DE1094038B - Motor gasoline - Google Patents

Motor gasoline

Info

Publication number
DE1094038B
DE1094038B DEB51670A DEB0051670A DE1094038B DE 1094038 B DE1094038 B DE 1094038B DE B51670 A DEB51670 A DE B51670A DE B0051670 A DEB0051670 A DE B0051670A DE 1094038 B DE1094038 B DE 1094038B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
motor gasoline
content
gasoline
percent
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEB51670A
Other languages
German (de)
Inventor
Samuel Richard Pethrick
David Tulloch Mcallan
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BP PLC
Original Assignee
BP PLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BP PLC filed Critical BP PLC
Publication of DE1094038B publication Critical patent/DE1094038B/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224Amides; Imides carboxylic acid amides, imides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Description

Unter kalten und feuchten Bedingungen entsteht in Vergasern von Verbrennungskraftmaschinen le'icht die Gefahr von Eisbildung, und zwar ist diese Vereisung dann besonders stark ausgeprägt, wenn Benzine mit verhältnismäßig hoher Flüchtigkeit verwendet werden, d. h. Benzinsorten, die gute Schnellstarteigenschaften besitzen und ein befriedigendes Anwärmen des Motors unter kalten Bedingungen ermöglichen. Um diese Eigenschaften ausreichend zu erfüllen, sollen solche Benzine bei 100° C zu wenigstens SO Volumprozent flüchtig sein.Under cold and humid conditions, the carburetors of internal combustion engines easily develop Risk of ice formation, and this icing is particularly pronounced when gasoline with proportionately high volatility can be used, d. H. Types of gasoline that have good quick start properties and allow the engine to warm up satisfactorily in cold conditions. To these properties To meet sufficient requirements, such gasolines should be volatile to at least 50% by volume at 100 ° C.

Zur Verringerung dieser Schwierigkeiten durch Vereisen wurde bereits vorgeschlagen, den Benzinen verschiedene Zusätze beizumischen. Es wurde insbesondere gefunden, daß Isopropanol und Hexylenglykol befriedigende Additive zur Verhinderung der Eisbildung sind. Um eine ausreichende Wirkung zu zeigen, müssen diese Stoffe jedoch in Mengen zugesetzt werden, die häufig unwirtschaftlich sind, und da sie darüber hinaus wasserlöslich sind, werden sie leicht aus dem Treibstoff ausgewaschen, wenn dieser mit Wasser in Berührung gebracht wird, das oft in den Vorratsbehältern vorliegt.To reduce these difficulties caused by icing, it has already been proposed to use various petrol Mix in additives. In particular, it has been found that isopropanol and hexylene glycol are satisfactory additives to prevent ice formation. In order to show a sufficient effect, however, these substances must are added in amounts that are often uneconomical, and since they are also water-soluble, are they are easily washed out of the fuel when it is brought into contact with water, which is often in the Reservoirs present.

Die Erfindung bezieht sich auf eine Benzinmischung, in der die angegebenen Nachteile zu einem großen Teil beseitigt sind.The invention relates to a gasoline mixture in which the specified disadvantages to a large extent are eliminated.

Es wurde bereits vorgeschlagen, als Rostinhibitoren Glyzine, z. B. N-Oleyl-Sarcosin, in Kohlenwasserstoffmischungen zu verwenden. Diese Kohlenwasserstoffmischungen aus dem Stand der Technik sind dabei Schwerbenzine, Heizöle und Schmieröle auf Mineralölbasis oder der Basis pflanzlicher oder natürlicher Fette. Die speziellen erfindungsgemäßen Leichtbenzine sind dabei nicht beschrieben; diesen Angaben konnte auch nicht entnommen werden, daß in den erfindungsgemäß verwendeten Leichtbenzinen mit hoher Flüchtigkeit die Schwierigkeiten der Vergaservereisung in der Weise auszuschalten sind, wie es im folgenden beschrieben wird.It has already been proposed to use glycines as rust inhibitors, e.g. B. N-oleyl sarcosine to be used in hydrocarbon mixtures. These hydrocarbon mixtures from the prior art are included Heavy petrol, heating oils and lubricating oils based on mineral oil or based on vegetable or natural fats. The special light fuels according to the invention are not described; this information could also not be inferred that in the light gasoline used according to the invention with high volatility Difficulties in carburetor icing can be eliminated in the manner described below.

