DE102008049323A1 - New developer components - Google Patents

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Wibke Dr. Gross
Helmut Giesa
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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind Mittel zur Färbung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger als Entwicklerkomponente mindestens ein p-Phenylendiaminderivat der Formel (I) $F1 enthält, wobei - die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine C1-C6-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe, eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Heteroarylgruppe oder eine Aminogruppe, - der Rest A steht für eine Gruppe -CR2H-, ein Sauerstoffatom oder eine Gruppierung NR3, wobei R3 steht für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe oder eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe und - n steht entweder für die Zahl 1, 2 oder 3.The present application relates to agents for coloring keratinic fibers, in particular human hair, containing in a cosmetically acceptable carrier as the developer component at least one p-phenylenediamine derivative of formula (I) $ F1, wherein - the radicals R1 and R2 independently of one another represent a hydrogen atom , a hydroxy group, a C1-C6 alkoxy group, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 monohydroxyalkyl group, a C2-C6 polyhydroxyalkyl group, an aryl group, a heteroaryl group or an amino group - the radical A represents a group -CR 2 H-, an oxygen atom or a group NR 3, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a C 1 -C 6 -monohydroxyalkyl group or a C 2 -C 6 -hydroxyalkyl group and -n stands for either the number 1, 2 or 3.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zur Färbung keratinischer Fasern, die spezielle trizyklische p-Phenylendiaminderivate enthalten, ein Verfahren zur Färbung von Haaren mit diesen Mitteln, die Verwendung dieser p-Phenylendiaminderivate in oxidativen Färbemitteln sowie einige dieser Verbindungen selber.The The present invention relates to agents for coloring keratinous Fibers containing specific tricyclic p-phenylenediamine derivatives, a method for dyeing hair with these agents, the use of these p-phenylenediamine derivatives in oxidative colorants as well as some of these compounds themselves.

Für das Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, spielen die sogenannten Oxidationsfärbemittel wegen ihrer intensiven Farben und guten Echtheitseigenschaften eine bevorzugte Rolle. Solche Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehrerer Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus.For the dyeing of keratin fibers, in particular human Hair, play the so-called oxidation dyes because their intense colors and good fastness properties a preferred Role. Such colorants contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components. The developer components form under the influence of oxidizing agents or atmospheric oxygen with each other or under coupling with one or more coupler components the actual dyes.

Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen, freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Aminopyrazolonderivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt.When Developer components usually become primary aromatic amines with another, in para or ortho position free or substituted hydroxy or amino group, Diaminopyridine derivatives, heterocyclic hydrazones, 4-aminopyrazolone derivatives and 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine and its derivatives used.

Spezielle Vertreter sind beispielsweise p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, p-Aminophenol, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)-ethanol, 2-(2,5-Diaminophenoxy)-ethanol, 1-Phenyl-3-carboxyamido-4-amino-pyrazolon-5, 4-Amino-3-methylphenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin, 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidin und 1,3-N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4-aminophenyl)-diaminopropan-2-ol.Specific Representatives are, for example, p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, p-aminophenol, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (2,5-diaminophenyl) ethanol, 2- (2,5-diaminophenoxy) ethanol, 1-phenyl-3-carboxamido-4-amino-pyrazolone-5, 4-amino-3-methylphenol, 2-aminomethyl-4-aminophenol, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine and 1,3-N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -diaminopropan-2-ol.

Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenole verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m-Phenylendiamin, 1-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin und 2-Methyl-4-chlor-5-aminophenol.When Coupler components are usually m-phenylenediamine derivatives, Naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenols used. Particularly suitable coupling agents are 1-naphthol, 1,5-, 2,7- and 1,7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, m-phenylenediamine, 1-phenyl-3-methyl-pyrazolone-5, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 1,3-bis- (2,4-diaminophenoxy) -propane, 2-chlororesorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol and 2-methyl-4-chloro-5-aminophenol.

Gute Oxidationsfarbstoffvorprodukte sollen in erster Linie folgende Voraussetzungen erfüllen: Sie müssen bei der oxidativen Kupplung die gewünschten Farbnuancen in ausreichender Intensität und Echtheit ausbilden. Sie müssen ferner ein gutes Aufziehvermögen auf die Faser besitzen, wobei insbesondere bei menschlichen Haaren keine merklichen Unterschiede zwischen strapaziertem und frisch nachgewachsenem Haar bestehen dürfen (Egalisiervermögen). Sie sollen beständig sein gegen Licht, Wärme, Schweiß, Reibung und dem Einfluss chemischer Reduktionsmittel, z. B. Dauerwellenflüssigkeiten. Schließlich sollen sie – falls als Haarfärbemittel zur Anwendung kommend – die Kopfhaut nicht zu sehr anfärben, und vor allem sollen sie in toxikologischer und dermatologischer Hinsicht unbedenklich sein. Weiterhin soll die erzielte Färbung durch Blondierung leicht wieder aus dem Haar entfernt werden können, falls sie doch nicht den individuellen Wünschen der einzelnen Person entspricht und rückgängig gemacht werden soll.Quality Oxidation dye precursors are primarily intended to meet the following requirements meet: you need in the oxidative coupling the desired color shades in sufficient intensity and train authenticity. You must also have a good wind up to possess the fiber, in particular in human hair no noticeable differences between strained and fresh may exist after regrown hair (leveling). They should be resistant to light, heat, Sweat, friction and the influence of chemical reducing agents, z. B. permanent wave fluids. Finally, should if used as hair dye coming - do not stain the scalp too much, and above all, they should be toxicological and dermatological Regard safe. Furthermore, the color obtained should can easily be removed from the hair by bleaching, if they are not the individual wishes of the individual Person corresponds and can be reversed should.

Allein mit einer Entwicklerkomponente oder einer speziellen Kuppler/Entwicklerkombination gelingt es in der Regel nicht, eine auf dem Haar natürlich wirkende Farbnuance zu erhalten. In der Praxis werden daher üblicherweise Kombinationen verschiedener Entwickler- und/oder Kupplerkomponenten eingesetzt. Es besteht daher ständig Bedarf an neuen, verbesserten Farbstoffkomponenten, die auch in toxikologischer und dermatologischer Hinsicht unproblematisch sind.Alone with a developer component or a special coupler / developer combination Usually it does not succeed, one on the hair of course to get an effective color nuance. In practice, therefore, are usually Combinations of different developer and / or coupler components used. There is therefore a constant need for new, improved Dye components, which are also toxicological and dermatological Regard unproblematic.

Auch wenn mit den bekannten Verbindungen wie beispielsweise p-Phenylendiamin und p-Toluylendiamin intensive und langanhaltende Färbungen möglich sind, so besitzen diese Substanzen dennoch nach wie vor ein Verbesserungspotential, insbesondere hinsichtlich ihres toxikologischen Profils. Die bei der Suche nach Substituten für die obigen Entwickler gefundenen Ersatzverbindungen weisen jedoch oftmals Schwächen im anwendungstechnischen Bereich auf. Speziell das Vermögen zur Grauabdeckung des Ansatzes entspricht oftmals nicht den an permanente Haarfarben gestellten Anforderungen.Also when with the known compounds such as p-phenylenediamine and p-toluenediamine intensive and long-lasting colorations are possible, so these substances still have after as before a potential for improvement, especially with regard to their toxicological profile. When looking for substitutes for However, the above developers found replacement compounds often weaknesses in the application area. Specifically corresponds to the capacity for gray coverage of the approach Often not the requirements for permanent hair colors requirements.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, neue Entwickler für die oxidative Haarfärbung mit toxikologisch vorteilhaftem Profil und guten anwendungstechnischen Eigenschaften, insbesondere hinsichtlich ihrer Grauabdeckung, zu finden.task The present invention is therefore, new developers for the oxidative hair coloring with toxicologically favorable Profile and good application properties, in particular in terms of their gray coverage, to find.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass spezielle trizyklische p-Phenylendiaminderivate den an Entwicklerkomponenten gestellten Anforderungen in einem hohen Maße genügen. Die erfindungsgemäßen Entwicklerkomponenten ermöglichen die Erzeugung satter und intensiver Nuancen, die sich durch eine bemerkenswerte Grauabdeckung auszeichnen.Surprisingly, it has now been found that special tricyclic p-phenylenediamine derivatives the satisfy requirements imposed on developer components to a high degree. The developer components according to the invention enable the production of rich and intense nuances, which are distinguished by a remarkable gray coverage.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Mittel zur Färbung keratinischer Fasern, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger als Entwicklerkomponente mindestens ein p-Phenylendiaminderivat der Formel (I)

Figure 00030001
enthalten, wobei

  • – die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine C1-C6-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe, eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Heteroarylgruppe oder eine Aminogruppe,
  • – der Rest A steht für eine Gruppe -CR2H-, ein Sauerstoffatom oder eine Gruppierung -NR3-, wobei R3 steht für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe oder eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, und
  • – n steht entweder für die Zahl 1, 2 oder 3.
A first subject of the present invention are therefore agents for coloring keratinic fibers, which in a cosmetically acceptable carrier as the developer component at least one p-phenylenediamine derivative of the formula (I)
Figure 00030001
contain, where
  • The radicals R 1 and R 2 independently of one another represent a hydrogen atom, a hydroxy group, a C 1 -C 6 -alkoxy group, a halogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a C 2 -C 6 -alkenyl group, a C 1 - C 6 monohydroxyalkyl, C 2 -C 6 polyhydroxyalkyl, aryl, heteroaryl or amino,
  • The radical A is a group -CR 2 H-, an oxygen atom or a grouping -NR 3 -, where R 3 is a hydrogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a C 1 -C 6 -monohydroxyalkyl group or a C 2 - C 6 polyhydroxyalkyl group, and
  • - n is either the number 1, 2 or 3.

Unter keratinischen Fasern sind dabei erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Oxidationsfärbemittel in erster Linie zum Färben von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten, insbesondere in der Farbphotographie, nichts entgegen.Under keratinic fibers are according to the invention furs, Wool, feathers and especially human hair to understand. Even though the oxidation colorants of the invention primarily suitable for dyeing keratin fibers, is in principle a use in other fields, in particular in color photography, nothing contrary.

Da es sich bei den erfindungsgemäßen p-Phenylendiaminderivaten um Amino-Verbindungen handelt, lassen sich aus diesen in üblicher Weise die bekannten Säureadditionssalze herstellen. Alle Aussagen dieser Schrift und demgemäß der beanspruchte Schutzbereich beziehen sich daher sowohl auf die in freier Form vorliegenden Verbindungen als auch auf deren physiologisch verträglichen Salze organischer oder anorganischer Säuren. Beispiele für solche Salze sind die Hydrochloride, die Hydrobromide, die Sulfate, die Phosphate, die Acetate, die Propionate, die Citrate und die Lactate. Die Hydrochloride und die Sulfate sind dabei besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind die Monohydrochloride, die Dihydrochlorid und die Trihydrochloride. Bevorzugt sind dabei Salze, bei denen die Molmenge der Säure der Molmenge der Entwicklerkomponente oder einem ganzzahligen Vielfachen davon entspricht. Es ist aber auch erfindunsgemäß bevorzugt, wenn die Molmenge der Säure dem 1,5-fachen der Molmenge der Entwicklerkomponente entspricht.There it is in the inventive p-phenylenediamine derivatives Amino compounds are, from these in common Way to produce the known acid addition salts. All Statements of this document and accordingly the claimed Protection range therefore refer both to the free form present compounds as well as their physiologically acceptable Salts of organic or inorganic acids. Examples for such salts are the hydrochlorides, the hydrobromides, sulfates, phosphates, acetates, propionates, citrates and the lactates. The hydrochlorides and the sulfates are particularly preferred. Very particularly preferred according to the invention the monohydrochlorides, the dihydrochloride and the trihydrochlorides. Salts are preferred in which the molar amount of the acid the molar amount of the developer component or an integer multiple of which corresponds. But it is also erfindunsgemäß preferred when the molar amount of the acid is 1.5 times the molar amount corresponds to the developer component.

Beispiele für die als Substituenten in den erfindungsgemäßen Verbindungen genannten C1- bis C6-Alkylgruppen sind die Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, 2-Methylpropyl, n-Pentyl, 2-Methylbutyl, 2,2-Dimethylpropyl, n-Hexyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 2,3-Dimethylbutyl sowie 2,2-Dimethylbutyl. Ethyl und Methyl sind bevorzugte Alkylgruppen. Eine bevorzugte C1- bis C6- Alkenylgruppen ist die Allylgruppe. Bevorzugte C1- bis C6-Alkoxygruppen sind die Gruppen Methoxy und Ethoxy. Weiterhin können als bevorzugte Beispiele für eine C1- bis C6-Monohydroxyalkylgruppe eine Hydroxymethyl-, eine 2-Hydroxyethyl-, eine 3-Hydroxypropyl- oder eine 4-Hydroxybutylgruppe genannt werden. Eine 2-Hydroxyethylgruppe ist besonders bevorzugt. Eine besonders bevorzugte C2- bis C6-Polyhydroxyalkylgruppe ist die 1,2-Dihydroxyethylgruppe. Beispiele für Halogenatome sind erfindungsgemäß F-, Cl- oder Br-Atome, Cl-Atome sind ganz besonders bevorzugt. Die übrigen verwendeten Bezeichnungen leiten sich von den hier gegebenen Definitionen ab.Examples of the C 1 - to C 6 -alkyl groups mentioned as substituents in the compounds according to the invention are the groups methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, 2-methylpropyl, n-pentyl, 2-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl , n-hexyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 2,3-dimethylbutyl and 2,2-dimethylbutyl. Ethyl and methyl are preferred alkyl groups. A preferred C 1 to C 6 alkenyl group is the allyl group. Preferred C 1 to C 6 alkoxy groups are the methoxy and ethoxy groups. A hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl or 4-hydroxybutyl group are called a to C 6 monohydroxyalkyl - In addition, preferred examples of a C. 1 A 2-hydroxyethyl group is particularly preferred. A particularly preferred C 2 to C 6 polyhydroxyalkyl group is the 1,2-dihydroxyethyl group. Examples of halogen atoms are according to the invention F, Cl or Br atoms, Cl atoms are very particularly preferred. The other terms used are derived from the definitions given here.

Die p-Phenylendiaminderivate der Formel (I) lassen sich mit Hilfe herkömmlicher organischer Methoden herstellen. Beispielhaft sei an dieser Stelle auf die Versuchsdurchführungen im Rahmen der Ausführungsbeispiele verwiesen.The p-phenylenediamine derivatives of the formula (I) can be prepared by conventional produce organic methods. Exemplary is at this point on the experimental procedures in the context of the embodiments directed.

Einige der nunmehr als Entwicklerkomponenten beanspruchten p-Phenylendiaminderivate der Formel (I) sind in der Literatur bereits beschrieben worden; Hinweise auf ihre vorteilhaften Eigenschaften im Rahmen der oxidativen Färbung keratinischer Fasern sind diesen Literaturstellen jedoch nicht zu entnehmen.Some the now claimed as developer components p-phenylenediamine derivatives of the formula (I) have already been described in the literature; Indications of their advantageous properties in the context of oxidative Staining keratinic fibers are these references but not to be seen.

Im Rahmen der dieser Anmeldung zugrunde liegenden Arbeiten konnte gezeigt werden, dass es bevorzugt ist, wenn der Rest R1 steht für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, eine C1-C6-Alkylgruppe oder eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), bei denen R1 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe oder ein Chloratom steht. Verbindungen der Formel (I), bei denen R1 für ein Wasserstoffatom steht, sind erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt.In the context of the work on which this application is based, it has been shown that it is preferred that the radical R 1 is a hydrogen atom, a C 1 -C 6 -alkoxy group, a halogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group or a C 1 -C 6 monohydroxyalkyl. Particular preference is given to compounds of the formula (I) in which R 1 is a hydrogen atom, a methyl group or a chlorine atom. Compounds of the formula (I) in which R 1 is a hydrogen atom are very particularly preferred according to the invention.

Außerdem haben sich Verbindungen der Formel (I) als hinsichtlich ihrer Anwendungseigenschaften vorteilhaft erwiesen, bei denen R2 für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxygruppe oder eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe steht. Besonders vorteilhafte Eigenschaften weisen die Verbindungen der Formel (I) auf, bei denen der Rest R2 für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine Methylgruppe oder eine Hydroxymethylgruppe steht. Verbindungen der Formel (I), bei denen R2 für ein Wasserstoffatom steht, sind erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt.In addition, compounds of formula (I) have proved to be advantageous in terms of their application properties in which R 2 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a hydroxy group or a C 1 -C 6 monohydroxyalkyl group. Particularly advantageous properties are exhibited by the compounds of the formula (I) in which the radical R 2 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a methyl group or a hydroxymethyl group. Compounds of the formula (I) in which R 2 is a hydrogen atom are very particularly preferred according to the invention.

Ferner sind erfindungsgemäß Verbindungen der Formel (I) bevorzugt, bei denen A für eine Gruppe – CR2H- oder ein Sauerstoffatom steht.Further are compounds of the formula (I) according to the invention preferred in which A is a group - CR 2 H- or an oxygen atom.

Im Rahmen einer ersten bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung haben sich Verbindungen der Formel (I) als besonders bevorzugt erwiesen, bei denen n gleich 1 ist. Bei diesen Verbindungen ist der dritte Ring dementsprechend 5-gliedrig.in the Frame of a first preferred embodiment of the present invention Invention compounds of formula (I) have been particularly preferred where n is equal to 1. With these connections is the third ring accordingly 5-membered.

Besonders bevorzugte Verbindungen dieser Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind:

  • – 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin
    Figure 00050001
  • – 8-Methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-7-amin
    Figure 00050002
  • – 8-Chlor-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-7-amin
    Figure 00050003
  • – 7-Amino-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-1-ol
    Figure 00050004
  • – 7-Amino-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-2-ol
    Figure 00050005
  • – 7-Amino-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-3-ol
    Figure 00060001
  • – 1 -Methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-7-amin
    Figure 00060002
  • – 2-Methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-7-amin
    Figure 00060003
  • – 3-Methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-7-amin
    Figure 00070001
  • – (7-Amino-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-1-yl)methanol
    Figure 00070002
  • – (7-Amino-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-2-yl)methanol
    Figure 00070003
  • – (7-Amino-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-3-yl)methanol
    Figure 00070004
Particularly preferred compounds of this embodiment of the present invention are:
  • 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine
    Figure 00050001
  • 8-methyl-2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine
    Figure 00050002
  • - 8-chloro-2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine
    Figure 00050003
  • - 7-amino-2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazin-1-ol
    Figure 00050004
  • 7-amino-2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazin-2-ol
    Figure 00050005
  • 7-amino-2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-ol
    Figure 00060001
  • 1-methyl-2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine
    Figure 00060002
  • 2-methyl-2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine
    Figure 00060003
  • 3-methyl-2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine
    Figure 00070001
  • - (7-amino-2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazin-1-yl) methanol
    Figure 00070002
  • - (7-amino-2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazin-2-yl) methanol
    Figure 00070003
  • - (7-amino-2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-yl) methanol
    Figure 00070004

Innerhalb dieser Gruppe nimmt die Verbindung 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin als explizit ganz besonders bevorzugtes neuartiges trizyklisches p-Phenylendiaminderivat eine herausragende Stellung ein.Within This group takes the compound 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] - [1,4] benzoxazin-7-amine as explicitly especially preferred novel tricyclic p-Phenylendiaminderivat a prominent position.

Im Rahmen einer zweiten bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung haben sich Verbindungen der Formel (I) als besonders vorteilhaft erwiesen, bei denen n für 2 steht. Bei dieser Gruppe von Verbindungen ist der dritte Ring dementsprechend 6-gliedrig. Besonders bevorzugte Vertreter dieser Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind:

  • – 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin
    Figure 00080001
  • – 2-Methyl-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-3-amin
    Figure 00080002
  • – 2-Chlor-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-3-amin
    Figure 00080003
  • – 3-Amino-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-10-ol
    Figure 00080004
  • – 3-Amino-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-9-ol
    Figure 00080005
  • – 3-Amino-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-8-ol
    Figure 00090001
  • – 3-Amino-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-7-ol
    Figure 00090002
  • – 10-Methyl,6,6a,7,8,9,10-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-3-amin
    Figure 00090003
  • – 9-Methyl,6,6a,7,8,9,10-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-3-amin
    Figure 00090004
  • – 8-Methyl,6,6a,7,8,9,10-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-3-amin
    Figure 00100001
  • – 7-Methyl,6,6a,7,8,9,10-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-3-amin
    Figure 00100002
  • – (3-Amino-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-10-yl)methanol
    Figure 00100003
  • – (3-Amino-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-9-yl)methanol
    Figure 00100004
  • – (3-Amino-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-8-yl)methanol
    Figure 00110001
  • – (3-Amino-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-7-yl)methanol
    Figure 00110002
  • – 1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin
    Figure 00110003
  • – 9-Methyl-1,2,4a,5-tetrahydro-4H-[1,4]-oxazino[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin
    Figure 00110004
  • – 9-Chlor-1,2,4a,5-tetrahydro-4H-[1,4]-oxazino[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin
    Figure 00120001
In a second preferred embodiment of the present invention, compounds of the formula (I) have proved to be particularly advantageous in which n is 2. Accordingly, in this group of compounds, the third ring is 6-membered. Particularly preferred representatives of this embodiment of the present invention are:
  • 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine
    Figure 00080001
  • 2-methyl-6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine
    Figure 00080002
  • 2-Chloro-6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine
    Figure 00080003
  • 3-Amino-6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazine-10-ol
    Figure 00080004
  • 3-Amino-6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-9-ol
    Figure 00080005
  • 3-Amino-6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-8-ol
    Figure 00090001
  • 3-Amino-6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-7-ol
    Figure 00090002
  • - 10-methyl, 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine
    Figure 00090003
  • - 9-methyl, 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine
    Figure 00090004
  • - 8-methyl, 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine
    Figure 00100001
  • 7-methyl, 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine
    Figure 00100002
  • - (3-amino-6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-10-yl) methanol
    Figure 00100003
  • - (3-Amino-6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-9-yl) methanol
    Figure 00100004
  • - (3-Amino-6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-8-yl) methanol
    Figure 00110001
  • - (3-Amino-6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-7-yl) methanol
    Figure 00110002
  • - 1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine
    Figure 00110003
  • - 9-methyl-1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] -oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine
    Figure 00110004
  • - 9-chloro-1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] -oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine
    Figure 00120001

Innerhalb dieser Gruppe kommen die beiden Verbindungen 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin-3-amin und 1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin besonders bevorzugt zum Einsatz.Within This group contains the two compounds 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine and 1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine particularly preferred for use.

Die erfindungsgemäßen trizyklischen Verbindungen enthalten jeweils mindestens ein Kohlenstoffatom mit vier unterschiedlichen Substituenten. Aufgrund dieser stereogenen Zentren ist bei der Substanzgruppe Stereoisomerie möglich. Als Stereoisomere bezeichnet man Verbindungen, welche dieselbe Konstitution, aber eine unterschiedliche räumliche, dreidimensionale Anordnung ihrer Atome und Atomgruppierungen besitzen und nicht miteinander zur Deckung zu bringen sind.The tricyclic compounds according to the invention each contain at least one carbon atom with four different substituents. Because of these stereogenic centers is in the substance group Stereoisomerism possible. Stereoisomers are compounds which have the same constitution, but a different spatial, three-dimensional arrangement of their atoms and atomic groupings and are not to be made to coincide with each other.

Verhalten sich die Stereoisomere wie Bild und Spiegelbild, werden sie als Enantiomere bezeichnet. Enantiomere einer Verbindung können nicht durch physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt, Brechungsindex, Dichte, spektroskopische Methoden wie IR-, UV- oder NMR-Spektroskopie oder anhand ihrer chemischen Reaktivität gegenüber achiralen Reaktionspartnern unterschieden werden.behavior If the stereoisomers such as image and mirror image, they are as Designated enantiomers. Enantiomers of a compound can not by physical properties like melting point, boiling point, Refractive index, density, spectroscopic methods such as IR, UV or NMR spectroscopy or by their chemical reactivity can be distinguished against achiral reactants.

Verhalten sich Stereosiomere nicht wie Bild und Spiegelbild, werden sie als Diastereomere bezeichnet. Diastereomere treten bei Verbindungen mit mehr als einem Chiralitätselement auf.behavior If stereosiomers are not like picture and mirror image, they are called Called diastereomers. Diastereomers occur in compounds with more than one chirality element.

Diastereomere Strukturen lassen sich durch keine Symmetrieoperation ineinander überführen. Sie können chiral oder achiral sein, wobei ein chirales Diastereomer immer auch ein entsprechendes Enantiomer besitzt, ein achirales jedoch nicht. Im Gegensatz zu Enantiomeren haben Diastereomere unterschiedliche freie Standardbildungsenthalpien; sie unterscheiden sich in ihren chemischen, physikalischen und spektroskopischen Eigenschaften und können daher üblicherweise mit Standardverfahren voneinander getrennt werden.diastereomers Structures can not be interconverted by any symmetry operation. They can be chiral or achiral, with a chiral one Diastereomer always also has a corresponding enantiomer, a achirales, however, not. Unlike enantiomers, diastereomers have different free standard formation enthalpies; they differ in their chemical, physical and spectroscopic properties and therefore can usually with standard methods be separated from each other.

Zur Benennung von Enantiomeren und Diastereomeren kann die absolute Konfiguration der Chiralitätszentren unter Zufhilfenahme der Cahn-Ingold-Prelog-Regeln bestimmt und diese mittels der Stereodeskriptoren R und S beschrieben werden.to Designation of enantiomers and diastereomers may be the absolute Configuration of the chiral centers under the aid of of the Cahn-Ingold-Prelog rules and this by means of the stereo descriptors R and S are described.

Auch bei den erfindungsgemäßen Verbindungen ist Enantiomerie beziehungsweise Diastereomerie möglich. Im Zuge der aktuellen Erfindung sind sämtliche Enantiomere sowie die Diastereomeren von der Erfindung umfaßt, d. h. sowohl das R-Enantiomer als auch das S-Enantiomer sowie die S,S-, R,R-, S,R-, R,S-Stereoisomere von jeder Substanz sind erfindungsgemäß.Also in the compounds of the invention is enantiomerism or diastereomerism possible. In the course of the current Invention are all enantiomers and diastereomers of the invention, d. H. both the R-enantiomer as well as the S-enantiomer and the S, S, R, R, S, R, R, S stereoisomers of each substance are according to the invention.

Darüberhinaus ist es möglich, sowohl eine äquimlorare Mischung der Stereoisomeren (Racemat) als Mittel zum Färben von Haaren einzusetzen als auch jedes andere denkbare molare Verhältnis der Stereoisomeren zum Einsatz zu bringen.Furthermore It is possible to use both an equimolar mixture the stereoisomers (racemate) as a dyeing agent Hair as well as any other conceivable molar ratio the stereoisomers to use.

Die folgenden Enantiomere haben sich erfindungsgemäß als besonders bevorzugt erwiesen:

  • – (3aR)-2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin
    Figure 00130001
  • – (3aS)-2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin
    Figure 00130002
  • – (6aR)-6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin
    Figure 00130003
  • – (6aS)-6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin
    Figure 00130004
  • – (4aR)-1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin
    Figure 00140001
  • – (4aS)-1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxaZin-8-amin
    Figure 00140002
The following enantiomers have been found to be particularly preferred according to the invention:
  • - (3aR) -2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] - [1,4] benzoxazine-7-amine
    Figure 00130001
  • - (3aS) -2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] - [1,4] benzoxazine-7-amine
    Figure 00130002
  • - (6aR) -6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] - [1,4] benzoxazin-3-amine
    Figure 00130003
  • - (6aS) -6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] - [1,4] benzoxazin-3-amine
    Figure 00130004
  • - (4aR) -1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine
    Figure 00140001
  • - (4aS) -1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine
    Figure 00140002

Neben den p-Phenylendiaminderivaten der Formel (I) können die erfindungsgemäßen Färbemittel ferner mindestens eine Kupplerkomponente enthalten.Next the p-phenylenediamine derivatives of the formula (I), the further colorant according to the invention contain at least one coupler component.

