DE1175643B - Antistatic preparation - Google Patents

Antistatic preparation

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DE1175643B
DE1175643B DEG36947A DEG0036947A DE1175643B DE 1175643 B DE1175643 B DE 1175643B DE G36947 A DEG36947 A DE G36947A DE G0036947 A DEG0036947 A DE G0036947A DE 1175643 B DE1175643 B DE 1175643B
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DE
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organopolysiloxanes
antistatic
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sio
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Dr Gerd Rossmy
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Evonik Operations GmbH
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TH Goldschmidt AG
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

Internat. Kl.: D 06 m Boarding school Class: D 06 w

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Deutsche Kl.: 8 k-1/08 German class: 8 k- 1/08

Nummer: 1175 643Number: 1175 643

Aktenzeichen: G 36947IV c / 8 kFile number: G 36947IV c / 8 k

Anmeldetag: 31. Januar 1963 Filing date: January 31, 1963

Auslegetag: 13. August 1964Opened on: August 13, 1964

Die Erfindung betrifft eine antistatische Zubereitung mit einem Gehalt an siliciumorganischen Verbindungen als Wirkstoffe.The invention relates to an antistatic preparation containing organosilicon compounds as active ingredients.

Es sind bereits eine Reihe von antistatischen Zubereitungen bekannt, welche als Wirkstoffe organische oberflächenaktive Verbindungen enthalten. Hierbei handelt es sich in erster Linie um kationaktive Verbindungen sowie um nichtionogene Derivate des Polyäthylenglykols. Die Beseitigung bzw. Verhinderung der elektrostatischen Auflage erfolgt mit diesen Produkten jedoch nicht immer in völlig zufriedenstellender Weise, da sie entweder die Aufladung nur teilweise beseitigen oder im Laufe der Zeit ihre Wirksamkeit verlieren. Ein weiterer Nachteil besteht darin, daß man diese Verbindungen zur Erzielung eines hinreichenden Effektes in verhältnismäßig großen Mengen anwenden muß, so daß die mit ihnen behandelten Oberflächen häufig einen öligen oder fettigen überzug bekommen.A number of antistatic preparations are already known, which are organic as active ingredients contain surface-active compounds. These are primarily cation-active compounds as well as non-ionic derivatives of polyethylene glycol. The elimination or prevention However, the electrostatic application is not always completely satisfactory with these products Way, as they either only partially eliminate the charge or over time theirs Lose effectiveness. Another disadvantage is that you have to achieve these compounds a sufficient effect must apply in relatively large quantities, so that with them treated surfaces often get an oily or greasy coating.

Es ist ferner aus der französischen Patentschrift 1 089 817 bekannt, Siloxane, bei denen ein Schwefelatom über Sauerstoff direkt an das· Siliciumatom gebunden ist, zu verwenden. Es ist weiterhin in der USA.-Patentschrift 2 731 367 beschrieben, bestimmte Siloxanolate als Antistatika einzusetzen, welche jedoch insbesondere den Nachteil aufweisen, daß sie in stark alkalischer Lösung angewendet werden müssen und deshalb nur begrenzt verwendbar sind.It is also known from French patent specification 1,089,817, siloxanes in which one sulfur atom is bonded directly to the silicon atom via oxygen. It is still in the US Pat. No. 2,731,367 describes the use of certain siloxanolates as antistatic agents, but which in particular have the disadvantage that they are used in a strongly alkaline solution must and therefore can only be used to a limited extent.

In der französischen Patentschrift 1 266 006 ist ein Verfahren zur Herstellung von siliciumorganischen Verbindungen offenbart, bei denen Sulfatestergruppen über Kohlenstoff an das Siliciumatom gebunden sind. Es wurde nun gefunden, daß von diesen ausgewählte Verbindungen hervorragende antistatische Eigenschaften haben.In the French patent 1 266 006 a process for the production of organosilicon Discloses compounds in which sulfate ester groups are bonded to the silicon atom via carbon are. It has now been found that compounds selected from these are excellent antistatic Have properties.

