Der
Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, feste Pigmentzubereitungen bereitzustellen,
die sich durch insgesamt vorteilhafte Anwendungseigenschaften, insbesondere
hohe Farbstärke
und besonders leichte Dispergierbarkeit in Anwendungsmedien verschiedenster
Art, vor allem Einrührbarkeit
in flüssige,
vorzugsweise wäßrige, Anwendungsmedien
("Stir-in"-Verhal-ten), auszeichnen.
Demgemäß wurden
Pigmentzubereitungen gefunden, die als wesentliche Bestandteile
- (A) 60 bis 95 Gew. % mindestens eines Pigments,
- (B) 2,5 bis 35 Gew.-% mindestens eines wasserlöslichen
oberflächenaktiven
Additivs auf Basis von Polyurethanen und
- (C) 2,5 bis 35 Gew.-% mindestens eines nichtionischen wasserlöslichen
oberflä chenaktiven
Additivs (C1) auf der Basis von Polyethern und/oder eines von den
Additiven (B) verschiedenen anionischen wasserlöslichen Additivs auf der Basis
von Polymerisaten ethylenisch ungesättigter Carbonsäuren (C2)
enthalten.
Außerdem wurde
ein Verfahren zur Herstellung der Pigmentzubereitungen gefunden,
das dadurch gekennzeichnet ist, daß man das Pigment (A) zunächst in
wäßriger,
zumindest einen Teil des Additivs (B) und gegebenenfalls des Additivs
(C) enthaltender Suspension einer Naßzerkleinerung unterwirft und
die Suspension dann, gegebenenfalls nach Zugabe der restlichen Menge
Additiv (B) und gegebenenfalls (C), trocknet.
Weiterhin
wurde ein Verfahren zur Einfärbung
von hochmolekularen organischen und anorganischen Materialen gefunden,
welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Pigmentzubereitungen
durch Einrühren
oder Schütteln
in diese Materialien einträgt.
Schließlich wurde
ein Verfahren zur Einfärbung
von Kunststoffen gefunden, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man diese
Pigmentzubereitungen durch Extrudieren, Walzen, Kneten oder Mahlen
in die Kunststoffe einarbeitet.
Die
erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
enthalten als wesentliche Bestandteile das Pigment (A), das wasserlösliche oberflächenaktive
Additiv (B) und zusätzlich
ein nichtionisches Additiv (C1) und/oder ein anionisches Additiv
(C2).
Als
Komponente (A) können
in den erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
organische oder anorganische Pigmente enthalten sein. Selbstverständlich können die
Pigmentzubereitungen auch Mischungen verschiedener organischer oder
verschiedener anorganischer Pigmente oder Mischungen von organischen und
anorganischen Pigmenten enthalten.
Die
Pigmente liegen in feinteiliger Form vor. Die Pigmente haben dementsprechend üblicherweise mittlere
Teilchengrößen von
0,1 bis 5 μm.
Bei
den organischen Pigmenten handelt es sich üblicherweise um organische
Bunt- und Schwarzpigmente.
Anorganische Pigmente können
ebenfalls Farbpigmente (Bunt-, Schwarz- und Weißpigmente) sowie Glanzpigmente
und die üblicherweise
als Füllstoffe
eingesetzten anorganischen Pigmente sein.
Im
folgenden seien als Beispiele für
geeignete organische Farbpigmente genannt:
– Monoazopigmente: | C.I.
Pigment Brown 25;
C.I. Pigment Orange 5, 13, 36, 38, 64 und
67;
C.I. Pigment Red 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9, 12, 17, 22, 23, 31, 48:1,
48:2, 48:3, 48:4, 49, 49:1, 51:1, 52:1, 52:2, 53, 53:1, 53:3, 57:1,
58:2, 58:4, 63, 112, 146, 148, 170, 175, 184, 185, 187, 191:1, 208,
210, 245, 247 und 251;
C.I. Pigment Yellow 1, 3, 62, 65, 73,
74, 97, 120, 151, 154, 168, 181, 183 und 191;
C.I. Pigment
Violet 32; |
– Disazopigmente: | C.I.
Pigment Orange 16, 34, 44 und 72;
C.I. Pigment Yellow 12, 13,
14, 16, 17, 81, 83, 106, 113, 126, 127, 155, 174, 176, 180 und 188; |
– Disazokondensationspigmente: | C.I.
Pigment Yellow 93, 95 und 128;
C.I. Pigment Red 144, 166, 214,
220, 221, 242 und 262;
C.I. Pigment Brown 23 und 41; |
– Anthanthronpigmente: | C.I.
Pigment Red 168; |
– Anthrachinonpigmente: | C.I.
Pigment Yellow 147, 177 und 199;
C.I. Pigment Violet 31; |
– Anthrapyrimidinpigmente: | C.I.
Pigment Yellow 108; |
– Chinacridonpigmente: | C.I.
Pigment Orange 48 und 49;
C.I. Pigment Red 122, 202, 206 und
209;
C.I. Pigment Violet 19; |
– Chinophthalonpigmente: | C.I.
Pigment Yellow 138; |
– Diketopyrrolopyrrolpimgente: | C.I.
Pigment Orange 71, 73 und 81;
C.I. Pigment Red 254, 255, 264,
270 und 272; |
–Dioxazinpigmente: | C.I.
Pigment Violet 23 und 37;
C.I. Pigment Blue 80; |
–Flavanthronpigmente: | C.I.
Pigment Yellow 24; |
–Indanthronpigmente: | C.I.
Pigment Blue 60 und 64; |
– Isoindolinpigmente: |
C.I.
Pigmente Orange 61 und 69;
C.I. Pigment Red 260;
C.I.
Pigment Yellow 139 und 185; |
– Isoindolinonpigmente: |
C.I.
Pigment Yellow 109, 110 und 173; |
– Isoviolanthronpigmente: |
C.I.
Pigment Violet 31; |
– Metallkomplexpigmente: |
C.I.
Pigment Red 257;
C.I. Pigment Yellow 117, 129, 150, 153 und
177; C.I. Pigment Green 8; |
– Perinonpigmente: |
C.I.
Pigment Orange 43;
C.I. Pigment Red 194; |
– Perylenpigmente: |
C.I.
Pigment Black 31 und 32;
C.I. Pigment Red 123, 149, 178, 179,
190 und 224;
C.I. Pigment Violet 29; |
– Phthalocyaninpigmente: |
C.I.
