DE102014220916A1 - Process for simultaneous permanent reshaping and staining of keratinous fibers III - Google Patents

Abstract

Verfahren zur permanenten Umformung und Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in einem einzigen Prozess, bei welchem zunächst eine Wellung der keratinischen Fasern mittels eines Wellmittels (M1) und anschließend eine oxidative Färbung mittels eines Färbemittels (M2) erfolgt. Zur Fixierung der Dauerwelle wird in einem weiteren Schritt ein Fixiermittel (M3) aufgetragen. Das erfindungsgemäße Verfahren resultiert in einem gleichmäßigen Well- und Färbeergebnis und führt lediglich zu einer geringen bzw. zu keiner Schädigung der Haare.A process for the permanent transformation and color change of keratinous fibers, in particular human hair, in a single process in which first a corrugation of the keratinic fibers by means of a corrugating agent (M1) and then an oxidative dyeing by means of a coloring agent (M2). To fix the permanent wave, a fixing agent (M3) is applied in a further step. The method according to the invention results in a uniform wave and staining result and only results in little or no damage to the hair.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur permanenten Umformung und Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in einem einzigen Prozess. The invention relates to a process for the permanent transformation and color change of keratinous fibers, in particular human hair, in a single process.

Eine dauerhafte Verformung keratinhaltiger Fasern wird üblicherweise derart durchgeführt, dass man die Faser mechanisch verformt und die Verformung durch geeignete Hilfsmittel festlegt. Vor und/oder nach dieser Verformung behandelt man die Faser mit einer keratinreduzierenden Zubereitung. Nach einem Spülvorgang wird die Faser dann in dem so genannten Fixierschritt mit einer Oxidationsmittelzubereitung behandelt, gespült und nach oder während des Fixierschritts von den Verformungshilfsmitteln (Wicklern, Papilloten) befreit. Wenn als keratinreduzierende Komponente ein Merkaptan, z.B. Ammoniumthioglykolat, verwendet wird, spaltet dieses einen Teil der Disulfid-Brücken des Keratin-Moleküls zu Thiol-Gruppen, so dass es zu einer Erweichung der Keratinfaser bzw. zu einer Quellung der Fasern unter Vergrößerung des Faserdurchmessers kommt. Bei der späteren oxidativen Fixierung werden erneut Disulfid-Brücken im Haarkeratin geknüpft, so dass das Keratingefüge in der vorgegebenen Verformung fixiert wird. Alternativ ist es bekannt, zur Haarverformung anstelle der Merkaptane Sulfit zu verwenden. Durch Hydrogensulfit-Lösungen und/oder Sulfit-Lösungen und/oder Disulfit-Lösungen werden Disulfid-Brücken des Keratins in einer Sulfitolyse nach der Gleichung R-S-S-R + HSO₃ ^(–) → R-SH + R-S-SO₃ ^(–) gespalten und auf diese Weise eine Erweichung der Keratinfaser erreicht. Hydrogensulfit-, sulfit- bzw. disulfithaltige Reduktionsmittel weisen nicht den starken Eigengeruch der merkaptanhaltigen Mittel auf. Die Spaltung kann wie zuvor geschildert in einem Fixierschritt mit Hilfe eines Oxidationsmittels unter Bildung von neuen Disulfid-Brücken wieder rückgängig gemacht werden. A permanent deformation keratinhaltiger fibers is usually carried out so as to mechanically deform the fiber and determines the deformation by suitable means. Before and / or after this deformation, the fiber is treated with a keratin-reducing preparation. After a rinsing process, the fiber is then treated with an oxidizing agent preparation in the so-called fixing step, rinsed and freed from the shaping aids (winders, papillots) after or during the fixing step. If a mercaptan, for example ammonium thioglycolate, is used as keratin-reducing component, this splits a part of the disulfide bridges of the keratin molecule to thiol groups, so that there is a softening of the keratin fibers or a swelling of the fibers with an increase in the fiber diameter , In the later oxidative fixation again disulfide bridges are knotted in the hair keratin, so that the Keratingefüge is fixed in the predetermined deformation. Alternatively, it is known to use sulfite instead of the mercaptans for hair styling. By bisulfite solutions and / or sulfite solutions and / or disulfite solutions, disulfide bridges of keratin in a sulfitolysis according to the equation RSSR + HSO ₃ ^(-) → R-SH + RS-SO ₃ ^(-) split and achieved in this way a softening of the keratin fibers. Hydrogen sulfite, sulfite or disulfite containing reducing agents do not have the strong odor of the mercaptan-containing agents. The cleavage can be reversed as described above in a fixing step using an oxidizing agent to form new disulfide bridges.

Wenn zusätzlich zur Umformung auch eine Färbung der keratinischen Faser gewünscht wird, kann die Färbung als separate Behandlung vor oder nach der erfolgten Umformung durchgeführt werden. Insbesondere im Falle einer oxidativen Färbung führt dies aber zu einer extremen Beanspruchung der keratinischen Fasern, da jede oxidative Behandlung der Fasern deren innere Struktur schädigt. Zudem ist ein solches Vorgehen sehr zeitaufwändig, da zwischen der Umformung und der Färbebehandlung eine Zeitspanne von 2 oder mehr Wochen vorgesehen werden muss, um die zuvor angeführten extremen Beanspruchungen und damit einhergehenden Schädigungen zu vermeiden. Es wurden daher bereits einige Verfahren zur gleichzeitigen Umformung und Färbung keratinischer Fasern, insbesondere Haare, vorgeschlagen. In vielen Fällen wird dazu im Fixierschritt eine Oxidationsmittelzubereitung eingesetzt, welche neben dem Oxidationsmittel direktziehende Farbstoffe und/oder Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthält. Ein entsprechendes Vorgehen ist beispielsweise in DE 197 13 698 C1 beschrieben. Dieses Vorgehen hat jedoch den Nachteil, dass die Färbung gleichzeitig mit der Fixierung, d.h. zu einem Zeitpunkt erfolgt, zu dem die zu behandelnden Fasern auf Verformungshilfsmittel aufgebracht sind und dadurch unter mechanischer Spannung stehen. Dies behindert das gleichmäßige Aufbringen der Farbstoffe, so dass die Gefahr eines ungleichmäßigen Färbeergebnisses besteht. If coloring of the keratin fiber is desired in addition to the forming, the dyeing may be carried out as a separate treatment before or after the reshaping. However, especially in the case of oxidative staining, this leads to an extreme stress on the keratinic fibers, since any oxidative treatment of the fibers damages their internal structure. In addition, such a procedure is very time consuming, since a period of 2 or more weeks must be provided between the forming and the dyeing treatment in order to avoid the above-mentioned extreme stresses and associated damage. Therefore, some methods have already been proposed for the simultaneous shaping and coloring of keratinic fibers, in particular hair. In many cases, an oxidizing agent preparation is used in the fixing step, which contains in addition to the oxidant direct dyes and / or oxidation dye precursors. A corresponding procedure is for example in DE 197 13 698 C1 described. However, this approach has the disadvantage that the dyeing takes place simultaneously with the fixation, ie at a time at which the fibers to be treated are applied to deformation aids and thus are under mechanical stress. This hinders the uniform application of the dyes, so that there is a risk of an uneven dyeing result.

Aus EP 0 352 375 A1 und EP 1 287 812 A2 sind Verfahren zur gleichzeitigen Umformung und Färbung von Haaren bekannt, bei welchen eine keratinreduzierende Zubereitung eingesetzt wird, die bereits die notwendigen direktziehenden Farbstoffe und/oder Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthält. Zumindest ein Teil der jeweiligen keratinreduzierenden Zubereitung wird auf das Haar aufgebracht, nachdem dieses mechanisch verformt wurde. Die zur Färbung verwendeten direktziehenden Farbstoffe und/oder Oxidationsfarbstoffvorprodukte weisen jedoch gegenüber der keratinreduzierenden Zubereitung nicht immer eine zufriedenstellende Stabilität auf, so dass im Falle der Reaktion der direktziehenden Farbstoffe und/oder Oxidationsfarbstoffvorprodukte mit der keratinreduzierenden Zubereitung ungleichmäßige Umformungs- und Färbeergebnisse auftreten können. Out EP 0 352 375 A1 and EP 1 287 812 A2 Methods are known for the simultaneous shaping and coloring of hair, in which a keratin-reducing preparation is used, which already contains the necessary substantive dyes and / or oxidation dye precursors. At least part of the respective keratin-reducing preparation is applied to the hair after it has been mechanically deformed. However, the substantive dyes used for dyeing and / or oxidation dye precursors do not always have a satisfactory stability compared to the keratin-reducing preparation, so that in the case of the reaction of substantive dyes and / or oxidation dye precursors with the keratin-reducing preparation uneven transformation and dyeing results may occur.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Verformungs- und Färbeverfahren für keratinische Fasern, insbesondere für menschliches Haar, bereitzustellen, bei welchem die Umformung und die Färbung in einem einzigen Prozess durchgeführt werden können und welches ein vergleichbares oder besseres Umformungsergebnis liefert, die keratinischen Fasern gleichmäßig im gewünschten Farbton färbt und nur zu geringen oder sogar zu überhaupt keinen Haarschädigungen führt. The object of the present invention is therefore to provide a method of shaping and staining keratinic fibers, in particular for human hair, in which the reshaping and staining can be carried out in a single process and which gives a comparable or better transformation result, the keratinic fibers evenly dyes in the desired color and leads to little or even no hair damage.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass die Aufgabe durch ein Verfahren gelöst wird, bei welchem die keratinischen Fasern nach Aufbringung einer Reduktionsmittelzusammensetzung und einer Färbezusammensetzung mittels Verformungshilfsmitteln verformt und die Verformung anschließend durch eine Fixierlösung fixiert wird. Das erfindungsgemäße Verfahren resultiert sowohl in einem hervorragenden Umformergebnis als auch in einer gleichmäßigen und intensiven Färbung bzw. Aufhellung. Zudem tritt bei Verwendung der erfindungsgemäßen Verfahrensführung eine überraschend geringe bzw. überhaupt keine Haarschädigung auf. Die aufeinanderfolgende Durchführung des Umformungs- und Färbeschritts erlaubt eine signifikante Zeitersparnis gegenüber der Umformung und Färbung in zwei getrennten Verfahren. Surprisingly, it has been found that the object is achieved by a method in which the keratinic fibers are deformed after application of a reducing agent composition and a dyeing composition by means of deformation aids and the deformation is then fixed by a fixing solution. The inventive method results in both an excellent Forming result as well as in a uniform and intense coloring or whitening. In addition, occurs when using the process control of the invention surprisingly low or no hair damage at all. Sequential processing of the forming and dyeing step allows significant time savings over forming and dyeing in two separate processes.

Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur permanenten Umformung und Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, in einem einzigen Prozess, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte in der angegebenen Reihenfolge umfasst:

• (a) Applizieren einer wässrigen Zusammensetzung (M1), enthaltend mindestens eine keratinreduzierende Verbindung sowie mindestens ein Alkalisierungsmittel, auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Zusammensetzung (M1) für eine Zeit von 5 bis 50 Minuten bei einer Temperatur von 20 bis 45 °C auf den keratinischen Fasern,
• (b) Spülen der keratinischen Fasern und gegebenenfalls Trocknen der keratinischen Fasern mittels eines Handtuchs und/oder Föns,
• (c) Applizieren einer Zusammensetzung (M2), enthaltend mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und mindestens ein Oxidationsmittel, auf die keratinischen Fasern und Verformen der keratinischen Fasern unter Verwendung von Verformungshilfsmitteln,
• (d) Einwirken lassen der in Verfahrensschritt c) applizierten Zusammensetzung (M2) für 10 bis 35 Minuten,
• (e) Applizieren einer wässrigen Zusammensetzung (M3), enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Zusammensetzung (M3) für 30 Sekunden bis 15 Minuten auf den keratinischen Fasern,
• (f) Spülen der keratinischen Fasern unter Entfernung der Verformungshilfsmittel, und
• (g) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern.

A first subject of the invention is therefore a process for the permanent transformation and color change of keratinic fibers, in particular human hair, in a single process, the process comprising the following process steps in the order given:

• (A) applying an aqueous composition (M1) containing at least one keratin-reducing compound and at least one alkalizing agent, to the keratinic fibers and leaving this composition (M1) for a time of 5 to 50 minutes at a temperature of 20 to 45 ° C. the keratinic fibers,
• (b) rinsing the keratinic fibers and optionally drying the keratinic fibers by means of a towel and / or hair dryer;
• (c) applying a composition (M2) containing at least one oxidation dye precursor and at least one oxidizing agent to the keratinic fibers and deforming the keratinic fibers using deformation aids,
• (d) allowing the composition (M2) applied in process step c) to take effect for 10 to 35 minutes,
• (e) applying an aqueous composition (M3) containing at least one oxidizing agent to the keratinic fibers and leaving this composition (M3) for 30 seconds to 15 minutes on the keratinic fibers,
• (f) rinsing the keratinic fibers to remove the shaping aids, and
• (g) optionally applying an aftertreatment agent to the keratinic fibers.

Als keratinhaltige Fasern können prinzipiell alle tierischen Haare, z.B. Wolle, Rosshaar, Angorahaar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien eingesetzt werden. Bevorzugt wird die Erfindung jedoch im Rahmen einer gleichzeitigen Haarumformung und Färbung, insbesondere der Dauerwellung und Färbung glatter Haare und daraus gefertigter Perücken, eingesetzt. As keratin-containing fibers, in principle all animal hair, e.g. Wool, horsehair, angora hair, furs, feathers and products made therefrom or textiles. However, the invention is preferably used in the context of a simultaneous hair shaping and coloring, in particular the permanent undulation and coloring of straight hair and wigs made therefrom.

Erfindungsgemäß wird die permanente Verformung und Farbverändung, also die Dauerwelle und oxidative Haarfärbung, in einem einzigen Prozess durchgeführt. In einem einzigen Prozess bedeutet hierbei, dass zwischen dem Ende des einen und dem Beginn des nächsten Verfahrensschrittes 30 Sekunden bis 2 Stunden, vorzugsweise 30 Sekunden bis 1 Stunde, bevorzugt 30 Sekunden bis 30 Minuten, insbesondere 30 Sekunden bis 15 Minuten, liegen. According to the invention, the permanent deformation and color change, ie the perm and oxidative hair coloring, carried out in a single process. In a single process, this means that between the end of one and the beginning of the next process step, 30 seconds to 2 hours, preferably 30 seconds to 1 hour, preferably 30 seconds to 30 minutes, in particular 30 seconds to 15 minutes lie.

Verformungshilfsmittel im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens sind bevorzugt sogenannte Dauerwellwickler oder Papilloten. Deformation aids in the sense of the method according to the invention are preferably so-called permanent wave winder or papillotene.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verfahren resultieren in einer Wellung der keratinischen Fasern bei gleichzeitiger Aufhellung oder Farbveränderung der Haarfarbe, welche vor der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens vorliegt. Bevorzugt wird daher als permanente Umformung eine Dauerwelle und als Farbveränderung eine Aufhellung oder Färbung durchgeführt. Particularly preferred methods according to the invention result in a corrugation of the keratinic fibers with simultaneous lightening or color change of the hair color, which is present before the method according to the invention is carried out. Preference is therefore given to permanent shaping as a permanent wave and as color change a brightening or coloring.

Im ersten Verfahrensschritt (Verfahrensschritt a)) des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die keratinischen Fasern unter Verwendung von Verformungshilfsmitteln verformt. Als Verformungshilfsmittel eignen sich in diesem Zusammenhang insbesondere Dauerwellwickler oder Papilloten. Um das Aufbringen der keratinischen Fasern auf die Verformungshilfsmittel zu erleichtern, kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn die keratinhaltigen Fasern vor dem Verfahrensschritt (a) mit Wasser befeuchtet oder mit einem Haarreinigungsmittel gewaschen werden. Die Verwendung eines Haarreinigungsmittels, insbesondere eines Haarshampoos, kann dann zweckmäßig sein, wenn die Haare stark verschmutzt sind. Nach Ausspülen des Haarshampoos werden die Haare mit einem Handtuch frottiert, so dass eine fühlbare Restfeuchtigkeit im Haar zurückbleibt. Weisen die Haare keine starke Verschmutzung auf, ist es bevorzugt, die keratinischen Fasern mit Wasser zu befeuchten, um eine Auftrennung in definierte, einzelne Haarsträhnen zu gewährleisten. Dies kann beispielsweise durch Besprühen der Fasern mit einer Flüssigkeit, bevorzugt mit Wasser, geschehen. In the first method step (method step a)) of the method according to the invention, the keratinic fibers are deformed using deformation aids. In particular, permanent wave winder or papillote are suitable as deformation aids in this context. In order to facilitate the application of the keratinic fibers to the shaping aids, it may be preferred according to the invention if the keratin-containing fibers are moistened with water or washed with a hair-cleanser prior to method step (a). The use of a hair cleanser, especially a hair shampoo, may be useful if the hair is heavily soiled. After rinsing the hair shampoo, the hair is toweled with a towel so that a noticeable residual moisture remains in the hair. If the hair is not heavily soiled, it is preferred to moisten the keratinic fibers with water to ensure separation into defined, single strands of hair. This can be done, for example, by spraying the fibers with a liquid, preferably with water.