Kupplerkomponenten im Sinne der Erfindung erlauben mindestens eine Substitution eines chemischen Restes des Kupplers durch die oxidierte Form der Entwicklerkomponente. Dabei bildet sich eine kovalente Bindung zwischen Kuppler- und Entwicklerkomponente aus. Kuppler sind bevorzugt zyklische Verbindungen, die am Zyklus mindestens zwei Gruppen tragen, ausgewählt aus (i) gegebenenfalls substituierten Aminogruppen und/oder (ii) Hydroxygruppen. Wenn die zyklische Verbindung ein Sechsring (bevorzugt aromatisch) ist, so befinden sich die besagten Gruppen bevorzugt in ortho-Position oder meta-Position zueinander.Kupplerkomponenten For the purposes of the invention, at least one substitution of a chemical residue of the coupler by the oxidized form of the developer component. This forms a covalent bond between the coupler and the developer component out. Couplers are preferred cyclic compounds that participate in the cycle at least two groups selected from (i) optionally substituted amino groups and / or (ii) hydroxy groups. If the cyclic compound is a six-membered ring (preferably aromatic), so the said groups are preferably in the ortho position or meta position to each other.

Erfindungsgemäße Kupplerkomponenten werden bevorzugt aus einer der folgenden Klassen ausgewählt:

  • – m-Aminophenol und/oder dessen Derivate,
  • – m-Diaminobenzol und/oder dessen Derivate,
  • – o-Diaminobenzol und/oder dessen Derivate,
  • – o-Aminophenolderivate, wie beispielsweise o-Aminophenol,
  • – Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe,
  • – Di- beziehungsweise Trihydroxybenzol und/oder deren Derivate,
  • – Pyridinderivate,
  • – Pyrimidinderivate,
  • – Monohydroxyindol-Derivate und/oder Monoaminoindol-Derivate,
  • – Monohydroxyindolin-Derivate und/oder Monoaminoindolin-Derivate,
  • – Pyrazolonderivate, wie beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,
  • – Morpholinderivate wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin oder 6-Amino-benzomorpholin,
  • – Chinoxalinderivate wie beispielsweise 6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin,
Coupler components according to the invention are preferably selected from one of the following classes:
  • M-aminophenol and / or its derivatives,
  • M-diaminobenzene and / or its derivatives,
  • O-diaminobenzene and / or its derivatives,
  • O-aminophenol derivatives, such as o-aminophenol,
  • Naphthalene derivatives having at least one hydroxy group,
  • Di- or trihydroxybenzene and / or derivatives thereof,
  • - pyridine derivatives,
  • - pyrimidine derivatives,
  • Monohydroxyindole derivatives and / or monoamine indole derivatives,
  • Monohydroxyindoline derivatives and / or monoaminoindoline derivatives,
  • Pyrazolone derivatives such as 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one,
  • Morpholine derivatives such as, for example, 6-hydroxybenzomorpholine or 6-aminobenzomorpholine,
  • Quinoxaline derivatives such as 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline,

Gemische aus zwei oder mehreren Verbindungen aus einer oder mehreren dieser Klassen sind im Rahmen dieser Ausführungsform ebenso erfindungsgemäß.mixtures of two or more compounds of one or more of these Classes are also within the scope of this embodiment according to the invention.

Die erfindungsgemäß verwendbaren m-Aminophenole bzw. deren Derivate werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (K1) und/oder aus mindestens einem physiologisch verträglichen Salz einer Verbindung gemäß Formel (K1),

Figure 00150001
worin
G1 und G2 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, eine (C3 bis C6)-Cycloalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Alkenylgruppe, eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Perfluoracylgruppe, eine Aryl-(C1 bis C6)-alkylgruppe, eine Amino-(C1 bis C6)-alkylgruppe, eine (C1 bis C6)-Dialkylamino-(C1 bis C6)-alkylgruppe oder eine (C1 bis C6)-Alkoxy-(C1 bis C6)-alkylgruppe, wobei G1 und G2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen fünfgliedrigen, sechsgliedrigen oder siebengliedrigen Ring bilden können,
G3 und G4 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, eine (C1 bis C4)-Alkoxygruppe, eine Hydroxygruppe, eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Hydroxy-(C1 bis C4)-alkoxygruppe, eine (C1 bis C6)-Alkyox-(C2 bis C6)-alkoxygruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe.The m-aminophenols or derivatives thereof which can be used according to the invention are preferably selected from at least one compound of the formula (K1) and / or from at least one physiologically tolerated salt of a compound of the formula (K1),
Figure 00150001
wherein
G 1 and G 2 independently of one another represent a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, a (C 3 to C 6 ) -cycloalkyl group, a (C 2 to C 4 ) -alkenyl group, a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl group, a (C 2 to C 4 ) polyhydroxyalkyl group, a (C 2 to C 4 ) perfluoroacyl group, an aryl (C 1 to C 6 ) alkyl group, an amino (C 1 to C 6 ) alkyl group, a (C 1 to C 6 ) dialkylamino (C 1 to C 6 ) alkyl group or a (C 1 to C 6 ) alkoxy (C 1 to C 6 ) alkyl group, wherein G 1 and G 2 together with the nitrogen atom can form a five-membered, six-membered or seven-membered ring,
G 3 and G 4 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a (C 1 to C 4 ) alkyl group, a (C 1 to C 4 ) alkoxy group, a hydroxy group, a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl group , a (C 2 to C 4 ) polyhydroxyalkyl group, a hydroxy (C 1 to C 4 ) alkoxy group, a (C 1 to C 6 ) -alkoxy (C 2 to C 6 ) alkoxy group, an aryl group or a heteroaryl.

Besonders bevorzugte m-Aminophenol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus m-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2,6-Dimethyl-3-aminophenol, 3-Trifluoroacetylamino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 3-(Diethylamino)-Phenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 1,3-Dihydroxy-5-(methylamino)-benzol, 3-Ethylamino-4-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol und den physiologisch verträglichen Salzen aller vorstehend genannten Verbindungen.Especially preferred m-aminophenol coupler components are selected from at least one compound from the group that is formed from m-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2,6-dimethyl-3-aminophenol, 3-trifluoroacetylamino-2-chloro-6-methylphenol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5- (2'-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 3- (diethylamino) phenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 1,3-dihydroxy-5- (methylamino) -benzene, 3-ethylamino-4-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol and the physiological compatible salts of all the compounds mentioned above.

Die erfindungsgemäß verwendbaren m-Diaminobenzole bzw. deren Derivate werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (K2) und/oder aus mindestens einem physiologisch verträglichen Salz einer Verbindung gemäß Formel (K2),

Figure 00160001
worin
G5, G6, G7 und G8 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, eine (C3 bis C6)-Cycloalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Alkenylgruppe, eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine (C1 bis C4)-Alkoxy-(C1 bis C4)-alkylgruppe, eine Aryl-(C1 bis C4)-alkylgruppe, eine Heteroaryl-(C1 bis C4)-alkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Perfluoracylgruppe, oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen fünfgliedrigen oder sechsgliedrigen Heterozyklus bilden
G9 und G19 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine (C, bis C4)-Alkylgruppe, eine ω-(2,4-Diaminophenyl)-(C1 bis C4)-alkylgruppe, eine ω-(2,4-Diaminophenyloxy)-(C1 bis C4)-alkoxygruppe, eine (C1 bis C4)-Alkoxygruppe, eine Hydroxygruppe, eine (C1 bis C4)-Alkoxy-(C2 bis C4)-alkoxygruppe, eine Arylgruppe, eine Heteroarylgruppe, eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Hydroxy-(C1 bis C4)-alkoxygruppe.The m-diaminobenzenes or derivatives thereof which can be used according to the invention are preferably selected from at least one compound of the formula (K2) and / or from at least one physiologically tolerated salt of a compound of the formula (K2),
Figure 00160001
wherein
G 5 , G 6 , G 7 and G 8 independently of one another represent a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, a (C 3 to C 6 ) -cycloalkyl group, a (C 2 to C 4 ) -alkenyl group , a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl group, a (C 2 to C 4 ) polyhydroxyalkyl group, a (C 1 to C 4 ) alkoxy (C 1 to C 4 ) alkyl group, an aryl (C 1 to C 4 ) alkyl group, a heteroaryl (C 1 to C 4 ) alkyl group, a (C 2 to C 4 ) perfluoroacyl group, or together with the nitrogen atom form a five-membered or six-membered heterocycle
G 9 and G 19 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a (C, to C 4) alkyl group, a ω- (2,4-diaminophenyl) - (C 1 to C 4) alkyl group, a ω- (2,4-diaminophenyloxy) - (C 1 to C 4 ) alkoxy group, a (C 1 to C 4 ) alkoxy group, a hydroxy group, a (C 1 to C 4 ) alkoxy (C 2 to C 4 ) alkoxy group, an aryl group, a heteroaryl group, a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl group, a (C 2 to C 4 ) polyhydroxyalkyl group, a hydroxy (C 1 to C 4 ) alkoxy group.

Besonders bevorzugte m-Diaminobenzol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus m-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2'-hydroxyethyl)-aminobenzol und den physiologisch verträglichen Salzen aller vorstehend genannten Verbindungen.Particularly preferred m-diaminobenzene coupler components are selected from at least one compound from the group formed from m-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6- Bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl ) amino] -2-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, 2- ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4,5-dimethylphenyl} amino) ethanol, 2- [3-morpholin-4- ylphenyl) amino] ethanol, 3-amino-4- (2-methoxyethoxy) -5-methylphenylamine, 1-amino-3-bis (2'-hydroxyethyl) aminobenzene and the physiologically acceptable salts of all the abovementioned compounds.

Die erfindungsgemäß verwendbaren o-Diaminobenzole bzw. deren Derivate werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (K3) und/oder aus mindestens einem physiologisch verträglichen Salz einer Verbindung gemäß Formel (K3),

Figure 00170001
worin
G11, G12, G13 und G14 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, eine (C3 bis C6)-Cycloalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Alkenylgruppe, eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine (C1 bis C4)-Alkoxy-(C1 bis C4)-alkylgruppe, eine Aryl-(C1 bis C4)-alkylgruppe, eine Heteroaryl-(C1 bis C4)-alkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Perfluoracylgruppe, oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen fünfgliedrigen oder sechsgliedrigen Heterozyklus bilden
G15 und G16 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Carboxylgruppe, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, eine (C1 bis C4)-Alkoxygruppe, eine Hydroxygruppe, eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Hydroxy-(C1 bis C4)-alkoxygruppe.The o-diaminobenzenes or their derivatives which can be used according to the invention are preferably selected from at least one compound of the formula (K3) and / or from at least one physiologically tolerated salt of a compound of the formula (K3),
Figure 00170001
wherein
G 11 , G 12 , G 13 and G 14 independently represent a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) alkyl group, a (C 3 to C 6 ) cycloalkyl group, a (C 2 to C 4 ) alkenyl group , a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl group, a (C 2 to C 4 ) polyhydroxyalkyl group, a (C 1 to C 4 ) alkoxy (C 1 to C 4 ) alkyl group, an aryl (C 1 to C 4 ) alkyl group, a heteroaryl (C 1 to C 4 ) alkyl group, a (C 2 to C 4 ) perfluoroacyl group, or together with the nitrogen atom form a five-membered or six-membered heterocycle
G 15 and G 16 independently of one another represent a hydrogen atom, a halogen atom, a carboxyl group, a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, a (C 1 to C 4 ) -alkoxy group, a hydroxy group, a (C 1 to C 4 ) Monohydroxyalkyl group, a (C 2 to C 4 ) polyhydroxyalkyl group, a hydroxy (C 1 to C 4 ) alkoxy group.

Besonders bevorzugte o-Diaminobenzol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus 3,4-Diaminobenzoesäure und 2,3-Diamino-1-methylbenzol und den physiologisch verträglichen Salzen aller vorstehend genannten Verbindungen.Especially preferred o-diaminobenzene coupler components are selected from at least one compound from the group that is formed from 3,4-diaminobenzoic acid and 2,3-diamino-1-methylbenzene and the physiologically acceptable salts of all above mentioned compounds.

Bevorzugte Di- beziehungsweise Trihydroxybenzole und deren Derivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Resorcin, Resorcinmonomethylether, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, Pyrogallol und 1,2,4-Trihydroxybenzol.preferred Di- or trihydroxybenzenes and their derivatives selected from at least one compound of the group, which is formed from resorcinol, resorcinol monomethyl ether, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol, 2-chlororesorcinol, 4-chlororesorcinol, Pyrogallol and 1,2,4-trihydroxybenzene.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Pyridinderivate werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (K4) und/oder aus mindestens einem physiologisch verträglichen Salz einer Verbindung gemäß Formel (K4),

Figure 00170002
worin
G17 und G18 stehen unabhängig voneinander für eine Hydroxygruppe oder eine Gruppe -NG21G22, worin G21 und G22 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, eine (C3 bis C6)-Cycloalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Alkenylgruppe, eine Arylgruppe, eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine (C1 bis C4)-Alkoxy-(C1 bis C4)-alkylgruppe, eine Aryl-(C1 bis C4)-alkylgruppe, eine Heteroaryl-(C1 bis C4)-alkylgruppe,
G19 und G20 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe oder eine (C1 bis C4)-Alkoxygruppe.The pyridine derivatives which can be used according to the invention are preferably selected from at least one compound of the formula (K4) and / or from at least one physiologically tolerable salt of a compound of the formula (K4),
Figure 00170002
wherein
G 17 and G 18 independently of one another represent a hydroxy group or a group -NG 21 G 22 , in which G 21 and G 22 independently of one another represent a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, a (C 3 to C 6 ) cycloalkyl group, a (C 2 to C 4 ) alkenyl group, an aryl group, a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl group, a (C 2 to C 4 ) polyhydroxyalkyl group, a (C 1 to C 4 ) - Alkoxy (C 1 to C 4 ) alkyl group, an aryl (C 1 to C 4 ) alkyl group, a heteroaryl (C 1 to C 4 ) alkyl group,
G 19 and G 20 independently of one another represent a hydrogen atom, a halogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl group or a (C 1 to C 4 ) -alkoxy group.

Es ist bevorzugt, wenn gemäß Formel (K4) die Reste G17 und G18 in ortho-Position oder in meta-Position zueinander stehen.It is preferred if, according to formula (K4), the radicals G 17 and G 18 are in the ortho position or in the meta position relative to one another.

Besonders bevorzugte Pyridinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 2,6-Dihydroxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Amino-5-chlor-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2,6-Dihydroxy-4-methylpyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 3,4-Diaminopyridin, 2-(2-Methoxyethyl)amino-3-amino-6-methoxypyridin, 2-(4'-Methoxyphenyl)amino-3-aminopyridin, und den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.Especially preferred pyridine derivatives are selected from at least a compound of the group formed from 2,6-dihydroxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-amino-5-chloro-3-hydroxypyridine, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2,6-dihydroxy-4-methylpyridine, 2,6-diaminopyridine, 2,3-diamino-6-methoxypyridine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 3,4-diaminopyridine, 2- (2-methoxyethyl) amino-3-amino-6-methoxypyridine, 2- (4'-methoxyphenyl) amino-3-aminopyridine, and the physiological acceptable salts of the aforementioned compounds.

Bevorzugte Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 2-Hydroxymethyl-1-naphthol, 2-Hydroxyethyl-1-naphthol, 1,3-Dihydroxynaphthalin, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin und 2,3-Dihydroxynaphthalin.preferred Naphthalene derivatives having at least one hydroxy group are selected from at least one compound of the group that is formed from 1-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 2-hydroxymethyl-1-naphthol, 2-hydroxyethyl-1-naphthol, 1,3-dihydroxynaphthalene, 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,6-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 1,8-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene and 2,3-dihydroxynaphthalene.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Indolderivate werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (K5) und/oder aus mindestens einem physiologisch verträglichen Salz einer Verbindung gemäß Formel (K5),

Figure 00180001
worin
G23 steht für ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, eine (C3 bis C6)-Cycloalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Alkenylgruppe, eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Aryl-(C1 bis C4)-alkylgruppe,
G24 steht für eine Hydroxygruppe oder eine Gruppe -NG26G27, worin G26 und G27 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, eine (C3 bis C6)-Cycloalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Alkenylgruppe, eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe,
G25 Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe,
mit der Maßgabe, dass G24 in meta-Position oder ortho-Position zum Strukturfragment NG23 der Formel bindet.The indole derivatives which can be used according to the invention are preferably selected from at least one compound of the formula (K5) and / or from at least one physiologically tolerated salt of a compound of the formula (K5),
Figure 00180001
wherein
G 23 represents a hydrogen atom, a C 1 to C 4 alkyl group, a C 3 to C 6 cycloalkyl group, a C 2 to C 4 alkenyl group, a C 1 to C 4 monohydroxyalkyl group , a (C 2 to C 4 ) polyhydroxyalkyl group, an aryl (C 1 to C 4 ) alkyl group,
G 24 represents a hydroxy group or a group -NG 26 G 27 , in which G 26 and G 27 independently of one another represent a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, a (C 3 to C 6 ) -cycloalkyl group, a (C 2 to C 4 ) alkenyl group, a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl group, a (C 2 to C 4 ) polyhydroxyalkyl group,
G 25 is a hydrogen atom, a halogen atom or a (C 1 to C 4 ) -alkyl group,
with the proviso that G 24 binds in the meta position or ortho position to the structural fragment NG 23 of the formula.

Besonders bevorzugte Indolderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol und 7-Hydroxyindol und den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.Especially Preferred indole derivatives are selected from at least a compound of the group formed from 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole and 7-hydroxyindole and the physiologically acceptable Salts of the aforementioned compounds.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Indolinderivate werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Formel (K6) und/oder aus mindestens einem physiologisch verträglichen Salz einer Verbindung gemäß Formel (K6),

Figure 00190001
worin
G28 steht für ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, eine (C3 bis C6)-Cycloalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Alkenylgruppe, eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Aryl-(C1 bis C4)-alkylgruppe,
G29 steht für eine Hydroxygruppe oder eine Gruppe -NG31G32, worin G31 und G32 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, eine (C3 bis C6)-Cycloalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Alkenylgruppe, eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe,
G30 Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe,
mit der Maßgabe, dass G29 in meta-Position oder ortho-Position zum Strukturfragment NG28 der Formel bindet.The indoline derivatives which can be used according to the invention are preferably selected from at least one compound of the formula (K6) and / or from at least one physiologically tolerable salt of a compound of the formula (K6),
Figure 00190001
wherein
G 28 represents a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) alkyl group, a (C 3 to C 6 ) cycloalkyl group, a (C 2 to C 4 ) alkenyl group, a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl group , a (C 2 to C 4 ) polyhydroxyalkyl group, an aryl (C 1 to C 4 ) alkyl group,
G 29 represents a hydroxy group or a group -NG 31 G 32 , in which G 31 and G 32 independently of one another represent a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, a (C 3 to C 6 ) -cycloalkyl group, a (C 2 to C 4 ) alkenyl group, a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl group, a (C 2 to C 4 ) polyhydroxyalkyl group,
G 30 is a hydrogen atom, a halogen atom or a (C 1 to C 4 ) -alkyl group,
with the proviso that G 29 binds in the meta position or ortho position to the structural fragment NG 28 of the formula.

Besonders bevorzugte Indolinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin und 7-Hydroxyindolin und den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.Particularly preferred indoline derivatives are selected from at least one compound of the group formed from 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline, and 7-hydroxyindoline and those physiologically acceptable salts of the aforementioned compounds.

Bevorzugte Pyrimidinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4,6-Diaminopyrimidin, 4-Amino-2,6-dihydroxypyrimidin, 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidin, 2,4,6-Trihydroxypyrimidin, 2-Amino-4-methylpyrimidin, 2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin und 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidin und den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.preferred Pyrimidine derivatives are selected from at least one Compound of the group formed from 4,6-diaminopyrimidine, 4-amino-2,6-dihydroxypyrimidine, 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine, 2,4,6-trihydroxypyrimidine, 2-amino-4-methylpyrimidine, 2-amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine and 4,6-dihydroxy-2-methylpyrimidine and the physiologically acceptable Salts of the aforementioned compounds.

Im Folgenden werden Beispiele für die als Substituenten der Verbindungen der Formeln (K1) bis (K6) genannten Reste aufgezählt: Beispiele für (C1 bis C4)-Alkylreste sind die Gruppen -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3.In the following, examples of the substituents as the compounds of formulas (K1) to (K6) said radicals are enumerated: Examples of (C 1 to C 4) -alkyl, the groups -CH 3, -CH 2 CH 3, -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 .

Erfindungsgemäße Beispiele für (C3 bis C6)-Cycloalkylgruppen sind die Cyclopropyl, die Cyclopentyl und die Cyclohexylgruppe.Examples of (C 3 to C 6 ) cycloalkyl groups according to the invention are cyclopropyl, cyclopentyl and cyclohexyl.

Erfindungsgemäße Beispiele für (C1 bis C4)-Alkoxyreste sind -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2CH3, -OCH(CH3)2, -OCH2CH2CH2CH3, -OCH2CH(CH3)2, -OCH(CH3)CH2CH3, -OC(CH3)3, insbesondere eine Methoxy- oder eine Ethoxygruppe.Examples of (C 1 to C 4 ) -alkoxy radicals according to the invention are -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -OCH 2 CH 2 CH 3 , -OCH (CH 3 ) 2 , -OCH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , OCH 2 CH (CH 3 ) 2 , -OCH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -OC (CH 3 ) 3 , in particular a methoxy or an ethoxy group.

Weiterhin können als bevorzugte Beispiele für eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CH2CH(OH)CH3, -CH2CH2CH2CH2OH genannt werden, wobei die Gruppe -CH2CH2OH bevorzugt ist.Furthermore, as preferred examples of a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl group, -CH 2 OH, -CH 2 CH 2 OH, -CH 2 CH 2 CH 2 OH, -CH 2 CH (OH) CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH, with the group -CH 2 CH 2 OH being preferred.

Ein besonders bevorzugtes Beispiel einer (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe ist die 1,2-Dihydroxyethylgruppe.A particularly preferred example of a (C 2 to C 4 ) polyhydroxyalkyl group is the 1,2-dihydroxyethyl group.

Beispiele für Halogenatome sind F-, Cl- oder Br-Atome, Cl-Atome sind ganz besonders bevorzugte Beispiele.Examples for halogen atoms are F, Cl or Br atoms, Cl atoms are very particularly preferred examples.

Beispiele für stickstoffhaltige Gruppen sind insbesondere -NH2, (C1 bis C4)-Monoalkylaminogruppen, (C1 bis C4)-Dialkylaminogruppen, (C1 bis C4)-Trialkylammoniumgruppen, (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylaminogruppen, Imidazolinium und -NH3 +.Examples of nitrogen-containing groups are in particular -NH 2 , (C 1 to C 4 ) -monoalkylamino groups, (C 1 to C 4 ) -dialkylamino groups, (C 1 to C 4 ) -trialkylammonium groups, (C 1 to C 4 ) -monohydroxyalkylamino groups, Imidazolinium and -NH 3 + .

Beispiele für (C1 bis C4)-Monoalkylaminogruppen sind -NHCH3, -NHCH2CH3, -NHCH2CH2CH3, -NHCH(CH3)2.Examples of (C 1 to C 4 ) monoalkylamino groups are -NHCH 3 , -NHCH 2 CH 3 , -NHCH 2 CH 2 CH 3 , -NHCH (CH 3 ) 2 .

Beispiele für (C1 bis C4)-Dialkylaminogruppe sind -N(CH3)2, -N(CH2CH3)2.Examples of (C 1 to C 4 ) -dialkylamino group are -N (CH 3 ) 2 , -N (CH 2 CH 3 ) 2 .

Beispiele für (C1 bis C4)-Alkoxy-(C1 bis C4)-alkylgruppen sind die Gruppen -CH2CH2-O-CH3, -CH2CH2CH2-O-CH3, -CH2CH2-O-CH2CH3, -CH2CH2CH2-O-CH2CH3, -CH2CH2-O-CH(CH3)2, -CH2CH2CH2-O-CH(CH3)2.Examples of (C 1 to C 4 ) alkoxy (C 1 to C 4 ) alkyl groups are the groups -CH 2 CH 2 -O-CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 -O-CH 3 , -CH 2 CH 2 -O-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 -O-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 -O-CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 -O -CH (CH 3 ) 2 .

Beispiele für (C1 bis C4)-Alkoxy-(C1 bis C4)-alkoxygruppen sind die Gruppen -O-CH2CH2-O-CH3, -O-CH2CH2CH2-O-CH3, -O-CH2CH2-O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH2-O-CH2CH3, -O-CH2CH2-O-CH(CH3)2, -O-CH2CH2CH2-O-CH(CH3)2.Examples of (C 1 to C 4 ) alkoxy (C 1 to C 4 ) alkoxy groups are the groups -O-CH 2 CH 2 -O-CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 -O-CH 3 , -O-CH 2 CH 2 -O-CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 -O-CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH 2 -O-CH (CH 3 ) 2 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 -O-CH (CH 3 ) 2 .

Beispiele für Hydroxy-(C1 bis C4)-alkoxyreste sind -O-CH2OH, -O-CH2CH2OH, -O-CH2CH2CH2OH, -O-CH2CH(OH)CH3, -O-CH2CH2CH2CH2OH.Examples of hydroxy (C 1 to C 4 ) alkoxy radicals are -O-CH 2 OH, -O-CH 2 CH 2 OH, -O-CH 2 CH 2 CH 2 OH, -O-CH 2 CH (OH) CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH.

Beispiele für (C1 bis C4)-Aminoalkylreste sind -CH2NH2, -CH2CH2NH2, -CH2CH2CH2NH2, -CH2CH(NH2)CH3, -CH2CH2CH2CH2NH2.Examples of (C 1 to C 4 ) -aminoalkyl radicals are -CH 2 NH 2 , -CH 2 CH 2 NH 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 , -CH 2 CH (NH 2 ) CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 .

Ein Beispiel für Arylgruppen ist die Phenylgruppe, die auch substituiert sein kann.One Example of aryl groups is the phenyl group, which also may be substituted.

Beispiele für Aryl-(C1 bis C4)-alkylgruppen sind die Benzylgruppe und die 2-Phenylethylgruppe.Examples of aryl (C 1 to C 4 ) alkyl groups are the benzyl group and the 2-phenylethyl group.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus m-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, o-Aminophenol, m-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethylamino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2'-hydroxyethyl)-aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.Particularly preferred coupler components according to the invention are selected from m-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol , 5- (2'-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, o-aminophenol, m-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-bis) hydroxyethylami no) -1-methylbenzene, 2 - ({3 - [(2-hydroxyethylamino] -4-methoxy-5-methylphenyl} amino) ethanol, 2 - ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-methoxy -5-methylphenyl} amino) ethanol, 2- ({3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4,5-dimethylphenyl} amino) ethanol, 2- [3-morpholin-4-ylphenyl) amino] ethanol, 3 -Amino-4- (2-methoxyethoxy) -5-methylphenylamine, 1-amino-3-bis (2'-hydroxyethyl) aminobenzene, resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 1,2,4-trihydroxybenzene, 2-amino-3-hydroxypyridine, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 1-phenyl-3- methylpyrazol-5-one, 1-naphthol, 1,5-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 1,8-dihydroxynaphthalene, 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 4-hydroxyindoline, 6-hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline or mixtures of these compounds or the physiologically acceptable salts of the aforementioned compounds.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Färbemittel mindestens eine weitere Entwicklerkomponente.In a further preferred embodiment include the Colorants according to the invention at least another developer component.

Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, als weitere Entwicklerkomponente ein p-Phenylendiaminderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Besonders bevorzugt sind p-Phenylendiaminderivate der Formel (E1)

Figure 00210001
wobei

  • – G1 steht für ein Wasserstoffatom, einen (C1 bis C4)-Alkylrest, einen (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylrest, einen (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylrest, einen (C1 bis C4)-Alkoxy-(C1 bis C4)-alkylrest, einen 4'-Aminophenylrest oder einen (C1 bis C4)-Alkylrest, der mit einer stickstoffhaltigen Gruppe, einem Phenyl- oder einem 4'-Aminophenylrest substituiert ist;
  • – G2 steht für ein Wasserstoffatom, einen (C1 bis C4)-Alkylrest, einen (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylrest, einen (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylrest, einen (C1 bis C4)-Alkoxy-(C1 bis C4)-alkylrest oder einen (C1 bis C4)-Alkylrest, der mit einer stickstoffhaltigen Gruppe substituiert ist;
  • – G3 steht für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie ein Chlor-, Brom-, Iod- oder Fluoratom, einen (C1 bis C4)-Alkylrest, einen (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylrest, einen (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylrest, einen (C1 bis C4)-Hydroxyalkoxyrest, einen (C1 bis C4)-Alkoxy-(C1 bis C4)-alkylrest, einen (C1 bis C4)-Acetylaminoalkoxyrest, einen Mesylamino-(C1 bis C4)-alkoxyrest oder einen (C1 bis C4)-Carbamoylaminoalkoxyrest;
  • – G4 steht für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, einen (C1 bis C4)-Alkylrest oder einen (C1 bis C4)-Alkoxy-(C1 bis C4)-alkylrest, oder
  • – wenn G3 und G4 in ortho-Stellung zueinander stehen, können sie gemeinsam eine verbrückende α,ω-Alkylendioxogruppe, wie beispielsweise eine Ethylendioxygruppe bilden.
It may be preferred according to the invention to use as a further developer component a p-phenylenediamine derivative or one of its physiologically acceptable salts. Particular preference is given to p-phenylenediamine derivatives of the formula (E1)
Figure 00210001
in which
  • G 1 represents a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl radical, a (C 1 to C 4 ) -monohydroxyalkyl radical, a (C 2 to C 4 ) -polyhydroxyalkyl radical, a (C 1 to C 4 ) - Alkoxy (C 1 to C 4 ) alkyl, 4'-aminophenyl or (C 1 to C 4 ) alkyl substituted with a nitrogen-containing group, a phenyl or a 4'-aminophenyl;
  • G 2 represents a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl radical, a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl radical, a (C 2 to C 4 ) -polyhydroxyalkyl radical, a (C 1 to C 4 ) - Alkoxy (C 1 to C 4 ) alkyl or (C 1 to C 4 ) alkyl substituted with a nitrogen-containing group;
  • G 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, such as a chlorine, bromine, iodine or fluorine atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl radical, a (C 1 to C 4 ) -monohydroxyalkyl radical, a (C 2 to C 4 ) -polyhydroxyalkyl radical, a (C 1 to C 4 ) -hydroxyalkoxy radical, a (C 1 to C 4 ) -alkoxy- (C 1 to C 4 ) -alkyl radical, a (C 1 to C 4 ) -acetylaminoalkoxy radical, a mesylamino (C 1 to C 4 ) alkoxy or (C 1 to C 4 ) carbamoylaminoalkoxy;
  • G 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl radical or a (C 1 to C 4 ) -alkoxy (C 1 to C 4 ) -alkyl radical, or
  • When G 3 and G 4 are ortho to each other, they may together form a bridging α, ω-alkylenedioxy group, such as, for example, an ethylenedioxy group.

Besonders bevorzugte p-Phenylendiamine der Formel (E1) werden ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe, die gebildet wird, aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p- phenylendiamin, 2,5-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Diethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin, 4-Amino-3-methyl-(N,N-diethyl)-anilin, N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-amino-2-methylanilin, 4-N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-amino-2-chloranilin, 2-(β-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(α,β-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Fluor-p-phenylendiamin, 2-Isopropyl-p-phenylendiamin, N-(β-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-3-methyl-p-phenylendiamin, N,N-(Ethyl,β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(β,γ-Dihydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(β-Hydroxyethyloxy)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 2-(β-Acetylaminoethyloxy)-p-phenylendiamin, N-(β-Methoxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, 5,8-Diaminobenzo-1,4-dioxan sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen.Especially Preferred p-phenylenediamines of formula (E1) are selected one or more compounds of the group that is formed p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-diethyl-p-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-diethyl-p-phenylenediamine, N, N-dipropyl-p-phenylenediamine, 4-amino-3-methyl- (N, N-diethyl) -aniline, N, N-bis (β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 4-N, N-bis- (β-hydroxyethyl) -amino 2-methylaniline, 4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline, 2- (β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (α, β-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-fluoro-p-phenylenediamine, 2-isopropyl-p-phenylenediamine, N- (β-hydroxypropyl) -p-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-p-phenylenediamine, N, N- (ethyl, β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (β, γ-dihydroxypropyl) -p-phenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) -p-phenylenediamine, N-phenyl-p-phenylenediamine, 2- (β-hydroxyethyloxy) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, 2- (β-acetylaminoethyloxy) -p-phenylenediamine, N- (β-methoxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H -imidazol-1-yl) propyl] amine, 5,8-diaminobenzo-1,4-dioxane and their physiologically acceptable salts.

Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte p-Phenylendiaminderivate der Formel (E1) sind ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(β-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(α,β-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, sowie den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen.Very particularly preferred p-phenylenediamine derivatives of the formula (E1) according to the invention are selected from at least one compound of the group p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (α, β-dihydroxyethyl) - p-phenylenediamine, N, N-bis (β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazole) 1-yl) propyl] amine, and the physiologically acceptable salts of these compounds.

Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind.It may be further preferred according to the invention as a developer component to use compounds that at least contain two aromatic nuclei containing amino and / or hydroxyl groups are substituted.

Unter den zweikernigen Entwicklerkomponenten, die in den Färbezusammensetzungen gemäß der Erfindung verwendet werden können, kann man insbesondere die Verbindungen nennen, die der folgenden Formel (E2) entsprechen, sowie ihre physiologisch verträglichen Salze:

Figure 00220001
wobei:

  • – Z1 und Z2 stehen unabhängig voneinander für einen Hydroxyl- oder NH2-Rest, der gegebenenfalls durch einen (C1 bis C4)-Alkylrest, durch einen (C1 bis C4)-Hydroxyalkylrest und/oder durch eine Verbrückung Y substituiert ist oder der gegebenenfalls Teil eines verbrückenden Ringsystems ist,
  • – die Verbrückung Y steht für eine Alkylengruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise eine lineare oder verzweigte Alkylenkette oder einen Alkylenring, die von einer oder mehreren stickstoffhaltigen Gruppen und/oder einem oder mehreren Heteroatomen wie Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatomen unterbrochen oder beendet sein kann und eventuell durch einen oder mehrere Hydroxyl- oder (C1 bis C8)-Alkoxyreste substituiert sein kann, oder eine direkte Bindung,
  • – G5 und G6 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoff- oder Halogenatom, einen (C1 bis C4)-Alkylrest, einen (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylrest, einen (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylrest, einen (C1 bis C4)-Aminoalkylrest oder eine direkte Verbindung zur Verbrückung Y,
  • – G7, G8, G9, G10, G11 und G12 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine direkte Bindung zur Verbrückung Y oder einen (C1 bis C4)-Alkylrest,
mit der Maßgabe, dass die Verbindungen der Formel (E2) nur eine Verbrückung Y pro Molekül enthalten.Among the binuclear developer components which can be used in the dyeing compositions according to the invention, mention may be made in particular of the compounds corresponding to the following formula (E2) and their physiologically tolerated salts:
Figure 00220001
in which:
  • - Z 1 and Z 2 independently of one another are a hydroxyl or NH 2 radical which is optionally substituted by a (C 1 to C 4 ) -alkyl radical, by a (C 1 to C 4 ) -hydroxyalkyl radical and / or by a bridge Y is substituted or which is optionally part of a bridging ring system,
  • - The bridge Y is an alkylene group having 1 to 14 carbon atoms, such as a linear or branched alkylene chain or an alkylene ring interrupted or terminated by one or more nitrogen-containing groups and / or one or more heteroatoms such as oxygen, sulfur or nitrogen atoms may be substituted by one or more hydroxyl or (C 1 to C 8 ) alkoxy, or a direct bond,
  • G 5 and G 6 independently of one another represent a hydrogen or halogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl radical, a (C 1 to C 4 ) -monohydroxyalkyl radical, a (C 2 to C 4 ) -polyhydroxyalkyl radical, - (C 1 to C 4 ) -aminoalkyl radical or a direct compound for bridging Y,
  • G 7 , G 8 , G 9 , G 10 , G 11 and G 12 independently of one another represent a hydrogen atom, a direct bond to the bridge Y or a (C 1 to C 4 ) -alkyl radical,
with the proviso that the compounds of the formula (E2) contain only one bridge Y per molecule.

Die in Formel (E2) verwendeten Substituenten sind erfindungsgemäß analog zu den obigen Ausführungen definiert.The used in formula (E2) substituents are analogous to the invention defined to the above statements.

Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten der Formel (E2) werden insbesondere aus mindestens einer der folgenden Verbindungen ausgewählt: N,N'-Bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, N,N'-Bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-ethylendiamin, N,N'-Bis-(4'-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(4-(methylamino)phenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Diethyl-N,N'-bis-(4'-amino-3'-methylphenyl)-ethylendiamin, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan, N,N'-Bis-(4'-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, N,N'-Bis-(2-hydroxy-5-aminobenzyl)-piperazin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin und 1,10-Bis-(2',5'-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan sowie ihre physiologisch verträglichen Salze.preferred binuclear developer components of the formula (E2) are especially selected from at least one of the following: N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis- (4'-aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol, N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis (4'-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis- (4'-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (4- (methylamino) phenyl) tetramethylenediamine, N, N'-diethyl-N, N'-bis (4'-amino-3'-methylphenyl) ethylenediamine, Bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane, N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,4-diazacycloheptane, N, N'-bis (2-hydroxy-5-aminobenzyl) piperazine, N- (4'-aminophenyl) -p-phenylenediamine and 1,10-bis (2 ', 5'-diaminophenyl) -1,4,7,10-tetraoxadecane as well as their physiologically acceptable salts.

Ganz besonders bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten der Formel (E2) werden ausgewählt unter N,N'-Bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan, 1,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan oder eines der physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindungen.All particularly preferred binuclear developer components of the formula (E2) are selected from N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol, Bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane, 1,3-bis (2,5-diaminophenoxy) -propan-2-ol, N, N'-bis (4-aminophenyl) -1,4-diazacycloheptane, 1,10-bis (2,5-diaminophenyl) -1,4,7,10-tetraoxadecane or one of the physiologically acceptable salts of these compounds.

Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Aminophenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Besonders bevorzugt sind p-Aminophenolderivate der Formel (E3)

Figure 00230001
wobei:

  • – G13 steht für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, einen (C1 bis C4)-Alkylrest, einen (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylrest, einen (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylrest, einen (C1 bis C4)-Alkoxy-(C1 bis C4)-alkylrest, einen (C1 bis C4)-Aminoalkylrest, einen Hydroxy-(C1 bis C4)-alkylaminorest, einen (C1 bis C4)-Hydroxyalkoxyrest, einen (C1 bis C4)-Hydroxyalkyl-(C1 bis C4)-aminoalkylrest oder einen (Di-[(C1 bis C4)-alkyl]amino)-(C1 bis C4)-alkylrest, und
  • – G14 steht für ein Wasserstoff- oder Halogenatom, einen (C1 bis C4)-Alkylrest, einen (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylrest, einen (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylrest, einen (C1 bis C4)-Alkoxy-(C1 bis C4)-alkylrest, einen (C1 bis C4)-Aminoalkylrest oder einen (C1 bis C4)-Cyanoalkylrest,
  • – G15 steht für Wasserstoff, einen (C1 bis C4)-Alkylrest, einen (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylrest, einen (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylrest, einen Phenylrest oder einen Benzylrest, und
  • – G16 steht für Wasserstoff oder ein Halogenatom.
Furthermore, it may be preferred according to the invention to use as the developer component a p-aminophenol derivative or one of its physiologically tolerable salts. Particular preference is given to p-aminophenol derivatives of the formula (E3)
Figure 00230001
in which:
  • G 13 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl radical, a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl radical, a (C 2 to C 4 ) -polyhydroxyalkyl radical, a (C 1 to C 4 ) alkoxy (C 1 to C 4 ) alkyl, (C 1 to C 4 ) aminoalkyl, hydroxy (C 1 to C 4 ) alkylamino, (C 1 to C 4 ) hydroxyalkoxy, a (C 1 to C 4 ) hydroxyalkyl (C 1 to C 4 ) aminoalkyl radical or a (di - [(C 1 to C 4 ) alkyl] amino) - (C 1 to C 4 ) alkyl radical, and
  • G 14 is a hydrogen or halogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl radical, a (C 1 to C 4 ) -monohydroxyalkyl radical, a (C 2 to C 4 ) -polyhydroxyalkyl radical, a (C 1 to C 4 ) alkoxy (C 1 to C 4 ) -alkyl radical, a (C 1 to C 4 ) -aminoalkyl radical or a (C 1 to C 4 ) -cyanoalkyl radical,
  • G 15 is hydrogen, a (C 1 to C 4 ) -alkyl radical, a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl radical, a (C 2 to C 4 ) -polyhydroxyalkyl radical, a phenyl radical or a benzyl radical, and
  • - G 16 is hydrogen or a halogen atom.

Die in Formel (E3) verwendeten Substituenten sind erfindungsgemäß analog zu den obigen Ausführungen definiert.The used in formula (E3) substituents are analogous to the invention defined to the above statements.

Bevorzugte p-Aminophenole der Formel (E3) sind insbesondere p-Aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol, 4-Amino-3-methyl-Phenol, 4-Amino-3-fluorphenol, 2-Hydroxymethylamino-4-aminophenol, 4-Amino-3-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-(β-hydroxyethoxy)-Phenol, 4-Amino-2-methylphenol, 4-Amino-2-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methoxymethyl-Phenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(β-hydroxyethyl-aminomethyl)-Phenol, 4-Amino-2-(α,β-dihydroxyethyl)-Phenol, 4-Amino-2-fluorphenol, 4-Amino-2-chlorphenol, 4-Amino-2,6-dichlorphenol, 4-Amino-2-(diethyl-aminomethyl)-Phenol sowie ihre physiologisch verträglichen Salze.preferred p-aminophenols of the formula (E3) are in particular p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol, 4-amino-3-methyl-phenol, 4-amino-3-fluorophenol, 2-hydroxymethylamino-4-aminophenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2- (β-hydroxyethoxy) phenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethyl-phenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (β-hydroxyethyl-aminomethyl) phenol, 4-amino-2- (α, β-dihydroxyethyl) phenol, 4-amino-2-fluorophenol, 4-amino-2-chlorophenol, 4-amino-2,6-dichlorophenol, 4-amino-2- (diethyl-aminomethyl) phenol and its physiological compatible salts.

Ganz besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (E3) sind p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(α,β-dihydroxyethyl)-Phenol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)-Phenol.All particularly preferred compounds of the formula (E3) are p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (α, β-dihydroxyethyl) phenol and 4-amino-2- (diethylaminomethyl) phenol.

Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und seinen Derivaten, wie beispielsweise 2-Amino-4-methylphenol, 2-Amino-5-methylphenol oder 2-Amino-4-chlorphenol.Further For example, the developer component can be selected from o-aminophenol and its derivatives, such as 2-amino-4-methylphenol, 2-amino-5-methylphenol or 2-amino-4-chlorophenol.

Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie beispielsweise aus Pyrimidinderivaten, Pyrazolderivaten, Pyrazolopyrimidin-Derivaten bzw. ihren physiologisch verträglichen Salzen.Farther For example, the developer component may be selected from heterocyclic Developer components, such as pyrimidine derivatives, Pyrazole derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives or their physiological compatible salts.

Bevorzugte Pyrimidin-Derivate werden erfindungsgemäß ausgewählt aus Verbindungen gemäß Formel (E4) bzw. deren physiologisch verträglichen Salzen,

Figure 00240001
worin

  • – G17, G18 und G19 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine (C1 bis C4)-Alkoxygruppe oder eine Aminogruppe steht und
  • – G29 für eine Hydroxygruppe oder eine Gruppe -NG21G22 steht, worin G21 und G22 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe,
mit der Maßgabe, dass maximal zwei der Gruppen aus G17, G18, G19 und G29 eine Hydroxygruppe bedeuten und höchstens zwei der Reste G17, G18 und G19 für ein Wasserstoffatom stehen. Dabei ist es wiederum bevorzugt, wenn gemäß Formel (E4) mindestens zwei Gruppen aus G17, G18, G19 und G29 für eine Gruppe -NG21G22 stehen und höchstens zwei Gruppen aus G17, G18, G19 und G29 für eine Hydroxygruppe stehen.Preferred pyrimidine derivatives are selected according to the invention from compounds of the formula (E4) or their physiologically tolerated salts,
Figure 00240001
wherein
  • G 17 , G 18 and G 19 independently of one another represent a hydrogen atom, a hydroxy group, a (C 1 to C 4 ) alkoxy group or an amino group and
  • G 29 is a hydroxy group or a group -NG 21 G 22 in which G 21 and G 22 independently of one another represent a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl group .
with the proviso that a maximum of two of the groups of G 17 , G 18 , G 19 and G 29 is a hydroxy group and at most two of the radicals G 17 , G 18 and G 19 are a hydrogen atom. It is again before if, according to formula (E4), at least two groups of G 17 , G 18 , G 19 and G 29 stand for a group -NG 21 G 22 and at most two groups of G 17 , G 18 , G 19 and G 29 for one Hydroxy group.

Besonders bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind insbesondere die Verbindungen 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2-Dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 2,5,6-Triaminopyrimidin.Especially preferred pyrimidine derivatives are in particular the compounds 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2-dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine and 2,5,6-triaminopyrimidine.

Bevorzugte Pyrazol-Derivate werden erfindungsgemäß ausgewählt aus Verbindungen gemäß Formel (E5),

Figure 00250001
worin

  • – G23, G24, G25 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe, eine (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Aryl-(C1 bis C4)-alkylgruppe, mit der Maßgabe dass, wenn G25 für ein Wasserstoffatom steht, G27 neben den vorgenannten Gruppen zusätzlich für eine Gruppe -NH2 stehen kann,
  • – G26 steht für ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe oder eine (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe und
  • – G27 steht für ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe, eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe oder eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe, insbesondere für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe.
Preferred pyrazole derivatives are selected according to the invention from compounds of the formula (E5),
Figure 00250001
wherein
  • G 23 , G 24 , G 25 independently of one another represent a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, a (C 1 to C 4 ) -monohydroxyalkyl group, a (C 2 to C 4 ) -polyhydroxyalkyl group, a optionally substituted aryl group or an optionally substituted aryl (C 1 to C 4 ) -alkyl group, with the proviso that when G 25 is a hydrogen atom, G 27 may additionally be a group -NH 2 in addition to the abovementioned groups,
  • G 26 represents a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) alkyl group, a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl group or a (C 2 to C 4 ) polyhydroxyalkyl group and
  • G 27 represents a hydrogen atom, an optionally substituted aryl group, a (C 1 to C 4 ) -alkyl group or a (C 1 to C 4 ) -monohydroxyalkyl group, in particular a hydrogen atom or a methyl group.

Bevorzugt bindet in Formel (E5) der Rest -NG25G28 an die 5 Position und der Rest G27 an die 3 Position des Pyrazolzyklus.Preferably in formula (E5) the radical -NG 25 G 28 binds to the 5 position and the radical G 27 to the 3 position of the pyrazole cycle.

Besonders bevorzugte Pyrazol-Derivate sind insbesondere die Verbindungen, die ausgewählt werden aus 4,5-Diamino-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(β-hydroxyethyl)-pyrazol, 3,4-Diaminopyrazol, 4,5-Diamino-1-(4'-chlorbenzyl)-pyrazol, 4,5-Diamino-1,3-dimethylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-phenylpyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-3-phenylpyrazol, 4-Amino-1,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazol, 1-Benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-tert.-butyl-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-tert.-butyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(β-hydroxyethyl)-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)-pyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazol, 4-Amino-5-(β-aminoethyl)amino-1,3-dimethylpyrazol, sowie deren physiologisch verträglichen Salze.Especially preferred pyrazole derivatives are in particular the compounds selected from 4,5-diamino-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- (β-hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diaminopyrazole, 4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) -pyrazole, 4,5-diamino-1,3-dimethylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- (β-hydroxyethyl) -3- methylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl) -pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazole, 4-Amino-5- (β-aminoethyl) amino-1,3-dimethylpyrazole, as well their physiologically acceptable salts.

Bevorzugte Pyrazolopyrimidin-Derivate sind insbesondere die Derivate des Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin der folgenden Formel (E6) und dessen tautomeren Formen, sofern ein tautomeres Gleichgewicht besteht:

Figure 00260001
wobei:

  • – G28, G29 und G30, G31 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, einen (C1 bis C4)-Alkylrest, einen Aryl-Rest, einen (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylrest, einen (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylrest einen (C1 bis C4)-Alkoxy-(C1 bis C4)-alkylrest, einen (C1 bis C4)-Aminoalkylrest, der gegebenenfalls durch ein Acetyl-Ureid- oder einen Sulfonyl-Rest geschützt sein kann, einen (C1 bis C4)-Alkylamino-(C1 bis C4)-alkylrest, einen Di-[(C1 bis C4)-alkyl]-(C1 bis C4)-aminoalkylrest, wobei die Dialkyl-Reste gegebenenfalls einen Kohlenstoffzyklus oder einen Heterozyklus mit 5 oder 6 Kettengliedern bilden, einen (C1 bis C4)-Monohydroxyalkyl- oder einen Di[(C1 bis C4)-Hydroxyalkyl](C1 bis C4)-aminoalkylrest,
  • – die X-Reste stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, einen (C1 bis C4)-Alkylrest, einen Aryl-Rest, einen (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylrest, einen (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylrest, einen (C1 bis C4)-Aminoalkylrest, einen (C1 bis C4)-Alkylamino-(C1 bis C4)-alkylrest, einen Di-[(C1 bis C4)alkyl]-(C1 bis C4)-aminoalkylrest, wobei die Dialkyl-Reste gegebenenfalls einen Kohlenstoffzyklus oder einen Heterozyklus mit 5 oder 6 Kettengliedern bilden, einen (C1 bis C4)-Hydroxyalkyl- oder einen Di-[(C1 bis C4)-hydroxyalkyl]amino-(C1 bis C4)-alkylrest, einen Aminorest, einen (C1 bis C4)-Alkyl- oder Di-[(C1 bis C4)-hydroxyalkyl]aminorest, ein Halogenatom, eine Carboxylsäuregruppe oder eine Sulfonsäuregruppe,
  • – i hat den Wert 0, 1, 2 oder 3,
  • – p hat den Wert 0 oder 1,
  • – q hat den Wert 0 oder 1 und
  • – n hat den Wert 0 oder 1,
mit der Maßgabe, dass
  • – die Summe aus p + q ungleich 0 ist,
  • – wenn p + q gleich 2 ist, n den Wert 0 hat, und die Gruppen NG28G29 und NG30G31 belegen die Positionen (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) oder (3,7);
  • – wenn p + q gleich 1 ist, n den Wert 1 hat, und die Gruppen NG28G29 (oder NG30G31) und die Gruppe OH belegen die Positionen (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) oder (3,7);
Preferred pyrazolopyrimidine derivatives are, in particular, the derivatives of the pyrazolo [1,5-a] pyrimidine of the following formula (E6) and its tautomeric forms, if a tautomeric equilibrium exists:
Figure 00260001
in which:
  • G 28 , G 29 and G 30 , G 31 independently of one another represent a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl radical, an aryl radical, a (C 1 to C 4 ) -monohydroxyalkyl radical, a (C 2 to C 4 ) -polyhydroxyalkyl radical is a (C 1 to C 4 ) -alkoxy- (C 1 to C 4 ) -alkyl radical, a (C 1 to C 4 ) -aminoalkyl radical which is optionally substituted by an acetyl-ureide or a sulfonyl radical Rest may be protected, a (C 1 to C 4 ) alkylamino (C 1 to C 4 ) alkyl, a di - [(C 1 to C 4 ) alkyl] - (C 1 to C 4 ) aminoalkyl where the dialkyl radicals optionally form a carbon cycle or a heterocycle having 5 or 6 chain members, a (C 1 to C 4 ) monohydroxy alkyl or a di [(C 1 to C 4 ) -hydroxyalkyl] (C 1 to C 4 ) -aminoalkyl radical,
  • The X radicals independently of one another represent a hydrogen atom, a (C 1 to C 4 ) -alkyl radical, an aryl radical, a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl radical, a (C 2 to C 4 ) -polyhydroxyalkyl radical, a (C 1 to C 4 ) aminoalkyl radical, a (C 1 to C 4 ) alkylamino (C 1 to C 4 ) alkyl radical, a di - [(C 1 to C 4 ) alkyl] - (C 1 to C 4 ) -aminoalkyl radical, where the dialkyl radicals optionally form a carbon cycle or a heterocycle having 5 or 6 chain members, a (C 1 to C 4 ) -hydroxyalkyl or a di - [(C 1 to C 4 ) -hydroxyalkyl] amino (C 1 to C 4 ) alkyl, an amino, a (C 1 to C 4 ) alkyl or di - [(C 1 to C 4 ) hydroxyalkyl] amino, a halogen atom, a carboxylic acid group or a sulfonic acid group .
  • - i has the value 0, 1, 2 or 3,
  • - p has the value 0 or 1,
  • - q has the value 0 or 1 and
  • - n has the value 0 or 1,
with the proviso that
  • The sum of p + q is not equal to 0,
  • If p + q equals 2, n has the value 0, and the groups NG 28 G 29 and NG 30 G 31 occupy the positions (2, 3); (5,6); (6,7); (3,5) or (3,7);
  • If p + q is 1, n is 1, and the groups NG 28 G 29 (or NG 30 G 31 ) and the group OH occupy the positions (2, 3); (5,6); (6,7); (3,5) or (3,7);

Die in Formel (E6) verwendeten Substituenten sind erfindungsgemäß analog zu den obigen Ausführungen definiert.The used in formula (E6) substituents are analogous to the invention defined to the above statements.

Wenn das Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin der obenstehenden Formel (E6) eine Hydroxygruppe an einer der Positionen 2, 5 oder 7 des Ringsystems enthält, besteht ein tautomeres Gleichgewicht, das zum Beispiel im folgenden Schema dargestellt wird:

Figure 00270001
When the pyrazolo [1,5-a] pyrimidine of the above formula (E6) contains a hydroxy group at one of the 2, 5 or 7 positions of the ring system, there is a tautomeric equilibrium shown, for example, in the following scheme:
Figure 00270001

Unter den Pyrazolo[1,5-a]pyrimidinen der obenstehenden Formel (E7) kann man insbesondere nennen:

  • – Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,7-diamin;
  • – 2,5-Dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,7-diamin;
  • – Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,5-diamin;
  • – 2,7-Dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,5-diamin;
  • – 3-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol;
  • – 3-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ol;
  • – 2-(3-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)-ethanol;
  • – 2-(7-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylamino)-ethanol;
  • – 2-[(3-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol;
  • – 2-[(7-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol;
  • – 5,6-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,7-diamin;
  • – 2,6-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,7-diamin;
  • – 3-Amino-7-dimethylamino-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin;
sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und ihre tautomeren Formen, wenn ein tautomers Gleichgewicht vorhanden ist.In particular, among the pyrazolo [1,5-a] pyrimidines of the above formula (E7):
  • - pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
  • 2,5-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
  • - pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine;
  • 2,7-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine;
  • 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-ol;
  • 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-5-ol;
  • 2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-ylamino) ethanol;
  • - 2- (7-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-ylamino) ethanol;
  • - 2 - [(3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-yl) - (2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol;
  • - 2 - [(7-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl) - (2-hydroxy-ethyl) -amino] -ethanol;
  • 5,6-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
  • - 2,6-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
  • 3-amino-7-dimethylamino-2,5-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidine;
and their physiologically acceptable salts and their tautomeric forms when a tautomeric equilibrium is present.

