DE10351320A1

DE10351320A1 - Increasing the water absorption capacity of textiles

Info

Publication number: DE10351320A1
Application number: DE10351320A
Authority: DE
Inventors: Josef Dr. Penninger
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2003-02-10
Filing date: 2003-10-31
Publication date: 2004-09-02
Also published as: DE10351324A1; DE10351266A1; DE502004007551D1; DE502004007948D1; DE10351322A1; JP4771936B2; DE10351326A1; JP2006517243A

Abstract

Die Wasseraufnahmefähigkeit von Textilien aus synthetischem Material sollte erhöht werden. Dies gelingt durch die Verwendung von schmutzablösevermögendem Cellulosederivat, das erhältlich ist durch Alkylierung und Hydroxyalkylierung von Cellulose.The water absorption capacity of textiles made of synthetic material should be increased. This is achieved through the use of dirt-releasing cellulose derivative, which is obtainable by alkylation and hydroxyalkylation of cellulose.

Description

Die vorliegende Patentanmeldung betrifft die Verwendung von schmutzablösevermögendem Cellulosederivat zur Erhöhung der Wasseraufnahmefähigkeit von Textilien aus synthetischem Material.The present patent application relates the use of soil release cellulose derivative to increase the water absorption capacity of textiles made of synthetic material.

Bei der Entwicklung des vorliegenden Erfindungsgegenstands ging man von dem Befund aus, daß Textilien, welche im feuchten Zustand angeschmutzt werden, oft deutlich besser zu reinigen sind als solche, bei denen die Anschmutzung auf ein völlig trockenes Textil trifft. Zur Erreichung eines verbesserten Waschergebnisses beim Waschen verschmutzter Textilien ist folglich ein Textil erstrebenswert, welches zumindest an der Oberfläche eine gewisse Feuchte aufwies, bevor es mit der Verschmutzung in Kontakt gekommen ist. Während Textilien aus beispielsweise Baumwolle oder Wolle eine relativ hohe Wasseraufnahmefähigkeit zeigen und sich daher bei diesen ein Zustand ausreichender Feuchte leicht einstellt, sind Textilien aus synthetischem Material normalerweise nur zu äußerst geringen Wasseraufnahmen befähigt. Um auch bei diesen unter Ausnutzung des genannten Effektes zu einer Verbesserung des Waschergebnisses zu gelangen, muß folglich ihre Wasseraufnahmefähigkeit gesteigert werden.In the development of the present Subject of the invention was based on the finding that textiles, which are soiled when wet, often much better are to be cleaned as such, in which the soiling on a completely dry textile meets. To achieve an improved washing result when washing soiled textiles, a textile is therefore desirable, which at least on the surface had some moisture before it got in with the pollution Contact has come. While Textiles made of cotton or wool, for example, are relatively high Water absorption capacity show and therefore a state of sufficient moisture easily adjusted, textiles made of synthetic material are usually only extremely small Water absorption enabled. In order to achieve this with the use of the mentioned effect To improve the washing result must therefore be theirs Water absorption capacity be increased.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß die Wasseraufnahmefähigkeit von Textilien aus synthetischem Material zunimmt, wenn man sie in Gegenwart bestimmter schmutzablösevermögender Cellulosederivate wäscht.Surprisingly it was found that the Water absorption capacity of textiles made of synthetic material increases when you put them in Presence of certain soil release cellulose derivatives washes.

Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von schmutzablösevermögendem Cellulosederivat, das erhältlich ist durch Alkylierung und Hydroxyalkylierung von Cellulose, zur Erhöhung der Wasseraufnahmefähigkeit von Textilien aus synthetischem Material.The object of the invention is therefore the use of dirt-releasing cellulose derivative, that available is by alkylation and hydroxyalkylation of cellulose increase the water absorption capacity of textiles made of synthetic material.

Bevorzugte Cellulosederivate sind solche, die mit C₁- bis C₁₀-Gruppen, insbesondere C₁- bis C₃-Gruppen alkyliert sind und zusätzlich C₂- bis C₁₀-Hydroxyalkylgruppen, insbesondere C₂- bis C₃-Hydroxyalkylgruppen, tragen. Diese können in bekannter Weise durch Umsetzung von Cellulose mit entsprechenden Alkylierungsmitteln, beispielsweise Alkylhalogeniden oder Alkylsulfaten, und anschließende Umsetzung mit entsprechenden Alkylenoxiden, wie beispielsweise Ethylenoxid und/oder Propylenoxid, erhalten werden. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind im Cellulosederivat gemittelt 0,5 bis 2,5, insbesondere 1 bis 2 Alkylgruppen und 0,02 bis 0,5, insbesondere 0,05 bis 0,3 Hydroxyalkylgruppen pro Anhydroglykosemonomereinheit enthalten. Die mittlere Molmasse der erfindungsgemäß eingesetzten Cellulosederivate liegt vorzugsweise im Bereich von 10 000 D bis 150 000 D, insbesondere von 40 000 D bis 120 000 D und besonders bevorzugt im Bereich von 80 000 D bis 110 000 D. Die Bestimmung des Polymerisationsgrads beziehungsweise des Molekulargewichts des schmutzablösevermögenden Cellulosederivats basiert auf der Bestimmung der Grenzviskositätszahl an hinreichend verdünnten wäßrigen Lösungen mittels einem Ubbelohde Kapillarviskosimeter (Kapillare 0c). Unter Verwendung einer Konstanten [H. Staudinger und F. Reinecke, "Über Molekulargewichtsbestimmung an Celluloseethern", Liebigs Annalen der Chemie 535, 47 (1938)] und eines Korrekturfaktors [F. Rodriguez und L. A.Goettler, "The Flow of Moderately Concentrated Polymer Solutions in Water", Transactions of the Society of Rheology VIII, 3 17 (1964)] läßt sich hieraus der Polymerisationsgrad sowie unter Einbezug der Substitutionsgrade (DS und MS) das korrespondierende Molekulargewicht berechnen.Preferred cellulose derivatives are those which are alkylated with C ₁ to C ₁₀ groups, in particular C ₁ to C ₃ groups, and additionally carry C ₂ to C ₁₀ hydroxyalkyl groups, in particular C ₂ to C ₃ hydroxyalkyl groups. These can be obtained in a known manner by reacting cellulose with appropriate alkylating agents, for example alkyl halides or alkyl sulfates, and then reacting with corresponding alkylene oxides, such as ethylene oxide and / or propylene oxide. In a preferred embodiment of the invention, the cellulose derivative contains on average 0.5 to 2.5, in particular 1 to 2, alkyl groups and 0.02 to 0.5, in particular 0.05 to 0.3, hydroxyalkyl groups per anhydroglycosomer monomer unit. The average molecular weight of the cellulose derivatives used according to the invention is preferably in the range from 10,000 D to 150,000 D, in particular from 40,000 D to 120,000 D and particularly preferably in the range from 80,000 D to 110,000 D. The degree of polymerization or the molecular weight is determined of the dirt-releasing cellulose derivative is based on the determination of the intrinsic viscosity of sufficiently dilute aqueous solutions using an Ubbelohde capillary viscometer (capillary 0c). Using a constant [H. Staudinger and F. Reinecke, "About molecular weight determination on cellulose ethers", Liebigs Annalen der Chemie 535, 47 (1938)] and a correction factor [F. Rodriguez and LAGoettler, "The Flow of Moderately Concentrated Polymer Solutions in Water", Transactions of the Society of Rheology VIII, 3 17 (1964)] can be used to calculate the degree of polymerization and the corresponding molecular weight, taking into account the degrees of substitution (DS and MS).

Die erfindungsgemäße Verwendung erfolgt vorzugsweise im Rahmen eines Wasch- und/oder Wäschenachbehandlungsschritts, bei dem das schmutzablösevermögende Cellulosederivat zum Einsatz kommt. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zum Erhöhen der Wasseraufnahmefähigkeit von Textilien aus synthetischem Material durch Waschen und/oder Nachbehandeln des Textils in Gegenwart von schmutzablösevermögendem Cellulosederivat, das erhältlich ist durch Alkylierung und Hydroxyalkylierung von Cellulose.The use according to the invention is preferably carried out as part of a washing and / or Laundry aftertreatment step, in which the dirt-releasing cellulose derivative is used. Another object of the invention is therefore a method of raising the water absorption capacity of Textiles made of synthetic material by washing and / or finishing of the textile in the presence of a dirt-releasing cellulose derivative which available is by alkylation and hydroxyalkylation of cellulose.

Die erfindungsgemäß verwendeten Cellulosederivate sind wie geschildert auf einfachem Wege herstellbar und ökologisch sowie toxikologisch unbedenklich. Sie führen zu einer signifikant höheren Wasseraufnahmefähigkeit von Textilien aus synthetischem Material, wenn diese mit ihnen behandelt werden, was zu einer Verbesserung des Reinigungsergebnisses, insbesondere der Fettablösung, bei dem nächsten Waschvorgang und auch bei weiteren Waschvorgängen des so behandelten Textils führt. Alternativ können bei gleichbleibendem Fettablösevermögen bedeutende Mengen an Tensiden eingespart werden.The cellulose derivatives used according to the invention are easy to manufacture and ecological as described as well as toxicologically harmless. They lead to a significantly higher water absorption capacity of textiles made of synthetic material, if treated with them be what leads to an improvement in cleaning results, in particular fat loss, the next one Washing process and also in further washing processes of the textile treated in this way leads. Alternatively, you can significant with the same ability to remove fat Amounts of surfactants can be saved.

Bevorzugt ist, wenn die erfindungsgemäß zu behandelnden Textilien aus Polyester, Polyamid, Polyacrylnitril, Elastan oder Mischungen aus diesen bestehen oder diese enthalten. Unter letzterer Variante sind beispielsweise sogenannte Cotton-Blends zu verstehen, die Baumwolle und synthetisches Material im Mischgewebe enthalten.It is preferred if those to be treated according to the invention Textiles made of polyester, polyamide, polyacrylonitrile, elastane or Mixtures of these consist of or contain them. Under the latter Variations are to be understood, for example, so-called cotton blends, which contain cotton and synthetic material in the blended fabric.

Die erfindungsgemäße Verwendung kann im Rahmen eines Waschprozesses derart erfolgen, daß man das Cellulosederivat einer waschmittelhaltigen Flotte zusetzt oder vorzugsweise das Cellulosederivat als Bestandteil eines Waschmittels in die Flotte einbringt.The use according to the invention can be within the scope a washing process in such a way that the cellulose derivative a detergent-containing liquor or preferably the cellulose derivative as part of a detergent in the fleet.

Die erfindungsgemäße Verwendung im Rahmen eines Wäschenachbehandlungsverfahrens kann entsprechend derart erfolgen, daß man das Cellulosederivat der Spülflotte separat zusetzt, die nach dem unter Anwendung eines Waschmittels erfolgten Waschgang zum Einsatz kommt, oder es als Bestandteil des Wäschenachbehandlungsmittels, insbesondere eines Weichspülers, einbringt. Bei diesem Aspekt der Erfindung kann das genannte Waschmittel ebenfalls ein erfindungsgemäß zu verwendendes Cellulosederivat enthalten, es kann jedoch auch frei von diesem sein.The use according to the invention in the context of a laundry aftertreatment process can accordingly take place in such a way that the cellulose derivative is added separately to the washing liquor which is used after the washing step using a detergent, or as a component of the laundry aftertreatment agent, in particular a fabric softener. In this aspect of the invention the detergent mentioned can also contain a cellulose derivative to be used according to the invention, but it can also be free of this.

