DE102020134100A1

DE102020134100A1 - Portionseinheit mit kosmetischem Produkt zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern

Info

Publication number: DE102020134100A1
Application number: DE102020134100.8A
Authority: DE
Inventors: Udo Erkens; Torsten Lechner
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2020-12-18
Filing date: 2020-12-18
Publication date: 2022-06-23
Also published as: GB202117748D0; GB2605484A; US20220192937A1; FR3117779A1; GB2605484B

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Portionseinheit mit mindestens einem kosmetischen Produkt zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, gefüllten Aufnahmekammer, die durch eine wasserlösliche Umhüllung aus einem wasserlöslichen Vliesstoff gebildet wird. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur oxidativen Färbung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung der vorgenannten Portionseinheit.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Portionseinheit mit mindestens einem kosmetischen Produkt zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, gefüllten Aufnahmekammer, die durch eine wasserlösliche Umhüllung aus einem wasserlöslichen Vliesstoff gebildet wird. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur oxidativen Färbung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung der vorgenannten Portionseinheit.
Die Veränderung der Farbe von keratinischen Fasern, insbesondere von Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Hierdurch kann das Erscheinungsbild der Haare sowohl aktuellen Modeströmungen als auch den individuellen Wünschen der einzelnen Person angepasst werden. Zur Farbveränderung der Haare kennt der Fachmann verschiedene Möglichkeiten.
Durch den Einsatz von direktziehenden Farbstoffen kann die Haarfarbe temporär verändert werden. Hierbei diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Die Färbung mit direktziehenden Farbstoffen ist mit einer geringen Haarschädigung verbunden, ein Nachteil ist jedoch die geringe Haltbarkeit und die schnelle Auswaschbarkeit der mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen.
Wünscht sich der Verbraucher ein langanhaltendes Farbergebnis oder eine Nuance, die heller als seine Ausgangshaarfarbe ist, werden daher üblicherweise oxidative Farbveränderungsmittel eingesetzt. Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden so genannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwickler-Komponenten und Kuppler-Komponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln - in der Regel Wasserstoffperoxid - untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus.
Die reine Aufhellung oder Blondierung von Haaren erfolgt oft durch Einsatz von Oxidationsmitteln ohne den Zusatz von Oxidationsfarbstoffvorprodukten. Für einen mittleren Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxidisulfatsalzen eingesetzt.
Oxidative Farbveränderungsmittel kommen üblicherweise in Form von Zweikomponenten-Mitteln auf den Markt, bei welchen zwei verschiedene Zubereitungen in zwei getrennten Verpackungen separat konfektioniert vorliegen und erst kurz vor der Anwendung miteinander vermischt werden.
Bei der ersten Zubereitung handelt es sich um eine - aus Stabilitätsgründen in der Regel sauer eingestellte - Formulierung, welche als Oxidationsmittel beispielsweise flüssiges Wasserstoffperoxid in Konzentrationen von 1,5 bis 12 Gew.-% enthält. Die Oxidationsmittelformulierung liegt meist in Form einer Emulsion oder Dispersion vor und wird in der Regel in einer Kunststoff-Flasche mit wiederverschließbarer Auslassöffnung zur Verfügung gestellt (Entwicklerflasche).
Diese Oxidationsmittel-Formulierung wird vor der Anwendung mit einer zweiten Zubereitung vermischt. Bei dieser zweiten Zubereitung handelt es sich um eine alkalisch eingestellte Formulierung, die oft in Form einer Creme oder eines Gels vorliegt und welche, sofern gleichzeitig mit der Aufhellung auch eine Farbänderung gewünscht wird, zusätzlich auch mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthält. Diese zweite Zubereitung kann beispielsweise in Form einer Tube oder in Form eines Kunststoff- oder Glascontainers bereitgestellt werden
Bei der zuvor beschriebenen üblichen Anwendungsform wird die zweite Zubereitung, welche das Alkalisierungsmittel und/oder die Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthält, aus der Tube oder dem Container in die Entwicklerflasche überführt und dann durch Schütteln mit der bereits in der Entwicklerflasche befindlichen Wasserstoffperoxid-Zubereitung vermischt. Auf diese Weise wird die Anwendungsmischung in der Entwicklerflasche hergestellt. Das Aufbringen auf dem Haar erfolgt dann über eine kleine Tülle oder Auslassöffnung am Kopf der Entwicklerflasche. Die Tülle bzw. Auslassöffnung wird nach dem Verschütteln geöffnet, und die Anwendungsmischung kann durch Drücken der flexiblen Entwickler-flasche entnommen werden.
Bei Herstellung der Anwendungsmischung in einer Schale werden beide Komponenten - die erste Zubereitung, welche das Oxidationsmittel enthält und die zweite Zubereitung mit Alkalisierungsmittel und/oder Oxidationsfarbstoffvorprodukten - komplett in eine Schale oder ein ähnliches Gefäß überführt und dort beispielsweise unter Zuhilfenahme eines Pinsels verrührt. Die Entnahme der Anwendungs-mischung erfolgt dann über den Pinsel aus der Anmisch-Schale. Bei dieser Form der Anwendung ist der Einsatz einer voluminösen und teuren Entwicklerflasche nicht notwendig.
Die Abfüllung von Oxidationsmittelzubereitungen in derartige Verpackungen ist jedoch mit Problemen verbunden, deren Ursache in der Reaktivität des Oxidationsmittels begründet liegt. Bei Oxidationsmitteln handelt es sich um eine hochreaktive meist flüssige oder pastöse Substanzen, welche sich - abhängig von den Lagerbedingungen sowie ggf. von der Anwesenheit zersetzend wirkender Verunreinigungen - in kleinen Anteilen unter Ausbildung von Sauerstoff (d.h. von Gas) zersetzen.
Die aus dem Stand der Technik bekannten Entwicklerflaschen werden in der Regel nur maximal zur Hälfte, üblicherweise lediglich zu einem Drittel ihres Innenvolumens mit der Oxidationsmittelzusammensetzung befüllt. In der Regel werden Entwicklerflaschen aus Polyethylen hergestellt. Da Polyethylen sowohl gegenüber Wasserdampf als auch gegenüber Gasen durchlässig ist, entsteht in der Entwicklerflasche kein oder nur sehr geringer Überdruck. Darüber hinaus sind Entwicklerflaschen üblicherweise mit stabilen, dicken Wänden und einem stabilen Schraub-Verschluss versehen, so dass die Diffusion des Wasserdampfes bzw. der Gase durch die Dicke der Wände reduziert wird und eine in geringem Ausmaß stattfindende Druckerhöhung innerhalb der Flasche keine negativen Auswirkungen hat.
Die Verpackungen sind als Folge meist voluminös, wodurch die Nachhaltigkeit in Sachen Umwelt- und Ressourcenschonung beeinträchtigt ist.
Durch den Einsatz fester Oxidationszusammensetzungen kann die Handhabung zumindest dahingehend vereinfacht werden, dass kein Vermengen mit Wasserstoffperoxid notwendig ist, sondern die feste Oxidationszusammensetzung mit Wasser vermengt und so aktiviert werden kann. Bei der Dosierung der Oxidationszusammensetzung ist jedoch darauf zu achten, dass die verwendete Menge zu der Färbezusammensetzung passt, damit ein korrektes Färbeergebnis erreicht wird. Es besteht daher Bedarf an einer einfachen Handhabung von Färbezusammensetzungen, also kosmetischen Produkten zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Es wurde überraschend gefunden, dass diese Aufgabe durch die Bereitstellung eines kosmetischen Produkts zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in einer Portionseinheit gelöst wird, die aus einem wasserlöslichen Vliesstoff gebildet wird.
Daher ist ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung eine Portionseinheit umfassend mindestens eine Aufnahmekammer, die von einer wasserlöslichen Umhüllung gebildet wird, wobei die wasserlösliche Umhüllung einen wasserlöslichen Vliesstoff umfasst oder aus diesem besteht und wobei die Aufnahmekammer ein kosmetischen Produkt zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthält.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur oxidativen Färbung keratini-scher Fasern, insbesondere menschlicher Haare, unter Verwendung einer erfindungsgemäßen Portionseinheit.
Unter keratinischen Fasern, keratinhaltigen Fasern oder Keratinfasern sind Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen und Färben von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Durch die Vorkonfektionierung kann bei der Verwendung des kosmetischen Produkts zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, eine definierte Anwendungsmenge zur Verfügung gestellt werden, so dass das Risiko einer Fehlanwendung aufgrund falscher Mischungsverhältnisse minimiert wird. Die erfindungsgemäße Portionseinheit wird vor der Anwendung mit Wasser vermischt und kann nach Erreichen einer ausreichenden Anwendungs-Viskosität aufgetragen werden. In Lagertests erwies sich der Vliesstoff als lagerstabiler als handelsübliche wasserlösliche Folien. Bei wasserlöslichen PVA-Folien führten Lagertests zu einer Versprödung des Filmes, was sich in einem herabgesetzten Löslichkeitsverhalten der Folie bemerkbar machte. Zusätzlich führt es auch zu einer erhöhten Brüchigkeit des Portionsbeutels. Auch diese Nachteile werden durch die erfindungsgemäße Portionseinheit gelöst.
