DE102005009853A1

DE102005009853A1 - Cosmetic and/or pharmaceutical composition, useful for cleaning and protecting the human skin and hair, comprises hydrocarbon, which is obtained by kolbe electrolysis of fatty acids

Info

Publication number: DE102005009853A1
Application number: DE102005009853A
Authority: DE
Inventors: Markus Dr. Dierker
Original assignee: Cognis IP Management GmbH
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 2005-03-04
Filing date: 2005-03-04
Publication date: 2006-09-21
Also published as: CN101132765A; CN101132765B

Abstract

Cosmetic and/or pharmaceutical composition (I) comprises 10C hydrocarbon, which is obtained by kolbe electrolysis of at least one branched 6-26C fatty acids or a mixture of at least one linear 3-26C fatty acids and/or branched 4-26C fatty acids. An independent claim is also included for the preparation of (I). ACTIVITY : Dermatological. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Gebiet der ErfindungTerritory of invention

Die Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen mit Ölkörpern auf Kohlenwasserstoffbasis, die mittels Kolbe-Synthese erhalten werden sowie die Verwendung dieser Kohlenwasserstoffe.The The invention relates to cosmetic compositions with oil bodies Hydrocarbon basis, which are obtained by Kolbe synthesis as well as the use of these hydrocarbons.

Stand der TechnikState of technology

Im Bereich kosmetischer Emulsionen für die Haut- und Haarpflege werden vom Verbraucher eine Vielzahl von Anforderungen gestellt: Abgesehen von den reinigenden und pflegenden Effekten, die den Anwendungszweck bestimmen, wird Wert auf so unterschiedliche Parameter wie höchstmögliche dermatologische Verträglichkeit, gute rückfettende Eigenschaften, elegantes Erscheinungsbild, optimaler sensorischer Eindruck und Lagerstabilität gelegt.in the Range of cosmetic emulsions for skin and hair care consumers make a variety of demands: Aside from the cleansing and nourishing effects that the application purpose value is placed on as different parameters as possible dermatological compatibility, good moisturizing Characteristics, elegant appearance, optimal sensory Impression and storage stability placed.

Zubereitungen, die zur Reinigung und Pflege der menschlichen Haut und der Haare eingesetzt werden, enthalten in der Regel neben einer Reihe von oberflächenaktiven Substanzen, vor allem Ölkörper und Wasser. Als Ölkörper/Emollients werden beispielsweise Kohlenwasserstoffe, Esteröle sowie pflanzliche und tierische Öle/Fette/Wachse eingesetzt. Um die hohen Anforderungen des Marktes bezüglich sensorischer Eigenschaften und optimaler dermatologischer Verträglichkeit zu erfüllen, werden kontinuierlich neue Ölkörper und Emulgator-Gemische entwickelt und getestet.preparations to clean and care for human skin and hair Usually used in addition to a number of surfactants Substances, especially oil bodies and water. As oil body / emollients For example, hydrocarbons, ester oils, and vegetable and animal oils / fats / waxes used. To meet the high demands of the market regarding sensory Properties and optimal dermatological compatibility to fulfill, be continuously new oil body and Emulsifier mixtures developed and tested.

Der Einsatz von Kohlenwasserstoffen in kosmetischen Zusammensetzungen ist seit langem bekannt. So werden beispielsweise Mineralöle und Paraffinöle als inerte Ölkörper eingesetzt. Diese haben den Nachteil, dass sie aus sensorischer Sicht ein „schweres" Hautgefühl hinterlassen und schlecht spreiten. Bekannt ist auch der Einsatz von Produktmischungen verschiedenster Kohlenwasserstoffe mit verbesserter Spreitfähigkeit, wie sie beispielsweise gemäß der in DE 103 17 781 oder DE 103 24 508 beschriebenen Verfahren erhältlich sind. Derartige Gemische sind nur schwer charakterisierbar und enthalten eine Vielzahl verschiedener Einzelkomponenten, deren einzelner beitrag zur Spreitfähigkeit nut schwer ermittelbar ist.The use of hydrocarbons in cosmetic compositions has long been known. For example, mineral oils and paraffin oils are used as inert oil bodies. These have the disadvantage that, from a sensory point of view, they leave behind a "heavy" skin sensation and spread poorly, and it is also known to use product mixtures of various hydrocarbons with improved spreadability, as described, for example, in accordance with the methods described in US Pat DE 103 17 781 or DE 103 24 508 described methods are available. Such mixtures are difficult to characterize and contain a large number of different individual components whose individual contribution to spreadability is difficult to determine.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, alternative hochspreitende, volatile Kohlenwasserstoffe für den Einsatz in der Kosmetik zur Verfügung zu stellen, die sich einfach und in hoher Ausbeute herstellen lassen. Ein weiterer Teilaspekt war es, Kohlenwasserstoffe zur Verfügung zu stellen, die sich als Silikonersatz eignen, also das sensorische Profil von flüchtigen Silikonen aufweisen.task It was therefore an object of the present invention to provide alternative high-spreading, volatile hydrocarbons for to provide the use in cosmetics that are easy and in high yield. Another aspect was to provide hydrocarbons that proved to be Silicone substitute, so the sensory profile of volatile Have silicones.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass Kohlenwasserstoffe, die durch Kolbe-Elektrolyse aus Fettsäuren hergestellt wurden, sich als volatile, hochspreitende Emollients für den Einsatz in der Kosmetik eignen und spezifisch in hoher Ausbeute erhalten werden. Die Kolbe-Elektrolyse selbst ist eine seit langem bekannte Methode zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen (H. Kolbe, Liebigs Ann. Chem. 1849, 69, 257–294) und als solches Stand der Technik. Die damit gezielt herstellbarem Kohlenwasserstoffe, die symmetrisch aufgebaut sind, wurden bisher allerdings nicht für den Einsatz in der Kosmetik beschrieben.Surprisingly It was found that hydrocarbons produced by Kolbe electrolysis from fatty acids were prepared as volatile, high-spreading emollients for the Use in cosmetics are suitable and specifically in high yield to be obtained. The Kolbe electrolysis itself has been around for a long time known method for the production of hydrocarbons (H. Kolbe, Liebigs Ann Chem. 1849, 69, 257-294) and as such of the technique. The specifically produced hydrocarbons, which are symmetrical, have not yet been used described in cosmetics.

