DE102018215007A1 - Hydrodispersion with panthenol - Google Patents

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Petra Koch
Christiane Meyer
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Abstract

Kosmetische Hydrodispersion enthaltenda) Natriumpolyacrylat (INCI: Sodium Polyacrylate) undb) Panthenol.Cosmetic hydrodispersions contain da) sodium polyacrylate (INCI: Sodium Polyacrylate) and b) panthenol.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Hydrodispersion enthaltend Natriumpolyacrylat (INCI: Sodium Polyacrylate) und Panthenol.The present invention relates to a cosmetic hydrodispersion containing sodium polyacrylate (INCI: sodium polyacrylate) and panthenol.

Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.The desire to look beautiful and attractive is inherently rooted in people. Even if the ideal of beauty has changed over time, the pursuit of a flawless appearance has always been the goal of people. The condition and appearance of the skin play an important part in creating a beautiful and attractive exterior.

Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Hautpflegeprodukte, in der Regel Cremes, Salben oder Lotionen, dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.In order for the skin to fully fulfill its biological functions, it needs regular cleaning and care. Skin care products, usually creams, ointments or lotions, mostly serve to moisturize and regrease the skin. Active ingredients are often added to them, which regenerate the skin and, for example, prevent and reduce their premature aging (e.g. the appearance of wrinkles, wrinkles).

Neben der Reinigung und Pflege der Haut haben Kosmetika auch eine ästhetische Aufgabe. Sie sollen das äußere Erscheinungsbild des Anwenders entsprechend den jeweiligen kulturellen Vorstellungen „verbessern“. Kosmetika erfüllen damit eine psychologisch-soziale Funktion, da sie die (optische) Attraktivität der Anwender erhöhen.In addition to cleaning and caring for the skin, cosmetics also have an aesthetic task. They should “improve” the external appearance of the user according to the respective cultural ideas. Cosmetics thus fulfill a psychological-social function, since they increase the (visual) attractiveness of the users.

Kosmetische Zubereitungen werden üblicherweise nach ihrem Anwendungsfeld (z.B. Haar-Shampoo, Gesichtscreme) und/oder ihrem Aufbau (z.B. wässrige Zubereitung, Emulsion etc.) unterschieden.Cosmetic preparations are usually differentiated according to their field of application (e.g. hair shampoo, face cream) and / or their structure (e.g. aqueous preparation, emulsion etc.).

Ein besonderes Feld im Hinblick auf die Anwendung stellen Gesichtspflegeprodukte (insbesondere Gesichtscremes) dar, da hier die Anforderungen an die Produktleistung (z.B. Faltenreduktion, UV-Schutz etc.) und sensorischen Leistungen (mattierend, nicht fettend, schnell in die Haut einziehend, „leicht“ etc.) besonders hoch sind. Die Gesichtshaut ist einerseits besonders empfindlich und andererseits in besonders hohem Maße Umwelteinflüssen ausgesetzt. Darüber hinaus wird ihr Erscheinungsbild in besonderem Maße von den Mitmenschen wahrgenommen.Facial care products (especially face creams) represent a special field in terms of application, since here the requirements for product performance (e.g. wrinkle reduction, UV protection etc.) and sensory performance (matting, non-greasy, quickly absorbed into the skin, “light “Etc.) are particularly high. The facial skin is particularly sensitive on the one hand and exposed to a particularly high degree of environmental influences on the other hand. In addition, their appearance is particularly perceived by those around them.