Die wässrige Zusammensetzung (M1) wird in Verfahrensschritt a) über einen Zeitraum von 5 bis 50 Minuten auf den keratinischen Fasern belassen. Erfindungsgemäß bevorzugt sind jedoch eher kürzere Einwirkzeiten des Reduktionsmittels. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) für eine Zeit von 10 bis 50 Minuten, vorzugsweise von 10 bis 45 Minuten, bevorzugt von 10 bis 40 Minuten, insbesondere von 20 bis 40 Minuten, auf den keratinischen Fasern belassen wird. Die Verwendung eines Reduktionsmittels (M1) führt dazu, dass ein Teil der Disulfid-Brücken des Keratin-Moleküls zu Thiol-Gruppen reduziert wird, so dass es zu einer Erweichung der Keratinfasern kommt. Um ein gleichmäßiges Umformergebnis, insbesondere Dauerwellergebnis, zu erhalten, sollte das Reduktionsmittel (M1) gleichmäßig auf die keratinischen Fasern appliziert werden. Hierzu kann es bevorzugt sein, die Applikation des Reduktionsmittels mehrmals zu wiederholen. The aqueous composition (M1) is left in step a) for a period of 5 to 50 minutes on the keratinic fibers. However, according to the invention, rather shorter exposure times of the reducing agent are preferred. Particularly preferred processes according to the invention are therefore characterized in that the composition (M1) used in process step (a) is for a time of from 10 to 50 minutes, preferably from 10 to 45 minutes, preferably from 10 to 40 minutes, in particular from 20 to 40 minutes, left on the keratinic fibers. The use of a reducing agent (M1) causes a portion of the disulfide bridges of the keratin molecule is reduced to thiol groups, so that there is a softening of the keratin fibers. In order to obtain a uniform forming result, in particular Dauerwellergebnis, the reducing agent (M1) should be uniformly applied to the keratinic fibers. For this purpose, it may be preferable to repeat the application of the reducing agent several times.

Im Anschluss an die Einwirkzeit des Reduktionsmittels werden die keratinischen Fasern in einem zweiten Verfahrensschritt (Verfahrensschritt b)) unter Verwendung von Wasser ausgespült und gegebenenfalls mit einem Handtuch abfrottiert und/oder mit einem Fön getrocknet. Nach Abschluß des Frottierschritts bleibt eine fühlbare Restfeuchtigkeit in den keratinischen Fasern zurück, es liegen also keine trockenen keratinischen Fasern vor. Bei Verwendung eines Föns resultieren bevorzugt trockene keratinische Fasern. Unter trockenen keratinischen Fasern werden Fasern verstanden, deren Feuchtigkeitsgehalt mit der Feuchtigkeit der Luft im Wesentlichen im Gleichgewicht liegt oder welche die Feuchtigkeit aus der Luft der Umgebung aufnehmen. Following the reaction time of the reducing agent, the keratinic fibers are rinsed out in a second method step (method step b)) using water and optionally terried off with a towel and / or dried with a hair dryer. After completion of the terry step remains a perceptible residual moisture in the keratinic fibers back, so there are no dry keratinic fibers. When using a hair dryer, dry keratin fibers preferably result. Dry keratin fibers are fibers whose moisture content is substantially in equilibrium with the humidity of the air or which absorb moisture from the ambient air.

Nach Spülung der keratinischen Fasern wird in Verfahrensschritt c) des erfindungsgemäßen Verfahrens eine Zusammensetzung (M2), im nachfolgenden als auch als Färbemittel bezeichnet, auf die keratinischen Fasern appliziert und die keratinischen Fasern nach Aufbringung dieser Zusammensetzung unter Verwendung von Verformungshilfsmitteln verformt. Um eine gleichmäßige Benetzung der keratinischen Fasern sicherzustellen, kann es bevorzugt sein, dass Färbemittel mehrmals hintereinander auf die keratinischen Fasern zu applizieren. Das in dem Färbemittel vorhandene Oxidationsmittel, insbesondere Wasserstoffperoxid, führt zu zum einen zu einer teilweisen Oxidation der Thiol-Gruppen der erweichten keratinischen Fasern und damit zu einer Vorfixierung der umgeformten, insbesondere gewellten, keratinischen Fasern. Zum anderen führt das Oxidationsmittel in der Zusammensetzung (M2) zu einer Ausbildung der gewünschten Farbe aus den Oxidationsfarbstoffvorprodukten, insbesondere zu einer Aufhellung oder Färbung der keratinischen Fasern. After rinsing the keratinic fibers, in method step c) of the method according to the invention, a composition (M2), hereinafter referred to as a colorant, is applied to the keratinic fibers and the keratinic fibers are deformed after application of this composition using deformation aids. In order to ensure a uniform wetting of the keratinic fibers, it may be preferable to apply the dyeing agent several times in succession to the keratinic fibers. The present in the dye oxidizing agent, in particular hydrogen peroxide, leading to a partial oxidation of the thiol groups of the softened keratinic fibers and thus to a prefixing of the transformed, in particular corrugated, keratinic fibers. On the other hand, the oxidizing agent in the composition (M2) leads to formation of the desired color from the oxidation dye precursors, in particular to lightening or coloring of the keratinic fibers.

Um eine zu starke Beanspruchung und Schädigung der keratinischen Fasern während des erfindungsgemäßen Verfahrens zu vermeiden, werden in Verfahrensschritt (c) bevorzugt Verformungshilfsmittel eingesetzt, welche einen bestimmten Durchmesser aufweisen. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (c) eingesetzten Verformungshilfsmittel einen Durchmesser von 1 bis 10 cm, vorzugsweise von 1 bis 8 cm, bevorzugt von 1 bis 6 cm, insbesondere von 2 bis 5 cm, aufweisen. In order to avoid excessive stress and damage to the keratinic fibers during the process according to the invention, deformation aids which have a specific diameter are preferably used in process step (c). Particularly preferred processes according to the invention are therefore characterized in that the deformation aids used in process step (c) have a diameter of 1 to 10 cm, preferably 1 to 8 cm, preferably 1 to 6 cm, in particular 2 to 5 cm.

Die in Verfahrensschritt c) applizierte Zusammensetzung (M2) wird für einen Zeitraum von 10 bis 30 Minuten einwirken gelassen (Verfahrensschritt d)). Erfindungsgemäß bevorzugt sind jedoch eher kürzere Einwirkzeiten des Färbemittels. Erfindungsgemäße Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (d) eingesetzte Zusammensetzung (M2) für eine Zeit von 20 bis 35 Minuten, vorzugsweise von 20 bis 30 Minuten, insbesondere von 20 bis 25 Minuten, auf den keratinischen Fasern belassen wird. The composition (M2) applied in process step c) is allowed to act for a period of 10 to 30 minutes (process step d)). However, according to the invention, rather shorter exposure times of the colorant are preferred. Processes according to the invention are therefore characterized in that the composition (M2) used in process step (d) is left on the keratinic fibers for a time of from 20 to 35 minutes, preferably from 20 to 30 minutes, in particular from 20 to 25 minutes.

Um die keratinischen Fasern in der gewünschten Form ausreichend zu fixieren, wird in Verfahrensschritt e) des erfindungsgemäßen Verfahrens eine wässrige Zusammensetzung (M3), nachfolgend auch als Fixiermittel bezeichnet, auf die keratinischen Fasern aufgebracht und für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 15 Minuten auf den Fasern belassen. Durch den Einsatz eines Fixiermittels, welches ebenfalls ein Oxidationsmittel enthält, wird die vollständige Oxidation der Thiolgruppen des Haarkeratins zu Disulfidgruppen und damit die vollständige Fixierung der Fasern in der gewünschten Umformung sichergestellt. Um eine gleichmäßige Benetzung der keratinischen Fasern sicherzustellen, kann es bevorzugt sein, dass Fixiermittel mehrmals hintereinander auf die keratinischen Fasern zu applizieren. In order to fix the keratin fibers in the desired shape sufficiently, in process step e) of the method according to the invention, an aqueous composition (M3), hereinafter also referred to as fixative, applied to the keratinic fibers and for a period of 30 seconds to 15 minutes on the Leave fibers. By using a fixing agent which also contains an oxidizing agent, the complete oxidation of the thiol groups of the hair keratin is ensured to disulfide groups and thus the complete fixation of the fibers in the desired transformation. In order to ensure a uniform wetting of the keratinic fibers, it may be preferable to apply the fixing agent several times in succession to the keratinic fibers.

Nach dem Ausspülen des Fixiermittels (M3) unter Entfernung der Verformungshilfsmittel in Verfahrensschritt f) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird, ohne ein weiteres oxidatives Färbeverfahren durchführen zu müssen, unmittelbar eine Umformung, insbesondere Wellung, sowie Farbveränderung, insbesondere Aufhellung oder Färbung, der keratinischen Fasern erhalten, ohne die keratinischen Fasern durch die gleichzeitige Wellung und Aufhellung bzw. Färbung übermäßig zu schädigen. Hierdurch kann eine starke Zeitersparnis gegenüber der Durchführung der Wellung und Aufhellung bzw. Färbung als zwei separate Verfahren erreicht werden, da zwischen diesen Verfahren zur Vermeidung einer Haarschädigung üblicherweise eine gewisse Zeitspanne von 1 bis 3 Wochen liegen kann. Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens ist es bevorzugt, wenn für die in Verfahrensschritt (f) durchgeführte Spülung der keratinischen Fasern Wasser mit einer Temperatur von 20 bis 45 °C verwendet wird. After rinsing out the fixing agent (M3) with removal of the molding aid in process step f) of the process according to the invention, without having to carry out a further oxidative dyeing process, a deformation, in particular curling, and color change, in particular lightening or coloring, of the keratinic fibers are obtained directly, without unduly damaging the keratinic fibers by the simultaneous curl and lightening or coloring. This can save a lot of time compared to performing the curl and lightening or coloring as two separate methods can be achieved, as between these methods to avoid damage to hair usually a certain period of 1 to 3 weeks can be. In the context of the method according to the invention it is preferred if water with a temperature of 20 to 45 ° C is used for the rinsing of the keratinic fibers carried out in process step (f).

Bei der in Verfahrensschritt a) eingesetzten wässrigen Zusammensetzung (M1) handelt es sich um ein Reduziermittel, welches mindestens eine keratinreduzierende Verbindung enthält. Erfindungsgemäß wird unter einer wässrigen Zusammensetzung eine Zusammensetzung verstanden, welche mindestens 50 Gew.% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalt. Diese wässrige Zusammensetzung (M1) kann in verschiedenen Formen, beispielsweise als Lotion, Öl-in-Wasser-Emulsion oder Wasser-in-Öl-Emulsion, vorliegen. Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die in Verfahrensschritt (b) eingesetzte Zusammensetzung (M1) als keratinreduzierende Verbindung mindestens eine Verbindung aus der Gruppe von Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Thioäpfelsäure, Phenylthioglykolsäure, Mercaptoethansulfonsäure sowie deren Salzen und Estern, Cysteamin, Cystein, Bunte-Salzen und Salzen der schwefligen Säure, Alkalidisulfiten, wie z.B. Natriumdisulfit (Na₂S₂O₅) und Kaliumdisulfit (K₂S₂O₅), sowie Magnesiumdisulfit und Ammoniumdisulfit ((NH₄)₂S₂O₅), Hydrogensulfiten als Alkali-, Magnesium-, Ammonium- oder Alkanolammonium-Salze auf Basis eines C₂-C₄-Mono-, Di- oder Trialkanolamins, sowie Sulfiten als Alkali-, Ammonium- oder Alkanolammonium-Salze auf Basis eines C₂-C₄-Mono-, Di- oder Trialkanolamins. Die vorgenannten Verbindungen sind in der Lage, die Disulfid-Brücken des Keratins zu Thiolgruppen zu reduzieren und auf diese Weise die zur Umformung erforderliche Erweichung der Keratinfasern zu gewährleisten. The aqueous composition (M1) used in process step a) is a reducing agent which contains at least one keratin-reducing compound. According to the invention an aqueous composition is understood as meaning a composition which contains at least 50% by weight of water, based on the total weight of the composition. This aqueous composition (M1) may be in various forms, for example, as a lotion, oil-in-water emulsion or water-in-oil emulsion. According to the invention, the composition (M1) used as the keratin-reducing compound in step (b) preferably contains at least one compound from the group of thioglycolic acid, thiolactic acid, thiomalic acid, phenylthioglycolic acid, mercaptoethanesulfonic acid and salts and esters thereof, cysteamine, cysteine, Bunte salts and salts of the sulfurous Acid, alkali metal disulfites such as sodium disulfite (Na ₂ S ₂ O ₅ ) and potassium disulfite (K ₂ S ₂ O ₅ ), and magnesium disulfite and ammonium disulfite ((NH ₄ ) ₂ S ₂ O ₅ ), hydrogen sulfites as alkali, magnesium, Ammonium or alkanolammonium salts based on a C ₂ -C ₄ mono-, di- or trialkanolamine, and sulfites as alkali metal, ammonium or alkanolammonium salts based on a C ₂ -C ₄ mono-, di- or trialkanolamine. The abovementioned compounds are able to reduce the disulfide bridges of keratin to thiol groups and thus to ensure the necessary for forming softening of the keratin fibers.

Als besonders vorteilhaft im Rahmen dieser Ausführungsform hat es sich erwiesen, wenn die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) als keratinreduzierende Verbindung mindestens eine Verbindung aus der Gruppe von Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Cystein sowie deren Salzen, enthält. Die Verwendung der zuvor genannten keratinreduzierenden Verbindungen stellt eine ausreichende Reduzierung der Disulfidbrücken bei relativ geringen Einsatzkonzentrationen sicher, so dass die Entstehung von unangenehmen Gerüchen während der Umformung weitgehend vermieden werden kann. It has proved to be particularly advantageous in the context of this embodiment if the composition (M1) used as the keratin-reducing compound in process step (a) contains at least one compound from the group of thioglycolic acid, thiolactic acid, cysteine and salts thereof. The use of the aforementioned keratin-reducing compounds ensures a sufficient reduction of disulfide bridges at relatively low use concentrations, so that the formation of unpleasant odors during the transformation can be largely avoided.

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) die mindestens eine keratinreduzierende Verbindung in einer Gesamtmenge von 5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 7 bis 18 Gew.-%, bevorzugt von 9 bis 16 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Zusammensetzung (M1). Der Einsatz derartiger Mengen stellt eine ausreichende Erweichung der Keratinfasern sicher, ohne jedoch die Fasern übermäßig zu schädigen oder während der Anwendung unangenehme Gerüche freizusetzen. Hierdurch kann ein gutes Umformungsergebnis ohne übermäßige Haarschädigungen erreicht werden. According to the invention, the composition (M1) used in process step (a) preferably contains the at least one keratin-reducing compound in a total amount of 5 to 20% by weight, preferably 7 to 18% by weight, preferably 9 to 16% by weight. , in particular from 10 to 15 wt .-%, based on the total weight of the aqueous composition (M1). The use of such amounts ensures sufficient softening of the keratin fibers, but without unduly damaging the fibers or releasing unpleasant odors during use. As a result, a good deformation result without excessive damage to the hair can be achieved.

Die in Verfahrensschritt a) eingesetzten Reduziermittel (M1) enthalten weiterhin mindestens ein Alkalisierungsmittel zur Einstellung des gewünschten pH-Wertes sowie zur Unterstützung der Haarquellung bzw. der Vergrößerung des Haardurchmessers. Bevorzugt enthält die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) als Alkalisierungsmittel mindestens eine Verbindung aus der Gruppe von Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniumhydroxid, Ammoniak, Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropan, Alkali- und Ammoniumhydrogencarbonaten. Diese Alkalisierungsmittel sind selbst in Gegenwart der reduzierenden Verbindung(en) stabil und führen nicht zu Instabilitäten und pH-Wertschwankungen der Reduktionsmittel (M1). The reducing agents (M1) used in process step a) furthermore contain at least one alkalizing agent for setting the desired pH and for supporting hair swelling or enlarging the hair diameter. Preferably, the composition (M1) used in process step (a) contains as alkalizing agent at least one compound from the group of sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide, ammonia, monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropane, alkali metal and ammonium bicarbonates. These alkalizers are stable even in the presence of the reducing compound (s) and do not lead to instabilities and pH fluctuations of the reducing agents (M1).