Pigment Blue 15, 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:6 und 16;
C.I.
Pigment Green 7 und 36; |
– Pyranthronpigmente: |
C.I.
Pigment Orange 51;
C.I. Pigment Red 216; |
– Pyrazolochinazolonpigmente: |
C.I.
Pigment Orange 67;
C.I. Pigment Red 251; |
– Thioindigopigmente: |
C.I.
Pigment Red 88 und 181;
C.I. Pigment Violet 38; |
– Triarylcarboniumpigmente: |
C.I.
Pigment Blue 1, 61 und 62;
C.I. Pigment Green 1;
C.I.
Pigment Red 81, 81:1 und 169;
C.I. Pigment Violet 1, 2, 3 und
27; |
– C.I. Pigment
Black 1 (Anilinschwarz); |
|
- C.I.
Pigment Yellow 101 (Aldazingelb); |
|
Geeignete
anorganische Farbpigmente sind z.B.:
– Weißpigmente: | Titandioxid
(C.I. Pigment White 6), Zinkweiß,
Farbenzinkoxid;
Zinksulfid, Lithopone; |
– Schwarzpigmente: | Eisenoxidschwarz
(C.I. Pigment Black 11), Eisen-Mangan-Schwarz, Spinellschwarz (C.I. Pigment Black
27); Ruß (C.I.
Pigment Black 7); |
– Buntpigmente: | Chromoxid,
Chromoxidhydratgrün;
Chromgrün
(C.I. Pigment Green 48); Cobaltgrün (C.I. Pigment Green 50);
Ultramaringrün;
Kobaltblau
(C.I. Pigment Blue 28 und 36; C.I. Pigment Blue 72); Ultramarinblau;
Manganblau;
Ultramarinviolett; Kobalt- und Manganviolett;
Eisenoxidrot
(C.I. Pigment Red 101); Cadmiumsulfoselenid (C.I. Pigment Red 108);
Cersulfid (C.I. Pigment Red 265); Molybdatrot (C.I. Pigment Red
104); Ultramarinrot;
Eisenoxidbraun (C.I. Pigment Brown 6 und
7), Mischbraun, Spinell- und Korundphasen (C.I. Pigment Brown 29,
31, 33, 34, 35, 37, 39 und 40), Chromtitangelb (C.I. Pigment Brown
24), Chromorange;
Cersulfid (C.I. Pigment Orange 75);
Eisenoxidgelb
(C.I. Pigment Yellow 42); Nickeltitangelb (C.I. Pigment Yellow 53;
C.I. Pigment Yellow 157, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164 und 189);
Chromtitangelb; Spinellphasen (C.I. Pigment Yellow 119); Cadmiumsulfid
und Cadmiumzinksulfid (C.I. Pigment Yellow 37 und 35); Chromgelb
(C.I. Pigment Yellow 34); Bismutvanadat (C.I. Pigment Yellow 184). |
Als
Beispiele für üblicherweise
als Füllstoffe
eingesetzte anorganische Pigmente seien transparentes Siliciumdioxid,
Quarzmehl, Aluminiumoxid, Aluminiumhydroxid, natürliche Glimmer, natürliche und
gefällte Kreide
und Bariumsulfat genannt.
Bei
den Glanzpigmenten handelt es sich um einphasig oder mehrphasig
aufgebaute plättchenförmige Pigmente,
deren Farbenspiel durch das Zusammenspiel von Interferenz-, Reflexions-
und Absorptionsphänomenen
geprägt
ist. Als Beispiele seien Aluminiumplättchen und ein- oder mehrfach,
insbesondere mit Metalloxiden beschichtete Aluminium-, Eisenoxid-
und Glimmerplättchen
genannt.
Als
Komponente (B) enthalten die erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen wasserlösliche oberflächenaktive
Additive auf Basis von Polyurethanen.
Erfindungsgemäß sollen
unter dem Begriff Polyurethane nicht nur die reinen Umsetzungsprodukte
von mehrwertigen Isocyanaten (Ba) mit isocyanatreaktive Hydroxygruppen
enthaltenden organischen Verbindungen (Bb) verstanden werden, sondern
auch solche Umsetzungsprodukte, die durch den Zusatz von weiteren isocyanatreaktiven
Verbindungen, z.B. von primäre
oder sekundäre
Aminogruppen tragenden Carbonsäuren, zusätzlich funktionalisiert
sind.
Diese
Additive zeichnen sich gegenüber
anderen oberflächenaktiven
Additiven durch ihre geringe lonenleitfähigkeit und ihren neutralen
pH-Wert aus.
Als
mehrwertige Isocyanate (Ba) für
die Herstellung der Additive (B) eignen sich insbesondere Diisocyanate,
es können
aber auch Verbindungen mit drei oder vier Isocyanatgruppen eingesetzt
werden. Es können
sowohl aromatische als auch aliphatische Isocyanate verwendet werden.
Als
Beispiele für
bevorzugte Di- und Triisocyanate seien aufgeführt: 2,4-Toluylendiisocyanat
(2,4-TDI), 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat
(4,4'-MDI), para-Xylylendiisocyanat,
1,4-DÜsocyanatobenzol,
Tetramethylxylylendiisocyanat (TMXDI), 2,4'-Diphenylmethandiisocyanat (2,4'-MDI) und Triisocyanatotoluol
sowie Isophorondiisocyanat (IPDI), 2-Butyl-2-ethylpentamethylendiisocyanat,
Tetramethylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, Dodecamethylendiisocyanat,
2,2-Bis(4-isocyanatocyclohexyl)propan, Trimethylhexandiisocyanat, 2-Isocyanatopropylcyclohexylisocyanat,
2,4,4- und 2,2,4-Trimethylhexamethylendiisocyanat,
2,4'-Methylenbis(cyclohexyl)diisocyanat,
cis-Cyclohexan-1,4-diisocyanat,
trans-Cyclohexan-1,4-diisocyanat und 4-Methylcyclohexan-1,3-diisocyanat
(H-TDI).
