DE102008015432A1 - Use of pirinixic acid derivatives to inhibit prostaglandin E2 synthesis - Google Patents

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Zubereitungen aus Pirinixinsäurederivaten, insbesondere α-substituierten Pirinixinsäuren und Pirinixinsäureestern sowie deren strukturellen Derivaten mit der Strukturformel

Figure 00000002
zur Hemmung der PGE2-Synthese, insbesondere zur Hemmung der mPGES-1. Ferner betrifft die Erfindung die Verwendung von diesen Pirinixinsäurederivaten zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Prostaglandin E2-vermittelten Erkrankungen, insbesondere von entzündlichen Erkrankungen, schmerzhaften und fiebrigen Zuständen, kardiovaskulären Ereignissen und Krebserkrankungen, die mit einer erhöhten Aktivität der induzierbaren mikrosomalen Prostaglandin E2-Synthase-1 (mPGES-1) bzw. erhöhten Prostaglandin E2-Synthese einhergehen.The present invention relates to the use of preparations of pirinixic acid derivatives, in particular α-substituted pirinixic acids and pirinic acid esters and their structural derivatives having the structural formula
Figure 00000002
for the inhibition of PGE 2 synthesis, in particular for the inhibition of mPGES-1. The invention further relates to the use of these pirinixic acid derivatives for the manufacture of a medicament for the treatment of prostaglandin E 2 -mediated diseases, in particular inflammatory diseases, painful and febrile conditions, cardiovascular events and cancers associated with an increased activity of the inducible microsomal prostaglandin E 2 . Synthase-1 (mPGES-1) or increased prostaglandin E 2 synthesis.

Figure 00000001
Figure 00000001

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Derivate der Pirinixinsäure (WY14,643), insbesondere α-substituierte Pirinixinsäuren, Pirinixinsäure-Derivate, bei denen der ortho-Xyloyl-Ring durch andere Substituenten, insbesondere einen Quinolin-Ring, ersetzt ist, sowie deren strukturelle Abkömmlinge, wie z. B. Ester, und deren Anwendung zur Hemmung der induzierbaren mikrosomalen Prostaglandin E2 Synthase-1, insbesondere zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Prostaglandin E2-vermittelten Erkrankungen.The present invention relates to derivatives of pirinixic acid (WY14,643), in particular α-substituted pirinixic acids, pirinixic acid derivatives in which the ortho-xyloyl ring is replaced by other substituents, in particular a quinoline ring, as well as their structural derivatives, such as z. As esters, and their use for the inhibition of inducible microsomal prostaglandin E 2 synthase-1, in particular for the manufacture of a medicament for the treatment of prostaglandin E 2 -mediated diseases.

Die Prostaglandinbiosynthese wird durch die initialen Schritte der Umwandlung von Arachidonsäure zu Prostaglandin (PG)H2 durch die Cyclooxygenase (COX)-1 oder -2 eingeleitet (1). Gewisse PGs, dazu gehörend das PGE2, sind Mediatorstoffe bei Entzündungen (v. a. rheumatoide Arthritis), Schmerz und Fieber, und sind des Weiteren bei Krebserkrankungen (Lunge, Kolon, Endometrium) beteiligt, andere PGs, wie PGI2 aber auch das PGE2 selbst, erfüllen dagegen wichtige physiologische Funktionen [1, 2]. Hemmstoffe der COX-1 und -2 unterbinden damit die Synthese aller PGs und weisen aufgrund des Mangels physiologisch wichtiger PGs (wie PGF2α, PGI2, PGD2) und aufgrund des PGE2 Mangels in der Magenmucosa beträchtliche Nebenwirkungen (Magen, Niere, kardiovaskuläres System) auf [3, 4].Prostaglandin biosynthesis is initiated by the initial steps of converting arachidonic acid to prostaglandin (PG) H 2 through cyclooxygenase (COX) -1 or -2 ( 1 ). Certain PGs, including the PGE 2 , are mediators in inflammation (especially rheumatoid arthritis), pain and fever, and are also involved in cancers (lung, colon, endometrium), other PGs, such as PGI 2 but also the PGE 2 itself , on the other hand, fulfill important physiological functions [1, 2]. Inhibitors of COX-1 and -2 thus prevent the synthesis of all PGs and have considerable side effects due to the lack of physiologically important PGs (such as PGF 2α , PGI 2 , PGD 2 ) and due to the PGE 2 deficiency in the gastric mucosa (stomach, kidney, cardiovascular System) on [3, 4].

Die induzierbare mikrosomale Prostaglandin E2 Synthase-1 (mPGES-1) ist Mitglied der MAPEG Familie und katalysiert die Umwandlung von PGH2 zu PGE2 (1) [5]. Neben der mPGES-1 sind die mPGES-2 und die cytosolische (c) PGES als PGE2 Synthasen bekannt [6]. Interessanterweise ist die mPGES-1 an die Aktivität der COX-2 gekoppelt und die Expression beider Enzyme wird durch entzündungsrelevante Stimuli (Interleukin-1β, Tumornekrosisfaktora) zeitgleich induziert [7]. Die COX-1 dagegen stellt PGH2 als Substrat für die cPGES bereit und beide Enzyme werden konstitutiv exprimiert. Das von der COX-2/mPGES-1 lokal synthetisierte PGE2 weist im Gegensatz zu den physiologisch notwendigen PGs ausgeprägte pathophysiologische Eigenschaften (Entzündung, Schmerz, Fieber, Krebserkrankungen, Angiogenese) auf [7]. Dagegen wird das für die Magenmucosa protektive PGE2 von der COX-1/cPGES direkt im Magen produziert.Inducible microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1) is a member of the MAPEG family and catalyzes the conversion of PGH 2 into PGE 2 (FIG. 1 ) [5]. In addition to mPGES-1, mPGES-2 and cytosolic (c) PGES are known as PGE 2 synthases [6]. Interestingly, mPGES-1 is linked to COX-2 activity and expression of both enzymes is simultaneously induced by inflammation-relevant stimuli (interleukin-1β, tumor necrosis factor) [7]. In contrast, COX-1 provides PGH 2 as a substrate for cPGES and both enzymes are constitutively expressed. In contrast to the physiologically necessary PGs, PGE 2 , which is locally synthesized by COX-2 / mPGES-1, has pronounced pathophysiological properties (inflammation, pain, fever, cancers, angiogenesis) [7]. In contrast, the gastric mucosal protective PGE 2 is produced by the COX-1 / cPGES directly in the stomach.