In diesem Zusammenhang ist es von Vorteil, wenn die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) als Alkalisierungsmittel Ammoniumhydrogencarbonat und/oder Ammoniumhydroxid enthält. Der Einsatz dieser Alkalisierungsmittel hat sich als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die pH-Wertstabilität und Lagerstabilität der Reduktionsmittel (M1) erwiesen. In this context, it is advantageous if the composition (M1) used in process step (a) contains ammonium hydrogencarbonate and / or ammonium hydroxide as the alkalizing agent. The use of these alkalizing agents has proved to be particularly advantageous with regard to the pH stability and storage stability of the reducing agents (M1).

Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) das mindestens eine Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 12 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 1,5 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Zusammensetzung (M1). Der Einsatz der zuvor angeführten Mengen resultiert in einer hervorragenden Unterstützung der Haarquellung. Weiterhin wird bei Verwendung dieser Mengen die Einstellung der gewünschten pH-Werte von pH 5 bis pH 12 sichergestellt. According to one embodiment of the present invention, the composition (M1) used in process step (a) contains the at least one alkalizing agent in a total amount of from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 12% by weight, preferably from 1.0 to 10 wt .-%, in particular from 1.5 to 7 wt .-%, based on the total weight of the aqueous composition (M1). The use of the above amounts results in an excellent support of hair swelling. Furthermore, when using these amounts, the adjustment of the desired pH values from pH 5 to pH 12 is ensured.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung in Verfahrensschritt (b) bevorzugt eingesetzte Zusammensetzungen (M1) weisen daher einen pH-Wert von 5 bis 12, vorzugsweise von 5 bis 10, insbesondere von 5 bis 9,5, bei 20 °C auf. In the context of the present invention in process step (b) preferably used compositions (M1) therefore have a pH of 5 to 12, preferably from 5 to 10, in particular from 5 to 9.5, at 20 ° C.

Besonders gute Ergebnisse im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden erhalten, wenn die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) ein Gewichtsverhältnis der keratinreduzierenden Verbindung zu dem Alkalisierungsmittel von 1:200 bis 1:1, vorzugsweise von 1:50 bis 1:1, bevorzugt von 1:30 bis 1:1, weiter bevorzugt von 1:20 bis 1:1, insbesondere von 1:10 bis 1:1, aufweist. Der Einsatz der zuvor genannten Gewichtsverhältnisse resultiert in einer besonders effektiven Haarerweichung bzw. Haarquellung und stellt damit ein langanhaltendes Umformungsergebnis sicher, welches auch durch den nachfolgenden Färbeschritt, insbesondere Aufhell- oder Färbeschritt, nicht signifikant beeinflusst wird. Particularly good results in the context of the present invention are obtained if the composition (M1) used in process step (a) has a weight ratio of the keratin-reducing compound to the alkalizing agent of 1: 200 to 1: 1, preferably 1:50 to 1: 1, preferably from 1:30 to 1: 1, more preferably from 1:20 to 1: 1, in particular from 1:10 to 1: 1. The use of the abovementioned weight ratios results in a particularly effective hair softening or hair swelling and thus ensures a long-lasting deformation result, which is not significantly influenced by the subsequent dyeing step, in particular brightening or dyeing step.

Neben den zuvor genannten Inhaltsstoffen kann die wässrige Zusammensetzung (M1) weitere Wirk- und Inhaltsstoffe enthalten. Bevorzugt enthält die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) zusätzlich mindestens eine weitere Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von (i) Tensiden; (ii) kationischen Polymeren; (iii) Proteinhydrolysaten; (iv) Ölen; (v) Verdickungsmitteln; sowie (vi) deren Mischungen. In addition to the aforementioned ingredients, the aqueous composition (M1) may contain other active ingredients and ingredients. The composition (M1) used in process step (a) preferably additionally comprises at least one further compound selected from the group of (i) surfactants; (ii) cationic polymers; (iii) protein hydrolysates; (iv) oils; (v) thickeners; and (vi) their mixtures.

Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen, welche aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen. Eine Basiseigenschaft von Tensiden und Emulgatoren ist die orientierte Absorption an Grenzflächen sowie die Aggregation zu Mizellen und die Ausbildung von lyotrophen Phasen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbare Tenside sind ausgewählt aus der Gruppe von nichtionischen Tensiden, anionischen Tensiden, amphoteren Tensiden, zwitterionischen Tensiden, kationischen Tensiden sowie deren Mischungen. Surfactants for the purposes of the present invention are amphiphilic (bifunctional) compounds which consist of at least one hydrophobic and at least one hydrophilic moiety. A basic property of surfactants and emulsifiers is oriented adsorption at interfaces as well as aggregation into micelles and the formation of lyotropic phases. Surfactants which can be used in the context of the present invention are selected from the group of nonionic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, zwitterionic surfactants, cationic surfactants and mixtures thereof.

Erfindungsgemäß besonderes bevorzugt werden in dem erfindungsgemäßen Verfahren Reduktionsmittel (M1) eingesetzt, welche zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid aus der Gruppe von (i) Alkylenoxid-Anlagerungsprodukten an Alkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen oder Carbonsäuren mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, welche jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol oder Carbonsäure enthalten; (ii) Carbonsäureestern von ethoxyliertem und/oder propoxyliertem Glycerin mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen in der Carbonsäurekette und 1 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder Propylenoxid pro Mol Glycerin; (iii) Alkylpolyglucosiden der Formel R¹O-[G]_p, worin R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht; sowie (iv) deren Mischungen enthalten. According to the invention, particular preference is given in the process according to the invention to reducing agents (M1) which additionally contain at least one nonionic surfactant from the group of (i) alkylene oxide addition products of alcohols having 8 to 30 carbon atoms or carboxylic acids having 8 to 30 carbon atoms, each containing 2 to 30 Moles of ethylene oxide per mole of alcohol or carboxylic acid; (ii) carboxylic acid esters of ethoxylated and / or propoxylated glycerol having from 8 to 30 carbon atoms in the carboxylic acid chain and from 1 to 30 moles of ethylene oxide and / or propylene oxide per mole of glycerin; (iii) Alkylpolyglucosides of the formula R ¹ O- [G] _p , wherein R ^{1 is} an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10 ; and (iv) their mixtures.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung (M1) zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid aus der Gruppe von Alkylpolyglucosiden der Formel R¹O-[G]_p, worin R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.%, vorzugsweise von 0,5 bis 5 Gew.%, insbesondere von 0,8 bis 3 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M1), enthalten. In der Formel R¹O-[G]_p gibt die Indexzahl p gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglucosiden, an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muss und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglucosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Erfindungsgemäß bevorzugt werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,7 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R¹ kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 20, vorzugsweise 8 bis 16 Kohlenstoffatomen ableiten. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf der Basis von gehärtetem C_12/14-Kokosalkohol mit einem DP von 1–3, wie sie beispielsweise unter der INCI-Bezeichnung „Coco-Glucoside“ im Handel erhältlich sind. Geeignete nichtionische Tenside sind weiterhin beispielsweise Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, insbesondere die unter der INCI-Bezeichnung PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und PEG-60 Hydrogenated Castor Oil bekannten Verbindungen. Particularly preferred processes according to the invention are therefore characterized in that the aqueous composition (M1) additionally comprises at least one nonionic surfactant from the group of alkylpolyglucosides of the formula R ¹ O- [G] _p , where R ^{1 is} an alkyl and / or alkenyl radical with 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar residue having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10, in a total amount of 0.1 to 10 wt.%, preferably 0.5 to 5 wt.%, in particular 0 , 8 to 3% by weight, based on the total weight of the composition (M1). In the formula R ¹ O- [G] _p , the index number p indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglucosides, and stands for a number between 1 and 10. Wherein p in a given compound is always an integer and here, above all, can assume the values p = 1 to 6, the value p for a given alkyloligoglucoside is an analytically determined arithmetical variable, which usually represents a fractional number. According to the invention, preference is given to using alkyl and / or alkenyl oligoglucosides having a mean degree of oligomerization p of from 1.1 to 3.0. From an application point of view, those alkyl and / or alkenyl oligoglucosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.7 are preferred. The alkyl or alkenyl radical R ¹ can be derived from primary alcohols having 4 to 20, preferably 8 to 16 carbon atoms. Very particularly preferred according to the invention are alkyl oligoglucosides based on hydrogenated C _12/14 coconut oil having a DP of 1-3, as are commercially available, for example, under the INCI name "Coco-Glucoside". Suitable nonionic surfactants are, for example, adducts of 20 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil, in particular the known under the INCI name PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil compounds.

Weiterhin können die wässrigen Zusammensetzungen (M1) zusätzlich mindestens ein anionisches Tensid enthalten. Bevorzugte anionische Tenside sind Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül. Die anionischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise von 1 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M1), eingesetzt. Furthermore, the aqueous compositions (M1) may additionally contain at least one anionic surfactant. Preferred anionic surfactants are fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 20 carbon atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule. The anionic surfactants are used in a total amount of 0, 1 to 45 wt .-%, preferably from 1 to 30 wt .-%, in particular from 1 to 15 wt .-%, based on the total weight of the composition (M1) used.

Darüber hinaus ist es ebenfalls möglich, dass die Reduktionsmittel (M1) zusätzlich mindestens ein zwitterionisches und/oder amphoteres Tensid enthalten. Bevorzugte zwitterionische Tenside sind Betaine, N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline. Ein besonders bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannt. Bevorzugte amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat und C₁₂-C₁₈-Acylsarcosin. Die zwitterionischen und/oder amphoteren Tenside werden einer Gesamtmenge von 0,1 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise von 1 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M1), eingesetzt. In addition, it is also possible that the reducing agents (M1) additionally contain at least one zwitterionic and / or amphoteric surfactant. Preferred zwitterionic surfactants are betaines, N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolines. A particularly preferred zwitterionic surfactant is known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine. Preferred amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids. Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C ₁₂ -C ₁₈ acylsarcosine. The zwitterionic and / or amphoteric surfactants are used in a total amount of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight, in particular from 1 to 15% by weight, based on the total weight of the composition (M1) used.

Die Zusammensetzung (M1) kann weiterhin mindestens ein kationisches Polymer enthalten. Unter kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette Gruppen aufweisen, welche „temporär“ oder „permanent“ kationisch sein können. Als „permanent kationisch“ werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, welche unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, welche ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei welchen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C_1-4-Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen. The composition (M1) may further contain at least one cationic polymer. Cationic polymers are polymers which have groups in the main and / or side chain which may be "temporary" or "permanent" cationic. According to the invention, "permanently cationic" refers to those polymers which have a cationic group, irrespective of the pH of the agent. These are usually polymers which contain a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group. Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups. In particular, those polymers in which the quaternary ammonium group is bonded via a C _1-4 hydrocarbon group to a polymer main chain composed of acrylic acid, methacrylic acid or derivatives thereof have proven to be particularly suitable.

Besonders bevorzugte kationische Polymere sind ausgewählt aus den Verbindungen mit der INCI-Bezeichnung „Polyquaternium“. Besonders bevorzugt werden Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-22, Polyquaternium-27, Polyquaternium-37 und Polyquaternium-39 eingesetzt; außerordentlich bevorzugt sind Polyquaternium-22, Polyquaternium-37 und Polyquaternium-39, Polyquaternium-22 ist am meisten bevorzugt. Particularly preferred cationic polymers are selected from the compounds having the INCI name "Polyquaternium". Particularly preferred are Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-22, Polyquaternium-27, Polyquaternium-37 and Polyquaternium-39 used; most preferred are Polyquaternium-22, Polyquaternium-37 and Polyquaternium-39, Polyquaternium-22 is most preferred.

Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise

• – quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat^® und Polymer JR^® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat^® H 100, Celquat^® L 200 und Polymer JR^®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate,
• – kationiserter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat^® 50,
• – kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosmedia^®Guar und Jaguar^® vertriebenen Produkte,
• – Polysiloxane mit quaternären Gruppen, wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning^® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil^®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80),
• – polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat^®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat^®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
• – Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat^®734 und Gafquat^®755 im Handel erhältlich,
• – Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat^® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden.
• – quaternierter Polyvinylalkohol.

Further preferred cationic polymers are, for example

• - Quaternized cellulose derivatives, such as those under the names Celquat ^® and Polymer JR ^® commercially available. The compounds Celquat ^® H 100, Celquat L 200 and Polymer JR ^{® ®} 400 are preferred quaternized cellulose derivatives
• - cationized honey, for example the commercial product Honeyquat ^® 50,
• - cationic guar derivatives, such as in particular the products sold under the trade names Cosmedia® ^® Guar and Jaguar ^®,
• Quaternary group polysiloxanes, such as the commercially available products Q2-7224 (manufactured by Dow Corning, a stabilized trimethylsilylamodimethicone), Dow ^Corning® 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, also referred to as amodimethicones), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ^® quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, quaternium-80).,
• - Dimethyldiallylammoniumsalze polymeric and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid. Under the names Merquat ^® 100 (Poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat ^® 550 (dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer) are examples of such cationic polymers,
• - Copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate, such as diethyl sulfate quaternized vinylpyrrolidone-dimethylaminoethyl methacrylate copolymers. Such compounds are sold under the names Gafquat ^® 734 and Gafquat ^® 755 commercially,
• - Vinylpyrrolidone-Vinylimidazoliummethochlorid copolymers, such as those under the names Luviquat ^® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552 are offered.
• - Quaternized polyvinyl alcohol.

Ebenfalls erfindungsgemäß verwendbar sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix^® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat^®ASCP 1011, Gafquat^®HS 110, Luviquat^®8155 und Luviquat^® MS 370 erhältlich sind. Die kationischen Polymere sind in der Zusammensetzung (M1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,25 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M1), enthalten. , Gaffix ^® VC 713 (manufactured by ISP): Also according to the invention can be used the copolymers of vinylpyrrolidone, such as the commercial products Copolymer 845 (ISP manufacturer) are Gafquat ^® ASCP 1011, Gafquat ^® HS 110, Luviquat ^® 8155 and Luviquat ^® MS 370 available are. The cationic polymers are in the composition (M1) in a total amount of 0.1 to 5.0 wt .-%, in particular from 0.25 to 3.0 wt .-%, based on the total weight of the composition (M1), contain.

In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung können die wässrigen Zusammensetzungen (M1) zudem Proteinhydrolysate und/oder deren Derivate enthalten. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, welche durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate pflanzlichen und tierischen Ursprungs eingesetzt werden. In a further embodiment of the invention, the aqueous compositions (M1) may additionally contain protein hydrolysates and / or derivatives thereof. Protein hydrolysates are product mixtures which are obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins). According to the invention, protein hydrolysates of plant and animal origin can be used.

Erfindungsgemäß einsetzbar sind kationisierte Proteinhydrolysate, wobei das zugrundeliegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder von biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den erfindungsgemäßen kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder durch eine Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25.000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5.000 Dalton aufweist. Cationized protein hydrolysates can be used according to the invention, the underlying protein hydrolyzate being derived from the animal, for example from collagen, milk or keratin, from the plant, for example from wheat, maize, rice, potatoes, soy or almonds, from marine life forms, for example from fish collagen or algae, or of biotechnologically derived protein hydrolysates. The protein hydrolyzates on which the cationic derivatives according to the invention are based can be prepared from corresponding proteins are obtained by a chemical, especially alkaline or acidic hydrolysis, by an enzymatic hydrolysis and / or by a combination of both types of hydrolysis. The hydrolysis of proteins usually results in a protein hydrolyzate having a molecular weight distribution of about 100 daltons up to several thousand daltons. Preference is given to those cationic protein hydrolyzates whose underlying protein content has a molecular weight of from 100 to 25,000 daltons, preferably from 250 to 5,000 daltons.

Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quaternären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für die erfindungsgemäßen kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI-Bezeichnungen im “International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook”, (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street, N. W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein. Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate auf pflanzlicher Basis. Furthermore, cationic protein hydrolyzates are to be understood as meaning quaternized amino acids and mixtures thereof. The quaternization of the protein hydrolyzates or amino acids is often carried out by means of quaternary ammonium salts such as N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides. Furthermore, the cationic protein hydrolysates may also be further derivatized. As typical examples of the cationic protein hydrolyzates and derivatives according to the invention, those mentioned under the INCI names in "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook," (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association 1101 17th Street, NW, suite 300, Washington, DC 20036-4702) Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein , Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk , Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxyp Ropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein / Siloxysilicate, Lauridimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Lauridimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein / Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimony Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyz ed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein. Very particular preference is given to the cationic protein hydrolysates and derivatives based on plants.

