DE102014216602A1 - Stable cosmetic preparation - Google Patents

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Sarah Sprock
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Sabine Fänger
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Abstract

Kosmetische Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion mit äußerer wässriger Phase enthaltend Glycin, die frei ist von Zinkverbindungen.Cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) or external aqueous phase hydrodispersion containing glycine free of zinc compounds.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion mit äußerer wässriger Phase enthaltend Glycin, die frei ist von Zinkverbindungen.The present invention relates to an oil-in-water cosmetic emulsion (O / W emulsion) or external aqueous phase hydrodispersion containing glycine free of zinc compounds.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut” ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.The trend away from the noble paleness towards the "healthy, sporty brown skin" has been unbroken for years. To achieve this, people expose their skin to solar radiation, as it causes pigmentation in the sense of melanin formation. However, the ultraviolet radiation of sunlight also has a damaging effect on the skin. In addition to the acute injury (sunburn), long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs due to excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive action of the UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and leads to premature skin aging.

Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.To protect the skin, therefore, a number of sunscreen filter substances have been developed which can be used in cosmetic preparations. These UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the Cosmetics Regulation.

Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.However, the variety of commercially available sunscreens must not obscure the fact that these prior art formulations have a number of disadvantages.

Insbesondere dünnflüssig, niederviskose 2-Phasensysteme (Emulsionen, Hydrodispersionen), wie sie bei Spray-Produkten Verwendung finden, haben den Nachteil, dass die Zubereitungen nicht besonders Lager- und Temperaturstabil sind sondern vielmehr über einen längeren Zeitraum hin zur Phasentrennung neigen. Diese Neigung zur Phasentrennung nimmt, vermutlich durch den hohen Gehalt an unpolaren UV-Filtern, bei Zubereitungen mit hohen Lichtschutzfaktoren (und hohen UV-Filtergehalten) stark zu, so dass es Schwierigkeiten bereitet, derartige Systeme herzustellen.In particular, low-viscosity, low-viscosity 2-phase systems (emulsions, hydrodispersions), such as are used in spray products, have the disadvantage that the preparations are not particularly stable in storage and temperature but rather tend to phase separation over a longer period. This tendency to phase separation, presumably due to the high content of non-polar UV filters, increases sharply in preparations with high sun protection factors (and high UV filter contents), so that it is difficult to produce such systems.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine kosmetische Zubereitung (insbesondere eine Emulsion bzw. Hydrodispersion) zu entwickeln, die lager- und temperaturstabil ist. Darüber hinaus war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine dünnflüssige, sprühbare kosmetische Zubereitung (insbesondere eine Emulsion bzw. Hydrodispersion) zu entwickeln, die lager- und temperaturstabil ist. Nicht zuletzt sollte sich auf der Grundlage dieser Zubereitungen kosmetische Sonnenschutzmittel mit hohem UV-Schutz (SPF) entwickeln lassen die lager- und temperaturstabil sind und die, idealerweise dünnflüssig-sprühbar sein sollten.It was therefore the object of the present invention to develop a cosmetic preparation (in particular an emulsion or hydrodispersion) which is stable in storage and temperature. In addition, it was the object of the present invention to develop a low-viscosity, sprayable cosmetic preparation (in particular an emulsion or hydrodispersion), which is stable in storage and temperature. Last but not least, on the basis of these preparations it should be possible to develop cosmetic sunscreens with high UV protection (SPF) which are stable in storage and temperature and which, ideally, should be capable of being sprayed with low viscosity.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion mit äußerer wässriger Phase enthaltend Glycin, wobei die Zubereitung frei ist von Zinkverbindungen.Surprisingly, the objects are achieved by a cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) or hydrodispersion with external aqueous phase containing glycine, wherein the preparation is free of zinc compounds.

Zwar kennt der Stand der Technik die WO 92/13518 und die DE 10 2005 062 097 , doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da sie Wasser-in-Öl-Emulsionen (W/O-Emulsionen) mit Zinkverbindungen offenbaren. Die WO 92/13518 empfiehlt sogar ausdrücklich Zinksalze zur Erhöhung der Stabilität. Darüber hinaus sind diese Zubereitungen hochviskos und lassen sich nicht als Spray verwenden.Although knows the state of the art WO 92/13518 and the DE 10 2005 062 097 However, these documents could not point the way to the present invention, as they reveal water-in-oil emulsions (W / O emulsions) with zinc compounds. The WO 92/13518 even recommends zinc salts to increase stability. In addition, these preparations are highly viscous and can not be used as a spray.