Dadurch, dass das kosmetische Produkt erfindungsgemäß in einer wasserlöslichen Umhüllung bereitgestellt wird, wird eine einfache und unkomplizierte Handhabung des Produkts unter Vermeidung zusätzlichen Verpackungsmülls ermöglicht. So kann das Mittel einfach in einen gebrauchsfertigen Zustand versetzt werden, ohne dass eine zusätzliche Portionierung nötig wäre. Zudem hat durch die Verwendung seines Vliesmaterials als Umhüllung/Portionseinheit, der Endkunde ein haptisches weiches Gefühl bei der Verwendung.
Wasserlösliche Umhüllung
Die erfindungsgemäße Portionseinheit umfasst oder besteht aus mindestens einer Aufnahmekammer, die durch eine wasserlösliche Umhüllung gebildet wird, die einen wasserlöslichen Vliesstoff umfasst oder aus diesem besteht.
Als Vliesstoff werden Gebilde aus Fasern bezeichnet, die zu einer Faserschicht zusammengefügt sind. Die Vliesstoffe sind vorzugsweise flexibel und biegsam. Folien oder Papiere werden nicht zu den Vliesstoffen gezählt.
In einer bevorzugten Variante der Portionseinheiten handelt es sich bei den wasserlöslichen Vliesstoffen um Nadelvliesstoffe. In entsprechenden Vliesen wird das Verschlingen und damit die Verdichtung und Verfestigung der Fasern durch Vernadeln, beispielsweise mittels geeigneter Nadelbretter oder Nadelbalken erreicht.
Bevorzugt sind insbesondere solche Vliesstoffe, vorzugsweise Nadelvliesstoffe, aus der Gruppe der Wirrlage-Vliesstoffe. Bei diesen Vliesstoffen weisen die Fasern jede beliebige Richtung auf und liegen relativ gleich verteilt in allen Richtungen des Vliesstoffes vor. Entsprechende Vliesstoffe zeichnen sich nicht nur durch eine besondere Optik und Haptik aus, sondern verbessern darüber hinaus aufgrund ihrer Kompressionsfähigkeit die mechanische Stabilität des von der Portionseinheit umfassten kosmetischen Mittels bei Transport und Lagerung.
In Bezug auf die optischen, haptischen und mechanischen Eigenschaften der Portionseinheit hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn der wasserlösliche Vliesstoff, insbesondere der Wirrlage-Vliesstoff, ein Flächengewicht von 20 bis 200 g/m², vorzugsweise von 30 bis 100 g/m² und insbesondere von 35 bis 60 g/m² aufweist. Ein höheres Flächengewicht bedingt eine höhere Stabilität der Umhüllung, verringert allerdings die Wasserlöslichkeit bzw. verlängert die Dauer der Auflösung der Umhüllung.
Aufgrund ihrer Eigenschaften besonders bevorzugt sind neben den Wirrlage-Vliesstoffen wasserlösliche Vliesstoff aus der Gruppe der Kreuzlage-Vliesstoffe. Die Herstellung dieser Vliese erfolgt beispielsweise durch Ablegen der Fasern auf einem Ablageband mit einer Längsorientierung der Fasern zum Gesamtvlies, wobei die Fasern vorzugsweise in zwei Richtungen orientiert sind.
Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem wasserlöslichen Vliesstoff um einen nicht gewebten, auf Kreuz gelegten und punktversiegelten Vliesstoff, der vorzugsweise einlagig ist.
Bei Verwendung solcher auf Kreuz gelegten Vliesstoffe hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn der wasserlösliche Vliesstoff, insbesondere der Kreuzlage Vliesstoff, ein Flächengewicht von 20 bis 80 g/m², vorzugsweise von 35 bis 70 g/m², besonders bevorzugt von 38 bis 60 g/m², aufweist.
In einer weiterhin bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem wasserlöslichen Vliesstoff um einen gewebten Vliesstoff. Bei Verwendung von einem gewebten wasserlöslichen Vliesstoff konnten insbesondere bezüglich der mechanischen Festigkeit und Dichtigkeit der Portionseinheit sehr zufriedenstellende Ergebnisse erzielt werden. In den Ausführungsformen, in denen ein gewebter Vliesstoff verwendet wird, weist dieser vorzugsweise einen Flächengewicht von 35 bis 160 g/m², vorzugsweise 80 bis 120 g/m² oder 35 bis 80 g/m² oder 120 bis 160 g/m².
In einer weiteren bevorzugten Variante der Portionseinheit handelt es sich bei den wasserlöslichen Vliesstoffen um Stoffschlussvliesstoffe. In diesen Vliesstoffen wird die Verbindung der Fasern durch Stoffschluss durch Zusatzstoffe hergestellt. Diese Bindemittel ermöglichen die adhäsive Verbindung der Fasern miteinander.
Bevorzugte Vliese basieren auf wasserlöslichen Polymerfasern, insbesondere auf wasserlöslichen Fasern auf Basis von Polyvinylalkohol und Polyvinylalkoholcopolymeren. In einer bevorzugten Ausführungsform besteht der wasserlösliche Vliesstoff zu mindestens 50 Gew.-%, vorzugsweise zu mindestens 70 Gew.-% und insbesondere zu mindestens 98 Gew.-% aus Polyvinylalkohol oder Polyvinylalkoholcopolymeren, insbesondere aus Polyvinylalkohol, wobei sich die Gew.-% jeweils auf das Gesamtgewicht der wasserlöslichen Umhüllung beziehen. Fasern auf Basis von Polyvinylalkoholen und Polyvinylalkoholcopolymeren weisen neben einer guten Wasserlöslichkeit den Vorteil auf, dass sie biologisch abbaubar sind und so dem Wertschöpfungskreislauf wieder zugeführt werden können.
Der Verseifungsgrad des Polyvinylalkohols liegt vorzugsweise bei 80-100%, bevorzugt 84-99%, weiter bevorzugt 87-98%, weiter bevorzugt 90-97%, weiter bevorzugt 91-96%, weiter bevorzugt 92-95%, weiter bevorzugt 93-94%.
Die Faserlänge der wasserlöslichen Polymerfasern liegt vorzugsweise im Bereich von 1 bis 40 mm, besonders bevorzugt von 2 bis 20 mm. Die Dicke der Fasern beträgt vorzugsweise 0,1 bis 1000 µm, bevorzugt 0,5 bis 400 µm. Die Dichte des Vliesstoffes liegt vorzugsweise oberhalb 0,15 g/cm3, bevorzugt oberhalb 0,2 g/cm³ und insbesondere im Bereich von 0,2 bis 0,8 g/cm³.
Die Herstellung der Vliesstoffe kann beispielsweise mittels mechanischer, aerodynamischer oder hydrodynamischer Verfahren des Standes der Technik erfolgen. Die Fasern des Vlieses können mechanisch, beispielsweise durch Reib- oder Formschluss, chemisch, beispielsweise durch den Einsatz von Binde- oder Lösungsmitteln oder thermisch, durch den Einsatz thermoplastischer Zusatzstoffe verfestigt werden.
Um die Stabilität und Dichtigkeit der Portionseinheit zu verbessern, weist die wasserlösliche Umhüllung der erfindungsgemäßen Portionseinheit bevorzugt weiterhin eine wasserlösliche Polymerfolie auf, wobei es sich bei der Folie vorzugsweise um eine Folie aus Polyvinylalkohol handelt. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der wasserlösliche Vliesstoff mit der wasserlöslichen Folie beschichtet, insbesondere die Seite des Vliesstoffs, die mit dem kosmetischen Mittel bei bestimmungsgemäßen Gebrauch in Berührung kommt. Auf diese Weise lässt sich die Dichtigkeit der erfindungsgemäßen Portionseinheit weiter verbessern, so dass die Portionseinheit auch im Zusammenhang mit flüssigen oder gel-förmigen kosmetischen Mitteln problemlos verwendet und gelagert werden kann.
An die Form und Größe der Portionseinheit sind keine besonderen Anforderungen zu stellen. Vielmehr können Form und Größe nach Bedarf angepasst werden. In einer bevorzugten Ausführungsform wird die Portionseinheit komplett von der Aufnahmekammer gebildet. In einer alternativ bevorzugten Ausführungsform weist die Portionseinheit mehrere, vorzugsweise voneinander getrennte Aufnahmekammer auf.
Die Oberfläche der Portionseinheit kann dazu verwendet werden, die Portionseinheit optisch ansprechend zu gestalten. So weist die Portionseinheit in einer bevorzugten Ausführungsform eine bedruckte Oberfläche auf.
Kosmetisches Produkt und Verfahren
Erfindungsgemäß umfasst die wasserlösliche Umhüllung in mindestens einer Aufnahmekammer ein kosmetisches Produkt zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Das kosmetische Produkt weist (i) mindestens eine insbesondere wasserfreie Oxidationszusammensetzung (OZ), enthaltend mindestens ein festes Oxidationsmittel als oxidierende Verbindung, sowie (ii) mindestens eine kosmetische Färbezusammensetzung (FZ) auf.
Das kosmetische Produkt liegt in Form eines Pulvers (wie beispielsweise eines Färbepulvers) vor. Unter den Begriffen „Pulver“ oder „pulverförmig“ sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung solche Mittel zu verstehen, die aus zerkleinerten, festen Bestandteilen bestehen, wobei die Zerkleinerung durch Zerreiben, Zerstoßen, Mahlen oder durch Zerstäubungstrocknungen oder Gefriertrocknungen erzielt werden kann. Damit handelt es sich bei einem Pulver um ein aus kleinen, festen Partikeln bestehendes Gemenge. Pulver können sich aus festen Bestandteilen mit unterschiedlichen Korngrößen zusammensetzen. Üblicherweise kann es bevorzugt sein, wenn die Pulver jedoch eine möglichst homogene Korngröße aufweisen, insbesondere um eine einheitliche Dispersion bzw. Auflösung der Pulver im Wasser zu erleichtern. Ein bevorzugtes Pulver im Sinne der vorliegenden Erfindung besitzt einen mittleren Teilchendurchmesser von mindestens 20 µm und eine BET-Oberfläche von 40 bis 400 m²/g.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur oxidativen Färbung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, das die folgenden Schritte umfasst:

(i) Bereitstellen einer erfindungsgemäßen Umhüllung mit einem kosmetischen Produkt wie zuvor beschrieben,
(ii) Vermischen der Umhüllung mit Wasser zu einem anwendungsbereiten Färbemittel,
(iii) direkt im Anschluss an Schritt (ii) Applizieren des anwendungsbereiten Färbemittels auf keratinische Fasern, insbesondere auf menschliche Haare,
(iv) Belassen des anwendungsbereiten Färbemittels auf den keratinischen Fasern, insbesondere auf menschlichen Haaren, für 5 bis 60 Minuten, bevorzugt für 15 bis 45 Minuten, besonders bevorzugt für 30 Minuten,
(v) anschließend Ausspülen des Färbemittels von den keratinischen Fasern mit Wasser, optional Waschen der Fasern mit einem tensidhaltigen Reinigungsmittel, Konditionieren der Fasern mit einem Konditioniermittel und/oder Trocknen der Fasern,

Erfindungsgemäß können Oxidationszusammensetzung (OZ) und Färbezusammensetzung (FZ) in einer Aufnahmekammer der Umhüllung vorliegen. Es ist erfindungsgemäß jedoch auch möglich, dass eine Umhüllung zwei oder mehr Aufnahmekammern aufweist und in einer Aufnahmekammer die Oxidationszusammensetzung (OZ) und in einer hiervon getrennten zweiten Aufnahmekammer die Färbezusammensetzung (FZ) aufweist. Erfindungsgemäß ist es ebenfalls möglich, dass eine Umhüllung mit einer Aufnahmekammer die Oxidationszusammensetzung (OZ) aufweist und eine hiervon verschiedene zweite Aufnahmekammer die Färbezusammensetzung (FZ) aufweist und diese beide Umhüllungen in der Art eines Kits vorliegen.
Der Aggregatzustand „fest“, soweit in der vorliegenden Anmeldung beschrieben, bezieht sich auf Standardbedingungen, d.h. 20 °C und 10⁵ Pa. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Angaben bezüglich des Aggregatzustandes auf diese Standardbedingungen.
Das in der erfindungsgemäßen Portionseinheit enthaltene kosmetische Produkt zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, ist vorzugsweise wasserfrei, das heißt, es weist, bezogen auf sein Gewicht, erfindungsgemäß einen Wassergehalt von 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2,5 Gew.-%, Wasser auf. Mit den genannten Wassergehalten im Bereich von 0 bis 8 Gew.-% gilt das erfindungsgemäß portionierte kosmetische Produkt definitionsgemäß als wasserfrei im Sinne der vorliegenden Anmeldung. Diese Angaben beziehen sich auf den Gehalt an freiem Wasser. Nicht berücksichtigt ist der Gehalt an molekular gebun¬de¬nem Wasser oder Kristallwasser, den einzelne Pulverbestandteile aufweisen können. Der Wassergehalt kann mit einem Feuchtebestimmer oder Feuchtemessgerät gemessen werden, beispielsweise mit einem Feuchtemessgerät der Firma Mettler, Modell Mettler HS 153, wobei der Trockenverlust bei 105°C, shut-off criterion 50 Sekunden mit einer Produkteinwaage von 1 bis 1,5 Gramm bestimmt wird.
Das kosmetische Produkt in der erfindungsgemäßen Umhüllung ist ein Produkt für die oxidative Farbveränderung von keratinischen Fasern, d.h. um ein Produkt, welches insbesondere auf dem menschlichen Kopf angewendet wird, um eine oxidative Färbung oder eine Nuancierung der Haare zu erzielen. Unter Nuancierung wird in diesem Zusammenhang eine Färbung verstanden, bei welcher das Farbresultat heller als die Ausgangshaarfarbe ist. In der gesamten vorliegenden Anmeldung wird die Bezeichnung „kosmetische Färbezusammensetzung (FZ)“ synonym mit den Bezeichnungen „Zubereitung (FZ)“ oder „Färbezusammensetzung (FZ)“ verwendet.
Nachfolgend werden bevorzugte Ausgestaltungen der Oxidationszusammensetzung (OZ) sowie die Färbezusammensetzung (FZ) weiter ausgeführt.
Das erfindungsgemäße Produkt umfasst eine insbesondere wasserfreie Oxidationszusammensetzung (OZ) enthaltend mindestens ein festes Oxidationsmittel. Das Oxidationsmittel ist ausgewählt aus Percarbonaten, Perboraten, Percarbamiden oder Mischungen aus diesen. Besonders bevorzugt ist das Oxidationsmittel ausgewählt aus Percarbonaten, Perboraten oder Mischungen aus diesen.
Als ein Percarbamid bezeichnet man eine Additionsverbindung aus Wasserstoffperoxid und Harnstoff. Unter einem Percarbonat soll bevorzugt ein H₂O₂-Addukt verstanden werden. Ferner wird ein Perborat, insbesondere Natriumperborat als festes Oxidationsmittel verwendet.
Das feste Oxidationsmittel ist in einer besonders bevorzugten Ausführungsform Natriumpercarbonat. Unter Natriumpercarbonat wird ein H₂O₂-Addukt mit der Formel 2 Na₂CO₃·3 H₂O₂ verstanden. Beim Vermischen mit der ggf. Alkalisierungsmittel-haltigen Färbezusammensetzung (FZ) und Wasser entsteht das anwendungsbereite Färbemittel, in dem das Natriumpercarbonat seine Wirkung als Oxidationsmittel entfaltet.
Das feste Oxidationsmittel ist in einer weiter bevorzugten Ausführungsform mindestens ein Perborat. Perborate sind Borate, bei denen ein Sauerstoffatom durch eine Disauerstoffgruppe ersetzt ist. Perborate im Sinne der Erfindung sind anorganische Verbindungen. Ein ganz besonders gut geeignetes Perborat ist Natriumperborat.
Natriumperborat wird alternativ auch als Natriumperoxoborat bezeichnet. Bei dem Natriumperborat im Sinne der Erfindung handelt es sich um das kommerziell erhältliche Natriumperoxoborat-Tetrahydrat (Natriumperborat Tetrahydrat) mit der Summenformel (NaBO₃ . 4 H₂O). Alternativ findet sich in der Literatur auch die Summenformel NaBO₂ • H₂O₂ • 3 H₂O. Im festen Zustand liegen ringförmige Peroxoborate vor, mit der Formel Na₂B₂(O₂)₂(OH)₄-6 H₂O vor. Natriumperborat-Tetrahydrat besitzt die CAS-Nr. 10486-00-7 und wird beispielsweise kommerziell von der Firma Sigma Aldrich vertrieben.
Zur Erzielung optimaler Farbergebnisse werden das oder die festen Oxidationsmittel, insbesondere Percarbonate oder Perborate, bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen im erfindungsgemäßen kosmetischen Produkt eingesetzt. Besonders gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn das Produkt - bezogen auf sein Gesamtgewicht - 0,5 bis 14,0 Gew.-%, bevorzugt 1,0 bis 12,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 1,2 bis 10,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 1,4 bis 8,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 2,0 bis 5,0 Gew.-% festes Oxidationsmittel, insbesondere Percarbonat(e) oder Perborat(e) enthält.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes kosmetisches Produkt dadurch gekennzeichnet, das es - bezogen auf sein Gesamtgewicht - 0,5 bis 14,0 Gew.-%, bevorzugt 1,0 bis 12,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 1,2 bis 10,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt 1,4 bis 8,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 2,0 bis 5,0 Gew.-% Natriumperborat oder Natriumpercarbonat enthält.
Die mindestens eine wasserfreie kosmetische Färbezusammensetzung (FZ) umfasst in einer bevorzugten Ausführungsform mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp (Entwicklerkomponente) und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp (Kupplerkomponente). Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so dass Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 3 : 1 bis 1 : 3, insbesondere 2 : 1 bis 1 : 1, enthalten sein können.
Erfindungsgemäß bevorzugte Entwicklerkomponenten sind ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Toluen-2,5-diamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, p-Phenylendiamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol, 4-Aminophenol, 3-Methyl-4-aminophenol, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1,3-Bis-(2,5-diamino-phenoxy)propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo-[1,2-a]-pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen und Mischungen hiervon.
