DE102004054849B4 - Cosmetic, pharmaceutical and dermatological preparations containing copolymer waxes - Google Patents

Abstract

Kosmetische, pharmazeutische oder dermatologische Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein oder mehrere Copolymerwachse, enthaltend
a) eine oder mehrere Struktureinheiten -CH₂-CHR-, wobei R für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 24 bis 58 Kohlenstoffatomen steht,
b) eine oder mehrere Struktureinheiten

wobei
R² für Wasserstoff oder Methyl steht,
L -COOR³, -CONR⁷R⁸ oder -COO^–X⁺ bedeutet,
R³ für eine geradkettigte oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder eine geradkettigte oder verzweigte Alkenylgruppe mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen steht, die gegebenenfalls auch alkoxyliert sein kann und vorzugsweise Ethylenoxy-(EO), Propylenoxy-(PO), Butylenoxy-(BO) oder EO/PO-Gruppen enthalten kann, oder eine Gruppe (AO)_x-H ist, wobei (AO) für eine Ethoxy-, Propoxy- oder Butoxygruppe steht und x eine Zahl von 1 bis 50 ist, oder
für eine Glycidylgruppe, eine C₂-C₁₀-Hydroxyalkylgruppe oder für eine Glyceringruppe steht, oder
für eine cyclische aromatische oder nichtaromatische Gruppe, vorzugsweise eine Cycloalkylgruppe, mit 5 bis 8, vorzugsweise 6, Ringatomen...Cosmetic, pharmaceutical or dermatological preparation, characterized in that it contains one or more copolymer waxes containing
a) one or more structural units -CH ₂ -CHR-, where R is a linear or branched alkyl group having 24 to 58 carbon atoms,
b) one or more structural units

in which
R ^{2 is} hydrogen or methyl,
L is -COOR ³ , -CONR ⁷ R ⁸ or -COO ^- X ⁺ ,
R ^{3 represents} a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 36 carbon atoms or a straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 36 carbon atoms, which may optionally also be alkoxylated and preferably ethyleneoxy (EO), propyleneoxy (PO), butyleneoxy (BO ) or EO / PO groups, or a group (AO) _{x is} -H, where (AO) represents an ethoxy, propoxy or butoxy group and x is an integer from 1 to 50, or
is a glycidyl group, a C ₂ -C ₁₀ hydroxyalkyl group or a glycerol group, or
for a cyclic aromatic or nonaromatic group, preferably a cycloalkyl group, having 5 to 8, preferably 6, ring atoms ...

Description

Die Erfindung betrifft kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Zubereitungen, enthaltend Copolymerwachse aus langkettigen α-Olefinen, Derivaten von (Meth)acrylsäure und gegebenenfalls weiteren Monomeren gemäß der Ansprüch 1 mit 30.The The invention relates to cosmetic, pharmaceutical and dermatological Preparations containing copolymeric waxes of long-chain α-olefins, Derivatives of (meth) acrylic acid and optionally further monomers according to claims 1 to 30.

Wachse und wachsähnliche Substanzen bestimmen hauptsächlich die Konsistenz von vielen Kosmetik-Produkten. Wachse werden verwendet, um Härte und Festigkeit von kosmetischen Produkten zu beeinflussen. Je mehr besonders harte und erst bei hohen Temperaturen schmelzende Wachse eingesetzt werden, umso fester wird das Produkt. In der Kosmetik werden häufig natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie Bienenwachs, Beerenwachs, Rosenwachs, Japanwachs, Chinawachs, Schellackwachs, Quittenwachs, Shea-Butter, Candelillawachs, Carnaubawachs, Lanolin (Wollfett), Jojobaöl und Jojobawachs verwendet. Wegen einer Belastung natürlicher Wachse durch Pestizide sucht man nach alternativen, synthetisch hergestellten Wachsen, die frei von Pflanzenschutzmitteln und allergenen Stoffen sind.waxes and wax-like Substances mainly determine the consistency of many cosmetic products. Waxes are used about hardness and to influence the strength of cosmetic products. The more especially hard waxes that only melt at high temperatures used, the tighter the product becomes. In cosmetics become common natural Waxes of animal and vegetable origin, such as beeswax, berry wax, Rose wax, japan wax, china wax, shellac wax, quince wax, Shea butter, candelilla wax, carnauba wax, lanolin (wool fat), jojoba oil and jojoba wax used. Because of a burden of natural Waxes through pesticides are looking for alternative, synthetically produced Grows that are free from pesticides and allergenic substances are.

