DE113931C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B35/04—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a benzene derivative
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Description
PATENTAMT.
Behandelt man Chrysoidine von der Formel ρ - Amidobenzolsulfosäure - azo - m - Diamin mit
ι Mol. salpetriger Säure, so werden die Amidogruppen des m-Diamins zunächst nicht angegriffen,
sondern nur die des sulfogruppenhaltigen Benzolkerns, und es entstehen wohl charakterisirbare,
meist grünlich gefärbte, schwer lösliche Monodiazoverbindungen.
Wie nun gefunden wurde, erhält man aus diesen sulfogruppenhaltigen Diazoverbindungen
durch Vereinigung mit kupplungsfähigen Substanzen werthvolle Farbstoffe, welche p-Phenylendiaminsulfosäure
in Mittelstellung enthalten und die Eigenschaft besitzen, ungeheizte Baumwolle im alkalischen Bade kräftig anzufärben.
Die so erzielten Färbungen lassen sich alle durch Diazoverbindungen, ζ. B. Nitrodiazobenzol,
Tetrazodiphenyl u. s. w. entwickeln, wodurch eine Zunahme der Farbtiefe und bedeutende
Steigerung der Echtheitseigenschaften erreicht wird. Ist auch die zweite Componente
im Farbstoffmolecül im Stande, sich mit 2 Mol. Diazoverbindung zu vereinigen, so wird durch
Entwickelung auf der Faser eine noch bedeutendere Intensitätszunahme erzielt.
Die so erhaltenen Farbstoffe zeichnen sich gegenüber den Farbstoffen aus Triamidoazobenzol,
wie sie in der Patentschrift 72395 beschrieben sind, durch eine bedeutend gröfsere
Waschechtheit aus. Es ist dies um so auffallender, als sonst in der Regel die Vermehrung
der Sulfogruppen eine Verringerung der Waschechtheit bedingt. Während die aus der
Patentschrift 72395 bekannten Farbstoffe ebenfalls sehr gut auf die Faser gehen, ist merkwürdigerweise
ihr Haften auf der Faser geringer, als das der hier fraglichen höher sulfurirten Farbstoffe.
Zur Erläuterung des Verfahrens zur Darstellung solcher Farbstoffe mögen folgende
Beispiele dienen:
Beispiel I. 3,29 kg p-Amidobenzol-o-sulfosäure-azo-m-Phenylendiamin
(Na-SaIz) werden nebst 0,69 kg Natriumnitrit in etwa 1 50 1 Wasser
gelöst und die auf io° abgekühlte Lösung in 150 1 kalte, verdünnte Salzsäure, welche 0,80 kg
H Cl enthält, unter gutem Rühren langsam einfliefsen gelassen. Die Diazoverbindung
scheidet sich als feiner olivgrüner Niederschlag aus. Nach längerem Rühren bei niederer
Temperatur läfst man die Diazoverbindung in eine kalte Lösung von 1,13 kg. m-Phenylendiamin
in 50 1 Wasser einfliefsen. Es bildet sich sofort die freie Säure des gewünschten
Tetrazofarbstoffs als schwärzlicher Niederschlag. Man läfst nun langsam eine Lösung von 1,65 kg
Soda in 20 1 Wasser zufliefsen und erwärmt auf etwa 60°, wodurch der Farbstoff zum Theil
mit violetter Farbe in Lösung geht; er wird auf übliche Weise isolirt. Der Farbstoff färbt
ungeheizte Baumwolle braunviolett; durch Nachbehandlung auf der Faser mit Diazoverbindungen
werden · satte Brauntöne von' vollkommener Waschechtheit erzielt.