Mittel, die ein erfindungsgemäß zu verwendendes Cellulosederivat enthalten, können alle üblichen sonstigen Bestandteile derartiger Mittel enthalten, die nicht in unerwünschter Weise mit dem Cellulosederivat wechselwirken. Vorzugsweise wird das Cellulosederivat in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% in Waschmittel eingearbeitet.Means that a to be used according to the invention Can contain cellulose derivative all usual other Contain components of such agents that are not undesirable Interact with the cellulose derivative. Preferably the cellulose derivative in amounts of 0.1% by weight to 5% by weight, in particular 0.5 wt .-% to 2.5 wt .-% incorporated in detergent.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß das erfindungsgemäß verwendete Cellulosederivat die Wirkung bestimmter anderer Wasch- und Reinigungsmittelinhaltsstoffe positiv beeinflusst und daß umgekehrt die Wirkung des erfindungsgemäß verwendeten Cellulosederivats durch bestimmte andere Waschmittelinhaltsstoffe verstärkt wird. Diese Effekte treten insbesondere bei enzymatischen Wirkstoffen, insbesondere Proteasen und Lipasen, bei wasserunlöslichen anorganischen Buildern, bei wasserlöslichen anorganischen und organischen Buildern, insbesondere auf Basis oxidierter Kohlenhydrate, bei Bleichmitteln auf Persauerstoffbasis, insbesondere bei Alkalipercarbonat, bei synthetischen Aniontensiden vom Sulfat- und Sulfonattyp und bei Vergrauungsinhibitoren, beispielsweise anderen, insbesondere anionischen Celluloseethern wie Carboxymethylcellulose, und Wäscheweichmachungswirkstoffen, insbesondere Esterquats auf, weshalb der Einsatz mindestens eines der genannten weiteren Inhaltsstoffe zusammen mit der erfindungsgemäß zu verwendenden Kombination bevorzugt ist.Surprisingly it was found that used according to the invention Cellulose derivative the effect of certain other detergents and cleaning agents positively influenced and that conversely the Effect of the used according to the invention Cellulose derivative from certain other detergent ingredients reinforced becomes. These effects occur particularly with enzymatic active substances, especially proteases and lipases, for water-insoluble ones inorganic builders, for water-soluble inorganic and organic Builders, especially based on oxidized carbohydrates, for bleaching agents based on peroxygen, in particular with alkali percarbonate synthetic anionic surfactants of the sulfate and sulfonate type and for graying inhibitors, for example other, especially anionic cellulose ethers such as carboxymethyl cellulose, and fabric softening agents, especially esterquats, which is why the use of at least one the other ingredients mentioned together with the combination to be used according to the invention is preferred.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält ein solches Mittel nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Fettalkylpolyglykosiden, Fettalkylpolyalkoxylaten, insbesondere -ethoxylaten und/oder -propoxylaten, Fettsäurepolyhydroxyamiden und/oder Ethoxylierungs-und/oder Propoxylierungsprodukten von Fettalkylaminen, vicinalen Diolen, Fettsäurealkylestern und/oder Fettsäureamiden sowie deren Mischungen, insbesondere in einer Menge im Bereich von 2 Gew.-% bis 25 Gew.-%.In a preferred embodiment contains such a nonionic surfactant selected from fatty alkyl polyglycosides, Fatty alkyl polyalkoxylates, especially ethoxylates and / or propoxylates, fatty acid polyhydroxyamides and / or ethoxylation and / or propoxylation products of fatty alkylamines, vicinal diols, fatty acid alkyl esters and / or fatty acid amides as well as their mixtures, in particular in an amount in the range of 2% to 25% by weight.

Eine weitere Ausführungsform derartiger Mittel umfaßt die Anwesenheit von synthetischem Aniontensid vom Sulfat- und/oder Sulfonattyp, insbesondere Fettalkylsulfat, Fettalkylethersulfat, Sulfofettsäureester und/oder Sulfofettsäuredisalze, insbesondere in einer Menge im Bereich von 2 Gew.-% bis 25 Gew.-%. Bevorzugt wird das Aniontensid aus den Alkyl- bzw. Alkenylsulfaten und/oder den Alkyl- bzw. Alkenylethersulfaten ausgewählt, in denen die Alkyl- bzw. Alkenylgruppe 8 bis 22, insbesondere 12 bis 18 C-Atome besitzt.Another embodiment of such means comprises the presence of synthetic anionic surfactant from sulfate and / or Sulfonate type, especially fatty alkyl sulfate, fatty alkyl ether sulfate, Sulfofatty acid esters and / or sulfo fatty acid disalts, in particular in an amount in the range from 2% by weight to 25% by weight. The anionic surfactant from the alkyl or alkenyl sulfates is preferred and / or the alkyl or alkenyl ether sulfates selected, in which the alkyl or alkenyl group 8 to 22, in particular 12 to Has 18 carbon atoms.

Zu den in Frage kommenden nichtionischen Tensiden gehören die Alkoxylate, insbesondere die Ethoxylate und/oder Propoxylate von gesättigten oder ein- bis mehrfach ungesättigten linearen oder verzweigtkettigen Alkoholen mit 10 bis 22 C-Atomen, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen. Der Alkoxylierungsgrad der Alkohole liegt dabei in der Regel zwischen 1 und 20, vorzugsweise zwischen 3 und 10. Sie können in bekannter Weise durch Umsetzung der entsprechenden Alkohole mit den entsprechenden Alkylenoxiden hergestellt werden. Geeignet sind insbesondere die Derivate der Fettalkohole, obwohl auch deren verzweigtkettige Isomere, insbesondere sogenannte Oxoalkohole, zur Herstellung verwendbarer Alkoxylate eingesetzt werden können. Brauchbar sind demgemäß die Alkoxylate, insbesondere die Ethoxylate, primärer Alkohole mit linearen, insbesondere Dodecyl-, Tetradecyl-, Hexadecyl- oder Octadecyl-Resten sowie deren Gemische. Außerdem sind entsprechende Alkoxylierungsprodukte von Alkylaminen, vicinalen Diolen und Carbonsäureamiden, die hinsichtlich des Alkylteils den genannten Alkoholen entsprechen, verwendbar. Darüberhinaus kommen die Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Insertionsprodukte von Fettsäurealkylestern, wie sie gemäß dem in der internationalen Patentanmeldung WO 90/13533 angegebenen Verfahren hergestellt werden können, sowie Fettsäurepolyhydroxyamide, wie sie gemäß den Verfahren der US-amerikanischen Patentschriften US 1 985 424 , US 2 016 962 und US 2 703 798 sowie der internationalen Patentanmeldung WO 92/06984 hergestellt werden können, in Betracht. Zur Einarbeitung in die erfindungsgemäßen Mittel geeignete sogenannte Alkylpolyglykoside sind Verbindungen der allgemeinen Formel (G)_n-OR¹², in der R¹² einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 22 C-Atomen, G eine Glykoseeinheit und n eine Zahl zwischen 1 und 10 bedeuten. Derartige Verbindungen und ihre Herstellung werden zum Beispiel in den europäischen Patentanmeldungen EP 92 355 , EP 301 298 , EP 357 969 und EP 362 671 oder der US-amerikanischen Patentschrift US 3 547 828 beschrieben. Bei der Glykosidkomponente (G)_n handelt es sich um Oligo- oder Polymere aus natürlich vorkommenden Aldose- oder Ketose-Monomeren, zu denen insbesondere Glucose, Mannose, Fruktose, Galaktose, Talose, Gulose, Altrose, Allose, Idose, Ribose, Arabinose, Xylose und Lyxose gehören. Die aus derartigen glykosidisch verknüpften Monomeren bestehenden Oligomere werden außer durch die Art der in ihnen enthaltenen Zucker durch deren Anzahl, den sogenannten Oligomerisierungsgrad, charakterisiert. Der Oligomerisierungsgrad n nimmt als analytisch zu ermittelnde Größe im allgemeinen gebrochene Zahlenwerte an; er liegt bei Werten zwischen 1 und 10, bei den vorzugsweise eingesetzten Glykosiden unter einem Wert von 1,5, insbesondere zwischen 1,2 und 1,4. Bevorzugter Monomer-Baustein ist wegen der guten Verfügbarkeit Glucose. Der Alkyl- oder Alkenylteil R¹² der Glykoside stammt bevorzugt ebenfalls aus leicht zugänglichen Derivaten nachwachsender Rohstoffe, insbesondere aus Fettalkoholen, obwohl auch deren verzweigtkettige Isomere, insbesondere sogenannte Oxoalkohole, zur Herstellung verwendbarer Glykoside eingesetzt werden können. Brauchbar sind demgemäß insbesondere die primären Alkohole mit linearen Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Tetradecyl-, Hexadecyl- oder Octadecylresten sowie deren Gemische. Besonders bevorzugte Alkylglykoside enthalten einen Kokosfettalkylrest, das heißt Mischungen mit im wesentlichen R¹²=Dodecyl und R¹²=Tetradecyl.The nonionic surfactants in question include the alkoxylates, in particular the ethoxylates and / or propoxylates of saturated or mono- to polyunsaturated linear or branched chain alcohols having 10 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms. The degree of alkoxylation of the alcohols is generally between 1 and 20, preferably between 3 and 10. They can be prepared in a known manner by reacting the corresponding alcohols with the corresponding alkylene oxides. The derivatives of fatty alcohols are particularly suitable, although their branched chain isomers, in particular so-called oxo alcohols, can also be used to prepare alkoxylates which can be used. Accordingly, the alkoxylates, in particular the ethoxylates, of primary alcohols with linear, in particular dodecyl, tetradecyl, hexadecyl or octadecyl radicals, and mixtures thereof, can be used. Corresponding alkoxylation products of alkylamines, vicinal diols and carboxamides which correspond to the alcohols mentioned with regard to the alkyl part can also be used. In addition, there are the ethylene oxide and / or propylene oxide insertion products of fatty acid alkyl esters, as can be prepared in accordance with the process specified in international patent application WO 90/13533, and fatty acid polyhydroxyamides, as in accordance with the processes in the US patents US 1 985 424 . US 2,016,962 and US 2 703 798 and the international patent application WO 92/06984 can be considered. So-called alkyl polyglycosides suitable for incorporation into the agents according to the invention are compounds of the general formula (G) _n -OR ¹² , in which R ^{12 is} an alkyl or alkenyl radical having 8 to 22 C atoms, G is a glycose unit and n is a number between 1 and 10 mean. Such compounds and their preparation are described, for example, in European patent applications EP 92 355 . EP 301 298 . EP 357 969 and EP 362 671 or the U.S. patent US 3,547,828 described. The glycoside component (G) _n is an oligomer or polymer from naturally occurring aldose or ketose monomers, in particular glucose, mannose, fructose, galactose, talose, gulose, altrose, allose, idose, ribose, arabinose, Xylose and Lyxose belong to. The oligomers consisting of such glycosidically linked monomers are characterized not only by the type of sugar they contain, but also by their number, the so-called degree of oligomerization. The degree of oligomerization n generally takes fractional numerical values as the quantity to be determined analytically; it is between 1 and 10, for the glycosides preferably used below 1.5, in particular between 1.2 and 1.4. The preferred monomer building block is glucose because of its good availability. The alkyl or alkenyl part R ^{12 of} the glycosides preferably also originates from easily accessible derivatives of renewable raw materials, in particular from fatty alcohols, although their branched chain isomers, in particular so-called oxo alcohols, can also be used to produce usable glycosides. Accordingly, the primary alcohols with linear octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl or octadecyl radicals and mixtures thereof are particularly useful. Particularly preferred alkyl glycosides contain a coconut fatty alkyl radical, that is, mixtures with essentially R ¹² = dodecyl and R ¹² = tetradecyl.

Nichtionisches Tensid ist in Mitteln, welche ein erfindungsgemäß verwendetes Cellulosederivat enthalten, vorzugsweise in Mengen von 1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, insbesondere von 1 Gew.-% bis 25 Gew.-% enthalten, wobei Mengen im oberen Teil dieses Bereiches eher in flüssigen Waschmitteln anzutreffen sind und teilchenförmige Waschmittel vorzugsweise eher geringere Mengen von bis zu 5 Gew.-% enthalten.Nonionic surfactant is in which is used according to the invention Contain cellulose derivative, preferably in amounts of 1% by weight contain up to 30% by weight, in particular from 1% by weight to 25% by weight, quantities in the upper part of this range are rather in liquid detergents are to be found and particulate Detergents preferably smaller amounts of up to 5% by weight contain.

