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Verfahren und Mittel zum Färben von Haaren Zum Färben von lebenden
Haaren kann man, neben anderen farbstoffbildenden Mitteln, aromatische Polyoxyverbindungen
verwenden. So ist es z. B. bekannt, die 1,2,4-Trioxyabkömmlinge des Benzols und
des Naphthalins anzuwenden, die gegebenenfalls substituiert sein können und die
vorzugsweise in der Form ihrer Triacylderivate, die man im Augenblick ihres Gebrauchs
durch ein Alkali verseift, zur Anwendung gebracht werden. Die so erhaltenen Farbtöne
liegen zwischen Blond und Tizianrot; man kann jedoch auch hellere oder dunklere
Farbtöne durch gleichzeitige Anwendung von Oxydationsfarbstoffen, z. B. von p-Aminophenol
oder p-Phenylendiamin oder, bis zu einer gewissen Grenze, durch Zusatz von Metallsalzen
zu den Färbemitteln, erhalten.
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Es ist außerdem aus der französischen Patentschrift 1036111 und aus
den ausgelegten Unterlagen der deutschen Patentanmeldung U 1393 IVa/30h bekannt,
die lebenden Haare mit Hilfe von Trioxybenzolen der allgemeinen Formel
zu färben, in der X ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom oder einen einwertigen
Rest wie z. B. einen Alkyl-, Aikoxy- oder Oxyalkylrest bedeutet, mit Ausnahme der
wasserlöslichmachenden Reste, wie z. B. die Reste - C O O H oder = S 03H, und zwar
in Gegenwart von Ammoniak oder von Aminen, was die Erreichung aller gewünschten
Farbtöne vom blond über kastanienbraun bis schwarz gestattet.
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Das 1,2,4-Trioxybenzol und seine Abkömmlinge ermöglichen unter diesen
Bedingungen die Erreichung zufriedenstellender Farbtöne; jedoch besitzen die so
erhaltenen Färbungen einen beträchtlichen Nachteil.
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Will man diese Farbtöne durch eine andere Färbung ersetzen, so führt
- besonders wenn der gewählte Ton heller sein soll - die z. B. mit ammoniakalischem
Wasserstoffsuperoxyd ausgeführte Bleichbehandlung zu unregelmäßigen und unvollständigen
Ergebnissen. Der erzielte Durchschnittsfarbton ist überdies von sehr künstlichem
Aussehen und unterscheidet sich weitgehend von dem Farbton, den man durch gleiche
direkte Behandlung von Haaren ähnlicher Nuance, jedoch natürlicher Pigmentierung,
die keiner- voraufgehenden Färbung unterzogen wurden, d. h. von physiologisch gesundem
Haar, erzielt.
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Diese Beobachtungen ließen es daher wünschenswert erscheinen, eine
Färbung des Haares mit Hilfe von Pigmentfarbstoffen zu erreichen, die den natürlichen
Haarpigmenten so nahe wie möglich kommen.
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Unter den in der Literatur angegebenen Hypothesen zur Erklärung der
physiologischen Vorgänge der Melaninbildung im Haar werden Polyphenolverbindungen
der Indolreihe als mögliche Zwischenstufe erwähnt (vgl. H. Weil-Malherbe, »The Constitution
of Melanin«, Annual Review of Biochemistry [1948], Bd. XVII, S. 7, 8; Beer, Broadhurst
und Robertson, »The Chemistry of the Melanins« in Journal of the Chemical Society
[19541, S. 1947; ferner H. Burton, »Some Aspects of The Oxidative Dyeing of Keratinous
Proteins« in Soap, Perfumery and Cosmetics [August 1952] S. 834 bis 836)-. In dem
in der Zeitschrift »Manufacturing Chemist« vom August 1950, S.330 bis 334, veröffentlichten
Artikel »The Melanins. A Field of Study for Cosmetic Chemists« untersucht R. W.