Die erfindungsgemäßen antistatischen Zubereitungen sind durch einen Gehalt an Organopolysiloxanen gekennzeichnet, welche der allgemeinen FormelThe antistatic preparations according to the invention are characterized by a content of organopolysiloxanes marked which of the general formula

R6(MOSO3X)cSiO2-,R 6 (MOSO 3 X) cSiO 2 -,

(6+c)(6 + c)

worin R beliebige gleiche oder verschiedene Hydrocarbyl- oder Hydrocarbyloxyreste darstellt und vorzugsweise der Methyl-, Äthyl-, Phenyl- oder ein niederer Alkoxyrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, M ein gegebenenfalls substituierter Alkylenrest, der Silicium und Sauerstoff über mindestens 3 Kohlenstoffatome miteinander verbindet und Vorzugs-wherein R represents any identical or different hydrocarbyl or hydrocarbyloxy radicals and preferably the methyl, ethyl, phenyl or a lower alkoxy radical with 1 to 4 carbon atoms M is an optionally substituted alkylene radical containing silicon and oxygen via at least 3 carbon atoms connects with each other and preferential

Antistatische ZubereitungAntistatic preparation

Anmelder:Applicant:

Th. Goldschmidt A.-G., Essen, Söllingstr. 120Th. Goldschmidt A.-G., Essen, Söllingstr. 120 Als Erfinder benannt:Named as inventor: Dr. Gerd Rossmy, AltendorfDr. Gerd Rossmy, Altendorf

weise der Propylenrest ist, X ein Wasserstoffatom oder dessen Metalläquivalent oder einen gegebenenfalls substituierten Ammoniumrest bedeutet, α einen Wert von 1 bis 3, Z? einen Wert von 0 bis 2 hat, c gleich 1 ist und das Verhältnis von η und m einen Wert von 0 bis 20 hat und das Verhältnis von =SiMOSOsX-Einheiten zur Summe aller Si-Atome ^0,05 ist, entsprechen.is the propylene radical, X is a hydrogen atom or its metal equivalent or an optionally substituted ammonium radical, α a value from 1 to 3, Z? has a value from 0 to 2, c is equal to 1 and the ratio of η and m has a value from 0 to 20 and the ratio of = SiMOSOsX units to the sum of all Si atoms is ^ 0.05.

Die antistatische Zubereitung kann in Form wäßriger oder alkoholischer oder wäßrig-alkoholischer Lösung verwendet werden. Je nach Art des Organopolysiloxans kann es vorteilhaft sein, gleichzeitig an sich bekannte Lösungsvermittler zuzusetzen. Man kann die erfindungsgemäß enthaltenden Organopolysiloxane auch in niedrigsiedenden Lösungsmitteln, sogenannten Treibmitteln, auflösen und die Zubereitungen in Druckbehälter, wie z. B. Aerosoldosen, abfüllen. Diese Art der Konfektionierung erlaubt in einfacher Weise ein Aufsprühen der antistatischen Zubereitung auf größere Oberflächen, wie z. B. auf Textilien aus synthetischen Fasern (Gardinen, Teppiche, Pullover, Unterwäsche).The antistatic preparation can be in the form of aqueous or alcoholic or aqueous-alcoholic Solution can be used. Depending on the type of organopolysiloxane, it can be advantageous to use at the same time add known solubilizers. The organopolysiloxanes contained according to the invention can be used also in low-boiling solvents, so-called propellants, and dissolve the preparations in pressure vessels, such as B. aerosol cans, fill. This type of assembly allows the antistatic preparation to be sprayed onto larger surfaces, such as z. B. on textiles made of synthetic fibers (curtains, carpets, sweaters, underwear).

Die behandelten Oberflächen zeigen ein wesentlich . herabgesetztes Anschmutzungsvermögen, wie die folgenden Vergleichsversuche zeigen:The treated surfaces show a substantial. reduced soiling capacity, such as the following comparison tests show:

Polyvinylchloridplättchen wurden mit l%igen alkoholischen Lösungen der untengenannten Verbindungen benetzt. Die so behandelten trockenen Platten wurden dann mit einem trockenen Wolltuch stark gerieben und die Aufladung in Volt je Zentimeter bestimmt; es wurden folgende Werte erhalten:Polyvinyl chloride flakes were mixed with 1% alcoholic solutions of the compounds listed below wetted. The dry panels thus treated were then made strong with a dry woolen cloth rubbed and the charge determined in volts per centimeter; the following values were obtained:

