DE102007013368A1 - Mixture, particularly self-tanning lotion for improving smell of cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulation, has formaldehyde scavenger and magnesium stearate, where self-tanning lotion is dihydroxyacetone or erythrulose - Google Patents
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Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Mischung mindestens eines Selbstbräuners mit mindestens einem Formaldehydfänger, insbesondere einer Mischung von Dihydroxyaceton und/oder Erythrulose mit Natriumbisulfit, zur Geruchsverbesserung, sowie entsprechende Zubereitungen und deren Herstellung.The The present invention relates to the use of a mixture at least a self-tanner with at least one formaldehyde scavenger, in particular a mixture of dihydroxyacetone and / or erythrulose with sodium bisulfite, to improve odor, and the like Preparations and their preparation.
Riechstoffe, Aromastoffe, allgemein Parfümöle, Duftstoffe oder Aroma Chemicals, sind aus dem menschlichen Alltag nicht mehr wegzudenken. Sie spielen in der menschlichen Kultur seit jeher eine wichtige Rolle, zuerst in kultischen Gebräuchen, wenig später auch in der Schönheitspflege. Auch in unserer Zeit besitzen sie eine herausragende und immer weiter zunehmende Bedeutung z. B. im Bereich der Produktbeduftung, im Bereich der Körperpflegeprodukte, insbesondere auch als eigentliche „Parfums" oder im Bereich der Wasch- und Reinigungsmittel.fragrances, Flavorings, generally perfume oils, fragrances or Aroma Chemicals are an integral part of everyday human life. They have always played an important role in human culture, first in cultic customs, a little later also in beauty care. Also own in our time they are an outstanding and ever-increasing importance z. In the field of product scenting, in the field of personal care products, especially as actual "perfumes" or in the field of detergents and cleaners.
Entscheidend für die Wahrnehmbarkeit eines Riechstoffs ist seine Flüchtigkeit, wobei neben der Natur der funktionellen Gruppen und der Struktur der chemischen Verbindung auch die Molmasse eine wichtige Rolle spielt. So besitzen die meisten Riechstoffe Molmassen bis etwa 200 Dalton, während Molmassen von 300 Dalton und darüber eher eine Ausnahme darstellen. Aufgrund der unterschiedlichen Flüchtigkeit von Riechstoffen verändert sich der Geruch eines aus mehreren Riechstoffen zusammengesetzten Parfums während des Verdampfens, wobei man die Geruchseindrücke in "Kopfnote" ("top note"), "Herz- bzw. Mittelnote" ("middle note" bzw. "body") sowie "Basisnote" ("end note" bzw. "dry out") unterteilt. Da die Geruchswahrnehmung, die bei Menschen sehr individuell ist, zu einem großen Teil auch auf der Geruchsintensität beruht, wird die Kopfnote eines Parfums naturgemäß von leichtflüchtigen Verbindungen bestimmt, während die Basisnote zum größten Teil aus weniger flüchtigen, d. h. haftfesten Riechstoffen besteht. Bei der Komposition von Parfums können leichter flüchtige Riechstoffe beispielsweise an bestimmte Fixative gebunden werden, wodurch ihr zu schnelles Verdampfen verhindert wird.critical for the perceptibility of a fragrance is its volatility, besides the nature of the functional groups and the structure the chemical compound also the molecular weight plays an important role. Most fragrances have molecular weights of up to about 200 daltons, while molar masses of 300 daltons and above are more likely constitute an exception. Due to the different volatility of fragrances, the smell of one of several changes Fragrances of compounded perfume during evaporation, taking the olfactory impressions into "top note", "Middle note" ("middle note" or "body") and "base note" ("end note" or "dry out"). Since the smell perception, which is very individual in humans, to a large one Part is also based on the odor intensity, the top note of a Naturally, perfumes are volatile Compounds determined while the base note for the most part from less volatile, d. H. adherent fragrances. In the composition of perfumes can be more volatile For example, fragrances can be bound to specific fixatives. which prevents it from evaporating too quickly.
Chemisch
handelt es sich bei den Parfümölen oft um reaktionsfähige
Verbindungen vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole
und Kohlenwasserstoffe. Gerade bei Lagerung, oder in Gegenwart weiterer Verbindungen – insbesondere
im Umfeld der Produktbeduftung – können Duftstoffe
reagieren bzw. durch Reaktion anderer Inhaltsstoffe Nebengerüche
entstehen. Produkte enthaltend 1,3-Dihydroxyaceton, auch als Dihydroxyaceton
oder DHA bezeichnet, haben in der Regel einen sehr wahrnehmbaren
Eigengeruch sowie einen signifikanten Geruch, der erst bei der Applikation
wahrnehmbar wird. Substanzen, die für den Geruch bei der
Applikation verantwortlich sind, werden in der Literatur beschrieben
(
Insbesondere nach längerer Lagerung verstärkt sich der DHA-Eigengeruch, vor allem dann, wenn Substanzen kombiniert werden, die die DHA-Instabilität fördern, beispielsweise Pigmente, Füllstoffe, Titandioxide, Eisen-Ionen oder Aminosäuren.Especially after prolonged storage, the DHA odor intensifies, especially when substances are combined that cause the DHA instability promote, for example, pigments, fillers, Titanium dioxides, iron ions or amino acids.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung war dementsprechend, Möglichkeiten zu finden, den Duft oder Geruch von Zubereitungen oder Vormischungen, bereits enthaltend einen Selbstbräuner zu verbessern.The Object of the present invention was accordingly, possibilities to find the fragrance or smell of preparations or premixes, already containing a self-tanner to improve.
Jetzt wurde überraschend gefunden, dass dies durch die Verwendung einer Mischung mindestens eines Selbstbräuners mit mindestens einem Formaldehydfänger, insbesondere von einer Vormischung, enthaltend DHA, Na2S2O5 und Magnesiumstearat, gelingt.It has now surprisingly been found that this is possible by using a mixture of at least one self-tanner with at least one formaldehyde scavenger, in particular a premix containing DHA, Na 2 S 2 O 5 and magnesium stearate.
Die Vormischung enthaltend DHA (87–93 Gew.-%), Natriumbisulfit (9–11 Gew.-%) und Magnesiumstearat (ca. 0,5 Gew.-%), ist auch unter der Handelsbezeichnung DHA Plus, der Firma Merck, Darmstadt bekannt.The Premix containing DHA (87-93% by weight), sodium bisulfite (9-11 wt%) and magnesium stearate (about 0.5 wt%) also under the trade name DHA Plus, Merck, Darmstadt known.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung einer Mischung mindestens eines Selbstbräuners mit mindestens einem Formaldehydfänger zur Geruchsverbesserung.One The first object of the present invention is therefore the use a mixture of at least one self-tanner with at least a formaldehyde scavenger for odor improvement.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Geruchsverbesserung bei kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Zubereitungen oder bei Vormischungen für kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Zubereitungen stattfindet, die bereits einen Selbstbräuner, bevorzugt DHA, enthalten.It is preferred according to the invention, if the odor improvement in cosmetic, dermatological or pharmaceutical preparations or for premixes for cosmetic, dermatological or pharmaceutical preparations already taking place Self-tanner, preferably DHA, included.
Bevorzugt wird bei der erfindungsgemäßen Verwendung der Mischung ein Selbstbräuner, ausgewählt aus der Gruppe 1,3-Dihydroxyaceton, Erythrulose oder Mischungen davon, ausgewählt.Prefers is used in the inventive use of Mix a self-tanner, selected from the Group 1,3-dihydroxyacetone, erythrulose or mixtures thereof.
Bevorzugt wird bei der erfindungsgemäßen Verwendung der Mischung ein Formaldehydfänger gewählt, bei dem es sich um D-Glucitol, Glycerol, 1,2-Propandiol, Isopropylalkohol, Ehtylenglycol, Diethylenglycol, Resorcinol, Pyrogallol, Phloroglucin, Hydrogensulfite, Sulfite, Mischungen von Sulfiten und Sulfiden, Bisulfite, Transresveratrol, Harnstoff, Benzotriazole oder Weizengluten handelt.Prefers is used in the inventive use of Mixture chosen a formaldehyde scavenger in which D-glucitol, glycerol, 1,2-propanediol, isopropyl alcohol, Ethylene glycol, diethylene glycol, resorcinol, pyrogallol, phloroglucinol, Hydrogen sulfites, sulfites, mixtures of sulfites and sulfides, Bisulfites, transresveratrol, urea, benzotriazoles or wheat gluten is.
Besonders bevorzugt wird als Formaldehydfänger ein Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumbisulfit eingesetzt. Ein bevorzugtes Alkalimetallbisulfit ist Natriumbisulfit.Especially preferred as formaldehyde scavenger is an alkali metal, Alkaline earth metal or ammonium bisulfite used. A preferred one Alkali metal bisulfite is sodium bisulfite.
Ganz besonders bevorzugt wird als Mischung enthaltend mindestens einen Selbstbräuner mit mindestens einem Formaldehydfänger DHA Plus, eine Mischung aus DHA, Natriumbisulfit und Magnesiumstearat, zur Geruchsverbesserung eingesetzt.All is particularly preferred as a mixture containing at least one Self-tanner with at least one formaldehyde scavenger DHA Plus, a mixture of DHA, sodium bisulfite and magnesium stearate, used for odor improvement.
DHA Plus ist eine Produktmischung, welche zur Maskierung, Eliminierung oder Neutralisierung des Formaldehyds Natriumbisulfit, gleichbedeutend mit Na2S2O5 oder INCI: sodium disulfite, enthält.DHA Plus is a product blend containing sodium bisulfite, equivalent to Na 2 S 2 O 5 or INCI: sodium disulfite, for the masking, elimination or neutralization of formaldehyde.
Der Zusatz von Natriumbisulfit in fertigen Formulierungen führt zur signifikanten Reduktion oder Unterbindung des unangenehmen Geruchs.Of the Addition of sodium bisulfite in finished formulations leads to significantly reduce or eliminate the unpleasant odor.
In der erfindungsgemäßen Verwendung wird der mindestens eine Selbstbräuner in einer Gesamtmenge von 0.5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die geruchsstabilisierte Zubereitung eingesetzt.In the use of the invention is the at least a self-tanner in a total of 0.5 to 15 Wt .-%, preferably from 1 to 10 wt .-%, particularly preferably from 1 to 5 wt .-%, based on the odor-stabilized preparation used.
In Spray Tan Formulierungen wird der mindestens eine Selbstbräuner in einer Gesamtmenge von 1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 6 bis 11 Gew.-%, besonders bevorzugt von 8 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die geruchsstabilisierte Zubereitung, eingesetzt.In Spray Tan formulations will be the least one self-tanner in a total amount of from 1 to 15% by weight, preferably from 6 to 11 wt .-%, particularly preferably from 8 to 10 wt .-%, based on the odor-stabilized preparation used.
In der erfindungsgemäßen Verwendung wird der mindestens eine Selbstbräuner in einer Gesamtmenge von 30 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise von 40 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt von 50 bis 60 Gew.-%, bezogen auf die geruchsstabilisierte Vormischung für eine Zubereitung, eingesetzt.In the use of the invention is the at least a self-tanner in a total amount of 30 to 80% by weight, preferably from 40 to 70% by weight, more preferably from 50 to 60 wt .-%, based on the odor-stabilized premix for a preparation used.
In der erfindungsgemäßen Verwendung wird der mindestens eine Formaldehydfänger in einer Gesamtmenge von 0.05 bis 1.5 Gew.-%, voorzugsweise von 0.1 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0.1 bis 0.5 Gew.-%, bezogen auf die geruchsstabilisierte Zubereitung, eingesetzt.In the use of the invention is the at least a formaldehyde scavenger in a total of 0.05 to 1.5% by weight, preferably from 0.1 to 1% by weight, more preferably from 0.1 to 0.5% by weight, based on the odor-stabilized preparation, used.
In der erfindungsgemäßen Verwendung wird der mindestens eine Formaldehydfänger in einer Gesamtmenge von 3 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 4 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5 bis 7 Gew.-%, bezogen auf die geruchsstabilisierte Vormischung für eine Zubereitung, eingesetzt.In the use of the invention is the at least a formaldehyde scavenger in a total of 3 to 10 Wt .-%, preferably from 4 to 8 wt .-%, particularly preferably from 5 to 7 wt .-%, based on the odor-stabilized premix for a preparation used.
In einer anderen ebenfalls bevorzugten Erfindungsvariante findet die Geruchsverbesserung durch Anwesenheit von mindestens einem Flavonoid statt.In another likewise preferred variant of the invention finds the Odor improvement by the presence of at least one flavonoid instead of.
Das Flavonoid wirkt dabei zusätzlich als Stabilisator für den Selbstbräuner bzw. die Selbstsbräunungssubstanzen, und/oder reduziert oder vermeidet lagerabhängige Fehlgerüche.The Flavonoid acts additionally as a stabilizer for the self-tanner or self-tanning substances, and / or reduces or avoids stock-dependent off-odors.
