DE102005063063A1

DE102005063063A1 - Kosmetische Zusammensetzungen zur Hautmattierung

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Publication number: DE102005063063A1
Application number: DE102005063063A
Authority: DE
Inventors: Anemone TRÄGER; Anke Köppen; Marianne Dr. Waldmann-Laue; Irist Stadler; Christian Frisoli
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2005-12-29
Filing date: 2005-12-29
Publication date: 2006-10-05

Abstract

Die vorliegende Anmeldung betrifft topische kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur verbesserten Behandlung sebumglänzender Haut, insbesondere zur langanhaltenden Hautmattierung, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger eine Kombination von mindestens einem partikelförmigen, sebumsorbierenden Wirkstoff und mindestens einem sebumregulierenden Wirkstoff enthalten.

Description

Die Erfindung betrifft topische kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur verbesserten Behandlung sebumglänzender Haut, insbesondere zur langanhaltenden Hautmattierung, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger mindestens einen partikelförmigen, sebumsorbierenden Wirkstoff und mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff enthalten.
Bei sogenannter fettiger Haut sondern die Talgdrüsen zuviel Fett ab, das sich als dünner Film auf der Hautoberfläche ausbreitet. Ein Merkmal fettiger Haut ist daher ein übermäßiger Hautglanz, insbesondere in der sogenannten T-Zone (Stirn, Nase, Kinn). Die Talgproduktion der Talgdrüsen wird hormonell gesteuert. Die Hauptursache für fettige Haut sind häufig die Geschlechtshormone, und zwar sowohl die weiblichen (Östrogene) als auch die männlichen (Androgene).
Eine gewisse Menge an Sebum ist physiologisch notwendig, um die Haut nicht austrocknen zu lassen und gehört auch zu einem gesunden Hauterscheinungsbild. Eine Sebum-freie Haut sieht trocken aus und ist häufig mit einem unangenehmen Spannungsgefühl und Juckreiz verbunden. Zuviel Sebum ist jedoch ebenfalls unerwünscht, insbesondere aus ästhetischen Gründen, aber auch, weil es einen Nährboden für Hautunreinheiten, Pickel, Mitesser und Aknebakterien bietet.
Zur kosmetischen Behandlung sebumglänzender Haut sind seit langem partikelförmige, sebumsorbierende Wirkstoffe, insbesondere Talkum, Stärke und andere Partikel bekannt. Nachteilig ist, dass sie häufig auf der Haut als weißes Pulver zu erkennen sind und nach kurzer Tragezeit bereits in die Haut- und Mimikfalten migrieren, was aus ästhetischen Gründen unerwünscht ist. Derartige Partikel transferieren auch leicht, zum Beispiel beim Reiben über die Haut, und weisen daher nur eine geringe Haltbarkeit auf der Haut auf. Im Laufe des Tages müssen sie also mehrmals appliziert werden, um den Hautglanz dauerhaft zu reduzieren. Das kann zur Verstopfung der Hautporen führen, was Hautunreinheiten begünstigt. Darüber hinaus setzt die Behandlung mit partikelförmigen, sebumsorbierenden Wirkstoffen nicht an der Ursache der übermäßigen Sebumproduktion an, sondern nur an den Symptomen, was keine dauerhafte Verbesserung fettiger Haut mit sich bringt.
Einen weiteren Ansatz zur Behandlung fettiger Haut bieten adstringierende Wirkstoffe, die zu einer temporären Verengung der Hautporen führen, beispielsweise Tannine bzw. Gerbstoffe bzw. allge mein Polyphenole, weiterhin Aluminiumsalze, wie sie auch als Antitranspirant-Wirkstoffe Verwendung finden. Diese Wirkstoffe regulieren die Sebummenge an der Hautoberfläche durch Verzögerung des Sebumaustritts. Adstringierende Wirkstoffe können ein unangenehmes Hautgefühl hervorrufen.
Bestimmte sebumregulierende Wirkstoffe können die Sebumproduktion reduzieren, indem sie z. B. das an der Aktivität der Talgdrüsen beteiligte Enzym 5-alpha-Reduktase inhibieren. Ein solcher biologischer Prozess benötigt allerdings eine gewisse Zeit, bevor seine Resultate sichtbar werden.
Es besteht ein großes Interesse an wirksamen kosmetischen Produkten, die in der Lage sind, besser als die Zusammensetzungen des Standes der Technik das Erscheinungsbild fettiger, sebumglänzender Haut schnell wirkend und langanhaltend zu verbessern, insbesondere zu mattieren.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, topische kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur Behandlung sebumglänzender Haut, insbesondere zur langanhaltenden Hautmattierung, mit einer gegenüber dem Stand der Technik optimierten Wirksamkeit bereitzustellen.
Überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar wurde nun festgestellt, dass Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger mindestens einen partikelförmigen, sebumsorbierenden Wirkstoff und mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff enthalten, die Nachteile des Standes der Technik beseitigt werden und Zusammensetzungen zur Behandlung fettiger, sebumglänzender Haut erhalten werden, deren Effekte auf die Hautmattierung und die Verbesserung des Hauterscheinungsbildes, insbesondere in Bezug auf die lang anhaltende Wirkungsdauer, gegenüber den Zusammensetzungen des Standes der Technik in synergistischer Weise gesteigert und verbessert werden.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff enthalten.
Unter sebumregulierenden Wirkstoffen werden erfindungsgemäß Wirkstoffe verstanden, die die Sebumproduktion oder den Sebumaustritt aus den Talgdrüsen reduzieren. Die sebumregulierenden Wirkstoffe liegen in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in gelöster Form vor, im Unterschied zu den partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoffen.