409 640/385409 640/385

Substanz Nr.
(nach der französischen
Patentschrift 1 266 006
hergestellt)Substance no.
(after the French
U.S. Patent 1,266,006
manufactured) Si-M-OSO3XSi-M-OSO 3 X 1
1
1
1
1
1
11
1
1
1
1
1
1 1
: 3
. 7
15
30
60
1001
: 3
. 7th
15th
30th
60
100 Aufladung
des PVC-
Plättchens
(V/cm)Charging
of PVC
Plate
(V / cm) ηη 1
Erfindungs- f 2
gemäßer I 3
Bereich [ 4
5
6
7
Unbehandelt1
Invention f 2
according to I 3
Area [ 4
5
6th
7th
Untreated Σ Si Σ Si 3000
0
0
100
2000
3000
3200
31003000
0
0
100
2000
3000
3200
3100 1
5
13
28
58
981
5
13th
28
58
98

Es zeigt sich deutlich aus Spalte 2, daß die beanspruchten Verbindungen im ausgewählten Bereich hervorragende antistatische Eigenschaften haben. Der Aufbau der in diesen Versuchen geprüften Substanzen läßt sich wie folgt veranschaulichen:It can be clearly seen from column 2 that the claimed compounds are in the selected range have excellent antistatic properties. The structure of the substances tested in these experiments can be illustrated as follows:

Neben den antistatischen Eigenschaften sind den Zubereitungen eine Reihe anderer wertvoller Eigenschaften zuzuschreiben, die aus der Konstitution der erfindungsgemäß zu verwendenden Organopolysil-In addition to the antistatic properties, the preparations have a number of other valuable properties attributable to the constitution of the organopolysilicon to be used according to the invention

5 oxane hergeleitet werden können. Hierbei ist vor allem bei öligen Organopolysiloxanen ein verbessertes Gleitvermögen, erhöhter Glanz und gegebenenfalls bei Textilien weicher Griff zu nennen. Bei harzartigen Organopolysiloxanen ist vor allem die Fixierungsmöglichkeit erleichtert.5 oxanes can be derived. This is an improved one especially in the case of oily organopolysiloxanes Slidability, increased gloss and, if necessary, a soft handle in the case of textiles. With resinous Organopolysiloxanes, in particular, make it easier to fix them.

Die erfindungsgemäßen Organopolysiloxane können z. B. nach Verfahren hergestellt werden, wie sie in der französischen Patentschrift 1 266 006 beschrieben sind. Die Organopolysiloxane haben z. B.The organopolysiloxanes according to the invention can, for. B. be prepared by methods such as are described in French patent specification 1,266,006. The organopolysiloxanes have z. B.

folgende durchschnittliche Zusammensetzungen:the following average compositions:

RnSiO2-« Rft(MOSO3X)cSiO2-,&4e) IR n SiO 2 - «Rft (MOSO 3 X) cSiO2-, & 4 e ) I

Substanz 1Substance 1

H7C3OH7C3O

(CH2)S — OSO3HW(CH 2 ) S - OSO 3 HW

SiSi

H7C3O CH3 H 7 C 3 O CH 3

W = IsopropylaminW = isopropylamine

Die Substanzen Nr. 2 bis 7 stellen Siloxangemische der durchschnittlichen Formeln 1 und 2 dar:Substances No. 2 to 7 represent siloxane mixtures of the average formulas 1 and 2:

H5C2O -H5C2O -

CH3 CH 3 -- ππ Si-Ο
ιSi-Ο
ι CH3 CH 3

CH3
Si-O-CH 3
Si-O-

(CH2)3 - O - SO3HW(CH 2 ) 3 - O - SO 3 HW

C2H5 C 2 H 5

H5C2O -H 5 C 2 O -

CH3 CH 3

Si-OSi-O

CH3 CH 3

-C2H5 -C 2 H 5

n+ln + l

Man kann mit den antistatischen Zubereitungen auch Tücher oder Vliese imprägnieren. Behandelt man mit einem solchen imprägnierten Tuch z. B. Folien, wie etwa fotografische Filme, oder Schallplatten, gelingt es in einfacher Weise, deren statische Aufladung zu beseitigen.The antistatic preparations can also be used to impregnate cloths or fleeces. Treated one with such an impregnated cloth z. B. foils such as photographic films or records, it succeeds in a simple way to eliminate their static charge.

