DE102007014595A1 - Alchemilla vulgaris or vitex agnus-castus for composition, preparation or combination composition, food supplements and drug for treatment and prophylaxis of endometritis, uterine cervicitis and vaginitis in humans and animals - Google Patents
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft ein Arzneimittel für Mensch und Tier enthaltend Frauenmantel (Alchemilla vulgaris) zur Behandlung und Prophylaxe von Endometritis, Zervizitis der Gebärmutter.The The invention relates to a medicament for humans and animals containing lady's mantle (Alchemilla vulgaris) for treatment and Prophylaxis of endometritis, cervicitis of the uterus.
Extrakte
von Alchemilla vulgaris sind als Arzmneimittel für die
Behandlung von Tumorerkrankungen und Angiogenese in
Ferner
ist aus
Bislang steht kein Arzneimittel aus pflanzlichen Drogen zur Verfügung, welches zur Behandlung und Prophylaxe von Endometritis, Zervizitis der Gebärmutter bei Mensch und Tier verwendet werden kann.So far If no drug is available from herbal drugs, which is used for the treatment and prophylaxis of endometritis, cervicitis the uterus can be used in humans and animals.
Ausgehend von diesem Stand der Technik ist es daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, pflanzliche Drogen bereitzustellen, die zur Behandlung und Prophylaxe von Endometritis, Zervizitis der Gebärmutter bei Mensch und Tier verwendet werden können.outgoing From this prior art, it is therefore an object of the present Invention to provide herbal drugs for treatment and prophylaxis of endometritis, cervicitis of the uterus can be used in humans and animals.
Die Lösung dieser Aufgabe erfolgt durch die kennzeichnenden Merkmale in den Ansprüchen.The Solution to this problem is done by the characterizing Features in the claims.
Überraschender Weise hat sich herausgestellt, dass Alchemilla vulgaris besonders zur Behandlung und Prophylaxe von Endometritis, Zervizitis der Gebärmutter geeignet ist (nachstehend auch: erfindungsgemäße Pflanzendroge).surprisingly Way, it has been found that Alchemilla vulgaris especially for the treatment and prophylaxis of endometritis, cervicitis of the uterus is suitable (hereinafter also: inventive Plants drug).
Besonders vorteilhaft wirkt die Pflanzendroge Alchemilla vulgaris auf die Regeneration der Gebärmutter und deren Schleimhäute. Bei chronischer Endometritis ist eine Verdickung der Gebärmutterschleimhaut häufig zu beobachten und kann mittels der erfindungsgemäßen Pflanzendroge unter Abklingen der Verdickung behandelt werden. Dies geht vorteilhaft mit einer Regeration der Gebärmutter und der Schleimhäute einher. Ebenfalls für die Einnistung des Konzeptus (Empfängnis) ist eine intakte Gebärmutterschleimhaut Voraussetzung. Weiterhin erfolgt vorteilhaft die Behebung pathogener Schleimhautabsonderungen (Pyometra) mittels der erfindungemäßen Pflanzendroge.Especially The plant drug Alchemilla vulgaris has an advantageous effect on the plant Regeneration of the uterus and its mucous membranes. In chronic endometritis is a thickening of the endometrium frequently observed and can by means of the invention Plant drug treated with decay of thickening. This goes well with a recovery of the uterus and associated with the mucous membranes. Also for the implantation The conceptus (conception) is an intact uterine lining Requirement. Furthermore, it is advantageous to remedy pathogenic Mucosal secretions (pyometra) by means of the invention Plants drug.
Die erfindungsgemäße Pflanzendroge trägt aufgrund ihrer adstringierenden, entzündungs- und sekretionshemmenden Wirkung maßgeblich vorteilhaft zur Regeneration und zur Reduzierung von Flüssigkeitsansammlungen und damit zur Verbesserung der Schleimhautintegrität der Gebärmutter bei.The Vegetable drug according to the invention carries due their astringent, anti-inflammatory and secretion-inhibiting Effect significantly beneficial for regeneration and Reduction of fluid retention and thus to Improvement of the mucosal integrity of the uterus at.
Die erfindungsgemäße Pflanzendroge weist daher einen pallativen und curativen Effekt auf.The Plant drug according to the invention therefore has a pallative and curative effect.