Die Mittel können stattdessen oder zusätzlich weitere Tenside, vorzugsweise synthetische Aniontenside des Sulfat- oder Sulfonat-Typs, wie beispielsweise Alkylbenzolsulffonate, in Mengen von vorzugsweise nicht über 20 Gew.-%, insbesondere von 0,1 Gew.-% bis 18 Gew.-%, jeweils bezogen auf gesamtes Mittel, enthalten. Als für den Einsatz in derartigen Mitteln besonders geeignete synthetische Aniontenside sind die Alkyl- und/oder Alkenylsulfate mit 8 bis 22 C-Atomen, die ein Alkali-, Ammonium- oder Alkyl- beziehungsweise Hydroxyalkyl-substituiertes Ammoniumion als Gegenkation tragen, zu nennen. Bevorzugt sind die Derivate der Fettalkohole mit insbesondere 12 bis 18 C-Atomen und deren verzweigtkettiger Analoga, der sogenannten Oxoalkohole. Die Alkyl- und Alkenylsulfate können in bekannter Weise durch Reaktion der entsprechenden Alkoholkomponente mit einem üblichen Sulfatierungsreagenz, insbesondere Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure, und anschließende Neutralisation mit Alkali-, Ammonium- oder Alkyl- beziehungsweise Hydroxyalkyl-substituierten Ammoniumbasen hergestellt werden. Derartige Alkyl- und/oder Alkenylsulfate sind in den Mitteln, welche ein erfindungsgemäßes Polymer auf Urethan-Basis enthalten, vorzugsweise in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 15 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.-% bis 10 Gew.-% enthalten.The funds can be used instead or in addition Surfactants, preferably synthetic anionic surfactants of sulfate or Sulphonate type, such as alkyl benzene sulphonates, in quantities from preferably not over 20% by weight, in particular from 0.1% by weight to 18% by weight, in each case based on total means included. As for use in such Synthetic anionic surfactants which are particularly suitable are the alkyl and / or Alkenyl sulfates with 8 to 22 carbon atoms, which are an alkali, ammonium or alkyl- or hydroxyalkyl-substituted ammonium ion wear as a counter cation. The derivatives of fatty alcohols are preferred with in particular 12 to 18 carbon atoms and their branched chain analogs, the so-called oxo alcohols. The alkyl and alkenyl sulfates can in a known manner by reaction of the corresponding alcohol component with a usual Sulfating agent, especially sulfur trioxide or chlorosulfonic acid, and subsequent Neutralization with alkali, ammonium or alkyl respectively Hydroxyalkyl-substituted ammonium bases can be produced. such Alkyl and / or alkenyl sulfates are in the agents, which is a polymer according to the invention contain on urethane basis, preferably in amounts of 0.1 wt .-% Contain up to 15 wt .-%, in particular from 0.5 wt .-% to 10 wt .-%.

Zu den einsetzbaren Tensiden vom Sulfat-Typ gehören auch die sulfatierten Alkoxylierungsprodukte der genannten Alkohole, sogenannte Ethersulfate. Vorzugsweise enthalten derartige Ethersulfate 2 bis 30, insbesondere 4 bis 10 Ethylenglykol-Gruppen pro Molekül. Zu den geeigneten Aniontensiden vom Sulfonat-Typ gehören die durch Umsetzung von Fettsäureestern mit Schwefeltrioxid und anschließender Neutralisation erhältlichen α-Sulfoester, insbesondere die sich von Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen, und linearen Alkoholen mit 1 bis 6 C-Atomen, vorzugsweise 1 bis 4 C-Atomen, ableitenden Sulfonierungsprodukte, sowie die durch formale Verseifung aus diesen hervorgehenden Sulfofettsäuren.The surfactants from Belong to sulfate type also the sulfated alkoxylation products of the alcohols mentioned, so-called ether sulfates. Such ether sulfates preferably contain 2 to 30, especially 4 to 10 ethylene glycol groups per molecule. To the Suitable anionic surfactants of the sulfonate type include those by reacting Fettsäureestern α-sulfoesters obtainable with sulfur trioxide and subsequent neutralization, especially those differing from fatty acids with 8 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms, and linear Alcohols with 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms Sulfonation products, as well as those from formal saponification from these emerging sulfo fatty acids.

Gewünschtenfalls können die Mittel auch Betaine und/oder kationische Tenside enthalten, die – falls vorhanden – vorzugsweise in Mengen von 0,5 Gew.-% bis 7 Gew.-% eingesetzt werden. Unter diesen sind die unten diskutierten Esterquats besonders bevorzugt.If desired, the Agents also contain betaines and / or cationic surfactants, which - if present - are preferred be used in amounts of 0.5 wt .-% to 7 wt .-%. Under these the ester quats discussed below are particularly preferred.

Als weitere fakultative tensidische Inhaltsstoffe kommen Seifen in Betracht, wobei gesättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure oder Stearinsäure, sowie aus natürlichen Fettsäuregemischen, zum Beispiel Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren, abgeleitete Seifen geeignet sind. Insbesondere sind solche Seifengemische bevorzugt, die zu 50 Gew.-% bis 100 Gew.-% aus gesättigten C₁₂-C₁₈-Fettsäureseifen und zu bis 50 Gew.-% aus Ölsäureseife zusammengesetzt sind. Vorzugsweise ist Seife in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-% enthalten. Insbesondere in flüssigen Mitteln, welche ein erfindungsgemäß verwendetes Cellulosederivat enthalten, können jedoch auch höhere Seifenmengen von in der Regel bis zu 20 Gew.-% enthalten sein.Soaps are possible as further optional surfactant ingredients, whereby saturated fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid or stearic acid, as well as soaps derived from natural fatty acid mixtures, for example coconut, palm kernel or tallow fatty acids, are suitable. Soap mixtures are particularly preferred which are composed of 50% by weight to 100% by weight of saturated C ₁₂ -C ₁₈ fatty acid soaps and up to 50% by weight of oleic acid soap. Soap is preferably contained in amounts of 0.1% by weight to 5% by weight. However, in particular in liquid compositions which contain a cellulose derivative used according to the invention, higher amounts of soap, as a rule, of up to 20% by weight can also be present.

In einer weiteren Ausführungsform enthält ein Mittel, welches eine erfindungsgemäß zu verwendende Kombination enthält, wasserlöslichen und/ oder wasserunlöslichen Builder, insbesondere ausgewählt aus Alkalialumosilikat, kristallinem Alkalisilikat mit Modul über 1, monomerem Polycarboxylat, polymerem Polycarboxylat und deren Mischungen, insbesondere in Mengen im Bereich von 2,5 Gew.-% bis 60 Gew.-%.In another embodiment contains an agent which is a combination to be used according to the invention contains water-soluble and / or water-insoluble Builder, especially selected made of alkali alumosilicate, crystalline alkali silicate with modulus over 1, monomeric Polycarboxylate, polymeric polycarboxylate and mixtures thereof, in particular in amounts ranging from 2.5% to 60% by weight.

Ein Mittel, welche ein erfindungsgemäß zu verwendendes Cellulosederivat enthält, enthält vorzugsweise 20 Gew.-% bis 55 Gew.-% wasserlöslichen und/oder wasserunlöslichen, organischen und/oder anorganischen Builder. Zu den wasserlöslichen organischen Buildersubstanzen gehören insbesondere solche aus der Klasse der Polycarbonsäuren, insbesondere Citronensäure und Zuckersäuren, sowie der polymeren (Poly-)carbonsäuren, insbesondere die durch Oxidation von Polysacchariden zugänglichen Polycarboxylate der internationalen Patentanmeldung WO 93/16110, polymere Acrylsäuren, Methacrylsäuren, Maleinsäuren und Mischpolymere aus diesen, die auch geringe Anteile polymerisierbarer Substanzen ohne Carbonsäurefunktionalität einpolymerisiert enthalten können. Die relative Molekülmasse der Homopolymeren ungesättiger Carbonsäuren liegt im allgemeinen zwischen 5000 und 200000, die der Copolymeren zwischen 2000 und 200000, vorzugsweise 50000 bis 120000, bezogen auf freie Säure. Ein besonders bevorzugtes Acrylsäure-Maleinsäure-Copolymer weist eine relative Molekülmasse von 50000 bis 100000 auf. Geeignete, wenn auch weniger bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind Copolymere der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Vinylethern, wie Vinylmethylethern, Vinylester, Ethylen, Propylen und Styrol, in denen der Anteil der Säure mindestens 50 Gew.-% beträgt. Als wasserlösliche organische Buildersubstsanzen können auch Terpolymere eingesetzt werden, die als Monomere zwei Carbonsäuren und/oder deren Salze sowie als drittes Monomer Vinylalkohol und/oder ein Vinylalkohol-Derivat oder ein Kohlenhydrat enthalten. Das erste saure Monomer beziehungsweise dessen Salz leitet sich von einer monoethylenisch ungesättigten C₃-C₈-Carbonsäure und vorzugsweise von einer C₃-C₄-Monocarbonsäure, insbesondere von (Meth-)acrylsäure ab. Das zweite saure Monomer beziehungsweise dessen Salz kann ein Derivat einer C₄-C₈-Dicarbonsäure sein, wobei Maleinsäure besonders bevorzugt ist. Die dritte monomere Einheit wird in diesem Fall von Vinylalkohol und/oder vorzugsweise einem veresterten Vinylalkohol gebildet. Insbesondere sind Vinylalkohol-Derivate bevorzugt, welche einen Ester aus kurzkettigen Carbonsäuren, beispielsweise von C₁-C₄-Carbonsäuren, mit Vinylalkohol darstellen. Bevorzugte Terpolymere enthalten dabei 60 Gew.-% bis 95 Gew.-%, insbesondere 70 Gew.-% bis 90 Gew.-% (Meth)acrylsäure bzw. (Meth)acrylat, besonders bevorzugt Acrylsäure bzw. Acrylat, und Maleinsäure bzw. Maleinat sowie 5 Gew.-% bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 10 Gew.-% bis 30 Gew.-% Vinylalkohol und/oder Vinylacetat. Ganz besonders bevorzugt sind dabei Terpolymere, in denen das Gewichtsverhältnis (Meth)acrylsäure beziehungsweise (Meth)acrylat zu Maleinsäure beziehungsweise Maleat zwischen 1:1 und 4:1, vorzugsweise zwischen 2:1 und 3:1 und insbesondere 2:1 und 2,5:1 liegt. Dabei sind sowohl die Mengen als auch die Gewichtsverhältnisse auf die Säuren bezogen. Das zweite saure Monomer beziehungsweise dessen Salz kann auch ein Derivat einer Allylsulfonsäure sein, die in 2-Stellung mit einem Alkylrest, vorzugsweise mit einem C₁-C₄-Alkylrest, oder einem aromatischen Rest, der sich vorzugsweise von Benzol oder Benzol-Derivaten ableitet, substituiert ist. Bevorzugte Terpolymere enthalten dabei 40 Gew.-% bis 60 Gew.-%, insbesondere 45 bis 55 Gew.-% (Meth)acrylsäure beziehungsweise (Meth)acrylat, besonders bevorzugt Acrylsäure beziehungsweise Acrylat, 10 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 15 Gew.-% bis 25 Gew.-% Methallylsulfonsäure bzw. Methallylsulfonat und als drittes Monomer 15 Gew.-% bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 20 Gew.-% bis 40 Gew.-% eines Kohlenhydrats. Dieses Kohlenhydrat kann dabei beispielsweise ein Mono-, Di-, Oligo- oder Polysaccharid sein, wobei Mono-, Di- oder Oligosaccharide bevorzugt sind, besonders bevorzugt ist Saccharose. Durch den Einsatz des dritten Monomers werden vermutlich Sollbruchstellen in dem Polymer eingebaut, die für die gute biologische Abbaubarkeit des Polymers verantwortlich sind. Diese Terpolymere lassen sich insbesondere nach Verfahren herstellen, die in der deutschen Patentschrift DE 42 21 381 und der deutschen Patentanmeldung DE 43 00 772 beschrieben sind, und weisen im allgemeinen eine relative Molekülmasse zwischen 1000 und 200000, vorzugsweise zwischen 200 und 50000 und insbesondere zwischen 3000 und 10000 auf. Sie können, insbesondere zur Herstellung flüssiger Mittel, in Form wäßriger Lösungen, vorzugsweise in Form 30- bis 50-gewichtsprozentiger wäßriger Lösungen eingesetzt werden. Alle genannten Polycarbonsäuren werden in der Regel in Form ihrer wasserlöslichen Salze, insbesondere ihre Alkalisalze, eingesetzt.An agent which contains a cellulose derivative to be used according to the invention preferably contains 20% by weight to 55% by weight of water-soluble and / or water-insoluble, organic and / or inorganic builders. The water-soluble organic builder substances include, in particular, those from the class of the polycarboxylic acids, in particular citric acid and sugar acids, and also the polymeric (poly) carboxylic acids, in particular the polycarboxylates of the international patent application WO 93/16110 accessible by oxidation of polysaccharides, polymeric acrylic acids, methacrylic acids, maleic acids and copolymers of these, which may also contain small amounts of polymerizable substances copolymerized without carboxylic acid functionality. The relative molecular weight of the homopolymers of unsaturated carboxylic acids is generally between 5000 and 200000, that of the copolymers between 2000 and 200000, preferably 50,000 to 120,000, based on free acid. A particularly preferred acrylic acid-maleic acid copolymer has a relative molecular weight of 50,000 to 100,000. Suitable, albeit less preferred, compounds of this class are copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with vinyl ethers, such as vinyl methyl ethers, vinyl esters, ethylene, propylene and styrene, in which the proportion of acid is at least 50% by weight. Terpolymers which contain two carboxylic acids and / or their salts as monomers and vinyl alcohol and / or a vinyl alcohol derivative or a carbohydrate as monomers can also be used as water-soluble organic builder substances. The first acidic monomer or its salt is derived from a monoethylenically unsaturated C ₃ -C ₈ carboxylic acid and preferably from a C ₃ -C ₄ monocarboxylic acid, in particular from (meth) acrylic acid. The second acidic monomer or its salt can be a derivative of a C ₄ -C ₈ dicarboxylic acid, maleic acid being particularly preferred. The third monomeric unit is in this case of vinyl alcohol and / or preferably a ver esterified vinyl alcohol formed. Vinyl alcohol derivatives which are an ester of short-chain carboxylic acids, for example of C ₁ -C ₄ carboxylic acids, with vinyl alcohol are particularly preferred. Preferred terpolymers contain 60% by weight to 95% by weight, in particular 70% by weight to 90% by weight of (meth) acrylic acid or (meth) acrylate, particularly preferably acrylic acid or acrylate, and maleic acid or Maleate and 5% by weight to 40% by weight, preferably 10% by weight to 30% by weight of vinyl alcohol and / or vinyl acetate. Terpolymers in which the weight ratio (meth) acrylic acid or (meth) acrylate to maleic acid or maleate is between 1: 1 and 4: 1, preferably between 2: 1 and 3: 1 and in particular 2: 1 and 2, are very particularly preferred. 5: 1 lies. Both the amounts and the weight ratios are based on the acids. The second acidic monomer or its salt can also be a derivative of an allylsulfonic acid which, in the 2-position, has an alkyl radical, preferably a C ₁ -C ₄ -alkyl radical, or an aromatic radical which is preferably derived from benzene or benzene derivatives is substituted. Preferred terpolymers contain 40% by weight to 60% by weight, in particular 45 to 55% by weight of (meth) acrylic acid or (meth) acrylate, particularly preferably acrylic acid or acrylate, 10% by weight to 30% by weight. %, preferably 15% by weight to 25% by weight of methallylsulfonic acid or methallylsulfonate and as the third monomer 15% by weight to 40% by weight, preferably 20% by weight to 40% by weight of a carbohydrate. This carbohydrate can be, for example, a mono-, di-, oligo- or polysaccharide, mono-, di- or oligosaccharides being preferred, sucrose being particularly preferred. The use of the third monomer presumably creates predetermined breaking points in the polymer, which are responsible for the good biodegradability of the polymer. These terpolymers can be produced in particular by methods described in the German patent DE 42 21 381 and the German patent application DE 43 00 772 are described, and generally have a relative molecular mass between 1000 and 200000, preferably between 200 and 50,000 and in particular between 3000 and 10,000. They can be used, in particular for the production of liquid agents, in the form of aqueous solutions, preferably in the form of 30 to 50 percent by weight aqueous solutions. All of the polycarboxylic acids mentioned are generally used in the form of their water-soluble salts, in particular their alkali metal salts.