Moncrieff ebenfalls diese Hypothesen und erinnert daran, daß 5,6-Dioxyndol in leicht
alkalischer Lösung schnell zu melaninähnlichen Produkten oxydiert wird. Moncrieff
leitet unterdessen davon keine praktische Lehre ab, die zu einem Verfahren für das
Färben von Haaren führen könnte. Er begnügt sich im Gegenteil damit, darauf hinzuweisen,
daß dies ein interessantes Gebiet fürnähere Untersuchungen seitens des kosmetischen
Chemikers darstellen könnte, und schlägt vor, diese Untersuchungen in die Richtung
der Auffindung eines Lösungsmittels für diese melaninähnlichen Produkte zu lenken.
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Es wurde nun gefunden, daß es möglich ist, Haare in natürlichen, echten
und beständigen Farbtönen mit
Hilfe von wäßrigen Lösungen
-von 5,6-Dioxyindol oder von 5,6-Diacetoxyindol zu färben, die durch eine stickstoffhaltige
Base, z. B. Ammoniak oder ein Amin, alkalisiert worden sind. Es wurde in der Tat
gefunden, daß das direkt oder durch Verseifung des 5,6-Diacetoxyindols hergestellte
5,6 -Dioxyindol eine besondere Affinität für das Haar besitzt und daß es möglich
ist, im Haar selbst die Bildung von Farbpigmenten zu erreichen, die denjenigen gleichkommen,
die man bisher nur in vitro hatte herstellen können und die infolgedessen für die
Haarfärbung infolge -ihrer Unlöslichkeit in sämtlichen bekannten Lösungsmitteln
bisher unbrauchbar waren.
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Die erfindungsgemäß erhaltenen Farbtöne haben ein vollständig natürliches
Aussehen und sind licht-, wasch-und reibecht. Man hat außerdem festgestellt, daß
die erfindungsgemäß gefärbten Haare keineswegs den Charakter der durch Lackbildung
zwischen Polyphenolen und Metallsalzen oder durch Ablagerung eines Metallhydroxyds
auf dem Haar erzielten Färbungen aufweisen. So ermöglichen die erfindungsgemäß gefärbten
Haare die Dauerwellung mit Hilfe von organischen oder anorganischen Reduktionsmitteln
oder die Bleichung mit Hilfe von Wasserstoffsuperoxyd. Wenn man die so gefärbten
Haare mit ammoniakalischem Wasserstoffsuperoxyd behandelt, erhält man hellere Farbtöne,
die denjenigen vergleichbar sind, die man durch eine gleiche Behandlung natürlicher
Haare gleichen Farbtons erreicht.
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Das Verfahren nach der Erfindung gestattet infolgedessen, die Haare
durch die Bildung in situ von den natürlichen Melaninpigmenten vergleichbaren Farbpigmenten
zu färben, die sich wie jene verhalten, wenn sie mit Bleichmitteln behandelt werden.
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Man kann leicht nachweisen, daß nach dem Verfahren gemäß der Erfindung
gefärbtes Haar sich wie gleichfarbiges natürliches Haar gegenüber Bleichmitteln
verhält.
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Dazu nimmt man eine erste Strähne von natürlichem dunkelbraunem Haar
und eine zweite Strähne von natürlichem grauem Haar, die in gleichem dunkelbraunem
Ton wie die erste, und zwar nach Beispiel 7, das weiter unten beschrieben ist, gefärbt
wurde.
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Jede der beiden Strähnen wird getrennt in eine Lösung getaucht, die
100 cm3 Wasserstoffsuperoxyd (6°/oig) und 7 cm3 Ammoniak (20°/jg) enthält; man läßt
jede Strähne 15 Minuten an der Luft trocknen und spült hierauf; beide Strähnen sind
teilweise entfärbt und haben einen natürlichen braungoldenen Ton, der nahezu -gleichartig
erscheint.