Der Begriff Selbstbräuner wird gleichbedeutend auch als Selbstbräunungssubstanz oder Selbstbräunersubstanz verwendet.Of the Term self-tanner is synonymous as a self-tanning substance or self-tanning substance used.
Die
Verwendung von Flavonoiden insbesondere in der Kosmetik bzw. Pharmazie
ist an sich bekannt. So beschreibt beispielsweise die
Der Begriff „Flavonoid" im Sinne dieser Erfindung umfasst insbesondere Verbindungen, die sich aufgrund ihrer Grundstruktur zu folgenden Gruppen zuordnen lassen:
- • Chalkone
- • Chromone
- • Aurone
- • Flavanone
- • Flavan-3-ole (Catechine)
- • Flavone
- • Isoflavone
- • Flavan-3,4-diole (Leukoanthocyanidine)
- • Flavonole (3-Hydroxy-flaven-4-on)
- • Flavanonole
- • Chalets
- • Chromones
- • Aurones
- • Flavanones
- Flavan-3-ols (catechins)
- • Flavones
- • Isoflavones
- Flavan-3,4-diols (leucoanthocyanidins)
- Flavonols (3-hydroxy-flaven-4-one)
- • Flavanonols
Der Name „Flavonoid" leitet sich vom lateinischen Wort flavus = gelb ab und berücksichtigt damit die Tatsache, dass die meisten dieser Substanzen in ihrer reinen Form eine gelbliche Farbe aufweisen.Of the Name "flavonoid" derives from the Latin word flavus = yellow and thus takes into account the fact that the Most of these substances in their pure form a yellowish color exhibit.
Beispielhaft sollen folgende Flavonoide angeführt werden: 5-Hydroxy-7,4'-dimethoxyflavon-8-sulfat, 7,8-dihydroxyflavon, Luteolin (Flavone); Catechin, Epicatechin, EpiGalloCatechinGallat (EGCG, TEAVIGO® DSM) (Flavan-3-ole bzw. Flavan-3-ol-derivate); Kämpferol (Flavonol); Taxifolin (Flavanonol), die Isoflavone der Gruppe Isoflavon, Daidzein, Genistein, Prunetin, Biochanin A, Orobol, Santal oder Pratensein sowie Naringenin (Flavanon), und Glycoside von Naringenin, beispielsweise Naringin-7-neohesperidosid.By way of example, the following flavonoids should be mentioned: 5-hydroxy-7,4'-dimethoxyflavone-8-sulfate, 7,8-dihydroxyflavone, luteolin (flavone); Catechin, epicatechin, epigallocatechin gallate (EGCG, TEAVIGO ® DSM) (flavan-3-ols and flavan-3-ol derivatives); Fighter oil (flavonol); Taxifolin (flavanonol), isoflavones of the group isoflavone, daidzein, genistein, prunetin, biochanin A, orobol, santal or pratensein, and naringenin (flavanone), and naringenin glycosides, for example, naringin-7-neohesperidoside.
Bevorzugte Flavonoide leiten sich von folgenden Gruppen ab:
- • Flavonole
- • Flavonol-o-glycoside
- • Flavonol-o-glycosid-enthaltende Extrakte
- • flavonols
- • flavonol-o-glycosides
- Flavonol-o-glycoside-containing extracts
Flavonoide kommen meist als lösliche Glykoside im Zellsaft der Pflanze vor. Die bevorzugten Flavonoide umfassen auch Aglyka (zuckerfreie Strukturen) und Aglyka-Konjugate. Mögliche Aglyka-Konjugate sind Hydroxyl-Derivate, wobei die Hydroxylgruppen ganz oder teilweise alkyliert, methyliert, glycyliert, sulfatiert oder verestert sind. Neben Hydroxylderivaten kommen auch C-Derivate als Aglyka-Konjugate in Frage.flavonoids usually come as soluble glycosides in the cell sap of the plant in front. The preferred flavonoids also include aglycone (sugar free Structures) and aglycone conjugates. Possible aglycone conjugates are hydroxyl derivatives, where the hydroxyl groups are all or part alkylated, methylated, glycated, sulfated or esterified. In addition to hydroxyl derivatives, C derivatives also come as aglycone conjugates in question.
Besonders bevorzugt ist für die Gruppe der Flavonole das Aglykon Quercetin. Bei der Gruppe der Flavonol-o-glycoside sind die Flavonol-3-glycoside wie Rutin, α-Glucosylrutin, Tilirosid, Isoquercetin, Rutinsulfat, Trishydroxyethylrutin (Troxerutin) sowie deren Sulfate und Phosphate besonders bevorzugt. Auch Flavonol-7- und -8-glycoside können verwendet werden. Der Begriff „Rutinsulfat" umfasst Mono-, Di-, Tri-, Tetra- oder Polysulfate des Rutins bzw. Gemische dieser Rutinsulfate. Der Begriff „Troxerutin" umfasst Mono-, Di-, Tri- Tetra- oder Polyethoxylate des Rutins bzw. Gemische dieser Rutinethoxylate.Especially preferred for the group of flavonols is the aglycone Quercetin. In the group of flavonol-o-glycosides are the flavonol-3-glycosides such as rutin, α-glucosylrutin, tiliroside, isoquercetin, rutin sulfate, trishydroxyethylrutin (Troxerutin) and their sulfates and phosphates are particularly preferred. Flavonol 7 and 8 glycosides can also be used. The term "rutin sulfate" includes mono-, di-, tri-, tetra- or polysulfates of rutin or mixtures of these rutin sulfates. Of the Term "troxerutin" includes mono-, di-, tri- tetra- or Polyethoxylates of rutin or mixtures of these Rutinethoxylate.
Erfindungsgemäß bevorzugt verwendet werden die Flavonoide, ausgewählt aus der Gruppe Quercetin, Rutin, Rutinsulfat, α-Glucosylrutin, Tilirosid, Troxerutin und/oder Isoquercetin.According to the invention preferred the flavonoids selected from the group are used Quercetin, rutin, rutin sulfate, α-glucosylrutin, tiliroside, Troxerutin and / or isoquercetin.
Für
die Gruppe der Flavonol- oder Flavonol-o-glycosid-enthaltenden Extrakte
sind die Wirkstoffkombinationen Emblica, Licorice und/oder Rosskastanienextrakt
bevorzugt. Emblica wird aus den Früchten des Laubbaumes
Phyllanthus emblica (auch Emblica officinalis) z. B. in Indien,
China, Pakistan oder Nepal gewonnen. Die Hauptinhaltsstoffe von
Emblica sind die niedermolekularen Gerbsäuren Emblicanin
A und B, die das in der Haut vorkommende Eisen in Form von Komplexen
binden. Bevorzugte Emblica-Lösungen sind kommerziell z.
B. als EMBLICA® (MERCK) oder CAPROS® (siehe z. B.
Das Licorice-Extrakt enthält das Flavonoid Glabridin (ein Stearyl Glycyrhetinat) und/oder Licochalcon A.The Licorice extract contains the flavonoid glabridin (a stearyl Glycyrhetinate) and / or licochalcone A.
Das Rosskastanienextrakt enthält z. B. Esculin sowie weitere Flavonol- und/oder Flavonolglycosidbestandteile.The Horse chestnut extract contains z. B. Esculin and others Flavonol and / or flavonol glycoside components.
Solche pflanzlichen Substanzgemische können in dem Fachmann geläufiger Weise beispielsweise durch Auspressen oder Extrahieren der entsprechenden Pflanzen gewonnen werden.Such Herbal substance mixtures may be more familiar to those skilled in the art For example, by squeezing or extracting the corresponding Plants are obtained.
Bevorzugt wird das mindestens eine Flavonoid für die erfindungsgemäße Verwendung in entsprechenden Formulierungen in einer Gesamtmenge von 0.01 bis 10 Gew.-%, noch bevorzugter in einer Menge von 0.1 bis 5 Gew.-% eingesetzt. Bevorzugt wird das mindestens eine Flavonoid für die erfindungsgemäße Verwendung in Vormischungen für entsprechende Formulierungen in einer Gesamtmenge von 1 bis 95% Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 10 bis 50 Gew.-% oder 1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt in Mengen von 15 bis 33 Gew.-% oder 1,5 bis 5 Gew.-% eingesetzt. Welcher bevorzugte Parameterbereich in der Vormischung eingsetzt wird hängt von der Verwendung der Vormischung bzw. der Verwendung der Formulierung enthaltend die Vormischung ab. Die entsprechende Auswahl kann von dem entsprechenden Fachmann unter Zuhilfenahme seines Fachwissens erfolgen.Prefers is the at least one flavonoid for the inventive Use in appropriate formulations in a total amount from 0.01 to 10% by weight, more preferably in an amount of 0.1 to 5 wt .-% used. The at least one flavonoid is preferred for the inventive use in Premixes for corresponding formulations in one Total amount of 1 to 95% by weight, preferably in amounts of 10 to 50 wt .-% or 1 to 10 wt .-%, particularly preferably in amounts of 15 to 33 wt .-% or 1.5 to 5 wt .-% used. Which preferred Parameter range in the premix is set from the use of the premix or the use of the formulation containing the premix. The corresponding selection can be from the relevant specialist with the help of his specialist knowledge respectively.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung wird neben dem Begriff Zubereitung gleichbedeutend auch der Begriff Mittel oder Formulierung verwendet.in the The meaning of the present invention is in addition to the term preparation synonymous, the term mean or formulation used.
Unter einer Vormischung für eine Zubereitung oder Formulierung wird eine Feststoffabmischung von beispielsweise pulverförmigen Inhaltsstoffen verstanden, die als Pulvermischung als solche mit mindestens einem geeigneten Träger und gegebenenfalls weiteren Inhaltsstoffen gemischt wird und so eine Zubereitung hergestellt wird.Under a premix for a preparation or formulation is a solids mixture of, for example, powdery Ingredients understood as a powder mixture as such with at least one suitable carrier and optionally further Ingredients is mixed to prepare a preparation becomes.
Erfindungsgemäß können jedoch die Flavonoide auch in Vormischungen eingesetzt werden, deren Aggregatzustand bei Raumtemperatur nicht fest oder pulverförmig sind, beispielsweise enthaltend eine flüssige Komponente, deren Vormischung mit anderen Komponenten jedoch selbst wieder sowohl fest als auch flüssig sein kann.According to the invention However, the flavonoids are also used in premixes whose state of aggregation are not solid or powdery at room temperature, for example containing a liquid component, its premix with other components, however, again both solid and can be liquid.
Dabei kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn es sich bei dem mindestens einen Flavonoid um ein Flavonoid handelt, bei dem eine oder mehrere phenolische Hydroxygruppen durch Veretherung oder Veresterung blockiert sind. Beispielsweise Hydroxyethyl-substituierte Flavonoide, wie vorzugsweise Troxerutin, Troxequercetin, Troxeisoquercetin oder Troxeluteolin und Flavonoid-sulfate oder Flavonoid-phosphate, wie vorzugsweise Rutinsulfate haben sich dabei als besonderes gut geeignete Flavonoide im Sinne der vorliegenden Erfindung erwiesen.there it may be preferred according to the invention, if it the at least one flavonoid is a flavonoid, in which one or more phenolic hydroxyl groups by etherification or esterification are blocked. For example, hydroxyethyl-substituted Flavonoids, such as preferably troxerutin, troxequercetin, troxeisoquercetin or troxeluteolin and flavonoid sulfates or flavonoid phosphates, such as preferably rutin sulfates have as a special good suitable flavonoids in the context of the present invention proved.
Besonders bevorzugt im Sinne der erfindungsgemäßen Verwendung sind Rutinsulfat und Troxerutin. Ganz besonders bevorzugt ist die Verwendung von Troxerutin.Especially preferred in the sense of the use according to the invention are rutin sulfate and troxerutin. Very particularly preferred is the Use of troxerutin.
Weiter verfügen erfindungsgemäß bevorzugte Flavonoide über einen nicht positiv geladenen Flavangrundkörper. Es wird vermutet, dass durch diese Flavonoide Metallionen wie z. B. Fe2 +/Cu2+ komplexiert werden und so Autooxidationsvorgänge bei Duftstoffen oder Verbindungen, deren Abbau zu Fehlgerüchen führt, verhindert bzw. vermindert werden.Furthermore, flavonoids which are preferred according to the invention have a non-positively charged flavone body. It is believed that by these flavonoids metal ions such. B. Fe 2 + / Cu 2+ be complexed and so auto-oxidation processes in perfumes or compounds whose degradation leads to malodors, prevented or reduced.
Weitere bevorzugte Kombinationen von Ausführungsformen sind in den Ansprüchen offenbart.Further preferred combinations of embodiments are in disclosed in the claims.