Seit Entdeckung der mPGES-1 im Jahre 1999 ist man bestrebt, potente und selektive Hemmstoffe gegen die mPGES-1 zu entwickeln, um die PGE2 Synthese bei entzündlichen Vorgängen selektiv zu inhibieren, ohne dabei die Bildung der physiologisch wichtigen PGs und des im Magen protektiven PGE2 zu unterdrücken [8]. Weiterhin könnte dadurch im Gegensatz zu selektiven COX-2 Inhibitoren (sog. Coxibe wie z. B. Rofecoxib oder Celecoxib) die Suppression des vasodilatorischen PGI2 durch selektiven pharmakologischen Angriff an der mPGES-1 vermieden werden. So führen selektive COX-2 Inhibitoren in Langzeitstudien (> 18 Monate) zu kardiovaskulären Schäden, einhergehend mit erhöhter Mortalitätsrate. Rofecoxib (VIOXX) wurde deshalb vom Markt genommen, die Zulassung von Etoricoxib ist gescheitert. Im Gegensatz dazu weisen Forschungsergebnisse mit mPGES-1 knockout Mäusen auf positive Effekte hinsichtlich kardiovaskulärer Ereignisse hin [9]. Dies macht die mPGES-1 zu einem hochinteressanten Arzneistoff-Target, v. a. bei entzündlichen Erkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis), die mit Schmerz oder auch mit Fieber einhergehen, aber auch bei diversen Krebserkrankungen. Zudem sind kardiovaskuläre Nebenwirkungen durch mPGES-1 Inhibitoren nicht zu erwarten. Allerdings ist bislang kein Inhibitor der mPGES-1 als Arzneimittel zur Therapie zugelassen, und die Anzahl verfügbarer Hemmstoffe (wie z. B. MK-886) ist derzeit äußerst gering und sie stehen noch am Anfang der klinischen Prüfung. Die Motivation der pharmazeutischen Forschung sichere und selektive Hemmstoffe der mPGES-1 zu finden ist enorm.Since the discovery of mPGES-1 in 1999, efforts have been made to develop potent and selective mPGES-1 inhibitors to selectively inhibit PGE 2 synthesis in inflammatory processes, without the formation of physiologically important PGs and gastric protective agents Suppress PGE 2 [8]. Furthermore, in contrast to selective COX-2 inhibitors (so-called coxibs such as, for example, rofecoxib or celecoxib), the suppression of the vasodilatory PGI 2 could be avoided by selective pharmacological attack on the mPGES-1. For example, selective COX-2 inhibitors in long-term studies (> 18 months) lead to cardiovascular damage, accompanied by an increased mortality rate. Rofecoxib (VIOXX) was therefore withdrawn from the market, the approval of etoricoxib has failed. In contrast, research results with mPGES-1 knockout mice indicate positive effects on cardiovascular events [9]. This makes the mPGES-1 a highly interesting drug target, especially in inflammatory diseases (eg rheumatoid arthritis), which are associated with pain or with fever, but also in various cancers. In addition, cardiovascular side effects caused by mPGES-1 inhibitors are not expected. However, no inhibitor of mPGES-1 is currently approved as a drug for therapy, and the number of available inhibitors (such as MK-886) is currently extremely low and they are still in the early stages of clinical trials. The motivation of pharmaceutical research to find safe and selective inhibitors of mPGES-1 is enormous.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, die Nachteile der bekannten Verfahren (Einsatz von Hemmstoffen der COX Enzyme und deren Nebenwirkungen) zu umgehen, und Wirkstoffe und pharmazeutische Zubereitungen zu identifizieren, die in der Lage sind, die mPGES-1 selektiv zu hemmen. Diese Wirkstoffe sollen zur Herstellung eines Arzneimittels zur therapeutischen Behandlung von PGE2-vermittelten Erkrankungen, insbesondere rheumatoider Arthritis, bereitgestellt werden, um bei einer hohen Effizienz geringe Nebenwirkungen aufzuweisen.The object of the present invention is therefore to circumvent the disadvantages of the known processes (use of inhibitors of COX enzymes and their side effects), and to identify active substances and pharmaceutical preparations which are able to selectively inhibit the mPGES-1. These agents are to be provided for the manufacture of a medicament for the therapeutic treatment of PGE 2 -mediated diseases, especially rheumatoid arthritis, in order to have low side effects at a high efficiency.

Diese Aufgabe wird durch den Einsatz von Pirinixinsäurederivaten, insbesondere α-substituierte Pirinixinsäuren und Pirinixinsäureester sowie deren strukturellen Derivaten, gelöst, wie es im Anspruch 1 beschrieben ist. Bevorzugte Ausführungen sind in den abhängigen Ansprüchen 2 bis 10 genannt.These Task is by the use of Pirinixinsäurederivaten, in particular α-substituted Pirinixinsäuren and Pirinixinsäureester and their structural derivatives, as described in claim 1 is. Preferred embodiments are in the dependent claims 2 to 10 called.

Pirinixinsäure (Wy-14,643, siehe 2) gehört strukturell und funktionell zur Klasse der Lipid-senkenden Fibrate, die v. a. bei Störungen des Lipidstoffwechsels therapeutisch eingesetzt werden. Pirinixinsäure wurde als potenter Ligand und Aktivator des Peroxisomen Proliferator-aktivierten Rezeptors (PPAR)-α identifiziert, an den auch andere Fibrate binden und aktivieren [10]. Pirinixinsäure selbst (bis 100 μM) hat keinen signifikanten Hemmeffekt auf die mPGES-1 bzw. die PGE2-Synthese.Pirinixic acid (Wy-14,643, see 2 ) belongs structurally and functionally to the class of lipid-lowering fibrates, which are used therapeutically especially in disorders of lipid metabolism. Pirinixic acid has been identified as a potent ligand and activator of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) -α, to which other fibrates also bind and activate [10]. Pirinic acid itself (up to 100 μM) has no significant inhibitory effect on mPGES-1 or PGE 2 synthesis.

In der vorliegenden Erfindung wurden Pirinixinsäure-Derivate identifiziert, die in der Lage sind, die mPGES-1 zu hemmen. Es wurden z. B. Pirinixinsäure-Derivate erfolgreich getestet, die in α-Stellung zur Carboxylfunktion einen n-Alkyl-Rest, insbesondere einen n-Hexyl-Rest, oder Aryl-Rest tragen. (Zur Synthese dieser Pirinixinsäure-Derivate s. [11])In the present invention has identified pirinic acid derivatives, which are able to inhibit the mPGES-1. There were z. B. pirinixic acid derivatives successfully tested in α position for the carboxyl function, an n-alkyl radical, in particular an n-hexyl radical, or aryl radical. (For the synthesis of these pirinixic acid derivatives s. [11])

Zudem wurden weitere Pirinixinsäure-Derivate identifiziert, die die Synthese der mPGES-1 hemmen. Bei diesen Pirinixinsäure-Derivaten ist der ortho-Xyloyl-Ring durch andere Substituenten, insbesondere einen Quinolin-Ring, ersetzt. (Zur Synthese dieser Pirinixinsäure-Derivate s. [11])moreover were other pirinixic acid derivatives which inhibit the synthesis of mPGES-1. In these pirinixic acid derivatives is the ortho-xyloyl ring by other substituents, in particular a quinoline ring, replaced. (For the synthesis of these pirinixic acid derivatives s. [11])

Tabelle 1 umfasst einige Beispiele der Pirinixinsäure-Derivate, für die erfindungsgemäß ein Hemmeffekt auf die PGE2-Synthese gezeigt werden konnte. Tabelle 1: Beispiele der Pirinixinsäure-Derivate, die einen Hemmeffekt auf die PGE2-Synthese aufweisen.

