DE102019214516A1

DE102019214516A1 - Einsatz von Natriumchlorid in Bleichmitteln auf Percarbonat-Basis für die Anwendung auf Humanhaar

Info

Publication number: DE102019214516A1
Application number: DE102019214516.7A
Authority: DE
Inventors: Udo Erkens; Phillip Jaiser; Torsten Lechner
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2018-12-28
Filing date: 2019-09-24
Publication date: 2020-07-02
Also published as: FR3091166A1; US20200206104A1; FR3091166B1; US11052027B2

Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Blondiermittel zur Veränderung der natürlichen Farbe keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, das a) Natriumpercarbonat, b) Natriumchlorid und ferner 0 bis 8 Gew.-% Wasser enthält. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zum Blondieren von Haaren.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Blondiermittel, die als Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, dienen. Weiterhin wird ein Verfahren zur oxidativen Aufhellung von keratinischen Fasern unter Verwendung des Blondiermittels.
Das Aufhellen der eigenen Haarfarbe ist seit jeher der Wunsch vieler Verbraucher, da eine blonde Haarfarbe als attraktiv und in modischer Hinsicht erstrebenswert betrachtet wird. Für diesen Zweck sind im Markt verschiedene Blondiermittel mit unterschiedlicher Blondierleistung erhältlich. Die in diesen Produkten enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin die Haarfaser aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid - gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln - als Oxidationsmittel allein. Für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffekts wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus Percarbonaten und Persalzen, insbesondere Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen, eingesetzt. Zur Verstärkung der Blondierwirkung enthalten die Mittel höhere Einsatzkonzentrationen an Wasserstoffperoxid und Percarbonaten oder Persalzen, insbesondere Persulfaten. Dunkles, dunkelbraunes oder schwarzes Haar lässt sich so in einem Schritt um 4 bis 6 Nuancen aufhellen. Das Wasserstoffperoxid und die Percarbonate oder Persalze werden bis zur Anwendung getrennt voneinander aufbewahrt, um die Percarbonate oder Persalze nicht vorzeitig zu deaktivieren. Die Wasserstoffperoxid-Komponente, die eine wässrige Lösung von Wasserstoffperoxid umfasst, weist zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids einen sauren pH-Wert, insbesondere einen pH-Wert von 2,5 bis 5,5, insbesondere von 3 bis 5, auf, jeweils bei 20°C gemessen.
Für die Melanin abbauende Wirkung des Wasserstoffperoxids und die Blondierwirkung auf der keratinischen Faser ist es jedoch vorteilhaft, wenn die Anwendungsmischung aus Wasserstoffperoxid-Lösung und Persalz einen alkalischen pH-Wert besitzt, der vorzugsweise im Bereich von 8 bis 12, besonders bevorzugt im Bereich von 8,5 bis 11,5, außerordentlich bevorzugt im Bereich von 9 bis 10,5 liegt, jeweils gemessen bei 20°C.
Zur Einstellung eines alkalischen pH-Werts der aufhellenden Anwendungsmischung gibt es mehrere Möglichkeiten: Das Blondierpulver enthält neben dem mindestens einen Persalz oder Percarbonat mindestens ein pulverförmiges Alkalisierungsmittel in einer solchen Gesamtmenge, dass die Anwendungsmischung den gewünschten alkalischen pH-Wert aufweist; oder die Wasserstoffperoxidlösung wird nicht nur mit dem Blondierpulver, sondern zusätzlich mit einer Alkalisierungsmittelzubereitung zur Anwendungsmischung kombiniert.
Setzt man der Alkalisierungsmittelzubereitung und/oder dem Blondierpulver Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehende Farbstoffe zu, so kann das Haar gleichzeitig gefärbt werden. Entsprechende 3-Komponenten-Haarfärbemittel werden insbesondere für Verbraucher mit sehr dunklem Melanin-reichen Haar angeboten.
Mit der Aufhellung geht jedoch auch eine Schädigung des Haares einher, da nicht nur die Farbstoffe des Haares, sondern auch die Strukturbestandteile des Haares oxidativ geschädigt werden. Je nach Ausprägung des Schädigungsgrades reicht dieser von rauem, sprödem und schwieriger auskämmbarem Haar über eine verminderte Widerstandsfähigkeit und Reißfestigkeit des Haares bis hin zu Haarbruch. Je größer die Menge des eingesetzten Wasserstoffperoxids und gegebenenfalls der Persalze oder Percarbonate ist, desto stärkere Schädigungen werden daher in der Regel auf den Keratinfasern hervorgerufen.
Um die Haarschädigung zu minimieren und den schädigenden Effekt der Oxidationsmittel auszugleichen, ist immer wieder versucht worden, Formulierungen zu finden, die eine gute Blondierleistung bei einer geringen Haarschädigung gewährleisten.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Mittel zum Aufhellen bzw. Blondieren von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bereitzustellen, die die Keratinfasern möglichst wenig schädigen und die einfach herzustellen und zu handhaben sind. Insbesondere lag der Erfindung die Aufgabe zugrunde, die Konzentration an Wirkstoffen zur Blondierung, d.h. die Konzentration an organischen oder anorganischen Peroxiden und/oder Percarbonaten, auf einem Niveau zu halten, das bei handelsüblichen Produkten Anwendung findet, wobei die Blondierwirkung verbessert wird.
Überraschend wurden die der Erfindung zugrunde liegende Aufgaben durch den Gegenstand von Anspruch 1 gelöst. Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein Blondiermittel zur Veränderung der natürlichen Farbe keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, das Natriumpercarbonat, Natriumchlorid und weiterhin 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels, enthält.
Unter keratinischen Fasern werden erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare verstanden. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Blondieren und/oder Aufhellen von keratinhaltigen Fasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Das erfindungsgemäße Blondiermittel enthält als ersten wesentlichen Bestandteil mindestens ein Oxidationsmittel, das Natriumpercarbonate umfasst. Unter Natriumpercarbonaten werden Natriumcarbonat-Wasserstoffperoxid-Komplexe verstanden. Handelsübliches Natriumpercarbonat hat die durchschnittliche Zusammensetzung 2 Na₂CO₃ · 3 H₂O₂. Natriumpercarbonat liegt als weißes, wasserlösliches Pulver vor, das leicht in Natriumcarbonat und bleichend und oxidierend wirkenden „aktiven“ Sauerstoff zerfällt.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist Natriumpercarbonat in dem Blondiermittel in einer Menge von 1 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 12 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 6 - 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels, enthalten.
Das erfindungsgemäße Blondiermittel enthält als zweiten wesentlichen Bestandteil Natriumchlorid. Es ist überraschenderweise gefunden worden, dass durch den Einsatz von Natriumchlorid eine deutliche Steigerung der Aufhellleistung erzielt werden kann. Die Blondierleistung wird bei gleicher Konzentration an anorganischen und organischen Peroxiden und Percarbonaten sowie bei sonst gleichem Blondierverfahren verbessert, wenn Natriumchlorid in dem Blondiermittel enthalten ist. Es kann vermutet werden, dass die Polarität des flüssigen Mediums beim Anrühren der anwendungsbereiten Mischung und eine Klumpenbildung beim Anrühren der Mischung verhindert wird.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist Natriumchlorid in einer Menge von 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 4 Gew.-%, bevorzugter 0,3 - 3 Gew.-%, noch bevorzugter 0,4 - 1,5 Gew.-%, am meisten bevorzugt von mehr als 0,5 bis weniger als 0,7 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels, enthalten. Natriumchlorid kann in einer Menge von 0,5 Gew.-% oder mehr als 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-% in dem Blondiermittel enthalten sein oder Natriumchlorid kann in einer Menge von mehr als 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-% in dem Blondiermittel enthalten sein.
Bei dem Blondiermittel handelt es sich bevorzugt um ein Blondierpulver, das eine wasserfreie, pulverförmige Oxidationsmittelzubereitung darstellt, die mindestens ein Natriumpercarbonat und Natriumchlorid enthält. Gemäß Anspruch 1 enthält das Blondiermittel 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels, so dass es gemäß der Erfindung als „wasserfrei“ bezeichnet werden kann. Diese Angaben beziehen sich auf den Gehalt an freiem Wasser. Nicht berücksichtigt ist der Gehalt an molekular gebundenem Wasser oder Kristallwasser, den einzelne Pulverbestandteile aufweisen können. Der Wassergehalt kann beispielsweise in Anlehnung an ISO 4317 (Version 2011-12) mittels Karl-Fischer-Titration bestimmt werden.
Unter dem Begriff „Pulver“ oder „pulverförmig“ ist erfindungsgemäß eine bei 20 °C und 1013 mbar feste, rieselfähige Darreichungsform aus einzelnen Partikeln zu verstehen, bei der die einzelnen Partikel Partikelgrößen im Bereich von 0,1 µm bis maximal 1,6 mm aufweisen. Die Bestimmung der Partikelgrößen kann bevorzugt mittels Laserbeugungsmessung gemäß ISO 13320-1 (2009) erfolgen. Gegebenenfalls können die Partikel durch physikalische Behandlung, wie Sieben, Pressen, Granulieren oder Pelletieren, oder durch den Zusatz bestimmter Hilfsstoffe in ihrer Korngröße den Anforderungen an das Blondierpulver angepasst werden, um beispielsweise eine bessere Mischbarkeit der einzelnen Pulverbestandteile oder die Mischbarkeit des Blondierpulvers mit einer wässrigen Lösung zu ermöglichen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Blondiermittel weisen eine Schüttdichte im Bereich von 500 bis 1000 g/l (Gramm/Liter), bevorzugt 550 bis 900 g/l, besonders bevorzugt 600 bis 820 g/l, auf. Die Bestimmung der Schüttdichte erfolgt bevorzugt nach EN ISO 60 (Version 01/2000) oder DIN ISO 697 (Version 01/1984).
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich Zustandsangaben auf Standardbedingungen, d.h. auf eine Temperatur von 25°C und einen Druck von 10⁵ Pa.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das Blondiermittel als einen weiteren Bestandteil mindestens ein anorganisches Salz einer Peroxoschwefelsäure. Unter Peroxoschwefelsäuren werden Peroxodischwefelsäure und Peroxomonoschwefelsäure (Caro'sche Säure) verstanden.
Vorzugsweise ist das mindestens eine anorganische Salz einer Peroxoschwefelsäure ausgewählt aus Ammoniumperoxodisulfat, Alkalimetallperoxodisulfaten, Ammoniumperoxomonosulfat, Alkalimetallperoxomonosulfaten und Alkalimetallhydrogenperoxomonosulfaten. Besonders bevorzugt sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Natriumperoxodisulfat und Kaliumhydrogenperoxomonosulfat. Insbesondere ist das mindestens eine anorganische Salz einer Peroxoschwefelsäure ausgewählt aus Natriumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Ammoniumperoxodisulfat, Natriumperoxomonosulfat, Kaliumperoxomonosulfat, Ammoniumperoxomonosulfat, sowie Mischungen dieser Verbindugen.