Vorzugsweise wird die Pflanzendroge aus den getrockneten oberen Teilen von Alchemilla vulgaris verwendet. Die wirksamen Inhaltsstoffe sind Gerbstoffe, vor allem Ellagitannine mit dem Hauptinhaltsstoff Agrimoniin, weiterhin Flavonoidglykoside. Eine adstringierende Wirkung dieser Gerbstoffe gilt als gesichert. Bevorzugt werden Rhizome, Stengel, Blätter und/oder Blütenblätter von Alchemilla vulgaris verwendet.Preferably The plant drug is made from the dried upper parts of Alchemilla vulgaris used. The active ingredients are tannins, especially ellagitannins with the main ingredient agrimoniin, continue Flavonoid glycosides. An astringent effect of these tannins is considered secured. Preferred are rhizomes, stems, leaves and / or petals of Alchemilla vulgaris used.
In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt die Dosierung der erfindungsgemäßen Pflanzendroge 2 bis 200 g pro Tag, insbesondere 5 bis 150 g pro Tag, 2–5 g pro Tag, 150–200 g pro Tag.In a preferred embodiment is the Dosing of the plant drug according to the invention 2 to 200 g per day, especially 5 to 150 g per day, 2-5 g per day, 150-200 g per day.
Daher betrifft die Erfindung ebenfalls die Verwendung einer Zubereitung enthaltend Alchemilla vulgaris ggfs. Zusatz und Hilfsstoffe zur Behandlung und Prophylaxe von Endometritis, Zervizitis der Gebärmutter bei Mensch und Tier.Therefore The invention also relates to the use of a preparation containing Alchemilla vulgaris if necessary. Additive and excipients for Treatment and prophylaxis of endometritis, cervicitis of the uterus in humans and animals.
In einer weiteren Ausführungsform kann die erfindungsgemäße Pflanzendroge mit anderen Pflanzendrogen der Scharfgarbe (Achillea millefolium) und/oder Blutwurz (Potentilla erecta) vorteilhaft kombiniert werden.In In another embodiment, the inventive Plant drug with other Sharp-flower plant drugs (Achillea millefolium) and / or tormentil (Potentilla erecta) are advantageously combined become.
Bei Achillea milleforum werden erfindungsgemäß wahlweise nur die getrockneten Blüten oder die getrockneten Blüten, Blätter und Teile der Stengel verwendet. Die wirksamen Inhaltsstoffe dieser polymorphen Art sind vor allem Monoterpene und Sesquiterpene. Neben einer Reihe von Wirkungen sind insbesondere eine entzündungshemmende und antiödematöse Wirkung bestätigt. Achillea milleforum wirkt aufgrund der enthaltenen Proazulene ebenfalls entzündungshemmend, darüber hinaus zusätzlich kontraktionsfördernd und antiödematös.at Achillea milleforum according to the invention optionally only the dried flowers or the dried flowers, Leaves and parts of stems used. The effective Ingredients of this polymorphic type are mainly monoterpenes and sesquiterpenes. In addition to a number of effects are in particular an anti-inflammatory and anti-oedematous Effect confirmed. Achillea milleforum works due to the contained Proaculenes also anti-inflammatory, above in addition to promoting contraction and anti-edematous.
Bei Potentilla erecta werden die getrockneten Wurzelstöcke als Droge verwendet. Die wirksamen Inhaltsstoffe sind ebenfalls Gerbstoffe, vor allem Catechingerbstoffe (Proanthocyanidine) und Ellagitannine. Die Ellagitannine tragen wesentlich zur adstringierenden Wirkung von Potentilla erecta bei. Ähnlich wie bei anderen Gerbstoffdrogen wurden weiterhin antimikrobielle, antiinflammatorische und antioxidative Wirkungen nachgewiesen. Insbesondere kann das Gerbstoffspektrum in der erfindunsggemäßen Kombination durch die Gerbstoffe der Potentilla erecta erweitert und ergänzt werden und führt zu einer Verbesserung der Gesamtwirkung.at Potentilla erecta become the dried rhizomes used as a drug. The effective ingredients are also Gerbstoffe, above all Catechingerbstoffe (Proanthocyanidine) and Ellagitannins. The ellagitannins contribute significantly to the astringent Effect of Potentilla erecta at. Similar to others Gerbstoffdrogen were further antimicrobial, anti-inflammatory and demonstrated antioxidant effects. In particular, that can Tanning spectrum in the combination according to the invention expanded and supplemented by the tannins of Potentilla erecta become and lead to an improvement of the overall effect.