Gesichtspflegeprodukte werden üblicherweise unterschieden in Tagespflegeprodukte und Nachtpflegeprodukte. Tagespflegeprodukte sind meist dadurch gekennzeichnet, dass sie ein oder mehrere UV-Filter zum Schutz vor der UV-Strahlung enthalten. Nachtpflegeprodukte hingegen benötigen keine UV-Filter. Sie zeichnen sich in der Regel durch einen deutlich höheren Gehalt an kosmetischen Wirkstoffen sowie durch einen höheren Lipid-Anteil aus. Bei Tagespflegeprodukten steht also eher der Schutz vor Umwelteinflüssen im Vordergrund während mit Nachtpflegeprodukten Regenerations- und Reparaturprozesse der Haut unterstützt werden sollen.Face care products are usually divided into day care products and night care products. Day care products are usually characterized by the fact that they contain one or more UV filters to protect against UV radiation. Night care products, on the other hand, do not require UV filters. They are usually characterized by a significantly higher content of cosmetic active ingredients and a higher lipid content. For day care products, protection from environmental influences is more of a priority, while regeneration and repair processes of the skin are to be supported with night care products.

Eine besondere Produktform im Hinblick auf den Aufbau der Zubereitung, stellen Hydrodispersionen dar. Hydrodispersionen auf dem Felde der Kosmetik sind im Rahmen dieser Offenbarung definitionsgemäß feindisperse Öl-in-Wasser-Systeme, die, im Gegensatz zu den O/W-Emulsionen, nicht durch oberflächenaktive Emulgatoren stabilisiert werden, sondern durch ein Polymergerüst in der Wasserphase, welches das „Zusammenfließen“ der Öltröpfchen verhindert. Bei Emulgatoren handelt es sich hingegen um kleinere Moleküle mit einem polaren, hydrophilen Strukturelement und einem unpolaren, lipophilen Strukturelement (z.B. Carbonsäuresalze, Polyethylenglycolether und Ester etc.). Allgemein und im Rahmen dieser Offenbarung definitionsgemäß zählen Alkohole (z.B. Fettalkohole) nicht zu den Emulgatoren.Hydrodispersions represent a special product form with regard to the structure of the preparation. In the context of this disclosure, hydrodispersions in the field of cosmetics are by definition finely dispersed oil-in-water systems which, in contrast to the O / W emulsions, do not surface-active emulsifiers are stabilized, but rather by a polymer structure in the water phase, which prevents the “confluence” of the oil droplets. In contrast, emulsifiers are smaller molecules with a polar, hydrophilic structural element and a non-polar, lipophilic structural element (e.g. carboxylic acid salts, polyethylene glycol ether and esters etc.). In general and within the scope of this disclosure, alcohols (e.g. fatty alcohols) are not considered emulsifiers.

Hydrodispersionen sind besonders für empfindliche Haut-Typen geeignet, zum Beispiel bei Emulgator-Unverträglichkeiten.Hydrodispersions are particularly suitable for sensitive skin types, for example with intolerance to emulsifiers.

Ein Nachteil des Standes der Technik besteht nun in dem Umstand, dass Nachtpflegezubereitungen des Standes der Technik üblicherweise eine relativ hohe Viskosität aufweisen und aufgrund des hohen Lipidanteils auch von den Verbrauchern als klebrig wahrgenommen werden. Dies gilt für Nachtpflegeprodukte auf Emulsions- und auf Hydrodispersionsbasis gleichermaßen.A disadvantage of the prior art is the fact that night care preparations of the prior art usually have a relatively high viscosity and, due to the high lipid content, are also perceived by consumers as sticky. This applies equally to night care products based on emulsions and hydrodispersions.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Nachtpflegzubereitung auf Hydrodispersionsbasis zu entwickeln, die sich durch eine im Vergleich zum Stand der Technik geringere Klebrigkeit und Konsistenz auszeichnet.It was therefore the object of the present invention to develop a night care preparation based on hydrodispersion, which is distinguished by a lower stickiness and consistency compared to the prior art.

Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Hydrodispersion enthaltend

  1. a) Natriumpolyacrylat (INCI: Sodium Polyacrylate) und
  2. b) Panthenol.
The object is surprisingly achieved by a cosmetic hydrodispersion containing
  1. a) Sodium polyacrylate (INCI: Sodium Polyacrylate) and
  2. b) panthenol.