Weiterhin hat es sich bei den Arbeiten zur vorliegenden Erfindung als besonders bevorzugt erwiesen, wenn das erfindungsgemäße Blondierpulver mindestens zwei oder drei verschiedene Peroxodisulfate enthält. Bevorzugte Peroxodisulfatsalze sind dabei Kombinationen aus Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat oder Natriumperoxodisulfat, insbesondere die Kombination aus Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat.
Die Gesamtmenge an anorganischem Salz einer Peroxoschwefelsäure beträgt 1 - 80 Gew.-%, bevorzugt 10 - 70 Gew.-%, bevorzugter 20 - 60 Gew.-%, am meisten bevorzugt 30 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung stellt das anorganische Salz einer Peroxoschwefelsäure eine Mischung umfassend 5 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 35 Gew.-%, bevorzugter 15 bis 30 Gew.-% Kaliumperoxodisulfat, 5 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 8 bis 18 Gew.-%, bevorzugter 10 bis 15 Gew.-% Ammoniumperoxodisulfat und/oder 2 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 4 bis 15 Gew.-%, bevorzugter 5 bis 10 Gew-% Natriumperoxodisulfat, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Blondiermittels, dar.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform liegt das Verhältnis der Menge an Percarbonat zu der Gesamtmenge an Persulfat(en) zwischen 2 zu 1 und 1 zu 20, bevorzugt zwischen 1 zu 1 und 1 zu 10, noch bevorzugter zwischen 1 zu 2 und 1 zu 8, außerordentlich bevorzugt zwischen 1 zu 3 und 1 zu 6 liegt.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform liegt das Gewichtsverhältnis der Menge an Percarbonat zu der Gesamtmenge an Persulfat(en) zwischen 2 zu 1 und 1 zu 20, bevorzugt zwischen 1 zu 1 und 1 zu 10, noch bevorzugter zwischen 1 zu 2 und 1 zu 8, außerordentlich bevorzugt zwischen 1 zu 3 und 1 zu 6.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird das Percarbonat und das/die Persulfate(e) getrennt voneinander bereitgestellt. Dies kann bewerkstelligt werden durch die Bereitstellung von zwei getrennten Pouches, wobei das Percarbonat zusammen mit dem Natriumchlorid und ggf. weiteren Substanzen in einem Pouch bereitgestellt wird und das Persulfat in einem zweiten Pouch bereitgestellt wird.
Erfindungsgemäß bevorzugte Blondierpulver enthalten zusätzlich mindestens ein anorganisches, bei 20 °C und 1013 mbar festes Alkalisierungsmittel, darunter mindestens ein Natriumsilikat oder Natriummetasilikat mit einem molaren SiO₂/Na₂O-Verhältnis von ≥ 2, bevorzugt 2,5-3,5, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondierpulvers.
Erfindungsgemäß bevorzugte Blondierpulver enthalten mindestens ein anorganisches, bei 20 °C und 1013 mbar festes Alkalisierungsmittel bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1 - 60 Gew.-%, bevorzugt 5 - 55 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 - 50 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 15 - 45 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondierpulvers.
Neben dem mindestens ein Natriumsilikat oder Natriummetasilikat mit einem molaren SiO₂/Na₂O-Verhältnis von ≥ 2, bevorzugt 2,5-3,5, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondierpulvers, als optionales Alkalisierungsmittel sind weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel ausgewählt aus Erdalkalimetallsilikaten, Erdalkalimetallhydroxidcarbonaten, Erdalkalimetallcarbonaten, Erdalkalimetallmetasilikaten, Alkalimetallhydroxiden, Erdalkalimetallhydroxiden, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten sowie Mischungen dieser Substanzen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel sind neben dem mindestens einen obligatorischen Natriumsilikat oder Natriummetasilikat, jeweils mit einem molaren SiO₂/Na₂O-Verhältnis von ≥ 2, bevorzugt von 2,5 bis 3,5, ausgewählt aus Magnesiumhydroxidcarbonaten sowie Mischungen dieser Alkalisierungsmittel. Erfindungsgemäß bevorzugte Magnesiumhydroxidcarbonate sind solche mit der Formel MgCO₃ · Mg(OH)₂ · 2 H₂O und solche mit der Formel MgCO₃ · Mg(OH)₂. Magnesiumhydroxidcarbonat mit der Formel MgCO₃ · Mg(OH)₂ ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Blondierpulver enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 40 Gew.-% Natriumsilikate mit einem molaren SiO₂/Na₂O-Verhältnis von ≥ 2, bevorzugt von 2,5 bis 3,5, und 2 - 20 Gew.-%, bevorzugt 5 - 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 25 Gew.-% Magnesiumhydroxidcarbonat als anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel.
Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Blondierpulver enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 40 Gew.-% Natriumsilikate mit einem molaren SiO₂/Na₂O-Verhältnis von ≥ 2, bevorzugt von 2,5 bis 3,5, und 2 - 20 Gew.-%, bevorzugt 5 - 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 - 13 Gew.-% Magnesiumhydroxidcarbonat mit der Formel MgCO₃ · Mg(OH)₂ als anorganische, bei 20 °C und 1013 mbar feste Alkalisierungsmittel.
Sofern das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Blondierpulver ein oder mehrere anorganische Carbonate enthält, sei es als Alkalisierungsmittel oder als Oxidationsmittel in Form von Natriumcarbonat-Wasserstoffperoxid-Komplexen, so ist deren Gehalt bevorzugt so gewählt, dass in der Anwendungsmischung mit der nachstehend diskutierten Oxidationszusammensetzung (Ox) die molare CO₃ ²-Gesamtkonzentration mindestens 0,015 mol/100 Gramm Anwendungsmischung beträgt.
Sofern das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Blondierpulver ein oder mehrere anorganische Carbonate enthält, sei es als Alkalisierungsmittel oder als Oxidationsmittel in Form von Natriumcarbonat-Wasserstoffperoxid-Komplexen, so ist deren Gehalt besonders bevorzugt so gewählt, dass in der Anwendungsmischung mit der nachstehend diskutierten Oxidationszusammensetzung (Ox) die molare CO₃ ²-Gesamtkonzentration rechnerisch mindestens viermal höher ist als die Gesamtkonzentration an Protonendonatoren.
Sofern das erfindungsgemäße oder erfindungsgemäß bevorzugte Blondierpulver ein oder mehrere anorganische Carbonate enthält, sei es als Alkalisierungsmittel oder als Oxidationsmittel in Form von Natriumcarbonat-Wasserstoffperoxid-Komplexen, so ist deren Gehalt außerordentlich bevorzugt so gewählt, dass in der Anwendungsmischung mit der nachstehend diskutierten Oxidationszusammensetzung (Ox) die molare CO₃ ²-Gesamtkonzentration mindestens 0,015 mol/100 Gramm Anwendungsmischung beträgt und rechnerisch mindestens viermal höher ist als die Gesamtkonzentration an Protonendonatoren.
Bevorzugte Blondiermittel sind dadurch gekennzeichnet, dass diese zusätzlich mindestens eine Dicarbonsäure mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen umfassen, die bevorzugt ausgewählt ist aus Bernsteinsäure, Äpfelsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, D-Weinsäure, L-Weinsäure, meso-Weinsäure, Traubensäure, alpha-Ketoglutarsäure, beta-Ketoglutarsäure, Oxalessigsäure, und/oder mindestens einem Salz dieser Säuren, besonders bevorzugt in einer auf die Masse an freier Dicarbonsäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,03 - 7 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,9 - 1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels.
Bevorzugte Blondiermittel sind dadurch gekennzeichnet, dass diese mindestens eine Aminosäure enthalten, die ausgewählt ist aus Arginin, Lysin, Histidin oder mindestens einem Salz dieser Aminosäuren, in einer auf die Masse an freier Aminosäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,1 - 7 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 2,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels.
Bevorzugte Blondiermittel sind dadurch gekennzeichnet, dass diese mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,1 - 80 Gew.-%, bevorzugt 2 - 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 40 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 10 - 35 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels, umfassen.
Ein geeigneter Parameter für die Quantifizierung der Faserschädigung, insbesondere der Haarschädigung, ist beispielsweise die Messung der Zugfestigkeit (Young-Modul) der Keratinfasern.
Erfindungsgemäß bevorzugte Salze der Dicarbonsäuren mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen sind ausgewählt aus den Mono- und Disalzen der Anionen von Bernsteinsäure, Äpfelsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, D-Weinsäure, L-Weinsäure, meso-Weinsäure, Traubensäure, alpha-Ketoglutarsäure, beta-Ketoglutarsäure und Oxalessigsäure mit Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere mit Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Bernsteinsäure weist bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt im Bereich von 185 - 187 °C auf, ist also bei 20°C ein Feststoff. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Bernsteinsäure sind ausgewählt aus den Succinaten und Hydrogensuccinaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere den Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, oder den Succinaten und Hydrogensuccinaten von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und/oder Histidin, z.B. Argininsuccinat, sowie Mischungen dieser Salze. Die genannten Salze der Bernsteinsäure können auch gebundenes Kristallwasser enthalten, insbesondere das Natriumsuccinathexahydrat, das erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist.
Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Äpfelsäure ist optisch aktiv. Die racemische DL-Äpfelsäure weist bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt im Bereich von 131 - 132 °C auf, ist also bei 20°C ein Feststoff. Die Enantiomere D-Äpfelsäure und L-Äpfelsäure weisen jeweils bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt im Bereich von 100 - 101 °C auf. Aus Kostengründen ist racemische DL-Äpfelsäure bevorzugt.