Unter Zinkverbindungen werden erfindungsgemäß Zinksalze (insbesondere Zinksulfat) und Zinkoxide verstanden.Zinc compounds according to the invention are understood to mean zinc salts (in particular zinc sulfate) and zinc oxides.

Unter „kosmetische Zubereitung” wird im Rahmen der vorliegenden Offenbarung sowohl eine kosmetische Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) als auch eine Hydrodispersion mit äußerer wässriger Phase verstanden. Sie kann sowohl als Körperpflegezubereitung zur Tages- oder Nachtpflege, zum Schminken oder als Sonnenschutzmittel eingesetzt werden.In the context of the present disclosure, "cosmetic preparation" is understood as meaning both a cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) and a hydrous dispersion with an external aqueous phase. It can be used both as a personal care preparation for day or night care, for makeup or as a sunscreen.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Glycin in einer Konzentration von 0,1% bis 5% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation contains glycine in a concentration of 0.1% to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Glycin in einer Konzentration von 0,5 bis 2% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is preferred according to the invention if the preparation contains glycine in a concentration of 0.5 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) enthält. Particularly advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines).

In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) in einer Konzentration von 0,1 bis 5% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.In such a case, it is advantageous according to the invention if the preparation contains 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3, 5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines) in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) in einer Konzentration von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is preferred according to the invention for the preparation to comprise 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine ( INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines) in a concentration of 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung dadurch gekennzeichnet ist, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid.Moreover, it is according to the invention advantageous if the cosmetic preparation according to the invention is characterized in that the preparation contains one or more UV filters, which are selected from the group of compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5- triazine; merocyanines; titanium dioxide.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist die erfindungsgemäße Zubereitung jedoch frei von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon).According to the invention, however, the preparation according to the invention is particularly preferably free of 3- (4-methylbenzylidene) camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (oxybenzone).

Eine erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt, die mit einem oder mehreren Emulgatoren aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat, Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat, Ceteareth-20, Natriumstearoylglutamat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Polyglyceryl-10 Stearat, Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat emulgiert ist.A preferred embodiment of the present invention according to the invention is characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion containing one or more emulsifiers selected from glyceryl stearate citrate, cetearyl alcohol, sodium cetearyl sulfate, glyceryl stearate, cetearyl sulfosuccinate, ceteareth-20, sodium stearoylglutamate , Polyglyceryl-3-methylglucose distearate, polyglyceryl-3-methylglucose distearate, polyglyceryl-10 stearate, stearic acid, potassium cetyl phosphate emulsified.

Derartige Emulgatoren können in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein (wobei diese Gesamtkonzentration der Einzelkonzentration entspricht für den Fall, dass die Zubereitung nur einen Emulgator enthält.Such emulsifiers may be present in a total concentration of 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation (this total concentration corresponds to the individual concentration in the case where the preparation contains only one emulsifier.

Die zweite erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Hydrodispersion vorliegt, die mit Acrylat/C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer stabilisiert ist.The second preferred embodiment of the present invention according to the invention is characterized in that the preparation is in the form of an O / W hydrodispersion stabilized with acrylate / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer.

In einem solchen Falle enthält die erfindungsgemäße Zubereitung das Acrylat/C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,05 bis 1% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.In such a case, the preparation according to the invention advantageously contains the acrylate / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer in a concentration of 0.05 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.

Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Ethylhexylglycerin, Polyglyceryl-2 Caprate, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt sind dabei Ethylhexylglycerin und Butylenglycol.Advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation comprises one or more compounds selected from the group of the compounds ethylhexylglycerol, polyglyceryl-2-caprate, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1,2-pentanediol, 1 , 2-hexanediol, 1,2-octanediol and / or 1,2-decanediol. Ethylhexylglycerol and butylene glycol are preferred according to the invention.