Derartige organische Buildersubstanzen sind vorzugsweise in Mengen bis zu 40 Gew.-%, insbesondere bis zu 25 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1 Gew.-% bis 5 Gew.-% enthalten. Mengen nahe der genannten Obergrenze werden vorzugsweise in pastenförmigen oder flüssigen, insbesondere wasserhaltigen, Mitteln eingesetzt.Such organic builder substances are preferably in amounts up to 40 wt .-%, in particular up to Contain 25 wt .-% and particularly preferably from 1 wt .-% to 5 wt .-%. Amounts close to the above limit are preferably in paste or liquid, in particular water-containing agents used.

Als wasserunlösliche, wasserdispergierbare anorganische Buildermaterialien werden insbesondere kristalline oder amorphe Alkalialumosilikate, in Mengen von bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise nicht über 40 Gew.-% und in flüssigen Mitteln insbesondere von 1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, eingesetzt. Unter diesen sind die kristallinen Alumosilikate in Waschmittelqualität, insbesondere Zeolith NaA und gegebenenfalls NaX, bevorzugt. Mengen nahe der genannten Obergrenze werden vorzugsweise in festen, teilchenförmigen Mitteln eingesetzt. Geeignete Alumosilikate weisen insbesondere keine Teilchen mit einer Korngröße über 30 mm auf und bestehen vorzugsweise zu wenigstens 80 Gew.-% aus Teilchen mit einer Größe unter 10 mm. Ihr Calciumbindevermögen, das nach den Angaben der deutschen Patentschrift DE 24 12 837 bestimmt werden kann, liegt im Bereich von 100 bis 200 mg CaO pro Gramm. Geeignete Substitute beziehungsweise Teilsubstitute für das genannte Alumosilikat sind kristalline Alkalisilikate, die allein oder im Gemisch mit amorphen Silikaten vorliegen können. Die in den Mitteln als Gerüststoffe brauchbaren Alkalisilikate weisen vorzugsweise ein molares Verhältnis von Alkalioxid zu SiO₂ unter 0,95, insbesondere von 1:1,1 bis 1:12 auf und können amorph oder kristallin vorliegen. Bevorzugte Alkalisilikate sind die Natriumsilikate, insbesondere die amorphen Natriumsilikate, mit einem molaren Verhältnis Na₂O:SiO₂ von 1:2 bis 1:2,8. Derartige amorphe Alkalisilikate sind beispielsweise unter dem Namen Portil^® im Handel erhältlich. Solche mit einem molaren Verhältnis Na₂O:SiO₂ von 1:1,9 bis 1:2,8 können nach dem Verfahren der europäischen Patentanmeldung EP 0 425 427 hergestellt werden. Sie werden im Rahmen der Herstellung bevorzugt als Feststoff und nicht in Form einer Lösung zugegeben. Als kristalline Silikate, die allein oder im Gemisch mit amorphen Silikaten vorliegen können, werden vorzugsweise kristalline Schichtsilikate der allgemeinen Formel Na₂Si_xO_2x+1·yH₂O eingesetzt, in der x, das sogenannte Modul, eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Kristalline Schichtsilikate, die unter diese allgemeine Formel fallen, werden beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP 0 164 514 beschrieben. Bevorzugte kristalline Schichtsilikate sind solche, bei denen x in der genannten allgemeinen Formel die Werte 2 oder 3 annimmt. Insbesondere sind sowohl β- als auch δ-Natriumdisilikate (Na₂Si₂O₅·yH₂O) bevorzugt, wobei β-Natriumdisilikat beispielsweise nach dem Verfahren erhalten werden kann, das in der internationalen Patentanmeldung WO 91/08171 beschrieben ist. δ-Natriumsilikate mit einem Modul zwischen 1,9 und 3,2 können gemäß den japanischen Patentanmeldungen JP 04/238 809 oder JP 04/260 610 hergestellt werden. Auch aus amorphen Alkalisilikaten hergestellte, praktisch wasserfreie kristalline Alkalisilikate der obengenannten allgemeinen Formel, in der x eine Zahl von 1,9 bis 2,1 bedeutet, herstellbar wie in den europäischen Patentanmeldungen EP 0 548 599 , EP 0 502 325 und EP 0 425 428 beschrieben, können in Mitteln, welche ein erfindungsgemäß verwendetes Cellulosederivat enthalten, eingesetzt werden. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Mittel wird ein kristallines Natriumschichtsilikat mit einem Modul von 2 bis 3 eingesetzt, wie es nach dem Verfahren der europäischen Patentanmeldung EP 0 436 835 aus Sand und Soda hergestellt werden kann. Kristalline Natriumsilikate mit einem Modul im Bereich von 1,9 bis 3,5, wie sie nach den Verfahren der europäischen Patentschriften EP 0 164 552 und/oder der europäischen Patentanmeldung EP 0 294 753 erhältlich sind, werden in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform von Wasch- oder Reinigungsmitteln, welche ein erfindungsgemäß verwendetes Cellulosederivat enthalten, eingesetzt. Deren Gehalt an Alkalisilikaten beträgt vorzugsweise 1 Gew.-% bis 50 Gew.-% und insbesondere 5 Gew.-% bis 35 Gew.-%, bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanz. Falls als zusätzliche Buildersubstanz auch Alkalialumosilikat, insbesondere Zeolith, vorhanden ist, beträgt der Gehalt an Alkalisilikat vorzugsweise 1 Gew.-% bis 15 Gew.-% und insbesondere 2 Gew.-% bis 8 Gew.-%, bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanz. Das Gewichtsverhältnis Alumosilikat zu Silikat, jeweils bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanzen, beträgt dann vorzugsweise 4:1 bis 10:1. In Mitteln, die sowohl amorphe als auch kristalline Alkalisilikate enthalten, beträgt das Gewichtsverhältnis von amorphem Alkalisilikat zu kristallinem Alkalisilikat vorzugsweise 1:2 bis 2:1 und insbesondere 1:1 bis 2:1.In particular, crystalline or amorphous alkali alumosilicates are used as water-insoluble, water-dispersible inorganic builder materials, in amounts of up to 50% by weight, preferably not more than 40% by weight and in liquid compositions in particular from 1% by weight to 5% by weight. used. Among these, the crystalline aluminosilicates in detergent quality, in particular zeolite NaA and optionally NaX, are preferred. Amounts close to the upper limit mentioned are preferably used in solid, particulate compositions. Suitable aluminosilicates in particular have no particles with a grain size of more than 30 mm and preferably consist of at least 80% by weight of particles with a size of less than 10 mm. Your calcium binding capacity, which according to the information in the German patent specification DE 24 12 837 can be determined, is in the range of 100 to 200 mg CaO per gram. Suitable substitutes or partial substitutes for the alumosilicate mentioned are crystalline alkali silicates, which can be present alone or in a mixture with amorphous silicates. The alkali silicates which can be used as builders in the compositions preferably have a molar ratio of alkali oxide to SiO ₂ below 0.95, in particular from 1: 1.1 to 1:12, and can be amorphous or crystalline. Preferred alkali silicates are the sodium silicates, especially the amorphous sodium silicates, with a Na ₂ O: SiO ₂ molar ratio of 1: 2 to 1: 2.8. Such amorphous alkali silicates are commercially available, for example, under the name Portil ^® . Those with a Na ₂ O: SiO ₂ molar ratio of 1: 1.9 to 1: 2.8 can be prepared by the process of the European patent application EP 0 425 427 getting produced. They are preferably added as a solid and not in the form of a solution during production. Crystalline phyllosilicates of the general formula Na ₂ Si _x O _{2x + 1} .yH ₂ O, in which x, the so-called modulus, is a number of 1.9, are preferably used as crystalline silicates, which may be present alone or in a mixture with amorphous silicates to 4 and y is a number from 0 to 20 and are preferred values for x 2, 3 or 4. Crystalline layered silicates that fall under this general formula are described, for example, in the European patent application EP 0 164 514 described. Preferred crystalline layered silicates are those in which x is the value in the general formula mentioned 2 or 3 accepts. In particular, both β- and δ-sodium disilicate (Na ₂ Si ₂ O ₅ .yH ₂ O) are preferred, wherein β-sodium disilicate can be obtained, for example, by the method described in international patent application WO 91/08171. δ-sodium silicates with a modulus between 1.9 and 3.2 can according to the Japanese patent applications JP 04/238 809 or JP 04/260 610 getting produced. Also practically anhydrous crystalline alkali silicates of the above general formula, in which x denotes a number from 1.9 to 2.1, can be produced from amorphous alkali silicates, as in the European patent applications EP 0 548 599 . EP 0 502 325 and EP 0 425 428 described, can be used in agents containing a cellulose derivative used according to the invention. In a further preferred embodiment of the agents, a crystalline layered sodium silicate with a Mo dul used from 2 to 3, as it is according to the procedure of the European patent application EP 0 436 835 can be made from sand and soda. Crystalline sodium silicates with a modulus in the range from 1.9 to 3.5, as they are based on the methods of European patents EP 0 164 552 and / or the European patent application EP 0 294 753 are available, are used in a further preferred embodiment of washing or cleaning agents which contain a cellulose derivative used according to the invention. Their alkali silicate content is preferably 1% by weight to 50% by weight and in particular 5% by weight to 35% by weight, based on the anhydrous active substance. If alkali aluminosilicate, in particular zeolite, is also present as an additional builder substance, the alkali silicate content is preferably 1% by weight to 15% by weight and in particular 2% by weight to 8% by weight, based on anhydrous active substance. The weight ratio of aluminosilicate to silicate, based in each case on anhydrous active substances, is then preferably 4: 1 to 10: 1. In compositions which contain both amorphous and crystalline alkali silicates, the weight ratio of amorphous alkali silicate to crystalline alkali silicate is preferably 1: 2 to 2: 1 and in particular 1: 1 to 2: 1.

