DE102006026759A1 - Coating compositions based on universal pigment preparations - Google Patents

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Abstract

Die Erfindung betrifft Beschichtungsstoffzusammensetzungen, bestehend aus mindestens einem lösemittelhaltigen Bindemittel, einer wässrigen Universalpigmentpräparation und gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffen, und deren Verwendung als Farben, Lacke, Klebstoffe oder Druckfarben.The invention relates to coating compositions comprising at least one solvent-containing binder, an aqueous universal pigment preparation and optionally auxiliaries and additives, and their use as paints, lacquers, adhesives or printing inks.

Description

Die Erfindung betrifft Beschichtungsstoffzusammensetzungen bestehend aus mindestens einem lösemittelhaltigen Bindemittel, einer wässrigen Universalpigmentpräparation und gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffen.The The invention relates to coating composition compositions from at least one solvent-containing Binder, an aqueous Universal pigment preparation and optionally auxiliaries and additives.

Verwendet werden die Beschichtungsstoffzusammensetzungen als Farben, Lacke, Klebstoffe, Tinten oder Druckfarben für die Beschichtung von Gegenständen aus z. B. Metallen und Kunststoffen. Geeignet sind die Beschichtungsstoffzusammensetzungen für alle üblichen Applikationsmethoden, die in der modernen Metall- und Kunststoffbeschichtung sowie der Druckfarbenindustrie eingesetzt werden, wie z. B. die Spritzapplikation, die elektrostatische Spritzapplikation sowie das Drucken mittels verschiedener Druckverfahren.used are the coating compositions as paints, varnishes, Adhesives, inks or inks for coating objects z. As metals and plastics. The coating compositions are suitable for all usual Application methods used in modern metal and plastic coating and the printing ink industry are used, such. B. the Spray application, the electrostatic spray application as well printing by various printing methods.

Üblicherweise werden farbige Beschichtungsstoffe derart hergestellt, dass zunächst eine Pigmentpräparation hergestellt wird, die dann mit einem Stammlack aufgelackt wird.Usually Colored coating materials are prepared such that a first pigment preparation is prepared, which is then painted with a parent lacquer.

Bei der Herstellung von Pigmentpräparationen werden Füllstoffe und Pigmente in flüssigen Medien dispergiert. Dazu bedient man sich in der Regel Dispergiermitteln, um so die für eine effektive Dispergierung der Feststoffe benötigten mechanischen Scherkräfte zu reduzieren und gleichzeitig möglichst hohe Füllgrade zu realisieren. Die Dispergiermittel unterstützen das Aufbrechen von Agglomeraten, benetzen und/oder belegen als oberflächenaktive Verbindungen die Oberfläche der zu dispergierenden Partikel und stabilisieren diese gegen eine unerwünschte Reagglomeration.at the production of pigment preparations become fillers and pigments in liquid Media dispersed. For this purpose, it is generally used dispersants, so for the effective dispersion of the solids required to reduce mechanical shear forces and at the same time as possible high fill levels too realize. The dispersants help break up agglomerates, wet and / or occupy the surface active compounds as the surface the particles to be dispersed and stabilize them against a undesirable Reagglomeration.

Netz- und Dispergiermittel erleichtern bei der Herstellung von Farben und Lacken die Einarbeitung von Pigmenten und Füllstoffen, die als wichtige Formulierungsbestandteile das optische Erscheinungsbild und die physikalisch-chemischen Eigenschaften von Beschichtungen wesentlich bestimmen. Für eine optimale Ausnutzung müssen diese Feststoffe zum einen gleichmäßig in Lacken und Farben verteilt werden, zum anderen muss die einmal erreichte Verteilung stabilisiert werden. Die stabilisierende Komponente wird in vielen Fällen auch von Bindemittelkomponenten wahrgenommen. Derartige Bindemittel sind auch deshalb wertvolle Komponenten für Beschichtungsstoffe, weil sie zu einer schnelleren Trocknung und zur Erhöhung der Härte der resultierenden Filme beitragen.Network- and dispersants facilitate in the manufacture of colors and paints the incorporation of pigments and fillers, which are considered important Formulating ingredients the visual appearance and the physicochemical Significantly determine the properties of coatings. For optimal utilization have to these solids are evenly distributed in paints and varnishes second, once the distribution has been reached, it must stabilize become. The stabilizing component will in many cases too perceived by binder components. Such binders are also therefore valuable components for coating materials, because to faster drying and to increase the hardness of the resulting films contribute.

Für lösemittelhaltige Beschichtungsstoffe werden üblicherweise lösemittelhaltige Pigmentpräparation auf Basis verschiedener Netz- und Dispergiermittel hergestellt, die mit verschiedenen lösemittelhaltigen Stammlacken aufgelackt werden. Für wässrige Beschichtungsstoffe werden üblicherweise ebenfalls wässrige Pigmentpräparation auf Basis verschiedener Netz- und Dispergiermittel hergestellt, die mit verschiedenen wässrigen Stammlacken aufgelackt werden.For solvent-based Coating materials are usually solventborne Pigment preparation on Basis made of various wetting and dispersing agents, the with different solventborne basecoats be painted. For aqueous Coating materials are usually also aqueous pigment preparation manufactured on the basis of various wetting and dispersing agents, those with different aqueous Stammlacken be painted.

Es wäre wünschenswert, universelle Pigmentpräparation zu haben, um die durch die Herstellung und Lagerung vieler Pigmentpräparationen entstehenden hohen Kosten zu vermeiden.It would be desirable universal pigment preparation to have that through the preparation and storage of many pigment preparations avoid high costs.

Wichtig für eine Anwendung in Universalpigmentpräparationen ist erstens eine universelle Verträglichkeit mit anderen Bindemitteln – wie z. B. mit den bedeutenden Langölalkydharzen, Pflanzenölen, Kohlenwasserstoffharzen, Acrylatharzen und Polyamiden – zweitens und eine universelle Löslichkeit in organischen Lösemitteln, wie z. B. in den aus ökologischen und toxikologischen Gründen häufig eingesetzten Reinaliphaten und Testbenzinen. Solche in Pigmentpräparationen verwendbare Bindemittel mit universeller Verträglichkeit und Löslichkeit werden z. B. in der DE 44 04 809 beschrieben.First of all, a universal compatibility with other binders is important for use in universal pigment preparations. B. with the significant Langölalkydharzen, vegetable oils, hydrocarbon resins, acrylate resins and polyamides - secondly, and a universal solubility in organic solvents such. B. in the often used for ecological and toxicological reasons pure aliphatics and white spirits. Such binders which can be used in pigment preparations with universal compatibility and solubility are described, for example, in US Pat. B. in the DE 44 04 809 described.

Als Dispergiermittel für Universalpigmentpräparationen werden insbesondere Alkylphenolethoxylate oder Fettalkoholalkoxylate eingesetzt, die zu einer sterischen Stabilisierung erreichter Pigmentverteilungen beitragen. Die sehr leistungsfähigen Alkylphenolethoxylate sind aus ökotoxikologischen Gründen in die Kritik geraten. Ihr Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln ist in vielen Ländern bereits verboten. Für die Lack- und Farbenindustrie ist ähnliches zu erwarten. Fettalkoholethoxylate erreichen in vielen Fällen nicht die guten pigmentbenetzenden Eigenschaften der Alkylphenolethoxylate, da es ihnen an adsorptionsfähigen Gruppen fehlt. Insbesondere der nicht adsorbierte Teil dieser Produktgruppe stabilisiert zudem in unerwünschter Weise den Schaum in wässrigen Pigmentpräparationen.When Dispersant for Universal pigment preparations In particular, alkylphenol ethoxylates or fatty alcohol alkoxylates used, which contribute to a steric stabilization of achieved pigment distributions. The very powerful Alkylphenol ethoxylates are ecotoxicological establish get criticized. Their use in detergents and cleaners is in many countries already banned. For the Paint and paint industry is similar expected. Fatty alcohol ethoxylates do not reach in many cases the good pigment-wetting properties of the alkylphenol ethoxylates, because it adsorbs them Groups are missing. In particular, the non-adsorbed part of this product group also stabilizes in unwanted Make the foam in water Pigment preparations.

Blockcopolymere Polyalkylenoxide sind toxikologisch unbedenklich, stark adsorptionsfähig aber weniger schaumstabilisierend. Sie werden z. B. in der EP 1 078 946 beschrieben. Eine vollständige Niederschlagung der Schaumbildung können diese Produkte aber nicht erreichen. Daher müssen den wässrigen Pigmentpräparationen auch hier entschäumungsaktive Substanzen zugesetzt werden. Diese Substanzen haben jedoch andere negative Begleiterscheinungen wie unerwünschte Oberflächendefekte. Ein Einsatz vieler Dispergieradditive scheidet aus, da die Wasserfestigkeit oder die Lichtbeständigkeit von Beschichtungen negativ beeinflusst wird.Block Copolymers Polyalkylene oxides are toxicologically harmless, strongly adsorptive but less foam-stabilizing. They are z. B. in the EP 1 078 946 described. However, a complete precipitation of the foaming can not reach these products. Therefore, it is necessary to add defoaming substances to the aqueous pigment preparations. These substances have ever but other negative side effects such as unwanted surface defects. The use of many dispersing additives is ruled out since the water resistance or the light resistance of coatings is adversely affected.