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Nimmt man nun eine dritte Strähne des gleichen natürlichen grauen
Haares, das aber nach Beispiel 1 der österreichischen Patentschrift 179 384 mit
2,4,5-Trioxytoluol in einem dem kastanienbraunen Ton der ersten Strähne ähnlichen
Ton gefärbt wurde, und führt die gleiche Behandlung mit derselben Bleichlösung durch,
so beobachtet man, daß die dritte Strähne nach der Bleichung einen violetten Schimmer
aufweist; der keinesfalls einer natürlichen Färbung entspricht.
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Wenn man, die Bleichlösung, anstatt wie oben 15 Minuten, 30 Minuten
einwirken läßt, so kann man feststellen, daß das erfindungsgemäß gefärbte Haar sich
weiter wie natürliches Haar verhält, -während- das nach der österreichischen Patentschrift
179 384 gefärbte Haar sich nicht in einer natürlichen Tönung entfärbt sondern den
violetten Schimmer beibehält.
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Die Erfindung besteht darin, daß man eine wäßrige alkalische, 5,6-Dioxyindol
oder 5,6-Diacetoxyindol enthaltende Lösung, die als Alkalisierungsmittel eine stickstoffhaltige
Base enthält, auf das zu färbende Haar einwirken läßt, bis der gewünschte Farbton
erreicht ist, wonach das Haar sorgfältig gespült wird. Man kann der verwendeten
Lösung kurz vor der Anwendung ein Oxydationsmittel und bzw. oder einen Oxydationskatalysator,
vorzugsweise eine ammoniakalische Silbernitratlösung, zusetzen; das gespülte Haar
kann auch mit einer Lösung eines Oxydationskatalysators imprägniert werden. Das
Verfahren nach der Erfindung kann ohne Mitverwendung eines Oxydationsmittels oder
eines Oxydationskatalysators ausgeführt werden, wobei bereits neue beachtliche Ergebnisse
erreicht werden. Soweit Silbernitrat zur Anwendung kommt, ist die verwendete Menge
außerordentlich gering, bezogen auf die Gesamtmenge der verwendeten Bestandteile.
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Die Lösungen des 5,6-Dioxyindols oder seines diacetylierten Derivates
werden in alkalischem Milieu angewendet. Als Alkalisierungsmittel wird Ammoniak
oder eines seiner Salze, z. B. Ammoniumcarbonat oder Triammoniumphosphat, oder ein
Amin, z. B. Monoäthanolamin, Triäthanolamin, Morpholin, Hydrazin, Diäthylamin, Hydroxylamin,
verwendet.
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Der Zusatz der alkalischen Substanz hat folgende Wirkung 1. Er erleichtert
das Eindringen des Dioxyindols in das Haar durch deren Quellung.
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2. Er bewirkt die Verseifung des Dioxyindoldiacetates, wenn dieses
verwendet wird, unter Bildung von Dioxyindol, welches in Lösung bleibt.
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3. Er nimmt an der Bildung des Pigments teil.
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Die Analyse der in vitro gebildeten Pigmente zeigt in der Tat, daß
der Stickstoff der genannten Basen in dem Molekül des Pigments im Verhältnis von
einem Stickstoffatom auf eine Indol-Gruppe vorhanden ist, d. h. abgesehen vom Indolstickstoff.
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Die Erfahrung hat gezeigt, daß die Färbung der Haare mit solchen Lösungen
nur ziemlich schwache Tönungen erzeugt, und zwar vom hellen bis zum dunklen Aschblond
bei angemessenen Anwendungszeiten, d. h. bei 20 bis 35 Minuten langer Einwirkung
auf die Haare bei gewöhnlicher Temperatur. Man kann dieselben Tönungen in einem
Zeitraum von höchstens 20 Minuten erreichen, wenn man die einem Friseur zur Verfügung
stehenden Mittel zur leichten Temperaturerhöhung benutzt, wie z. B. Trockenhauben
oder Dampfhauben.