In DE 41 39 601 werden Copolymere aus Olefinen mit Acrylsäure- und Acrylsäuremethylestern und deren Verwendung als Gleitmittel in der Kunststoffverarbeitung beschrieben.In DE 41 39 601 copolymers of olefins with acrylic acid and methyl acrylates and their use as lubricants in plastics processing are described.

In DE 102 25 652 wird ein Verfahren zur Herstellung seitenkettenmodifizierter Copolymerwachse aus langkettigen Olefinen, Acrylsäureestern, Acrylsäure und/oder Acrylsäureamiden und deren Verwendung als Mattierungsmittel, Slipmittel sowie Antikratzmittel in der Kunststoff- und Automobilindustrie offenbart.In DE 102 25 652 discloses a process for the preparation of side chain-modified copolymer waxes from long-chain olefins, acrylic esters, acrylic acid and / or acrylic acid amides and their use as matting agents, slip agents and anti-scratch agents in the plastics and automotive industries.

In WO 2004/041220 und WO 2004/041150 werden kosmetische Zubereitungen beschrieben, insbesondere Lippenstifte und Make-ups, enthaltend neben einer flüssigen Fettphase ein semikristallines Polymer aus einem C₁₄-C₂₄-α-Olefin und einem weiteren Monomer ausgewählt aus Carbonsäureestern, vorzugsweise C₁₄-C₂₄-Alkyl- oder C₁₁-C₁₅-Perfluoroalkyl-(meth)acrylaten, und N-Alkyl(meth)acrylamiden. Die beschriebenen Polymere sind zumindest teilweise öllöslich und sind zur Herstellung temperaturbeständiger Sticks und Pasten ungeeignet.WO 2004/041220 and WO 2004/041150 describe cosmetic preparations, in particular lipsticks and make-ups, comprising, in addition to a liquid fatty phase, a semicrystalline polymer of a C ₁₄ -C ₂₄ -α-olefin and a further monomer selected from carboxylic acid esters, preferably C ₁₄ -C ₂₄ alkyl or C ₁₁ -C ₁₅ perfluoroalkyl (meth) acrylates, and N-alkyl (meth) acrylamides. The polymers described are at least partially oil-soluble and are unsuitable for the production of temperature-resistant sticks and pastes.

Es bestand die Aufgabe, Substanzen für kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die ähnlich gute konsistenzgebende Eigenschaften wie natürlich vorkommende Wachse aufweisen, mit wässrigen Systemen und mit Ölsystemen gut verträglich sind, ein klares visuelles Erscheinungsbild haben, leicht verarbeitbar und kompatibel mit Wirksubstanzen (z.B. Sonnenschutzfiltern) sind, Temperatur- und Lagerbeständigkeit aufweisen, aber auch hautverträglich und toxikologisch unbedenklich sind.It the task consisted of substances for cosmetic, pharmaceutical and to provide dermatological preparations that are similarly good have consistency-giving properties, such as naturally occurring waxes, with watery Systems and with oil systems well tolerated are, have a clear visual appearance, easily processable and are compatible with active substances (for example sunscreen filters), Temperature and storage stability exhibit, but also skin-friendly and toxicologically harmless.

