DE102007008528A1

DE102007008528A1 - Herbicidal combinations, useful e.g. to combat undesirable plant growth in plants, comprises a 3-phenoxy-1H-pyrazole compound, and a compound containing e.g. inhibitors of protoporphyrinogen oxidase, preferably azafenidin

Info

Publication number: DE102007008528A1
Application number: DE102007008528A
Authority: DE
Inventors: Erwin Dr. Hacker; Hans Philipp Dr. Huff; Klaus Dr. Haaf; Martin Dr. Hess; Dominique Schreiber
Original assignee: Bayer CropScience AG
Current assignee: Bayer CropScience AG
Priority date: 2007-02-21
Filing date: 2007-02-21
Publication date: 2008-08-28

Abstract

Herbicidal combinations (Q) comprises an effective concentration of at least a 3-phenoxy-1H-pyrazole compound of formula (I) and its salts; and at least a compound (II) comprising e.g. (a) inhibitors of branched amino acid biosynthesis (preferably amidosulfuron), (b) inhibitors of the photosynthetic of electron carrier (preferably atrazine), (c) synthetic auxin (preferably dicamba), (d) inhibitors of fatty acid organic synthesis (preferably cyhalofop) and (e) inhibitors of cell segmentation (preferably alachlor). Herbicidal combinations (Q) comprises an effective concentration of at least a 3-phenoxy-1H-pyrazole compound of formula (I) and its salts; and at least a compound (II) comprising (a) inhibitors of branched amino acid biosynthesis (preferably amidosulfuron, amidosulfuron-sodium, chlorimuron, chlorimuron-ethyl, flazasulfuron, flucarbazone, flucarbazone-sodium, flupyrsulfuron, flupyrsulfuron-methyl-sodium, imazamethabenz, imazamethabenz-methyl, imazamox, imazypyr, iodosulfuron, iodosulfuron-methyl-sodium, mesosulfuron, mesosulfuron-methyl, mesosulfuron-methyl-sodium, metsulfuron, propoxycarbazone, propoxycarbazone-sodium, sulfometuron, sulfometuron-methyl, sulfosulfuron, thiencarbazone, thiencarbazone-methyl, thifensulfuron, thifensulfuron-methyl, triasulfuron, tribenuron or tribenuron-methyl), (b) inhibitors of the photosynthetic of electron carrier (preferably amicarbazone, atrazine, bromacil, bromacil-sodium, bromoxynil, bromoxynil-heptanoate, bromoxynil-octanoate, bromoxynil-potassium, diuron, ioxynil, ioxynil-octanoate, ioxynil-sodium, isoproturon, metribuzin, simazine, tebuthiuron or terbuthylazine), (c) synthetic auxin (preferably 2,4-dichlorophenoxy acetic acid, 2,4-sodiumdichlorophenoxy acetic acid, clopyralid, clopyralid methyl, dicamba, dicamba methyl, fluroxypyr, fluroxypyr-meptyl, picloram, picloram methyl, quinclorac, quinmerac, triclopyr, triclopyr-ethyl, 2-methyl-4-chlorophenoxyethanoic acid, 2-(4-chloro-2-methyl-phenoxy) propionic acid or dichlorophenoxypropionic acid), (d) inhibitors of fatty acid organic synthesis (preferably clodinafop, clodinafop-propargyl, cyhalofop, cyhalofop-butyl, diclofop, diclofop methyl, fenoxaprop, fenoxaprop-P-ethyl, fluazifop, fluazifop-P-butyl, haloxafop, haloxafop-P-methyl, pinoxaden, quizalofop, quizalofop-P-ethyl, clethodim, sethoxydim or tepraloxydim), (e) inhibitors of cell segmentation (preferably acetochlor, alachlor, fentrazamide, flufenacet, isoxaben, mefenacet, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor or thiazopyr), (f) inhibitors of the fatty acid biosynthese-carotinoidbiosynthese (preferably diflufenican, clomazone or picolinafen), (g) inhibitors of hydroxyphenylpyruvate-dioxygenase (preferably isoxaflutole, mesotrione, sulcotrione, pyrasulfotole, tembotrione, tefuryltrione or topramezone), (h) inhibitors of protoporphyrinogen oxidase (preferably azafenidin, butafenacil, carfentrazone, carfentrazone-ethyl, flumiclorac, flumiclorac-pentyl, fomesafen, fomesafen- sodium, lactofen, oxadiargyl or oxyfluorfen), (i) inhibitors of carotenoid biosynthesis (preferably aclonifen, flurtamone or norflurazon), (j) inhibitors of microtubuli construction (preferably oryzalin, pendimethalin or trifluralin), (h) diquat, diquat dibromide, paraquat, paraquat dichloride, naproanilide, pyroxasulfone, glyphosate, glyphosate-trimesium, sulfosate, glufosinate, glufosinate-ammonium or phosphinotricin, (i) inhibitors of cellulose biosynthesis (preferably (S)-2-amino-4-(4-phenyl-1-cyclopropyl-butylamino)-6-(1-fluor-1-methyl-ethyl)-1,3,5-triazine, 2-amino-4-[(1R,2S )-2,6-dimethyl-indan-1-ylamino]-6-[(1RS)-1-fluorethyl]-1,3,5-triazine, 2-amino-4-[(1R,2R)-2,6-dimethyl-indan-1-ylamino]-6-[(1RS)-1-fluoroethyl]-1,3,5-triazine, 2-amino-4-[(1R,2S)-2,6-dimethyl-indan-1-yl-amino]- 6-[(1R)-1-fluoro-ethyl]-1,3,5-triazine, 2-amino-4-[(1R,2R)-2,6-dimethyl-indan-1-ylamino]-6-[(1R)-1-fluoro-ethyl]-1,3,5-triazine or 2-amino-4-[(1R,2S)-2,6-dimethyl-indan-1-yl-amino]-6-[(1S)-1-fluoro-ethyl]-1,3,5-triazine), where the weight ratio of (I) and (II) is 1:800-5000:1. R1>H, F, Cl, Br, (1-3C)-alkyl, (2-3C)-alkenyl, (2-3C)-alkynyl, (1-3C)-alkoxy, halo-(1-3C)-alkyl, halo-(1-3C)-alkoxy or CN; R2>CF3 or CHF2; R3>CH3 or C2H5; A : 1H-pyrazole moiety of formula (a1), pyridine moiety of formula (a2), benzene moiety of formula (a3) or thiophene moiety of formula (a4); R4a : CF3, CHF2, fluoromethyl, trifluoromethoxy or difluoromethoxy; R4b : (1-3C)-alkyl; R5>CF3, CHF2, fluoro-methyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, Cl or CN; R6>H, F, Cl, Br or (1-3C)-alkyl; and R7>, R8>CF3, CHF2, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, Cl or CN. [Image] [Image] ACTIVITY : Herbicide. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Die Erfindung liegt auf dem technischen Gebiet der Pflanzenschutzmittel, die gegen Schadpflanzen z. B. in Pflanzenkulturen eingesetzt werden können und als Wirkstoffe eine Kombination von mindestens zwei Herbiziden enthalten.The Invention is in the technical field of pesticides, the against harmful plants z. B. be used in crops can and as active ingredients a combination of at least contain two herbicides.

Aus den Druckschriften WO 03/051846 und US 2006/0223709 A1 sind Heterocyclyl- und insbesondere Pyrazolyloxy-substituierte Phenyl-Derivate und deren Salze sowie deren Verwendung als Herbizide und/oder Pflanzenwachstumsregulatoren bekannt.From the pamphlets WO 03/051846 and US 2006/0223709 A1 are heterocyclyl and especially pyrazolyloxy-substituted phenyl derivatives and their salts and their use as herbicides and / or plant growth regulators known.

Die Wirksamkeit dieser Herbizide gegen Schadpflanzen in den Pflanzenkulturen liegt auf einem hohen Niveau, hängt jedoch im allgemeinen von der Aufwandmenge, der jeweiligen Zubereitungsform, den jeweils zu bekämpfenden Schadpflanzen oder dem Schadpflanzenspektrum, den Klima- und Bodenverhältnissen, etc. ab. Ein weiteres Kriterium ist die Dauer der Wirkung bzw. die Abbaugeschwindigkeit des Herbizids. Zu berücksichtigen sind gegebenenfalls auch Veränderungen in der Empfindlichkeit von Schadpflanzen, die bei längerer Anwendung der Herbzide oder geographisch begrenzt auftreten können. Wirkungsverluste bei einzelnen Schadpflanzen lassen sich nur bedingt durch höhere Aufwandmengen der Herbizide ausgleichen, z. B. weil damit häufig die Selektivität der Herbizide verschlechtert wird oder eine Wirkungsverbesserung auch bei höherer Aufwandmenge nicht eintritt. Teilweise kann die Selektivität in Kulturen durch Zusatz von Safenern verbessert werden. Generell besteht jedoch immer Bedarf für Methoden, die Herbizidwirkung mit geringerer Aufwandmenge an Wirkstoffen zu erreichen. Eine geringere Aufwandmenge reduziert nicht nur die für die Applikation erforderliche Menge eines Wirkstoffs, sondern reduziert in der Regel auch die Menge an nötigen Formulierungshilfsmitteln. Beides verringert den wirtschaftlichen Aufwand und verbessert die ökologische Verträglichkeit der Herbizidbehandlung.The Effectiveness of these herbicides against harmful plants in the crops is at a high level, but generally depends from the application rate, the particular form of preparation, respectively to be combated harmful plants or the harmful plant spectrum, the climate and soil conditions, etc. Another one The criterion is the duration of the effect or the rate of degradation of the herbicide. If necessary, they should also be considered Changes in the sensitivity of harmful plants, those with prolonged use of herbicides or geographically can occur limited. Losses in individual harmful plants can only be limited by higher application rates of Balance herbicides, eg. B. because so often the selectivity the herbicide is impaired or an effect improvement even at higher application rate does not occur. Partially can increase the selectivity in cultures by adding safeners be improved. In general, however, there is always a need for Methods, the herbicidal effect with lower application rate of active ingredients to reach. A lower application rate not only reduces the amount of active ingredient required for the application, but usually also reduces the amount of necessary Formulation auxiliaries. Both reduce the economic Effort and improves the ecological compatibility the herbicide treatment.

Eine Möglichkeit zur Verbesserung des Anwendungsprofils eines Herbizids kann in der Kombination des Wirkstoffs mit einem oder mehreren anderen Wirkstoffen bestehen. Allerdings treten bei der kombinierten Anwendung mehrerer Wirkstoffe nicht selten Phänomene der physikalischen und biologischen Unverträglichkeit auf, z. B. mangelnde Stabilität in einer Coformulierung, Zersetzung eines Wirkstoffes bzw. Antagonismus der Wirkstoffe oder ein verzögerter Abbau im Boden, der zu Schäden an Folgekulturen führen kann. Erwünscht dagegen sind Kombinationen von Wirkstoffen mit günstigem Wirkungsprofil, hoher Stabilität und möglichst synergistisch verstärkter Wirkung, welche eine Reduzierung der Aufwandmenge im Vergleich zur Einzelapplikation der zu kombinierenden Wirkstoffe erlaubt.A Possibility to improve the application profile of a In the combination of the active substance with one or more herbicides consist of several other active substances. However occur in the combined use of several drugs not uncommon phenomena physical and biological incompatibility, z. B. lack of stability in a coformulation, decomposition an active substance or antagonism of the active substances or a delayed Degradation in the soil, which leads to damage to subsequent crops can. On the other hand, combinations of active substances are desirable with favorable effect profile, high stability and as synergistically enhanced as possible, which is a reduction of the application rate compared to the single application allowed the substances to be combined.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß bestimmte Wirkstoffe aus der Gruppe der Pyrazolyloxyphenyle oder deren Salzen in Kombination mit bestimmten strukturell verschiedenen Herbiziden in besonders günstiger Weise zusammenwirken, z. B. wenn sie in Pflanzenkulturen eingesetzt werden, die für die selektive Anwendung der Herbizide, gegebenenfalls unter Zusatz von Safeners, geeignet sind.Surprisingly it has now been found that certain drugs from the group the pyrazolyloxyphenyls or their salts in combination with certain structurally different herbicides in particularly favorable Cooperate way, z. When used in crops for the selective use of herbicides, optionally with the addition of safeners.

Gegenstand der Erfindung sind somit Herbizid-Kombinationen mit einem wirksamen Gehalt an Komponenten (A) und (B), wobei

(A) ein oder mehrere Herbizide aus der Gruppe der Verbindungen der Formel (I) (Komponente A) und deren Salzen bedeutet,
worin R¹ bedeutet Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, (C₁-C₃)-Alkyl, (C₂-C₃)-Alkenyl, (C₂-C₃)-Alkinyl, (C₁-C₃)-Alkoxy, Halogen-(C₁-C₃)-alkyl, Halogen-(C₁-C₃)-alkoxy oder Cyano; R² bedeutet Trifluormethyl oder Difluormethyl; R³ bedeutet Methyl oder Ethyl; A bedeutet einen Rest A¹, A², A³ oder A4
R^4a bedeutet Trifluormethyl, Difluormethyl, Fluormethyl, Trifluormethoxy oder Difluormethoxy; R^4b bedeutet (C₁-C₃)-Alkyl; R⁵ bedeutet Trifluormethyl, Difluormethyl, Fluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor oder Cyano; R⁶ bedeutet Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder (C₁-C₃)-Alkyl; R⁷ bedeutet Trifluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor oder Cyano; R⁸ bedeutet Trifluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor oder Cyano;
B) mindestens einer Verbindung (Komponente B) aus den Gruppen B1 bis B11 umfassend
B1 Inhibitoren der Biosynthese von verzweigten Aminosäuren: amidosulfuron (B1.1) und dessen Natriumsalz amidosulfuron-sodium (B1.2), chlorimuron (B1.3) und dessen Ester und Salze wie chiorimuron-ethyl (B1.4), flazasulfuron (B1.5) und dessen Ester und Salze, flucarbazone (B1.6) und dessen Salze wie flucarbazone-sodium (B1.7), flupyrsulfuron (B1.8) und dessen Ester und Salze wie flupyrsulfuron-methyl-sodium (B1.9), imazamethabenz (B1.10) und dessen Ester und Salze wie imazamethabenz-methyl (B1.11), imazamox (B1.12) und dessen Ester und Salze, imazypyr (B1.13) und dessen Ester und Salze, iodosulfuron (B1.14) und dessen Ester und Salze wie iodosulfuron-metyhl-sodium (B1.15), mesosulfuron (B1.16) und dessen Ester und Salze wie mesosulfuron-methyl (B1.17) und mesosulfuron-methyl-sodium (B1.18), metsulfuron (B1.19) und dessen Ester und Salze, propoxycarbazone (B1.20) und dessen Salze wie propoxycarbazone-sodium (B1.21), sulfometuron (B1.22) und dessen Ester und Salze wie sulfometuron-methyl (B1.23), sulfosulfuron (B1.24) und dessen Salze, thiencarbazone (B1.25) und dessen Ester und Salze wie thiencarbazone-methyl (B1.26) thifensulfuron (B1.27) und dessen Ester und Salze wie thifensulfuron-methyl (B1.28), triasulfuron (B1.29) und dessen Salze, tribenuron (B1.30) und dessen Ester und Salze wie tribenuron-methyl (B1.31),
B2 Inhibitoren des Photosynthese Elektronen Transports: amicarbazone (B2.1) und dessen Salze, atrazine (B2.2), bromacil (B2.3) und dessen Salze wie bromacil-sodium (B2.4), bromoxynil (B2.5) und dessen Ester und Salze wie bromoxynil-heptanoate (B2.6), bromoxynil-octanoate (B2.7) und bromoxynil-potassium (B2.8), diuron (B2.9), ioxynil (B2.10) und dessen Ester und Salze wie ioxynil-octanoate (B2.11) und ioxynil-sodium (B2.12), isoproturon (B2.13), metribuzin (B2.14), simazine (B2.15), tebuthiuron (B2.16), terbuthylazine (B2.17),
B3 Synthetische Auxine: 2,4-D (B3.1) und dessen Ester und Salze wie 2,4-D-sodium (B3.2), clopyralid (B3.3) und dessen Ester und Salze wie clopyralid-methyl (B3.4), dicamba (B3.5) und dessen Ester und Salze wie dicamba-methyl (B3.6), fluroxypyr (B3.7) und dessen Ester und Salze wie fluroxypyr-meptyl (B3.8) picloram (B3.9) und dessen Ester und Salze wie picloram-methyl (B3.10), quinclorac (B3.11), quinmerac (B3.12) triclopyr (B3.13) und dessen Ester und Salze wie triclopyr-ethyl (B3.14), MCPA (B3.15), CMPP (B3.16), DP (B3.17),
B4 Inhibitoren der Fettsäurebiosynthese: clodinafop (B4.1) und dessen Ester wie clodinafop-propargyl (B4.2), cyhalofop (B4.3) und dessen Ester wie cyhalofop-butyl (B4.4), diclofop (B4.5) und dessen Ester wie diclofop-methyl (B4.6), fenoxaprop (B4.7) und dessen Ester wie fenoxaprop-P-ethyl (B4.8), fluazifop (B4.9) und dessen Ester wie fluazifop-P-butyl (B4.10), haloxafop (B4.11) und dessen Ester wie haloxafop-P-methyl (B4.12), pinoxaden (B4.13), quizalofop (B4.14) und dessen Ester wie quizalofop-P-ethyl (B4.15), clethodim (B4.16), sethoxydim (B4.17), tepraloxydim (B4.18),
B5 Inhibitoren der Zellteilung: acetochlor (B5.1), alachlor (B5.2), fentrazamide (B5.3), flufenacet (B5.4), isoxaben (B5.5), mefenacet (B5.6), metazachlor (B5.7), metolachlor (B5.8) und sein (S)-Stereoisomer S-metolachlor (B5.9), thiazopyr (B5.10),
B6 Inhibitoren der Fettsäurebiosynthese-Carotinoidbiosynthese: diflufenican (B6.1), clomazone (B6.2), picolinafen (B6.3),
B7 Inhibitoren der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase: isoxaflutole (B7.1), mesotrione (B7.2), sulcotrione (B7.3), pyrasulfotole (B7.4) und dessen Salze, tembotrione (B7.5) und dessen Salze, tefuryltrione (B7.6) und dessen Salze, topramezone (B7.7),
B8 Inhibitoren der Protoporphyrinogenoxidase: azafenidin (B8.1), butafenacil (B8.2), carfentrazone (8.3) und dessen Ester und Salze wie carfentrazone-ethyl (B8.4), flumiclorac (B8.5) und dessen Ester und Salze wie flumiclorac-pentyl (B8.6), fomesafen (B8.7) und dessen Salze wie fomesafen-sodium (B8.8), lactofen (B8.9), oxadiargyl (B8.10), oxyfluorfen (B8.11),
B9 Inhibitoren der Carotinoidbiosynthese: aclonifen (B9.1), flurtamone (B9.2), norflurazon (B9.3),
B10 Inhibitoren des Mikrotubuli-Aufbaus: oryzalin (B10.1), pendimethalin (B10.2), trifluralin (B10.3),
B11 diquat (B11.1) und dessen Salze wie diquat dibromide (B11.2), paraquat (B11.3) und dessen Salze wie paraquat dichloride (B11.4), naproanilide (B11.5), pyroxasulfone (B11.6), glyphosate (B11.7) und dessen Salze wie glyphosate-trimesium (B11.8) und sulfosate (B11.9), glufosinate (B11.10) und dessen Salze wie glufosinate-ammonium (B11.11) sowie deren optische Isomere wie phosphinotricin (B11.12),
B12 Inhibitoren der Cellulosebiosynthese: (S)-2-Amino-4-(4-phenyl-1-cyclopropyl-butylamino)-6-(1-fluor-1-methyl-ethyl)-1,3,5-triazin (B12.1), 2-Amino-4-[(1R,2S)-2,6-dimethyl-indan-1-ylamino]-6-[(1RS)-1-fluorethyl]-1,3,5-triazin (B12.2), 2-Amino-4-[(1R,2R)-2,6-dimethyl-indan-1-ylamino]-6-[(1RS)-1-fluorethyl]-1,3,5-triazin (B12.3), 2-Amino-4-[(1R,2S)-2,6-dimethyl-indan-1-ylamino]-6-[(1R)-1-fluor-ethyl]-1,3,5-triazin (B12.4), 2-Amino-4-[(1R,2R)-2,6-dimethyl-indan-1-ylamino]-6-[(1R)-1-fluor-ethyl]-1,3,5-triazin (B12.5), 2-Amino-4-[(1R,2S)-2,6-dimethyl-indan-1-ylamino]-6-[(1S)-1-fluor-ethyl]-1,3,5-triazin (B12.6).

