DE102021111896A1 - Multi-chamber system for storing and mixing components of cosmetic formulations - Google Patents

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mehrkammersystem für die Aufbewahrung und Vermischung von Komponenten kosmetischer Formulierungen.The present invention relates to a multi-chamber system for storing and mixing components of cosmetic formulations.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mehrkammersystem für die Aufbewahrung und Vermischung von Komponenten kosmetischer Formulierungen.The present invention relates to a multi-chamber system for storing and mixing components of cosmetic formulations.

Viele kosmetische Formulierungen, insbesondere flüssige oder cremeförmige Mittel, haben den Nachteil, dass darin enthaltene mit der Formulierung unverträgliche, wirksame Bestandteile, wie Farb-, Duftstoffe, Pflegeöle, Vitamine, Enzyme, antibakterielle Wirkstoffe, Säuren, Basen und/oder Oxidationsmittel, die in solchen Formulierungen eingesetzt werden, häufig schon bei der Lagerung und/oder vor deren gewünschten Anwendungszeitpunkt ihre Aktivität durch chemische Reaktionen und/oder physikalische Einflüsse verlieren oder diese zumindest stark reduziert wird.Many cosmetic formulations, especially liquid or creamy agents, have the disadvantage that active ingredients contained therein that are incompatible with the formulation, such as colorants, fragrances, care oils, vitamins, enzymes, antibacterial agents, acids, bases and/or oxidizing agents that are contained in Such formulations are used, often lose their activity through chemical reactions and / or physical influences during storage and / or before the desired time of use, or this is at least greatly reduced.

In Folge der chemischen Eigenschaften der Wirkstoffe ergeben sich in der Regel Formulierungsnachteile. Negative Wechselwirkungen, die auftreten können, sind insbesondere eine Destabilisierung von Emulsionen, Zersetzung der Wirkstoffe bei längerer Lagerung oder allgemeine Unverträglichkeit einzelner Inhaltsstoffe (z. B. Komplexbildung).As a result of the chemical properties of the active ingredients, formulation disadvantages usually arise. Negative interactions that can occur are, in particular, destabilization of emulsions, decomposition of the active ingredients during prolonged storage or general intolerance of individual ingredients (e.g. complex formation).

Um diesen Formulierungsnachteilen entgegenzuwirken wurden aufwendige und meist kostspielige Verkapselungssysteme entwickelt, die auf natürlichen oder künstlichen Polymeren basieren. Diese können einen Wirkstoff oder dessen Lösung umschließen und dann in der Hülle physikalisch oder chemisch vernetzt werden oder durch einen Koazervationsprozess mit einem anderen Polymer ausgefällt werden. Weiterhin existieren Verkapselungen durch Liposome, z. B. Nanotopes von der Firma Ciba-Geigy oder schwammartige Partikel wie Mikrosponges von der Firma Advanced Polymer Systems.In order to counteract these formulation disadvantages, complex and usually expensive encapsulation systems based on natural or artificial polymers have been developed. These can enclose an active ingredient or its solution and then be physically or chemically crosslinked in the shell or be precipitated with another polymer by a coacervation process. Furthermore, there are encapsulations by liposomes, e.g. B. Nanotopes from Ciba-Geigy or spongy particles such as Microsponges from Advanced Polymer Systems.

Bekannt sind auch mikroverkapselte Formkörper zur Stabilitätserhöhung von pharmazeutischen Wirkstoffen, zur Geschmacksbeeinflussung, zur gezielten organspezifischen Wirkstoffabgabe sowie zur Vermeidung von Unverträglichkeiten mit anderen Hilfs- und Wirkstoffen.Also known are microencapsulated shaped bodies for increasing the stability of active pharmaceutical ingredients, for influencing taste, for targeted organ-specific release of active ingredients and for avoiding incompatibilities with other auxiliaries and active ingredients.

Des Weiteren bekannt sind Duftstoffkapseln mit Gelatine als Wandmaterial, aus denen durch mechanische Zerstörung Parfümöle freigesetzt werden. Außer „echten“ Mikrokapseln, die eine Hülle/Kern-Struktur besitzen, gibt es kugelförmige Trägerpartikel z. B. aus Alginat, Gelatine oder Polyvinylalkohol (PVAI), in die ein Wirkstoff, lebende Zellen oder Enzyme eingebettet werden können. Diese Kapsein können z. B. durch ein Vertropfungsverfahren hergestellt werden. Allgemein handelt es sich bei Mikrokapseln um Teilchen mit Durchmessern von < 1 mm. Neben dem Einschluss in Kapseln verschiedener Größe können Substanzen auch auf geeigneten Trägermaterialien adsorbiert oder chemisch modifiziert werden.Also known are fragrance capsules with gelatine as the wall material, from which perfume oils are released by mechanical destruction. Apart from "real" microcapsules, which have a shell/core structure, there are spherical carrier particles, e.g. B. from alginate, gelatin or polyvinyl alcohol (PVAI), in which an active substance, living cells or enzymes can be embedded. These capsules can be e.g. B. be prepared by a dropping process. In general, microcapsules are particles with a diameter of <1 mm. In addition to being enclosed in capsules of different sizes, substances can also be adsorbed or chemically modified on suitable carrier materials.

Nachteilig ist, dass derartig geschützte Bestandteile in den kosmetischen Mitteln schon während der Lagerung, insbesondere in flüssigen oder cremeförmigen Mitteln an Aktivität verlieren, da die Materialien der Verkapselungen, Beschichtungen oder dergleichen in erhöhtem Umfang in Lösung gehen und dadurch ihre Schutzwirkung verlieren.The disadvantage is that components protected in this way in the cosmetic products already lose activity during storage, especially in liquid or creamy products, since the materials of the encapsulations, coatings or the like dissolve to a greater extent and thereby lose their protective effect.

Außerdem tragen verstärkt Migrations- und Diffusionseffekte zur Stofffreisetzung, wie Schlierenbildung in Lösungen, und/oder zu Aktivitätsverlusten von Wirkstoffbestandteilen bei.In addition, migration and diffusion effects contribute to the release of substances, such as formation of streaks in solutions, and/or to loss of activity of active ingredient components.

Für viele kosmetische Formulierungen ist es auch aus ästhetischen Gründen gewünscht, Bestandteile der Formulierung separat in abgegrenzter Form der Zubereitung zuzugeben, beispielsweise in Form von Kapseln, Kugeln, Tropfen, als zweite Phase bzw. als weitere Phase und/oder dergleichen. Neben ästhetischen Effekten werden durch solche räumlichen Abgrenzungen, wie oben aufgeführt, verbesserte Aktivitätsstabilitäten während der Lagerung und/oder bei Verdünnung angestrebt.For many cosmetic formulations it is also desirable for aesthetic reasons to add components of the formulation separately to the preparation in a defined form, for example in the form of capsules, spheres, drops, as a second phase or as a further phase and/or the like. In addition to aesthetic effects, improved activity stability during storage and/or upon dilution is sought through such spatial delimitations, as mentioned above.