Es wurde überraschend gefunden, dass diese Aufgabe gelöst wird durch Copolymerwachse enthaltend Struktureinheiten, die sich formell ableiten von α-Olefinen mit 26 bis 60 Kohlenstoffatomen sowie von (Meth)acrylsäureestern, (Meth)acrylsäureamiden und/oder (Meth)acrylsäuresalzen und gegebenenfalls von weiteren Monomeren und dass diese Copolymerwachse ein herausragendes Ölbindevermögen zeigen, flüssigen Ölphasen eine pastenförmige bis feste Konsistenz verleihen, sowie als Gleitmittel, Dispergierhilfsmittel und Haftmittel geeignet sind. Sie können als polare synthetische Wachse als Ersatz für natürliche Wachse in kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Zubereitungen verwendet werden. Darüber hinaus zeigen die Copolymerwachse zusätzliche wertvolle anwendungstechnische Eigenschaften. Sie haben ein weißes bis beiges Aussehen, sind fest bis brüchig hart, gut verarbeitbar und gut geeignet zur Form-Stabilisierung fester Mittel, beispielsweise von Sticks. Sie sind geeignet zur Viskositätseinstellung cremiger Emulsionen oder Dispersionen, sowie hydroxysäurehaltiger und elektrolythaltiger Mittel, verbessern die Feinteiligkeit bzw. Stabilität von Emulsionen und können zu fließfähigen Zubereitungen verarbeitet werden. Sie verbessern signifikant das Aufnahmevermögen von Pigmenten in der Lipidphase und die Pigmentdispergierung, sowie die Wirkung von Effektpigmenten. Sehr vorteilhaft für die kosmetische Anwendung ist das Frischegefühl auf der Haut, ein gutes Spreitungsvermögen, die Wasserfestigkeit und Haftfestigkeit der Mittel. Die Migration fester Inhaltsstoffe (z.B. Pigmente) wird unterdrückt, ebenso die Tendenz einzelner Inhaltsstoffe in die Haut zu penetrieren. Damit wird eine Reduzierung der Reizwirkung von Inhaltsstoffen erreicht. Vorteilhaft ist auch eine verzögerte Freisetzung von Wirksubstanzen, sowie eine verbesserte Kompatbilität einzelner in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln üblicher Komponenten.It was surprising found that solved this task is characterized by copolymer waxes containing structural units that are formally derive α-olefins with 26 to 60 carbon atoms and of (meth) acrylic esters, (Meth) acrylamides and / or (meth) acrylic acid salts and optionally other monomers and that these copolymer waxes show an outstanding oil-binding capacity, liquid oil phases a pasty give solid consistency, as well as lubricants, dispersing aids and Adhesives are suitable. You can as polar synthetic waxes as a substitute for natural waxes in cosmetic, pharmaceutical and dermatological preparations. About that In addition, the copolymer waxes show additional valuable application technology Properties. They have a white to beige appearance, are solid to brittle hard, easy to process and well-suited for shape stabilization Means, such as sticks. They are suitable for viscosity adjustment creamy emulsions or dispersions, and hydroxysäurehaltiger and electrolyte-containing agents, improve the fineness or stability of emulsions and can to flowable preparations are processed. They significantly improve the capacity of Pigments in the lipid phase and the pigment dispersion, as well the effect of effect pigments. Very beneficial for the cosmetic Application is the feeling of freshness on the skin, good spreading ability, water resistance and Adhesive strength of the agent. The migration of solid ingredients (e.g. Pigments) is suppressed, as well as the tendency of individual ingredients to penetrate into the skin. In order to a reduction of the irritant effect of ingredients is achieved. Also advantageous is a delayed release of active substances, as well as improved compatibility of individual in cosmetic and pharmaceutical compositions of conventional components.

Gegenstand der Erfindung sind kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Zubereitungen, die ein oder mehrere Copolymerwachse, enthaltend

• a) eine oder mehrere Struktureinheiten -CH₂-CHR-, wobei R für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 24 bis 58 Kohlenstoffatomen steht,
• b) gegebenenfalls eine oder mehrere Struktureinheiten
  
  wobei R¹ für Wasserstoff oder Methyl steht,
• c) eine oder mehrere Struktureinheiten
  