Bevorzugte physiologisch verträgliche Salze der Oxidationsfarbstoffvorprodukte, die eine oder mehrere Amingruppen aufweisen, sind insbesondere die Hydrochloride (Monohydrochlorid x HCl, oder Dihydro-chlorid x 2 HCl), das Sulfat (x H₂SO₄), und die Hydrobromide (Monohydrobromid x HBr, oder Dihydro-bromid x 2 HBr) der Verbindung.
Erfindungsgemäß bevorzugte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Kuppler-Typ sind ausgewählt aus der Gruppe, gebildet aus 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1,3-Bis(2,4-di-aminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}-amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-yl-phenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxy-ethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße kosmetische Färbezusammensetzung (FZ) dadurch gekennzeichnet, dass sie als Oxidationsfarbstoffvorprodukt mindestens eine Entwickler-omponenten aus der Gruppe enthält, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1,2-dihydroxy-ethyl)phenol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)-phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen, sowie zusätzlich mindestens eine Kupplerkomponente aus der Gruppe enthält, die gebildet wird aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)-propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]-ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.
Um ein nachhaltiges und umweltfreundliches Produkt zur Verfügung stellen zu können, soll so wenig Verpackungsmaterial wie möglich zum Einsatz kommen. Aus diesem Grund handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt um Konzentrate. Dementsprechend enthält das kosmetische Produkt das oder die Oxidationsfarbstoffvorprodukte bevorzugt in verhältnismäßig hohen Gesamtmengen, die - bezogen das Gesamtgewicht des Produkts - in Bereichen von 1,0 bis 60,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,5 bis 50,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,7 bis 40,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 2,0 bis 35,0 Gew.-% liegen.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes kosmetisches Produkt dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gesamtgewicht - ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte in einer Gesamtmenge von 1,0 bis 60,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,5 bis 50,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,7 bis 40,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 2,0 bis 35,0 Gew.-% enthält. Die Oxidationsfarbstoffvorprodukte sind Bestandteil der kosmetischen Färbezusammensetzung (FZ).
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetisch Produkte und erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezusammensetzung (FZ) einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe enthält. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 7,HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitro-phenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)a-mino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)-amino]benzoesäure, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol, 4-Nitro-o-phenylendiamin, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Brom-phenolblau und Tetrabromphenolblau.
Geeigenete kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, kationische Anthrachinonfarbstoffe, wie HC Blue 16 (Bluequat B) sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls geeignete kationische direktziehende Farbstoffe.
Das erfindungsgemäße kosmetische Produkt kann - bezogen auf sein Gesamtgewicht- ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus (Erd)-)Alkalimetallsilikaten, (Erd)-Alkalimetall-Metasilikate, (Erd-)Alkalimetallhydroxiden, (Erd-)-Alkalimetallphosphaten und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten und basischen Aminosäuren in einer Gesamtmenge von 5,0 bis 60,0 Gew.%, bevorzugt von 10,0 bis 55,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 15,0 bis 50,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 20,0 bis 45,0 Gew.-% enthalten.
Bevorzugt sind das oder die Alkalisierungsmittel ausgewählt aus Natriumsilikaten und Natriummetasilikaten, die jeweils ein molares SiO₂/Na₂O-Verhältnis von 0,8 bis 3,7, bevorzugt von 1,0 bis 3,6, besonders bevorzugt von 2,5 bis 3,5, aufweisen.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Produkte und erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezusammensetzung (FZ) als sekundäres Alkalisierungsmittel basisches Magnesiumcarbonat (Magnesiumcarbonathydroxid) enthält. Basisches Magnesium-carbonat (Magnesiumcarbonathydroxid) weist im erfindungsgemäßen Zusammenhang mehrere Vorteile auf: es wirkt schwächer alkalisch als die Natriumsilikate und Natriummetasilikate, die jeweils ein molares SiO₂/Na₂O-Verhältnis von 0,8 bis 3,7, bevorzugt von 1,0 bis 3,6, besonders bevorzugt von 2,5 bis 3,5, aufweisen, und puffert somit die Alkalinität des anwendungsbereiten Färbemittels. Den erfindungsgemäß bevorzugten pH-Wert des anwendungsbereiten Färbemittels allein mit einem der vorgenannten Natrium(meta)silikate einzustellen, kann zu einem unerwünschten Aufschäumen beim Herstellen der Anwendungsmischung führen. Dies wird durch den Zusatz von basischem Magnesium-carbonat (Magnesiumcarbonathydroxid) gebremst. Darüber hinaus weist basisches Magnesiumcarbonat (Magnesiumcarbonathydroxid) sehr gute Adsorptionseigenschaften auf. Diese kann man sich für die Entstaubung der wasserfreien Färbezusammensetzung (FZ) mit einem Öl zunutze machen. Durch die Adsorption eines zur Entstaubung zugesetzten Öls werden die feinen Pulverpartikel der einzelnen Bestandteile der Färbezusammensetzung (FZ) gebunden, sodass ein staubarmes bzw. ein staubfreies Pulver erhalten wird. Darüber hinaus bildet das anwendungsbereite Färbemittel in Gegenwart von basischem Magnesiumcarbonat (Magnesiumcarbonathydroxid) eine feine cremige Masse.
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Produkte und erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Färbezusammensetzung (FZ) 5 - 16 Gew.-%, bevorzugt 6 - 14 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 11 Gew.-% basisches Magnesiumcarbonat (Magnesiumcarbonat-hydroxid), jeweils bezogen auf das Gewicht der wasserfreien Färbezusammensetzung (FZ), enthält.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens ist dadurch gekennzeichnet, dass das anwendungsbereite Färbemittel 0,5 - 2,0 Gew.-%, bevorzugt 0,6 - 1,2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,7 bis 1,0 Gew.-% basisches Magnesiumcarbonat (Magnesiumcarbonathydroxid), jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Färbemittels, enthält.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen kosmetischen Produkts und des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens enthält das Produkt mindestens einen Hilfsstoff, ausgewählt aus Füllstoffen, Rieselhilfen und Trocknungsmitteln sowie Mischungen dieser Hilfsstoffe. Diese Hilfsstoffe sollen ein Verklumpen oder Verbacken der Pulver-Bestandteile des kosmetischen Produktes verhindern.
Besonders bevorzugte Füllstoffe sind ausgewählt aus Natriumsulfat und Natriumchlorid sowie Mischungen hiervon. Natriumchlorid ist besonders bevorzugt, weil es die Oxidationswirkung des festen Oxidationsmittels, insbesondere von Natriumperborat oder Natriumpercarbonat, verstärken kann. Dies ist insbesondere zur Erzielung heller Farbtöne erwünscht. Besonders bevorzugte Rieselhilfen sind ausgewählt aus pyrogenen Kieselsäuren, Fällungskiesel-säuren, Kieselgur, Calciumphosphat, Calciumsilicaten, Aluminiumoxid, Magnesiumoxid, Magnesium-carbonat, Zinkoxid, Stearaten, sowie Mischungen hiervon. Besonders bevorzugte Trocknungsmittel sind ausgewählt aus Natriumsulfat, Natriumcarbonat, Magnesiumsulfat, Calciumchlorid, Fällungskieselsäuren und pyrogenen Kieselsäuren sowie Mischungen hiervon. Als ganz besonders bevorzugt hat sich der Eisatz von Natriumsulfat und Siliciumdioxid erwiesen.