Daher betrifft die Erfindung eine solche Zusammensetzung oder Zubereitung oder Kombinationspräparat von Pflanzendrogen, nämlich eine Kombination von Alchemilla vulgaris, Achillea milleforum und/oder Potentilla erecta. In einer weiter bevorzugten Ausführungsform ist Alchemilla vulgaris Hauptbestandteil, insbesondere bevorzugt mehr als 34 Gew.%, insbesondere mehr als 51 Gew.%.Therefore, the invention relates to such a composition or preparation or combination preparation of plant drugs, namely a combination of Alchemilla vulgaris, Achillea milleforum and / or Potentilla erecta. In a further preferred Alchemilla vulgaris main component, particularly preferably more than 34 wt.%, In particular more than 51 wt.%.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzung oder Zubereitungen einer Kombination bestehen zum Beispiel auf 100 Gew.% 2–90 Gew.%, vorzugsweise 34 gew.%–90 Gew.%, 51–85 Gew.% Alchemilla vulgaris, 2–80 Gew.% Achillea milleforum und/oder 2–50 Gew.% Potentilla erecta.The Composition or preparations according to the invention For example, a combination consists of 100% by weight 2-90 % By weight, preferably 34% by weight - 90% by weight, 51-85% by weight Alchemilla vulgaris, 2-80 wt.% Achillea milleforum and / or 2-50 Weight% Potentilla erecta.
Besonders vorteilhaft erlaubt die erfindungsgemäße Kombination die besonders wirksame Behandlung und Prophylaxe von Endometritis, Zervizitis der Gebärmutter bei Mensch und Tier.Especially advantageously allows the combination of the invention the particularly effective treatment and prophylaxis of endometritis, Cervicitis of the uterus in humans and animals.
Die häufig zu beobachtende Ödematisierung des Endometriums kann durch Alchemilla vulgaris, vorzugsweise durch die Kombinationswirkung von Alchemilla vulgaris und Achillea milleforum verbessert werden.The Frequently observed edema of the endometrium can be caused by Alchemilla vulgaris, preferably by the combination effect be improved by Alchemilla vulgaris and Achillea milleforum.
Daher betrifft die Erfindung ebenfalls eine Zusammensetzung oder Zubereitung enthaltend auf 100 Gew. 2–90 Gew.% Alchemilla vulgaris 2–80 Gew.% Achillea milleforum und/oder 2–50 Gew.% Potentilla erecta, ggfs. weitere Hilfsmittel und Zusatzstoffe.Therefore The invention also relates to a composition or preparation containing from 100 to 90% by weight Alchemilla vulgaris 2-80 wt% Achillea milleforum and / or 2-50 wt% Potentilla erecta, if necessary further aids and additives.
Im Rahmen dieser Erfindung wird unter Endometritis eine Entzündung der Gebärmutterschleimhaut (Endometrium) verstanden. Die Formen differenzieren sich lokal oder nach Zeitpunkt des Auftretens, insbesondere Endometritis corporis; 2. Endometritis cervicis (Zervizitis); 3. Endometritis puerperalis (nach einer Geburt); 4. Endometritis post abortum. Sämtliche Formen einer Endometritis sind erfindungsgemäß umfasst.in the Under this invention, inflammation occurs under endometritis the uterine lining (endometrium) understood. The Forms differentiate locally or according to the time of occurrence, in particular endometritis corporis; 2. endometritis cervicis (cervicitis); 3. endometritis puerperalis (after birth); 4. Endometritis post abortum. All forms of endometritis are according to the invention.
Diese Erkrankung tritt häufig auf und bleibt zumeist unerkannt und ist bislang bei chronischem Auftreten schwer zu therapierbar. Eine Therapie bei akutem Auftreten beschränkt sich zumeist auf die Antibiose und Uteruslavage, die nur teilweise zum Erfolg führt.These Disease often occurs and remains mostly unrecognized and is so far difficult to treat in chronic cases. Therapy for acute occurrence is usually limited on the antibiosis and uterine lavage, which is only partially successful leads.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Extrakte können übliche organische Lösungsmittel oder Gemische von organischen Lösungsmitteln mit Wasser oder mit überkritischem CO2 verwendet werden (Alkoholauszug, etc.).To prepare the extracts according to the invention, it is possible to use customary organic solvents or mixtures of organic solvents with water or with supercritical CO 2 (alcohol extract, etc.).