Beschreibung der Erfindungdescription the invention

Gegenstand der Erfindung sind daher kosmetische Zusammensetzung enthaltend wenigstens einen Kohlenwasserstoff, der durch Kolbe-Elektrolyse (a) wenigstens einer verzweigten C6-C26-Fettsäure oder (b) eines Gemisches aus wenigstens einer linearen C3-C26-Fettsäure und wenigstens einer verzweigten C4-C26-Fettsäure erhalten wird. Erfindungsgemäß bevorzugte Kohlenwasserstoffe haben eine Kettenlänge von wenigstens 10 Kohlenstoffatomen. Im Sinne der Erfindung kann die kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung sowohl ein einzigen Kohlenwasserstoff enthalten, der durch Kolbe-Elektrolyse erhalten wurde, als auch ein Produkt-Gemisch, das durch Kolbe-Elektrolyse verschiedener verzweigter C6-C26-Fettsäuren entsteht oder durch Kolbe-Elektrolyse linearer C3-C26 Fettsäuren und verzweigter C4-C26-Fettsäuren. Was im Einzelfall vorteilhaft ist, hängt vom jeweiligen Applikationszweck ab.object The invention therefore contains cosmetic composition at least one hydrocarbon produced by Kolbe electrolysis (a) at least one branched C6-C26 fatty acid or (b) a mixture from at least one linear C3-C26 fatty acid and at least one branched C4-C26 fatty acid becomes. According to the invention preferred Hydrocarbons have a chain length of at least 10 carbon atoms. For the purposes of the invention, the cosmetic or pharmaceutical composition contain both a single hydrocarbon produced by Kolbe electrolysis and a product mixture obtained by Kolbe electrolysis different branched C6-C26 fatty acids is formed or by Kolbe electrolysis linear C3-C26 fatty acids and branched C4-C26 fatty acids. What in an individual case is advantageous hangs from the respective application purpose.

Der Vorteil der Kolbe-Elektrolyse ist, dass es nicht zur Isomerisierung der Radikale kommt. Die Metall-Kationen wandern unter dem Einfluss des Gleichstroms zur Kathode, die negativ geladenen Carboxylate zur Anode, wo durch anodische Oxidation eine Decarboxylierung eintritt. Die entstehenden Alkyl-Radikale dimerisieren anschließend. Die durch Dimersierung erhaltenen Produkte sind symmetrisch und haben Strukturen, in denen sich das Strukturmerkmal der Fettsäure exakt abbildet, d.h. erhalten bleibt. Die durch Kolbe-Elektrolyse erhaltenen Emollients weisen somit ein Substitutionsmuster auf, das durch andere Herstellmöglichkeiten (z.B. Oligomerisierung) nicht erhältlich ist. Das unterscheidet die durch Kolbesynthese erhaltenen Alkane von bereits bekannten verzweigten Alkan-Emollients. So führt beispielsweise die Kolbe-Elektroylse von 2-Ethylhexan spezifisch zum symmetrisch aufgebauten Diethyldecan (J.E. Barry, M. Finkelstein, E.A. Mayeda, S.D. Ross, J. Am. Chem. Soc. 1976, 98, 8098–8101). Schema 1

The advantage of the Kolbe electrolysis is that it does not come to the isomerization of the radicals. The metal cations migrate under the influence of direct current to the cathode, the negatively charged carboxylates to the anode where decarboxylation occurs by anodic oxidation. The resulting alkyl radicals subsequently dimerize. The products obtained by dimerization are symmetrical and have structures in which the structural feature of the fatty acid is exactly reproduced, that is, retained. The emollients obtained by Kolbe electrolysis thus have a substitution pattern which is not obtainable by other preparation possibilities (eg oligomerization). This distinguishes the alkanes obtained by Kolbesynthese from already known branched alkane Emollients. Thus, for example, the Kolbe electroylase of 2-ethylhexane leads specifically to the symmetrically constructed diethyldecane (JE Barry, M. Finkelstein, EA Mayeda, SD Ross, J. Am. Chem. Soc., 1976, 98, 8098-8101). Scheme 1

Je nachdem, ob man als Ausgangsstoff eine einzige Fettsäure oder ein Fettsäuregemisch einsetzt, läßt sich die Anzahl der zu erwartenden Produkte genau steuern. Bei einer Elektrolyse von Carbonsäure-Gemischen erhält man alle möglichen Produkte symmetrischer und unsymmetrischer Radikal-Kombinationen. Anders als bei Kohlenwasserstoff-Gemischen, die durch Kondensationsreaktionen und Polymerisierungen erhalten werden, ist die Zusammensetzung des Produktgemisches bei der Kolbe-Elektrolyse leichter steuerbar, genau definiert und weit weniger komplex. Damit lassen sich auch gezielt Verzweigungsstellen in die Kohlenwasserstoffe einbauen und Kohlenwasserstoffgemische mit optimierten Spreitkaskaden entwickeln, deren Einsatz in der Kosmetik zu sensorischen Vorteilen führt. Erfindungsgemäß kann beispielsweise ein Gemisch aus Pivalinsäure und Isostearinsäure im Molverhältnis von 1 : 1 der Kolbe-Elektrolyse unterworfen werden und das Reaktionsprodukt in kosmetische Formulierungen eingearbeitet werden. Der Einsatz von C6-C22-Fettsäuren für die Kolbe-Elektrolyse ist erfindungsgemäß bevorzugt, weil die resultierenden Kohlenwasserstoffe für kosmetische Applikationen bessere Eigenschaften aufweisen.ever after, whether as starting material a single fatty acid or a fatty acid mixture can be used Precisely control the number of expected products. At a Electrolysis of carboxylic acid mixtures receives you all possible Products of symmetric and asymmetric radical combinations. Different as in hydrocarbon mixtures produced by condensation reactions and polymerizations are obtained, the composition of the Product mixture easier to control in Kolbe electrolysis, exactly defined and far less complex. This can also be targeted Install branching points in the hydrocarbons and hydrocarbon mixtures develop with optimized spreading cascades, their use in the Cosmetics leads to sensory benefits. For example, according to the invention a mixture of pivalic acid and isostearic acid in molar ratio of 1: 1 of the Kolbe electrolysis and the reaction product be incorporated into cosmetic formulations. The use of C6-C22 fatty acids for Kolbe electrolysis is preferred according to the invention, because the resulting hydrocarbons for cosmetic applications have better properties.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass der durch Kolbe-Elektrolyse hergestellte Kohlenwasserstoff höchstens 22 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, aufweist. Kohlenwasserstoffe mit höchstens 22 Kohlenstoffatomen zeichnen sich durch eine bessere Flüchtigkeit und sensorische Vorteile in den Endformulierungen aus und eignen sich besonders gut als Silikonersatz.Particularly according to the invention preferred are compositions which are characterized in that the hydrocarbon produced by Kolbe electrolysis at most 22 carbon atoms, preferably 10 to 22 carbon atoms. Hydrocarbons with at most 22 carbon atoms are characterized by a better volatility and sensory benefits in the final formulations especially good as a silicone substitute.