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der partikelförmige, sebumsorbierende Wirkstoff a) ausgewählt ist aus anorganischen und organischen kosmetischen Adsorbentien mit mittleren Partikeldurchmessern von 0,1–100 μm, bevorzugt 0,5–50 μm, besonders bevorzugt 5–30 μm und außerordentlich bevorzugt 10–25 μm. Besonders bevorzugte anorganische Adsorbentien sind ausgewählt aus Kieselsäuren, insbesondere Aerosil^®-Typen, Kieselgelen, Siliciumdioxid, Tonen und Schichtsilicaten, insbesondere Bentoniten oder Kaolin, Magnesiumaluminiumsilikaten, insbesondere Talkum, und Bornitrid, sowie Mischungen der genannten Substanzen. Besonders bevorzugte organische Adsorbentien sind ausgewählt aus Stärken und Stärkederivaten, die chemisch und/oder physikalisch modifiziert sein können, insbesondere modifizierten Stärkederivaten vom Typ DRY FLO^® der National Starch and Chemical Company, Cellulosepulvern, Lactoglobulinderivaten, insbesondere Natrium-C_8-16-Isoalkylsuccinyllactoglobulinsulfonat, z. B. als Handelsprodukt Biopol^® OE von Brooks Industries erhältlich, Polymerpulvern aus Polyolefinen, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyamiden, Polyestern, Polystyrolen, Polyacrylaten, Polymethacrylaten, Polymethylmethacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vinyliden-Copolymeren, Teflon oder Siliconen, wobei die genannten Polymerpulver in einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung vernetzt sein können, sowie Mischungen der genannten Substanzen.
Polymerpulver auf Basis eines Polymethacrylat-Copolymers sind z. B. als Handelsprodukt Polytrap^® 6603 (Dow Corning) erhältlich. Andere Polymerpulver, z. B. auf Basis von Polyamiden, sind unter der Bezeichnung Orgasol^® 1002 (Polyamid-6) und Orgasol^® 2002 (Polyamid-12) von Elf Atochem erhältlich. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Polymerpulver sind vernetzte Polymethacrylate (Micropearl^® M von SEPPIC oder Plastic Powder A von NIKKOL), vernetzte Polymethylmethacrylate (Micropearl^® 305 und Micropearl^® 310 von SEPPIC), Styrol-Divinylbenzol-Copolymere (z. B. Plastic Powder FP von NIKKOL), Polyethylen- und Polypropylen-Pulver (z. B. ACCUREL^® EP 400 von AKZO) oder auch Siliconpolymere (z. B. Silicone Powder X2-1605 von Dow Corning).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist der partikelförmige, sebumsorbierende Wirkstoff a) Hohlräume auf. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist der partikelförmige, sebumsorbierende Wirkstoff a) halbkugelförmige Partikel auf, besonders bevorzugt sind mindestens 50 Gew.-% der Partikel halbkugelförmig. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist der partikelförmige, sebumsorbierende Wirkstoff a) halbkugelförmige Partikel mit Hohlräumen auf, besonders bevorzugt sind mindestens 50 Gew.-% der Partikel halbkugelförmig mit Hohlräumen.
Besonders bevorzugte partikelförmige, sebumsorbierende Wirkstoff a) sind vernetzte Polymethylmethacrylate mit mittleren Partikeldurchmessern von 5–50 μm, insbesondere die Handelsprodukte Micropearl^® 305 und Micropearl^® 310 von SEPPIC. Außerordentlich bevorzugte partikelförmige, sebumsorbierende Wirkstoff a) sind vernetzte Polymethylmethacrylate mit mittleren Partikeldurchmessern von 5–50 μm, die halbkugelförmige Partikel mit Hohlräumen umfassen, wobei besonders bevorzugt mindestens 50 Gew.-% der Partikel halbkugelförmig mit Hohlräumen sind, wie insbesondere das Handelsprodukt Micropearl^® 310 von SEPPIC.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt 1,5 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der sebumregulierende Wirkstoff b) ausgewählt ist aus Azelainsäure, Azelainsäurederivaten, insbesondere dem Azelainsäurederivat Potassium Azeloyl Diglycinate, das zum Beispiel als Handelsprodukt Azeloglicina von Sinerga erhältlich ist, Sebacinsäure, 10-Hydroxydecansäure, 1,10-Decandiol, Mischungen aus Sebacinsäure, 10-Hydroxydecansäure und 1,10-Decandiol, wie sie zum Beispiel als Handelsprodukt Acnacidol PG von Vincience erhältlich sind, Glycyrrhizin, das auch als Glycyrrhizinsäure oder Glycyrrhetinsäureglycosid bezeichnet wird und das 2-beta-Glucuronido-alpha-glucuronid der Glycyrrhetinsäure darstellt, sowie deren Salzen, Gerbsäure (tannic acid) und deren Salzen, Gallotanninen, Naringin, Mischungen aus Glycyrrhizin(salzen), Gerbsäure(salzen) und/oder Gallotanninen und Naringin, wie sie zum Beispiel als Handelsprodukt BiSCos Glynarin PF (INCI: AQUA (WATER), ALCOHOL, PHENOXYETHANOL, AMMONIUM GLYCYRRHIZATE, TANNIC ACID, NARINGINE) von der Firma Biesterfeld erhältlich sind, weiterhin aus Extrakten aus Spiraea Ulmaria, wie sie z. B. im Produkt Seboregul der Firma Silab enthalten sind, weiterhin aus wasser- und öllöslichen Extrakten aus Hamamelis, Klettenwurzel und Brennessel, Zimtbaumextract (z. B. Sepicontrol^® A5 von der Firma Seppic), Chrysanthemenextrakt (z. B. Laricyl^® von Laboratoires Sérobiologiques), Hefeproteinhydrolysaten, wie sie z. B. in den Handelsprodukten der Asebiol^®-Serie von Laboratoires Sérobiologiques erhältlich sind, insbesondere Asebiol^® LS 2539 BT 2 (INCI: Aqua, Hydrolyzed Yeast Protein, Pyridoxine, Niacinamide, Glycerin, Panthenol, Allantoin, Biotin) und Asebiol^® LS 2539 BT (Aqua, Hydrolyzed Yeast Protein, Pyridoxine, Niacinamide, Glycerin, Panthenol, Propylene Glycol, Allantoin, Disodium Azelate, Biotin) und PEG-8 Isolauryl Thioether, wie es z. B. in dem Handelsprodukt „Antifettfaktor^® COS-218/2-A" von Cosmetochem enthalten ist (INCI: Aqua, Cetyl-PCA, PEG-8 Isolauryl Thioether, PCA, Cetyl Alcohol).