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Die Schwäche der erhaltenen Töne bei Anwendung eines so hergestellten
Färbemittels ist wahrscheinlich auf den schwächen Polymerisationsgrad zurückzuführen,
welcher unter den Anwendungsbedingungen erreicht wird; trotzdem geben die erhaltenen
Töne für Personen mit hellem Haar interessante Ergebnisse; dieselbe Verfahrensweise
gestattet indessen eine sogenannte» stufenweise Färbung«, in welcher die wiederholten
Anwendungen sich verstärken, bis man eine gute Dunkelfärbung erhält, welche für
Personen mit dunklem Haar interessant ist.
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Indessen hat man auch versucht, die Bildung der Pigmente zu beschleunigen
und konnte dieses Ergebnis dadurch erreichen, daß man der Lösung im Augenblick der
Anwendung entweder Oxydationsmittel oder Oxydationskatalysatoren zufügte.
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Man hat dabei gefunden, daß man eine schnellere Entwicklung der Tönung-
erhält, wenn man der Lösung im Augenblick der Anwendung Natriumbromat oder Persalze,
wie z. B. Natriumperborat, Natriumpercarbonat, Ammoniumpersulfat, oder einfach Wasserstoffsuperoxyd
zufügt. Die Wirkung der verwendeten Oxydantien muß schwach sein, denn man hat festgestellt,
daß die erhaltene Färbung leicht entfernt werden kann oder, genauer gesagt, daß
die erhaltenen Pigmente in der gleichen Weise entfärbt werden können wie die natürlichen
Melaninpigmente. Man muß also eine Menge Wasserstoffsuperoxyd hinzusetzen, die ausreichend
ist, um die Oxydation des Dioxyindols zu beschleunigen, ohne eine Entfärbung
des
gebildeten Pigments hervorzurufen. Man hat z. B. festgestellt, daß für 50 cm3 einer
1 o/oigen Diacetoxyindollösung 3 bis 10 cm3 einer 6o/oigen Wasserstoffsuperoxydlösung
verwendet werden müssen. Bei Anwendung einer größeren Menge der Oxydationsmittel
ist die erhaltene Tönung schwächer; man besitzt also damit eine Möglichkeit, die
Stärke des Färbemittels zu regeln.
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An Stelle von oxydierenden Mitteln kann man auch im Augenblick der
Anwendung die Oxydation durch den Luftsauerstoff beschleunigende Katalysatoren hinzufügen,
wie z. B. Mangan(II-sulfat, Mangan(II)-lactat, Kobalt(II)-chlorid, Eisen(III)-chlorid,
Kupfer(ZI)-chlorid oder ammoniakalisches Silbernitrat. In dieser Reihe sind die
Katalysatoren mit den mit ihnen erhaltenen Tönungen geordnet; das ammoniakalische
Silbernitrat hat sich als am wirkungsvollsten erwiesen.
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Man kann der Färbelösung auch im voraus derartige Metallsalze hinzufügen;
man hat dann ein gebrauchsfertiges Färbemittel, welches jeweils gegen den Luftzutritt
in dicht verschlossene Flaschen konserviert werden muß.
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Man erhält auch noch beträchtlich verbesserte Ergebnisse, d. h. dunkle
Farben in denselben Tönungen wie die natürlichen Tönungen der Haare, wenn man in
zwei Stufen arbeitet, d. h. wenn man zunächst das Haar mit einer alkalischen 5,6-Dioxyindollösung
bei Raumtemperatur während 15 bis 30 Minuten behandelt und dann nach dem Spülen
mit Wasser eine Lösung eines Oxydationskatalysators aufbringt. Man wendet z.B. die
gleichen Oxydationskatalysatoren wie oben angegeben an, nämlich Mangan(II)-sulfat,
Mangan(II)-lactat, Kobalt(II)-chlorid, Eisen(III)-chlorid, Kupfer(II)-chlorid, ammoniakalisches
Silbernitrat. Besonders bemerkenswerte Ergebnisse werden mit einer ammoniakalischen
Silbernitratlösung erreicht, deren Silbergehalt einem 0,1-bis 1 o/oigen Silberoxydgehalt
entspricht. Man erreicht so Tönungen bis zum Braun, wobei die Tönungen sich gemäß
dem angewendeten alkalischen Mittel unterscheiden. Zum Beispiel erhält man mit Ammoniak
dunklere Tönungen als mit Monoäthylamin, welches mehr gold-und rotstichige Tönungen
ergibt.