  wobei R² für Wasserstoff oder Methyl steht, L -COOR³, -CONR⁷R⁸ oder -COO^–X⁺ bedeutet, R³ für eine geradkettigte oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder eine geradkettigte oder verzweigte Alkenylgruppe mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen steht, die gegebenenfalls auch alkoxyliert sein kann und vorzugsweise Ethylenoxy-(EO), Propylenoxy-(PO), Butylenoxy-(BO) oder EO/PO-Gruppen enthalten kann, oder eine Gruppe (AO)_x-H ist, wobei (AO) für eine Ethoxy-, Propoxy- oder Butoxygruppe steht und x eine Zahl von 1 bis 50 ist, oder für eine Glycidylgruppe, eine C₂-C₁₀-Hydroxyalkylgruppe oder für eine Glyceringruppe steht, oder für eine cyclische aromatische oder nichtaromatische Gruppe, vorzugsweise eine Cycloalkylgruppe, mit 5 bis 8, vorzugsweise 6, Ringatomen steht, oder für eine cyclische aromatische oder nichtaromatische Gruppe mit 5 bis 8, vorzugsweise 6, Ringatomen steht, wobei der Ring aus Kohlenstoffatomen und Heteroatomen, vorzugsweise O und/oder N, gebildet ist, und sowohl die Kohlenstoffatome, als auch die Stickstoffatome mit linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkoxygruppen mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder mit linearen oder verzweigten Alkenyl- oder Alkenyloxygruppen mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen, oder mit Acetylgruppen -COR⁴, worin R⁴ eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, substituiert sein können, oder für -(CR⁵R⁶)_y-Cycloalkyl oder für -(CR⁵R⁶)_y-Aryl steht, wobei R⁵ und R⁶ jeweils unabhängig voneinander für H oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen und y eine Zahl von 1 bis 10 ist, oder für eine Perfluoralkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht, R⁷ und R⁸ jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff stehen, oder für eine geradkettigte oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder eine geradkettigte oder verzweigte Alkenylgruppe mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen stehen, die gegebenenfalls auch alkoxyliert sein können und vorzugsweise Ethylenoxy-(EO), Propylenoxy-(PO), Butylenoxy-(BO) oder EO/PO-Gruppen enthalten können, oder für eine (C₂-C₁₀)-Hydroxyalkylgruppe stehen, oder für -CH₂-CH₂-N(CH₃)₂ oder für einen Polyaminrest stehen, oder für eine cyclische aromatische oder nichtaromatische Gruppe, vorzugsweise eine Cycloalkylgruppe, mit 5 bis 8, vorzugsweise 6, Ringatomen stehen, oder für eine cyclische aromatische oder nichtaromatische Gruppe mit 5 bis 8, vorzugsweise 6, Ringatomen stehen, wobei die Ringe aus Kohlenstoffatomen und Heteroatomen, vorzugsweise O und/oder N, gebildet sind, und sowohl die Kohlenstoffatome, als auch die Stickstoffatome mit linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkoxygruppen mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder mit linearen oder verzweigten Alkenyl- oder Alkenyloxygruppen mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen, oder mit Acetylgruppen -COR⁹, worin R⁹ eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, substituiert sein können, oder R⁷ und R⁸ zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5-, 6- oder 7-gliedrigen aromatischen oder nichtaromatischen Ring bilden, und die Ringe neben dem Stickstoffatom vorzugsweise lediglich CH₂-Gruppen enthalten, X⁺ für Li⁺, Na⁺, K⁺, Mg⁺⁺/2, Ca⁺⁺/2, Al⁺⁺⁺/3, NH₄ ⁺, ein Monoalkylammonium-, Dialkylammonium-, Trialkylammonium- und/oder Tetraalkylammoniumion steht, wobei es sich bei den Alkylsubstituenten der Ammoniumionen unabhängig voneinander um (C₁-C₂₂)-Alkylreste oder (C₂-C₁₀)-Hydroxyalkylreste handeln kann, und
• d) gegebenenfalls eine oder mehrere Struktureinheiten, die sich von Styrol, 3-Methylstyrol, 4-Methylstyrol oder α-Methylstyrol ableiten,

enthalten.The invention relates to cosmetic, pharmaceutical and dermatological preparations containing one or more copolymer waxes containing