Die erfindungsgemäßen antistatischen Zubereitungen können mit Erfolg bei zahlreichen Verarbeitungsstufen in der Textilindustrie verwendet werden, da die in diesen Zubereitungen enthaltenen Organopolysiloxane leicht sich auswaschen lassen. Ist eine Fixierung auf der Faser jedoch erwünscht, genügt in der Regel in Kombination mit einem thermischen Härtungsverfahren ein geringer Zusatz der an sich bekannten Fixierungsmittel, wie z. B. Zirkonoxychlorid und Zirkonacetat. Man erhält auf diese Weise relativ waschbeständige antistatische Ausrüstungen.The antistatic preparations according to the invention can be used successfully in numerous processing stages are used in the textile industry because the organopolysiloxanes contained in these preparations easy to wash out. If a fixation on the fiber is desired, however, is sufficient Usually in combination with a thermal hardening process, a small addition of those known per se Fixatives, such as. B. zirconium oxychloride and zirconium acetate. One gets in this way relatively wash-resistant antistatic finishes.

Die erfindungsgemäßen antistatischen Zubereitungen sind auch in der Kosmetik anwendbar, da sie z. B. die Aufladung von Haaren verhindern oder beseitigen und damit einen guten Sitz der Frisur gewährleisten.The antistatic preparations according to the invention can also be used in cosmetics, since they z. B. prevent or eliminate the charging of hair and thus a good fit of the hairstyle guarantee.

In dieser Formel bedeuten η und m beliebige Zahlen, wobei das Verhältnis von η und m in einem Bereich von 0 bis 100, vorzugsweise in einem Bereich von 0 bis 20, liegt. R stellt gleiche oder verschiedene Hydrocarbyl- bzw. Hydrocarbyloxyreste dar. Vorzugsweise bedeutet R einen Methyl-, Äthyl- oder Phenylrest oder eine niedere Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. M ist ein Alkylenrest, der gegebenenfalls substituiert, insbesondere halogeniert, sein kann und Silicium und Sauerstoff über mindestens 3 Kohlenstoffatome miteinander verbindet. Vorzugsweise stellt M einen Propylenrest dar. X ist ein Wasserstoffatom oder dessen Metalläquivalent, wie z. B. Na, K, 1Iz Ca, 1^ Al, oder stellt einen gegebenenfalls substituierten Ammoniumrest dar. a hat einen Wert von 1 bis 3, b einen Wert von 0 bis 2, c ist gleich I.In this formula, η and m denote any numbers, the ratio of η and m being in a range from 0 to 100, preferably in a range from 0 to 20. R represents identical or different hydrocarbyl or hydrocarbyloxy radicals. R preferably represents a methyl, ethyl or phenyl radical or a lower alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms. M is an alkylene radical which can optionally be substituted, in particular halogenated, and which connects silicon and oxygen to one another via at least 3 carbon atoms. M preferably represents a propylene radical. X is a hydrogen atom or its metal equivalent, such as e.g. B. Na, K, 1 Iz Ca, 1 ^ Al, or represents an optionally substituted ammonium radical. A has a value from 1 to 3, b has a value from 0 to 2, c is equal to I.

In den erfindungsgemäßen Zubereitungen können neben den Organopolysiloxanen, welche die Gruppierung s Si — M — OSO3X aufweisen, durch das Herstellungsverfahren bedingt auch Polysiloxane enthalten sein, welche diese organofunktionellen Gruppen nicht enthalten. Diese Polysiloxane lassen sich durch die FormelIn addition to the organopolysiloxanes which have the group s Si - M - OSO 3 X, the preparation process may also contain polysiloxanes which do not contain these organofunctional groups in the preparations according to the invention. These polysiloxanes can be broken down by the formula

RnSiO2 „R n SiO 2 "

wiedergeben. Hierin haben R und α dieselbe Bedeutung wie in der Formel I. Beispiele solcher PoIysiloxane sindreproduce. Here, R and α have the same meaning as in formula I. Examples of such polysiloxanes are

R"O —R "O -

R"R "

Si-OSi-O

R"R "

R"'R "'

IIIIII

oderor

R"R "

R"SiO
R"R "SiO
R "

R"R "

Si-O
R"Si-O
R "

R"R "

— SiR"- SiR "

R"R "

IVIV

In diesen Formeln sind R" und R'" gleiche oder verschiedene Kohlenwasserstoffgruppen, R" vorzugsweise Methyl- oder Äthylgruppen, R'" vorzugsweise niedrige Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,In these formulas, R "and R '" are identical or different hydrocarbon groups, and R "is preferably Methyl or ethyl groups, R '"preferably lower alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms,

u stellt eine beliebige Zahl, vorzugsweise im Bereich von 1 bis 100, dar. Wesentlich ist dabei nur, daß im Gemisch das Verhältnis der Gruppen u represents any number, preferably in the range from 1 to 100. It is only essential that the ratio of the groups in the mixture