Selbstverständlich können auch
Mischungen von Isocyanaten (Ba) verwendet werden. Beispielhaft seien
hier genannt: Mischungen von Strukturisomeren von 2,4-Toluylendiisocyanat
und Triisocyanatotoluol, z.B. Mischungen aus 80 mol-% 2,4-Toluylendiisocyanat
und 20 mol-% 2,6-Toluylendiisocyanat; Mischungen aus cis- und trans-Cyclohexan-1,4-diisocyanat;
Mischungen von 2,4- oder 2,6-Toluylendiisocyanat mit aliphatischen
Diisocyanaten, wie Hexamethylendiisocyanat und Isophorondiisocyanat.
Als
isocyanatreaktive organische Verbindungen (Bb) eignen sich bevorzugt
Verbindungen mit mindestens zwei isocyanatreaktiven Hydroxygruppen
pro Molekül.
Geeignet als Verbindung (Bb) sind jedoch auch Verbindungen, die
nur eine isocyanatreaktive Hydroxygruppe pro Molekül aufweisen.
Diese monofunktionalisierten Verbindungen können die mindestens zwei isocyanatreaktive
Hydroxygruppen pro Molekül
enthaltenden Verbindungen bei der Umsetzung mit dem Polyisocyanat
(Ba) teilweise oder auch ganz ersetzen.
Im
folgenden werden Beispiele für
besonders bevorzugte isocyanatreaktive Verbindungen (Bb) mit mindestens
zwei isocyanatreaktiven Hydroxygruppen pro Molekül aufgeführt.
Dabei
handelt es sich um Polyetherdiole, Polyesterdiole, Polyesterdiole
auf Lactonbasis, Diole und Triole um bis zu 12 C-Atomen, Dihydroxycarbonsäuren, Dihydroxysulfonsäuren, Dihydroxyphosphonsäuren, Polycarbonatdiole,
Polyhydroxyolefine und Polysiloxane mit im Mittel mindestens zwei
Hydroxygruppen pro Molekül.
Geeignete
Polyetherdiole (Bb) sind beispielsweise Homo- und Copolymerisate
von C2-C4-Alkylenoxiden,
wie Ethylenoxid, Propylenoxid und Butylenoxid, Tetrahydrofuran,
Styroloxid und/oder Epichlorhydrin, die in Gegenwart eines geeigneten
Katalysators, z.B. Bortrifluorid, erhältlich sind. Weiterhin geeignete
Polyetherdiole sind durch (Co)Polymerisation dieser Verbindungen
in Gegenwart eines Starters mit mindestens zwei aciden Wasserstoffatomen,
z.B. von Wasser, Ethylenglykol, Thioglykol, Mercaptoethanol, 1,3-Propandiol,
1,4-Butandiol, 1,6-Hexandiol, 1,12-Dodecandiol, Ethylendiamin, Anilin
oder 1,2-Di-(4-Hydroxyphenyl)propan, zu erhalten.
Beispiele
für besonders
geeignete Polyetherdiole (Bb) sind Polyethylenglykol, Polypropylenglykol,
Polybutylenglykol und Polytetrahydrofuran sowie Copolymerisate davon.
Das
Molekulargewicht Mn der Polyetherdiole beträgt bevorzugt
250 bis 5 000, besonders bevorzugt 500 bis 2 500.
Als
isocyanatreaktive Verbindung (Bb) geeignete Polyesterdiole (Hydroxypolyester)
sind allgemein bekannt.
Bevorzugte
Polyesterdiole (Bb) sind die Umsetzungsprodukte von Diolen mit Dicarbonsäuren oder
deren reaktiven Derivaten, z.B. Anhydriden oder Dimethylestern.
Als
Dicarbonsäuren
eignen sich gesättigte
und ungesättigte
aliphatische sowie aromatische Dicarbonsäuren, die zusätzliche
Substituenten, wie Halogen, tragen können. Bevorzugte aliphatische
Dicarbonsäuren sind
gesättigte
unverzweigte α,ω-Dicarbonsäuren, die
3 bis 22, vor allem 4 bis 12 C-Atome enthalten.
Beispiele
für besonders
geeignete Dicarbonsäuren
sind: Bernsteinsäure,
Glutarsäure,
Adipinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, 1,12-Dodecandicarbonsäure, Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid,
Fumarsäure,
Itaconsäure,
Phthalsäure,
Isophthalsäure,
Phthalsäureanhydrid,
Tetrahydrophthalsäureanhydrid, Hexahydrophthalsäureanhydrid,
Tetrachlorphthalsäureanhydrid,
Endo-Methylentetrahydrophthalsäureanhydrid,
Terephthalsäure,
Terephthalsäuredimethylester
und Isophthalsäuredimethylester.
Als
Diole eignen sich insbesondere gesättigte und ungesättigte aliphatische
und cycloaliphatische Diole. Die besonders bevorzugten aliphatischen α,ω-Diole sind
unverzweigt und weisen 2 bis 12, insbesondere 2 bis 8, vor allem
2 bis 4 C-Atome auf. Bevorzugte cycloaliphatische Diole leiten sich
von Cyclohexan ab.
Beispiele
für besonders
geeignete Diole sind: Ethylenglykol, Propylenglykol, 1,3-Propandiol,
1,4-Butandiol, 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,5-Pentandiol, Neopentylglykol,
1,6-Hexandiol, 1,8-Octandiol,
1,10-Decandiol, 1,12-Dodecandiol, cis- und trans-But-2-en-1,4-diol, 2-Butin-1,4-diol
und cis- und trans-1,4-Di(hydroxymethyl)cyclohexan.
Das
Molekulargewicht Mn der Polyesterdiole liegt
bevorzugt bei 300 bis 5 000.
Als
isocyanatreaktive Verbindung (Bb) geeignete. Polyesterdiole auf
Lactonbasis basieren insbesondere auf aliphatischen gesättigten
unverzweigten ω-Hydroxycarbonsäuren mit
4 bis 22, bevorzugt 4 bis 8, C-Atomen. Es eignen sich auch verzweigte ω-Hydroxycarbonsäuren, bei
denen ein oder mehrere -CH2-Gruppen in der
Alkylenkette durch -CH(C1-C4-Alkyl)-
ersetzt sind.
Beispiele
für bevorzugte ω-Hydroxycarbonsäuren sind γ-Hydroxybuttersäure und δ-Hydroxyvaleriansäure.
Selbstverständlich eignen
sich auch die oben genannten Diole als isocyanatreaktive Verbindungen (Bb),
wobei dieselben Bevorzugungen wie oben gelten.
