DE102010042662A1

DE102010042662A1 - Verfahren zur Herstellung eines Färbemittels

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Publication number: DE102010042662A1
Application number: DE102010042662A
Authority: DE
Inventors: Dr. Janßen Frank; Jürgen Schöpgens; Jens Hainmüller; Andrea Bornträger
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2010-10-20
Filing date: 2010-10-20
Publication date: 2012-04-26
Also published as: CN103167861A; US20130219632A1; WO2012052196A1; JP2014500857A; EP2629748A1

Abstract

Verfahren zur Herstellung eines Färbemittels für Keratinfasern aus einer ersten Zusammensetzung A, einer zweiten Zusammensetzung B sowie einer dritten Zusammensetzung C, bei welchem – die erste Zusammensetzung A aus einem Behälter A – mittels einer Einfüllvorrichtung – über eine Einlassöffnung – in einen die zweite Zusammensetzung B enthaltenden zweiten Behälter B und/oder – in einen die dritte Zusammensetzung C enthaltenden dritten Behälter C geleitet wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung A in den Behälter B und/oder in den Behälter C eingeleitet wird und der Behälter B und/oder der Behälter C durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung mindestens eine Austrittsöffnung ausbildet, aus welcher eine Mischung der Zusammensetzungen A und B und/oder eine Mischung der Zusammensetzungen A und C austritt, eignen sich zur Herstellung homogener Färbemittel für Keratinfasern mit einer für die Haarbehandlung geeigneten Viskosität.

Description

Menschliches Haar wird heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Zubereitungen behandelt. Dazu gehören etwa die Reinigung der Haare mit Shampoos, die Pflege und Regeneration mit Spülungen und Kuren sowie das Bleichen, Färben und Verformen der Haare mit Färbemitteln, Tönungsmitteln, Wellmitteln und Stylingpräparaten. Dabei spielen Mittel zur Veränderung oder Nuancierung der Farbe des Kopfhaares eine herausragende Rolle.
Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, die als färbende Komponente sogenannte Direktzieher enthalten. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Zu diesen Farbstoffen gehört beispielsweise das bereits aus dem Altertum zur Färbung von Körper und Haaren bekannte Henna. Diese Färbungen sind gegen Shampoonieren in der Regel deutlich empfindlicher als die oxidativen Färbungen, so dass dann sehr viel schneller eine vielfach unerwünschte Nuancenverschiebung oder gar eine sichtbare ”Entfärbung” eintritt.
Für dauerhafte, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für natürlich wirkende Färbungen muss üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eingesetzt werden.
Zur Nuancierung der erhaltenen Haarfärbung und zur Pflege des behandelten Haars werden den Oxidationsfärbemitteln weiterhin direktziehende Farbstoffe oder Pflegemittel wie Pflanzenextrakte zugesetzt.
Die Herstellung dieser Färbemittel, insbesondere oxidativer Färbemittel oder Blondierpulver erfolgt in der Regel durch manuelle Vermischung vorgefertigter Wirkstoffzusammensetzungen, beispielsweise zweier oxidativer Färbemittel oder zweier Bleichmittel. Die manuelle Vermischung ist jedoch zeit- und arbeitsintensiv. So müssen die Bestandteile vor der Vermischung beispielsweise eingewogen werden. Weiterhin ist die Homogenisierung der Mischung durch manuelle Mischung der Wirkstoffe zeitintensiv. Bei der Verarbeitung fester Wirkstoffzusammensetzungen ist der Anwender zudem eventuell auftretenden Stäuben ausgesetzt.
Vor diesem Hintergrund beschreibt die US-amerikanische Patentanmeldung US 2005/0169871 A1 (L'Oreal) ein Verfahren zur Herstellung von Wirkstoffmischungen zur Haarbehandlung, bei welchem eine Flüssigkeit bei erhöhter Temperatur und mit einem Druck oberhalb 3 bar durch eine Polymer-haltige Zubereitung geleitet wird. Wenngleich dieses Verfahren zur Herstellung einer Mischung der eingesetzten Wirkstoffe geeignet ist, so ist die erhaltene Mischung aufgrund ihrer Inhomogenität und unzureichenden Viskosität dennoch insbesondere für die Anwendung in der Haarfärbung verbesserungswürdig.
Es wurde nun gefunden, dass sich die zuvor aufgeführten Nachteile herkömmlicher Mischverfahren durch ein Verfahren zur Herstellung eines Färbemittels für Keratinfasern aus einer ersten Zusammensetzung A, einer zweiten Zusammensetzung B sowie einer dritten Zusammensetzung C beseitigen lassen, bei welchem

– die erste Zusammensetzung A aus einem Behälter A
– mittels einer Einfüllvorrichtung
– über eine Einlassöffnung
– in einen die zweite Zusammensetzung B enthaltenden zweiten Behälter B und/oder
– in einen die dritte Zusammensetzung C enthaltenden dritten Behälter C geleitet wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung A in den Behälter B und/oder in den Behälter C eingeleitet wird und der Behälter B und/oder der Behälter C durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung mindestens eine Austrittsöffnung ausbildet, aus welcher eine Mischung der Zusammensetzungen A und B und/oder eine Mischung der Zusammensetzungen A und C austritt.

Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens werden drei voneinander verschiedene Zusammensetzungen A, B und C unter Ausbildung eines Färbemittels für Keratinfasern miteinander vermischt.
Die Zuleitung der Zusammensetzung A erfolgt aus einem Behälter A. Dieser Behälter A ist vorzugsweise als Vorratsbehälter ausgestaltet und umfasst bevorzugt die mehrfache für die Durchführung eines einzelnen Mischverfahrens notwendige Menge der Zusammensetzung A. Mit anderen Worten wird in einer bevorzugten Verfahrensvariante eine Teilmenge a der in dem Behälter A befindlichen Zusammensetzung A in den Behälter B eingeleitet, wobei eine Restmenge der in dem Behälter A befindlichen Zusammensetzung A bis zum Ende des Mischverfahrens in dem Behälter A verbleibt und diese Restmenge mindestens der doppelten, vorzugsweise mindestens der vierfachen und insbesondere mindestens der achtfachen Menge der Teilmenge a entspricht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist der Behälter A zwei oder mehr Kammern (z. B.: A1 und A2) auf, in denen voneinander verschiedene Zusammensetzungen (z. B.: A1 und A2) voneinander getrennt vorliegen. Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzte Vorrichtung ist dabei derart ausgestaltet, dass durch den Anwender zwischen den zwei oder mehr Kammern gewählt und alternativ beispielsweise in einem ersten Mischverfahren eine Zusammensetzung A1 und in dem nachfolgenden Mischverfahren eine Zusammensetzung A2 eingesetzt wird.
Alternativ zu der zuvor beschriebenen Mehrkammerausführung des Behälters A kann die Vorrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens auch zwei oder mehr separate Behälter für die Aufnahme unterschiedlicher Zusammensetzungen A vorsehen.
Die Einleitung der Zusammensetzung A aus dem Behälter A in den Behälter B und/oder in den Behälter C erfolgt vorzugsweise mittels einer an den Behälter A anschließenden Leitungssystems. Am Ende dieses Leitungssystems befindet sich die zur Einleitung der Zusammensetzung A in den Behälter B und/oder in den Behälter C vorgesehene Einfüllvorrichtung. Zur Verkürzung der Verfahrensdauer und zur Verbesserung des Verfahrensergebnisses, insbesondere der Güte der Vermischung, wird die Zusammensetzung A vorzugsweise mit einem Druck oberhalb 1,1 bar, vorzugsweise oberhalb 2,0 bar, bevorzugt oberhalb 5,0 bar und insbesondere zwischen 10 und 20 bar in den Behälter B und/oder in den Behälter C eingeleitet.
Die Zusammensetzung A wird im Laufe des Verfahrens in den Behälter B und/oder in den Behälter C eingeleitet, aus welchem nachfolgend eine Mischung der Zusammensetzungen A und B bzw. eine Mischung der Zusammensetzungen A und C austritt.
Die hierfür eingesetzten Behälter B und C werden vorzugsweise mittels eines Schraub-, Haft-, Rast-, Schnapp- oder Klemmmechanismus in der zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzten Vorrichtung befestigt.
Die Behälter B und C werden vorzugsweise in Form einer verschlossenen Kapsel ausgeführt. Diese verschlossene Kapsel wird in einer bevorzugten Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens mittels der, die Zusammensetzung A führenden Leitungssystems geöffnet. Der Öffnungsvorgang erfolgt vorzugsweise durch Penetration der Behälterwand des Behälters B bzw. des Behälters C, beispielsweise mittels der am Ende des Leitungssystems befindlichen Einfüllvorrichtung. Diese Einfüllvorrichtung kann beispielsweise in Form eines Dorns ausgebildet sein. Nach Durchstoßen der Behälterwand wird die Zusammensetzung A wird dann in den Behälter B bzw. in den Behälter C eingeleitet.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird durch die Einleitung der Zusammensetzung A im Behälter B und/oder im Behälter C mindestens eine Austrittsöffnung ausgebildet. Ursache für die Ausbildung der Austrittsöffnung kann dabei beispielsweise der in dem Behälter B bzw. C zunehmende Druck sein. Alternativ kann die Austrittsöffnung jedoch auch durch die Einwirkung der Einfüllvorrichtung ausgebildet werden, beispielsweise indem die Einfüllvorrichtung die Behälterwand des Behälters B bzw. C an zwei Stellen durchstößt oder indem der in dem Behälter durch die Penetration einer Behälterwand auftretende Druck die Bildung der Austrittsöffnung bewirkt.
Erfindungsgemäße Verfahren, bei denen der Behälter B und/oder der Behälter C durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung mindestens eine Austrittsöffnung ausbildet, aus welcher das Färbemittel für Keratinfasern als Mischung der Zusammensetzungen A und B bzw. A und C aus dem Behälter B bzw. C austritt, ermöglichen eine einfache und effektive Mischung der eingesetzten Zusammensetzungen und sind aus diesem Grund bevorzugt.
Die Ausbildung der Austrittsöffnung in der Behälterwand des Behälters B, insbesondere der exakte Ort, an welchem diese Austrittsöffnung ausgebildet wird, wird vorzugsweise durch die spezifische Konstruktion des Behälters B bzw. des Behälters C gesteuert.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform verfügt der Behälter B und/oder der Behälter C über eine Schwächungslinie, entlang derer sich durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung die Austrittöffnung ausbildet.
In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform verfügt der Behälter B und/oder der Behälter C über eine Membran, welche durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung unter Ausbildung der Austrittöffnung gegen einen Dorn gedrückt wird. Die Membran ist vorzugsweise Bestandteil der Behälterwand des Behälters B bzw. des Behälters C. Durch die Penetration der Membran mittels des Dorns wird die Austrittsöffnung erzeugt. Der Dorn kann dabei sowohl innerhalb des Behälters B bzw. C, als auch außerhalb des Behälters B bzw. C angeordnet sein. Bei einem innerhalb des Behälters B bzw. C angeordneten Dorn wird die Behälterwand des Behälters B bzw. C von innen nach außen geöffnet. Befindet sich der Dorn außerhalb des Behälters B bzw. außerhalb des Behälters C, drückt der Dorn die Behälterwand von außen nach innen. Vorzugsweise weist die Behälterwand des Behälters B und/oder des Behälters C im Einwirkbereich des Dorns eine Schwächungslinie auf, durch welche beispielsweise die Größe der Austrittsöffnung beeinflusst werden kann.
Zur Verbesserung der Mischwirkung durchläuft die Zusammensetzung A und/oder das Gemisch der Zusammensetzungen A und B bzw. A und C im Verlauf des Verfahrens vorzugsweise einen statischen Mischer. Dieser statische Mischer kann beispielsweise innerhalb des oben beschriebenen Leitungssystems angeordnet sein, befindet sich jedoch vorzugsweise in unmittelbarer Nähe der Austrittsöffnung des Behälters B bzw. des Behälters C, beispielsweise innerhalb des Behälters B bzw. C oder außerhalb der Austrittsöffnung des jeweiligen Behälters. Im letztgenannten Fall kann der statische Mischer als integraler Bestandteil des Behälters B bzw. des Behälters C ausgebildet sein. Alternativ ist der statische Mischer Bestandteil der zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzten Vorrichtung und ist beispielsweise dem zur Befestigung des Behälters B bzw. C eingesetzten Schraub-, Haft-, Rast-, Schnapp- oder Klemmmechanismus zugeordnet.