• a) one or more structural units -CH ₂ -CHR-, where R is a linear or branched alkyl group having 24 to 58 carbon atoms,
• b) optionally one or more structural units
  
  where R ^{1 is} hydrogen or methyl,
• c) one or more structural units
  
  where R ^{2 is} hydrogen or methyl, L is -COOR ³ , -CONR ⁷ R ⁸ or -COO ^- X ⁺ , R ^{3 is} a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 36 carbon atoms or a straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 36 Carbon atoms, which may optionally also be alkoxylated and may preferably contain ethyleneoxy (EO), propyleneoxy (PO), butyleneoxy (BO) or EO / PO groups, or a group (AO) _x -H, where ( AO) represents an ethoxy, propoxy or butoxy group and x is an integer from 1 to 50, or represents a glycidyl group, a C ₂ -C ₁₀ -hydroxyalkyl group or a glycerol group, or a cyclic aromatic or nonaromatic group, preferably a cycloalkyl group having 5 to 8, preferably 6, ring atoms, or is a cyclic aromatic or non-aromatic group having 5 to 8, preferably 6, ring atoms, wherein the ring of carbon atoms and heteroatoms, preferably O and / or N, and both the carbon atoms and the nitrogen atoms with linear or branched alkyl or alkoxy groups having 1 to 36 carbon atoms or with linear or branched alkenyl or alkenyloxy groups having 2 to 36 carbon atoms, or with acetyl groups -COR ⁴ , wherein R ^{4 is} an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, may be substituted, or is - (CR ⁵ R ⁶ ) _y -cycloalkyl or - (CR ⁵ R ⁶ ) _y -aryl, wherein R ⁵ and R ^{6 are} each independently are H or a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and y is a number from 1 to 10, or is a perfluoroalkyl group having 8 to 18 carbon atoms, R ⁷ and R ^{8 are} each independently hydrogen, or a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 36 carbon atoms or a straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 36 carbon atoms, which may also be alkoxylated may and preferably contain ethyleneoxy (EO), propyleneoxy (PO), butyleneoxy (BO) or EO / PO groups, or represent a (C ₂ -C ₁₀ ) -hydroxyalkyl group, or -CH ₂ -CH ₂ -N (CH ₃ ) ₂ or represents a polyamine radical, or represents a cyclic aromatic or nonaromatic group, preferably a cycloalkyl group, having 5 to 8, preferably 6, ring atoms, or a cyclic aromatic or nonaromatic group having 5 to 8 , preferably 6, ring atoms, wherein the rings are formed of carbon atoms and heteroatoms, preferably O and / or N, and both the carbon atoms and the nitrogen atoms with linear or branched alkyl or alkoxy groups having 1 to 36 carbon atoms or with linear or branched alkenyl or alkenyloxy groups having from 2 to 36 carbon atoms, or with acetyl groups -COR ⁹ , wherein R ^{9 is} an alkyl group having from 1 to 22 carbon atoms, or R ⁷ and R ⁸ together may be substituted the nitrogen atom to which they are attached form a 5-, 6- or 7-membered aromatic or non-aromatic ring, and the rings in addition to the nitrogen atom preferably contain only CH ₂ groups, X ⁺ for Li ⁺ , Na ⁺ , K ⁺ , Mg ⁺⁺ / 2, Ca ⁺⁺ / 2, Al ⁺⁺⁺ / 3, NH ₄ ⁺ , a monoalkylammonium, dialkylammonium, trialkylammonium and / or tetraalkylammonium ion, wherein the alkyl substituents of the ammonium ions are independent of one another (C ₁ -C ₂₂ ) -alkyl radicals or (C ₂ -C ₁₀ ) -hydroxyalkyl radicals, and
• d) optionally one or more structural units derived from styrene, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene or α-methylstyrene,

contain.

Die Struktureinheiten der Komponente a) gehen durch Polymerisation von C₂₆-C₆₀-α-Olefinen hervor.The structural units of component a) are obtained by polymerization of C ₂₆ -C ₆₀ -α-olefins.

Die Struktureinheiten der Komponente b) gehen durch Polymerisation von ungesättigten Carbonsäuren CH₂=CR¹-COOH, worin R¹ Wasserstoff oder Methyl bedeutet, hervor.The structural units of component b) are obtained by polymerization of unsaturated carboxylic acids CH ₂ = CR ¹ -COOH, where R ^{1 is} hydrogen or methyl.