Das erfindungsgemäße Natriumpolyacrylat (INCI: Sodium Polyacrylate) ist dabei ein nicht vernetztes Poly(prop-2-enoat) und kein so genanntes Crosspolymer.The sodium polyacrylate (INCI: sodium polyacrylate) according to the invention is an uncrosslinked poly (prop-2-enoate) and not a so-called crosspolymer.

Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Natriumpolyacrylat (INCI: Sodium Polyacrylate) in einer Konzentration von 0,20 bis 1,40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Gehalt von 0,70 bis 0,90 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß von Vorteil.It is advantageous according to the invention if the preparation contains sodium polyacrylate (INCI: sodium polyacrylate) in a concentration of 0.20 to 1.40% by weight, based on the total weight of the preparation. A content of 0.70 to 0.90% by weight, based on the total weight of the preparation, is advantageous according to the invention.

Im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhafte Ausführungsformen sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Panthenol in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Gehalt von 0,7 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt. Besonders bevorzugt ist ein Gehalt von 0,9 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.Advantageous embodiments in the sense of the present invention are further characterized in that the preparation contains panthenol in a concentration of 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. A content of 0.7 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention. A content of 0.9 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation, is particularly preferred.

Es war dabei insbesondere für den Fachmann überraschend, dass die Klebrigkeit und Konsistenz gerade durch den Zusatz von Panthenol verringert wird.It was particularly surprising for the person skilled in the art that the stickiness and consistency are reduced precisely by the addition of panthenol.

Wie sich bereits aus der Definition für Hydrodispersionen im Rahmen der vorliegenden Offenbarung ergibt, sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Emulgatoren.As can already be seen from the definition for hydrodispersions in the context of the present disclosure, the compositions according to the invention are characterized in that the preparation is free from emulsifiers.

Es ist hingegen erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere unverzweigte C12-C22 Fettalkohole enthält. Diese zählen definitionsgemäß nicht zu den Emulgatoren.On the other hand, it is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains one or more unbranched C12-C22 fatty alcohols. By definition, these do not count as emulsifiers.

In einem solchen Fall, sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den oder die unverzweigten C12-C22 Fettalkohole in einer Gesamtmenge von 1 bis 12 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. Dabei ist ein Gehalt von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.In such a case, the advantageous embodiments according to the invention are characterized in that the preparation contains the unbranched C12-C22 fatty alcohol (s) in a total amount of 1 to 12% by weight, based on the total weight of the preparation. A content of 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention.

Außerdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die unverzweigten C12-C22 Fettalkohole gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol und Behenylalkohol.It is also advantageous according to the invention if the unbranched C12-C22 fatty alcohols are selected from the group of the compounds myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol and behenyl alcohol.

Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Myristylalkohol, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.If the preparation according to the invention contains myristyl alcohol, the advantageous use concentration according to the invention is from 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.

Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Cetylalkohol, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.If the preparation according to the invention contains cetyl alcohol, the advantageous use concentration according to the invention is from 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.

Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Stearylalkohol, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.If the preparation according to the invention contains stearyl alcohol, the advantageous use concentration according to the invention is from 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.

Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Behenylalkohol, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.If the preparation according to the invention contains behenyl alcohol, the advantageous use concentration according to the invention is from 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.

Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Hydrodispersion einen oder mehrere lipophile Komponenten gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Isopropylpalmitat, C12-15 Alkylbenzoat, Cetylpalmitat, Octyldodecanol, Sheabutter, hydrierte Kokosglyceride (INCI: Hydrogenated Coco Glycerides) enthält.It is also advantageous according to the invention if the hydrodispersion according to the invention contains one or more lipophilic components selected from the group of the compounds isopropyl palmitate, C12-15 alkyl benzoate, cetyl palmitate, octyldodecanol, shea butter, hydrogenated coconut glycerides (INCI: Hydrogenated Coco Glycerides).

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Mineralölen und Parabenen.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation is free from mineral oils and parabens.