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Wie verschieden auch immer die Konzentration des 5,6-Dioxyindols,
die Natur der verwendeten alkalischen Substanz und der Oxydantien sein mögen, kann
man die Ergebnisse durch die üblichen Haarfärbemethoden noch verbessern, z. B. durch
Zusatz von Quellungs- oder Durchdringungsmitteln für das Keratin. Man kann in gleicher
Weise die erhaltenen Ergebnisse verbessern, indem man ein inniges Gemisch der Bestandteile
des Mittels gemäß der Erfindung mit einer Cremegrundlage herstellt, was eine bessere
Dispersion der Färbemittel und eine leichtere Anwendungsmöglichkeit gestattet. Als
übliche Quellungs-oder Durchdringungsmittel finden z.B. Anwendung: Harnstoff, Thioharnstoff,
Formamid, Acetamid, Äthanol, Aceton, Dioxan, Äthylenglykolmonoäthyläther, Äthylenglykolmonobutyläther.
Als Cremegrundlage kann man z. B. Glykolstearat verwenden.
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Nachstehend werden einige Beispiele von Färbemitteln nach der Erfindung
genannt.
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Beispiel 1 5,6-Diacetoxyindol .................... 1 g Kondensationsprodukt
von 1 Mol ß-Naphthol mit 7,5 Mol Athylenoxyd, z. B. das Handelsprodukt »Cemulsol
132« . . . . . . . . 9 g Monoäthanolamin.... .-................. 2 g Thioglykolsäure
(50(1/oig) . . . . . . . . . ...... 0,1 g Wasserfür ........ « ..................
100 cm3 Die 5,6-Diacetoxyindollösung wird in der Weise hergestellt, daß man die
obengenannten Bestandteile dem größten Teil des zu verwendenden Wassers hinzufügt
und dieses Gemisch bis auf etwa 50 bis 60°C bis zur völligen Lösung erwärmt. Diese
Erhöhung der Temperatur begünstigt die Verseifung des Diacetoxyindols und somit
die Bildung des 5,6-Dioxyindols. Die Thioglykolsäure schützt die 5,6-Dioxyindollösung
vor einer vorzeitigen Oxydation.
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Die erkaltete Lösung wird auf das Haar 20 Minuten lang zur Einwirkung
gebracht; dann spült man mit Wasser, um den Rest der Lösung zu entfernen. Graue
Haare nehmen eine aschblonde Färbung an. Die so hergestellte Lösung erfordert nicht
die Anwendung eines Beschleunigungsmittels, gestattet aber die stufenweise Anwendung,
d. h. eine sogenannte Stufenfärbung.
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Beispiel 2 5,6-Diacetoxyindol .................... 1 g Kondensationsprodukt
von 1 Mol ß-Näphthol mit 7,5 Mol Äthylenoxyd, z. B. »Cemulso1132«.......................
9 g Ammoniakwasser (20o/oig) . . . . . . . . . . . . . . . 3 g Thioglykolsäure (50o/oig)
. . . . . . . . . . .. . . . 0,1 g Wasserfür ........................... 100 cm3
Man nimmt 50 cm3 dieser Lösung, fügt ihr im Augenblick der Anwendung 5 cm3 einer
6o/oigen Wasserstoffsuperoxydlösung bei, bringt sie dann auf das Haar und läßt sie
etwa 20 Minuten einwirken. Man erhält so eine schöne metallisch-graue Tönung.
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Beispiel 3 5,6-Diacetoxyindol .................... 1 g Kondensationsprodukt
aus 1 Mol ß-Naphthol und 7,5 Mol Äthylenoxyd, z. B. »Cemulso1132«.......................