Das erfindungsgemäße Motorenbenzin, das eine ausreichend hohe Flüchtigkeit zeigt und zu wenigstens 50 Volumprozent bei 100° C flüchtig ist, enthält eine geringe Menge eines substituierten Glyzins der allgemeinen FormelThe motor gasoline according to the invention, which shows a sufficiently high volatility and at least 50 percent by volume is volatile at 100 ° C, contains a small amount of a substituted glycine of the general formula

MotorenbenzinMotor gasoline

RCON (R') CH2COOH,RCON (R ') CH 2 COOH,

in der R einen Kohlenwasserstoffrest, bestehend aus oder enthaltend eine Kohlenwasserstoffkette mit wenigstens 10 Kohlenstoffatomen, und R' Wasserstoff oder einen Alkylrest mit nicht mehr als 4 Kohlenstoffatomen und insbesondere den Methylrest bedeutet.in which R is a hydrocarbon radical consisting of or containing a hydrocarbon chain with at least 10 carbon atoms, and R 'is hydrogen or an alkyl radical with not more than 4 carbon atoms and in particular denotes the methyl radical.

Als Zusatz zu dem Motorenbenzin kann auch eine Mischung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) verwendet werden, in denen R und R' jeweils verschieden sind. Vorzugsweise kann R der Kohlenwasserstoff eine Fettsäure RCOOH mit 11 bis 25 Kohlenstoffatomen sein. Insbesondere geeignet sind die Reste der Ölsäure, Anmelder:As an additive to the motor gasoline, a mixture of compounds of the general formula (I) can be used in which R and R 'are each different. Preferably, R can be the hydrocarbon Fatty acid RCOOH with 11 to 25 carbon atoms. The residues of oleic acid are particularly suitable, Applicant:

The British Petroleum Company Limited, LondonThe British Petroleum Company Limited, London

Vertreter: Dr.-Ing. A. v. Kreisler, Patentanwalt,
Köln 1, Deichmannhaus
Representative: Dr.-Ing. A. v. Kreisler, patent attorney,
Cologne 1, Deichmannhaus

Beanspruchte Priorität:
Großbritannien vom 7. Januar 1958
Claimed priority:
Great Britain 7 January 1958

Samuel Richard Pethrick und David Tulloch McAllan,Samuel Richard Pethrick and David Tulloch McAllan,

Sunbury-on-Thames, Middlesex (Großbritannien),Sunbury-on-Thames, Middlesex (Great Britain),

sind als Erfinder genannt wordenhave been named as inventors

Stearinsäure, Laurylsäure oder der Kokosnußfettsäuren (Fettsäuren aus dem Kokosnußöl).Stearic acid, lauric acid or coconut fatty acids (fatty acids from coconut oil).

Die Menge des Zusatzes der allgemeinen Formel (I) soll vorzugsweise von 0,001 bis 0,1 Volumprozent, insbesondere von 0,005 bis 0,02 Volumprozent, bezogen auf das Benzingemisch, betragen. Die erfindungsgemäßen Zusätze sind mit anderen üblichen Benzinzusätzen, wie Antiklopfmitteln, Zylinderschmiermitteln oder Zündungskontrollmitteln, verträglich.The amount of the additive of the general formula (I) should preferably be from 0.001 to 0.1 percent by volume, in particular from 0.005 to 0.02 percent by volume, based on the gasoline mixture. The invention Additions are made with other common gasoline additives, such as anti-knock agents, cylinder lubricants or ignition control agents, compatible.

Zur Bestimmung der Vereisungszeiten eines bestimmten Benzins wird eine Reihe von Versuchen durchgeführt, und zwar wird jeweils das gleiche Benzin mit verschiedenen Antieiszusätzen verwendet. Das Benzin ist ein typisches »United-Kingdom-Premium-grade« - Motorenbenzin (bei 100° C zu 54 Volumprozent flüchtig). Die in den Motor zugeführte Luft wird durch einen Eisturm von ungefähr 1,8 m Höhe und 0,3 m Durchmesser geführt und die Vereisungszeit als die Zeit bestimmt, innerhalb der die Motorengeschwindigkeit von anfänglich 2700 UpM auf 2000 UpM abfällt.To determine the freezing times of a certain gasoline, a series of experiments is carried out, the same gasoline is used with different anti-icing additives. The gasoline is a typical one "United-Kingdom-Premium-grade" - motor gasoline (54 percent volatile at 100 ° C). The ones in the engine supplied air is passed through an ice tower approximately 1.8 m high and 0.3 m in diameter and the Icing time is defined as the time within which the engine speed from initially 2700 rpm 2000 RPM drops.