Die Geruchsverbesserung findet erfindungsgemäß in Zubereitungen oder Vormischungen für Zubereitungen statt, die mindestens ein Flavonoid mit einem ungeladenem Flavangrundkörper und mindestens einen Selbstbräuner und mindestens einen Formaldehydfänger enthalten, die durch die Anwesenheit des Flavonoids stabilisert werden.The Odor improvement is inventively in Preparations or premixtures for preparations instead of the at least one flavonoid with an uncharged flavangolone and at least one self-tanner and at least one Formaldehyde scavengers included by the presence stabilized flavonoids.
Als
Selbstbräunungssubstanzen können unter anderem
eingesetzt werden: 
Ferner
ist das 5-Hydroxy-1,4-naphtochinon (Juglon) zu nennen, das aus den
Schalen frischer Walnüsse extrahiert wird, 
Bevorzugt
werden folgende Triosen und Tetrosen eingesetzt:
1,3-Diyhydroxyaceton
(DHA oder auch Dihydroxyaceton) und dessen Derivate, Glyceraldehyd,
Dihydroxyacetonphosphat, Glyceraldehydphosphat, Erythrose und 1,3,4-Trihydroxy-2-butanon
(Erythrulose). Ganz besonders bevorzugt in Vormischungen oder Zubereitungen
stabilisiert werden Erythrulose und/oder 1,3-Dihydroxyaceton (DHA).
DHA ist ein im menschlichen Körper vorkommender dreiwertiger
Ketozucker.The following trioses and tetroses are preferably used:
1,3-Dihydroxyacetone (DHA or else dihydroxyacetone) and its derivatives, glyceraldehyde, dihydroxyacetone phosphate, glyceraldehyde phosphate, erythrose and 1,3,4-trihydroxy-2-butanone (erythrulose). Very particular preference is given to stabilizing erythrulose and / or 1,3-dihydroxyacetone (DHA) in premixes or preparations. DHA is a trivalent keto sugar found in the human body.
Dabei
kann es im Sinne der vorliegenden Erfindung insbesondere auch bevorzugt
sein, wenn Vormischungen für Zubereitungen enthaltend erfindungsgemäß einzusetzende
Flavonoide und eine oder mehrere der hier beschriebenen Selbstsbräunungssubstanzen
eingesetzt werden. In solchen Vormischungen beträgt das
Verhältnis Selbstsbräunungssubstanz zu Flavonoid
vorzugsweise 5:1 bis 1:2. Entsprechende Vormischungen sind in der
Deutschen Patentanmeldung mit dem Anmeldeaktenzeichen
Erfindungsgemäß kann ein Flavonoid auch zu Vormischungen oder Zubereitungen zugegeben werden, die eine Selbstbräunungssubstanz und Dimethylisosorbid enthalten.According to the invention a flavonoid also added to premixes or preparations which are a self-tanning substance and dimethyl isosorbide contain.
In den beschriebenen Vormischungen, die erfindungsgemäß neben mindestens einem Selbstbräuner und mindestens einem Formaldehydfänger und gegebenenfalls mindestens ein Flavonoid enthalten, können weiterhin auch Füllmittel, Bindemittel oder Trennmittel enthalten sein, die im INCI-Handbuch entsprechend benannt sind. Beispiele sind neben Magnesiumstearat, d. h. Salzen von Fettsäuren, auch Sorbit, Mannit, Calciumstearat, Stearinsäure, Talkum, Triglyceride aus Glycerin und gesättigten geradzahligen, unverzweigten Fettsäuren, bevorzugt mit 10 bis 18 C-Atomen, mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrogenphosphat, Stärke oder Lactose. Dabei stellt die Liste keinerlei Beschränkung dar.In the premix described, according to the invention in addition at least one self-tanner and at least one formaldehyde scavenger and optionally contain at least one flavonoid, can continue also contain fillers, binders or release agents be named in the INCI manual. Examples are in addition to magnesium stearate, d. H. Salts of fatty acids, also sorbitol, mannitol, calcium stearate, stearic acid, talc, Triglycerides of glycerol and saturated even-numbered, unbranched fatty acids, preferably having 10 to 18 carbon atoms, microcrystalline cellulose, calcium hydrogen phosphate, starch or Lactose. The list is not limited represents.
In den beschriebenen Vormischungen, die erfindungsgemäß neben mindestens einem Selbstbräuner und mindestens einem Formaldehydfänger und gegebenenfalls mindestens ein Flavonoid enthalten, können weiterhin auch Pigmente enthalten sein, wobei der Schichtaufbau der Pigmente nicht limitiert ist.In the premix described, according to the invention in addition at least one self-tanner and at least one formaldehyde scavenger and optionally contain at least one flavonoid, can continue also be contained pigments, wherein the layer structure of the pigments is not limited.
Vorzugsweise sollte das Farbpigment bei Einssatz von 0.5 bis 5 Gew.-% hautfarben oder bräunlich sein. Die Auswahl eines entsprechenden Pigments ist für den Fachmann geläufig.Preferably should the color pigment at a rate of 0.5 to 5 wt .-% skin colors or brownish. The selection of a corresponding pigment is familiar to the skilled person.
Vorteilhafte
Farbpigmente sind beispielsweise Titandioxid, Glimmer, Eisenoxide
(z. B. Fe2O3, Fe3O4, FeO(OH)) und/oder
Zinnoxid. Vorteilhafte Farbstoffe sind beispielsweise Carmin, Berliner
Blau, Chromoxidgrün, Ultramerinblau und/oder Manganviolett.
Es ist insbesondere vorteilhaft, die Farbstoffe und/oder Farbpigmente
aus der folgenden Liste zu wählen. Die Colour Index Nummern
(CIN) sind dem Rowe Colour Index, 3. Auflage, Society of Dyers and
Colourists, Bradford, England, 1971 entnommen.
Bevorzugt sind insbesondere die im folgenden aufgelisteten Arten von Perlglanzpigmenten:
- 1. Natürliche Perlglanzpigmente, wie z. B. • "Fischsilber" (Guanin/Hypoxanthin-Mischkristalle aus Fischschuppen) und • "Perlmutt" (vermahlene Muschelschalen)
- 2. Monokristalline Perlglanzpigmente wie z. B. Bismuthoxychlorid (BiOCl)
- 3. Schicht-Substrat Pigmente: z. B. Glimmer/Metalloxid
- 1. Natural pearlescent pigments, such as. B. "fish-silver" (guanine / hypoxanthine mixed crystals from fish scales) and "mother-of-pearl" (ground mussel shells)
- 2. Monocrystalline pearlescent pigments such. B. bismuth oxychloride (BiOCl)
- 3rd layer substrate pigments: z. Mica / metal oxide
Basis für Perlglanzpigmente sind beispielsweise pulverförmige Pigmente oder Ricinusöldispersionen von Bismutoxychlorid und/oder Titandioxid sowie Bismutoxychlorid und/oder Titandioxid auf Glimmer. Insbesondere vorteilhaft ist z. B. das unter der CIN 77163 aufgelistete Glanzpigment.Base for pearlescent pigments are, for example, powdery Pigments or castor oil dispersions of bismuth oxychloride and / or titanium dioxide and bismuth oxychloride and / or titanium dioxide on mica. Particularly advantageous is z. B. that under the CIN 77163 listed luster pigment.
Vorteilhaft
sind ferner beispielsweise die folgenden Perlglanzpigmentarten auf
Basis von Glimmer/Metalloxid:
Besonders bevorzugt sind z. B. die von der Firma Merck unter den Handelsnamen Timiron®, Colorona®, Dichrona®, Xirona® oder Ronastar® erhältlichen Perlglanzpigmente.Particular preference is z. For example, the pearlescent pigments available from Merck under the trade names Timiron® ®, Colorona® ®, Dichrona® ®, ® or Xirona Ronastar ®.
Die Liste der genannten Perlglanzpigmente soll selbstverständlich nicht limitierend sein. Im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhafte Perlglanzpigmente sind auf zahlreichen, an sich bekannten Wegen erhältlich. Beispielsweise lassen sich auch andere Substrate außer Glimmer mit weiteren Metalloxiden beschichten, wie z. B.The List of said pearlescent pigments is of course not limiting. In the context of the present invention advantageous Pearlescent pigments are available in numerous known ways available. For example, other substrates can be used except mica coat with other metal oxides, such as z. B.
Silica und dergleichen mehr. Vorteilhaft sind z. B. mit TiO2 und Fe2O3 beschichtete SiO2-Partikel ("Ronaspheren"), die von der Firma Merck vertrieben werden und sich besonders für die optische Reduktion feiner Fältchen eignen.Silica and the like more. Advantageous z. B. with TiO 2 and Fe 2 O 3 coated SiO 2 particles ("Ronaspheren"), which are sold by Merck and are particularly suitable for the optical reduction of fine wrinkles.
Es kann darüber hinaus von Vorteil sein, gänzlich auf ein Substrat wie Glimmer zu verzichten. Besonders bevorzugt sind Perlglanzpigmente, welche unter der Verwendung von SiO2 hergestellt werden. Solche Pigmente , die auch zusätzlich gonichromatische Effekte haben können, sind z. B. unter dem Handelsnamen Sicopearl Fantastico bei der Firma BASF erhältlich.It may also be advantageous to completely dispense with a substrate such as mica. Particularly preferred are pearlescent pigments which are prepared using SiO 2 . Such pigments, which may also have additional gonichromatic effects are, for. B. under the trade name Sicopearl Fantastico available from BASF.
Weiterhin vorteilhaft können Pigmente der Firma Engelhard/Mearl auf Basis von Calcium Natrium Borosilikat, die mit Titandioxid beschichtet sind, eingesetzt werden. Diese sind unter dem Namen Reflecks® erhältlich. Sie weisen durch ihre Partikelgröße von 40–80 μm zusätzlich zu der Farbe einen Glitzereffekt auf.Further advantageous pigments of Engelhard / Mearl based on calcium sodium borosilicate, which are coated with titanium dioxide, can be used. These are available under the name Reflecks ® . Due to their particle size of 40-80 μm, they have a glittering effect in addition to the color.
Besonders vorteilhaft sind ferner auch Effektpigmente, welche unter der Handelsbezeichnung Metasomes® Standard/Glitter in verschiedenen Farben (yellow, red, green, blue) von der Firma Flora Tech erhältlich sind. Die Glitterpartikel liegen hierbei in Gemischen mit verschiedenen Hilfs- und Farbstoffen (wie beispielsweise den Farbstoffen mit den Colour Index (CI) Nummern 19140, 77007, 77289, 77491) vor.Also particularly advantageous are effect pigments which are obtainable under the trade name Metasomes ® Standard / glitter in different colors (yellow, red, green, blue) from Flora Tech. The glitter particles are present in mixtures with various auxiliaries and dyes (such as the dyes with the Color Index (CI) numbers 19140, 77007, 77289, 77491).
Besonders geeignete Pigmente in den Vormischungen sind beispielsweise Ronastar® Silver oder Colorona® Bronze.Particularly suitable pigments in the premixes are for example Ronastar ® Silver or Bronze Colorona® ®.
Selbstbräunerzubereitungen, insbesondere solche, die Dihydroxyaceton enthalten, neigen bei der Anwendung auf der menschlichen Haut zu – vermutlich durch Produkte von Nebenreaktionen verursachten – Fehlgerüchen, die von den Anwendern teilweise als unangenehm empfunden werden. Es hat sich gezeigt, dass diese Fehlgerüche bei Verwendung der erfindungsgemäß einzusetzenden Mischungen, wie zuvor beschrieben vermieden werden. Daher ist die Verwendungen von Flavonoiden zur Verbesserung des Geruches von Selbstbräunerzubereitungen auf der Haut ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung.Self preparations In particular, those containing dihydroxyacetone tend in the Application on human skin - presumably through Products caused by side reactions - malodors, which are sometimes perceived by the users as unpleasant. It has been shown that these malodors when using the mixtures to be used according to the invention, avoided as described above. Therefore, the uses of flavonoids to improve the odor of self-tanning preparations on the skin another object of the present invention.
Gegenstand der Erfindung ist auch eine Zubereitung, enthaltend mindestens einen Selbstbräuner und mindestens einen Formaldehydfänger als Geruchsverbesserer. Vorzugsweise wird der mindestens eine Selbstbräuner aus der Gruppe 1,3-Dihydroxyaceton, Erythrulose oder Mischungen derselben, ausgewählt. Vorzugsweise wird der Formaldehydfänger ausgewählt aus der Gruppe Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumbisulfit. Besonders bevorzugt ist eine Zubereitung enthaltend DHA Plus als Geruchsverbesserer. Eine ganz besonders bevorzugte Zubereitung ist diejenige aus Beispiel 1.The invention also provides a preparation containing at least one self-tanner and at least one formaldehyde scavenger as an odor improver. Preferably, the at least one self-tanner is selected from the group consisting of 1,3-dihydroxyacetone, erythrulose or mixtures thereof. Preferably, the formaldehyde scavenger is selected from the group consisting of alkali metal, alkaline earth metal or ammonium bisulfite. Particularly preferred is a preparation containing DHA plus as an odor improver. A most preferred preparation is that of Example 1.