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1–0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der partikelförmige sebumsorbierende Wirkstoff a) ausgewählt ist aus vernetzten Polymethylmethacrylaten mit mittleren Partikeldurchmessern von 5–50 μm, die halbkugelförmige Partikel mit Hohlräumen umfassen, wobei besonders bevorzugt mindestens 50 Gew.-% der Partikel halbkugelförmig mit Hohlräumen sind, und der sebumregulierende Wirkstoff b) ausgewählt ist aus Sebacinsäure, 10-Hydroxydecansäure, 1,10-Decandiol, Mischun gen aus Sebacinsäure, 10-Hydroxydecansäure und 1,10-Decandiol, Glycyrrhizin, das auch als Glycyrrhizinsäure oder Glycyrrhetinsäureglycosid bezeichnet wird und das 2-beta-Glucuronido-alpha-glucuronid der Glycyrrhetinsäure darstellt, sowie deren Salzen, Gerbsäure (tannic acid) und deren Salzen, Gallotanninen, Naringin, Mischungen aus Glycyrrhizin(salzen), Gerbsäure(salzen) und/oder Gallotanninen und Naringin, Extrakten aus Spiraea Ulmaria und Hefeproteinhydrolysaten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff enthalten, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen kosmetischen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus

– Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppen A, B, C, E, H und K und den Estern der vorgenannten Substanzen,
– α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren, β-Hydroxycarbonsäuren und deren Ester-, Lacton- und/oder Salzform,
– Flavonoiden und Flavonoid-reichen Pflanzenextrakten,
– Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivaten,
– Silymarin,
– Ectoin,
– hautberuhigenden und
– feuchtigkeitsspendenden Wirkstoffen sowie
– Mischungen dieser Wirkstoffe.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff enthalten, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen kosmetischen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus mindestens einem Vitamin, Provitamin oder einer als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindung aus den Vitamingruppen A, B, C, E, H und K und den Estern der vorgenannten Substanzen.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A₁) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A₂). Das β-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente erfindungsgemäß bevorzugt sind Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester, wie Retinylpalmitat und Retinylacetat, weiterhin auch Isotretinoin. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die mindestens eine Vitamin A-Komponente bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05–1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung. Die Vitamin A-Komponente hat überraschenderweise im Zusammenwirken mit den erfindungsgemäß kombinierten partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoffen a) und den sebumregulierenden Wirkstoffen b) einen unerwarteten positiven Effekt auf die Sebumregulierung.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Komponenten, die zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören, sind ausgewählt aus

– Vitamin B₁, Trivialname Thiamin, chemische Bezeichung 3-[(4'-Amino-2'-methyl-5'-pyrimidinyl)-methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazoliumchlorid. Bevorzugt wird Thiaminhydrochlorid in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
– Vitamin B₂, Trivialname Riboflavin, chemische Bezeichung 7,8-Dimethyl-10-(1-D-ribityl)-benzo[g]pteridin-2,4(3H,10H)-dion. Bevorzugt werden Riboflavin oder seine Derivate in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
– Vitamin B₃. Unter dieser Bezeichnung werden die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten ist.
– Vitamin B₅ (Pantothensäure und Panthenol). Bevorzugt wird Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung können an Stelle von sowie zusätzlich zu Pantothensäure oder Panthenol auch Derivate des 2-Furanon mit der allgemeinen Strukturformel (I) eingesetzt werden.
Bevorzugt sind die 2-Furanon-Derivate, in denen die Substituenten R¹ bis R⁶ unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, einen Hydroxylrest, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl- oder Hydroxymethylrest, einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, linearen oder verzweigten C₂-C₄-Kohlenwasserstoffrest, einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxy-C₂-C₄-Kohlenwasserstoffrest oder einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triamino-C₂-C₄-Kohlenwasserstoffrest darstellen. Besonders bevorzugte Derivate sind die auch im Handel erhältlichen Substanzen Dihydro-3-hydroxy-4,4- dimethyl-2(3H)-furanon mit dem Trivialnamen Pantolacton (Merck), 4-Hydroxymethyl-γ-butyrolacton (Merck), 3,3-Dimethyl-2-hydroxy-γ-butyrolacton (Aldrich) und 2,5-Dihydro-5-methoxy-2-furanon (Merck), wobei ausdrücklich alle Stereoisomeren eingeschlossen sind. Das erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte 2-Furanon-Derivat ist Pantolacton (Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon), wobei in Formel (I) R¹ für eine Hydroxylgruppe, R² für ein Wasserstoffatom, R³ und R⁴ für eine Methylgruppe und R⁵ und R⁶ für ein Wasserstoffatom stehen. Das Stereoisomer (R)-Pantolacton entsteht beim Abbau von Pantothensäure. Die genannten Verbindungen des Vitamin B₅-Typs sowie die 2-Furanonderivate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
– Vitamin B₆, wobei man hierunter keine einheitliche Substanz, sondern die unter den Trivialnamen Pyridoxin, Pyridoxamin und Pyridoxal bekannten Derivate des 5-Hydroxymethyl-2-methylpyridin-3-ols versteht. Vitamin B₆ ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-%, enthalten.