Die Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine der obenstehenden Formel (E6) können wie in der Literatur beschrieben durch Zyklisierung ausgehend von einem Aminopyrazol oder von Hydrazin hergestellt werden.The Pyrazolo [1,5-a] pyrimidines of the above formula (E6) can as described in the literature by cyclization starting from an aminopyrazole or hydrazine.

Im folgenden werden Beispiele für die als Substituenten der Verbindungen der Formeln (E1) bis (E6) genannten Reste aufgezählt: Beispiele für (C1 bis C4)-Alkylreste sind die Gruppen -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3.The following are examples of the radicals mentioned as substituents of the compounds of the formulas (E1) to (E6): Examples of (C 1 to C 4 ) -alkyl radicals are the groups -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 .

Erfindungsgemäße Beispiele für (C1 bis C4)-Alkoxyreste sind -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2CH3, -OCH(CH3)2, -OCH2CH2CH2CH3, -OCH2CH(CH3)2, -OCH(CH3)CH2CH3, -OC(CH3)3, insbesondere eine Methoxy- oder eine Ethoxygruppe.Examples of (C 1 to C 4 ) -alkoxy radicals according to the invention are -OCH 3 , -OCH 2 CH 3 , -OCH 2 CH 2 CH 3 , -OCH (CH 3 ) 2 , -OCH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -OCH 2 CH (CH 3 ) 2 , -OCH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -OC (CH 3 ) 3 , especially a methoxy - or an ethoxy group.

Weiterhin können als bevorzugte Beispiele für eine (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylgruppe -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CHCH(OH)CH3, -CH2CH2CH2CH2OH, wobei die Gruppe -CH2CH2OH bevorzugt ist.Furthermore, as preferred examples of a (C 1 to C 4 ) monohydroxyalkyl group, -CH 2 OH, -CH 2 CH 2 OH, -CH 2 CH 2 CH 2 OH, -CHCH (OH) CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH, with the group -CH 2 CH 2 OH being preferred.

Ein besonders bevorzugtes Beispiel einer (C2 bis C4)-Polyhydroxyalkylgruppe ist die 1,2-Dihydroxyethylgruppe.A particularly preferred example of a (C 2 to C 4 ) polyhydroxyalkyl group is the 1,2-dihydroxyethyl group.

Beispiele für Halogenatome sind F-, Cl- oder Br-Atome, Cl-Atome sind ganz besonders bevorzugte Beispiele.Examples for halogen atoms are F, Cl or Br atoms, Cl atoms are very particularly preferred examples.

Beispiele für stickstoffhaltige Gruppen sind insbesondere -NH2, (C1 bis C4)-Monoalkylaminogruppen, (C1 bis C4)-Dialkylaminogruppen, (C1 bis C4)-Trialkylammoniumgruppen, (C1 bis C4)-Monohydroxyalkylaminogruppen, Imidazolinium und -NH3 +.Examples of nitrogen-containing groups are in particular -NH 2 , (C 1 to C 4 ) -monoalkylamino groups, (C 1 to C 4 ) -dialkylamino groups, (C 1 to C 4 ) -trialkylammonium groups, (C 1 to C 4 ) -monohydroxyalkylamino groups, Imidazolinium and -NH 3 + .

Beispiele für (C1 bis C4)-Monoalkylaminogruppen sind -NHCH3, -NHCH2CH3, -NHCH2CH2CH3, -NHCH(CH3)2.Examples of (C 1 to C 4 ) monoalkylamino groups are -NHCH 3 , -NHCH 2 CH 3 , -NHCH 2 CH 2 CH 3 , -NHCH (CH 3 ) 2 .

Beispiele für (C1 bis C4)-Dialkylaminogruppe sind -N(CH3)2, -N(CH2CH3)2.Examples of (C 1 to C 4 ) -dialkylamino group are -N (CH 3 ) 2 , -N (CH 2 CH 3 ) 2 .

Beispiele für (C1 bis C4)-Trialkylammoniumgruppen sind -N+(CH3)3, -N+(CH3)2(CH2CH3), -N+(CH3)(CH2CH3)2.Examples of (C 1 to C 4 ) trialkylammonium groups are -N + (CH 3 ) 3 , -N + (CH 3 ) 2 (CH 2 CH 3 ), -N + (CH 3 ) (CH 2 CH 3 ) 2 ,

Beispiele für (C1 bis C4)-Hydroxyalkylaminoreste sind -NH-CH2CH2OH, -NH-CH2CH2OH, -NH-CH2CH2CH2OH, -NH-CH2CH2CH2OH.Examples of (C 1 to C 4 ) -hydroxyalkylamino radicals are -NH-CH 2 CH 2 OH, -NH-CH 2 CH 2 OH, -NH-CH 2 CH 2 CH 2 OH, -NH-CH 2 CH 2 CH 2 OH.

Beispiele für (C1 bis C4)-Alkoxy-(C1 bis C4)-alkylgruppen sind die Gruppen -CH2CH2-O-CH3, -CH2CH2CH2-O-CH3, -CH2CH2-O-CH2CH3, -CH2CH2CH2-O-CH2CH3, -CH2CH2-O-CH(CH3), -CH2CH2CH2-O-CH(CH3).Examples of (C 1 to C 4 ) alkoxy (C 1 to C 4 ) alkyl groups are the groups -CH 2 CH 2 -O-CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 -O-CH 3 , -CH 2 CH 2 -O-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 -O-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 -O-CH (CH 3 ), -CH 2 CH 2 CH 2 -O- CH (CH 3 ).

Beispiele für Hydroxy-(C1 bis C4)-alkoxyreste sind -O-CH2OH, -O-CH2CH2OH, -O-CH2CH2CH2OH, -O-CHCH(OH)CH3, -O-CH2CH2CH2CH2OH.Examples of hydroxy (C 1 to C 4 ) alkoxy radicals are -O-CH 2 OH, -O-CH 2 CH 2 OH, -O-CH 2 CH 2 CH 2 OH, -O-CHCH (OH) CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH.

Beispiele für (C1 bis C4)-Acetylaminoalkoxyreste sind -O-CH2NHC(O)CH3, -O-CH2CH2NHC(O)CH3, -O-CH2CH2CH2NHC(O)CH3, -O-CH2CH(NHC(O)CH3)CH3, -O-CH2CH2CH2CH2NHC(O)CH3.Examples of (C 1 to C 4 ) -acetylaminoalkoxy radicals are -O-CH 2 NHC (O) CH 3 , -O-CH 2 CH 2 NHC (O) CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 NHC (O ) CH 3 , -O-CH 2 CH (NHC (O) CH 3 ) CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NHC (O) CH 3 .

Beispiele für (C1 bis C4)-Carbamoylaminoalkoxyreste sind -O-CH2CH2-NH-C(O)-NH2, -O-CH2CH2CH2-NH-C(O)-NH2, -O-CH2CH2CH2CH2-NH-C(O)-NH2.Examples of (C 1 to C 4 ) -carbamoylaminoalkoxy radicals are -O-CH 2 CH 2 -NH-C (O) -NH 2 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 -NH-C (O) -NH 2 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -NH-C (O) -NH 2 .

Beispiele für (C1 bis C4)-Aminoalkylreste sind -CH2NH2, -CH2CH2NH2, -CH2CH2CH2NH2, -CH2CH(NH2)CH3, -CH2CH2CH2CH2NH2.Examples of (C 1 to C 4 ) -aminoalkyl radicals are -CH 2 NH 2 , -CH 2 CH 2 NH 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 , -CH 2 CH (NH 2 ) CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 .

Beispiele für (C1 bis C4)-Cyanoalkylreste sind -CH2CN, -CH2CH2CN, -CH2CH2CH2CN.Examples of (C 1 to C 4 ) -cyanoalkyl radicals are -CH 2 CN, -CH 2 CH 2 CN, -CH 2 CH 2 CH 2 CN.

Beispiele für (C1 bis C4)-Hydroxyalkylamino-(C1 bis C4)-alkylreste sind -CH2CH2NH-CH2CH2OH, -CH2CH2CH2NH-CH2CH2OH, -CH2CH2NH-CH2CH2CH2OH, -CH2CH2CH2NH-CH2CH2CH2OH.Examples of (C 1 to C 4 ) -hydroxyalkylamino (C 1 to C 4 ) -alkyl radicals are -CH 2 CH 2 NH-CH 2 CH 2 OH, -CH 2 CH 2 CH 2 NH-CH 2 CH 2 OH, -CH 2 CH 2 NH-CH 2 CH 2 CH 2 OH, -CH 2 CH 2 CH 2 NH-CH 2 CH 2 CH 2 OH.

Beispiele für Di[(C1 bis C4)-Hydroxyalkyl]amino-(C1 bis C4)-alkylreste sind -CH2CH2N(CH2CH2OH)2, -CH2CH2CH2N(CH2CH2OH)2, -CH2CH2N(CH2CH2CH2OH)2, -CH2CH2CH2N(CH2CH2CH2OH)2.Examples of di [(C 1 to C 4 ) -hydroxyalkyl] amino (C 1 to C 4 ) -alkyl radicals are -CH 2 CH 2 N (CH 2 CH 2 OH) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 N ( CH 2 CH 2 OH) 2 , -CH 2 CH 2 N (CH 2 CH 2 CH 2 OH) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 N (CH 2 CH 2 CH 2 OH) 2 .

Ein Beispiel für Arylgruppen ist die Phenylgruppe.One Example of aryl groups is the phenyl group.

Beispiele für Aryl-(C1 bis C4)-alkylgruppen sind die Benzylgruppe und die 2-Phenylethylgruppe.Examples of aryl (C 1 to C 4 ) alkyl groups are the benzyl group and the 2-phenylethyl group.

Ganz besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten werden ausgewählt, aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(β-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(α,β-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan, 1,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(α,β-dihydroxyethyl)-phenol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)-phenol, 4,5-Diamino-1-(β-hydroxyethyl)-pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, sowie den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen.Very particularly preferred developer components are selected from at least one compound from the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (α, β-dihydroxyethyl) -p phenylenediamine, N, N-bis (β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H-imidazol-1-yl) propyl] amine, N , N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis- (4-ami nophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) -methane, 1,3-bis (2,5-diaminophenoxy) -propan-2-ol, N , N'-bis (4-aminophenyl) -1,4-diazacycloheptane, 1,10-bis (2,5-diaminophenyl) -1,4,7,10-tetraoxadecane, p-aminophenol, 4-amino 3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (α, β-dihydroxyethyl) phenol and 4-amino-2- (diethylaminomethyl) -phenol, 4,5-diamino-1- (β -hydroxyethyl) pyrazole, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, and the physiologically acceptable salts of these compounds.

Als erfindungsgemäß besonders geeignet haben sich die folgenden Kuppler/Entwicklerkombinationen erwiesen:

  • – 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin/5-Amino-2-methylphenol
  • – 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin/3-Amino-2-chlor-6-methylphenol
  • – 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin/2,4-Dichlor-3-aminophenol
  • – 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin/2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol
  • – 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin/1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan
  • – 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin/Resorcin
  • – 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin/2-Methylresorcin
  • – 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin/2-Amino-3-hydroxypyridin
  • – 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin/3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin
  • – 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin/1-Naphthol
  • – 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin/1,5-Dihydroxynaphthalin
  • – 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin/2,7-Dihydroxynaphthalin
  • – 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin/5-Amino-2-methylphenol
  • – 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin/3-Amino-2-chlor-6-methylphenol
  • – 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin/2,4-Dichlor-3-aminophenol
  • – 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin/2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol
  • – 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin/1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan
  • – 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin/Resorcin
  • – 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin/2-Methylresorcin
  • – 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin/2-Amino-3-hydroxypyridin
  • - 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin/3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin
  • – 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin/1-Naphthol
  • – 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin/1,5-Dihydroxynaphthalin
  • – 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin/2,7-Dihydroxynaphthalin
  • – 1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin/5-Amino-2-methylphenol
  • – 1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin/3-Amino-2-chlor-6-methylphenol
  • – 1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin/2,4-Dichlor-3-aminophenol
  • – 1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin/2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol
  • – 1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin/1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan
  • – 1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin/Resorcin
  • – 1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin/2-Methylresorcin
  • – 1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin/2-Amino-3-hydroxypyridin
  • – 1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin/3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin
  • – 1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin/1-Naphthol
  • – 1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin/1,5-Dihydroxynaphthalin
  • – 1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin/2,7-Dihydroxynaphthalin
The following coupler / developer combinations have proved particularly suitable according to the invention:
  • 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine / 5-amino-2-methylphenol
  • 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine / 3-amino-2-chloro-6-methylphenol
  • 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine / 2,4-dichloro-3-aminophenol
  • 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine / 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol
  • 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine / 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane
  • 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazin-7-amine / resorcinol
  • 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine / 2-methylresorcinol
  • 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine / 2-amino-3-hydroxypyridine
  • 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine / 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine
  • 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine / 1-naphthol
  • 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine / 1,5-dihydroxynaphthalene
  • 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine / 2,7-dihydroxynaphthalene
  • 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine / 5-amino-2-methylphenol
  • 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine / 3-amino-2-chloro-6-methylphenol
  • 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine / 2,4-dichloro-3-aminophenol
  • 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine / 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol
  • 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine / 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane
  • 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine / resorcinol
  • 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine / 2-methylresorcinol
  • 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine / 2-amino-3-hydroxypyridine
  • 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine / 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine
  • - 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] - [1,4] benzoxazin-3-amine / 1-naphthol
  • 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazin-3-amine / 1,5-dihydroxynaphthalene
  • - 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] - [1,4] benzoxazin-3-amine / 2,7-dihydroxynaphthalene
  • 1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine / 5-amino-2-methylphenol
  • - 1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine / 3-amino-2-chloro-6-methylphenol
  • 1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine / 2,4-dichloro-3-aminophenol
  • 1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine / 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol
  • 1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine / 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane
  • 1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine / resorcinol
  • 1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine / 2-methylresorcinol
  • 1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine / 2-amino-3-hydroxypyridine
  • - 1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine / 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine
  • 1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine / 1-naphthol
  • 1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine / 1,5-dihydroxynaphthalene
  • 1,2,4a, 5-tetrahydro-4H- [1,4] oxazino [3,4-c] [1,4] benzoxazine-8-amine / 2,7-dihydroxynaphthalene

Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel enthalten sowohl die Entwicklerkomponenten als auch die Kupplerkomponenten bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Oxidationsfärbemittel. Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuß einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so daß Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1:0,5 bis 1:3, insbesondere 1:1 bis 1:2, enthalten sein können.The Contain hair dye according to the invention both the developer components and the coupler components preferably in an amount of 0.005 to 20 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, each based on the total oxidation colorant. This developer components and coupler components in general used in about molar amounts to each other. If also the molar use has proved to be useful, so is a certain excess of individual oxidation dye precursors not disadvantageous, so that developer components and coupler components in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 3, in particular 1: 1 to 1: 2, may be included.

In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können die Färbemittel mindestens eine Vorstufe eines naturanalogen Farbstoffs enthalten.In another embodiment of the present invention For example, the colorants can be at least one precursor a nature analog dye included.

Als Farbstoffvorstufen naturanaloger Farbstoffe werden bevorzugt solche Indole und Indoline eingesetzt, die mindestens zwei Gruppen ausgewählt aus Hydroxy- und/oder oder Aminogruppen, bevorzugt als Substituent am Sechsring, aufweisen. Diese Gruppen können weitere Substituenten tragen, z. B. in Form einer Veretherung oder Veresterung der Hydroxygruppe oder eine Alkylierung der Aminogruppe. In einer weiteren Ausführungsform enthalten die Färbemittel mindestens ein Indol- und/oder Indolinderivat.As dye precursors of naturally-analogous dyes such indoles and indolines are preferably used which have at least two groups selected from hydroxyl and / or amino groups, preferably as a substituent on the six-membered ring. These groups may carry further substituents, e.g. Example in the form of etherification or esterification of the hydroxy group or alkylation of the amino group. In a further embodiment, the colorants contain at least one indole and / or indoline derivative.

Erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die Vorstufen naturanaloger Farbstoffe enthalten, werden bevorzugt als luftoxidative Färbemittel verwendet. In dieser Ausführungsform werden die besagten Zusammensetzungen folglich nicht mit einem zusätzlichen Oxidationsmittel versetzt.invention Compositions containing precursors of naturally-colored dyes, are preferably used as air-oxidative colorants. In this embodiment, said compositions consequently not with an additional oxidizing agent added.

Besonders gut als Vorstufen naturanaloger Haarfarbstoffe geeignet sind Derivate des 5,6-Dihydroxyindolins der Formel (RN1),

Figure 00310001
in der unabhängig voneinander

  • – R1 steht für Wasserstoff, eine C1-C4-Alkylgruppe oder eine C1-C4-Hydroxy-alkylgruppe,
  • – R2 steht für Wasserstoff oder eine -COOH-Gruppe, wobei die -COOH-Gruppe auch als Salz mit einem physiologisch verträglichen Kation vorliegen kann,
  • – R3 steht für Wasserstoff oder eine C1-C4-Alkylgruppe,
  • – R4 steht für Wasserstoff, eine C1-C4-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CO-R6, in der R6 steht für eine C1-C4-Alkylgruppe, und
  • – R5 steht für eine der unter R4 genannten Gruppen,
sowie physiologisch verträgliche Salze dieser Verbindungen mit einer organischen oder anorganischen Säure.Particularly suitable precursors of naturally-analogous hair dyes are derivatives of 5,6-dihydroxyindoline of the formula (RN1),
Figure 00310001
in the independently of each other
  • R 1 is hydrogen, a C 1 -C 4 -alkyl group or a C 1 -C 4 -hydroxy-alkyl group,
  • R 2 is hydrogen or a -COOH group, where the -COOH group may also be present as a salt with a physiologically compatible cation,
  • R 3 is hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl group,
  • R 4 is hydrogen, a C 1 -C 4 -alkyl group or a group -CO-R 6 , in which R 6 is a C 1 -C 4 -alkyl group, and
  • R 5 is one of the groups mentioned under R 4 ,
and physiologically acceptable salts of these compounds with an organic or inorganic acid.

Besonders bevorzugte Derivate des Indolins sind das 5,6-Dihydroxyindolin, N-Methyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Propyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Butyl-5,6-dihydroxyindolin sowie 5,6-Dihydroxyindolin-2-carbonsäure.Especially preferred derivatives of indoline are the 5,6-dihydroxyindoline, N-methyl-5,6-dihydroxyindoline, N-ethyl-5,6-dihydroxyindoline, N-propyl-5,6-dihydroxyindoline, N-butyl-5,6-dihydroxyindoline and 5,6-dihydroxyindoline-2-carboxylic acid.

Besonders hervorzuheben sind innerhalb dieser Gruppe N-Methyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Propyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Butyl-5,6-dihydroxyindolin und insbesondere das 5,6-Dihydroxyindolin.Especially noteworthy within this group are N-methyl-5,6-dihydroxyindoline, N-ethyl-5,6-dihydroxyindoline, N-propyl-5,6-dihydroxyindoline, N-butyl-5,6-dihydroxyindoline and in particular the 5,6-dihydroxyindoline.

Als Vorstufen naturanaloger Haarfarbstoffe hervorragend geeignet sind weiterhin Derivate des 5,6-Dihydroxyindols der Formel (RN2),

Figure 00310002
in der unabhängig voneinander

  • – R1 steht für Wasserstoff, eine C1-C4-Alkylgruppe oder eine C1-C4-Hydroxyalkylgruppe,
  • – R2 steht für Wasserstoff oder eine -cOOH-Gruppe, wobei die -COOH-Gruppe auch als Salz mit einem physiologisch verträglichen Kation vorliegen kann,
  • – R3 steht für Wasserstoff oder eine C1-C4-Alkylgruppe,
  • – R4 steht für Wasserstoff, eine C1-C4-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CO-R6, in der R6 steht für eine C1-C4-Alkylgruppe, und
  • – R5 steht für eine der unter R4 genannten Gruppen,
sowie physiologisch verträgliche Salze dieser Verbindungen mit einer organischen oder anorganischen Säure.Also suitable as precursors of naturally-analogous hair dyes are derivatives of the 5,6-dihydroxyindole of the formula (RN2),
Figure 00310002
in the independently of each other
  • R 1 is hydrogen, a C 1 -C 4 -alkyl group or a C 1 -C 4 -hydroxyalkyl group,
  • R 2 is hydrogen or a -COOOH group, where the -COOH group may also be present as a salt with a physiologically compatible cation,
  • R 3 is hydrogen or a C 1 -C 4 -alkyl group,
  • R 4 is hydrogen, a C 1 -C 4 -alkyl group or a group -CO-R 6 , in which R 6 is a C 1 -C 4 -alkyl group, and
  • R 5 is one of the groups mentioned under R 4 ,
and physiologically acceptable salts of these compounds with an organic or inorganic acid.

Besonders bevorzugte Derivate des Indols sind 5,6-Dihydroxyindol, N-Methyl-5,6-dihydroxyindol, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindol, N-Propyl-5,6-dihydroxyindol, N-Butyl-5,6-dihydroxyindol, 5,6-Dihydroxyindol-2-carbonsäure.Particularly preferred derivatives of indole are 5,6-dihydroxyindole, N-methyl-5,6-dihydroxyindole, N-ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-propyl-5,6-dihydroxyindole, N-butyl-5,6-dihydroxyindole, 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid.

Innerhalb dieser Gruppe hervorzuheben sind N-Methyl-5,6-dihydroxyindol, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindol, N-Propyl-5,6-dihydroxyindol, N-Butyl-5,6-dihydroxyindol sowie insbesondere das 5,6-Dihydroxyindol.Within of this group are N-methyl-5,6-dihydroxyindole, N-ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-propyl-5,6-dihydroxyindole, N-butyl-5,6-dihydroxyindole and especially the 5,6-dihydroxyindole.

Die Indolin- beziehungsweise die Indol-Derivate können sowohl als freie Basen als auch in Form ihrer physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, z. B. der Hydrochloride, der Sulfate und Hydrobromide, eingesetzt werden.The Indoline or the indole derivatives can both as free bases as well as in the form of their physiologically acceptable Salts with inorganic or organic acids, e.g. B. the hydrochlorides, sulfates and hydrobromides.

Die Indol- oder Indolin-Derivate sind in diesen üblicherweise in Mengen von 0,05–10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2–5 Gew.-% enthalten.The Indole or indoline derivatives are common in these in amounts of 0.05-10% by weight, preferably 0.2-5 Wt .-% included.

In einer weiteren Ausführungsform kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, das Indolin- oder Indolderivat in Färbemitteln in Kombination mit mindestens einer Aminosäure oder einem Oligopeptid einzusetzen. Die Aminosäure ist vorteilhafterweise eine α-Aminosäure; ganz besonders bevorzugte α-Aminosäuren sind Arginin, Ornithin, Lysin, Serin und Histidin, insbesondere Arginin.In According to another embodiment, it may be preferred according to the invention be the indoline or Indolderivat in colorants in Combination with at least one amino acid or one Use oligopeptide. The amino acid is advantageous an α-amino acid; very particularly preferred α-amino acids are arginine, ornithine, lysine, serine and histidine, in particular Arginine.

Neben den erfindungsgemäßen p-Phenylendiaminderivaten der Formel (I) können die erfindungsgemäßen Färbemittel in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zur Nuancierung einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe enthalten. Dabei handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole.Next the p-phenylenediamine derivatives of the invention of formula (I), the inventive Colorant in a further preferred embodiment of the present invention for shading one or more substantive Dyes contain. These are dyes that directly put on hair and no oxidative process for training need the color. Direct dyes are common Nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.

Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden.Substantive Dyes can be anionic, cationic and nonionic substantive dyes are subdivided.