Erfindungsgemäß geeignete Salze der Äpfelsäure sind ausgewählt aus den Malaten und Hydrogenmalaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze, insbesondere Dinatriummalat und Dikaliummalat, aber auch das Calciummalat. Die genannten, erfindungsgemäß geeigneten Salze der Äpfelsäure können gebundenes Kristallwasser enthalten, insbesondere das Dinatriummalathemihydrat und das Dinatriummalattrihydrat.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Oxalsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 189,5 °C (wasserfrei) oder als Dihydrat einen Schmelzpunkt von 101,5 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Oxalsäure sind ausgewählt aus den Oxalaten und Hydrogenoxalaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Malonsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 135 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Malonsäure sind ausgewählt aus den Malaten und Hydrogenmalaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Adipinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 152 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Adipinsäure sind ausgewählt aus den Adipaten und Hydrogenadipaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Pimelinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 105° C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Pimelinsäure sind ausgewählt aus den Pimelaten und Hydrogenpimelaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Korksäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 144 °C auf. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Korksäure sind ausgewählt aus den Suberaten und Hydrogensuberaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Azelainsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 106°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Azelainsäure sind ausgewählt aus den Azelaten und Hydrogenazelaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß bevorzugte Sebacinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 134,5 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Sebacinsäure sind ausgewählt aus den Sebacaten und Hydrogensebacaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen und den Ionen von basischen Aminosäuren, wie Arginin, Lysin und Histidin, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Maleinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 130 bis 131°C (aus Ethanol oder Benzol) und von 138 bis 139°C (aus Wasser). Erfindungsgemäß geeignete Salze der Maleinsäure sind ausgewählt aus den Maleaten und Hydrogenmaleaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Fumarsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 287°C im zugeschmolzenen Röhrchen; bei 200 °C sublimiert Fumarsäure. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Fumarsäure sind ausgewählt aus den Fumaraten und Hydrogenfumaraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte D-Weinsäure (linksdrehend) hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 168 - 170°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der D-Weinsäure sind ausgewählt aus den Tartraten und Hydrogentartraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte L-Weinsäure (rechtsdrehend) hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 168 - 170°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der L-Weinsäure sind ausgewählt aus den Tartraten und Hydrogentartraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte meso-Weinsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 140°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der meso-Weinsäure sind ausgewählt aus den Tartraten und Hydrogentartraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Traubensäure ist das racemische Gemisch aus D-Weinsäure und L-Weinsäure. Traubensäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 206°C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Traubensäure sind ausgewählt aus den Tartraten und Hydrogentartraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze. Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte alpha-Ketoglutarsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 112 - 116 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der alpha-Ketoglutarsäure sind ausgewählt aus den alpha-Ketoglutaraten und alpha-Ketohydrogenglutaraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte beta-Ketoglutarsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 122 °C; sie schmilzt unter Zersetzung. Erfindungsgemäß geeignete Salze der beta-Ketoglutarsäure sind ausgewählt aus den beta-Ketoglutaraten und beta-Ketohydrogenglutaraten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Oxalessigsäure hat bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt von 161 °C. Erfindungsgemäß geeignete Salze der Oxalessigsäure sind ausgewählt aus den Oxalacetaten und Oxalhydrogenacetaten von Ammoniumionen, Alkalimetallionen und Erdalkalimetallionen, insbesondere von Lithium-, Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Ionen, sowie Mischungen dieser Salze.
Erfindungsgemäß bevorzugte Blondierpulver enthalten die mindestens eine Dicarbonsäure mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, ausgewählt aus Bernsteinsäure, Äpfelsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, und/oder mindestens einem Salz dieser Säuren, in einer auf die Masse an freier Dicarbonsäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,03 - 7 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,9 - 1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondierpulvers. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Blondierpulver enthalten Bernsteinsäure und/oder mindestens ein Salz der Bernsteinsäure in einer auf die Masse an freier Dicarbonsäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,03 - 7 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,9 - 1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondierpulvers.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Blondierpulver enthalten Äpfelsäure und/oder mindestens ein Salz der Äpfelsäure in einer auf die Masse an freier Dicarbonsäure umgerechneten Gesamtmenge von 0,03 - 7 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,9 - 1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondierpulvers.
Zur Entstaubung der erfindungsgemäßen Blondierpulver kann mindestens ein Entstaubungsmittel zugesetzt werden, das insbesondere ausgewählt ist aus mindestens einem Öl, insbesondere ausgewählt aus Paraffinöl, Siliconöl oder Esteröl sowie Mischungen dieser Öle.
Erfindungsgemäß bevorzugte Blondierpulver enthalten daher zusätzlich mindestens ein Öl in einer Gesamtmenge von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondierpulvers.
Erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Paraffinölen, C₁₈-C₃₀-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene und Polydecene, weiterhin ausgewählt aus C₈-C₁₆-Isoparaffinen, insbesondere aus Isodecan, Isododecan, Isotetradecan und Isohexadecan sowie Mischungen hiervon, sowie 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-C12-C15-alkylester.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, die ungesättigt oder verzweigt und gesättigt oder verzweigt und ungesättigt sind. Bevorzugte Alkoholöle sind 2-Hexyldecanol, 2-Octyldodecanol, 2-Ethylhexylalkohol und Isostearylalkohol.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden (= Dreifachestern des Glycerins) von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren. Besonders bevorzugt kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnussöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannesbeersamenöl, Jojobaöl, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Palmöl, Palmkernöl, Paranussöl, Pekannussöl, Pfirsichkernöl Rapsöl, Rizinusöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnussöl, Wildrosenöl, Weizenkeimöl, und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Bevorzugt sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C₂-C₁₀-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/ Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen bevorzugt 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat und 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und Ethylenglycoldipalmitat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C_8-22-Alkanole, wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2-Myristylether und PPG-3-Myristylether. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C_3-22-Alkanole wie Glycerin, Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, die gewünschtenfalls verestert sein können, z. B. PPG-14-Butylether, PPG-9-Butylether, PPG-10-Butandiol, PPG-15-Stearylether und Glycereth-7-diisononanoat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den C₈-C₂₂-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C₂-C₇-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure, z. B. C_12-C₁₅-Alkyllactat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C_3-22-Alkanolen, C_3-22-Alkandiolen oder C_3-22-Alkantriolen, z. B. Dicaprylylcarbonat, oder die Ester gemäß DE 19756454 A1 , insbesondere Glycerincarbonat.
Weitere kosmetische Öle, die erfindungsgemäß geeignet sind, sind ausgewählt aus den Siliconölen, zu denen z. B. Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan, Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan und Decamethyltetrasiloxan zählen.
Es kann erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen.
Bevorzugte erfindungsgemäße Blondierpulver sind dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Öl ausgewählt ist aus natürlichen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, besonders bevorzugt aus Paraffinölen, C₁₈-C₃₀-Isoparaffinen, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene und Polydecene, C₈-C₁₆-Isoparaffinen, sowie 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan; den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C_8-22-Alkanolen; Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, die ungesättigt oder verzweigt und gesättigt oder verzweigt und ungesättigt sind; Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C_8-30-Fettsäuren, insbesondere natürlichen Ölen; den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C₂-C₁₀-Alkanolen; den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können; den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C_8-22-Alkanole; den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C_3-22-Alkanole; den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren; den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C_3-22-Alkanolen, C_3-22-Alkandiolen oder C_3-22-Alkantriolen; den Estern von Dimeren ungesättigter C₁₂-C₂₂-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C₂-C₁₈-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C₂-C₆-Alkanolen; Siliconölen sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen und bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondierpulvers, enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Blondierpulver enthalten mindestens ein Polymer, das ausgewählt ist aus Acrylsäurehomo- und -copolymeren, Methacrylsäurehomo- und -copolymeren, Itaconsäurehomo- und -copolymeren, Polysacchariden, die chemisch und/oder physikalisch modifiziert sein können, und Mischungen dieser Polymere, wobei besonders bevorzugt eines oder mehrere der genannten Polymere in einer Gesamtmenge von 0,1 - 6 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 3,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondierpulvers, enthalten ist.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird ferner gelöst durch ein Verfahren zur Aufhellung keratinischer Fasern. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft daher ein Verfahren zur Aufhellung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, gemäß Anspruch 10. Das Verfahren zur Aufhellung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, ist dadurch gekennzeichnet, dass ein Blondiermittel (B) gemäß dem ersten Gegenstand der vorliegenden Erfindung mit Wasser vermischt wird, unmittelbar danach auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, 5 bis 60 Minuten auf den Fasern belassen wird und anschließend die Fasern mit Wasser gespült und optional mit einem tensidhaltigen Reinigungsmittel ausgewaschen werden. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform werden das Blondiermittel und Wasser in einem gewichtsbezogenen Mischungsverhältnis Blondiermittel zu Wasser von 1 zu 1 bis 1 zu 5, bevorzugter von 1 zu 1 bis 1 zu 4, am meisten bevorzugt 1 zu 1 bis 1 zu 3 miteinander vermischt.