The invention thus herbicide combinations with an effective content of components (A) and (B), wherein

(A) one or more herbicides from the group of the compounds of the formula (I) (component A) and their salts,
in which R ¹ denotes hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, (C ₁ -C ₃ ) -alkyl, (C ₂ -C ₃ ) -alkenyl, (C ₂ -C ₃ ) -alkynyl, (C ₁ -C ₃ ) - Alkoxy, halo (C ₁ -C ₃ ) alkyl, halo (C ₁ -C ₃ ) alkoxy or cyano; R ² is trifluoromethyl or difluoromethyl; R ³ is methyl or ethyl; A is a radical A ¹ , A ² , A ³ or A4
R ^4a is trifluoromethyl, difluoromethyl, fluoromethyl, trifluoromethoxy or difluoromethoxy; R ^4b is (C ₁ -C ₃ ) -alkyl; R ⁵ is trifluoromethyl, difluoromethyl, fluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, chloro or cyano; R ⁶ is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or (C ₁ -C ₃ ) -alkyl; R ⁷ is trifluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, chloro or cyano; R ⁸ is trifluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, chloro or cyano;
B) comprising at least one compound (component B) from the groups B1 to B11
B1 Inhibitors of biosynthesis of branched-chain amino acids: amidosulfuron (B1.1) and its sodium salt amidosulfuron-sodium (B1.2), chlorimuron (B1.3) and its esters and salts such as chiorimuron-ethyl (B1.4), flazasulfuron (B1 .5) and its esters and salts, flucarbazone (B1.6) and its salts such as flucarbazone-sodium (B1.7), flupyrsulfuron (B1.8) and its esters and salts such as flupyrsulfuron-methyl-sodium (B1.9) , imazamethabenz (B1.10) and its esters and salts such as imazamethabenz-methyl (B1.11), imazamox (B1.12) and its esters and salts, imazypyr (B1.13) and its esters and salts, iodosulfuron (B1. 14) and its esters and salts such as iodosulfuron-methyl-sodium (B1.15), mesosulfuron (B1.16) and its esters and salts such as mesosulfuron-methyl (B1.17) and mesosulfuron-methyl-sodium (B1.18) , metsulfuron (B1.19) and its esters and salts, propoxycarbazone (B1.20) and its salts such as propoxycarbazone-sodium (B1.21), sulfometuron (B1.22) and its esters and salts such as sulfometuron-methyl (B1.23), sulfosulfuron (B1.24) and its salts, thiencarbazone (B1.25) and its esters and salts such as thiencarbazone-methyl (B1.26) thifensulfuron (B1.27) and its esters and salts such as thifensulfuron methyl (B1.28), triasulfuron (B1.29) and its salts, tribenuron (B1.30) and its esters and salts such as tribenuron-methyl (B1.31),
B2 inhibitors of photosynthesis electron transport: amicarbazone (B2.1) and its salts, atrazine (B2.2), bromacil (B2.3) and its salts such as bromacil-sodium (B2.4), bromoxynil (B2.5) and its esters and salts such as bromoxynil-heptanoate (B2.6), bromoxynil-octanoate (B2.7) and bromoxynil-potassium (B2.8), diuron (B2.9), ioxynil (B2.10) and its esters and salts such as ioxynil-octanoate (B2.11) and ioxynil-sodium (B2.12), isoproturon (B2.13), metribuzin (B2.14), simazine (B2.15), tebuthiuron (B2.16), terbuthylazine (B2 .17)
B3 Synthetic auxins: 2,4-D (B3.1) and its esters and salts such as 2,4-D-sodium (B3.2), clopyralid (B3.3) and its esters and salts such as clopyralid-methyl (B3 4), dicamba (B3.5) and its esters and salts such as dicamba-methyl (B3.6), fluroxypyr (B3.7) and its esters and salts such as fluroxypyr-meptyl (B3.8) picloram (B3.9 ) and its esters and salts such as picloram-methyl (B3.10), quinclorac (B3.11), quinmerac (B3.12) triclopyr (B3.13) and its esters and salts such as triclopyr-ethyl (B3.14), MCPA (B3.15), CMPP (B3.16), DP (B3.17),
B4 inhibitors of fatty acid biosynthesis: clodinafop (B4.1) and its esters such as clodinafop-propargyl (B4.2), cyhalofop (B4.3) and its esters such as cyhalofop-butyl (B4.4), diclofop (B4.5) and its esters such as diclofop-methyl (B4.6), fenoxaprop (B4.7) and its esters such as fenoxaprop-P-ethyl (B4.8), fluazifop (B4.9) and its esters such as fluazifop-P-butyl (B4.10), haloxafop (B4.11) and its esters such as haloxafop-P-methyl (B4.12), pinoxaden (B4.13), quizalofop (B4.14) and its esters such as quizalofop-P-ethyl (B4.15), clethodim (B4.16), sethoxydim (B4.17), tepraloxydim (B4.18),
B5 inhibitors of cell division: acetochlor (B5.1), alachlor (B5.2), fentrazamide (B5.3), flufenacet (B5.4), isoxaben (B5.5), mefenacet (B5.6), metazachlor (B5 .7), metolachlor (B5.8) and its (S) stereoisomer S-metolachlor (B5.9), thiazopyr (B5.10),
B6 inhibitors of fatty acid biosynthesis carotenoid biosynthesis: diflufenican (B6.1), clomazone (B6.2), picolinafen (B6.3),
B7 Inhibitors of hydroxyphenylpyruvate dioxygenase: isoxaflutole (B7.1), mesotrione (B7.2), sulcotrione (B7.3), pyrasulfotole (B7.4) and its salts, tembotrione (B7.5) and its salts, tefuryltrione (B7.3) B7.6) and its salts, topramezone (B7.7),
B8 inhibitors of protoporphyrinogen oxidase: azafenidine (B8.1), butafenacil (B8.2), carfentrazone (8.3) and its esters and salts such as carfentrazone-ethyl (B8.4), flumiclorac (B8.5) and its esters and salts such as flumiclorac-pentyl (B8.6), fomesafen (B8.7) and its salts, such as fomesafen-sodium (B8.8), lactofen (B8.9), oxadiargyl (B8.10), oxyfluorfen (B8.11),
B9 inhibitors of carotenoid biosynthesis: aclonifen (B9.1), flurtamone (B9.2), norflurazon (B9.3),
B10 inhibitors of microtubule assembly: oryzalin (B10.1), pendimethalin (B10.2), trifluralin (B10.3),
B11 diquat (B11.1) and its salts such as diquat dibromide (B11.2), paraquat (B11.3) and its salts such as paraquat dichloride (B11.4), naproanilide (B11.5), pyroxasulfone (B11.6) , glyphosate (B11.7) and its salts such as glyphosate-trimesium (B11.8) and sulfosate (B11.9), glufosinate (B11.10) and its salts such as glufosinate-ammonium (B11.11) and their optical isomers such as phosphinotricin (B11.12),
B12 inhibitors of cellulose biosynthesis: (S) -2-amino-4- (4-phenyl-1-cyclopropyl-butylamino) -6- (1-fluoro-1-methyl-ethyl) -1,3,5-triazine (B12 1), 2-amino-4 - [(1R, 2S) -2,6-dimethyl-indan-1-ylamino] -6 - [(1RS) -1-fluoroethyl] -1,3,5-triazine ( B12.2), 2-amino-4 - [(1R, 2R) -2,6-dimethyl-indan-1-ylamino] -6 - [(1RS) -1-fluoroethyl] -1,3,5-triazine (B12.3), 2-amino-4 - [(1R, 2S) -2,6-dimethyl-indan-1-ylamino] -6 - [(1R) -1-fluoro-ethyl] -1,3, 5-triazine (B12.4), 2-amino-4 - [(1R, 2R) -2,6-dimethyl-indan-1-ylamino] -6 - [(1R) -1-fluoro-ethyl] -1 , 3,5-triazine (B12.5), 2-amino-4 - [(1R, 2S) -2,6-dimethyl-indan-1-ylamino] -6 - [(1S) -1-fluoro-ethyl ] -1,3,5-triazine (B12.6).

Die in dieser Beschreibung mit ihrem "common name" genannten Wirkstoffe sind beispielsweise aus "The Pesticide Manual" 13th Ed., British Crop Protection Council 2003 , und der Webseite "http://www.alanwood.net/pesticides/" bekannt. Wenn im Rahmen dieser Beschreibung die Kurzform des "common name" eines Wirkstoffs verwendet wird, so sind damit jeweils alle gängigen Derivate, wie die Ester und Salze, und Isomere, insbesondere optische Isomere umfasst, insbesondere die handelsübliche Form bzw. Formen. Wird mit dem „common name" ein Ester oder Salz bezeichnet, so sind damit auch jeweils alle anderen gängigen Derivate wie andere Ester und Salze, die freien Säuren und Neutralverbindungen, und Isomere, insbesondere optische Isomere umfasst, insbesondere die handelsübliche Form bzw. Formen. Die angegebenen chemischen Verbindungsnamen bezeichnen zumindest eine der von dem "common name" umfaßten Verbindungen, häufig eine bevorzugte Verbindung. Bei Sulfonamiden wie Sulfonylharnstoffen sind mit Salzen auch die umfaßt, die durch Austausch eines Wasserstoffatoms an der Sulfonamidgruppe durch ein Kation entstehen.The active substances mentioned in this description with their "common name" are for example made "The Pesticide Manual" 13th Ed., British Crop Protection Council 2003 , and the website "http://www.alanwood.net/pesticides/". If the abbreviation of the "common name" of an active ingredient is used in the context of this description, then all common derivatives, such as the esters and salts, and isomers, in particular optical isomers, are included, in particular the commercial form or forms. If the term "common name" denotes an ester or salt, all other common derivatives, such as other esters and salts, which comprise free acids and neutral compounds, and isomers, in particular optical isomers, are in each case also included, in particular the commercial form or forms. The chemical names given refer to at least one of the compounds encompassed by the "common name," often a preferred compound. [Bei Bei] Sulfonamides such as sulfonylureas include salts formed by replacement of a hydrogen atom on the sulfonamide group by a cation.

Die erfindungsgemäßen Herbizid-Kombinationen weisen einen herbizid wirksamen Gehalt an Komponenten (A) und (B) auf und können weitere Komponenten enthalten, z. B. agrochemische Wirkstoffe anderer Art und/oder im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe und/oder Formulierungshilfsmittel, oder zusammen mit diesen eingesetzt werden.The herbicidal combinations according to the invention have a herbicidally effective content of components (A) and (B) on and may contain other components, e.g. B. agrochemical Active substances of another type and / or usual in plant protection Additives and / or formulation auxiliaries, or together with these be used.

Die erfindungsgemäßen Herbizid-Kombinationen weisen in bevorzugter Ausführungsform synergistische Wirkungen auf. Die synergistischen Wirkungen können z. B. bei gemeinsamer Ausbringung der Wirkstoffe (A) und (B) beobachtet werden, sie können jedoch häufig auch bei zeitlich versetzter Anwendung (Splitting) festgestellt werden. Möglich ist auch die Anwendung der einzelnen Herbizide oder der Herbizid-Kombinationen in mehreren Portionen (Sequenzanwendung), z. B. Anwendungen im Vorauflauf, gefolgt von Nachauflauf-Applikationen oder frühe Nachauflaufanwendungen, gefolgt von Applikationen im mittleren oder späten Nachauflauf. Bevorzugt ist dabei die gemeinsame oder die zeitnahe Anwendung der Wirkstoffe der erfindungsgemäßen Herbizid-Kombination.The herbicide combinations according to the invention have, in a preferred embodiment, synergistic effects. The synergistic effects may, for. B. in common application of the drug Fe (A) and (B) can be observed, but they can often be detected even with split-time application (splitting). It is also possible to use the individual herbicides or herbicide combinations in several portions (sequence application), z. Pre-emergence applications, followed by post-emergence applications or early post-emergence applications, followed by mid-late post-emergence applications. Preference is given to the joint or the timely application of the active ingredients of the herbicidal combination according to the invention.

Die synergistischen Effekte erlauben eine Reduktion der Aufwandmengen der Einzelwirkstoffe, eine höhere Wirkungsstärke bei gleicher Aufwandmenge, die Kontrolle bislang nicht erfasster Arten (Lücken), eine Ausdehnung des Wirkungsspektrums und des Anwendungszeitraums und/oder eine Reduzierung der Anzahl notwendiger Einzelanwendungen und – als Resultat für den Anwender – ökonomisch und ökologisch vorteilhaftere Unkrautbekämpfungssysteme.The synergistic effects allow a reduction of the application rates the single agents, a higher potency at the same rate, the control so far not recorded Types (gaps), an extension of the spectrum of action and of the period of application and / or a reduction in the number of necessary Individual applications and - as a result for the user - economically and ecologically more beneficial weed control systems.

Bevorzugte Verbindungen der Formel (I) und deren Salze sind solche, worin
R¹ bedeutet Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Methoxy;
R² bedeutet Trifluormethyl;
R³ bedeutet Methyl;
A bedeutet einen Rest A¹, A², A³ oder A⁴

R^4a bedeutet Trifluormethyl;
R^4b bedeutet Methyl;
R⁵ bedeutet Trifluormethyl;
R⁶ bedeutet Wasserstoff oder Fluor;
R⁷ bedeutet Trifluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor oder Cyano;
R⁸ bedeutet Trifluormethyl;
Bevorzugte Verbindungen der Komponente (B) sind amidosulfuron, amidosulfuronsodium, flucarbazone, flucarbazone-sodium, iodosulfuron, iodosulfuron-metyhlsodium, mesosulfuron, mesosulfuron-methyl, mesosulfuron-methyl-sodium, propoxycarbazone, propoxycarbazone-sodium, thiencarbazone, thiencarbazonemethyl, bromoxynil, bromoxynil-heptanoate, bromoxynil-octanoate, bromoxynil-potassium, diuron, ioxynil, ioxynil-octanoate, ioxynil-sodium, isoproturon, diclofop, diclofop-methyl, fenoxaprop, fenoxaprop-P-ethyl, fentrazamide, flufenacet, mefenacet, diflufenican, tembotrione, oxadiargyl, aclonifen, flurtamone, pendimethalin, glufosinate und glufosinate-ammonium.Preferred compounds of the formula (I) and their salts are those in which
R ¹ is fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl or methoxy;
R ² is trifluoromethyl;
R ³ is methyl;
A is a radical A ¹ , A ² , A ³ or A ⁴

R ^4a is trifluoromethyl;
R ^4b is methyl;
R ⁵ is trifluoromethyl;
R ⁶ is hydrogen or fluorine;
R ⁷ is trifluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, chloro or cyano;
R ⁸ is trifluoromethyl;
Preferred compounds of component (B) are amidosulfuron, amidosulfuronsodium, flucarbazone, flucarbazone-sodium, iodosulfuron, iodosulfuron methylsodium, mesosulfuron, mesosulfuron-methyl, mesosulfuron-methyl-sodium, propoxycarbazone, propoxycarbazone-sodium, thiencarbazone, thiencarbazonemethyl, bromoxynil, bromoxynil- heptanoate, bromoxynil-octanoate, bromoxynil-potassium, diuron, ioxynil, ioxynil-octanoate, ioxynil-sodium, isoproturon, diclofop, diclofop-methyl, fenoxaprop, fenoxaprop-P-ethyl, fentrazamide, flufenacet, mefenacet, diflufenican, tembotrione, oxadiargyl, aclonifen, flurtamone, pendimethalin, glufosinate and glufosinate-ammonium.

Die genannte Formel (I) umfaßt alle Stereoisomeren und deren Gemische, insbesondere auch racemische Gemische, und – soweit Enantiomere möglich sind – die jeweils biologisch wirksamen Enantiomere. Verbindungen der Formel (I) und ihre Salze sowie ihre Herstellung sind z. B. beschrieben in WO 03/051846 und US 2006/0223709 A1 . Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (I) und deren Salze sind
3-(3-Bromr-5-{[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}phenoxy)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol (A1),
3-(3-Chlor-5-{[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}phenoxy)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol (A2),
3-(3-Fluor-5-{[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}phenoxy)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol (A3),
1-Methyl-3-(3-methyl-5-{[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}phenoxy)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol (A4),
1-Methoxy-3-(3-methyl-5-{[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}phenoxy)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol (A5),
1-Ethyl-3-(3-methyl-5-{[1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]oxy}phenoxy)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol (A6).Said formula (I) comprises all stereoisomers and mixtures thereof, in particular racemic mixtures, and - as far as enantiomers are possible - the respective biologically active enantiomers. Compounds of formula (I) and their salts and their preparation are, for. B. described in WO 03/051846 and US 2006/0223709 A1 , Particularly preferred compounds of the formula (I) and their salts are
3- (3-Bromo-5 - {[1-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-5-yl] oxy} phenoxy) -1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole (A1) .
3- (3-Chloro-5 - {[1-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-5-yl] oxy} phenoxy) -1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole (A2) .
3- (3-Fluoro-5 - {[1-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-5-yl] oxy} phenoxy) -1-methyl-5- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole (A3) .
1-Methyl-3- (3-methyl-5 - {[1-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-5-yl] oxy} phenoxy) -5- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole (A4) .
1-Methoxy-3- (3-methyl-5 - {[1-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-5-yl] oxy} phenoxy) -5- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole (A5) .
1-Ethyl-3- (3-methyl-5 - {[1-methyl-3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazol-5-yl] oxy} phenoxy) -5- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole (A6) ,

Die genannten Wirkstoffe der Formel (I) und deren Salze können das Enzym Phytoendesaturase (PDS) und damit die Carotinoidbiosynthese der Pflanzen hemmen. Die Aufwandmenge der Wirkstoffe der Formel (I) und deren Salzen kann in weiten Bereichen variieren, beispielsweise zwischen 10 und 500 g AS/ha. Soweit in dieser Beschreibung die Abkürzung AS/ha verwendet wird, bedeutet dies „Aktivsubstanz pro Hektar", bezogen auf 100%igen Wirkstoff. Bei Anwendungen mit Aufwandmengen von 10 bis 500 AS/ha der Wirkstoffe der Formel (I) und deren Salzen wird im Vor- und Nachauflaufverfahren ein relativ breites Spektrum an annuellen und perennierenden Unkräutern, Ungräuern sowie Cyperaceen bekämpft. Bei den erfindungsgemäßen Kombinationen liegen die Aufwandmengen in der Regel niedriger, z. B. im Bereich von 0,1 bis 4000 g AS/ha, vorzugsweise 0,5 bis 2000 g AS/ha.The active compounds of the formula (I) mentioned and their salts can inhibit the enzyme phytoene desaturase (PDS) and thus the carotenoid biosynthesis of the plants. The application rate of the active compounds of the formula (I) and their salts can vary within wide ranges, for example between 10 and 500 g AS / ha. Insofar as the abbreviation AS / ha is used in this specification, this means "active substance per hectare", based on 100% active ingredient. In applications with application rates of 10 to 500 AS / ha of the active compounds of the formula (I) and their salts, Pre-emergence and post-emergence treatment combats a relatively wide range of annual and perennial weeds, bulimia and cyperaceae In the combinations according to the invention, the application rates are generally lower, for example in the range from 0.1 to 4000 g AS / ha, preferably 0 , 5 to 2000 g AS / ha.

Die im allgemeinen verwendeten Aufwandmengenverhältnisse der Komponenten (A):(B) sind nachstehend angegeben und bezeichnen das Gewichtsverhältnis der Komponenten (A):(B) zueinander. Das Gewichtsverhältnis der Komponenten (A) und (B) zueinander beträgt dabei im allgemeinen 1:800 bis 5000:1, vorzugsweise 1:200 bis 400:1.The in general used rate ratios of Components (A) :( B) are given below and denote that Weight ratio of the components (A) :( B) to each other. The weight ratio of components (A) and (B) to each other is generally 1: 800 to 5000: 1, preferably 1: 200 to 400: 1.