Durch die Anordnung eines statischen Mischers innerhalb des Behälters B bzw. des Behälters C wird eine besonders homogene Mischung der eingesetzten Zusammensetzungen erzielt, weshalb erfindungsgemäße Verfahren, bei denen der Behälter B und/oder der Behälter C in seinem Inneren ein statisches Mischelement aufweist, bevorzugt eingesetzt werden.
Die im Behälter B befindliche Zusammensetzung B bzw. die im Behälter C befindliche Zusammensetzung C wird im Laufe des Verfahrens mittels der eingeleiteten Zusammensetzung A durch die Austrittsöffnung aus dem Behälter B bzw. aus dem Behälter C ausgetragen. Der Austrag erfolgt dabei vorzugsweise im Wesentlichen vollständig. Mit anderen Worten wird die Zusammensetzung B bzw. die Zusammensetzung C aus dem jeweiligen Behälter zu mindestens 80 Gew.-%, vorzugsweise zu mindestens 90 Gew.-%, besonders bevorzugt zu mindestens 95 Gew.-% und insbesondere zu mindestens 98 Gew.-% ausgetragen.
Zur endgültigen Zusammenführung und Vermischung der Zusammensetzungen A, B und C eignen sich insbesondere die nachfolgenden drei alternativen Verfahrensführungen.
In einer ersten bevorzugten Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die Zusammensetzung A in den Behälter B und in den Behälter C eingeleitet und der Behälter B und der Behälter C bilden durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung mindestens eine Austrittsöffnung aus, aus welcher eine Mischung der Zusammensetzungen A und B bzw. eine Mischung der Zusammensetzungen A und C austritt und die Mischung der Zusammensetzungen A und B sowie die Mischung der Zusammensetzungen A und C nachfolgend zu einem Färbemittel für Keratinfasern vereinigt.
In einer zweiten bevorzugten Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die Zusammensetzung A in den Behälter B eingeleitet wird und der Behälter B durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung mindestens eine Austrittsöffnung ausbildet, aus welcher eine Mischung der Zusammensetzungen A und B austritt, welche nachfolgend unter Ausbildung des Färbemittels für Keratinfasern in den die Zusammensetzung C enthaltenen Behälter C eingeleitet wird.
In einer dritten bevorzugten Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die Zusammensetzung A in den Behälter C eingeleitet wird und der Behälter C durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung mindestens eine Austrittsöffnung ausbildet, aus welcher eine Mischung der Zusammensetzungen A und C austritt, welche nachfolgend unter Ausbildung des Färbemittels für Keratinfasern in den die Zusammensetzung B enthaltenen Behälter B eingeleitet wird.
Jede dieser drei vorgenannten Varianten, insbesondere jedoch die beiden letztgenannten alternativen Verfahren, eignen sich zur einfachen Herstellung eines homogenen Färbemittels für Keratinfasern.
Zur Realisierung der beiden letztgenannten bevorzugten Verfahrensvarianten, bei denen eine erste Mischung der Zusammensetzungen A und B bzw. A und C in einen weiteren, die Zusammensetzung C bzw. B enthaltenen Behälter eingeleitet wird, sind wiederum einige spezifische Vorgehensweisen bevorzugt.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens sind die Behälter B und C beispielsweise mittels eines Schraub-, Haft-, Rast-, Schnapp- oder Klemmmechanismus miteinander verbunden (Behälterverbund). Die beiden Behälter können direkt oder mittels eines Adapters verbunden sein. Der Behälter B kann je nach Verfahrensvariante in Fließrichtung der Zusammensetzung A oberhalb oder unterhalb des Behälters C angebracht sein.
In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform sind die Behälter B und C Bestandteile eines Mehrkammerbehälters, beispielsweise eines Zweikammerbehälters.
Der Behälterverbund bzw. der Zwei- oder Mehrkammerbehälter, in deren Innerem die Zusammensetzungen B und C enthalten sind, werden im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens vorzugsweise von der Zusammensetzung A durchströmt. Hierzu tritt die Zusammensetzung A an einer Eintrittsöffnung in den Behälterverbund bzw. den Mehrkammerbehälter ein und das Färbemittel für Keratinfasern tritt an einer Austrittsöffnung als Mischung der Zusammensetzungen A, B und C aus diesem Behälterverbund bzw. dem Mehrkammerbehälter aus.
In einer gleichfalls bevorzugten alternativen Verfahrensvariante durchströmt die Zusammensetzung A nur eine der Kammern des Behälterverbunds bzw. des Zwei- oder Mehrkammerbehälters, also des Behälters B oder C, wobei sich nachfolgend die entstandene Mischung der Zusammensetzungen A und B bzw. A und C in der verbleibenden dritten Kammer, also dem Behälter C oder B, ansammelt und mit der dortigen Zusammensetzung C oder B vermischt.
Das Volumenverhältnis der in dem Mischverfahren eingesetzten Zusammensetzungen A und B bzw. der Zusammensetzungen A und C beträgt vorzugsweise 10:1 bis 1:1 und insbesondere 6:1 bis 2:1. Das absolute Volumen der eingesetzten Zusammensetzung A beträgt bevorzugt zwischen 5 und 500 ml, vorzugsweise zwischen 10 und 400 ml und insbesondere zwischen 20 und 300 ml.
Das Gewichtsverhältnis der in dem Verfahren eingesetzten Zusammensetzungen A und B bzw. der Zusammensetzungen A und C beträgt vorzugsweise zwischen 1:1 und 20:1, bevorzugt zwischen 2:1 und 10:1 und insbesondere zwischen 3:1 und 8:1.
Die Zusammensetzungen A und B bzw. A und C werden im Verlauf des Mischverfahrens vorzugsweise nicht durch eine äußere Wärmequelle erwärmt. Die Temperatur der Zusammensetzung A sollte vorzugsweise weniger als 35°C, bevorzugt weniger als 30°C und insbesondere weniger als 25°C betragen. Die Temperatur des Färbemittels für Keratinfasern sollte bei Austritt aus dem Behälter B bzw. aus dem Behälter C ebenfalls vorzugsweise weniger als 35°C, bevorzugt weniger als 30°C und insbesondere weniger als 25°C betragen.
Das als Verfahrensendprodukt erhaltene Färbemittel für Keratinfasern weist vorzugsweise einen pH-Wert zwischen 5 und 12, vorzugsweise zwischen 7,5 und 11 auf.
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich insbesondere für die Herstellung von Färbemitteln für Keratinfasern mit einer Viskosität oberhalb 20000 mPas (Brookfield Viskosimeter, Spindel 5, 4 UpM) vorzugsweise zwischen 20000 und 100000 mPas (Brookfield Viskosimeter, Spindel 5, 4 UpM) und insbesondere zwischen 25000 und 40000 mPas (Brookfield Viskosimeter, Spindel 5, 4 UpM). Die Herstellung von Färbemitteln mit entsprechender Viskosität ist daher erfindungsgemäß bevorzugt.
Die in dem erfindungsgemäßen Verfahren miteinander vermischten Zusammensetzungen A, B und C können neben den oben genannten zwingenden Bestandteilen weiterhin eine Vielzahl von haarfarbverändernden Wirkstoffen enthalten. So können beispielsweise