Die DE 19962350 A1 beschreibt beispielsweise gefärbte Chitosan-Kapseln, die in kosmetischen Zubereitungen zur Erzeugung ästhetischer Effekte sowie als Träger kosmetischer und dermatologischer Wirkstoffe eingesetzt werden.the DE 19962350 A1 describes, for example, colored chitosan capsules that are used in cosmetic preparations to produce aesthetic effects and as carriers for cosmetic and dermatological active ingredients.

Ein alternativer Weg, Kompatiblitätsprobleme bei der Herstellung kosmetischer Formulierungen zu vermeiden, besteht in den zunehmend populärer werdenden Kosmetikbaukästen, die auch als Do-It-Yourself-Kosmetik (DIY-Kosmetik) angeboten werden und die kosmetische Inhaltsstoffe getrennt voneinander bereitstellen, damit die Kunden sich geringe Mengen der von ihnen gewünschten Kosmetika kurz vor Gebrauch selber zusammenmischen können.An alternative way to avoid compatibility problems in the manufacture of cosmetic formulations is through the increasingly popular cosmetic kits, also offered as do-it-yourself cosmetics (DIY cosmetics), which provide cosmetic ingredients separately from one another so that customers can small amounts of the cosmetics they want to mix together shortly before use.

Die Kosmetikbaukästen sind jedoch nicht unproblematisch. Bei fehlerhafter Anwendung kann es zu unerwünscht hohen oder niedrigen Konzentrationen von kosmetischen Wirk- oder Hilfsstoffen kommen, wodurch beispielsweise Allergien gefördert werden oder Verkeimungsprobleme entstehen. Zudem zeigt die Praxis, dass viele Nutzer nach kurzer Zeit die Lust an den aufwendigen Mischvorgängen verlieren.However, the cosmetic kits are not without problems. Incorrect use can lead to undesirably high or low concentrations of cosmetic active ingredients or auxiliaries, which, for example, promote allergies or cause contamination problems. In addition, practice shows that many users lose interest in the time-consuming mixing processes after a short time.

Vor diesem Hintergrund besteht die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, degradationsanfällige Komponenten kosmetischer Zusammensetzungen in lagerstabiler Form bereitzustellen und dabei die zuvor geschilderten Nachteile des Standes der Technik zumindest weitgehend zu vermeiden oder abzuschwächen.Against this background, the object of the present invention is to provide components of cosmetic compositions that are susceptible to degradation in a form that is stable on storage and to overcome the disadvantages of the prior art described above technology to be at least largely avoided or weakened.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Mehrkammersystem für die Aufbewahrung und Vermischung von Komponenten kosmetischer Formulierungen, umfassend

  1. a) einen Behälter, der mindestens eine erste Komponente einer kosmetischen Formulierung enthält,
  2. b) einen auf den Behälter passenden Verschlussdeckel, der mindestens eine Kammer aufweist, die mindestens eine weitere Komponente der in a) genannten kosmetischen Formulierung enthält, wobei
  3. c) der Verschlussdeckel einen Stopfen aufweist, der durch Eindrücken die mindestens eine Kammer in Richtung des Behälterinhalts öffnet, wodurch die mindestens eine weitere Komponente der in a) genannten kosmetischen Formulierung in den Behälter gelangt und sich mit der mindestens einen ersten Komponente der in a) genannten kosmetischen Formulierung vermischt.
This object is achieved according to the invention by a multi-chamber system for storing and mixing components of cosmetic formulations, comprising
  1. a) a container containing at least one first component of a cosmetic formulation,
  2. b) a closure lid which fits onto the container and has at least one chamber which contains at least one further component of the cosmetic formulation mentioned in a), wherein
  3. c) the closure lid has a stopper which, when pressed in, opens the at least one chamber in the direction of the contents of the container, as a result of which the at least one further component of the cosmetic formulation mentioned in a) gets into the container and mixes with the at least one first component of the one in a) said cosmetic formulation mixed.

Die Kammer kann erfindungsgemäß durch Trennwände segmentiert sein, wodurch mehrere voneinander abgetrennte Kammern entstehen, in denen jeweils verschiedene kosmetische Komponenten enthalten sein können. Der Stopfen befindet sich oberhalb der Kammer(n). Wird der Stopfen eingedrückt, entleert sich der Inhalt der Kammer(n) in den Behälter.According to the invention, the chamber can be segmented by partition walls, resulting in the formation of several chambers separated from one another, each of which can contain different cosmetic components. The plug is located above the chamber(s). If the stopper is pushed in, the contents of the chamber(s) will empty into the container.

In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist das Mehrkammersystem auch im Boden des Behälters mindestens eine Kammer (Bodenkammer) auf, die mindestens eine weitere Komponente der in a) genannten kosmetischen Formulierung enthält, wobei die Bodenkammer mittels eines Schraubverschlusses an dem Bodenbereich befestigt ist und Bodenbereich und Bodenkammer Sollbruchstellen aufweisen, die bei einer bestimmten Überdrehung des Gewindes zum Aufbrechen des Bodenbereiches und der an den Bodenbereich anschließenden Wand der Bodenkammer und dadurch zur Vermischung der im Behälter und der Bodenkammer befindlichen Komponenten führen. Die Vermischung kann auch durch einen durch den Boden eingedrehten Dorn in Sollbruchstellen erfolgen.In a further embodiment of the present invention, the multi-chamber system also has at least one chamber (base chamber) in the base of the container, which contains at least one further component of the cosmetic formulation mentioned in a), the base chamber being attached to the base area by means of a screw cap and base area and base chamber have predetermined breaking points which, with a certain over-tightening of the thread, lead to the base area and the wall of the base chamber adjoining the base area breaking open and thereby to the mixing of the components located in the container and the base chamber. The mixing can also take place by means of a mandrel screwed into the base at predetermined breaking points.

Erfindungsgemäß können Behälter und Kammer(n) jeweils mehrere Komponenten der kosmetischen Formulierung enthalten, sofern diese miteinander verträglich sind und sich wechselseitig nicht hinsichtlich der Lagerstabilität oder Produktqualität beeinträchtigen.According to the invention, the container and chamber(s) can each contain a plurality of components of the cosmetic formulation, provided these are compatible with one another and do not mutually impair one another in terms of storage stability or product quality.

Nach dem Eindrücken wird der Behälter vorzugsweise geschüttelt, um den Vermischungsvorgang zu beschleunigen und die gebrauchsfertige Formulierung bereitzustellen. Hiernach wird der Deckel abgenommen und die kosmetische Formulierung zum Gebrauch entnommen.After squeezing, the container is preferably shaken to speed up the mixing process and provide the ready-to-use formulation. Thereafter, the lid is removed and the cosmetic formulation removed for use.

Vorzugsweise weist das erfindungsgemäße Mehrkammersystem eine abnehmbare Schutzkappe auf, die den Stopfen vor versehentlichem Eindrücken schützt.The multi-chamber system according to the invention preferably has a removable protective cap, which protects the stopper from being accidentally pressed in.

Der Behälter besteht vorzugsweise aus Kunststoff oder Glas. Der Verschlussdeckel besteht bevorzugt aus Kunststoff, insbesondere aus Polypropylen oder Polyethylen. Der Stopfen besteht vorzugsweise aus Gummi oder Kunststoff, insbesondere aus Polypropylen oder Polyethylen.The container is preferably made of plastic or glass. The closure lid is preferably made of plastic, in particular polypropylene or polyethylene. The stopper is preferably made of rubber or plastic, in particular polypropylene or polyethylene.