Vorzugsweise enthält diese Zubereitung auch mindestens ein Flavonoid, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gew.-%. Besonders bevorzugt handelt es sich um ein Flavonoid, bei dem eine oder mehrere phenolische Hydroxygruppen durch Veretherung oder Veresterung blockiert sind. Besonders bevorzugt ist eine Zubereitung, enthaltend DHA Rapid und Natriumbisulfit. Ganz besonders bevorzugte Zubereitungen sind diejenigen aus Beispiel 2.Preferably this preparation also contains at least one flavonoid, preferably in a total amount of 0.01 to 10 wt .-%. Especially it is preferably a flavonoid in which one or more phenolic hydroxy groups blocked by etherification or esterification are. Particularly preferred is a preparation containing DHA Rapid and sodium bisulfite. Very particularly preferred preparations are those of Example 2.
Zu den bevorzugt einzusetzenden zusätzlichen Aktivsubstanzen in den erfindungsgemäßen Zubereitungen oder in den geruchsstasbilisierten Zubereitungen zählen ferner z. B. UV-Filter, Chromon-Derivate, Aryloxime und Parabene.To the preferably used additional active substances in the preparations according to the invention or in The odor-tasabilized preparations also count z. As UV filters, chromone derivatives, aryloximes and parabens.
Parabene sind 4-Hydroxybenzoesäureester, die in freier Form oder als Natrium-Salze zur Konservierung von Zubereitungen im Bereich der Nahrungsmittel, Kosmetik und Arzneimittel verwendet werden. Die Wirkung der Ester ist direkt proportional zur Kettenlänge des Alkyl-Restes, umgekehrt nimmt jedoch die Löslichkeit mit steigender Kettenlänge ab. Als nicht dissoziierende Verbindungen sind die Ester weitgehend pH-Wert-unabhängig und wirken in einem pH-Bereich von 3,0–8,0. Der antimikrobielle Wirkmechanismus beruht auf einer Schädigung der Mikrobenmembranen durch die Oberflächenaktivität der PHB-Ester sowie auf der Eiweiß-Denaturierung. Daneben treten Interaktionen mit Coenzymen auf. Die Wirkung richtet sich gegen Pilze, Hefen und Bakterien. Die als Konservierungsmittel wichtigsten Parabene sind 4-Hydroxybenzoesäuremethylester, 4-Hydroxybenzoesäureethylester, 4-Hydroxybenzoesäurepropylester, 4-Hydroxybenzoesäurebutylester.parabens are 4-hydroxybenzoic acid esters which are in free form or as sodium salts for the preservation of preparations in the field food, cosmetics and medicines. The effect of the esters is directly proportional to the chain length however, the solubility decreases with the alkyl radical increasing chain length. As non-dissociating compounds the esters are largely pH-independent and act in a pH range of 3.0-8.0. The antimicrobial mechanism of action is due to damage to the microbial membranes the surface activity of PHB esters as well protein denaturation. In addition, interactions occur with coenzymes on. The effect is directed against fungi, yeasts and Bacteria. The most important preservatives are parabens Methyl 4-hydroxybenzoate, ethyl 4-hydroxybenzoate, 4-hydroxybenzoic acid propyl ester, 4-hydroxybenzoic acid butyl ester.
Unter
den Aryloximen wird vorzugsweise 2-Hydroxy-5-methyllaurophenonoxim,
welches auch als HMLO, LPO oder F5 bezeichnet wird, eingesetzt.
Seine Eignung zum Einsatz in kosmetischen Mitteln ist beispielsweise
aus der Deutschen Offenlegungsschrift
Als Flavon-Derivate werden erfindungsgemäß Flavonoide und Coumaranone verstanden. Unter den Coumaranonen ist 4,6,3',4'-Tetrahydroxybenzylcoumaranon-3 bevorzugt.When Flavone derivatives are inventively flavonoids and Coumaranone understood. Among the coumaranones is 4,6,3 ', 4'-tetrahydroxybenzylcoumaranone-3 prefers.
Unter
Chromon-Derivaten werden vorzugsweise bestimmte Chromen-2-on-Derivate,
die sich als Wirkstoffe zur vorbeugenden Behandlung von menschlicher
Haut und menschlicher Haare gegen Alterungsprozesse und schädigende
Umwelteinflüssen eignen, verstanden. Sie zeigen gleichzeitig
ein niedriges irritationspotential für die Haut, beeinflussen
die Wasserbindung in der Haut positiv, erhalten oder erhöhen
die Elastizität der Haut und fördern somit eine
Glättung der Haut. Diese Verbindungen entsprechen vorzugsweise
der folgenden Formel 
R1 und
R2 gleich oder verschieden sein können
und ausgewählt sind aus
- – H, -C(=O)-R7, -C(=O)-OR7,
- – geradkettigen oder verzweigten C1- bis C20-Alkylgruppen,
- – geradkettigen oder verzweigten C3- bis C20-Alkenylgruppen, geradkettigen oder verzweigten C1- bis C20-Hydroxyalkylgruppen, wobei die Hydroxygruppe an ein primäres oder sekundäres Kohlenstoffatom der Kette gebunden sein kann und weiter die Alkylkette auch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann, und/oder
- – C3- bis C10-Cycloalkylgruppen und/oder C3- bis C12-Cycloalkenylgruppen, wobei die Ringe jeweils auch durch -(CH2)n-Gruppen mit n = 1 bis 3 überbrückt sein können,
R3 steht für H oder geradkettige oder verzweigte C1- bis C20-Alkylgruppen,
R4 steht für H oder OR8,
R5 und R6 gleich oder verschieden sein können und ausgewählt sind aus
- – -H, -OH,
- – geradkettigen oder verzweigten C1- bis C20-Alkylgruppen,
- – geradkettigen oder verzweigten C3- bis C20-Alkenylgruppen,
- – geradkettigen oder verzweigten C1- bis C20-Hydroxyalkylgruppen, wobei die Hydroxygruppe an ein primäres oder sekundäres Kohlenstoffatom der Kette gebunden sein kann und weiter die Alkylkette auch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann und
R8 steht für H oder geradkettige oder verzweigte C1- bis C20-Alkylgruppen, wobei mindestens 2 der Substituenten R1, R2, R4-R6 verschieden von H sind oder mindestens ein Substituent aus R1 und R2 für -C(=O)-R7 oder -C(=O)-OR7 steht.Chromone derivatives are preferably understood as meaning certain chromene-2-one derivatives which are useful as active ingredients for the preventive treatment of human skin and hair against aging processes and harmful environmental influences. At the same time they show a low irritation potential for the skin, positively influence the water binding in the skin, maintain or increase the elasticity of the skin and thus promote a smoothing of the skin. These compounds preferably correspond to the following formula
R 1 and R 2 may be the same or different and are selected from
- - H, -C (= O) -R 7 , -C (= O) -OR 7 ,
- Straight-chain or branched C 1 - to C 20 -alkyl groups,
- Straight-chain or branched C 3 - to C 20 -alkenyl groups, straight-chain or branched C 1 - to C 20 -hydroxyalkyl groups, where the hydroxy group is bonded to a primary or secondary carbon atom of the Chain can be bound and further the alkyl chain can also be interrupted by oxygen, and / or
- C 3 - to C 10 -cycloalkyl groups and / or C 3 - to C 12 -cycloalkenyl groups, it also being possible for the rings to be bridged by - (CH 2 ) n groups where n = 1 to 3,
R 3 is H or straight-chain or branched C 1 - to C 20 -alkyl groups,
R 4 is H or OR 8 ,
R 5 and R 6 may be the same or different and are selected from
- - -H, -OH,
- Straight-chain or branched C 1 - to C 20 -alkyl groups,
- Straight-chain or branched C 3 -C 20 -alkenyl groups,
- Straight-chain or branched C 1 - to C 20 -hydroxyalkyl groups, it being possible for the hydroxy group to be bonded to a primary or secondary carbon atom of the chain, and furthermore for the alkyl chain also to be interrupted by oxygen, and
R 8 is H or straight-chain or branched C 1 - to C 20 -alkyl groups, where at least 2 of the substituents R 1 , R 2 , R 4 -R 6 are different from H or at least one substituent from R 1 and R 2 for - C (= O) -R 7 or -C (= O) -OR 7 .
Der Anteil an einer oder mehreren Verbindungen ausgewählt aus Chromon-Derivaten und Coumaranonen in einer Zubereitung beträgt vorzugsweise von 0,001 bis 5 Gew.%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 2 Gew.% bezogen auf die gesamte Zubereitung.Of the Proportion of one or more compounds selected from Chromone derivatives and Coumaranonen in a preparation preferably from 0.001 to 5% by weight, more preferably from 0.01 up to 2% by weight, based on the total preparation.
Alle Verbindungen oder Komponenten, die in den Zubereitungen verwendet werden können, sind entweder bekannt und käuflich erwerbbar oder können nach bekannten Verfahren synthetisiert werden.All Compounds or components used in the preparations can be either known or for sale Acquired or can be synthesized by known methods become.
Handelt es sich bei den Zubereitungen um Parfums, so ist es in einer Erfindungsvariante bevorzugt, wenn neben den Duftstoffen oder Parfümölen und den Flavonoiden und typischen Trägersubstanzen, wie Wasser, Lösungsmitteln, wie Alkohole, Ölen und ggf. Emulgatoren keine weiteren Hilfsmittel enthalten sind.These it is in the preparations to perfumes, so it is in a variant of the invention preferred when in addition to the perfumes or perfume oils and the flavonoids and typical carriers, such as water, Solvents, such as alcohols, oils and possibly emulsifiers no further aids are included.
Handelt es sich bei den Zubereitungen um topisch anwendbare Zubereitungen, beispielsweise kosmetische oder dermatologische Formulierungen, so enthalten die Zubereitungen in diesem Fall einen kosmetisch oder dermatologisch geeigneten Träger und je nach gewünschtem Eigenschaftsprofil optional weitere geeignete Inhaltsstoffe. Handelt es sich um pharmazeutische Zubereitungen, so enthalten die Zubereitung in diesem Fall einen pharmazeutisch verträglichen Träger und optional weitere pharmazeutische Wirkstoffe. Handelt es sich um Nahrungsergänzungsmittel, so ist ein dafür geeigneter Träger auszuwählen.These the preparations are topically applicable preparations, for example, cosmetic or dermatological formulations, so the preparations in this case contain a cosmetic or dermatologically suitable carrier and as desired Property profile optional further suitable ingredients. These these are pharmaceutical preparations containing the preparation in this case, a pharmaceutically acceptable carrier and optionally other pharmaceutical agents. Is it? for dietary supplements, so is one for that suitable carrier to select.
Die schützende Wirkung von Zubereitungen gegen oxidativen Stress bzw. gegen die Einwirkung von Radikalen kann verbessert werden, wenn die Zubereitungen ein oder mehrere Antioxidantien enthalten, wobei es dem Fachmann keinerlei Schwierigkeiten bereitet geeignet schnell oder zeitverzögert wirkende Antioxidantien auszuwählen.The protective effect of preparations against oxidative stress or against the action of radicals can be improved if the preparations contain one or more antioxidants, being of no difficulty to the skilled person to select fast or delayed acting antioxidants.
In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich daher bei der Zubereitung um eine Zubereitung zum Schutz von Körperzellen gegen oxidativen Stress, insbesondere zur Verringerung der Hautalterung, dadurch gekennzeichnet, dass sie neben den Flavonoiden sowie den Selbstbräunungssubstanzen und gegebenenfalls anderen Inhaltsstoffen ein oder mehrere Antioxidantien enthält.In a preferred embodiment is therefore in the preparation of a preparation for the protection of body cells against oxidative stress, in particular to reduce skin aging, characterized in that they in addition to the flavonoids and the Self-tanning substances and possibly other ingredients contains one or more antioxidants.
Es gibt viele aus der Fachliteratur bekannte und bewährte Substanzen, die als Antioxidantien verwendet werden können, z. B. Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole, (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall-)Chelatoren, (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Magnesium-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (z. B. Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordohydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Quercitin, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4), Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid).There are many known and proven substances in the literature that can be used as antioxidants, e.g. For example, amino acids (eg, glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles, (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their Derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg α-carotene, β-carotene, lycopene) and derivatives thereof, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and derivatives thereof (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose, Propylthiouracil and other thiols (e.g., thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl , γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, homocysteinsulfoximine, buthionine sulfones , Penta-, Hexa-, Heptathioninsul foximine) in very low tolerated dosages (eg pmol to μmol / kg), furthermore (metal) chelators (eg α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg. Citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acids, biliary extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives, vitamin C and derivatives (eg ascorbyl palmitate, magnesium ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and Derivatives (eg, vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (eg, vitamin A palmitate), and benzoic acid coniferyl benzoate, rutinic acid and derivatives thereof, α-glycosylrutin, ferulic acid, furfurylidene glucitol, carnosine, butylhydroxytoluene, Butylhydroxyanisole, nordohydroguajaretic acid, trihydroxybutyrophenone, quercitin, uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO 4 ), selenium and its derivatives (eg selenomethionine), stilbenes and their derivatives Derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilbene oxide).