Die PCT/EP2006/050437 beschreibt Pigmentpräparationen auf Basis der Kombination von blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxiden und Keton-Aldehyd-Harzen, die eine breite Verträglichkeit mit verwendeten Bindemitteln und Löslichkeit in verwendeten organischen Lösemitteln und in Wasser aufweisen, wobei die Schaumbildung in wässrigen Pigmentpräparationen unterdrückt wird. Derartige lösemittelhaltige Pigmentpräparationen eignen sich hervorragend zur Herstellung lösemittelhaltiger und – bei Einsatz geeigneter Lösemittel wie etwa Glykole – wässriger Beschichtungsstoffe. Zudem beschreibt die PCT/EP2006/050437 die Verwendung wässriger Pigmentpräparationen zur Herstellung rein wässriger Beschichtungsstoffe mit herausragenden Eigenschaften.The PCT / EP2006 / 050437 describes pigment preparations based on the combination of block copolymers, styrene oxide-containing polyalkylene oxides and ketone-aldehyde resins, which have a broad compatibility with binders used and solubility in organic solvents used and in water, wherein the foaming is suppressed in aqueous pigment preparations. Such solvent-containing pigment preparations are outstandingly suitable for the preparation of solvent-containing and-when using suitable solvents, such as glycols-aqueous coating materials. In addition, the describes PCT / EP2006 / 050437 The use of aqueous pigment preparations for the preparation of purely aqueous coating materials with outstanding properties.

Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, Beschichtungsstoffzusammensetzungen zu finden, die durch die Verwendung von lösemittelhaltigen, pigmentierten oder unpigmentierten Stammlacken und einer wässrig eingestellten Universalpigmentpräparation hergestellt werden können.Of the It is an object of the present invention to provide coating compositions found by the use of solvent-based, pigmented or unpigmented stock varnishes and an aqueous universal pigment preparation can be produced.

Somit könnten die bekanntermaßen guten technischen Eigenschaften lösemittelhaltiger Bindemittel durch die Verwendung wässriger Pigmentpräparationen umweltfreundlicher gemacht werden.Consequently could the known ones good technical properties of solvent-borne binder the use of aqueous pigment preparations be made more environmentally friendly.

Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe konnte überraschenderweise durch den Einsatz einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend eine Kombination von blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxiden und Keton-Aldehyd-Harzen, Pigmenten und Wasser, gelöst werden.The The object underlying the invention was able to surprisingly by the Use of an aqueous Universal pigment preparation, essentially containing a combination of block copolymers, styrene oxide-containing polyalkylene oxides and ketone-aldehyde resins, pigments and water, dissolved become.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass die Verwendung einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend eine Kombination von blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxiden und Keton-Aldehyd-Harzen, Pigmenten und Wasser, in lösemittelhaltigen, pigmentierten oder unpigmentierten Stammlacken zu stabilen Beschichtungssystemen führt.Surprisingly It has been found that the use of an aqueous universal pigment preparation, essentially containing a combination of block copolymers, styrene oxide-containing polyalkylene oxides and ketone-aldehyde resins, pigments and water, in solvent-containing, pigmented or unpigmented masterbatches to stable coating systems leads.

Gegenstand der Erfindung sind Beschichtungsstoffzusammensetzungen, im Wesentlichen enthaltend

  • A) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines lösemittelhaltigen Stammlackes, im Wesentlichen enthaltend mindestens ein Bindemittel, mindestens ein Lösemittel, gegebenenfalls mindestens ein Farbmittel, gegebenenfalls mindestens ein Füllstoff und gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffe,
  • B) 1 bis 50 Gew.-% einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend das Mischungsprodukt von
  • i) 95 bis 5 Gew.-% mindestens eines blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxids, mit
  • ii) 5 bis 95 Gew.-% eines nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harzes, und
  • iii) 0 bis 80 Gew.-% mindestens eines Lösemittels, wobei die Summe der Gewichtsangaben von Komponente i) bis iii) 100 Gew.-% beträgt, und
  • iv) Farbmittel und
  • v) Füllstoffe und
  • vi) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe wobei die Menge der Summe aus Komponente i), Komponente ii) und Komponente iii) 2 bis 95 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der jeweiligen Komponenten iv) und v), beträgt und die Menge an Komponente v) in der Pigmentpräparation auch 0 Gew.-% sein kann,
  • C) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe.
The invention relates to coating compositions, essentially containing
  • A) from 50 to 99% by weight of at least one solvent-borne basecoat material, essentially containing at least one binder, at least one solvent, optionally at least one colorant, optionally at least one filler and optionally auxiliaries and additives,
  • B) 1 to 50 wt .-% of an aqueous universal pigment preparation, essentially containing the mixture product of
  • i) 95 to 5 wt .-% of at least one block copolymer, styrene oxide-containing polyalkylene oxide, with
  • ii) from 5 to 95% by weight of a non-hydrogenated ketone-aldehyde resin, and
  • iii) 0 to 80 wt .-% of at least one solvent, wherein the sum of the weights of component i) to iii) is 100 wt .-%, and
  • iv) colorants and
  • v) fillers and
  • vi) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives wherein the amount of the sum of component i), component ii) and component iii) 2 to 95 wt .-%, based on the sum of the weights of the respective components iv) and v), and the amount of component v) in the pigment preparation can also be 0% by weight,
  • C) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives.

Die Kombination einer wässrigen Universalpigmentpräparation mit lösemittelhaltigen, pigmentierten oder unpigmentierten Stammlacken wird in der PCT/EP2006/050437 nicht beschrieben.The combination of an aqueous universal pigment preparation with solventborne, pigmented or unpigmented masterbatches is described in US Pat PCT / EP2006 / 050437 not described.

Da organische Lösemittel wie etwa Aromaten nicht mit Wasser verträglich sind, war es für den Fachmann völlig überraschend, dass die Beschichtungsstoffzusammensetzungen eine gute Stabilität aufweisen.There organic solvents such as aromatics are not compatible with water, it was for the expert completely surprising, that the coating compositions have a good stability.

Als Komponente A) verwendete Stammlacke, in denen die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen bevorzugt eingebracht werden können, kommen alle dem Fachmann bekannten lösemittelhaltigen Systeme in Betracht. Diese Systeme können beispielsweise physikalisch trocknend, oxidativ trocknend oder anderweitig reaktiv in 1K- oder 2K-Lacken sein.Basecoats used as component A), in which the pigment preparations according to the invention can preferably be incorporated, are all solvent-containing systems known to the person skilled in the art Consideration. For example, these systems may be physically drying, oxidatively drying, or otherwise reactive in 1K or 2K paints.

Als Bindemittel eignen sich eine Vielzahl von physikalisch trocknenden Harzen, beispielsweise Nitrocellulose, Polyvinylbutyral, VC-Copolymere, Acrylate, Methacrylate, Celluloseester, Celluloseether, Kohlenwasserstoffharze, Phenolharze, Kolophoniumharze, Maleinatharze, Polystyrolharze, Siliconharze, Kautschuk basierende Lackharze wie Cyclokautschuk, Chlorkautschuk, chlorierte Polyolefine oder Oligobutadiene, Polyolefine, Polyvinylester, Polyvinylalkohole, Polyvinylacetale, Epoxide, Aminoharze, Amidoharze und Polyesterharze. Oxidativ trocknende Beschichtungsstoffe sind beispielsweise Alkydharze. 1K-Beschichtungsstoffe basieren beispielsweise auf (Meth)Acrylat-, Epoxid-, Polyvinylacetat-, Polyester- oder Polyurethanharzen. Diese Harze können auch ungesättigt sein, d. h. Acrylat- oder Methacrylatdoppelbindungen enthalten wie beispielsweise (meth)acrylierte (Meth)acrylatharze, Epoxid (meth)acrylatharze, Polyester(meth)acrylatharze, Polyether(meth)acrylatharze oder Polyurethan(meth)acrylatharze. Geeignete 1K-Beschichtungsstoffe sind auch solche auf Basis von hydroxylgruppenhaltigen Polyacrylat- oder Polyesterharzen mit Melaminharzen oder blockierten Polyisocyanatharzen als Vernetzer. Einsetzbare 2K-Beschichtungsstoffe sind beispielsweise solche auf Basis von Polyepoxidsystemen oder von hydroxylgruppenhaltigen Polyacrylat- oder Polyesterharzen mit nicht blockierten Polyisocyanatharzen als Vernetzer.When Binders are a variety of physically drying Resins, for example nitrocellulose, polyvinyl butyral, VC copolymers, Acrylates, methacrylates, cellulose esters, cellulose ethers, hydrocarbon resins, Phenolic resins, rosin resins, maleate resins, polystyrene resins, silicone resins, Rubber-based coating resins such as cyclo rubber, chlorinated rubber, chlorinated polyolefins or oligobutadienes, polyolefins, polyvinyl esters, Polyvinyl alcohols, polyvinyl acetals, epoxies, amino resins, amido resins and polyester resins. Oxidatively drying coating materials are for example, alkyd resins. For example, 1K coating materials are based on (meth) acrylate, epoxy, polyvinyl acetate, polyester or polyurethane resins. These resins can also unsaturated be, d. H. Acrylate or methacrylate double bonds contain as for example (meth) acrylated (meth) acrylate resins, epoxy (meth) acrylate resins, Polyester (meth) acrylate resins, polyether (meth) acrylate resins or polyurethane (meth) acrylate resins. Suitable 1K coating materials are also those based on hydroxyl-containing polyacrylate or polyester resins with melamine resins or blocked polyisocyanate resins as a crosslinker. Usable 2K coating materials are, for example those based on Polyepoxidsystemen or of hydroxyl-containing Polyacrylate or polyester resins with unblocked polyisocyanate resins as a crosslinker.

Die als Komponenten B) verwendeten wässrigen Universalpigmentpräparationen enthalten als Netz- und Dispergiermittel mindestens ein blockcopolymeres, styrenoxidhaltiges Polyalkylenoxid i) und mindestens ein Keton-Aldehyd-Harz ii). Prinzipiell sind alle blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxide als Komponente i) geeignet.The aqueous components used as components B) Universal pigment preparations contain as wetting and dispersing agent at least one block copolymer, styrene oxide-containing polyalkylene oxide i) and at least one ketone-aldehyde resin ii). In principle, all block copolymers are styrene oxide-containing Polyalkylene oxides as component i) suitable.