Vorteilhafterweise gelangen die in dem erfindungsgemäßen Mehrkammersystem voneinander separierten Komponenten erst durch das Eindrücken des Stopfens miteinander in Kontakt.Advantageously, the components that are separated from one another in the multi-chamber system according to the invention only come into contact with one another when the stopper is pressed in.

Das Mehrkammersystem ist nutzerfreundlich, leicht zu bedienen und sorgt für eine lange Haltbarkeit und gute Lagerfähigkeit der kosmetischen Inhaltsstoffe, da die fertige Formulierung ja erst kurz vor Gebrauch frisch zubereitet wird.The multi-chamber system is user-friendly, easy to operate and ensures that the cosmetic ingredients have a long shelf life and good storability, since the finished formulation is only freshly prepared shortly before use.

Die kosmetischen Komponenten können flüssig, fest, pulverförmig, gelförmig oder cremeförmig sein. Bevorzugt liegen die Komponenten flüssig, gelförmig oder cremeförmig vor.The cosmetic components can be in liquid, solid, powder, gel or cream form. The components are preferably in liquid, gel or cream form.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine kosmetische Zubereitung, die mittels des erfindungsgemäßen Mehrkammersystems erhältlich ist.A further object of the present invention is a cosmetic preparation which can be obtained by means of the multi-chamber system according to the invention.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Zubereitungen sind Seren. Als Serum bezeichnet man in der Kosmetik ein hochkonzentriertes Pflegeprodukt für Gesicht und Hals. In der Kosmetikbranche gilt ein Serum als eine Art kosmetische Gattung. Serum hat eine leichte Textur und kann flüssig oder ölig sein. Idealerweise wird es unter eine Creme oder Maske aufgebracht.Cosmetic preparations that are particularly preferred according to the invention are serums. In cosmetics, a serum is a highly concentrated care product for the face and neck. In the cosmetics industry, a serum is considered a kind of cosmetic genus. Serum is light in texture and can be runny or oily. Ideally, it is applied under a cream or mask.

Besonders bevorzugt ist die kosmetische Zubereitung eine naturkosmetische Zubereitung, insbesondere ein naturkosmetisches Serum.The cosmetic preparation is particularly preferably a natural cosmetic preparation, in particular a natural cosmetic serum.

Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Polyglycerinester, die ausgewählt sind unter Estern der Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure.
Erfindungsgemäß geeignete Polyglycerinester sind beispielsweise Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate (Dehymuls® PGPH), Polyglycerin-3-Diisostearate (Lameform® TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate (Isolan® GI 34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3 Distearate (Cremophor® GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403), Polyglyceryl Dimerate Isostearate sowie deren Gemische.
Besonders bevorzugt sind Polyglycerinester mit 6 bis 10 Einheiten.
Ein ganz besonders bevorzugter Polyglycerinester ist Polyglyceryl-10 Laurat.The preparation according to the invention preferably contains one or more polyglycerol esters selected from esters of caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid.
Polyglycerol esters suitable according to the invention are, for example, polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate (Dehymuls ® PGPH), polyglycerol-3-diisostearate (Lameform ® TGI), polyglyceryl-4 isostearate (Isolan ® GI 34), polyglyceryl-3 oleate, diisostearoyl polyglyceryl-3 diisostearate (Isolan ® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care ® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina ® ), Polyglyceryl-4 Caprate (Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane ® NL), Polyglyceryl- 3 distearate (Cremophor ® GS 32) and polyglyceryl polyricinoleate (Admul ® WOL 1403), polyglyceryl dimerate isostearate and mixtures thereof.
Polyglycerol esters with 6 to 10 units are particularly preferred.
A most preferred polyglycerol ester is polyglyceryl-10 laurate.

Bevorzugtermaßen enthält die erfindungsgemäße Zubereitung mindestens 3 Gew.-% Polyglycerinester, insbesondere 3 Gew.-% bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 Gew.-% bis 12 Gew.-% Polyglycerinester.The preparation according to the invention preferably contains at least 3% by weight of polyglycerol ester, in particular 3% by weight to 20% by weight, particularly preferably 6% by weight to 12% by weight of polyglycerol ester.

Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol, insbesondere Butylenglycol.The preparation according to the invention preferably contains one or more alkylene glycols, such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, in particular butylene glycol.

Bevorzugtermaßen enthält die erfindungsgemäße Zubereitung mindestens 4 Gew.-% Alkylenglykol, insbesondere 4 Gew.-% bis 12 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 Gew.-% bis 8 Gew.-% Alkylenglykol.The preparation according to the invention preferably contains at least 4% by weight of alkylene glycol, in particular 4% by weight to 12% by weight, particularly preferably 4% by weight to 8% by weight, of alkylene glycol.

Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere vicinale Alkandiole, insbesondere aus der Gruppe 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Heptandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Nonandiol, 1,2-Decandiiol und Methylpropandiol, besonders bevorzugt Methylpropandiol.The preparation according to the invention preferably contains one or more vicinal alkanediols, in particular from the group consisting of 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-heptanediol, 1,2-octanediol, 1,2-nonanediol and 1,2-decanediol and methylpropanediol, particularly preferably methylpropanediol.

Bevorzugtermaßen enthält die erfindungsgemäße Zubereitung mindestens 5 Gew.-% vicinales Alkandiol, insbesondere 5 Gew.-% bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 Gew.-% bis 7 Gew.-% vicinales Alkandiol.The preparation according to the invention preferably contains at least 5% by weight of vicinal alkanediol, in particular 5% by weight to 10% by weight, particularly preferably 5% by weight to 7% by weight of vicinal alkanediol.

Die erfindungsgemäße Zubereitung ist vorzugsweise niedrig viskos. Die Viskosität liegt insbesondere unter 500 mPas.The preparation according to the invention is preferably of low viscosity. The viscosity is in particular below 500 mPas.

Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält vorzugsweise mindestens einen Pflanzenextrakt und/oder ein pflanzliches Polymer sowie bevorzugtermaßen mindestens einen Parfuminhaltsstoff.The preparation according to the invention preferably contains at least one plant extract and/or a plant polymer and preferably at least one perfume ingredient.

Vorzugsweise beträgt der Parfümstoffgehalt der Zubereitung nach der Zugabe der Parfümstoffe 0,3 Gew.-% bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 1,5 Gew.-%.The perfume content of the preparation after the addition of the perfume substances is preferably 0.3% by weight to 3% by weight, in particular 0.5% by weight to 1.5% by weight.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann außerdem weitere polymere Filmbildner mit Hautstraffungseffekt enthalten, wie sie beispielsweise in der DE102009009758A1 beschrieben werden, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird. Grundlage des Straffungseffektes durch Polymere ist die Tatsache, dass sich Polymerfilme bei der Bildung aus einer Lösung häufig leicht zusammenziehen. Bei einer entsprechenden Haftung auf der Haut ist dabei eine Straffung zu spüren. Besonders bevorzugt ist die Kombination kationischer bzw. kationogener Monomere mit anionischen polymeren Verdickern.The preparation according to the invention can also contain other polymeric film-forming agents with a skin-tightening effect, such as those in DE102009009758A1 are described, which are hereby incorporated by reference in their entirety. The tightening effect of polymers is based on the fact that polymer films often contract slightly when formed from a solution. With a corresponding adhesion to the skin, a tightening can be felt. The combination of cationic or cationogenic monomers with anionic polymeric thickeners is particularly preferred.