Unter „Mineralölen“ werden dabei erfindungsgemäß auch Mineralwachse wie Paraffine Ceresin, Cera microcristallina etc. verstanden. Es handelt sich also definitonsgemäß allgemein um Kohlenwasserstoffe aus der Erdölproduktion.According to the invention, “mineral oils” also include mineral waxes such as paraffins Ceresin, Cera microcristallina etc. So, by definition, they are generally hydrocarbons from petroleum production.

Hingegen ist ein Gehalt an Dimethicone durchaus vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung. On the other hand, a content of dimethicone is quite advantageous for the purposes of the present invention.

Es ist insbesondere erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-lod-2-propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon, DMDM-Hydantoin, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxalhdehyde (Lyral), 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon) und 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (Ethylhexyl Methoxycinnamate). Erfindungsgemäß bevorzugt wird darüber hinaus auch auf Methyl- und Ethylparaben sowie auf 2,6-Dihydroxy-4-methylbenzaldehyd (Atranol) und 3-Chlor-2,6-dihydroxy-4-methylbenzaldehyd (Chloratranol) verzichtet. Nicht zuletzt ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung frei ist von Octocrylen.It is particularly preferred according to the invention if the preparation is free from propyl and butyl paraben, 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate, methyl isothiazolinone, chloromethyl isothiazolinone, DMDM hydantoin, hydroxyisohexyl 3-cyclohexene carboxaldehydes (lyral), 3- (4-methylbenzylidene) - camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (oxybenzone) and 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester (ethylhexyl methoxycinnamate). According to the invention, preference is also given to methyl and ethyl paraben and 2,6-dihydroxy-4-methylbenzaldehyde (atranol) and 3-chloro-2,6-dihydroxy-4-methylbenzaldehyde (chloroatranol). Last but not least, it is advantageous according to the invention if the preparation is free of octocrylene.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es außerdem, wenn die Zubereitung Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin und/oder 4-Hydroxyacetophenon enthält.In the sense of the present invention, it is also advantageous if the preparation contains phenoxyethanol, ethylhexylglycerol and / or 4-hydroxyacetophenone.

Ferner kann die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhaft ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol, 2-Methyl-1,3-propandiol enthalten.Furthermore, the preparation according to the invention can advantageously contain one or more alkanediols from the group of the compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2-methyl-1,3-propanediol.

Außerdem ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere der Parfümstoffe gewählt aus der Liste der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-Isomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C, Butylphenylmethyl-propionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Ethylenbrassylat, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Geraniol, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin, enthält.It is also advantageous according to the invention if the preparation according to the invention selects one or more of the perfume substances from the list of the compounds limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2- tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic acid diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C, butylphenylmethyl-propionalcinnamal , Amyl salicylate, amyl cinnamyl alcohol, anis alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate, bergamot oil, bitter orange oil, butylphenylmethyl propioal, cardamom oil, cedrol, cinnamal, cinnamyl alcohol oil, citronatolinyl alcohol oil, citronate linolinol alcohol oil, citronate lolino alcoholo Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guaiac Wood Oil, Geraniol, Hexylcinnamal, Hexylsalicylate, Hydroxycitronellal, Lavender Oil, Lemon Oil, Contains linoleum acetate, mandarin oil, menthyl PCA, methylheptenone, nutmeg oil, rosemary oil, sweet orange oil, terpineol, tonka bean oil, triethyl citrate and / or vanillin.

Vorteilhafte Ausführungsformen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Polydocanol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.Advantageous embodiments within the meaning of the present invention are also characterized in that the preparation one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, ß-alanine, polydocanol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; Contains 8-hexadecen-1,16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and / or its salts and / or licochalcon A.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Hydrodispersion kann neben Wasser erfindungsgemäß vorteilhaft weitere wasserlösliche Inhaltsstoffe enthalten, beispielsweise Glycerin.In addition to water, the water phase of the hydrodispersion according to the invention can advantageously contain other water-soluble ingredients, for example glycerol.