Die in der Erfindung bevorzugt verwendeten blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxide B)i) werden z. B. in der EP 1 078 946 beschrieben. Sie besitzen die allgemeine Formel I: R1O(SO)a(EO)b(PO)c(BO)dR2, wobei R1 ein geradkettiger oder verzweigter oder cycloaliphatischer Rest mit 8 bis 13 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R2 = Wasserstoff, ein Acrylrest, Alkylrest oder Carbonsäurerest mit jeweils 1 bis 8 C-Atomen bedeutet,
SO = Stryrenoxid,
EO = Ethylenoxid,
PO = Propylenoxid,
BO = Butylenoxid und
a = 1 bis 1,9,
b = 3 bis 50,
c = 0 bis 3,
d = 0 bis 3
bedeutet,
wobei a, c oder d von 0 verschieden, und b > = a + c + d ist.The block copolymers preferably used in the invention, styrene oxide-containing polyalkylene oxides B) i) are z. B. in the EP 1 078 946 described. They have the general formula I: R 1 O (SO) a (EO) b (PO) c (BO) d R 2 , where R 1 denotes a straight-chain or branched or cycloaliphatic radical having 8 to 13 carbon atoms,
R 2 = hydrogen, an acrylic radical, alkyl radical or carboxylic acid radical having in each case 1 to 8 C atoms,
SO = stryene oxide,
EO = ethylene oxide,
PO = propylene oxide,
BO = butylene oxide and
a = 1 to 1.9,
b = 3 to 50,
c = 0 to 3,
d = 0 to 3
means
where a, c or d is other than 0, and b> = a + c + d.

Prinzipiell sind alle nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harze als Komponente B) ii) geeignet.in principle are all unhydrogenated ketone-aldehyde resins as component B) ii) suitable.

Als Ketone zur Herstellung der Komponente B) ii) können alle bekannten Ketone eingesetzt werden. Dabei handelt es sich um Ketone mit aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen Kohlenwasserstoffresten, wobei diese gleich oder verschieden und wiederum mit den genannten Kohlenwasserstoffresten in der Kohlenwasserstoffkette substituiert sein können sowie gegebenenfalls Phenole und/oder Harnstoff oder seine Derivate, enthalten. Beispielsweise können als Ketone Aceton, Acetophenon, Methylethylketon, Heptanon-2, Pentanon-3, Methylisobutylketon, Cyclohexanon, 4-tert.-Amylcyclohexanon, 2-sek.-Butylcyclohexanon, 2-tert.-Butylcyclohexanon, 4-tert.-Butylcyclohexanon, 2-Methylcyclo-hexanon, 3,3,5-Trimethylcyclohexanon, Cyclopentanon, Mischungen aus 2,2,4- und 2,4,4-Trimethylcyclopentanon, Cycloheptanon, Cyclooctanon und Cyclododecanon eingesetzt werden.When Ketones for the preparation of component B) ii) can all known ketones be used. These are ketones with aliphatic, cycloaliphatic, aromatic hydrocarbon radicals, wherein these same or different and in turn with the said hydrocarbon radicals may be substituted in the hydrocarbon chain as well as optionally phenols and / or urea or its derivatives. For example, you can as ketones acetone, acetophenone, methyl ethyl ketone, heptanone-2, pentanone-3, Methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, 4-tert-amylcyclohexanone, 2-sec-butylcyclohexanone, 2-tert-butylcyclohexanone, 4-tert-butylcyclohexanone, 2-methylcyclohexanone, 3,3,5-trimethylcyclohexanone, cyclopentanone, Mixtures of 2,2,4- and 2,4,4-trimethylcyclopentanone, Cycloheptanone, cyclooctanone and cyclododecanone can be used.

Die bevorzugten nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harze B) ii), die in der DE 44 04 809 beschrieben werden, werden aus cycloaliphatischen Ketonen, Aldehyd und gegebenenfalls weiteren Monomeren hergestellt.The preferred non-hydrogenated ketone-aldehyde resins B) ii) used in the DE 44 04 809 are described, are prepared from cycloaliphatic ketones, aldehyde and optionally other monomers.

Dabei enthalten diese nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harze bevorzugt

  • I. 40 bis 100 Mol-%, bezogen auf alle eingesetzten Ketone, mindestens eines alkylsubstituierten Cyclohexanons mit einem oder mehreren Alkylresten mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen,
  • II. 0,8 bis 2,0 mol mindestens eines aliphatischen Aldehyds, bezogen auf 1 mol aller eingesetzten Ketone und
  • III. 0 bis 60 Mol-%, bezogen auf alle eingesetzten Ketone, weitere Ketone mit aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen Kohlenwasserstoffresten, wobei diese gleich oder verschieden und wiederum mit den genannten Kohlenwasserstoffresten in der Kohlenwasserstoffkette substituiert sein können sowie gegebenenfalls Phenole und/oder Harnstoff oder seine Derivate, enthalten.
These non-hydrogenated ketone-aldehyde resins are preferred
  • I. 40 to 100 mol%, based on all ketones used, of at least one alkyl-substituted cyclohexanone having one or more alkyl radicals having 1 to 8 carbon atoms,
  • II. 0.8 to 2.0 mol of at least one aliphatic aldehyde, based on 1 mol of all ketones used and
  • III. 0 to 60 mol%, based on all ketones used, other ketones with aliphatic, cycloaliphatic , aromatic hydrocarbon radicals, which may be the same or different and in turn substituted with said hydrocarbon radicals in the hydrocarbon chain and, optionally, phenols and / or urea or its derivatives.

Als Beispiele alkylsubstituierter Cyclohexanone I. können 4-tert.-Amylcyclohexanon, 2-sek.-Butylcyclohexanon, 2-tert.-Butylcyclohexanon, 4-tert.-Butylcyclohexanon, 2-Methylcyclo-hexanon und 3,3,5-Trimethylcyclohexanon genannt werden. Besonders bevorzugte C1- bis C8-alkylsubstituierte Cyclohexanone sind 4-tert.-Butylcyclohexanon und 3,3,5-Trimethylcyclohexanon.When Examples of alkyl-substituted cyclohexanones I can be 4-tert-amylcyclohexanone, 2-sec-butylcyclohexanone, 2-tert-butylcyclohexanone, 4-tert-butylcyclohexanone, 2-methylcyclohexanone and 3,3,5-trimethylcyclohexanone. Particularly preferred C1 to C8 alkyl substituted cyclohexanones are 4-tert-butylcyclohexanone and 3,3,5-trimethylcyclohexanone.

Als Aldehyd-Komponente im Allgemeinen und speziell als II. eignen sich prinzipiell unverzweigte oder verzweigte Aldehyde, wie z. B. Formaldehyd, Acetaldehyd, n-Butyraldehyd und/oder iso-Butyraldehyd, Valerianaldehyd sowie Dodecanal usw., bevorzugt wird jedoch Formaldehyd allein oder in Mischungen. Im Allgemeinen können aber alle in der Literatur für Ketonharzsynthesen als geeignete genannte Aldehyde eingesetzt werden.When Aldehyde component in general and especially as II. Are suitable in principle unbranched or branched aldehydes, such as. B. formaldehyde, Acetaldehyde, n-butyraldehyde and / or iso-butyraldehyde, valeric aldehyde and dodecanal, etc., however, formaldehyde is preferred alone or in mixtures. in the Generally can but all in the literature for Ketonharzsynthesen be used as suitable called aldehydes.

Das bevorzugte Formaldehyd wird üblicherweise als ca. 20 bis 40 Gew.-%ige wässrige oder alkoholische Lösung (z. B. in Methanol oder Butanol) eingesetzt. Andere Einsatzformen des Formaldehyds wie z. B. auch die Verwendung als para-Formaldehyd oder Trioxan sind ebenfalls möglich. Aromatische Aldehyde, wie z. B. Benzaldehyd, können in Mischungen mit Formaldehyd ebenfalls enthalten sein. Bevorzugt ist eine wässrige oder alkoholische Lösung von Formaldehyd.The preferred formaldehyde is usually as about 20 to 40 wt .-% aqueous or alcoholic solution (For example, in methanol or butanol) used. Other uses of formaldehyde such as. B. also the use as para-formaldehyde or Trioxane are also possible. Aromatic aldehydes, such as. As benzaldehyde, in mixtures with formaldehyde Also included. Preference is given to an aqueous or alcoholic solution of Formaldehyde.

Für die Keton-Komponente III. eignen sich alle Ketone insbesondere Aceton, Acetophenon, Methylethylketon, Heptanon-2, Pentanon-3, Methylisobutylketon, Cyclopentanon, Cyclohexanon, Cyclododecanon, Mischungen aus 2,2,4- und 2,4,4-Trimethylcyclopentanon, Cycloheptanon und Cyclooctanon. Bevorzugt sind Acetophenon und Cyclohexanon.For the ketone component III. all ketones are especially acetone, acetophenone, methyl ethyl ketone, Heptanone-2, pentanone-3, methyl isobutyl ketone, cyclopentanone, cyclohexanone, Cyclododecanone, mixtures of 2,2,4- and 2,4,4-trimethylcyclopentanone, cycloheptanone and cyclooctanone. Preference is given to acetophenone and cyclohexanone.

Das Mischungsverhältnis der erfindungsgemäß verwendeten blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxide und der Keton-Aldehyd-Harze ist 95 : 5 bis 5 : 95. Verwendet man in dieser Mischung mehr als 50 Gew.-% Keton-Aldehyd-Harz muss aus Viskositätsgründen ein Hilfslösemittel B) iii) verwendet werden.The mixing ratio the invention used block copolymers, styrene oxide-containing polyalkylene oxides and the ketone-aldehyde resins is 95: 5 to 5:95. If you use more than one in this mixture For reasons of viscosity, 50% by weight of ketone-aldehyde resin must be an auxiliary solvent B) iii) are used.