Als kationische und/oder kationogene filmbildende Polymere sind Polymere auf Basis von Acryl- oder Methacrylsäureestern bevorzugt, wobei die Acryl- oder Methacrylsäureester mit einer Aminogruppe subsituiert sind, welche gegebenenfalls alkyliert (quaternisiert) ist. Als vorteilhafte Beispiele seien Dimethylaminoethylmethacrylat und Dimethylaminopropylmethacrylamid sowie deren methylierte oder ethylierte Analoga erwähnt. Bevorzugt eingesetzte polymeren Filmbildner dieser Art sind Vinylcaprolactam/VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer (CAS: 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-(dimethylamino)ethyl ester, polymer with 1-ethenylhexahydro-2H-azepin-2-one and vinylpyrrolidone), z. B. Advantage® Typen von ISP, Polyquaternium-11, z. B. Gafquat® Typen von ISP oder Luviquat® PQ 11 PN von BASF, Polyquaternium-89, z. B. Ultrahold Flex® von BASF, Polyacrylate-21 (and) Acrylates/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer z. B. Syntran® PC5100 von Interpolymer, VP/Vinylcaprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer z. B. Aquaflex® SF-40 von ISP, Polyquaternium-28 z. B. Gafquat® HS-100 von ISP, Polyquaternium-47, z. B. Merquat® 2001 von Nalco, Polyquaternium-55 z. B. Styleze® W-20 von ISP, Polyquaternium-69 z. B. Aquastyle® 300 von ISP oder VP/DMAPA Acrylates Copolymer (Copolymer vinylpyrrolidone and dimethylaminopropyl methacrylamide) z. B. Styleze® CC-10 von ISP.
Ebenfalls geeignet sind Polymere enthaltend Vinylimidazol bzw. das alkylierte (quaternisierte) Analogon. Hier sind z. B. VP/Methacrylamide/Vinyl Imidazole Copolymer z. B. Luviset® Clear von BASF, Polyquaternium-16 z. B. Luviquat® Typen von BASF, Polyquaternium-46 z. B. Luviquat® Hold von BASF oder Polyquaternium-68 z. B. Luviquat® Supreme von BASF als bevorzugte polymere Filmbildner zu nennen.
Ebenfalls geeignet sind Polymere enthaltend Diallyldimethylammonium Chlorid, wie z. B. Polyquaternium-22 z. B. Merquat® Typen von Nalco, Polyquaternium-39 z. B. Merquat® Typen von Nalco, Polyquaternium-4 z. B. Celquat® Typen von National Starch, Polyquaternium-6 z. B. Merquat® Typen von Nalco, Polyquaternium-7 z. B. Merquat® Typen von Nalco oder Salcare® Typen von Ciba oder Polyquaternium-87 z. B. Luviquat® Sensation von BASF.Polymers based on acrylic or methacrylic acid esters are preferred as cationic and/or cationogenic film-forming polymers, the acrylic or methacrylic acid esters being substituted with an amino group which is optionally alkylated (quaternized). Dimethylaminoethyl methacrylate and dimethylaminopropyl methacrylamide and their methylated or ethylated analogs may be mentioned as advantageous examples. Preferred polymeric film formers of this type are vinylcaprolactam/VP/dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (CAS: 2-propenoic acid, 2-methyl-, 2-(dimethylamino)ethyl ester, polymer with 1-ethenylhexahydro-2H-azepin-2-one and vinylpyrrolidone) , e.g. B. Advantage® grades from ISP, Polyquaternium-11, e.g. B. Gafquat® types from ISP or Luviquat® PQ 11 PN from BASF, Polyquaternium-89, e.g. B. Ultrahold Flex® from BASF, Polyacrylate-21 (and) Acrylates/dimethylaminoethyl methacrylate copolymer e.g. B. Syntran® PC5100 from Interpolymer, VP/Vinylcaprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer z. B. Aquaflex® SF-40 from ISP, Polyquaternium-28 z. B. Gafquat® HS-100 from ISP, Polyquaternium-47, e.g. B. Merquat® 2001 from Nalco, Polyquaternium-55 z. B. Styleze® W-20 from ISP, Polyquaternium-69 e.g. B. Aquastyle® 300 from ISP or VP/DMAPA Acrylates Copolymer (copolymer vinylpyrrolidone and dimethylaminopropyl methacrylamide) e.g. B. Styleze® CC-10 from ISP.
Also suitable are polymers containing vinylimidazole or the alkylated (quaternized) analogue. Here are e.g. VP/methacrylamide/vinyl imidazole copolymer e.g. B. Luviset® Clear from BASF, Polyquaternium-16 z. B. Luviquat® types from BASF, Polyquaternium-46 z. B. Luviquat® Hold from BASF or Polyquaternium-68 z. B. Luviquat® Supreme from BASF to name as preferred polymeric film formers.
Also suitable are polymers containing diallyl dimethylammonium chloride, e.g. B. Polyquaternium-22 z. B. Merquat® grades from Nalco, Polyquaternium-39 z. B. Merquat® grades from Nalco, Polyquaternium-4 z. B. Celquat® grades from National Starch, Polyquaternium-6 z. B. Merquat® grades from Nalco, Polyquaternium-7 z. B. Merquat® types from Nalco or Salcare® types from Ciba or Polyquaternium-87 z. B. Luviquat® Sensation from BASF.

Besonders bevorzugt umfasst mindestens ein filmbildendes Polymer als Monomer Dimethylaminoethylmethacrylat und mindestens ein filmbildendes Polymer zusätzlich mindestens ein Vinyllactam-Monomer. Vorteilhaft ist weiterhin wenn mindestens ein filmbildendes Polymer ein Copolymer aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und Dimethylaminoethylmethacrylat ist.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn Mischungen von zwei oder mehreren der polymeren Filmbildner eingesetzt werden.Particularly preferably, at least one film-forming polymer comprises dimethylaminoethyl methacrylate as a monomer and at least one film-forming polymer additionally comprises at least one vinyllactam monomer. It is also advantageous if at least one film-forming polymer is a copolymer of vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam and dimethylaminoethyl methacrylate.
It is advantageous according to the invention if mixtures of two or more of the polymeric film formers are used.