Zusätzlich zum genannten anorganischen Builder können weitere wasserlösliche oder wasserunlösliche anorganische Substanzen in den Mitteln, welche ein erfindungsgemäß zu verwendendes Cellulosederivat enthalten, eingesetzt werden. Geeignet sind in diesem Zusammenhang die Alkalicarbonate, Alkalihydrogencarbonate und Alkalisulfate sowie deren Gemische. Derartiges zusätzliches anorganisches Material kann in Mengen bis zu 70 Gew.-% vorhanden sein.In addition to the inorganic Builders can more water soluble or water-insoluble inorganic substances in the compositions which are used according to the invention Contain cellulose derivative can be used. Are suitable in in this connection the alkali carbonates, alkali hydrogen carbonates and alkali sulfates and mixtures thereof. Such additional inorganic material can be present in amounts up to 70% by weight his.

Zusätzlich können die Mittel weitere in Wasch- und Reinigungsmitteln übliche Bestandteile enthalten. Zu diesen fakultativen Bestandteilen gehören insbesondere Enzyme, Enzymstabilisatoren, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Komplexbildner für Schwermetalle, beispielsweise Aminopolycarbonsäuren, Aminohydroxypolycarbonsäuren, Polyphosphonsäuren und/oder Aminopolyphosphonsäuren, Farbfixierwirkstoffe, Farbübertragungsinhibitoren, beispielsweise Polyvinylpyrrolidon oder Polyvinylpyrdin-N-oxid, Schauminhibitoren, beispielsweise Organopolysiloxane oder Paraffine, Lösungsmittel, und optische Aufheller, beispielsweise Stilbendisulfonsäurederivate. Vorzugsweise sind in Mitteln, welche eine erfindungsgemäß verwendete Kombination enthalten, bis zu 1 Gew.-%, insbesondere 0,01 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% optische Aufheller, insbesondere Verbindungen aus der Klasse der substituierten 4,4'-Bis-(2,4,6-triamino-s-triazinyl)-stilben-2,2'- disulfonsäuren, bis zu 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-% Komplexbildner für Schwermetalle, insbesondere Aminoalkylenphosphonsäuren und deren Salze, bis zu 3 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 2 Gew.-% Vergrauungsinhibitoren und bis zu 2 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.-% bis 1 Gew.-% Schauminhibitoren enthalten, wobei sich die genannten Gewichtsanteile jeweils auf gesamtes Mittel beziehen.In addition, the funds can be further in Washing and cleaning agents usual Components included. These optional components include in particular Enzymes, enzyme stabilizers, bleaches, bleach activators, complexing agents for heavy metals, for example aminopolycarboxylic acids, aminohydroxypolycarboxylic, polyphosphonic and / or aminopolyphosphonic acids, Color fixing agents, color transfer inhibitors, for example polyvinylpyrrolidone or polyvinylpyrdine-N-oxide, Foam inhibitors, for example organopolysiloxanes or paraffins, Solvent, and optical brighteners, for example stilbene disulfonic acid derivatives. Preferred are agents that use one according to the invention Combination contain up to 1 wt .-%, in particular 0.01 wt .-% to 0.5 % By weight of optical brighteners, in particular compounds from the class the substituted 4,4'-bis- (2,4,6-triamino-s-triazinyl) -stilbene-2,2'-disulfonic acids, up to 5% by weight, in particular 0.1 wt .-% to 2 wt .-% complexing agent for heavy metals, in particular aminoalkylenephosphonic and their salts, up to 3% by weight, in particular 0.5% by weight to 2 % By weight of graying inhibitors and up to 2% by weight, in particular Contain 0.1 wt .-% to 1 wt .-% foam inhibitors, where the weight percentages refer to the total average.

Lösungsmittel, die insbesondere bei flüssigen Mitteln eingesetzt werden, sind neben Wasser vorzugsweise solche, die wassermischbar sind. Zu diesen gehören die niederen Alkohole, beispielsweise Ethanol, Propanol, iso-Propanol, und die isomeren Butanole, Glycerin, niedere Glykole, beispielsweise Ethylen- und Propylenglykol, und die aus den genannten Verbindungsklassen ableitbaren Ether. In derartigen flüssigen Mitteln liegt das erfindungsgemäß verwendete Cellulosederivat in der Regel gelöst oder in suspendierter Form vor.Solvent, which in particular with liquid Agents are used, in addition to water are preferably those that are miscible with water. These include the lower alcohols, for example ethanol, propanol, iso-propanol, and the isomers Butanols, glycerol, lower glycols, for example ethylene and propylene glycol, and the ethers derivable from the named classes of compounds. In such liquid The means used according to the invention lies in the middle Cellulose derivative usually dissolved or in suspended form.

Gegebenenfalls anwesende Enzyme werden vorzugsweise aus der Gruppe umfassend Protease, Amylase, Lipase, Cellulase, Hemicellulase, Oxidase, Peroxidase oder Mischungen aus diesen ausgewählt. In erster Linie kommt aus Mikroorganismen, wie Bakterien oder Pilzen, gewonnene Protease in Frage. Sie kann in bekannter Weise durch Fermentationsprozesse aus geeigneten Mikroorganismen gewonnen werden, die zum Beispiel in den deutschen Offenlegungsschriften DE 19 40 488 , DE 20 44 161 , DE 21 01 803 und DE 21 21 397 , den US-amerikanischen Patentschriften US 3 623 957 und US 4 264 738 , der europäischen Patentanmeldung EP 006 638 sowie der internationalen Patentanmeldung WO 91/02792 beschrieben sind. Proteasen sind im Handel beispielsweise unter den Namen BLAP^®, Savinase^®, Esperase^®, Maxatase^®, Optimase^®, Alcalase^®, Durazym^® oder Maxapem^® erhältlich. Die einsetzbare Lipase kann aus Humicola lanuginosa, wie beispielsweise in den europäischen Patentanmeldungen EP 258 068 , EP 305 216 und EP 341 947 beschrieben, aus Bacillus-Arten, wie beispielsweise in der internationalen Patentanmeldung WO 91/16422 oder der europäischen Patentanmeldung EP 384 717 beschrieben, aus Pseudomonas-Arten, wie beispielsweise in den europäischen Patentanmeldungen EP 468 102 , EP 385 401 , EP 375 102 , EP 334 462 , EP 331 376 , EP 330 641 , EP 214 761 , EP 218 272 oder EP 204 284 oder der internationalen Patentanmeldung WO 90/10695 beschrieben, aus Fusarium-Arten, wie beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP 130 064 beschrieben, aus Rhizopus-Arten, wie beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP 117 553 beschrieben, oder aus Aspergillus-Arten, wie beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP 167 309 beschrieben, gewonnen werden. Geeignete Lipasen sind beispielsweise unter den Namen Lipolase^®, Lipozym^®, Lipomax^®, Lipex^®, Amano^®-Lipase, Toyo-Jozo^®-Lipase, Meito^®-Lipase und Diosynth^®-Lipase im Handel erhältlich. Geeignete Amylasen sind beispielsweise unter den Namen Maxamyl^®, Termamyl^®, Duramyl^® und Purafect^® OxAm handelsüblich. Die einsetzbare Cellulase kann ein aus Bakterien oder Pilzen gewinnbares Enzym sein, welches ein pH-Optimum vorzugsweise im schwach sauren bis schwach alkalischen Bereich von 6 bis 9,5 aufweist. Derartige Cellulasen sind beispielsweise aus den deutschen Offenlegungsschriften DE 31 17 250 , DE 32 07 825 , DE 32 07 847 , DE 33 22 950 oder den europäischen Patentanmeldungen EP 265 832 , EP 269 977 , EP 270 974 , EP 273 125 sowie EP 339 550 und den internationalen Patentanmeldungen WO 95/02675 und WO 97/14804 bekannt und unter den Namen Celluzyme^®, Carezyme^® und Ecostone^® handelsüblich.Enzymes which may be present are preferably selected from the group comprising protease, amylase, lipase, cellulase, hemicellulase, oxidase, peroxidase or mixtures thereof. Protease obtained from microorganisms such as bacteria or fungi is primarily suitable. It can be obtained in a known manner by fermentation processes from suitable microorganisms, for example in the German published documents DE 19 40 488 . DE 20 44 161 . DE 21 01 803 and DE 21 21 397 , the U.S. patents US 3,623,957 and US 4,264,738 , the European patent application EP 006 638 and the international patent application WO 91/02792. Proteases are commercially available, for example, under the names BLAP ^® , Savinase ^® , Esperase ^® , Maxatase ^® , Optimase ^® , Alcalase ^® , Durazym ^® or Maxapem ^® . The lipase that can be used can be from Humicola lanuginosa, such as in European patent applications EP 258 068 . EP 305 216 and EP 341 947 described, from Bacillus species, such as in the international patent application WO 91/16422 or the European patent application EP 384 717 described, from Pseudomonas species, such as in the European patent applications EP 468 102 . EP 385 401 . EP 375 102 . EP 334 462 . EP 331 376 . EP 330 641 . EP 214 761 . EP 218 272 or EP 204 284 or the international patent application WO 90/10695, from Fusarium species, such as, for example, in the European patent application EP 130 064 described from Rhizopus species, such as in the European patent application EP 117 553 described, or from Aspergillus species, such as in the European patent application EP 167 309 described, won. Suitable lipases are for example available under the names Lipolase ^®, Lipozym ^®, Lipomax® ^®, Lipex ^®, ^® Amano lipase, Toyo Jozo ^® lipase, Meito ^® lipase and Diosynth lipase ^® commercially. Suitable amylases are commercially available for example under the name Maxamyl ^®, Termamyl ^®, Duramyl ^® and Purafect ^® OxAm. The cellulase which can be used can be an enzyme which can be obtained from bacteria or fungi and which has a pH optimum, preferably in the weakly acidic to weakly alkaline range from 6 to 9.5. Such cellulases are, for example, from the German published documents DE 31 17 250 . DE 32 07 825 . DE 32 07 847 . DE 33 22 950 or European patent applications EP 265 832 . EP 269 977 . EP 270 974 . EP 273 125 such as EP 339 550 and the international patent applications WO 95/02675 and WO 97/14804 known and commercially available under the names Celluzyme ^® , Carezyme ^® and Ecostone ^® .

Zu den gegebenenfalls, insbesondere in flüssigen Mitteln vorhandenen üblichen Enzymstabilisatoren gehören Aminoalkohole, beispielsweise Mono-, Di-, Triethanol- und -propanolamin und deren Mischungen, niedere Carbonsäuren, wie beispielsweise aus den europäischen Patentanmeldungen EP 376 705 und EP 378 261 bekannt, Borsäure beziehungsweise Alkaliborate, Borsäure-Carbonsäure-Kombinationen, wie beispielsweise aus der europäischen Patentanmeldung EP 451 921 bekannt, Borsäureester, wie beispielsweise aus der internationalen Patentanmeldung WO 93/11215 oder der europäischen Patentanmeldung EP 511 456 bekannt, Boronsäurederivate, wie beispielsweise aus der europäischen Patentanmeldung EP 583 536 bekannt, Calciumsalze, beispielsweise die aus der europäischen Patentschrift EP 28 865 bekannte Ca-Ameisensäure-Kombination, Magnesiumsalze, wie beispielsweise aus der europäischen Patentanmeldung EP 378 262 bekannt, und/oder schwefelhaltige Reduktionsmittel, wie beispielsweise aus den europäischen Patentanmeldungen EP 080 748 oder EP 080 223 bekannt.The usual enzyme stabilizers which may be present, in particular in liquid agents, include amino alcohols, for example mono-, di-, triethanol- and propanolamine and mixtures thereof, and lower carboxylic acids, for example from European patent applications EP 376 705 and EP 378 261 known, boric acid or alkali borates, boric acid-carboxylic acid combinations, such as from the European patent application EP 451 921 known, boric acid esters, such as from the international patent application WO 93/11215 or the European patent application EP 511 456 known boronic acid derivatives, such as from the European patent application EP 583 536 known calcium salts, for example those from the European patent EP 28 865 known Ca-formic acid combination, magnesium salts, such as from the European patent application EP 378 262 known, and / or sulfur-containing reducing agents, such as from the European patent applications EP 080 748 or EP 080 223 known.