Als Komponente B iii) kommt hauptsächlich Wasser in Betracht, da es sich um eine wässrige Universalpigmentpräparation handelt. Geringe Mengen eines organischen Lösemitteln können ebenfalls mitverwendet werden. Zu den organischen Lösemitteln zählen beispielsweise Alkohole, Ester, Ketone, Ether, Glycolether, aromatische Kohlenwasserstoffe, hydroaromatische Kohlenwasserstoffe, Halogenkohlenwasserstoffe, Terpenkohlenwasserstoffe, aliphatische Kohlenwasserstoffe, Esteralkohole, Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid.When Component B iii) comes mainly Water, since it is an aqueous universal pigment preparation is. Small amounts of organic solvents may also be included become. To the organic solvents counting for example, alcohols, esters, ketones, ethers, glycol ethers, aromatic Hydrocarbons, hydroaromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, terpene hydrocarbons, aliphatic hydrocarbons, ester alcohols, dimethylformamide or dimethyl sulfoxide.

In der Komponente A) bzw. als Komponente B iv) können als Farbmittel Pigmente und/oder Farbstoffe verwendet werden. Als Pigmente können beispielsweise anorganische oder organische Pigmente sowie Ruße eingesetzt werden.In of component A) or as component B iv) can be used as colorants pigments and / or dyes are used. As pigments, for example inorganic or organic pigments and carbon blacks are used.

Als anorganische Pigmente seien Titandioxide und Eisenoxide exemplarisch genannt.When inorganic pigments are titanium dioxides and iron oxides by way of example called.

In Betracht zu ziehende organische Pigmente sind beispielsweise Azopigmente, Metallkomplex-Pigmente, anthrachinoide Pigmente, Phthalocyaninpigmente, polycyclische Pigmente, insbesondere solche der Thioindigo-, Chinacridon-, Dioxazin-, Pyrrolo-, Naphthalintetracarbonsäure-, Perylen-, Isoamidolin(on)-, Flavanthron-, Pyranthron- oder Isoviolanthron-Reihe.In Organic pigments to be considered are, for example, azo pigments, Metal complex pigments, anthraquinoid pigments, phthalocyanine pigments, polycyclic pigments, especially those of the thioindigo, quinacridone, Dioxazine, pyrrolo, naphthalene tetracarboxylic acid, perylene, isoamidoline (on) -, Flavanthrone, pyranthrone or isoviolanthrone series.

Als Ruße können Gasruße, Flammruße oder Furnaceruße eingesetzt werden. Diese Ruße können zusätzlich nachoxidiert und/oder verperlt sein.When Carbon blacks can be gas soot, flame black or furnace blacks be used. These blacks can additionally postoxidized and / or beaded.

Als Farbstoffe, die in den verwendeten Bindemittellösungen löslich sind, können alle natürlichen oder synthetischen organischen Farbstoffe eingesetzt werden. Die mit ihnen erzielten Färbungen besitzen optimale Transparenz. Im Gegensatz zu Pigmenten ist die volle Ausnutzung ihrer Farbstärke möglich.When Dyes that are soluble in the binder solutions used can all be natural or synthetic organic dyes. The dyeings obtained with them have optimal transparency. Unlike pigments, the full utilization of their color intensity possible.

Natürliche Farbstoffe sind Tierfarbstoffe, wie beispielsweise Carmin, Kermes, Lacdye-Farbstoffe, Indischgelb, Purpur, Sepia oder Gallenstein, und Pflanzenfarbstoffe, wie beispielsweise Indigo, Alizarin-Farbstoffe, Flavonol-Farbstoffe, Farbstoffe der Brasilingruppe, oder Farbharze wie Drachenblut oder Gummigutt.Natural dyes are animal dyes, such as carmine, kermes, lacdye dyes, Indian yellow, purple, sepia or gallstone, and plant colors, such as indigo, alizarin dyes, flavonol dyes, Dyes of the Brasil group, or color resins such as dragon's blood or Cambogia.

Synthetische Farbstoffe sind beispielsweise basische Farbstoffe und Farbbasen, saure Farbstoffe und wasserlösliche Metallkomplex-Farbstoffe, alkohol- und esterlösliche Farbstoffe und öl- und fettlösliche Farbstoffe.Synthetic dyes are, for example, basic dyes and dye bases, acid dyes and water-soluble metal complex dyes, alcohol and ester-soluble dyes and oil and fat-soluble dyes.

Neben einem Farbmittel können in der Komponente A) bzw. als Komponente B v) auch Füllstoffe mitverwendet werden. Sie sind meist pulverförmige, im Anwendungsmedium praktisch unlösliche Substanzen. Sie werden überwiegend aus natürlich vorkommenden Mineralien durch Abbau, Reinigung, Vermahlung and anschließende Klassierung in Kornfraktionen gewonnen. Aber auch synthetische Produkte, wie Sulfate oder Carbonate, werden als Füllstoffe verwendet, wenn es beispielsweise um Reinheit (Helligkeit) oder besondere Feinteiligkeit geht. Im Unterschied zu Pigmenten besitzen Füllstoffe I. d. R. ein geringes Deckvermögen. Neben der Vergrößerung des Volumens (Verbilligung) zeigen sie im Film ganz spezielle Wirkungen, wie z. B. Reflexion, Oberflächenstruktur, Abrieb- oder Steinschlagbeständigkeit. Ihr Einsatz wird von ihrer Teilchengröße, Teilchengrößenverteilung, Teilchenform, Teilchenstruktur, Härte, Dichte, Farbe, Benetzbarkeit, Abrasivität, Oberflächenadsorption, Brechungsindex, chemische Zusammensetzung, Reinheit, Beständigkeit und Preis vorbestimmt. Die im Bereich Bindemittel/Füllstoff bestehenden Wechselwirkungen sind nur schwer zu überblicken. Die Bestimmung der optimalen Füllstoffmenge kann ein Fachmann jedoch leicht ermitteln. Füllstoffe werden im Allgemeinen von 0 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Farbmittel, mitverwendet.Next a colorant can in component A) or as component B v) also fillers be used. They are usually powdery, in the application medium practically insoluble Substances. They become predominant of course occurring minerals by mining, cleaning, grinding and subsequent classification won in grain fractions. But also synthetic products, such as Sulfates or carbonates, are used as fillers when it for example, purity (brightness) or special fineness goes. Unlike pigments, fillers have I. d. R. a small Opacity. In addition to the enlargement of the Volume (cheapening) they show very special effects in the film, such as B. reflection, surface structure, Abrasion or stone chip resistance. Their use is determined by their particle size, particle size distribution, Particle shape, particle structure, hardness, density, color, wettability, Abrasiveness, surface adsorption, Refractive index, chemical composition, purity, resistance and price predetermined. The in the range binder / filler existing interactions are difficult to survey. The determination the optimum amount of filler However, a professional can easily detect. Fillers are generally from 0 to 95 wt .-%, based on the colorant, co-used.

Füllstoffe, die in wässrigen und/oder lösemittelhaltigen Lacken dispergiert werden können, sind beispielsweise solche auf Basis von Kaolin, Talkum, Glimmer, andere Silicate, Quarz, Christobalit, Wollastonit, Perlite, Diatomeenerde, Faserfüllstoffe, Aluminiumhydroxid, Bariumsulfat oder Calciumcarbonat.fillers, in aqueous and / or solvent-containing Paints can be dispersed, are, for example, those based on kaolin, talc, mica, other silicates, quartz, Christobalite, wollastonite, perlite, diatomaceous earth, Fiber fillers Aluminum hydroxide, barium sulfate or calcium carbonate.

In der Komponente A) bzw. als Komponente B vi) können alle dem Fachmann bekannten Hilfs- und Zusatzstoffe für Beschichtungsstoffe und Pigmentpräparationen eingesetzt werden. Dazu zählen beispielsweise Entschäumer, Entlüfter, Rheologiehilfsmittel, Oberflächenadditive, die z. B. Gleitfähigkeit, Kratzfestigkeit, Anti-Blocking, Verlauf und Glanz beeinflussen, Substratbenetzungsadditive, Trockenstoffe, Stabilisatoren oder Biozide.In Component A) or as component B vi) can all be known to the person skilled in the art Auxiliaries and additives for Coating materials and pigment preparations are used. These include for example defoamers, Ventilator, Rheological aids, surface additives, the z. B. lubricity, Scratch resistance, anti-blocking, course and shine influence, Substrate wetting additives, driers, stabilizers or biocides.

Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung von Beschichtungsstoffzusammensetzungen, im Wesentlichen enthaltend

  • A) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines lösemittelhaltigen Stammlackes, im Wesentlichen enthaltend mindestens ein Bindemittel, mindestens ein Lösemittel, gegebenenfalls mindestens ein Farbmittel, gegebenenfalls mindestens ein Füllstoff und gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffe,
  • B) 1 bis 50 Gew.-% einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend das Mischungsprodukt von
  • i) 95 bis 5 Gew.-% mindestens eines blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxids, mit
  • ii) 5 bis 95 Gew.-% eines nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harzes, und
  • iii) 0 bis 80 Gew.-% mindestens eines Lösemittels, wobei die Summe der Gewichtsangaben von Komponente i) bis iii) 100 Gew.-% beträgt, und
  • iv) Farbmittel und
  • v) Füllstoffe und
  • vi) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe wobei die Menge der Summe aus Komponente i), Komponente ii) und Komponente iii) 2–95 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der jeweiligen Komponenten iv) und v), beträgt und die Menge an Komponente v) in der Pigmentpräparation auch 0 Gew.-% sein kann,
  • C) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe indem die Komponente B) mit der Komponente A) und Komponente C) bei 20 bis 80 °C in einem geeigneten Rühraggregat gemischt werden.
The invention also provides a process for the preparation of coating compositions, essentially containing
  • A) from 50 to 99% by weight of at least one solvent-borne basecoat material, essentially containing at least one binder, at least one solvent, optionally at least one colorant, optionally at least one filler and optionally auxiliaries and additives,
  • B) 1 to 50 wt .-% of an aqueous universal pigment preparation, essentially containing the mixture product of
  • i) 95 to 5 wt .-% of at least one block copolymer, styrene oxide-containing polyalkylene oxide, with
  • ii) from 5 to 95% by weight of a non-hydrogenated ketone-aldehyde resin, and
  • iii) 0 to 80 wt .-% of at least one solvent, wherein the sum of the weights of component i) to iii) is 100 wt .-%, and
  • iv) colorants and
  • v) fillers and
  • vi) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives wherein the amount of the sum of component i), component ii) and component iii) 2-95 wt .-%, based on the sum of the weights of the respective components iv) and v), and the amount of component v) in the pigment preparation can also be 0% by weight,
  • C) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives by mixing component B) with component A) and component C) at 20 to 80 ° C in a suitable stirring unit.