Folgende Zusätze werden verwendet:
A. Isopropanol,
B. Hexylenglykol,
The following additives are used:
A. isopropanol,
B. hexylene glycol,

C. ein Produkt, das im wesentlichen aus N-Oleyl-Sarcosin besteht, d. h. eine Verbindung der allgemeinen Formel (I), in der R der Oleylrest und R' der Methylrest ist,C. a product consisting essentially of N-oleyl sarcosine exists, d. H. a compound of the general formula (I) in which R is the oleyl radical and R 'is the Is methyl radical,

009 650/234009 650/234

D. ein Produkt, das im wesentlichen aus N-Lauroyl-Sarcosin besteht, d. h. eine Verbindung der allgemeinen Formel (I), in der R der Laurylrest und R' der Methylrest ist.D. a product consisting essentially of N-lauroyl sarcosine exists, d. H. a compound of the general formula (I) in which R is the lauryl radical and R ' is the methyl radical.

Die Ergebnisse der Versuche sind in der nachstehenden Tabelle zusammengefaßt. Die angegebenen Vereisungszeiten sind in jedem Fall das Mittel aus drei Versuchen. The results of the tests are summarized in the table below. The specified freezing times are in each case the mean of three experiments.

ZusatzstoffAdditive Zusatzmenge
Volumprozent
Additional amount
Volume percentage
Vereisungszeit
Minuten
Freezing time
Minutes
keinernone 1717th AA. 0,5
1,0
0.5
1.0
25
40
25th
40
BB. 0,1
0,05
0.1
0.05
>60
28
> 60
28
CC. 0,0150.015 >60> 60 DD. 0,0150.015 >60> 60

IOIO

Es ist bekannt, daß Benzinmischungen, die unter diesen Bedingungen eine Vereisungszeit von mehr als 60 Minuten zeigen, in der praktischen Verwendung sehr befriedigende Ergebnisse zeigen, und es ist aus der Tabelle ersichtlich, daß die erfindungsgemäßen Mischungen (nämlich Mischungen, die die Zusätze C und D enthalten) außerordentlich befriedigende Resultate ergeben, selbst wenn nur geringste Mengen des Zusatzstoffes verwendet werden.It is known that gasoline blends which, under these conditions, have an icing time of more than 60 minutes show, show very satisfactory results in practical use, and it can be seen from the table that the mixtures according to the invention (namely mixtures containing the additives C and D) are extraordinary Satisfactory results are obtained even if only the smallest amounts of the additive are used.

Die in den erfindungsgemäßen Mischungen verwendeten substituierten Glyzine sind wasserunlöslich, solange das Wasser nicht sauer reagiert. Aus diesem Grund wird die gute Antieiswirkung dieser Mischungen normalerweise durch Wasser, das damit in Berührung kommt, nicht beeinflußt.The substituted glycines used in the mixtures according to the invention are insoluble in water as long as that Water does not react acidic. Because of this, the anti-icing properties of these mixtures will normally be good not affected by water in contact with it.

Claims (5)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Motorenbenzin auf der Basis eines mindestens zu 50 Volumprozent bei 100° C flüchtigen Leichtbenzins, gekennzeichnet durch einen geringen Gehalt eines substituierten Glyzins der allgemeinen Formel1. Motor gasoline based on at least 50 percent volatile light gasoline at 100 ° C, characterized by a low content of a substituted glycine of the general formula RC ON(R')CH2COOH, (I)RC ON (R ') CH 2 COOH, (I) in der R einen Kohlenwasserstoffrest, bestehend aus oder enthaltend eine Kohlenwasserstoffkette von mindestens 10 Kohlenstoffatomen, und R' Wasserstoff oder einen Alkylrest mit nicht mehr als 4 Kohlenstoffatomen bedeutet.in which R is a hydrocarbon radical consisting of or containing a hydrocarbon chain of at least 10 carbon atoms, and R 'is hydrogen or an alkyl radical having not more than 4 carbon atoms means. 2. Motorenbenzin nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an substituierten Glyzinen, in welchen R ein Kohlenwasserstoffrest von Fettsäuren mit 11 bis 25 Kohlenstoffatomen, insbesondere der ölsäure, Laurylsäure, Stearinsäure oder Kokosnußfettsäure ist.2. Motor gasoline according to claim 1, characterized by a content of substituted glycines in which R is a hydrocarbon radical of fatty acids having 11 to 25 carbon atoms, in particular the oleic acid, lauric acid, stearic acid or coconut fatty acid is. 3. Motorenbenzin nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt an N-Oleyl-Sarcosin oder N-Lauryl-Sarkosin.3. Motor gasoline according to claim 1 and 2, characterized by a content of N-oleyl sarcosine or N-lauryl sarcosine. 4. Motorenbenzin nach Anspruch 1 bis 3, gekennzeichnet durch einen Gehalt an dem substituierten Glycin in Mengen von 0,001 bis 0,1 Volumprozent, insbesondere von 0,005 bis 0,02 Volumprozent, bezogen auf das Benzingemisch.4. Motor gasoline according to claim 1 to 3, characterized by a content of the substituted Glycine in amounts from 0.001 to 0.1 percent by volume, in particular from 0.005 to 0.02 percent by volume, based on the gasoline mixture. 5. Motorenbenzin nach Anspruch 1 bis 4, gekennzeichnet durch einen zusätzlichen Gehalt von bekannten Antiklopfmitteln, Antioxydationsmitteln, Zylinderschmiermitteln und/oder Zündkontrollmitteln.5. Motor gasoline according to claim 1 to 4, characterized by an additional content of known Anti-knock agents, antioxidants, cylinder lubricants and / or ignition control agents. In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 790 779;
Petroleum Engineer (1957), C 18.
Considered publications:
U.S. Patent No. 2,790,779;
Petroleum Engineer (1957), C18.
1 009 650/234 11.601 009 650/234 11.60
DEB51670A 1958-01-07 1959-01-07 Motor gasoline Pending DE1094038B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB62758A GB878095A (en) 1958-01-07 1958-01-07 Improvements relating to gasoline compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1094038B true DE1094038B (en) 1960-12-01