Geeignete
Antioxidantien sind auch Verbindungen der allgemeinen Formeln A
oder B 
R1 aus der Gruppe -C(O)CH3,
-CO2R3, -C(O)NH2 und -C(O)N(R4)2 ausgewählt werden kann,
X
O oder NH',
R2 lineares oder verzweigtes
Alkyl mit 1 bis 30 C-Atomen,
R3 lineares
oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 20 C-Atomen,
R4 jeweils
ungabhängig voneinander H oder lineares oder verzweigtes
Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen,
R5 lineares
oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen oder lineares oder verzweigtes
Alkoxy mit 1 bis 8 C-Atomen und
R6 lineares
oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen bedeutet, vorzugsweise
Derivate der 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyliden)-malonsäure
und/oder 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)-malonsäure,
besonders bevorzugt 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyliden)-malonsäure-bis-(2-ethylhexyl)ester
(z. B. Oxynex® ST Liquid) und/oder
2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzy)malonsäure-bis-(2-ethylhexyl)ester
(z. B. RonaCare® AP).Suitable antioxidants are also compounds of the general formulas A or B.
R 1 can be selected from the group -C (O) CH 3 , -CO 2 R 3 , -C (O) NH 2 and -C (O) N (R 4 ) 2 ,
X is O or NH ',
R 2 is linear or branched alkyl having 1 to 30 C atoms,
R 3 is linear or branched alkyl having 1 to 20 C atoms,
R 4 are each independently of one another H or linear or branched alkyl having 1 to 8 C atoms,
R 5 is linear or branched alkyl having 1 to 8 C atoms or linear or branched alkoxy having 1 to 8 C atoms and
R 6 denotes linear or branched alkyl having 1 to 8 C atoms, preferably derivatives of 2- (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene) malonic acid and / or 2- (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl) - malonic acid, particularly preferably 2- (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene) malonic acid-bis (2-ethylhexyl) ester (z. B. Oxynex ® ST Liquid) and / or 2- (4-hydroxy-3, 5-dimethoxybenzy) malonic acid-bis (2-ethylhexyl) ester (z. B. RonaCare ® AP).
Mischungen von Antioxidantien sind ebenfalls zur Verwendung in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen geeignet. Bekannte und käufliche Mischungen sind beispielsweise Mischungen enthaltend als aktive Inhaltsstoffe Lecithin, L-(+)-Ascorbylpalmitat und Zitronensäure (z. B. (z. B. Oxynex® AP), natürliche Tocopherole, L-(+)-Ascorbylpalmitat, L-(+)-Ascorbinsäure und Zitronensäure (z. B. Oxynex® K LIQUID), Tocopherolextrakte aus natürlichen Quellen, L-(+)-Ascorbylpalmitat, L-(+)-Ascorbinsäure und Zitronensäure (z. B. Oxynex® L LIQUID), DL-α-Tocopherol, L-(+)-Ascorbylpalmitat, Zitronensäure und Lecithin (z. B. Oxynex® LM) oder Butylhydroxytoluol (BHT), L-(+)-Ascorbylpalmitat und Zitronensäure (z. B. Oxynex® 2004). Derartige Antioxidantien werden mit den erfindungsgemäßen Verbindungen in solchen Zusammensetzungen üblicherweise in Verhältnissen im Bereich von 1000:1 bis 1:1000, bevorzugt in Mengen von 100:1 bis 1:100 eingesetzt.Mixtures of antioxidants are also suitable for use in the cosmetic preparations according to the invention. Known and commercial mixtures are, for example, mixtures comprising, as active ingredients, lecithin, L - (+) -. Ascorbyl palmitate and citric acid (for example (for example Oxynex ® AP), natural tocopherols, L -. (+) - ascorbyl palmitate, L (+) - ascorbic acid and citric acid (. for example Oxynex ® K LIQUID), tocopherol extracts from natural sources, L - (+) - ascorbyl palmitate, L - (+) - ascorbic acid and citric acid (. for example Oxynex L LIQUID ®) , DL-α-tocopherol, L - (+) - ascorbyl palmitate, citric acid and lecithin (. for example Oxynex ® LM) or butylhydroxytoluene (BHT), L - (+) -. ascorbyl palmitate and citric acid (for example Oxynex ® 2004 Such antioxidants are usually used with the compounds according to the invention in such compositions in ratios in the range from 1000: 1 to 1: 1000, preferably in amounts of from 100: 1 to 1: 100.
Unter
den Phenolen, die erfindungsgemäß verwendet werden
können, sind die teilweise als Naturstoffe vorkommenden
Polyphenole für Anwendungen im pharmazeutischen, kosmetischen
oder Ernährungsbereich besonders interessant. Beispielsweise
weisen die hauptsächlich als Pflanzenfarbstoffe bekannten Flavonoide
oder Bioflavonoide häufig ein antioxidantes Potential auf.
Mit Effekten des Substitutionsmusters von Mono- und Dihydoxyflavonen
beschäftigen sich
Häufig
wird Quercetin (Cyanidanol, Cyanidenolon 1522, Meletin, Sophoretin,
Ericin, 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon) als besonders wirksames
Antioxidans genannt (z. B.
Geeignete
Antioxidantien sind ferner Verbindungen der Formel (III) 
R1 bis R10 gleich
oder verschieden sein können und ausgewählt sind
aus
- – H
- – OR11
- – geradkettigen oder verzweigten C1- bis C20-Alkylgruppen,
- – geradkettigen oder verzweigten C3- bis C20-Alkenylgruppen,
- – geradkettigen oder verzweigten C1- bis C20-Hydroxyalkylgruppen, wobei die Hydroxygruppe an ein primäres oder sekundäres Kohlenstoffatom der Kette gebunden sein kann und weiter die Alkylkette auch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann, und/oder
- – C3- bis C10-Cycloalkylgruppen und/oder C3- bis C12-Cycloalkenylgruppen, wobei die Ringe jeweils auch durch -(CH2)n-Gruppen mit n = 1 bis 3 überbrückt sein können,
- – wobei alle OR11 unabhängig voneinander stehen für
- – OH
- – geradkettige oder verzweigte C1- bis C20-Alkyloxygruppen,
- – geradkettigen oder verzweigten C3- bis C20-Alkenyloxygruppen,
- – geradkettigen oder verzweigten C1- bis C20-Hydroxyalkoxygruppen, wobei die Hydroxygruppe(n) an ein primäre oder sekundäre Kohlenstoffatome der Kette gebunden sein können und weiter die Alkylkette auch durch Sauerstoff unterbrochen sein kann, und/oder
- – C3- bis C10-Cycloalkyloxygruppen und/oder C3- bis C12-Cycloalkenyloxygruppen, wobei die Ringe jeweils auch durch -(CH2)n-Gruppen mit n = 1 bis 3 überbrückt sein können und/oder,
- – Mono- und/oder Oligoglycosylreste,
- – oder R2, R5 und R6 für OH und die Reste R1, R3, R4 und R7-10 für H stehen,
R 1 to R 10 may be the same or different and are selected from
- - H
- - OR 11
- Straight-chain or branched C 1 - to C 20 -alkyl groups,
- Straight-chain or branched C 3 -C 20 -alkenyl groups,
- Straight-chain or branched C 1 to C 20 hydroxyalkyl groups, where the hydroxy group may be bonded to a primary or secondary carbon atom of the chain and furthermore the alkyl chain may also be interrupted by oxygen, and / or
- C 3 - to C 10 -cycloalkyl groups and / or C 3 - to C 12 -cycloalkenyl groups, it also being possible for the rings to be bridged by - (CH 2 ) n groups where n = 1 to 3,
- Where all OR 11 are independent of each other
- - OH
- Straight-chain or branched C 1 -C 20 -alkyloxy groups,
- Straight-chain or branched C 3 - to C 20 -alkenyloxy groups,
- Straight-chain or branched C 1 - to C 20 -hydroxyalkoxy groups, where the hydroxy group (s) may be bonded to a primary or secondary carbon atom of the chain and furthermore the alkyl chain may also be interrupted by oxygen, and / or
- C 3 - to C 10 -cycloalkyloxy groups and / or C 3 - to C 12 -cycloalkenyloxy groups, it also being possible for the rings to be bridged by - (CH 2 ) n groups where n = 1 to 3 and / or
- Mono- and / or oligoglycosyl radicals,
- Or R 2 , R 5 and R 6 are OH and the radicals R 1 , R 3 , R 4 and R 7-10 are H,
Die einzusetzenden Zubereitungen können als weitere Inhaltsstoffe Vitamine enthalten. Bevorzugt sind Vitamine und Vitamin-Derivate ausgewählt aus Vitamin A, Vitamin-A-Propionat, Vitamin-A-Palmitat, Vitamin-A-Acetat, Retinol, Vitamin B, Thiaminchioridhydrochlorid (Vitamin B1), Riboflavin (Vitamin B2), Nicotinsäureamid, Vitamin C (Ascorbinsäure), Vitamin D, Ergocalciferol (Vitamin D2), Vitamin E, DL-α-Tocopherol, Tocopherol-E-Acetat, Tocopherolhydrogensuccinat, Vitamin K1, Esculin (Vitamin P-Wirkstoff), Thiamin (Vitamin B1), Nicotinsäure (Niacin), Pyridoxin, Pyridoxal, Pyridoxamin, (Vitamin B6), Panthothensäure, Biotin, Folsäure und Cobalamin (Vitamin B12), insbesondere bevorzugt Vitamin-A-Palmitat, Vitamin C und dessen Derivate, DL-α-Tocopherol, Tocopherol-E-Acetat, Nicotinsäure, Pantothensäure und Biotin. Vitamine werden mit den flavonoidhaltigen Vormischungen oder Zubereitungen üblicherweise bei kosmetischer Anwendung in Bereichen von 0,01 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, zugesetzt. Ernährungsphysiologische Anwendungen orientieren sich am jeweiligen empfohlenen Vitaminbedarf.The preparations to be used may contain vitamins as further ingredients. Preference is given to vitamins and vitamin derivatives selected from vitamin A, vitamin A propionate, vitamin A palmitate, vitamin A acetate, retinol, vitamin B, thiamine chloride hydrochloride (vitamin B 1 ), riboflavin (vitamin B 2 ), nicotinamide , Vitamin C (ascorbic acid), Vitamin D, Ergocalciferol (Vitamin D 2 ), Vitamin E, DL-α-Tocopherol, Tocopherol E-acetate, Tocopherol hydrogen succinate, Vitamin K 1 , Esculin (Vitamin P active ingredient), Thiamine (Vitamin B 1 ), nicotinic acid (niacin), pyridoxine, pyridoxal, pyridoxamine, (vitamin B 6 ), pantothenic acid, biotin, folic acid and cobalamin (vitamin B 12 ), particularly preferably vitamin A palmitate, vitamin C and its derivatives, DL-α Tocopherol, tocopherol E acetate, nicotinic acid, pantothenic acid and biotin. Vitamins are usually added to the flavonoid-containing premixes or preparations when applied cosmetically in the range of 0.01% to 5.0% by weight, based on the total weight. Nutritional physiology applications are based on the recommended vitamin requirement.
Bevorzugte Zubereitungen können auch dem Sonnenschutz dienen und enthalten dann neben den Flavonoiden sowie den Selbstbräunungssubstanzen und gegebenenfalls anderen Inhaltsstoffen auch UV-Filter.preferred Preparations may also serve and contain the sunscreen then next to the flavonoids as well as the self-tanning substances and optionally other ingredients also UV filters.
Prinzipiell
kommen alle UV-Filter für eine Kombination mit den erfindungsgemäß einzusetzenden Selbstbräunungssubstanzen
und Flavonoiden in Frage. Besonders bevorzugt sind solche UV-Filter,
deren physiologische Unbedenklichkeit bereits nachgewiesen ist.
Sowohl für UVA wie auch UVB-Filter gibt es viele aus der
Fachliteratur bekannte und bewährte Substanzen, z. B. Benzylidenkampferderivate
wie 3-(4'-Methylbenzyliden)-dl-kampfer (z. B. Eusolex® 6300),
3-Benzylidenkampfer (z. B. Mexoryl® SD),
Polymere von N-{(2 und 4)-[(2-oxoborn-3-yliden)methyl]benzyl}-acrylamid
(z. B. Mexoryl® SW), N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilinium
methylsulfat (z. B. Mexoryl® SK)
oder (2-Oxoborn-3-yliden)toluol-4-sulfonsäure (z. B. Mexoryl® SL),
Benzoyl- oder Dibenzoylmethane
wie 1-(4-tert-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1,3-dion (z.