Zur Anwendung der Wirkstoffe der Formel (I) und deren Salzen in Pflanzenkulturen kann es je nach Pflanzenkultur zweckmäßig sein, ab bestimmter Aufwandmengen einen Safener zu applizieren, um eventuelle Schäden an der Kulturpflanze zu reduzieren oder zu vermeiden. Solche Safener sind dem Fachmann bekannt. Besonders gut geeignete Safener sind fenchlorazole-ethyl (S1), mefenpyr-diethyl (S2), isoxadifen-ethyl (S3), cyprosulfamide (S4), cloquintocet-mexyl (S5), fenclorim (S6), dichlormid (S7), benoxacor (S8), furilazol (S9), oxabetrinil (S10), fluxofenim (S11), flurazol (S12) und naphthalic anhydrid (S13).to Application of the active compounds of the formula (I) and their salts in plant crops it may be appropriate depending on the crop, from certain application rates to apply a safener to any damage to reduce or avoid on the crop. Such safeners are known in the art. Particularly suitable safeners are fenchlorazole-ethyl (S1), mefenpyr-diethyl (S2), isoxadifen-ethyl (S3), cyprosulfamide (S4), cloquintocet-mexyl (S5), fenclorim (S6), dichlormid (S7), benoxacor (S8), furilazole (S9), oxabetrinil (S10), fluxofenim (S11), flurazole (S12) and naphthalic anhydride (S13).

Die Herbizide (A) und (B) sind, gegebenenfalls in Gegenwart von Safenern (z. B. ist die Kombination (B1.18) + (S2) kommerziell erhältlich als Atlantis^®) zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Pflanzenkulturen geeignet, beispielsweise in wirtschaftlich bedeutenden Kulturen wie Getreide (z. B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Reis, Mais, Hirse), Zuckerrübe, Zuckerrohr, Raps, Baumwolle und Soja. Von besonderem Interesse ist dabei die Anwendung in monokotylen Kulturen wie Getreide, insbesondere Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Kreuzungen davon wie Triticale, Reis, Mais und Hirse sowie im nichtselektiven Einsatz in Plantagenkulturen wie Obst, Wein, Oliven, Ölpalme oder für den Einsatz auf Nichtkulturfächen. Für die Kombinationen (A) + (B) + Safener sind diese Kulturen ebenfalls bevorzugt. Die erfindungsgemäßen Herbizid-Kombinationen können jeweils im Vor- oder Nachaufauf angewendet werden.The herbicides (A) and (B) are, if appropriate in the presence of safeners (for. Example, the combination (B1.18) + (S2) commercially available as Atlantis ^®) suitable for controlling harmful plants in plant crops, for example in economically important crops such as cereals (eg wheat, barley, rye, oats, rice, corn, millet), sugar beet, sugar cane, rapeseed, cotton and soybeans. Of particular interest is the use in monocotyledonous crops such as cereals, in particular wheat, barley, rye, oats, crossings thereof such as triticale, rice, corn and millet and in non-selective use in plantation crops such as fruit, wine, olives, oil palm or for use on non-cultural fields. For the combinations (A) + (B) + safener, these cultures are also preferred. The herbicide combinations according to the invention can be used in each case in the pre- or post-emergence.

Erfindungsgemäß umfasst sind auch solche Herbizid-Kombinationen, die neben den Komponenten (A) und (B) noch ein oder mehrere weitere agrochemische Wirkstoffe anderer Struktur enthalten, wie Herbizide, Insektizide, Fungizide oder Safener. Für solche Kombinationen gelten die vor- und nachstehend insbesondere für erfindungsgemäße Kombinationen (A) und (B) erläuterten bevorzugten Bedingungen in erster Linie ebenfalls, sofern darin die erfindungsgemäßen Kombinationen (A) und (B) enthalten sind und bezüglich der betreffenden Kombination (A) und (B). Von besonderem Interesse sind Herbizid-Kombinationen mit einem Gehalt an folgenden Komponenten (A) + (B):

(A1) + (B1.1), (A1) + (B1.2), (A1) + (B1.3), (A1) + (B1.4), (A1) + (B1.5), (A1) + (B1.6), (A1) + (B1.7), (A1) + (B1.8), (A1) + (B1.9), (A1) + (B1.10), (A1) + (B1.11), (A1) + (B1.12), (A1) + (B1.13), (A1) + (B1.14), (A1) + (B1.15), (A1) + (B1.16), (A1) + (B1.17), (A1) + (B1.18), (A1) + (B1.19), (A1) + (B1.20), (A1) + (B1.21), (A1) + (B1.22), (A1) + (B1.23), (A1) + (B1.24), (A1) + (B1.25), (A1) + (B1.26), (A1) + (B1.27), (A1) + (B1.28), (A1) + (B1.29), (A1) + (B1.30), (A1) + (B1.31),
(A1) + (B2.1), (A1) + (B2.2), (A1) + (B2.3), (A1) + (B2.4), (A1) + (B2.5), (A1) + (B2.6), (A1) + (B2.7), (A1) + (B2.8), (A1) + (B2.9), (A1) + (B2.10), (A1) + (B2.11), (A1) + (B2.12), (A1) + (B2.13), (A1) + (B2.14), (A1) + (B2.15), (A1) + (B2.16), (A1) + (B2.17),
(A1) + (B3.1), (A1) + (B3.2), (A1) + (B3.3), (A1) + (B3.4), (A1) + (B3.5), (A1) + (B3.6), (A1) + (B3.7), (A1) + (B3.8), (A1) + (B3.9), (A1) + (B3.10), (A1) + (B3.11), (A1) + (B3.12), (A1) + (B3.13), (A1) + (B3.14), (A1) + (B3.15), (A1) + (B3.16), (A1) + (B3.17),
(A1) + (B4.1), (A1) + (B4.2), (A1) + (B4.3), (A1) + (B4.4), (A1) + (B4.5), (A1) + (B4.6), (A1) + (B4.7), (A1) + (B4.8), (A1) + (B4.9), (A1) + (B4.10), (A1) + (B4.11), (A1) + (B4.12), (A1) + (B4.13), (A1) + (B4.14), (A1) + (B4.15), (A1) + (B4.16), (A1) + (B4.17), (A1) + (B4.18),
(A1) + (B5.1), (A1) + (B5.2), (A1) + (B5.3), (A1) + (B5.4), (A1) + (B5.5), (A1) + (B5.6), (A1) + (B5.7), (A1) + (B5.8), (A1) + (B5.9), (A1) + (B5.10),
(A1) + (B6.1), (A1) + (B6.2), (A1) + (B6.3),
(A1) + (B7.1), (A1) + (B7.2), (A1) + (B7.3), (A1) + (B7.4), (A1) + (B7.5), (A1) + (B7.6), (A1) + (B7.7),
(A1) + (B8.1), (A1) + (B8.2), (A1) + (B8.3), (A1) + (B8.4), (A1) + (B8.5), (A1) + (B8.6), (A1) + (B8.7), (A1) + (B8.8), (A1) + (B8.9), (A1) + (B8.10), (A1) + (B8.11),
(A1) + (B9.1), (A1) + (B9.2), (A1) + (B9.3),
(A1) + (B10.1), (A1) + (B10.2), (A1) + (B10.3),
(A1) + (B11.1), (A1) + (B11.2), (A1) + (B11.3), (A1) + (B11.4), (A1) + (B11.5), (A1) + (B11.6), (A1) + (B11.7), (A1) + (B11.8), (A1) + (B11.9), (A1) + (B11.10), (A1) + (B11.11), (A1) + (B11.12),
(A1) + (B12.1), (A1) + (B12.2), (A1) + (B12.3), (A1) + (B12.4), (A1) + (B12.5), (A1) + (B12.6),

(A2) + (B1.1), (A2) + (B1.2), (A2) + (B1.3), (A2) + (B1.4), (A2) + (B1.5), (A2) + (B1.6), (A2) + (B1.7), (A2) + (B1.8), (A2) + (B1.9), (A2) + (B1.10), (A2) + (B1.11), (A2) + (B1.12), (A2) + (B1.13), (A2) + (B1.14), (A2) + (B1.15), (A2) + (B1.16), (A2) + (B1.17), (A2) + (B1.18), (A2) + (B1.19), (A2) + (B1.20), (A2) + (B1.21), (A2) + (B1.22), (A2) + (B1.23), (A2) + (B1.24), (A2) + (B1.25), (A2) + (B1.26), (A2) + (B1.27), (A2) + (B1.28), (A2) + (B1.29), (A2) + (B1.30), (A2) + (B1.31),
(A2) + (B2.1), (A2) + (B2.2), (A2) + (B2.3), (A2) + (B2.4), (A2) + (B2.5), (A2) + (B2.6), (A2) + (B2.7), (A2) + (B2.8), (A2) + (B2.9), (A2) + (B2.10), (A2) + (B2.11), (A2) + (B2.12), (A2) + (B2.13), (A2) + (B2.14), (A2) + (B2.15), (A2) + (B2.16), (A2) + (B2.17),
(A2) + (B3.1), (A2) + (B3.2), (A2) + (B3.3), (A2) + (B3.4), (A2) + (B3.5), (A2) + (B3.6), (A2) + (B3.7), (A2) + (B3.8), (A2) + (B3.9), (A2) + (B3.10), (A2) + (B3.11), (A2) + (B3.12), (A2) + (B3.13), (A2) + (B3.14), (A2) + (B3.15), (A2) + (B3.16), (A2) + (B3.17),
(A2) + (B4.1), (A2) + (B4.2), (A2) + (B4.3), (A2) + (B4.4), (A2) + (B4.5), (A2) + (B4.6), (A2) + (B44.7), (A2) + (B4.8), (A2) + (B4.9), (A2) + (B4.10), (A2) + (B4.11), (A2) + (B4.12), (A2) + (B4.13), (A2) + (B4.14), (A2) + (B4.15), (A2) + (B4.16), (A2) + (B4.17), (A2) + (B4.18),
(A2) + (B5.1), (A2) + (B5.2), (A2) + (B5.3), (A2) + (B5.4), (A2) + (B5.5), (A2) + (B5.6), (A2) + (B5.7), (A2) + (B5.8), (A2) + (B5.9), (A2) + (B5.10),
(A2) + (B6.1), (A2) + (B6.2), (A2) + (B6.3),
(A2) + (B7.1), (A2) + (B7.2), (A2) + (B7.3), (A2) + (B7.4), (A2) + (B7.5), (A2) + (B7.6), (A2) + (B7.7),
(A2) + (B8.1), (A2) + (B8.2), (A2) + (B8.3), (A2) + (B8.4), (A2) + (B8.5), (A2) + (B8.6), (A2) + (B8.7), (A2) + (B8.8), (A2) + (B8.9), (A2) + (B8.10), (A2) + (B8.11),
(A2) + (B9.1), (A2) + (B9.2), (A2) + (B9.3),
(A2) + (B10.1), (A2) + (B10.2), (A2) + (B10.3),
(A2) + (B11.1), (A2) + (B11.2), (A2) + (B11.3), (A2) + (B11.4), (A2) + (B11.5), (A2) + (B11.6), (A2) + (B11.7), (A2) + (B11.8), (A2) + (B11.9), (A2) + (B11.10), (A2) + (B11.11), (A2) + (B11.12),
(A2) + (B12.1), (A2) + (B12.2), (A2) + (B12.3), (A2) + (B12.4), (A2) + (B12.5), (A2) + (B12.6),

(A3) + (B1.1), (A3) + (B1.2), (A3) + (B1.3), (A3) + (B1.4), (A3) + (B1.5), (A3) + (B1.6), (A3) + (B1.7), (A3) + (B1.8), (A3) + (B1.9), (A3) + (B1.10), (A3) + (B1.11), (A3) + (B1.12), (A3) + (B1.13), (A3) + (B1.14), (A3) + (B1.15), (A3) + (B1.16), (A3) + (B1.17), (A3) + (B1.18), (A3) + (B1.19), (A3) + (B1.20), (A3) + (B1.21), (A3) + (B1.22), (A3) + (B1.23), (A3) + (B1.24), (A3) + (B1.25), (A3) + (B1.26), (A3) + (B1.27), (A3) + (B1.28), (A3) + (B1.29), (A3) + (B1.30), (A3) + (B1.31),
(A3) + (B2.1), (A3) + (B2.2), (A3) + (B2.3), (A3) + (B2.4), (A3) + (B2.5), (A3) + (B2.6), (A3) + (B2.7), (A3) + (B2.8), (A3) + (B2.9), (A3) + (B2.10), (A3) + (B2.11), (A3) + (B2.12), (A3) + (B2.13), (A3) + (B2.14), (A3) + (B2.15), (A3) + (B2.16), (A3) + (B2.17),
(A3) + (B3.1), (A3) + (B3.2), (A3) + (B3.3), (A3) + (B3.4), (A3) + (B3.5), (A3) + (B3.6), (A3) + (B3.7), (A3) + (B3.8), (A3) + (B3.9), (A3) + (B3.10), (A3) + (B3.11), (A3) + (B3.12), (A3) + (B3.13), (A3) + (B3.14), (A3) + (B3.15), (A3) + (B3.16), (A3) + (B3.17),
(A3) + (B4.1), (A3) + (B4.2), (A3) + (B4.3), (A3) + (B4.4), (A3) + (B4.5), (A3) + (B4.6), (A3) + (B4.7), (A3) + (B4.8), (A3) + (B4.9), (A3) + (B4.10), (A3) + (B4.11), (A3) + (B4.12), (A3) + (B4.13), (A3) + (B4.14), (A3) + (B4.15), (A3) + (B4.16), (A3) + (B4.17), (A3) + (B4.18),
(A3) + (B5.1), (A3) + (B5.2), (A3) + (B5.3), (A3) + (B5.4), (A3) + (B5.5), (A3) + (B5.6), (A3) + (B5.7), (A3) + (B5.8), (A3) + (B5.9), (A3) + (B5.10),
(A3) + (B6.1), (A3) + (B6.2), (A3) + (B6.3),
(A3) + (B7.1), (A3) + (B7.2), (A3) + (B7.3), (A3) + (B7.4), (A3) + (B7.5), (A3) + (B7.6), (A3) + (B7.7),
(A3) + (B8.1), (A3) + (B8.2), (A3) + (B8.3), (A3) + (B8.4), (A3) + (B8.5), (A3) + (B8.6), (A3) + (B8.7), (A3) + (B8.8), (A3) + (B8.9), (A3) + (B8.10), (A3) + (B8.11),
(A3) + (B9.1), (A3) + (B9.2), (A3) + (B9.3),
(A3) + (B10.1), (A3) + (B10.2), (A3) + (B10.3),
(A3) + (B11.1), (A3) + (B11.2), (A3) + (B11.3), (A3) + (B11.4), (A3) + (B11.5), (A3) + (B11.6), (A3) + (B11.7), (A3) + (B11.8), (A3) + (B11.9), (A3) + (B11.10), (A3) + (B11.11), (A3) + (B11.12),
(A3) + (B12.1), (A3) + (B12.2), (A3) + (B12.3), (A3) + (B12.4), (A3) + (B12.5), (A3) + (B12.6),

(A4) + (B1.1), (A4) + (B1.2), (A4) + (B1.3), (A4) + (B1.4), (A4) + (B1.5), (A4) + (B1.6), (A4) + (B1.7), (A4) + (B1.8), (A4) + (B1.9), (A4) + (B1.10), (A4) + (B1.11), (A4) + (B1.12), (A4) + (B1.13), (A4) + (B1.14), (A4) + (B1.15), (A4) + (B1.16), (A4) + (B1.17), (A4) + (B1.18), (A4) + (B1.19), (A4) + (B1.20), (A4) + (B1.21), (A4) + (B1.22), (A4) + (B1.23), (A4) + (B1.24), (A4) + (B1.25), (A4) + (B1.26), (A4) + (B1.27), (A4) + (B1.28), (A4) + (B1.29), (A4) + (B1.30), (A4) + (B1.31),
(A4) + (B2.1), (A4) + (B2.2), (A4) + (B2.3), (A4) + (B2.4), (A4) + (B2.5), (A4) + (B2.6), (A4) + (B2.7), (A4) + (B2.8), (A4) + (B2.9), (A4) + (B2.10), (A4) + (B2.11), (A4) + (B2.12), (A4) + (B2.13), (A4) + (B2.14), (A4) + (B2.15), (A4) + (B2.16), (A4) + (B2.17),
(A4) + (B3.1), (A4) + (B3.2), (A4) + (B3.3), (A4) + (B3.4), (A4) + (B3.5), (A4) + (B3.6), (A4) + (B3.7), (A4) + (B3.8), (A4) + (B3.9), (A4) + (B3.10), (A4) + (B3.11), (A4) + (B3.12), (A4) + (B3.13), (A4) + (B3.14), (A4) + (B3.15), (A4) + (B3.16), (A4) + (B3.17),
(A4) + (B4.1), (A4) + (B4.2), (A4) + (B4.3), (A4) + (B4.4), (A4) + (B4.5), (A4) + (B4.6), (A4) + (B4.7), (A4) + (B4.8), (A4) + (B4.9), (A4) + (B4.10), (A4) + (B4.11), (A4) + (B4.12), (A4) + (B4.13), (A4) + (B4.14), (A4) + (B4.15), (A4) + (B4.16), (A4) + (B4.17), (A4) + (B4.18),
(A4) + (B5.1), (A4) + (B5.2), (A4) + (B5.3), (A4) + (B5.4), (A4) + (B5.5), (A4) + (B5.6), (A4) + (B5.7), (A4) + (B5.8), (A4) + (B5.9), (A4) + (B5.10),
(A4) + (B6.1), (A4) + (B6.2), (A4) + (B6.3),
(A4) + (B7.1), (A4) + (B7.2), (A4) + (B7.3), (A4) + (B7.4), (A4) + (B7.5), (A4) + (B7.6), (A4) + (B7.7),
(A4) + (B8.1), (A4) + (B8.2), (A4) + (B8.3), (A4) + (B8.4), (A4) + (B8.5), (A4) + (B8.6), (A4) + (B8.7), (A4) + (B8.8), (A4) + (B8.9), (A4) + (B8.10), (A4) + (B8.11),
(A4) + (B9.1), (A4) + (B9.2), (A4) + (B9.3),
(A4) + (B10.1), (A4) + (B10.2), (A4) + (B10.3),
(A4) + (B11.1), (A4) + (B11.2), (A4) + (B11.3), (A4) + (B11.4), (A4) + (B11.5), (A4) + (B11.6), (A4) + (B11.7), (A4) + (B11.8), (A4) + (B11.9), (A4) + (B11.10), (A4) + (B11.11), (A4) + (B11.12),
(A4) + (B12.1), (A4) + (B12.2), (A4) + (B12.3), (A4) + (B12.4), (A4) + (B12.5), (A4) + (B12.6),