Die Darreichungsform der erfindungsgemäßen Arzneimittel, Zusammensetzung oder Zubereitungen, Kombinationspräparat kann in beliebiger Form für Mensch und Tier erfolgen, wie nicht abschliessend flüssig, fest, Tabletten, Teezubereitung, Aufguß, Pulver- oder Pastenform und speziell für die Tierernährung auch in verpresster, pelletierter, extrudierter Form.The Dosage form of the medicaments according to the invention, Composition or preparations, combination preparation can be done in any form for humans and animals, such as not final liquid, solid, tablets, tea preparation, infusion, Powder or paste form and especially for animal nutrition also in compressed, pelletized, extruded form.
Ferner können die Zusammensetzung oder Zubereitungen, Kombinationspräparat, Formulierungen weitere Hilfs- und Zusatzstoffe beinhalten.Further the composition or preparations, combination preparation, Formulations contain other auxiliaries and additives.
Die pharmazeutisch wirksamen Mittel können in Form von pharmazeutischen Zubereitungen in Dosierungseinheiten zubereitet werden. Dies bedeutet, dass die Zubereitung in Form einzelner Teile, z. B. Tabletten, Dragees, Kapseln, Pillen, Suppositorien und Ampullen vorliegen, deren Wirkstoffgehalt einem Bruchteil oder einem Vielfachen einer Einzeldosis entsprechen. Die Dosierungseinheiten können z. B. 1, 2, 3 oder 4 Einzeldosen oder 1/2, 1/3 oder 1/4 einer Einzeldosis enthalten. Eine Einzeldosis enthält vorzugsweise die Menge Wirkstoff, die bei einer Applikation verabreicht wird und die gewöhnlich einer ganzen, einer halben oder einem Drittel oder einem Viertel einer Tagesdosis entspricht. Unter nicht-toxischen, inerten pharmazeutisch geeigneten Trägerstoffen sind feste, halbfeste oder flüssige Verdünnungsmittel, Füllstoffe und Formulierungshilfsmittel jeder Art zu verstehen.The Pharmaceutically active agents may be in the form of pharmaceutical Preparations are prepared in dosage units. This means, that the preparation in the form of individual parts, for. As tablets, dragees, Capsules, pills, suppositories and ampoules are present whose active ingredient content a fraction or a multiple of a single dose. The dosage units can z. B. 1, 2, 3 or 4 single doses or 1/2, 1/3 or 1/4 of a single dose. A single dose contains preferably the amount of active ingredient in a Application is administered and usually one whole, a half or a third or a quarter of a daily dose equivalent. Among non-toxic, inert pharmaceutically acceptable Carriers are solid, semi-solid or liquid Diluents, fillers and formulation aids each Kind of understanding.
Als bevorzugte pharmazeutische Zubereitungen seien Tabletten, Dragees, Kapseln, Pillen, Granulate, Suppositorien, Lösungen, Suspensionen und Emulsionen, Pasten, Salben, Gele, Cremes, Lotions, Puder und Sprays genannt. Tabletten, Dragees, Kapseln, Pillen und Granulate können den oder die Wirkstoffe neben den üblichen Trägerstoffen enthalten, wie a) Füll- und Streckmittel, z. B. Stärken, Milchzucker, Rohrzucker, Glukose, Mannit und Kieselsäure, b) Bindemittel, z. B. Carboxymethylcellulose, Alginate, Gelatine, Polyvinylpyrrolidon, c) Feuchthaltemittel, z. B. Glycerin, d) Sprengmittel, z. B. Agar-Agar, Calciumcarbonat und Natriumcarbonat, e) Lösungsverzögerer, z. B. Paraffin und f) Resorptionsbeschleuniger, z. B. quartäre Ammoniumverbindungen, g) Netzmittel, z. B. Cetylalkohol, Glycerinmonostearat, h) Adsorptionsmittel, z. B. Kaolin und Bentonit und i) Gleitmittel, z. B. Talkum, Calcium- und Magnesiumstearat und feste Polyethylenglykole oder Gemische der unter a) bis i) aufgeführten Stoffe.When preferred pharmaceutical preparations are tablets, dragees, Capsules, pills, granules, suppositories, solutions, suspensions and Emulsions, pastes, ointments, gels, creams, lotions, powders and sprays called. Tablets, dragees, capsules, pills and granules can the active ingredient (s) in addition to the usual excipients contain, as a) fillers and extenders, for. B. starches, lactose, Cane sugar, glucose, mannitol and silicic acid, b) binders, z. Carboxymethylcellulose, alginates, gelatin, polyvinylpyrrolidone, c) humectants, e.g. Glycerol, d) disintegrants, e.g. B. agar-agar, Calcium carbonate and sodium carbonate, e) dissolution inhibitor, z. Paraffin and f) resorption accelerators, e.g. Eg quaternary Ammonium compounds, g) wetting agents, e.g. Cetyl alcohol, glycerol monostearate, h) Adsorbent, z. Kaolin and bentonite and i) lubricants, z. As talc, calcium and magnesium stearate and solid polyethylene glycols or mixtures of the substances listed under a) to i).