= Si — M — OSO3X= Si - M - OSO 3 X

zur Gesamtzahl der Siliciumatome größer als 0,01 und insbesondere größer als 0,03 ist. Es ist leicht einzusehen, daß auch dieses Gemisch sich durch die Formel I beschreiben läßt. Es muß dabei aber nicht jedes Molekül des polymeren Gemisches wenigstens eine organofunktionelle Einheitto the total number of silicon atoms is greater than 0.01 and in particular greater than 0.03. It is easy understand that this mixture can also be described by the formula I. But it has to not every molecule of the polymer mixture has at least one organofunctional unit

enthalten. -Si-M-OSO3Xcontain. -Si-M-OSO 3 X

In der erfindungsgemäßen Zubereitung können z. B. Organopolysiloxangemische der Formel I mit öliger Konsistenz enthalten sein. Derartige öle lassen sich z. B. durch die folgenden Formeln beschreiben :In the preparation according to the invention, for. B. organopolysiloxane mixtures of the formula I with oily consistency. Such oils can be z. B. described by the following formulas :

R'"OR '"O

R"
-Si-OR "
-Si-O

R" Jv L MOSO3XJ«,R " Jv L MOSO3XJ",

R"
Si-OR "
Si-O

R'" V Zahl sein. Der Wert von ν liegt vorzugsweise im Bereich von 0 bis 100. Die Summe ν + w ist 3 bis 100, v/w ist 0 bis 100. w ist 0,25 bis 100, vorzugsweise 0,5 bis 100.R '"V number. The value of ν is preferably in the range from 0 to 100. The sum ν + w is 3 to 100, v / w is 0 to 100. w is 0.25 to 100, preferably 0.5 until 100.

Ein anderer möglicher Aufbau solcher öliger Polysiloxane kann durch die folgende Formel ausgedrückt werden:Another possible structure of such oily polysiloxanes can be expressed by the following formula will:

R"3SiO -R " 3 SiO -

"R""R"

Si-O
R"Si-O
R "

R"R "

-Si — Ο —
MOSO3X-Si - Ο -
MOSO 3 X

SiR"sSiR "s

In dieser Formel haben die Symbole die bereits angegebene Bedeutung. Auch öle mitIn this formula the symbols have the meanings already given. Also oils with

— SiR"2(MOSO3X)-Gruppen- SiR " 2 (MOSO 3 X) groups

erfüllen den erfindungsgemäßen Zweck.fulfill the purpose of the invention.

Weiterhin fallen in den Bereich der Formel I ν stellt eine beliebige Zahl dar. Diese kann, wenn 25 auch verzweigte Siloxangemische mit folgender polymere Gemische vorliegen, auch eine gebrochene Formel:Furthermore, the range of the formula I ν represents any number. If 2 5 branched siloxane mixtures with the following polymer mixtures are also present, this can also be a broken formula:

R"'OR "'O

R"R "

I
Si-OI.
Si-O

R"R "

O —O -

R"R "

Si-OSi-O

R" R'"R "R '"

R"R "

-Si-O
MOSO3X-Si-O
MOSO 3 X

VIIVII

R'"R '"

In dieser Formel stellt χ eine beliebige Zahl dar, 40 siloxane nur ausschnittsweise verdeutlichend wiederist vorzugsweise gleich 1 bis 10. Eine andere Art geben können. Ganz allgemein kann man sagen, daßIn this formula, χ represents any number, 40 siloxanes for clarification only in part, again is preferably equal to 1 to 10. Can give another type. In general one can say that

sich die nachfolgend genannten Strukturelemente in statistischer oder Blockanordnung über das Molekülgerüst verteilt zum Aufbau der in den antistatischen Zubereitungen enthaltenen Organopolysiloxangemische eignen.the following structural elements are arranged in a statistical or block arrangement over the molecular structure distributed to build up the organopolysiloxane mixtures contained in the antistatic preparations suitable.

der erfindungsgemäß enthaltenden Organopolysiloxane offenbart sich in der Formelof the organopolysiloxanes contained according to the invention is revealed in the formula

XO3SOM — Si —XO 3 SOM - Si -

R"R "