(A5) + (B1.1), (A5) + (B1.2), (A5) + (B1.3), (A5) + (B1.4), (A5) + (B1.5), (A5) + (B1.6), (A5) + (B1.7), (A5) + (B1.8), (A5) + (B1.9), (A5) + (B1.10), (A5) + (B1.11), (A5) + (B1.12), (A5) + (B1.13), (A5) + (B1.14), (A5) + (B1.15), (A5) + (B1.16), (A5) + (B1.17), (A5) + (B1.18), (A5) + (B1.19), (A5) + (B1.20), (A5) + (B1.21), (A5) + (B1.22), (A5) + (B1.23), (A5) + (B1.24), (A5) + (B1.25), (A5) + (B1.26), (A5) + (B1.27), (A5) + (B1.28), (A5) + (B1.29), (A5) + (B1.30), (A5) + (B1.31),
(A5) + (B2.1), (A5) + (B2.2), (A5) + (B2.3), (A5) + (B2.4), (A5) + (B2.5), (A5) + (B2.6), (A5) + (B2.7), (A5) + (B2.8), (A5) + (B2.9), (A5) + (B2.10), (A5) + (B2.11), (A5) + (B2.12), (A5) + (B2.13), (A5) + (B2.14), (A5) + (B2.15), (A5) + (B2.16), (A5) + (B2.17),
(A5) + (B3.1), (A5) + (B3.2), (A5) + (B3.3), (A5) + (B3.4), (A5) + (B3.5), (A5) + (B3.6), (A5) + (B3.7), (A5) + (B3.8), (A5) + (B3.9), (A5) + (B3.10), (A5) + (B3.11), (A5) + (B3.12), (A5) + (B3.13), (A5) + (B3.14), (A5) + (B3.15), (A5) + (B3.16), (A5) + (B3.17),
(A5) + (B4.1), (A5) + (B4.2), (A5) + (B4.3), (A5) + (B4.4), (A5) + (B4.5), (A5) + (B4.6), (A5) + (B4.7), (A5) + (B4.8), (A5) + (B4.9), (A5) + (B4.10), (A5) + (B4.11), (A5) + (B4.12), (A5) + (B4.13), (A5) + (B4.14), (A5) + (B4.15), (A5) + (B4.16), (A5) + (B4.17), (A5) + (B4.18),
(A5) + (B5.1), (A5) + (B5.2), (A5) + (B5.3), (A5) + (B5.4), (A5) + (B5.5), (A5) + (B5.6), (A5) + (B5.7), (A5) + (B5.8), (A5) + (B5.9), (A5) + (B5.10),
(A5) + (B6.1), (A5) + (B6.2), (A5) + (B6.3),
(A5) + (B7.1), (A5) + (B7.2), (A5) + (B7.3), (A5) + (B7.4), (A5) + (B7.5), (A5) + (B7.6), (A5) + (B7.7),
(A5) + (B8.1), (A5) + (B8.2), (A5) + (B8.3), (A5) + (B8.4), (A5) + (B8.5), (A5) + (B8.6), (A5) + (B8.7), (A5) + (B8.8), (A5) + (B8.9), (A5) + (B8.10), (A5) + (B8.11),
(A5) + (B9.1), (A5) + (B9.2), (A5) + (B9.3),
(A5) + (B10.1), (A5) + (B10.2), (A5) + (B10.3),
(A5) + (B11.1), (A5) + (B11.2), (A5) + (B11.3), (A5) + (B11.4), (A5) + (B11.5), (A5) + (B11.6), (A5) + (B11.7), (A5) + (B11.8), (A5) + (B11.9), (A5) + (B11.10), (A5) + (B11.11), (A5) + (B11.12),
(A5) + (B12.1), (A5) + (B12.2), (A5) + (B12.3), (A5) + (B12.4), (A5) + (B12.5), (A5) + (B12.6),

(A6) + (B1.1), (A6) + (B1.2), (A6) + (B1.3), (A6) + (B1.4), (A6) + (B1.5), (A6) + (B1.6), (A6) + (B1.7), (A6) + (B1.8), (A6) + (B1.9), (A6) + (B1.10), (A6) + (B1.11), (A6) + (B1.12), (A6) + (B1.13), (A6) + (B1.14), (A6) + (B1.15), (A6) + (B1.16), (A6) + (B1.17), (A6) + (B1.18), (A6) + (B1.19), (A6) + (B1.20), (A6) + (B1.21), (A6) + (B1.22), (A6) + (B1.23), (A6) + (B1.24), (A6) + (B1.25), (A6) + (B1.26), (A6) + (B1.27), (A6) + (B1.28), (A6) + (B1.29), (A6) + (B1.30), (A6) + (B1.31),
(A6) + (B2.1), (A6) + (B2.2), (A6) + (B2.3), (A6) + (B2.4), (A6) + (B2.5), (A6) + (B2.6), (A6) + (B2.7), (A6) + (B2.8), (A6) + (B2.9), (A6) + (B2.10), (A6) + (B2.11), (A6) + (B2.12), (A6) + (B2.13), (A6) + (B2.14), (A6) + (B2.15), (A6) + (B2.16), (A6) + (B2.17),
(A6) + (B3.1), (A6) + (B3.2), (A6) + (B3.3), (A6) + (B3.4), (A6) + (B3.5), (A6) + (B3.6), (A6) + (B3.7), (AG) + (B3.8), (A6) + (B3.9), (AG) + (B3.10), (A6) + (B3.11), (A6) + (B3.12), (A6) + (B3.13), (A6) + (B3.14), (A6) + (B3.15), (A6) + (B3.16), (A6) + (B3.17),
(A6) + (B4.1), (A6) + (B4.2), (A6) + (B4.3), (A6) + (B4.4), (A6) + (B4.5), (A6) + (B4.6), (A6) + (B4.7), (A6) + (B4.8), (A6) + (B4.9), (A6) + (B4.10), (A6) + (B4.11), (A6) + (B4.12), (A6) + (B4.13), (A6) + (B4.14), (A6) + (B4.15), (A6) + (B4.16), (A6) + (B4.17), (A6) + (B4.18),
(A6) + (B5.1), (A6) + (B5.2), (A6) + (B5.3), (A6) + (B5.4), (A6) + (B5.5), (A6) + (B5.6), (A6) + (B5.7), (A6) + (B5.8), (A6) + (B5.9), (A6) + (B5.10),
(A6) + (B6.1), (A6) + (B6.2), (A6) + (B6.3),
(A6) + (B7.1), (A6) + (B7.2), (A6) + (B7.3), (A6) + (B7.4), (A6) + (B7.5), (A6) + (B7.6), (A6) + (B7.7),
(A6) + (B8.1), (A6) + (B8.2), (A6) + (B8.3), (A6) + (B8.4), (A6) + (B8.5), (A6) + (B8.6), (A6) + (B8.7), (A6) + (B8.8), (A6) + (B8.9), (A6) + (B8.10), (A6) + (B8.11),
(A6) + (B9.1), (A6) + (B9.2), (A6) + (B9.3),
(A6) + (B10.1), (A6) + (B10.2), (A6) + (B10.3),
(A6) + (B11.1), (A6) + (B11.2), (A6) + (B11.3), (A6) + (B11.4), (A6) + (B11.5), (A6) + (B11.6), (A6) + (B11.7), (A6) + (B11.8), (A6) + (B11.9), (A6) + (B11.10), (A6) + (B11.11), (A6) + (B11.12),
(A6) + (B12.1), (A6) + (B12.2), (A6) + (B12.3), (A6) + (B12.4), (A6) + (B12.5), (A6) + (B12.6),

(A7) + (B1.1), (A7) + (B1.2), (A7) + (B1.3), (A7) + (B1.4), (A7) + (B1.5), (A7) + (B1.6), (A7) + (B1.7), (A7) + (B1.8), (A7) + (B1.9), (A7) + (B1.10), (A7) + (B1.11), (A7) + (B1.12), (A7) + (B1.13), (A7) + (B1.14), (A7) + (B1.15), (A7) + (B1.16), (A7) + (B1.17), (A7) + (B1.18), (A7) + (B1.19), (A7) + (B1.20), (A7) + (B1.21), (A7) + (B1.22), (A7) + (B1.23), (A7) + (B1.24), (A7) + (B1.25), (A7) + (B1.26), (A7) + (B1.27), (A7) + (B1.28), (A7) + (B1.29), (A7) + (B1.30), (A7) + (B1.31),
(A7) + (B2.1), (A7) + (B2.2), (A7) + (B2.3), (A7) + (B2.4), (A7) + (B2.5), (A7) + (B2.6), (A7) + (B2.7), (A7) + (B2.8), (A7) + (B2.9), (A7) + (B2.10), (A7) + (B2.11), (A7) + (B2.12), (A7) + (B2.13), (A7) + (B2.14), (A7) + (B2.15), (A7) + (B2.16), (A7) + (B2.17),
(A7) + (B3.1), (A7) + (B3.2), (A7) + (B3.3), (A7) + (B3.4), (A7) + (B3.5), (A7) + (B3.6), (A7) + (B3.7), (A7) + (B3.8), (A7) + (B3.9), (A7) + (B3.10), (A7) + (B3.11), (A7) + (B3.12), (A7) + (B3.13), (A7) + (B3.14), (A7) + (B3.15), (A7) + (B3.16), (A7) + (B3.17),
(A7) + (B4.1), (A7) + (B4.2), (A7) + (B4.3), (A7) + (B4.4), (A7) + (B4.5), (A7) + (B4.6), (A7) + (B4.7), (A7) + (B4.8), (A7) + (B4.9), (A7) + (B4.10), (A7) + (B4.11), (A7) + (B4.12), (A7) + (B4.13), (A7) + (B4.14), (A7) + (B4.15), (A7) + (B4.16), (A7) + (B4.17), (A7) + (B4.18),
(A7) + (B5.1), (A7) + (B5.2), (A7) + (B5.3), (A7) + (B5.4), (A7) + (B5.5), (A7) + (B5.6), (A7) + (B5.7), (A7) + (B5.8), (A7) + (B5.9), (A7) + (B5.10),
(A7) + (B6.1), (A7) + (B6.2), (A7) + (B6.3),
(A7) + (B7.1), (A7) + (B7.2), (A7) + (B7.3), (A7) + (B7.4), (A7) + (B7.5), (A7) + (B7.6), (A7) + (B7.7),
(A7) + (B8.1), (A7) + (B8.2), (A7) + (B8.3), (A7) + (B8.4), (A7) + (B8.5), (A7) + (B8.6), (A7) + (B8.7), (A7) + (B8.8), (A7) + (B8.9), (A7) + (B8.10), (A7) + (B8.11),
(A7) + (B9.1), (A7) + (B9.2), (A7) + (B9.3),
(A7) + (B10.1), (A7) + (B10.2), (A7) + (B10.3),
(A7) + (B11.1), (A7) + (B11.2), (A7) + (B11.3), (A7) + (B11.4), (A7) + (B11.5), (A7) + (B11.6), (A7) + (B11.7), (A7) + (B11.8), (A7) + (B11.9), (A7) + (B11.10), (A7) + (B11.11), (A7) + (B11.12),
(A7) + (B12.1), (A7) + (B12.2), (A7) + (B12.3), (A7) + (B12.4), (A7) + (B12.5), (A7) + (B12.6).

Also included according to the invention are those herbicide combinations which, in addition to the components (A) and (B), also contain one or more further agrochemical active substances of a different structure, such as herbicides, insecticides, fungicides or safeners. For such combinations, the preferred conditions described hereinbefore and hereinafter in particular for combinations (A) and (B) according to the invention also apply primarily insofar as they contain the combinations (A) and (B) according to the invention and with respect to the relevant combination (A). and (B). Of particular interest are herbicide combinations containing the following components (A) + (B):

Besonders bevorzugt sind Herbizid-Kombinationen mit einem Gehalt an folgenden Komponenten (A) + (B):

(A1) + (B1.1), (A1) + (B1.2), (A1) + (B1.6), (A1) + (B1.7), (A1) + (B1.14), (A1) + (B1.15), (A1) + (B1.16), (A1) + (B1.17), (A1) + (B1.18), (A1) + (B1.20), (A1) + (B1.21), (A1) + (B1.25), (A1) + (B1.26), (A1) + (B2.5), (A1) + (B2.6), (A1) + (B2.7), (A1) + (B2.8), (A1) + (B2.9), (A1) + (B2.10), (A1) + (B2.11), (A1) + (B2.12), (A1) + (B2.13), (A1) + (B4.5), (A1) + (B4.6), (A1) + (B4.7), (A1) + (B4.8), (A1) + (B5.3), (A1) + (B5.4), (A1) + (B5.6), (A1) + (B6.1), (A1) + (B7.5), (A1) + (B8.10), (A1) + (B9.1), (A1) + (B9.2), (A1) + (B10.2), (A1) + (B11.10), (A1) + (B11.11), (A1) + (B12.1), (A1) + (B12.2), (A1) + (B12.4),
(A2) + (B1.1), (A2) + (B1.2), (A2) + (B1.6), (A2) + (B1.7), (A2) + (B1.14), (A2) + (B1.15), (A2) + (B1.16), (A2) + (B1.17), (A2) + (B1.18), (A2) + (B1.20), (A2) + (B1.21), (A2) + (B1.25), (A2) + (B1.26), (A2) + (B2.5), (A2) + (B2.6), (A2) + (B2.7), (A2) + (B2.8), (A2) + (B2.9), (A2) + (B2.10), (A2) + (B2.11), (A2) + (B2.12), (A2) + (B2.13), (A2) + (B4.5), (A2) + (B4.6), (A2) + (B4.7), (A2) + (B4.8), (A2) + (B5.3), (A2) + (B5.4), (A2) + (B5.6), (A2) + (B6.1), (A2) + (B7.5), (A2) + (B8.10), (A2) + (B9.1), (A2) + (B9.2), (A2) + (B10.2), (A2) + (B11.10), (A2) + (B11.11), (A2) + (B' 2.1), (A2) + (B12.2), (A2) + (B12.4),
(A3) + (B1.1), (A3) + (B1.2), (A3) + (B1.6), (A3) + (B1.7), (A3) + (B1.14), (A3) + (B1.15), (A3) + (B1.16), (A3) + (B1.17), (A3) + (B1.18), (A3) + (B1.20), (A3) + (B1.21), (A3) + (B1.25), (A3) + (B1.26), (A3) + (B2.5), (A3) + (B2.6), (A3) + (B2.7), (A3) + (B2.8), (A3) + (B2.9), (A3) + (B2.10), (A3) + (B2.11), (A3) + (B2.12), (A3) + (B2.13), (A3) + (B4.5), (A3) + (B4.6), (A3) + (B4.7), (A3) + (B4.8), (A3) + (B5.3), (A3) + (B5.4), (A3) + (B5.6), (A3) + (B6.1), (A3) + (B7.5), (A3) + (B8.10), (A3) + (B9.1), (A3) + (B9.2), (A3) + (B10.2), (A3) + (B11.10), (A3) + (B11.11), (A3) + (B12.1), (A3) + (B12.2), (A3) + (B12.4),
(A4) + (B1.1), (A4) + (B1.2), (A4) + (B1.6), (A4) + (B1.7), (A4) + (B1.14), (A4) + (B1.15), (A4) + (B1.16), (A4) + (B1.17), (A4) + (B1.18), (A4) + (B1.20), (A4) + (B1.21), (A4) + (B1.25), (A4) + (B1.26), (A4) + (B2.5), (A4) + (B2.6), (A4) + (B2.7), (A4) + (B2.8), (A4) + (B2.9), (A4) + (B2.10), (A4) + (B2.11), (A4) + (B2.12), (A4) + (B2.13), (A4) + (B4.5), (A4) + (B4.6), (A4) + (B4.7), (A4) + (B4.8), (A4) + (B5.3), (A4) + (B5.4), (A4) + (B5.6), (A4) + (B6.1), (A4) + (B7.5), (A4) + (B8.10), (A4) + (B9.1), (A4) + (B9.2), (A4) + (B10.2), (A4) + (B11.10), (A4) + (B11.11), (A4) + (B12.1), (A4) + (B12.2), (A4) + (B12.4),
(A5) + (B1.1), (A5) + (B1.2), (A5) + (B1.6), (A5) + (B1.7), (A5) + (B1.14), (A5) + (B1.15), (A5) + (B1.16), (A5) + (B1.17), (A5) + (B1.18), (A5) + (B1.20), (A5) + (B1.21), (A5) + (B1.25), (A5) + (B1.26), (A5) + (B2.5), (A5) + (B2.6), (A5) + (B2.7), (A5) + (B2.8), (A5) + (B2.9), (A5) + (B2.10), (A5) + (B2.11), (A5) + (B2.12), (A5) + (B2.13), (A5) + (B4.5), (A5) + (B4.6), (A5) + (B4.7), (A5) + (B4.8), (A5) + (B5.3), (A5) + (B5.4), (A5) + (B5.6), (A5) + (B6.1), (A5) + (B7.5), (A5) + (B8.10), (A5) + (B9.1), (A5) + (B9.2), (A5) + (B10.2), (A5) + (B11.10), (A5) + (B11.11), (A5) + (B12.1), (A5) + (B12.2), (A5) + (B12.4),
(A6) + (B1.1), (A6) + (B1.2), (A6) + (B1.6), (A6) + (B1.7), (A6) + (B1.14), (A6) + (B1.15), (A6) + (B1.16), (A6) + (B1.17), (A6) + (B1.18), (A6) + (B1.20), (A6) + (B1.21), (A6) + (B1.25), (A6) + (B1.26), (A6) + (B2.5), (A6) + (B2.6), (A6) + (B2.7), (A6) + (B2.8), (A6) + (B2.9), (A6) + (B2.10), (A6) + (B2.11), (A6) + (B2.12), (A6) + (B2.13), (A6) + (B4.5), (A6) + (B4.6), (A6) + (B4.7), (A6) + (B4.8), (A6) + (B5.3), (A6) + (B5.4), (A6) + (B5.6), (A6) + (B6.1), (A6) + (B7.5), (A6) + (B8.10), (A6) + (B9.1), (A6) + (B9.2), (A6) + (B10.2), (A6) + (B11.10), (A6) + (B11.11), (A7) + (B1.1), (A7) + (B1.2), (A7) + (B1.6),
(A7) + (B1.7), (A7) + (B1.14), (A7) + (B1.15), (A7) + (B1.16), (A7) + (B1.17), (A7) + (B1.18), (A7) + (B1.20), (A6) + (B12.1), (A6) + (B12.2), (A6) + (B12.4), (A7) + (B1.21), (A7) + (B1.25), (A7) + (B1.26), (A7) + (B2.5), (A7) + (B2.6), (A7) + (B2.7), (A7) + (B2.8), (A7) + (B2.9), (A7) + (B2.10), (A7) + (B2.11), (A7) + (B2.12), (A7) + (B2.13), (A7) + (B4.5), (A7) + (B4.6), (A7) + (B4.7), (A7) + (B4.8), (A7) + (B5.3), (A7) + (B5.4), (A7) + (B5.6), (A7) + (B6.1), (A7) + (B7.5), (A7) + (B8.10), (A7) + (B9.1), (A7) + (B9.2), (A7) + (B10.2), (A7) + (B11.10), (A7) + (B11.11), (A7) + (B12.1), (A7) + (B12.2), (A7) + (B12.4).

