DE10359735B4

DE10359735B4 - Vorrichtung und Verfahren zur Dosierung von Lösungen

Info

Publication number: DE10359735B4
Application number: DE2003159735
Authority: DE
Inventors: Henning Gerder; Ulrike Gerder-Kallisch
Original assignee: Draeger Medical GmbH
Current assignee: Draeger Medical GmbH
Priority date: 2003-12-19
Filing date: 2003-12-19
Publication date: 2006-10-19
Anticipated expiration: 2023-12-20
Also published as: DE10359735A1

Abstract

Vorrichtung zur Dosierung von Lösungen, enthaltend:
eine Infusionspumpe,
ein Eingabemittel für eine Soll-Durchflussrate (18),
einen mit der Infusionspumpe (2) verbundenen, die Lösung ableitenden Schlauch (3),
eine pumpenseitige, erste Druckmesseinrichtung (8) am Schlauch (3),
eine Infusionsnadel (9) am anderen, freien Ende des Schlauches (3),
eine zweite Druckmesseinrichtung (12) im Bereich der Infusionsnadel (9),
ein Infusionsnadel-Modul (4, 41 ), welches die Infusionsnadel (9) und die zweite Druckmesseinrichtung (12) aufnimmt,
Mittel zur Ermittlung einer Durchflussrate der Lösung aus den Messwerten der ersten Druckmesseinrichtung (8) und der zweiten Druckmesseinrichtung (12),
Mittel zu Vergleich der gemessenen Durchflussrate mit der Soll-Durchflussrate (18),
eine Alarmeinrichtung (17), welche beim Auftreten einer vorbestimmten, prozentualen Abweichung zwischen gemessener Durchflussrate und Soll-Durchflussrate (18) akustische- oder optische Alarmsignale erzeugt.

Description

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Dosierung von Lösungen.
Aus der DE 33 29 977 A1 ist eine Vorrichtung zur dosierten Infusion von Lösungen aus mehreren Infusionsbehältern bekannt geworden.
Die Lösungen gelangen über Ablaufleitungen von den Infusionsbehältern zu einem gemeinsamen Sammelpunkt. Jede der Ablaufleitungen enthält eine Tropfkammer mit einem Tropfenzähler. Vom Sammelpunkt aus führt eine Leitung über eine Infusionspumpe zu einem Patienten. Zwischen dem Sammelpunkt und der Infusionspumpe befindet sich ein Durchflussmesser, der die Förderrate der Sammelleitungen erfasst. Die Infusionspumpe wird mit der Summenförderrate angesteuert, die sich aus den mit den Tropfenzählern ermittelten Einzelförderraten in den Ablaufleitungen ergibt. Durch Vergleich der Summenförderrate mit der gemessenen Förderrrate in der Sammelleitung lässt sich feststellen, ob alle Kanäle ordnungsgemäß arbeiten.
Mit der bekannten Vorrichtung können keine Diskonnektionen abströmseitig der Infusionspumpe festgestellt werden. So ist beispielsweise nicht erkennbar, ob eine zwischen Schlauch und Patient befindliche Infusionsnadel versehentlich gezogen wurde, oder ob eine andere Unterbrechung vorliegt.
Aus der DE 30 18 641 C2 geht eine Infusionspumpe zur Dosierung von Lösungen mit einem Schlauch und einer Infusionsnadel hervor. Es werden an einer Stelle des Schlauches der Druck und die Durchflussrate gemessen. Zur elektronischen Mengensteuerung ist ein Mikroprozessor vorgesehen, der die Differenz aus einem Soll- und einem Istwert bildet und beim Überschreiten einer festgelegten Abweichung ein akustisches oder optisches Alarmsignal auslöst.
Eine Vorrichtung zur Bestimmung der Durchflussrate eines fluiden Mediums nach dem Differenzdruckprinzip ist aus der DE 43 08 313 A1 bekannt. Dieses Messprinzip ist für Anwendungen in der Medizintechnik sowie im analytischtechnischen Bereich geeignet.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung der genannten Art derart zu verbessern, dass Diskonnektionen und Okklusionen in der von der Infusionspumpe zum Patienten führenden Leitung erkannt werden und ein Verfahren zur Überwachung der Dosierung einer Lösung anzugeben.