Ο —Si —Ο —Si -

R"R "

R" ~R "~

Ο —Si —Ο —Si -

R"
R" "R "
R ""

Ο —Si —
R"Ο —Si -
R "

R"'R "'

(XO3SOM)(R'^ — )SiOo,5(XO 3 SOM) (R '^ -) SiOo, 5

(XO3SOM)(R")SiO(XO 3 SOM) (R ") SiO

(XO3SOM)SiOi15 (XO 3 SOM) SiOi 15

R"3Si — O0,5
R"2Si — O
R"Si —Oi,5
R"' —R " 3 Si-O 0.5
R " 2 Si-O
R "Si -Oi, 5
R "'-

R'" VIIIR '"VIII

R'"R '"

Diese öligen Polysiloxane mit verzweigter Struktur lassen sich gegebenenfalls durch Hydrolyse der Si — OR'"-Gruppen und Kondensation am Anwendungsort in harzartige Produkte überführen.These oily polysiloxanes with a branched structure can optionally be obtained by hydrolysis of the Si - OR '"groups and condensation at the point of use convert into resinous products.

Dem Fachmann ist es natürlich geläufig, daß derartige Formelbilder die Struktur der erfindungsgemäß in der Zubereitung enthaltenden Organopoly-Die Auswahl der für ein spezielles Problem am besten geeigneten Organopolysiloxane hängt von einer Reihe von Faktoren ab. Im allgemeinen wird der antistatische Effekt mit wachsendem Gehalt an organofunktionellen Siloxaneinheiten steigen. Gleichzeitig wächst aber auch die Wasserlöslichkeit und damit die Abwaschbarkeit der Substanzen. Durch Einbau von Kettenverzweigungen kann diesem Effekt entgegengewirkt werden. Auch durch geeignete Wahl des Metalläquivalents bzw. des gegebenenfalls substituierten Ammoniumrestes kann die Löslichkeit beeinflußt werden. Aus wirtschaftlichen Gründen wird man bemüht sein, mit möglichst kleinen Gehalten an organofunktionellen = Si — M — OSO3X-Einheiten auszukommen.The person skilled in the art is of course familiar that such formulas form the structure of the invention Organopoly contained in the preparation-The selection of the most suitable for a specific problem The most suitable organopolysiloxanes will depend on a number of factors. Generally will the antistatic effect increases as the content of organofunctional siloxane units increases. Simultaneously however, the water solubility also increases and thus the washability of the substances. By Incorporation of chain branches can counteract this effect. Also through suitable The choice of the metal equivalent or the optionally substituted ammonium radical can depend on the solubility to be influenced. For economic reasons, efforts will be made to keep the contents as small as possible of organofunctional = Si - M - OSO3X units get along.

Die Erfindung soll nachstehend noch weiter beispielhaft erläutert werden.The invention is to be explained further by way of example below.

Beispielexample

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen werden auf handelsübliche Kunststoffschallplatten in y/oiger wäßrig-alkoholischer Lösung in dünner Schicht aufgetragen. Es werden verwendet:The preparations according to the invention are recorded on commercially available plastic records in y / oiger aqueous-alcoholic solution applied in a thin layer. The following are used:

a) ein lineares Polysiloxan, das ausa) a linear polysiloxane that consists of

CH3 CH3 CH 3 CH 3

Si — O- und Si — O -EinheitenSi - O and Si - O units

I II I

CH3 (CH2)S — O — SO3H · i ■ C3H7NH2 CH 3 (CH 2 ) S - O - SO 3 H • i • C 3 H 7 NH 2

aufgebaut ist, wobei die Polysiloxankette durch Äthoxygruppen begrenzt ist. Die mittlere Kettenlänge beträgt 6,5, das Verhältnis von = Si — M — OSO3X-Einheiten zur Summe der Si-Atome im Polysiloxan ist 1 : 8;is constructed, the polysiloxane chain being limited by ethoxy groups. The mean chain length is 6.5, the ratio of = Si - M - OSO 3 X units to the sum of the Si atoms in the polysiloxane is 1: 8;

b) Ein analoges Produkt, dessen mittlere Kettenlänge gleich 10,2 ist, wobei das Verhältnis von = Si — M — OSO3X-Einheiten zur Summe der Si-Atome 1 bis 13 ist;b) An analogous product, the mean chain length of which is equal to 10.2, the ratio of = Si - M - OSO 3 X units to the sum of the Si atoms being 1 to 13;

c) Ein öl mit verzweigter Struktur, das im Polymerengemisch 12,14 Molprozentc) An oil with a branched structure that is found in the polymer mixture 12.14 mole percent