VergleichsversuchComparison test

Mit Hilfe des folgenden Vergleichsversuches konnte der erfinderische Effekt beispielhaft belegt werden:With the help of the following comparison test, the inventive effect could be demonstrated by way of example:

Bewertung der KonsistenzAssessment of consistency

Konsistenzmessung gemessen mit dem Konsistometer, offenbart in DE 2909087 A1 bei 25 °C. Beispiel 3 (erfindungsgemäß) Wie Beispiel 3 aber ohne Panthenol (nicht erfindungsgemäß) Konsistenz (SKT) 15 20 Consistency measurement measured with the Consistometer, disclosed in DE 2909087 A1 at 25 ° C. Example 3 As example 3 but without panthenol (not according to the invention) Consistency (SKT) 15 20th

Bewertung der KlebrigkeitAssessment of stickiness

Die Testprodukte werden von trainierten Probanden auf dem Unterarm appliziert, verteilt und direkt bewertet. n = 20

Figure DE102018215007A1_0001
Beispiel 3 (erfindungsgemäß) Wie Beispiel 3 aber ohne Panthenol (nicht erfindungsgemäß) Beide gleich Welches Produkt ist klebriger? 6 11 3 The test products are applied to trained forearms on the forearm, distributed and evaluated directly. n = 20th
Figure DE102018215007A1_0001
Example 3 As example 3 but without panthenol (not according to the invention) Both the same Which product is stickier? 6 11 3

BeispieleExamples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. INCI Creme 1 Creme 2 Creme 3 Aqua Ad 100 Ad 100 Ad 100 1 Isopropyl Palmitate 1,00 2,00 0 2 C12-15 Alkyl Benzoate 1,00 0 2,00 3 Cetyl Alcohol 0 2,50 0 4 Cetearyl Alcohol 1,00 0 2,50 5 Cetyl Palmitate 0 3,00 3,00 6 Myristyl Alcohol 1,00 0 0 7 Behenyl Alcohol 1,00 0 0 8 Phenoxyethanol 0,40 0,60 0,80 9 Octyldodecanol 1,50 0 0 10 Dimethicone 0,50 0 0,90 11 Glycerin 10,00 11,00 12,00 12 Sodium Hydroxide (45 %ig) 0,25 0,15 0,20 13 Butyrospermum Parkii Butter 0,50 4,00 3,00 14 Hydrogenated Coco-Glycerides 2,00 0 1,00 15 Ethylhexylglycerin 0,50 0,10 0,10 16 Panthenol 0,90 1,00 2,00 17 Sodium Polyacrylate 0,85 0,75 0,80 18 Olus Oil 0 3,00 2,00 19 Parfüm 0,15 0,25 0,30 INCI Creme 4 Creme 5 Creme 6 Aqua Ad 100 Ad 100 Ad 100 1 Isopropyl Palmitate 9,00 0 5,00 2 C12-15 Alkyl Benzoate 