Die Lösung der Aufgabe für die Vorrichtung erfolgt mit den Merkmalen des Patentanspruchs 1.
Die Aufgabe für die Vorrichtung wird auch mit den Merkmalen des Patentanspruchs 2 gelöst.
Die Lösung der Aufgabe für das Verfahren ergibt sich aus dem Patentanspruch 10.
Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Der Vorteil der Erfindung besteht im Wesentlichen darin, dass durch eine patientennahe Durchflussmessung oder Druckmessung an der Infusionsnadel, über welche die zu dosierende Lösung intravenös dem Patienten zugeführt wird, Funktionsstörungen frühzeitig erkannt werden können. Hierbei kommt es darauf an, dass patientenseitige Messwerte mit geräteseitigen Messwerten oder Vorgabewerten verglichen werden. Die bei einer Störung auftretenden Warnmeldungen können entweder über eine Alarmeinrichtung an der Dosiervorrichtung oder aber auch über ein an die Dosiervorrichtung angeschlossenes, zentrales Monitoring-System oder einen Anästhesiearbeitsplatz ausgegeben werden.
Der Vorteil des erfindungsgemäß angegebenen Verfahrens besteht darin, Messwerte einer patientennahen Messeinrichtung als Funktion der Zeit bereitzustellen und einer Trendanalyse zu unterziehen. Hierzu wird für ein vorbestimmtes Zeitintervall ein Mittelwert als Bezugspunkt für die Trendanalyse gebildet und es wird eine Alarm-Auslösegrenze um den Bezugspunkt herum festgelegt. Sofern eine vorbestimmte Anzahl von Messwerten die Alarm-Auslösegrenze erreicht, wird ein optisches- oder akustisches Alarmsignal erzeugt.
Sind die Messwerte Flussmesswerte, wird der Durchfluss bei einer Diskonnektion im Bereich der Infusionsnadel kurzzeitig ansteigen, bis die Steuer- und Recheneinheit die vorgegebene Soll-Durchflussrate wieder eingestellt hat. Die Durchflussmesseinrichtung im Bereich der Infusionsnadel dient hierbei als Istwertgeber für die Regelung der Durchflussrate der Lösung. Beim Anstieg der Messwerte für den Durchfluss wird für eine gewisse Zeit eine obere Alarm-Auslösegrenze erreicht oder auch überschritten, so dass eine optische- oder akustische Warnung erfolgt. Wird als Messgröße der Druck im Bereich der Infusionsnadel ausgewertet, fallen die Druck-Messwerte bei einer Diskonnektion unter eine untere Alarm-Auslösegrenze, so dass an den Anwender eine Warnung weitergegeben wird. Da das Alarm-Auslösekriterium für eine bestimmte Anzahl von aufeinanderfolgenden Messwerten vorliegen muss, werden Artefakte unterdrückt.
In vorteilhafter Weise sind die Durchflussmesseinrichtung und/oder die zweite Druckmesseinrichtung in Baueinheit mit dem Infusionsnadel-Modul ausgeführt. Das Infusionsnadel-Modul ist geräteseitig mit dem Schlauch verbunden, der die zu dosierende Lösung von der Infusionspumpe erhält. Patientenseitig wird die Infusionsnadel auf das Infusionsnadel-Modul gesteckt.
In vorteilhafter Weise werden Energieversorgungs- und Datenleitungen für das Infusionsnadel-Modul längs des Schlauchs geführt, wobei die Leitungen entweder in den Schlauch integriert sind oder von außen auf den Schlauch aufgesteckt werden. Zur Energie- und Datenübertragung zwischen dem Schlauch und dem Infusionsnadel-Modul eignet sich besonders gut eine induktive Schnittstelle, da hiermit störungsanfällige Steckverbindungen vermieden werden.