Siliciumdioxid kann beispielsweise in Form von amorphem Silica eingesetzt werden. Diese Substanz besitzt die CAS-Nummern 7631-86-9 und 112926-00-8 und ist unter dem Handelsnamen Sipernat 22 „Amorphous silica“ von der Firma Evonik kommerziellt zu erwerben.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Füllstoff aus der Gruppe aus Natriumsulfat und Siliciumdioxid enthält.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Füllstoff aus der Gruppe aus Natriumsulfat und Siliciumdioxid enthält.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es die Füllstoffe Natriumsulfat und Siliciumdioxid enthält. Die Füllstoffe werden bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen im Mittel eingesetzt.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Produkt dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gesamtgewicht - 10,0 bis 65,0 Gew.-%, bevorzugt 15,0 bis 65,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 20,0 bis 60,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 25,0 bis 55,0 Gew.-% Natriumsulfat enthält.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Produkt dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf sein Gesamtgewicht - 2,0 bis 30,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 26,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,0 bis 20,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 2,0 bis 12,0 Gew.-% Siliciumdioxid enthält.
Das kosmetische Produkt umfasst in einer bevorzugten Ausführungsform weiterhin mindestens ein, zwei oder mehrere Verdickungsmittel. Liegen Oxidationszusammensetzung und Färbezusammensetzung in getrennten Aufnahmekammern der Umhüllung oder in getrennten Umhüllungen vor, kann das Verdickungsmittel nur Bestandteil der Oxidationszusammensetzung oder nur Bestandteil der Färbezusammensetzung sein. Es ist auch möglich, dass sowohl Oxidationszusammensetzung als auch Färbezusammensetzung ein, zwei oder mehrere Verdickungsmittel aufweisen, wobei diese dann gleich oder verschieden sein können.
Beim Vermischen der erfindungsgemäßen Umhüllung in Wasser bleibt die Mischung in den ersten Sekunden des Vermischens niedrigviskos, so dass das Vermischen leicht und schnell durchgeführt werden kann. Die Viskosität steigt dann an und das anwendungsbereite Färbemittel kann aufgrund der höheren Viskosität leicht auf die keratinischen Fasern aufgetragen werden. Nach der üblichen Zeit, die für das Vermischen und Auftragen benötigt wird, wird ein Viskositätsmaximum erreicht. Die dann bereits aufgetragene Mischung tropft nicht aus den Haaren. Da sich durch die erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Kombination aus Verdickungsmittel und Alkalisierungsmittel die Viskosität des anwendungsbereiten Mittels erst nach und nach entwickelt, ist das aus dem erfindungsgemäßen Produkt herstellbare anwendungsbereite Färbemittel besser handhabbar.
Um diesen Effekt zu erreichen ist das Verdickungsmittel vorzugsweise ausgewählt aus Polysacchariden, welche vorzugsweise ausgewählt sind aus anionischer Cellulose und microbiellem Gum sowie Mischungen hiervon.
Unter dem Begriff mikrobielles Gum ist im Sinne der vorliegenden Erfindung ein Stoff zu verstehen, der durch Mirkoorganismen im Zuge der Zuckervergärung erzeugt wird. Als mirkrobielle Gummen oder Mikroben-gummi können beispielsweise Skleroglucan-Gummis, Gellane-Gummis, Pullulan-Gummis, Curdlan-Gummis, Xanthane, Grifolan-Gummis, Lentinane-Gummis, Schizophyllan-Gummis, Spirulinan-Gummis und Krestin-Gummis genannt werden.
Besonders gut geeignete mikrobielle Gums können ausgewählt werden aus der Gruppe aus Xanthan-Gum, Skleroglucan-Gum, Gellan-Gum, Pullulan-Gum, Curdlan-Gum, Grifolan-Gum, Lentinan-Gum, Schizophyllan-Gum und Krestin-Gum, besonders bevorzugt Xanthan-Gum.
Unter dem Begriff „Xanthane“ oder „Xanthan-Gum“ sind erfindungsgemäß natürlich vorkommende Polysaccharide, die mit Hilfe von Bakterien der Gattung Xanthomonas aus zuckerhaltigen Substraten gewonnen werden können, zu verstehen. Bevorzugt enthält das erfindungsgemäß eingesetzte Xanthan d-Glucose, d-Mannose, d-Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat ein einem molaren Verhältnis von 28 : 30 : 20 : 17: 5,1-6,3, wobei die Hauptkette aus β-1,4-gebundenen Glucose-Einheiten (auch als Cellulose-Kette bezeichnet), besteht. Die im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugt eingesetzten Xanthane weisen die CAS-Nr. 11138-66-2 sowie die nachfolgende Strukturformel auf:
Xanthan stellt durch die Gegenwart der Carboxylat-Gruppen einen Polyelektrolyten dar.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat sich der Einsatz von Xanthanen, die in Pulverform zu mindestens 95 Gew.-% einen Teilchendurchmesser kleiner 0,180 mm Maschenweite aufweisen und deren 1 Gew.-%ige Lösung in einer wässrigen 1 Gew.-%igen KCI-Lösung (Kaliumchlorid) eine Viskosität von 1400-1600 mPa s (gemessen mit Brookfield LVTD, Spindel 3, 60 rpm, 25°C) aufweisen, als besonders vorteilhaft gezeigt. Derartige Xanthane sind beispielsweise unter dem Handelsnamen Keltrol CG-SFT von der Firma CP Kelco kommerziell erhältlich sind.
Gellan-Gum, das schlicht auch als Gellan bezeichnet werden kann, ist ein unverzweigtes anionisches mikrobielles Heteroexopolysaccharid mit einer tetrasaccharidischen Grundeinheit, bestehend aus den Monomeren Glucose, Glucuronsäure und Rhamnose. Etwa jede Grundeinheit ist mit einem I-Glycerat und jede zweite Grundeinheit mit einem Acetat verestert. Gellan trägt die CAS-Nummer 71010-52-1.
Pullulan-Gum oder kurz Pullulan ist ein natürliches, wasserlösliches lineares Polysaccharid, das aus Maltotriose-Einheiten besteht. Drei Glucose-Einheiten der Maltotriose sind durch α-1,4-glycosidische Verbindungen miteinander verbunden, während aufeinanderfolgende Maltotriose-Einheiten durch α-1,6-Verbindungen zusammenhängen. Pullulan wird mithilfe des Pilzes Aureobasidium pullulans aus Stärke und Zucker produziert. Pullulan trägt die CAS-Nummer 9057-02-7.
Curdlan-Gum oder kurz Curdlan ist ein Homoglycan der Glucose mit glycosidischen Bindungen vom Typ β-(1,3), das unter anderem von Agrobacterium biobar, Euglena gracilis und Alcaligenes faecalis var. myxogenes gebildet wird. In manchen Arten kommen im Periplasma Paramylone mit zusätzlichen β-(1,6)-Bindungen vor. Curdlan trägt die CAS-Nummer 51052-65-4.
Grifolan-Gum oder kurz Grifolan ist ein (1→3;1→6)-β-d-Glucan aus Grifola frondosa (Basidiomycota, Agariomycetes). Grifolan ist ein zum Skleroglucan verwandtes (1→ 3;1→β-d-Glucan.
Lentinan-Gum oder kurz Lentinan wird durch die Mikroben aus Lentinus edodes (Sägeblättling, Shiitake) hergestellt. Lentinan ist ein zum Skleroglucan verwandtes (1 →3;1→6)-β-d-Glucan. Lentinan ist eine eine aus dem Shiitake-Pilz (Lentinula edodes) isolierte Substanz. Chemisch gesehen handelt es sich um ein Glucan, wobei auf je fünf geradkettig β-1,3-glycosidisch verknüpfte Monomere zwei β-1,6-glycosidische Verzweigungen kommen. Lentinan trägt die CAS-Nummer 37339-90-5.
Schizophyllan-Gum oder kurz Schizophyllan ist ein(1→3;1→6)-β-d-Glucan aus Schizophyllum commune (Basidiomycota, Agariomycetes). Schizophyllan ist ein zum Skleroglucan verwandtes (1 →3;1 →6)β-d-Glucan.
Krestin-Gum oder kurz Krestin ist ein β-Glucan-Proteinkomplex (Proteoglycan) aus dem Weißfäulepilz Coriolus versicolor CM-101 (Syn. Trametes versicolor, Polyporus versicolor; Basidiomycota). Es wird durch Extraktion des Mycels von Submerskulturen mit heißem Wasser und Ausfällen mit gesättigter Ammoniumsulfat-Lösung gewonnen.