Anionische direktziehende Farbstoffe:
Als anionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere 6-Hydroxy-5-[(4-sulfophenyl)azo]-2-naphthalinsulfonsäuredinatriumsalz (C. I. 15,985; Food Yellow No. 3; FD&C Yellow No. 6), 2,4-Dinitro-1-naphthol-7-sulfonsäure-dinatriumsalz (C. I. 10,316; Acid Yellow 1; Food Yellow No. 1), 2-(Indan-1,3-dion-2-yl)chinolin-x,x-sulfonsäure (Gemisch aus Mono- und Disulfonsäure) (C. I. 47,005; D&C Yellow No. 10; Food Yellow No. 13; Acid Yellow 3, Yellow 10), 4-((4-Amino-3-sulfophenyl)azo)benzolsulfonsäuredinatriumsalz (C. I. 13,015, Acid Yellow 9), 5-oxy-1-(4-sulfophenyl)-4-[(4-sulfophenyl)azo]pyrazol-3-carbonsäure-trinatriumsalz (C. I. 19,140; Food Yellow No. 4; Acid Yellow 23), 3-[(4-Phenylamino)phenyl]azobezolsulfonsäuresäure-natriumsalz (C. I. 13,065; Ki406; Acid Yellow 36), 9-(2-Carboxyphenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-on (C. I. 45,350; Acid Yellow 73; D&C Yellow No. 8), 5-[(2,4-Dinitrophenyl)amino]-2-phenylaminobenzolsulfonsäure-natriumsalz (C. I. 10,385; Acid Orange 3), 4-[(2,4-Dihydroxyphenyl)azo]-benzolsulfonsäure-natriumsalz (C. I. 14,270; Acid Orange 6), 4-[(2-Hydroxynaphth-1-yl)azo]-benzolsulfonsäure-natriumsalz (C. I. 15,510; Acid Orange 7), 4-[(2,4-Dihydroxy-3-[(2,4-dimethylphenyl)azo]-phenyl)azo]-benzolsulfonsäure-natriumsalz (C. I. 20,170; Acid Orange 24), 4-Hydroxy-3-[(2-methoxyphenyl)azo]-1-naphthalinsulfonsäure-natriumsalz (C. I. 14,710; Acid Red 4), 4-Hydroxy-3-[(4-sulfonaphth-1-yl)azo]-1-naphthalin-sulfonsäure-dinatriumsalz (C. I. 14,720; Acid Red No. 14), 6-Hydroxy-5-[(4-sulfonaphth-1-yl)azo]-2,4-naphthalin-disulfonsäure-trinatriumsalz (C. I. 16,255; Ponceau 4R; Acid Red 18), 3-Hydroxy-4-[(4-sulfonaphth-1-yl)azo]-2,7-naphthalin-disulfonsäuretrinatriumsalz (C. I. 16,185; Acid Red 27), 8-Amino-1-hydroxy-2-(phenylazo)-3,6-naphthalin-disulfonsäuredinatriumsalz (C. I. 17,200; Acid Red 33; Red 33), 5-(Acetylamino)-4-hydroxy-3-[(2-methylphenyl)azo]-2,7-naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (C. I. 18,065; Acid Red 35), 2-(3-Hydroxy-2,4,5,7-tetraioddibenzopyran-6-on-9-yl)-benzoesäure-dinatriumsalz (C. I. 45,430; Acid Red 51), N-[6-(Diethylamino)-9-(2,4-disulfophenyl)-3H-xanthen-3-yliden]-N-ethylethanammonium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (C. I. 45,100; Acid Red 52), 8-[(4-(Phenylazo)phenyl)azo]-7-naphthol-1,3-disulfonsäure-dinatriumsalz (C. I. 27,290; Acid Red 73), 2',4',5',7'-Tetrabrom-3',6'- dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]Xanthen]-3-on-dinatriumsalz (C. I. 45,380; Acid Red 87), 2',4',5',7'-Tetrabrom-4,5,6,7-tetrachlor-3',6'-dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9'[9H]xanthen]-3-on-dinatriumsalz (C. I. 45,410; Acid Red 92), 3',6'-Dihydroxy-4',5'-diiodospiro[isobenzofuran-1(3H),9'(9H)-xanthen]-3-on-dinatriumsalz (C. I. 45425; Acid Red 95), 2-Hydroxy-3-((2- hydroxynaphth-1-yl)azo)-5-nitrobenzolsulfonsäure-natriumsalz (C. I. 15,685; Acid Red 184), 3-Hydroxy-4-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylazo)-naphthalin-1-sulfonsäurenatriumsalz, Chrom-Komplex (Acid Red 195), 3-Hydroxy-4-[(4-methyl-2-sulfonphenyl)azo]-2-naphthalincarbonsäure-calciumsalz (C. I. 15,850:1; Pigment Red 57:1), 3-[(2,4-Dimethyl-5-sulfophenyl)azo]-4-hydroxy-1-naphthalin-sulfonsäure-dinatriumsalz (C. I. 14,700; Food Red No. 1; Ponceau SX; FD&C Red No. 4), 1,4-Bis[(2-sulfo-4-methylphenyl)amino]-9,10-anthrachinon-dinatriumsalz (C. I. 61,570; Acid Green 25), Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-(3,7-disulfo-2-hydroxynaphth-1-yl)carbeniuminneres Salz, Natriumsalz (C. I. 44,090; Food Green No. 4; Acid Green 50), Bis[4-(diethylamino)-phenyl](2,4-disulfophenyl)carbenium-inneres Salz, Natriumsalz (2:1) (C. I. 42,045; Food Blue No. 3; Acid Blue 1), Bis[4-(diethylamino)phenyl](5-hydroxy-2,4-disulfophenyl)-carbenium-inneres Salz, Calciumsalz (2:1) (C. I. 42,051; Acid Blue 3), N-[4-((2,4-Disulfophenyl)[4-[ethyl(phenylmethyl)amino)phenyl]methylen]-2,5-cyclohexadien-1-yliden]-N-ethylbenzolmethanaminium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (C. I. 42,080; Acid Blue 7), (2-Sulfophenyl)di[4-(ethyl((4-sulfophenyl)methyl)amino)phenyl]-carbeniumdinatriumsalz Betain (C. I. 42,090; Acid Blue 9; FD&C Blue No. 1), 1-Amino-4-(phenylamino)-9,10-anthrachinon-2-sulfonsäure (C. I. 62,055; Acid Blue 25), 1-Amino-4-(cyclohexylamino)-9,10-anthrachinon-2-sulfonsäure-natriumsalz (C. I. 62045; Acid Blue 62), 2-(1,3-Dihydro-3-oxo-5-sulfo-2H-indol-2-yliden)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-indol-5-sulfonsäure-dinatriumsalz (C. I. 73,015; Acid Blue 74), 9-(2-Carboxyphenyl)-3-[(2-methylphenyl)amino]-6-[(2-methyl-4-sulfophenyl)amino]xanthylium-inneres Salz, Natriumsalz (C. I. 45,190; Acid Violet 9), 1-Hydroxy-4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)amino]-9,10-anthrachinon-natriumsalz (C. I. 60,730; D&C Violett No. 2; Acid Violet 43), Bis[3-nitro-4-[(4-phenylamino)-3-sulfo-phenylamino]-phenyl]-sulfon (C. I. 10,410; Acid Brown 13), 5-Amino-4-hydroxy-6-[(4-nitrophenyl)-azo]-3-(phenylazo)-2,7-naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (C. I. 20,470; Acid Black 1), 3-Hydroxy-4-[(2-hydroxynaphth-1-yl)azo]-7-nitro-1-naphthalin-sulfonsäure-chromkomplex (3:2) (C. I. 15,711; Acid Black 52), 4-(Acetylamino)-5-hydroxy-6-[(7-sulfo-4-[(4-sulfophenyl)azo]naphth-1-yl)azo]-1,7-naphthalindisulfonsäuretetranatriumsalz (C. I. 28,440; Food Black No. 1), 3','',5',5''-Tetrabromphenolsulfonphthalein (Bromphenolblau).Anionic substantive dyes:
Particularly suitable anionic direct dyes are 6-hydroxy-5 - [(4-sulfophenyl) azo] -2-naphthalenesulfonic acid disodium salt (CI 15.985, Food Yellow No. 3, FD & C Yellow No. 6), 2,4-dinitro-1 naphthol-7-sulfonic acid disodium salt (CI 10,316, Acid Yellow 1, Food Yellow No. 1), 2- (indan-1,3-dion-2-yl) quinoline-x, x-sulfonic acid (mixture of mono- and di-sodium Disulfonic acid) (CI 47,005, D & C Yellow No. 10, Food Yellow No. 13, Acid Yellow 3, Yellow 10), 4 - ((4-amino-3-sulfophenyl) azo) benzenesulfonic acid disodium salt (CI 13,015, Acid Yellow 9), 5-oxy-1- (4-sulfophenyl) -4 - [(4-sulfophenyl) azo] pyrazole-3-carboxylic acid trisodium salt (CI 19.140, Food Yellow No. 4, Acid Yellow 23), 3 - [(4- Phenylamino) phenyl] azobenzenesulfonic acid, sodium salt (CI 13.065, Ki406, Acid Yellow 36), 9- (2-carboxyphenyl) -6-hydroxy-3H-xanthen-3-one (CI 45.350, Acid Yellow 73, D & C Yellow No. 8 ), 5 - [(2,4-dinitrophenyl) amino] -2-phenylaminobenzenesulfonic acid, sodium salt (CI 10,385; Acid Orange 3), 4 - [(2,4-dihydroxyphenyl) azo] -be noluenesulfonic acid sodium salt (CI 14,270; Acid Orange 6), 4 - [(2-hydroxynaphth-1-yl) azo] -benzenesulfonic acid, sodium salt (CI 15.510, Acid Orange 7), 4 - [(2,4-dihydroxy-3 - [(2,4-) dimethylphenyl) azo] -phenyl) azo] -benzenesulfonic acid, sodium salt (CI 20,170; Acid Orange 24), 4-hydroxy-3 - [(2-methoxyphenyl) azo] -1-naphthalenesulfonic acid, sodium salt (CI 14,710, Acid Red 4) , 4-hydroxy-3 - [(4-sulfonaphth-1-yl) azo] -1-naphthalenesulfonic acid disodium salt (CI 14,720; Acid Red No. 14), 6-hydroxy-5 - [(4-sulfonaphthalene) 1-yl) azo] -2,4-naphthalenedisulfonic acid trisodium salt (CI 16,255, Ponceau 4R, Acid Red 18), 3-hydroxy-4 - [(4-sulfonaphth-1-yl) azo] -2,7 naphthalene-disulfonic acid trisodium salt (CI 16.185, Acid Red 27), 8-amino-1-hydroxy-2- (phenylazo) -3,6-naphthalene-disulfonic acid disodium salt (CI 17,200, Acid Red 33, Red 33), 5- (acetylamino ) -4-hydroxy-3 - [(2-methylphenyl) azo] -2,7-naphthalenedisulfonic acid disodium salt (CI 18.065; Acid Red 35), 2- (3-hydroxy-2,4,5,7- tetraiodedibenzopyran-6-on-9-yl) -benzoic acid disodium salt (CI 45,430; Acid Red 51), N- [6- (Di ethylamino) -9- (2,4-disulfophenyl) -3H-xanthen-3-ylidene] -N-ethyl-urethane ammonium hydroxide, inner salt, sodium salt (CI 45, 100; Acid Red 52), 8 - [(4- (phenylazo) phenyl) azo] -7-naphthol-1,3-disulfonic acid disodium salt (CI 27.290; Acid Red 73), 2 ', 4', 5 ', 7' Tetrabromo-3 ', 6'-dihydroxyspiro [isobenzofuran-1 (3H), 9' - [9H] xanthene] -3-one disodium salt (CI 45.380; Acid Red 87), 2 ', 4', 5 ', 7'-Tetrabromo-4,5,6,7-tetrachloro-3 ', 6'-dihydroxyspiro [isobenzofuran-1 (3H), 9' [9H] xanthene] -3-one disodium salt (CI 45.410; Acid Red 92 ), 3 ', 6'-dihydroxy-4', 5'-diiodospiro [isobenzofuran-1 (3H), 9 '(9H) -xanthen] -3-one-disodium salt (CI 45425; Acid Red 95), 2- Hydroxy-3 - ((2-hydroxynaphth-1-yl) azo) -5-nitrobenzenesulfonic acid, sodium salt (CI 15,685, Acid Red 184), 3-hydroxy-4- (3-methyl-5-oxo-1-phenyl) 4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylazo) -naphthalene-1-sulfonic acid sodium salt, chromium complex (Acid Red 195), 3-hydroxy-4 - [(4-methyl-2-sulfonphenyl) azo] -2 -naphthalenecarboxylic acid calcium salt (CI 15.850: 1; Pigment Red 57: 1), 3 - [(2,4-dimethyl-5-sulfophenyl) azo] -4-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid disodium salt (CI 14,700; Food Red No. 1, Ponceau SX, FD & C Red No. 4), 1,4-Bis [(2-sulfo-4-methylphenyl) amino] -9,10-anthraquinone-dinat potassium salt (CI 61.570, Acid Green 25), bis [4- (dimethylamino) phenyl] - (3,7-disulfo-2-hydroxynaphth-1-yl) carbenium internal salt, sodium salt (CI 44,090, Food Green No. 4, Acid Green 50), bis [4- (diethylamino) -phenyl] (2,4-disulfophenyl) carbenium inner salt, sodium salt (2: 1) (CI 42.045, Food Blue No. 3, Acid Blue 1), Bis [4 - (diethylamino) phenyl] (5-hydroxy-2,4-disulfophenyl) -carbenium inner salt, calcium salt (2: 1) (CI 42,051, Acid Blue 3), N- [4 - ((2,4-disulfophenyl ) [4- [ethyl (phenylmethyl) amino) phenyl] methylene] -2,5-cyclohexadien-1-ylidene] -N-ethylbenzenemethanamine hydroxide, inner salt, sodium salt (CI 42,080, Acid Blue 7), (2-sulfophenyl ) di [4- (ethyl ((4-sulfophenyl) methyl) amino) phenyl] -carbenium disodium salt betaine (CI 42.090, Acid Blue 9, FD & C Blue No. 1), 1-amino-4- (phenylamino) -9,10 anthraquinone-2-sulfonic acid (CI 62.055, Acid Blue 25), 1-amino-4- (cyclohexylamino) -9,10-anthraquinone-2-sulfonic acid, sodium salt (CI 62045; Acid Blue 62), 2- (1, 3-dihydro-3-oxo-5-sulfo-2H-indol-2-ylidene) -2,3-dih ydro-3-oxo-1H-indole-5-sulfonic acid disodium salt (CI 73.015; Acid Blue 74), 9- (2-carboxyphenyl) -3 - [(2-methylphenyl) amino] -6 - [(2-methyl-4-sulfophenyl) amino] xanthylium inner salt, sodium salt (CI 45.190, Acid Violet 9), 1-hydroxy-4 - [(4-methyl-2-sulfophenyl) amino] -9,10-anthraquinone sodium salt (CI 60,730, D & C Violet No. 2, Acid Violet 43), bis [3-nitro- 4 - [(4-phenylamino) -3-sulfophenylamino] -phenyl] -sulfone (CI 10.410; Acid Brown 13), 5-amino-4-hydroxy-6 - [(4-nitrophenyl) -azo] -3 (phenylazo) -2,7-naphthalenedisulfonic acid disodium salt (CI 20,470, Acid Black 1), 3-hydroxy-4 - [(2-hydroxynaphth-1-yl) azo] -7-nitro-1-naphthalene sulfonic acid-chromium complex (3: 2) (CI 15,711, Acid Black 52), 4- (acetylamino) -5-hydroxy-6 - [(7-sulfo-4 - [(4-sulfophenyl) azo] naphth-1-yl azo] -1,7-naphthalenedisulfonic acid tetrasodium salt (CI 28,440, Food Black No. 1), 3 ', ", 5', 5" -tetrabromophenolsulfonephthalein (bromophenol blue).

Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 und Acid Black 52 bekannten Verbindungen.preferred anionic substantive dyes are among the international ones Designations or trade names Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 and Acid Black 52 known compounds.

Kationische direktziehende Farbstoffe:
Als kationische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere 9-(Dimethylamino)-benzo[a]phenoxazin-7-ium-chlorid (C. I. 51,175; Basic Blue 6), Di[4-(diethylamino)phenyl][4-(ethylamino)naphthyl]carbenium-chlorid (C. I. 42,595; Basic Blue 7), Di-(4-(dimethylamino)phenyl)-(4-(methyl-phenylamino)-naphthalin-1-yl)carbenium-chlorid (C. I. 42,563; Basic Blue 8), 3,7-Di(dimethylamino)phenothiazin-5-ium-chlorid (C. I. 52,015 Basic Blue 9), Di[4-(dimethylamino)phenyl][4-(phenylamino)naphthyl]carbenium-chlorid (C. I. 44,045; Basic Blue 26), 2-[(4-(Ethyl(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)azo]-6-methoxy-3-methyl-benzothiazolium-methylsulfat (C. I. 11,154; Basic Blue 41), 8-Amino-2-brom-5-hydroxy-4-imino-6-[(3-(trimethylammonio)phenyl)amino]-1(4H)-naphthalinonchlorid (C. I. 56,059; Basic Blue No. 99), Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-[4-(methylamino)phenyl]carbenium-chlorid (C. I. 42,535; Basic Violet 1), Tri(4-amino-3-methylphenyl)carbenium-chlorid (C. I. 42,520; Basic Violet 2), Tri[4-(dimethylamino)-phenyl]carbeniumchlorid (C. I. 42,555; Basic Violet 3), 2-[3,6-(Diethylamino)dibenzopyranium-9-yl]-benzoesäurechlorid (C. I. 45,170; Basic Violet 10), Di(4-aminophenyl)(4-amino-3-methylphenyl)carbeniumchlorid (C. I. 42,510 Basic Violet 14), 1,3-Bis[(2,4-diamino-5-methylphenyl)azo]-3-methylbenzol (C. I. 21,010; Basic Brown 4), 1-[(4-Aminophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (C. I. 12,250; Basic Brown 16), 1-[(4-Amino-2-nitrophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphtholchlorid, 1-[(4-Amino-3-nitrophenynazo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (C. I. 12,251; Basic Brown 17), 3-[(4-Amino-2,5-dimethoxyphenyl)azo]-N,N,N-trimethylbenzolaminiumchlorid (C. I. 12,605, Basic Orange 69), 3,7-Diamino- 2,8-dimethyl- 5-phenylphenazinium-chlorid (C. I. 50,240; Basic Red 2), 1,4-Dimethyl-5-[(4-(dimethylamino)phenyl)azo]-1,2,4-triazolium-chlorid (C. I. 11,055; Basic Red 22), 2-Hydroxy-1-[(2-methoxyphenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-naphthalin-chlorid (C. I. 12,245; Basic Red 76), Di[4-(dimethylamino)phenyl]iminomethan-hydrochlorid (C. I. 41,000; Basic Yellow 2), 2-[2-((2,4-Dimethoxyphenyl)amino)ethenyl]-1,3,3-timethyl-3H-indol-1-ium-chlorid (C. I. 48,055; Basic Yellow 11), 3-Methyl-1-phenyl-4-[(3-(trimethylammonio)phenyl)azo]-pyrazol-5-on-chlorid (C. I. 12,719; Basic Yellow 57), Bis[4-(diethylamino)phenyl]phenylcarbenium-hydrogensulfat (1:1) (C. I. 42,040; Basic Green 1), Di(4-(dimethylamino)phenyl)-phenylmethanol (C. I. 42,000; Basic Green 4), 1-(2-Morpholiniumpropylamino)-4-hydroxy-9,10-anthrachinon-methylsulfat, 1-[(3-(Dimethyl-propylaminium)-propyl)amino]-4-(methylamino)-9,10-anthrachinon-chlorid und direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist.Cationic direct dyes:
Particularly suitable cationic direct dyes are 9- (dimethylamino) benzo [a] phenoxazine-7-ium chloride (CI 51.175; Basic Blue 6), di [4- (diethylamino) phenyl] [4- (ethylamino) naphthyl]. carbenium chloride (CI 42,595; Basic Blue 7), di (4- (dimethylamino) phenyl) - (4- (methylphenylamino) -naphthalen-1-yl) carbenium chloride (CI 42,563, Basic Blue 8), 3,7-Di (dimethylamino) phenothiazine-5-ium chloride (CI 52.015 Basic Blue 9), di [4- (dimethylamino) phenyl] [4- (phenylamino) naphthyl] carbenium chloride (CI 44.045, Basic Blue 26 ), 2 - [(4- (ethyl (2-hydroxyethyl) amino) phenyl) azo] -6-methoxy-3-methylbenzothiazolium methylsulfate (CI 11.154, Basic Blue 41), 8-amino-2-bromo 5-hydroxy-4-imino-6 - [(3- (trimethylammonio) phenyl) amino] -1 (4H) -naphthalenoyl chloride (CI 56.059; Basic Blue No. 99), bis [4- (dimethylamino) phenyl] - [ 4- (methylamino) phenyl] carbenium chloride (CI 42,535, Basic Violet 1), tri (4-amino-3-methylphenyl) carbenium chloride (CI 42,520, Basic Violet 2), tri [4- (dimethylamino) -phenyl ] carbenium chloride (CI 42.555; Basic Violet 3), 2- [3,6- (diethylamino) dibenzopyranium-9-yl] benzoic acid chloride (CI 45,170, Basic Violet 10), di (4-aminophenyl) (4-amino-3-methylphenyl) carbenium chloride (CI 42.510 Basic Violet 14), 1,3-bis [(2,4-diamino-5-methylphenyl) azo] -3-methylbenzene (CI 21.010, Basic Brown 4), 1 - [(4-aminophenyl) azo] -7 - (trimethylammonio) -2-naphthol chloride (CI 12.250; Basic Brown 16), 1 - [(4-amino-2-nitrophenyl) azo] -7- (trimethylammonio) -2-naphthol chloride, 1 - [(4- Amino-3-nitrophenynazo] -7- (trimethylammonio) -2-naphthol chloride (CI 12,251, Basic Brown 17), 3 - [(4-amino-2,5-dimethoxyphenyl) azo] -N, N, N- trimethylbenzolaminium chloride (CI 12,605, Basic Orange 69), 3,7-diamino-2,8-dimethyl-5-phenylphenazinium chloride (CI 50.240, Basic Red 2), 1,4-dimethyl-5 - [(4- (dimethylamino) ) phenyl) azo] -1,2,4-triazolium chloride (CI 11.055, Basic Red 22), 2-hydroxy-1 - [(2-methoxyphenyl) azo] -7- (trimethylammonio) -naphthalene chloride (CI 12,245; Basic Red 76), di [4- (dimethylamino) phenyl] iminomethane hydrochloride (CI 41,000, Basic Yel low 2), 2- [2 - ((2,4-dimethoxyphenyl) amino) ethenyl] -1,3,3-trimethyl-3H-indol-1-ium chloride (CI 48,055; Basic Yellow 11), 3-methyl-1-phenyl-4 - [(3- (trimethylammonio) phenyl) azo] pyrazol-5-one chloride (CI 12.719; Basic Yellow 57), bis [4- (diethylamino) phenyl] phenylcarbenium hydrogensulfate (1: 1) (CI 42.040, Basic Green 1), di (4- (dimethylamino) phenyl) phenylmethanol (CI 42,000, Basic Green 4), 1- (2-morpholiniumpropylamino) -4-hydroxy -9,10-anthraquinone methylsulfate, 1 - [(3- (dimethylpropylaminium) -propyl) amino] -4- (methylamino) -9,10-anthraquinone chloride and substantive dyes containing a heterocycle containing at least has a quaternary nitrogen atom.

Bevorzugte kationische direktziehenden Farbstoffe sind dabei

  • (a) kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14,
  • (b) aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie
  • (c) direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, wie sie beispielsweise in der EP-A2-998 908 , auf die an dieser Stelle explizit Bezug genommen wird, in den Ansprüchen 6 bis 11 genannt werden.
Preferred cationic substantive dyes are included
  • (a) cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14,
  • (b) aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group, such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well as
  • (C) direct dyes containing a heterocycle having at least one quaternary nitrogen atom, as described for example in the EP-A2-998 908 to which reference is made at this point, are called in the claims 6 to 11.

Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe der Gruppe (c) sind insbesondere die folgenden Verbindungen:

Figure 00350001
Figure 00360001
Figure 00370001
Preferred cationic substantive dyes of group (c) are in particular the following compounds:
Figure 00350001
Figure 00360001
Figure 00370001

Die Verbindungen der Formeln (DZ1), (DZ3) und (DZ5), die auch unter den Bezeichnungen Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 bekannt sind, sind ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe der Gruppe (c).The Compounds of the formulas (DZ1), (DZ3) and (DZ5), which are also available under the terms Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51 are very particularly preferred cationic substantive Dyes of group (c).

Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe.The cationic direct dyes, which are sold under the trademark Arianor ®, according to the invention are also very particularly preferred cationic direct dyes.

Nichtionische direktziehende Farbstoffe:
Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe.Nonionic substantive dyes:
Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes.

In einer anderen Klassifizierung werden die direktziehenden Farbstoffe entsprechend ihren Färbungen eingeteilt.In another classification is the substantive dyes divided according to their colorations.

Geeignete blaue Nitrofarbstoffe sind insbesondere:
1,4-Bis[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol, 1-(2-Hydroxyethyl)amino-2-nitro-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-benzol (HC Blue 2), 1-Methylamino-4- [methyl-(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Blue 6), 1-[(2,3- Dihydroxypropyl)-amino]-4-[ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Blue 9), 1-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-4-[methyl-(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Blue 10), 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-1-[(2-methoxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Blue 11), 4-[Ethyl-(2-hydroxyethyl)-amino]-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Blue 12), 2-((4-Amino-2-nitrophenylamino)-5-dimethylamino-benzoesäure (HC Blue 13), 1-Amino-3-methyl-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-6-nitrobenzol (HC Violet 1), 1-(3-Hydroxypropylamino)-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]- 2-nitrobenzol (HC Violet 2), 1-(2-Aminoethylamino)-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol, 4-(Di(2-hydroxyethyl)amino)-2-nitro-1-phenylamino-benzol.Suitable blue nitro dyes are in particular:
1,4-bis [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene, 1- (2-hydroxyethyl) amino-2-nitro-4- [di (2-hydroxyethyl) amino] benzene (HC Blue 2), 1-Methylamino-4- [methyl- (2,3-dihydroxypropyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Blue 6), 1 - [(2,3-dihydroxypropyl) amino] -4- [ethyl- (2- hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene hydrochloride (HC Blue 9), 1 - [(2,3-dihydroxypropyl) amino] -4- [methyl (2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Blue 10) , 4- [di (2-hydroxyethyl) amino] -1 - [(2-methoxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Blue 11), 4- [ethyl- (2-hydroxyethyl) amino] -1- [ (2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene hydrochloride (HC Blue 12), 2 - ((4-amino-2-nitrophenylamino) -5-dimethylaminobenzoic acid (HC Blue 13), 1-amino-3-methyl 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -6-nitrobenzene (HC Violet 1), 1- (3-hydroxypropylamino) -4- [di (2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Violet 2), 1- (2-aminoethylamino) -4- [di (2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene, 4- (di (2-hydroxyethyl) amino) -2-nitro-1-phenylaminobenzene.

Geeignete rote Nitrofarbstoffe sind insbesondere:
1-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 7), 2-Amino-4,6-dinitrophenol (Pikraminsäure) und deren Salze, 1,4-Diamino-2-nitrobenzol (C. I. 76,070), 4-Amino-2-nitro-diphenylamin (HC Red 1), 1-Amino-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Red 13), 1-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 3), 4-[(2-Hydroxyethyl)methylamino]-1-(methylamino)-2-nitrobenzol, 1-Amino-4-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-5-methyl-2-nitrobenzol, 1-Amino-4-(methylamino)-2-nitrobenzol, 4-Amino-2-nitro-1-[(prop-2-en-1-yl)-amino]benzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3-nitrophenol, 4-[(2-Nitrophenyl)amino]phenol (HC Orange 1), 1-[(2-Aminoethyl)amino]-4-(2-hydroxyethoxy)-2-nitrobenzol (HC Orange 2), 4-(2,3-Dihydroxypropoxy)-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Orange 3), 1-Amino-5-chlor-4-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 10), 5-Chlor-1,4-[di(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red 11), 2-[(2- Hydroxyethyl)amino]-4,6-dinitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol (HC Red BN), 2,5-Diamino-6-nitropyridin, 6-Amino-3-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitropyridin, 3-Amino-6-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitropyridin, 3-Amino-6-(ethylamino)-2-nitropyridin, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-6-(methylamino)-2-nitropyridin, 3-Amino-6-(methylamino)-2-nitropyridin, 6-(Ethylamino)-3-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitropyridin, 1,2,3,4-Tetrahydro-6-nitrochinoxalin, 7-Amino-3,4-dihydro-6-nitro-2H-1,4-benzoxazin (HC Red 14).Suitable red nitro dyes are in particular:
1-Amino-4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Red 7), 2-amino-4,6-dinitrophenol (picramic acid) and its salts, 1,4-diamino-2-nitrobenzene ( CI 76,070), 4-amino-2-nitro-diphenylamine (HC Red 1), 1-amino-4- [di (2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene hydrochloride (HC Red 13), 1-amino- 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Red 3), 4 - [(2-hydroxyethyl ) methylamino] -1- (methylamino) -2-nitrobenzene, 1-amino-4 - [(2,3-dihydroxypropyl) amino] -5-methyl-2-nitrobenzene, 1-amino-4- (methylamino) -2 -nitrobenzene, 4-amino-2-nitro-1 - [(prop-2-en-1-yl) amino] benzene, 4-amino-3-nitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] - 3-nitrophenol, 4 - [(2-nitrophenyl) amino] phenol (HC Orange 1), 1 - [(2-aminoethyl) amino] -4- (2-hydroxyethoxy) -2-nitrobenzene (HC Orange 2), 4 - (2,3-dihydroxypropoxy) -1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Orange 3), 1-amino-5-chloro-4 - [(2,3-dihydroxypropyl) amino] - 2-nitrobenzene (HC Red 10), 5-chloro-1,4- [di (2,3-dihydroxypropyl) amino] -2-nitrobenzene ol (HC Red 11), 2 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4,6-dinitrophenol, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid, 2 - [(4-amino-2-nitrophenyl) amino] benzoic acid, 2 Chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4 - [(3-hydroxypropyl) amino] -3-nitrophenol (HC Red BN), 2,5-diamino-6 -nitropyridine, 6-amino-3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitropyridine, 3-amino-6 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitropyridine, 3-amino-6- (ethylamino) 2-nitropyridine, 3 - [(2-Hydro xyethyl) amino] -6- (methylamino) -2-nitropyridine, 3-amino-6- (methylamino) -2-nitropyridine, 6- (ethylamino) -3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitropyridine, 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitroquinoxaline, 7-amino-3,4-dihydro-6-nitro-2H-1,4-benzoxazine (HC Red 14).