Ebenfalls
als isocyanatreaktive Verbindungen (Bb) geeignet sind Triole, die
insbesondere 3 bis 12, vor allem 3 bis 8 C-Atome, aufweisen. Beispiel
für ein
besonders geeignetes Triol ist Trimethylolpropan.
Als
isocyanatreaktive Verbindungen (C3b) geeignete Dihydroxycarbonsäuren sind
insbesondere aliphatische gesättigte
Dihydroxycarbonsäuren,
die vorzugsweise 4 bis 14 C-Atome enthalten, besonders geeignet.
Ganz besonders geeignet sind Dihydroxycarbonsäuren der Formel
in A
1 und
A
2 gleiche oder verschiedene C
1-C
4-Alkylenreste bedeuten und R für Wasserstoff
oder C
1-C
4-Alkyl steht.
Besonders
bevorzugtes Beispiel für
diese Dihydroxycarbonsäuren
ist Dimethylolpropionsäure
(DMPA).
Weiterhin
eignen sich als isocyanatreaktive Verbindungen (C3b) die entsprechenden
Dihydroxysulfonsäuren
und Dihydroxyphosphonsäuren,
wie 2,3-Dihydroxypropanphosphonsäure.
Der
Begriff Dihydroxycarbonsäure
soll dabei auch Verbindungen umfassen, die mehr als eine Carboxylfunktion
(bzw. Anhydrid- oder Esterfunktion) enthalten. Solche Verbindungen
sind durch Umsetzung von Dihydroxyverbindungen mit Tetracarbonsäuredianhydriden,
wie Pyromellitsäuredianhydrid
oder Cyclopentantetracarbonsäuredianhydrid,
im Molverhältnis
2 : 1 bis 1,05 : 1 in einer Polyadditionsreaktion erhältlich und
weisen vorzugsweise ein mittleres Molekulargewicht Mn von
500 bis 10 000 auf.
Als
Beispiele für
geeignete Polycarbonatdiole (Bb) sind die Umsetzungsprodukte von
Phosgen mit einem Überschuß an Diolen,
insbesondere unverzweigten gesättigten
aliphatischen α,ω-Diolen
mit 2 bis 12, insbesondere 2 bis 8, vor allem 2 bis 4, C-Atomen
zu nennen.
Als
isocyanatreaktive Verbindung (Bb) geeignete Polyhydroxyolefine sind
vor allem α,ω-Dihydroxyolefine,
wobei α,ω-Dihydroxybutadiene
bevorzugt sind.
Die
weiterhin als isocyanatreaktive Verbindung (Bb) geeigneten Polysiloxane
enthalten im Mittel mindestens zwei Hydroxygruppen pro Molekül. Besonders
geeignete Polysiloxane weisen im Mittel 5 bis 200 Si-Atome (Zahlenmittel)
auf und sind vor alle, mit C1-C12-Alkylgruppen,
insbesondere Methylgruppen, substituiert.
Als
Beispiele für
isocyanatreaktive Verbindungen (Bb), die nur eine isocyanatreaktive
Hydroxygruppe aufweisen, seien insbesondere aliphatische, cycloaliphatische,
araliphatische oder aromatische Monohydroxycarbonsäuren und
-sulfonsäuren
genannt.
Die
in den erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
als Komponente (B) enthaltenen Additive auf Polyurethanbasis werden
durch Umsetzung der Verbindungen (Ba) und (Bb) hergestellt, wobei
das Molverhältnis
von (Ba) zu (Bb) in der Regel 2 : 1 bis 1 : 1, vorzugsweise 1,2
: 1 bis 1 : 1,2, beträgt.
Dabei
ist es möglich,
neben den vorstehend genannten isocyanatreaktiven Verbindungen (Bb)
weitere Verbindungen mit isocyanatreaktiven Gruppen zuzusetzen,
beispielsweise Dithiole, Thioalkohole, wie Thioethanol, Aminoalkohole,
wie Ethanolamin und N-Methylethanolamin, oder Diamine, wie Ethylendiamin,
und dadurch Polyurethane herzustellen, die neben den Urethangruppen
noch Isocyanuratgruppen, Allophanatgruppen, Harnstoffgruppen, Biuretgruppen,
Bretdiongruppen oder Carbodiimidgruppen tragen. Weitere Beispiele für solche
isocyanatreaktiven Verbindungen sind aliphatische, cycloaliphatische,
araliphatische oder aromatische Carbonsäuren und Sulfonsäuren, mindestens
zwei primäre
und/oder sekundäre
Aminogruppen tragen.
Selbstverständlich können auch
entsprechende nur eine isocyanatreaktive Gruppe aufweisende Verbindungen,
beispielsweise Monoalkohole, primäre und sekundäre Monoamine,
Monoaminocarbon- und -sulfonsäuren
und Mercaptane, zugesetzt werden. Übliche Einsatzmengen liegen
bei bis zu 10 mol-%, bezogen auf (Ba).
Vorzugsweise
liegen die Carboxylgruppen der Umsetzungsprodukte (B) zumindest
teilweise in Salzform vor, um Wasserlöslichkeit zu gewährleisten.
Geeignet sind beispielsweise Alkalimetallsalze, wie Natrium- und
Kaliumsalze, und Ammoniumsalze.
Üblicherweise
weisen die Additive (B) mittlere Molekulargewichte Mw von
500 bis 250 000 auf.
Durch
Steuerung des Verhältnisses
von polaren zu unpolaren Gruppen können die oberflächenaktiven Eigenschaften
der Additive (B) gezielt eingestellt werden.
Derartige
anionische oberflächenaktive
Additive (B) sind bekannt und im Handel z.B. unter den Namen Borchi® GEN
SN95 (Borchers) erhältlich.
Die
erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
enthalten zusätzlich
noch ein weiteres oberflächenaktives
Additiv (C). Dabei kann es sich sowohl um ein nichtionisches wasserlösliches
oberflächenaktives
Additiv (C1) auf der Basis von Polyethern oder um ein anionisches
wasserlösliches
oberflächenaktives
Additiv (C2) auf der Basis von Polymerisaten ethylenisch ungesättigter
Carbonsäuren
handeln. Selbstverständlich
können auch
Mischungen verschiedener Additive (C1) oder (C2) sowie Mischungen
von Additiven (C1) und (C2) enthalten sein.