In vorteilhafter Weise ist die Durchflussmesseinrichtung im Bereich des Infusionsnadel-Moduls als ein dünnwandiges, metallisches Rohr mit zwei Verbindungsstellen ausgeführt, welche zusammen ein Thermoelement bilden. Das Rohr besteht zweckmäßigerweise aus Konstantan und als Zuleitungen sind Kupferdrähte vorgesehen, die mit dem Rohr verschweißt sind und zusammen mit dem Rohrmaterial die Verbindungsstellen bilden. Der Rohrabschnitt zwischen den Verbindungsstellen wird mit einer Wechselspannungsquelle auf eine erhöhte Arbeitstemperatur aufgeheizt, wobei sich der Durchfluss aus der Thermoelementspannung ergibt, die aufgrund der unterschiedlich starken Abkühlung der Verbindungsstellen entsteht.
Ein Ausführungsbeispiel der Vorrichtung ist in der Figur gezeigt und im Folgenden näher erläutert.
Es zeigen:
1 schematisch eine erste Dosiervorrichtung,
2 eine erste alternative Ausführungsform eines Infusionsnadelmoduls,
3 eine kombinierte Temperatur- und Durchflussmesseinrichtung,
4 eine zweite Dosiervorrichtung mit mehreren Infusionspumpen.
1 zeigt schematisch eine erste Dosiervorrichiung 1 zur Dosierung einer Lösung, welche mittels einer Infusionspumpe 2 über einen Schlauch 3 zu einem Infusionsnadelmodul 4 gefördert wird. Die Infusionspumpe 2 besitzt einen Pumpenantrieb 5 mit einer Mengensteuerung 6 für das zu dosierende Volumen der Lösung. Die Infusionspumpe 2, der Pumpenantrieb 5 und die Mengensteuerung 6 sind in einem gemeinsamen Pumpengehäuse 7 aufgenommen. Der ausgangsseitige Druck der Infusionspumpe 2 wird mit einer ersten Druckmesseinrichtung 8 gemessen. Am Infusionsnadelmodul 4 ist eine Infusionsnadel 9 über Steckanschlüsse 10, 11 mit dem Schlauch 3 verbunden. Eine zweite Druckmesseinrichtung 12 am Infusionsnadelmodul 4 erfasst den Druck vor der Infusionsnadel 9. Die Datenverbindung zwischen Infusionsnadelmodul 4 und Pumpengehäuse 7 erfolgt über ein längs des Schlauches 3 geführtes Datenkabel 13, sowie eine erste induktive Schnittstelle 14 zwischen Schlauch 3 und Infusionsnadelmodul 4 und eine zweite induktive Schnittstelle 15 zwischen Schlauch 3 und Pumpengehäuse 7.
Der Pumpenantrieb 5 mit Mengensteuerung 6, die Druckmesseinrichtung 8, 12 und eine Alarmeinrichtung 17 sind an eine Steuer- und Recheneinheit 16 angeschlossen.
Die erste Dosiervorrichtung 1 arbeitet folgendermaßen:
In die Steuer- und Recheneinheit 16 wird eine Soll-Durchflussrate 18 eingegeben. Die Mengensteuerung 6 ermittelt hieraus einen bestimmten Vorschub für den Pumpenantrieb 5. Aus den Messwerten der Druckmesseinrichtungen 8, 12 wird über den Differenzdruck die Durchflussrate der Lösung im Schlauch 3 errechnet. Die Steuer- und Recheneinheit 16 ermittelt die prozentuale Abweichung zwischen der gemessenen Durchflussrate und der Soll-Durchflussrate 18 und vergleicht diese mit einem vorbestimmten Grenzwert. Übersteigt die ermittelte prozentuale Abweichung den vorbestimmten Grenzwert, werden optische- oder akustische Alarmsignale über die Alarmeinrichtung 17 ausgegeben.
Über die induktiven Schnittstellen 14, 15 werden in Form von Wechselspannungen sowohl Energie als auch Daten übertragen, so dass innerhalb des Infusionsnadelmoduls 4 keine separate Energiequelle für die zweite Druckmesseinrichtung 12 vorgehalten werden muss.