– Vitamin B₇ (Biotin), auch als Vitamin H oder "Hautvitamin" bezeichnet. Bei Biotin handelt es sich um (3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]-imidazol-4-valeriansäure. Biotin ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.

Die erfindungsgemäß bevorzugten Komponenten, die zur Vitamin C-Gruppe oder zu dem Vitamin C-Komplex gehören, sind ausgewählt aus Vitamin C (Ascorbinsäure) und seinen Derivaten, insbesondere den Estern der Ascorbinsäure mit organischen und anorganischen Säuren und deren Salze, sowie den Acetalen mit Glucose oder anderen Zuckern, insbesondere Ascorbylglucosid. Vitamin C und/oder mindestens eines seiner Derivate wird bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt. Die Verwendung der Derivate Ascorbylpalmitat, -stearat, -dipalmitat, -acetat, Mg-Ascorbylphosphat, Na-Ascorbylphosphat, Natrium- und Magnesiumascorbat, Dinatriumascorbylphosphat und -sulfat, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Chitosanascorbat oder Ascorbylglucosid kann bevorzugt sein. Die Vitamin C-Komponente hat überraschenderweise im Zusammenwirken mit den erfindungsgemäß kombinierten partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoffen a) und den sebumregulierenden Wirkstoffen b) einen unerwarteten positiven Effekt auf die Sebumregulierung. Die Verwendung mindestens eines Mitglieds der Vitamin C-Gruppe in Kombination mit Tocopherolen und/oder anderen Mitgliedern der Vitamin E-Gruppe kann ebenfalls bevorzugt sein.
Zur Vitamin E-Gruppe zählen Tocopherol, insbesondere α-Tocopherol, und seine Derivate. Bevorzugte Derivate sind insbesondere die Ester, wie Tocopherylacetat, -nicotinat, -phosphat, -succinat, -linoleat, -oleat, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth- 50 und Tocophersolan. Tocopherol und seine Derivate sind bevorzugt in Mengen von 0,05–1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Vitamin H ist eine andere Bezeichnung für Biotin oder Vitamin B₇ (siehe oben).
Zu den fettlöslichen Vitaminen der Vitamin K-Gruppe, denen das Grundgerüst des 2-Methyl-1,4-naphthochinons zugrunde liegt, gehören Phyllochinon (Vitamin K₁), Farnochinon oder Menachinon-7 (Vitamin K2) und Menadion (Vitamin K₃). Vitamin K ist bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff enthalten, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen kosmetischen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus mindestens einer α-Hydroxycarbonsäure, α-Ketocarbonsäure oder β-Hydroxycarbonsäure oder deren Ester-, Lacton- und/oder Salzform. Die genannten Säuren, ihre Ester, Lactone und/oder Salze haben überraschenderweise im Zusammenwirken mit den erfindungsgemäß kombinierten partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoffen a) und den sebumregulierenden Wirkstoffen b) einen unerwarteten positiven Effekt auf die Sebumregulierung. Erfindungsgemäß bevorzugte α-Hydroxycarbonsäuren oder α-Ketocarbonsäuren sind Glycolsäure, Milchsäure, Weinsäure, Citronensäure, 2-Hydroxybutansäure, 2,3-Dihydroxypropansäure, 2-Hydroxypentansäure, 2-Hydroxyhexansäure, 2-Hydroxyheptansäure, 2-Hydroxyoctansäure, 2-Hydroxydecansäure, 2-Hydroxydodecansäure, 2-Hydroxytetradecansäure, 2-Hydroxyhexadecansäure, 2-Hydroxyoctadecansäure, Mandelsäure, 4-Hydroxymandelsäure, Äpfelsäure, Erythrarsäure, Threarsäure, Glucarsäure, Galactarsäure, Mannarsäure, Gularsäure, 2-Hydroxy-2-methylbernsteinsäure, Gluconsäure, Brenztraubensäure, Glucuronsäure und Galacturonsäure. Besonders bevorzugte α-Hydroxycarbonsäuren sind Milchsäure, Citronensäure, Glycolsäure und Gluconsäure. Eine besonders bevorzugte β-Hydroxycarbonsäure ist Salicylsäure. Eine besonders bevorzugte β-Ketocarbonsäure ist Brenztraubensäure. Die Ester der genannten Säuren sind ausgewählt aus den Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Amyl-, Pentyl-, Hexyl-, 2-Ethylhexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl- und Hexadecylestern. Weitere Derivate der vorgenannten Säuren sind deren physiologisch verträglichen Salze, bevorzugt die Zink-, Kupfer- und Mangansalze, die Salze der Alkali- und der Erdalkalimetalle und die Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze, besonders bevorzugt die Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Salze.
Die α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren oder β-Hydroxycarbonsäuren oder ihre Derivate sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff enthalten, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen kosmetischen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus mindestens einem Flavonoid und/oder mindestens einem Flavonoid-reichen Pflanzenextrakt.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Flavonoide umfassen die Glycoside der Flavone, der 3-Hydroxyflavone (Flavonole) und der Aurone. Die Flavanone und die Isoflavone sind erfindungsgemäß ausdrücklich von den Flavonoiden ausgenommen. Besonders bevorzugte Flavonoide sind ausgewählt aus Naringin (Aurantiin, Naringenin-7-rhamnoglucosid), α-Glucosylrutin, α-Glucosylmyricetin, α-Glucosylisoquercetin, α-Glucosylquercetin, Rutin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon-3-rhamnoglucosid, Quercetin-3-rhamnoglucosid), Troxerutin (3,5-Dihydroxy-3',4',7-tris(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosid)), Monoxerutin (3,3',4',5-Tetrahydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosid)), Eriodictin und Apigenin-7-glucosid (4',5,7-Trihydroxyflavon-7-glucosid).
Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Flavonoide sind α-Glucosylrutin, Naringin und Apigenin-7-glucosid.
Ebenfalls bevorzugt sind die aus zwei Flavonoideinheiten aufgebauten Biflavonoide, die z. B. in Gingko-Arten vorkommen. Weitere bevorzugte Flavonoide sind die Chalkone, vor allem Phloricin und Neohesperidindihydrochalkon.
Erfindungsgemäß werden die Flavonoide in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,0005 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Flavonoidaktivsubstanz in der gesamten kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff enthalten, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen kosmetischen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus mindestens einem Ubichinon oder einem Ubichinol oder deren Derivaten. Ubichinole sind die reduzierte Form der Ubichinone.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Ubichinone weisen die Formel (II) auf:
mit n = 6, 7, 8, 9 oder 10.
Ubichinone und/oder Ubichinole haben überraschenderweise im Zusammenwirken mit den erfindungsgemäß kombinierten partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoffen a) und den sebumregulierenden Wirkstoffen b) einen unerwarteten positiven Effekt auf die Sebumregulierung. Besonders bevorzugt ist das Ubichinon der Formel (II) mit n = 10, auch bekannt als Coenzym Q10. Erfindungsgemäß werden die Ubichinone, Ubichinole oder deren Derivate in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff enthalten, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin Silymarin enthalten. Silymarin stellt erfindungsgemäß ein früher als einheitliche Substanz angesehenes Wirkstoff-Konzentrat aus den Früchten der Mariendistel (Silybum marianum) dar. Die Hauptbestandteile des Silymarins sind Silybin (Silymarin I), Silychristin (Silymarin II) und Silydianin, die zur Gruppe der Flavanolignane gehören.
Erfindungsgemäß wird Silymarin in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff enthalten, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin Ectoin enthalten. Ectoin ist der Trivialname für 2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-carboxylat. Erfindungsgemäß ist Ectoin bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005 bis 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Es wurde überraschend festgestellt, dass der Zusatz von Ectoin zu den erfindungsgemäß kombinierten partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoffen a) und den sebumregulierenden Wirkstoffen b) eine besonders pflegende Wirkung auf die fettige Haut ausübt, so dass gegebenenfalls auf den Zusatz pflegender kosmetischer Öle und Fette in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verzichtet werden kann.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff enthalten, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen hautberuhigenden Wirkstoff enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte hautberuhigende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Allantoin, α-Bisabolol, α-Liponsäure, Extrakten aus Centella asiatica, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Madecassicoside von DSM, Glycyrrethinsäure, die besonders bevorzugt in Liposomen verkapselt vorliegt und in dieser Form z. B. unter dem Handelsnamen Calmsphere von Soliance erhältlich ist, Mischungen aus Getreidewachsen, Extrakten aus Schibutter und Argania Spinosa-Öl mit der INCI-Bezeichnung „Spent grain wax and Butyrospermum Parkii (shea butter) extract and Argania Spinosa Kernel Oil", wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Stimu-Tex AS von der Firma Pentapharm erhältlich sind, Extrakten aus Vanilla Tahitensis, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Vanirea (INCI : Vanilla Tahitensis Fruit Extract) von der Firma Solabia erhältlich sind, Alginhydrolysaten, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Phycosaccharide, insbesondere Phycosaccharide Al, von der Firma Codif erhältlich sind, Extrakten aus Bacopa Monniera, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Bacocalmine von der Firma Sederma erhältlich sind, Extrakten aus der Rooibos-Pflanze, wie sie z. B. unter dem Handelsnamen Rooibos Herbasec MPE von der Firma Cosmetochem erhältlich sind, Hefeextrakten, besonders bevorzugt das Handelsprodukt Drieline (INCI-Bezeichnung "Sorbitol, Yeast Extract"), erhältlich von der Firma Lanatech, den physiologisch verträglichen Salzen von Sterolsulfaten, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Phytocohesine (INCI: Sodium Beta-Sitosterylsulfate) von der Firma Vincience erhältlich sind, Aminodicarbonsäuren mit einer C-Kettenlänge von 3–6 Kohlenstoffatomen sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, bevorzugt ausgewählt aus Aminomalonsäure, Aminobernsteinsäure (= Asparaginsäure), Aminoglutarsäure und Aminoadipinsäure sowie deren physiologisch verträglichen Salzen wie Kaliumaspartat und Magnesiumaspartat, sowie beliebigen Mischungen dieser Substanzen.
Es wurde überraschend festgestellt, dass der Zusatz von hautberuhigenden Wirkstoffen zu den erfindungsgemäß kombinierten partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoffen a) und den sebumregulierenden Wirkstoffen b) eine besonders pflegende Wirkung auf die fettige Haut ausübt. Die hautberuhigenden Wirkstoffe sind bevorzugt in Gesamtmengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff enthalten, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen feuchtigkeitsspendenden Wirkstoff enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte feuchtigkeitsspendende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Desoxyzuckern, besonders bevorzugt Rhamnose und Fucose, Polysacchariden, die mindestens einen Desoxyzucker-Baustein enthalten, besonders bevorzugt aus den Handelsprodukten Fucogel^® (INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-1) von Solabia, Rhamnosoft^® (INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-2) von Solabia, Fucogenol^® (INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-3) von Solabia und Glycofilm^® (INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-4) von Solabia, weiterhin Mischungen der vorgenannten, mindestens einen Desoxyzucker-Baustein enthaltenden Polysaccharide, beispielsweise der Mischung aus Biosaccharide Gum-2 und Biosaccharide Gum-3, erhältlich als Handelsprodukt Elastinol plus^® von Solabia, weiterhin Harnstoff, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Betain (Me₃N⁺-CH₂-COO^–), Glycosaminoglycanen, besonders bevorzugt Hyaluronsäure, Dextran, Dextransulfat, Chondroitin-4-sulfat und Chondroitin-6-sulfat.