In einer weiteren erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zusammensetzungen wenigstens einen Kohlenwasserstoff, der durch Elektrolyse von Fettsäuren erhalten wurde, die ausgewählt sind aus Ethylhexansäure, Isononasäure, Isodecansäure, Isostearinsäure, Monomerfettsäure, Neodecensäure, Pivalinsäure oder Cyclohexancarbonsäure oder einem beliebigen Gemisch dieser Substanzen. Monomerfettsäure ist eine dem Fachmann geläufiger Begriff für Gemische aus verzweigten, ungesättigten Fettsäuren. Erfindungsgemäß geeignet ist beispielsweise der Einsatz von Cekanoic C8, Cekanoic C9 und Cekanoic C10 von der Fa. Exxon Mobile, die Fettsäuregemische darstellen.In another preferred according to the invention embodiment the compositions contain at least one hydrocarbon, by electrolysis of fatty acids received, which are selected from ethylhexanoic acid, Isononasäure, isodecanoic, isostearic, Monomer, Neodecensäure, pivalic or cyclohexane carboxylic acid or any mixture of these substances. Monomer fatty acid is a person skilled in the art Term for Mixtures of branched, unsaturated Fatty acids. Suitable according to the invention is for example the use of Cekanoic C8, Cekanoic C9 and Cekanoic C10 from Exxon Mobile, which represent fatty acid mixtures.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zusammensetzungen wenigstens einen gesättigten Kohlenwasserstoff, der durch Kolbe-Elektrolyse erhalten wurde. Der Einsatz von gesättigten Kohlenwasserstoffen ist bevorzugt, weil diese weniger oxidationsempfindlich sind.In a further preferred embodiment the compositions contain at least one saturated one Hydrocarbon obtained by Kolbe electrolysis. Of the Use of saturated Hydrocarbons are preferred because they are less susceptible to oxidation are.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die durch Kolbe-Elektrolyse hergestellten Kohlenwasserstoffe vorzugsweise in einer Menge von 0,1–50 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.The compositions of the invention contain those produced by Kolbe electrolysis Hydrocarbons preferably in an amount of 0.1-50 wt .-% based on the total composition.

Es kann erfindungsgemäß vorteilhaft sein, verzweigte Fettsäure einzusetzen, die keine Verzweigung in alpha-Position aufweisen. Verzweigungen in alpha-Position führen gelegentlich zu schlechteren Ausbeuten bei der Kolbe-Elektrolyse.It can be advantageous according to the invention be branched fatty acid to use that have no branching in alpha position. Branching in the alpha position sometimes leads to worse ones Yields in the Kolbe electrolysis.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung von Kohlenwasserstoffen, die durch Kolbe-Elektrolyse (a) wenigstens einer verzweigten C6-C26-Fettsäure oder (b) eines Gemisches aus wenigstens einer linearen C3-C26-Fettsäuren und wenigstens einer verzweigten C4-C26-Fettsäuren erhalten wurden, als hochspreitende Ölkörper oder als Silikonersatz in kosmetischen Zusammensetzungen.object The invention also relates to the use of hydrocarbons which by Kolbe electrolysis (a) at least one branched C6-C26 fatty acid or (b) a mixture from at least one linear C3-C26 fatty acids and at least one branched one C4-C26 fatty acids obtained as a spreading oil body or as a silicone substitute in cosmetic compositions.

Ein weiterer Gegenstand der Anmeldung ist ein Verfahren zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zusammensetzungen, wobei man einen Kohlenwasserstoff, der durch Kolbe-Elektrolyse (a) wenigstens einer verzweigten C6-C26-Fettsäure oder (b) eines Gemisches aus wenigstens einer linearen C3-C26-Fettsäure und wenigstens einer verzweigten C4-C26-Fettsäuren erhalten wird, als Ölphase, die gegebenenfalls weitere öllösliche Komponenten enthält, zusammen mit einer Wasserphase, die gegebenenfalls weitere wasserlösliche Komponenten enthält, und gegebenenfalls weiteren üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen zu einer Emulsion verarbeitet. Vorzugsweise wird die Kolbe-Elektroylse mit unverdünnten Fettsäuren oder mit Fettsäuren in einem Lösungsmittel durchführt, wobei 1–25 Mol% der Fettsäuren mit einer Base neutralisiert werden und die Elektrolyse bei Stromdichten von 100–1000 mA/cm² und einer Temperatur von 0–70°C durchgeführt wird.A further subject of the application is a process for the preparation of cosmetic and / or pharmaceutical compositions, wherein a hydrocarbon obtained by Kolbe electrolysis (a) at least one branched C6-C26 fatty acid or (b) a mixture of at least one linear C3 C26 fatty acid and at least one branched C4-C26 fatty acids is obtained, as oil phase, which optionally contains further oil-soluble components, together with a water phase, which optionally contains other water-soluble components, and optionally further customary auxiliaries and additives to form an emulsion , Preferably, the Kolbe electrosylation is carried out with undiluted fatty acids or with fatty acids in a solvent, wherein 1-25 mol% of the fatty acids are neutralized with a base and the electrolysis at current densities of 100-1000 mA / cm ² and a temperature of 0-70 ° C is performed.

Kolbe-Elektrolyse (allgemeine Vorschrift)Kolbe electrolysis (general regulation)

Die Fettsäuren werden rein oder in einem Lösungsmittel (vorzugsweise Methanol; besonders bevorzugt Methanol mit Wasser (1–5 Gew.-%, bevorzugt 2,5–3 Gew.-%) eingesetzt. Ein Teil der Säure (1–25 Mol-%, vorzugsweise 5–15 Mol-%) wird mit Base neutralisiert (bevorzugte Base ist Natrium-Methanolat). Die Elektrolyse wird an Platin-, Platin/Niob-, Graphit- oder Glaskohlenstoff- (glassy carbon)-Elektroden durchgeführt. Die Stromdichte beträgt 100–1000 mA/cm² (vorzugsweise 150–700 mA/cm², besonders bevorzugt 200–600 mA/cm²). Die Elektrolyse wird bei 0–70°C (bevorzugt 35–50°C) durchgeführt.The fatty acids are used neat or in a solvent (preferably methanol, particularly preferably methanol with water (1-5% by weight, preferably 2.5-3% by weight). A portion of the acid (1-25 mol%). , preferably 5-15 mol%) is neutralized with base (preferred base is sodium methoxide) The electrolysis is carried out on platinum, platinum / niobium, graphite or glassy carbon electrodes 100-1000 mA / cm ² (preferably 150-700 mA / cm ² , more preferably 200-600 mA / cm ² ) The electrolysis is carried out at 0-70 ° C (preferably 35-50 ° C).