2 veranschaulicht ein erstes alternatives Infusionsnadelmodul 41, bei dem zusätzlich zur zweiten Druckmesseinrichtung 12 eine Durchflussmesseinrichtung 19 und ein Temperatursensor 20 zur Bestimmung der Temperatur der Lösung vorhanden sind. Zur Temperierung der Lösung ist längs des Schlauches 3 zusätzlich zum Datenkabel 13 ein Heizdraht 21 vorgesehen, der über die gehäuseseitige, zweite induktive Schnittstelle 15, 1, mit Energie versorgt wird. Die mit der Durchflussmesseinrichtung 19 bestimmte Durchflussrate wird mit der Soll-Durchflussrate 18 verglichen und beim Überschreiten einer vorbestimmten prozentualen Abweichung, wird über die Alarmeinrichtung 17 ein optisches- oder akustisches Alarmsignal ausgegeben. Ein in die Steuer- und Recheneinheit 16 eingegebener Druck-Sollwert 221 wird mit dem mit der ersten Druckmesseinrichtung 8 gemessenen Druck verglichen. Eine aus der Differenz zwischen Druck-Sollwert 221 und dem aktuell gemessenen Wert für den Druck an der ersten Druckmesseinrichtung 8 errechnete prozentuale Abweichung, wird mit einem vorgegebenen Grenzwert für die prozentuale Abweichung verglichen, wobei beim Überschreiten ebenfalls über die Alarmeinrichtung 17 ein optisches- oder akutisches Alarmsignal abgegeben wird. Der mit der ersten Druckmesseinrichtung 8 ermittelte Messwert gibt einen Aufschluss darüber, ob in dem Schlauch 3 der notwendige Förderdruck vorliegt.
3 zeigt schematisch den Aufbau einer kombinierten Temperatur- und Durchflussmesseinrichtung 22 in einem zweiten alternativen Infusionsnadelmodul 42. Ein aus Konstantan bestehendes dünnwandiges Rohr 23 wird längs eines Pfeils 24 von der Lösung 3 durchströmt. Das Rohr 23 besitzt einen abgewinkelten, nicht von der Lösung durchströmten Rohrabschnitt 25. Zwei Drähte 26, 27 aus Kupfer, die mit einer Wechselspannungsquelle 28 verbunden sind, sind an Verbindungsstellen 29, 30 mit dem Rohr 23 verschweißt. Eine weitere Verbindungsstelle 31, mit einem Kupferdraht 32, befindet sich am Rohrabschnitt 25. Mit der Wechselspannungsquelle 28 wird der Rohrabschnitt zwischen den Verbindungsstellen 29, 30 auf eine gegenüber der Temperatur der Lösung 3 erhöhte Arbeitstemperatur aufgeheizt. Der Rohrabschnitt 25 hat demgegenüber im Bereich der Verbindungsstelle 31 die Temperatur der Umgebung. Durch das unterschiedliche thermoelektrische Potenzial zwischen dem Rohr 23 und den Drähten 26, 27 wird an den Verbindungsstellen 29, 30 ein erstes Thermoelement 33 gebildet. Ein zweites Thermoelement 34 ist zwischen den Verbindungsstellen 30, 31 vorhanden. Die Drähte 26, 28 sind über ein Tiefpassfilter 35 und einen Verstärker 36 mit einer Auswerteschaltung 37 verbunden.
Die Eckfrequenz des Tiefpassfilters 35 ist so bemessen, dass der durch die Wechselspannungsquelle 28 verursachte Wechselspannungsanteil, der der Thermoelementspannung überlagert ist, herausgefiltert wird, so dass nur die verstärkte Thermoelementspannung des ersten Thermoelementes 33 zur Auswerteschaltung 37 gelangt. Der Messeffekt der Durchflussmesseinrichtung 22 beruht darauf, dass bei der Durchströmung des Rohres 23 die Verbindungsstellen 29, 30 unterschiedlich stark abgekühlt werden und sich aufgrund der Temperaturdifferenz zwischen den Verbindungsstellen 29, 30 eine Thermoelementspannung einstellt, die von der Höhe des Durchflusses der Lösung 3 abhängt.