– zwei verschiedene Oxidationsfarbstoffvorprodukte und ein Oxidationsmittel,
– zwei verschiedene direktziehende Farbstoffe und ein Oxidationsmittel,
– ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, ein direktziehender Farbstoff und ein Oxidationsmittel,
– zwei verschieden starke Oxidationsmittel und ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt,
– zwei verschieden starke Oxidationsmittel und ein direktziehender Farbstoff,
– ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, ein Pflegemittel und ein Oxidationsmittel,
– ein direktziehender Farbstoff, ein Pflegemittel und ein Oxidationsmittel

Bevorzugte Verfahren zur Herstellung eines Färbemittels für Keratinfasern sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung A mindestens ein Oxidationsmittel und/oder die Zusammensetzung B mindestens ein Färbemittel aus der Gruppe der Oxidationsfarbstoffvorprodukte und der direktziehenden Farbstoff enthält.
Die Zusammensetzung A ist vorzugsweise fließfähig und liegt in Form einer Flüssigkeit, eines Gels oder einer Paste vor. Besonders bevorzugte flüssige Zusammensetzungen A enthalten mindestens 30 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 40 Gew.-% und insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser. Der Gewichtsanteil des Wassers beträgt vorzugsweise zwischen 30 und 98 Gew.-%, bevorzugt zwischen 40 und 96 Gew.-% und insbesondere zwischen 50 und 94 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung A.
In einer bevorzugten Verfahrensvariante enthält die Zusammensetzung A mindestens ein Oxidationsmittel, vorzugsweise 0,5 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 1,0 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 16 Gew.-% und insbesondere 5,0 bis 14 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H₂O₂), jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung A.
Die Zusammensetzung B kann in fließfähiger Form, beispielsweise als Flüssigkeit, Gel oder Paste, aber auch als Feststoff, insbesondere als Pulver oder verpresstes Pulver vorliegen. Hinsichtlich der Verfahrensdauer und zur Verbesserung des Verfahrensergebnisses, insbesondere der Güte der Vermischung, haben sich jedoch fließfähige gegenüber festen Zusammensetzungen B als vorteilhaft erwiesen.
Die Zusammensetzung C kann in fließfähiger Form, beispielsweise als Flüssigkeit, Gel oder Paste, aber auch als Feststoff, insbesondere als Pulver oder verpresstes Pulver vorliegen. Hinsichtlich der Verfahrensdauer und zur Verbesserung des Verfahrensergebnisses, insbesondere der Güte der Vermischung, haben sich jedoch fließfähige gegenüber festen Zusammensetzungen C als vorteilhaft erwiesen.
Die erfindungsgemäßen Verfahren dienen der einfachen und effizienten Herstellung von Färbemitteln für keratinische Fasern. Entsprechende Mittel enthalten demnach naturgemäß geeignete färbende oder entfärbende Aktivsubstanzen. Bevorzugte Verfahrensvarianten sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung B mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält.
Die erfindungsgemäßen Verfahren dienen weiterhin der verfahrenstechnisch vereinfachten Nuancierung eines Färbeergebnisses und/oder der Pflege der mit Färbemitteln behandelten keratinischen Fasern. Bevorzugte Verfahrensvarianten sind aus diesem Grunde dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung C mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff oder mindestens ein Pflegemittel enthält.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung B und/oder die Zusammensetzung C mindestens ein oxidatives Färbemittel (Oxidationsfarbstoffvorprodukt).
Unter oxidativen Färbemittel sind erfindungsgemäß haarfarbverändernde Mittel zu verstehen, die durch Oxidation von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eine dauerhafte Färbung der Fasern bewirken.
Hinsichtlich der in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen B und C einsetzbaren Farbstoffvorprodukte unterliegt die vorliegende Erfindung keinerlei Einschränkungen. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen B können als Farbstoffvorprodukte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler- und/oder Kuppler-Typ, und Vorstufen naturanaloger Farbstoffe, wie Indol- und Indolin-Derivate, sowie Mischungen von Vertretern dieser Gruppen enthalten.
Im Rahmen einer ersten bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäß eingesetzten Zusammensetzungen B und/oder C mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwickler- und/oder Kupplertyp.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Phenylendiaminderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Besonders bevorzugte p-Phenylendiamine sind ausgewählt aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin und N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen.
Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind.
Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten sind insbesondere: N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol und Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan und deren physiologisch verträgliche Salze.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Aminophenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Bevorzugte p-Aminophenole sind insbesondere p-Aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol, und 4-Amino-3-methyl-phenol sowie deren physiologisch verträgliche Salze.
Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und seinen Derivaten, wie beispielsweise 2-Amino-5-methylphenol und dessen physiologisch verträglichen Salzen.
Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie beispielsweise den Pyridin-, Pyrimidin-, Pyrazol-, Pyrazolo-Pyrimidin-Derivaten und ihren physiologisch verträglichen Salzen.
Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin und deren physiologisch verträgliche Salze.
Ein bevorzugtes Pyrazol-Derivat ist 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazol und dessen physiologisch verträgliche Salze.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zusammensetzungen B und/oder C mindestens eine Kupplerkomponente.
Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1,5- und 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1-Acetoxy-2-methoxynaphthalin, Resorcin, 4-Chlor-resorcin und 2-Amino-3-hydroxypyridin und deren physiologisch verträgliche Salze.
Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind

(A) m-Aminophenol und dessen Derivate wie beispielsweise 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)amino-2-methylphenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,
(B) o-Aminophenol und dessen Derivate, beispielsweise 2-Amino-5-ethylphenol,
(C) m-Diaminobenzol und dessen Derivate wie beispielsweise 2,4-Diaminophenoxy-ethanol, 1,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2,6-Bis-(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol und 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol,
(D) o-Diaminobenzol und dessen Derivate,
(E) Di- beziehungsweise Trihydroxybenzolderivate wie beispielsweise 2-Methylresorcin und 1,2,4-Trihydroxybenzol,
(F) Pyridinderivate wie beispielsweise 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin,
(G) Naphthalinderivate wie beispielsweise 1-Naphthol und 2-Methyl-1-naphthol,
(H) Morpholinderivate wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin,
(I) Chinoxalinderivate,
(J) Pyrazolderivate wie beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,
(K) Indolderivate wie beispielsweise 6-Hydroxyindol,
(L) Pyrimidinderivate oder
(M) Methylendioxybenzolderivate wie beispielsweise 1-(2'-Hydroxyethyl)-amino-3,4-methylendioxybenzol