Da die entstehenden Kohlenwasserstoffe nicht mit der polaren Reaktionslösung (Carbonsäure in Methanol) mischbar sind, scheiden sich die Produkte in einer zweiten Phase ab. Diese Phase kann abgetrennt werden und enthält das gewünschte Emollient in hoher Reinheit.There the resulting hydrocarbons do not react with the polar reaction solution (carboxylic acid in methanol) are miscible, the products divorced in a second phase from. This phase can be separated and contains the desired emollient in high purity.

Die durch Kolbe-Elektrolyse hergestellten Kohlenwasserstoffe weisen ein besseres Spreitvermögen auf als vergleichbare Kohlenwasserstoffe (vgl. Graphik 1). Hierzu wurde ein Tropfen von 25 μl bei 24°C und 40% Luftfeuchtigkeit auf ein Filterpapier getropft. Die selbsttätige Ausbreitung des Tropfens wird gegen die Zeit in einem Diagramm aufgetragen. Je schneller sich der Tropfen ausbreitet, umso besser ist die Spreitung.The have hydrocarbons produced by Kolbe electrolysis a better spreading ability as comparable hydrocarbons (see Figure 1). For this was a drop of 25 μl at 24 ° C and 40% humidity dropped on a filter paper. The automatic spread the drop is plotted against time in a chart. The faster the drop spreads, the better the spreading.

Kosmetische/pharmazeutische ZubereitungenCosmetic / pharmaceutical preparations

Die durch Kolbe-Elektrolyse hergestellten Kohlenwasserstoffe erlauben die Herstellung stabiler kosmetischer und pharmazeutischer Emulsionen, ggf. mit Spreitkaskaden, und eignen sich auch als Silikonersatz in kosmetischen und pharmazeutischen Zusammensetzungen.The allow hydrocarbons produced by Kolbe electrolysis the preparation of stable cosmetic and pharmaceutical emulsions, possibly with spreading cascades, and are also suitable as a silicone substitute in cosmetic and pharmaceutical compositions.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können Formulierungen zur Körperpflege sein, z.B. eine Körpermilch, Cremes, Lotionen, sprühbare Emulsionen, Produkte zur Eliminierung des Körpergeruchs etc. Die Kohlenwasserstoffe lassen sich auch in tensidhaltigen Formulierungen wie z.B. Schaum- und Duschbädern, Haarshampoos und Pflegespülungen einsetzen. Je nach Applikationszweck enthalten die kosmetischen Formulierungen eine Reihe weiterer Hilfs- und Zusatzstoffe, wie beispielsweise Tenside, weitere Ölkörper, Emulgatoren, Perlglanzwachse, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, Überfettungsmittel, Stabilisatoren, Polymere, Fette, Wachse, Lecithine, Phospholipide, Biogene Wirkstoffe, UV-Lichtschutzfaktoren, Antioxidantien, Deodorantien, Antitranspirantien, Antischuppenmittel, Filmbildner, Quellmittel, Insektenrepellentien, Selbstbräuner, Tyrosinaseinhibitoren (Depigmentierungsmittel), Hydrotrope, Solubilisatoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, Farbstoffe etc., die nachstehend exemplarisch aufgelistet sind.The Compositions of the invention can Body care formulations be, e.g. a body milk, Creams, lotions, sprayable Emulsions, elimination products, etc. Hydrocarbons can also be used in surfactant-containing formulations such as e.g. Foam- and shower rooms, Hair shampoos and conditioners deploy. Depending on the purpose of application contain the cosmetic Formulations a number of other auxiliaries and additives, such as For example, surfactants, other oil bodies, emulsifiers, Pearlescent waxes, bodying agents, thickeners, superfatting agents, Stabilizers, polymers, fats, waxes, lecithins, phospholipids, Biogenic agents, UV protection factors, antioxidants, deodorants, Antiperspirants, antidandruff agents, film formers, swelling agents, Insect repellents, self-tanner, Tyrosinase inhibitors (depigmentation agents), hydrotropes, solubilizers, Preservatives, perfume oils, dyes etc., which are listed below by way of example.

Tensidesurfactants

Als oberflächenaktive Stoffe können anionische, nichtionische, kationische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten sein. In tensidhaltigen kosmetischen Zubereitungen, wie beispielsweise Duschgelen, Schaumbädern, Shampoos etc. ist vorzugsweise wenigstens ein anionisches Tensid enthalten. Der Anteil der Tenside liegt hier üblicherweise bei etwa 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 25 und insbesondere 10 bis 20 Gew.-%.When surfactants Substances can anionic, nonionic, cationic and / or amphoteric or zwitterionic Be contained surfactants. In surfactant-containing cosmetic preparations, such as shower gels, bubble baths, shampoos etc. is preferred contain at least one anionic surfactant. The proportion of surfactants is usually here at about 1 to 30, preferably 5 to 25 and especially 10 to 20% by weight.

Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersulfate, Fettsäureethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosucci nate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen, wie beispielsweise das Dimethyldistearylammoniumchlorid, und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminestersalze. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten auf diesem Gebiet verwiesen. Typische Beispiele für besonders geeignete milde, d.h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpolyglycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, α-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine, Amphoacetale und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen.typical examples for anionic surfactants are soaps, alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates, Olefinsulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether sulfonates, α-methyl ester sulfonates, sulfofatty, Alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, glycerol ether sulfates, fatty acid ether sulfates, Hydroxy mixed ether sulfates, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, Mono- and dialkylsulfosuccinates, mono- and dialkylsulfosuccinamates, Sulfotriglycerides, amide soaps, ether carboxylic acids and their salts, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, taurides, N-acyl amino acids, such as acyl lactylates, acyl tartrates, acyl glutamates and Acylaspartates, alkyl oligoglucoside sulphates, protein fatty acid condensates (in particular vegetable products based on wheat) and alkyl (ether) phosphates. If the anionic surfactants contain polyglycol ether chains, can this a conventional, but preferably a narrow homolog distribution exhibit. Typical examples of nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycol esters, fatty acid amide, Fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or Mixed formal, optionally partially oxidized alk (en) yloligoglycosides or glucuronic acid derivatives, Fatty acid N-alkyl glucamides, Protein hydrolysates (in particular vegetable products based on wheat), polyol fatty acid esters, Sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides. Unless the nonionic surfactants containing polyglycol ether chains, these may a conventional, but preferably a narrow homolog distribution exhibit. Typical examples of cationic surfactants are quaternary Ammonium compounds, such as dimethyl distearyl ammonium chloride, and esterquats, especially quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts. Typical examples of amphoteric or zwitterionic surfactants are alkylbetaines, alkylamidobetaines, Aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines. The surfactants mentioned are exclusively known compounds. Regarding structure and production of this Substances are on relevant reviews referenced in this field. Typical examples for especially suitable mild, i. particularly skin-compatible surfactants are fatty alcohol polyglycol ether sulfates, Monoglyceride sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid isethionates, fatty acid sarcosinates, taurides, Fatty acid glutamates, α-olefinsulfonates, ether, Alkyl oligoglucosides, fatty acid glucamides, Alkylamidobetaines, amphoacetals and / or protein fatty acid condensates, the latter preferably based on wheat proteins.

Ölkörperoil body

Körperpflegemittel, wie Cremes, Lotionen und Milchen, enthalten üblicherweise eine Reihe weiterer Ölkörper und Emollients, die dazu beitragen, die sensorischen Eigenschaften weiter zu optimieren. Die Ölkörper sind üblicherweise in einer Gesamtmenge von 1–50 Gew.-%, vorzugsweise 5–25 Gew.-% und insbesondere 5–15 Gew.-% enthalten. Als weitere Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C₆-C₂₂-Fettsäuren mit linearen oder verzweigten C₆-C₂₂-Fettalko holen bzw. Ester von verzweigten C₆-C₁₃-Carbonsäuren mit linearen oder verzweigten C₆-C₂₂-Fettalkoholen, wie z. B. Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat. Daneben eignen sich Ester von linearen C₆-C₂₂-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von C₁₈-C₃₈-Alkylhydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C₆-C₂₂-Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C₆-C₁₀-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C₆-C₁₈-Fettsäuren, Ester von C₆-C₂₂-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C₂-C₁₂-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C₆-C₂₂-Fettalkoholcarbonate, wie z.B. Dica-prylyl Carbonate (Cetiol^® CC), Guerbetcarbonate auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 C Atomen, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C₆-C₂₂-Alkoholen (z. B. Finsolv^® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, wie z.B. Dicaprylyl Ether (Cetiol^® OE), Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen.Personal care products such as creams, lotions and milks usually contain a number of other oil bodies and emollients that help to further optimize the sensory properties. The oil bodies are usually contained in a total amount of 1-50 wt .-%, preferably 5-25 wt .-% and in particular 5-15 wt .-%. Guerbet alcohols based on fatty alcohols containing 6 to 18, preferably 8 to 10, carbon atoms, esters of linear C ₆ -C ₂₂ fatty acids with linear or branched C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols or esters of branched C ₆ are examples of further oil bodies -C ₁₃ carboxylic acids with linear or branched C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols, such as. B. myristyl myristate, myristyl palmitate, myristyl stearate, Myristylisostearat, myristyl, Myristylbehenat, Myristylerucat, cetyl myristate, cetyl palmitate, cetyl stearate, Cetylisostearat, cetyl oleate, cetyl behenate, Cetylerucat, Stearylmyristat, stearyl palmitate, stearyl stearate, Stearylisostearat, stearyl oleate, stearyl behenate, Stearylerucat, isostearyl, isostearyl palmitate, Isostearylstearat, isostearyl isostearate, Isostearyloleat, isostearyl behenate, Isostearyloleat, oleyl, oleyl palmitate, oleyl stearate, oleyl isostearate, oleate, Oleylbehenat, oleyl, behenyl myristate, behenyl, behenyl, Behenylisostearat, behenyl oleate, behenyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl, erucyl behenate and erucyl. Also suitable are esters of linear C ₆ -C ₂₂ -fatty acids with branched alcohols, in particular 2-ethylhexanol, esters of C ₁₈ -C ₃₈ -alkylhydroxycarboxylic acids with linear or branched C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols, in particular dioctyl malates, esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as propylene glycol, dimerdiol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C ₆ -C ₁₀ fatty acids, liquid mono- / di- / triglyceride mixtures based on C ₆ - C ₁₈ fatty acids, esters of C ₆ -C ₂₂ fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, in particular benzoic acid, esters of C ₂ -C ₁₂ dicarboxylic acids with linear or branched alcohols having 1 to 22 carbon atoms or polyols having 2 to 10 Carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear and branched C ₆ -C ₂₂ fatty alcohol, such as Dica-prylyl carbonates (Cetiol ^® CC), Guerbet carbonates Basis of fatty alcohols having 6 to 18, preferably 8 to 10 C atoms, esters of benzoic acid with linear and / or branched C ₆ -C ₂₂ alcohols (eg Finsolv ^® TN), linear or branched, symmetrical or unsymmetrical dialkyl ethers with 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, such as dicaprylyl ether (Cetiol ^® OE), ring-opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols.