Beispiel II. Die aus 3,29 kg p-Amidobenzolo-sulfosäure-azo-m-Phenylendiamin
(Na - Salz) nach Beispiel I hergestellte Diazoverbindung läfst man unter Rühren in eine Lösung von
- m- . Phenylen- diamin |
m- Toluylen- diamin |
Phenol | p-Di Amido- naphtol- sulfo- säure S (alkal.) |
azobenzol a - Naph- tylamin |
- ο - sulfosä Amido- naphtol |
ure - azo - Dioxy- naphtalin- sulfo- säure R |
|
Aussehen des festen Farbstoffs | braun- schwar zes metallgl. Pulver |
-*— | - .grün-., schwar zes metallgl. Pulver |
braunes metallgl. Pulver |
.. grün- schwar zes metallgl. Pulver |
braun- schwar zes metallgl. Pulver |
grau- schwar zes Pulver |
' Farbe der wässerigen Lösung | kirsch- roth |
bräunlich roth |
braun | lila . | lila -' | trüb violett |
-«— |
do. nach Zusatz von Ammoniak |
unver ändert |
unver ändert |
braun- roth |
etwas bläulicher |
roth | schwarz | trübes Roth |
Farbe der Lösung in concentrirter Schwefelsäure |
rein blau | blau | violett | grünlich blau |
-<-— | röthlich graublau |
trüb blau |
Letztere Lösung nach Zusatz von Wasser |
bräunl. Nieder schlag |
■ -<-— | bläulich rother Nieder schlag |
roth violetter Nieder schlag |
-<-— | bräunlich violetter ' Nieder schlag |
violetter Nieder schlag |
" Färbung auf Baumwolle mit diaz. ρ-Nitranilin behandelt |
dunkel braun |
violett braun |
braun | tief schwarz |
violett- braun |
grau | grau braun |
2,7 kg amidonaphtolsulfosaures Natron R und 2 kg Soda in 50 1 Wasser einfliefsen. Es bildet
sich ein dunkel - blauvioletter Tetrazokörper, welcher in der Kälte zum gröfsten Theile ungelöst
bleibt. Man erwärmt einige Zeit auf 50 bis 60° und isolirt den Farbstoff auf die
übliche Weise. Der Farbstoff färbt Baumwolle direct schwarzviolett. Durch Behandeln
auf der Faser mit diazotirtem p-Nitranilin entsteht ein tiefes Schwarz von vortrefflichen Echtheif
seigerisch aft en.
In nachstehender Tabelle sind eine Anzahl solcher Farbstoffe aufgeführt unter Angabe der
Nuance der directen, sowie der mit diazotirtem
p-Nitranilin nachbehandelten Färbung auf Baumwolle.
Farbstoff aus diazotirtem p-Amidobenzol-o- sulfosäure - azo - m - Phenylendiamin und: |
Directe Färbung | Entwickelt mit diazotirtem ρ - Nitranilin |
m - Phenylendiamin m - Toluylendiamin Phenol |
braunviolett röthlich braun schwarzblau violett grau graublau dunkelblau grau schwarzviolett schwarz rothviolett |
braun rothbraun tiefschwarz violettschwarz bräunlich schwarz tief braun schwarz tiefschwarz dunkelbraun |
Amidonaphtolsulfosäure S αχ α4 α., (alk.) α - Naphtylamin Amidonaphtol C1 a4 Dioxynaphtalinsulfosäure R ßt ß, ß3 Amidonaphtolsulfosäure E (αχ α4 β,) Amidonaphtolsulfosäure αχ α3 β4 Amidonaphtolsulfosäure S (sauer) ........... Amidonaphtolsulfosäure R Amidonaphtolsulfosäure G (diazotirt) -f- m- Phenylendiamin Resorcin . |
||
m - phenyl Amido- naphtol- sulfo- säure E |
endiamin, Amido- naphtolr sulfo- säure Ci1 a3 ß4 |
gekuppelt Amido- naphtol- sulfo- säure S (sauer) |
mit: Amido-, naphtol- sulfo- säure R |
Amido naphtol sulfosäure G (diaz.) + m- Phenylen- diamin |
Resorcin | p-Diazobe m- Phenylen- diamin- |