Durch
die Kombination von Additiv (B) und Additiv (C) werden besonders
leicht handhabbare und dosierbare Pigmentzubereitungen erhalten.
Als
nichtionische Additive (C1) sind neben den ungemischten Polyalkylenoxiden,
bevorzugt C2-C4-Alkylenoxiden
und phenylsubstituierten C2-C4-Alkylenoxiden,
insbesondere Polyethylenoxiden, Polypropylenoxiden und Poly(phenylethylenoxiden),
vor allem Blockcopolymerisate, insbesondere Polypropylenoxid- und
Polyethylenoxidblöcke
oder Poly(phenylethylenoxid)- und Polyethylenoxidblöcke aufweisende
Polymerisate, und auch statistische Copolymerisate dieser Alkylenoxide
geeignet.
Diese
Polyalkylenoxide können
durch Polyaddition der Alkylenoxide an Startermoleküle, wie
an gesättigte
oder ungesättigte
aliphatische und aromatische Alkohole, Phenol oder Naphthol, das
jeweils durch Alkyl, insbesondere C1-C12-Alkyl, vorzugsweise C4-C12-
bzw. C1-C4-Alkyl,
substituiert sein kann, gesättigte
oder ungesättigte
aliphatische und aromatische Amine, gesättigte oder ungesättigte aliphatische
Carbonsäuren
und Carbonsäureamide
hergestellt werden. Üblicherweise
werden 1 bis 300 mol, bevorzugt 3 bis 150 mol, Alkylenoxid je mol
Startermolekül
eingesetzt.
Geeignete
aliphatische Alkohole enthalten dabei in der Regel 6 bis 26 C-Atome,
bevorzugt 8 bis 18 C-Atome, und können unverzweigt, verzweigt
oder cyclisch aufgebaut sein. Als Beispiele seien Octanol, Nonanol,
Decanol, Isodecanol, Undecanol, Dodecanol, 2-Butyloctanol, Tridecanol,
Isotridecanol, Tetradecanol, Pentadecanol, Hexadecanol (Cetylalkohol),
2-Hexyldecanol, Heptadecanol, Octadecanol (Stearylalkohol), 2-Heptylundecanol,
2-Octyldecanol, 2-Nonyltridecanol, 2-Decyltetradecanol, Oleylalkohol
und 9-Octadecenol sowie auch Mischungen dieser Alkohole, wie C8/C10-, C13/C15- und C16/C18-Alkohole,
und Cyclopentanol und Cyclohexanol genannt. Von besonderem Interesse
sind die gesättigten
und ungesättigten
Fettalkohole, die durch Fettspaltung und Reduktion aus natürlichen
Rohstoffen gewonnen werden, und die synthetischen Fettalkohole aus
der Oxosynthese. Die Alkylenoxidaddukte an diese Alkohole weisen üblicherweise
mittlere Molekulargewichte Mn von 200 bis
5000 auf.
Als
Beispiele für
die obengenannten aromatischen Alkohole seien neben unsubstituiertem
Phenol und α-
und β-Naphthol
Hexylphenol, Heptylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Isononylphenol,
Undecylphenol, Dodecylphenol, Di- und Tributylphenol und Dinonylphenol
genannt.
Geeignete
aliphatische Amine entsprechen den oben aufgeführten aliphatischen Alkoholen.
Besondere Bedeutung haben auch hier die gesättigten und ungesättigten
Fettamine, die vorzugsweise 14 bis 20 C-Atome aufweisen. Als aromatische
Amine seien beispielsweise Anilin und seine Derivate genannt.
Als
aliphatische Carbonsäuren
eignen sich insbesondere gesättigte
und ungesättigte
Fettsäuren,
die bevorzugt 14 bis 20 C-Atome enthalten, und hydrierte, teilhydrierte
und unhydrierte Harzsäuren
sowie auch mehrwertige Carbonsäuren,
z.B. Dicarbonsäuren,
wie Maleinsäure.
Geeignete
Carbonsäureamide
leiten sich von diesen Carbonsäuren
ab.
Neben
den Alkylenoxidaddukten an die einwertigen Amine und Alkohole sind
die Alkylenoxidaddukte an mindestens bifunktionelle Amine und Alkohole
von ganz besonderem Interesse.
Als
mindestens bifunktionelle Amine sind zwei- bis fünfwertige Amine bevorzugt,
die insbesondere der Formel H2N-(R1-NR2)n-H(R1: C2-C6-Alkylen;
R2: Wasserstoff oder C1-C6-Alkyl;
n: 1 bis 5) entsprechen. Im einzelnen seien beispielhaft genannt:
Ethylendiamin, Diethylentriamin, Triethylentetramin, Tetraethylenpentamin, Propylendiamin-1,3,
Dipropylentriamin, 3-Amino-1-ethylenaminopropan, Hexamethylendiamin,
Dihexamethylentriamin, 1,6-Bis-(3-aminopropylamino)hexan und N-Methyldipropylentriamin,
wobei Hexamethylendiamin und Diethylentriamin besonders bevorzugt
sind und Ethylendiamin ganz besonders bevorzugt ist.
Vorzugsweise
werden diese Amine zunächst
mit Propylenoxid und anschließend
mit Ethylenoxid umgesetzt. Der Gehalt der Blockcopolymerisate an
Ethylenoxid liegt üblicherweise
bei etwa 10 bis 90 Gew. %.
Die
Blockcopolymerisate auf Basis mehrwertiger Amine weisen in der Regel
mittlere Molekulargewichte Mn von 1000 bis
40 000, vorzugsweise 1500 bis 30 000, auf.
Als
mindestens bifunktionelle Alkohole sind zwei- bis fünfwertige
Alkohole bevorzugt. Beispielsweise seien C2-C6-Alkylenglykole und die entsprechenden Di-
und Polyalkylenglykole, wie Ethylenglykol, Propylenglykol-1,2 und
-1,3, Butylenglykol-1,2 und -1,4, Hexylenglykol-1,6, Dipropylenglykol
und Polyethylenglykol, Glycerin und Pentaerythrit genannt, wobei
Ethylenglykol und Polyethylenglykol besonders bevorzugt und Propylenglykol
und Dipropylenglykol ganz besonders bevorzugt sind.