Die Temperatur der durch das Rohr 23 fließenden Lösung wird mit dem zweiten Thermoelement 34 gemessen. Zur Temperaturmessung wird die Wechselspannungsquelle 28 kurzzeitig abgeschaltet, damit das Rohr 23 die Temperatur der Lösung 3 annehmen kann und es wird die Thermoelementspannung zwischen den Verbindungsstellen 30, 31 gemessen. Die zur Steuer- und Recheneinheit 16 verlaufende Datenleitung 13, 1, überträgt die Messwerte für die Durchflussrate und die Temperatur der Lösung.
4 veranschaulicht eine zweite Dosiervorrichtung 50, bei der drei Infusionspumpen 51, 52, 53 über eine Hahnbank 54 mit dem zum zweiten Infusionsmodul 42 führenden Schlauch 3 verbunden sind. Die Pumpenantriebe 55, 56, 57 der Infusionspumpen 51, 52, 53 sind über eine Datenleitung an die Steuer- und Recheneinheit 16 angeschlossen. Die Steuer- und Recheneinheit 16 ist Bestandteil eines Anästhesiegerätes 58, so dass alle Einstellungen vom Anästhesiegerät 58 aus vorgenommen werden können. Innerhalb der Hahnbank 54 befinden sich den Infusionspumpen 51, 52, 53 zugeordnete Durchflussmesseinrichtungen 59, 60, 61, die mit einer innerhalb der Hahnbank 54 angeordneten Signalverarbeitungseinheit 62 verbunden sind. Die Signalverarbeitungseinheit 62 steht über Datenleitungen 63 in bidirektionalem Datenaustausch mit der Steuer- und Recheneinheit 16.
Die von den Infusionspumpen 51, 52, 53 gelieferten Lösungen werden innerhalb der Hahnbank 54 in einem Verteilerrohr 64 zusammengeführt und gelangen über eine Summen-Durchflussmesseinrichtung 65 zu einem Auslaß 66, der mit dem Schlauch 3 verbunden ist.
In der Steuer- und Recheneinheit 16 wird ein Plausibilitätsvergleich zwischen den Ansteuersignalen der Pumpenantriebe 55, 56, 57 und den von den Durchflussmesseinrichtungen 59, 60, 61 gelieferten Messwertn durchgeführt. Die Summe der Einzel-Messwerte muss dem mit der Summen-Durchflussmesseinrichtung 65 ermittelten Messwert entsprechen. Die Signalverarbeitungseinheit 62 ist auch mit der Summen-Durchflussmesseinrichtung 65 sowie der zweiten induktiven Schnittstelle 15 verbunden, so dass die gesamte Datenkommunikation zwischen der Hahnbank 54 und dem Anästhesiegerät 58 über die Datenleitungen 63 abgewickelt wird.
Die erfindungsgemäße zweite Dosiervorrichtung 50 arbeitet folgendermaßen: über einzelne Sollwerteinsteller 67, 68, 69 werden Sollwertvorgaben für die Durchflussrate für die Infusionspumpen 51, 52, 53 in die Steuer- und Recheneinheit 16 eingegeben und hieraus Ansteuersignale für die Pumpenantriebe 55, 56, 57 errechnet. Die mit den Durchflussmesseinrichtungen 59, 60, 61 ermittelten Messwerte werden hinsichtlich Plausibilität mit den Ansteuersignalen für die Infusionspumpen 51, 52, 53 verglichen und bei Diskrepanzen zwischen Vorgabewerten und Messwerten wird über die Steuer- und Recheneinheit 16 eine Warnmeldung ausgegeben. Der mit der Summen-Durchflussmesseinrichtung 65 ermittelte Messwert wird mit dem zugehörigen Messwert der Durchfluss- und Temperaturmesseinrichtung 22 des zweiten Infusionsnadelmoduls 42 verglichen. Beim Auftreten einer vorbestimmten prozentualen Abweichung zwischen den beiden Messwerten werden über die Steuer- und Recheneinheit 16 akustische und optische Warnsignale erzeugt. Eine den Alarmzustand auslösende Situation kann durch Verschluss des Schlauches 3 oder durch eine Diskonnektion am Auslaß 66 auftreten. Weiter wird in der Steuer- und Recheneinheit 16 eine Trendanalyse mit Durchfluss-Messwerten der Temperatur- und Durchflussmesseinrichtung 22 durchgeführt. Ein Anstieg des gemessenen Durchflusses kann ein Indiz für eine Diskonnektion im Bereich der Infusionsnadel 9 sein. Der Messwert für den Durchfluss der Temperatur- und Durchflussmesseinrichtung 22 dient bei der zweiten Dosiervorrichtung 50 als Istwert für eine Regelung der Durchflussrate der Lösung 3 mittels der Steuer- und Recheneinheit 16.