Das im erfindungsgemäßen Aufhellverfahren als Oxidationszusammensetzung eingesetzte Mittel besteht im Wesentlichen aus Wasser. Die Angabe „besteht im Wesentlichen aus Wasser“ bedeutet erfindungsgemäß einen Wassergehalt von 80 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 90 bis 100 Gew.-%, besonders bevorzugt 97 - 100 Gew.-%, Wasser ist, jeweils bezogen auf das Gewicht des als Oxidationszusammensetzung eingesetzten Mittels. Das Wasser dient im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Oxidationszusammensetzung bzw. soll als solche bezeichnet werden. In herkömmlichen Verfahren zur Aufhellung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthält die Oxidationszusammensetzung Wasserstoffperoxid. Im Fall der vorliegenden Erfindung soll jedoch auf Wasserstoffperoxid in flüssiger oder gelöster Form verzichtet werden. Durch Verwendung des Wassers entsteht aus dem Percarbonat die oxidierende Spezies. Daher soll das Wasser oder die Wasser enthaltende Lösung, die frei ist von Wasserstoffperoxid, als Oxidationszusammensetzung bezeichnet werden. Das Wasser oder die Wasser enthaltende Lösung macht aus dem Blondiermittel die anwendungsbereite Oxidationszusammensetzung.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Blondierpulver so zusammengesetzt, dass die Mischung mit der vorgenannten Oxidationszusammensetzung (Ox) im Wesentlichen umfassend Wasser, also das anwendungsbereite Farbveränderungsmittel, insbesondere Blondiermittel, einen alkalischen pH-Wert, bevorzugt einen pH-Wert von 8 bis 11,5, besonders bevorzugt einen pH-Wert von 8,5 bis 11, außerordentlich bevorzugt einen pH-Wert von 9,0 bis 10,5, aufweist, jeweils gemessen bei 20 °C.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten weiterhin mindestens ein Öl und/oder mindestens eine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23 - 110 °C, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 40 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 24 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzung (Ox). Die für die erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzungen (Ox) geeigneten Öle sind die gleichen Öle, die vorstehend als geeignete Entstaubungsmittel offenbart sind.
In den Oxidationszusammensetzungen (Ox) erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Fettkomponenten mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23 - 110 °C sind ausgewählt aus linearen gesättigten 1-Alkanolen mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,0 bis 6,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Oxidationszusammensetzung (Ox).
Bevorzugt ist das mindestens eine lineare gesättigte 1-Alkanol mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen ausgewählt aus Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, und Behenylalkohol sowie aus Mischungen dieser 1-Alkanole, besonders bevorzugt aus Cetylalkohol, Stearylalkohol und Cetylalkohol/ Stearylalkohol-Mischungen.
Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten weiterhin, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein lineares gesättigtes 1-Alkanol mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0,1 - 8 Gew.-%, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 2-6 Gew.-%, wobei mindestens ein 1-Alkanol, ausgewählt aus Cetylalkohol, Stearylalkohol und Cetylalkohol/Stearylalkohol-Mischungen, enthalten ist.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten mindestens eine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23 - 110 °C, die ausgewählt ist aus Estern aus einem gesättigten, einwertigen C₁₆-C₆₀-Alkanol und einer gesättigten C₈-C₃₆-Monocarbonsäure, insbesondere Cetylbehenat, Stearylbehenat und C₂₀-C₄₀-Alkylstearat, Glycerintriestern von gesättigten linearen C₁₂ - C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Candelillawachs, Carnaubawachs, Bienenwachs, gesättigten linearen C₁₄ - C₃₆-Carbonsäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten mindestens ein Tensid oder mindestens einen Emulgator, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Oxidationszusammensetzung (Ox).
Tenside und Emulgatoren im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen, die aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen. Der hydrophobe Rest ist bevorzugt eine Kohlenwasserstoffkette mit 8-28 Kohlenstoff-Atomen, die gesättigt oder ungesättigt, linear oder verzweigt sein kann. Besonders bevorzugt ist diese C₈-C₂₈-Alkylkette linear. Basiseigenschaften der Tenside und Emulgatoren sind die orientierte Absorption an Grenzflächen sowie die Aggregation zu Mizellen und die Ausbildung von lyotropen Phasen.
Erfindungsgemäß sind anionische, nichtionische und kationische Tenside besonders geeignet. Aber auch zwitterionische und amphotere Tenside sind erfindungsgemäß sehr geeignet.
Als anionische Tenside eignen sich in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen), Alkylethercarbonsäuren, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremono-, -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester, lineare Alkansulfonate, lineare alpha-Olefinsulfonate, Alkylsulfate und Alkylethersulfate sowie Alkyl- und/oder Alkenylphosphate. Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Alkylethercarbonsäuren mit jeweils 10 bis 18 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen, bevorzugt 2 bis 6 Glykolethergruppen im Molekül. Beispiele solcher Tenside sind die Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Sodium Laureth Sulfate, Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Myreth Sulfate oder Sodium Laureth Carboxylate.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die so genannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C₈-C₂₄-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder-SO₃H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycin, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat und C₁₂-C₁₈-Acylsarcosin. Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole, an Fettsäuren und an Alkylphenole, jeweils mit 8 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe, ethoxylierte Mono-, Di- und Triglyceride, wie beispielsweise Glycerinmonolaurat + 20 Ethylenoxid, und Glycerinmonostearat + 20 Ethylenoxid, Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate (Tween 20, Tween 21, Tween 60, Tween 61, Tween 81), Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine, sowie Alkylpolyglycoside. Als nichtionische Tenside eignen sich insbesondere C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie Ethylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte oder ungesättigte lineare Fettalkohole mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine anionische Tensid ausgewählt ist aus Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten und Alkylethercarbonsäuren mit jeweils 10 bis 18 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12, bevorzugt 2 bis 6 Glykolethergruppen, im Molekül. Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Ethylenoxid-Anlagerungsprodukten an gesättigte oder ungesättigte lineare Fettalkohole mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol, sowie mindestens ein anionisches Tensid, ausgewählt aus Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten und Alkylethercarbonsäuren mit jeweils 10 bis 18 C-Atomen, bevorzugt 12 bis 14 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12, bevorzugt 2 bis 6 Glykolethergruppen, im Molekül, enthalten ist, wobei besonders bevorzugt das Gewichtsverhältnis der Gesamtheit aller anionischen Tenside zur Gesamtheit aller nichtionischen Tenside im Bereich von 5 - 50, bevorzugt 10 - 30 liegt.
Als kationische Tenside eignen sich in erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzungen (Ox) prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten kationischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch mindestens eine wasserlöslich machende, kationische Gruppe, wie z. B. eine quaternäre Ammonium-Gruppe, oder durch mindestens eine wasserlöslich machende, kationisierbare Gruppe, wie z. B. eine Amin-Gruppe, und weiterhin mindestens eine (lipophil wirkende) Alkylgruppe mit 6 bis 30 C-Atomen oder mindestens eine (lipophil wirkende) Imidazol-Gruppe oder mindestens eine (lipophil wirkende) Imidazylalkyl-Gruppe.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten mindestens ein kationisches Tensid, das bevorzugt ausgewählt ist aus quarternären Ammoniumverbindungen mit mindestens einem C8-C24-Alkylrest, Esterquats und Amidoaminen mit jeweils mindestens einem C8-C24-Acylrest sowie Mischungen hiervon. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen mit mindestens einem C8-C24-Alkylrest sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride, und Ammoniumalkylsulfate, wie Methosulfate oder Ethosulfate, wie C8-C24-Alkyltrimethylammoniumchloride, C8-C24-Dialkyldimethylammoniumchloride und C8-C24-Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-83, Quaternium-87 und Quaternium-91 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 8 bis 24 Kohlenstoffatome auf. Bei Esterquats handelt es sich um kationische Tenside, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement und weiterhin mindestens eine C8-C24-Alkylrest oder C8-C24-Acylrest enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex^®, Dehyquart^® und Armocare^® vertrieben. N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, Distearoylethyl Dimonium Methosulfate und Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate sind bevorzugte Beispiele für solche Esterquats.
Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer C8-C24-Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Di-(C1-C3)alkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe ist Stearamidopropyldimethylamin.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Oxidationszusammensetzungen (Ox) enthalten mindestens ein kationisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,01 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Oxidationszusammensetzung (Ox).
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Aufhellung von keratinischen Fasern, die mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Komponenten enthält und die dadurch gekennzeichnet ist, dass