Die Proteinhydrolysate und deren Derivate werden bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M1), eingesetzt. Eine Gesamtmenge von 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M1), ist ganz besonders bevorzugt. The protein hydrolysates and their derivatives are preferably used in a total amount of 0.01 to 10 wt .-%, based on the total weight of the composition (M1). A total amount of from 0.1 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the composition (M1), is most preferred.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es weiterhin bevorzugt sein, wenn die Reduktionsmittel (M1) mindestens ein Öl, ausgewählt aus der Gruppe von Sonnenblumenöl, Maisöl, Sojaöl, Kürbiskernöl, Traubenkernöl, Sesamöl, Haselnussöl, Aprikosenkernöl, Orangenöl Macadamianussöl, Araraöl, Rizinusöl, Avocadoöl sowie deren Mischungen, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels (M1), enthalten. For the purposes of the present invention, it may further be preferred if the reducing agents (M1) comprise at least one oil selected from the group of sunflower oil, corn oil, soybean oil, pumpkin seed oil, grapeseed oil, sesame oil, hazelnut oil, apricot kernel oil, orange oil macadamia nut oil, arara oil, castor oil, avocado oil and mixtures thereof, in a total amount of 0.1 to 10 wt .-%, preferably from 0.2 to 5.0 wt .-%, in particular from 0.5 to 2.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic product (M1).

Besonders bevorzugt enthalten die Reduktionsmittel (M1) Orangenöl in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 1,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere von 0,01 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M1). The reducing agents (M1) particularly preferably contain orange oil in a total amount of from 0.001 to 1.0% by weight, preferably from 0.005 to 0.5% by weight, in particular from 0.01 to 0.1% by weight on the total weight of the composition (M1).

Zur Verdickung der wässrigen Zusammensetzung (M1) können Verdickungsmittel verwendet werden. Als Verdickungsmittel im Rahmen der vorliegenden Erfindung eignen sich beispielsweise Substanzen, welche ausgewählt sind aus Celluloseethern, Xanthan-Gum, Sclerotium Gum, Succinoglucanen, Polygalactomannanen, Pectinen, Agar, Carragheen (Carrageenan), Traganth, Gummi arabicum, Karayagummi, Taragummi, Gellan, Gelatine, Propylenglycolalginat, Alginsäuren und deren Salze, Polyvinylpyrrolidonen, Polyvinylalkoholen, Polyacrylamiden, physikalisch (z. B. durch Vorverkleisterung) und/oder chemisch modifizierten Stärken, Acrylsäure-Acrylat-Copolymeren, Acrylsäure-Acrylamid-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylpyrrolidon-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylformamid-Copolymeren, Polyacrylaten und vernetzten Polymeren aus Acrylsäure, Methacrylsäure sowie deren Salzen. Besonders bevorzugte Verdickungsmittel sind ausgewählt aus Celluloseethern, insbesondere aus Hydroxyalkylcellulosen. Thickening agents may be used to thicken the aqueous composition (M1). Suitable thickening agents in the context of the present invention are, for example, substances selected from cellulose ethers, xanthan gum, sclerotium gum, succinoglucans, polygalactomannans, pectins, agar, carrageenan (carrageenan), tragacanth, gum arabic, karaya gum, tara gum, gellan, gelatin , Propylene glycol alginate, alginic acids and their salts, polyvinylpyrrolidones, Polyvinyl alcohols, polyacrylamides, physically (eg, by pre-gelatinizing) and / or chemically modified starches, acrylic acid-acrylate copolymers, acrylic acid-acrylamide copolymers, acrylic acid-vinylpyrrolidone copolymers, acrylic acid-vinylformamide copolymers, polyacrylates, and crosslinked polymers of acrylic acid , Methacrylic acid and their salts. Particularly preferred thickening agents are selected from cellulose ethers, in particular from hydroxyalkylcelluloses.

Das Verdickungsmittel wird in der Zusammensetzung (M1) bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 2 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M1), eingesetzt. The thickener is preferably used in the composition (M1) in a total amount of from 0.05 to 2% by weight, especially from 0.1 to 1% by weight, based on the total weight of the composition (M1).

Bei der in Verfahrensschritt c) eingesetzten Zusammensetzung (M2) handelt es sich um ein oxidatives Haarfärbemittel, insbesondere um ein Färbemittel, welches die vor Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens vorliegende Haarfarbe aufhellt oder farblich verändert. Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die in Verfahrensschritt (d) eingesetzte Zusammensetzung (M2) daher mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt in Form einer Entwicklerkomponente und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt in Form einer Kupplerkomponente. Bei Einsatz von Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und vom Kupplertyp in den Färbemitteln (M2) werden besonders gute Färbeergebnisse erhalten. The composition (M2) used in process step c) is an oxidative hair dye, in particular a colorant, which lightens or changes the color of hair present before the process according to the invention is carried out. According to the invention, the composition (M2) used in process step (d) therefore preferably comprises at least one oxidation dye precursor in the form of a developer component and at least one oxidation dye precursor in the form of a coupler component. When using the developer-type and the coupler-type oxidation dye precursor in the colorants (M2), particularly good dyeing results are obtained.

Die Entwickler- und Kupplerkomponenten werden üblicherweise in freier Form eingesetzt. Bei Substanzen mit Aminogruppen kann es jedoch bevorzugt sein, deren Salzform, insbesondere in Form der Hydrochloride und Hydrobromide oder der Sulfate, einzusetzen. The developer and coupler components are usually used in free form. In the case of substances having amino groups, however, it may be preferable to use their salt form, in particular in the form of the hydrochlorides and hydrobromides or the sulfates.

Erfindungsgemäß sind Zusammensetzungen (M2) bevorzugt, welche die Entwickler- und Kupplerkomponenten jeweils in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2), enthalten. According to the invention, preference is given to compositions (M2) which contain the developer and coupler components in a total amount of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 8% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight. , in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2).

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäße Verfahren daher dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) das mindestens eine Oxidationsfarbstoffvorprodukt in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2), enthält. In a further preferred embodiment, the process according to the invention is therefore characterized in that the composition (M2) used in process step (c) comprises the at least one oxidation dye precursor in a total amount of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 8% by weight. -%, preferably from 0.1 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2) contains.

Geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp sind beispielsweise p-Phenylendiamin und dessen Derivate. Bevorzugte p-Phenylendiamine werden ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe, welche gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylen-diamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(2-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyloxy)-p-phenylendiamin und N-(4-Amino-3-methyl-phenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen. Suitable oxidation dye precursors of the developer type are, for example, p-phenylenediamine and its derivatives. Preferred p-phenylenediamines are selected from one or more compounds of the group which is formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-dimethyl p-phenylenediamine, N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (2-hydroxypropyl) -p-phenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N-phenyl-p-phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyloxy) -p-phenylenediamine and N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazol-1-yl) propyl] amine and its physiologically acceptable salts.

Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, welche mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind. Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten werden ausgewählt aus N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1,3-diaminopropan-2-ol, N,N’-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. It may further be preferred according to the invention to use as developer component compounds which contain at least two aromatic nuclei which are substituted by amino and / or hydroxyl groups. Preferred binuclear developer components are selected from N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diaminopropan-2-ol, N, N'-bis- (4-aminophenyl) -1,4-diazacycloheptane, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane and their physiologically acceptable salts.

Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Aminophenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Bevorzugte p-Aminophenole sind p-Aminophenol, N-Methyl-p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethyl-phenol, 4-Amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol sowie deren physiologisch verträglichen Salze. Furthermore, it may be preferred according to the invention to use as the developer component a p-aminophenol derivative or one of its physiologically tolerable salts. Preferred p-aminophenols are p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (1,2-dihydroxyethyl) phenol, 4-amino-2- (diethylaminomethyl) phenol and their physiologically acceptable salts.

Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und dessen Derivaten, bevorzugt aus 2-Amino-4-methylphenol, 2-Amino-5-methylphenol, 2-Amino-4-chlorphenol und/oder deren physiologisch verträglichen Salzen. Furthermore, the developer component may be selected from o-aminophenol and its derivatives, preferably from 2-amino-4-methylphenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-4-chlorophenol and / or their physiologically acceptable salts.

Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie Pyrimidin-Derivaten, Pyrazol-Derivaten, Pyrazolopyrimidin-Derivaten bzw. ihren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin und deren physiologisch verträgliche Salze. Ein bevorzugtes Pyrazol-Derivat ist 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol sowie dessen physiologisch verträgliche Salze. Als Pyrazolopyrimidine sind insbesondere Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine bevorzugt. Furthermore, the developer component may be selected from heterocyclic developer components, such as pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives or their physiological compatible salts. Preferred pyrimidine derivatives are 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine and their physiologically acceptable salts. A preferred pyrazole derivative is 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole and its physiologically acceptable salts. As pyrazolopyrimidines in particular pyrazolo [1,5-a] pyrimidines are preferred.

Bevorzugte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp sind daher ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxy-ethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-amino-methylphenol, 4-Amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen. Besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten sind p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylen-diamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)-propyl]amin, und/oder 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol sowie deren physiologisch verträglichen Salze. Preferred oxidation-dye precursors of the developer type are therefore selected from the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N , N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazol-1-yl) -propyl ] amine, N, N'-bis (2-hydroxy-ethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol, bis (2-hydroxy) 5-aminophenyl) methane, 1,3-bis (2,5-diaminophenoxy) -propan-2-ol, N, N'-bis (4-aminophenyl) -1,4-diazacycloheptane, 1,10-bis - (2,5-diaminophenyl) -1,4,7,10-tetraoxadecane, p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-amino-methylphenol, 4-amino-2- (1, 2-dihydroxyethyl) phenol and 4-amino-2- (diethylaminomethyl) phenol, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5, 6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine or the physiologically acceptable salts of these compounds. Particularly preferred developer components are p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-) imidazol-1-yl) -propyl] amine, and / or 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole and their physiologically acceptable salts.

Die in Verfahrensschritt (d) eingesetzte Zusammensetzung (M2) enthält als Oxidationsfarbstoffvorprodukt neben mindestens einer Entwicklerkomponente weiterhin zusätzlich mindestens eine Kupplerkomponente. Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. The composition (M2) used in process step (d) additionally contains at least one coupler component as oxidation dye precursor in addition to at least one developer component. As coupler components m-phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives are generally used.

Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind ausgewählt aus

• (A) m-Aminophenol und dessen Derivaten, insbesondere 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,
• (B) o-Aminophenol und dessen Derivaten, wie 2-Amino-5-ethylphenol,
• (C) m-Diaminobenzol und dessen Derivaten, wie beispielsweise 2,4-Diaminophenoxy-ethanol, 1,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2,6-Bis-(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol und 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}-amino)ethanol,
• (D) o-Diaminobenzol und dessen Derivaten,
• (E) Di- beziehungsweise Trihydroxybenzolderivaten, insbesondere Resorcin, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Methylresorcin und 1,2,4-Trihydroxybenzol,
• (F) Pyridinderivaten, insbesondere 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxy-pyridin,
• (G) Naphthalinderivaten, wie 1-Naphthol und 2-Methyl-1-naphthol,
• (H) Morpholinderivaten, wie 6-Hydroxybenzomorpholin,
• (I) Chinoxalinderivaten,
• (J) Pyrazolderivaten, wie 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,
• (K) Indolderivaten, wie 6-Hydroxyindol,
• (L) Pyrimidinderivaten oder
• (M) Methylendioxybenzolderivaten, wie 1-(2'-Hydroxyethyl)-amino-3,4-methylendioxybenzol

sowie deren physiologisch verträglichen Salze. Coupler components preferred according to the invention are selected from

• (A) m-Aminophenol and its derivatives, in particular 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5- ( 2'-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol and 2,4-dichloro-3-aminophenol,
• (B) o-aminophenol and its derivatives, such as 2-amino-5-ethylphenol,
• (C) m-Diaminobenzene and its derivatives such as 2,4-diaminophenoxy-ethanol, 1,3-bis (2 ', 4'-diaminophenoxy) -propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2 '-hydroxyethylamino) benzene, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol and 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol,
• (D) o-diaminobenzene and its derivatives,
• (E) di- or trihydroxybenzene derivatives, in particular resorcinol, 2-chlororesorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-methylresorcinol and 1,2,4-trihydroxybenzene,
• (F) pyridine derivatives, in particular 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2,6-diaminopyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine and 3,5-diamino 2,6-dimethoxy-pyridine,
• (G) naphthalene derivatives, such as 1-naphthol and 2-methyl-1-naphthol,
• (H) morpholine derivatives, such as 6-hydroxybenzomorpholine,
• (I) quinoxaline derivatives,
• (J) pyrazole derivatives, such as 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one,
• (K) Indole derivatives, such as 6-hydroxyindole,
• (L) pyrimidine derivatives or
• (M) Methylenedioxybenzene derivatives such as 1- (2'-hydroxyethyl) amino-3,4-methylenedioxybenzene

and their physiologically acceptable salts.

Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind daher ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen. Coupler components which are preferred according to the invention are therefore selected from the group formed from 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino 4-chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol , 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6- Bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl ) amino] -2-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, 2- ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4,5-dimethylphenyl} amino) ethanol, 2- [3-morpholin-4- ylphenyl) amino] ethanol, 3-amino-4- (2-methoxyethoxy) -5-methylphenylamine, 1-amino-3-bis (2-hydroxyethyl) aminobenzene, resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 1,2 , 4-trihydroxybenzene, 2-amino-3-hydroxypyridine, 3-amino-2-methylamino-6-m ethoxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, 1-naphthol, 1,5-dihydroxynaphthalene, 2, 7-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 1,8- Dihydroxynaphthalene, 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline or the physiologically acceptable salts of the aforementioned compounds.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Aminophenol, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin und 1-Naphthol sowie deren physiologisch verträglichen Salze. Particularly preferred coupler components according to the invention are resorcinol, 2-methylresorcinol, 5-amino-2-methylphenol, 3-aminophenol, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1 -Methoxy-2-amino-4- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 1,5-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene and 1 -Naphthol and their physiologically acceptable salts.

In einer weiteren Ausführungsform ist das erfindungsgemäße Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (d) eingesetzte Zusammensetzung (M2) als Oxidationsfarbstoffvorprodukt mindestens eine Entwickler- und Kupplerkomponente aus der Gruppe enthält, welche gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen, sowie zusätzlich mindestens eine Kupplerkomponente aus der Gruppe enthält, die gebildet wird aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]-ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen. In a further embodiment, the process according to the invention is characterized in that the composition (M2) used in process step (d) contains, as oxidation dye precursor, at least one developing and coupling component selected from the group consisting of p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-Amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H -imidazol-1-yl) propyl] amine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4 -aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane, 1,3-bis (2,5-diaminophenoxy) -propan-2-ol, N , N'-bis (4-aminophenyl) -1,4-diazacycloheptane, 1,10-bis (2,5-diaminophenyl) -1,4,7,10-tetraoxadecane, p-aminophenol, 4-amino 3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (1,2-dihydroxyethyl) phenol and 4-amino-2- (diethylaminomethyl) phenol, 4,5- Diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine or the physiologically acceptable salts thereof Compounds, and additionally contains at least one coupler component from the group formed from 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5 Amino-4-chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy ) ethanol, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2, 6-Bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, 2 - ({3 - [(2 -Hydroxyethyl) amino] -2-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, 2- ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4,5-dimethylphenyl} amino) ethanol, 2- [3-morpholine 4-yl-phenyl) -amino] -ethanol, 3-amino-4- (2-methoxyetho xy) -5-methylphenylamine, 1-amino-3-bis (2-hydroxyethyl) aminobenzene, resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 1,2,4-trihydroxybenzene, 2-amino-3-hydroxypyridine, 3 Amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, 1-naphthol, 1,5-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 1,8-dihydroxynaphthalene, 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline or the physiological ones acceptable salts of the aforementioned compounds.

Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp und vom Kupplertyp werden bevorzugt in bestimmten Kombinationen eingesetzt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung haben sich folgende Kombinationen als besonders vorteilhaft erwiesen: p-Toluylendiamin / Resorcin; p-Toluylendiamin / 2-Methyl-resorcin; p-Toluylendiamin / 5-Amino-2-methylphenol; p-Toluylendiamin / 3-Aminophenol; p-Toluylen-diamin / 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol; p-Toluylendiamin / 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan; p-Toluylendiamin / 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol; p-Toluylendiamin / 2-Amino-3-hydroxypyridin;p-Toluylendiamin / 1-Naphthol; 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / Resorcin; 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 2-Methylresorcin; 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 5-Amino-2-methylphenol; 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 3-Aminophenol; 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol; 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)propan; 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol; 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 2-Amino-3-hydroxypyridin; 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin / 1-Naphthol; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / Resorcin; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 2-Methylresorcin; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 5-Amino-2-methylphenol; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 3-Aminophenol; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 2-Amino-3-hydroxypyridin; 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin / 1-Naphthol; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin / Resorcin; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 2-Methylresorcin; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 5-Amino-2-methylphenol; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 3-Aminophenol; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 2-Amino-3-hydroxypyridin; N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin / 1-Naphthol; 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / Resorcin; 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 2-Methylresorcin; 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 5-Amino-2-methylphenol; 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 3-Aminophenol; 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol; 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan; 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol; 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 2-Amino-3-hydroxypyridin; 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol / 1-Naphthol. Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung jedoch auch möglich, neben den vorgenannten Kombinationen zusätzlich weitere Oxidationsfarbstoffvorprodukte in den gemäß Verfahrensschritt (c) verwendeten Zusammensetzung (M2) einzusetzen. Developer-type and coupler-type oxidation dye precursors are preferably used in certain combinations. In the context of the present invention, the following combinations have proved to be particularly advantageous: p-toluenediamine / resorcinol; p-toluenediamine / 2-methyl-resorcinol; p-toluenediamine / 5-amino-2-methylphenol; p-toluenediamine / 3-aminophenol; p-toluylenediamine / 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol; p-toluenediamine / 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane; p-toluenediamine / 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene; p-toluenediamine / 2-amino-3-hydroxypyridine; p-toluenediamine / 1-naphthol; 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine / resorcinol; 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine / 2-methylresorcinol; 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine / 5-amino-2-methylphenol; 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine / 3-aminophenol; 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine / 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol; 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine / 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane; 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine / 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene; 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine / 2-amino-3-hydroxypyridine; 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine / 1-naphthol; 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine / resorcinol; 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine / 2-methylresorcinol; 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine / 5-amino-2-methylphenol; 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine / 3-aminophenol; 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine / 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol; 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine / 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane; 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine / 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene; 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine / 2-amino-3-hydroxypyridine; 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine / 1-naphthol; N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1 H -imidazol-1-yl) propyl] amine / resorcinol; N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H -imidazol-1-yl) -propyl] amine / 2-methylresorcinol; N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1 H -imidazol-1-yl) propyl] amine / 5-amino-2-methylphenol; N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1 H -imidazol-1-yl) propyl] amine / 3-aminophenol; N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H -imidazol-1-yl) -propyl] amine / 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol; N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H -imidazol-1-yl) -propyl] amine / 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane; N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H -imidazol-1-yl) -propyl] amine / 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) -benzene; N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1 H -imidazol-1-yl) propyl] amine / 2-amino-3-hydroxypyridine; N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1 H -imidazol-1-yl) propyl] amine / 1-naphthol; 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole / resorcinol; 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole / 2-methylresorcinol; 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole / 5-amino-2-methylphenol; 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole / 3-aminophenol; 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole / 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol; 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole / 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane; 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole / 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene; 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole / 2-amino-3-hydroxypyridine; 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole / 1-naphthol. However, it is also possible within the scope of the present invention, in addition to the above-mentioned combinations, to additionally use further oxidation dye precursors in the composition (M2) used according to process step (c).

Besonders ansprechende Färbungen werden erhalten, wenn die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) mindestens eine Entwicklerkomponente, ausgewählt aus der Gruppe von p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)amino-p-phenylendiamin, 1,3-Bis-[(2-hydroxyethyl-4´-aminophenyl)amino]-propan-2-ol, 1,10-Bis-(2',5'-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan, 4-Aminophenol, 4- Amino-3-methylphenol, Bis-(5- amino-2-hydroxyphenyl)methan, 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazol, deren physiologisch verträglichen Salze sowie deren Mischungen, und mindestens eine Kupplerkomponente, ausgewählt aus der Gruppe von Resorcin, 2-Methylresorcin, 5-Methyl-resorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 4-Chlorresorcin, Resorcinmonomethylether, 5-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 3- Amino-4-chlor-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 3-Amino-2,4-Dichlorphenol, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2-Amino-4-(2´-hydroxyethyl)amino-anisolsulfat, 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)propan, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 2,6-Bis-[(2´-hydroxyethyl)amino]-toluol, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 6-Hydroxybenzomorpholin, deren physiologisch verträglichen Salze sowie deren Mischungen, enthält. Particularly attractive colorations are obtained if the composition (M2) used in process step (c) comprises at least one developer component selected from the group of p-phenylenediamine, p-toluenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) amino-p- phenylenediamine, 1,3-bis - [(2-hydroxyethyl-4'-aminophenyl) amino] -propan-2-ol, 1,10-bis (2 ', 5'-diaminophenyl) -1,4,7, 10-tetraoxadecane, 4-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, bis (5-amino-2-hydroxyphenyl) methane, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine , 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole, their physiologically acceptable salts and mixtures thereof, and at least one coupler component selected from the group of resorcinol, 2-methylresorcinol, 5-methyl-resorcinol, 2.5 Dimethyl resorcinol, 4-chlororesorcinol, resorcinol monomethyl ether, 5-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 3-amino-4-chloro-2-methylphenol, 3-amino 2-chloro-6-methylphenol, 3-amino-2,4-dichlorophenol, 2,4-diaminoph enoxyethanol, 2-amino-4- (2'-hydroxyethyl) amino-anisole sulfate, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-methylamino-3-amino-6 -methoxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 1-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 1,5-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene , 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, 2,6-bis - [(2'-hydroxyethyl) amino] -toluene, 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole, 6-hydroxybenzomorpholine, their physiologically acceptable salts and mixtures thereof , contains.

Weiterhin ist es in diesem Zusammenhang bevorzugt, wenn die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) mindestens eine Entwicklerkomponente, ausgewählt aus p-Toluylendiamin und dessen physiologisch verträglichen Salze, und mindestens eine Kupplerkomponente, ausgewählt aus der Gruppe von Resorcin, 2-Methylresorcin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Aminophenol, deren physiologisch verträglichen Salze sowie deren Mischungen enthält. Bei Einsatz der zuvor genannten Oxidationsfarbstoffvorprodukte wird eine besonders gute Aufhellung oder Färbung erreicht, welche eine hohe Beständigkeit gegen Umwelteinflüsse, wie Haarwäschen, UV-Licht, Schweiß und Reibung, aufweist. Furthermore, it is preferred in this context if the composition (M2) used in process step (c) comprises at least one developer component selected from p-toluenediamine and its physiologically tolerable salts, and at least one coupler component selected from the group of resorcinol, 2-methylresorcinol , 2-amino-3-hydroxypyridine, 3-aminophenol, their physiologically acceptable salts and mixtures thereof. When using the aforementioned oxidation dye precursors, a particularly good lightening or coloring is achieved, which has a high resistance to environmental influences, such as hair washing, UV light, sweat and friction.

Um eine ausgewogene und subtile Nuancenausbildung zu erhalten, kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung weiterhin vorgesehen sein, dass die in Verfahrensschritt (c) verwendete Zusammensetzung (M2) zusätzlich mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält. Bei direktziehenden Farbstoffen handelt sich um Farbstoffe, welche direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. In order to obtain a balanced and subtle nuance formation, it can further be provided in the context of the present invention that the composition (M2) used in method step (c) additionally contains at least one substantive dye. Direct dyes are dyes that are applied directly to the hair and do not require an oxidative process to form the dye. Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.

Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden. Direct dyes can be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes.

Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den Bezeichnungen Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52 und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind dabei kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatischen Systeme, welche mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 und HC Blue 16, sowie Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]benzoesäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol. Preferred anionic substantive dyes are those referred to as Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52 and tetrabromophenol blue known compounds. Preferred cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes, such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, aromatic systems which are substituted by a quaternary nitrogen group, such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17 and HC Blue 16, and Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51. Preferred nonionic substantive dyes are HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, HC Red 1, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, and 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino -4- (2-hy droxyethyl) amino-5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl) amino-4-nitrobenzene, 2 - [(4-amino-2-nitrophenyl) amino] benzoic acid, 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, picramic acid and its salts, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid and 2 chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol.

Weiterhin können als direktziehende Farbstoffe auch in der Natur vorkommende Farbstoffe eingesetzt werden, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Walnuss, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu und Alkannawurzel enthalten sind. Furthermore, as direct dyes also occurring in nature dyes are used, as for example in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, walnut, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, catechu and alkano root are included.

Bevorzugt enthält die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) zusätzlich mindestens einen direktziehenden Farbstoff in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2). The composition (M2) used in process step (c) preferably additionally comprises at least one substantive dye in a total amount of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 8% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight .-%, in particular from 0.5 to 3 Gew. -%, related to the total weight of the composition (M2).

Die Oxidationsfarbstoffvorprodukte (Entwickler und Kuppler) selbst sind nicht gefärbt. Die Bildung der eigentlichen Farbstoffe erfolgt erst durch den Kontakt der Oxidationsfarbstoffvorprodukte mit einem Oxidationsmittel (vorzugsweise Wasserstoffperoxid). In einer chemischer Reaktion werden die als Oxidationsfarbstoffvorprodukte eingesetzten Entwicklerkomponenten (wie beispielsweise p-Phenylendiamin-Derivate oder p-Aminophenolderivate) durch Wasserstoffperoxid zunächst oxidativ in eine reaktive Zwischenstufe, auch Chinonimin oder Chinondiimin genannt, überführt, welche dann in einer oxidativen Kupplungsreaktion mit den Kupplerkomponenten zum jeweiligen Farbstoff reagiert. The oxidation dye precursors (developer and coupler) themselves are not colored. The formation of the actual dyes is carried out only by the contact of the oxidation dye precursors with an oxidizing agent (preferably hydrogen peroxide). In a chemical reaction, the developer components used as oxidation dye precursors (such as p-phenylenediamine derivatives or p-aminophenol derivatives) are first oxidatively converted by hydrogen peroxide into a reactive intermediate, also quinone imine or quinonediimine, which then in an oxidative coupling reaction with the coupler components for Respective dye reacts.

Die Zusammensetzungen (M2) enthalten daher zusätzlich ein oder mehrere Oxidationsmittel, welche von Luftsauerstoff verschieden sind. Als Oxidationsmittel kommen Persulfate, Peroxodisulfate, Chlorite, Hypochlorite und insbesondere Wasserstoffperoxid und/oder eines seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen in Frage. The compositions (M2) therefore additionally contain one or more oxidizing agents other than atmospheric oxygen. As the oxidizing agent are persulfates, peroxodisulfates, chlorites, hypochlorites and in particular hydrogen peroxide and / or one of its solid addition products of organic or inorganic compounds in question.

Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) mindestens ein Oxidationsmittel aus der Gruppe von Persulfaten, Chloriten, Wasserstoffperoxid und Anlagerungsprodukten von Wasserstoffperoxid an Harnstoff, Melamin sowie Natriumborat enthält. Processes preferred according to the invention are therefore characterized in that the composition (M2) used in process step (c) contains at least one oxidizing agent from the group of persulfates, chlorites, hydrogen peroxide and addition products of hydrogen peroxide with urea, melamine and sodium borate.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es vorteilhaft, wenn die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) das mindestens eine Oxidationsmittel in einer Gesamtmenge von 1,0 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise von 1,5 bis 12 Gew.-%, bevorzugt von 2,0 bis 12 Gew.-%, besonders bevorzugt von 3,0 bis 12 Gew.-%, insbesondere von 4,0 bis 12 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2), enthält. Diese Menge an Oxidationsmittel stellt zum einen eine ausreichende Fixierung der umgeformten keratinischen Fasern sicher und gewährleistet die Reaktion der eingesetzten Entwickler- und Kupplerkomponenten zu den gewünschten Farbstoffen. Falls als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid sowie dessen feste Anlagerungsprodukte eingesetzt werden, berechnet sich die vorstehend genannte Gesamtmenge auf 100%iges H₂O₂. In the context of the present invention, it is advantageous if the composition (M2) used in process step (c) contains the at least one oxidizing agent in a total amount of from 1.0 to 12% by weight, preferably from 1.5 to 12% by weight. , preferably from 2.0 to 12 wt .-%, particularly preferably from 3.0 to 12 wt .-%, in particular from 4.0 to 12 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2) contains. This amount of oxidizing agent ensures on the one hand a sufficient fixation of the reshaped keratinic fibers and ensures the reaction of the used developer and coupler components to the desired dyes. If hydrogen peroxide and its solid addition products are used as the oxidizing agent, the total amount mentioned above is calculated to be 100% H ₂ O ₂ .

Ein im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid. Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12,5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,5 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Zusammensetzung (M2), enthält. Die vorstehend genannte Gesamtmenge berechnet sich hierbei auf 100%iges H₂O₂. An especially preferred oxidizing agent in the context of the present invention is hydrogen peroxide. Preferred processes according to the invention are therefore characterized in that the composition (M2) used in process step (c) as the oxidizing agent comprises hydrogen peroxide in a total amount of 0.5 to 15% by weight, preferably 1 to 12.5% by weight, preferably 1 , 5 to 10 wt .-%, in particular 1.5 to 7.5 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2) contains. The above total amount is calculated here to 100% H ₂ O ₂ .

Zur Erzielung einer verstärkten Aufhell- und Bleichwirkung kann die Zusammensetzung (M2) weiterhin mindestens ein Peroxo-Salz enthalten. Geeignete Peroxo-Salze sind anorganische Peroxoverbindungen, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe von Ammoniumperoxodisulfat, Alkalimetallperoxodisulfaten, Ammoniumperoxomonosulfat, Alkalimetallperoxomonosulfaten, Alkalimetallperoxodiphosphaten und Erdalkalimetallperoxiden sowie deren Mischungen. Besonders bevorzugt sind Peroxodisulfate, insbesondere Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat. In order to obtain an enhanced whitening and bleaching action, the composition (M2) may further contain at least one peroxo salt. Suitable peroxo salts are inorganic peroxo compounds, preferably selected from the group of ammonium peroxodisulfate, alkali metal peroxodisulfates, ammonium peroxomonosulfate, alkali metal peroxomonosulfates, alkali metal peroxodiphosphates and alkaline earth metal peroxides and mixtures thereof. Particularly preferred are peroxodisulfates, in particular ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate.

Die zuvor genannten Peroxosalze sind in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12,5 Gew.-%, bevorzugt 2,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 3 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2), enthalten. The aforementioned peroxy salts are in a total amount of 0.5 to 20 wt .-%, preferably 1 to 12.5 wt .-%, preferably 2.5 to 10 wt .-%, in particular 3 to 6 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2).

Auch das Färbemittel (M2) kann mindestens ein Alkalisierungsmittel zur Einstellung eines basischen pH-Wertes enthalten. Die Einstellung eines basischen pH-Werts unter Verwendung des mindestens einen Alkalisierungsmittels ist erforderlich, um eine Öffnung der äußeren Schuppenschicht (Cuticula) zu gewährleisten und eine Penetration der Oxidationsfarbstoffvorprodukte in das Haar zu ermöglichen. Also, the colorant (M2) may contain at least one alkalizing agent for adjusting a basic pH. The adjustment of a basic pH using the at least one alkalizing agent is necessary in order to ensure an opening of the outer cuticle (cuticle) and to allow a penetration of the oxidation dye precursors into the hair.

Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) einen pH-Wert von pH 7,0 bis pH 14,0, vorzugsweise von pH 8,8 bis pH 11,0, bevorzugt von pH 9,0 bis pH 10,8, insbesondere von pH 9,2 bis pH 10,5, bei 20 °C aufweist. Processes preferred according to the invention are therefore characterized in that the composition (M2) used in process step (c) has a pH of from pH 7.0 to pH 14.0, preferably from pH 8.8 to pH 11.0, preferably from pH 9.0 to pH 10.8, in particular from pH 9.2 to pH 10.5, at 20 ° C.

Erfindungsgemäß einsetzbare, organische Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Alkanolaminen aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C₂-C₆-Alkylgrundkörper, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1,3-diol sowie deren Mischungen. Ein insbesondere bevorzugtes Alkanolamin ist Monoethanolamin. Geeignete basische Aminosäuren sind Lysin, Arginin und Ornithin. Erfindungsgemäße, anorganische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe von Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat sowie deren Mischungen. Organic alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from alkanolamines of primary, secondary or tertiary amines having a C ₂ -C ₆ -alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group. Very particularly preferred alkanolamines according to the invention are selected from the group consisting of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 2-amino-2-methylpropan-1-ol and 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol and also their mixtures. A particularly preferred alkanolamine is monoethanolamine. Suitable basic amino acids are lysine, arginine and ornithine. Inorganic alkalizing agents according to the invention are preferably selected from the group of sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, potassium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate and mixtures thereof.