Die Trendanalyse soll an einem Zahlenbeispiel veranschaulicht werden. Wird an den Sollwerteinstellern 67, 68, 69 eine Gesamt-Durchflussrate von beispielsweise 12 mL/h eingestellt, berechnet die Steuer- und Recheneinheit 16 hieraus eine minütige Durchflussrate von 0,2 mL/min. Die Steuer- und Recheneinheit 16 schlägt dem Anwender über ein in der 4 nicht näher dargestelltes Display am Anästhesiegerät 58 ein an die Durchflussrate angepasstes Alarm-Auslöseintervall von ± 20 % vor. Die hieraus berechnete untere Alarm-Auslösegrenze von 0,16 mL/min. dient zur Stenose-Erkennung und die obere Alarm-Auslösegrenze mit 0,24 mL/min. dient zur Erkennung einer Diskonnektion. Weiter schlägt die Rechen- und Steuereinheit 16 ein an die Alarm-Auslösegrenzen angepasstes Überwachungsintervall von beispielsweise 3 Minuten vor. Nach Bestätigung durch den Anwender werden für diesen Zeitraum die integralen Flüssigkeitsmengen für die obere- und untere Alarm-Auslösegrenze bestimmt, Vmin: 0,48 mL, V_max: 0,72 mL.
Nach der Inbetriebnahme der zweiten Dosiervorrichtung 50 wird nach einer Anlaufphase von einigen Minuten für Messintervalle von jeweils 3 Minuten der mit der Durchfluss- und Temperaturmesseinrichtung 22 gemessene Durchfluss aufintegriert und ein Volumen V berechnet. Das gemessene Volumen V wird in der Rechen- und Steuereinheit 16 mit den Alarm-Auslösegrenzen V_min und V_max verglichen. Ein optischer Alarm wird ausgelöst, wenn nach einem Überwachungszeitraum oder zwei Überwachungszeiträumen eine Grenzwertüberschreitung festgestellt worden ist. Nach einer Grenzwertüberschreitung in drei Überwachungszeiträumen wird zusätzlich ein akustischer Alarm aktiviert.

Claims

Vorrichtung zur Dosierung von Lösungen, enthaltend: eine Infusionspumpe, ein Eingabemittel für eine Soll-Durchflussrate (18), einen mit der Infusionspumpe (2) verbundenen, die Lösung ableitenden Schlauch (3), eine pumpenseitige, erste Druckmesseinrichtung (8) am Schlauch (3), eine Infusionsnadel (9) am anderen, freien Ende des Schlauches (3), eine zweite Druckmesseinrichtung (12) im Bereich der Infusionsnadel (9), ein Infusionsnadel-Modul (4, 41 ), welches die Infusionsnadel (9) und die zweite Druckmesseinrichtung (12) aufnimmt, Mittel zur Ermittlung einer Durchflussrate der Lösung aus den Messwerten der ersten Druckmesseinrichtung (8) und der zweiten Druckmesseinrichtung (12), Mittel zu Vergleich der gemessenen Durchflussrate mit der Soll-Durchflussrate (18), eine Alarmeinrichtung (17), welche beim Auftreten einer vorbestimmten, prozentualen Abweichung zwischen gemessener Durchflussrate und Soll-Durchflussrate (18) akustische- oder optische Alarmsignale erzeugt.