Figure 00030001
Figure 00040001
Table 1 contains some examples of the pirinixic acid derivatives for which an inhibitory effect on the PGE 2 synthesis could be demonstrated according to the invention. Table 1: Examples of the pirinixic acid derivatives which have an inhibiting effect on the PGE 2 synthesis.
Figure 00030001
Figure 00040001

In der vorliegenden Erfindung konnte gezeigt werden, dass Verbindungen dieser Pirinixinsäure-Derivate sehr potent in die Biosynthese der Eikosanoide, insbesondere in die Synthese des Prostaglandin E2 eingreifen. Dem liegt eine Hemmung der katalytischen Aktivität der humanen mPGES-1 (Umwandlung von PGH2 zu PGE2) zugrunde, wie aus den Ausführungsbeispielen ersichtlich ist. Die IC50 Werte liegen im Bereich von ca. 2–10 μM. Damit sind Pirinixinsäure-Derivate, insbesondere α-substituierte Pirinixinsäuren sowie deren Abkömmlinge, als direkte Hemmstoffe der mPGES-1 bzw. Hemmstoffe der PGE2 Synthese zu betrachten. Bislang sind weder Pirinixinsäure noch deren Derivate als Hemmstoffe der PGE2-Synthese beschrieben worden. Diese Befunde lassen den Schluss zu, dass Pirinixinsäure-Derivate ein hohes Potential zur Therapie entzündlicher Erkrankungen haben, vorzugsweise Entzündungen, die mit einer erhöhten Bildung von PGE2 einhergehen. Damit könnten durch Einsatz von Pirinixinsäurederivaten PGE2-vermittelte Erkrankungen behandelt werden, wobei im Gegensatz zu bisherigen Verfahren (COX-Hemmung) weniger Nebenwirkungen auftreten dürften.In the present invention it has been possible to show that compounds of these pirinixic acid derivatives intervene very strongly in the biosynthesis of the eicosanoids, in particular in the synthesis of the prostaglandin E 2 . This is based on an inhibition of the catalytic activity of the human mPGES-1 (conversion of PGH 2 to PGE 2 ), as can be seen from the embodiments. The IC 50 values are in the range of approx. 2-10 μM. Thus, pirinixic acid derivatives, in particular α-substituted pirinixic acids and their derivatives, should be regarded as direct inhibitors of mPGES-1 or inhibitors of PGE 2 synthesis. So far, neither pirinic acid nor its derivatives have been described as inhibitors of PGE 2 synthesis. These findings suggest that pirinixic acid derivatives have a high potential for the treatment of inflammatory diseases, preferably inflammations associated with increased formation of PGE 2 . This could be treated by the use of Pirinixinsäurederivaten PGE 2 -mediated diseases, in contrast to previous methods (COX inhibition) fewer side effects are likely to occur.

In einer Ausführung der Erfindung werden α-Alkyl-substituierte Pirinixinsäure-Derivate zur Hemmung der mPGES-1 verwendet.In an execution of the invention are α-alkyl substituted Pirinixic acid derivatives for the inhibition of mPGES-1 used.

In einer weiteren Ausführung der Erfindung werden Pirinixinsäure-Derivate zur Hemmung der mPGES-1 verwendet, bei denen der ortho-Xyloyl-Ring durch andere Substituenten, insbesondere durch einen Quinolin-Ring, ersetzt ist.In another embodiment The invention relates to pirinixic acid derivatives used for the inhibition of mPGES-1, in which the ortho-xyloyl ring by other substituents, in particular by a quinoline ring, is replaced.

Die Erfindung umfasst die Verwendung von Zubereitungen zur Hemmung der PGE2 Synthese, insbesondere zur Hemmung der mPGES-1, wobei diese Zubereitungen mindestens ein Pirinixinsäure-Derivat und/oder einen seiner Ester mit der folgenden Strukturformel enthalten:

Figure 00050001
wobei R1 für ein Aryl, Heteroaryl, Alkylaryl oder Alkylheteroaryl steht, das über ein Stickstoff-, Sauerstoff- oder Kohlenstoffatom oder eine Aminoalkyl-, Oxoalkyl- oder Alkylgruppe an das Restmolekül geknüpft ist, wobei das Aryl-, Heteroaryl-, Alkylaryl- bzw. Alkylheteroaryl mit einem weiteren Ringsystem kondensiert sein kann, und ein oder mehrere H-Atome im Aryl, Heteroaryl, Alkylaryl bzw. Alkylheteroaryl substituiert sein können durch eine oder mehrere Gruppen aus der Substanzklasse Halogen, O, N, S, OH, NH2, NO2, SH, (C1-10)Alkyl, (C2-10)Alkenyl, (C2-10)Alkinyl, OCF3, (C1-10)Alkoxy, (C1-10)Alkylamin, (C1-10)Alkylthio, (C1-10)Alkylsilyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloheteroalkyl, Cycloheteroalkenyl, COOH, oder das korrespondierende Säureadditionssalz dieser Verbindung,
R2 für einen lipophilen Rest steht, der größer als ein Ethyl-Rest ist,
und R3 für einen Wasserstoff oder einen lipophilen Rest steht.The invention encompasses the use of preparations for inhibiting PGE 2 synthesis, in particular for inhibiting mPGES-1, these preparations containing at least one derivative of pirinixic acid and / or one of its esters having the following structural formula:
Figure 00050001
where R 1 is an aryl, heteroaryl, alkylaryl or alkylheteroaryl which is attached via a nitrogen, oxygen or carbon atom or an aminoalkyl, oxoalkyl or alkyl group to the remainder of the molecule, where the aryl, heteroaryl, alkylaryl or Alkylheteroaryl may be condensed with another ring system, and one or more H atoms in the aryl, heteroaryl, alkylaryl or alkylheteroaryl may be substituted by one or more groups from the substance class halogen, O, N, S, OH, NH 2 , NO 2 , SH, (C 1-10 ) alkyl, (C 2-10 ) alkenyl, (C 2-10 ) alkynyl, OCF 3 , (C 1-10 ) alkoxy, (C 1-10 ) alkylamine, (C 1 -10 ) alkylthio, (C 1-10 ) alkylsilyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloheteroalkyl, cycloheteroalkenyl, COOH, or the corresponding acid addition salt this connection,
R2 is a lipophilic radical greater than an ethyl radical,
and R3 is a hydrogen or a lipophilic radical.