Besonders
bevorzugte Alkylenoxidaddukte an mindestens bifunktionelle Alkohole
weisen einen zentralen Polypropylenoxidblock auf, gehen also von
einem Propylenglykol oder Polypropylenglykol aus, das zunächst mit
weiterem Propylenoxid und dann mit Ethylenoxid umgesetzt wird. Der
Gehalt der Blockcopolymerisate an Ethylenoxid liegt üblicherweise
bei 10 bis 90 Gew. %.
Die
Blockcopolymerisate auf Basis mehrwertiger Alkohole weisen im allgemeinen
mittlere Molekulargewichte Mn von 1000 bis
20 000, vorzugsweise 1000 bis 15 000, auf. Derartige Alkylenoxidblockcopolymerisate
sind bekannt und im Handel z.B. unter den Namen Tetronic® und
Pluronic® (BASF)
erhältlich.
Als
anionische wasserlösliche
oberflächenaktive
Additive auf der Basis von Polymerisaten ethylenisch ungesättigter
Carbonsäuren
(C2) eignen sich insbesondere Additive aus der Gruppe der Homo-
und Copolymerisate von ethylenisch ungesättigten Monocarbonsäuren und/oder
ethylenisch ungesättigten
Dicarbonsäuren,
die keine Säurefunktion
enthaltende Vinylmonomere zusätzlich
einpolymerisiert enthalten können,
der Alkoxylierungsprodukte dieser Homo- und Copolymerisate und der
Salze dieser Homo- und
Copolymerisate und ihrer Alkoxylierungsprodukte.
Als
Beispiele für
die carboxylgruppenhaltigen Monomere und die Vinylmonomere seien
genannt:
- – Acrylsäure, Methacrylsäure und
Crotonsäure;
- – Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid,
Maleinsäuremonoester,
Maleinsäuremonoamide,
Umsetzungsprodukte von Maleinsäure
mit Diaminen, die zu aminoxidgruppenhaltigen Derivaten oxidiert
sein können,
und Fumarsäure,
wobei Maleinsäure,
Maleinsäureanhydrid
und Maleinsäuremonoamide
bevorzugt sind;
- – Vinylaromaten,
wie Styrol, Methylstyrol und Vinyltoluol; Ethylen, Propylen, Isobuten,
Diisobuten und Butadien; Vinylether, wie Polyethylenglykolmonovinylether;
Vinylester linearer oder verzweigter Monocarbonsäuren, wie Vinylacetat und Vinylpropionat;
Alkylester und Arylester ethylenisch ungesättigter Monocarbonsäuren, insbesondere
Acrylsäure-
und Methacrylsäureester,
wie Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Pentyl-, Hexyl-,
2-Ethylhexyl-, Nonyl-, Lauryl- und Hydroxyethyl(meth)acrylat sowie
Phenyl-, Naphthyl- und Benzyl(meth)acrylat; Dialkylester von ethylenisch
ungesättigten
Dicarbonsäuren,
wie Dimethyl-, Diethyl-, Dipropyl-, Diisopropyl-, Dibutyl-, Dipentyl-,
Dihexyl-, Di-2-ethylhexyl-, Dinonyl-, Dilauryl- und Di-2-hydroxyethylmaleinat
und -fumarat; Vinylpyrrolidon; Acrylnitril und Methacrylnitril,
wobei Styrol, Isobuten, Diisobuten, Acrylsäureester und Polyethylenglykolmonovinylether
bevorzugt sind.
Als
Beispiele für
bevorzugte Homopolymerisate dieser Monomere sind insbesondere Polyacrylsäuren zu
nennen.
Die
Copolymerisate der genannten Monomere können aus zwei oder mehreren,
insbesondere drei verschiedenen Monomeren aufgebaut sein. Es können statistische
Copolymerisate, alternierende Copolymerisate, Blockcopolymerisate
und Pfropfcopolymerisate vorliegen. Als bevorzugte Copolymerisate
seien Styrol/Acrylsäure-,
Acrylsäure/-Maleinsäure-, Acrylsäure/Methacrylsäure-, Butadien/Acrylsäure-, Isobuten/Maleinsäure-, Diisobuten/Maleinsäure- und
Styrol/Maleinsäure-Copolymerisate,
die jeweils als zusätzliche
Monomerbestandteile Acrylsäureester
und/oder Maleinsäureester
enthalten können,
genannt.
Vorzugsweise
liegen die Carboxylgruppen der nicht alkoxylierten Homo- und Copolymerisate
zumindest teilweise in Salzform vor, um Wasserlöslichkeit zu gewährleisten.
Geeignet sind beispielsweise die Alkalimetallsalze, wie Natrium-
und Kaliumsalze, und die Ammoniumsalze.
Üblicherweise
weisen die nicht alkoxylierten polymeren Additive (B) mittlere Molekulargewichte
Mw von 900 bis 250 000 auf. Die für die einzelnen
Polymerisate besonders geeigneten Molekulargewichtsbereiche hängen naturgemäß von deren
Zusammensetzung ab. Im folgenden werden für verschiedene Polymerisate beispielhaft
Molekulargewichtsangaben gemacht: Polyacrylsäuren: Mw von
900 bis 250 000; Styrol/Acrylsäure-Copolymerisate:
Mw von 1000 bis 50 000; Acrylsäure/Methacrylsäure-Copolymerisate:
Mw von 1000 bis 250 000; Acrylsäure/Maleinsäure-Copolymerisate:
Mw von 2000 bis 70 000.
Neben
diesen Homo- und Copolymerisaten selbst sind auch ihre Alkoxylierungsprodukte
als Additive (C2) von besonderem Interesse.
Hierunter
sind erfindungsgemäß vor allem
die teilweise bis (soweit dies möglich
ist) vollständig
mit Polyetheralkoholen veresterten Polymerisate zu verstehen. In
der Regel beträgt
der Veresterungsgrad dieser Polymerisate 30 bis 80 mol-%.
Für die Veresterung
geeignet sind insbesondere die Polyetheralkohole selbst, vorzugsweise
Polyethylenglykole und Polypropylenglykole, sowie deren einseitig
endgruppenverschlossene Derivate, vor allem die entsprechenden Monoether,
wie Monoarylether, z.B. Monophenylether, und insbesondere Mono-C1-C26-alkylether,
z.B. mit Fettalkoholen veretherte Ethylen- und Propylenglykole,
und die Polyetheramine, die z.B. durch Umwandlung einer terminalen
OH-Gruppe der entsprechenden Polyetheralkohole oder durch Polyaddition
von Alkylenoxiden an vorzugsweise primäre aliphatische Amine herstellbar
sind. Bevorzugt sind dabei Polyethylenglykole, Polyethylenglykolmonoether
und Polyetheramine. Die mittleren Molekulargewichte Mn der
verwendeten Polyetheralkohole und ihrer Derivate liegen üblicherweise
bei 200 bis 10 000.