Die Herstellung der Komponente B) erfolgt bei Temperaturen von 20 bis 80 °C in einem Dispermaten, Scandex-Mischer, Red Devil, Einwalzenstuhl, Dreiwalzenstuhl, Perlmühle oder einem anderen geeigneten Aggregat. Die Komponente B) aus blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxiden i) und Keton-Aldehydharzen ii) kann erfindungsgemäß entweder vorab mit den zu dispergierenden Pigmenten oder Farbstoffen vermischt oder direkt in dem wässrigen oder lösemittelhaltigen Dispergiermedium vor oder gleichzeitig mit der Zugabe der Komponente B iv) gelöst werden. Danach wird die Komponente B) mit der Komponente A) und gegebenenfalls Komponente C) bei 20 bis 80 °C in einem geeigneten Rühraggregat wie etwa einem Disspolver oder Dispermaten gemischt.The preparation of component B) is carried out at temperatures of 20 to 80 ° C in a Dispermaten, Scandex mixer, Red Devil, Einwalzenstuhl, three-roll mill, bead mill or other suitable aggregate. Component B) of block-copolymeric, styrene-containing polyalkylene oxides i) and ketone-aldehyde resins ii) can either be mixed in advance with the pigments or dyes to be dispersed or dissolved directly in the aqueous or solvent-containing dispersing medium before or simultaneously with the addition of component B iv) , Thereafter, the component B) with the component A) and optionally component C) at 20 to 80 ° C in a suitable stirring unit such as a dissolver or dispermates mixed.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung von Beschichtungsstoffzusammensetzungen, im Wesentlichen enthaltend

  • A) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines lösemittelhaltigen Stammlackes, im Wesentlichen enthaltend mindestens ein Bindemittel, mindestens ein Lösemittel, gegebenenfalls mindestens ein Farbmittel, gegebenenfalls mindestens ein Füllstoff und ggf. Hilfs- und Zusatzstoffe,
  • B) 1 bis 50 Gew.-% einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend das Mischungsprodukt von
  • i) 95 bis 5 Gew.-% mindestens eines blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxids, mit
  • ii) 5 bis 95 Gew.-% eines nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harzes, und
  • iii) 0 bis 80 Gew.-% mindestens eines Lösemittels, wobei die Summe der Gewichtsangaben von Komponente i) bis iii) 100 Gew.-% beträgt, und
  • iv) Farbmittel und
  • v) Füllstoffe und
  • vi) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe wobei die Menge der Summe aus Komponente i), Komponente ii) und Komponente iii) 2–95 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der jeweiligen Komponenten iv) und v), beträgt und die Menge an Komponente v) in der Pigmentpräparation auch 0 Gew.-% sein kann,
  • C) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe als Farben, Lacke, Klebstoffe oder Druckfarben.
The invention also provides the use of coating compositions, essentially containing
  • A) from 50 to 99% by weight of at least one solvent-borne basecoat, essentially comprising at least one binder, at least one solvent, optionally at least one colorant, optionally at least one filler and optionally auxiliaries and additives,
  • B) 1 to 50 wt .-% of an aqueous universal pigment preparation, essentially containing the mixture product of
  • i) 95 to 5 wt .-% of at least one block copolymer, styrene oxide-containing polyalkylene oxide, with
  • ii) from 5 to 95% by weight of a non-hydrogenated ketone-aldehyde resin, and
  • iii) 0 to 80 wt .-% of at least one solvent, wherein the sum of the weights of component i) to iii) is 100 wt .-%, and
  • iv) colorants and
  • v) fillers and
  • vi) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives wherein the amount of the sum of component i), component ii) and component iii) 2-95 wt .-%, based on the sum of the weights of the respective components iv) and v), and the amount of component v) in the pigment preparation can also be 0% by weight,
  • C) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives as paints, varnishes, adhesives or printing inks.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zeichnen sich durch eine gute Umweltverträglichkeit aus. Darüber hinaus sind sie ökonomisch, da die wässrige Pigmentpräparation, die üblicherweise für wässrige Beschichtungsstoffe eingesetzt wird, nun auch für lösemittelhaltige Beschichtungsstoffe verwendet werden kann. Die erhaltenen erfindungsgemäßen Beschichtungszusammensetzungen sind lagerstabil. Die technologischen Eigenschaften der Beschichtungen hängen vom verwendeten Stammlack ab.The Compositions of the invention are characterized by a good environmental compatibility. Furthermore are they economical, there the watery Pigment preparation, the usual for aqueous coating materials is used, now for solventborne Coating materials can be used. The resulting coating compositions according to the invention are storage stable. The technological properties of the coatings hang from the base varnish used.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung weiter erläutern, aber nicht ihren Anwendungsbereich beschränken:The The following examples are intended to further illustrate the invention, but do not restrict their scope:

BeispieleExamples

1) Herstellung eines styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxids (nicht erfindungsgemäß)1) Preparation of a Styrenoxidhaltigen Polyalkylene oxide (not according to the invention)

336,4 g (2,34 mol) Trimethylcyclohexanol und 16,3 g (0,23 mol) Kaliummethylat wurden in einen Reaktor gegeben. Nach sorgfältiger Spülung mit Reinstickstoff wurde auf 110 °C erhitzt, und es wurden 308,2 g (2,554 mol) Styrenoxid innerhalb einer Stunde zugegeben. Nach zwei weiteren Stunden war die Anlagerung des Styrenoxids beendet, erkennbar an einem Restgehalt an Styrenoxid, der laut Gaschromatogramm < 0,1 Gew.-% lag. Anschließend wurden 339,2 g (7,71 Mol) Ethylenoxid so schnell in den Reaktor dosiert, dass die Innentemperatur 120 °C und der Druck 6 bar nicht überschritt. Nach vollständiger Einleitung des Ethylenoxids wurde die Temperatur so lange auf 115 °C gehalten, bis ein konstanter Manometerdruck das Ende der Nachreaktion anzeigte. Schließlich wurden bei 80 bis 90 °C die nicht umgesetzten Restmonomere im Vakuum entfernt. Das erhaltene Produkt wurde mit Hilfe von Phosphorsäure neutralisiert und das Wasser durch Destillation, das entstandene Kaliumphosphat durch Filtration zusammen mit einem Filterhilfsmittel entfernt. Das Molekulargewicht aus der Bestimmung der Hydroxylzahl bei einer angenommenen Funktionalität von 1 betrug M = 467 g/mol.336.4 g (2.34 mol) of trimethylcyclohexanol and 16.3 g (0.23 mol) of potassium methylate were placed in a reactor. After careful flushing with pure nitrogen was to 110 ° C heated and there were 308.2 g (2.554 mol) of styrene oxide within one hour added. After two more hours, the attachment of the Styrenoxids terminated, recognizable by a residual content of styrene oxide, according to the gas chromatogram <0.1% by weight was. Subsequently 339.2 g (7.71 moles) of ethylene oxide were added to the reactor so quickly dosed that the internal temperature 120 ° C and the pressure did not exceed 6 bar. After complete Initiation of the ethylene oxide, the temperature was kept at 115 ° C, until a constant gauge pressure indicated the end of the postreaction. After all were at 80 to 90 ° C the unreacted residual monomers removed in vacuo. The obtained Product was neutralized with the help of phosphoric acid and the water by distillation, the resulting potassium phosphate by filtration removed together with a filter aid. The molecular weight from the determination of the hydroxyl number assuming a functionality of 1 was M = 467 g / mol.

2) Herstellung eines Keton-Aldehyd-Harzes (nicht erfindungsgemäß)2) Preparation of a ketone-aldehyde resin (not according to the invention)

176,7 g 4-tert-Butylcyclohexanon, 481,7 g 3,3,5-Trimethylcyclohexanon, 112,4 g Cyclohexanon und 373,1 g einer 30 Gew.-%igen Formalinlösung wurden vorgelegt und auf 60 °C erhitzt. Danach wurden 114,5 g einer 50 Gew.-%igen Natriumhydroxidlösung innerhalb von 15 min zugetropft und auf 80 °C erhitzt. Im Anschluss wurde innerhalb von 90 min 200,0 g der Formalinlösung zugetropft und 4 Stunden unter Rückfluss bei 85 °C gehalten. Das entstandene Harz wurde nach Zugabe von Eisessig mit Wasser neutralgewaschen. Nach Destillation resultierte ein hellgelbes, sprödes Harze mit einem Erweichungspunkt von 85 °C.176.7 g of 4-tert-butylcyclohexanone, 481.7 g of 3,3,5-trimethylcyclohexanone, 112.4 g of cyclohexanone and 373.1 g of a 30% strength by weight formalin solution were initially charged and heated to 60.degree. Thereafter, 114.5 g of a 50 wt .-% sodium hydroxide solution was added dropwise within 15 min and heated to 80 ° C. Subsequently, 200.0 g of the formalin solution was added dropwise within 90 min and held at 85 ° C for 4 hours under reflux. The resulting resin was washed neutral with water after addition of glacial acetic acid. To Distillation resulted in a light yellow, brittle resin with a softening point of 85 ° C.