9 g Harnstoff ............................. 7,5 g Diäthylamin ..........................
2 g Thioglykolsäure (50o/oig) . . . . . . . . . . . . . . . 0,1 g Wasserfür .........................
100 cm3 Zu 50 cm3 dieser Lösung fügt man im Augenblick der Anwendung als Oxydationsmittel
1 g Ammoniumpersulfat hinzu. Man wendet es auf das Haar an und läßt es 20 Minuten
einwirken. Man erhält eine aschblonde Färbung.
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Beispiel 4 5,6-Diacetoxyindol .................... 1 g Kondensationsprodukt
von 1 Mol ß-Naphthol mit 7,5 Mol Äthylenoxyd, z. B. »Cemulsol 132t< . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 g Ammoniakwasser (20o/oig) . . . . . . . .
. . . . . . . 3 g Thioglykolsäure (50o/oig) ... . . . . . . . . .. . . 0,1 g Wasser
für . . . . . . . . . . . . . . . . ... . ....... 100 cm3 Man nimmt
50 cm3 dieser Lösung und fügt ihr im Augenblick der Anwendung 0,1 g Kobalt(II)-chlorid
als Katalysator hinzu und bringt es dann auf die Haare. Man läßt 20 Minuten einwirken.
Man erhält eine graublaue Tönung.
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Beispiel 5 5,6-Diacetoxyindol .................... 1 g Kondensationsprodukt
aus 1 Mol ß-Naphthol und 7,5 Mol Äthylenoxyd, z. B. »Cemulso1132«.......................
9 g Ammoniakwasser (20o/oig) . . . . . . . . . . . . . . . 3 g Thioglykolsäure (50o/oig)
. . . . . . . . . . . . . . . 0,1 g Wasserfür ........................... 100 cm3
Man nimmt 50 cm3 dieser Lösung, fügt ihr im Augenblick der Anwendung 0,1g Mangan(II)-lactat
als Katalysator hinzu und bringt sie dann auf die Haare an. Man läßt 20 Minuten
einwirken. Man erhält eine graublaue Tönung.
Beispiel 6 5,6-Diacetoxyindol
.................... 1 g Aceton ............................... 20 g Diäthanolamin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 g Thioglykolsäure (50%ig) . .
. . . . . . . ... . . . 0,1 g Wasser für . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . 100 cm3 Man läßt diese Lösung 20 Minuten lang einwirken, .spült und
fügt darauf 50 cm3 einer 1°/Qigen Kobalt(II)-Chloridlösung als Katalysator hinzu
und läßt 5 Minuten einwirken. Man spült wieder und erhält eine dunkelblonde aschfarbige
Färbung.
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Beispiel 7 5,6-Diacetoxyindol . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . 1 g Kondensationsprodukt aus 1 Mol ß-Naphthol und 7,5 Mol Äthylenoxyd, z.B.
»Cemulso1132«....................... 9 g Ammoniakwasser (20%ig) . . . . . . . .
. . . . . . . 3 g Thioglykolsäure (50°/oig) . . . . . . . . . . . . . . . 0,1 g
Wasserfür ........................... 100 cm3 Man wendet 50 cm3 dieser Lösung auf
das Haar an und läßt 15 Minuten einwirken. Darauf spült man und läßt 50 cm3 einer
ammoniakalischen Silbernitratlösung, deren Silbergehalt einem 0,1 »/eigen Silberoxydgehalt
entspricht, einwirken. Man erhält eine gute normal- bis dunkelkastanienfarbige Tönung.
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Beispiel 8 5,6-Diacetoxyindol . . . .. . . . . . . . . . . . . . .
. 1 g Kondensationsprodukt aus 1 Mol ß-Naphthol und 7,5 Mol Äthylenoxyd, z. B. »Cemulsol
132« . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 g Monoäthanolamin . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . 2 g Thioglykolsäure (50°/»ig) . . . .. .. . ..