Durch
Steuerung des Verhältnisses
von polaren zu unpolaren Gruppen können die oberflächenaktiven Eigenschaften
der Additive (C2) gezielt eingestellt werden.
Derartige
anionische oberflächenaktive
Additive (C2) sind ebenfalls bekannt und im Handel z.B. unter den
Namen Sokalan® (BASF),
Joncryl® (Johnson
Polymer), Alcosperse® (Alco), Geropon® (Rhodia),
Good-Rite® (Goodrich),
Neoresin® (Avecia),
Orotan® und
Morez® (Rohm & Haas), Disperbyk® (Byk)
sowie Tegospers® (Goldschmidt)
erhältlich.
Die
erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
enthalten 60 bis 95 Gew.-% der Komponente (A), 2,5 bis 40 Gew.-%
der Komponente (B) und 2,5 bis 20 Gew.-% der Komponente (C).
Bevorzugt
liegt die Zusammensetzung der Pigmentzubereitungen bei 60 bis 85
Gew.-% Pigment (A), 5 bis 20 Gew.-% Additiv (B) und 5 bis 20 Gew.-%
Additiv (C), wobei die Summe der Komponenten (A), (B) und (C) 100
Gew.-% ergibt.
Die
erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
können
vorteilhaft nach dem ebenfalls erfindungsgemäßen Herstellungsverfahren erhalten
werden, indem man das Pigment (A) zunächst in wäßriger, zumindest einen Teil
des Additivs (B) und gegebenenfalls des Additivs (C) enthaltender
Suspension einer Naßzerkleinerung
unterwirft und die Suspension dann, gegebenenfalls nach Zugabe der
restlichen Menge Additiv (B) und gegebenenfalls (C), trocknet.
Das
Pigment (A) kann bei dem erfindungsgemäßen Verfahren als trockenes
Pulver oder in Form eines Preßkuchens
eingesetzt werden.
Bei
dem eingesetzten Pigment (A) handelt es sich vorzugsweise um ein
gefinishtes Produkt, d.h. die Primärkomgröße des Pigments ist bereits
auf den für
die Anwendung gewünschten
Wert eingestellt. Dieser Pigmentfinish empfiehlt sich insbesondere
bei organischen Pigmenten, da die bei der Pigmentsynthese anfallende
Rohware in der Regel nicht direkt für die Anwendung geeignet ist.
Bei anorganischen Pigmenten, z.B. bei Oxid- und Bismutvanadatpigmenten,
kann die Einstellung der Primärkorngröße auch
bei der Pigmentsynthese erfolgen, so daß die anfallenden Pigmentsuspensionen
direkt beim erfindungsgemäßen Verfahren
eingesetzt werden können.
Da
das gefinishte Pigment (A) bei der Trocknung bzw. auf dem Filteraggregat üblicherweise
wieder reagglomeriert, wird es in wäßriger Suspension einer Naßzerkleinerung,
z.B. einer Mahlung in einer Rührwerkskugelmühle, unterzogen.
Bei
der Naßzerkleinerung
sollte zumindest ein Teil des in der fertigen Pigmentzubereitung
enthaltenen Additivs (B und gegebenenfalls C) anwesend sein, vorzugsweise
setzt man die gesamte Menge Additiv (B und gegebenenfalls C) vor
der Naßzerkleinerung
zu.
In
Abhängigkeit
von der gewählten
Trocknungsart – Sprühgranulierung
und Wirbelschichttrocknung, Sprühtrocknung,
Trocknung im Schaufeltrockner, Eindampfen und anschließende Zerkleinerung – kann die Teilchengröße der erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
gezielt gesteuert werden.
Bei
Sprüh-
und Wirbelschichtgranulierung können
grobteilige Granulate mit mittleren Korngrößen von 50 bis 5000 μm, insbesondere
100 bis 1000 μm,
erhalten werden. Durch Sprühtrocknung
werden üblicherweise
Granulate mit mittleren Korngrößen < 20 μm erhalten.
Feinteilige Zubereitungen können
bei der Trocknung im Schaufeltrockner und beim Eindampfen mit anschließender Mahlung
erhalten werden. Vorzugsweise liegen die erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
jedoch in Granulatform vor.
Die
Sprühgranulierung
führt man
vorzugsweise in einem Sprühturm
mit Einstoffdüse
durch. Die Suspension wird hier in Form größerer Tropfen versprüht, wobei
das Wasser verdampft. Die Additive schmelzen bei den Trocknungstemperaturen
auf und führen
so zur Bildung eines weitgehend kugelförmigen Granulats mit besonders
glatter Oberfläche
(BET-Werte von in der Regel ≤ 15
m2/g, insbesondere ≤ 10 m2/g).
Die
Gaseintrittstemperatur im Sprühturm
liegt im allgemeinen bei 180 bis 300°C, bevorzugt bei 150 bis 300°C. Die Gasaustrittstemperatur
beträgt
in der Regel 70 bis 150°C,
vorzugsweise 70 bis 130°C.
Die
Restfeuchte des erhaltenen Pigmentgranulats liegt bevorzugt bei < 2 Gew.-%.
Die
erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
zeichnen sich bei der Anwendung in eine flüssige Phase aufweisende Anwendungsmedien
durch ihre hervorragenden, den flüssigen Pigmentpräparationen
vergleichbaren, koloristischen Eigenschaften, insbesondere ihre
Farbstärke
und Brillanz, ihren Farbton und ihr Deckvermögen, und vor allem durch ihr
Stir-in-Verhalten aus, d.h. sie können mit sehr geringem Energieeintrag durch
einfaches Einrühren
oder Schütteln
in den Anwendungsmedien verteilt werden. Dies gilt insbesondere für die grobteiligen
Pigmentgranulate, die die bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
darstellen.