Geeignete gelbe Nitrofarbstoffe sind insbesondere:
1,2-Diamino-4-nitrobenzol (C. I. 76,020), 1-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Yellow 2), 1-(2-Hydroxyethoxy)-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 4), 1-Amino-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 5), 4-[(2,3-Dihydroxypropyl)-amino]-3-nitro-1-trifluormethylbenzol (HC Yellow 6), 2-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrophenol, 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-1-methoxy-5-nitrobenzol, 2-Amino-3-nitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1-Amino-2-methyl-6-nitrobenzol, 1-(2-Hydroxyethoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzol, 2,3-(Dihydroxypropoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzol, 3-[(2-Aminoethyl)amino]-1-methoxy-4-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Yellow 9), 1-Chlor-2,4-bis[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow 10), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-5-nitrophenol (HC Yellow 11), 1-[(2'-Ureidoethyl)amino]-4-nitrobenzol, 1-Amino-4-[(2-aminoethyl)amino]-5-methyl-2-nitrobenzol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Chlor-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitrobenzol (HC Yellow 12), 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-trifluormethyl-benzol (HC Yellow 13), 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-benzonitril (HC Yellow 14), 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-benzamid (HC Yellow 15) 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methyl-1-nitrobenzol, 4-Chlor-3-[(2-hydroxyethyl)amino]-1-nitrobenzol.Suitable yellow nitro dyes are in particular:
1,2-diamino-4-nitrobenzene (CI 76,020), 1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene (HC Yellow 2), 1- (2-hydroxyethoxy) -2 - [(2-hydroxyethyl) amino] -5-nitrobenzene (HC Yellow 4), 1-amino-2 - [(2-hydroxyethyl) amino] -5-nitrobenzene (HC Yellow 5), 4 - [(2,3-dihydroxypropyl) amino] - 3-nitro-1-trifluoromethylbenzene (HC Yellow 6), 2- [di (2-hydroxyethyl) amino] -5-nitrophenol, 2 - [(2-hydroxyethyl) amino] -1-methoxy-5-nitrobenzene, 2- Amino-3-nitrophenol, 2-amino-4-nitrophenol, 1-amino-2-methyl-6-nitrobenzene, 1- (2-hydroxyethoxy) -3-methylamino-4-nitrobenzene, 2,3- (dihydroxypropoxy) - 3-methylamino-4-nitrobenzene, 3 - [(2-aminoethyl) amino] -1-methoxy-4-nitrobenzene hydrochloride (HC Yellow 9), 1-chloro-2,4-bis [(2-hydroxyethyl) amino ] -5-nitrobenzene (HC Yellow 10), 2 - [(2-hydroxyethyl) amino] -5-nitrophenol (HC Yellow 11), 1 - [(2'-ureidoethyl) amino] -4-nitrobenzene, 1-amino -4 - [(2-aminoethyl) amino] -5-methyl-2-nitrobenzene, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-chloro-4 - [(2-hydroxyethyl ) amino] -3-nitrobenzene (HC Yellow 12), 4 - [(2 -Hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-trifluoromethylbenzene (HC Yellow 13), 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitrobenzonitrile (HC Yellow 14), 4 - [(2-hydroxyethyl ) amino] -3-nitrobenzamide (HC Yellow 15) 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methyl-1-nitrobenzene, 4-chloro-3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -1- nitrobenzene.

Geeignete Chinonfarbstoffe sind insbesondere:
1,4-Di[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-9,10-anthrachinon, 1,4-Di[(2-hydroxyethynamino]-9,10-anthrachinon (C. I. 61,545, Disperse Blue 23), 1-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methylamino-9,10-anthrachinon (C. I. 61,505, Disperse Blue 3), 2-[(2-Aminoethyl)amino]-9,10-anthrachinon (HC Orange 5), 1-Amino-4-hydroxy-9,10-anthrachinon (C. I. 60,710, Disperse Red 15), 1-Hydroxy-4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)amino]-9,10-anthrachinon, 7-Beta-D-glucopyranosyl-9,10-dihydro-1-methyl-9,10-dioxo-3,5,6,8-tetrahydroxy-2-anthracencarbonsäure (C. I. 75,470, Natural Red 4), 1-[(3-Aminopropyl)amino]-4-methylamino-9,10-anthrachinon (HC Blue 8), 1-[(3-Aminopropyl)-amino]-9,10-anthrachinon (HC Red 8), 1,4-Diamino-2-methoxy-9,10-anthrachinon (C. I. 62,015, Disperse Red 11, Solvent Violet No. 26), 1,4-Dihydroxy-5,8-bis[(2-hydroxyethyl)amino]-9,10-anthrachinon (C. I. 62,500, Disperse Blue 7, Solvent Blue No. 69), 1,4-Diamino-9,10-anthrachinon (C. I. 61,100, Disperse Violet 1), 1-Amino-4-(methylamino)-9,10-anthrachinon (C. I. 61,105, Disperse Violet 4, Solvent Violet No. 12), 2-Hydroxy-3-methoxy-1,4-naphthochinon, 2,5-Dihydroxy-1,4-naphthochinon, 2-Hydroxy-3-methyl-1,4-naphthochinon, N-{6-[(3-Chlor-4-(methylamino)phenyl)imino]-4-methyl-3-oxo-1,4-cyclohexadien-1-yl}harnstoff (HC Red 9), 2-{{4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]phenyl}amino}-5-[(2-hydroxyethyl)amino]-2,5-cyclohexadien-1,4-dion (HC Green 1), 5-Hydroxy-1,4-naphthochinon (C. I. 75,500, Natural Brown 7), 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon (C. I. 75,480, 000), 4Natural Orange 6), 1,2-Dihydro-2-(1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-yliden)-3H-indol-3-on (C. I. 73,-{{5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl}imino}-4,5-dihydro-5-[(2-hydroxyethyl)-imino]-1-methyl-1H-Pyrazol-sulfat (1:1), Hydrat (1:1).Suitable quinone dyes are in particular:
1,4-Di [(2,3-dihydroxypropyl) amino] -9,10-anthraquinone, 1,4-di [(2-hydroxyethynamino] -9,10-anthraquinone (CI 61,545, Disperse Blue 23), 1 [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methylamino-9,10-anthraquinone (CI 61,505, Disperse Blue 3), 2 - [(2-aminoethyl) amino] -9,10-anthraquinone (HC Orange 5), 1 Amino-4-hydroxy-9,10-anthraquinone (CI 60.710, Disperse Red 15), 1-hydroxy-4 - [(4-methyl-2-sulfophenyl) amino] -9,10-anthraquinone, 7-beta- D-glucopyranosyl-9,10-dihydro-1-methyl-9,10-dioxo-3,5,6,8-tetrahydroxy-2-anthracenecarboxylic acid (CI 75,470, Natural Red 4), 1 - [(3-aminopropyl) amino] -4-methylamino-9,10-anthraquinone (HC Blue 8), 1 - [(3-aminopropyl) amino] -9,10-anthraquinone (HC Red 8), 1,4-diamino-2-methoxy -9,10-anthraquinone (CI 62.015, Disperse Red 11, Solvent Violet No. 26), 1,4-dihydroxy-5,8-bis [(2-hydroxyethyl) amino] -9,10-anthraquinone (CI 62,500, Disperse Blue 7, Solvent Blue No. 69), 1,4-diamino-9,10-anthraquinone (CI 61.100, Disperse Violet 1), 1-amino-4- (methylamino) -9,10-anthraquinone (CI 61.105, Disperse Violet 4, Solvent Violet No. 12), 2-hydroxy-3-methoxy-1,4-naphthoquinone, 2,5-dihydroxy-1,4-naphthoquinone, 2-hydroxy-3-methyl-1,4-naphthoquinone, N- {6 - [( 3-chloro-4- (methylamino) phenyl) imino] -4-methyl-3-oxo-1,4-cyclohexadien-1-yl} urea (HC Red 9), 2 - {{4- [di (2- hydroxyethyl) amino] phenyl} amino} -5 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2,5-cyclohexadiene-1,4-dione (HC Green 1), 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone (CI 75,500, Natural Brown 7), 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone (CI 75,480,000), 4Natural Orange 6), 1,2-dihydro-2- (1,3-dihydro-3-oxo-2H-indole-2 -ylidene) -3H-indol-3-one (CI 73, - {{5 - [(2-hydroxyethyl) amino] -1-methyl-1H-pyrazol-4-yl} imino} -4,5-dihydro- 5 - [(2-hydroxyethyl) -imino] -1-methyl-1H-pyrazole sulfate (1: 1), hydrate (1: 1).

Geeignete neutrale Azofarbstoffe sind insbesondere:
1-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-3-methyl-4-[(4-nitrophenyl)azo]-benzol (C. I. 11,210, Disperse Red 17), 1-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(4-nitrophenyl)azo]-benzol (Disperse Black 9), 4-[(4-Aminophenyl)azo]-1-[di(2-hydroxyethyl)amino]-3-methylbenzol (HC Yellow 7), 2,6-Diamino-3-[(pyridin-3-yl)azo]-pyridin, 2-{[4-(Acetylamino)phenyljazo}-4-methylphenol (C. I. 11855; Disperse Yellow 3), 4-[(4-Nitrophenyl)azo]-anilin (C. I. 11,005; Disperse Orange 3).Suitable neutral azo dyes are in particular:
1- [di (2-hydroxyethyl) amino] -3-methyl-4 - [(4-nitrophenyl) azo] benzene (CI 11.210, Disperse Red 17), 1- [di (2-hydroxyethyl) amino] -4 - [(4-nitrophenyl) azo] benzene (Disperse Black 9), 4 - [(4-aminophenyl) azo] -1- [di (2-hydroxyethyl) amino] -3-methylbenzene (HC Yellow 7), 2 , 6-diamino-3 - [(pyridin-3-yl) azo] -pyridine, 2 - {[4- (acetylamino) -phenyl] -azo-4-methylphenol (CI 11855, Disperse Yellow 3), 4 - [(4- Nitrophenyl) azo] -aniline (CI 11.005, Disperse Orange 3).

Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol.preferred Nonionic direct dyes are among the international ones Designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 known compounds, and 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl) amino-5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl) amino-4-nitrobenzene, 2 - [(4-amino-2-nitrophenyl) amino] benzoic acid, 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, Picramic acid and its salts, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid and 2-chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol.

Es ist nicht erforderlich, dass die direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen.It It is not necessary that the substantive dyes each represent uniform connections.

Vielmehr können, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z. B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.Rather, due to the production process for the individual dyes, in subordinate Neten quantities still other components may be included, as far as they do not adversely affect the Därbeergebnis or for other reasons, eg. As toxicological, must be excluded.

Die direktziehenden Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, eingesetzt. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen beträgt vorzugsweise höchstens 20 Gew.-%.The substantive dyes are each preferably in an amount from 0.001 to 20% by weight, based on the total application preparation, used. The total amount of substantive dyes is preferably at most 20% by weight.

Weiterhin können als direktziehende Farbstoffe auch Naturfarbstoffe eingesetzt werden. Als Naturfarbstoffe im Sinne der Erfindung sind Farbstoffe zu verstehen, die aus Pflanzenteilen gewonnen werden. Dazu eignen sich bevorzugt unterschiedliche Pflanzenteile, je nach gewünschtem Farbstoff. Es versteht sich jedoch, dass ein Farbstoff aus mehr als einem Pflanzenteil gewonnen werden kann.Farther can as direct dyes and natural dyes be used. As natural dyes in the context of the invention Understanding dyes derived from parts of plants. For this purpose, preferably different parts of plants are suitable, depending on desired dye. It is understood, however, that a Dye can be obtained from more than one plant part.

Die bevorzugten Pflanzenteile zur Gewinnung von Naturfarbstoffen sind in der Gruppe enthalten, die gebildet wird aus Wurzel, Stengel, Rinde, Kernholz, Harz, Blüte, Blatt, Frucht und Pflanzensaft. Im Sinne der Erfindung ist es für Naturfarbstoffe weiterhin ist nicht erforderlich, dass die aus den Pflanzenteilen gewonnenen Mittel Farbstoffe als solche darstellen, sondern dass sie gegebenenfalls auch Farbstoffvorstufen darstellen, die durch nachfolgende chemische Reaktionen den eigentlichen Farbstoff ausbilden. Genannt sei hier insbesondere die Oxidation mit Luftsauerstoff zur Ausbildung des Chromophors.The are preferred plant parts for the production of natural dyes contained in the group, which is formed from root, stems, Bark, heartwood, resin, blossom, leaf, fruit and sap. For the purposes of the invention, it is still for natural dyes it is not necessary that the funds obtained from the plant parts Dyes represent as such, but that they may be also represent dye precursors, which are characterized by subsequent chemical Reactions form the actual dye. Called here in particular the oxidation with atmospheric oxygen to form the Chromophore.

Es ist insbesondere im Sinne der Erfindung nicht erforderlich, dass die Farbstoffe beziehungsweise Farbstoffvorstufen jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Bedingt durch unterschiedliche, nicht einheitliche Gewinnungsverfahren wie beispielsweise unterschiedliche Extraktions- oder Fermentationsbedingungen oder durch Nutzung verschiedener, regionaler Unterarten und verschiedener Pflanzenteile oder teilweise auch aus kultur-historischer Tradition enthalten manche genannten Naturfarbstoffe bewusst keine einheitlichen Verbindungen, sondern Gemische aus Farbstoffen, Farbstoffvorstufen und weiteren Komponenten, wie insbesondere Gerbstoffen.It is in particular for the purposes of the invention not required that the dyes or dye precursors in each case uniform Represent connections. Due to different, not uniform Extraction methods such as different extraction or fermentation conditions or by using different, regional subspecies and various plant parts or partially also from culture-historical tradition contain some mentioned Natural dyes deliberately no uniform compounds, but Mixtures of dyes, dye precursors and other components, especially tannins.

Im Sinne der Erfindung als Naturfarbstoff wird selbstverständlich auch eine aus einem solchen Gemisch isolierte, diskrete farbegebende Verbindung oder gegebenenfalls auch mehrere, aus einem solchen Gemisch isolierte, diskrete, farbgebende Verbindungen verstanden. Detaillierte Beschreibungen der Naturfarbstoffe finden sich unter anderem in der dem Fachmann bekannten Handbuch der Naturfarbstoffe: Vorkommen, Verwendung, Nachweis, H. Schweppe, ecomed Verlagsgesellschaft, 1993, Landsberg/Lech .For the purposes of the invention, a natural dye is, of course, also understood to mean a discrete colorant compound isolated from such a mixture or optionally also a plurality of discrete colorant compounds isolated from such a mixture. Detailed descriptions of the natural dyes are found, inter alia, in those known in the art Handbook of Natural Dyes: Occurrence, Use, Detection, H. Schweppe, ecomed Verlagsgesellschaft, 1993, Landsberg / Lech ,

Folgende Klassen von Naturfarbstoffen finden in den erfindungsgemäßen Mitteln als Färbemittel für keratinische Fasern bevorzugte Anwendung:

  • a) Diaryloylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise in Kurkuma (Gelbwurzel) enthalten (C. I. Natural Yellow 3) – Curcuma domestica mit den färbenden Inhaltsstoffen Curcumin (C. I. 75300), Demethoxycurcumin und Bisdemethoxycurcumin.
    Figure 00410001
  • b) Naphthochinonfarbstoffe, wie beispielsweise in Henna, rot (C. I. Natural Orange 6) aus den Blättern des Hennastrauchs – Lawsonia inermis L. mit dem färbenden Inhaltsstoff Lawson (C. I. 75480):
    Figure 00410002
    in Fruchtschalen und Blättern (C. I. Natural Brown 7) des Walnussbaums – Juglus regia L. mit dem färbenden Inhaltsstoff Juglon (C. I. 75500):
    Figure 00410003
    in Alkannawurzel oder Shikoninwurzel (C. I. Natural Red 20) – Alkanna tinctoria beziehungsweise Lithospermum erythrorhizon mit dem färbenden Inhaltsstoffen Alkannan (C. I. 75520) und Alkannin (C. I. 75530) beziehungsweise Shikonin (C. I. 75535):
    Figure 00410004
    in Lapachoholz von Tecoma ipé, Tecoma lapacho, Tecoma leucoxylon oder Tecoma achracea (C. I. Natural Yellow 16) mit dem färbenden Inhaltsstoffen Lapachol (C. I. 75490), sowie untergeordnet Desoxylapachol, α-Lapachon, β-Lapachon, Melchinon I, Lapachononund Dehydro-α-lapachon:
    Figure 00420001
  • c) Anthrachinonfarbstoffe, wie beispielsweise in Krapp-Wurzeln (C. I. Natural Red 8) – Rubia peregrina und Rubia tinctorum mit den färbenden Inhaltsstoffen Purpurin (C. I. 75410), Pseudopurpurin (C. I. 75420; C. I. 58220-snythetisch), Alizarin (C. I. 75330), Rubiadin (C. I. 75350) und Munjistin (C. I. 75370):
    Figure 00420002
    in den Wurzeln und Stengeln des Indischen Krapp (C. I. Natural Red 16) – Rubia cordifolia und Rubia sikkimensis mit den färbenden Inhaltsstoffen Purpurin (C. I. 75410), Pseudopurpurin (C. I. 75420; C. I. 58220-snythetisch), Alizarin (C. I. 75330), und Munjistin (C. I. 75370) sowie Nordamnacanthal, Physcion und Purpuroxanthin (C. I. 75340):
    Figure 00420003
    in Rharbarber-Wurzeln – Rheum undulatum L. Rheum palmatum L. und weitere Rheum-Spezies mit den färbenden Inhaltsstoffen Emodin, Chrystophanol (C. I. 75400; C. I. Natural Yellow 23), Aloeemodin, Physcion, Rhéin, den Heterodianthronen Rhéidin A, B, C, Palmidin A, B, C, D und Sennidin C sowie davon abgeleitete Anthra- und Diglykoside:
    Figure 00430001
    in den Wurzeln des Echten Labkraut – Galium verum L., Gemeinen Labkraut – Gallum mollugo L., Klebkraut – Galium aparine L., Waldmeister – Galium odoratum (C. I. Natural Red 14) mit den färbenden Inhaltsstoffen Purpurin (C. I. 75410), Pseudopurpurin (C. I. 75420; C. I. 58220-snythetisch), Alizarin (C. I. 75330), Rubiadin (C. I. 75350), Purpuroxanthin (C. I. 75340), Lucidin, Alizarin-1-methylether, Alizarin-2-methylether, 2-Hydroxyanthrachinon und 1-Hydroxy-2-methylanthrachinon:
    Figure 00430002
    in Färbermeisterwurzel (C. I. Natural Red 13) – Asperula tinctoria mit den färbenden Inhaltsstoffen Purpurin (C. I. 75410), Pseudopurpurin (C. I. 75420; C. I. 58220-snythetisch) und Alizarin (C. I. 75330), in Rinde des Faulbaum – Rhamnus fragula L. tinctoria mit den färbenden Inhaltsstoffen Emodin, 4 Emodin-Glukoside: Glucofragulin A, Glucofrangulin B, Frangulin A, Frangulin B, Physcion und Chrysophanol (C. I. 75400):
    Figure 00430003
  • d) Indigoide Farbstoffe, wie beispielsweise in den Blättern und teilweise Stengeln des Indischem Indigo – Indigofera tinctoria (Indigofera argentea), Färberwaid – Isatis tinctoria, Färberoleander – Wrightia tinctoria und Wildem Indigo – Baptisia tinctoria (C. I. Natural Blue 1) mit den Farbstoffvorprodukten Isatan B und Indican, welche durch einen Gärungsprozess oxidativ in den eigentlichen Farbstoff Indigo (C. I. 75780; C. I. 73000) sowie untergeordnet Indirubin (C. I. 75790; C. I. 73200) und Isatin überführt werden:
    Figure 00440001
    unter anderem unter den Namen Indigofera folium oder Henna, schwarz als Handelsprodukt, zumeist in Kombination mit Extrakten von Lawsonia Inermis, erhältlich,
  • e) Flavonoidfarbstoffe, wie beispielsweise in den Blütenköpfen von Römischer Kamille – Chamaemelum nobile (C. I. Natural Yellow 1) und Deutscher Kamille – Chamomilla recutica mit den färbenden Inhaltsstoffen Apigenin (C. I. 75580; C. I. Natural Yellow 1,2), Rutin (C. I. 75730; Natural Yellow 10), sowie untergeordnet Luteolin (C. I. 75590), Kämpferol (C. I. 75460, C. I. Natural Yellow 13, 10) und Quercetin (C. I. 75670; C. I. Natural Yellow 10,13; C. I. Natural Red 1) und davon abgeleitete Glukoside:
    Figure 00440002
    in den Blättern und Stengeln von Salbei – Salvia tribola L. mit den färbenden Inhaltsstoffen Luteolin (C. I. 75590) und Salvigenin:
    Figure 00440003
    in den Blättern und Stengeln von Rosmarin – Rosmarinus Officinalis mit den färbenden Inhaltsstoffen Luteolin (C. I. 75590) und Apigenin (C. I. 75580; C. I. Natural Yellow 1,2) sowie weiteren Flavonoiden,
  • f) Neoflavanoidfarbstoffe, wie beispielsweise in Blauholz (C. I. Natural Black 1), Kernholz von Haematoxylum campechianum L. mit dem färbenden Flavinoid Quercetin und dem Farbstoffvorprodukt Hämatoxylin, welches oxidativ in den Farbstoff Hämatein (C. I. 75290, C. I. Natural Black 1 und 2) umgewandelt wird:
    Figure 00450001
    in Sappanholz – Caesalpinia sappan L., Brazilienholz – Caesalpinia brasiliensis L., Nicaraguaholz – Caesalpinia echinata, Pernambunkholz – Caesalpinia crista L., Brasilietteholz – Haematoxylum braziletto, jeweils als Kernholz (C. I. Natural Red 24), mit dem Farbstoffvorprodukt Brasilin, welches oxidativ in den Farbstoff Brasilein (C. I. 75280, C. I. Natural Red 24) umgewandelt wird:
    Figure 00450002
  • g) unlösliche Rotholz-Farbstoffe, wie beispielsweise in Rotem Sandelholz, Kernholz von Pterocarpus santalinus L., Narraholz – Pterocarpus indicus L., Barholz – Pterocarpus soyauxii L, Camholz – Bahia nitida (C. I. Natural Red 22) mit den färbenden Inhaltsstoffen Santalin A, Santalin B, Tetra-O-methyl-santarubin, Hompterocarpin, Pterocarpin, Maackiain, den Isoflavioniden Formononetin und Santal, sowie dem Chalkon Isoliquiritigenin und dem Flavon Liquiritigenin:
    Figure 00460001
  • h) Betalainfarbstoffe wie beispielsweise in Rote Beete Wurzeln – Beta vulgaris mit den färbenden Hauptinhaltsstoffen Betanidin und Praebetanin sowie untergeordnet weiteren Betacyaninen, Betaxanthinen, Vulgaxanthinen, Anthocyanen und Eisen- und Kupfer-Komplexen:
    Figure 00470001
  • i) Gallotanninfarbstoffe wie beispielsweise in der Rinde von Stiel- oder Sommereiche – Quercus robur L. mit den färbenden Hauptinhaltsstoffen aus der Gruppe der Gallotannine und Ellagentannine (Glykoside der Gallussäure beziehungsweise der Ellagsäure; C. I. 75270):
    Figure 00470002
  • j) Farbstoffe aus kondensierten Gerbstoffen, wie beispielsweise in Catechu (C. I. Natural Brown 3), eine Mischung aus Extrakten von Färbepflanzen, vorzugsweise Acacia catechu, Areca catechu und Uncaria gambier, mit einem hohen Anteil von kondensierten Gerbstoffen (,Proanthocyanidine') vom Catechin-Typ:
    Figure 00470003
    wie in den Blättern von grünem und schwarzem (= fermentiertem grünen) Tee – Camellia sinensis, mit den Inhaltsstoffen Gallussäure, m-Digallussäure, Catechin, Glykosiden von Flavonoiden wie, unter anderen, Luteolin, Apigenin, Kämpferol, Quercetin, Myriecetin, sowie Thearubingenine (,Proanthocyanidine'), Theaflavin und Isotheaflavin:
    Figure 00480001
The following classes of natural dyes are preferred in the compositions according to the invention as colorants for keratinic fibers:
  • a) Diaryloylmethanfarbstoffe, such as in turmeric (Goldenseal) (CI Natural Yellow 3) - Curcuma domestica with the coloring ingredients curcumin (CI 75300), demethoxycurcumin and bisdemethoxycurcumin.
    Figure 00410001
  • b) Naphthoquinone dyes, such as in henna, red (CI Natural Orange 6) from the leaves of henna - Lawsonia inermis L. with the coloring ingredient Lawson (CI 75480):
    Figure 00410002
    in fruit peel and leaves (CI Natural Brown 7) of the walnut tree - Juglus regia L. with the coloring ingredient Juglon (CI 75500):
    Figure 00410003
    in alkana root or shikonin root (CI Natural Red 20) - Alkanna tinctoria or Lithospermum erythrorhizon with the coloring ingredients alkannane (CI 75520) and alkanine (CI 75530) or shikonin (CI 75535):
    Figure 00410004
    in Lapacho wood of Tecoma ipé, Tecoma lapacho, Tecoma leucoxylon or Tecoma achracea (CI Natural Yellow 16) with the coloring constituents lapachol (CI 75490), as well as subordinate desoxylapachol, α-lapachone, β-lapachone, melchinone I, lapachonone and dehydro-α- lapachone:
    Figure 00420001
  • c) anthraquinone dyes, such as in madder roots (CI Natural Red 8) - Rubia peregrina and Rubia tinctorum with the coloring ingredients purpurin (CI 75410), pseudopurpurine (CI 75420, CI 58220-synthetic), alizarin (CI 75330), rubiadin (CI 75350) and Munjistine (CI 75370):
    Figure 00420002
    in the roots and stems of Indian madder (CI Natural Red 16) - Rubia cordifolia and Rubia sikkimensis with the coloring ingredients purpurin (CI 75410), pseudopurpurine (CI 75420, CI 58220-synthetic), alizarin (CI 75330), and munjistine ( CI 75370) as well as Nordamnacanthal, Physcion and Purpuroxanthin (CI 75340):
    Figure 00420003
    in Rharbarber roots - Rheum undulatum L. Rheum palmatum L. and other Rheum species with the coloring constituents Emodin, Chrystophanol (CI 75400, CI Natural Yellow 23), Aloeemodin, Physcion, Rhéin, the heterodianthrones Rhéidine A, B, C, Palmidin A, B, C, D and sennidine C as well as derived anthra- and diglycosides:
    Figure 00430001
    in the roots of the genus Labium - Galium verum L., common labweed - Gallum mollugo L., Catchstraw - Galium aparine L., Woodruff - Galium odoratum (CI Natural Red 14) with the coloring ingredients purpurin (CI 75410), pseudopurpurin (CI CI 58220-snythetic), alizarin (CI 75330), rubiadin (CI 75350), purpuroxanthin (CI 75340), lucidin, alizarin 1-methyl ether, alizarin 2-methyl ether, 2-hydroxyanthraquinone and 1-hydroxy-2- methylanthraquinone:
    Figure 00430002
    in Dyer's master's root (CI Natural Red 13) - Asperula tinctoria with the coloring ingredients purpurin (CI 75410), pseudopurpurine (CI 75420, CI 58220-synthetic) and alizarin (CI 75330), in bark of the decoy - Rhamnus fragula L. tinctoria with the coloring ingredients Emodin, 4 Emodin-Glucosides: Glucofragulin A, Glucofrangulin B, Frangulin A, Frangulin B, Physcion and Chrysophanol (CI 75400):
    Figure 00430003
  • d) Indigoid dyes, such as, for example, in the leaves and partial stems of Indian Indigo - Indigo Farmera (Indigofera argentea), Fawnwort - Isatis tinctoria, Dyeing Colanders - Wrightia tinctoria and Wild Indigo - Baptisia tinctoria (CI Natural Blue 1) with the dye precursors Isatan B and Indican, which are oxidatively converted into the actual dye indigo (CI 75780; CI 73000) as well as subordinated indirubin (CI 75790; CI 73200) and isatin by a fermentation process:
    Figure 00440001
    under the names Indigofera folium or Henna, black as a commercial product, mostly in combination with extracts from Lawsonia Inermis, available,
  • e) flavonoid dyes, such as, for example, in the flower heads of Roman chamomile - Chamaemelum nobile (CI Natural Yellow 1) and German chamomile - Chamomilla recutica with the coloring ingredients apigenin (CI 75580, CI Natural Yellow 1.2), rutin (CI 75730, Natural Yellow 10), as well as subordinated luteolin (CI 75590), kaempferol (CI 75460, CI Natural Yellow 13, 10) and quercetin (CI 75670, CI Natural Yellow 10, 13; CI Natural Red 1) and glucosides derived therefrom:
    Figure 00440002
    in the leaves and stems of sage - Salvia tribola L. with the coloring ingredients luteolin (CI 75590) and salvigenin:
    Figure 00440003
    in the leaves and stems of rosemary - Rosmarinus officinalis with the coloring ingredients luteolin (CI 75590) and apigenin (CI 75580; CI Natural Yellow 1,2) and other flavonoids,
  • f) Neoflavanoidfarbstoffe, such as in wood (CI Natural Black 1), heartwood of Haematoxylum campechianum L. with the coloring flavinoid quercetin and the dye precursor hematoxylin, which is converted oxidatively into hematin dye (CI 75290, CI Natural Black 1 and 2) :
    Figure 00450001
    in sappan wood - Caesalpinia sappan L., brazil wood - Caesalpinia brasiliensis L., Nicaraguan wood - Caesalpinia echinata, pernambunk wood - Caesalpinia crista L., braziliette wood - Haematoxylum braziletto, each as heartwood (CI Natural Red 24), with the dye precursor Brasilin, which oxidatively in the colorant is Brasilein (CI 75280, CI Natural Red 24) is converted:
    Figure 00450002
  • g) insoluble redwood dyes, such as in red sandalwood, heartwood of Pterocarpus santalinus L., Narrawood - Pterocarpus indicus L., Barwood - Pterocarpus soyauxii L, Camwood - Bahia nitida (CI Natural Red 22) with the coloring ingredients Santalin A, Santalin B, tetra-O-methyl-santarubin, hompterocarpine, pterocarpine, maackiain, the isoflavionides formononetin and santal, as well as the chalcone isoliquiritigenin and the flavone liquiritigenin:
    Figure 00460001
  • h) Betaine dyes such as beetroot roots - Beta vulgaris containing the main coloring constituents betanidine and prebetanine and subordinate further betacyanines, betaxanthines, vulgaxanthines, anthocyanins and iron and copper complexes:
    Figure 00470001
  • i) Gallotannin dyes, for example in the bark of stalk or summer areas - Quercus robur L. with the main coloring constituents from the group of gallotannins and ellagannins (glycosides of gallic acid or ellagic acid, CI 75270):
    Figure 00470002
  • j) condensed tannin dyes, such as in Catechu (CI Natural Brown 3), a mixture of extracts of staining plants, preferably Acacia catechu, Areca catechu and Uncaria gambier, with a high proportion of condensed tannins ('proanthocyanidins') from catechin Type:
    Figure 00470003
    as in the leaves of green and black (= fermented green) tea - Camellia sinensis, with the ingredients gallic acid, m-digallic acid, catechin, glycosides of flavonoids such as, among others, luteolin, apigenin, kaempferol, quercetin, myriecetine, and thearubingenins ( Proanthocyanidins), theaflavin and isotheaflavin:
    Figure 00480001

Insbesondere enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens einen Naturfarbstoff, der ausgewählt wird aus der Gruppe, die Diaryloylmethanfarbstoffe, Naphthochinonfarbstoffe, Flavonoidfarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe, Betalainfarbstoffe, Gallotanninfarbstoffe und indigoide Farbstoffe umfasst.Especially contain the cosmetic compositions of the invention at least one natural dye selected from the group comprising diaryloylmethane dyes, naphthoquinone dyes, Flavonoid dyes, anthraquinone dyes, betalain dyes, Gallotannin dyes and indigoid dyes.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Naturfarbstoffe sind solche, die aus einer Pflanze erhalten wurde, die aus der Gruppe ausgewählt wird, die gebildet wird aus Indigofera tinctoria, Curcuma longa, Lawsonia inermis, Chamomilla recutita, Quercus robur, Rosmarinus officinalis, Rheum undulatum und Beta vulgaris.Particularly according to the invention preferred natural dyes are those obtained from a plant, which is selected from the group that is formed Indigofera tinctoria, Curcuma longa, Lawsonia inermis, Chamomilla recutita, Quercus robur, Rosmarinus officinalis, Rheum undulatum and Beta vulgaris.