Erfindungsgemäß werden insbesondere Substanzen mit einem lipophilen R3 Rest verwendet, damit die Substanzen für die Zelle eine ausreichende Membranpermeabilität aufweisen. Insbesondere kann R3 für ein lineares oder verzweigtes (C1-10)Alkyl stehen.According to the invention, in particular substances with a lipophilic R 3 radical are used so that the substances for the cell have sufficient membrane permeability. In particular, R3 may be a linear or branched (C 1-10 ) alkyl.

In einer bevorzugten Ausführung werden Substanzen verwendet, bei denen R2 für ein Aryl, Heteroaryl, Alkylaryl Alkylheteroaryl, ein lineares oder verzweigtes (C1-10)Alkyl, C(2-10)Alkenyl oder C(2-10)Alkinyl steht, wobei ein oder mehrere H-Atome in diesen Resten eliminiert oder substituiert sein können durch eine oder mehrere Gruppen aus der Substanzklasse Halogen, O, N, S, OH, NH2, NO2, SH, (C1-10)Alkyl, (C2-10)Alkenyl, (C2-10)Alkinyl, (C1-10)Alkoxy, (C1-10)Alkylamin, (C1-10)Alkylthio, (C1-10)Alkylsilyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloheteroalkyl, Cycloheteroalkenyl, COOH oder das korrespondierende Säureadditionssalz dieser Verbindung, und das Aryl, Heteroaryl, Alkylaryl bzw. Alkylheteroaryl mit einem weiteren Ringsystem kondensiert sein kann.In a preferred embodiment, substances are used in which R2 is an aryl, heteroaryl, alkylaryl, alkylheteroaryl, a linear or branched (C 1-10 ) alkyl, C ( 2-10 ) alkenyl or C ( 2-10 ) alkynyl, wherein one or more H atoms in these radicals can be eliminated or substituted by one or more groups from the substance class halogen, O, N, S, OH, NH 2 , NO 2 , SH, (C 1-10 ) alkyl, (C 2-10 ) alkenyl, (C 2-10 ) alkynyl, (C 1-10 ) alkoxy, (C 1-10 ) alkylamine, (C 1-10 ) alkylthio, (C 1-10 ) alkylsilyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, Cycloheteroalkyl, cycloheteroalkenyl, COOH or the corresponding acid addition salt of this compound, and the aryl, heteroaryl, alkylaryl or alkylheteroaryl may be condensed with another ring system.

Besonders bevorzugt steht R2 für einen Isopropyl-, einen Phenyl-, einen Naphtyl- oder einen (C5-10)Alkyl-Rest.Particularly preferably, R 2 is an isopropyl, a phenyl, a naphthyl or a (C 5-10 ) alkyl radical.

Insbesondere werden Substanzen verwendet, bei denen R1 für einen (Indan-4-yl-amino)-, einen (2,3-Dimethyl-phenylamino)-, einen (Chinolin-6-ylamino)-, einen (Chinolin-6-yloxo)-, einen (Chinolin-6-yl-methylamino)- oder einen [3,5-Bis(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-phenylamino]-Rest steht.Especially use is made of substances in which R1 is an (indan-4-yl-amino) -, a (2,3-dimethyl-phenylamino) -, a (quinolin-6-ylamino), a (quinolin-6-yloxo), a (quinolin-6-yl-methylamino) - or a [3,5-bis (2,2,2-trifluoro-ethoxy) -phenylamino] radical stands.

In einer Ausführung der Erfindung werden die o. g. Substanzen allgemein zur Hemmung der PGE2 Synthese, insbesondere zur Hemmung der mPGES-1 verwendet, z. B. in Zellkulturen.In one embodiment of the invention, the above-mentioned substances are generally used for the inhibition of PGE 2 synthesis, in particular for the inhibition of mPGES-1, z. In cell cultures.

In einer speziellen Ausführung der Erfindung werden die o. g. Pirinixinsäure-Derivate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von PGE2-vermittelten Erkrankungen verwendet. Bei den PGE2-vermittelten Erkrankungen handelt es sich insbesondere um Entzündungen und Krebserkrankungen. Das Arzneimittel kann ferner ein pharmazeutisches Trägermaterial enthalten.In a specific embodiment of the invention, the above-mentioned pirinixic acid derivatives are used for the preparation of a medicament for the treatment of PGE 2 -mediated diseases. The PGE 2 -mediated diseases are, in particular, inflammations and cancers. The medicament may further contain a pharmaceutical carrier material.

Zur therapeutischen Behandlung von PGE2-vermittelten Erkrankungen sind Plasmakonzentrationen von ca. 0,5–10 μM Pirinixinsäure-Derivat erstrebenswert, das könnte etwa die p. o. Gabe von etwa 25–500 mg/Tag sein.For the therapeutic treatment of PGE 2 -mediated diseases plasma concentrations of about 0.5-10 μM pirinixic acid derivative are desirable, which could be about the po dose of about 25-500 mg / day.

Die Verabreichung von Pirinixinsäure-Derivaten oder diese enthaltenden pharmazeutischen Zusammensetzungen zur Therapie von Erkrankungen kann oral oder parenteral erfolgen.The Administration of pirinixic acid derivatives or pharmaceutical compositions containing them for therapy Diseases can be oral or parenteral.

Der Vorteil der vorliegenden Erfindung liegt darin, dass für das Arzneistoff-Target mPGES-1 mit Pirinixinsäure-Derivaten Grundstrukturen identifiziert wurden, die zur Hemmung der Aktivität der mPGES-1 führen. Damit kann nun selektiv die Synthese des PGE2 durch COX-2/mPGES-1 gehemmt werden, ohne dabei, wie bislang mittels Inhibitoren der COX-1 und -2, auch die Synthese anderer (physiologisch wichtiger) PGs zu hemmen. Dies hat zur Folge, dass die Therapie PGE2-vermittelter Erkrankungen mittels Pirinixinsäure-Derivaten im Vergleich zu COX-1/2 Inhibitoren weniger Nebenwirkungen aufweisen dürfte. Da COX2-Inhibitoren wegen ihrer Nebenwirkungen vom Markt genommen (Rofecoxib) oder die Zulassung nicht erteilt wurde (Etoricoxib) kann durch das hier vorgestellte Verfahren stellvertretend und zudem vorteilhafter eingesetzt werden.The advantage of the present invention is that basic structures have been identified for the drug target mPGES-1 with pirinixic acid derivatives, which lead to the inhibition of the activity of mPGES-1. Thus, the synthesis of PGE 2 can be selectively inhibited by COX-2 / mPGES-1, without inhibiting, as previously by inhibitors of COX-1 and -2, the synthesis of other (physiologically important) PGs. As a result, the therapy of PGE 2 -mediated diseases by means of pirinixic acid derivatives should have fewer side effects compared to COX-1/2 inhibitors. Since COX 2 inhibitors are withdrawn from the market because of their side effects (rofecoxib) or the approval has not been granted (etoricoxib), the process presented here can be used as a representative and also more advantageously.