Erfindungsgemäß besonders Verfahren daher sind dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) als Alkalisierungsmittel mindestens eine Verbindung aus der Gruppe von Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniak, Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropan, Alkali- und Ammoniumhydrogencarbonaten, enthält. Processes according to the invention are therefore characterized in that the composition (M2) used in process step (c) as alkalizing agent comprises at least one compound from the group of sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropane, alkali metal and ammonium bicarbonates, contains.

In diesen Zusammenhang ist es besonders bevorzugt, wenn die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) als Alkalisierungsmittel Ammoniak enthält. Hierdurch wird das Auftreten von unangenehmen Gerüchen während der oxidativen Färbung, insbesondere Aufhellung oder Färbung, vermieden. In this connection it is particularly preferred if the composition (M2) used in process step (c) contains ammonia as alkalizing agent. This avoids the occurrence of unpleasant odors during the oxidative dyeing, in particular lightening or coloring.

Zur Einstellung eines basischen pH-Werts müssen die Alkalisierungsmittel in bestimmten Mengen eingesetzt werden. Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) daher das mindestens eine Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 12 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 2,0 bis 6,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Zusammensetzung (M2). To set a basic pH, the alkalizing agents must be used in certain amounts. According to the invention, the composition (M2) used in process step (c) therefore advantageously contains the at least one alkalizing agent in a total amount of from 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 12% by weight, preferably from 1.0 to 10% by weight, in particular from 2.0 to 6.0% by weight, based on the total weight of the aqueous composition (M2).

Die Färbemittel (M2) können weitere Wirk- und Zusatzstoff enthalten. Es ist daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn das die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) zusätzlich mindestens eine weitere Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von (i) Verdickungsmitteln; (ii) linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkoholen mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen; (iii) Tensiden, insbesondere nichtionischen Tensiden; (iv) kationischen Polymeren; sowie (v) deren Mischungen, enthält. The colorants (M2) may contain other active ingredients and additives. It is therefore preferred in the context of the present invention if the composition (M2) used in process step (c) additionally comprises at least one further compound selected from the group of (i) thickeners; (ii) linear or branched, saturated or unsaturated alcohols having 8 to 20 carbon atoms; (iii) surfactants, especially nonionic surfactants; (iv) cationic polymers; and (v) their mixtures.

Bevorzugt werden die Färbemittel (M2) als fließfähige Zubereitungen formuliert. Dabei sollten die Färbemittel so formuliert werden, dass diese sich einerseits gut am Anwendungsort auftragen und verteilen lassen, andererseits jedoch ausreichend viskos sind, so dass sie während der Einwirkzeit am Wirkort verbleiben und nicht verlaufen. The colorants (M2) are preferably formulated as flowable preparations. The colorants should be formulated in such a way that they can be applied and distributed well on the one hand, but on the other hand are sufficiently viscous that they remain at the site of action during the exposure time and do not run.

Es hat sich daher erfindungsgemäß als vorteilhaft erwiesen, wenn die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) mindestens ein Verdickungsmittel aus der Gruppe von (i) anionischen, synthetischen Polymeren; (ii) kationischen, synthetischen Polymeren; (iii) natürlich vorkommenden Verdickungsmitteln, wie nichtionischen Guargums, Skleroglucangums oder Xanthangums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen-Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektinen, Alginaten, Stärke-Fraktionen und Derivaten, wie Amylose, Amylopektin und Dextrinen, sowie Cellulosederivaten, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen; (iv) nichtionischen, synthetischen Polymeren, wie Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidinon; (v) anorganischen Verdickungsmitteln, insbesondere Schichtsilikaten wie beispielsweise Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit; sowie (vi) deren Mischungen, in einer Gesamtmenge von 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere von 0,008 bis 0,01 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2), enthält. It has therefore proved to be advantageous according to the invention if the composition (M2) used in process step (c) comprises at least one thickener selected from the group consisting of (i) anionic, synthetic polymers; (ii) cationic synthetic polymers; (iii) naturally occurring thickening agents, such as nonionic guar gums, scleroglucan gums or xanthan gums, gum arabic, ghatti gum, karaya gum, gum tragacanth, carrageenan gum, agar, locust bean gum, pectins, alginates, starch fractions and derivatives, such as amylose, amylopectin and dextrins, as well as cellulose derivatives, such as methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses; (iv) nonionic synthetic polymers such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone; (v) inorganic thickening agents, especially phyllosilicates such as bentonite, especially smectites such as montmorillonite or hectorite; and (vi) mixtures thereof, in a total amount of from 0.0005 to 5.0 wt%, preferably from 0.001 to 3.0 wt%, preferably from 0.005 to 1.0 wt%, especially from 0.008 to 0.01% by weight, based on the total weight of the composition (M2).

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es bevorzugt sein, wenn der lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkohol mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist aus der Gruppe von Myristylalkohol (1-Tetradecanol), Cetylalkohol (1-Hexadecanol), Stearylalkohol (1-Octadecanol), Cetearylalkohol, 2-Octyldodecanol, Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosa-5,8,11,14-tetraen-1-ol), vorzugsweise Cetylalkohol und/oder Cetearylalkohol, und in einer Gesamtmenge von 1,0 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 10 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 12 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2), enthalten ist. In the context of the present invention, it may be preferred if the linear or branched, saturated or unsaturated alcohol having 8 to 20 carbon atoms is selected from the group of myristyl alcohol (1-tetradecanol), cetyl alcohol (1-hexadecanol), stearyl alcohol (1-octadecanol ), Cetearyl alcohol, 2-octyldodecanol, arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa-5, 8,11,14-tetraen-1-ol), preferably cetyl alcohol and / or cetearyl alcohol, and in a total amount of from 1.0 to 35% by weight, preferably from 5.0 to 30% by weight, preferably from 10 to 25 Wt .-%, in particular from 12 to 20 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2) is contained.

Bevorzugt können die Färbemittel (M2) weiterhin mindestens einen Partialester aus einem Polyol mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und linearen gesättigten Carbonsäuren mit 12 bis 30, insbesondere 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, wobei die Partialester hydroxyliert sein können, in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,0 bis 8,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2), enthalten. Solche Partialester sind insbesondere die Mono- und Diester von Glycerin oder die Monoester von Propylenglycol oder die Mono- und Diester von Ethylenglycol oder die Mono-, Di-, Tri- und Tetraester von Pentaerythrit jeweils mit linearen gesättigten C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen mit Palmitin- und Stearinsäure, die Sorbitanmono-, -di- oder -triester von linearen gesättigten C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren und die Methylglucosemono- und -diester von linearen gesättigten C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können. The colorants (M2) may furthermore preferably contain at least one partial ester of a polyol having 2 to 6 carbon atoms and linear saturated carboxylic acids having 12 to 30, in particular 14 to 22, carbon atoms, the partial esters being hydroxylatable, in a total amount of 0.5 to 10 Wt .-%, in particular from 3.0 to 8.0 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2). Such partial esters are, in particular, the mono- and diesters of glycerol or the monoesters of propylene glycol or the mono- and diesters of ethylene glycol or the mono-, di-, tri- and tetra-esters of pentaerythritol, in each case with linear saturated C ₁₂ -C ₃₀ -carboxylic acids, which may be hydroxylated, in particular those with palmitic and stearic acid, the sorbitan mono-, di- or triesters of linear saturated C ₁₂ -C ₃₀ carboxylic acids which may be hydroxylated, in particular those of myristic acid, palmitic acid, stearic acid or mixtures these fatty acids and the methyl glucose mono- and diesters of linear saturated C ₁₂ -C ₃₀ carboxylic acids which may be hydroxylated.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es vorgesehen sein, dass die Färbemittel (M2) mindestens einen Polyolpartialester, ausgewählt aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat, Glycerindipalmitat, Ethylenglycolmonostearat, Ethylenglycolmonopalmitat, Ethylenglycoldistearat, Ethylenglycoldipalmitat, sowie Mischungen hiervon, insbesondere Mischungen aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat und Glycerindipalmitat in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,0 bis 8,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2), enthalten. In the context of the present invention, it may be provided that the colorants (M2) comprise at least one polyol partial ester selected from glycerol monostearate, glycerol monopalmitate, glyceryl distearate, glycerol dipalmitate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol monopalmitate, ethylene glycol distearate, ethylene glycol dipalmitate and mixtures thereof, in particular mixtures of glycerol monostearate, glycerol monopalmitate, glyceryl distearate and glycerol dipalmitate in a total amount of from 0.5 to 10% by weight, especially from 3.0 to 8.0% by weight, based on the total weight of the composition (M2).

Weiterhin kann es erfindungsgemäß vorgesehen sein, dass die Zusammensetzung (M2) mindestens ein Tensid enthält. Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen, welche aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen. Eine Basiseigenschaft von Tensiden und Emulgatoren ist die orientierte Absorption an Grenzflächen sowie die Aggregation zu Mizellen und die Ausbildung von lyotrophen Phasen. Furthermore, it can be provided according to the invention that the composition (M2) contains at least one surfactant. Surfactants for the purposes of the present invention are amphiphilic (bifunctional) compounds which consist of at least one hydrophobic and at least one hydrophilic moiety. A basic property of surfactants and emulsifiers is oriented adsorption at interfaces as well as aggregation into micelles and the formation of lyotropic phases.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die in Verfahrensschritt (c) eingesetzten Zusammensetzungen (M2) mindestens ein nichtionisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 7,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2). According to a preferred embodiment of the present invention, the compositions (M2) used in process step (c) comprise at least one nonionic surfactant in a total amount of from 0.01 to 10% by weight, in particular from 0.1 to 7.0% by weight. , based on the total weight of the composition (M2).

Das nichtionische Tensid ist bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe von ethoxylierten nichtionischen Tensiden mit einem HLB-Wert oberhalb von 10, insbesondere oberhalb von 13, Estern aus einer Carbonsäure mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und einem linearen oder verzweigten Alkohol mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, insbesondere Decyloleat, Alkylpolyglucosiden der Formel R¹O-[G]_p, worin R¹ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht, sowie deren Mischungen. The nonionic surfactant is preferably selected from the group of ethoxylated nonionic surfactants having an HLB value above 10, in particular above 13, esters of a carboxylic acid having 10 to 20 carbon atoms and a linear or branched alcohol having 1 to 10 carbon atoms, in particular decyl oleate , Alkylpolyglucosiden the formula R ¹ O- [G] _p , wherein R ^{1 is} an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10, and their mixtures.

Ethoxylierte nichtionische Tenside mit einem HLB-Wert oberhalb von 10, insbesondere oberhalb von 13 sind in den Färbemitteln (M2) bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 6,0 Gew.-%, insbesondere von 1,0 bis 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2), enthalten. Um die zuvor genannten HLB-Werte zu erreichen muss das nichtionische Tensid einen ausreichend hohen Ethoxylierungsgrad besitzen. In diesem Zusammenhang ist es daher von Vorteil, wenn das ethoxylierte nichtionische Tensid mindestens 12 Ethylenoxideinheiten enthält. Neben den entsprechend ethoxylierten Alkoholen, insbesondere Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachylalkohol und Behenylalkohol, sind erfindungsgemäß insbesondere die Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl besonders geeignet. Das mindestens eine ethoxylierte nichtionische Tensid ist bevorzugt ausgewählt aus Tensiden mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-12, Steareth-12, Ceteareth-12, Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-7, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und PEG-60 Hydrogenated Castor Oil sowie Mischungen dieser Substanzen, besonders bevorzugt ausgewählt aus Ceteareth-20 und Oleth-7. Ethoxylated nonionic surfactants having an HLB value above 10, in particular above 13 are in the colorants (M2) preferably in a total amount of 0.5 to 6.0 wt .-%, in particular from 1.0 to 4.0 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2). In order to achieve the aforementioned HLB values, the nonionic surfactant must have a sufficiently high degree of ethoxylation. In this context, it is therefore advantageous if the ethoxylated nonionic surfactant contains at least 12 ethylene oxide units. In addition to the correspondingly ethoxylated alcohols, in particular lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachyl alcohol and behenyl alcohol, the addition products of 20 to 60 mol ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil are particularly suitable according to the invention. The at least one ethoxylated nonionic surfactant is preferably selected from surfactants having the INCI name ceteth-12, steareth-12, ceteareth-12, ceteth-20, steareth-20, ceteareth-20, ceteth-30, steareth-30, ceteareth- 30, Oleth-7, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil and mixtures of these substances, most preferably selected from ceteareth-20 and oleth-7.

Akylpolyglycoside der Formel R¹O-[G]_p sind in den Färbemitteln (M2) bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2), enthalten. Die Indexzahl p in der obigen Formel gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglucosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muss und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglucosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Erfindungsgemäß bevorzugt werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,7 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R¹ kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 20, vorzugsweise 8 bis 16 Kohlenstoffatomen ableiten. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf der Basis von gehärtetem C_12/14-Kokosalkohol mit einem DP von 1–3, wie sie beispielsweise unter der INCI-Bezeichnung „Coco-Glucoside“ im Handel erhältlich sind. Acylpolyglycosides of the formula R ¹ O- [G] _p are in the colorants (M2) preferably in a total amount of 0.01 to 1.0 wt .-%, in particular from 0.1 to 0.5 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2). The index number p in the above formula indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of monoglycol and oligoglucosides, and stands for a number between 1 and 10. While p in a given compound must always be an integer, and above all the values p = 1 to 6, the value p for a given alkyloligoglucoside is an analytically determined arithmetic size, usually represents a fractional number. According to the invention, preference is given to using alkyl and / or alkenyl oligoglucosides having a mean degree of oligomerization p of from 1.1 to 3.0. From an application point of view, those alkyl and / or alkenyl oligoglucosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.7 are preferred. The alkyl or alkenyl radical R ¹ can be derived from primary alcohols having 4 to 20, preferably 8 to 16 carbon atoms. Very particularly preferred according to the invention are alkyl oligoglucosides based on hydrogenated C _12/14 coconut oil having a DP of 1-3, as are commercially available, for example, under the INCI name "Coco-Glucoside".

Die wässrige Zusammensetzung (M2) kann weiterhin mindestens ein kationisches Polymer enthalten. Geeignete kationische Polymere sowie deren Mengen sind bereits im Zusammenhang mit der Zusammensetzung (M1) angeführt worden. Erfindungsgemäß besonderes bevorzugt enthalt die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) als kationisches Polymer ein Polymer aus N,N‘-bis[3-(Dimethylamino)propyl]harnstoff und 1,1‘-Oxy-bis-(2-Chlorethan) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2). The aqueous composition (M2) may further contain at least one cationic polymer. Suitable cationic polymers and their amounts have already been mentioned in connection with the composition (M1). According to the invention, the composition (M2) used in process step (c) as cationic polymer comprises a polymer of N, N'-bis [3- (dimethylamino) propyl] urea and 1,1'-oxy-bis (2-chloroethane ) in a total amount of 0.01 to 0.5 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2).

Bei der in Verfahrensschritt e) eingesetzten Zusammensetzung (M3) handelt es sich um ein Fixiermittel, welches die auf den Verformungshilfsmitteln befindlichen keratinischen Fasern in dieser Form fixiert. Unter Fixierung wird erfindungsgemäß die Oxidation der Thiolgruppen des Haarkeratins zu Disulfidgruppen verstanden. The composition (M3) used in process step e) is a fixing agent which fixes the keratinic fibers present on the shaping aids in this form. Fixation is understood according to the invention to mean the oxidation of the thiol groups of the hair keratin to disulfide groups.

Die Zusammensetzungen (M3) enthalten daher ein oder mehrere Oxidationsmittel, welche von Luftsauerstoff verschieden sind. Als Oxidationsmittel kommen Persulfate, Peroxodisulfate, Chlorite, Hypochlorite und insbesondere Wasserstoffperoxid und/oder eines seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen in Frage. The compositions (M3) therefore contain one or more oxidizing agents other than atmospheric oxygen. As the oxidizing agent are persulfates, peroxodisulfates, chlorites, hypochlorites and in particular hydrogen peroxide and / or one of its solid addition products of organic or inorganic compounds in question.

Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, die in Verfahrensschritt (e) eingesetzte Zusammensetzung (M3) mindestens ein Oxidationsmittel aus der Gruppe von Persulfaten, Chloriten, Wasserstoffperoxid und Anlagerungsprodukten von Wasserstoffperoxid an Harnstoff, Melamin sowie Natriumborat enthält. Processes preferred according to the invention are therefore characterized in that the composition (M3) used in process step (e) contains at least one oxidizing agent from the group of persulfates, chlorites, hydrogen peroxide and addition products of hydrogen peroxide with urea, melamine and sodium borate.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es vorteilhaft, wenn die in Verfahrensschritt (e) eingesetzte Zusammensetzung (M3) das mindestens eine Oxidationsmittel in einer Gesamtmenge von 1,0 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise von 0,3 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 7,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1,0 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 1,5 bis 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M3), enthält. Diese Menge an Oxidationsmittel stellt eine ausreichende Fixierung der umgeformten keratinischen Fasern sicher. Falls als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid sowie dessen feste Anlagerungsprodukte eingesetzt werden, berechnet sich die vorstehend genannte Gesamtmenge auf 100%iges H₂O₂. In the context of the present invention, it is advantageous if the composition (M3) used in process step (e) comprises the at least one oxidizing agent in a total amount of from 1.0 to 12% by weight, preferably from 0.3 to 10% by weight. , preferably from 0.5 to 7.0 wt .-%, particularly preferably from 1.0 to 5.0 wt .-%, in particular from 1.5 to 4.0 wt .-%, based on the total weight of the composition (M3), contains. This amount of oxidizing agent ensures sufficient fixation of the reshaped keratinic fibers. If hydrogen peroxide and its solid addition products are used as the oxidizing agent, the total amount mentioned above is calculated to be 100% H ₂ O ₂ .

Ein im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid. Bevorzugte erfindungsgemäße Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (e) eingesetzte Zusammensetzung (M3) als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,3 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 7,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1,0 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 1,5 bis 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Zusammensetzung (M2), enthält. Die vorstehend genannte Gesamtmenge berechnet sich hierbei auf 100%iges H₂O₂. An especially preferred oxidizing agent in the context of the present invention is hydrogen peroxide. Preferred processes according to the invention are therefore characterized in that the composition (M3) used in process step (e) as the oxidizing agent comprises hydrogen peroxide in a total amount of from 0.3 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 7.0% by weight. , particularly preferably from 1.0 to 5.0 wt .-%, in particular from 1.5 to 4.0 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2). The above total amount is calculated here to 100% H ₂ O ₂ .

Das Fixiermittel (M3) kann zusätzlich mindestens eine Säure zur Einstellung eines sauren pH-Wertes enthalten. Die Einstellung eines sauren pH-Werts unter Verwendung der mindestens einen Säure ist erforderlich, um die Stabilität des eingesetzten Oxidationsmittels sicherzustellen. Bevorzugte Säuren sind ausgewählt aus Dipicolinsäure, Genusssäuren, wie beispielsweise Zitronensäure, Essigsäure, Apfelsäure, Milchsäure und Weinsäure, verdünnten Mineralsäuren, wie Salzsäure, Phosphorsäure, Pyrophosphorsäure und Schwefelsäure, sowie Mischungen hiervon. The fixative (M3) may additionally contain at least one acid to adjust an acidic pH. The adjustment of an acidic pH using the at least one acid is necessary to ensure the stability of the oxidizing agent used. Preferred acids are selected from dipicolinic acid, edible acids such as citric acid, acetic acid, malic acid, lactic acid and tartaric acid, dilute mineral acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid, pyrophosphoric acid and sulfuric acid, as well as mixtures thereof.

Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (e) eingesetzte Zusammensetzung (M3) einen pH-Wert von 1 bis 7, vorzugsweise von 1 bis 6, insbesondere von 2 bis 6, bei 20 °C aufweist. Processes preferred according to the invention are therefore characterized in that the composition (M3) used in process step (e) has a pH of from 1 to 7, preferably from 1 to 6, in particular from 2 to 6, at 20 ° C.

Das Fixiermittel (M3) kann zusätzlich mindestens einen im Zusammenhang mit den Zusammensetzungen (M1) und (M2) beschriebenen Wirk- und Inhaltsstoff enthalten. Besonders bevorzugt enthält das Fixiermittel (M3) neben den zuvor angeführten Wirk- und Inhaltsstoffen mindestens ein nichtionisches Tensid in Form von Aminoxiden, insbesondere Dimethylkokosalkylaminoxid, sowie mindestens ein kationisches Tensid vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. The fixative (M3) may additionally contain at least one active substance and ingredient described in connection with the compositions (M1) and (M2). Particularly preferably, the fixing agent (M3) contains in addition to the previously mentioned active ingredients and at least one nonionic surfactant in the form of aminoxides, in particular Dimethylkokosalkylaminoxid, and at least one cationic surfactant of the type of quaternary ammonium compounds, the esterquats and amidoamines.

Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, especially chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g. For example, cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, and the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83. The long alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms.

Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, welche sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Carbonsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Carbonsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalzen von Carbonsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex^®, Dehyquart^® und Armocare^® vertrieben. Die Produkte Armocare^® VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart^® F-75, Dehyquart^® C-4046, Dehyquart^® L80 und Dehyquart^® AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats. Esterquats are known substances which contain at least one ester function as well as at least one quaternary ammonium group as structural element. Preferred ester quats are quaternized ester salts of carboxylic acids with triethanolamine, quaternized ester salts of carboxylic acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of carboxylic acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Such products are marketed under the trade names Stepantex® ^{®, ®} and Dehyquart® Armocare® ^®. The products Armocare ^® VGH-70, a N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, as well as Dehyquart ^® F-75, Dehyquart ^® C-4046, Dehyquart ^® L80 and Dehyquart ^® AU-35 are examples of such esterquats.

Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid^® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyldimethylamin dar. The alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines. An inventively particularly suitable compound from this group of substances under the name Tegoamid ^® S 18 stearamidopropyl commercially represent.

Die kationischen Tenside werden bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M3), eingesetzt. Eine Gesamtmenge von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M3), ist besonders bevorzugt. The cationic surfactants are preferably used in a total amount of 0.05 to 10 wt .-%, based on the total weight of the composition (M3). A total amount of from 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the composition (M3), is particularly preferred.

Die vorliegende Erfindung wird insbesondere durch nachfolgende Punkte skizziert:

• 1. Verfahren zur permanenten Umformung und Farbveränderung keratinischer Fasern in einem einzigen Prozess, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte in der angegebenen Reihenfolge umfasst: (a) Applizieren einer wässrigen Zusammensetzung (M1), enthaltend mindestens eine keratinreduzierende Verbindung sowie mindestens ein Alkalisierungsmittel, auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Zusammensetzung (M1) für eine Zeit von 5 bis 50 Minuten bei einer Temperatur von 20 bis 45 °C auf den keratinischen Fasern, (b) Spülen der keratinischen Fasern und gegebenenfalls Trocknen der keratinischen Fasern mittels eines Handtuchs und/oder Föns, (c) Applizieren einer Zusammensetzung (M2), enthaltend mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und mindestens ein Oxidationsmittel, auf die keratinischen Fasern und Verformen der keratinischen Fasern unter Verwendung von Verformungshilfsmitteln, (d) Einwirken lassen der in Verfahrensschritt c) applizierten Zusammensetzung (M2) für 10 bis 35 Minuten, (e) Applizieren einer wässrigen Zusammensetzung (M3), enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Zusammensetzung (M3) für 30 Sekunden bis 15 Minuten auf den keratinischen Fasern, (f) Spülen der keratinischen Fasern unter Entfernung der Verformungshilfsmittel, und (g) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern.
• 2. Verfahren nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, dass als permanente Umformung eine Dauerwelle und als Farbveränderung eine Aufhellung oder Färbung durchgeführt werden.
• 3. Verfahren nach einem der Punkte 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (a) eingesetzten Verformungshilfsmittel einen Durchmesser von 1 bis 10 cm, vorzugsweise von 1 bis 8 cm, bevorzugt von 1 bis 6 cm, insbesondere von 2 bis 5 cm, aufweisen.
• 4. Verfahren nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) die mindestens eine keratinreduzierende Verbindung in einer Gesamtmenge von 5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 7 bis 18 Gew.-%, bevorzugt von 9 bis 16 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Zusammensetzung (M1), enthält.
• 5. Verfahren nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) als Alkalisierungsmittel mindestens eine Verbindung aus der Gruppe von Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniumhydroxid, Ammoniak, Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropan, Alkali- und Ammoniumhydrogencarbonaten, enthält.
• 6. Verfahren nach Punkt 5, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) als Alkalisierungsmittel Natriumhydrogencarbonat und/oder Monoethanolamin enthält.
• 7. Verfahren nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) das mindestens eine Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 12 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 1,5 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Zusammensetzung (M1), enthält.
• 8. Verfahren nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) einen pH-Wert von 5 bis 12, vorzugsweise von 5 bis 10, insbesondere von 5 bis 9,5, bei 20 °C aufweist.
• 9. Verfahren nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) ein Gewichtsverhältnis der keratinreduzierenden Verbindung zu dem Alkalisierungsmittel von 1:200 bis 1:1, vorzugsweise von 1:50 bis 1:1, bevorzugt von 1:30 bis 1:1, weiter bevorzugt von 1:20 bis 1:1, insbesondere von 1:10 bis 1:1, aufweist.
• 10. Verfahren nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) das mindestens eine Oxidationsfarbstoffvorprodukt in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2), enthält.
• 11. Verfahren nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12,5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,5 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Zusammensetzung (M2), enthält.
• 12. Verfahren nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) als Alkalisierungsmittel mindestens eine Verbindung aus der Gruppe von Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniak, Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropan, Alkali- und Ammoniumhydrogencarbonaten, enthält.
• 13. Verfahren nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) das mindestens eine Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 12 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 2,0 bis 6,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Zusammensetzung (M2), enthält.
• 14. Verfahren nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (e) eingesetzte Zusammensetzung (M3) als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,3 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 7,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1,0 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 1,5 bis 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Zusammensetzung (M2), enthält.
• 15. Verfahren nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (e) eingesetzte Zusammensetzung (M3) einen pH-Wert von 1 bis 7, vorzugsweise von 1 bis 6, insbesondere von 2 bis 6, bei 20 °C aufweist.

The present invention is outlined in particular by the following points:

• A process for the permanent transformation and color change of keratinous fibers in a single process, the process comprising the following process steps in the order given: (a) applying an aqueous composition (M1) containing at least one keratin-reducing compound and at least one alkalizing agent to which keratinic fibers and leaving this composition (M1) for a period of 5 to 50 minutes at a temperature of 20 to 45 ° C on the keratinic fibers, (b) rinsing the keratinic fibers and optionally drying the keratinic fibers by means of a towel and / or Föns, (c) applying a composition (M2) comprising at least one oxidation dye precursor and at least one oxidizing agent to the keratinic fibers and shaping the keratinic fibers using deformation aids, (d) allowing the composition (M2) applied in step c) to act For 10 to 35 minutes, (e) applying an aqueous composition (M3) containing at least one oxidizing agent to the keratinic fibers and leaving this composition (M3) for 30 seconds to 15 minutes on the keratinic fibers, (f) rinsing the keratinic fibers removing the molding aids, and (g) optionally applying a post-treatment agent to the keratinic fibers.
• 2. The method according to item 1, characterized in that as a permanent forming a perm and a color change, a brightening or coloring are performed.
• 3. The method according to any one of items 1 or 2, characterized in that the deformation aids used in step (a) has a diameter of 1 to 10 cm, preferably from 1 to 8 cm, preferably from 1 to 6 cm, in particular from 2 to 5 cm.
• 4. Method according to one of the preceding points, characterized in that the composition (M1) used in method step (a) comprises the at least one keratin-reducing compound in a total amount of 5 to 20% by weight, preferably 7 to 18% by weight. , preferably from 9 to 16 wt .-%, in particular from 10 to 15 wt .-%, based on the total weight of the aqueous composition (M1).
• 5. The method according to any one of the preceding points, characterized in that the composition used in step (a) (M1) as alkalizing agent at least one compound the group of sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide, ammonia, monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropane, alkali metal and ammonium bicarbonates.
• 6. Process according to item 5, characterized in that the composition (M1) used in process step (a) contains sodium hydrogencarbonate and / or monoethanolamine as alkalizing agent.
• 7. The method according to any one of the preceding points, characterized in that the composition used in step (a) (M1) the at least one alkalizing agent in a total amount of 0.1 to 15 wt .-%, preferably from 0.5 to 12 wt .-%, preferably from 1.0 to 10 wt .-%, in particular from 1.5 to 7 wt .-%, based on the total weight of the aqueous composition (M1).
• 8. The method according to any one of the preceding points, characterized in that the composition used in step (a) (M1) has a pH of 5 to 12, preferably from 5 to 10, in particular from 5 to 9.5, at 20 ° C has.
• 9. Method according to one of the preceding points, characterized in that the composition (M1) used in process step (a) has a weight ratio of the keratin-reducing compound to the alkalizing agent of 1: 200 to 1: 1, preferably 1:50 to 1: 1 , preferably from 1:30 to 1: 1, more preferably from 1:20 to 1: 1, in particular from 1:10 to 1: 1, having.
• 10. The method according to any one of the preceding points, characterized in that the composition used in step (c) (M2) the at least one oxidation dye precursor in a total amount of 0.001 to 10 wt .-%, preferably from 0.01 to 8 wt. %, preferably from 0.1 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2).
• 11. The method according to any one of the preceding points, characterized in that the composition (M2) used in step (c) as the oxidizing agent hydrogen peroxide in a total amount of 0.5 to 15 wt .-%, preferably 1 to 12.5 wt. %, preferably 1.5 to 10 wt .-%, in particular 1.5 to 7.5 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2) contains.
• 12. The method according to any one of the preceding points, characterized in that the used in step (c) composition (M2) as alkalizing agent at least one compound selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropane, alkali - And ammonium bicarbonates, contains.
• 13. The method according to any one of the preceding points, characterized in that the composition used in step (c) comprises (M2) the at least one alkalizing agent in a total amount of 0.1 to 15 wt .-%, preferably from 0.5 to 12 wt .-%, preferably from 1.0 to 10 wt .-%, in particular from 2.0 to 6.0 wt .-%, based on the total weight of the aqueous composition (M2) contains.
• 14. The method according to any one of the preceding points, characterized in that the used in step (e) composition (M3) as the oxidant hydrogen peroxide in a total amount of 0.3 to 10 wt .-%, preferably from 0.5 to 7.0 Wt .-%, particularly preferably from 1.0 to 5.0 wt .-%, in particular from 1.5 to 4.0 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2).
• 15. The method according to any one of the preceding points, characterized in that the composition used in step (e) (M3) has a pH of 1 to 7, preferably from 1 to 6, in particular from 2 to 6, at 20 ° C. ,

Die nachfolgenden Beispiele sollen bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung erläutern, ohne sie jedoch einzuschränken. The following examples are intended to illustrate preferred embodiments of the invention without, however, limiting it.