i) die erste Komponente (I) ein erfindungsgemäßes oder ein erfindungsgemäß bevorzugtes Blondierpulver ist,
ii) die zweite Komponente (II) im Wesentlichen Wasser oder eine wässrige Lösung ist.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend mindestens drei getrennt voneinander verpackte Komponenten, die dadurch gekennzeichnet, dass

i) die erste Komponente (I) ein erfindungsgemäßes oder ein erfindungsgemäß bevorzugtes Blondiermittel,
ii) die zweite Komponente (II) 80 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 90 bis 100 Gew.-%, besonders bevorzugt 97 - 100 Gew.-%, Wasser enthält, jeweils bezogen auf das Gewicht der Komponente (II),
iii) die dritte Komponente (III) eine Alkalisierungszusammensetzung (Alk) ist, die Wasser und mindestens ein Alkalisierungsmittel, das ausgewählt ist aus Ammoniak, Alkanolaminen und Mischungen hiervon, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 8 - 12, bevorzugt von 9 - 11, besonders bevorzugt von 9,5 - 10,5, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C,

Besonders bevorzugt ist die vorgenannte Mehrkomponentenverpackungseinheit, wenn die Komponente (II) einen pH-Wert im Bereich von 6,5 - 8,0, bevorzugt von 6,8 - 7,5, besonders bevorzugt von 7,0 - 7,2, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts) zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend mindestens drei getrennt voneinander verpackte Komponenten, die dadurch gekennzeichnet, dass

i) die erste Komponente (I) ein erfindungsgemäßes oder ein erfindungsgemäß bevorzugtes Blondiermittel,
ii) die zweite Komponente (II) im Wesentlichen Wasser ist und einen pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 5,5, gemessen bei 20°C, aufweist,
iii) die dritte Komponente (III) eine Alkalisierungszusammensetzung (Alk) ist, die Wasser und mindestens ein Alkalisierungsmittel, das ausgewählt ist aus Ammoniak, Alkanolaminen und Mischungen hiervon, enthält und einen pH-Wert im Bereich von 8 - 12, bevorzugt von 9 - 11, besonders bevorzugt von 9,5 - 10,5, aufweist, jeweils gemessen bei 20°C.