Die Struktureinheiten der Komponente c) gehen z.B. durch Polymerisation von ungesättigten Verbindungen der Formel CH₂=CR²-L, worin R² und L die oben unter Komponente c) angegebenen Bedeutungen besitzen, hervor.The structural units of component c) are obtained, for example, by polymerization of unsaturated compounds of the formula CH ₂ = CR ² -L, in which R ² and L have the meanings given above under component c).

Die Struktureinheiten der Komponente c) können z.B. auch erhalten werden, wenn zunächst die ungesättigten Verbindungen CH₂=CR²-COOMe, worin R² Wasserstoff oder Methyl und Me Methyl bedeutet, copolymerisiert werden und die dabei entstehenden Struktureinheiten

nach der Polymerisation durch entsprechende Umsetzung, z.B. mit nucleophilen Reagenzien, in die Struktureinheiten

umgewandelt werden. Sofern die Copolymere auch Struktureinheiten der Komponente b) enthalten, kann nicht ausgeschlossen werden, dass auch diese Struktureinheiten bei der genannten Umsetzung der Methylester zumindest teilweise mit umgewandelt werden. Zubereitungen, die derartige Copolymere enthalten, sind ebenfalls erfindungsgemäß.The structural units of component c) can also be obtained, for example, by first copolymerizing the unsaturated compounds CH ₂ = CR ² -COOMe, in which R ^{2 is} hydrogen or methyl and Me methyl, and the structural units resulting therefrom

after the polymerization by appropriate reaction, for example with nucleophilic reagents, in the structural units

being transformed. If the copolymers also contain structural units of component b), it can not be ruled out that these structural units are also at least partially converted during the abovementioned reaction of the methyl esters. Formulations containing such copolymers are also in accordance with the invention.

Die Struktureinheiten der Komponente d) haben folgendes Aussehen:

The structural units of component d) have the following appearance:

Das Eigenschaftsprofil der erfindungsgemäß eingesetzten Copolymerwachse kann durch die Komponenten a) bis d), sowie durch deren Mengenverhältnisse beeinflußt werden. Es können Copolymerwachse mit Säurezahlen von 5 bis 60, vorzugsweise von 5 bis 30 und besonders bevorzugt von 5 bis 15 und Esterzahlen von bis zu ca. 290 hergestellt werden. Die Schmelzen sind klar und transparent. Die Tropfpunkte fallen mit steigendem Gehalt an Struktureinheiten der Komponenten b) bis d) geringfügig ab und liegen bei Copolymeren mit hohem Acrylsäure- und/oder Methacrylsäureanteil im Bereich von 65 bis 75°C. Die Viskosität nimmt mit steigendem Gehalt an Struktureinheiten der Komponenten b) bis d), insbesondere mit steigendem Acrylsäureanteil, stark zu, ebenso nehmen die Fließhärten zu. Schmelzwärme und Kristallinität nimmt mit wachsendem Gehalt an Struktureinheiten der Komponenten b) bis d) ab.The Property profile of the copolymer waxes used according to the invention can by the components a) to d), and by their proportions affected become. It can Copolymer waxes with acid numbers from 5 to 60, preferably from 5 to 30, and more preferably from 5 to 15 and ester numbers up to about 290 are produced. The melts are clear and transparent. The drip points fall with increasing content of structural units of components b) to d) slightly from and are copolymers of high acrylic and / or methacrylic acid content in the range of 65 to 75 ° C. The viscosity decreases with increasing content of structural units of the components b) to d), in particular with increasing acrylic acid content, strongly too increase the flow hardening. heat of fusion and crystallinity decreases with increasing content of structural units of the components b) to d).