Particularly preferred are herbicide combinations containing the following components (A) + (B):

(A1) + (B1.1), (A1) + (B1.2), (A1) + (B1.6), (A1) + (B1.7), (A1) + (B1.14), (A1) + (B1.15), (A1) + (B1.16), (A1) + (B1.17), (A1) + (B1.18), (A1) + (B1.20), (A1) + (B1.21), (A1) + (B1.25), (A1) + (B1.26), (A1) + (B2.5), (A1) + (B2.6), (A1) + (B2.7), (A1) + (B2.8), (A1) + (B2.9), (A1) + (B2.10), (A1) + (B2.11), (A1) + (B2.12), (A1) + (B2.13), (A1) + (B4.5), (A1) + (B4.6), (A1) + (B4.7), (A1) + (B4.8), (A1) + (B5.3), (A1) + (B5.4), (A1) + (B5.6), (A1) + (B6.1), (A1) + (B7.5), (A1) + (B8.10), (A1) + (B9.1), (A1) + (B9.2), (A1) + (B10.2), (A1) + (B11.10), (A1) + (B11.11), (A1) + (B12.1), (A1) + (B12.2), (A1) + (B12.4),
(A2) + (B1.1), (A2) + (B1.2), (A2) + (B1.6), (A2) + (B1.7), (A2) + (B1.14), (A2) + (B1.15), (A2) + (B1.16), (A2) + (B1.17), (A2) + (B1.18), (A2) + (B1.20), (A2) + (B1.21), (A2) + (B1.25), (A2) + (B1.26), (A2) + (B2.5), (A2) + (B2.6), (A2) + (B2.7), (A2) + (B2.8), (A2) + (B2.9), (A2) + (B2.10), (A2) + (B2.11), (A2) + (B2.12), (A2) + (B2.13), (A2) + (B4.5), (A2) + (B4.6), (A2) + (B4.7), (A2) + (B4.8), (A2) + (B5.3), (A2) + (B5.4), (A2) + (B5.6), (A2) + (B6.1), (A2) + (B7.5), (A2) + (B8.10), (A2) + (B9.1), (A2) + (B9.2), (A2) + (B10.2), (A2) + (B11.10), (A2) + (B11.11), (A2) + (B '2.1), (A2) + (B12.2), (A2) + (B12.4),
(A3) + (B1.1), (A3) + (B1.2), (A3) + (B1.6), (A3) + (B1.7), (A3) + (B1.14), (A3) + (B1.15), (A3) + (B1.16), (A3) + (B1.17), (A3) + (B1.18), (A3) + (B1.20), (A3) + (B1.21), (A3) + (B1.25), (A3) + (B1.26), (A3) + (B2.5), (A3) + (B2.6), (A3) + (B2.7), (A3) + (B2.8), (A3) + (B2.9), (A3) + (B2.10), (A3) + (B2.11), (A3) + (B2.12), (A3) + (B2.13), (A3) + (B4.5), (A3) + (B4.6), (A3) + (B4.7), (A3) + (B4.8), (A3) + (B5.3), (A3) + (B5.4), (A3) + (B5.6), (A3) + (B6.1), (A3) + (B7.5), (A3) + (B8.10), (A3) + (B9.1), (A3) + (B9.2), (A3) + (B10.2), (A3) + (B11.10), (A3) + (B11.11), (A3) + (B12.1), (A3) + (B12.2), (A3) + (B12.4),
(A4) + (B1.1), (A4) + (B1.2), (A4) + (B1.6), (A4) + (B1.7), (A4) + (B1.14), (A4) + (B1.15), (A4) + (B1.16), (A4) + (B1.17), (A4) + (B1.18), (A4) + (B1.20), (A4) + (B1.21), (A4) + (B1.25), (A4) + (B1.26), (A4) + (B2.5), (A4) + (B2.6), (A4) + (B2.7), (A4) + (B2.8), (A4) + (B2.9), (A4) + (B2.10), (A4) + (B2.11), (A4) + (B2.12), (A4) + (B2.13), (A4) + (B4.5), (A4) + (B4.6), (A4) + (B4.7), (A4) + (B4.8), (A4) + (B5.3), (A4) + (B5.4), (A4) + (B5.6), (A4) + (B6.1), (A4) + (B7.5), (A4) + (B8.10), (A4) + (B9.1), (A4) + (B9.2), (A4) + (B10.2), (A4) + (B11.10), (A4) + (B11.11), (A4) + (B12.1), (A4) + (B12.2), (A4) + (B12.4),
(A5) + (B1.1), (A5) + (B1.2), (A5) + (B1.6), (A5) + (B1.7), (A5) + (B1.14), (A5) + (B1.15), (A5) + (B1.16), (A5) + (B1.17), (A5) + (B1.18), (A5) + (B1.20), (A5) + (B1.21), (A5) + (B1.25), (A5) + (B1.26), (A5) + (B2.5), (A5) + (B2.6), (A5) + (B2.7), (A5) + (B2.8), (A5) + (B2.9), (A5) + (B2.10), (A5) + (B2.11), (A5) + (B2.12), (A5) + (B2.13), (A5) + (B4.5), (A5) + (B4.6), (A5) + (B4.7), (A5) + (B4.8), (A5) + (B5.3), (A5) + (B5.4), (A5) + (B5.6), (A5) + (B6.1), (A5) + (B7.5), (A5) + (B8.10), (A5) + (B9.1), (A5) + (B9.2), (A5) + (B10.2), (A5) + (B11.10), (A5) + (B11.11), (A5) + (B12.1), (A5) + (B12.2), (A5) + (B12.4),
(A6) + (B1.1), (A6) + (B1.2), (A6) + (B1.6), (A6) + (B1.7), (A6) + (B1.14), (A6) + (B1.15), (A6) + (B1.16), (A6) + (B1.17), (A6) + (B1.18), (A6) + (B1.20), (A6) + (B1.21), (A6) + (B1.25), (A6) + (B1.26), (A6) + (B2.5), (A6) + (B2.6), (A6) + (B2.7), (A6) + (B2.8), (A6) + (B2.9), (A6) + (B2.10), (A6) + (B2.11), (A6) + (B2.12), (A6) + (B2.13), (A6) + (B4.5), (A6) + (B4.6), (A6) + (B4.7), (A6) + (B4.8), (A6) + (B5.3), (A6) + (B5.4), (A6) + (B5.6), (A6) + (B6.1), (A6) + (B7.5), (A6) + (B8.10), (A6) + (B9.1), (A6) + (B9.2), (A6) + (B10.2), (A6) + (B11.10), (A6) + (B11.11), (A7) + (B1.1), (A7) + (B1.2), (A7) + (B1.6),
(A7) + (B1.7), (A7) + (B1.14), (A7) + (B1.15), (A7) + (B1.16), (A7) + (B1.17), (A7) + (B1.18), (A7) + (B1.20), (A6) + (B12.1), (A6) + (B12.2), (A6) + (B12.4), (A7) + (B1.21), (A7) + (B1.25), (A7) + (B1.26), (A7) + (B2.5), (A7) + (B2.6), (A7) + (B2.7), (A7) + (B2.8), (A7) + (B2.9), (A7) + (B2.10), (A7) + (B2.11), (A7) + (B2.12), (A7) + (B2.13), (A7) + (B4.5), (A7) + (B4.6), (A7) + (B4.7), (A7) + (B4.8), (A7) + (B5.3), (A7) + (B5.4), (A7) + (B5.6), (A7) + (B6.1), (A7) + (B7.5), (A7) + (B8.10), (A7) + (B9.1), (A7) + (B9.2), (A7) + (B10.2), (A7) + (B11.10), (A7) + (B11.11), (A7) + (B12.1), (A7) + (B12.2), (A7) + (B12.4).

Darüber hinaus kann jede der oben genannten Herbizid-Kombinationen (A) und (B) noch einen oder mehrere Safener enthalten, insbesondere einen Safener wie mefenpyr-diethyl (S2), isoxadifen-ethyl (S3), cyprosulfamide (S4) und cloquintocetmexyl (S5). Dabei sind die oben genannten Aufwandmengenbereiche und Aufwandmengenverhältnisse jeweils bevorzugt.About that In addition, any of the above herbicide combinations (A) and (B) contain one or more safeners, in particular one Safeners such as mefenpyr-diethyl (S2), isoxadifen-ethyl (S3), cyprosulfamide (S4) and cloquintocetmexyl (S5). Here are the above-mentioned application rates and Each application rate ratios are preferred.

Es kann sinnvoll sein, ein oder mehrere Herbizide (A) mit einem oder mehreren Herbiziden (B) zu kombinieren.It may be useful one or more herbicides (A) with one or more several herbicides (B).

Die erfindungsgemäßen Kombinationen (= herbiziden Mittel) weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger mono- und dikotyler Schadpflanzen auf. Auch schwer bekämpfbare perennierende Unkräuter, die aus Rhizomen, Wurzelstöcken oder anderen Dauerorganen austreiben, werden durch die Wirkstoffe gut erfaßt. Dabei ist es gleichgültig, ob die Substanzen im Vorsaat-, Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren ausgebracht werden.The combinations according to the invention (= herbicidal Agent) have excellent herbicidal activity against Broad spectrum of economically important monocotyledonous and dicotyledonous harmful plants on. Also difficult to control perennial weeds, from rhizomes, rhizomes or other permanent organs drive out, are well detected by the active ingredients. there it is immaterial whether the substances are used in pre-seed, pre-emergence or postemergence proceedings.

Im einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die erfindungsgemäßen Verbindungen kontrolliert werden können, ohne daß durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll.in the individual examples are some representatives of mono- and dicots Weed flora called by the invention Connections can be controlled without having to the naming is a limitation to certain species should.

Auf der Seite der monokotylen Unkrautarten werden z. B. Apera spica venti, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. sowie Bromus spp. wie Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum und Bromus japonicus und Cyperusarten aus der annuellen Gruppe und auf seiten der perennierenden Spezies Agropyron, Cynodon, Imperata sowie Sorghum und auch ausdauernde Cyperusarten gut erfaßt.On the side of the monocotyledonous weed species are z. B. Apera spica venti, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. and Bromus spp. like Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum and Bromus japonicus and cyperus species from the annuell group and on the perennial side Species Agropyron, Cynodon, Imperata as well as sorghum and perennial Cyperus species well detected.

Bei dikotylen Unkrautarten erstreckt sich das Wirkungsspektrum auf Arten wie z. B. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp. wie Galium aparine, Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. und Viola spp., Xanthium spp., auf der annuellen Seite sowie Convolvulus, Cirsium, Rumex und Artemisia Arten bei den perennierenden Unkräutern.at dicotyledonous weed species extends the spectrum of action on species such as Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp. such as Galium aparine, Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. and Viola spp., Xanthium spp., on the annall side as well as Convolvulus, Cirsium, Rumex and Artemisia species in perennial weeds.

Werden die erfindungsgemäßen Herbizid-Kombinationen vor dem Keimen auf die Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochen vollkommen ab.Become the herbicidal combinations according to the invention When germinating is applied to the surface of the earth, it becomes either completely prevents the emergence of the weed seedlings or the weeds grow up to the cotyledon stage, But then they stop growing and eventually die completely after three to four weeks.

Bei Applikation der Wirkstoffe auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt ebenfalls sehr rasch nach der Behandlung ein drastischer Wachstumsstop ein und die Unkrautpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so daß auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird.When applying the active ingredients to the green parts of the plant postemergence also occurs very quickly after treatment, a drastic growth stop and the weed plants remain in the Application stage existing stage of growth or die after a certain time completely off, so that in this way harmful to the crops weed competition is eliminated very early and sustainably.

Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel zeichnen sich durch eine schnell einsetzende und lang andauernde herbizide Wirkung aus. Die Regenfestigkeit der Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Kombinationen ist in der Regel günstig. Als besonderer Vorteil fällt ins Gewicht, daß die in den Kombinationen verwendeten und wirksamen Dosierungen von Komponenten (A) und (B) so gering eingestellt werden können, daß ihre Bodenwirkung die Anforderung einer gezielten kurzfristigen residualen Unkrautwirkung erfüllt. Somit wird deren Einsatz nicht nur in empfindlichen Kulturen erst möglich, sondern Grundwasser-Kontaminationen werden praktisch vermieden. Durch die erfindungsgemäße Kombination von Wirkstoffen wird eine erhebliche Reduzierung der nötigen Aufwandmenge der Wirkstoffe ermöglicht.The herbicidal compositions according to the invention are distinguished by a rapidly onset and long-lasting herbicidal action out. The rainfastness of the active ingredients in the inventive Combinations is usually cheap. As a special Advantage is significant that in the combinations used and effective dosages of components (A) and (B) can be adjusted so low that their soil effect the requirement of a targeted short-term residual weed effect Fulfills. Thus, their use is not only in sensitive Cultures only possible, but groundwater contamination are virtually avoided. By the invention Combination of active ingredients will significantly reduce the necessary application rate of the active ingredients allows.

Bei der gemeinsamen Anwendung von Komponenten (A) und (B) treten in bevorzugter Ausführungsform überadditive (= synergistische) Effekte auf. Dabei ist die Wirkung in den Kombinationen stärker als die zu erwartende Summe der Wirkungen der eingesetzten Einzelherbizide. Die synergistischen Effekte erlauben eine Reduzierung der Aufwandmenge, die Bekämpfung eines breiteren Spektrums von Unkräutern und Ungräsern, einen schnelleren Einsatz der herbiziden Wirkung, eine längere Dauerwirkung, eine bessere Kontrolle der Schadpflanzen mit nur einer bzw. wenigen Applikationen sowie eine Ausweitung des möglichen Anwendungszeitraumes. Teilweise wird durch den Einsatz der Mittel auch die Menge an schädlichen Inhaltsstoffen, wie Stickstoff oder Ölsäure, und deren Eintrag in den Boden reduziert.at the common application of components (A) and (B) occur in preferred embodiment superadditive (= synergistic) Effects on. The effect in the combinations is stronger as the expected sum of the effects of the individual herbicides used. The synergistic effects allow a reduction of the application rate, the fight against a broader spectrum of weeds and grass weeds, a faster use of the herbicides Effect, a longer lasting effect, better control of the Harmful plants with only one or a few applications and one Extension of the possible period of application. Partially The amount of harmful substances also becomes harmful through the use of funds Ingredients, such as nitrogen or oleic acid, and whose entry into the ground is reduced.

Die genannten Eigenschaften und Vorteile sind in der praktischen Unkrautbekämpfung von Nutzen, um landwirtschaftliche Kulturen von unerwünschten Konkurrenzpflanzen freizuhalten und damit die Erträge qualitativ und quantitativ zu sichern und/oder zu erhöhen. Der technische Standard wird durch diese neuen Kombinationen hinsichtlich der beschriebenen Eigenschaften deutlich übertroffen.The mentioned properties and benefits are in practical weed control of use to agricultural crops of undesirable Competing plants and thus the yields qualitatively and quantitatively secure and / or increase. The technical Standard is described by these new combinations in terms of Characteristics clearly exceeded.

Obgleich die erfindungsgemäßen Kombinationen eine ausgezeichnete herbizide Aktivität gegenüber mono- und dikotylen Schadpflanzen aufweisen, werden die Kulturpflanzen nur unwesentlich oder gar nicht geschädigt.Although the combinations according to the invention an excellent herbicidal activity towards mono- and dicots Have harmful plants, the crops are only marginally or not damaged at all.

Darüberhinaus weisen die erfindungsgemäßen Mittel teilweise hervorragende wachstumsregulatorische Eigenschaften bei den Kulturpflanzen auf. Sie greifen regulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussung von Pflanzeninhaltsstoffen und zur Ernteerleichterung wie z. B. durch Auslösen von Desikkation und Wuchsstauchung eingesetzt werden. Desweiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemmung von unerwünschtem vegetativen Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten. Eine Hemmung des vegetativen Wachstums spielt bei vielen mono- und dikotylen Kulturen eine große Rolle, da Ernteverluste beim Lagern hierdurch verringert oder völlig verhindert werden können.Furthermore the agents according to the invention partially excellent growth regulatory properties in crops on. They regulate the plant's metabolism and can thus be used to specifically influence plant ingredients and for harvest relief such. B. by triggering Desiccation and stunting are used. Furthermore are suitable They are also used for general control and inhibition of unwanted vegetative growth without killing the plants. An inhibition of vegetative growth plays in many mono- and dicotyledonous crops play a major role in crop losses Store thereby reduced or completely prevented can.

Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die erfindungsgemäßen Mittel auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in gentechnisch veränderten oder durch Mutationsselektion erhaltenen Kulturpflanzen eingesetzt werden. Diese Kulturpflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, wie Resistenzen gegenüber herbiziden Mitteln oder Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind z. B. transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt.by virtue of their herbicidal and plant growth regulatory properties the agents according to the invention can also to combat harmful plants in genetically modified or obtained by mutation selection crops used become. These crops are usually characterized by special advantageous properties, such as resistances herbicidal agents or resistance to plant diseases or pathogens of plant diseases such as certain insects or microorganisms like mushrooms, bacteria or viruses. Other special properties concern z. B. the crop in terms of quantity, quality, Shelf life, composition and special ingredients. So z. B. transgenic plants with increased starch content or altered quality of strength or those with other fatty acid composition of the crop known.

Herkömmliche Wege zur Herstellung neuer Pflanzen, die im Vergleich zu bisher vorkommenden Pflanzen modifizierte Eigenschaften aufweisen, bestehen beispielsweise in klassischen Züchtungsverfahren und der Erzeugung von Mutanten (siehe z. B. US 5,162,602 ; US 4,761,373 ; US 4,443,971 ). Alternativ können neue Pflanzen mit veränderten Eigenschaften mit Hilfe gentechnischer Verfahren erzeugt werden (siehe z. B. EP-A-0221044 , EP-A-0131624 ). Beschrieben wurden beispielsweise in mehreren Fällen

– gentechnische Veränderungen von Kulturpflanzen zwecks Modifikation der in den Pflanzen synthetisierten Stärke (z. B. WO 92/11376 , WO 92/14827 , WO 91/19806 ),
– transgene Kulturpflanzen, welche Resistenzen gegen andere Herbizide aufweisen, beispielsweise gegen Sulfonylharnstoffe ( EP-A-0257993 , US-A-5013659 ),
– transgene Kulturpflanzen, mit der Fähigkeit Bacillus thuringiensis-Toxine (Bt-Toxine) zu produzieren, welche die Pflanzen gegen bestimmte Schädlinge resistent machen ( EP-A-0142924 , EP-A-0193259 ).
– transgene Kulturpflanzen mit modifizierter Fettsäurezusammensetzung ( WO 91/13972 ).

Conventional ways of producing new plants which have modified properties in comparison to previously occurring plants consist, for example, in classical breeding methods and the generation of mutants (see, for example, US Pat. US 5,162,602 ; US 4,761,373 ; US 4,443,971 ). Alternatively, new plants with altered properties can be generated by means of genetic engineering methods (see, for example, US Pat. EP-A-0221044 . EP-A-0131624 ). For example, several cases have been described

- genetic modification of crops to modify the starch synthesized in the plants (eg. WO 92/11376 . WO 92/14827 . WO 91/19806 )
Transgenic crops which have resistance to other herbicides, for example to sulfonylureas ( EP-A-0257993 . US-A-5013659 )
Transgenic crops capable of producing Bacillus thuringiensis toxins (Bt toxins) which render plants resistant to certain pests ( EP-A-0142924 . EP-A-0193259 ).
Transgenic crops with modified fatty acid composition ( WO 91/13972 ).

Zahlreiche molekularbiologische Techniken, mit denen neue transgene Pflanzen mit veränderten Eigenschaften hergestellt werden können, sind im Prinzip bekannt; siehe z. B. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laborstory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laborstory Press, Cold Spring Harbor, NY ; oder Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996 oder Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423–431 ).Numerous molecular biology techniques that can be used to produce novel transgenic plants with altered properties are known in principle; see, for. B. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2nd Ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY ; or Winnacker "Genes and Clones", VCH Weinheim 2nd edition 1996 or Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431 ).

Für derartige gentechnische Manipulationen können Nucleinsäuremoleküle in Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Sequenzveränderung durch Rekombination von DNA-Sequenzen erlauben. Mit Hilfe der obengenannten Standardverfahren können z. B. Basenaustausche vorgenommen, Teilsequenzen entfernt oder natürliche oder synthetische Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA-Fragmente untereinander können an die Fragmente Adaptoren oder Linker angesetzt werden.For Such genetic manipulations can include nucleic acid molecules be introduced into plasmids that have a mutagenesis or a sequence change by recombination of DNA sequences. With the help of the above Standard methods can z. B. base exchanges, Partial sequences removed or natural or synthetic Sequences are added. For the connection The DNA fragments among each other can be attached to the fragments Adapters or linkers are used.

Die Herstellung von Pflanzenzellen mit einer verringerten Aktivität eines Genprodukts kann beispielsweise erzielt werden durch die Expression mindestens einer entsprechenden antisense-RNA, einer sense-RNA zur Erzielung eines Cosuppressionseffektes oder die Expression mindestens eines entsprechend konstruierten Ribozyms, das spezifisch Transkripte des obengenannten Genprodukts spaltet.The Production of plant cells with reduced activity For example, a gene product can be obtained by expression at least one corresponding antisense RNA, a sense RNA for Obtaining a Cosuppressionseffektes or expression at least a suitably engineered ribozyme that specifically transcripts of the above gene product cleaves.

Hierzu können zum einen DNA-Moleküle verwendet werden, die die gesamte codierende Sequenz eines Genprodukts einschließlich eventuell vorhandener flankierender Sequenzen umfassen, als auch DNA-Moleküle, die nur Teile der codierenden Sequenz umfassen, wobei diese Teile lang genug sein müssen, um in den Zellen einen antisense-Effekt zu bewirken. Möglich ist auch die Verwendung von DNA-Sequenzen, die einen hohen Grad an Homologie zu den codiereden Sequenzen eines Genprodukts aufweisen, aber nicht vollkommen identisch sind.For this On the one hand, DNA molecules can be used including the entire coding sequence of a gene product possibly existing flanking sequences, as well DNA molecules that comprise only parts of the coding sequence, These parts need to be long enough to be in the cells to cause an antisense effect. It is also possible Use of DNA sequences that have a high degree of homology but not to the coding sequences of a gene product are completely identical.

Bei der Expression von Nucleinsäuremolekülen in Pflanzen kann das synthetisierte Protein in jedem beliebigen Kompartiment der pflanzlichen Zelle lokalisiert sein. Um aber die Lokalisation in einem bestimmten Kompartiment zu erreichen, kann z. B. die codierende Region mit DNA-Sequenzen verknüpft werden, die die Lokalisierung in einem bestimmten Kompartiment gewährleisten. Derartige Sequenzen sind dem Fachmann bekannt (siehe beispielsweise Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219–3227 ; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846–850 ; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106 ).In the expression of nucleic acid molecules in plants, the synthesized protein may be located in any compartment of the plant cell. But to achieve the localization in a particular compartment, z. For example, the coding region can be linked to DNA sequences that ensure localization in a particular compartment. Such sequences are known to the person skilled in the art (see, for example, Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227 ; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850 ; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106 ).