Family

ID=9707672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEB51670A Pending DE1094038B (en) 1958-01-07 1959-01-07 Motor gasoline

Country Status (6)

Country Link
BE (1) BE574511A (en)
CH (1) CH375173A (en)
DE (1) DE1094038B (en)
FR (1) FR1212585A (en)
GB (1) GB878095A (en)
NL (1) NL234814A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019180685A1 (en) * 2018-03-23 2019-09-26 Chevron Oronite Company Llc Composition and method for preventing or reducing low speed pre-ignition in spark-ignited internal combustion engines

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19642494A1 (en) * 1996-10-15 1998-04-16 Clariant Gmbh Use of sarcosinates as asphaltene dispersants
NO20031604L (en) * 2002-04-23 2003-10-24 Rohm & Haas Amine-saturated adducts as asphaltic dispersants in crude oil

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2790779A (en) * 1953-07-27 1957-04-30 Geigy Chem Corp Rust preventive compositions containing monoamidocarboxylic acids

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2790779A (en) * 1953-07-27 1957-04-30 Geigy Chem Corp Rust preventive compositions containing monoamidocarboxylic acids

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019180685A1 (en) * 2018-03-23 2019-09-26 Chevron Oronite Company Llc Composition and method for preventing or reducing low speed pre-ignition in spark-ignited internal combustion engines
WO2020194041A3 (en) * 2018-03-23 2021-05-06 Chevron Oronite Company Llc Composition and method for preventing or reducing low speed pre-ignition in spark-ignited internal combustion engines

Also Published As

Publication number Publication date
BE574511A (en)
FR1212585A (en) 1960-03-24
CH375173A (en) 1964-02-15
NL234814A (en)
GB878095A (en) 1961-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1271287B (en) The water repellency, rust prevention and prevention of ice build-up effecting additive in fuels, hydrophobic carriers and coating agents
EP0006527B1 (en) Fuels for otto-cycle engines containing mixtures of additives
DE1007557B (en) Gasoline-based fuel mixture
DE1082079B (en) Fuel for carburettor engines
DE1094038B (en) Motor gasoline
DE1148810B (en) Leaded fuel for internal combustion engines
DE1108004B (en) Motor petrol
DE1014785B (en) fuel
DE1121404B (en) Motor gasoline
DE678222C (en) Engine propellant
DE950339C (en) Motor fuel mixture
DE1082453B (en) Fuel for jet engines
AT214554B (en) Motor fuel
DE1094392B (en) Lubricating oil additives
AT207982B (en) Motor fuel
DE1225438B (en) Fuels for carburetor and diesel engines
DE3628504A1 (en) Corrosion inhibitor and motor fuel containing this
DE1042288B (en) Motor gasoline
DE1957487C (en) Carburetor fuel
DE1031576B (en) Fuel for gasoline engines
DE1720446C3 (en) Amine phosphate ester salts and their use as detergent additives for fuels
CH506634A (en) Process for preventing internal corrosion of storage containers and transport lines for liquid hydrocarbons and means for carrying out the process
DE1099263B (en) Motor fuel based on light gasoline
DE1264140B (en) Motor fuels
DE1545481C (en) Use of a gasoline fuel for direct injection into the combustion chamber of gasoline engines