Als polymere anionische Verdicker sind solche Substanzen zu verwenden, die ein Rheologie-modifizierendes Polymer enthalten, welches als ein Monomer Acrylsäure enthält. Hierbei sind Polymere gemeint, die unter die Klasse der ASE-(„Alkali Swellable Emulsion“), bzw. HASE- („Hydrophobically modified Alkali Swellable Emulsion“) Verdicker fallen. Diese Verdicker können neben der Acrylsäure weitere, bevorzugt nichtionische, Monomere enthalten.
Bevorzugt ist mindestens ein anionisches verdickendes Polymer ein Copolymer aus Acrylsäure und Vinylpyrrolidon.
Besonders bevorzugte polymere anionische Verdicker sind hierbei Homopolymere der Acrylsäure mit der INCI-Bezeichnung Carbomer z.B. Carbopol® Typen von Lubrizol, Copolymere von Acrylsäure mit Alkylacrylaten mit der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer z. B. Aculyn® 33 von Rohm & Haas, Copolymere von Acrylsäure mit Vinylpyrrolidon mit der INCI-Bezeichnung Acrylic Acid/VP Crosspolymer z. B. Ultrathix® P-100 von ISP, Copolymere von Acrylsäure mit C10-C30 Alkylacrylaten mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylates Crosspolymer z. B. Carbopol® oder Pemulen® Typen Lubrizol oder Synthalen® Typen von 3 V Sigma, Copolymere von Acrylsäure mit Ethylacrylat und assoziativen Alkylacrylaten mit der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer z. B. Carbopol Aqua SF-1® von Lubrizol oder Copolymere von (Meth-)Acrylsäure mit Alkylacrylaten und ethoxylierten hydrophob modifizierten Alkylacrylaten mit den INCI-Bezeichnungen Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer z. B. Aculyn® 22, 28 oder 88 von Rohm & Haas oder der INCI Acrylates/Palmeth-25 Acrylates Copolymer z. B. Synthalen® von 3 V Sigma. Substances to be used as polymeric anionic thickeners are those which contain a rheology-modifying polymer which contains acrylic acid as a monomer. This means polymers that come under the class of ASE (“Alkali Swellable Emulsion”) or HASE (“Hydrophobically Modified Alkali Swellable Emulsion”) thickeners. In addition to the acrylic acid, these thickeners can contain further, preferably nonionic, monomers.
Preferably at least one anionic thickening polymer is a copolymer of acrylic acid and vinyl pyrrolidone.
Particularly preferred polymeric anionic thickeners are homopolymers of acrylic acid with the INCI name Carbomer, for example Carbopol® types from Lubrizol, copolymers of acrylic acid with alkyl acrylates with the INCI name Acrylates Copolymer, for example B. Aculyn® 33 from Rohm & Haas, copolymers of acrylic acid with vinylpyrrolidone with the INCI name Acrylic Acid / VP Crosspolymer z. B. Ultrathix® P-100 from ISP, copolymers of acrylic acid with C10-C30 alkyl acrylates with the INCI name Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylates Crosspolymer z. B. Carbopol® or Pemulen® types Lubrizol or Synthalen® types from 3 V Sigma, copolymers of acrylic acid with ethyl acrylate and associative alkyl acrylates with the INCI designation Acrylates Copolymer z. B. Carbopol Aqua SF-1® from Lubrizol or copolymers of (meth)acrylic acid with alkyl acrylates and ethoxylated hydrophobically modified alkyl acrylates with the INCI names Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Steareth- 20 methacrylate cross polymer e.g. B. Aculyn® 22, 28 or 88 from Rohm & Haas or the INCI Acrylates/Palmeth-25 Acrylates Copolymer z. B. Synthalen® from 3V Sigma.

Ebenfalls vorteilhaft können Verdicker auf Basis von Acrylamidomethyl Propansulfonsäure (AMPS), wie z. B. Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer z. B. Aristoflex® AVC von Clariant oder Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer z. B. Aristoflex® HMB von Clariant verwendet werden.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn Mischungen von zwei oder mehreren dieser polymeren anionischen Verdicker in der Zubereitung eingesetzt werden.Thickeners based on acrylamidomethyl propane sulfonic acid (AMPS), such as e.g. ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymer e.g. B. Aristoflex® AVC from Clariant or ammonium acryloyldimethyltaurate/beheneth-25 methacrylate copolymer z. B. Aristoflex® HMB from Clariant can be used.
According to the invention, it is advantageous if mixtures of two or more of these polymeric anionic thickeners are used in the preparation.

Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält vorzugsweise auch noch Zusätze von Glycerin oder Ethylhexylglycerin (Octoxyglycerin) sowie gewünschtenfalls Ethanol und/oder Phenoxyethanol.The preparation according to the invention preferably also contains additives of glycerol or ethylhexylglycerol (octoxyglycerol) and, if desired, ethanol and/or phenoxyethanol.

Enthält die Zubereitung Phenoxyethanol, so ist eine Einsatzkonzentration von 0,1 bis 1 Gew.-% erfindungsgemäß vorteilhaft.
Enthält die Zubereitung Glycerin, so ist eine Einsatzkonzentration von 0,1 bis 15 Gew.-% erfindungsgemäß vorteilhaft.If the preparation contains phenoxyethanol, an application concentration of 0.1 to 1% by weight is advantageous according to the invention.
If the preparation contains glycerol, an application concentration of 0.1 to 15% by weight is advantageous according to the invention.

Erfindungsgemäße kosmetische Zubereitungen, wie beispielsweise Cremes, Gele, Lotionen, alkoholische und wäßrig/alkoholische Lösungen, (Micro-)Emulsionen oder Salben können - je nach Art der Formulierung - als Hilfs- und Zusatzstoffe milde Tenside, Ölkörper, Emulgatoren, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, Polymere, Siliconverbindungen, Stabilisatoren, biogene Wirkstoffe, Filmbildner, Quellmittel, UV-Lichtschutzfaktoren, Antioxidantien, Hydrotrope, Konservierungsmittel, Solubilisatoren und dergleichen enthalten.Cosmetic preparations according to the invention, such as creams, gels, lotions, alcoholic and aqueous/alcoholic solutions, (micro)emulsions or ointments can - depending on the type of formulation - contain mild surfactants, oils, emulsifiers, consistency factors, thickeners, Polymers, silicone compounds, stabilizers, biogenic agents, film formers, swelling agents, UV light protection factors, antioxidants, hydrotropes, preservatives, solubilizers and the like.

Typische Beispiele für geeignete milde, d.h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpolyglycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, α-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen.Typical examples of suitable mild, i.e. particularly skin-friendly surfactants are fatty alcohol polyglycol ether sulfates, monoglyceride sulfates, mono- and/or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, fatty acid glutamates, α-olefin sulfonates, ether carboxylic acids, alkyl oligoglucosides, fatty acid glucamides, alkylamidobetaines and/or protein fatty acid condensates, the latter preferably based of wheat proteins.

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, Ester von verzweigten C6-C13-Carbonsäuren mit linearen C6-C22-Fettalkoholen, wie z.B. Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat in Betracht.Examples of oil components are Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 18, preferably 8 to 10 carbon atoms, esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with linear C 6 -C 22 fatty alcohols, esters of branched C 6 -C 13 carboxylic acids mit linearen C 6 -C 22 -Fettalkoholen, wie zB Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, stearyl behenate, stearyl erucate, isostearyl myristate, iso stearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, erucyl behenate and erucylerucate.