0 3,00 5,00 3 Cetyl Alcohol 1,00 0 0,50 4 Cetearyl Alcohol 3,00 5,00 0,50 5 Cetyl Palmitate 8,00 10,00 1,00 6 Myristyl Alcohol 2,00 3,00 4,00 7 Behenyl Alcohol 4,00 3,00 2,00 8 Phenoxyethanol 0,80 0,90 1,00 9 Octyldodecanol 6,00 8,00 4,00 10 Dimethicone 1,50 0,70 1,10 11 Glycerin 13,00 14,00 15,00 12 Sodium Hydroxide (45 %ig) 0,25 0,20 0,15 13 Butyrospermum Parkii Butter 2,50 2,00 0 14 Hydrogenated Coco-Glycerides 8,00 6,00 4,00 15 Ethylhexylglycerin 0,10 0 0 16 Panthenol 5,00 1,50 0,50 17 Sodium Polyacrylate 0,85 0,80 0,75 18 Olus Oil 1,00 5,00 4,00 19 Parfüm 0,35 0,40 0,45 The following examples are intended to illustrate the present invention without restricting it. Unless otherwise stated, all quantities, parts and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. INCI Cream 1 Cream 2 Cream 3 Aqua Ad 100 Ad 100 Ad 100 1 Isopropyl palmitate 1.00 2.00 0 2 C12-15 alkyl benzoates 1.00 0 2.00 3 Cetyl alcohol 0 2.50 0 4 Cetearyl alcohol 1.00 0 2.50 5 Cetyl palmitate 0 3.00 3.00 6 Myristyl alcohol 1.00 0 0 7 Behenyl alcohol 1.00 0 0 8th Phenoxyethanol 0.40 0.60 0.80 9 Octyldodecanol 1.50 0 0 10 Dimethicone 0.50 0 0.90 11 glycerin 10.00 11.00 12.00 12 Sodium hydroxide (45%) 0.25 0.15 0.20 13 Butyrospermum Parkii Butter 0.50 4.00 3.00 14 Hydrogenated Coco-Glycerides 2.00 0 1.00 15 Ethylhexylglycerol 0.50 0.10 0.10 16 Panthenol 0.90 1.00 2.00 17 Sodium polyacrylate 0.85 0.75 0.80 18th Olus Oil 0 3.00 2.00 19 Perfume 0.15 0.25 0.30 INCI Cream 4 Cream 5 Cream 6 Aqua Ad 100 Ad 100 Ad 100 1 Isopropyl palmitate 9.00 0 5.00 2 C12-15 alkyl benzoates 0 3.00 5.00 3 Cetyl alcohol 1.00 0 0.50 4 Cetearyl alcohol 3.00 5.00 0.50 5 Cetyl palmitate 8.00 10.00 1.00 6 Myristyl alcohol 2.00 3.00 4.00 7 Behenyl alcohol 4.00 3.00 2.00 8th Phenoxyethanol 0.80 0.90 1.00 9 Octyldodecanol 6.00 8.00 4.00 10 Dimethicone 1.50 0.70 1.10 11 glycerin 13.00 14.00 15.00 12 Sodium hydroxide (45%) 0.25 0.20 0.15 13 Butyrospermum Parkii Butter 2.50 2.00 0 14 Hydrogenated Coco-Glycerides 8.00 6.00 4.00 15 Ethylhexylglycerol 0.10 0 0 16 Panthenol 5.00 1.50 0.50 17 Sodium polyacrylate 0.85 0.80 0.75 18th Olus Oil 1.00 5.00 4.00 19 Perfume 0.35 0.40 0.45