Ferner hat die vorliegende Erfindung den Vorteil, dass aufgrund der mPGES-1-Hemmung, Pirinixinsäurederivate gezielt bei entzündlichen Erkrankungen eingesetzt werden können, die auf eine erhöhte Bildung von PGE2 zurückzuführen sind. Ein weiterer Vorteil im Vergleich zur Anwendung anderer Hemmstoffe der mPGES-1 oder der PGE2 Synthese allgemein liegt darin, dass die Pirinixinsäurederivate zusätzlich PPARα aktivieren und damit synergistische Effekte hinsichtlich der Entzündungshemmung zu erwarten sind. Des Weiteren kann durch Verwendung von Pirinixinsäure-Derivaten der Einsatz bzw. die Dosis von nicht-steroidalen Antiphlogistika (COX Inhibitoren) reduziert und die Dauer der Einnahme verkürzt werden, die wegen ihrer unspezifischen Blockade der Synthese aller PGs zu erheblichen Nebenwirkungen führen.Furthermore, the present invention has the advantage that due to the mPGES-1 inhibition, pirinixic acid derivatives can be used specifically for inflammatory diseases that are attributable to an increased formation of PGE 2 . Another advantage compared to the use of other inhibitors of mPGES-1 or PGE 2 synthesis in general is that the Pirinixinsäurederivate additionally activate PPARα and thus synergistic effects are expected in terms of anti-inflammatory. Furthermore, by using pirinixic acid derivatives, the use or the dose of non-steroidal anti-inflammatory drugs (COX inhibitors) can be reduced and the duration of administration can be shortened, which leads to considerable side effects because of their unspecific blockade of the synthesis of all PGs.

Die Erfindung kann genutzt werden, um alle Formen von Erkrankungen, die mit einer erhöhten Produktion von PGE2 einhergehen, zu behandeln. Dabei handelt es sich primär um entzündliche Erkrankungen (v. a. rheumatoide Arthritis), fiebrige und schmerzhafte Zustände, kardiovaskuläre Ereignisse, sowie Krebserkrankungen, bei denen PGE2 eine Rolle spielt.The invention can be used to treat all forms of diseases associated with increased production of PGE 2 . These are primarily inflammatory diseases (especially rheumatoid arthritis), feverish and painful conditions, cardiovascular events, as well as cancers in which PGE 2 plays a role.

Weitere Vorteile, Merkmale und Anwendungsmöglichkeiten der Erfindung werden nachstehend anhand der Ausführungsbeispiele mit Bezug auf die Zeichnungen beschrieben. Die Zeichnungen zeigen:Further Advantages, features and applications of the invention will be below with reference to the embodiments described with reference to the drawings. The drawings show:

1: Biosyntheseweg des PGE2; 1 : Biosynthetic pathway of PGE 2 ;

2: Strukturen ausgesuchter Pirinixinsäurederivate; 2 : Structures of selected pirinixic acid derivatives;

3: Hemmung der mPGES-1-vermittelten Synthese von PGE2 (Prozentuale Aktivität gegenüber der Kontrolle mit DMSO als Solvent) in der mikrosomalen Fraktion von Interleukin-1β-stimulierten A549 Zellen (Mittelwert + Standardfehler, n = 4) durch die erfindungsgemäßen Substanzen bei einer Konzentration von 10 μM; 3 : Inhibition of the mPGES-1-mediated synthesis of PGE 2 (percentage activity against the control with DMSO as solvent) in the microsomal fraction of interleukin-1β-stimulated A549 cells (mean + standard error, n = 4) by the substances according to the invention in one Concentration of 10 μM;

4: Hemmung der mPGES-1-vermittelten Synthese von PGE2 (Prozentuale Aktivität gegenüber der Kontrolle mit DMSO als Solvent) in der mikrosomalen Fraktion von Interleukin-1β-stimulierten A549 Zellen (Mittelwert + Standardfehler, n = 4) durch die Substanzen YS121 und LP105 bei unterschiedlichen Konzentrationen. 4 : Inhibition of mPGES-1-mediated synthesis of PGE 2 (percent activity versus control with DMSO as solvent) in the microsomal fraction of interleukin-1β-stimulated A549 cells (mean + standard error, n = 4) by the substances YS121 and LP105 at different concentrations.

Ausführungsbeispieleembodiments

Einfluss von Pirinixinsäurederivaten auf die Aktivität der mPGES-1 A549 Zellen wurden mit Interleukin-1β (1 ng/ml) für 72 Stunden inkubiert. Nach Ernte und Zellzahlbestimmung wurden die pelletierten Zellen auf Trockeneis/Ethanol schockgefroren, durch Zugabe von 1 ml Homogenisierungspuffer (4°C) wieder aufgetaut und mittels Ultraschall homogenisiert. Nach Zentrifugation (10.000g für 10 min bei 4°C) wurde der erhaltene Überstand bei 174.000 g und 4°C für 1 h Stunde zentrifugiert um Mikrosomen zu gewinnen. Das Pellet (Mikrosomen) wurde im Homogensierungspuffer gelöst und mit den Testsubstanzen (Pirinixinsäurederivate bzw. DMSO) für 10 min bei 4°C in 96-well Platten vorinkubiert. Dann wurde PGH2 als Substrat zugegeben und die Reaktion nach 1 min bei 4°C mittels Stopplösung (enthält u. a. Fe2+, Citronensäure und 11-β-PGE2 als Standard) beendet. Ein Ansatz wird vor Reaktionsbeginn mit der Stopplösung versetzt um bereits in der PGH2-Lösung enthaltenes PGE2 zu ermitteln. Nach Festphasenextraktion (RP-18-Säulen und Acetonitril als Elutionsmittel) wurde die Probe mittels HPLC (RP-18, UV-Detektion bei 190 nm) analysiert.Influence of pirinixic acid derivatives on the activity of mPGES-1 A549 cells were incubated with interleukin-1β (1 ng / ml) for 72 hours. After harvesting and cell count determination, the pelleted cells were flash-frozen on dry ice / ethanol, thawed again by adding 1 ml of homogenization buffer (4 ° C.) and homogenized by means of ultrasound. After centrifugation (10,000 g for 10 min at 4 ° C), the resulting supernatant was centrifuged at 174,000 g and 4 ° C for 1 h hour to obtain microsomes. The pellet (microsomes) was dissolved in the homogenization buffer and preincubated with the test substances (pirinixic acid derivatives or DMSO) for 10 min at 4 ° C. in 96-well plates. Then PGH 2 was added as a substrate and the reaction after 1 min at 4 ° C by means of stop solution (contains, inter alia, Fe 2+ , citric acid and 11-β-PGE 2 as standard) ended. One approach is added before the start of the reaction with the stop solution to determine already contained in the PGH 2 solution PGE 2 . After solid phase extraction (RP-18 columns and acetonitrile as eluent), the sample was analyzed by HPLC (RP-18, UV detection at 190 nm).