Zu den geeigneten Schauminhibitoren gehören langkettige Seifen, insbesondere Behenseife, Fettsäureamide, Paraffine, Wachse, Mikrokristallinwachse, Organopolysiloxane und deren Gemische, die darüberhinaus mikrofeine, gegebenenfalls silanierte oder anderweitig hydrophobierte Kieselsäure enthalten können. Zum Einsatz in partikelförmigen Mitteln sind derartige Schauminhibitoren vorzugsweise an granulare, wasserlösliche Trägersub stanzen gebunden, wie beispielsweise in der deutschen Offenlegungsschrift DE 34 36 194 , den europäischen Patentanmeldungen EP 262 588 , EP 301 414 , EP 309 931 oder der europäischen Patentschrift EP 150 386 beschrieben.Suitable foam inhibitors include long-chain soaps, in particular beef soap, fatty acid amides, paraffins, waxes, microcrystalline waxes, organopolysiloxanes and mixtures thereof, which may also contain microfine, optionally silanized or otherwise hydrophobized silica. For use in particulate compositions, such foam inhibitors are preferably bound to granular, water-soluble carrier substances, as described, for example, in German Offenlegungsschrift DE 34 36 194 , the European patent applications EP 262 588 . EP 301 414 . EP 309 931 or the European patent specification EP 150 386 described.

Eine weitere Ausführungsform eines derartigen Mittels, welches ein erfindungsgemäß zu verwendendes Cellulosederivat enthält, enthält Bleichmittel auf Persauerstoffbasis, insbesondere in Mengen im Bereich von 5 Gew.-% bis 70 Gew.-%, sowie gegebenenfalls Bleichaktivator, insbesondere in Mengen im Bereich von 2 Gew.-% bis 10 Gew.-%. Diese in Betracht kommenden Bleichmittel sind die in Waschmitteln in der Regel verwendeten Perverbindungen wie Wasserstoffperoxid, Perborat, das als Tetra- oder Monohydrat vorliegen kann, Percarbonat, Perpyrophosphat und Persilikat, die in der Regel als Alkalisalze, insbesondere als Natriumsalze, vorliegen. Derartige Bleichmittel sind in Waschmitteln, welche ein erfindungsgemäß verwendetes Cellulosederivat enthalten, vorzugsweise in Mengen bis zu 25 Gew.-%, insbesondere bis zu 15 Gew.-% und besonders bevorzugt von 5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf gesamtes Mittel, vorhanden, wobei insbesondere Percarbonat zum Einsatz kommt. Die fakultativ vorhandene Komponente der Bleichaktivatoren umfaßt die üblicherweise verwendeten N- oder O-Acylverbindungen, beispielsweise mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin, acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril, N-acylierte Hydantoine, Hydrazide, Triazole, Urazole, Diketopiperazine, Sulfurylamide und Cyanurate, außerdem Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, Carbonsäureester, insbesondere Natrium-isononanoyl-phenolsulfonat, und acylierte Zuckerderivate, insbesondere Pentaacetylglukose, sowie kationische Nitrilderivate wie Trimethylammoniumacetonitril-Salze. Die Bleichaktivatoren können zur Vermeidung der Wechselwirkung mit den Perverbindungen bei der Lagerung in bekannter Weise mit Hüllsubstanzen überzogen beziehungsweise granuliert worden sein, wobei mit Hilfe von Carboxymethylcellulose granuliertes Tetraacetylethylendiamin mit mittleren Korngrößen von 0,01 mm bis 0,8 mm, wie es beispielsweise nach dem in der europäischen Patentschrift EP 37 026 beschriebenen Verfahren hergestellt werden kann, granuliertes 1,5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazin, wie es nach dem in der deutschen Patentschrift DD 255 884 beschriebenen Verfahren hergestellt werden kann, und/oder nach den in den internationalen Patentanmeldungen WO 00/50553, WO 00/50556, WO 02/12425, WO 02/12426 oder WO 02/26927 beschriebenen Verfahren in Teilchenform konfektioniertes Trialkylammoniumacetonitril besonders bevorzugt ist. In Waschmitteln sind derartige Bleichaktivatoren vorzugsweise in Mengen bis zu 8 Gew.-%, insbesondere von 2 Gew.-% bis 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf gesamtes Mittel, enthalten.A further embodiment of such an agent, which contains a cellulose derivative to be used according to the invention, contains bleaching agents based on peroxygen, in particular in amounts in the range from 5% by weight to 70% by weight, and optionally bleach activator, in particular in amounts in the range of 2% by weight .-% to 10 wt .-%. These bleaching agents that can be considered are the per compounds generally used in detergents, such as hydrogen peroxide, perborate, which can be present as tetra- or monohydrate, percarbonate, perpyrophosphate and persilicate, which are generally present as alkali metal salts, in particular as sodium salts. Bleaching agents of this type are obtained in detergents which contain a cellulose derivative used according to the invention, preferably in amounts of up to 25% by weight, in particular up to 15% by weight and particularly preferably from 5% by weight to 15% by weight on the entire medium, with percarbonate in particular being used. The optional component of the bleach activators comprises the commonly used N- or O-acyl compounds, for example multiply acylated alkylenediamines, in particular tetraacetylethylenediamine, acylated glycolurils, in particular tetraacetylglycoluril, N-acylated hydantoins, hydrazides, triazoles, urazoles, diketopiperazines and sulfurate amides, sulfuryl amides , in particular phthalic anhydride, carboxylic acid esters, in particular sodium isononanoyl phenolsulfonate, and acylated sugar derivatives, in particular pentaacetyl glucose, and also cationic nitrile derivatives such as trimethylammonium acetonitrile salts. The bleach activators can be coated or granulated with coating substances in a known manner in order to avoid the interaction with the per-compounds during storage, with tetraacetylethylenediamine having average particle sizes of 0.01 mm to 0.8 mm granulated with the aid of carboxymethyl cellulose, as described, for example, by in the European patent specification EP 37 026 described method can be prepared, granulated 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine, as described in the German patent DD 255 884 described processes can be prepared, and / or according to the processes described in the international patent applications WO 00/50553, WO 00/50556, WO 02/12425, WO 02/12426 or WO 02/26927 particulate trialkylammonium acetonitrile is particularly preferred. Such bleach activators are preferably contained in detergents in amounts of up to 8% by weight, in particular from 2% by weight to 6% by weight, in each case based on the total agent.

Möglich ist auch die Verwendung des genannten schmutzablösvermögenden Cellulosederivats zusammen mit einem polyesteraktiven schmutzablösevermögenden Polymer aus einer Dicarbonsäure und einem gegebenenfalls polymeren Diol zur Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln beim Waschen von Textilien.Possible is also the use of the dirt-releasing cellulose derivative together with a polyester active dirt release polymer from a dicarboxylic acid and an optionally polymeric diol to enhance cleaning performance of detergents when washing textiles.

Zu den bekanntlich polyesteraktiven schmutzablösevermögenden Polymeren, die zusätzlich zum erfindungswesentlichen Cellulosederivat eingesetzt werden können, gehören Copolyester aus Dicarbonsäuren, beispielsweise Adipinsäure, Phthalsäure oder Terephthalsäure, Diolen, beispielsweise Ethylenglykol oder Propylenglykol, und Polydiolen, beispielsweise Polyethylenglykol oder Polypropylenglykol. Zu den bevorzugt eingesetzten schmutzablösevermögenden Polyestern gehören solche Verbindungen, die formal durch Veresterung zweier Monomerteile zugänglich sind, wobei das erste Monomer eine Dicarbonsäure HOOC-Ph-COOH und das zweite Monomer ein Diol HO-(CHR¹¹-)_aOH, das auch als polymeres Diol H-(O-(CHR₁₁-)_a)_bOH vorliegen kann, ist. Darin bedeutet Ph einen o-, m- oder p-Phenylenrest, der 1 bis 4 Substituenten, ausgewählt aus Alkylresten mit 1 bis 22 C-Atomen, Sulfonsäuregruppen, Carboxylgruppen und deren Mischungen, tragen kann, R¹¹ Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1 bis 22 C-Atomen und deren Mischungen, a eine Zahl von 2 bis 6 und b eine Zahl von 1 bis 300. Vorzugsweise liegen in den aus diesen erhältlichen Polyestern sowohl Monomerdioleinheiten -O-(CHR₁₁-)_aO- als auch Polymerdioleinheiten -(O-(CHR¹¹-)_a)_bO- vor. Das molare Verhältnis von Monomerdioleinheiten zu Polymerdioleinheiten beträgt vorzugsweise 100:1 bis 1:100, insbesondere 10:1 bis 1:10. In den Polymerdioleinheiten liegt der Polymerisationsgrad b vorzugsweise im Bereich von 4 bis 200, insbesondere von 12 bis 140. Das Molekulargewicht beziehungsweise das mittlere Molekulargewicht oder das Maximum der Molekulargewichtsverteilung bevorzugter schmutzablösevermögender Polyester liegt im Bereich von 250 bis 100 000, insbesondere von 500 bis 50 000. Die dem Rest Ph zugrundeliegende Säure wird vorzugsweise aus Terephtalsäure, Isophthalsäure, Phthalsäure, Trimellithsäure, Mellithsäure, den Isomeren der Sulfophthalsäure, Sulfoisophthalsäure und Sulfoterephtalsäure sowie deren Gemischen ausgewählt. Sofern deren Säuregruppen nicht Teil der Esterbindungen im Polymer sind, liegen sie vorzugsweise in Salzform, insbesondere als Alkali- oder Ammoniumsalz vor. Unter diesen sind die Natrium- und Kaliumsalze besonders bevorzugt. Gewünschtenfalls können statt des Monomers HOOC-Ph-COOH geringe Anteile, insbesondere nicht mehr als 10 Mol-% bezogen auf den Anteil an Ph mit der oben gegebenen Bedeutung, anderer Säuren, die mindestens zwei Carboxylgruppen aufweisen, im schmutzablösevermögenden Polyester enthalten sein. Zu diesen gehören beispielsweise Alkylen- und Alkenylendicarbonsäuren wie Malonsäure, Bernsteinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure und Sebacinsäure. Zu den bevorzugten Diolen HO-(CHR¹¹-)_aOH gehören solche, in denen R¹¹ Wasserstoff und a eine Zahl von 2 bis 6 ist, und solche, in denen a den Wert 2 aufweist und R¹¹ unter Wasserstoff und den Alkylresten mit 1 bis 10, insbesondere 1 bis 3 C-Atomen ausgewählt wird. Unter den letztgenannten Diolen sind solche der Formel HO-CH₂-CHR¹¹-OH, in der R¹¹ die obengenannte Bedeutung besitzt, besonders bevorzugt. Beispiele für Diolkomponenten sind Ethylenglykol, 1,2-Propylenglykol, 1,3-Propylenglykol, 1,4-Butandiol, 1,5-Pentandiol, 1,6-Hexandiol, 1,8-Octandiol, 1,2-Decandiol, 1,2-Dodecandiol und Neopentylglykol. Besonders bevorzugt unter den polymeren Diolen ist Polyethylenglykol mit einer mittleren Molmasse im Bereich von 1000 bis 6000.The known polyester-active dirt-releasing polymers which can be used in addition to the cellulose derivative essential to the invention include copolyesters of dicarboxylic acids, for example adipic acid, phthalic acid or terephthalic acid, diols, for example ethylene glycol or propylene glycol, and polydiols, for example polyethylene glycol or polypropylene glycol. The preferred dirt-releasing polyesters include those compounds which are formally accessible by esterification of two monomer parts, the first monomer being a dicarboxylic acid HOOC-Ph-COOH and the second monomer being a diol HO- (CHR ¹¹ -) _a OH, which is also used as a polymer Diol H- (O- (CHR ₁₁ -) _a ) _b OH may be present. Ph is an o-, m- or p-phenylene radical which can have 1 to 4 substituents selected from alkyl radicals having 1 to 22 carbon atoms, sulfonic acid groups, carboxyl groups and mixtures thereof, R ^{11 is} hydrogen, an alkyl radical with 1 to 22 C atoms and mixtures thereof, a is a number from 2 to 6 and b is a number from 1 to 300. Preferably, both monomer diol units -O- (CHR ₁₁ - ) _a O- as well as polymer diol units - (O- (CHR ¹¹ -) _a ) _b O-. The molar ratio of monomer diol units to polymer diol units is preferably 100: 1 to 1: 100, in particular 10: 1 to 1:10. The degree of polymerization b in the polymer diol units is preferably in the range from 4 to 200, in particular from 12 to 140. The molecular weight or the average molecular weight or the maximum of the molecular weight distribution of preferred dirt-releasing polyesters is in the range from 250 to 100,000, in particular from 500 to 50,000 The acid on which the radical Ph is based is preferably selected from terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, trimellitic acid, mellitic acid, the isomers of sulfophthalic acid, sulfoisophthalic acid and sulfoterephthalic acid and mixtures thereof. If their acid groups are not part of the ester bonds in the polymer, they are preferably in salt form, in particular as an alkali or ammonium salt. Among them, the sodium and potassium salts are particularly preferred. If desired, instead of the HOOC-Ph-COOH monomer, small proportions, in particular not more than 10 mol%, based on the proportion of Ph with the meaning given above, of other acids which have at least two carboxyl groups can be present in the dirt-releasing polyester. These include, for example, alkylene and alkenylene dicarboxylic acids such as malonic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid and sebacic acid. The preferred diols HO- (CHR ¹¹ -) _a OH include those in which R ^{11 is} hydrogen and a is a number from 2 to 6, and those in which a is 2 and R ¹¹ is hydrogen and the alkyl radicals 1 to 10, in particular 1 to 3 carbon atoms is selected. Among the latter diols, those of the formula HO-CH ₂ -CHR ¹¹ -OH in which R ^{11 has} the abovementioned meaning are particularly preferred. Examples of diol components are ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,8-octanediol, 1,2-decanediol, 1, 2-dodecanediol and neopentyl glycol. Particularly preferred among the polymeric diols is polyethylene glycol with an average molecular weight in the range from 1000 to 6000.