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind 1-Naphthol, 1,5- und 2,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, Resorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Methylresorcin und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und deren physiologisch verträgliche Salze.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Zusammensetzungen B und/oder C enthalten sowohl die Entwicklerkomponenten als auch die Kupplerkomponenten bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung B bzw. C. Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so dass Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1:0,5 bis 1:3, insbesondere 1:1 bis 1:2, enthalten sein können.
In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Zusammensetzungen B und/oder C als Oxidationsfarbstoffvorprodukt mindestens eine Vorstufe eines naturanalogen Farbstoffs. Als Vorstufen naturanaloger Farbstoffe werden bevorzugt solche Indole und Indoline eingesetzt, die mindestens eine Hydroxy- oder Aminogruppe, bevorzugt als Substituent am Sechsring, aufweisen.
Besonders bevorzugte Derivate des Indolins sind das 5,6-Dihydroxyindolin und das 2,3-Dioxoindolin (Isatin) und deren physiologisch verträglichen Salze. Ein besonders bevorzugtes Derivat des Indols ist das 5,6-Dihydroxyindol und dessen physiologisch verträglichen Salze.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen B bzw. C enthalten die Indol- oder Indolin-Derivate vorzugsweise in einer Menge von 0,05–10 Gew.-%, bevorzugt 0,2–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht.
Neben den Oxidationsfarbstoffvorprodukten oder alternativ zu diesen Färbemitteln können die Zusammensetzungen B auch direktziehende Farbstoffe enthalten. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen B und/oder C mindestens einen direktziehenden Farbstoff. Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden. Die direktziehenden Farbstoffe sind vorzugsweise ausgewählt aus den Nitrophenylendiaminen, den Nitroaminophenolen, den Azofarbstoffen, den Anthrachinonen oder den Indophenolen und deren physiologisch verträglichen Salze.
Als anionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere 2,4-Dinitro-1-naphthol-7-sulfonsäure-dinatriumsalz (C. I. 10,316; Acid Yellow 1; Food Yellow No. 1), 2-(Indan-1,3-dion-2-yl)chinolin-x,x-sulfonsäure (Gemisch aus Mono- und Disulfonsäure) (C. I. 47,005; D&C Yellow No. 10; Food Yellow No. 13; Acid Yellow 3, Yellow 10), 5-Hydroxy-1-(4-sulfophenyl)-4-[(4-sulfophenyl)azo]pyrazol-3-carbonsäure-trinatriumsalz (C. I. 19,140; Food Yellow No. 4; Acid Yellow 23), 3-[(4-Phenylamino)phenyl]azobezolsulfonsäuresäure-natriumsalz (C. I. 13,065; Ki406; Acid Yellow 36), 4-[(2-Hydroxynaphth-1-yl)azo]-benzolsulfonsäure-natriumsalz (C. I. 15,510; Acid Orange 7), 6-Hydroxy-5-[(4-sulfonaphth-1-yl)azo]-2,4-naphthalin-disulfonsäure-trinatriumsalz (C. I. 16,255; Ponceau 4R; Acid Red 18), 8-Amino-1-hydroxy-2-(phenylazo)-3,6-naphthalin-disulfonsäuredinatriumsalz (C. I. 17,200; Acid Red 33; Red 33), N-[6-(Diethylamino)-9-(2,4-disulfophenyl)-3H-xanthen-3-yliden]-N-ethylethanammonium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (C. I. 45,100; Acid Red 52), 2',4',5',7'-Tetrabrom-4,5,6,7-tetrachlor-3',6'-dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9'[9H]xanthen]-3-on-dinatriumsalz (C. I. 45,410; Acid Red 92), 3-Hydroxy-4-[(4-methyl-2-sulfonphenyl)azo]-2-naphthalincarbonsäure-calciumsalz (C. I. 15,850:1; Pigment Red 57:1), 1,4-Bis[(2-sulfo-4-methylphenyl)amino]-9,10-anthrachinon-dinatriumsalz (C. I. 61,570; Acid Green 25), Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-(3,7-disulfo-2-hydroxynaphth-1-yl)carbenium-inneres Salz, Natriumsalz (C. I. 44,090; Food Green No. 4; Acid Green 50), N-[4-[(2,4-Disulfophenyl)[4-[ethyl(phenylmethyl)amino)phenyl]methylen]-2,5-cyclohexadien-1-yliden]-N-ethylbenzolmethanaminium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (C. I. 42,080; Acid Blue 7), (2-Sulfophenyl)di[4-(ethyl((4-sulfophenyl)methyl)amino)phenyl]-carbenium-dinatriumsalz Betain (C. I. 42,090; Acid Blue 9; FD&C Blue No. 1), 1-Amino-4-(cyclohexylamino)-9,10-anthrachinon-2-sulfonsäure-natriumsalz (C. I. 62045; Acid Blue 62), 1-Hydroxy-4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)amino]-9,10-anthrachinon-natriumsalz (C. I. 60,730; D&C Violett No. 2; Acid Violet 43), 5-Amino-4-hydroxy-6-[(4-nitrophenyl)-azo]-3-(phenylazo)-2,7-naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (C. I. 20,470; Acid Black 1), 3-Hydroxy-4-[(2-hydroxynaphth-1-yl)azo]-7-nitro-1-naphthalin-sulfonsäure-chromkomplex (3:2) (C. I. 15,711; Acid Black 52), 3',3'',4,5,5',5'',6,7-Octabromphenolsulfonphthalein (Tetrabromphenolblau).
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 und Acid Black 52 bekannten Verbindungen.
Als kationische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere Di[4-(diethylamino)phenyl][4-(ethylamino)naphthyl]carbenium-chlorid (C. I. 42,595; Basic Blue 7), Di[4-(dimethylamino)phenyl][4-(phenylamino)naphthyl]carbenium-chlorid (C. I. 44,045; Basic Blue 26), 8-Amino-2-brom-5-hydroxy-4-imino-6-[(3-(trimethylammonio)phenylamino]-1(4H)-naphthalinon-chlorid (C. I. 56,059; Basic Blue No. 99), Tri(4-amino-3-methylphenyl)carbenium-chlorid (C. I. 42,520; Basic Violet 2), Di(4-aminophenyl)(4-amino-3-methylphenyl)carbeniumchlorid (C. I. 42,510 Basic Violet 14), 1-[(4-Aminophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (C. I. 12,250; Basic Brown 16), 1-[(4-Amino-3-nitrophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (C. I. 12,251; Basic Brown 17), 3-[(4-Amino-2,5-dimethoxyphenyl)azo]-N,N,N-trimethylbenzolaminium-chlorid (C. I. 12,605, Basic Orange 69), 2-[((4-Dimethylamino)phenyl)azo]-1,3-dimethyl-1H-imidazoliumchlorid (Basic Red 51), 2-Hydroxy-1-[(2-methoxyphenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-naphthalin-chlorid (C. I. 12,245; Basic Red 76), 2-[4-Aminophenyl]azo]-1,3-dimethyl-1H-Imidazolium-chlorid (Basic Orange 31), 3-Methyl-1-phenyl-4-[(3-(trimethylammonio)phenylazo]-pyrazol-5-on-chlorid (C. I. 12,719; Basic Yellow 57), 1-Methyl-4-((methylphenylhydrazono)methyl)-pyridinium-methylsulfat (Basic Yellow 87), 1-(2-Morpholiniumpropylamino)-4-hydroxy-9,10-anthrachinon-methylsulfat, 4-Formyl-1-methylquinolonium-p-toluensulfonat und direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist.
Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe.
Geeignete blaue Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1,4-Bis[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Violet BS), 1-(2-Hydroxyethyl)amino-2-nitro-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-benzol (HC Blue 2), 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-1-[(2-methoxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Blue 11), 4-[Ethyl-(2-hydroxyethyl)-amino]-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Blue 12), 1-(2-Hydroxyethyl)amino-2-nitro-4-N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)aminobenzol (HC Blue 15), 1-Amino-3-methyl-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-6-nitrobenzol (HC Violet 1), 1-(3-Hydroxypropylamino)-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Violet 2).