(CH3)(NaO3SO · (CH2)s)Si — O-Einheiten 7,76 Molprozent CH3SiOi,5-Einheiten und 80,1 Molprozent (CH3)2SiO-Einheiten enthält und dessen restliehe Valenzen durch endbegrenzende Äthoxygruppen abgesättigt sind (OC2H5 : Si — 0,37).(CH 3 ) (NaO 3 SO · (CH 2 ) s) Si - O units contains 7.76 mole percent CH 3 SiOi, 5 units and 80.1 mole percent (CH 3 ) 2SiO units and their remaining valences by end-limiting Ethoxy groups are saturated (OC2H5: Si - 0.37).

Die derartig präparierten Schallplatten zeigen beim heftigen Reiben mit einem trockenen Wolltuch nur unwesentliche statische Aufladungen. Es wird eine Feldstärke von O bis 30 Volt je Zentimeter gemessen. Unbehandelt gebliebene Platten laden sich dagegen beim Reiben mit einem Wolltuch stark auf und zeigen Feldstärken von 5000 bis 8000 Volt je Zentimeter.The records prepared in this way show when rubbed vigorously with a dry woolen cloth only insignificant static charges. There is a field strength of 0 to 30 volts per centimeter measured. Panels that have remained untreated, on the other hand, become heavily charged when rubbed with a woolen cloth and show field strengths of 5000 to 8000 volts per centimeter.

Claims (2)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Antistatische Zubereitung mit siliciumorganischen Verbindungen als Wirkstoffe, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Organopolysiloxanen der allgemeinen Formel1. Antistatic preparation with organosilicon compounds as active ingredients, marked by a content of organopolysiloxanes of the general formula R0SiO2 α R6(MOSO3X)cSiO2-(6+c)R 0 SiO 2 α R 6 (MOSO 3 X) c SiO 2 - (6 + c) worin R beliebige gleiche oder verschiedene Hydrocarbyl- oder Hydrocarbyloxyreste darstellt und vorzugsweise der Methyl-, Äthyl-, Phenyl- oder ein niederer Alkoxyrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, M ein gegebenenfalls substituierter Alkylenrest, der Silicium und Sauerstoff über mindestens 3 Kohlenstoffatome miteinander verbindet und vorzugsweise der Propylenrest ist, X ein Wasserstoffatom oder dessen Metalläquivalent oder einen gegebenenfalls substituierten Ammoniumrest bedeutet, α einen Wert von 1 bis 3, b einen Wert von 0 bis 2 hat, c gleich 1 ist und das Verhältnis von η und m einen Wert von 0 bis 20 hat und das Verhältnis von ^SiMOSO3X-Einheiten zur Summe aller Si-Atome 3:0,05 ist. where R is any identical or different hydrocarbyl or hydrocarbyloxy radicals and is preferably methyl, ethyl, phenyl or a lower alkoxy radical having 1 to 4 carbon atoms, M is an optionally substituted alkylene radical which connects silicon and oxygen to one another via at least 3 carbon atoms and is preferably the propylene radical, X is a hydrogen atom or its metal equivalent or an optionally substituted ammonium radical, α has a value from 1 to 3, b has a value from 0 to 2, c is 1 and the ratio of η and m has a value of 0 to 20 and the ratio of ^ SiMOSO 3 X units to the sum of all Si atoms is 3: 0.05. 2. Zubereitung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen aus einer wäßrigen oder alkoholischen oder wäßrig-alkoholischen Lösung der Organopolysiloxane besteht und gegebenenfalls Lösungsvermittler enthält.2. Preparation according to claim 1, characterized characterized in that it consists essentially of an aqueous or alcoholic or aqueous-alcoholic Solution of the organopolysiloxanes and optionally contains solubilizers. In Betracht gezogene Druckschriften:
Französische Patentschriften Nr. 1089 817,
266 006;
USA .-Patentschrift Nr. 2 731 367.Considered publications:
French patent specification No. 1089 817,
266 006;
U.S. Patent No. 2,731,367. 409 640/385 8.64409 640/385 8.64 Bundesdruckerei BerlinBundesdruckerei Berlin
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