Die transgenen Pflanzenzellen können nach bekannten Techniken zu ganzen Pflanzen regeneriert werden. Bei den transgenen Pflanzen kann es sich prinzipiell um Pflanzen jeder beliebigen Pflanzenspezies handeln, d. h. sowohl monokotyle als auch dikotyle Pflanzen. So sind transgene Pflanzen erhältlich, die veränderte Eigenschaften durch Überexpression, Suppression oder Inhibierung homologer (= natürlicher) Gene oder Gensequenzen oder Expression heterologer (= fremder) Gene oder Gensequenzen aufweisen.The Transgenic plant cells can be prepared by known techniques be regenerated to whole plants. In the transgenic plants they can in principle be plants of any plant species, d. H. both monocotyledonous and dicotyledonous plants. So are transgenic Plants available that have altered properties by overexpression, suppression or inhibition homologous (= natural) genes or gene sequences or expression heterologous (= foreign) genes or gene sequences.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin auch ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs (z. B. Schadpflanzen), vorzugsweise in Pflanzenkulturen wie Getreide (z. B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Kreuzungen davon wie Triticale, Reis, Mais, Hirse), Zuckerrübe, Zuckerrohr, Raps, Baumwolle und Soja, besonders bevorzugt in monokotylen Kulturen wie Getreide, z. B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Kreuzungen davon wie Triticale, Reis, Mais und Hirse, wobei man ein oder mehrere Herbizide des Typs (A) mit einem oder mehreren Herbiziden des Typs (B) und einem oder mehreren Herbiziden des Typs (C) gemeinsam oder getrennt, z. B. im Vorauflauf, Nachauflauf oder im Vor- und Nachauflauf, auf die Pflanzen, z. B. Schadpflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Fläche auf der die Pflanzen wachsen, z. B. die Anbaufläche appliziert.object The present invention also provides a method for Control of undesirable plant growth (eg. B. weeds), preferably in crops such as cereals (eg wheat, barley, rye, oats, crosses like triticale, Rice, corn, millet), sugar beet, sugar cane, rapeseed, cotton and soy, especially preferred in monocot crops such as cereals, z. Wheat, barley, rye, oats, crosses such as triticale, Rice, corn and millet, one or more herbicides of the type (A) with one or more herbicides of the type (B) and one or more several herbicides of the type (C) together or separately, for. B. in pre-emergence, post-emergence or pre-emergence and post-emergence, on the Plants, e.g. B. harmful plants, plant parts, plant seeds or the area on which the plants grow, eg. B. the acreage applied.

Die Pflanzenkulturen können auch gentechnisch verändert oder durch Mutationsselektion erhalten sein und sind bevorzugt tolerant gegenüber Acetolactatsynthase(ALS)-Inhibitoren.The Plant cultures can also be genetically modified or by mutation selection, and are preferably tolerant towards acetolactate synthase (ALS) inhibitors.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der neuen Kombinationen aus Komponenten (A) und (B) zur Bekämpfung von Schadpflanzen, vorzugsweise in Pflanzenkulturen.object The invention is also the use of the new combinations Components (A) and (B) for controlling harmful plants, preferably in crops.

Die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel können auch nicht-selektiv zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses eingesetzt werden, z. B. in Plantagenkulturen, an Wegrändern, Plätzen, Industrieanlagen oder Eisenbahnanlagen.The herbicidal compositions according to the invention can also non-selective for controlling undesired plant growth be used, for. In plantation crops, on roadsides, Squares, industrial plants or railway facilities.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können sowohl als Mischformulierungen der Komponenten (A) und (B) und gegebenenfalls mit weiteren agrochemischen Wirkstoffen, Zusatzstoffen und/oder üblichen Formulierungshilfsmitteln vorliegen, die dann in üblicher Weise mit Wasser verdünnt zur Anwendung gebracht werden, oder als sogenannte Tankmischungen durch gemeinsame Verdünnung der getrennt formulierten oder partiell getrennt formulierten Komponenten mit Wasser hergestellt werden.The active compound combinations according to the invention can be used both as mixed formulations of the compo nenten (A) and (B) and optionally with other agrochemical active ingredients, additives and / or customary formulation auxiliaries, which are then diluted in the usual way with water used, or as so-called tank mixes by joint dilution of separately formulated or partially formulated separately Components are made with water.

Die Komponenten (A) und (B) oder deren Kombinationen können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem welche biologischen und/oder chemisch-physikalischen Parameter vorgegeben sind. Als allgemeine Formulierungsmöglichkeiten kommen beispielsweise in Frage: Spritzpulver (WP), wasserlösliche Konzentrate, emulgierbare Konzentrate (EC), wäßrige Lösungen (SL), Emulsionen (EW) wie Öl-in-Wasser- und Wasser-in-Öl-Emulsionen, versprühbare Lösungen oder Emulsionen, Suspensionskonzentrate (SC), Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis, Suspoemulsionen, Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate zur Boden- oder Streuapplikation oder wasserdispergierbare Granulate (WG), ULV-Formulierungen, Mikrokapseln oder Wachse.The Components (A) and (B) or combinations thereof be formulated in various ways, depending on which biological and / or chemical-physical parameters are given. When For example, general formulation options come in question: wettable powder (WP), water-soluble concentrates, emulsifiable concentrates (EC), aqueous solutions (SL), emulsions (EW) such as oil-in-water and water-in-oil emulsions, sprayable solutions or emulsions, suspension concentrates (SC), oil or water based dispersions, suspoemulsions, Dusts (DP), mordants, granules for soil or Litter application or water-dispersible granules (WG), ULV formulations, Microcapsules or waxes.

Die einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986 ; van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker N. Y., 1973 ; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London .The individual formulation types are known in principle and are described, for example, in: Winnacker-Kuchler, "Chemical Technology", Volume 7, C. Hauser Verlag Munich, 4th ed. 1986 ; van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker NY, 1973 ; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London ,

Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside, Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N. J. ; H. v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N. Y. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N. Y. 1950 ; McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridegewood N. J. ; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N. Y. 1964 ; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976 , Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986 . Auf der Basis dieser Formulierungen lassen sich auch Kombinationen mit anderen agrochemischen Wirkstoffen, wie anderen Herbiziden, Fungiziden, Insektiziden, sowie Safenern, Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren herstellen, z. B. in Form einer Fertigformulierung oder als Tankmix.The necessary formulation auxiliaries, such as inert materials, surfactants, solvents and other additives are likewise known and are described, for example, in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers," 2nd ed., Darland Books, Caldwell NJ ; H. v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, NY Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, NY 1950 ; McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridegewood NJ ; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., NY 1964 ; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Publishing Company, Stuttgart 1976 . Winnacker-Kuchler, "Chemical Technology", Volume 7, C. Hauser Verlag Munich, 4th ed. 1986 , On the basis of these formulations, combinations with other agrochemical active ingredients, such as other herbicides, fungicides, insecticides, as well as safeners, fertilizers and / or growth regulators can be prepared, for. B. in the form of a finished formulation or as a tank mix.

Spritzpulver (benetzbare Pulver) sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Tenside ionischer oder nichtionischer Art (Netzmittel, Dispergiermittel), z. B. polyoxethylierte Alkylphenole, polyethoxylierte Fettalkohole oder -Fettamine, Alkansulfonate oder Alkylbenzolsulfonate, ligninsulfonsaures Natrium, 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium, dibutylnaphthalin-sulfonsaures Natrium oder auch oleoylmethyltaurinsaures Natrium enthalten.wettable powder (wettable powders) are uniform in water dispersible preparations, in addition to the active ingredient except a diluent or inert or ionic surfactants or nonionic type (wetting agent, dispersant), e.g. B. polyoxethylated Alkylphenols, polyethoxylated fatty alcohols or fatty amines, alkanesulfonates or alkylbenzenesulfonates, sodium lignosulfonate, 2,2'-dinaphthylmethane-6,6'-disulfonic acid Sodium, dibutylnaphthalene-sulphonic acid sodium or oleoylmethyltaurine acid Contain sodium.

Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffs in einem organischen Lösungsmittel, z. B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffe unter Zusatz von einem oder mehreren ionischen oder nichtionischen Tensiden (Emulgatoren) hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calcium-Salze wie Ca-Dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid-Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanfettsäureester, Polyoxyethylensorbitanfettsäureester oder Polyoxethylensorbitester.emulsifiable Concentrates are made by dissolving the active ingredient in one organic solvents, for. B. butanol, cyclohexanone, Dimethylformamide, xylene or higher-boiling aromatics or hydrocarbons with the addition of one or more ionic or nonionic surfactants (emulsifiers). As emulsifiers For example, alkylarylsulfonic acid may be used Calcium salts such as calcium dodecylbenzenesulfonate or nonionic emulsifiers such as fatty acid polyglycol esters, alkylaryl polyglycol ethers, Fatty alcohol polyglycol ethers, propylene oxide-ethylene oxide condensation products, Alkyl polyethers, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters or polyoxethylenesorbitol ester.

Stäubemittel erhält man durch Vermahlen des Wirkstoffs mit fein verteilten festen Stoffen, z. B. Talkum, natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit und Pyrophyllit, oder Diatomeenerde.dusts obtained by grinding the active ingredient with finely divided solid substances, eg. Talc, natural clays such as kaolin, Bentonite and pyrophyllite, or diatomaceous earth.

Suspensionskonzentrate (SC) können auf Wasser- oder Ölbasis sein. Sie können beispielsweise durch Naß-Vermahlung mittels handelsüblicher Perlmühlen und gegebenenfalls Zusatz von weiteren Tensiden, wie sie z. B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, hergestellt werden. Emulsionen, z. B. Öl-in-Wasser-Emulsionen (EW), lassen sich beispielsweise mittels Rührern, Kolloidmühlen und/oder statischen Mischern unter Verwendung von wäßrigen organischen Lösungsmitteln und gegebenenfalls von weiteren Tensiden, wie sie z. B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, herstellen.suspension concentrates (SC) can be water or oil based. she For example, by wet grinding using commercially available bead mills and optionally Addition of other surfactants, such as. B. above at the other Formulation types already listed are produced become. Emulsions, eg. For example, oil-in-water emulsions (EW), can be, for example, by means of stirrers, colloid mills and / or static mixers using aqueous organic solvents and optionally further Surfactants, such as. B. above for the other formulation types already listed.

Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffs auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z. B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise – gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln – granuliert werden. Wasserdispergierbare Granulate werden in der Regel nach den üblichen Verfahren wie Sprühtrocknung, Wirbelbett-Granulierung, Teller-Granulierung, Mischung mit Hochgeschwindigkeitsmischem und Extrusion ohne festes Inertmaterial hergestellt. Zur Herstellung von Teller-, Fließbett-, Extruder- und Sprühgranulate siehe z. B. Verfahren in "Spray-Drying Handbook" 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London ; J. E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, Seiten 147 ff ; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Rill, New York 1973, S. 8–57 .Granules can either be prepared by atomizing the active ingredient on adsorptive, granulated inert material or by applying active substance concentrates by means of adhesives, for. As polyvinyl alcohol, polyacrylic acid sodium or mineral oils, on the surface of carriers such as sand, kaolinites or granulated inert material. It is also possible to granulate suitable active ingredients in the manner customary for the production of fertilizer granules, if desired in admixture with fertilizers. Water dispersible granules are generally prepared by the usual methods such as spray drying, fluidized bed granulation, plate granulation, high speed mixing and extrusion without solid inert material. For the preparation of plate, fluidized bed, extruder and spray granules see, for. B. Method in "Spray-Drying Handbook" 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London ; JE Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, pages 147 ff ; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Rill, New York 1973, pp. 8-57 ,

Für weitere Einzelheiten zur Formulierung von Pflanzenschutzmitteln siehe z. B. G. C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, Seiten 81–96 und J. D. Freyer, S. A. Evans, "Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, Seiten 101–103 .For more details on pesticide formulation see, e.g. B. GC Klingman, "Weed Control as a Science," John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, pp. 81-96 and JD Freyer, SA Evans, "Weed Control Handbook", 5th ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, pp. 101-103 ,

Die agrochemischen Formulierungen enthalten in der Regel 0,1 bis 99 Gewichtsprozent, insbesondere 2 bis 95 Gew.-%, Wirkstoffe der Komponenten A und/oder B, wobei je nach Formulierungsart folgende Konzentrationen üblich sind: In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration z. B. etwa 10 bis 95 Gew.-%, der Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen. Bei emulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration z. B. 5 bis 80 Gew.-%, betragen. Staubförmige Formulierungen enthalten meistens 5 bis 20 Gew.-% an Wirkstoff, versprühbare Lösungen etwa 0,2 bis 25 Gew.-% Wirkstoff. Bei Granulaten wie dispergierbaren Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche Granulierhilsmittel und Füllstoffe verwendet werden. In der Regel liegt der Gehalt bei den in Wasser dispergierbaren Granulaten zwischen 10 und 90 Gew.-%.The Agrochemical formulations usually contain from 0.1 to 99 Weight percent, in particular 2 to 95 wt .-%, active ingredients of the components A and / or B, depending on the type of formulation following concentrations usual are: In wettable powders, the active ingredient concentration z. B. about 10 to 95 wt .-%, the remainder to 100 wt .-% consists of conventional Formulation components. In the case of emulsifiable concentrates, the Active ingredient concentration z. B. 5 to 80 wt .-%, amount. Powdery Formulations usually contain 5 to 20 wt .-% of active ingredient, sprayable solutions about 0.2 to 25 wt .-% of active ingredient. For granules such as dispersible granules depends Part of active ingredient depends on whether the active compound is liquid or is solid and which Granulierhilsmittel and fillers be used. In general, the content is in the water dispersible granules between 10 and 90 wt .-%.

Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Konservierungs-, Frostschutz- und Lösungsmittel, Füll-, Farb- und Trägerstoffe, Entschäumer, Verdunstungshemmer und Mittel, die den pH-Wert oder die Viskosität beeinflussen.Besides If necessary, the active substance formulations mentioned contain the customary adhesion, wetting, dispersing, emulsifying, Preservative, antifreeze and solvent, filling, Colorants and carriers, defoamers, evaporation inhibitors and agents that affect pH or viscosity.

Die herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Herbizid-Kombinationen kann z. B. durch oberflächenaktive Substanzen verbessert werden, vorzugsweise durch Netzmittel aus der Reihe der Fettalkohol-Polyglykolether. Die Fettalkohol-Polyglykolether enthalten vorzugsweise 10-18 C-Atome im Fettalkoholrest und 2-20 Ethylenoxideinheiten im Polyglykoletherteil. Die Fettalkohol-Polyglykolether können nichtionisch vorliegen, oder ionisch, z. B. in Form von Fettalkohol-Polyglykolethersulfaten, vorliegen, die z. B. als Alkalisalze (z. B. Natrium- und Kaliumsalze) oder Ammoniumsalze, oder auch als Erdalkalisalze wie Magnesiumsalze verwendet werden, wie C₁₂/C₁₄-Fettalkohol-diglykolethersulfat-Natrium (Genapol^® LRO, Clariant GmbH); siehe z. B. EP-A-0476555 , EP-A-0048436 , EP-A-0336151 oder US-A-4,400,196 sowie Proc. EWRS Symp. "Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity", 227–232 (1988) . Nichtionische Fettalkohol-Polyglykolether sind beispielsweise 2-20, vorzugsweise 3-15, Ethylenoxideinheiten enthaltende (C₁₀-C₁₈)-, vorzugsweise (C₁₀-C₁₄)-Fettalkohol-Polyglykolether (z. B. Isotridecylalkohol-Polyglykolether) z. B. aus der Genapol^® X-Reihe wie Genapol^® X-030, Genapol^® X-060, Genapol^® X-080 oder Genapol^® X-150 (alle von Clariant GmbH).The herbicidal action of the herbicidal combinations according to the invention can, for. B. be improved by surface-active substances, preferably by wetting agents from the series of fatty alcohol polyglycol ethers. The fatty alcohol polyglycol ethers preferably contain 10-18 C atoms in the fatty alcohol residue and 2-20 ethylene oxide units in the polyglycol ether portion. The fatty alcohol polyglycol ethers may be nonionic, or ionic, e.g. B. in the form of fatty alcohol Polyglykolethersulfaten present, the z. As alkali salts (eg., Sodium and potassium salts) or ammonium salts, or as alkaline earth salts such as magnesium salts are used, such as C ₁₂ / C ₁₄ fatty alcohol diglycol ether sulfate sodium (Genapol ^® LRO, Clariant GmbH); see, for. B. EP-A-0476555 . EP-A-0048436 . EP-A-0336151 or US-A-4,400,196 as well as Proc. EWRS Symp. "Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity", 227-232 (1988) , Nonionic fatty alcohol polyglycol ethers are, for example, 2-20, preferably 3-15, (C ₁₀ -C ₁₈ ), preferably (C ₁₀ -C ₁₄ ) fatty alcohol polyglycol ethers containing ethylene oxide units (for example isotridecyl alcohol polyglycol ethers), for example. Example from the Genapol ^® X series, such as Genapol ^® X-030, Genapol ^® X-060, Genapol ^® X-080 or Genapol ^® X-150 (all from Clariant GmbH).

Die vorliegende Erfindung umfaßt ferner die Kombination von Herbiziden (A), (B) und (C) mit den vorgängig genannten Netzmitteln aus der Reihe der Fettalkohol-Polyglykolether, die vorzugsweise 10-18 C-Atome im Fettalkoholrest und 2-20 Ethylenoxideinheiten im Polyglykoletherteil enthalten und nichtionisch oder ionisch (z. B. als Fettalkohol-polyglykolethersulfate) vorliegen können. Bevorzugt sind C₁₂/C₁₄-Fettalkohol-diglykolethersulfat-Natrium (Genapol^® LRO, Clariant GmbH) und Isotridecylalkohol-Polyglykolether, mit 3-15 Ethylenoxideneinheiten, z. B. aus der Genapol^® X-Reihe wie Genapol^® X-030, Genapol^® X-060, Genapol^® X-080 und Genapol^® X-150 (alle von Clariant GmbH). Weiterhin ist bekannt, daß Fettalkohol-Polyglykolether wie nichtionische oder ionische Fettalkohol-polyglykolether (z. B. Fettalkohol-Polyglykolethersulfate) auch als Penetrationshilfsmittel und Wirkungsverstärker für eine Reihe anderer Herbizide, unter anderem auch für Herbizide aus der Reihe der Imidazolinone geeignet sind (siehe z. B. EP-A-0502014 ).The present invention further comprises the combination of herbicides (A), (B) and (C) with the aforementioned wetting agents from the series of fatty alcohol polyglycol ethers, preferably 10-18 C atoms in the fatty alcohol moiety and 2-20 ethylene oxide moieties in the polyglycol ether moiety may be present and nonionic or ionic (eg., As fatty alcohol polyglycol ether) may be present. C ₁₂ / C ₁₄ fatty alcohol diglycol ether sulfate sodium (Genapol ^® LRO, Clariant GmbH) and isotridecyl alcohol polyglycol ether having 3-15 ethylene oxide units, such being preferred. Example from the Genapol ^® X series, such as Genapol ^® X-030, Genapol ^® X-060, Genapol ^® X-080 and Genapol ^® X-150 (all from Clariant GmbH). Furthermore, it is known that fatty alcohol polyglycol ethers such as nonionic or ionic fatty alcohol polyglycol ethers (eg fatty alcohol polyglycol ether sulfates) are also suitable as penetration aids and activity enhancers for a number of other herbicides, inter alia also for herbicides from the series of imidazolinones (see, for example, US Pat B. EP-A-0502014 ).

Weiterhin ist bekannt, daß Fettalkohol-Polyglykolether wie nichtionische oder ionische Fettalkohol-Polyglykolether (z. B. Fettalkohol-Polyglykolethersulfate) auch als Penetrationshilfsmittel und Wirkungsverstärker für eine Reihe anderer Herbizide, unter anderem auch für Herbizide aus der Reihe der Imidazolinone geeignet sind (siehe z. B. EP-A-0502014 ).It is also known that fatty alcohol polyglycol ethers, such as nonionic or ionic fatty alcohol polyglycol ethers (eg fatty alcohol polyglycol ether sulfates), are also suitable as penetration aids and activity enhancers for a number of other herbicides, inter alia also for herbicides from the series of imidazolinones (see, for example, US Pat B. EP-A-0502014 ).