Geeignete rote Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 7), 2-Amino-4,6-dinitrophenol (Pikraminsäure) und deren Salze, 1,4-Diamino-2-nitrobenzol (C. I. 76,070), 4-Amino-2-nitro-diphenylamin (HC Red 1), 1-Amino-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Red 13), 1-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)-amino]-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 3), 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3-nitrotoluol, 4-Amino-3-nitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3-nitrophenol, 4-[(2-Nitrophenyl)amino]phenol (HC Orange 1), 1-[(2-Aminoethyl)amino]-4-(2-hydroxyethoxy)-2-nitrobenzol (HC Orange 2), 1-Amino-5-chlor-4-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 10), 5-Chlor-1,4-[di(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 11), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,6-dinitrophenol und deren Salze, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol (HC Red BN), 1,2,3,4-Tetrahydro-6-nitrochinoxalin, 6-Hydroxy-5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo)-2-naphthalensulfonsäure (Curry Red).
Geeignete gelbe Nitrofarbstoffe sind insbesondere 1,2-Diamino-4-nitrobenzol (C. I. 76,020), 1-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Yellow 2), 1-(2-Hydroxyethoxy)-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 4), 1-Amino-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 5), 4-[(2,3-Dihydroxypropyl)-amino]-3-nitro-1-trifluormethyl-benzol (HC Yellow 6), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-1-methoxy-5-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1-(2-Hydroxyethoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzol, 2,3-(Dihydroxypropoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzol, 3-[(2-Aminoethynamino]-1-methoxy-4-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Yellow 9), 1-Chlor-2,4-bis[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 10), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-5-nitrophenol (HC Yellow 11), 1-[(2'-Ureidoethyl)amino]-4-nitrobenzol, 1-Amino-4-[(2-aminoethyl)amino]-5-methyl-2-nitrobenzol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Chlor-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitrobenzol (HC Yellow 12), 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-trifluormethyl-benzol (HC Yellow 13).
Geeignete Chinonfarbstoffe sind insbesondere 1-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methylamino-9,10-anthrachinon (C. I. 61,505, Disperse Blue 3), Mischungen aus 1,4-bis[(2-hydroxyethyl)amino]anthra-9,10-quinon mit 1-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(3-hydroxypropynamino]anthra-9,10-quinon und 1,4-bis[(3-hydroxypropyl)amino]anthra-9,10-quinone (Disperse Blue 377), 1,4-Diamino-9,10-anthrachinon (C. I. 61,100, Disperse Violet 1), 1-Amino-4-(methylamino)-9,10-anthrachinon (C. I. 61,105, Disperse Violet 4, Solvent Violet No. 12), 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon (Lawsone, C. I. 75,480, Natural Orange 6), 1,4-bis[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-9,10-anthracenedion (HC Blue 14).
Geeignete neutrale Azofarbstoffe sind insbesondere 1-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-3-methyl-4-[(4-nitrophenyl)azo]-benzol (C. I. 11,210, Disperse Red 17), 1-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(4-nitrophenyl)azo]-benzol (Disperse Black 9), 4-[(4-Aminophenyl)azo]-1-[di(2-hydroxyethyl)amino]-3-methylbenzol (HC Yellow 7), 2,6-Diamino-3-[(pyridin-3-yl)azo]-pyridin, 4-[(4-Nitrophenyl)azo]-anilin (C. I. 11,005; Disperse Orange 3).
Die Zusammensetzungen B und/oder C enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung B bzw. C.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel auch in der Natur vorkommende Farbstoffe wie beispielsweise Indigo (Indigoferia tinctoria), Henna rot (Lawsonia inermis), Henna neutral oder Henna schwarz. Weitere bevorzugte natürliche Farbstoffe sind beispielsweise in Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten.
In einer dritten bevorzugten Ausführungsform wird als Zusammensetzung B ein Blondiermittel, vorzugsweise ein Blondierpulver eingesetzt. Zur Erzeugung der Blondierwirkung enthalten diese Blondiermittel vorzugsweise sogenannte ”Booster”. Dies sind in der Regel feste Peroxoverbindungen, die keine Anlagerungsprodukte von Wasserstoffperoxid an andere Komponenten darstellen. Die Auswahl dieser Peroxoverbindungen unterliegt prinzipiell keinen Beschränkungen; übliche, dem Fachmann bekannte Peroxoverbindungen sind beispielsweise Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Natriumperoxodisulfat, Ammoniumpersulfat, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat, Kaliumperoxodiphosphat, Percarbonate wie Magnesiumpercarbonat und Peroxide wie Bariumperoxid. Unter diesen Peroxoverbindungen, die auch in Kombination eingesetzt werden können, sind erfindungsgemäß die anorganischen Verbindungen bevorzugt. Besonders bevorzugt sind die Peroxodisulfate, insbesondere Ammoniumperoxodisulfat.
Die Peroxoverbindungen sind in den erfindungsgemäß als Zusammensetzung B eingesetzten Blondiermitteln bevorzugt in Mengen von 2–50 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 10–35 Gew.-%, enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung B mindestens ein Oxidationsmittel, vorzugsweise 5,0 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 bis 40 Gew.-% und insbesondere 20 bis 35 Gew.-% Persulfat, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung B, enthält.
Als weitere wichtige Komponente enthalten die erfindungsgemäß eingesetzten Blondiermittel ein Alkalisierungsmittel, das zur Einstellung des alkalischen pH-Wertes der Anwendungsmischung dient. Erfindungsgemäß können die dem Fachmann ebenfalls für Blondiermittel bekannten, üblichen Alkalisierungsmittel wie Ammonium-, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxide, -carbonate, -hydrogencarbonate, -hydroxycarbonate, -silikate, insbesondere -metasilikate, sowie Alkaliphosphate verwendet werden. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Blondiermittel mindestens zwei unterschiedliche Alkalisierungsmittel. Dabei können Mischungen beispielsweise aus einem Hydroxycarbonat und einem Metasilikat bevorzugt sein.
Der Gewichtsanteil des Alkalisierungsmittels am Gesamtgewicht des als Zusammensetzung B eingesetzten Blondiermittels beträgt vorzugsweise 5 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 45 Gew.-% und insbesondere 12 bis 40 Gew.-%.
Wird als Zusammensetzung B ein Blondiermittel eingesetzt, liegt dieses vorzugsweise in Pulverform vor, wobei in der Regel zusätzlich eine Komponente zur Entstaubung der feinpulverisierten Formulierung zugesetzt wird. Solche Entstaubungsmittel sind üblicherweise Öle, flüssige Wachse, Etherderivate aber auch bei 25°C flüssige Lösemittel, ausgewählt aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe, der Alkohole, der Ester sowie der Ketone, wie z. B. 3-Methoxybutanol, Benzylalkohol, 1,2-Propandiol, Hexanol, Cyclohexanon, Propylencarbonat und Ethyldiglykol.
Zur Einstellung der Viskosität kann die Zusammensetzung B ein Verdickungsmittel enthalten, wobei insbesondere feste Zusammensetzungen B, insbesondere feste, bleichmittelhaltige Zusammensetzungen B vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 1,0 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,5 bis 10 Gew.-% Xanthan und/oder Carboxycellulose enthalten.
Die erfindungsgemäß hergestellten Färbemittel bzw. die zur Herstellung eingesetzten Zusammensetzungen A, B und C können weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, wie beispielsweise

– nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane,
– kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymere, Vinylpyrrolidon-Imidazolinium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol,
– zwitterionische und amphotere Polymere wie beispielsweise Acrylamidopropyl-trimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methyl-methacrylat/tert-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere,
– anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vernetzte Polyacrylsäuren, Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Malein-säureanhydrid-Copolymere und Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.Butyl-acrylamid-Terpolymere,
– Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol,
– Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
– Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
– Lösungsmittel und -vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
– quaternierte Amine wie Methyl-1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium-methosulfat
– Entschäumer wie Silikone,
– Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
– Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise übliche Säuren, insbesondere Genußsäuren und Basen,
– Cholesterin,
– Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
– Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine,
– Fettsäurealkanolamide,
– Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
– Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,
– Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere
– Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
– Konservierungsmittel,
– Stabilisierungsmittel für Wassserstoffperoxid und andere Oxidationsmittel,
– Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft,
– Antioxidantien,

Bei dem in der Zusammensetzung C vorzugsweise enthaltenen Pflegemittel handelt es sich bevorzugt um einen Wirkstoff aus der Gruppe der

– haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline,
– Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate,
– faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,
– Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,
– Lichtschutzmittel, insbesondere derivatisierte Benzophenone, Zimtsäure-Derivate und Triazine,
– Wirkstoffe wie Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol,
– Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen, insbesondere solche der Gruppen A, B₃, B₅, B₆, C, E, F und H,
– Pflanzenextrakte wie die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel,.

Einige in dem erfindungsgemäßen Verfahren mit Vorzug eingesetzte Kombinationen von Zusammensetzung A, B und C können den folgenden Tabellen entnommen werden:

	1	2	3	4
Zusammensetzung A: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung A
Oxidationsmittel	0,5 bis 50	1,0 bis 20	2,5 bis 16	5,0 bis 14
Misc	add 100	add 100	add 100	add 100
Zusammensetzung B: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung B
Oxidationsfarbstoffvorprodukt	0,005 bis 20	0,01 bis 10	0,1 bis 5,0	0,1 bis 3,0
Misc	add 100	add 100	add 100	add 100
Zusammensetzung C: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung C
Direktziehender Farbstoff	0,01 bis 20	0,1 bis 15	0,2 bis 10	0,5 bis 5,0
Misc	add 100	add 100	add 100	add 100

	5	6	7	8
Zusammensetzung A: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung A
Oxidationsmittel	0,5 bis 50	1,0 bis 20	2,5 bis 16	5,0 bis 14
Misc	add 100	add 100	add 100	add 100
Zusammensetzung B: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung B
Oxidationsfarbstoffvorprodukt	0,005 bis 20	0,01 bis 10	0,1 bis 5,0	0,1 bis 3,0
Misc	add 100	add 100	add 100	add 100
Zusammensetzung C: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung C
Pflegemittel	0,01 bis 20	0,1 bis 15	0,2 bis 10	0,5 bis 5,0
Misc	add 100	add 100	add 100	add 100

	9	10	11	12
Zusammensetzung A: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung A
Wasserstoffperoxid	0,5 bis 50	1,0 bis 20	2,5 bis 16	5,0 bis 14
Misc	add 100	add 100	add 100	add 100
Zusammensetzung B: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung B
Oxidationsfarbstoffvorprodukt	0,005 bis 20	0,01 bis 10	0,1 bis 5,0	0,1 bis 3,0
Misc	add 100	add 100	add 100	add 100
Zusammensetzung C: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung C
Direktziehender Farbstoff	0,01 bis 20	0,1 bis 15	0,2 bis 10	0,5 bis 5,0
Misc	add 100	add 100	add 100	add 100

	13	14	15	16
Zusammensetzung A: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung A
Wasserstoffperoxid	0,5 bis 50	1,0 bis 20	2,5 bis 16	5,0 bis 14
Misc	add 100	add 100	add 100	add 100
Zusammensetzung B: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung B
Oxidationsfarbstoffvorprodukt	0,005 bis 20	0,01 bis 10	0,1 bis 5,0	0,1 bis 3,0
Misc	add 100	add 100	add 100	add 100
Zusammensetzung C: Angaben in Gew.-% bezogen auf die Zusammensetzung C
Pflegemittel	0,01 bis 20	0,1 bis 15	0,2 bis 10	0,5 bis 5,0
Misc	add 100	add 100	add 100	add 100

Wie eingangs ausgeführt, dient das erfindungsgemäße Verfahren insbesondere der Herstellung von Färbemitteln für das menschliche Haar. Erfindungsgemäß bevorzugte Verfahren sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel für Keratinfasern auf Keratinfasern, vorzugsweise menschliches Haar, aufgebracht wird. Die Auftragung des Färbemittels erfolgt dabei vorzugsweise unmittelbar, das heißt innerhalb eines Zeitraums von weniger als 30 Minuten, bevorzugt von weniger als 15 Minuten, besonders bevorzugt von weniger als 10 Minuten und insbesondere von weniger als 5 Minuten nach dem Vermischen der Zusammensetzungen A, B und C.
Besonders bevorzugt sind Verfahren zur Herstellung eines Färbemittels für Keratinfasern aus einer ersten Zusammensetzung A, einer zweiten Zusammensetzung B sowie einer dritten Zusammensetzung C, bei welchem

– die erste Zusammensetzung A, enthaltend bezogen auf ihr Gesamtgewicht 0 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 50 Gew.-% eines Oxidationsmittels aus einem Behälter A mittels einer Einfüllvorrichtung über eine Einlassöffnung
– in einen die zweite Zusammensetzung B enthaltenden zweiten Behälter B wird, wobei die Zusammensetzung B bezogen auf ihr Gesamtgewicht 0,005 bis 20 Gew.-% eines Oxidationsfarbstoffvorprodukts enthält
– wobei der Behälter B durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung mindestens eine Austrittsöffnung ausbildet, aus welcher eine Mischung der Zusammensetzungen A und B austritt und die Mischung der Zusammensetzungen A und B
– in einen die dritte Zusammensetzung C enthaltenden dritten Behälter C eingeleitet wird, wobei die Zusammensetzung C bezogen auf ihr Gesamtgewicht 0,01 bis 20 Gew.-% eines difrektziehenden Farbstoffs enthält.