Die Tabletten, Dragees, Kapseln, Pillen und Granulate können mit den üblichen, gegebenenfalls Opakisierungsmittel enthaltenden Überzügen und Hüllen versehen sein und auch so zusammengesetzt sein, daß sie den oder die Wirkstoffe nur oder bevorzugt in einem bestimmten Teil des Intestinaltraktes gegebenenfalls verzögert abgeben, wobei als Einbettungsmassen z. B. Polymersubstanzen und Wachse verwendet werden können. Der oder die Wirkstoffe können gegebenenfalls mit einem oder mehreren der oben angegebenen Trägerstoffe auch in mikroverkapselter Form vorliegen.The Tablets, dragees, capsules, pills and granules can with the usual, optionally Opakisierungsmittel containing coatings and envelopes and be composed in this way, that they or the active ingredients only or preferably in one may delay certain part of the intestinal tract leave as embedding masses z. B. Polymer substances and Waxes can be used. The active substance (s) can optionally with one or more of the abovementioned excipients also in microencapsulated form.
Suppositorien können neben dem oder den Wirkstoffen die üblichen wasserlöslichen oder wasserunlöslichen Trägerstoffe enthalten, z. B. Polyethylenglykole, Fette, z. B. Kakaofett und höhere Ester (z. B. C14-Alkohol mit C16-Fettsäure) oder Gemische dieser Stoffe.Suppositories may contain the usual water-soluble or water-insoluble excipients in addition to the active substance or substances, for. B. Polyethy glycols, fats, e.g. Cocoa fat and higher esters (eg C14 alcohol with C16 fatty acid) or mixtures of these substances.
Salben, Pasten, Cremes und Gele können neben dem oder den Wirkstoffen die üblichen Trägerstoffe enthalten, z. B. tierische und pflanzliche Fette, Wachse, Paraffine, Stärke, Tragant- Cellulosederivate, Polyethylenglykole, Silikone, Bentonite, Kieselsäure, Talkum und Zinkoxid oder Gemische dieser Stoffe.Anoint, Pastes, creams and gels may be next to the active ingredient (s) contain the usual carriers, for. B. animal and vegetable fats, waxes, paraffins, starch, tragacanth Cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicic acid, Talc and zinc oxide or mixtures of these substances.
Puder und Sprays können neben dem oder den Wirkstoffen die üblichen Trägerstoffe enthalten, z. B. Milchzucker, Talkum, Kieselsäure, Aluminiumhydroxid, Calciumsilikat und Polyamidpulver oder Gemische dieser Stoffe. Sprays können zusätzlich die üblichen Treibmittel, z. B. Chlorfluorkohlenwasserstoffe, enthalten.powder and sprays may, in addition to the active substance or the usual Carriers contain, for. Lactose, talc, silicic acid, Aluminum hydroxide, calcium silicate and polyamide powder or mixtures of these substances. Sprays can also use the usual Propellant, z. For example, chlorofluorocarbons.
Lösungen und Emulsionen können neben dem oder den Wirkstoffen die üblichen Trägerstoffe wie Lösungsmittel, Lösungsvermittler und Emulgatoren, z. B. Wasser, Ethylalkohol, Isopropylalkohol, Ethylcarbonat, Ethylacetat, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Propylenglykol, 1,3- Butylenglykol, Dimethylformamid, Öle, insbesondere Baumwollsaatöl, Erdnußöl, Maiskeimöl, Olivenöl, Ricinusöl und Sesamöl, Glycerin, Glycerinformal, Tetrahydrofurfurylalkohol, Polyethylenglykole und Fettsäureester des Sorbitans oder Gemische dieser Stoffe enthalten.solutions and emulsions may in addition to the active substance or the usual Carriers such as solvents, solubilizers and emulsifiers, e.g. Water, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, ethyl carbonate, Ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1,3- Butylene glycol, dimethylformamide, oils, in particular cottonseed oil, peanut oil, Corn oil, olive oil, castor oil and sesame oil, Glycerol, glycerol formal, tetrahydrofurfuryl alcohol, polyethylene glycols and fatty acid esters of sorbitan or mixtures of these substances contain.