B. Eusolex® 9020) oder 4-Isopropyldibenzoylmethan
(z. B. Eusolex® 8020),
Benzophenone
wie 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (z. B. Eusolex® 4360)
oder 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihr
Natriumsalz (z. B. Uvinul® MS-40),
Methoxyzimtsäureester
wie Methoxyzimtsäureoctylester (z. B. Eusolex® 2292),
4-Methoxyzimtsäureisopentylester, z. B. als Gemisch der
Isomere (z. B. Neo Heliopan® E
1000),
Salicylatderivate wie 2-Ethylhexylsalicylat (z. B. Eusolex® OS), 4-Isopropylbenzylsalicylat
(z. B. Megasol®) oder 3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat
(z. B. Eusolex® HMS), 4-Aminobenzoesäure
und Derivate wie 4-Aminobenzoesäure, 4-(Dimethylamino)-benzoesäure-2-ethylhexylester
(z. B. Eusolex® 6007), ethoxylierter
4-Amino-benzoesäureethylester (z. B. Uvinul® P25),
Phenylbenzimidazolsulfonsäuren,
wie 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure sowie ihre Kalium-,
Natrium- und Triethanolaminsalze (z. B. Eusolex® 232),
2,2-(1,4-Phenylen)-bisbenzimidazol-4,6-disulfonsäure bzw.
deren Salze (z. B. Neoheliopan® AP)
oder 2,2-(1,4-Phenylen)-bisbenzimidazol-6-sulfonsäure;
und
weitere Substanzen wie
- – 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2-ethylhexylester (z. B. Eusolex® OCR),
- – 3,3'-(1,4-Phenylendimethylen)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxobicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethansulfonsäure sowie ihre Salze (z. B. Mexoryl® SX) und
- – 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi)-1,3,5-triazin (z. B. Uvinul® T 150)
- – 2-(4-Diethylamino-2-hydroxy-benzoyl)-benzoesäure hexylester (z. B. Uvinul®UVA Plus, Fa. BASF).
Benzoyl or dibenzoylmethanes, such as 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) propane-1,3-dione (z. B. Eusolex ® 9020) or 4-isopropyldibenzoylmethane (z. B. Eusolex ® 8020 )
Benzophenones such as 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (z. B. Eusolex ® 4360) or 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its sodium salt (eg. As Uvinul ® MS-40),
Methoxycinnamate such as octyl methoxycinnamate (for. Example Eusolex ® 2292), isopentyl 4-methoxycinnamate, z. B. as a mixture of isomers (eg., Neo Heliopan ® E 1000),
Salicylate derivatives such as 2-ethylhexyl salicylate (for. Example Eusolex ® OS), 4-isopropylbenzyl (z. B. ® Megasol) or 3,3,5-trimethylcyclohexyl (z. B. Eusolex ® HMS), 4-aminobenzoic acid and derivatives, such as 4-aminobenzoic acid 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-ethylhexyl ester (z. B. Eusolex ® 6007), ethoxylated 4-amino-benzoate (z. B. Uvinul ® P25),
Phenylbenzimidazolesulfonic acids, such as 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and potassium, sodium and triethanolamine (z. B. Eusolex ® 232), 2,2- (1,4-phenylene) -bisbenzimidazol-4,6-disulfonic acid or their salts (. for example Neoheliopan ® AP) or 2,2- (1,4-phenylene) -bisbenzimidazol-6-sulfonic acid;
and other substances like
- - 2-cyano-3,3-diphenylacrylate, 2-ethylhexyl (. For example Eusolex ® OCR),
- - 3,3 '- (1,4-phenylenedimethylene) bis (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo- [2.2.1] hept-1-ylmethanesulfonic acid and salts (for example Mexoryl SX ®) and.
- - 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi) -1,3,5-triazine (. For example Uvinul ® T 150)
- - benzoic acid 2- (4-diethylamino-2-hydroxy-benzoyl) benzoate (. For example Uvinul ® UVA Plus, BASF.).
Die in der Liste aufgeführten Verbindungen sind nur als Beispiele aufzufassen. Selbstverständlich können auch andere UV-Filter verwendet werden.The Listed compounds are only examples specific. Of course, others can UV filters are used.
Weitere geeignete organische UV-Filter sind z. B.
- – 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-methyl-3-(1,3,3,3-tetramethyl-1-(trimethylsilyloxy)disiloxanyl)propyl)phenol (z. B. Silatrizole®, Drometrizole, Trisiloxane, Mexoryl® XL),
- – 4,4'-[(6-[4-((1,1-Dimethylethyl)aminocarbonyl)phenylamino]-1,3,5-triazin-2,4-diyl)diimino]bis(benzoesäure-2-ethylhexylester) (z. B. Uvasorb® HEB),
- – α-(Trimethylsilyl)-ω-[trimethylsilyl)oxy]poly[oxy(dimethyl[und ca. 6% methyl[2-[p-[2,2-bis(ethoxycarbonyl]vinyl]phenoxy]-1-methylenethyl] und ca. 1,5% methyl[3-[p-[2,2-bis(ethoxycarbonyl)vinyl)phenoxy)-propenyl) und 0,1 bis 0,4% (methylhydrogen]silylen]] (n ≈ 60) (CAS-Nr. 207 574-74-1)
- – 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol) (CAS-Nr. 103 597-45-1)
- – 2,2'-(1,4-Phenylen)bis-(1H-benzimidazol-4,6-disulfonsäure, Mononatriumsalz) (CAS-Nr. 180 898-37-7) und
- – 2,4-bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxyl]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (CAS-Nr. 103 597-45-, 187 393-00-6).
- – 4,4'-[(6-[4-((1,1-Dimethylethyl)aminocarbonyl)phenylamino]-1,3,5-triazin-2,4-diyl)diimino]bis(benzoesäure-2-ethylhexylester) (z. B. Uvasorb® HEB),
- 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- (2-methyl-3- (1,3,3,3-tetramethyl-1- (trimethylsilyloxy) disiloxanyl) propyl) phenol (e.g. B. Silatrizole ®, Drometrizole, trisiloxane, Mexoryl ® XL)
- 4,4 '- [(6- [4 - ((1,1-dimethylethyl) aminocarbonyl) phenylamino] -1,3,5-triazine-2,4-diyl) diimino] bis (benzoic acid 2-ethylhexyl ester) (z. B. Uvasorb HEB ®),
- Α- (trimethylsilyl) -ω- [trimethylsilyl) oxy] poly [oxy (dimethyl) and about 6% methyl [2- [p- [2,2-bis (ethoxycarbonyl) vinyl] phenoxy] -1-methylenethyl] and about 1.5% methyl [3- [p- [2,2-bis (ethoxycarbonyl) vinyl] phenoxy) propenyl) and 0.1 to 0.4% (methylhydrogen] silylene]] (n≈60) (CAS No. 207 574-74-1)
- 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol) (CAS No. 103 597-45-1)
- 2,2'- (1,4-phenylene) bis (1H-benzimidazole-4,6-disulfonic acid, monosodium salt) (CAS No. 180 898-37-7) and
- 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxyl] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (CAS No. 103 597- 45-, 187 393-00-6).
- 4,4 '- [(6- [4 - ((1,1-dimethylethyl) aminocarbonyl) phenylamino] -1,3,5-triazine-2,4-diyl) diimino] bis (benzoic acid 2-ethylhexyl ester) (z. B. Uvasorb HEB ®),
Weitere
geeignete UV-Filter sind auch Methoxyflavone ensprechend der Deutschen
Patentanmeldung
Organische UV-Filter werden in der Regel in einer Menge von 0,5 bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 1–15%, in Formulierungen eingearbeitet.organic UV filters are typically used in an amount of 0.5 to 20% by weight, preferably 1-15%, incorporated in formulations.
Um einen optimierten UV-Schutz zu gewährleisten ist es weiter bevorzugt, wenn Zubereitungen mit Lichtschutzeigenschaften auch anorganische UV-Filter enthalten. Als anorganische UV-Filter sind solche aus der Gruppe der Titandioxide wie z. B. gecoatetes Titandioxid (z. B. Eusolex® T-2000, Eusolex®T-AQUA, Eusolex® T-AVO), Zinkoxide (z. B. Sachtotec®), Eisenoxide oder auch Ceroxide denkbar. Diese anorganischen UV-Filter werden in der Regel in einer Menge von 0,5 bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 2–10%, in kosmetische Zubereitungen eingearbeitet.In order to ensure optimized UV protection, it is further preferred if preparations with light protection properties also contain inorganic UV filters. As inorganic UV filters are those from the group of titanium dioxides such. For example, coated titanium dioxide (for. Example Eusolex ® T-2000, Eusolex ® T-AQUA, Eusolex ® T-AVO), zinc oxides (eg. As Sachtotec® ®), iron oxides and also cerium. These inorganic UV filters are usually incorporated in an amount of 0.5 to 20 percent by weight, preferably 2-10%, in cosmetic preparations.
Bevorzugte Verbindungen mit UV-filternden Eigenschaften sind 3-(4'-Methylbenzyliden)-dl-kampfer, 1-(4-tert-Butylphenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propan-1,3-dion, 4-Isopropyldibenzoylmethan, 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, Methoxyzimtsäureoctylester, 3,3,5-Trimethyl-cyclo-hexyl-sali-cylat, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethyl-hexylester, 2-Cyano-3,3-di-phenylacrylsäure-2-ethylhexylester, 2-Phenyl-benzimidazol-5-sulfon-säure sowie ihre Kalium-, Natrium- und Triethanol-aminsalze.Preferred compounds with UV-filtering properties are 3- (4'-methylbenzylidene) dl-camphor, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) -propane-1,3-dione, 4 Isopropyldibenzoylmethane, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone, octyl methoxycinnamate, 3,3,5-trimethyl-cyclo-hexyl-salicylate, 4- (dimethylamino) -benzoic acid 2-ethylhexyl ester, 2-cyano-3, 3-di-phenylacrylic acid 2-ethylhexyl ester, 2-phenylbenzimides zol-5-sulfonic acid and its potassium, sodium and triethanol amine salts.
Durch Kombination von einer oder mehrerer der genannten Verbindungen mit UV-Filterwirkung kann die Schutzwirkung gegen schädliche Einwirkungen der UV-Strahlung optimiert werden.By Combination of one or more of said compounds with UV filtering effect can be protective against harmful Effects of UV radiation can be optimized.
Alle genannten UV-Filter können auch in verkapselter Form eingesetzt werden. Insbesondere ist es von Vorteil organische UV-Filter in verkapselter Form einzusetzen. Im Einzelnen ergeben sich die folgende Vorteile:
- – Die Hydrophilie der Kapselwand kann unabhängig von der Löslichkeit des UV-Filters eingestellt werden. So können beispielsweise auch hydrophobe UV-Filter in rein wässrige Zubereitungen eingearbeitet werden. Zudem wird der häufig als unangenehm empfundene ölige Eindruck beim Auftragen der hydrophobe UV-Filter enthaltenden Zubereitung unterbunden.
- – Bestimmte UV-Filter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate, zeigen in kosmetischen Zubereitungen nur eine verminderte Photostabilität. Durch Verkapselung dieser Filter oder von Verbindungen, die die Photostabilität dieser Filter beeinträchtigen, wie beispielsweise Zimtsäurederivate, kann die Photostabilität der gesamten Zubereitung erhöht werden.
- – In der Literatur wird immer wieder die Hautpenetration durch organische UV-Filter und das damit verbundene Reizpotential beim direkten Auftragen auf die menschliche Haut diskutiert. Durch die hier vorgeschlagene Verkapselung der entsprechenden Substanzen wird dieser Effekt unterbunden.
- – Allgemein können durch Verkapselung einzelner UV-Filter oder anderer Inhaltstoffe Zubereitungsprobleme, die durch Wechselwirkung einzelner Zubereitungsbestandteile untereinander entstehen, wie Kristallisationsvorgänge, Ausfällungen und Agglomeratbildung vermieden werden, da die Wechselwirkung unterbunden wird.
- - The hydrophilicity of the capsule wall can be adjusted independently of the solubility of the UV filter. For example, hydrophobic UV filters can also be incorporated into purely aqueous preparations. In addition, the often perceived as unpleasant oily impression when applying the hydrophobic UV filter containing preparation is suppressed.
- Certain UV filters, in particular dibenzoylmethane derivatives, show only reduced photostability in cosmetic preparations. By encapsulating these filters or compounds that affect the photostability of these filters, such as cinnamic acid derivatives, the photostability of the entire formulation can be increased.
- In the literature, the skin penetration through organic UV filters and the associated irritation potential during direct application to the human skin is discussed again and again. The encapsulation of the corresponding substances proposed here prevents this effect.
