DE1047430B - Verfahren zur Herstellung thermoplastischer Kunststoffe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung thermoplastischer Kunststoffe

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DE1047430B
DE1047430B DEF21793A DEF0021793A DE1047430B DE 1047430 B DE1047430 B DE 1047430B DE F21793 A DEF21793 A DE F21793A DE F0021793 A DEF0021793 A DE F0021793A DE 1047430 B DE1047430 B DE 1047430B
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Germany
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production
thermoplastics
methylene chloride
mol
dioxydiarylsulfoxides
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DEF21793A
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English (en)
Inventor
Dr Hermann Schnell
Dr Heinrich Krimm
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/04Aromatic polycarbonates
    • C08G64/06Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation
    • C08G64/08Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
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Description

  • Verfahren zur Herstellung thermoplastischer Kunststoffe Gegenstand der Patentanmeldung F 17168IVb/39c ist ein Verfahren zur Herstellung thermoplastischer Kunststoffe, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Dioxydiarylsulfone allein oder zusammen mit anderen Dioxyverbindungen in hochmolekulare Polycarbonate überführt.
  • In Weiterentwicklung dieses Verfahrens wurde gefunden, daß man Kunststoffe mit ähnlichen Eigenschaften dadurch erhält, daß man Dioxydiarylsulfoxyde, gegebenenfalls im Gemisch mit anderen aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Dioxyverbindungen, in bekannter Weise durch Umsetzung mit einem Kohlensäurederivat in Polycarbonate überführt, so z. B. durch Umsetzung mit Phosgen, mit einem Bis-chlorkohlensäureester einer Dioxyv erbindung oder mit einem Diester der Kohlensäure.
  • Für das Verfahren geeignete Dioxydiarylsulfoxyde sind z. B. 4,4'-Dioxydiphenylsulfoxyd, 4,4'-Dioxy-2,2'-dimethyldiphenylsulfoxyd, 4,4'-Dioxy-3,3'-dimethyldiphenylsulfoxyd und deren Homologe. Sie sind z. B. durch Kondensation von Thionylchlorid mit den entsprechenden Phenolen in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren leicht zugänglich.
  • Die neuen Kunststoffe zeigen wenig Neigung zum Kristallisieren und sind in einer Reihe von organischen Lösungsmitteln und Lösungsmittelgemischen, wie in Methylenchlorid, Chloroform, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Dioxan und Phenol, löslich. Aus solchen Lösungen können sie zu Filmen, Folien oder Lacküberzügen verarbeitet werden. Da sie im allgemeinen bei Temperaturen oberhalb 200°C ohne Zersetzung schmelzen, lassen sie sich ferner auch durch z. B. Pressen, Spritzgießen, Flammspritzen oder nach dem Wirbelsinterverfahren zu wertvollen Formkörpern oder harten, festhaftenden Überzügen verarbeiten. Beispiel 1 In eine Lösung von 234 g (1 Mol) 4,4'-Dioxydiphenylsulfoxyd in 1640 g einer 10°/oigen Natronlauge leitet man nach Zugabe von 11 Methylenchlorid bei 20 bis 25°C 149 g (1,5 Mol) Phosgen ein. Man gibt dann 0,5 g Triäthylamin und 4 g Natriumisopropylnaphthahnsulfonat zu und läßt das zunächst dünnflüssige Reaktionsgemisch sich zu einem dicken Teig versteifen. Es wird im Kneter mit Wasser, verdünnter Salzsäure und wiederum Wasser ausgewaschen, zerkleinert und getrocknet. Man erhält so einen z. B. in Methylenchlorid, Chloroform, Cyclohexanon, Dimethylformamid und Phenol löslichen, farblosen, elastischen Kunststoff mit einem Erweichungsintervall von 230 bis 250°C. Er eignet sich zum Herstellen von Lacküberzügen und Folien aus Lösungen sowie zur thermoplastischen Verarbeitung zu Form-; körpern aller Art.
  • Beispiel 2 In eine Lösung von 117 g (0,5 Mol) 4,4'-Dioxydiphenylsulfoxyd und 114 g (0,5 Mol) 2,2-(4,4'-Dioxydiphenyl)-propan in 1640 g einer 10°/oigen Natronlauge leitet man nach Zugabe von 600 g Methylenchlorid bei 20 bis 25°C innerhalb 2 Stunden 149 g (1,5 Mol) Phosgen ein. Man setzt dann 0,5 g Triäthylamin und 4 g Natriumisopropylnaphthalinsulfonat zu, worauf sich ein zäher Teig bildet. Dieser wird im Kneter mit Wasser, verdünnter Salzsäure und wiederum Wasser ausgewaschen, zerkleinert und getrocknet. Man erhält so einen z. B. in Methylenchlorid, Chloroform, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Phenol und Dioxan löslichen, farblosen, elastischen Kunststoff mit einem Erweichungsintervall von 230 bis 250°C. Er eignet sich zum Herstellen von Lacküberzügen und Folien aus Lösungen sowie zur thermoplastischen Verarbeitung zu Formkörpern aller Art.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung thermoplastischer Kunststoffe gemäß Patentanmeldung F 17168IVb/39c, dadurch gekennzeichnet, daß man Dioxydiarylsulfoxyde oder Dioxyarylsulfoxyde zusammen mit anderen Dioxyverbindungen in an sich bekannter Weise in hochmolekulare Polycarbonate überführt.
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