Derartige Inhaltsstoffe können in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein (wobei diese Gesamtkonzentration der Einzelkonzentration entspricht für den Fall, dass die Zubereitung nur einen dieser Stoffe enthält. Such ingredients may be contained therein in a total concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation (this total concentration corresponding to the individual concentration in the event that the preparation contains only one of these substances.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es auch, wenn die Zubereitung Ethanol enthält.It is also advantageous according to the invention if the preparation contains ethanol.

Enthält die Zubereitung Ethanol, so wird dieser Stoff erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist ein Ethanolgehalt von 4 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.If the preparation contains ethanol, this substance is advantageously used according to the invention in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. According to the invention, an ethanol content of 4 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred.

Üblicherweise führt ein solch hoher Ethanolgehalt in O/W-Emulsionen bzw. Hydrodispersionen zu Instabilitäten in der Zubereitung (z. B. Phasentrennung, Ausfällungen). Es war daher überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar, dass die erfindungsgemäßen, Glycin-haltigen Zubereitungen besonders stabil sind. Erfindungsgemäß ist daher auch die Verwendung von Glycin in Ethanol-haltigen kosmetische Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion zur Erhöhung der Stabilität der Zubereitung (insbesondere Erhöhung der Lager- und Temperaturstabilität). Erfindungsgemäß ist darüber hinaus das Verfahren zur Erhöhung der Stabilität der Zubereitung (insbesondere Erhöhung der Lager- und Temperaturstabilität), sowie der Verhinderung oder Verminderung einer Phasentrennung oder Ausfällung aus einer Ethanol-haltigen kosmetischen Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion, das dadurch gekennzeichnet ist, dass einer solchen Zusammensetzung Glycin zugesetzt wird.Usually such a high ethanol content in O / W emulsions or hydrodispersions leads to instabilities in the preparation (eg phase separation, precipitations). It was therefore surprising and unforeseeable for the skilled worker that the glycine-containing preparations according to the invention are particularly stable. Therefore, according to the invention, the use of glycine in ethanol-containing cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) or hydrodispersion to increase the stability of the preparation (in particular increase the storage and temperature stability). According to the invention, moreover, the method for increasing the stability of the preparation (in particular increasing the storage and temperature stability), as well as the prevention or reduction of a phase separation or precipitation of an ethanol-containing cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion ) or hydrodispersion, characterized in that glycine is added to such a composition.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann auch Phenoxyethanol enthalten. Enthält die Zubereitung Phenoxyethanol, so wird dieser Stoff erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.The preparation according to the invention may also contain phenoxyethanol. If the preparation contains phenoxyethanol, this substance is advantageously used according to the invention in a concentration of 0.1 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben und 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, da auch ohne diese Stoffe die Zubereitung mikrobiell stabil herzustellen ist.It is particularly advantageous according to the invention if the preparation is free of propyl and butyl paraben and 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, since even without these substances the preparation is stable to produce microbially.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind konservierungsmittelfreie Zubereitungen.Particular preference is given in accordance with the invention to preservative-free preparations.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Hyaluronsäure, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin, Panthenol, Aloe Barbadensis und/oder Licochalcon A enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation comprises one or more active ingredients selected from the group of the compounds magnolia extract, glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, caffeine , natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, hyaluronic acid, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, tocopherol acetate, β-alanine, panthenol, aloe barbadensis and / or licochalcone A.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft Glycerin enthalten.According to the invention, the preparation according to the invention may advantageously contain glycerol.

Enthält die Zubereitung Glycerin, so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn diese Verbindung in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt wird.If the preparation contains glycerol, it is advantageous according to the invention if this compound is used in a concentration of 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung enthält Öl-, Fett- und Wachskomponenten, beispielsweise polaren Öle aus der Gruppe der Lecithine oder Verbindungen wie z. B. Cocoglycerid, Capryl/Caprinsäure Triglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Auch Verbindungen wie Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat können eingesetzt werden.The oil phase of the preparation according to the invention contains oil, fat and wax components, for example polar oils from the group of lecithins or compounds such. Cocoglyceride, caprylic / capric triglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like. Also compounds such as phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, octyl dodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, Isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, stearylheptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, tridecyl stearate, tridecyl trimellitate can be used.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).Also advantageous according to the invention are z. As natural waxes of animal and vegetable origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).

Ferner können Ölphasenbestandteile vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Furthermore, oil phase constituents can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, advantageous z. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl, for example, that available under the trade name Cetiol CC in the company. Cognis.