Es wurde überraschend festgestellt, dass der Zusatz von feuchtigkeitsspendenden Wirkstoffen zu den erfindungsgemäß kombinierten partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoffen a) und den sebumregulierenden Wirkstoffen b) eine besonders pflegende Wirkung auf die fettige Haut ausübt, so dass gegebenenfalls auf den Zusatz pflegender kosmetischer Öle und Fette in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verzichtet werden kann.
Die feuchtigkeitsspendenden Wirkstoffe sind bevorzugt in Gesamtmengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1 bis 1 oder 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff gemäß einem der Patentansprüche 1–16 enthält, zur Behandlung fettiger und/oder sebumglänzender Haut und/oder zur Hautmattierung.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff gemäß einem der Patentansprüche 1–16 enthält, zur Verbesserung des optischen Erscheinungsbildes der Haut.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff enthalten, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens einen konditionierenden Wirkstoff enthalten. Unter konditionierenden Wirkstoffen sind erfindungsgemäß solche Substanzen zu verstehen, die auf keratinische Materialien, insbesondere auf die Haut, aufziehen und die physikalischen und sensorischen Eigenschaften sowohl der Haut als auch des Produktes als solchem verbessern. Konditionierungsmittel glätten die oberste Schicht der Haut und machen sie weich und geschmeidig. Über die Auswahl der Konditionierungsmittel (fettig – weniger fettig, schnell oder langsam spreitend, schnell oder langsam in die Haut einziehend und so weiter) lässt sich das Hautgefühl des gesamten Produktes einstellen. Erfindungsgemäß bevorzugte konditionierende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Fettstoffen, insbesondere pflanzlichen Ölen, wie Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und den flüssigen Anteilen des Kokosöls, Lanolin und seinen Derivaten, flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, Di-n-alkylethern mit insgesamt 12 bis 36 C-Atomen, z. B. Di-n-octylether und n-Hexyl-n-octylether, Fettsäuren, besonders linearen und/oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten C_8-30-Fettsäuren, Fettalkoholen, besonders gesättigten, ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Fettalkoholen mit 4–30 Kohlenstoffatomen, die mit 1–75, bevorzugt 5–20 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert und/oder mit 3–30, bevorzugt 9–14 Propylenoxid-Einheiten propoxyliert sein können, Esterölen, das heißt Estern von C_6-30-Fettsäuren mit C_3-30-Fettalkoholen, Hydroxycarbonsäurealkylestern, Dicarbonsäureestern wie Di-n-butyladipat sowie Diolestern wie Ethylenglykoldioleat oder Propylenglykoldi(2-ethylhexanoat), symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, z. B. Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol^® CC), Mono,- Di- und Trifettsäureestern von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, die mit 1–10, bevorzugt 7–9 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sein können, z. B. PEG-7 Glyceryl Cocoate, Wachsen, insbesondere Insektenwachsen, Pflanzenwachsen, Fruchtwachsen, Ozokerit, Mikrowachsen, Ceresin, Paraffinwachsen, Triglyceriden gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C_16-30-Fettsäuren, z. B. gehärteten Triglyceridfetten, Phospholipiden, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephalinen, Siliconverbindungen, ausgewählt aus Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan und Siliconpolymeren, die gewünschtenfalls quervernetzt sein können, z. B. Polydialkylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, ethoxylierten und/oder propoxylierten Polydialkylsiloxanen mit der früheren INCI-Bezeichnung Dimethicone Copolyol, sowie Polydialkylsiloxanen, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten, bevorzugt Substanzen mit den INCI-Bezeichnungen Dimethiconol, Amodimethicone oder Trimethylsilylamodimethicone.
Die Einsatzmenge der Fettstoffe beträgt 0,1–99 Gew.%, bevorzugt 2–50 Gew.% und besonders bevorzugt 5–20 Gew.%, jeweils bezogen auf das gesamte Hautbehandlungsmittel.
Bevorzugt liegen die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen in Form einer flüssigen, fließfähigen oder festen Öl-in-Wasser-Emulsion, Wasser-in-Öl-Emulsion, Mehrfach-Emulsion, insbesondere einer Öl-in-Wasser-in-Öl- oder Wasser-in-Öl-in-Wasser-Emulsion, Makroemulsion, Miniemulsion, Mikroemulsion, PIT-Emulsion, Nanoemulsion, Pickering- Emulsion, Hydrodispersion, eines Hydrogels, eines Lipogels, einer ein- oder mehrphasigen Lösung, eines Schaumes, eines Puders oder einer Mischung mit mindestens einem als medizinischen Klebstoff geeigneten Polymer vor. Die Mittel können auch in wasserfreier Form, wie beispielsweise einem Öl oder einem Balsam, dargereicht werden. Hierbei kann der Träger ein pflanzliches oder tierisches Öl, ein Mineralöl, ein synthetisches Öl oder eine Mischung solcher Öle sein. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Mittel liegen die Mittel als Mikroemulsion vor. Unter Mikroemulsionen werden im Rahmen der Erfindung neben den thermodynamisch stabilen Mikroemulsionen auch die sogenannten "PIT"-Emulsionen verstanden. Bei diesen Emulsionen handelt es sich um Systeme mit den 3 Komponenten Wasser, Öl und Emulgator, die bei Raumtemperatur als Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegen. Beim Erwärmen dieser Systeme bilden sich in einem bestimmten Temperaturbereich (als Phaseninversiontemperatur oder "PIT" bezeichnet) Mikroemulsionen aus, die sich bei weiterer Erwärmung in Wasser-in-Öl-Emulsionen umwandeln. Beim anschließenden Abkühlen werden wieder O/W-Emulsionen gebildet, die aber auch bei Raumtemperatur als Mikroemulsionen oder als sehr feinteilige Emulsionen mit einem mittleren Teilchendurchmesser unter 400 nm und insbesondere von etwa 100–300 nm, vorliegen. Erfindungsgemäß können solche Mikro- oder "PIT"-Emulsionen bevorzugt sein, die einen mittleren Teilchendurchmesser von etwa 200 nm aufweisen.