Fette und WachseFats and waxes

Fette und Wachse werden den Körperpflegeprodukten als Pflegestoffe zugesetzt und auch, um die Konsistenz der Kosmetika zu erhöhen. Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, d.h. feste pflanzliche oder tierische Produkte, die im Wesentlichen aus gemischten Glycerinestern höherer Fettsäuren bestehen. Auch Fettsäurepartiaiglyceride, d.h. technische Mono- und/oder Diester des Glycerins mit Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen wie etwa Glycerinmono/dilaurat, -palmitat oder -stearat kommen hierfür in Frage. Als Wachse kommen u.a. natürliche Wachse, wie z.B. Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Petrolatum, Paraffinwachse, Mikrowachse; chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse), wie z.B. Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse sowie synthetische Wachse, wie z.B. Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse in Frage. Neben den Feten kommen als Zusatzstoffe auch fettähnliche Substanzen, wie Lecithine und Phospholipide in Frage. Als Beispiele für natürliche Lecithine seien die Kephaline genannt, die auch als Phosphatidsäuren bezeichnet werden und Derivate der 1,2-Diacylsn-glycerin-3-phosphorsäuren darstellen. Dem gegenüber versteht man unter Phospholipiden gewöhnlich Mono- und vorzugsweise Diester der Phosphorsäure mit Glycerin (Glycerinphosphate), die allgemein zu den Fetten gerechnet werden. Daneben kommen auch Sphingosine bzw. Sphingolipide in Frage.fats and waxes become the personal care products added as a conditioner and also to the consistency of the cosmetics to increase. Typical examples of Fats are glycerides, i. solid vegetable or animal products, which consist essentially of mixed glycerol esters of higher fatty acids. Also fatty acid partial glycerides, i.e. technical mono- and / or diesters of glycerol with fatty acids with 12 to 18 carbon atoms such as glycerol mono / dilaurate, palmitate or stearate come for this in question. As waxes come u.a. natural waxes, e.g. candelilla, Carnauba wax, japan wax, esparto wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, Sugarcane wax, ouricury wax, montan wax, beeswax, shellac wax, Spermaceti, lanolin (wool wax), cudgel fat, Ceresin, ozokerite (groundwax), petrolatum, paraffin waxes, microwaxes; chemically modified waxes (hard waxes), e.g. Montanesterwachse, Sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes and synthetic waxes, such as e.g. Polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes in question. Next Fats also contain fat-like substances such as lecithins and phospholipids in question. Examples of natural lecithins are the Called cephalins, which are also referred to as phosphatidic acids and Represent derivatives of 1,2-diacylsn-glycerol-3-phosphoric acids. To understand that opposite one usually among phospholipids Mono- and preferably diesters of phosphoric acid with glycerol (glycerol phosphates), which are generally regarded as fats. Besides that, too Sphingosines or sphingolipids in question.

Als Verdickungsmittel eignen sich beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethyl- und Hydroxypropylcellulose, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon und Bentonite wie z.B. Bentone^® Gel VS-5PC (Rheox).As a thickening agent are, for example, Aerosil types (hydrophilic silicas), polysaccharides, more especially xanthan gum, guar-guar, agar-agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and bentonites such as Bentone ^® Gel VS -5PC (Rheox).

Unter UV-Lichtschutzfaktoren sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längenwelliger Strahlung, z.B. Wärme wieder abzugeben. UV-B-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage. Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden, z.B. Kombinationen aus den Derivaten des Benzoylmethans, z.B. 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (Parsol^® 1789) und 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethyl-hexylester (Octocrylene) sowie Estern der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester und/oder 4-Methoxyzimtsäurepropylester und/oder 4-Methoxyzimtsäureisoamylester. Häufig werden derartige Kombinationen mit wasserlöslichen Filtern wie z.B. 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze kombiniert.Under UV sun protection factors are, for example, at room temperature, liquid or crystalline organic substances present (sunscreen) to understand, which are able to absorb ultraviolet rays and the absorbed energy in the form of wavelength radiation, such as heat again. UV-B filters can be oil-soluble or water-soluble. As a typical UV-A filter in particular derivatives of benzoylmethane come into question. The UV-A and UV B filters can of course be used in mixtures, for example, combinations of the derivatives of benzoyl methane, for example 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (Parsol ^® 1789) and 2-cyano-3, 3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (octocrylene) and esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester and / or 4-methoxycinnamic acid propyl ester and / or 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester. Often such combinations are combined with water-soluble filters such as 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts.

Neben den genannten löslichen Stoffen kommen auch unlösliche Lichtschutzpigmente, nämlich feindisperse Metalloxide in Frage. Beispiele für geeignete Metalloxide sind insbesondere Zinkoxid und Titandioxid. Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt.Next the said soluble Substances are also insoluble Sunscreen pigments, namely finely dispersed metal oxides in question. Examples of suitable metal oxides are in particular zinc oxide and titanium dioxide. In addition to the two aforementioned Groups primary Sunscreens can also secondary Sunscreens of the antioxidant type are used, which interrupt the photochemical reaction chain that is triggered when UV radiation penetrates the skin.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, (Desoxy)Ribonucleinsäure und deren Fragmentierungsprodukte, β-Glucane, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte, wie z.B. Prunusextrakt, Bambaranussextrakt und Vitaminkomplexe zu verstehen.Under biogenic agents are for example tocopherol, tocopherol acetate, Tocopherol palmitate, ascorbic acid, (Deoxy) ribonucleic acid and their fragmentation products, β-glucans, retinol, bisabolol, Allantoin, phytantriol, panthenol, AHA acids, amino acids, ceramides, Pseudoceramides, essential oils, plant extracts, such as. Prunus extract, Bambaranussextrakt and vitamin complexes too understand.

Desodorierende Wirkstoffe wirken Körpergerüchen entgegen, überdecken oder beseitigen sie. Körpergerüche entstehen durch die Einwirkung von Hautbakterien auf apokrinen Schweiß, wobei unangenehm riechende Abbauprodukte gebildet werden. Dementsprechend eignen sich als deosodorierende Wirkstoffe u.a. keimhemmende Mittel, Enzyminhibitoren, Geruchsabsorber oder Geruchsüberdecker.deodorant Active ingredients counteract body odors, cover up or eliminate them. Body odors arise by the action of dermal bacteria on apocrine sweat, taking unpleasant-smelling degradation products are formed. Accordingly are suitable as deodorising agents u.a. anti-sprouting agents, Enzyme inhibitors, odor absorbers or odor maskers.

Als Insekten-Repellentien kommen beispielsweise N,N-Diethyl-m-toluamid, 1,2-Pentandiol oder 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester), welches unter der Bezeichnung Insect Repellent^® 3535 von der Merck KGaA vertrieben wird, sowie Butylacetylaminopropionate in Frage.Suitable insect repellents are, for example, include N, N-diethyl-m-toluamide, 1,2-pentanediol or ethyl 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester), which under the name ^® Insect Repellent 3535 by Merck KGaA is sold, as well as Butylacetylaminopropionate in question.

Als Selbstbräuner eignet sich Dihydroxyaceton. Als Tyrosinhinbitoren, die die Bildung von Melanin verhindern und Anwendung in Depigmentierungsmitteln finden, kommen beispielsweise Arbutin, Ferulasäure, Kojisäure, Cumarinsäure und Ascorbinsäure (Vitamin C) in Frage.When Self Dihydroxyacetone is suitable. As Tyrosinhinbitoren, the education prevent melanin and use in depigmenting agents For example, arbutin, ferulic acid, kojic acid, coumaric acid and ascorbic acid (Vitamin C) in question.