Die herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Herbizid-Kombinationen kann auch durch die Verwendung von Pflanzenölen verstärkt werden. Unter dem Begriff Pflanzenöle werden Öle aus ölliefernden Pflanzenarten wie Sojaöl, Rapsöl, Maiskeimöl, Sonnenblumenöl, Baumwollsaatöl, Leinöl, Kokosöl, Palmöl, Distelöl oder Rhizinusöl, insbesondere Rapsöl verstanden, sowie deren Umesterungsprodukte, z. B. Alkylester wie Rapsölmethylester oder Rapsölethylester.The herbicidal action of the herbicidal combinations according to the invention can also be enhanced by the use of vegetable oils become. Under the term vegetable oils become oils from oil-supplying plant species such as soybean oil, rapeseed oil, Corn oil, sunflower oil, cottonseed oil, Linseed oil, coconut oil, palm oil, thistle oil or Castor oil, especially rapeseed oil understood as well their transesterification products, for. B. alkyl esters such as rapeseed oil methyl ester or rapeseed oil ethyl ester.

Die Pflanzenöle sind bevorzugt Ester von C₁₀-C₂₂-, vorzugsweise C₁₂-C₂₀-Fettsäuren. Die C₁₀-C₂₂-Fettsäureester sind beispielsweise Ester ungesättigter oder gesättigter C₁₈-C₂₂-Fettsäuren, insbesondere mit gerader Kohlenstoffatomzahl, z. B. Erucasäure, Laurinsäure, Palmitinsäure und insbesondere C₁₈-Fettsäuren wie Stearinsäure, Ölsäure, Linolsäure oder Linolensäure.The vegetable oils are preferably esters of C ₁₀ -C ₂₂ -, preferably C ₁₂ -C ₂₀ fatty acids. The C ₁₀ -C ₂₂ fatty acid esters are, for example, esters of unsaturated or saturated C ₁₈ -C ₂₂ -fatty acids, in particular having an even number of carbon atoms, eg. As erucic acid, lauric acid, palmitic acid and in particular C ₁₈ fatty acids such as stearic acid, oleic acid, linoleic acid or linolenic acid.

Beispiele für C₁₀-C₂₂-Fettsäure-Ester sind Ester, die durch Umsetzung von Glycerin oder Glykol mit den C₁₀-C₂₂-Fettsäuren erhalten werden, wie sie z. B. in Ölen aus ölliefernden Pflanzenarten enthalten sind, oder C₁-C₂₀-Alkyl-C₁₀C₂₂-Fettsäure-Ester, wie sie z. B. durch Umesterung der vorgenannten Glycerin- oder Glykol-C₁₀-C₂₂-Fettsäure-Ester mit C₁-C₂₀-Alkoholen (z. B. Methanol, Ethanol, Propanol oder Butanol) erhalten werden können. Die Umesterung kann nach bekannten Methoden erfolgen, wie sie z. B. beschrieben sind im Römpp Chemie Lexikon, 9. Auflage, Band 2, Seite 1343, Thieme Verlag Stuttgart .Examples of C ₁₀ -C ₂₂ fatty acid esters are esters which are obtained by reacting glycerol or glycol with the C ₁₀ -C ₂₂ fatty acids, as described, for. B. contained in oils from oil-producing plant species, or C ₁ -C ₂₀ alkyl-C ₁₀ C ₂₂ fatty acid esters, as described for. Example, by transesterification of the aforementioned glycerol or glycol C ₁₀ -C ₂₂ fatty acid esters with C ₁ -C ₂₀ alcohols (eg., Methanol, ethanol, propanol or butanol) can be obtained. The transesterification can be carried out by known methods, as described for. B. are described in the Römpp Chemie Lexikon, 9th edition, volume 2, page 1343, Thieme Verlag Stuttgart ,

Als C₁-C₂₀-Alkyl-C₁₀-C₂₂-Fettsäure-Ester bevorzugt sind Methylester, Ethylester, Propylester, Butylester, 2-ethyl-hexylester und Dodecylester. Als Glykol- und Glycerin-C₁₀-C₂₂-Fettsäure-Ester bevorzugt sind die einheitlichen oder gemischten Glykolester und Glycerinester von C₁₀-C₂₂-Fettsäuren, insbesondere solcher Fettsäuren mit gerader Anzahl an Kohlenstoffatomen, z. B. Erucasäure, Laurinsäure, Palmitinsäure und insbesondere C₁₈-Fettsäuren wie Stearinsäure, Ölsäure, Linolsäure oder Linolensäure.Preferred C ₁ -C ₂₀ alkyl C ₁₀ -C ₂₂ fatty acid esters are methyl esters, ethyl esters, propyl esters, butyl esters, 2-ethylhexyl esters and dodecyl esters. Preferred glycol and glycerol C ₁₀ -C ₂₂ fatty acid esters are the uniform or mixed glycol esters and glycerol esters of C ₁₀ -C ₂₂ fatty acids, especially those having even number of carbon atoms, e.g. As erucic acid, lauric acid, palmitic acid and in particular C ₁₈ fatty acids such as stearic acid, oleic acid, linoleic acid or linolenic acid.

Die Pflanzenöle können in den erfindungsgemäßen herbiziden Mitteln z. B. in Form kommerziell erhältlicher ölhaltiger Formulierungszusatzstoffe, insbesondere solcher auf Basis von Rapsöl wie Hasten^®/Destiny^® (Victorian Chemical Company, Australien, nachfolgend Hasten genannt, Hauptbestandteil: Rapsölethylester), Actirob^®B (Novance, Frankreich, nachfolgend ActirobB genannt, Hauptbestandteil: Rapsölmethylester), Rako-Binol^® (Bayer AG, Deutschland, nachfolgend Rako-Binol genannt, Hauptbestandteil: Rapsöl), Renol^® (Stefes, Deutschland, nachfolgend Renol genannt, Pflanzenölbestandteil: Rapsölmethylester) oder Stefes Mero^® (Stefes, Deutschland, nachfolgend Mero genannt, Hauptbestandteil: Rapsölmethylester) enthalten sein.The vegetable oils may be in the herbicidal compositions of the invention z. B. in the form of commercially available oil-containing formulation additives, in particular those based on rapeseed oil such as Hasten ^® / Destiny ^® (Victorian Chemical Company, Australia, hereinafter Hasten called main ingredient: rapeseed oil), Actirob ^® B (Novance, France, hereinafter ActirobB called main ingredient called rapeseed oil), Renol ^® (Stefes, Germany, hereinbelow Renol, vegetable oil ingredient::: Rapsölmethylester), Rako-binol ^® (Bayer AG, Germany, termed Rako-binol, main ingredient Rapsölmethylester) or Stefes Mero ^® (Stefes, Germany, hereinbelow Mero called main ingredient: rapeseed oil methyl ester) may be included.

Die vorliegende Erfindung umfasst in einer weiteren Ausführungsform Kombinationen von Komponenten (A) und (B) mit den vorgängig genannten Pflanzenölen wie Rapsöl, bevorzugt in Form kommerziell erhältlicher ölhaltiger Formulierungszusatzstoffe, insbesondere solcher auf Basis von Rapsöl wie Hasten^® (Victorian Chemical Company, Australien, nachfolgend Hasten genannt, Hauptbestandteil: Rapsölethylester), Actirob^®B (Novance, Frankreich, nachfolgend ActirobB genannt, Hauptbestandteil: Rapsölmethylester), Rako-Binol^® (Bayer AG, Deutschland, nachfolgend Rako-Binol genannt, Hauptbestandteil: Rapsöl), Renol^® (Stefes, Deutschland, nachfolgend Renol genannt, Pflanzenölbestandteil: Rapsölmethylester) oder Stefes Mero^® (Stefes, Deutschland, nachfolgend Mero genannt, Hauptbestandteil: Rapsölmethylester).In a further embodiment, the present invention comprises combinations of components (A) and (B) with the abovementioned vegetable oils, such as rapeseed oil, preferably in the form of commercially available oil-containing formulation additives, in particular those based on rapeseed oil, such as ^Hasten® (Victorian Chemical Company, Australia, below Hasten mentioned, main ingredient: rapeseed oil ethyl ester), Actirob ^® B (Novance, France, hereinafter ActirobB called main ingredient: (rapeseed oil), Renol ^®: Rapsölmethylester), Rako-binol ^® (Bayer AG, Germany, termed Rako-binol, main ingredient , hereinafter referred Stefes, Germany Renol, vegetable oil ingredient: Rapsölmethylester) or Stefes Mero ^® (Stefes, Germany, termed Mero called main ingredient: Rapsölmethylester).

Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Formulierungen gegebenenfalls in üblicher Weise verdünnt, z. B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wasser. Staubförmige Zubereitungen, Boden- bzw. Streugranulate, sowie versprühbare Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt.to Application will be in commercial form Optionally diluted in a customary manner, z. As in wettable powders, emulsifiable concentrates, dispersions and water-dispersible granules by means of water. Powdery Preparations, ground or spreading granules, as well as sprayable Solutions become common before application no longer diluted with other inert substances.

Die Wirkstoffe können auf die Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Anbaufläche (Ackerboden) ausgebracht werden, vorzugsweise auf die grünen Pflanzen und Pflanzenteile und auf den Ackerboden. Eine Möglichkeit der Anwendung ist die gemeinsame Ausbringung der Wirkstoffe in Form von Tankmischungen, wobei die optimal formulierten konzentrierten Formulierungen der Einzelwirkstoffe gemeinsam im Tank mit Wasser gemischt und die erhaltene Spritzbrühe ausgebracht wird.The Active ingredients can be applied to the plants, plant parts, plant seeds or the acreage (arable soil) are applied, preferably on the green plants and plant parts and on the farmland. One possibility of the application is the joint application the active ingredients in the form of tank mixes, with the optimally formulated concentrated formulations of the single active ingredients together in the tank mixed with water and discharged the spray mixture obtained becomes.

Eine gemeinsame herbizide Formulierung der erfindungsgemäßen Kombination an Komponenten (A) und (B) hat den Vorteil der leichteren Anwendbarkeit, weil die Mengen der Komponenten bereits im richtigen Verhältnis zueinander eingestellt sind. Außerdem können die Hilfsmittel in der Formulierung aufeinander optimal abgestimmt werden.A common herbicidal formulation of the invention Combination of components (A) and (B) has the advantage of being lighter Applicability, because the quantities of components already in the right proportion are set to each other. In addition, the Aids in the formulation are optimally matched to each other.

A. Formulierungsbeispiele allgemeiner ArtA. Formulation Examples more generally kind

a) Ein Stäubemittel wird erhalten, indem man 10 Gew.-Teile eines Wirkstoffs/Wirksstoffgemischs und 90 Gew.-Teile Talkum als Inertstoff mischt und in einer Schlagmühle zerkleinert.a) a dust is obtained by 10 parts by weight of an active substance / active substance mixture and 90 parts by weight of talc mixed as an inert material and in a hammer mill crushed.
b) Ein in Wasser leicht dispergierbares, benetzbares Pulver wird erhalten, indem man 25 Gew.-Teile eines Wirkstoffs/Wirksstoffgemischs, 64 Gew.-Teile kaolinhaltigen Quarz als Inertstoff, 10 Gew.-Teile ligninsulfonsaures Kalium und 1 Gew.-Teil oleoylmethyltaurinsaures Natrium als Netz- und Dispergiermittel mischt und in einer Stiftmühle mahlt.b) A wettable powder readily dispersible in water is obtained by mixing 25 parts by weight of an active substance / active substance mixture, 64 parts by weight of kaolinhaltigen quartz as inert material, 10 parts by weight lignosulfonic acid potassium and 1 part by weight of oleoylmethyltaurine acid Sodium as wetting and dispersing mixes and in a pin mill served basis.
c) Ein in Wasser leicht dispergierbares Dispersionskonzentrat wird erhalten, indem man 20 Gew.-Teile eines Wirkstoffs/Wirksstoffgemischs mit 6 Gew.-Teilen Alkylphenolpolyglykolether (7Triton^® X 207), 3 Gew.-Teilen Isotridecanolpolyglykolether (8 EO) und 71 Gew.-Teilen paraffinischem Mineralöl (Siedebereich z. B. ca. 255 bis 277EC) mischt und in einer Reibkugelmühle auf eine Feinheit von unter 5 Mikron vermahlt.c) A readily water-dispersible dispersion concentrate is obtained by mixing 20 weight parts by weight of an active compound / active compound mixture with 6 parts by weight of alkylphenol polyglycol ether (7Triton ^® X 207), 3 parts by weight of isotridecanol polyglycol ether (8 EO) and 71st Parts of paraffinic mineral oil (boiling range, for example, about 255 to 277EC) mixed and ground in a ball mill to a fineness of less than 5 microns.
d) Ein emulgierbares Konzentrat wird erhalten aus 15 Gew.-Teilen eines Wirkstoffs/Wirksstoffgemischs, 75 Gew.-Teilen Cyclohexanon als Lösemittel und 10 Gew.-Teilen oxethyliertem Nonylphenol als Emulgator.d) An emulsifiable concentrate is obtained from 15 parts by weight of a drug / drug mixture, 75 parts by weight of cyclohexanone as solvent and 10 parts by weight of ethoxylated nonylphenol as an emulsifier.
e) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird erhalten indem man 75 Gew.-Teile eines Wirkstoffs/Wirksstoffgemischs, 10 Gew.-Teile ligninsulfonsaures Calcium, 5 Gew.-Teile Natriumlaurylsulfat, 3 Gew.-Teile Polyvinylalkohol und 7 Gew.-Teile Kaolin mischt, auf einer Stiftmühle mahlt und das Pulver in einem Wirbelbett durch Aufsprühen von Wasser als Granulierflüssigkeit granuliert.e) A water-dispersible granules are obtained by you 75 parts by weight of an active substance / active substance mixture, 10 Parts by weight of lignosulfonic acid calcium, 5 parts by weight of sodium lauryl sulfate, 3 Parts by weight of polyvinyl alcohol and 7 parts by weight kaolin mixed grinded on a pin mill and the powder in a fluidized bed by spraying water as Granulierflüssigkeit granulated.
f) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird auch erhalten, indem man 25 Gew.-Teile eines Wirkstoffs/Wirksstoffgemischs, 5 Gew.-Teile 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium, 2 Gew.-Teile oleoylmethyltaurinsaures Natrium, 1 Gew.-Teil Polyvinylalkohol, 17 Gew.-Teile Calciumcarbonat und 50 Gew.-Teile Wasser auf einer Kolloidmühle homogenisiert und vorzerkleinert, anschließend auf einer Perlmühle mahlt und die so erhaltene Suspension in einem Sprühturm mittels einer Einstoffdüse zerstäubt und trocknet.f) A water-dispersible granule is also obtained by 25 parts by weight of an active substance / active substance mixture, 5 Parts by weight of 2,2'-dinaphthylmethane-6,6'-disulfonic acid sodium, 2 Parts by weight of oleoylmethyltaurine acid, 1 part by weight of polyvinyl alcohol, 17 Parts by weight of calcium carbonate and 50 parts by weight of water on Homogenized and pre-crushed in a colloid mill, then milled on a bead mill and the suspension thus obtained in a spray tower by means of a single-fluid nozzle atomises and dries.

B. Biologische BeispieleB. Biological Examples

Herbizide Wirkung (Feldversuche)Herbicidal action (field trials)

Die Samen oder Rhizomstücke von typischen im Boden vorhandenen Schadpflanzen wurden unter natürlichen Freilandbedingungen herangezogen. Die Behandlung mit den erfindungsgemäßen Mitteln beziehungsweise mit den einzeln angewandten Komponenten (A) und (B) erfolgte nach dem Auflaufen der Schad- und der Kulturpflanzen in der Regel im 2- bis 4-Blattstadium. Die Applikation der als WG, WP oder EC formulierten Wirkstoffe oder Wirkstoffkombinationen erfolgte im Nachauflauf. Nach 2 bis 8 Wochen erfolgte eine optische Bonitur im Vergleich zu einer unbehandelten Vergleichsgruppe. Dabei zeigte sich, daß die erfindungsgemäßen Mittel eine synergistische herbizide Wirkung gegen wirtschaftlich bedeutende mono- und dikotyle Schadpflanzen aufweisen, d. h. daß die erfindungsgemäßen Mittel meist eine höhere, teilweise deutlich höhere herbizide Wirkung aufweisen als es der Summe der Wirkungen der Einzelherbizide entspricht. Darüber hinaus liegen die herbiziden Wirkungen der erfindungsgemäßen Mittel über den Erwartungswerten nach nach der Additiv- und Colby-Methode. Die Kulturpflanzen wurden hingegen durch die Behandlung nicht oder nur unwesentlich geschädigt.The Seeds or rhizome pieces of typical soil present Harmful plants were under natural field conditions used. The treatment with the inventive Means or with the individually applied components (A) and (B) occurred after emergence of the harmful and crop plants usually in the 2- to 4-leaf stage. The application of the as WG, WP or EC formulated drugs or drug combinations took place postemergence. After 2 to 8 weeks, a visual rating was made compared to an untreated control group. It showed itself, that the means according to the invention a synergistic herbicidal activity against economically significant monocotyledonous and dicotyledonous weeds, d. H. that the Means of the invention usually a higher, sometimes have significantly higher herbicidal activity than it corresponds to the sum of the effects of the individual herbicides. About that In addition, the herbicidal effects of the invention Means above the expected values according to the additive and Colby's method. The crops were, however, by the Treatment not or only slightly damaged.

Wenn die beobachteten Wirkungswerte der Mischungen bereits die formale Summe der Werte zu den Versuchen mit Einzelapplikationen übertreffen, dann übertreffen sie den Erwartungswert nach Colby ebenfalls, der sich nach folgender Formel errechnet (vgl. S. R. Colby; in Weeds 15 (1967) S. 20 bis 22 ):

If the observed effect values of the mixtures already exceed the formal sum of the values for the experiments with single applications, then they also exceed Colby's expectation value, which is calculated according to the following formula (cf. SR Colby; in Weeds 15 (1967) p. 20 to 22 ):

Dabei bedeuten:

A, B: = jeweils Wirkung der Komponente A bzw. B in Prozent bei einer Dosierung von a bzw. b Gramm ai/ha.
E: = Erwartungswert in % bei einer Dosierung von a + b Gramm ai/ha.

Where:

A, B: = in each case the effect of component A or B in percent at a dosage of a or b grams ai / ha.
e: = Expected value in% at a dosage of a + b grams ai / ha.

Die beobachteten Werte der nachfolgenden Versuchsbeispiele liegen über den Erwartungswerten nach Colby. Tabelle 1: Herbizid Dosierung Herbizide Wirkung gegen LOLMU Wert nach Colby A1 25 0% B5.4 200 90% A1 + 135.4 25 + 200 93% 90% Tabelle 2: Herbizid Dosierung Herbizide Wirkung gegen LOLMU Wert nach Colby A2 25 0% B5.4 200 90% A2 + B5.4 25 + 200 96% 90% Tabelle 3: Herbizid Dosierung Herbizide Wirkung gegen LOLMU Wert nach Colby A3 25 0% B5.4 200 90% A3 + B5.4 25 + 200 96% 90% Tabelle 4: Herbizid Dosierung Herbizide Wirkung gegen LOLMU Wert nach Colby A4 25 0% B5.4 200 90% A4 + B5.4 25 + 200 98% 90% Tabelle 5: Herbizid Dosierung Herbizide Wirkung gegen VIOSS Wert nach Colby A5 25 87% B4.8 60 3% A5 + B4.8 75 + 60 100% 87% Tabelle 6: Herbizid Dosierung Herbizide Wirkung gegen VIOSS Wert nach Colby A6 25 96% B5.4 60 3% A6 + B5.4 75 + 60 100% 96% The observed values of the following experimental examples are above the expected values according to Colby. Table 1: herbicide dosage Herbicidal action against LOLMU Value to Colby A1 25 0% B5.4 200 90% A1 + 135.4 25 + 200 93% 90% Table 2: herbicide dosage Herbicidal action against LOLMU Value to Colby A2 25 0% B5.4 200 90% A2 + B5.4 25 + 200 96% 90% Table 3: herbicide dosage Herbicidal action against LOLMU Value to Colby A3 25 0% B5.4 200 90% A3 + B5.4 25 + 200 96% 90% Table 4: herbicide dosage Herbicidal action against LOLMU Value to Colby A4 25 0% B5.4 200 90% A4 + B5.4 25 + 200 98% 90% Table 5: herbicide dosage Herbicidal action against VIOSS Value to Colby A5 25 87% B4.8 60 3% A5 + B4.8 75 + 60 100% 87% Table 6: herbicide dosage Herbicidal action against VIOSS Value to Colby A6 25 96% B5.4 60 3% A6 + B5.4 75 + 60 100% 96%

Es bedeuten:

LOLMU: Lolium multiflorum
VIOSS: Viola spec.