In der bevorzugten Ausführungsform als Emulsion enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine oberflächenaktive Substanz als Emulgator oder Dispergiermittel. Geeignete Emulgatoren sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare C₈-C₂₂-Fettalkohole, an C₁₂-C₂₂-Fettsäuren und an C₈-C₁₅-Alkylphenole, C₁₂-C₂₂-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an C₃-C₆-Polyole, insbesondere an Glycerin, Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide, C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von 1,1 bis 5, insbesondere 1,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind, Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen, z. B. das im Handel erhältliche Produkt Montanov^® 68, Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3–6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten C₈-C₂₂-Fettsäuren, Sterole (Sterine), insbesondere Cholesterol, Lanosterol, Beta-Sitosterol, Stigmasterol, Campesterol und Ergosterol sowie Mykosterole, Phospholipide, vor allem Glucose-Phospolipide, Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen wie Sorbit, Polyglycerine und Polyglycerinderivate, bevorzugt Polyglycery-2-dipolyhydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls^® PGPH) und Polyglyceryl-3-diisostearat (Handelsprodukt Lameform^® TGI) sowie lineare und verzweigte C₈-C₃₀-Fettsäuren und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn-Salze.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–15 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 und darunter enthalten. Derartige bevorzugte Emulgatoren sind insbesondere Verbindungen der allgemeinen Formel R¹-O-R², in der R¹ eine primäre lineare Alkyl-, Alkenyl- oder Acylgruppe mit 20–30 C-Atomen, bevorzugt eine Behenylgruppe, und R² Wasserstoff, eine Gruppe mit der Formel -(C_nH_2nO)_x-H mit x = 1 oder 2 und n = 2–4 oder eine Polyhydroxyalkylgruppe mit 4–6 C-Atomen und 2–5 Hydroxylgruppen, bevorzugt Wasserstoff, ist. Besonders bevorzugt ist Behenylalkohol. Weitere bevorzugt geeignete Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 8 und darunter sind die Anlagerungsprodukte von 1 oder 2 Mol Ethylenoxid oder Propylenoxid an Behenylalkohol, Erucylalkohol, Arachidylalkohol oder auch an Behensäure oder Erucasäure. Bevorzugt eignen sich auch die Monoester von C₁₈-C₃₀-Fettsäuren mit Polyolen wie z. B. Pentaerythrit, Trimethylolpropan, Diglycerin, Sorbit, Glucose oder Methylglucose. Beispiele für solche Produkte sind z. B. Sorbitanmonobehenat oder Pentaerythrit-monoerucat. Die Anwesenheit von Emulgatoren der allgemeinen Formel R¹-O-R², insbesondere von Behenylalkohol, kann zu lamellaren Strukturen in der Emulsion führen, die besonders günstige Effekte auf die Wiederherstellung der lamellaren Struktur der Haut haben können. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer lamellare Strukturen aufweisenden Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegen.
Weitere geeignete Zusatzstoffe sind Verdickungsmittel, z. B. natürliche und synthetische Tone und Schichtsilikate wie Bentonit, Hectorit, Montmorillonit oder Laponite^®, oder anionische Polymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen können und wobei mindestens ein nichtionisches Monomer enthalten sein kann. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester. Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Diese Copolymere können auch vernetzt vorliegen. Geeignete Handelsprodukte sind Sepigel^®305, Simulgel^®600, Simulgel^® NS und Simulgel^® EG der Firma SEPPIC. Weitere besonders bevorzugte anionische Homo- und Copolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Solche Verbindungen sind zum Beispiel die Handelsprodukte Carbopol^®. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer enthält als Monomer zu 80–98 % eine ungesättigte, gewünschtenfalls substituierte C_3-6-Carbonsäure oder ihr Anhydrid sowie zu 2–20 % gewünschtenfalls substituierte Acrylsäureester von gesättigten C_10-30-Carbonsäuren, wobei das Copolymer mit den vorgenannten Vernetzungsagentien vernetzt sein kann. Entsprechende Handelsprodukte sind Pemulen^® und die Carbopol^®-Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex B.F. Goodrich).
Geeignete nichtionische Polymere sind beispielsweise Polyvinylalkohole, die teilverseift sein können, z. B. die Handelsprodukte Mowiol^® sowie Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere und Polyvinylpyrrolidone, die z. B. unter dem Warenzeichen Luviskol^® (BASF) vertrieben werden.
Weitere bevorzugte Zusatzstoffe sind Antioxidantien, Konservierungsmittel, Lösungsmittel wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Propylenglykolmonoethylether, Glycerin und Diethylenglykol, Adsorbentien und Füllstoffe, wie Talkum und Veegum^®, Parfümöle, Pigmente sowie Farbstoffe zum Anfärben des Mittels, Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren, Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, Pentan, Isopentan, Isobutan, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft.