Zur Erzeugung der optimalen Verdickungseffekte werden das oder die mikrobiellen Gumen bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen im erfindungsgemäßen Produkt eingesetzt. Eine schnelle, reproduzierbare und gleichmäßige Verdickung auch bei hohen Salzgehalten konnte insbesondere dann erzielt werden, wenn das erfindungsgemäß in der Umhüllung enthaltene kosmetische Produkt - bezogen auf sein Gesamtgewicht - ein oder mehrere mikrobielle Gumen in einer Gesamtmenge von 1,5 bis 12,0 Gew.-%, bevorzugt von 2,0 bis 10,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 3,0 bis 8,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 4,5 bis 6,5 Gew.-% enthält.
Auch wenn mit Einsatz mindestens eines mirkobiellen Gums eine gewisse grundlegende Verdickung erzielt werden kann, so hat sich herausgestellt, dass das mikrobielle Gum als alleiniger Verdicker in den erfindungsgemäßen Produkten häufig nicht ausreicht. Es hat sich gezeigt, dass eine optimale, schnelle Verdickung dadurch erzielt werden kann, wenn die erfindungsgemäßen Mittel neben mikrobiellen Gum zusätzlich mindestens einen weiteren Verdicker enthalten, welcher eine anionische Cellulose ist.
Cellulose ist der Hauptbestandteil pflanzlicher Zellwände (Massenanteil etwa 50 %) und damit die häufigste organische Verbindung und auch das häufigste Polysaccharid. Sie ist unverzweigt und besteht aus mehreren hunderten bis zehntausenden (β-1,4-glycosidisch verknüpften) β-D-Glucose- bzw. Cellobiose-Einheiten. Cellulose ist ein Polymer (Polysaccharid ,Vielfachzucker‘) aus dem Monomer Cellobiose, die wiederum ein Disaccharid (,Zweifachzucker‘) und Dimer des Monosaccharids (,Einfachzuckers') Glucose ist. Die Monomere sind durch β-1,4-glycosidische Bindungen miteinander verknüpft. In festem Zustand alternieren in Cellulose kristalline Regionen mit solchen von geringer Ordnung (amorphe Regionen). Natürliche und herstellungsbedingte Verunreinigungen, wie insbesondere das Vorliegen von Carboxygruppen, liegen typischerweise in Bereich von ca. 1%. Erfindungsgemäß wird Cellulose selbst daher nicht als anionisches Polysaccharid angesehen.
Unter einer anionischen Cellulose wird ein Derivat der Cellulose verstanden, welches mindestens eine negative Ladung trägt. Diese negative Ladung kann beispielsweise durch eine deprotonierte Carboxylgruppe - COO- , eine deprotonierte Sulfonylgruppe -SO3 oder eine deprotonierte Phosphonat-Gruppe -P(O)O₂ ^2- zu Stande kommen. Zum Erhalt der Ladungsneutralität sind diese anionischen Gruppen durch Anwesenheit der entsprechenden Mengen an kationischen Gegenionen wie beispielsweise Na⁺-Ionen, K⁺-Ionen oder Ammoniumion (NH4)⁺ ausgeglichen. Beispiele für Carboxylat-haltige Monomere sind Carboxyalkylether von Zuckern sowie Zuckersäuren (Uronsäuren).
Erfindungsgemäß bevorzugte anionische Cellulosen sind Carboxy-C₁-C₆-alkylcellulosen, die bevorzugt in Form ihrer physiolisch verträglichen Salze eingesetzt werden. Physiologisch verträgliche Salze sind insbesondere die Ammonium-Salze sowie die Salze von Alkalimetallen, insbesondere Natrium und Kalium, Erdalkalimetallen, insbesondere Magnesium und Calcuim, sowie von Zink.
Carboxy-C₁-C₆-alkyl-cellulosen sind Celluloseether, d.h. Derivate der Cellulose, bei denen ein Teil der Hydroxygruppen als Ether mit einer Carboxy-C₁-C₆-alkyl-Gruppe (-CH₂)_n-COOH) verknüpft sind. Die Indexzahl n gibt hierbei die Anzahl der -CH₂-Gruppen an, die von 1 bis 6 reichen können.
Als ganz besonders bevorzugtes anionisches Polysaccharid wird Carboxymethylcellulose entweder in freier Form oder in Form seines physiologisch verträglichen Salzes, insbesondere seines Natriumsalzes, eingesetzt. In ihrer Säureform trägt Carboxymethylcellulose die CAS-Nummer 9000-11-7. Das Natriumsalz der Carboxymethylcellulose trägt die CAS-Nummer 9004-32-4.
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Produkte und erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezusammensetzung (FZ), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 5 - 25 Gew.-%, bevorzugt 10 - 22 Gew.-%, besonders bevorzugt 12 - 19 Gew. %, außerordentlich bevorzugt 13 - 18 Gew.-% anionische Cellulosen, insbesondere Natriumcarboxymethylcellulose, enthält.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Produkte und erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezusammensetzung (FZ), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 2 - 10 Gew.-%, bevorzugt 3 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5,5 - 6 Gew.-% Xanthan Gum enthält.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Produkte und erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezusammensetzung (FZ), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, 5 - 25 Gew.-%, bevorzugt 10 - 22 Gew.-%, besonders bevorzugt 12 - 19 Gew. %, außerordentlich bevorzugt 13 - 18 Gew.-% anionische Cellulosen, insbesondere Natriumcarboxymethylcellulose, und 2 - 10 Gew.-%, bevorzugt 3 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5,5 - 6 Gew.-% Xanthan Gum enthält.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Produkte und erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezusammensetzung (FZ) als Verdickungsmittel eine Mischung aus anionische Cellulosen, insbesondere Natriumcarboxymethylcellulose, und mikrobiellem Gum, insbesondere Xanthan, enthält, wobei das Gewichtsverhältnis von anionische Cellulosen zu mikrobiellem Gum im Bereich von bei einem Wert von 10,0 bis 1,0, bevorzugt von 9,0 bis 1,5, weiter bevorzugt von 8,0 bis 2,0, noch weiter bevorzugt von 6,0 bis 2,5 und ganz besonders bevorzugt von 5,0 bis 3,0 liegt. In anderen Worten hat es sich als ganz besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn die anionischen Cellulosen, insbesondere die Natriumcarboxymethylcellulose, im Vergleich zum mikrobiellen Gum, insbesondere dem Xanthan Gum, ein einem 1- bis 10-fachen Gewichtsüberschuss eingesetzt wurde. Die besten Ergebnisse wurden erhalten, wenn die anionische Cellulose im Vergleich zum mikrobiellen Gum in einem drei- bis fünffachen Gewichtsüberschuss in das Mittel eingearbeitet wurde.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens ist dadurch gekennzeichnet, dass das anwendungsbereite Färbemittel 0,4 - 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,8 - 2,6 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,2 - 2,2 Gew.-% anionische Cellulosen, insbesondere Natriumcarboxymethylcellulose, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Färbemittels, enthält.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens ist dadurch gekennzeichnet, dass das anwendungsbereite Färbemittel 0,1 - 1,2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 0,6 Gew.-% Xanthan, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Färbemittels, enthält.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens ist dadurch gekennzeichnet, dass das anwendungsbereite Färbemittel 0,4 - 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,8 - 2,6 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,2 - 2,2 Gew.-% anionische Cellulosen, insbesondere Natriumcarboxymethylcellulose, und 0,1 - 1,2 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 1,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4 bis 0,6 Gew.-% Xanthan, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Färbemittels, enthält.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist das kosmetische Produkt zur oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, somit