3) Herstellung der Zusammensetzung mit Bindemittel- und Dispergiereigenschaften (nicht erfindungsgemäß)3) Preparation of the composition with Binder and dispersing properties (not according to the invention)

500 g des styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxids aus Beispiel 1) und 500 g des Keton-Aldehyd-Harzes aus Beispiel 2) wurden unter Rühren bei 80 °C miteinander gemischt. Das Produkt war klar und hatte bei 23 °C eine Viskosität von 88810 mPa·s.500 g of the styrene oxide-containing polyalkylene oxide from Example 1) and 500 g of the ketone-aldehyde resin Example 2) were added with stirring at 80 ° C mixed together. The product was clear and had a viscosity of 88810 at 23 ° C mPas.

4) Herstellung einer blauen, wässrigen Universalpigmentpräparation (nicht erfindungsgemäß)4) Preparation of a blue, aqueous Universal pigment preparation (not according to the invention)

Dazu wurden 7,3 g der Komponente 3) mit 8,9 g Wasser gemischt und danach 29,1 g Heliogenblau L 7101 F (BASF AG) zugegeben. Die Dispergierung erfolgte nach Zugabe von 2 mm Glasperlen 60 min bei 25 °C und 2400 U/min in einem Dispermaten. Die wässrigen Pigmentpräparationen wurden mit einer Mischung aus Dimethylaminoethanol und Wasser (1 : 1 Gew.-%) auf einen pH-Wert von ca. 9 eingestellt.To 7.3 g of component 3) were mixed with 8.9 g of water and then 29.1 g Heliogen Blue L 7101 F (BASF AG) was added. The dispersion was carried out after addition of 2 mm glass beads for 60 min at 25 ° C and 2400 RPM in a Dispermat. The aqueous pigment preparations were mixed with a mixture of dimethylaminoethanol and water (1 : 1% by weight) to a pH of about 9.

Diese blaue Pigmentpräparation mit einer Viskosität von 58 mPa·s war leicht rührbar und schaumfrei. Sie war auch nach Lagerung bei 50 °C von mehr als einer Woche unverändert stabil.These blue pigment preparation with a viscosity of 58 mPa · s was easy to stir and foam-free. It was also more after storage at 50 ° C unchanged for one week stable.

5) Herstellung einer schwarzen, wässrigen Universalpigmentpräparation (nicht erfindungsgemäß)5) Preparation of a black, aqueous Universal pigment preparation (not according to the invention)

Dazu wurden 13,4 g der Komponente 3) mit 16,4 g Wasser gemischt und danach 26,9 g Spezialschwarz 4 (Degussa AG) zugegeben. Die Dispergierung erfolgte nach Zugabe von 2 mm Glasperlen 80 min bei 25 °C und 2400 U/min in einem Dispermaten. Die wässrigen Pigmentpräparationen wurden mit einer Mischung aus Dimethylaminoethanol und Wasser (1 : 1 Gew.-%) auf einen pH-Wert von ca. 9 eingestellt.To 13.4 g of component 3) were mixed with 16.4 g of water and then 26.9 g special black 4 (Degussa AG) added. The dispersion was carried out after addition of 2 mm glass beads for 80 min at 25 ° C and 2400 RPM in a Dispermat. The aqueous pigment preparations were mixed with a mixture of dimethylaminoethanol and water (1 : 1% by weight) to a pH of about 9.

Diese schwarze Pigmentpräparation war leicht rührbar und schaumfrei.These black pigment preparation was easy to stir and foam-free.

6) Herstellung des lösemittelhaltigen Stammlackes (nicht erfindungsgemäß)6) Preparation of the solventborne basecoat (not according to the invention)

Die in der Tabelle aufgeführten Einsatzstoffe wurden unter Zuhilfenahme von 2 mm Glasperlen im Dispermat CV 20 min. lang bei 2400 U/min und einer Manteltemperatur von 25°C gerührt. Anschließend wurde der weiße Mittelölalkydlack 24 h bei Raumtemperatur getrocknet. Das Verhältnis Bindemittel (fest) zu Weißpigment betrug 1: 0,8. Tabelle 1: Zusammensetzung des Stammlackes Einsatzstoffe Menge (Gew.-%) Alkydal F 49 (55%ig) 61,92 Kronos 2310 27,24 Ca Sikkativ (5 % Ca) 0,77 Co-Sikkativ (10 % Co) 0,53 Zr-Sikkativ (12 % Zr) 0,18 Mn-Sikkativ (10 % Mn) 0,10 Octa-Soligen VP 033 0,26 Xylol 4,5 Methoxypropylacetat 2,1 Testbenzin 2,1 Borchinox M2 0,3 Summe 100,0 The starting materials listed in the table were used with the aid of 2 mm glass beads in Dispermat CV 20 min. long at 2400 U / min and a jacket temperature of 25 ° C stirred. Subsequently, the white Mittelölalkydlack was dried for 24 h at room temperature. The ratio of binder (solid) to white pigment was 1: 0.8. Table 1: Composition of the parent lacquer feedstocks Amount (wt%) Alkydal F 49 (55%) 61.92 Kronos 2310 27.24 Ca siccative (5% Ca) 0.77 Co-siccative (10% Co) 0.53 Zr siccative (12% Zr) 0.18 Mn-siccative (10% Mn) 0.10 Octa-Soligen VP 033 0.26 xylene 4.5 methoxypropylacetate 2.1 white spirit 2.1 Borchinox M2 0.3 total 100.0

7) Herstellung der erfindungsgemäßen7) Preparation of the invention

BeschichtungsstoffzusammensetzungenCoating compositions

Zur Herstellung von Beschichtungsstoffen wurden die Pigmentpräparationen 4) und 5) vorgelegt und der weiße Stammlack (6) jeweils portionsweise zugegeben. Die Tabelle 2 gibt die Beschichtungsstoffzusammensetzungen an. Tabelle 2: Beschichtungsstoffzusammenetzungen Weißlack aus 6) 150,0 150,0 150,0 150,0 150,0 Blaue Pigmentpräparation aus 4) 3,7 8,2 – – – Schwarze Pigmentpräparation aus 5) – – 4,6 9,1 – Butylglykol 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 Hydropalat 535 N 2,3 2,3 2,3 2,3 – Gew.-Verhältnis Weißpigment/Blaupigment 27,5/2,5 25/5 – – – % Schwarzpigment auf Weißpigment – – 3 6 – Viskosität nach 24 h (mPa s) 604 693 622 672 1343 Technische Eigenschaften der Beschichtungen auf Normalstahl Schichtdicke (μm) 25 25 25 25 25 Pendelhärte nach König nach 24 h 24 27 28 27 28 Pendelhärte nach König nach 4 d 45 43 45 43 50 Pendelhärte nach König nach 28 d 59 57 65 63 80 Gitterschnitt nach 28 d 0-1 0-1 0-1 0-1 0-1 Erichsen-Tiefung (mm) nach 28 d 7,0 6,5 6,5 6,5 7,0 Glanz 20°/60° nach 28 d 76/89 72/88 77/88 76/88 73/83 Glanzschleier nach 28 d 64-72 31-105 45-49 50-52 28-36 ΔE rub out 0,84 1,10 1,02 1,08 – For the preparation of coating materials, the pigment preparations 4) and 5) were submitted and the white stock paint (6) in each case added in portions. Table 2 gives the coating compositions. Table 2: Coating Compositions White paint from 6) 150.0 150.0 150.0 150.0 150.0 Blue pigment preparation from 4) 3.7 8.2 - - - Black pigment preparation from 5) - - 4.6 9.1 - butylglycol 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 Hydropalat 535 N 2.3 2.3 2.3 2.3 - Weight ratio of white pigment / blue pigment 27.5 / 2.5 5.25 - - - % Black pigment on white pigment - - 3 6 - Viscosity after 24 h (mPa s) 604 693 622 672 1343 Technical properties of the coatings on normal steel Layer thickness (μm) 25 25 25 25 25 Pendulum hardness after king after 24 h 24 27 28 27 28 Pendulum hardness after king after 4 d 45 43 45 43 50 Pendulum hardness after king after 28 d 59 57 65 63 80 Cross-hatching after 28 d 0-1 0-1 0-1 0-1 0-1 Erichsen cupping (mm) after 28 d 7.0 6.5 6.5 6.5 7.0 Gloss 20 ° / 60 ° after 28 d 76/89 72/88 77/88 76/88 73/83 Glossy haze after 28 d 64-72 31-105 45-49 50-52 28-36 ΔE rub out 0.84 1.10 1.02 1.08 -

Die beispielhaft gezeigten erfindungsgemäßen Beschichtungszusammensetzungen auf Basis von wässrigen Universalpigmentpräparationen und einem lösemittelhaltigen, weißen Alkydlack besaßen eine gute Trocknung, einen hohen Glanz und gute mechanische und koloristische Eigenschaften.The Exemplary coating compositions according to the invention shown based on aqueous Universal pigment preparations and a solvent-containing, white Alkyd paint possessed a good drying, a high gloss and good mechanical and coloristic properties.