. . . .. 0,1 g Wasser für . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
100 cm3 Man wendet 50 cm3 dieser Lösung auf das Haar an und läßt sie 15 Minuten
einwirken. Darauf spült man und läßt 50 cm3 einer ammoniakalischen Silbernitratlösung,
deren Silbergehalt einem 0,1 0/»igen Silberoxydgehalt entspricht, einwirken. Man
erhält eine schöne, kastanienrote Tönung.
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Beispiel 9 5,6-Diacetoxyindol . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . 1 g Kondensationsprodukt aus 1 Mol ß-Naphthol und 7,5 Mol Äthylenoxyd, z.B.
»Cemulsol 132« . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 g Triammoniumphosphat
. . . . . . . . . . . . . : . . 4 g Thioglykolsäure (50°/oig) ... . .. . . . . .
. .. . 0,1 g Wasser für . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
crn3 Man wendet 50 cm3 dieser Lösung auf das Haar an und läßt 20 Minuten einwirken.
Dann spült man und wendet eine ammoniakalische Silbernitratlösung, deren Silbergehalt
einem 0,25°/Qigen Silberoxydgehalt entspricht, an. Man erhält auf den Haaren eine
dunkelgoldblonde Färbung.
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Beispiel 10 5,6-Diacetoxyindol .................... 1 g Kondensationsprodukt
aus 1 Mol ß-Naphthol und 7,5 Mol Äthylenoxyd, z. B. »Cemulsol 132« . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . 9 g Ammoniumcarbonat.................... 4 g Thioglykolsäure
(50°/oig) . . .. . . .. . . . . .. . 0,1 g Wasserfür ...........................
100 cm3 Man wendet 50 cms dieser Lösung auf das Haar an und läßt 20 Minuten einwirken,
dann spült man und wendet eine Silbernitratlösung, deren Silbergehalt einem 0,25°/oigen
Silberoxydgehalt entspricht, an. Man erhält auf den Haaren eine goldblonde Tönung.
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Beispiel 11 Das das 5,6-Diacetoxyindol enthaltende Produkt ist eine
Creme, welche man erhält, wenn man 20 Teile Glykolstearat in 80 Teilen einer Lösung
emulgiert, die folgende Bestandteile enthält: 5,6-Diacetoxyindol, Monoäthanolamin,
Thioglykolsäure, das Kondensationsprodukt aus 1 Mol ß-Naphthol und 7,5 Mol Äthylenoxyd,
z. B. »Cemulsol 132«, entsprechend den Angaben nach Beispiel B. Man trägt diese
Creme mit dem Pinsel auf das Haar auf und läßt sie 20 Minuten lang einwirken, spült
und fügt noch 50 cm3 einer ammoniakalischen Silbernitratlösung, deren Silbergehalt
einem 0,1°/aigen Silberoxydgehalt entspricht, hinzu. Man erhält eine ziemlich kräftige
kastaniengoldene Färbung.
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Überraschende Ergebnisse werden mit ammoniakalischem Silbernitrat
erhalten, welches sowohl als Oxydationskatalysator als auch als Oxydationsmittel
wirkt. Man fügt es im Augenblick der Anwendung zu der Dioxyindollösung hinzu, vorzugsweise
bringt man es jedoch als Spüllösung nach der Einwirkung der 5,6-Dioxyindollösung
auf das Haar.
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Man hat festgestellt, daß die durch das beschriebene Verfahren gefärbten
Haare keineswegs die Eigenschaften der Haare zeigen, welche durch Lacke, die aus
Polyphenolen und Metallsalzen gebildet sind, oder durch solche Lacke, welche sich
durch Ablagerung eines Metallhydroxydes auf das Haar bilden, entstehen. Die erfindungsgemäß
gefärbten Haare gestatten auch die Anwendung einer Dauerwelle mit Hilfe organischer
oder anorganischer Reduktionsmittel.