Die nachfolgenden Formulierungsbeispiele sollen den Gegenstand der Erfindung erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken.
Alle Mengenangaben sind in Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung. 1. Oel-in-Wasser-Emulsionen 1. Mattierende Hautcremes
2. Mattierende Tagescremes:

3. Mattierende Tagescremes
4. Mattierende Tagescremes:
2. Mattierende Reinigungszubereitungen 2.1 Mattierende Gesichtswasser-Zubereitungen:
Liste der verwendeten Rohstoffe

Claims

Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung zur topischen Behandlung der Haut, enthaltend in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen, sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der partikelförmige, sebumsorbierende Wirkstoff a) ausgewählt ist aus anorganischen und organischen kosmetischen Adsorbentien mit mittleren Partikeldurchmessern von 0,1–100 μm, bevorzugt 0,5–50 μm, besonders bevorzugt 5–30 μm und außerordentlich bevorzugt 10–25 μm.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der partikelförmige, sebumsorbierende Wirkstoff a) ausgewählt ist aus folgenden anorganischen Adsorbentien: Kieselsäuren, insbesondere Aerosil^®-Typen, Kieselgelen, Siliciumdioxid, Tonen und Schichtsilicaten, insbesondere Bentonite oder Kaolin, Magnesiumaluminiumsilikaten, insbesondere Talkum, und Bornitrid.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1–3, dadurch gekennzeichnet, dass der partikelförmige, sebumsorbierende Wirkstoff a) ausgewählt ist aus folgenden organischen Adsorbentien: Stärken und Stärkederivaten, die chemisch und/oder physikalisch modifiziert sein können, Cellulosepulvern, Lactoglobulinderivaten, insbesondere Natrium-C_8-16-Isoalkylsuccinyllactoglobulinsulfonat, Polymerpulvern aus Polyolefinen, insbesondere Polyethylen-Pulvern und Polypropylen-Pulvern, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyamiden, Polyestern, Polystyrolen, Polyacrylaten, Polymethacrylaten, Polymethylmethacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vinyliden-Copolymeren, Teflon oder Siliconen, sowie Mischungen hiervon.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1–4, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymerpulver vernetzt sind.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1–5, dadurch gekennzeichnet, dass die vernetzten Polymerpulver ausgewählt sind aus vernetzten Polymethacrylaten und vernetzten Polymethylmethacrylaten.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1–6, dadurch gekennzeichnet, dass der partikelförmige, sebumsorbierende Wirkstoff a) Hohlräume aufweist.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1–7, dadurch gekennzeichnet, dass der partikelförmige, sebumsorbierende Wirkstoff a) halbkugelförmige Partikel aufweist.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens 50 Gew.-% der Partikel halbkugelförmig sind.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass der partikelförmige, sebumsorbierende Wirkstoff a) halbkugelförmige Partikel mit Hohlräumen aufweist.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens 50 Gew.-% der Partikel halbkugelförmig mit Hohlräumen sind.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1–11, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt 1,5 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1–12, dadurch gekennzeichnet, dass der sebumregulierende Wirkstoff b) ausgewählt ist aus Azelainsäure, Azelainsäurederivaten, insbesondere dem Azelainsäurederivat Potassium Azeloyl Diglycinate, Sebacinsäure, 10-Hydroxydecansäure, 1,10-Decandiol, Mischungen aus Sebacinsäure, 10-Hydroxydecansäure und 1,10-Decandiol, Glycyrrhizin, sowie deren Salzen, Gerbsäure (tannic acid) und deren Salzen, Gallotanninen, Naringin, Mischungen aus Glycyrrhizin(salzen), Gerbsäure(salzen) und/oder Gallotanninen und Naringin, Extrakten aus Spiraea Ulmaria, wasser- und öllöslichen Extrakten aus Hamamelis, Klettenwurzel und Brennessel, Zimtbaumextrakt, Chrysanthemenextrakt, Hefeproteinhydrolysaten und PEG-8 Isolauryl Thioether.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1–13, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens ein kosmetischer Wirkstoff enthalten ist, ausgewählt ist – Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppen A, B, C, E, H und K und den Estern und Salzen der vorgenannten Substanzen, – α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren, β-Hydroxycarbonsäuren und deren Ester-, Lacton- und/oder Salzform, – Flavonoiden und Flavonoid-reichen Pflanzenextrakten, – Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivaten, – Silymarin, – Ectoin, – hautberuhigenden und – feuchtigkeitsspendenden Wirkstoffen sowie – Mischungen dieser Wirkstoffe.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 und darunter der allgemeinen Formel R¹-O-R², in der R¹ eine primäre lineare Alkyl-, Alkenyl- oder Acylgruppe mit 20–30 C-Atomen, bevorzugt eine Behenylgruppe, und R² Wasserstoff, eine Gruppe mit der Formel -(C_nH_2nO)_x-H mit x = 1 oder 2 und n = 2–4 oder eine Polyhydroxyalkylgruppe mit 4–6 C-Atomen und 2–5 Hydroxylgruppen, bevorzugt Wasserstoff, darstellt, enthalten ist.
Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer lamellare Strukturen aufweisenden Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegt.
Nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung zur topischen Behandlung der Haut, die in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger a) mindestens einen partikelförmigen sebumsorbierenden Wirkstoff und b) mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff gemäß einem der Patentansprüche 1–16 enthält, zur Behandlung fettiger und/oder sebumglänzender Haut und/oder zur Hautmattierung.
Nicht-therapeutische kosmetische Verwendung einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1–16 zur Verbesserung des optischen Erscheinungsbildes der Haut.