(i) mindestens eine Oxidationszusammensetzung, enthaltend mindestes ein Perborat oder mindestens ein Percarbonat als festes Oxidationsmittel,
(ii) mindestens eine kosmetische Färbezusammensetzung, welche mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp enthält,
(iii) mindestens ein mikrobielles Gum, insbesondere Xanthan,
(iv) mindestens eine anionische Cellulose, insbesondere Natriumcarboxymethylcellulose, und
(v) weniger als 10 Gew.-% Wasser,

Zusammenfassend ganz besonders bevorzugt ist ein kosmetisches Produkt zur oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend - bezogen auf sein Gesamtgewicht -

(i) 0,5 bis 14,0 Gew.-% Natriumperborat,
(ii) ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte in einer Gesamtmenge von 1,0 bis 60,0 Gew.-%
(iii) 1,5 bis 12,0 Gew.-% Xanthan,
(iv) 10,0 bis 28,0 Gew-% Natriumcarboxymethylcellulose, und
(v) weniger als 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 3,0 Gew.-% Wasser.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Produkte und erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass kein Ammoniumsalz enthalten ist.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Produkte und erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass kein Polymer oder Copolymer mit Acrylat-, Methacrylat- oder Vinyl-haltigen Monomeren und kein Polyurethan enthalten ist.
Erfindungsgemäß bevorzugte wasserfreie Oxidationszusammensetzungen (OZ) und erfindungsgemäß bevorzugte wasserfreie Färbezusammensetzungen (FZ) weisen jeweils eine Schüttdichte im Bereich von 450 bis 1000 g/l (Gramm/Liter), bevorzugt 500 bis 950 g/l, besonders bevorzugt 550 bis 900 g/l, auf. Die Bestimmung der Schüttdichte erfolgt bevorzugt nach EN ISO 600 DIN 53468.
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Temperaturangaben auf einen Druck von 1013 mbar.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens ist dadurch gekennzeichnet, dass das anwendungsbereite Färbemittel eine Viskosität im Bereich von 10 - 100 Pa s, bevorzugt 20 - 85 Pa s, besonders bevorzugt 40 - 80 Pa s, außerordentlich bevorzugt 60 - 75 Pa s aufweist, jeweils gemessen bei 20 °C mit einem Brookfield-Rotationsviskosimeter, Modell LVDVII+, Spindel 5, 4 Umdrehungen pro Minute (UpM).
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Produkte und erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wasserfreie Oxidationszusammensetzung (OZ) und/oder die wasserfreie Färbezusammensetzung (FZ) zusätzlich ein Entstaubungsmittel enthalten, das die Staubbildung der pulverförmigen Bestandteile verhindert. Als Entstaubungsmittel können insbesondere Öle eingesetzt werden, insbesondere Öle, ausgewählt aus Paraffinöl, Siliconöl oder Esteröl sowie Mischungen dieser Öle, wobei Paraffinöl besonders bevorzugt ist.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Produkte und erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezusammensetzung (FZ), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,1 - 10,0 Gew.-%, bevorzugt 1,0 - 6,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,0 - 3,0 Gew.-%, enthält.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Produkte und erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezusammensetzung (FZ), jeweils bezogen auf ihr Gewicht, Paraffinöl in einer Gesamtmenge von 0,1 - 10,0 Gew.-%, bevorzugt 1,0 - 6,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,0 - 3,0 Gew.-%, enthält.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Produkte und erfindungsgemäß bevorzugte Färbeverfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die wasserfreie Färbezusammensetzung (FZ) eine oder mehrere Säuren enthält, die unter Standardbedingungen als Feststoff vorliegt bzw. vorliegen. Eine derartige Säure erlaubt im Zusammenspiel mit dem Alkalisierungsmittel eine verbesserte Pufferung des pH-Wertes des anwendungsbereiten Färbemittels. Es ist daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, dass die wasserfreie Färbezusammensetzung (FZ) zusätzlich mindestens eine Säure, ausgewählt aus der Gruppe von Bernsteinsäure, Dipicolinsäure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Malein-säure und/oder Weinsäure, enthält.
Oxidative Färbeprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratinfasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH-Wertes jedoch nicht wünschenswert. Daher ist es bevorzugt, wenn der pH-Wert des aus dem erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten kosmetischen Produkt herstellbaren anwendungsbereiten Färbemittels im Bereich von 7 bis 11, bevorzugt im Bereich von 8 bis 11,0, besonders bevorzugt im Bereich von 9 bis 10,5, außerordentlich bevorzugt im Bereich von 9,3 bis 10,0 liegt, jeweils gemessen bei einer Temperatur von 20 °C.
Die wasserfreie Färbezusammensetzung (FZ) kann weiterhin zusätzliche Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten. So können beispielsweise ein oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe enthalten sein.
Vorzugsweise kann die wasserfreie Färbezusammensetzung (FZ) zusätzlich eine oberflächenaktive Substanz enthalten, wobei solche oberflächenaktive Substanzen je nach Anwendungsgebiet als Tenside oder als Emulgatoren bezeichnet werden. Sie sind bevorzugt aus anionischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden und Emulgatoren ausgewählt.
Ferner kann die wasserfreie Färbezusammensetzung (FZ) weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise bei Standardbedingungen feste Polyethylenglykole, quaternisierte Celluloseether, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecithin; Parfümöle, faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; Fettstoffe und pflanzliche Öle; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine.
Beispiele
Die vorliegende Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert, wobei diese keinesfalls als Einschränkung des Erfindungsgedankens zu verstehen sind.
Es wurden folgende Beutel aus einem Vlies aus Polyvinylalkohol bereitgestellt:

i) kreuzgelegter und punktverschweißter Vliesstoff mit einem Flächengewicht von 28 g/m²;
ii) kreuzgelegter und punktverschweißter Vliesstoff mit einem Flächengewicht von 28 g/m²;
iii) gewebter Vliesstoff mit einem Flächengewicht von 60 g/m²;
iv) gewebter Vliesstoff mit einem Flächengewicht von 100 g/m²;
v) gewebter Vliesstoff mit einem Flächengewicht von 140 g/m²;

	Beispiel 1	Beispiel 2	Beispiel 3
*Kosmetische Zubereitung*	*100,00*	*100,00*	*100,00*

Natrimperborat	2,00	4,00	6,00
Natriumcarbonat	2,00	2,00	2,00
basisches Magnesiumcarbonat (Magnesiumcarbonathydroxid) schwer pharm. 400 g/l	8,50	8,50	8,50
Sipernat 22 (INCI: Silica, Fällungskieselsäure)	8,00	8,00	8,00
Aeroperl 300/30 (INCI: Silica, pyrogene Kieselsäure)	0,40	0,40	0,40
p-Toluylenediaminsulfat	19,70	19,70	19,70
2,4-Diaminophenoxyethanol 2HCI	1,60	1,60	1,60
Resorcin	2,60	2,60	2,60
m-Aminophenol	6,60	6,60	6,60
Natriumsulfat	17,10	14,35	11,60
Natriummetasilikat wasserfrei*	6,00	6,00	6,00
Natriumcarboxymethylcellulose (INCI: Cellulose Gum; Cekol 50000)	18,00	18,50	19,00
Xanthan	5,00	5,25	5,50
Paraffinum Liquidum	2,50	2,50	2,50

PVA Vlies (Verpackungsmaterial)	0,5	0,5	0,5

₂

Die Beutel mit der Zubereitung gemäß Tabelle 1 wurden in Wasser gelöst. Das Gewichtverhältnis des Produktes zu Wasser betrug 2,2. Der Beutel als auch das Pulver lösten sich rückstandsfrei auf.

Claims

Portionseinheit umfassend mindestens eine Aufnahmekammer, die von einer wasserlöslichen Umhüllung gebildet wird, wobei die wasserlösliche Umhüllung einen wasserlöslichen Vliesstoff umfasst oder aus diesem besteht und wobei die Aufnahmekammer ein kosmetisches Produkt zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthält, wobei das kosmetische Produkt (i) mindestens eine insbesondere wasserfreie Oxidationszusammensetzung (OZ), enthaltend mindestens ein festes Oxidationsmittel als oxidierende Verbindung, sowie (ii) mindestens eine kosmetische Färbezusammensetzung (FZ) aufweist.
Portionseinheit gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der wasserlösliche Vliesstoff aus der Gruppe der Nadelvliese ausgewählt ist.
Portionseinheit gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem wasserlöslichen Vliesstoff um einen nicht gewebten, Kreuz gelegten und Punkt versiegelten Vliesstoff handelt, der vorzugsweise einlagig ist.
Portionseinheit gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der wasserlösliche Vliesstoff zu mindestens 50 Gew.-%, vorzugsweise zu mindestens 70 Gew.-%, besonders bevorzugt zu mindestens 90 Gew.-% und insbesondere zu mindestens 98 Gew.-% aus Polyvinylalkohol oder Polyvinylalkoholpolymeren, insbesondere aus Polyvinylalkoholen besteht, wobei sich die Gew.-% jeweils auf das Gesamtgewicht der wasserlöslichen Umhüllung beziehen.
Portionseinheit gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das feste Oxidationsmittel der wasserfreien Oxidationszusammensetzung (OZ) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Percarbonaten, Perboraten, Percarbamiden oder Mischungen aus diesen, insbesondere aus Percarbonaten oder Perboraten, bevorzugt Natriumpercarbonat oder Natriumperborat.
Portionseinheit gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Produkte weiterhin wenigstens ein Verdickungsmittel, insbesondere ein Polysaccharid, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus Natriumcarboxymethylcellulose und Xanthane sowie Mischungen hiervon, aufweist.
Portionseinheit gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Produkt weiterhin mindestens ein Alkalisierungsmittel, ausgewählt aus Natriumsilikaten und Natriummetasilikaten aufweist, die jeweils ein molares SiO₂/Na₂O-Verhältnis von 0,8 bis 3,7, bevorzugt von 1,0 bis 3,6, besonders bevorzugt von 2,5 bis 3,5, aufweisen.
Portionseinheit gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 7,, dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezusammensetzung (FZ) mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp (Entwicklerkomponente) und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp (Kupplerkomponente) enthält, wobei bevorzugt mindestens eine Entwicklerkomponente, ausgewählt aus Toluen-2,5-diamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)-ethanol, p-Phenylendiamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1 H-pyrazol, 4-Aminophenol, 3-Methyl-4-aminophenol, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1 H,5H-pyrazolo-[1,2-a]-pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen und Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 40 Gew.-%, bevorzugt 1 - 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 25 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 10 - 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der wasserfreien Färbezusammensetzung (FZ), und/oder mindestens eine Kupplerkomponente, ausgewählt aus 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-amino-phenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Di-chlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4- diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1,3-Bis(2,4-diamino-phenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-meth-oxy-5-methyl-phenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}-amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1,5-Di-hydroxy-naphtha-Iin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 40 Gew.-%, bevorzugt 1 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 15 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 6 - 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der wasserfreien Färbezusammensetzung (FZ),enthalten ist.
Portionseinheit gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Färbezusammensetzung (FZ) einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe enthält.
Kosmetisches Verfahren zur oxidativen Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend die folgenden Schritte: (i) Bereitstellen einer Umhüllung mit einem kosmetischen Produkt gemäß zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, (ii) Vermischen der Umhüllung mit Wasser zu einem anwendungsbereiten Färbemittel, (iii) direkt im Anschluss an Schritt (ii) Applizieren des anwendungsbereiten Färbemittels auf keratinische Fasern, insbesondere auf menschliche Haare, (iv) Belassen des anwendungsbereiten Färbemittels auf den keratinischen Fasern, insbesondere auf menschlichen Haaren, für 5 bis 60 Minuten, bevorzugt für 15 bis 45 Minuten, besonders bevorzugt für 30 Minuten, (v) anschließend Ausspülen des Färbemittels von den keratinischen Fasern mit Wasser, optional Waschen der Fasern mit einem tensidhaltigen Reinigungsmittel, Konditionieren der Fasern mit einem Konditioniermittel und/oder Trocknen der Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis des kosmetischen Produkts zum Gewicht der in Schritt (ii) eingesetzten Wassermenge, im Bereich von 16:100 bis 25:100, bevorzugt 16:100 bis 24:100, besonders bevorzugt 16:100 bis 22:100, weiter besonders bevorzugt 16:100 bis 20:100, weiter besonders bevorzugt 16:100 bis 19:100, außerordentlich bevorzugt 16:100 bis 18:100, liegt.