Es zeigt sich, dass die Vorinkubation der mikrosomalen Fraktion von Interleukin-1β-stimulierten A549 Zellen mit jeweils 10 μM Pirinixinsäurederivaten zu einer potenten Hemmung der mPGES-1 Aktivität führt (3), indem die PGE2-Synthese aus PGH2 gehemmt wird (beispielsweise hemmt Verbindung YS121 die PGE2-Synthese zu ca. 60–70% und Verbindung LP105 zu ca. 50–60%). Die IC50-Werte der konzentrationsabhängigen Hemmung der PGE2-Synthese liegen für Verbindung YS121 und für Verbindung LP105 bei ca. 3 μM (4).It has been shown that pre-incubation of the microsomal fraction of interleukin-1β-stimulated A549 cells with 10 μM each pirinixic acid derivatives leads to a potent inhibition of mPGES-1 activity ( 3 ) by inhibiting PGE 2 synthesis from PGH 2 (for example, compound YS121 inhibits PGE 2 synthesis by about 60-70% and compound LP105 by about 50-60%). The IC 50 values of the concentration-dependent inhibition of PGE 2 synthesis are approximately 3 μM for compound YS121 and for compound LP105 ( 4 ).

Literaturliterature

  • [1] Funk CD. Prostaglandins and leukotrienes: advances in eicosanoid biology. Science 2001; 294: 1871–5 .[1] Radio CD. Prostaglandins and leukotrienes: advances in eicosanoid biology. Science 2001; 294: 1871-5 ,
  • [2] Smith WL. The eicosanoids and their biochemical mechanisms of action. Biochem J 1989; 259: 315–24 .[2] Smith WL. The eicosanoids and their biochemical mechanisms of action. Biochem J 1989; 259: 315-24 ,
  • [3] Celotti F, Laufer S. Anti-inflammatory drugs: new multitarget compounds to face an old problem. The dual inhibition concept. Pharmacol Res 2001; 43: 429–36 .[3] Celotti F, Laufer S. Anti-inflammatory drugs: new multitarget compounds to face an old problem. The dual inhibition concept. Pharmacol Res 2001; 43: 429-36 ,
  • [4] Rainsford KD. Anti-inflammatory drugs in the 21st century. Subcell Biochem 2007; 42: 3–27 .[4] Rainsford KD. Anti-inflammatory drugs in the 21st century. Subcell Biochem 2007; 42: 3-27 ,
  • [5] Jakobsson PJ, Thoren S, Morgenstern R, Samuelsson B. Identification of human prostaglandin E synthase: a microsomal, glutathione-dependent, inducible enzyme, constituting a potential novel drug target. Proc Natl Acad Sci USA 1999; 96: 7220–5 .[5] Jakobsson PJ, Thoren S, Morgenstern R, Samuelsson B. Identification of human prostaglandin E synthase: a microsomal, glutathione-dependent, inducible enzyme, constituting a potential novel drug target. Proc Natl Acad Sci USA 1999; 96: 7220-5 ,
  • [6] Park JY, Pillinger MH, Abramson SB. Prostaglandin E2 synthesis and secretion: the role of PGE2 synthases. Clin Immunol 2006; 119: 229–40 .[6] Park JY, Pillinger MH, Abramson SB. Prostaglandin E2 synthesis and secretion: the role of PGE2 synthases. Clin Immunol 2006; 119: 229-40 ,
  • [7] Samuelsson B, Morgenstern R, Jakobsson PJ. Membrane prostaglandin E synthase-1: a novel therapeutic target. Pharmacol Rev 2007; 59: 207–24 .[7] Samuelsson B, Morgenstern R, Jakobsson PJ. Membrane prostaglandin E synthase-1: a novel therapeutic target. Pharmacol Rev 2007; 59: 207-24 ,
  • [8] Jachak SM. PGE synthase inhibitors as an alternative to COX-2 inhibitors. Curr Opin Investig Drugs 2007; 8: 411–5 .[8th] Jachak SM. PGE synthase inhibitors as an alternative to COX-2 inhibitors. Curr Opin Investig Drugs 2007; 8: 411-5 ,
  • [9] Cheng Y, Wang M, Yu Y, Lawson J, Funk CD, Fitzgerald GA. Cyclooxygenases, microsomal prostaglandin E synthase-1, and cardiovascular function. J Clin Invest 2006; 116: 1391–9 .[9] Cheng Y, Wang M, Yu Y, Lawson J, Radio CD, Fitzgerald GA. Cyclooxygenases, microsomal prostaglandin E synthase-1, and cardiovascular function. J Clin Invest 2006; 116: 1391-9 ,
  • [10] Tugwood JD, Issemann I, Anderson RG, Bundell KR, McPheat WL, Green S. The mouse peroxisome proliferator activated receptor recognizes a response element in the 5' flanking sequence of the rat acyl CoA oxidase gene. Embo J 1992; 11: 433–9 . [10] Tugwood JD, Issemann I, Anderson RG, Bundell KR, McPheat WL, Green S. The mouse peroxisome proliferator activated receptor recognizes a response element in the 5 'flanking sequence of the rat acyl CoA oxidase gene. Embo J 1992; 11: 433-9 ,
  • [11] Popescu L, Rau O, Bottcher J, Syha Y, Schubert-Zsilavecz M. Quinolinebased derivatives of pirinixic acid as dual PPAR alpha/gamma agonists. Arch Pharm (Weinheim) 2007; 340: 367–71 .[11] Popescu L, Rau O, Bottcher J, Syha Y, Schubert-Zsilavecz M. Quinoline-based derivatives of pirinixic acid as dual PPAR alpha / gamma agonists. Arch Pharm (Weinheim) 2007; 340: 367-71 ,

Claims (10)