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die Struktureinheiten der Komponente a) enthalten, worin R für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 24 und/oder 26 Kohlenstoffatomen steht. Diese Struktureinheiten der Komponente a) sind abgeleitet von C_26/28-α-Olefinen. Es werden Copolymerwachse mit Schmelzpunkten von 30 bis 80°C erhalten, die ein gutes Spreitungsvermögen und eine gute Hautsensorik zeigen. Beim Auftragen dieser Copolymerwachse auf die Haut oder auf die Haare entstehen wasserabweisende Filme, die die Migration und das Aus- und Abwaschen von Inhaltsstoffen der kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Mittel, insbesondere von Wirksubstanzen und/oder Pigmenten, verhindern.In a preferred embodiment, the preparations according to the invention contain copolymer waxes which contain structural units of component a), wherein R stands for a linear or branched alkyl group having 24 and / or 26 carbon atoms. These structural units of component a) are derived from C _26/28 -α-olefins. There are obtained copolymer waxes with melting points of 30 to 80 ° C, which show a good spreading ability and a good skin sensor. When applying these copolymer waxes to the skin or to the hair, water-repellent films are formed which prevent the migration and the washing and washing off of ingredients of the cosmetic, pharmaceutical and dermatological agents, in particular of active substances and / or pigments.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die Struktureinheiten der Komponente a) enthalten, worin R für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 28 bis 58 Kohlenstoffatomen steht.In a further preferred embodiment contain the preparations according to the invention Copolymer waxes containing structural units of component a), wherein R for one linear or branched alkyl group of 28 to 58 carbon atoms stands.

Diese Struktureinheiten der Komponente a) sind abgeleitet von C₃₀₊-α-Olefinen. Es werden Copolymerwachse mit Schmelzpunkten von 35 bis 75°C erhalten, die sich durch eine gute Hautsensorik auszeichnen. Zudem werden härtere Wachse erhalten, die ein sehr gutes Ölbindevermögen zeigen und mit der flüssigen Lipidphase zu festen, temperaturbeständigen Mitteln, beispielsweise Lippenstiften, verarbeitet werden können.These structural units of component a) are derived from C ₃₀₊ -α-olefins. There are obtained copolymer waxes with melting points of 35 to 75 ° C, which are characterized by a good skin sensor. In addition, harder waxes are obtained, which show a very good oil binding capacity and can be processed with the liquid lipid phase to solid, temperature-resistant agents, such as lipsticks.

In besonders bevorzugten Ausführungsformen enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die Struktureinheiten der Komponente a) enthalten, worin R für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe

• – mit 28 und/oder 30 und/oder 32 Kohlenstoffatomen steht, oder
• – mit 30 und/oder 32 und/oder 34 Kohlenstoffatomen steht, oder
• – mit 32 und/oder 34 und/oder 36 Kohlenstoffatomen steht, oder
• – mit 34 und/oder 36 und/oder 38 Kohlenstoffatomen steht, oder
• – mit 36 und/oder 38 und/oder 40 Kohlenstoffatomen steht.

In particularly preferred embodiments, the preparations according to the invention comprise copolymer waxes which contain structural units of component a), in which R is a linear or branched alkyl group

• With 28 and / or 30 and / or 32 carbon atoms, or
• - is 30 and / or 32 and / or 34 carbon atoms, or
• - is 32 and / or 34 and / or 36 carbon atoms, or
• With 34 and / or 36 and / or 38 carbon atoms, or
• - With 36 and / or 38 and / or 40 carbon atoms.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die Struktureinheiten der Komponente c) enthalten, worin R² Wasserstoff oder Methyl, vorzugsweise Wasserstoff, bedeutet, L -COOR³ ist und R³ für eine cyclische aromatische oder nichtaromatische Gruppe mit 5 bis 8, vorzugsweise 6, Ringatomen steht, wobei der Ring aus Kohlenstoffatomen und Heteroatomen, vorzugsweise O und/oder N, gebildet ist, und sowohl die Kohlenstoffatome, als auch die Stickstoffatome mit linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkoxygruppen mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder mit linearen oder verzweigten Alkenyl- oder Alkenyloxygruppen mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen, oder mit Acetylgruppen -COR⁴, worin R⁴ eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, substituiert sein können.In a further preferred embodiment, the preparations according to the invention contain copolymer waxes which contain structural units of component c) in which R ^{2 is} hydrogen or methyl, preferably hydrogen, L is -COOR ³ and R ^{3 is} a cyclic aromatic or nonaromatic group having 5 to 8 , preferably 6, ring atoms, wherein the ring is formed of carbon atoms and heteroatoms, preferably O and / or N, and both the carbon atoms and the nitrogen atoms with linear or branched alkyl or alkoxy groups having 1 to 36 carbon atoms or with linear or branched alkenyl or alkenyloxy groups having from 2 to 36 carbon atoms, or with acetyl groups -COR ⁴ , wherein R ^{4 is} an alkyl group having from 1 to 22 carbon atoms.