Claims (27)

Beschichtungsstoffzusammensetzungen, im Wesentlichen enthaltend A) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines lösemittelhaltigen Stammlackes, im Wesentlichen enthaltend mindestens ein Bindemittel, mindestens ein Lösemittel, gegebenenfalls mindestens ein Farbmittel, gegebenenfalls mindestens ein Füllstoff und gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffe, B) 1 bis 50 Gew.-% einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend das Mischungsprodukt von i) 95 bis 5 Gew.-% mindestens eines blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxids, mit ii) 5 bis 95 Gew.-% eines nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harzes, und iii) 0 bis 80 Gew.-% mindestens eines Lösemittels, wobei die Summe der Gewichtsangaben von Komponente i) bis iii) 100 Gew.-% beträgt, und iv) Farbmittel und v) Füllstoffe und vi) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe wobei die Menge der Summe aus Komponente i), Komponente ii) und Komponente iii) 2–95 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der jeweiligen Komponenten iv) und v), beträgt und die Menge an Komponente v) in der Pigmentpräparation auch 0 Gew.-% sein kann, C) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und ZusatzstoffeCoating compositions, essentially containing A) 50 to 99 wt .-% of at least one solvent-containing Parent lacquer, essentially containing at least one binder, at least one solvent, optionally at least one colorant, optionally at least a filler and, where appropriate, auxiliaries and additives, B) 1 to 50% by weight an aqueous Universal pigment preparation, essentially containing the mixture product of i) 95 to 5% by weight of at least one block-copolymeric, styrene-containing polyalkylene oxide, With ii) From 5 to 95% by weight of a non-hydrogenated ketone-aldehyde resin, and iii) 0 to 80 wt .-% of at least one solvent, wherein the sum the weight data of component i) to iii) is 100% by weight, and iv) colorants and v) fillers and vi) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives wherein the amount of the sum from component i), component ii) and component iii) 2-95% by weight, based on the sum of the weights of the respective components iv) and v) and the amount of component v) in the pigment preparation may also be 0% by weight C) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der lösemittelhaltige Stammlack physikalisch trocknend, oxidativ trocknend oder anderweitig reaktiv in 1K- oder 2K-Lacken ist.Coating composition according to claim 1, characterized in that the solvent-containing base coat physically drying, oxidatively drying or otherwise reactive in 1K or 2K paints is. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen dadurch gekennzeichnet, dass der lösemittelhaltige Stammlack als Bindemittel Nitrocellulose, Polyvinylbutyral, VC-Copolymere, Acrylate, Methacrylate, Celluloseester, Celluloseether, Kohlenwasserstoffharze, Phenolharze, Kolophoniumharze, Maleinatharze, Polystyrolharze, Siliconharze, Cyclokautschuk, Chlorkautschuk, chlorierte Polyolefine, Oligobutadiene, Polyolefine, Polyvinylester, Polyvinylalkohole, Polyvinylacetale, Epoxide, Aminoharze, Amidoharze, Polyesterharze, Alkydharze, Epoxidharze, Polyvinylacetatharze, Polyurethanharze, (meth)acrylierte (Meth)acrylatharze, Epoxid(meth)acrylatharze, Polyester(meth)acrylatharze, Polyether(meth)acrylatharze, Polyurethan(meth)acrylatharze, Polyacrylatpolyolharze, Polyesterpolyolharze, Melaminharze, Polyisocyanatharze oder blockierte Polyisocyanatharze allein oder in Mischungen enthält.Coating compositions according to at least one of the previous characterized in that the solvent-containing Parent lacquer as binder nitrocellulose, polyvinyl butyral, VC copolymers, acrylates, Methacrylates, cellulose esters, cellulose ethers, hydrocarbon resins, Phenolic resins, rosin resins, maleate resins, polystyrene resins, silicone resins, Cyclic rubber, chlorinated rubber, chlorinated polyolefins, oligobutadienes, Polyolefins, polyvinyl esters, polyvinyl alcohols, polyvinyl acetals, Epoxies, Amino resins, Amido resins, Polyester resins, Alkyd resins, Epoxy resins, Polyvinyl acetate resins, polyurethane resins, (meth) acrylated (meth) acrylate resins, Epoxy (meth) acrylate resins, polyester (meth) acrylate resins, polyether (meth) acrylate resins, polyurethane (meth) acrylate resins, Polyacrylate polyol resins, polyester polyol resins, melamine resins, polyisocyanate resins or blocked polyisocyanate resins alone or in mixtures. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die in der Komponente B) enthaltenen blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxide i) die allgemeine Formel I besitzen: R1O(SO)a(EO)b(PO)c(BO)dR2, wobei R1 ein geradkettiger oder verzweigter oder cycloaliphatischer Rest mit 8 bis 13 Kohlenstoffatomen bedeutet, R2 = Wasserstoff, ein Acrylrest, Alkylrest oder Carbonsäurerest mit jeweils 1 bis 8 C-Atomen bedeutet, SO = Stryrenoxid, EO = Ethylenoxid, PO = Propylenoxid, BO = Butylenoxid und a = 1 bis 1,9, b = 3 bis 50, c = 0 bis 3, d = 0 bis 3 bedeutet, wobei a, c oder d von 0 verschieden und b > = a + c + d ist.Coating material compositions according to one of the preceding claims, characterized in that the block copolymers contained in the component B), styrene oxide-containing polyalkylene oxides i) have the general formula I: R 1 O (SO) a (EO) b (PO) c (BO) d R 2 , where R 1 is a straight-chain or branched or cycloaliphatic radical having 8 to 13 carbon atoms, R 2 = hydrogen, an acrylic radical, alkyl radical or carboxylic acid radical having in each case 1 to 8 C atoms, SO = stryrenic oxide, EO = ethylene oxide, PO = propylene oxide, BO = butylene oxide and a = 1 to 1.9, b = 3 to 50, c = 0 to 3, d = 0 to 3, where a, c or d is other than 0 and b> = a + c + d , Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Ketone mit aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffresten zur Herstellung der in der Komponente B) enthaltenen Keton-Aldehyd-Harze ii) eingesetzt werden.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that ketones with aliphatic, cycloaliphatic or aromatic hydrocarbon radicals for the preparation of in Component B) contained ketone-aldehyde resins ii) become. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Ketone zur Herstellung der in der Komponente B) enthaltenen Keton-Aldehyd-Harze ii) Aceton, Acetophenon, Methylethylketon, Heptanon-2, Pentanon-3, Methylisobutylketon, Cyclohexanon, 4-tert.-Amylcyclohexanon, 2-sek.-Butylcyclohexanon, 2-tert.-Butylcyclohexanon, 4-tert.-Butylcyclohexanon, 2-Methylcyclo-hexanon, 3,3,5-Trimethylcyclohexanon, Cyclopentanon, Mischungen aus 2,2,4- und 2,4,4-Trimethylcyclopentanon, Cycloheptanon, Cyclooctanon oder Cyclododecanon eingesetzt werden.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as ketones for the preparation of in the Component B) contained ketone-aldehyde resins ii) Acetone, acetophenone, methyl ethyl ketone, heptanone-2, pentanone-3, methyl isobutyl ketone, Cyclohexanone, 4-tert-amylcyclohexanone, 2-sec-butylcyclohexanone, 2-tert-butylcyclohexanone, 4-tert-butylcyclohexanone, 2-methylcyclohexanone, 3,3,5-trimethylcyclohexanone, cyclopentanone, mixtures of 2,2,4- and 2,4,4-trimethylcyclopentanone, cycloheptanone, cyclooctanone or Cyclododecanone can be used. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Phenole und/oder Harnstoff oder seine Derivate zur Herstellung der in der Komponente B) enthaltenen Keton-Aldehyd-Harze ii) eingesetzt werden.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that phenols and / or urea or its Derivatives for the preparation of the ketone-aldehyde resins contained in component B) ii) are used. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die in der Komponente B) enthaltenen nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harze ii) I. 40 bis 100 Mol-%, bezogen auf alle eingesetzten Ketone, mindestens eines alkylsubstituierten Cyclohexanons mit einem oder mehreren Alkylresten mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, II. 0,8 bis 2,0 mol mindestens eines aliphatischen Aldehyds, bezogen auf 1 mol aller eingesetzten Ketone und III. 0 bis 60 Mol-%, bezogen auf alle eingesetzten Ketone, weitere Ketone mit aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen Kohlenwasserstoffresten, wobei diese gleich oder verschieden und wiederum mit den genannten Kohlenwasserstoffresten in der Kohlenwasserstoffkette substituiert sein können sowie gegebenenfalls Phenole und/oder Harnstoff oder seine Derivate, enthalten.Coating composition according to one of the previous claims, characterized in that contained in component B) unhydrogenated ketone-aldehyde resins ii) I. 40 to 100 mol%, based on all ketones used, at least one alkyl-substituted cyclohexanone with one or a plurality of alkyl radicals having 1 to 8 carbon atoms, II. 0.8 to 2.0 mol of at least one aliphatic aldehyde, based on 1 mol of all ketones used and III. 0 to 60 mol%, based all ketones used, other ketones with aliphatic, cycloaliphatic, aromatic hydrocarbon radicals, wherein these same or different and in turn with the said hydrocarbon radicals may be substituted in the hydrocarbon chain as well as optionally phenols and / or urea or its derivatives. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Cyclohexanone I. 4-tert.-Amjylcyclohexanon, 2-sek.-Butylcyclohexanon, 2-tert.-Butylcyclohexanon, 4-tert.-Butylcyclohexanon, 2-Methylcyclohexanon und 3,3,5-Trimethylcyclohexanon eingesetzt werden.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as cyclohexanones I. 4-tert-amylcyclohexanone, 2-sec-butylcyclohexanone, 2-tert-butylcyclohexanone, 4-tert-butylcyclohexanone, 2-methylcyclohexanone and 3,3,5-trimethylcyclohexanone used become. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Aldehyd-Komponente allgemein und als II. unverzweigte oder verzweigte Aldehyde, wie z. B. Formaldehyd, Acetaldehyd, n-Butyraldehyd und/oder iso-Butyraldehyd, Valerianaldehyd sowie Dodecanal eingesetzt werden.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as the aldehyde component in general and as II. unbranched or branched aldehydes, such as. B. formaldehyde, Acetaldehyde, n-butyraldehyde and / or iso-butyraldehyde, valeric aldehyde and dodecanal are used. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Formaldehyd eingesetzt wird.Coating composition according to claim 12, characterized in that the formaldehyde is used. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Keton-Komponente III. Aceton, Acetophenon, Methylethylketon, Heptanon-2, Pentanon-3, Methylisobutylketon, Cyclopentanon, Cyclohexanon, Cyclododecanon, Mischungen aus 2,2,4- und 2,4,4-Trimethylcyclopentanon, Cycloheptanon und Cyclooctanon eingesetzt werden.