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die unter der Bezeichnung Surfacine^® bekannten Silberkomplexe und die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufgeführten weiteren Stoffklassen.Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanediol or sorbic acid and the silver ^complexes known under the name Surfacine® and the further classes of compounds listed in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Regulation.

Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten, Stengeln und Blättern, Früchten, Fruchtschalen, Wurzeln, Hölzern, Kräutern und Gräsern, Nadeln und Zweigen, Harzen und Balsamen. Weiterhin kommen tierische Rohstoffe, wie beispielsweise Zibet und Castoreum sowie synthetische Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe in Frage.When Perfume oils are called mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural fragrances are extracts of flowers, Stems and leaves, fruits, Fruit peels, roots, woods, herbs and grasses, Needles and twigs, resins and balsams. Furthermore come animal Raw materials, such as civet and castoreum, as well as synthetic ones Fragrance compounds of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, Alcohols and hydrocarbons in question.

Als Perlglanzwachse, insbesondere für den Einsatz in tensidischen Formulierungen, kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester, speziell Ethylenglycoldistearat; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid; Partialglyceride, speziell Stearinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxy-substituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe mindestens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether; Fettsäuren wie Stearinsäure, Hydroxystearinsäure oder Behensäure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen.When Pearlescent waxes, in particular for The use in surfactant formulations, for example, come in question: alkylene glycol ester, especially ethylene glycol distearate; fatty acid, specifically coconut fatty acid diethanolamide; Partial glycerides, especially stearic acid monoglyceride; Esters of polyfunctional, optionally hydroxy-substituted carboxylic acids with Fatty alcohols with 6 to 22 carbon atoms, especially long-chain Esters of tartaric acid; Fatty substances, such as, for example, fatty alcohols, fatty ketones, fatty aldehydes, Fatty ethers and fatty carbonates totaling at least 24 carbon atoms specifically, lauron and distearyl ether; Fatty acids like stearic acid, hydroxystearic or behenic acid, Ring opening products of olefin epoxides having 12 to 22 carbon atoms with fatty alcohols having 12 to 22 carbon atoms and / or polyols having 2 to 15 carbon atoms and 2 to 10 hydroxyl groups and mixtures thereof.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen.As superfatting agent can Substances such as lanolin and lecithin and polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, Monoglycerides and fatty acid alkanolamides be used, the latter also as foam stabilizers serve.

Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z.B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden.When Stabilizers can Metal salts of fatty acids, such as. Magnesium, aluminum and / or zinc stearate or ricinoleate be used.

Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein.to Improvement of the flow behavior can also hydrotropes, such as ethanol, isopropyl alcohol, or polyols are used. Polyols that come into consideration here preferably have 2 to 15 carbon atoms and at least two Hydroxyl groups. The polyols can still contain other functional groups, in particular amino groups or be modified with nitrogen.

Beispiel 1:Example 1:

Die Elektrolyse wurde in einer ungeteilten 200 ml Becherglaszelle durchgeführt. Zwei Platinblech Elektroden mit einer Fläche von je 1 cm² wurden so positioniert, dass der Abstand zwischen den Elektroden 1–3 mm betrug. Die Elektroden wurden an ein Netzteil (3 A/30 V) angeschlossen. In die Zelle wurden 40 g (0,28 mol) Ethylhexansäure, 2,5 g Natriummethanolat (0,014 mol, 30%-ig in Methanol) und 4,2 g Wasser gegeben und mit Methanol auf 150 ml aufgefüllt. Unter Rühren wurde die Lösung bei einem konstanten Strom von 0,5 A elektrolysiert, die dafür nötige Spannung betrug 26 V. Die Zelle wurde mit Eis/Wasser gekühlt, so dass sich eine Temperatur von 40°C einstellte. Nach 15 h wurde die Elektrolyse abgebrochen. Das farblose Produkt schied sich als zweite Phase ab. Die Ausbeute beträgt 16 g. Die gaschromatographische Untersuchung des Produktes ergab einen Gehalt von > 95% Diethyldecan (siehe Schema).

The electrolysis was carried out in an undivided 200 ml beaker cell. Two platinum sheet electrodes, each 1 cm ^{2 in area} , were positioned so that the distance between the electrodes was 1-3 mm. The electrodes were connected to a power supply (3 A / 30 V). Into the cell were added 40 g (0.28 mol) of ethylhexanoic acid, 2.5 g of sodium methoxide (0.014 mol, 30% in methanol) and 4.2 g of water, and made up to 150 ml with methanol. With stirring, the solution was electrolyzed at a constant current of 0.5 A, the required voltage was 26 V. The cell was cooled with ice / water, so that a temperature of 40 ° C was established. After 15 h, the electrolysis was stopped. The colorless product separated as the second phase. The yield is 16 g. Gas chromatographic analysis of the product showed a content of> 95% diethyldecane (see scheme).

Beispiel 2:Example 2:

Die Elektrolyse wurde in einer ungeteilten 200 ml Becherglaszelle durchgeführt. Zwei Platinblech Elektroden mit einer Fläche von je 1 cm² wurden so positioniert, dass der Abstand zwischen den Elektroden 1–3 mm betrug. Die Elektroden wurden an ein Netzteil (max. 3 A und 30 V) angeschlossen. In die Zelle wurden 40 g (0,28 mol) Cekanoic C8 (Fa. Exxon), 2,5 g Natriummethanolat (0,014 mol, 30%-ig in Methanol) und 4,2 g Wasser gegeben und mit Methanol auf 150 ml aufgefüllt. Unter Rühren wurde die Lösung bei einem konstanten Strom von 0,5 A elektrolysiert, die dafür nötige Spannung betrug 26 V. Die Zelle wird mit Eis/Wasser gekühlt, so dass sich eine Temperatur von 40°C einstellte. Nach 15 h wurde die Elektrolyse abgebrochen. Das farblose Produkt schied sich als zweite Phase ab. Die gaschromatographische Untersuchung des Produktes ergab einen Gehalt von > 95% verzweigtem C14-Kohlenwasserstoff aus mehreren Isomeren mit Methylverzweigungen. Diese Methylverzweigungen haben das gleiche Verteilungsmuster wie im Ausgangsstoff Cekanoic C8. Die Ausbeute beträgt 17,0 g.The electrolysis was carried out in an undivided 200 ml beaker cell. Two platinum sheet Elek 1 cm ² electrodes were positioned so that the distance between the electrodes was 1-3 mm. The electrodes were connected to a power supply (max 3 A and 30 V). Into the cell were added 40 g (0.28 mol) of Cekanoic C8 (Exxon Co.), 2.5 g of sodium methoxide (0.014 mol, 30% in methanol) and 4.2 g of water, and made up to 150 ml with methanol , With stirring, the solution was electrolyzed at a constant current of 0.5 A, the required voltage was 26 V. The cell is cooled with ice / water, so that a temperature of 40 ° C was established. After 15 h, the electrolysis was stopped. The colorless product separated as the second phase. Gas chromatographic analysis of the product indicated> 95% branched C14 hydrocarbon from several methyl branched isomers. These methyl branches have the same distribution pattern as in the starting material Cekanoic C8. The yield is 17.0 g.