Gewünschtenfalls können die wie oben beschrieben zusammengestzten Polyester auch endgruppenverschlossen sein, wobei als Endgruppen Alkylgruppen mit 1 bis 22 C-Atomen und Ester von Monocarbonsäuren in Frage kommen. Den über Esterbindungen gebundenen Endgruppen können Alkyl-, Alkenyl- und Arylmonocarbonsäuren mit 5 bis 32 C-Atomen, insbesondere 5 bis 18 C-Atomen, zugrundeliegen. Zu diesen gehören Valeriansäure, Capronsäure, Önanthsäure, Caprylsäure, Pelargonsäure, Caprinsäure, Undecansäure, Undecensäure, Laurinsäure, Lauroleinsäure, Tridecansäure, Myristinsäure, Myristoleinsäure, Pentadecansäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Petroselinsäure, Petroselaidinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolaidinsäure, Linolensäure, Eläostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Arachidonsäure, Behensäure, Erucasäure, Brassidinsäure, Clupanodonsäure, Lignocerinsäure, Cerotinsäure, Melissinsäure, Benzoesäure, die 1 bis 5 Substituenten mit insgesamt bis zu 25 C-Atomen, insbesondere 1 bis 12 C-Atomen tragen kann, beispielsweise tert.-Butylbenzoesäure. Den Endgruppen können auch Hydroxymonocarbonsäuren mit 5 bis 22 C-Atomen zugrundeliegen, zu denen beispielsweise Hydroxyvaleriansäure, Hydroxycapronsäure, Ricinolsäure, deren Hydrierungsprodukt Hydroxystearinsäure sowie o-, m- und p-Hydroxybenzoesäure gehören. Die Hydroxymonocarbonsäuren können ihrerseits über ihre Hydroxylgruppe und ihre Carboxylgruppe miteinander verbunden sein und damit mehrfach in einer Endgruppe vorliegen. Vorzugsweise liegt die Anzahl der Hydroxymonocarbonsäureeinheiten pro Endgruppe, das heißt ihr Oligomerisierungsgrad, im Bereich von 1 bis 50, insbesondere von 1 bis 10. In einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung werden Polymere aus Ethylenterephthalat und Polyethylenoxid-terephthalat, in denen die Polyethylenglykol-Einheiten Molgewichte von 750 bis 5000 aufweisen und das Molverhältnis von Ethylenterephthalat zu Polyethylenoxid-terephthalat 50:50 bis 90:10 beträgt, zusammen mit der erfindungswesentlichen Kombination verwendet.If desired, the as described above, polyester also end-capped be, the end groups being alkyl groups having 1 to 22 carbon atoms and Esters of monocarboxylic acids come into question. The over End groups bonded to ester bonds can be alkyl, alkenyl and aryl monocarboxylic acids 5 to 32 carbon atoms, in particular 5 to 18 carbon atoms, are based. These include Valeric acid, Caproic acid, oenanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecanoic acid, undecenoic acid, lauric acid, lauroleic acid, tridecanoic acid, myristic acid, myristoleic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, stearic acid, petroselinic acid, petroselaidic acid, oleic acid, linoleic acid, linololic acid, linostolic acid Behenic acid, erucic acid, brassidic acid, clupanodonic acid, lignoceric acid, cerotinic acid, melissic acid, benzoic acid, the 1 to 5 substituents with a total of up to 25 carbon atoms, in particular Can carry 1 to 12 carbon atoms, for example tert-butylbenzoic acid. The End groups can also hydroxymonocarboxylic acids with 5 to 22 carbon atoms, which include, for example, hydroxyvaleric acid, hydroxycaproic acid, ricinoleic acid, their Hydrogenation product include hydroxystearic acid and o-, m- and p-hydroxybenzoic acid. The hydroxymonocarboxylic can in turn over its hydroxyl group and its carboxyl group may be linked to one another and thus exist more than once in an end group. Preferably lies the number of hydroxymonocarboxylic acid units per end group, this means their degree of oligomerization, in the range from 1 to 50, in particular from 1 to 10. In a preferred embodiment of the invention Polymers of ethylene terephthalate and polyethylene oxide terephthalate, in which the polyethylene glycol units have molecular weights from 750 to Have 5000 and the molar ratio from ethylene terephthalate to polyethylene oxide terephthalate 50:50 to Is 90:10, together used with the combination essential to the invention.

Die schmutzablösevermögenden Polymere sind vorzugsweise wasserlöslich, wobei unter dem Begriff „wasserlöslich" eine Löslichkeit von mindestens 0,01 g, vorzugsweise mindestens 0,1 g des Polymers pro Liter Wasser bei Raumtemperatur und pH 8 verstanden werden soll. Bevorzugt eingesetzte Polymere weisen unter diesen Bedingungen jedoch eine Löslichkeit von mindestens 1 g pro Liter, insbesondere mindestens 10 g pro Liter auf.The soil release polymers are preferred water soluble, where under the term "water-soluble" a solubility of at least 0.01 g, preferably at least 0.1 g of the polymer per liter of water at room temperature and pH 8 should be understood. However, polymers used with preference have under these conditions a solubility of at least 1 g per liter, in particular at least 10 g per liter on.

Bevorzugte Wäschenachbehandlungsmittel, die ein erfindungsgemäß zu verwendendes Cellulosederivat enthalten, weisen als wäscheweichmachenden Wirkstoff ein sogenanntes Esterquat auf, das heißt einen quaternierten Ester aus Carbonsäure und Aminoalkohol. Dabei handelt es sich um bekannte Stoffe, die man nach den einschlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie erhalten kann. In diesem Zusammenhang sei auf die internationale Patentanmeldung WO 91/01295 verwiesen, nach der man Triethanolamin in Gegenwart von unterphosphoriger Säure mit Fettsäuren partiell verestert, Luft durchleitet und anschließend mit Dimethylsulfat oder Ethylenoxid quaterniert. Aus der deutschen Patentschrift DE 43 08 794 ist überdies ein Verfahren zur Herstellung fester Esterquats bekannt, bei dem man die Quaternierung von Triethanolaminestern in Gegenwart von geeigneten Dispergatoren, vorzugsweise Fettalkoholen, durchführt. Übersichten zu diesem Thema sind beispielsweise von R.Puchta et al. in Tens.Surf.Det., 30, 186 (1993), M.Brock in Tens.Surf.Det. 30, 394 (1993), R.Lagerman et al. in J.Am.Oil.Chem.Soc., 71, 97 (1994) sowie I.Shapiro in Cosm.Toil. 109, 77 (1994) erschienen.Preferred laundry aftertreatment compositions which contain a cellulose derivative to be used according to the invention have a so-called ester quat as the softening active ingredient, that is to say a quaternized ester of carboxylic acid and amino alcohol. These are known substances that can be obtained using the relevant methods of preparative organic chemistry. In this context, reference is made to the international patent application WO 91/01295, according to which triethanolamine is partially esterified with fatty acids in the presence of hypophosphorous acid, air is passed through and then quaternized with dimethyl sulfate or ethylene oxide. From the German patent specification DE 43 08 794 a process for the production of solid ester quats is also known, in which the quaternization of triethanolamine esters is carried out in the presence of suitable dispersants, preferably fatty alcohols. Overviews on this topic have been published, for example, by R.Puchta et al. in Tens.Surf.Det., 30, 186 (1993), M.Brock in Tens.Surf.Det. 30, 394 (1993), R. Lagerman et al. in J.Am.Oil.Chem.Soc., 71, 97 (1994) and I.Shapiro in Cosm. 109, 77 (1994) appeared.

In den Mitteln bevorzugte Esterquats sind quaternierte Fettsäuretriethanolaminestersalze, die der Formel (I) folgen,

in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² und R³ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH₂CH₂O)_qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für ein ladungsausgleichendes Anion wie Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. Typische Beispiele für Esterquats, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind Produkte auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Arachinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Druckspaltung natürlicher Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden technische C₁₂ _/18-Kokosfettsäuren und insbesondere teilgehärtete C_16/18-Talg- beziehungsweise Palmfettsäuren sowie Elaidinsäure-reiche C₁₆ _/18-Fettsäureschnitte eingesetzt. Zur Herstellung der quaternierten Ester können die Fettsäuren und das Triethanolamin in der Regel im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. Im Hinblick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Esterquats hat sich ein Einsatzverhältnis von 1,2 : 1 bis 2,2 : 1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. Die bevorzugt eingesetzten Esterquats stellen technische Mischungen von Mono-, Di- und Triestern mit einem durchschnittlichen Veresterungsgrad von 1,5 bis 1,9 dar und leiten sich von technischer C₁ _6/18- Talg- bzw. Palmfettsäure (Iodzahl 0 bis 40) ab. Quaternierte Fettsäuretriethanolaminestersalze der Formel (I), in der R¹CO für einen Acylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, R² für R¹CO, R³ für Wasserstoff, R⁴ für eine Methylgruppe, m, n und p für 0 und X für Methylsulfat steht, haben sich als besonders vorteilhaft erwiesen.Ester quats preferred in the compositions are quaternized fatty acid triethanolamine ester salts which follow the formula (I)

in which R ¹ CO stands for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R ² and R ³ independently of one another for hydrogen or R ¹ CO, R ⁴ for an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a (CH ₂ CH ₂ O) _q H- Group, m, n and p in total for 0 or numbers from 1 to 12, q for numbers from 1 to 12 and X for a charge-balancing anion such as halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Typical examples of ester quats that can be used in the context of the invention are products based on caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, arachic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures, such as they occur, for example, in the pressure splitting of natural fats and oils. Technical C _{_12/18} cocofatty acids and, in particular partly hydrogenated C _16/18 tallow or palm oil fatty acids, as well as elaidic acid-rich C _{_16/18} -fatty acid used. For the preparation of the quaternized esters, the fatty acids and the triethanolamine can generally be used in a molar ratio of 1.1: 1 to 3: 1. With regard to the application properties of the ester quats, an application ratio of 1.2: 1 to 2.2: 1, preferably 1.5: 1 to 1.9: 1, has proven to be particularly advantageous. The preferred esterquats are technical mixtures of mono-, di- and triesters with an average degree of esterification of 1.5 to 1.9 and are derived from technical C ₁ _6/18 - tallow or palm fatty acid (iodine number 0 to 40) from. Quaternized fatty acid triethanolamine ester salts of the formula (I) in which R ¹ CO for an acyl radical having 16 to 18 carbon atoms, R ² for R ¹ CO, R ³ for hydrogen, R ⁴ for a methyl group, m, n and p for 0 and X for Methyl sulfate is particularly advantageous.