- - Generally, by encapsulation of individual UV filters or other ingredients preparation problems caused by interaction of individual preparation components with each other, such as crystallization processes, precipitation and agglomeration can be avoided because the interaction is prevented.
Daher ist es bevorzugt, wenn ein oder mehrere der oben genannten UV-Filter in verkapselter Form vorliegen. Vorteilhaft ist es dabei, wenn die Kapseln so klein sind, dass sie mit dem bloßen Auge nicht beobachtet werden können. Zur Erzielung der o. g. Effekte ist es weiterhin erforderlich, dass die Kapseln hinreichend stabil sind und den verkapselten Wirkstoff (UV-Filter) nicht oder nur in geringem Umfang an die Umgebung abgeben.Therefore It is preferable if one or more of the above UV filters present in encapsulated form. It is advantageous if the Capsules are so small that they are not visible to the naked eye can be observed. To achieve the o. G. effects It is also necessary that the capsules are sufficiently stable and the encapsulated drug (UV filter) not or only slightly Giving circumference to the environment.
Geeignete
Kapseln können Wände aus anorganischen oder organischen
Polymeren aufweisen. Beispielsweise wird in
Dabei sind die Kapseln in erfindungsgemäß einzusetzenden Zubereitungen vorzugsweise in solchen Mengen enthalten, die gewährleisten, dass die verkapselten UV-Filter in den oben angegebenen Mengen in der Zubereitung vorliegen.there the capsules are to be used in accordance with the invention Preparations are preferably contained in such quantities, which ensure that the encapsulated UV filters in the amounts specified above in the Preparation present.
Besonders
bevorzugte Wirkstoffe, insbesondere für hautpflegende Zubereitungen,
sind beispielsweise auch sogenannte kompatible Solute. Es handelt
sich dabei um Substanzen, die an der Osmoregulation von Pflanzen
oder Mikroorganismen beteiligt sind und aus diesen Organismen isoliert
werden können. Unter den Oberbegriff kompatible Solute
werden dabei auch die in der Deutschen Patentanmeldung
Vorzugsweise werden in den beschriebenen Selbstbräunungszubereitungen als kompatible Solute Substanzen gewählt aus der Gruppe bestehend aus Pyrimidincarbonsäuren (wie Ectoin und Hydroxyectoin), Prolin, Betain, Glutamin, cyclisches Diphosphoglycerat, N.-Acetylornithin, Trimethylamine-N-oxid Di-myoinositol-phosphat (DIP), cyclisches 2,3-diphosphoglycerat (cDPG), 1,1-Diglycerin-Phosphat (DGP), β-Mannosylglycerat (Firoin), β-Mannosylglyceramid (Firoin-A) oder/und Di-mannosyl-di-inositolphosphat (DMIP) oder ein optisches Isomer, erivat, z. B. eine Säure, ein Salz oder Ester dieser Verbindungen oder Kombinationen davon eingesetzt.Preferably, in the described self-tanning preparations as compatible solute substances selected from the group consisting of Pyrimidincarbonsäuren (such as ectoine and hydroxyectoine), proline, betaine, glutamine, cyclic diphosphoglycerate, N. acetylornithine, trimethylamine N-oxide di-myoinositol-phosphate (DIP ), cyclic 2,3-diphosphoglycerate (cDPG), 1,1-diglycerol phosphate (DGP), β-mannosylglyc cerat (firoin), β-mannosylglyceramide (Firoin-A) or / and di-mannosyl-di-inositol phosphate (DMIP) or an optical isomer, derivative, e.g. As an acid, a salt or ester of these compounds or combinations thereof.
Dabei sind unter den Pyrimidincarbonsäuren insbesondere Ectoin ((S)-1,4,5,6-Tetrahydro-2-methyl-4-pyrimidincarbonsäure) und Hydroxyectoin ((S,S)-1,4,5,6-Tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-4-pyrimidincarbonsäure) und deren Derivate zu nennen. Diese Verbindungen stabilisieren Enzyme und andere Biomoleküle in wässrigen Lösungen und organischen Lösungsmitteln. Weiter stabilisieren sie insbesondere Enzyme gegen denaturierende Bedingungen, wie Salze, extreme pH-Werte, Tenside, Harnstoff, Guanidiniumchlorid und andere Verbindungen.there Among the pyrimidinecarboxylic acids are especially ectoine ((S) -1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-4-pyrimidinecarboxylic acid) and hydroxyectoine ((S, S) -1,4,5,6-tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-4-pyrimidinecarboxylic acid) and their derivatives. These compounds stabilize enzymes and other biomolecules in aqueous solutions and organic solvents. They stabilize further especially enzymes against denaturing conditions, such as salts, extreme pH levels, surfactants, urea, guanidinium chloride and others Links.
Ectoin und Ectoin-Derivate wie Hydroxyectoin können vorteilhaft in Arzneimitteln verwendet werden. Insbesondere kann Hydroxyectoin zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Hauterkrankungen eingesetzt werden. Andere Einsatzgebiete des Hydroxyectoins und anderer Ectoin-Derivate liegen typischerweise in Gebieten in denen z. B. Trehalose als Zusatzstoff verwendet wird. So können Ectoin-Derivate, wie Hydroxyectoin, als Schutzstoff in getrockneten Hefe- und Bakterienzellen Verwendung finden. Auch pharmazeutische Produkte wie nicht glykosylierte, pharmazeutische wirksame Peptide und Proteine z. B. t-PA können mit Ectoin oder seinen Derivaten geschützt werden.Ectoin and ectoine derivatives such as hydroxyectoine may be advantageous be used in medicines. In particular, hydroxyectoine used for the manufacture of a medicament for the treatment of skin diseases become. Other uses of hydroxyectoine and other ectoin derivatives are typically in areas where z. B. trehalose as an additive is used. Thus, ectoin derivatives, such as hydroxyectoine, as a protective substance in dried yeast and bacterial cells use Find. Also pharmaceutical products such as non-glycosylated, pharmaceutical effective peptides and proteins e.g. B. t-PA can be used with ectoine or its derivatives.
Unter
den kosmetischen Anwendungen ist insbesondere die Verwendung von
Ectoin und Ectoin-Derivaten zur Pflege von gealterter, trockener
oder gereizter Haut zu nennen. So wird in der europäischen
Patentanmeldung
Dabei
wird vorzugsweise eine Pyrimidincarbonsäure gemäß der
folgenden Formel eingesetzt, 
Insbesondere bevorzugt ist es dabei, wenn die kompatiblen Solute ausgewählt sind aus Di-myo-inositol-phosphat (DIP), cyclisches 2,3-diphosphoglycerat (cDPG), 1,1-Diglycerin-Phosphat (DGP), β-Mannosylglycerat (Firoin), β-Mannosylglyceramid (Firoin-A) oder/und Di-mannosyl-di-inositolphosphat (DMIP), Ectoin, Hydroxyectoin oder Mischungen davon.Especially it is preferred if the compatible solutes selected are di-myo-inositol phosphate (DIP), cyclic 2,3-diphosphoglycerate (cDPG), 1,1-diglycerol phosphate (DGP), β-mannosylglycerate (Firoin), β-mannosylglyceramide (Firoin-A) or / and di-mannosyl-di-inositol phosphate (DMIP), ectoine, hydroxyectoine or mixtures thereof.
Unter
den ebenfalls bevorzugt eingesetzten Aryloximen wird vorzugsweise
2-Hydroxy-5-methyllaurophenonoxim, welches auch als HMLO, LPO oder
F5 bezeichnet wird, eingesetzt. Seine Eignung zum Einsatz in kosmetischen
Mitteln ist beispielsweise aus der Deutschen Offenlegungsschrift
Die Flavonoide können auf übliche Weise, beispielsweise durch Mischen, in die Zubereitungen eingearbeitet werden. Ein entsprechendes Herstellverfahren ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung.The flavonoids can in the usual way, for example by mixing, in the preparations to be worked. A corresponding manufacturing process is a further subject of the present invention.
Als Anwendungsform der einzusetzenden Zubereitungen seien z. B. genannt: Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, PIT-Emulsionen, Pasten, Salben, Gele, Cremes, Lotionen, Puder, Seifen, tensidhaltige Reinigungspräparate, Öle, Aerosole und Sprays. Bevorzugte Anwendungsformen sind auch Shampoos, Sonnenbäder und Duschbäder, die auch als sog. „Spray Tanning, Airbrush Tanning oder Sonnenduschen" aus kommerziellen Selbstbräunungs-Studios bekannt sind.When Application form of the preparations to be used are, for. B. called: Solutions, suspensions, emulsions, PIT emulsions, pastes, Ointments, gels, creams, lotions, powders, soaps, surfactant-containing cleansing preparations, oils, Aerosols and sprays. Preferred embodiments are also shampoos, Sunbathing and shower baths, also known as "spray Tanning, airbrushing tanning or sun showers "from commercial Self-tanning studios are known.
Bevorzugte Hilfsstoffe stammen aus der Gruppe der Konservierungsstoffe, Antioxidantien, Stabilisatoren, Lösungsvermittler, Vitamine, Färbemittel, Geruchsverbesserer.preferred Excipients come from the group of preservatives, antioxidants, Stabilizers, solubilizers, vitamins, colorants, Odor.
Salben, Pasten, Cremes und Gele können die üblichen Trägerstoffe enthalten, z. B. tierische und pflanzliche Fette, Wachse, Paraffine, Stärke, Traganth, Cellulosederivate, Polyethylenglykole, Silicone, Bentonite, Kieselsäure, Talkum und Zinkoxid oder Gemische dieser Stoffe.Anoint, Pastes, creams and gels can be the usual carriers included, for. B. animal and vegetable fats, waxes, paraffins, Starch, tragacanth, cellulose derivatives, polyethylene glycols, Silicones, bentonites, silicic acid, talc and zinc oxide or Mixtures of these substances.
Puder und Sprays können die üblichen Trägerstoffe enthalten, z. B. Milchzucker, Talkum, Kieselsäure, Aluminiumhydroxid, Calciumsilikat und Polyamid-Pulver oder Gemische dieser Stoffe. Sprays können zusätzlich die üblichen leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, z. B. Chlorfluorkohlenwasserstoffe, Propan/Butan oder Dimethylether, enthalten. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.powder and sprays can be the usual carriers included, for. Lactose, talc, silicic acid, aluminum hydroxide, Calcium silicate and polyamide powder or mixtures of these substances. Sprays can also use the usual volatile, liquefied propellant, z. As chlorofluorocarbons, propane / butane or dimethyl ether, contain. Also, compressed air is advantageous to use.
Lösungen und Emulsionen können die üblichen Trägerstoffe wie Lösungsmittel, Lösungsvermittler und Emulgatoren, z. B. Wasser, Ethanol, Isopropanol, Ethylcarbonat, Ethylacetat, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Propylenglykol, 1,3-Butylglykol, Öle, insbesondere Baumwollsaatöl, Erdnussöl, Maiskeimöl, Olivenöl, Rizinusöl und Sesamöl, Glycerinfettsäureester, Polyethylenglykole und Fettsäureester des Sorbitans oder Gemische dieser Stoffe enthalten.solutions and emulsions may be the usual carriers such as solvents, solubilizers and emulsifiers, z. As water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, Benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1,3-butylglycol, oils, especially cottonseed oil, peanut oil, corn oil, Olive oil, castor oil and sesame oil, glycerol fatty acid esters, Polyethylene glycols and fatty acid esters of sorbitan or Mixtures of these substances included.
Suspensionen können die üblichen Trägerstoffe wie flüssige Verdünnungsmittel, z. B. Wasser, Ethanol oder Propylenglykol, Suspendiermittel, z. B. ethoxylierte Isostearylalkohole, Polyoxyethylensorbitester und Polyoxyethylensorbitanester, mikrokristalline Cellulose, Aluminiummetahydroxid, Bentonit, Agar-Agar und Traganth oder Gemische dieser Stoffe enthalten.suspensions can the usual carriers like liquid diluents, e.g. As water, ethanol or Propylene glycol, suspending agent, e.g. B. ethoxylated isostearyl alcohols, Polyoxyethylene sorbitol esters and polyoxyethylene sorbitan esters, microcrystalline Cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar-agar and tragacanth or mixtures of these substances.
Seifen können die üblichen Trägerstoffe wie Alkalisalze von Fettsäuren, Salze von Fettsäurehalbestern, Fettsäureeiweißhydrolysaten, Isothionate, Lanolin, Fettalkohol, Pflanzenöle, Pflanzenextrakte, Glycerin, Zucker oder Gemische dieser Stoffe enthalten.Soap can the usual carriers like Alkali salts of fatty acids, salts of fatty acid monoesters, Fatty acid protein hydrolysates, isothionates, lanolin, Fatty alcohol, vegetable oils, plant extracts, glycerin, sugar or mixtures of these substances.