Es ist ferner vorteilhaft, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid gewählt werden. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat und/oder C18-36 Acid Triglyceriden aufweist. It is furthermore advantageous to use the oil component (s) from the group of isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 -alkyllactate, di-C 12-13 -alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl Hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 -alkyl benzoate and / or C 18-36 acid triglycerides.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Isopropylpalmitat, Myristylmyristat, Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB).Advantageous oil components are also z. Isopropyl palmitate, myristyl myristate, butyloctyl salicylate (for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall), tridecyl salicylate (which is available under the trade name Cosmacol ESI from Sasol), C12-C15 alkyl salicylate (under the trade name Dermol NS available from Alzo), hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate, and mixtures thereof (Hallstar AB).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Furthermore, the oil phase can also advantageously contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Di-n-Octylcarbonat (INCI Dicaprylyl Carbonate), Di-n-Butyladipat (INCI Dibutyl Adipate) und/oder Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprat enthält.According to the invention, it is preferable if the preparation according to the invention contains di-n-octyl carbonate (INCI dicaprylyl carbonates), di-n-butyl adipate (INCI dibutyl adipate) and / or butylene glycol dicaprylate / dicaprate.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann darüber hinaus die üblichen Inhaltstoffe enthalten und wie eine übliche Zubereitung zusammengesetzt sein.In addition, the preparation according to the invention may contain the customary ingredients and be composed as a conventional preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhaft kann die erfindungsgemäße Zubereitung auch VP/Hexadecen Copolymer enthalten.Advantageously in accordance with the invention, the preparation according to the invention may also contain VP / hexadecene copolymer.

Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form eines Sprays vor, ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung eine Viskosität von 100 bis 1500 mPas (gemessen bei 25°C mit dem Rheomat R 123 der Firma proRheo, (Messkörper 1, Art. Nr. 200 0191) nach 30 Sekunden) aufweist. Liegt die Zubereitung in Form einer Lotion vor, so beträgt die mit dieser Methode gemessene Viskosität erfindungsgemäß vorteilhaft bis zu 5000 mPas.If the preparation according to the invention is in the form of a spray, it is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention has a viscosity of 100 to 1500 mPas (measured at 25 ° C. with the Rheomat R 123 from proRheo, (measuring body 1, Art. No. 200) 0191) after 30 seconds). If the preparation is in the form of a lotion, the viscosity measured by this method is advantageously up to 5000 mPas according to the invention.