Ganz besonders bevorzugt ist dabei die Gruppe, die gebildet wird aus Diaryloylmethanfarbstoffen, Naphthochinonfarbstoffen und indigoiden Farbstoffen.All in this case, the group which is formed is particularly preferred Diaryloylmethane dyes, naphthoquinone dyes and indigoids Dyes.

Ganz besonders bevorzugt sind in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln Naturfarbstoffe von Pflanzen enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, zusammengesetzt aus Curcuma longa (Kurkuma; C. I. Natural Yellow 3), Lawsonia inermis (Henna, rot; C. I. Natural Orange 6) und Indigofera tinctoria (Henna, schwarz; C. I. Natural Blue 1).Very particular preference is given in the cosmetic compositions according to the invention to natural dyes of plants which are selected from the group consisting of Curcuma longa (turmeric, CI Natural Yellow 3), Lawsonia inermis (Henna, red, CI Natural Orange 6) and Indigofera tinctoria ( Henna, black; CI Natural Blue 1).

Die Naturfarbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, eingesetzt. Die Gesamtmenge an Naturfarbstoffen beträgt vorzugsweise höchstens 20 Gew.-%.The Natural dyes are each preferably in an amount of 0.001 to 20 wt .-%, based on the total application preparation used. The total amount of natural dyes is preferably at most 20% by weight.

Die erfindungsgemäßen Färbemittel können weiterhin alle für solche Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. In vielen Fällen enthalten die Färbemittel mindestens ein Tensid, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische, nichtionische und kationische Tenside geeignet sind. In vielen Fallen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen.The Colorants according to the invention can all active substances, additives known to and auxiliaries. In many cases, the included Colorant at least one surfactant, where in principle both anionic as well as zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surfactants are suitable. In many cases it has but proved to be advantageous, the surfactants from anionic, zwitterionic or nonionic surfactants.

Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslichmachende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe,

  • – lineare Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen),
  • – Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, Acylsarcoside mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • – Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • – Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • – Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
  • – lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,
  • – lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen,
  • – Alkylsulfate und Alkylpolygiykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2O)x-SO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030 ,
  • – sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether gemäß DE-A-37 23 354 ,
  • – Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-39 26 344 ,
  • – Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2–15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen.
Suitable anionic surfactants in preparations according to the invention are all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such. Example, a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 10 to 22 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 or 3 C atoms in the alkanol group,
  • - linear fatty acids with 10 to 22 carbon atoms (soaps),
  • - Ethercarbonsäuren the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) x -CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group having 10 to 22 carbon atoms and x = 0 or 1 to 16, acylsarcosides having 10 to 18 C. Atoms in the acyl group,
  • Acyltaurides having 10 to 18 C atoms in the acyl group,
  • Acyl isethionates having 10 to 18 C atoms in the acyl group,
  • Sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 18 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyethyl esters having 8 to 18 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
  • Linear alkanesulfonates having 12 to 18 C atoms,
  • - linear alpha-olefin sulfonates having 12 to 18 carbon atoms, alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 12 to 18 carbon atoms,
  • - Alkylsulfate and Alkylpolygiykolethersulfate of the formula RO (CH 2 -CH 2 O) x -SO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group having 10 to 18 carbon atoms and x = 0 or 1 to 12, mixtures of surface-active hydroxysulfonates according to DE-A-37 25 030 .
  • - Sulfated Hydroxyalkylpolyethylen- and / or Hydroxyalkylenpropylenglykolether according to DE-A-37 23 354 .
  • - Sulfonates of unsaturated fatty acids having 12 to 24 carbon atoms and 1 to 6 double bonds according to DE-A-39 26 344 .
  • - esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are adducts of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms.

Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül sowie insbesondere Salze von gesättigten und insbesondere ungesättigten C8-C22-Carbonsäuren, wie Ölsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und Palmitinsäure.Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule and in particular salts of saturated and in particular unsaturated C 8 -C 22 carboxylic acids, such as oleic acid, stearic acid, isostearic acid and palmitic acid ,

Nichtionogene Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise

  • – Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
  • – C12-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
  • – C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie
  • – Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl.
Nonionic surfactants contain as hydrophilic group z. A polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether groups. Such compounds are, for example
  • Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide onto linear fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms, to fatty acids containing 12 to 22 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group,
  • C 12 -C 22 -fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 mol of ethylene oxide with glycerol,
  • C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogs, and
  • - Addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil.

Bevorzugte nichtionische Tenside sind Alkylpolyglykoside der allgemeinen Formel R1O-(Z)X. Diese Verbindungen sind durch die folgenden Parameter gekennzeichnet.Preferred nonionic surfactants are alkyl polyglycosides of the general formula R 1 O- (Z) X. These connections are identified by the following parameters.

Der Alkylrest R1 enthält 6 bis 22 Kohlenstoffatome und kann sowohl linear als auch verzweigt sein. Bevorzugt sind primäre lineare und in 2-Stellung methylverzweigte aliphatische Reste. Solche Alkylreste sind beispielsweise 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl, 1-Cetyl und 1-Stearyl. Besonders bevorzugt sind 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl. Bei Verwendung sogenannter ”Oxo-Alkohole” als Ausgangsstoffe überwiegen Verbindungen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen in der Alkylkette.The alkyl radical R 1 contains 6 to 22 carbon atoms and may be both linear and branched. Preference is given to primary linear and methyl-branched in the 2-position aliphatic radicals. Such alkyl radicals are, for example, 1-octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl, 1-cetyl and 1-stearyl. Particularly preferred are 1-octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl. When using so-called "oxo-alcohols" as starting materials, compounds with an odd number of carbon atoms in the alkyl chain predominate.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside können beispielsweise nur einen bestimmten Alkylrest R1 enthalten. Üblicherweise werden diese Verbindungen aber ausgehend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen hergestellt. In diesem Fall liegen als Alkylreste R Mischungen entsprechend den Ausgangsverbindungen bzw. entsprechend der jeweiligen Aufarbeitung dieser Verbindungen vor.The alkyl polyglycosides which can be used according to the invention can contain, for example, only one particular alkyl radical R 1 . Usually, however, these compounds are prepared starting from natural fats and oils or mineral oils. In this case, the alkyl radicals R are mixtures corresponding to the starting compounds or corresponding to the particular work-up of these compounds.

Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglykoside, bei denen R1

  • – im Wesentlichen aus C8- und C10-Alkylgruppen,
  • – im Wesentlichen aus C12- und C14-Alkylgruppen,
  • – im Wesentlichen aus C8- bis C16-Alkylgruppen oder
  • – im Wesentlichen aus C12- bis C16-Alkylgruppen besteht.
Particular preference is given to those alkylpolyglycosides in which R 1
  • Essentially C 8 and C 10 alkyl groups,
  • Essentially of C 12 and C 14 alkyl groups,
  • Essentially of C 8 to C 16 alkyl groups or
  • - Consists essentially of C 12 - to C 16 -alkyl groups.

Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.When Sugar building block Z can be any mono- or oligosaccharides be used. Usually, sugars with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides used. Such sugars are, for example, glucose, fructose, galactose, Arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, altrose, mannose, gulose, Idose, talose and sucrose. Preferred sugar building blocks are glucose, Fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is special prefers.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside enthalten im Schnitt 1,1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylpolyglykoside mit x-Werten von 1,1 bis 1,6 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglykoside, bei denen x 1,1 bis 1,4 beträgt.The Alkylpolyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1.1 to 5 sugar units. Alkylpolyglykoside with x values of 1.1 to 1.6 are preferred. Very particularly preferred are alkyl glycosides in which x is 1.1 to 1.4.

Die Alkylglykoside können neben ihrer Tensidwirkung auch dazu dienen, die Fixierung von Duftkomponenten auf dem Haar zu verbessern. Der Fachmann wird also für den Fall, dass eine über die Dauer der Haarbehandlung hinausgehende Wirkung des Parfümöles auf dem Haar gewünscht wird, bevorzugt zu dieser Substanzklasse als weiterem Inhaltsstoff der erfindungsgemäßen Zubereitungen zurückgreifen.The Alkyl glycosides can be used in addition to their surfactant effect serve to improve the fixation of fragrance components on the hair. The expert will be so in the event that one over the duration of the hair treatment beyond effect of the perfume oil is desired on the hair, preferably to this class of substance as a further ingredient of the invention Resort to preparations.

Auch die alkoxylierten Homologen der genannten Alkylpolyglykoside können erfindungsgemäß eingesetzt werden. Diese Homologen können durchschnittlich bis zu 10 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Alkylglykosideinheit enthalten.Also the alkoxylated homologs of said alkyl polyglycosides can used according to the invention. These homologs can average up to 10 ethylene oxide and / or Propylene oxide units per Alkylglykosideinheit included.

Weiterhin können, insbesondere als Co-Tenside, zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktive Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(–)- oder -SO3 (–)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammonium-glycinat, N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.Furthermore, zwitterionic surfactants can be used, in particular as cosurfactants. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (-) or -SO 3 (-) group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl 3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.

Ebenfalls insbesondere als Co-Tenside geeignet sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C18-Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-18-Acylsarcosin.Also particularly suitable as co-surfactants are ampholytic surfactants. Ampholytic surfactants are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 18 -alkyl or acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 18 C Atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12-18 acylsarcosine.

Erfindungsgemäß werden als kationische Tenside insbesondere solche vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine eingesetzt.According to the invention as cationic surfactants, especially those of the quaternary type Ammonium compounds, the esterquats and the amidoamines used.

Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf.Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, especially chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g. Cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylme thylammonium chloride, as well as the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83. The long alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms.

Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternierten Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart® F-75 und Dehyquart® AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats.Esterquats are known substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element. Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Such products are marketed under the trade names Stepantex® ®, ® and Dehyquart® Armocare® ®. The products Armocare ® VGH-70, a N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, as well as Dehyquart ® F-75 and Dehyquart ® AU-35 are examples of such esterquats.

Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl-dimethylamin dar.The alkylamidoamines are usually prepared by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines. An inventively particularly suitable compound from this group of substances under the name Tegoamid ® S 18 commercial stearamidopropyl dimethylamine is.

Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.Further Cationic surfactants which can be used according to the invention represent the quaternized protein hydrolysates.

Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodimethicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxylamino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquaternäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80).Also suitable in the present invention are cationic silicone oils such as the commercially available products Q2-7224 (manufactured by Dow Corning, a stabilized trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, also referred to as amodimethicones), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, quaternium-80.).

Ein Beispiel für ein als kationisches Tensid einsetzbares quaternäres Zuckerderivat stellt das Handelsprodukt Glucquat® 100 dar, gemäß INCI-Nomenklatur ein ”Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride”.An example of a suitable cationic surfactant quaternary sugar derivative is the commercially available product Glucquat ® 100 is, according to INCI nomenclature a "lauryl methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".

Bei den als Tensid eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so dass man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen erhält.at it may be the compounds with alkyl groups used as surfactant each are uniform substances. It is, however, in usually preferred in the preparation of these substances by native to go out with vegetable or animal raw materials, so that one Substance mixtures with different, from the respective raw material receives dependent alkyl chain lengths.

Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer ”normalen” Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter ”normaler” Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen wer den dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.at the surfactants, the adducts of ethylene and / or propylene oxide represent fatty alcohols or derivatives of these addition products, can both products with a "normal" homolog distribution as well as those with a narrow homolog distribution become. Under "normal" homolog distribution thereby understood mixtures of homologues, which in the implementation of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, Alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates as catalysts receives. Restricted homolog distributions who against obtained, for example, when hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or -alkoholate be used as catalysts. The usage of products with restricted homolog distribution may be preferred be.

Ferner können die erfindungsgemäßen Färbemittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, wie beispielsweise

  • – nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane,
  • – kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymere, Vinylpyrrolidon-Imidazolinium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol,
  • – zwitterionische und amphotere Polymere wie beispielsweise Acrylamidopropyl-trimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methyl-methacrylat/tert-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere,
  • – anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vernetzte Polyacrylsäuren, Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Malein-säureanhydrid-Copolymere und Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.Butyl-acrylamid-Terpolymere,
  • – Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol,
  • – Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
  • – haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecitin und Kephaline,
  • – Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate,
  • – Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
  • – Lösungsmittel und -vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
  • – faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,
  • – quaternierte Amine wie Methyl-1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium-methosulfat
  • – Entschäumer wie Silikone,
  • – Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
  • – Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,
  • – Lichtschutzmittel, insbesondere derivatisierte Benzophenone, Zimtsäure-Derivate und Triazine,
  • - Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise übliche Säuren, insbesondere Genußsäuren und Basen,
  • – Wirkstoffe wie Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol,
  • – Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen, insbesondere solche der Gruppen A, B3, B5, B6, C, E, F und H,
  • – Pflanzenextrakte wie die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel,.
  • – Cholesterin,
  • – Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
  • – Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine,
  • – Fettsäurealkanolamide,
  • – Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
  • – Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,
  • – Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere
  • – Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
  • – Pigmente,
  • – Stabilisierungsmittel für Wassserstoffperoxid und andere Oxidationsmittel,
  • – Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
  • – Antioxidantien,
enthaltenFurthermore, the colorants according to the invention further active ingredients, auxiliaries and additives, such as
  • Nonionic polymers such as vinyl pyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, polyvinyl pyrrolidone and vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymers and polysiloxanes,
  • Cationic polymers such as quaternized cellulose ethers, quaternary group polysiloxanes, dimethyldiallylammonium chloride polymers, acrylamide-dimethyldiallyl-ammonium chloride copolymers, diethyl sulfate quaternized dimethylaminoethylmethacrylate-vinylpyrrolidone copolymers, vinylpyrrolidone-imidazolinium methochloride copolymers and quaternized polyvinyl alcohol,
  • Zwitterionic and amphoteric polymers such as, for example, acrylamidopropyltrimethylammonium chloride / acrylate copolymers and octylacrylamide / methyl methacrylate / tert-butylaminoethyl methacrylate / 2-hydroxypropyl methacrylate copolymers,
  • Anionic polymers, for example polyacrylic acids, crosslinked polyacrylic acids, vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / isobornyl acrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butyl acrylamide terpolymers
  • Thickeners such as agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. For example, methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such. As bentonite or fully synthetic hydrocolloids such. For example, polyvinyl alcohol,
  • - structurants such as maleic acid and lactic acid,
  • Hair-conditioning compounds such as phospholipids, for example soya lecithin, egg lecithin and cephalins,
  • Protein hydrolysates, in particular elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein and wheat protein hydrolysates, their condensation products with fatty acids and quaternized protein hydrolysates,
  • Perfume oils, dimethylisosorbide and cyclodextrins,
  • Solvents and mediators such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and diethylene glycol,
  • Fiber-structure-improving active substances, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fructose and lactose,
  • Quaternized amines such as methyl-1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium methosulfate
  • Defoamers like silicones,
  • Dyes for staining the agent,
  • Anti-dandruff agents such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole,
  • - light stabilizers, in particular derivatized benzophenones, cinnamic acid derivatives and triazines,
  • Substances for adjusting the pH, such as, for example, customary acids, in particular edible acids and bases,
  • - active substances such as allantoin, pyrrolidonecarboxylic acids and their salts, and bisabolol,
  • Vitamins, provitamins and vitamin precursors, in particular those of groups A, B 3 , B 5 , B 6 , C, E, F and H,
  • - Plant extracts such as extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, hawthorn, linden, almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime, wheat, Kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, meadowfoam, quenelle, yarrow, thyme, lemon balm, toadstool, coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root ,.
  • - cholesterol,
  • Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
  • - fats and waxes such as spermaceti, beeswax, montan wax and paraffins,
  • Fatty acid alkanolamides,
  • Complexing agents such as EDTA, NTA, β-alaninediacetic acid and phosphonic acids,
  • - swelling and penetrating substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates,
  • Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
  • Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
  • - pigments,
  • Stabilizer for hydrogen peroxide and other oxidizing agents,
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
  • - antioxidants,
contain

Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie die eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989 , verwiesen.With regard to further optional components as well as the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art, eg. B. Kh. Schrader, bases and formulations of the cosmetics, 2nd edition, Hüthig book publishing house, Heidelberg, 1989 , referenced.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Farbstoffvorprodukte bevorzugt in einem geeigneten wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Träger. Zum Zwecke der Haarfärbung sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Es ist aber auch denkbar, die Farbstoffvorprodukte in eine pulverförmige oder auch Tabletten-förmige Formulierung zu integrieren.The agents according to the invention contain the dye precursors preferably in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier. For the purpose the hair coloring are such carriers, for example Creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming Solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations for use on the hair are suitable. But it is also conceivable, the dye precursors in a powdered or tablet-shaped To integrate formulation.

Unter wässrig-alkoholischen Lösungen sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wässrige Lösungen enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C1-C4-Alkohols, insbesondere Ethanol beziehungsweise Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösemittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Benzylalkohol, Ethyldiglykol oder 1,2-Propylenglykol, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösemittel.For the purposes of the present invention, aqueous-alcoholic solutions are to be understood as meaning aqueous solutions containing from 3 to 70% by weight of a C 1 -C 4 -alcohol, in particular ethanol or isopropanol. The compositions according to the invention may additionally contain further organic solvents, for example methoxybutanol, benzyl alcohol, ethyl diglycol or 1,2-propylene glycol. All are preferred water-soluble organic solvent.

Die eigentliche oxidative Färbung der Fasern kann grundsätzlich mit Luftsauerstoff erfolgen. Bevorzugt wird jedoch ein chemisches Oxidationsmittel eingesetzt, besonders dann, wenn neben der Färbung ein Aufhelleffekt an menschlichem Haar gewünscht ist. Als Oxidationsmittel kommen Persulfate, Chlorite und insbesondere Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin sowie Natriumborat in Frage. Erfindungsgemäß kann aber das Oxidationsfärbemittel auch zusammen mit einem Katalysator auf das Haar aufgebracht werden, der die Oxidation der Farbstoffvorprodukte, z. B. durch Luftsauerstoff, aktiviert. Solche Katalysatoren sind z. B. Metallionen, Iodide, Chinone oder bestimmte Enzyme.The actual oxidative staining of the fibers can basically done with atmospheric oxygen. However, preference is given to a chemical Oxidizing agent used, especially if in addition to the staining a whitening effect on human hair is desired. When Oxidizing agents include persulfates, chlorites and especially hydrogen peroxide or its addition products of urea, melamine and sodium borate in Question. However, according to the invention, the oxidation colorant also be applied to the hair together with a catalyst, the oxidation of the dye precursors, eg. B. by atmospheric oxygen, activated. Such catalysts are z. As metal ions, iodides, Quinones or certain enzymes.

Geeignete Metallionen sind beispielsweise Zn2+, Cu2+, Fe2+, Fe3+, Mn2+, Mn4+, Li+, Mg2+, Ca2+ und Al3+. Besonders geeignet sind dabei Zn2+, Cu2+ und Mn2+. Die Metallionen können prinzipiell in der Form eines beliebigen, physiologisch verträglichen Salzes oder in Form einer Komplexverbindung eingesetzt werden. Bevorzugte Salze sind die Acetate, Sulfate, Halogenide, Lactate und Tartrate. Durch Verwendung dieser Metallsalze kann sowohl die Ausbildung der Färbung beschleunigt als auch die Farbnuance gezielt beeinflusst werden.Suitable metal ions are, for example, Zn 2+ , Cu 2+ , Fe 2+ , Fe 3+ , Mn 2+ , Mn 4+ , Li + , Mg 2+ , Ca 2+ and Al 3+ . Particularly suitable are Zn 2+ , Cu 2+ and Mn 2+ . The metal ions can in principle be used in the form of any physiologically acceptable salt or in the form of a complex compound. Preferred salts are the acetates, sulfates, halides, lactates and tartrates. By using these metal salts, both the formation of the dyeing can be accelerated and the color shade can be specifically influenced.

Geeignete Enzyme sind z. B. Peroxidasen, die die Wirkung geringer Mengen an Wasserstoffperoxid deutlich verstärken können. Weiterhin sind solche Enzyme erfindungsgemäß geeignet, die mit Hilfe von Luftsauerstoff die Oxidationsfarbstoffvorprodukte direkt oxidieren, wie beispielsweise die Laccasen, oder in situ geringe Mengen Wasserstoffperoxid erzeugen und auf diese Weise die Oxidation der Farbstoffvorprodukte biokatalytisch aktivieren. Besonders geeignete Katalysatoren für die Oxidation der Farbstoffvorläufer sind die sogenannten 2-Elektronen-Oxidoreduktasen in Kombination mit den dafür spezifischen Substraten, z. B.

  • – Pyranose-Oxidase und z. B. D-Glucose oder Galactose,
  • – Glucose-Oxidase und D-Glucose,
  • – Glycerin-Oxidase und Glycerin,
  • – Pyruvat-Oxidase und Benztraubensäure oder deren Salze,
  • – Alkohol-Oxidase und Alkohol (MeOH, EtOH),
  • – Lactat-Oxidase und Milchsäure und deren Salze,
  • – Tyrosinase-Oxidase und Tyrosin,
  • – Uricase und Harnsäure oder deren Salze,
  • – Cholinoxidase und Cholin,
  • – Aminosäure-Oxidase und Aminosäuren.
Suitable enzymes are z. As peroxidases, which can significantly increase the effect of small amounts of hydrogen peroxide. Furthermore, such enzymes are suitable according to the invention which directly oxidize the oxidation dye precursors with the aid of atmospheric oxygen, such as, for example, the laccases, or generate small amounts of hydrogen peroxide in situ and thus biocatalytically activate the oxidation of the dye precursors. Particularly suitable catalysts for the oxidation of the dye precursors are the so-called 2-electron oxidoreductases in combination with the specific substrates, for. B.
  • - pyranose oxidase and z. D-glucose or galactose,
  • Glucose oxidase and D-glucose,
  • - glycerol oxidase and glycerin,
  • Pyruvate oxidase and pyruvic acid or its salts,
  • Alcohol oxidase and alcohol (MeOH, EtOH),
  • Lactate oxidase and lactic acid and their salts,
  • Tyrosinase oxidase and tyrosine,
  • Uricase and uric acid or their salts,
  • - choline oxidase and choline,
  • - amino acid oxidase and amino acids.

Das eigentliche Haarfärbemittel wird zweckmäßigerweise unmittelbar vor der Anwendung durch Mischung der Zubereitung des Oxidationsmittels mit der Zubereitung, enthaltend die Farbstoffvorprodukte, hergestellt. Das dabei entstehende gebrauchsfertige Haarfärbepräparat sollte bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 6 bis 12 aufweisen. Besonders bevorzugt ist die Anwendung der Haarfärbemittel in einem schwach alkalischen Milieu. Die Anwendungstemperaturen können in einem Bereich zwischen 15 und 40°C liegen. Nach einer Einwirkungszeit von 5 bis 45 Minuten wird das Haarfärbemittel durch Ausspülen von dem zu färbenden Haar entfernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger, z. B. ein Färbeshampoo, verwendet wurde.The actual hair dye is conveniently immediately before use by mixing the preparation of the Oxidizing agent with the preparation containing the dye precursors, produced. The resulting ready-to-use hair dye preparation should preferably have a pH in the range of 6 to 12. Particularly preferred is the application of the hair dye in a slightly alkaline environment. The application temperatures can range between 15 and 40 ° C. To an exposure time of 5 to 45 minutes becomes the hair dye by rinsing away from the hair to be dyed. The washing with a shampoo is eliminated if a strong surfactant-containing carrier, for. B. a dyeing shampoo, has been used.

Insbesondere bei schwer färbbarem Haar kann die Zubereitung mit den Farbstoffvorprodukten aber auch ohne vorherige Vermischung mit der Oxidationskomponente auf das Haar aufgebracht werden. Nach einer Einwirkdauer von 20 bis 30 Minuten wird dann – gegebenenfalls nach einer Zwischenspülung – die Oxidationskomponente aufgebracht. Nach einer weiteren Einwirkdauer von 10 bis 20 Minuten wird dann gespült und gewünschtenfalls nachshampooniert. Bei dieser Ausführungsform wird gemäß einer ersten Variante, bei der das vorherige Aufbringen der Farbstoffvorprodukte eine bessere Penetration in das Haar bewirken soll, das entsprechende Mittel auf einen pH-Wert von etwa 4 bis 7 eingestellt. Gemäß einer zweiten Variante wird zunächst eine Luftoxidation angestrebt, wobei das aufgebrachte Mittel bevorzugt einen pH-Wert von 7 bis 10 aufweist. Bei der anschließenden beschleunigten Nachoxidation kann die Verwendung von sauer eingestellten Peroxidisulfat-Lösungen als Oxidationsmittel bevorzugt sein.Especially For hair that is difficult to dye, the preparation may be mixed with the Dye precursors but also without prior mixing with the Oxidation component to be applied to the hair. After a Einwirkdauer of 20 to 30 minutes will then - if necessary after an intermediate rinse - the oxidation component applied. After another exposure time of 10 to 20 minutes is then rinsed and nachshampooniert if desired. In this embodiment, according to a first variant, in which the previous application of the dye precursors to effect a better penetration into the hair, the corresponding Medium adjusted to a pH of about 4 to 7. According to one second variant, first an air oxidation is sought, wherein the applied agent preferably has a pH of 7 to 10 has. In the subsequent accelerated post-oxidation may be the use of acidified peroxydisulfate solutions be preferred as the oxidizing agent.

Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern, bei dem ein erfindungsgemäßes Haarfärbemittel auf die Fasern aufgetragen wird und nach einer Einwirkzeit wieder abgespült wird.One second subject of the present invention is a method for coloring keratinous fibers, in which an inventive Hair dye is applied to the fibers and after an exposure time is rinsed off again.

Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahren gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.In terms of further preferred embodiments of the invention Method applies mutatis mutandis to the invention Means said.

Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung eines p-Phenylendiaminderivates der Formel (I)

Figure 00560001
wobei

  • – die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine C1-C6-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe, eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Heteroarylgruppe oder eine Aminogruppe,
  • – der Rest A steht für eine Gruppe -CR2H-, ein Sauerstoffatom oder eine Gruppierung NR3, wobei R3 steht für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe oder eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, und
  • – n steht entweder für die Zahl 1, 2 oder 3
als Entwicklerkomponente zur oxidativen Färbung keratinischer Fasern.A third object of the present invention is the use of a p-phenylenediamine derivative of the formula (I)
Figure 00560001
in which
  • The radicals R 1 and R 2 independently of one another represent a hydrogen atom, a hydroxy group, a C 1 -C 6 -alkoxy group, a halogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a C 2 -C 6 -alkenyl group, a C 1 - C 6 monohydroxyalkyl, C 2 -C 6 polyhydroxyalkyl, aryl, heteroaryl or amino,
  • The radical A represents a group -CR 2 H-, an oxygen atom or a grouping NR 3, where R 3 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a C 1 -C 6 -monohydroxyalkyl group or a C 2 -C 6 Polyhydroxyalkyl group, and
  • - n is either the number 1, 2 or 3
as a developer component for the oxidative coloring of keratinic fibers.

Ein vierter Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft eine Reihe der Verbindungen der Formel (I) selber. Dies sind die Verbindungen der Formel (Ia)

Figure 00570001
wobei

  • – die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine C1-C6-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe, eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Heteroarylgruppe oder eine Aminogruppe, und
  • – n steht entweder für die Zahl 1, 2 oder 3,
mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R1 und/oder R2 von Wasserstoff verschieden ist.A fourth subject of the present invention relates to a series of compounds of formula (I) itself. These are the compounds of the formula (Ia)
Figure 00570001
in which
  • The radicals R 1 and R 2 independently of one another represent a hydrogen atom, a hydroxy group, a C 1 -C 6 -alkoxy group, a halogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a C 2 -C 6 -alkenyl group, a C 1 - C 6 monohydroxyalkyl group, a C 2 -C 6 polyhydroxyalkyl group, an aryl group, a heteroaryl group or an amino group, and
  • - n is either the number 1, 2 or 3,
with the proviso that at least one of the radicals R1 and / or R2 is different from hydrogen.

Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung sowie der neuen Verbindungen der Formel (Ia) gilt mutis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.In terms of further preferred embodiments of the invention Use as well as the new compounds of formula (Ia) is mutis mutandis that to the inventive compositions Said.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung erläutern ohne ihn in irgendeiner Art und Weise zu beschränken.The The following examples are intended to form the subject of the present invention explain without limiting it in any way.

Ausführungsbeispieleembodiments

1 Synthesen1 syntheses

1.1 Synthese von 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,41]benzoxazin-7-amin-Hydrochlorid (× 2 HCl)1.1 Synthesis of 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,41] benzoxazine-7-amine hydrochloride (× 2 HCl)

1.1.1 Synthese von 2,3,3a,4-Tetrahydro-7-nitro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzoxazin

Figure 00580001
1.1.1 Synthesis of 2,3,3a, 4-tetrahydro-7-nitro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] -benzoxazine
Figure 00580001

Zu einer Lösung von 7,6 g (0,075 mol) Pyrrolidinmethanol (L-Prolinol) in 100 ml trockenem Dimethylsulfoxid wurden 10,5 g (0,159 mol) Kaliumhydroxid (85%ig) hinzugefügt. Anschließend wurden 10,0 g (0,063 mol) 3,4-Difluornitrobenzol innerhalb von 5 Minuten hinzugetropft. Dann wurde das Reaktionsgemisch für 4 Stunden bei 60°C gerührt. Nach dem Abkühlen wurde der Ansatz auf 500 ml Eiswasser gegossen. Hierbei fiel ein brauner Feststoff aus, welcher abfiltriert, mit Wasser gewaschen und im Vakuum getrocknet wurde. Ausbeute: 11,0 g (79%) 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1,40-1,50 (m, 1H); 1,90-2,00 (m, 1H); 2,05-2,15 (m, 2H); 3,25-3,45 (m, 2H); 3,55-3,65 (m, 2H); 4,60 (dd, 1H); 6,60 (d, 1H); 7,55 (d, 1H); 7,79 (dd, 1H) 13C-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 22,9; 27,8; 47,0; 55,5; 67,7; 109,4; 110,0; 119,9; 135,0; 140,7; 141,0 To a solution of 7.6 g (0.075 mol) of pyrrolidine methanol (L-prolinol) in 100 mL of dry dimethylsulfoxide was added 10.5 g (0.159 mol) of potassium hydroxide (85%). Subsequently, 10.0 g (0.063 mol) of 3,4-difluoronitrobenzene were added dropwise within 5 minutes. Then, the reaction mixture was stirred at 60 ° C for 4 hours. After cooling, the batch was poured onto 500 ml of ice water. This precipitated a brown solid, which was filtered off, washed with water and dried in vacuo. Yield: 11.0 g (79%) 1 H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 1.40-1.50 (m, 1H); 1.90-2.00 (m, 1H); 2.05-2.15 (m, 2H); 3.25-3.45 (m, 2H); 3.55-3.65 (m, 2H); 4.60 (dd, 1H); 6.60 (d, 1H); 7.55 (d, 1H); 7.79 (dd, 1H) 13 C-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 22.9; 27.8; 47.0; 55.5; 67.7; 109.4; 110.0; 119.9; 135.0; 140.7; 141.0

1.1.2 Synthese von 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin-Hydrochlorid (× 2HCl)

Figure 00590001
1.1.2 Synthesis of 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzoxazine-7-amine hydrochloride (× 2HCl)
Figure 00590001

Es wurden 9,9 g (0,045 mol) 2,3,3a,4-Tetrahydro-7-nitro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzoxazin in einem Gemisch aus 1400 ml Ethanol und 40 ml Wasser gelöst. Nach Zugabe von 1,2 g des Hydrierkatalysators (Pd/C, 5%) wurde die Nitrogruppe im Autoklaven bei Raumtemperatur und einem Wasserstoffdruck von 10 bar reduziert. Nach der Zugabe von 50 ml (0,014 mol) verdünnter Salzsäure wurde vom Katalysator abgetrennt und das Filtrat komplett zur Trockne eingeengt, wobei hellbraune, leicht hygroskopische Kristalle resultierten. Ausbeute: 10,8 g (91%) 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6/D2O): δ [ppm] = 1,41-1,56 (m, 1H); 1,87-2,19 (m, 3H); 3,15-3,22 (m, 1H); 3,41-3,48 (m, 1H); 3,50-3,60 (m, 2H); 4,52 (dd, 1H); 6,79 (d, 1H); 6,91 (m, 2H) 13C-NMR (400 MHz, DMSO-d6/D2O): δ [ppm] = 25,0; 29,4; 51,1; 57,2; 69,4; 112,6; 116,1; 118,2; 122,2; 135,3; 145,5 There were 9.9 g (0.045 mol) of 2,3,3a, 4-tetrahydro-7-nitro-1H-pyrrolo [2,1-c] [1,4] -benzoxazine in a mixture of 1400 ml of ethanol and 40 ml of water dissolved. After addition of 1.2 g of the hydrogenation catalyst (Pd / C, 5%), the nitro group was reduced in an autoclave at room temperature and a hydrogen pressure of 10 bar. After the addition of 50 ml (0.014 mol) of dilute hydrochloric acid was separated from the catalyst and the filtrate was completely evaporated to dryness, resulting in light brown, slightly hygroscopic crystals. Yield: 10.8 g (91%) 1 H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 / D 2 O): δ [ppm] = 1.41-1.56 (m, 1H); 1.87-2.19 (m, 3H); 3.15-3.22 (m, 1H); 3.41-3.48 (m, 1H); 3.50-3.60 (m, 2H); 4.52 (dd, 1H); 6.79 (d, 1H); 6.91 (m, 2H) 13 C-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 / D 2 O): δ [ppm] = 25.0; 29.4; 51.1; 57.2; 69.4; 112.6; 116.1; 118.2; 122.2; 135.3; 145.5

1.2 Synthese von 2.2. 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin-Hydrochlorid (× 1,5 HCl)1.2 Synthesis of 2.2. 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] - [1,4] benzoxazin-3-amine hydrochloride (× 1.5 HCl)

1.2.1 Synthese von 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-3-nitropyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin

Figure 00590002
1.2.1 Synthesis of 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-3-nitropyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazine
Figure 00590002

Zu einer Lösung von 8,6 g (0,075 mol) 2-Piperidinmethanol in 100 ml trockenem Dimethylsulfoxid wurden 10,5 g (0,159 mol) Kaliumhydroxid (85%ig) hinzugefügt. Anschließend wurden 10,0 g (0,063 mol) 3,4-Difluornitrobenzen innerhalb von 10 Minuten hinzugetropft. Dann wurde das Reaktionsgemisch für 4 Stunden bei 60°C gerührt. Nach dem Abkühlen wurde der Ansatz auf 500 ml Eiswasser gegossen. Hierbei fiel ein brauner Feststoff aus, welcher abfiltriert, mit Wasser gewaschen und im Vakuum getrocknet wurde. Ausbeute: 11,8 g (80%) 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1,13-1,26 (m, 1H); 1,39-1,56 (m, 2H); 1,68-1,88 (m, 3H); 2,73-2,82 (m, 1H); 3,20-3,28 (m, 1H); 3,90-3,95 (m, 1H); 4,01-4,07 (m, 1H); 4,25-4,30 (dd, 1H); 6,99 (d, 1H); 7,46 (d, 1H); 7,72 (dd, 1H) 13C-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 21,1; 24,3; 26,5; 45,8; 52,2; 68,5; 110,9; 111,2; 118,6; 136,7; 142,4; 143,0 To a solution of 8.6 g (0.075 mol) of 2-piperidinemethanol in 100 ml of dry dimethylsulfoxide was added 10.5 g (0.159 mol) of potassium hydroxide (85%). Subsequently, 10.0 g (0.063 mol) of 3,4-difluoronitrobenzene were added dropwise within 10 minutes. Then, the reaction mixture was stirred at 60 ° C for 4 hours. After cooling, the batch was poured onto 500 ml of ice water. This precipitated a brown solid, which was filtered off, washed with water and dried in vacuo. Yield: 11.8 g (80%) 1 H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 1.13-1.26 (m, 1H); 1.39-1.56 (m, 2H); 1.68-1.88 (m, 3H); 2.73-2.82 (m, 1H); 3.20-3.28 (m, 1H); 3.90-3.95 (m, 1H); 4.01-4.07 (m, 1H); 4.25-4.30 (dd, 1H); 6.99 (d, 1H); 7.46 (d, 1H); 7.72 (dd, 1H) 13 C-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 21.1; 24.3; 26.5; 45.8; 52.2; 68.5; 110.9; 111.2; 118.6; 136.7; 142.4; 143.0

1.2.2 Synthese von 2.2. 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-3-amin-Hydrochlorid (× 1,5 HCl)

Figure 00600001
1.2.2 Synthesis of 2.2. 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazine-3-amine hydrochloride (x1.5 HCl)
Figure 00600001

Es wurden 10,5 g (0,045 mol) 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-3-nitropyrido[2,1-c][1,4]benzoxazin in einem Gemisch aus 1700 ml Ethanol und 100 ml Wasser gelöst. Nach Zugabe von 1,0 g des Hydrierkatalysators (Pd/C, 5%) wurde die Nitrogruppe im Autoklaven bei Raumtemperatur und einem Wasserstoffdruck von 10 bar reduziert. Nach der Zugabe von 50 ml (0,143 mol) verdünnter Salzsäure wurde vom Katalysator abgetrennt und das Filtrat komplett zur Trockne eingeengt, wobei hellgraue, hygroskopische Kristalle resultierten. Ausbeute: 11,4 g (98%) 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 1,14-1,26 (m, 1H); 1,37-1,60 (m, 2H); 1,68-1,81 (m, 3H); 2,51-2,61 (m, 1H); 2,97-3,06 (m, 1H); 3,81-3,88 (m, 1H); 3,93-3,99 (m, 1H); 4,24 (dd, 1H); 6,80 (d, 1H); 6,87 (dd, 1H); 7,02 (d, 1H) 13C-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 22,1; 24,0; 25,9; 45,6; 52,8; 68,9; 111,0; 114,8; 115,8; 123,1; 134,2; 145,1 There were 10.5 g (0.045 mol) of 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-3-nitropyrido [2,1-c] [1,4] benzoxazine in a mixture of 1700 ml of ethanol and 100 ml Water dissolved. After addition of 1.0 g of the hydrogenation catalyst (Pd / C, 5%), the nitro group was reduced in an autoclave at room temperature and a hydrogen pressure of 10 bar. After the addition of 50 ml (0.143 mol) of dilute hydrochloric acid was separated from the catalyst and the filtrate was completely evaporated to dryness, resulting in light gray hygroscopic crystals. Yield: 11.4 g (98%) 1 H-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 1.14-1.26 (m, 1H); 1.37-1.60 (m, 2H); 1.68-1.81 (m, 3H); 2.51-2.61 (m, 1H); 2.97-3.06 (m, 1H); 3.81-3.88 (m, 1H); 3.93-3.99 (m, 1H); 4.24 (dd, 1H); 6.80 (d, 1H); 6.87 (dd, 1H); 7.02 (d, 1H) 13 C-NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ): δ [ppm] = 22.1; 24.0; 25.9; 45.6; 52.8; 68.9; 111.0; 114.8; 115.8; 123.1; 134.2; 145.1

2 Ausfärbungen2 colorations

2.1 Versuchsdurchführunq2.1 Experimental procedure

Die verwendete Cremebasis hatte die folgende Zusammensetzung: Hydrenol® D1 8,5 Gew.-% Lorol® tech.2 2,0 Gew.-% Texapon® NSO3 20,0 Gew.-% Dehyton® K4 12,5 Gew.-% Eumulgin® B25 0,75 Gew.-% Propylenglykol 5,0 Gew.-% Natriumsulfit 1,0 Gew.-% Ammoniumsulfat 1,0 Gew.-% Entwicklerkomponente 3 mmol Kupplerkomponente 3 mmol Wasser ad 100

  • 1 C16-18-Fettalkohol (INCI-Bezeichnung: Cetearyl alcohol) (Cognis)
  • 2 C12-18-Fettalkohol (INCI-Bezeichnung: Coconut alcohol) (Cognis)
  • 3 Laurylethersulfat, Natriumsalz (ca. 27,5% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate) (Cognis)
  • 4 N,N-Dimethyl-N-(C8-18-kokosamidopropyl)ammoniumacetobetain (ca. 30% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Aqua (Water), Cocamidopropyl Betaine) (Cognis)
  • 5 Cetylstearylalkohol mit ca. 20 EO-Einheiten (INCI-Bezeichnung: Ceteareth-20) (Cognis)
The cream base used had the following composition: Hydrenol D ® 1 8.5% by weight Lorol® ® tech. 2 2.0% by weight Texapon.RTM ® NSO 3 20.0% by weight Dehyton ® K 4 12.5% by weight Eumulgin ® B2 5 0.75% by weight propylene glycol 5.0% by weight sodium 1.0% by weight ammonium sulfate 1.0% by weight developer component 3 mmol Kupplerkomponente 3 mmol water ad 100
  • 1 C 16-18 fatty alcohol (INCI name: Cetearyl alcohol) (Cognis)
  • 2 C 12-18 fatty alcohol (INCI name: Coconut alcohol) (Cognis)
  • 3 lauryl ether sulfate, sodium salt (about 27.5% active ingredient, INCI name: Sodium Laureth Sulfate) (Cognis)
  • 4 N, N-dimethyl-N- (C 8-18 -cocoamidopropyl) -ammonium acetobetaine (about 30% active ingredient, INCI name: Aqua (Water), Cocamidopropyl Betaine) (Cognis)
  • 5 cetylstearyl alcohol with approx. 20 EO units (INCI name: Ceteareth-20) (Cognis)

Hydrenol D und Lorol techn. wurden zusammen mit Texapon NSO-UP, Dehyton K und Eumulgin 82 bei 80°C aufgeschmolzen. Dann wurde die Schmelze mit dem in einem Teil des Wassers gelösten Natriumsulfit und Ammoniumsulfat emulgiert. Der erfindungsgemäße Entwickler wurde in Propylenglykol und einem weiteren Teil der angegebenen Wassermenge unter Erhitzen gelöst und unter Rühren hinzu gegeben. Der Kuppler wurde ebenfalls in einem Teil der angegebenen Wassermenge gelöst und unter Rühren hinzu gegeben. Dann wurde die Formulierung auf 100% mit Wasser aufgefüllt und kalt gerührt.Hydrenol D and Lorol techn. were together with Texapon NSO-UP, Dehyton K. and Eumulgin 82 melted at 80 ° C. Then the Melt with the sodium sulfite dissolved in a part of the water and Emulsified ammonium sulfate. The inventive Developer was specified in propylene glycol and another part of the Dissolved amount of water while heating and stirring added. The coupler was also in part of the specified Dissolved amount of water and added with stirring. Then the formulation was made up to 100% with water and stirred cold.

Die auf diese Weise erhaltene Färbecreme wurde im Verhältnis 2:1 mit der folgenden Entwicklerdispersion mit einem Wasserstoffperoxidgehalt von 3% vermischt. Dipicolinsäure 0,1 Gew.-% Natriumpyrophosphat 0,03 Gew.-% Turpinal® SL6 1,50 Gew.-% Texapon® N287 2,00 Gew.-% Acrysol® 228 0,60 Gew.-% Wasserstoffperoxid, 50%ig 6,00 Gew.-% Natronlauge, 45%ig 0,80 Gew.-% Wasser ad 100 Gew.-%

  • 6 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (ca. 58–61% Aktivsubstanzgehalt; INCI-Bezeichnung: Etidronic Acid, Aqua (Water)) (Solutia)
  • 7 Laurylethersulfat-Natrium-Salz (mind. 26,5% Aktivsubstanzgehalt; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate) (Cognis)
  • 8 Acrylpolymer (ca. 29.5–30.5% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolyme)
The coloring cream thus obtained was mixed in a ratio of 2: 1 with the following developer dispersion having a hydrogen peroxide content of 3%. dipicolinic 0.1% by weight sodium pyrophosphate 0.03% by weight Turpinal SL ® 6 1.50% by weight Texapon ® N28 7 2.00% by weight Acrysol ® 22 8 0.60% by weight Hydrogen peroxide, 50% 6.00% by weight Sodium hydroxide, 45% 0.80% by weight water ad 100% by weight
  • 6 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (about 58-61% active ingredient content, INCI name: Etidronic Acid, Aqua (Water)) (Solutia)
  • 7 lauryl ether sulfate sodium salt (at least 26.5% active ingredient content, INCI name: Sodium Laureth Sulfate) (Cognis)
  • 8 acrylic polymer (about 29.5-30.5% solids in water, INCI name: Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Copolyme)

Für den Färbeprozess wurde jeweils auf eine Strähne zu 80% ergrauten Haares (Kerling) die 4-fache Menge der anwendungsbereiten Mischung appliziert. Nach einer Einwirkzeit von 30 Minuten bei 32°C wurden die Strähnen ausgespült und mit einem üblichen Haarwaschmittel ausgewaschen. Die Färbung der Strähnen wurde nach dem Trocknen visuell unter der Tageslichtlampe beurteilt. Die Färbeergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle zusammengefasst. 2.2 Ausfärbungen mit 2,3,3a,4-Tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazin-7-amin-Hydrochlorid (× 2 HCl) als Entwicklerkomponente Kupplerkomponente erhaltene Nuance/Farbintensität Resorcin grau/++ 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin violettgrau/+++ 5-Amino-2-methylphenol blaugrau/+++ 3-Amino-2-hydroxypyridin dunkelviolett/+++ 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan dunkelblau/+++ 2,7-Dihydroxynaphthalin grau/++ For the dyeing process, four times the amount of ready-to-use mixture was applied to one strand of 80% gray hair (Kerling). After a contact time of 30 minutes at 32 ° C, the locks were rinsed and washed out with a conventional shampoo. The streaking of the streaks was visually assessed under the daylight lamp after drying. The staining results are summarized in the table below. 2.2 colorations with 2,3,3a, 4-tetrahydro-1H-pyrrolo [2,1-c] - [1,4] benzoxazine-7-amine hydrochloride (x 2 HCl) as a developer component Kupplerkomponente obtained shade / color intensity resorcinol gray / ++ 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine violet gray / +++ 5-amino-2-methylphenol blue gray / +++ 3-amino-2-hydroxypyridine dark purple / +++ 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane dark blue / +++ 2,7-dihydroxynaphthalene gray / ++

Dabei wurden die Farbintensitäten wie folgt bewertet:

  • +++ hohe Intensität ++ mittelere Intensität + niedrige Intensität
2.3 Ausfärbungen mit 6,6a,7,8,9,10-Hexahydro-pyrido[2,1-c]-[1‚4]benzoxazin-3-amin-Hydrochlorid (× 1,5 HCl) als Entwicklerkomponente Kupplerkomponente erhaltene Nuance/ Farbintensität Resorcin olivgrau/++ 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin dunkelgrün/+++ 5-Amino-2-methylphenol braungrau/++ 3-Amino-2-hydroxypyridin graubraun/+++ 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan dunkelblau/+++ 2,7-Dihydroxynaphthalin blaugrau/++ The color intensities were evaluated as follows:
  • +++ high intensity ++ medium intensity + low intensity
2.3 colorations with 6,6a, 7,8,9,10-hexahydro-pyrido [2,1-c] - [1,4] benzoxazine-3-amine hydrochloride (× 1.5 HCl) as a developer component Kupplerkomponente obtained shade / color intensity resorcinol olivgrau / ++ 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine dark green / +++ 5-amino-2-methylphenol brown / ++ 3-amino-2-hydroxypyridine gray brown / +++ 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane dark blue / +++ 2,7-dihydroxynaphthalene blue gray / ++

Dabei wurden die Farbintensitäten wie folgt bewertet:

  • +++ hohe Intensität ++ mittelere Intensität + niedrige Intensität
The color intensities were evaluated as follows:
  • +++ high intensity ++ medium intensity + low intensity

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Claims (13)

Mittel zur Färbung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass es in einem kosmetisch akzeptablen Träger als Entwicklerkomponente mindestens ein p-Phenylendiaminderivat der Formel (I)
Figure 00640001
enthält, wobei – die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine C1-C6-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe, eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Heteroarylgruppe oder eine Aminogruppe, – der Rest A steht für eine Gruppe -CR2H-, ein Sauerstoffatom oder eine Gruppierung NR3, wobei R3 steht für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe oder eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, und – n steht entweder für die Zahl 1, 2 oder 3.Agent for coloring keratinic fibers, in particular human hair, characterized in that it contains in a cosmetically acceptable carrier as the developer component at least one p-phenylenediamine derivative of the formula (I)
Figure 00640001
wherein R1 and R2 are independently hydrogen, hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 1 -C 6 monohydroxyalkyl group, a C 2 -C 6 polyhydroxyalkyl group, an aryl group, a heteroaryl group or an amino group, - the radical A is a group -CR 2 H-, an oxygen atom or a group NR 3, wherein R 3 is a Hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 monohydroxyalkyl group or a C 2 -C 6 polyhydroxyalkyl group, and - n is either the number 1, 2 or 3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R1 steht Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, eine C1-C6-Alkylgruppe oder eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe.Composition according to claim 1, characterized in that R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkoxy, halogen, C 1 -C 6 -alkyl or C 1 -C 6 -monohydroxyalkyl. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass R1 steht für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe oder ein Chloratom.Agent according to one of claims 1 or 2, characterized in that R1 represents a hydrogen atom, a methyl group or a chlorine atom. Mittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass R1 steht für ein Wasserstoffatom.Means according to claim 3, characterized in that R1 represents a hydrogen atom. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass R2 steht für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxygruppe oder eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe.Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that R2 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a hydroxy group or a C 1 -C 6 -Monohydroxyalkylgruppe. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Rest R2 steht für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine Methylgruppe oder eine Hydroxymethylgruppe.Agent according to one of claims 1 to 5, characterized in that the radical R2 represents a Hydrogen atom, a hydroxy group, a methyl group or a Hydroxymethyl group. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass A steht für eine Gruppe -CR2H- oder ein Sauerstoffatom.Agent according to one of claims 1 to 6, characterized in that A is a group -CR2H- or an oxygen atom. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass n steht für 1.Agent according to one of claims 1 to 7, characterized in that n stands for 1. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass n steht für 2.Agent according to one of claims 1 to 8, characterized in that n stands for 2. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine Kupplerkomponente enthält.Agent according to one of claims 1 to 9, characterized in that it comprises at least one coupler component contains. Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern, bei dem ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10 auf die Fasern aufgetragen wird und nach einer Einwirkzeit wieder abgespült wird.Method for coloring keratinic fibers, in which an agent according to any one of claims 1 to 10 to the Fibers is applied and rinsed again after a contact time becomes. Verwendung eines p-Phenylendiaminderivates der Formel (I)
Figure 00650001
wobei – die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine C1-C6-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe, eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Heteroarylgruppe oder eine Aminogruppe, – der Rest A steht für eine Gruppe -CR2H-, ein Sauerstoffatom oder eine Gruppierung NR3, wobei R3 steht für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe oder eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, und – n steht entweder für die Zahl 1, 2 oder 3 als Entwicklerkomponente zur oxidativen Färbung keratinischer Fasern.Use of a p-phenylenediamine derivative of the formula (I)
Figure 00650001
wherein - R 1 and R 2 independently of one another represent a hydrogen atom, a hydroxy group, a C 1 -C 6 -alkoxy group, a halogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a C 2 -C 6 -alkenyl group, a C 1 -C 6 monohydroxyalkyl group, a C 2 -C 6 polyhydroxyalkyl group, an aryl group, a heteroaryl group or an amino group, - the radical A is a group -CR 2 H-, an oxygen atom or a group NR 3, where R 3 is a hydrogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a C 1 -C 6 -monohydroxyalkyl group or a C 2 -C 6 -polyhydroxyalkyl group, and - n is either the number 1, 2 or 3 as a developer component for the oxidative dyeing of keratinic fibers. Verbindungen der Formel (Ia)
Figure 00650002
wobei – die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, eine C1-C6-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C1-C6-Monohydroxyalkylgruppe, eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, eine Arylgruppe, eine Heteroarylgruppe oder eine Aminogruppe, und – n steht entweder für die Zahl 1, 2 oder 3, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R1 und/oder R2 von Wasserstoff verschieden ist.Compounds of the formula (Ia)
Figure 00650002
wherein - R 1 and R 2 independently of one another represent a hydrogen atom, a C 1 -C 6 -alkoxy group, a halogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a C 2 -C 6 -alkenyl group, a C 1 -C 6 Monohydroxyalkyl group, a C 2 -C 6 polyhydroxyalkyl group, an aryl group, a heteroaryl group or an amino group, and n is either the number 1, 2 or 3, with the proviso that at least one of R 1 and / or R 2 is from Hydrogen is different.
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