Eine Mehrkomponentenverpackungseinheit umfasst mehrere Einzelkomponenten, die getrennt voneinander konfektioniert sind, sowie eine gemeinsame Verpackung für diese Komponenten, zum Beispiel eine Faltschachtel. Darin werden die Komponenten jeweils getrennt in verschiedenen Containern bereitgestellt. Unter Container wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Umhüllung verstanden, die in Form einer gegebenenfalls wieder-verschließbaren Flasche, einer Tube, einer Dose, eines Tütchens, eines Sachets oder einer ähnlichen Umhüllung vorliegt. Dem Umhüllungsmaterial sind erfindungsgemäß keine Grenzen gesetzt. Bevorzugt handelt es sich jedoch dabei um Umhüllungen aus Glas oder Kunststoff.
Darüber hinaus kann die Verpackungseinheit Applikationshilfen, wie Kämme, Bürsten oder Pinsel, persönliche Schutzkleidung, insbesondere Einweg-Handschuhe, sowie eine Gebrauchsanleitung umfassen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann ein erfindungsgemäßes oder ein erfindungsgemäß bevorzugtes Blondierpulver mit einer Alkalisierungszusammensetzung und mit einer Oxidationszusammensetzung zu einem aufhellenden Farbveränderungsmittel für keratinische Fasern kombiniert werden.
Da bei der Behandlung von keratinischer Fasern, insbesondere Haaren, mit Oxidationsmitteln der fasereigene Farbstoff Melanin zu einem gewissen Grad zerstört wird, werden die Fasern/Haare zwangsläufig aufgehellt, ändern also ihre Farbe auch ohne die Gegenwart eines Farbstoffs. Daher umfasst der Begriff „Farbveränderung“ im Sinne der vorliegenden Anmeldung sowohl die Aufhellung als auch die Färbung mit einem oder mehreren Farbstoffen.
Die erfindungsgemäß verwendete Alkalisierungszusammensetzung (Alk) enthält Wasser und mindestens ein Alkalisierungsmittel, das ausgewählt ist aus Ammoniak, Alkanolaminen und Mischungen hiervon, und weist einen pH-Wert im Bereich von 8 - 12, bevorzugt von 9 - 11, besonders bevorzugt von 9,5 - 10,5, auf, jeweils gemessen bei 20°C. Bevorzugte Alkanolamine sind ausgewählt aus Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol und Triethanolamin sowie Mischungen hiervon, wobei Monoethanolamin besonders bevorzugt ist. Ein außerordentlich bevorzugtes Alkalisierungsmittel ist Ammoniak.
Üblicherweise wird Ammoniak (NH₃) in Form seiner wässrigen Lösung eingesetzt. Wässrige Ammoniak-Lösungen enthalten Ammoniak (NH₃) oft in Konzentrationen von 10 bis 32 Gew.-%. Bevorzugt ist hierbei der Einsatz einer wässrigen Ammoniak-Lösung, die 25 Gew.-% Ammoniak (NH₃) enthält.
Neben Ammoniak und Alkanolaminen kann mindestens ein weiteres Alkalisierungsmittel enthalten sein, das ausgewählt ist aus Alkalimetallsilikaten, Erdalkalimetallsilikaten, Erdalkalimetallhydroxidcarbonaten, Erdalkalimetallcarbonaten, Alkalimetallmetasilikaten, Erdalkalimetallmetasilikaten, Alkalimetallhydroxiden und Erdalkalimetallhydroxiden, sowie Mischungen dieser Substanzen. Bevorzugt sind Ammoniak und/oder Monoethanolamin in den erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzungen in Mengen von 0,01 - 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 - 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,5 - 5,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1,5 - 4,5 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gewicht der Alkalisierungszusammensetzung - enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Blondierpulver so zusammengesetzt, dass die Mischung mit der vorgenannten Oxidationszusammensetzung (Ox) und mit der vorgenannten Alkalisierungszusammensetzung (Alk), also das anwendungsbereite Farbveränderungsmittel, insbesondere Blondiermittel, einen alkalischen pH-Wert, bevorzugt einen pH-Wert von 8 bis 11,5, besonders bevorzugt einen pH-Wert von 8,5 bis 11, außerordentlich bevorzugt einen pH-Wert von 9,0 bis 10,5, aufweist, jeweils gemessen bei 20 °C.
Die anwendungsbereiten Mischungen aus einem erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Blondierpulver mit einer der vorgenannten Oxidationszusammensetzungen (Ox) und ggf. mit einer der vorgenannten Alkalisierungszusammensetzungen (Alk) weisen bevorzugt eine Viskosität im Bereich von 15.000 bis 100.000 mPas, besonders bevorzugt 20.000 bis 85.000 mPas auf, jeweils gemessen bei 20°C mit einem Brookfield-Viskosimeter Typ DV-II+, Spindel 5 mit einer Geschwindigkeit von 4 Umdrehungen/Minute. Eine Viskosität in diesem Bereich erlaubt, dass das anwendungsbereite Mittel sich einerseits gut auftragen lässt und andererseits über ein solches Fließverhalten verfügt, dass es für das Mittel eine ausreichend lange Einwirkzeit am Wirkort auf den keratinischen Fasern garantiert.
Um die Mischbarkeit der erfindungsgemäß verwendeten Alkalisierungszusammensetzung mit dem erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Blondiermittel und der erfindungsgemäß verwendeten Oxidationszusammensetzung zu erleichtern sowie die Anwendungseigenschaften der resultierenden Anwendungsmischung zu verbessern, enthält die erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Alkalisierungszusammensetzung bevorzugt, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein Tensid in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 2 - 8 Gew.-%.
Die für die erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzungen (Alk) geeigneten Tenside sind ausgewählt aus den gleichen anionischen, kationischen, nichtionischen, amphoteren und zwitterionischen Tensiden und Emulgatoren, die vorstehend als für die bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzungen (Ox) geeignete Tenside und Emulgatoren offenbart sind.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Alkalisierungszusammensetzungen (Alk) enthalten weiterhin mindestens ein Öl und/oder mindestens eine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23 - 110 °C, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 40 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 24 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzung (Alk). Die für die erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzungen (Alk) geeigneten Öle sind die gleichen Öle, die vorstehend als geeignete Entstaubungsmittel offenbart sind.
In den Alkalisierungszusammensetzungen (Alk) erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Fettkomponenten mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23 - 110 °C sind ausgewählt aus linearen gesättigten 1-Alkanolen mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 15 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 - 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß verwendeten Alkalisierungszusammensetzung. Bevorzugt ist das mindestens eine lineare gesättigte 1-Alkanol mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen ausgewählt aus Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, und Behenylalkohol sowie aus Mischungen dieser 1-Alkanole, besonders bevorzugt aus Cetylalkohol, Stearylalkohol und Cetylalkohol/ Stearylalkohol-Mischungen.
Erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Alkalisierungszusammensetzungen (Alk) enthalten weiterhin, jeweils bezogen auf ihr Gewicht, mindestens ein lineares gesättigtes 1-Alkanol mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0,1 - 20 Gew.-%, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 3 - 15Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 5 - 10 Gew.-%, wobei mindestens ein 1-Alkanol, ausgewählt aus Cetylalkohol, Stearylalkohol und Cetylalkohol/Stearylalkohol-Mischungen, enthalten ist.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Alkalisierungszusammensetzungen (Alk) enthalten mindestens eine Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 23 - 110 °C, die ausgewählt ist aus Estern aus einem gesättigten, einwertigen C₁₆-C₆₀-Alkanol und einer gesättigten C₈-C₃₆-Monocarbonsäure, insbesondere Cetylbehenat, Stearylbehenat und C₂₀-C₄₀-Alkylstearat, Glycerintriestern von gesättigten linearen C₁₂ - C₃₀-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Candelillawachs, Carnaubawachs, Bienenwachs, gesättigten linearen C₁₄ - C₃₆-Carbonsäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen oder erfindungsgemäß bevorzugten Blondierpulver und/ oder die erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzungen mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Dabei handelt es sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Zur Mattierung von durch Melaninabbauprodukte hervorgerufene unerwünschte Restfarbeindrücke, insbesondere im rötlichen oder bläulichen Bereich, sind besonders bevorzugt bestimmte direktziehende Farbstoffe der komplementären Farben enthalten. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Direktziehende Farbstoffe können anionisch, kationisch oder nichtionisch sein. Die direktziehenden Farbstoffe sind jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Blondierpulvers oder der Alkalisierungszusammensetzung (Alk), enthalten.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, kationische Anthrachinonfarbstoffe, wie HC Blue 16 (Bluequat B) sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterozyklus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe. Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt ist eine Kombination aus Tetrabromphenolblau und Acid Red 92 enthalten.
Für den Fall, dass Persulfate eingesetzt werden, werden diese getrennt vom Percarbonat und getrennt von den Farbstoffvorprodukten bereitgestellt.
Als weiteren optionalen Inhaltsstoff enthält die erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Alkalisierungszusammensetzung mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, das vorzugsweise aus einer oder mehreren Entwicklerkomponenten und gegebenenfalls einer oder mehreren Kupplerkomponenten ausgewählt ist.
Besonders bevorzugt ist mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzung, enthalten.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente mindestens eine Verbindung aus der Gruppe auszuwählen, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Bevorzugt ist mindestens eine Entwicklerkomponente in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzung, enthalten.
Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Daher ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass bei Verwendung mindestens einer Entwicklerkomponente zusätzlich mindestens eine Kupplerkomponente zum Einsatz kommt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind ausgewählt aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2,6-Dimethyl-3-aminophenol, 3-Trifluoroacetylamino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 3-(Diethylamino)phenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 1,3-Dihydroxy-5-(methylamino)benzol, 3-Ethylamino-4-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1,3-Bis-(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis-(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, Pyrogallol, 1,2,4-Trihydroxybenzol, 2,6-Dihydroxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Amino-5-chlor-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2,6-Dihydroxy-4-methylpyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,4-Diaminopyridin, 2-(2-Methoxyethyl)amino-3-amino-6-methoxypyridin, 2-(4'-Methoxyphenyl)amino-3-aminopyridin, 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 2-Hydroxymethyl-1-naphthol, 2-Hydroxyethyl-1-naphthol, 1,3-Dihydroxynaphthalin, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 2,3-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin, 4,6-Diaminopyrimidin, 4-Amino-2,6-dihydroxypyrimidin, 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidin, 2,4,6-Trihydroxypyrimidin, 2-Amino-4-methylpyrimidin, 2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin und 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen.
Bevorzugt ist mindestens eine Kupplerkomponente in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Alkalisierungszusammensetzung, enthalten.
Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa äquimolaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der äquimolare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so dass Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 0,2 - 2, insbesondere 0,5 - 1, enthalten sein können.
Bevorzugt beträgt die Einwirkzeit 5 bis 60 min, insbesondere 5 bis 50 min, besonders bevorzugt 10 bis 45 min. Während der Einwirkzeit der Mittel auf der Faser kann es vorteilhaft sein, den Aufhell- oder Farbveränderungsvorgang durch Wärmezufuhr zu unterstützen. Eine Einwirkphase bei Raumtemperatur ist ebenfalls erfindungsgemäß. Insbesondere liegt die Temperatur während der Einwirkzeit zwischen 20 °C und 40 °C, insbesondere zwischen 25 °C und 38 °C. Die Mittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Temperaturen von unter 45°C gute Behandlungsergebnisse. Nach Ende des Farbveränderungsvorgangs werden alle auf den Keratinfasern befindlichen Komponenten mit Wasser oder einem tensidhaltigen Reinigungsmittel aus dem Haar gespült. Als Reinigungsmittel kann dabei insbesondere handelsübliches Shampoo dienen, wobei insbesondere dann auf das Reinigungsmittel verzichtet werden kann und der Ausspülvorgang mit Leitungswasser erfolgen kann, wenn das Farbveränderungsmittel einen höheren Tensidgehalt aufweist.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung eines Blondiermittels gemäß dem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung zur Veränderung der natürlichen Farbe keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bevorzugt zur Blondierung oder optischen Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Blondierpulvern Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Mehrkomponentenverpackungseinheiten (Kits of parts).
Das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Blondierpulvern Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur Aufhellung und/oder zur Farbveränderung der keratinischen Fasern.
Das zu den erfindungsgemäß und erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzungen oder Alkalisierungszusammensetzungen Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Mehrkomponentenverpackungseinheiten (Kits of parts).
Das zu den erfindungsgemäß und erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzungen oder Alkalisierungszusammensetzungen Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren zur Aufhellung und/oder zur Farbveränderung der keratinischen Fasern.
Das zu den erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß bevorzugten Blondierpulvern Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäße Verwendung.
Das zu den erfindungsgemäß und erfindungsgemäß bevorzugt verwendeten Oxidationszusammensetzungen oder Alkalisierungszusammensetzungen Gesagte gilt mutatis mutandis auch für die erfindungsgemäße Verwendung.
BEISPIELE
Blondiermittelzusammensetzung