Suspensionen können neben dem oder den Wirkstoffen die üblichen Trägerstoffe wie flüssige Verdünnungsmittel, z. B. Wasser, Ethylalkohol, Propylenglykol, Suspendiermittel, z. B. ethoxylierte Isostearylalkohole, Polyoxyethylensorbit- und Sorbitan-Ester, mikrokristalline Cellulose, Aluminiummetahydroxid, Bentonit, Agar-Agar und Tragant oder Gemische dieser Stoffe enthalten. Die genannten Formulierungsformen können auch Färbemittel, Konservierungsstoffe sowie geruchs- und geschmacksverbessernde Zusätze, z. B. Pfefferminzöl und Eukalyptusöl und Süßmittel, z. B. Saccharin, enthalten.suspensions can in addition to the active substance or the usual Carriers such as liquid diluents, z. For example, water, ethyl alcohol, propylene glycol, suspending agent, z. B. ethoxylated isostearyl alcohols, polyoxyethylene sorbitol and sorbitan esters, microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar-agar and tragacanth or mixtures of these substances. The mentioned Formulations may also include colorants, preservatives as well as odor and taste-improving additives, eg. B. Peppermint oil and eucalyptus oil and sweeteners, z. For example, saccharin.
Die Erfindung wird im Folgenden anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert, ohne die Erfindung auf diese Beispiele zu beschränken:The Invention will be described below with reference to exemplary embodiments explained in more detail, without the invention to this Restrict examples:
Beispiele:Examples:
Beispiel 1example 1
Stute, 21 Jahre, wurde mit Natursprung gedeckt. Nach Bedeckung ist eine drastische Reaktion mit erheblicher Flüssigkeitsansammlung in der Gebärmutter (Pyometra) erfolgt. Erste Behandlungsmaßnahmen wie Antibinse und Uteruslavage führten nur zum kurzzeitigen Erfolg. Die Flüssigkeitsansammlungen kehrten schnell zurück. Neben Ausfluss als deutliches Symptom scheuerte die Stute den Schweif. Ultraschalluntersuchungen zeigen deutliche Verdickungen der Gebärmutterschleimhaut auf. Eine Uterusbiopsie ergab den Befund eines schwer geschädigten Endometriums mit Endometritis und einer bereits bestehenden Endometrose. Ein weiterer Behandlungsversuch mit Homöopathika und Akupunktur ist erfolglos geblieben.Mare, 21 years, was covered with natural spring. After covering is one drastic reaction with considerable fluid accumulation in the uterus (pyometra). First treatment measures such as anti-lense and uterine lavage only led to short-term Success. The fluid accumulations returned quickly. In addition to discharge as a clear symptom, the mare scoured the tail. Ultrasound shows significant thickening of the uterine lining on. A uterine biopsy revealed the findings of a severely damaged Endometrium with endometritis and an already existing endometrosis. Another treatment attempt with homeopathic remedies and acupuncture has been unsuccessful.
Mit der Supplementierung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung wurde begonnen und schrittweise (von Rosse zu Rosse) wurde innerhalb eines Zeitraumes von ca. 3 Monaten die Flüssigkeitsansammlung auf ein Minimum reduziert. Die Stute hat keinen Ausfluss mehr gezeigt und scheuerte sich nicht mehr den Schweif. Es konnte anhand einer Ultraschalluntersuchung gezeigt werden, dass die Verdickungen an der Gebärmutterschleimhaut drastisch verbessert und abgeklungen waren.With the supplementation of the composition according to the invention was begun and gradually (from horses to horses) was within one Period of about 3 months the fluid accumulation reduced to a minimum. The mare has not shown any discharge and did not rub his tail anymore. It could by means of a Ultrasound examination showed that the thickenings on the uterine lining drastically improved and subsided were.
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R005 | Application deemed withdrawn due to failure to request examination |
Effective date: 20140325 |