Vorrichtung zur Dosierung von Lösungen, enthaltend: eine Infusionspumpe (2), ein Eingabemittel für eine Soll-Durchflussrate (18), einen mit der Infusionspumpe (2) verbundenen, die Lösung ableitenden Schlauch (3), eine pumpenseitige erste Druckmesseinrichtung (8) am Schlauch (3), eine Infusionsnadel (9) am anderen freien Ende des Schlauches (3), eine Durchflussmesseinrichtung (19) im Bereich der Infusionsnadel (9), ein Infusionsnadel-Modul (41), welches die Infusionsnadel (9) und die Durchflussmesseinrichtung (19) aufnimmt, Mittel zum Vergleich der mit der Durchflussmesseinrichtung (19) gemessenen Durchflussrate mit der Soll-Durchflussrate (18) und des mit der ersten Druckmesseinrichtung (8) gemessenen Druckes mit einem Soll-Druck (221), eine Alarmeinrichtung (17), welche beim Auftreten einer vorbestimmten, prozentualen Abweichung zwischen der mit der Durchflussmesseinrichtung (19) gemessenen Durchflussrate und der Soll-Durchflussrate (18) oder zwischen dem mit der ersten Druckmesseinrichtung (8) gemessenen Druck und dem Soll-Druck (221) akustische- oder optische Alarmsignale erzeugt.
Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich zur zweiten Druckmesseinrichtung (12) eine Durchflussmesseinrichtung (19) im Infusionsnadel-Modul (41) vorhanden ist und dass akustische- oder optische Alarmsignale beim Auftreten einer vorbestimmten prozentualen Abweichung zwischen der mit der Durchflussmesseinrichtung (19) gemessenen Durchflussrate und der Soll-Durchflussrate (18) erzeugt werden.
Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich zur Durchflussmesseinrichtung (19) eine zweite Druckmesseinrichtung (12) am Infusionsnadel-Modul (41) angeordnet ist, und dass Mittel zur Ermittlung einer Durchflussrate aus den Messwerten einer pumpenseitigen ersten Druckmesseinrichtung (8) am Schlauch (3) und der zweiten Druckmesseinrichtung (12) vorgesehen sind, und dass die Alarmeinrichtung (17) beim Auftreten einer vorbestimmten, prozentualen Abweichung zwischen der gemessenen Durchflussrate und der Soll-Durchflussrate (18) ein akustisches- oder optisches Alarmsignal erzeugt.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass im Verbindungsbereich zwischen dem Infusionsnadel-Modul (4, 41) und dem Schlauch (3) eine erste induktive Schnittstelle (14) vorhanden ist, und dass mit der ersten induktiven Schnittstelle verbundene Datenleitungen (13) längs des Schlauches (3) geführt sind.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass im Verbindungsbereich zwischen einem Pumpengehäuse (7) und dem Schlauch (3) eine zweite induktive Schnittstelle (15) vorgesehen ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass am Infusionsnadelmodul (4, 41) zusätzlich eine Temperaturmesseinrichtung (20) vorhanden ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 2 und 4 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass als Durchflussmesseinrichtung ein dünnwandiges, metallisches Rohr (23) mit zwei ein Thermoelement bildenden Verbindungsstellen (29, 30) vorgesehen ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich zu den Datenleitungen (13) ein Heizdraht (21) längst des Schlauches (3) geführt ist.
Verfahren zur Dosierung von Lösungen mit mindestens einer Infusionspumpe (2, 51, 52, 53) und einem die Lösung ableitenden Schlauch (3), gekennzeichnet durch die Schritte – am freien Ende des Schlauches (3) ein Infusionsnadel-Modul (4, 41, 42) zur Aufnahme einer Infusionsnadel (9) und einer Messeinrichtung (12, 19, 22) zur Ermittlung der Durchflussrate der Lösung vorzusehen, – die mit der Messeinrichtung (12, 19, 22) ermittelten Durchfluss-Messwerte als Funktion der Zeit bereitzustellen, – einen Mittelwert aus den Durchfluss-Messwerten für ein vorbestimmtes Zeitintervall zu bilden, – eine vorbestimmte Abweichung von dem Mittelwert als eine Alarm-Auslösegrenze festzulegen und – ein optisches- oder akustisches Alarmsignal zu erzeugen, wenn eine vorbestimmte Anzahl aufeinanderfolgender Durchfluss-Messwerte die Alarm-Auslösegrenze erreicht.