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Zitierte PatentliteraturPatent literature cited

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Claims (13)

Kosmetische Hydrodispersion enthaltend a) Natriumpolyacrylat (INCI: Sodium Polyacrylate) und b) Panthenol.Containing cosmetic hydrodispersion a) Sodium polyacrylate (INCI: Sodium Polyacrylate) and b) panthenol. Kosmetische Hydrodispersion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Natriumpolyacrylat (INCI: Sodium Polyacrylate) in einer Konzentration von 0,20 bis 1,40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic hydrodispersion after Claim 1 , characterized in that the preparation contains sodium polyacrylate (INCI: sodium polyacrylate) in a concentration of 0.20 to 1.40% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Panthenol in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic hydrodispersion according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains panthenol in a concentration of 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Emulgatoren.Cosmetic hydrodispersion according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free from emulsifiers. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere unverzweigte C12-C22 Fettalkohole enthält.Cosmetic hydrodispersion according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more unbranched C12-C22 fatty alcohols. Kosmetische Hydrodispersion nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den oder die unverzweigten C12-C22 Fettalkohole in einer Gesamtmenge von 1 bis 12 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.Cosmetic hydrodispersion after Claim 5 , characterized in that the preparation contains the unbranched C12-C22 fatty alcohols in a total amount of 1 to 12% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der Ansprüche 5 und 6, dadurch gekennzeichnet, dass die unverzweigten C12-C22 Fettalkohole gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol und Behenylalkohol.Cosmetic hydrodispersion according to one of the Claims 5 and 6 , characterized in that the unbranched C12-C22 fatty alcohols are selected from the group of the compounds myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol and behenyl alcohol. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere lipophile Komponenten gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Isopropylpalmitat, C12-15 Alkylbenzoat, Cetylpalmitat, Octyldodecanol, Sheabutter, hydrierte Kokosglyceride (INCI: Hydrogenated Coco Glycerides) enthält.Cosmetic hydrodispersion according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more lipophilic components selected from the group of the compounds isopropyl palmitate, C12-15 alkyl benzoate, cetyl palmitate, octyldodecanol, shea butter, hydrogenated coconut glycerides (INCI: Hydrogenated Coco Glycerides). Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Mineralölen und Parabenen.Cosmetic hydrodispersion according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free from mineral oils and parabens. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin und/oder 4-Hydroxyacetophenon enthält.Cosmetic hydrodispersion according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains phenoxyethanol, ethylhexylglycerol and / or 4-hydroxyacetophenone. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol, 2-Methyl-1,3-propandiol enthält.Cosmetic hydrodispersion according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation comprises one or more alkanediols from the group of the compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2-methyl Contains -1,3-propanediol. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere der Parfümstoffe gewählt aus der Liste der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-Isomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C, Butylphenylmethyl-propionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Ethylenbrassylat, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Geraniol, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin, enthält.Cosmetic hydrodispersion according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation one or more of the perfume substances selected from the list of the compounds limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran , 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic acid diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C, Butylphenylmethyl-propionalcinnamal, amyl salicylate, Amylcinnamylalkohol, anise alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate, bergamot, bitter orange oil, Butylphenylmethylpropioal, Cardamom, cedrol, Cinnamal, cinnamyl, Citronellylmethylcrotonat, lemon oil, coumarin, diethyl succinate, ethyl linalool, eugenol, ethylene, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guaiac Oil, Geraniol, Hexylcinnamal, Hexylsalicylate, Hydroxycitronella l, lavender oil, lemon oil, linaylacetate, mandarin oil, menthyl PCA, methylheptenone, nutmeg oil, rosemary oil, sweet orange oil, terpineol, tonka bean oil, triethyl citrate and / or vanillin. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Polidocanol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.Cosmetic hydrodispersion according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, ß-alanine, polidocanol, magnolol, Honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; Contains 8-hexadecen-1,16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and / or its salts and / or licochalcon A.
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102016221737A1 (en) * 2016-11-07 2018-05-09 Beiersdorf Ag Cream for sensitive skin with aloe vera and the lowest possible content of preservatives

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2909087C2 (en) 1979-03-08 1982-04-29 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Device for determining the flow properties of viscous or pasty substances and application of the device for determining the tack
DE102005056498A1 (en) * 2005-11-28 2007-05-31 Beiersdorf Ag Cosmetic hydrodispersions
DE102007052536A1 (en) * 2007-11-01 2009-05-07 Beiersdorf Ag Active substance combinations of aniseed fruit extract and white tea extract
DE102012221227A1 (en) * 2012-11-20 2014-05-22 Beiersdorf Ag Sensory attractive hydrodispersion with waxes
DE102015207624A1 (en) * 2015-04-27 2016-10-27 Beiersdorf Ag Skin care preparation
DE102015222073A1 (en) * 2015-11-10 2017-05-11 Beiersdorf Ag Cosmetic make-up remover with improved skin moisturizing
CN107822939A (en) * 2017-12-19 2018-03-23 广东真丽斯化妆品有限公司 A kind of potent moisturiser and preparation method thereof

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102016221737A1 (en) * 2016-11-07 2018-05-09 Beiersdorf Ag Cream for sensitive skin with aloe vera and the lowest possible content of preservatives

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Dexpanthenol. In Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 13. August 2018, 17:56 UTC. URL: https://de.wikipedia.org/wiki/Dexpanthenol [abgerufen am 25.01.2019] *
Regenerating Night Cream. November 2015. Mintel GNPD [online]. Eintragsnummer 3561905 [abgerufen am 25.01.2019] *

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