Neben den quaternierten Carbonsäuretriethanolaminestersalzen kommen als Esterquats auch quaternierte Estersalze von Carbonsäuren mit Diethanolalkylaminen der Formel (II) in Betracht,

in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für ein ladungsausgleichendes Anion wie Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.In addition to the quaternized carboxylic acid triethanolamine ester salts, quaternized ester salts of carboxylic acids with diethanolalkylamines of the formula (II) are also suitable as esterquats,

in which R ¹ CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R ² for hydrogen or R ¹ CO, R ⁴ and R ⁵ independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X stands for a charge-balancing anion such as halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.

Als weitere Gruppe geeigneter Esterquats sind schließlich die quaternierten Estersalze von Carbonsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen der Formel (III) zu nennen,

in der R¹CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder R¹CO, R⁴, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für ein ladungsausgleichendes Anion wie Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.Finally, the quaternized ester salts of carboxylic acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines of the formula (III) should be mentioned as a further group of suitable ester quats,

in which R ¹ CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R ² for hydrogen or R ¹ CO, R ⁴ , R ⁶ and R ⁷ independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X represents a charge-balancing anion such as halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.

Hinsichtlich der Auswahl der bevorzugten Fettsäuren und des optimalen Veresterungsgrades gelten die für (I) genannten beispielhaften Angaben sinngemäß auch für die Esterquats der Formeln (II) und (III). Üblicherweise gelangen die Esterquats in Form 50 bis 90 gewichtsprozentiger alkoholischer Lösungen in den Handel, die auch problemlos mit Wasser verdünnt werden können, wobei Ethanol, Propanol und Isopropanol die üblichen alkoholischen Lösungsmittel sind.With regard to the selection of the preferred fatty acids and the optimum degree of esterification apply to those mentioned for (I) exemplary information analogously also for the esterquats of the formulas (II) and (III). Usually the esterquats arrive in the form of 50 to 90 weight percent alcoholic solutions on the market, which can also be easily diluted with water can, ethanol, propanol and isopropanol being the usual alcoholic solvents are.

Esterquats werden vorzugsweise in Mengen von 5 Gew.-% bis 25 Gew.-%, insbesondere 8 Gew.-% bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf gesamtes Wäschenachbehandlungsmittel, verwendet. Gewünschtenfalls können die erfindungsgemäß verwendeten Wäschenachbehandlungsmittel zusätzlich oben aufgeführte Waschmittelinhaltsstoffe enthalten, sofern sie nicht in unzumutbarer Weise negativ mit dem Esterquat wechselwirken. Bevorzugt handelt es sich um ein flüssiges, wasserhaltiges Mittel, das in einfacher Weise durch Mischen der Inhaltsstoffe zugänglich ist.Ester quats are preferably used in amounts of 5% by weight to 25% by weight, in particular 8% by weight to 20% by weight, in each case based on the total laundry aftertreatment agent. If desired, the laundry after-treatment agents used according to the invention can additionally be listed above Detergent ingredients contain, unless they unreasonably interact negatively with the ester quat. It is preferably a liquid, water-containing agent which is easily accessible by mixing the ingredients.

In einer bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel, in das ein erfindungsgemäß zu verwendendes Cellulosederivat eingearbeitet wird, teilchenförmig und enthält bis zu 25 Gew.-%, insbesondere 5 Gew.-% bis 20 Gew.-% Bleichmittel, insbesondere Alkalipercarbonat, bis zu 15 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 10 Gew.-% Bleichaktivator , 20 Gew.-% bis 55 Gew.-% anorganischen Builder, bis zu 10 Gew.-%, insbesondere 2 Gew.-% bis 8 Gew.-% wasserlöslichen organischen Builder, 10 Gew.-% bis 25 Gew.-% synthetisches Aniontensid, 1 Gew.-% bis 5 Gew.-% nichtionisches Tensid und bis zu 25 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.-% bis 25 Gew.-% anorganische Salze, insbesondere Alkalicarbonat und/oder -hydrogencarbonat.In a preferred embodiment is an agent in which a cellulose derivative to be used according to the invention is incorporated, particulate and contains up to 25% by weight, in particular 5% by weight to 20% by weight, of bleach, in particular alkali percarbonate, up to 15% by weight, in particular 1 % By weight to 10% by weight bleach activator, 20% by weight to 55% by weight inorganic Builder, up to 10 wt .-%, in particular 2 wt .-% to 8 wt .-% water-soluble organic builder, 10% to 25% by weight synthetic anionic surfactant, 1% by weight to 5% by weight of nonionic surfactant and up to 25% by weight, in particular 0.1% by weight to 25% by weight of inorganic salts, in particular Alkali carbonate and / or bicarbonate.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein Mittel, in das ein erfindungsgemäß zu verwendendes Cellulosederivat eingearbeitet wird, flüssig und enthält 10 Gew.-% bis 25 Gew.-%, insbesondere 12 Gew.-% bis 22,5 Gew.-% nichtionisches Tensid, 2 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere 2,5 Gew.-% bis 8 Gew.-% synthetisches Aniontensid, 3 Gew.-% bis 15 Gew.-%, insbesondere 4,5 Gew.-% bis 12,5 Gew.-% Seife, 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 4 Gew.-% organischen Builder, insbesondere Polycarboxylat wie Citrat, bis zu 1,5 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.-% bis 1 Gew.-% Komplexbildner für Schwermetalle, wie Phosphonat, und gegebenenfalls Enzym, Enzymstabilisator, Farb- und/oder Duftstoff sowie Wasser und/oder wassermischbares Lösungsmittel.In a further preferred embodiment is an agent in which a cellulose derivative to be used according to the invention is incorporated, liquid and contains 10% by weight to 25% by weight, in particular 12% by weight to 22.5% by weight nonionic surfactant, 2% by weight to 10% by weight, in particular 2.5 % By weight to 8% by weight of synthetic anionic surfactant, 3% by weight to 15% by weight, in particular 4.5% by weight to 12.5% by weight of soap, 0.5% by weight to 5 % By weight, in particular 1% by weight to 4% by weight, of organic builders, in particular polycarboxylate such as citrate, up to 1.5% by weight, in particular 0.1% to 1% by weight complexing agent for heavy metals, such as phosphonate, and optionally enzyme, enzyme stabilizer, color and / or fragrance and water and / or water-miscible solvent.

Feste Mittel werden vorzugsweise so hergestellt, daß man ein Teilchen, welches schmutzablösevermögendes Cellulosederivat enthält, mit weiteren in fester Form vorliegenden Waschmittelinhaltsstoffen vermischt. Dabei setzt man zur Herstellung des Teilchens, welches das schmutzablösevermögende Cellulosederivat enthält, vorzugsweise einen Sprühtrocknungsschritt ein. Alternativ ist auch möglich, einen kompaktierenden Compoundierungsschritt zur Herstellung dieses Teilchens und gegebenenfalls auch zur Herstellung des fertigen Mittels einzusetzen.Solid funds are preferred manufactured in such a way that a particle which stain-releasing cellulose derivative contains with other detergent ingredients in solid form mixed. In doing so, one sets to produce the particle which the dirt-releasing cellulose derivative contains preferably a spray drying step on. Alternatively, it is also possible a compacting compounding step to make this Particle and optionally also for the production of the finished agent use.

Beispielexample

Nach 5maligem Waschen mit einem von schmutzablösevermögendem Cellulosederivat freien Universalwaschmittel (UWM) oder mit dem ansonsten gleichen Waschmittel, dem man 0,5 Gew.-% Methyl-hydroxyethylcellulose (DS 1,89; MS 0,15; mittlere Molmasse 100 000) zugesetzt hatte (UWM + C), bei 40°C wurden mit Hilfe des Steighöhentests nach DIN 53924 folgende in der nachfolgenden Tabelle angegebene Saugfähigkeitsergebnisse an Polyester Microfaser und einem Baumwolle-Polyester-Mischgewebe (50% CO / 50% PES) erzielt:

After washing 5 times with a universal detergent (UWM) free of dirt-releasing cellulose derivative or with the otherwise identical detergent to which 0.5% by weight methyl-hydroxyethyl cellulose (DS 1.89; MS 0.15; average molecular weight 100,000) had been added (UWM + C), at 40 ° C the following absorbency results in polyester microfibre and a cotton-polyester blend (50% CO / 50% PES) given in the table below were achieved with the help of the climbing height test according to DIN 53924:

Claims

Verwendung von schmutzablösevermögendem Cellulosederivat, das erhältlich ist durch Alkylierung und Hydroxyalkylierung von Cellulose, zur Erhöhung der Wasseraufnahmefähigkeit von Textilien aus synthetischem Material.Use of dirt-releasing cellulose derivative, the available is by alkylation and hydroxyalkylation of cellulose increase the water absorption capacity of textiles made of synthetic material.

Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das schmutzablösevermögende Cellulosederivat mit C₁- bis C₁₀-Gruppen, insbesondere C₁- bis C₃-Gruppen alkyliert ist und zusätzlich C₂- bis C₁₀-Hydroxyalkylgruppen, insbesondere C₂- bis C₃-Hydroxyalkylgruppen, trägt.Use according to claim 1, characterized in that the dirt-releasing cellulose derivative is alkylated with C ₁ to C ₁₀ groups, in particular C ₁ to C ₃ groups and additionally C ₂ to C ₁₀ hydroxyalkyl groups, in particular C ₂ to C ₃ -hydroxyalkyl groups.

Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß im schmutzablösevermögenden Cellulosederivat gemittelt 0,5 bis 2,5, insbesondere 1 bis 2 Alkylgruppen und 0,02 bis 0,5, insbesondere 0,05 bis 0,3 Hydroxyalkylgruppen pro Anhydroglykosemonomereinheit enthalten sind.Use according to claim 1 or 2, characterized in that that in dirt-removing cellulose derivative averaged 0.5 to 2.5, in particular 1 to 2 alkyl groups and 0.02 to 0.5, in particular 0.05 to 0.3, hydroxyalkyl groups per anhydroglycosomer monomer unit are included.

Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die mittlere Molmasse des schmutzablösevermögenden Cellulosederivats im Bereich von 10 000 D bis 150 000 D, insbesondere von 40 000 D bis 120 000 D liegt.Use according to one of claims 1 to 3, characterized in that that the average molecular weight of the dirt-releasing cellulose derivative in the range from 10,000 D to 150,000 D, in particular from 40,000 D up to 120,000 D.

Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie im Rahmen eines Wasch- und/oder Wäschenachbehandlungsschritts erfolgt.Use according to one of claims 1 to 4, characterized in that that she as part of a washing and / or laundry post-treatment step he follows.

Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man das schmutzablösevermögende Cellulosederivat als Bestandteil eines Wasch- oder Wäschenachbehandlungsmittels einsetzt, welches neben dem Cellulosederivat mindestens einen weiteren Inhaltsstoff, ausgewählt aus enzymatischen Wirkstoffen, insbesondere Proteasen und Lipasen, wasserunlöslichen anorganischen Buildern, wasserlöslichen anorganischen und organischen Buildern, insbesondere auf Basis oxidierter Kohlenhydrate, Bleichmitteln auf Persauerstoffbasis, insbesondere Alkalipercarbonat, synthetischen Aniontensiden vom Sulfat- und Sulfonattyp, Vergrauungsinhibitoren, insbesondere anionischen Celluloseethern, und Wäscheweichmachungswirkstoffen, insbesondere Esterquats, enthält.Use according to claim 5, characterized in that he the dirt-releasing cellulose derivative as part of a detergent or laundry treatment agent uses which in addition to the cellulose derivative at least one other Ingredient selected from enzymatic active substances, in particular proteases and lipases, water inorganic builders, water soluble inorganic and organic builders, especially those based on oxidized Carbohydrates, bleaching agents based on peroxygen, in particular Alkali percarbonate, synthetic anionic surfactants of the sulfate and sulfonate type, Graying inhibitors, especially anionic cellulose ethers, and fabric softening agents, especially ester quats.

Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Textilien aus Polyester, Polyamid, Polyacrylnitril, Elastan oder Mischungen aus diesen bestehen oder diese enthalten.Use according to one of claims 1 to 6, characterized in that that the Textiles made of polyester, polyamide, polyacrylonitrile, elastane or Mixtures of these consist of or contain them.

Verfahren zum Erhöhen der Wasseraufnahmefähigkeit von Textilien aus synthetischem Material durch Waschen und/oder Nachbehandeln des Textils in Gegenwart von schmutzablösevermögendem Cellulosederivat, das erhältlich ist durch Alkylierung und Hydroxyalkylierung von Cellulose.Method of raising the water absorption capacity of textiles made of synthetic material by washing and / or Aftertreatment of the textile in the presence of a dirt-releasing cellulose derivative, that available is by alkylation and hydroxyalkylation of cellulose.