Daneben eignen sich Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von Hydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z.B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C6-C10-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C6-C18-Fettsäuren, Ester von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C2-C12-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C6-C22-Fettalkoholcarbonate, Guerbetcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen (z.B. Finsolv® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe, wie z. B. Squalan, Squalen oder Dialkylcyclohexane.Also suitable are esters of linear C 6 -C 22 fatty acids with branched alcohols, especially 2-ethylhexanol, esters of hydroxycarboxylic acids with linear or branched C 6 -C 22 fatty alcohols, especially dioctyl malate, esters of linear and/or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as propylene glycol, dimer diol or trimer triol) and/or Guerbet alcohols, triglycerides based on C 6 -C 10 fatty acids, liquid mono-/di-/triglyceride mixtures based on C 6 -C 18 fatty acids, esters of C 6 -C 22 fatty alcohols and/or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, in particular benzoic acid, esters of C 2 -C 12 dicarboxylic acids with linear or branched alcohols having 1 to 22 carbon atoms or polyols having 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oils , branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear and branched C 6 -C 22 fatty alcohol carbonates, Guerbet carbonates, esters of benzoic acid with linear and/or he branched C 6 -C 22 alcohols (eg Finsolv ® TN), linear or branched, symmetrical or unsymmetrical dialkyl ethers having 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, ring opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols, silicone oils and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons, such as e.g. B. squalane, squalene or dialkylcyclohexanes.

Als Emulgatoren können unter anderem zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8/18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine - COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12/18-Acylsarcosin. Neben den ampholytischen kommen auch quartäre Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methylquaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Salze, besonders bevorzugt sind.Zwitterionic surfactants, among others, can be used as emulsifiers. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which contain at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines, such as the N-alkyl-N,N-dimethylammonium glycinates, for example coconut alkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N,N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group, and cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. The fatty acid amide derivative known under the CTFA name Cocamidopropyl Betaine is particularly preferred. Also suitable emulsifiers are ampholytic surfactants. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C 8/18 -alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one --COOH or --SO 3 H group in the molecule and are capable of forming inner salts. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids, each with about 8 to 18 C -atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C12 /18-acylsarcosine. In addition to the ampholytic emulsifiers, quaternary emulsifiers are also suitable, with those of the ester quat type, preferably methyl-quaternized difatty acid triethanolamine ester salts, being particularly preferred.

Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxyfettsäuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten.Fatty alcohols or hydroxyfatty alcohols having 12 to 22 and preferably 16 to 18 carbon atoms and, in addition, partial glycerides, fatty acids or hydroxyfatty acids are primarily suitable as consistency factors. A combination of these substances with alkyl oligoglucosides and/or fatty acid N-methyl glucamides of the same chain length and/or polyglycerol poly-12-hydroxystearates is preferred.

Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z.B. Carbopole® von Goodrich oder Synthalene® von Sigma), Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.Suitable thickeners are, for example, Aerosil types (hydrophilic silicic acids), polysaccharides, in particular xanthan gum, guar guar, agar-agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, as well as higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of fatty acids, polyacrylates (e.g. Carbopole ® from Goodrich or Synthalene ® from Sigma), polyacrylamides, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone, surfactants such as ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as pentaerythritol or trimethylolpropane, fatty alcohol ethoxylates with narrow homolog distribution or alkyl oligoglucosides and electrolytes such as sodium chloride and ammonium chloride.

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z.B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400@ von Amerchol erhältlich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere, wie z.B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z.B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyldiallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, wie z.B. beschrieben in der FR 2252840 A sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z.B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z.B. Bis-Dimethylamino-1,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z.B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z.B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Firma Miranol.Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as a quaternized hydroxyethyl cellulose, which is available from Amerchol under the name Polymer JR 400@, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized vinylpyrrolidone/vinylimidazole polymers, such as Luviquat® (BASF) , condensation products of polyglycols and amines, quaternized collagen polypeptides such as lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers such as amidomethicone, copolymers of adipic acid and dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine (Car taretine®/Sandoz), copolymers of acrylic acid with dimethyldiallylammonium chloride (Merquat® 550/Chemviron), polyaminopolyamides, as described, for example, in FR 2252840 A and their crosslinked water-soluble polymers, cationic chitin derivatives such as quaternized chitosan, optionally distributed in microcrystalline form, condensation products of dihaloalkyls, such as dibromobutane with bisdialkylamines, such as bis-dimethylamino-1,3-propane, cationic guar gum, such as Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from Celanese, quaternized ammonium salt polymers, such as Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 from Miranol.

Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/ Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmethacrylat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxyproyl-methacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrrolidon/ Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage.Examples of anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers are vinyl acetate/crotonic acid copolymers, vinylpyrrolidone/vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate/butyl maleate/isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether/maleic anhydride copolymers and esters thereof, uncrosslinked polyacrylic acids and those crosslinked with polyols, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride/acrylate Copolymers, octylacrylamide/methyl methacrylate/tert-butylaminoethyl methacrylate/2-hydroxypropyl methacrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone/vinyl acetate copolymers, vinylpyrrolidone/dimethylaminoethyl methacrylate/vinylcaprolactam terpolymers and optionally derivatized cellulose ethers and silicones.

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethiconen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von Todd et al. in Cosm.Toil. 91, 27 (1976).Examples of suitable silicone compounds are dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, cyclic silicones and amino-, fatty acid-, alcohol-, polyether-, epoxy-, fluorine-, glycoside- and/or alkyl-modified silicone compounds, which can be either liquid or resinous at room temperature. Also suitable are simethicones, which are mixtures of dimethicones with an average chain length of 200 to 300 dimethylsiloxane units and hydrogenated silicates. A detailed overview of suitable volatile silicones can also be found by Todd et al. in Cosm. Toil. 91 , 27 (1976).

Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z.B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden.Metal salts of fatty acids such as magnesium, aluminum and/or zinc stearate or ricinoleate can be used as stabilizers.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, Desoxyribonucleinsäure, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen.Biogenic active ingredients are to be understood, for example, as tocopherol, tocopherol acetate, tocopherol palmitate, ascorbic acid, deoxyribonucleic acid, retinol, bisabolol, allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acids, amino acids, ceramides, pseudoceramides, essential oils, plant extracts and vitamin complexes.

Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbindungen.Common film formers are, for example, chitosan, microcrystalline chitosan, quaternized chitosan, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, polymers of the acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives, collagen, hyaluronic acid or its salts and similar compounds.

Als Quellmittel für wäßrige Phasen können Montmorillonite, Clay Mineralstoffe, Pemulen sowie alkylmodifizierte Carbopoltypen (Goodrich) dienen. Weitere geeignete Polymere bzw. Quellmittel können der Übersicht von R.Lochhead in Cosm.Toil. 108, 95 (1993) entnommen werden.Montmorillonite, clay minerals, pemulen and alkyl-modified carbopol types (Goodrich) can be used as swelling agents for aqueous phases. Other suitable polymers or swelling agents can be found in the overview by R.Lochhead in Cosm.Toil. 108, 95 (1993).