Beispiel 3:Example 3:

Die Elektrolyse wurde in einer ungeteilten 200 ml Becherglaszelle durchgeführt. Zwei Platinblech Elektroden mit einer Fläche von je 1 cm² wurden so positioniert, dass der Abstand zwischen den Elektroden 1–3 mm betrug. Die Elektroden wurden an ein Netzteil (max. 3 A und 30 V) angeschlossen. In die Zelle wurden 23 g (0,16 mol) Ethylhexansäure, 18,5 g (0,16 mol) Hexansäure, 2,9 g Natriummethanolat (0,016 mol, 30%-ig in Methanol) und 4,2 g Wasser gegeben und mit Methanol auf 150 ml aufgefüllt. Unter Rühren wurde die Lösung bei einem konstanten Strom von 0,4 A elektrolysiert, die dafür nötige Spannung betrug 26 V. Die Zelle wurde mit Eis/Wlasser gekühlt, so dass sich eine Temperatur von 40°C einstellte. Nach 15 h wurde die Elektrolyse abgebrochen. Das farblose Produkt schied sich als zweite Phase ab. Die Ausbeute beträgt 18,5 g. Die gaschromatographische Untersuchung des Produktes ergab ein Gemisch aus drei verschiedenen Kohlenwasserstoffen mit einem Gesamtgehalt von > 95%. Die drei Kohlenwasserstoffe sind Dekan, Ethyldecan und Diethyldecan. (siehe Schema)

The electrolysis was carried out in an undivided 200 ml beaker cell. Two platinum sheet electrodes, each 1 cm ^{2 in area} , were positioned so that the distance between the electrodes was 1-3 mm. The electrodes were connected to a power supply (max 3 A and 30 V). Into the cell were added 23 g (0.16 mol) of ethylhexanoic acid, 18.5 g (0.16 mol) of hexanoic acid, 2.9 g of sodium methoxide (0.016 mol, 30% in methanol) and 4.2 g of water, and made up to 150 ml with methanol. With stirring, the solution was electrolyzed at a constant current of 0.4 A, the required voltage was 26 V. The cell was cooled with ice / Wlasser, so that a temperature of 40 ° C was established. After 15 h, the electrolysis was stopped. The colorless product separated as the second phase. The yield is 18.5 g. Gas chromatographic analysis of the product revealed a mixture of three different hydrocarbons with a total content of> 95%. The three hydrocarbons are decane, ethyldecane and diethyldecane. (see scheme)

Die in den Beispielen genannten Ausbeuten sind nicht optimiert und lassen sich durch routinemäßige Optimierung des Fachmanns noch verbessern.The in the examples yields are not optimized and let through routine optimization of the professional still improve.

Claims

Kosmetische und/oder pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend wenigstens einen Kohlenwasserstoff, der durch Kolbe-Elektrolyse (a) wenigstens einer verzweigten C6-C26-Fettsäure oder (b) eines Gemisches wenigstens einer linearen C3-C26-Fettsäure und wenigstens einer verzweigten C4-C26-Fettsäure erhalten wird.Cosmetic and / or pharmaceutical composition containing at least one hydrocarbon obtained by Kolbe electrolysis (A) at least one branched C6-C26 fatty acid or (b) a mixture at least one linear C3-C26 fatty acid and at least one branched C4-C26 fatty acid receive becomes.

Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Kohlenwasserstoff höchstens 22 Kohlenstoffatome aufweist.Composition according to Claim 1, characterized that the hydrocarbon is at most Has 22 carbon atoms.

Zusammensetzung gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass die verzweigte Fettsäure keine Verzweigung in alpha-Position aufweist.Composition according to at least one of claims 1 to 2, characterized in that the branched fatty acid no Branching in alpha position.

Zusammensetzung gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Kohlenwasserstoff ein gesättigter Kohlenwasserstoff ist.Composition according to at least one of claims 1 to 3, characterized in that the hydrocarbon is a saturated Hydrocarbon is.

Zusammensetzung gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettsäure ausgewählt ist aus Ethylhexansäure, Isononasäure, Isodecansäure, Isostearinsäure, Monomerfettsäure, Neodecansäure, Pivalinsäure oder Cyclohexancarbonsäure oder einem beliebigen Gemisch dieser Substanzen.Composition according to at least one of claims 1 to 2, characterized in that the fatty acid is selected from ethylhexanoic acid, isononic acid, isodecanoic acid, isostearic acid, monomer fatty acid, neodecanoic acid, pivalic acid or cyclohexanecarboxylic or any mixture of these substances.

Zusammensetzung gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Kohlenwasserstoff in einer Menge von 0,1–50 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzungen enthalten ist.Composition according to at least one of claims 1 to 5, characterized in that the hydrocarbon in an amount from 0.1-50 Wt .-% based on the total compositions.

Verwendung von Kohlenwasserstoffen, die durch Kolbe-Elektrolyse von (a) wenigstens einer verzweigten C6-C26-Fettsäure oder (b) eines Gemisches aus wenigstens einer linearen C3-C26-Fettsäure und wenigstens einer verzweigten C4-C26-Fettsäure erhalten werden, als hochspreitende Ölkörper oder als Silikonersatz in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zusammensetzungen.Use of hydrocarbons obtained by Kolbe electrolysis from (a) at least one branched C6-C26 fatty acid or (B) a mixture of at least one linear C3-C26 fatty acid and at least one branched C4-C26 fatty acid to be obtained as high spreading oil body or as a silicone replacement in cosmetic and / or pharmaceutical compositions.