Verwendung von Zubereitungen enthaltend mindestens ein Pirinixinsäure-Derivat und/oder einen seiner Ester, mit der Strukturformel
Figure 00100001
wobei R1 für ein Aryl, Heteroaryl, Alkylaryl oder Alkylheteroaryl steht, das über ein Stickstoff-, Sauerstoff- oder Kohlenstoffatom oder eine Aminoalkyl-, Oxoalkyl- oder Alkylgruppe an das Restmolekül geknüpft ist, wobei das Aryl-, Heteroaryl-, Alkylaryl- bzw. Alkylheteroaryl mit einem weiteren Ringsystem kondensiert sein kann, und ein oder mehrere H-Atome im Aryl, Heteroaryl, Alkylaryl bzw. Alkylheteroaryl substituiert sein können durch eine oder mehrere Gruppen aus der Substanzklasse Halogen, O, N, S, OH, NH2, NO2, SH, (C1-10)Alkyl, (C2-10)Alkenyl, (C2-10)Alkinyl, OCF3, (C1-10)Alkoxy, (C1-10)Alkylamin, (C1-10)Alkylthio, (C1-10)Alkylsilyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloheteroalkyl, Cycloheteroalkenyl, COOH, oder das korrespondierende Säureadditionssalz dieser Verbindung, R2 für einen lipophilen Rest steht, der größer als ein Ethyl-Rest ist, und R3 für einen Wasserstoff oder einen lipophilen Rest steht, zur Hemmung der PGE2 Synthese, insbesondere zur Hemmung der mPGES-1.Use of preparations containing at least one pirinixic acid derivative and / or one of its esters, having the structural formula
Figure 00100001
where R 1 is an aryl, heteroaryl, alkylaryl or alkylheteroaryl which is attached via a nitrogen, oxygen or carbon atom or an aminoalkyl, oxoalkyl or alkyl group to the remainder of the molecule, where the aryl, heteroaryl, alkylaryl or Alkylheteroaryl may be condensed with another ring system, and one or more H atoms in the aryl, heteroaryl, alkylaryl or alkylheteroaryl may be substituted by one or more groups from the substance class halogen, O, N, S, OH, NH 2 , NO 2 , SH, (C 1-10 ) alkyl, (C 2-10 ) alkenyl, (C 2-10 ) alkynyl, OCF 3 , (C 1-10 ) alkoxy, (C 1-10 ) alkylamine, (C 1 -10 ) alkylthio, (C 1-10 ) alkylsilyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloheteroalkyl, cycloheteroalkenyl, COOH, or the corresponding acid addition salt of this compound, R 2 represents a lipophilic radical greater than one ethyl radical, and R 3 represents a Hydrogen or a lipophilic radical, to inhibit PGE 2 synthesis, in particular Hem mPGES-1. Verwendung nach Anspruch 1, wobei R2 für ein Aryl, Heteroaryl, Alkylaryl Alkylheteroaryl, ein lineares oder verzweigtes (C1-10)Alkyl, C(2-10)Alkenyl oder C(2-10)Alkinyl steht, wobei ein oder mehrere H-Atome in diesen Resten eliminiert oder substituiert sein können durch eine oder mehrere Gruppen aus der Substanzklasse Halogen, O, N, S, OH, NH2, NO2, SH, (C1-10)Alkyl, (C2-10)Alkenyl, (C2-10)Alkinyl, (C1-10)Alkoxy, (C1-10)Alkylamin, (C1-10)Alkylthio, (C1-10)Alkylsilyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloheteroalkyl, Cycloheteroalkenyl, COOH oder das korrespondierende Säureadditionssalz dieser Verbindung, und das Aryl, Heteroaryl, Alkylaryl bzw. Alkylheteroaryl mit einem weiteren Ringsystem kondensiert sein kann.Use according to claim 1, wherein R 2 is an aryl, heteroaryl, alkylaryl, alkylheteroaryl, a linear or branched (C 1-10 ) alkyl, C ( 2-10 ) alkenyl or C ( 2-10 ) alkynyl, wherein one or more H Atoms in these radicals can be eliminated or substituted by one or more groups from the substance class halogen, O, N, S, OH, NH 2 , NO 2 , SH, (C 1-10 ) alkyl, (C 2-10 ) Alkenyl, (C 2-10 ) alkynyl, (C 1-10 ) alkoxy, (C 1-10 ) alkylamine, (C 1-10 ) alkylthio, (C 1-10 ) alkylsilyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloheteroalkyl, cycloheteroalkenyl, COOH or the corresponding acid addition salt of this compound, and the aryl, heteroaryl, alkylaryl or alkylheteroaryl may be condensed with another ring system. Verwendung nach einem der vorgehenden Ansprüchen, wobei R1 für einen (Indan-4-yl-amino)-, einen (2,3-Dimethyl-phenylamino)-, einen (Chinolin-6- ylamino)-, einen (Chinolin-6-yloxo)-, einen (Chinolin-6-yl-methylamino)- oder einen [3,5-Bis(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-phenylamino]-Rest steht.Use according to one of the preceding claims, wherein R1 for a (indan-4-yl-amino) -, a (2,3-dimethyl-phenylamino) -, a (Quinolin-6-ylamino) -, a (quinolin-6-yloxo), (quinolin-6-yl-methylamino) - or a [3,5-bis (2,2,2-trifluoro-ethoxy) -phenylamino] radical. Verwendung nach einem der vorgehenden Ansprüchen, wobei R2 für einen Isopropyl-, einen Phenyl-, einen Naphtyl- oder einen (C5-10)Alkyl-Rest steht.Use according to any one of the preceding claims, wherein R 2 represents an isopropyl, a phenyl, a naphthyl or a (C 5-10 ) alkyl radical. Verwendung nach einem der vorgehenden Ansprüchen, wobei R3 für ein lineares oder verzweigtes (C1-10)Alkyl steht.Use according to any one of the preceding claims wherein R 3 is a linear or branched (C 1-10 ) alkyl. Verwendung nach einem der vorgehenden Ansprüchen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Hemmung der PGE2 Synthese, insbesondere zur Hemmung der mPGES-1.Use according to one of the preceding claims for the preparation of a medicament for the inhibition of PGE 2 synthesis, in particular for the inhibition of mPGES-1. Verwendung nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel ferner ein pharmazeutisches Trägermaterial enthält.Use according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the medicament is further a pharmaceutical support material contains. Verwendung nach einem der vorgehenden Ansprüche zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung PGE2-vermittelter Erkrankungen.Use according to any one of the preceding claims for the manufacture of a medicament for the treatment of PGE 2 -mediated diseases. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die PGE2-vermittelte Erkrankungen entzündliche Erkrankungen, insbesondere rheumatoide Arthritis, fiebrige und schmerzhafte Zustände, kardiovaskuläre Ereignisse und/oder Krebserkrankungen sind.Use according to claim 8, characterized in that the PGE 2 -mediated diseases are inflammatory diseases, in particular rheumatoid arthritis, feverish and painful conditions, cardiovascular events and / or cancers. Verwendung nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Plasmakonzentrationen von mindestens einem Pirinixinsäure-Derivat und/oder einem seiner Ester nach der Applikation des Arzneimittels etwa 0,5–10 μM beträgt.Use according to one of the preceding claims, characterized in that the plasma concentrations of at least one pirinixic acid derivative and / or one of its esters after application of the drug is about 0.5-10 μM.
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Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5951600B2 (en) 2010-05-21 2016-07-13 インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Compounds, compositions and methods for kinase regulation
JP6029668B2 (en) 2011-08-29 2016-11-24 インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Heterocyclic compounds and uses thereof
US9481667B2 (en) 2013-03-15 2016-11-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same
CR20210687A (en) 2019-06-25 2022-03-03 Gilead Sciences Inc Flt3l-fc fusion proteins and methods of use
ES2973832T3 (en) 2019-10-18 2024-06-24 Forty Seven Inc Combination therapies for the treatment of myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia
EP4052040A1 (en) 2019-10-31 2022-09-07 Forty Seven, Inc. Anti-cd47 and anti-cd20 based treatment of blood cancer
TWI778443B (en) 2019-11-12 2022-09-21 美商基利科學股份有限公司 Mcl1 inhibitors
WO2021130638A1 (en) 2019-12-24 2021-07-01 Carna Biosciences, Inc. Diacylglycerol kinase modulating compounds
MX2022009947A (en) 2020-02-14 2022-11-07 Jounce Therapeutics Inc Antibodies and fusion proteins that bind to ccr8 and uses thereof.
BR112022020769A2 (en) 2020-05-01 2022-12-20 Gilead Sciences Inc CD73-INHIBITING COMPOUNDS OF 2,4-DIOXOPYRIMIDINE
WO2022128052A1 (en) 2020-12-14 2022-06-23 Symrise Ag Medicament for fighting inflammatory conditions of human skin
TW202302145A (en) 2021-04-14 2023-01-16 美商基利科學股份有限公司 Co-inhibition of cd47/sirpα binding and nedd8-activating enzyme e1 regulatory subunit for the treatment of cancer
WO2022245671A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Gilead Sciences, Inc. Methods of using flt3l-fc fusion proteins
WO2022271677A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
KR20240023629A (en) 2021-06-23 2024-02-22 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Diacylglycerol Kinase Modulating Compounds
EP4359413A1 (en) 2021-06-23 2024-05-01 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
WO2022271659A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
CN118139858A (en) 2021-10-28 2024-06-04 吉利德科学公司 Pyrazin-3 (2H) -one derivatives
US11919869B2 (en) 2021-10-29 2024-03-05 Gilead Sciences, Inc. CD73 compounds
CA3239528A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Gilead Sciences, Inc. Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof
US20230242508A1 (en) 2021-12-22 2023-08-03 Gilead Sciences, Inc. Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof
TW202340168A (en) 2022-01-28 2023-10-16 美商基利科學股份有限公司 Parp7 inhibitors
TW202346277A (en) 2022-03-17 2023-12-01 美商基利科學股份有限公司 Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof
WO2023183817A1 (en) 2022-03-24 2023-09-28 Gilead Sciences, Inc. Combination therapy for treating trop-2 expressing cancers
TW202345901A (en) 2022-04-05 2023-12-01 美商基利科學股份有限公司 Combination therapy for treating colorectal cancer
TW202400138A (en) 2022-04-21 2024-01-01 美商基利科學股份有限公司 Kras g12d modulating compounds
WO2024006929A1 (en) 2022-07-01 2024-01-04 Gilead Sciences, Inc. Cd73 compounds
US20240091351A1 (en) 2022-09-21 2024-03-21 Gilead Sciences, Inc. FOCAL IONIZING RADIATION AND CD47/SIRPa DISRUPTION ANTICANCER COMBINATION THERAPY
WO2024137852A1 (en) 2022-12-22 2024-06-27 Gilead Sciences, Inc. Prmt5 inhibitors and uses thereof