Bevorzugt sind weiterhin Verfahren zur Herstellung eines Färbemittels für Keratinfasern aus einer ersten Zusammensetzung A, einer zweiten Zusammensetzung B sowie einer dritten Zusammensetzung C, bei welchem

– die erste Zusammensetzung A, enthaltend bezogen auf ihr Gesamtgewicht 0 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 50 Gew.-% eines Oxidationsmittels aus einem Behälter A mittels einer Einfüllvorrichtung über eine Einlassöffnung
– in einen die zweite Zusammensetzung B enthaltenden zweiten Behälter B wird, wobei die Zusammensetzung B bezogen auf ihr Gesamtgewicht 0,005 bis 20 Gew.-% eines Oxidationsfarbstoffvorprodukts enthält
– wobei der Behälter B durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung mindestens eine Austrittsöffnung ausbildet, aus welcher eine Mischung der Zusammensetzungen A und B austritt und die Mischung der Zusammensetzungen A und B
– in einen die dritte Zusammensetzung C enthaltenden dritten Behälter C eingeleitet wird, wobei die Zusammensetzung C bezogen auf ihr Gesamtgewicht 0,01 bis 20 Gew.-% eines Pflegemittels enthält.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Behälter, umfassend

– eine den Behälter nach außen abschließende Behälterwand
– eine in die Behälterwand intergrierte Schwächungslinie
– eine in dem Behälter befindliche Zusammensetzung, umfassend mindestens ein Pflegemittel für keratinische Fasern.

Ein zusätzlicher Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Behälter, umfassend

– eine den Behälter nach außen abschließende Behälterwand
– eine in die Behälterwand intergrierte Schwächungslinie
– ein in den Behälter integrierten statischen Mischer
– eine in dem Behälter befindliche Zusammensetzung, umfassend mindestens ein Pflegemittel für keratinische Fasern.

Ferner ist ein Behälter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung, umfassend

– eine den Behälter nach außen abschließende Behälterwand
– einen Dorn, welcher geeignet ist, bei Einwirkung einer Kraft auf den Dorn und/oder die Behälterwand diese Behälterwand zu durchstoßen
– eine in dem Behälter befindliche Zusammensetzung, umfassend mindestens ein Pflegemittel für keratinische Fasern.

Außerdem wird ein Behälter, umfassend

– eine den Behälter nach außen abschließende Behälterwand
– einen Dorn, welcher geeignet ist, bei Einwirkung einer Kraft auf den Dorn und/oder die Behälterwand diese Behälterwand zu durchstoßen
– ein in den Behälter integrierten statischen Mischer
– eine in dem Behälter befindliche Zusammensetzung, umfassend mindestens ein Pflegemittel für keratinische Fasern

Der Gewichtsanteil des Pflegemittels für keratinische Fasern am Gesamtgewicht der in den vorgenannten Behältern befindlichen Zusammensetzungen beträgt vorzugsweise 0,005 bis 20 Gew.-%.
Hinsichtlich der chemischen Natur des Pflegemittels sowie der übrigen optionalen Inhaltsstoffe des Behälters wird zur Vermeidung von Wiederholungen auf die obigen Ausführungen verwiesen.
Das Volumen der vorgenannten Behälter beträgt vorzugsweise 5 bis 100 ml, bevorzugt 10 bis 80 ml und insbesondere 20 bis 60 ml.
Bevorzugte Behälter weisen eine zylindrische Mantelfläche, eine plane Oberseite sowie eine dieser Oberseite gegenüberliegende plan oder konisch ausgeführte Unterseite auf. Besonders bevorzugte Behälter weisen eine die Flansch auf, an welchem eine den Behälter verschließende Siegelfolie befestigt ist. Ein solcher Flansch erleichtert beispielsweise die Befestigung des Behälters mittels eines Haft-, Rast-, Schnapp- oder Klemmmechanismus in der zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzten Vorrichtung.
Die vorgenannten Behälter werden vorzugsweise aus chemisch inerten Materialien gefertigt. Zur Gruppe dieser Materialien zählen beispielsweise Aluminium oder Kunststoffe wie Polypropylen.

Claims

Verfahren zur Herstellung eines Färbemittels für Keratinfasern aus einer ersten Zusammensetzung A, einer zweiten Zusammensetzung B sowie einer dritten Zusammensetzung C, bei welchem – die erste Zusammensetzung A aus einem Behälter A – mittels einer Einfüllvorrichtung – über eine Einlassöffnung – in einen die zweite Zusammensetzung B enthaltenden zweiten Behälter B und/oder – in einen die dritte Zusammensetzung C enthaltenden dritten Behälter C geleitet wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung A in den Behälter B und/oder in den Behälter C eingeleitet wird und der Behälter B und/oder der Behälter C durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung mindestens eine Austrittsöffnung ausbildet, aus welcher eine Mischung der Zusammensetzungen A und B und/oder eine Mischung der Zusammensetzungen A und C austritt.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung A in den Behälter B und in den Behälter C eingeleitet wird und der Behälter B und der Behälter C durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung mindestens eine Austrittsöffnung ausbildet, aus welcher eine Mischung der Zusammensetzungen A und B bzw. eine Mischung der Zusammensetzungen A und C austritt und die Mischung der Zusammensetzungen A und B sowie die Mischung der Zusammensetzungen A und C nachfolgend zu einem Färbemittel für Keratinfasern vereinigt werden.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung A in den Behälter B eingeleitet wird und der Behälter B durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung mindestens eine Austrittsöffnung ausbildet, aus welcher eine Mischung der Zusammensetzungen A und B austritt, welche nachfolgend unter Ausbildung des Färbemittels für Keratinfasern in den die Zusammensetzung C enthaltenen Behälter C eingeleitet wird.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung A in den Behälter C eingeleitet wird und der Behälter C durch die Einleitung der Zusammensetzung A und/oder die Einwirkung der Einfüllvorrichtung mindestens eine Austrittsöffnung ausbildet, aus welcher eine Mischung der Zusammensetzungen A und C austritt, welche nachfolgend unter Ausbildung des Färbemittels für Keratinfasern in den die Zusammensetzung B enthaltenen Behälter B eingeleitet wird.
Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung A mit einem Druck oberhalb 1,1 bar, vorzugsweise oberhalb 2,0 bar, bevorzugt oberhalb 5,0 bar und insbesondere zwischen 10 und 20 bar in den Behälter B und/oder in den Behälter C eingeleitet wird.
Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung A ein Oxidationsmittel, vorzugsweise 0,5 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 1,0 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 16 Gew.-% und insbesondere 5,0 bis 14 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H₂O₂), jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung A, enthält.
Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung B mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält.
Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung B mindestens ein Oxidationsmittel, vorzugsweise 5,0 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 bis 40 Gew.-% und insbesondere 20 bis 35 Gew.-% Persulfat, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung B, enthält.
Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung C mindestens ein Pflegemittel oder mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt oder mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält.
Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel für Keratinfasern auf das Haar aufgebracht wird.