Tensidhaltige Reinigungsprodukte können die üblichen Trägerstoffe wie Salze von Fettalkoholsulfaten, Fettalkoholethersulfaten, Sulfobernsteinsäurehalbestern, Fettsäureeiweißhydrolysaten, Isothionate, Imidazoliniumderivate, Methyltaurate, Sarkosinate, Fettsäureamidethersulfate, Alkylamidobetaine, Fettalkohole, Fettsäureglyceride, Fettsäurediethanolamide, pflanzliche und synthetische Öle, Lanolinderivate, ethoxylierte Glycerinfettsäureester oder Gemische dieser Stoffe enthalten.surfactant Cleaning products can be the usual carriers such as salts of fatty alcohol sulfates, fatty alcohol ether sulfates, sulfosuccinic monoesters, Fatty acid protein hydrolysates, isothionates, imidazolinium derivatives, Methyl taurates, sarcosinates, fatty acid amide ether sulfates, Alkylamidobetaines, fatty alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable and synthetic oils, lanolin derivatives, ethoxylated Glycerin fatty acid esters or mixtures of these substances.
Gesichts- und Körperöle können die üblichen Trägerstoffe wie synthetische Öle wie Fettsäureester, Fettalkohole, Silikonöle, natürliche Öle wie Pflanzenöle und ölige Pflanzenauszüge, Paraffinöle, Lanolinöle oder Gemische dieser Stoffe enthalten.facial and body oils can be the usual Carriers such as synthetic oils such as fatty acid esters, fatty alcohols, Silicone oils, natural oils such as vegetable oils and oily extracts, paraffin oils, Lanolin oils or mixtures of these substances.
Weitere typische kosmetische Anwendungsformen sind auch Lippenpflegestifte, Puder-, Emulsions- und Wachs-Make up sowie Sonnenschutz-, Prä-Sun- und After-Sun-Präparate.Further typical cosmetic applications are also lip balms, Powder, emulsion and wax make-up as well as sunscreen, pre-sun and after-sun preparations.
Zu den bevorzugten Zubereitungsformen gehören insbesondere auch Emulsionen.To the preferred preparation forms belong in particular also emulsions.
Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Zubereitung verwendet wird.emulsions are advantageous and contain z. As mentioned fats, oils, Waxes and other fatty substances, as well as water and an emulsifier, as he usually does for such a type of Preparation is used.
Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:
- – Mineralöle, Mineralwachse
- – Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z. B. Rizinusöl;
- – Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- – Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
- - mineral oils, mineral waxes
- - Oils such as triglycerides of capric or caprylic, further natural oils such. Castor oil;
- Fats, waxes and other natural and synthetic fats, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. B. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols len with alkanoic acids of low C number or with fatty acids;
- - Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes and mixed forms thereof.
Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigtem und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäure und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexaldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.The oil phase of the emulsions, oleogels or hydrodispersions or lipodispersions in the context of the present invention is advantageously chosen from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a Chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched Alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acid and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched Alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then be chosen favorably from the Group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, Isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexadecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate as well as synthetic, semi-synthetic and natural mixtures such esters, e.g. B. jojoba oil.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silikonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.Further the oil phase can be chosen advantageously from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group the saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a Chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C atoms. The fatty acid triglycerides may be, for example be chosen advantageously from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, e.g. Olive oil, sunflower oil, Soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, Palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like more.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous to use in the context of the present invention. It may also be advantageous to use waxes, for example Cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase use.
Die wässrige Phase der einzusetzenden Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.The aqueous phase of the preparations to be used optionally advantageous alcohols, diols or polyols lower C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, Ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore lower alcohols C number, z. As ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol and in particular one or more thickening agents, which or which can be advantageously selected from the group Silica, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, z. Hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösemittel verwendet. Bei alkoholischen Lösemitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.Especially Mixtures of the abovementioned solvents are used. For alcoholic solvents, water can be another Be part of it.
Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.emulsions are advantageous and contain z. As mentioned fats, oils, Waxes and other fatty substances, as well as water and an emulsifier, as he usually does for such a type of Formulation is used.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die einzusetzenden Zubereitungen hydrophile Tenside. Die hydrophilen Tenside werden bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Alkylglucoside, der Acyllactylate, der Betaine sowie der Cocoamphoacetate.In a preferred embodiment contain the used Preparations hydrophilic surfactants. The hydrophilic surfactants become preferably selected from the group of alkylglucosides, the Acyllactylate, the betaines and the cocoamphoacetate.
Es ist ebenfalls von Vorteil, natürliche oder synthetische Roh- und Hilfsstoffe bzw. Gemische einzusetzen, welche sich durch einen wirksamen Gehalt an den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffen auszeichnen, beispielsweise Plantaren® 1200 (Henkel KGaA), Oramix® NS 10 (Seppic).It is likewise advantageous to employ natural or synthetic raw materials and assistants or mixtures which are distinguished by an effective content of the active ingredients used according to the invention, for example Plantaren ® 1200 (Henkel KGaA), Oramix NS ® 10 (Seppic).
Die Zubereitung kann weiter Adjuvantien enthalten, welche in dieser Art von Zubereitungen üblicherweise verwendet werden, wie z. B. Verdickungsmittel, weichmachende Mittel, Befeuchtungsmittel, grenzflächenaktive Mittel, Emulgatoren, Konservierungsmittel, Mittel gegen Schaumbildung, Wachse, Lanolin, Treibmittel, Farbstoffe und/oder Pigmente, welche das Mittel selbst oder die Haut färben, und andere in der Kosmetik gewöhnlich verwendete Ingredienzien.The Preparation may further contain adjuvants found in this Type of preparations commonly used, such as z. Thickening agents, emollients, humectants, surfactants, emulsifiers, preservatives, Foaming agents, waxes, lanolin, blowing agents, dyes and / or pigments which color the agent itself or the skin, and other ingredients commonly used in cosmetics.
Die Zubereitung kann auch als alkoholisches Gel vorliegen, welches einen oder mehrere Niedrigalkohole oder -polyole, wie Ethanol, Propylenglykol oder Glycerin, und ein Verdickungsmittel, wie Kieselerde umfasst. Die ölig-alkoholischen Gele enthalten außerdem natürliches oder synthetisches Öl oder Wachs.The Preparation may also be present as an alcoholic gel containing a or more lower alcohols or polyols, such as ethanol, propylene glycol or glycerin, and a thickening agent such as silica. The oily-alcoholic gels also contain natural or synthetic oil or wax.
Die festen Stifte bestehen aus natürlichen oder synthetischen Wachsen und Ölen, Fettalkoholen, Fettsäuren, Fettsäureestern, Lanolin und anderen Fettkörpern.The Solid pens are made of natural or synthetic Waxing and oiling, fatty alcohols, fatty acids, fatty acid esters, Lanolin and other fatty substances.
Ist eine Zubereitung als Aerosol konfektioniert, verwendet man in der Regel die üblichen Treibmittel, wie Alkane, Fluoralkane und Chlorfluoralkane, bevorzugt Alkane.is a preparation prepared as an aerosol, is used in the Usually the usual propellants, such as alkanes, fluoroalkanes and chlorofluoroalkanes, preferably alkanes.
Die einzusetzenden Zubereitungen können dabei mit Hilfe von Techniken hergestellt werden, die dem Fachmann wohl bekannt sind.The Preparations to be used can with the help of Techniques well known to those skilled in the art.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Zubereitung dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Selbstbräuner mit mindestens einem Formaldehydfänger und gegebenenfalls mit mindestens einem Flavonoid und einem Träger vermischt wird.object The invention relates to a process for the preparation of an inventive Preparation characterized in that at least one self-tanner with at least one formaldehyde scavenger and optionally mixed with at least one flavonoid and a carrier becomes.
Auch ohne weitere Ausführungen wird davon ausgegangen, dass ein Fachmann die obige Beschreibung in weitestem Umfang nutzen kann. Die bevorzugten Ausführungsformen sind deswegen lediglich als beschreibende, keinesfalls als in irgendeiner Weise limitierende Offenbarung aufzufassen. Die vollständige Offenbarung aller vor- und nachstehend aufgeführten Anmeldungen und Veröffentlichungen sind durch Bezugnahme in diese Anmeldung eingeführt. Die Mengenverhältnisse der einzelnen Inhaltsstoffe in den Zubereitungen der Beispiele gehören ausdrücklich zur Offenbarung der Beschreibung und können daher als Merkmale herangezogen werden.Also without further explanation it is assumed that a person skilled in the art can make the most of the above description. The preferred embodiments are therefore only as descriptive, in no way as limiting in any way To understand the revelation. The complete revelation of all above and below listed applications and publications are incorporated by reference into this application. The Proportions of the individual ingredients in the preparations the examples are expressly part of the revelation the description and can therefore be used as characteristics become.
Die
im folgenden angeführten Beispiele für den erfindungsgemäßen
Gegenstand dienen lediglich der Erläuterung und engen die
vorliegende Erfindung keineswegs in irgendeiner Weise ein. Im übrigen
ist die beschriebene Erfindung im gesamten beanspruchten Bereich
ausführbar. Alle Verbindungen oder Komponenten, die in
den Zubereitungen verwendet werden können, sind entweder
bekannt und käuflich erhältlich oder können
nach bekannten Methoden synthetisiert werden. Es werden die INCI-Namen
der verwendeten Rohstoffe angegeben (die INCI-Namen werden definitionsgemäß in
englischer Sprache angegeben). Beispiel 1: O/W-Emulsion A) Rezeptur
B) GeruchsevaluierungB) Odor evaluation
Versuchsbedingungen:Test conditions:
- • Probanden n = 14• subjects n = 14
- • 5,0% DHA (SK-06-103) versus 5,6% DHA Plus (SK-06-104)• 5.0% DHA (SK-06-103) versus 5.6% DHA Plus (SK-06-104)
- • Geruchsevaluierung mittels Riechen an Glasgläschen nach dreimonatiger Lagerung bei 40°C.• Odor evaluation by smelling glass jars after three months storage at 40 ° C.
- • 1 = weak odor (schwacher Geruch)• 1 = weak odor
- • 2 = slightly unpleasant odor (leicht unangenehmer Geruch)• 2 = slightly unpleasant odor (slightly more unpleasant Odor)
- • 3 = unpleasant (characteristic DHA odor, charakteristischer DHA Geruch)• 3 = unpleasant (characteristic DHA odor, more characteristic DHA smell)
Ergebnis:
Die DHA Plus enthaltende Zubereitung wird eindeutig als geruchsverbessert eingestuft.The DHA Plus-containing preparation is clearly improved as odor classified.
Auch
diese Zubereitungen zeigen eindeutig eine Geruchsverbesserung. Beispiel
3: Vormischungen
Magnesiumstearat
kann in diesen Vormischungen und den angegebenen Gewichtsprozenten
durch Sorbit, Mannit, Calciumstearat, Stearinsäure, Talkum,
Triglyceride aus Glycerin und gesättigten geradzahligen, unverzweigten
Fettsäuren, bevorzugt mit 10 bis 18 C-Atomen, mikrokristalline
Cellulose, Calciumhydrogenphosphat, Stärke oder Lactose
ersetzt sein. Beispiel
4: DHA-Duschlotion
Prozess:Process:
Alle
Rohstoffe Werden zur Homogenität gerührt. Beispiel
5: DHA-Duschlotion
Prozess:Process:
Alle
Rohstoffe Werden zur Homogenität gerührt. Beispiel
6: Hydrogel enthaltend DHA
Prozess:Process:
Hydroxyethylcellulose wird unter starkem Rühren zum Wasser der Phase B gegeben. Die Zugabe muss in einer Geschwindigkeit erfolgen, die es den Partikeln erlaubt, zu separieren und deren Oberfläche zu benetzen, jedoch muss darauf geachtet werden, dass die Viskosität minimiert wird.hydroxyethyl is added to the water of phase B with vigorous stirring. The addition must be done at a rate that makes it to the particles allowed to separate and wet their surface, however, care must be taken that the viscosity is minimized.
Eine
Aufbewahrung bei Raumtemperatur wird empfohlen. Beispiel
7: W/O Lotion
Prozess:Process:
Zunächst
wird Magnesium Sulfat im Wasser der Phase B gerührt und
anschließend die weiteren Inhaltsstoffe der Phase B zugegeben.
Phase B wird anschließend langsam unter Rühren
zu Phase A zugegeben und homogenisiert. Beispiel
8: O/W Creme
Prozess:Process:
Man erhitzt Phasen A und B separat auf 80°C. Danach Wird Phase B langsam unter Rühren zu Phase A gegeben und homogenisiert. Unter Rühren Wird abgekühlt und die Phase C bei 40°C zugegeben und danach Wird Phase D zugegeben.you heated phases A and B separately to 80 ° C. After that will be phase B slowly added with stirring to phase A and homogenized. While stirring, it is cooled and the phase C at 40 ° C is added and then Phase D is added.
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Effective date: 20121002 |