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as ketone component III. Acetone, acetophenone, Methyl ethyl ketone, heptanone-2, pentanone-3, methyl isobutyl ketone, cyclopentanone, Cyclohexanone, cyclododecanone, mixtures of 2,2,4- and 2,4,4-trimethylcyclopentanone, Cycloheptanone and cyclooctanone can be used. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mischungsverhältnis der blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxide B i) und der Keton-Aldehyd-Harze B ii) 95 : 5 bis 5 : 95 beträgt.Coating composition according to one of the previous claims, characterized in that the mixing ratio of the block copolymers, styrene oxide-containing polyalkylene oxides B i) and the ketone-aldehyde resins B ii) is 95: 5 to 5: 95. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Lösemittel B iii) Wasser enthalten ist.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as solvent B iii) contain water is. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Lösemittel B iii) ein organisches Lösemittel enthalten ist.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as solvent B iii) an organic solvent is included. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Lösemittel B iii) mindestens ein Alkohol, Ester, Keton, Ether, Glycolether, aromatischer Kohlenwasserstoff, hydroaromatischer Kohlenwasser stoff, Halogenkohlenwasserstoff, Terpenkohlenwasserstoff, aliphatischer Kohlenwasserstoff, Esteralkohol, Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid, allein oder in Mischungen enthalten ist.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as solvent B iii) at least an alcohol, ester, ketone, ether, glycol ether, aromatic hydrocarbon, hydroaromatic hydrocarbon, halohydrocarbon, terpene hydrocarbon, aliphatic hydrocarbon, ester alcohol, dimethylformamide or dimethylsulfoxide, alone or in mixtures. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in der Komponente A) bzw. als Komponente B iv) als Farbmittel Pigmente und/oder Farbstoffe allein oder in Mischungen enthalten sind.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that in the component A) or as a component B iv) as colorants pigments and / or dyes alone or in Mixtures are included. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Pigmente anorganische und/oder organische Pigmente und/oder Ruße enthalten sind.Coating material compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that the pigments contain inorganic and / or organic pigments and / or carbon blacks. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als anorganische Pigmente Titandioxide oder Eisenoxide allein oder in Mischungen enthalten sind.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as inorganic pigments titanium dioxides or iron oxides are contained alone or in mixtures. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als organische Pigmente Azopigmente, Metallkomplex-Pigmente, anthrachinoide Pigmente, Phthalocyaninpigmente, polycyclische Pigmente, insbesondere solche der Thioindigo-, Chinacridon-, Dioxazin-, Pyrrolo-, Naphthalintetracarbonsäure-, Perylen-, Isoamidolin(on), Flavanthron-, Pyranthron- oder Isoviolanthron-Reihe allein oder in Mischungen enthalten sind.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as organic pigments azo pigments, Metal complex pigments, anthraquinoid pigments, phthalocyanine pigments, polycyclic pigments, especially those of the thioindigo, quinacridone, dioxazine, Pyrrolo, naphthalene tetracarboxylic acid, Perylene, isoamidoline (on), flavanthrone, pyranthrone or isoviolanthrone series contained alone or in mixtures. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Ruße Gasruße, Flammruße oder Furnaceruße allein oder in Mischungen enthalten sind.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as carbon blacks gas blacks, Flammruße or Furnaceruße alone or in mixtures. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Farbstoffe natürliche oder synthetische Farbstoffe allein oder in Mischungen enthalten sind.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as dyes natural or synthetic dyes contained alone or in mixtures. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als natürliche Farbstoffe Tierfarbstoffe oder Pflanzenfarbstoffe allein oder in Mischungen enthalten sind.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as natural dyes animal dyes or vegetable dyes are contained alone or in mixtures. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als natürliche Farbstoffe Carmin, Kermes, Lac-dye-Farbstoffe, Indischgelb, Purpur, Sepia, Gallenstein, Indigo, Alizarin-Farbstoffe, Flavonol-Farbstoffe, Farbstoffe der Brasilingruppe, Drachenblut oder Gummigutt allein oder in Mischungen enthalten sind.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as natural dyes Carmine, Kermes, Lac Dye, Indian Yellow, Purple, Sepia, Gallstone, Indigo, Alizarin Dyes, Flavonol Dyes, Brasil Group Dyes, Dragon's blood or cambogia are contained alone or in mixtures. Beschichtungsstoffzusammensetzungen nach mindestens einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als synthetische Farbstoffe basische Farbstoffe und Farbbasen, saure Farbstoffe und wasserlösliche Metallkomplex-Farbstoffe, alkohol- und ester lösliche Farbstoffe oder öl- und fettlösliche Farbstoffe allein oder in Mischungen enthalten sind.Coating compositions according to at least one of the preceding claims, characterized in that as synthetic dyes basic Dyes and dyes, acid dyes and water-soluble metal complex dyes, alcohol and ester soluble Dyes or oil and fat-soluble Dyes are contained alone or in mixtures. Verfahren zur Herstellung von Beschichtungsstoffzusammensetzungen, im Wesentlichen enthaltend A) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines lösemittelhaltigen Stammlackes, im Wesentlichen enthaltend mindestens ein Bindemittel, mindestens ein Lösemittel, gegebenenfalls mindestens ein Farbmittel, gegebenenfalls mindestens ein Füllstoff und gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffe, B) 1 bis 50 Gew.-% einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend das Mischungsprodukt von i) 95 bis 5 Gew.-% mindestens eines blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxids, mit ii) 5 bis 95 Gew.-% eines nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harzes, und iii) 0 bis 80 Gew.-% mindestens eines Lösemittels, wobei die Summe der Gewichtsangaben von Komponente i) bis iii) 100 Gew.-% beträgt, und iv) Farbmittel und v) Füllstoffe und vi) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe wobei die Menge der Summe aus Komponente i), Komponente ii) und Komponente iii) 2–95 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der jeweiligen Komponenten iv) und v), beträgt und die Menge an Komponente v) in der Pigmentpräparation auch 0 Gew.-% sein kann, C) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe indem die Komponente B) mit der Komponente A) und gegebenenfalls Komponente C) bei 20 bis 80 °C in einem geeigneten Rühraggregat gemischt werden.Process for the preparation of coating compositions, essentially containing A) 50 to 99 wt .-% of at least one solvent-based Parent lacquer, essentially containing at least one binder, at least one solvent, optionally at least one colorant, optionally at least a filler and, where appropriate, auxiliaries and additives, B) 1 to 50% by weight an aqueous Universal pigment preparation, essentially containing the mixture product of i) 95 to 5% by weight of at least one block-copolymeric, styrene-containing polyalkylene oxide, With ii) From 5 to 95% by weight of a non-hydrogenated ketone-aldehyde resin, and iii) 0 to 80 wt .-% of at least one solvent, wherein the sum the weight data of component i) to iii) is 100% by weight, and iv) colorants and v) fillers and vi) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives the amount of Sum of component i), component ii) and component iii) 2-95% by weight, based on the sum of the weights of the respective components iv) and v) and the amount of component v) in the pigment preparation may also be 0% by weight C) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives by the component B) with the component A) and optionally component C) at 20 to 80 ° C in a suitable stirring unit be mixed. Verwendung von Beschichtungsstoffzusammensetzungen, im Wesentlichen enthaltend A) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines lösemittelhaltigen Stammlackes, im Wesentlichen enthaltend mindestens ein Bindemittel, mindestens ein Lösemittel, gegebenenfalls mindestens ein Farbmittel, gegebenenfalls mindestens ein Füllstoff und ggf. Hilfs- und Zusatzstoffe, B) 1 bis 50 Gew.-% einer wässrigen Universalpigmentpräparation, im Wesentlichen enthaltend das Mischungsprodukt von i) 95 bis 5 Gew.-% mindestens eines blockcopolymeren, styrenoxidhaltigen Polyalkylenoxids, mit ii) 5 bis 95 Gew.-% eines nicht hydrierten Keton-Aldehyd-Harzes, und iii) 0 bis 80 Gew.-% mindestens eines Lösemittels, wobei die Summe der Gewichtsangaben von Komponente i) bis iii) 100 Gew.-% beträgt, und iv) Farbmittel und v) Füllstoffe und vi) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe wobei die Menge der Summe aus Komponente i), Komponente ii) und Komponente iii) 2–95 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Gewichte der jeweiligen Komponenten iv) und v), beträgt und die Menge an Komponente v) in der Pigmentpräparation auch 0 Gew.-% sein kann, C) 0 bis 10 Gew.-% Hilfs- und Zusatzstoffe als Farben, Lacke, Klebstoffe oder Druckfarben.Use of coating compositions, essentially containing A) from 50 to 99% by weight of at least one solvent-borne basecoat, essentially containing at least one binder, at least one solvent, optionally at least one colorant, optionally at least one filler and optionally auxiliaries and additives, B) from 1 to 50% by weight % of an aqueous universal pigment preparation, essentially containing the mixture product of i) 95 to 5 wt .-% of at least one block copolymer, styrene oxide-containing polyalkylene oxide, with ii) 5 to 95 wt .-% of a non-hydrogenated ketone-aldehyde resin, and iii) 0 to 80% by weight of at least one solvent, the sum of the weights of components i) to iii) being 100% by weight, and iv) colorants and v) fillers and vi) 0 to 10% by weight of auxiliaries and Additives wherein the amount of the sum of component i), component ii) and component iii) 2-95 wt .-%, based on the sum of the weights of the respective components iv) and v), and the amount of component v) in the pigment pr paration also may be 0 wt .-%, C) 0 to 10 wt .-% auxiliaries and additives as paints, varnishes, adhesives or printing inks.
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