	Rohstoff	Gew.-%
1.	Ammoniumpersulfat + 0,5% SiO₂	10,0
2.	Kaliumpersulfat	28,2
3.	Natriumpersulfat	2,0
4.	Britesil C 265	39,0
5.	Degalan RG S hv	1,0
6.	Cekol 50000	1,5
7.	Natriumchlorid	0,5
8.	Magnesiumcarbonat schwer pharm. 400 g/l	7,0
9.	Kieselsäure hydrophil BET	0,2
10.	Celquat L-200	0,3
11.	EDETA BX Powder	1,6
12.	Natriumpercarbonat	8,0
13.	Tylose H 100000 YP2	1,2
		100

Tabelle der eingesetzten Rohstoffe

Britesil C 265	Natriumsilikat mit SiO₂/Na₂O (molar) von 2,61-2,70
Degalan RG S hv	INCI: Acrylates Copolymer
Cekol 50000	Cellulose Gum
Celquat L-200	Polyquaternium-4 (min. 96 Gew.-%), Wasser (bis 4 Gew.-%)
EDETA BX Powder	Tetranatrium-EDTA (84,5 Gew.-%), Wasser (15,5 Gew.-%)
Tylose H 100000 YP2	Hydroxyethylcellulose (94,5 Gew.-%), Wasser (5,5 Gew.-%)

Das Pulver wird im Verhältnis 1:2 mit Wasser vermischt und für 45 Minuten auf hellbraunen Fischbach & Miller Haarsträhnen angewendet.
Die Haare wurden nach der Anwendung farbmetrisch mit einem Spektralfotometer der Firma Datacolor (SF450) vermessen und der Farbabstand (dE₇₆) ermittelt.
Bei den Versuchen zur Blondierleistung wurden die Gehalte an Natriumchlorid verändert. Die erste Zusammensetzung (Batchname #1) umfasste kein NaCl, die zweite Zusammensetzung (siehe obige Tabelle) umfasste 0,5 Gew.-% (+/- 0,01 Gew.-%), die weiteren Zusammensetzungen umfassten steigende Gehalte an NaCl, jeweils steigend um 0,5 Gew.-%. Damit sich die Gesamtmenge aller Inhaltsstoffe in der Zusammensetzung weiterhin zu 100 Gew.-% aufsummiert, wurde die eingewogene Menge an Magnesiumcarbonat jeweils um die eingewogene Menge an NaCI reduziert.
Messung der Blondierung

Die Blondierleistung wird im Folgenden dargestellt. Der L-Wert gibt die Helligkeit der Farbe an (L= 0, schwarz; L = 100, weiß). Je höher der L-Wert der behandelten Strähne ist, desto stärker wurde die Strähne blondiert.