Beispiele Examples

1. Wässrige Zusammensetzung (M1) – Wellmittel 1. Aqueous composition (M1) - Waving agent

Die wässrige Zusammensetzung (M1) in Form eines Wellmittels wurde durch Vermischen der nachfolgend aufgeführten Bestandteile erhalten. Tabelle 1: Wellmittel Rohstoff Menge (Gew.-%) Natrosol HR 250 ¹ 0,3 Monoethanolaminthioglycolat, 83 % 18 Monoethanolamin 1,3 Natriumhydrogencarbonat 2,8 HEDP, 60% 0,1 Plantacare 2000 UP ² 4,0 Orangenöl, süß 0,05 Gluadin W 40 BP ³ 0,1 Polyquaternium-6 0,1 Calendula KBA Herabsec ⁴ 0,1 Parfüm 0,5 Wasser Ad 100 ¹ Natrosol HR 250 (INCI-Bezeichnung: Hydroxyethylcellulose; Ashland)
² Plantacare 2000 UP (INCI-Bezeichnung: Decyl glucoside, Aqua (Water); BASF)
³ Gluadin W 40 BP (INCI-Bezeichnung: Hydrolyzed wheat protein; BASF)
⁴ Calendula KBA Herabsec (INCI-Bezeichnung: Maltodextrin, Calendula Officinalis Flower Extract; Lipoid) The aqueous composition (M1) in the form of a corrugating agent was obtained by mixing the ingredients listed below. Table 1: Waving agent raw material Amount (wt%) Natrosol HR 250 ¹ 0.3 Monoethanolamine thioglycolate, 83% 18 Monoethanolamine 1.3 sodium 2.8 HEDP, 60% 0.1 Plantacare 2000 UP ² 4.0 Orange oil, sweet 0.05 Gluadin W 40 BP ³ 0.1 Polyquaternium-6 0.1 Calendula KBA Herabsec ⁴ 0.1 Perfume 0.5 water Ad 100 ¹ Natrosol HR 250 (INCI name: hydroxyethyl cellulose, Ashland)
² Plantacare 2000 UP (INCI name: Decyl glucoside, Aqua (Water), BASF)
³ Gluadin W 40 BP (INCI name: Hydrolyzed wheat protein; BASF)
⁴ Calendula KBA Herabsec (INCI name: Maltodextrin, Calendula Officinalis Flower Extract; Lipoid)

2. Oxidatives Färbemittel (M2) 2. Oxidative colorant (M2)

Die im Folgenden beschriebene Färbecreme der Tabelle 2 wurde hergestellt und jeweils unmittelbar vor der Anwendung im Verhältnis 1:1 mit der in Tabelle 3 angegebenen Oxidationsmittelzubereitung O1 vermischt: Rohstoff Menge (Gew.-%) Carbopol 934 ⁵ 0,2 Lanette E ⁶ 0,8 Genapol LRO liquid ⁷ 4,8 KOH, 50%ig 0,17 Edenor PK 1805 ⁸ 0,45 Cutina GMS ⁹ 4,4 2-Octyldodecanol 2,2 Cetearylalkohol 13,2 Ceteareth-20 3,3 Titaniumdioxid 0,5 Natriumsulfit, wasserfrei 0,1 Phospholipid EFA ¹⁰ 0,1 Tetranatrium EDTA 0,2 Merquat Plus 3330 ¹¹ 1,5 Ascorbinsäure 0,05 Ammoniak, 25 %ig 12 Puricare LS 9658 ¹² 1,0 p-Toluylendiaminsulfat 0,077 Resorcin 0,042 Parfüm 0,4 Wasser ad 100 ⁵ Carbopol 934 (INCI-Bezeichnung: Carbomer, Lubrizol)
⁶ Lanette E (INCI-Bezeichnung: Decyl glucoside, Aqua (Water); BASF)
⁷ Genapol LRO liquid (INCI-Bezeichnung: Sodium laureth sulfate; Clariant)
⁸ Edenor PK 1805 (INCI-Bezeichnung: Oleic acid; Emery)
⁹ Cutina GMS (INCI-Bezeichnung: Glyceryl stearate; BASF)
¹⁰ Phospholipid EFA (INCI-Bezeichnung: Linoleamidopropyl PG-Dimonium chloride phosphate PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, Croda)
¹¹ Merquat Plus 3330 (INCI-Bezeichnung: Polyquaterniuim-39; Lubrizol)
¹² Puricare LS 9658 (INCI-Bezeichnung: Water, Glycerine, Moringa Pterygosperma seed extract; BASF) Tabelle 3: Oxidationsmittelzubereitung O1 Rohstoff Gew.-% Natriumbenzoat 0,04 Dipicolinsäure 0,1 Dinatriumpyrophosphat 0,1 KOH, 50%ig 0,2 1,2-Propandiol 0,5 HEDP 0,25 Paraffinöl 2,0 Lanette O ¹³ 3,6 Eumulgin B 2 ¹⁴ 1,2 Wasserstoffperoxid, 50%ig 18,2 Wasser ad 100,0 ¹³ Lanette O (INCI-Bezeichnung: Cetearyl alcohol; BASF)
¹⁴ Eumulgin B 2 (INCI-Bezeichnung: Ceteareth-20, BASF) The dyeing cream of Table 2 described below was prepared and mixed in each case immediately before use in a ratio of 1: 1 with the oxidizing agent preparation O1 indicated in Table 3: raw material Amount (wt%) Carbopol 934 ⁵ 0.2 Lanette E ⁶ 0.8 Genapol LRO liquid ⁷ 4.8 KOH, 50% 0.17 Edenor PK 1805 ⁸ 0.45 Cutina GMS ⁹ 4.4 2-octyldodecanol 2.2 cetearyl 13.2 Ceteareth-20 3.3 titanium dioxide 0.5 Sodium sulfite, anhydrous 0.1 Phospholipid EFA ¹⁰ 0.1 Tetrasodium EDTA 0.2 Merquat Plus 3330 ¹¹ 1.5 ascorbic acid 0.05 Ammonia, 25% 12 Puricare LS 9658 ¹² 1.0 p-Toluylenediamine 0.077 resorcinol 0,042 Perfume 0.4 water ad 100 ⁵ Carbopol 934 (INCI name: Carbomer, Lubrizol)
⁶ Lanette E (INCI name: Decyl glucoside, Aqua (Water), BASF)
⁷ Genapol LRO liquid (INCI name: Sodium laureth sulfate; Clariant)
⁸ Edenor PK 1805 (INCI name: Oleic acid; Emery)
⁹ Cutina GMS (INCI name: Glyceryl stearate; BASF)
¹⁰ Phospholipid EFA (INCI name: Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride phosphate PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, Croda)
¹¹ Merquat Plus 3330 (INCI name: Polyquaterniuim-39; Lubrizol)
¹² Puricare LS 9658 (INCI name: Water, Glycerine, Moringa pterygosperm seed extract, BASF) Table 3: Oxidizer preparation O1 raw material Wt .-% sodium benzoate 0.04 dipicolinic 0.1 disodiumpyrophosphate 0.1 KOH, 50% 0.2 1,2-propanediol 0.5 HEDP 0.25 paraffin oil 2.0 Lanette O ¹³ 3.6 Eumulgin B 2 ¹⁴ 1.2 Hydrogen peroxide, 50% 18.2 water ad 100.0 ¹³ Lanette O (INCI name: Cetearyl alcohol, BASF)
¹⁴ Eumulgin B 2 (INCI name: Ceteareth-20, BASF)

3. Wässrige Zusammensetzung (M3) – Fixiermittel 3. Aqueous Composition (M3) - Fixative

Die wässrige Zusammensetzung (M3) in Form eines Fixiermittels wurde durch Vermischen der nachfolgend aufgeführten Bestandteile erhalten. Tabelle 1: Fixiermittel Rohstoff Gew.-% 50%ige NaOH 0,1 Polyquaternium-6 0,2 Dehyquart A CA ¹⁵ 0,3 HEDP, 60 %ig 1,7 Aromox MCD W ¹⁶ 3,0 Wasserstoffperoxid, 50%ig 4,0 Wasser ad 100,0 ¹⁵ Dehyquart A CA (INCI-Bezeichnung: Aqua (Water), Cetrimonium chloride; BASF)
¹⁶ Aromox MCD W (INCI-Bezeichnung: Cocamin oxid, Akzo Nobel) The aqueous composition (M3) in the form of a fixing agent was obtained by mixing the ingredients listed below. Table 1: Fixative raw material Wt .-% 50% NaOH 0.1 Polyquaternium-6 0.2 Dehyquart A CA ¹⁵ 0.3 HEDP, 60% 1.7 Aromox MCD W ¹⁶ 3.0 Hydrogen peroxide, 50% 4.0 water ad 100.0 ¹⁵ Dehyquart A CA (INCI name: Aqua (Water), Cetrimonium chloride, BASF)
¹⁶ Aromox MCD W (INCI name: Cocamin oxide, Akzo Nobel)

4. Versuchsdurchführung und Beurteilung der Ergebnisse: 4. Experimental procedure and evaluation of the results:

Ungeschädigtes Haar wurde mit Wasser angefeuchtet und mit einem Handtuch frottiert. Das gemäß Punkt 1 hergestellte Wellmittel wurde auf die abfrottierten Haare aufgetragen und für eine Einwirkzeit von 5 bis 30 Minuten auf den Haaren belassen. Anschließend wurden die Haare mit Wasser mit einer Temperatur von 30 °C ausgespült und gegebenenfalls mit einem Handtuch frottiert. Undamaged hair was moistened with water and toweled with a towel. The corrugating agent prepared according to point 1 was applied to the abfrottierten hair and left for a contact time of 5 to 30 minutes on the hair. Subsequently, the hair was rinsed with water at a temperature of 30 ° C and optionally toweled with a towel.

Nach Ausspülen des Wellmittels wurde das gemäß Punkt 2 hergestellte oxidative Färbemittel auf die Haare aufgetragen. Anschließend wurde eine Haarsträhne in der Breite der verwendeten Wickler abgeteilt und glatt gekämmt. Die Haarsträhne wurde mittig zwischen ein Blatt gefaltetes Spitzenpapier gelegt und auf Wickler mit einem Durchmesser von jeweils 2 bis 5 cm aufgewickelt. Dieser Vorgang wurde so lange wiederholt, bis alle Haare auf Wickler gewickelt sind. Das oxidative Färbemittel wird für eine Einwirkzeit von 10 bis 30 Minuten auf den Haaren belassen. After rinsing out the waving agent, the oxidative dye prepared according to point 2 was applied to the hair. Subsequently, a strand of hair was divided in the width of the winder used and combed smooth. The lock of hair was placed centrally between a piece of folded tip paper and wound on winder with a diameter of 2 to 5 cm. This process was repeated until all hair was wound on winder. The oxidative dye is left on the hair for an exposure time of 10 to 30 minutes.

Zur Fixierung wurde das gemäß Punkt 3 hergestellte Fixiermittel auf die auf den Wicklern befindlichen Haare appliziert und für eine Einwirkzeit von 30 Sekunden bis 10 Minuten auf den Haaren belassen. Anschließend wurden die Haare mit Wasser mit einer Temperatur von 30 °C ausgespült, mit einem Handtuch frottiert und mit einem Fön getrocknet. For fixation, the fixing agent prepared according to point 3 was applied to the hairs on the winders and left on the hair for a contact time of 30 seconds to 10 minutes. Subsequently, the hair was rinsed with water at a temperature of 30 ° C, toweled with a towel and dried with a hair dryer.

Es resultierte ein gleichmäßiges Well- und Färbeergebnis, wobei die Haare durch das erfindungsgemäße Verfahren nur äußerst gering bzw. überhaupt nicht geschädigt wurden. It resulted in a uniform wave and dyeing results, the hair was damaged by the inventive method only extremely low or not at all.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

• DE 19713698 C1 [0003] DE 19713698 C1 [0003]
• EP 0352375 A1 [0004] EP 0352375 A1 [0004]
• EP 1287812 A2 [0004] EP 1287812 A2 [0004]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

• “International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook”, (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street, N. W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) [0040] "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association 1101 17th Street, NW, Suite 300, Washington, DC 20036-4702) [0040]

Claims (10)

Verfahren zur permanenten Umformung und Farbveränderung keratinischer Fasern in einem einzigen Prozess, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte in der angegebenen Reihenfolge umfasst: (a) Applizieren einer wässrigen Zusammensetzung (M1), enthaltend mindestens eine keratinreduzierende Verbindung sowie mindestens ein Alkalisierungsmittel, auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Zusammensetzung (M1) für eine Zeit von 5 bis 50 Minuten bei einer Temperatur von 20 bis 45 °C auf den keratinischen Fasern, (b) Spülen der keratinischen Fasern und gegebenenfalls Trocknen der keratinischen Fasern mittels eines Handtuchs und/oder Föns, (c) Applizieren einer Zusammensetzung (M2), enthaltend mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt und mindestens ein Oxidationsmittel, auf die keratinischen Fasern und Verformen der keratinischen Fasern unter Verwendung von Verformungshilfsmitteln, (d) Einwirken lassen der in Verfahrensschritt c) applizierten Zusammensetzung (M2) für 10 bis 35 Minuten, (e) Applizieren einer wässrigen Zusammensetzung (M3), enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Zusammensetzung (M3) für 30 Sekunden bis 15 Minuten auf den keratinischen Fasern, (f) Spülen der keratinischen Fasern unter Entfernung der Verformungshilfsmittel, und (g) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern.  A process for the permanent transformation and color change of keratinic fibers in a single process, the process comprising the following process steps in the order given: (A) applying an aqueous composition (M1) containing at least one keratin-reducing compound and at least one alkalizing agent, to the keratinic fibers and leaving this composition (M1) for a time of 5 to 50 minutes at a temperature of 20 to 45 ° C. the keratinic fibers, (b) rinsing the keratinic fibers and optionally drying the keratinic fibers by means of a towel and / or hair dryer; (c) applying a composition (M2) containing at least one oxidation dye precursor and at least one oxidizing agent to the keratinic fibers and deforming the keratinic fibers using deformation aids, (d) allowing the composition (M2) applied in process step c) to take effect for 10 to 35 minutes, (e) applying an aqueous composition (M3) containing at least one oxidizing agent to the keratinic fibers and leaving this composition (M3) for 30 seconds to 15 minutes on the keratinic fibers, (f) rinsing the keratinic fibers to remove the shaping aids, and (g) optionally applying an aftertreatment agent to the keratinic fibers. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (c) eingesetzten Verformungshilfsmittel einen Durchmesser von 1 bis 10 cm, vorzugsweise von 1 bis 8 cm, bevorzugt von 1 bis 6 cm, insbesondere von 2 bis 5 cm, aufweisen. A method according to claim 1, characterized in that the deformation aids used in step (c) have a diameter of 1 to 10 cm, preferably from 1 to 8 cm, preferably from 1 to 6 cm, in particular from 2 to 5 cm. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) die mindestens eine keratinreduzierende Verbindung in einer Gesamtmenge von 5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 7 bis 18 Gew.-%, bevorzugt von 9 bis 16 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Zusammensetzung (M1), enthält. Method according to one of claims 1 or 2, characterized in that the composition used in step (a) (M1) the at least one keratin-reducing compound in a total amount of 5 to 20 wt .-%, preferably from 7 to 18 wt .-% , preferably from 9 to 16 wt .-%, in particular from 10 to 15 wt .-%, based on the total weight of the aqueous composition (M1). Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) als Alkalisierungsmittel mindestens eine Verbindung aus der Gruppe von Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniak, Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropan, Alkali- und Ammoniumhydrogencarbonaten, enthält. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the composition used in step (a) (M1) as alkalizing agent at least one compound selected from the group of sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropane, alkali metal and Ammonium bicarbonates. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) das mindestens eine Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 12 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 1,5 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Zusammensetzung (M1), enthält. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the composition used in step (a) (M1) the at least one alkalizing agent in a total amount of 0.1 to 15 wt .-%, preferably from 0.5 to 12 parts by weight. %, preferably from 1.0 to 10 wt .-%, in particular from 1.5 to 7 wt .-%, based on the total weight of the aqueous composition (M1). Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (a) eingesetzte Zusammensetzung (M1) ein Gewichtsverhältnis der keratinreduzierenden Verbindung zu dem Alkalisierungsmittel von 1:200 bis 1:1, vorzugsweise von 1:50 bis 1:1, bevorzugt von 1:30 bis 1:1, weiter bevorzugt von 1:20 bis 1:1, insbesondere von 1:10 bis 1:1, aufweist. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the composition used in step (a) (M1), a weight ratio of the keratin reducing compound to the alkalizing agent of 1: 200 to 1: 1, preferably from 1:50 to 1: 1, preferred from 1:30 to 1: 1, more preferably from 1:20 to 1: 1, especially from 1:10 to 1: 1. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) das mindestens eine Oxidationsfarbstoffvorprodukt in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung (M2), enthält. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the composition (M2) used in process step (c) comprises the at least one oxidation dye precursor in a total amount of 0.001 to 10 wt .-%, preferably from 0.01 to 8 wt .-%, preferably from 0.1 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2). Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (c) eingesetzte Zusammensetzung (M2) als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12,5 Gew.-%, bevorzugt 1,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,5 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Zusammensetzung (M2), enthält Method according to one of the preceding claims, characterized in that the composition (M2) used in step (c) as the oxidizing agent hydrogen peroxide in a total amount of 0.5 to 15 wt .-%, preferably 1 to 12.5 wt .-%, preferably 1.5 to 10 wt .-%, in particular 1.5 to 7.5 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2) contains Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (e) eingesetzte Zusammensetzung (M3) als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,3 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 7,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1,0 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 1,5 bis 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Zusammensetzung (M2), enthält. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the used in step (e) composition (M3) as the oxidizing agent hydrogen peroxide in a total amount of 0.3 to 10 wt .-%, preferably from 0.5 to 7.0 wt. -%, more preferably from 1.0 to 5.0 wt .-%, in particular from 1.5 to 4.0 wt .-%, based on the total weight of the composition (M2). Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die in Verfahrensschritt (e) eingesetzte Zusammensetzung (M3) einen pH-Wert von 1 bis 7, vorzugsweise von 1 bis 6, insbesondere von 2 bis 6, bei 20 °C aufweist. Method according to one of the preceding claims, characterized in that the composition used in step (e) (M3) has a pH of 1 to 7, preferably from 1 to 6, in particular from 2 to 6, at 20 ° C.