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0021494D0 (en) * 2000-09-01 2000-10-18 Glaxo Group Ltd Chemical comkpounds
DE102005025161A1 (en) * 2005-06-01 2006-12-07 Phenion Gmbh & Co. Kg New pyrimidine- and triazine derivatives are peroxisome proliferator activated receptor modulators, useful to treat e.g. diabetes, insulin resistance, obesity, hyperlipidemia, cardiovascular diseases and Alzheimer's disease

Non-Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Celotti F, Laufer S. Anti-inflammatory drugs: new multitarget compounds to face an old problem. The dual inhibition concept. Pharmacol Res 2001; 43: 429-36
Cheng Y, Wang M, Yu Y, Lawson J, Funk CD, Fitzgerald GA. Cyclooxygenases, microsomal prostaglandin E synthase-1, and cardiovascular function. J Clin Invest 2006; 116: 1391-9
Funk CD. Prostaglandins and leukotrienes: advances in eicosanoid biology. Science 2001; 294: 1871-5
Jachak SM. PGE synthase inhibitors as an alternative to COX-2 inhibitors. Curr Opin Investig Drugs 2007; 8: 411-5
Jakobsson PJ, Thoren S, Morgenstern R, Samuelsson B. Identification of human prostaglandin E synthase: a microsomal, glutathione-dependent, inducible enzyme, constituting a potential novel drug target. Proc Natl Acad Sci USA 1999; 96: 7220-5
Park JY, Pillinger MH, Abramson SB. Prostaglandin E2 synthesis and secretion: the role of PGE2 synthases. Clin Immunol 2006; 119: 229-40
Popescu L, Rau O, Bottcher J, Syha Y, Schubert-Zsilavecz M. Quinolinebased derivatives of pirinixic acid as dual PPAR alpha/gamma agonists. Arch Pharm (Weinheim) 2007; 340: 367-71
Rainsford KD. Anti-inflammatory drugs in the 21st century. Subcell Biochem 2007; 42: 3-27
Samuelsson B, Morgenstern R, Jakobsson PJ. Membrane prostaglandin E synthase-1: a novel therapeutic target. Pharmacol Rev 2007; 59: 207-24
Smith WL. The eicosanoids and their biochemical mechanisms of action. Biochem J 1989; 259: 315-24
Tugwood JD, Issemann I, Anderson RG, Bundell KR, McPheat WL, Green S. The mouse peroxisome proliferator activated receptor recognizes a response element in the 5' flanking sequence of the rat acyl CoA oxidase gene. Embo J 1992; 11: 433-9

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