It means:

LOLMU: Lolium multiflorum
VIOSS: Viola spec.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNGQUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.This list The documents listed by the applicant have been automated generated and is solely for better information recorded by the reader. The list is not part of the German Patent or utility model application. The DPMA takes over no liability for any errors or omissions.

Zitierte PatentliteraturCited patent literature

- WO 03/051846 [0002, 0012] WO 03/051846 [0002, 0012]
- US 2006/0223709 A1 [0002, 0012] US 2006/0223709 A1 [0002, 0012]
- US 5162602 [0033] US 5162602 [0033]
- US 4761373 [0033] US 4761373 [0033]
- US 4443971 [0033] US 4443971 [0033]
- EP 0221044 A [0033] EP 0221044 A [0033]
- EP 0131624 A [0033] EP 0131624A [0033]
- WO 92/11376 [0033] WO 92/11376 [0033]
- WO 92/14827 [0033] WO 92/14827 [0033]
- WO 91/19806 [0033] WO 91/19806 [0033]
- EP 0257993 A [0033] EP 0257993A [0033]
- US 5013659 A [0033] - US 5013659 A [0033]
- EP 0142924 A [0033] EP 0142924A [0033]
- EP 0193259 A [0033] EP 0193259A [0033]
- WO 91/13972 [0033] WO 91/13972 [0033]
- EP 0476555 A [0056] EP 0476555 A [0056]
- EP 0048436 A [0056] EP 0048436A [0056]
- EP 0336151 A [0056] EP 0336151A [0056]
- US 4400196 A [0056] US 4400196 A [0056]
- EP 0502014 A [0057, 0058] EP 0502014 A [0057, 0058]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

- "The Pesticide Manual" 13th Ed., British Crop Protection Council 2003 [0007] - "The Pesticide Manual" 13th ed., British Crop Protection Council 2003 [0007]
- Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laborstory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laborstory Press, Cold Spring Harbor, NY [0034] Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2nd Ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY. [0034]
- Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996 [0034] - Winnacker "Genes and Clones", VCH Weinheim 2nd edition 1996 [0034]
- Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423–431 [0034] - Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431 [0034]
- EMBO J. 11 (1992), 3219–3227 [0038] EMBO J. 11 (1992), 3219-3227 [0038]
- Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846–850 [0038] Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850 [0038]
- Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106 [0038] Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106 [0038]
- Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986 [0046] - Winnacker-Kuchler, "Chemical Technology", Volume 7, C. Hauser Verlag Munich, 4th ed., 1986 [0046]
- van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker N. Y., 1973 [0046] van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker NY, 1973 [0046]
- K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London [0046] K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London [0046]
- Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N. J. [0047] Watkins, Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers, 2nd Ed., Darland Books, Caldwell NJ [0047]
- H. v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N. Y. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N. Y. 1950 [0047] - H. v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, NY Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, NY 1950. [0047]
- McCutcheon's, "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridegewood N. J. [0047] McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridegewood NJ [0047]
- Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N. Y. 1964 [0047] Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., NY 1964 [0047]
- Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976 [0047] - Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Publishing Company, Stuttgart 1976 [0047]
- Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hauser Verlag München, 4. Aufl. 1986 [0047] - Winnacker-Kuchler, "Chemical Technology", Volume 7, C. Hauser Verlag Munich, 4th ed., 1986 [0047]
- "Spray-Drying Handbook" 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London [0052] "Spray-Drying Handbook" 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London [0052]
- J. E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, Seiten 147 ff [0052] - JE Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, pages 147 ff. [0052]
- "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Rill, New York 1973, S. 8–57 [0052] "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Rill, New York 1973, pp. 8-57 [0052]
- G. C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, Seiten 81–96 [0053] GC Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, pp. 81-96 [0053]
- J. D. Freyer, S. A. Evans, "Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, Seiten 101–103 [0053] JD Freyer, SA Evans, "Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, pp. 101-103 [0053]
- "Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity", 227–232 (1988) [0056] "Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity", 227-232 (1988) [0056]
- Römpp Chemie Lexikon, 9. Auflage, Band 2, Seite 1343, Thieme Verlag Stuttgart [0061] - Römpp Chemie Lexikon, 9th Edition, Volume 2, page 1343, Thieme Verlag Stuttgart [0061]
- S. R. Colby; in Weeds 15 (1967) S. 20 bis 22 [0069] - SR Colby; in Weeds 15 (1967) p. 20 to 22 [0069]

Claims

Herbizid-Kombinationen, gekennzeichnet durch einen wirksamen Gehalt an A) mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) (Komponente A) und deren Salzen,

worin R¹ bedeutet Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, (C₁-C₃)-Alkyl, (C₂-C₃)-Alkenyl, (C₂-C₃)-Alkinyl, (C₁-C₃)-Alkoxy, Halogen-(C₁-C₃)-alkyl, Halogen-(C₁-C₃)-alkoxy oder Cyano; R² bedeutet Trifluormethyl oder Difluormethyl; R³ bedeutet Methyl oder Ethyl; A bedeutet einen Rest A¹, A², A³ oder A4

R^4a bedeutet Trifluormethyl, Difluormethyl, Fluormethyl, Trifluormethoxy oder Difluormethoxy; R^4b bedeutet (C₁-C₃)-Alkyl; R⁵ bedeutet Trifluormethyl, Difluormethyl, Fluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor oder Cyano; R⁶ bedeutet Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder (C₁-C₃)-Alkyl; R⁷ bedeutet Trifluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor oder Cyano; R⁸ bedeutet Trifluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor oder Cyano; und B) mindestens einer Verbindung (Komponente B) aus den Gruppen B1 bis B11 umfassend B1 Inhibitoren der Biosynthese von verzweigten Aminosäuren: amidosulfuron, amidosulfuron-sodium, chlorimuron chlorimuron-ethyl, flazasulfuron, flucarbazone, flucarbazone-sodium, flupyrsulfuron, flupyrsulfuron-methyl-sodium, imazamethabenz, imazamethabenz-methyl, imazamox, imazypyr, iodosulfuron, iodosulfuron-metyhl-sodium, mesosulfuron, mesosulfuron-methyl, mesosulfuron-methyl-sodium, metsulfuron, propoxycarbazone, propoxycarbazone-sodium, sulfometuron sulfometuron-methyl, sulfosulfuron, thiencarbazone, thiencarbazone-methyl, thifensulfuron, thifensulfuron-methyl, triasulfuron, tribenuron, tribenuron-methyl, B2 Inhibitoren des Photosynthese Elektronen Transports: amicarbazone, atrazine, bromacil, bromacil-sodium, bromoxynil, bromoxynil-heptanoate, bromoxynil-octanoate, bromoxynil-potassium, diuron, ioxynil, ioxynil-octanoate, ioxynil-sodium, isoproturon, metribuzin, simazine, tebuthiuron, terbuthylazine, B3 Synthetische Auxine: 2,4-D, 2,4-D-sodium, clopyralid, clopyralid-methyl, dicamba, dicamba-methyl, fluroxypyr, fluroxypyr-meptyl, picloram, picloram-methyl, quinclorac, quinmerac, triclopyr, triclopyr-ethyl, MCPA, CMPP, DP, B4 Inhibitoren der Fettsäurebiosynthese: clodinafop, clodinafop-propargyl, cyhalofop, cyhalofop-butyl, diclofop, diclofop-methyl, fenoxaprop, fenoxaprop-P-ethyl, fluazifop, fluazifop-P- butyl, haloxafop, haloxafop-P-methyl, pinoxaden, quizalofop, quizalofop-P-ethyl, clethodim, sethoxydim, tepraloxydim, B5 Inhibitoren der Zellteilung: acetochlor, alachlor, fentrazamide, flufenacet, isoxaben, mefenacet, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, thiazopyr, B6 Inhibitoren der Fettsäurebiosynthese-Carotinoidbiosynthese: diflufenican, clomazone, picolinafen, B7 Inhibitoren der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase isoxaflutole, mesotrione, sulcotrione, pyrasulfotole, tembotrione, tefuryltrione, topramezone, B8 Inhibitoren der Protoporphyrinogenoxidase: azafenidin, butafenacil, carfentrazone, carfentrazone-ethyl, flumiclorac, flumiclorac-pentyl, fomesafen, fomesafen-sodium, lactofen, oxadiargyl, oxyfluorfen, B9 Inhibitoren der Carotinoidbiosynthese: aclonifen, flurtamone, norflurazon, B10 Inhibitoren des Mikrotubuli-Aufbaus: oryzalin, pendimethalin, trifluralin, B11 diquat, diquat dibromide, paraquat, paraquat dichloride, naproanilide, pyroxasulfone, glyphosate, glyphosate-trimesium, sulfosate, glufosinate, glufosinate-ammonium, phosphinotricin, B12 Inhibitoren der Cellulosebiosynthese: (S)-2-Amino-4-(4-phenyl-1-cyclopropyl-butylamino)-6-(1-fluor-1-methyl-ethyl)-1,3,5-triazin,2-Amino-4-[(1R,2S)-2,6-dimethyl-indan-1-ylamino]-6-[(1RS)-1-fluorethyl]- 1,3,5-triazin, 2-Amino-4-[(1R,2R)-2,6-dimethyl-indan-l-ylamino]-6-[(1RS)-1-fluorethyl]-1,3,5-triazin, 2-Amino-4-[(1R,2S)-2,6-dimethyl-indan-1-ylamino]-6-[(1R)-1-fluor-ethyl]-1,3,5-triazin, 2-Amino-4-[(1R,2R)-2,6-dimethyl-indan-1-ylamino]-6-[(1R)-1-fluor-ethyl]-1,3,5-triazin, 2-Amino-4-[(1R,2S)-2,6-dimethyl-indan-1-ylamino]-6-[(1S)-1-fluor-ethyl]-1,3,5-triazin, wobei diese Herbizid-Kombinationen die Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze (Komponente A) und die Verbindungen der Gruppen B1 bis B11 (Komponente B) in einem Gewichtsverhältnis von 1:800 bis 5000:1 enthalten.Herbicidal combinations, characterized by an effective content of A) at least one compound of general formula (I) (component A) and salts thereof,

in which R ¹ denotes hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, (C ₁ -C ₃ ) -alkyl, (C ₂ -C ₃ ) -alkenyl, (C ₂ -C ₃ ) -alkynyl, (C ₁ -C ₃ ) - Alkoxy, halo (C ₁ -C ₃ ) alkyl, halo (C ₁ -C ₃ ) alkoxy or cyano; R ² is trifluoromethyl or difluoromethyl; R ³ is methyl or ethyl; A is a radical A ¹ , A ² , A ³ or A4

R ^4a is trifluoromethyl, difluoromethyl, fluoromethyl, trifluoromethoxy or difluoromethoxy; R ^4b is (C ₁ -C ₃ ) -alkyl; R ⁵ is trifluoromethyl, difluoromethyl, fluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, chloro or cyano; R ⁶ is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or (C ₁ -C ₃ ) -alkyl; R ⁷ is trifluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, chloro or cyano; R ⁸ is trifluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, chloro or cyano; and B) at least one compound (component B) from groups B1 to B11 comprising B1 branched-chain biosynthesis inhibitors: amidosulfuron, amidosulfuron-sodium, chlorimuron-chlorimuron-ethyl, flazasulfuron, flucarbazone, flucarbazone-sodium, flupyrsulfuron, flupyrsulfuron-methyl- sodium, imazamethabenz, imazamethabenz-methyl, imazamox, imazypyr, iodosulfuron, iodosulfuron-methyl-sodium, mesosulfuron, mesosulfuron-methyl, mesosulfuron-methyl-sodium, metsulfuron, propoxycarbazone, propoxycarbazone-sodium, sulfometuron-sulfometuron-methyl, sulfosulfuron, thiencarbazone, thiencarbazone -methyl, thifensulfuron, thifensulfuron-methyl, triasulfuron, tribenuron, tribenuron-methyl, B2 Inhibitors of photosynthesis electron transport: amicarbazone, atrazine, bromacil, bromacil-sodium, bromoxynil, bromoxynil-heptanoate, bromoxynil-octanoate, bromoxynil-potassium, diuron, ioxynil, ioxynil-octanoate, ioxynil-sodium, isoproturon, metribuzin, simazine, tebuthiuron, terbuthyla zine, B3 Synthetic auxins: 2,4-D, 2,4-D-sodium, clopyralid, clopyralid-methyl, dicamba, dicamba-methyl, fluroxypyr, fluroxypyr-meptyl, picloram, picloram-methyl, quinclorac, quinmerac, triclopyr, triclopyr-ethyl, MCPA, CMPP, DP, B4 inhibitors of fatty acid biosynthesis: clodinafop, clodinafop-propargyl, cyhalofop, cyhalofop-butyl, diclofop, diclofop-methyl, fenoxaprop, fenoxaprop-P-ethyl, fluazifop, fluazifop-P-butyl, haloxafop , haloxafop-P-methyl, pinoxaden, quizalofop, quizalofop-P-ethyl, clethodim, sethoxydim, tepraloxydim, B5 cell division inhibitors: acetochlor, alachlor, fentrazamide, flufenacet, isoxaben, mefenacet, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, thiazopyr, B6 inhibitors of fatty acid biosynthesis carotenoid biosynthesis: diflufenican, clomazone, picolinafen, B7 inhibitors of hydroxyphenylpyruvate dioxygenase isoxaflutole, mesotrione, sulcotrione, pyrasulfotole, tembotrione, tefuryltrione, topramezone, B8 inhibitors of protoporphyrinogen oxidase: azafenidin, butafenacil, carfentrazone, carfentrazone-ethyl, flumiclorac, flumiclorac-pentyl, fomesafen, fomesafen-sodium, lactofen, oxadiargyl, oxyfluorfen, B9 Inhibitors of carotenoid biosynthesis: aclonifen, flurtamone, norflurazon, B10 Inhibitors of microtubule assembly: oryzalin, pendimethalin, trifluralin, B11 diquat, diquat dibromide, paraquat, paraquat dichloride, naproanilide, pyroxasulfone, glyphosate, glyphosate trimesium, sulfosate, glufosinate, glufosinate-ammonium, phosphinotricin, B12 inhibitors of cellulose biosynthesis: (S) -2-amino-4- (4 phenyl-1-cyclopropyl-butylamino) -6- (1-fluoro-1-methyl-ethyl) -1,3,5-triazine, 2-amino-4 - [(1R, 2S) -2,6-dimethyl -indan-1-ylamino] -6 - [(1RS) -1-fluoroethyl] -1,3,5-triazine, 2-amino-4 - [(1R, 2R) -2,6-dimethyl-indan-1 -ylamino] -6 - [(1RS) -1-fluoroethyl] -1,3,5-triazine, 2-amino-4 - [(1R, 2S) -2,6-dimethyl-indan-1-ylamino] - 6 - [(1R) -1-fluoro-ethyl] -1,3,5-triazine, 2-amino-4 - [(1R, 2R) -2,6-dimethyl-indan-1-ylamino] -6- [(1R) -1-fluoroethyl] -1,3,5-triazine, 2-amino-4 - [(1R, 2 S) -2,6-dimethyl-indan-1-ylamino] -6 - [(1S) -1-fluoro-ethyl] -1,3,5-triazine, said herbicide combinations comprising the compounds of the formula (I) or their salts (component A) and the compounds of groups B1 to B11 (component B) in a weight ratio of 1: 800 to 5000: 1.

Herbizid-Kombination nach Anspruch 1, worin R¹ bedeutet Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Methoxy; R² bedeutet Trifluormethyl; R³ bedeutet Methyl; A bedeutet einen Rest A¹, A², A³ oder A4

R^4a bedeutet Trifluormethyl; R^4b bedeutet Methyl; R⁵ bedeutet Trifluormethyl; R⁶ bedeutet Wasserstoff oder Fluor; R⁷ bedeutet Trifluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Chlor oder Cyano; R⁸ bedeutet Trifluormethyl.A herbicidal combination according to claim 1 wherein R ¹ is fluoro, chloro, bromo, methyl, ethyl or methoxy; R ² is trifluoromethyl; R ³ is methyl; A is a radical A ¹ , A ² , A ³ or A4

R ^4a is trifluoromethyl; R ^4b is methyl; R ⁵ is trifluoromethyl; R ⁶ is hydrogen or fluorine; R ⁷ is trifluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, chloro or cyano; R ⁸ is trifluoromethyl.

Herbizid-Kombination nach Anspruch 1 oder 2, worin als Komponente (B) eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe amidosulfuron, amidosulfuron-sodium, flucarbazone, flucarbazone-sodium, iodosulfuron, iodosulfuron-metyhl-sodium, mesosulfuron, mesosulfuron-methyl, mesosulfuron- methyl-sodium, propoxycarbazone, propoxycarbazone-sodium, thiencarbazone, thiencarbazone-methyl, bromoxynil, bromoxynil-heptanoate, bromoxynil-octanoate, bromoxynil-potassium, diuron, ioxynil, ioxynil-octanoate, ioxynil-sodium, isoproturon, diclofop, diclofop-methyl, fenoxaprop, fenoxaprop-P-ethyl, fentrazamide, flufenacet, mefenacet, diflufenican, tembotrione, oxadiargyl, aclonifen, flurtamone, glufosinate, pendimethalin, glufosinate-ammonium und phosphinotricin enthalten ist.A herbicidal combination according to claim 1 or 2, wherein as component (B) one or more compounds selected from the group amidosulfuron, amidosulfuron-sodium, flucarbazone, flucarbazone-sodium, iodosulfuron, iodosulfuron-metyl-sodium, mesosulfuron, mesosulfuron-methyl, mesosulfuron-methyl-sodium, propoxycarbazone, propoxycarbazone-sodium, thiencarbazone, thiencarbazone-methyl, bromoxynil, bromoxynil-heptanoate, bromoxynil-octanoate, bromoxynil-potassium, diuron, ioxynil, ioxynil-octanoate, ioxynil-sodium, isoproturon, diclofop, diclofop-methyl, fenoxaprop, fenoxaprop-P-ethyl, fentrazamide, flufenacet, mefenacet, diflufenican, tembotrione, oxadiargyl, aclonifen, flurtamone, glufosinate, pendimethalin, glufosinate-ammonium and Phosphinotricin is included.

Herbizid-Kombinationen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, zusätzlich enthaltend eine oder mehrere weitere Komponenten aus der Gruppe enthaltend agrochemische Wirkstoffe anderer Art, im Pflanzenschutz übliche Zusatzstoffe und Formulierungshilfsmittel.Herbicidal combinations according to any one of claims 1 to 3, additionally containing one or more others Components from the group containing agrochemical active ingredients of others Type, common in plant protection additives and formulation auxiliaries.

Herbizid-Kombinationen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, zusätzlich enthaltend einen oder mehrere Safener.Herbicide combinations according to one or more of Claims 1 to 4, additionally containing one or several safeners.

Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, worin die Herbizide (A) und (B), definiert gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, gemeinsam oder getrennt auf die Pflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen, appliziert werden.Method of combating unwanted Plant growth, wherein the herbicides (A) and (B), defined according to a of claims 1 to 3, together or separately on the Plants, plant parts, plant seeds or the area, on which the plants grow, be applied.

Verfahren nach Anspruch 6 zur selektiven Bekämpfung von Schadpflanzen in Pflanzenkulturen.The method of claim 6 for selective control of harmful plants in crops.

Verfahren nach Anspruch 7 zur Bekämpfung von Schadpflanzen in monokotylen Pflanzenkulturen.A method according to claim 7 for controlling of harmful plants in monocotyledonous crops.

Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, worin die Pflanzenkulturen gentechnisch verändert oder durch Mutationsselektion erhalten sind.A method according to claim 7 or 8, wherein the crops are genetically modified or obtained by mutation selection are.

Verwendung der nach einem der Ansprüche 1 bis 5 definierten Herbizid-Kombination zur Bekämpfung von Schadpflanzen.Use of according to one of the claims 1 to 5 defined herbicide combination for combating Harmful plants.