BeispieleExamples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. O/W-Emulsionen INCI m [%] m [%] m [%] Aqua Add to 100 Add to 100 Add to 100 Panthenol 1.00 Parfume 0.40 0.20 Ethylhexylglycerin 0.15 0.15 Glycine 2.00 1.00 2.50 Glyceryl Stearate 1.00 Hydrogenated Coco-Glycerides 1.00 Sodium Stearoyl Glutamate 0.30 Silica Dimethyl Silylate 0.50 0.50 Tapioca Starch + Aqua 1.00 VP/Hexadecene Copolymer 0.50 0.50 Glycerin 8.00 5.00 3.50 C12-15 Alkyl Benzoate 5.00 6.00 Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 3.00 Cetearyl Alcohol 1.50 Cetyl Alcohol 0.50 Stearyl Alcohol 0.50 Myristyl Myristate 1.00 Aqua + Sodium Hydroxide 0.58 0.60 0.05 Polyglyceryl-2 Caprate 0.30 Methylpropanediol 1.00 Glyceryl Stearate SE 1.00 Sodium Cetearyl Sulfate 0.15 Phenoxyethanol 0.30 0.50 Methylparaben 0.30 0.15 Xanthan Gum 0.40 0.30 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.20 0.01 Glyceryl Stearate Citrate 1.50 Citric Acid 0.09 Sodium Citrate 0.10 Alcohol Denat. + Aqua 6.00 8.00 4.00 Aqua + Trisodium EDTA 1.00 1.00 1.00 Butyl Methoxydibenzoylmethane 4.75 3.00 3.50 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 1.00 Ethylhexyl Salicylate 4.75 'Ethylhexyl Triazone 2.50 Octocrylene 8.00 9.00 Homosalate 9.50 1.50 4.00 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 3.50 2.50 1.00 Titanium Dioxide 4.00 Tocopheryl Acetate 0.40 0.3 0.5 O/W Hydrodispersionen INCI m [%] m [%] m [%] Aqua add to 100 Perfume 0.40 0.30 Tocopheryl Acetate 0.50 0.50 Aqua + Trisodium EDTA 1.00 1.00 0.50 Panthenol 1.00 Glycerylglucose 1.00 Butyl Methoxydibenzoylmethane 4.50 3.50 2.00 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 1.00 0.50 VP/Hexadecene Copolymer 1.00 0.50 Glycerin 3.00 8.00 6.00 Aqua + Sodium Hydroxide 0.78 0.48 0.20 Methylpropanediol 2.00 1.00 Methylparaben 0.30 Phenoxyethanol 0.50 Butylene Glycol 4.00 5.00 2.00 Alcohol Denat. + Aqua 6.00 8.00 4.00 CI 42090 0.02 Glycine 2.00 1.00 1.50 Ethylhexyl Salicylate 4.50 2.00 1.00 Xanthan Gum 0.20 C18-36 Acid Triglyceride 1.00 0.50 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.40 0.30 0.20 Ethylhexylglycerin 0.25 0.30 Octocrylene 7.00 Ethylhexyl Triazone 3.00 Diethylhexyl Butamido Triazone 1.00 Homosalate 9.00 5.00 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 3.50 1.00 2.00 Dicaprylyl Carbonate 2.00 8.00 C12-15 Alkylbenzoate 2.00 5.00 Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 3.00 4.00 Silica Dimethyl Silylate 1.00 Polyglyceryl-10 Stearate 1.50 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 1.00 Ceteareth-20 1.00 The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. O / W emulsions INCI m [%] m [%] m [%] Aqua Add to 100 Add to 100 Add to 100 panthenol 1:00 Scents 12:40 12:20 Ethylhexylglycerin 12:15 12:15 Glycine 2:00 1:00 2:50 Glyceryl stearate 1:00 Hydrogenated Coco-Glycerides 1:00 Sodium stearoyl glutamate 12:30 Silica dimethyl silylates 12:50 12:50 Tapioca Starch + Aqua 1:00 VP / hexadecenes copolymer 12:50 12:50 glycerin 8:00 5:00 3:50 C12-15 alkyl benzoates 5:00 6:00 am Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate 3:00 Cetearyl Alcohol 1:50 Cetyl Alcohol 12:50 Stearyl Alcohol 12:50 Myristyl myristate 1:00 Aqua + Sodium Hydroxide 12:58 0.60 12:05 Polyglyceryl-2 caprate 12:30 Methylpropanediol 1:00 Glyceryl Stearate SE 1:00 Sodium Cetearyl Sulfate 12:15 phenoxyethanol 12:30 12:50 methylparaben 12:30 12:15 Xanthan gum 12:40 12:30 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 12:20 12:01 Glyceryl Stearate Citrate 1:50 Citric Acid 12:09 Sodium Citrate 12:10 Alcohol Denat. + Aqua 6:00 am 8:00 4:00 Aqua + Trisodium EDTA 1:00 1:00 1:00 Butyl methoxydibenzoylmethane 4.75 3:00 3:50 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 1:00 Ethyl hexyl salicylates 4.75 'Ethylhexyl triazone 2:50 Octocrylene 8:00 9:00 Homosalate 9:50 1:50 4:00 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazines 3:50 2:50 1:00 Titanium dioxides 4:00 Tocopheryl acetate 12:40 0.3 0.5 O / W hydrodispersions INCI m [%] m [%] m [%] Aqua add to 100 Perfume 12:40 12:30 Tocopheryl acetate 12:50 12:50 Aqua + Trisodium EDTA 1:00 1:00 12:50 panthenol 1:00 Glycerylglucose 1:00 Butyl methoxydibenzoylmethane 4:50 3:50 2:00 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 1:00 12:50 VP / hexadecenes copolymer 1:00 12:50 glycerin 3:00 8:00 6:00 am Aqua + Sodium Hydroxide 0.78 12:48 12:20 Methylpropanediol 2:00 1:00 methylparaben 12:30 phenoxyethanol 12:50 Butylene glycol 4:00 5:00 2:00 Alcohol Denat. + Aqua 6:00 am 8:00 4:00 CI 42090 12:02 Glycine 2:00 1:00 1:50 Ethyl hexyl salicylates 4:50 2:00 1:00 Xanthan gum 12:20 C18-36 Acid triglycerides 1:00 12:50 Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 12:40 12:30 12:20 Ethylhexylglycerin 12:25 12:30 Octocrylene 7:00 Ethylhexyl triazone 3:00 Diethylhexyl butamido triazone 1:00 Homosalate 9:00 5:00 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazines 3:50 1:00 2:00 Dicaprylyl carbonates 2:00 8:00 C12-15 alkyl benzoates 2:00 5:00 Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate 3:00 4:00 Silica dimethyl silylates 1:00 Polyglyceryl-10 stearates 1:50 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 1:00 Ceteareth-20 1:00