Unter UV-Lichtschutzfaktoren sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z.B. Wärme wieder abzugeben. UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind z.B. zu nennen:

  • • 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher und dessen Derivate, z.B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher wie in der EP 0693471 B1 beschrieben;
  • • 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
  • • Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene);
  • • Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester;
  • • Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
  • • Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester;
  • • Triazinderivate, wie z.B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1 ,3,5-triazin und Octyl Triazon, wie in der EP 0818450 A1 beschrieben oder Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb® HEB);
  • • Propan-1,3-dione, wie z.B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion;
  • • Ketotricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate, wie in der EP 0694521 B1 beschrieben.
UV sun protection factors are to be understood, for example, as organic substances (sun protection filters) that are liquid or crystalline at room temperature and are capable of absorbing ultraviolet rays and releasing the absorbed energy in the form of longer-wave radiation, eg heat. UVB filters can be oil-soluble or water-soluble. Examples of oil-soluble substances are:
  • • 3-Benzylidencampher or 3-Benzylidennorcampher and its derivatives, eg 3-(4-methylbenzylidene)camphor as in EP 0693471 B1 described;
  • 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 2-ethylhexyl 4-dimethylamino)benzoate, 2-octyl 4-(dimethylamino)benzoate and amyl 4-(dimethylamino)benzoate;
  • esters of cinnamic acid, preferably 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, propyl 4-methoxycinnamate, isoamyl 4-methoxycinnamate, 2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-phenylcinnamate (octocrylene);
  • • Esters of salicylic acid, preferably 2-ethylhexyl salicylate, 4-isopropylbenzyl salicylate, homomenthyl salicylate;
  • • Benzophenone derivatives, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
  • • Esters of benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzmalonate;
  • • Triazine derivatives, such as 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazine and octyl triazone, as in EP 0818450 A1 described or Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb® HEB);
  • • propane-1,3-dione, such as 1-(4-tert-butylphenyl)-3-4'methoxyphenyl)propane-1,3-dione;
  • • Ketotricyclo (5.2.1.0) decane derivatives, as in the EP0694521B1 described.

Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage:

  • • 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze;
  • • Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
  • • Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.
Water-soluble substances are:
  • • 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts;
  • • sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts;
  • • Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidenecamphor, such as 4-(2-oxo-3-bornylidenemethyl)benzenesulfonic acid and 2-methyl-5-(2-oxo-3-bornylidene)sulfonic acid and salts thereof.

Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispielsweise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (Parsol 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1,3-dion sowie Enaminverbindungen, wie beschrieben in der DE 19712033 A1 (BASF). Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden.Derivatives of benzoylmethane, such as, for example, 1-(4'-tert.butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propane-1,3-dione, 4-tert.butyl, come into consideration as typical UV-A filters -4'-methoxydibenzoylmethane (Parsol 1789), 1-phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propane-1,3-dione and enamine compounds as described in US Pat DE 19712033 A1 (BASF). The UV-A and UV-B filters can of course also be used in mixtures.

Neben den vorgenannten primären Lichtschutzstoffen können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Butioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Superoxid-Dismutase, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z.B. Selen-Methionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.In addition to the aforementioned primary sunscreens, secondary sunscreens of the antioxidant type can also be used, which interrupt the photochemical reaction chain that is triggered when UV radiation penetrates the skin. Typical examples are amino acids (e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (e.g. urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D,L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (e.g. anserine) , chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (e.g. dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g. thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl , amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (e.g. buthionine sulfoximine, homocysteine sulfoximine, butionine sulfone, penta-, hexa-, heptathionine sulfoximine) in very low tolerable doses (e.g. pmol to µmol/kg), also (metal) chelators (e.g. α-hydroxyfe fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g. γ-linolenic acid, linoleic acid , oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and its derivatives, vitamin C and derivatives (e.g. ascorbyl palmitate, magnesium ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (e.g. vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A-palmitate) and coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and its derivatives, α-glycosylrutin, ferulic acid, furfurylidene glucitol, carnosine, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiac acid, nordihydroguaiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, superoxide dismutase, zinc and its derivatives (e.g. ZnO, ZnSO 4 ) selenium and its derivatives (e.g. selenium-methionine), stilbenes and their derivatives (e.g. stilbeno xid, trans-stilbene oxide) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these active ingredients.

Außerdem können erfindungsgemäß Verbindungen zur Unterdrückung oder Minderung von Hautstörungen zugesetzt werden, die durch UV-Strahlung induziert werden, insbesondere Aktivatoren von Peroxisom-Proliferator-Aktivierten Rezeptoren (PPAR-Aktivatoren), wie in der WO 02/38150 beschrieben, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.In addition, according to the invention, compounds for suppressing or reducing skin disorders can be added which are induced by UV radiation, in particular activators of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR activators), as in WO 02/38150 described, which is hereby incorporated by reference in its entirety.

Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein. Typische Beispiele sind

  • • Glycerin;
  • • Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton;
  • • technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;
  • • Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;
  • • Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl- und Butylglucosid;
  • • Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,
  • • Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;
  • • Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin;
  • • Dialkoholamine, wie Diethanolamin oder 2-Amino-1,3-propandiol.
Hydrotropes such as ethanol, isopropyl alcohol or polyols can also be used to improve the flow behavior. Polyols contemplated herein preferably have 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups. The polyols can also contain other functional groups, in particular amino groups, or be modified with nitrogen. Typical examples are
  • • glycerin;
  • • Alkylene glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol and polyethylene glycols with an average molecular weight of 100 to 1000 daltons;
  • • technical oligoglycerol mixtures with a self-condensation degree of 1.5 to 10, such as technical diglycerol mixtures with a diglycerol content of 40 to 50% by weight;
  • • methylol compounds, such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, pentaerythritol and dipentaerythritol;
  • • Lower alkyl glucosides, especially those with 1 to 8 carbons in the alkyl radical, such as methyl and butyl glucoside;
  • • Sugar alcohols with 5 to 12 carbon atoms, such as sorbitol or mannitol,
  • • sugars with 5 to 12 carbon atoms, such as glucose or sucrose;
  • • amino sugars such as glucamine;
  • • Dialcohol amines such as diethanolamine or 2-amino-1,3-propanediol.

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufgeführten weiteren Stoffklassen. Examples of suitable preservatives are phenoxyethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanediol or sorbic acid and the other classes of substances listed in Annex 6, Parts A and B of the Cosmetics Ordinance.

Erfindungsgemäß einsetzbar sind weiterhin Riechstoffe oder Parfümöle, die zusätzlich zu ihrer Funktion als Geruchsüberdecker den kosmetischen Zubereitungen ihre jeweilige Duftnote verleihen. Als Parfümöle seien beispielsweise Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen genannt. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten, Stengeln und Blättern, Früchten, Fruchtschalen, Wurzeln, Hölzern, Kräutern und Gräsern, Nadeln und Zweigen sowie Harzen und Balsamen. Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labdanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.According to the invention, it is also possible to use fragrances or perfume oils which, in addition to their function as odor maskers, give the cosmetic preparations their respective scent note. Examples of perfume oils which may be mentioned are mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural fragrances are extracts from blossoms, stems and leaves, fruits, fruit peels, roots, wood, herbs and grasses, needles and twigs as well as resins and balms. Animal raw materials are also possible, such as civet and castoreum. Typical synthetic fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Perfume compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, allylcyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzyl salicylate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes, for example, the linear alkanals with 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, the ketones, for example, the ionone and methylcedryl ketone, the alcohols anethole, citronellol, Eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, hydrocarbons mainly include terpenes and balms. However, preference is given to using mixtures of different fragrances which together produce an appealing fragrance note. Essential oils of lower volatility, which are mostly used as aroma components, are also suitable as perfume oils, e.g. sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil, labdanum oil and lavandin oil. Preferably, bergamot oil, dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexylcinnamaldehyde, geraniol, benzylacetone, cyclamenaldehyde, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indole, hedione, sandelice, lemon oil, tangerine oil, orange oil, allylamyl glycolate, cyclovertal, lavandin oil, muscatel Sage oil, β-damascone, bourbon geranium oil, cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, Romilat, Irotyl and Floramat alone or in mixtures.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen.The total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 50% by weight, preferably 5 to 40% by weight, based on the composition.