Batchname	CIE L	CIE a	CIE b	CIE c	CIE h	CIE dE₇₆
#1 - 0,0 Gew.-% NaCI	41,7	10,42	24,16	26,32	66,67	23,0
#2 - 0,5 Gew.-% NaCl	46,49	10,50	27,06	29,03	68,80	28,5
#3 - 1,0 Gew.-% NaCl	42,13	10,45	24,90	27,00	67,23	23,8
#4 - 1,5 Gew.-% NaCI	41,59	11,22	25,64	27,98	66,36	24,0
#5 - 2,0 Gew.-% NaCl	42,77	11,27	25,48	27,87	66,14	24,8
#6 - 2,5 Gew.-% NaCl	42,65	10,90	25,94	28,14	67,21	24,9

Der für die Beurteilung der Farbintensität herangezogene ΔE -Wert (dE₇₆) ergibt sich aus den L*a*b*-Farbmesswerten wie folgt: $Δ E = {[{(L_{i} - L_{0})}^{2} + {(a_{i} - a_{0})}^{2} (b_{i} - b_{0})]}^{11 / 2}$

Lo, ao und bo : Farbmesswerte vor dem Blondieren
L_i, a_i und b_i: Farbmesswerte nach dem Blondieren

Der ΔE-Wert gibt die Farbdifferenz an, die zwischen der unbehandelten und der behandelten Haarsträhne besteht. Je größer der dE-Wert ist, desto größer ist die Farbdifferenz (d.h. der Farbabstand) zwischen der ungefärbten und der gefärbten Haut und desto stärker ist die Blondierleistung.
Weitere Blondierpulver-Formulierungen und deren Anwendung (soweit nicht anders angegeben entsprechen die Mengenangaben Gewichts-%)

	Nr. 1	Nr. 2	Nr. 3	Nr. 4
Kaliumpersulfat	32,00	32,00	32,00	32,00
Ammoniumpersulfat	9,90	9,90	9,90	9,90
L-Arginin	-	1,00	-	-
Natriumsilikat mit SiO₂/Na₂O (molar) von 2,61-2,70	35,7	32,7	31,7	29,1
Magnesiumhydroxidcarbonat	4,85	5,55	4,85	3,45
Natriumhexametaphosphat	0,20	0,20	0,20	0,20
Methylmethacrylat/Methacrylsäure-Copolymer	1,00	1,00	1,00	1,00
Carboxymethylcellulose	2,00	2,00	2,00	2,00
EDTA Na4	0,60	1,40	0,60	0,60
Polyquaternium-10	-	0,50	-	-
hydrophile Kieselsäure	0,40	0,40	0,40	0,40
Cl 77007 (Ultramarines)	0,15	0,15	0,15	0,15
Natriumpercarbonat	8,00	8,00	12,00	16,00
Natriumchlorid	0,3	0,3	0,3	0,3
Paraffinum Liquidum	4,30	4,30	4,30	4,30
Parfüm	0,60	0,60	0,60	0,60
Gesamt	100,00	100,00	100,00	100,00

Das jeweilige Blondierpulver und die Entwickleremulsion wurden im Gewichtsverhältnis 1:2 miteinander vermischt.
In einer anderen Ausführungsform der Erfindung wurden das jeweilige Blondierpulver mit Wasser im Gewichtsverhältnis 1:2 miteinander vermischt.
Anwendung
100 g der frisch hergestellten Mischung aus dem jeweiligen Blondierpulver und der Entwickleremulsion bzw. 100 g der frisch hergestellten Mischung aus dem jeweiligen Blondierpulver und Wasser wurden auf trockene Haarsträhnen appliziert (4 g Anwendungsmischung pro Gramm Haar). Nachdem die Strähnen 45 Minuten lang bei 32 °C blondiert wurden, wurden sie 2 Minuten lang mit Wasser ausgewaschen und mit einem Föhn getrocknet.
Dieser Blondiervorgang wurde einmal wiederholt, so dass die Strähnen insgesamt zweimal nacheinander blondiert wurden.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

DE 19756454 A1 [0069]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

ISO 4317 [0015]
EN ISO 60 [0017]
DIN ISO 697 [0017]

Claims

Blondiermittel zur Veränderung der natürlichen Farbe keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend a) Natriumpercarbonat, b) Natriumchlorid und weiterhin c) 0 bis 8 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels.
Blondiermittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass Natriumpercarbonat in einer Menge von 1 - 50 Gew.-%, bevorzugt 2 - 12 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 - 10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 6 - 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels, enthalten ist.
Blondiermittel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass Natriumchlorid in einer Menge von 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 4 Gew.-%, bevorzugter 0,3 - 3 Gew.-%, noch bevorzugter 0,4 - 1,5 Gew.-%, am meisten bevorzugt von mehr als 0,5 bis weniger als 0,7 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels, enthalten ist.
Blondiermittel gemäß einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein anorganisches Salz einer Peroxoschwefelsäure, ausgewählt aus Natriumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Ammoniumperoxodisulfat, Natriumperoxomonosulfat, Kaliumperoxomonosulfat, Ammoniumperoxomonosulfat in dem Blondiermittel enthalten ist, oder Mischungen dieser Verbindugen, bevorzugt Mischungen aus Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat oder Natriumperoxodisulfat, insbesondere die Mischung aus Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat, in dem Blondiermittel enthalten sind, wobei bevorzugt die Gesamtmenge an anorganischem Salz einer Peroxoschwefelsäure 1 - 80 Gew.-%, bevorzugt 10 - 70 Gew.-%, bevorzugter 20 - 60 Gew.-%, am meisten bevorzugt 30 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels, beträgt.
Blondiermittel gemäß einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, dass das anorganische Salz einer Peroxoschwefelsäure eine Mischung umfassend 5 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 35 Gew.-%, bevorzugter 15 bis 30 Gew.-% Kaliumperoxodisulfat, 5 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 8 bis 18 Gew.-%, bevorzugter 10 bis 15 Gew.-% Ammoniumperoxodisulfat und/oder 2 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 4 bis 15 Gew.-%, bevorzugter 5 bis 10 Gew-% Natriumperoxodisulfat, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Blondiermittels, darstellt.
Blondiermittel gemäß einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der Menge an Percarbonat zu der Gesamtmenge an Persulfat(en) zwischen 2 zu 1 und 1 zu 20, bevorzugt zwischen 1 zu 1 und 1 zu 10, noch bevorzugter zwischen 1 zu 2 und 1 zu 8, außerordentlich bevorzugt zwischen 1 zu 3 und 1 zu 6 liegt.
Blondiermittel gemäß einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, dass das Percarbonat und das/die Persulfat(e) getrennt voneinander vorliegen.
Blondiermittel gemäß einem der Ansprüche 1-7, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich mindestens ein anorganisches, bei 20 °C und 1013 mbar festes Alkalisierungsmittel, darunter mindestens ein Natriumsilikat oder Natriummetasilikat mit einem molaren SiO₂/Na₂O-Verhältnis von ≥ 2, bevorzugt 2,5-3,5, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels, enthalten ist.
Blondiermittel gemäß einem der Ansprüche 1-8, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Komplexbildner, ausgewählt aus den nachfolgend genannten Säuren und/oder ihren Alkalimetallsalzen: Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA); N-Hydroxyethylethylendiamintriessigsäure; Aminotrimethylenphosphonsäure; Diethylentriaminpentaessigsäure; Lauroylethylendiamintriessigsäure; Nitrilotriessigsäure; Iminodibernsteinsäure; N-2-Hydroxyethyliminodiessigsäure; Ethylenglycol-bis-(beta-aminoethylether)-N,N-tetraessigsäure; Aminotrimethylenphosphonsäure, Pentanatriumaminotrimethylenphosphonat, sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 1,4 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 1,4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 1,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Blondiermittels, enthalten ist.
Verfahren zur Aufhellung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, das dadurch gekennzeichnet ist, dass ein Blondiermittel (B) nach einem der Ansprüche 1-9 mit Wasser vermischt wird, unmittelbar danach auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, 5 bis 60 Minuten auf den Fasern belassen wird und anschließend die Fasern mit Wasser gespült und optional mit einem tensidhaltigen Reinigungsmittel ausgewaschen werden, wobei bevorzugt das Blondiermittel und Wasser in einem gewichtsbezogenen Mischungsverhältnis Blondiermittel zu Wasser von 1 zu 1 bis 1 zu 5, bevorzugter von 1 zu 1 bis 1 zu 4, am meisten bevorzugt 1 zu 1 bis 1 zu 3 miteinander vermischt werden.