nzol-sulfosj diamin, gel Amido- naphtol- sulfo- säure S |
ture-azo-m- cuppelt mit Amido naphtol sulfosäure S (diaz.) + m- Phenylen- diamin |
-toluylen- Amido- naphtol- sulfosäure G (diaz.) + ct-Naphtyl- amin |
braun schwar zes Pulver |
braun schwar zes Pulver mit Metallgl. |
schwar zes Pulver |
braun schwar zes metallgl. Pulver |
grau- schwar zes Pulver |
bräunlich schwar zes Pulver |
braun- schwarzes metallgl. Pulver |
grau schwarzes metallgl. Pulver |
braun schwarzes Pulver |
|
trüb lila | blau violett |
trüb lila | roth violett |
violett grau |
braun | bräunlich roth |
graulila | violett schwarz |
graublau |
blaugrün | roth violett |
blaugrau | unver ändert |
unver ändert |
roth | unver ändert |
etwas bläulicher |
röthlich schwarz |
unver ändert |
rein blau | blau | trüb blau | blau | bläulich graugrün |
blau | blau | -<-— | bläulich graugrün |
röthlich blau |
blau violetter Nieder schlag |
bräunlich rother Nieder schlag |
violetter Nieder schlag |
violett- rother Nieder schlag |
röthlich brauner Nieder schlag |
brauner Nieder schlag |
bräunl. Nieder schlag |
bräunl. Nieder schlag |
brauner Nieder schlag |
violetter Nieder schlag |
braun | grün schwarz |
grau braun |
tief schwarz |
tief schwarz |
violett braun |
-<-— | tief schwarz |
oliv schwarz |
tief schwarz. |
Farbstoff aus p-Amidobenzol-o-sulfosäure-azo-
m - Toluylendiamin
und:
Directe Färbung
Entwickelt mit diazotirtem ρ - Nitranilin
m-Phenylendiamin
Amidonaphtolsulfosäure S
Amidonaphtolsulfosäure G (diazotirt) -f- m-
Phenylendiamin
Amidonaphtolsulfosäure G (diazotirt) -f- a-
Naphtylamin
braunviolett
schwarzblau
schwarzblau
schwarz
dunkelblau
dunkelblau
braun
schwarz
schwarz
tiefschwarz
blauschwarz.
blauschwarz.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung violetter bis blauschwarzer Azofarbstoffe aus p-Diazobenzol-osulfosäure-azo.-m-phenylendiamin bezw. -m-Toluylendiamin, darin bestehend, dafs man ρ - Diazobenzol - ο - sulfosä'ure - azo -m-Phenylendiamin kuppelt mit ι Mol. m-Phenylendiamin, ni- Toluylendiamin, Phenol, Amidonaphtolsulfosäure S, α - Naphtylamiii, Amidonaphtol U1 a4,Dioxynaphtalinsulfosäure R, Amidonaphtolsulfosäure E, AmidonaphtolsulfosäureH1 a3 ß4, Amidonaphtolsulfosäure R, a4-Naphtol-ß3-sulfosäure-P1-azo-m-phenylendiamin, Resorcin; und p-Diazobenzol-o-sulfosäure-azo-m-Toluylendiamin kuppelt mit ι Mol. Phenylendiamin, Amidonaphtolsulfosäure S, ct4-Naphtol-ßg-sulfosäure-P1 -azo-m-Phenylendiamin, ^-Naphtol-ßg-sulfosäure -ß1- azo - α - Naphtylamin.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE113931C true DE113931C (de) |
Family
ID=383472
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT113931D Active DE113931C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE113931C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2042525A1 (de) * | 1969-05-09 | 1971-02-12 | Bayer Ag |
-
0
- DE DENDAT113931D patent/DE113931C/de active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2042525A1 (de) * | 1969-05-09 | 1971-02-12 | Bayer Ag |
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