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

  • WO 92/13518 [0008, 0008] WO 92/13518 [0008, 0008]
  • DE 102005062097 [0008] DE 102005062097 [0008]

Claims (13)

Kosmetische Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) oder Hydrodispersion mit äußerer wässriger Phase enthaltend Glycin, wobei die Zubereitung frei ist von Zinkverbindungen.Cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) or hydrous dispersion with external aqueous phase containing glycine, wherein the preparation is free of zinc compounds. Kosmetische Emulsion oder Hydrodispersion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glycin in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic emulsion or hydrodispersion according to claim 1, characterized in that the preparation contains glycine in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach ein einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) enthält.Cosmetic preparation according to any one of the preceding claims, characterized in that the preparation is 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1 , 3,5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) contains. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines) in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt, die mit einem oder mehreren Emulgatoren aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Cetearylalkohol, Natriumcetearylsulfat, Glycerylstearat, Cetearylsulfosuccinat, Natriumstearoylglutamat, Ceteareth-20, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, Polyglyceryl-10 Stearat, Stearinsäure, Kaliumcetylphosphat emulgiert ist.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion containing one or more emulsifiers selected from the group consisting of glyceryl stearate citrate, cetearyl alcohol, sodium cetearyl sulfate, glyceryl stearate, cetearyl sulfosuccinate, sodium stearoyl glutamate, ceteareth-20 , Polyglyceryl-3-methylglucose distearate, polyglyceryl-3-methylglucose distearate, polyglyceryl-10 stearate, stearic acid, potassium cetyl phosphate emulsified. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, daducht gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Hydrodispersion vorliegt, die mit Acrylat/C10-30 Alkylacrylat-Crosspolymer stabilisiert ist.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an O / W hydrodispersion stabilized with acrylate / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filterenthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäuretris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more UV filters which are selected from the group of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulphonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoesäureamylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 4,4 ', 4''- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino] ( p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; Merocyanines; titanium dioxide. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Ethylhexylglycerin, Polyglyceryl-2 Caprate, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation one or more compounds selected from the group of the compounds ethylhexylglycerol, polyglyceryl-2 caprate, propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, 1,2-pentanediol , 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol and / or 1,2-decanediol. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains ethanol. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Hyaluronsäure, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin, Panthenol, Aloe Barbadensis und/oder Licochalcon A, enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation one or more active ingredients selected from the group of the compounds magnolia extract, glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin , Carnitine, carnosine, caffeine, natural and / or synthetic isoflavonoids, glycerylglucose, Hyaluronic acid, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, tocopherol acetate, β-alanine, panthenol, aloe barbadensis and / or licochalcone A. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat, 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon).Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free from propyl and butyl paraben, 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, 3- (4-methylbenzylidene) camphor and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (oxybenzone) , Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Di-n-Octylcarbonat (INCI Dicaprylyl Carbonate), Di-n-Butyladipat (INCI Dibutyl Adipate) und/oder Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprat enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains di-n-octyl carbonate (INCI dicaprylyl carbonates), di-n-butyl adipate (INCI dibutyl adipate) and / or butylene glycol dicaprylate / dicaprate. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von bis zu 5000 mPas (gemessen mit dem Rheomat R 123 der Firma proRheo, (Messkörper 1, Art. Nr. 200 0191) nach 30 Sekunden) aufweist.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation has a viscosity of up to 5000 mPas (measured with the Rheomat R 123 from proRheo, (measuring body 1, Art. No. 200 0191) after 30 seconds).
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