Bei allen vor- oder nachstehend genannten relativen bzw. prozentualen gewichtsbezogenen Mengenangaben ist zu beachten, daß diese im Rahmen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen derart auszuwählen sind, daß sie sich in der Summe in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung unter Einbeziehung sämtlicher Komponenten bzw. Inhaltsstoffe bzw. Zusatzstoffe bzw. Bestandteile bzw. Exzipienten stets zu 100% bzw. 100 Gew.-% ergänzen. Dies versteht sich aber für den Fachmann von selbst.With all of the relative or percentage weight-based amounts specified above or below, it should be noted that these are to be selected within the scope of the compositions according to the invention in such a way that they add up in the composition according to the invention, including all components or ingredients or additives or Always add ingredients or excipients to 100% or 100% by weight. But this goes without saying for the expert.

Im Übrigen gilt, daß der Fachmann anwendungsbezogen oder einzelfallbedingt von den vorstehend oder nachfolgend angeführten Zahlen-, Bereichs-, Gewichts- und Mengenangaben abweichen kann, ohne daß er den Rahmen der vorliegenden Erfindung verläßt.It is also true that the person skilled in the art can deviate from the figures, ranges, weights and amounts given above or below, depending on the application or on a case-by-case basis, without departing from the scope of the present invention.

Es versteht sich zudem von selbst, daß Ausgestaltungen, Ausführungsformen, Vorteile und dergleichen, welche vorstehend oder nachfolgend zu Zwecken der Vermeidung von Wiederholungen nur zu einem Erfindungsaspekt oder -gegenstand angeführt sind, auch in Bezug auf die übrigen Erfindungsaspekte oder - gegenstände entsprechend gelten.It is also self-evident that configurations, embodiments, advantages and the like, which are mentioned above or below for the purpose of avoiding repetition for only one aspect or subject of the invention, also apply correspondingly to the other aspects or subjects of the invention.

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Claims (11)

Mehrkammersystem für die Aufbewahrung und Vermischung von Komponenten kosmetischer Formulierungen, umfassend a) einen Behälter, der mindestens eine erste Komponente einer kosmetischen Formulierung enthält, b) einen auf den Behälter passenden Verschlussdeckel, der mindestens eine Kammer aufweist, die mindestens eine weitere Komponente der in a) genannten kosmetischen Formulierung enthält, wobei c) der Verschlussdeckel einen Stopfen aufweist, der durch Eindrücken die mindestens eine Kammer in Richtung des Behälterinhalts öffnet, wodurch die mindestens eine weitere Komponente der in a) genannten kosmetischen Formulierung in den Behälter gelangt und sich mit der mindestens einen ersten Komponente der in a) genannten kosmetischen Formulierung vermischt.Multi-chamber system for storing and mixing components of cosmetic formulations, comprising a) a container containing at least one first component of a cosmetic formulation, b) a closure lid which fits onto the container and has at least one chamber which contains at least one further component of the cosmetic formulation mentioned in a), wherein c) the closure lid has a stopper which, when pressed in, opens the at least one chamber in the direction of the contents of the container, as a result of which the at least one further component of the cosmetic formulation mentioned in a) gets into the container and mixes with the at least one first component of the one in a) said cosmetic formulation mixed. Mehrkammersystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es im Boden des Behälters mindestens eine Kammer (Bodenkammer) aufweist, die mindestens eine weitere Komponente der in a) genannten kosmetischen Formulierung enthält, wobei die Bodenkammer mittels eines Schraubverschlusses an dem Bodenbereich befestigt ist und Bodenbereich und Bodenkammer Sollbruchstellen aufweisen, die bei einer bestimmten Überdrehung des Gewindes zum Aufbrechen des Bodenbereiches und der an den Bodenbereich anschließenden Wand der Bodenkammer und dadurch zur Vermischung der im Behälter und der Bodenkammer befindlichen Komponenten führen.multi-chamber system claim 1 , characterized in that it has at least one chamber (base chamber) in the base of the container, which contains at least one further component of the cosmetic formulation mentioned in a), the base chamber being attached to the base area by means of a screw cap and the base area and base chamber having predetermined breaking points, which, with a certain over-tightening of the thread, lead to the breaking open of the bottom area and the wall of the bottom chamber adjoining the bottom area, and thereby to the mixing of the components in the container and the bottom chamber. Mehrkammersystem nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Kammer und gegebenenfalls die Bodenkammer durch Trennwände segmentiert ist.multi-chamber system claim 1 or 2 , characterized in that the chamber and possibly the bottom chamber is segmented by partitions. Mehrkammersystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sich der Stopfen oberhalb der Kammer befindet.Multi-chamber system according to one of the preceding claims, characterized in that the plug is located above the chamber. Mehrkammersystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es eine abnehmbare Schutzkappe aufweist, die den Stopfen vor versehentlichem Eindrücken schützt.Multi-chamber system according to one of the preceding claims, characterized in that it has a removable protective cap which protects the stopper from being accidentally pressed in. Mehrkammersystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter aus Kunststoff oder Glas besteht.Multi-chamber system according to one of the preceding claims, characterized in that the container consists of plastic or glass. Mehrkammersystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Verschlussdeckel aus Kunststoff, insbesondere aus Polypropylen oder Polyethylen besteht.Multi-chamber system according to one of the preceding claims, characterized in that the closure cover consists of plastic, in particular of polypropylene or polyethylene. Mehrkammersystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Stopfen besteht aus Gummi oder Kunststoff, insbesondere aus Polypropylen oder Polyethylen besteht.Multi-chamber system according to one of the preceding claims, characterized in that the stopper consists of rubber or plastic, in particular polypropylene or polyethylene. Mehrkammersystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetischen Komponenten flüssig, gelförmig oder cremeförmig vorliegen.Multi-chamber system according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic components are in liquid, gel or cream form. Mehrkammersystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Formulierung ein naturkosmetisches Serum ist.Multi-chamber system according to one of the preceding claims, characterized in that the formulation is a natural cosmetic serum. Kosmetische Zubereitung, erhältlich mittels des Mehrkammersystems nach einem der Ansprüche 1 bis 10.Cosmetic preparation obtainable by means of the multi-chamber system according to one of Claims 1 until 10 .
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