Im
Vergleich zu flüssigen
Pigmentpräparationen
weisen die erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
zudem folgende Vorteile auf: Sie haben einen höheren Pigmentgehalt. Während flüssige Präparationen bei
der Lagerung zu Viskositätsänderungen
neigen und mit Konservierungsmitteln und Mitteln zur Erhöhung der
Gefrier- und/oder Eintrocknungsbeständigkeit versetzt werden müssen, zeigen
die erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
sehr gute Lagerstabilität.
Sie sind hinsichtlich Verpackung, Lagerung und Transport wirtschaftlich
und ökologisch
vorteilhaft. Da sie lösungsmittelfrei
sind, weisen sie höhere
Flexibilität
in der Anwendung auf.
Die
erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
in Granulatform zeichnen sich durch ausgezeichnete Abriebfestigkeit,
geringe Kompaktierungs- bzw. Verklumpungsneigung, gleichmäßige Kornverteilung,
gute Schütt-,
Riesel- und Dosierfähigkeit
sowie Staubfreiheit bei Handling und Applikation aus.
Die
erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
eignen sich hervorragend zur Einfärbung von hochmolekularen organischen
und anorganischen Materialien jeglicher Art. Flüssige Anwendungsmedien können dabei
auch rein wäßrig sein,
Mischungen von Wasser und organischen Lösungsmitteln, z.B. Alkoholen,
enthalten oder nur auf organischen Lösungsmitteln, wie Alkoholen,
Glykolethern, Ketonen, z.B. Methylethylketon, Amiden, z.B. N-Methylpyrrolidon
und Dimethylformamid, Estern, z.B. Essigsäureethyl- und -butylester und Methoxypropylacetat,
aromatischen oder aliphatischen Kohlenwasserstoffen, z.B. Xylol,
Mineralöl
und Benzin, basieren.
Gewünschtenfalls
können
die Zubereitungen zunächst
in ein mit dem jeweiligen Anwendungsmedium verträgliches Lösungsmittel eingerührt werden,
was wiederum mit sehr geringem Energieeintrag möglich ist, und dann in dieses
Anwendungsmedium eingetragen werden. So können z.B. Aufschlämmungen
von Pigmentzubereitungen in Glykolen oder sonstigen in der Lackindustrie üblichen
Lösungsmitteln,
wie Methoxypropylacetat, verwendet werden, um auf wäßrige Systeme
abgestimmte Pigmentzubereitungen mit kohlenwasserstoffbasierenden
Systemen oder Systemen auf Nitrocellulosebasis verträglich zu
machen.
Als
Beispiele für
Materialien, die mit den erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen eingefärbt werden
können,
seien genannt: Lacke, z.B. Bautenlacke, Industrielacke, Fahrzeuglacke,
strahlungshärtbare
Lacke; Anstrichmittel, sowohl für
den Bautenaußen- als auch -innenbereich,
z.B. Holzanstrichmittel, Kalkfarben, Leimfarben, Dispersionsfarben;
Druckfarben, z.B. Offsetdruckfarben, Flexodruckfarben, Toluoltiefdruckfarben, Textildruckfarben,
strahlungshärtbare
Druckfarben; Tinten, auch Ink-Jet-Tinten; Colorfilter; Baustoffe
(üblicherweise
wird erst nach trockenem Vermischen von Baustoff und Pigmentgranulat
Wasser zugesetzt), z.B. Silikatputzsysteme, Zement, Beton, Mörtel, Gips;
Asphalt, Dichtungsmassen; cellulosehaltige Materialien, z.B. Papier,
Pappe, Karton, Holz und Holzwerkstoffe, die lackiert oder andenrweitig
beschichtet sein können;
Klebstoffe; filmbildende polymere Schutzkolloide, wie sie beispielsweise
in der Pharmaindustrie verwendet werden; kosmetische Artikel; Detergentien.
Die
erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
sind auch hervorragend zur Einfärbung
von Kunststoffen geeignet. Beispielhaft seien hier folgende Kunststoffklassen
und Kunststofftypen genannt:
- – abgewandelte
Naturstoffe:
Duroplaste, z.B. Casein-Kunststoffe; Thermoplaste,
z.B. Cellulosenitrat, Celluloseacetat, Cellulosemischester und Celluloseether;
- – synthetische
Kunststoffe:
Polykondensate: Duroplaste, z.B. Phenolharz, Harnstoffharz,
Thioharnstoffharz, Melaminharz, ungesättigtes Polyesterharz, Allylharz,
Silicon, Polyimid und Poly benzimidazol; Thermoplaste, z.B. Polyamid,
Polycarbonat, Polyester, Polyphenylenoxid, Polysulfon und Polyvinylacetal;
Polymerisate:
Thermoplaste, z.B. Polyolefine, wie Polyethylen, Polypropylen, Poly-1-buten und Poly-4-methyl-1-penten,
lonomere, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid, Polymethylmethacrylat,
Polyacrylnitril, Polystyrol, Polyacetal, Fluorkunststoffe, Polyvinylalkohol,
Polyvinylacetat und Poly-p-xylylen sowie Copolymere, wie Ethylen/Vinylacetat-Copolymere,
Styrol/Acrylnitril-Copolymere, Acrylnitril/Butadien/Styrol-Copolymere,
Polyethylenglykolterephthalat und Polybutylenglykolterephthalat;
Polyaddukte:
Duroplaste, z.B. Epoxidharz und vernetzte Polyurethane; Thermoplaste,
z.B. lineare Polyurethane und chlorierte Polyether.
Die
Kunststoffe können
vorteilhaft unter geringem Energieeintrag, z.B. durch gemeinsames
Extrudieren (vorzugsweise mit einem Ein- oder Zweischneckenextruder),
Walzen, Kneten oder Mahlen, mit den erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
eingefärbt
werden. Sie können
dabei als plastische Massen oder Schmelzen vorliegen und zu Kunststofformkörpern, Folien
und Fasern verarbeitet werden.
Die
erfindungsgemäßen Pigmentzubereitungen
zeichnen sich auch bei der Kunststoffeinfärbung durch insgesamt vorteilhafte
Anwendungseigenschaften, vor allem gute koloristische Eigenschaften,
insbesondere hohe Farbstärke
und Brillanz, und die guten rheologischen Eigenschaften der mit
ihnen eingefärbten Kunststoffe,
insbesondere niedrige Druckfilterwerte (hohe Filterstandszeiten)
und gute Verspinnbarkeit, aus.