Unter diesen Copolymerwachsen sind wiederum diejenigen bevorzugt, in denen R³ ein Rest ist, der von Tetramethylpiperidinol, 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinol, N-Methyl- 2,2,6,6-tetramethylpiperidinol, N-Acetyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidinol und/oder 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinol-N-Oxid abgeleitet ist.Among these copolymeric waxes, those are preferred in which R ^{3 is} a residue selected from tetramethylpiperidinol, 2,2,6,6-tetramethylpiperidinol, N-methyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidinol, N-acetyl-2, 2,6,6-tetramethylpiperidinol and / or 2,2,6,6-tetramethylpiperidinol N-oxide is derived.

Bei 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinol handelt es sich beispielsweise um die folgende Substanz

For example, 2,2,6,6-tetramethylpiperidinol is the following substance

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die Struktureinheiten der Komponente c) enthalten, worin R² Wasserstoff oder Methyl, vorzugsweise Wasserstoff, bedeutet, L COOR³ ist und R³ für eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder eine geradkettige oder verzweigte Alkenylgruppe mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen steht, die gegebenenfalls auch alkoxyliert sein kann, vorzugsweise mit 1 bis 30 Alkoxyeinheiten, und insbesondere ethoxyliert, propoxyliert, butoxyliert oder gleichzeitig ethoxyliert/propoxyliert sein kann.In a further preferred embodiment, the preparations according to the invention contain copolymer waxes which contain structural units of component c), in which R ^{2 is} hydrogen or methyl, preferably hydrogen, L is COOR ³ and R ^{3 is} a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 36 carbon atoms or a straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 36 carbon atoms, which may optionally also be alkoxylated, preferably with 1 to 30 alkoxy units, and in particular ethoxylated, propoxylated, butoxylated or ethoxylated / propoxylated at the same time.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die Struktureinheiten der Komponente c) enthalten, worin R² Wasserstoff oder Methyl, vorzugsweise Wasserstoff, bedeutet, L COOR³ ist und R³ für eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 13, vorzugsweise mit 1 bis 10 und besonders bevorzugt mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen.In a particularly preferred embodiment, the preparations according to the invention contain copolymer waxes which contain structural units of component c) in which R ^{2 is} hydrogen or methyl, preferably hydrogen, L is COOR ³ and R ^{3 is} a straight-chain or branched alkyl group with 1 to 13, preferably from 1 to 10 and more preferably from 1 to 8 carbon atoms.

Unter diesen Copolymerwachsen sind wiederum diejenigen bevorzugt, die erhalten werden durch Copolymerisation von C_26-60-α-Olefinen, bevorzugt C_26/28-α-Olefinen oder C₃₀₊-α-Olefinen, gegebenenfalls (Meth)acrylsäure, und (Meth)acrylsäuremethylester, wobei die Methylesterfunktionen nach der Copolymerisation durch Umsetzung mit kurzkettigen Alkoholen, vorzugsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol, n-Butanol, i-Butanol, tert.-Butanol, Hexanol und/oder Laurylalkohol umgeestert wurden.Among these copolymeric _waxes , those which are obtained by copolymerization of C _26-60 α-olefins, preferably C _26/28 α-olefins or C ₃₀₊ α-olefins, optionally (meth) acrylic acid, and (meth ) Methyl acrylate, wherein the methyl ester functions were transesterified after the copolymerization by reaction with short-chain alcohols, preferably ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, i-butanol, tert-butanol, hexanol and / or lauryl alcohol.

Die Copolymerwachse mit kurzen Alkylketten in der Estergruppe der Komponente c) zeichnen sich durch geringere Erweichungspunkte, durch ein gutes Dispergiervermögen und durch einen amorphen glasartigen Charakter aus. Die Kristallisationsneigung ist unterdrückt.The Copolymer waxes with short alkyl chains in the ester group of the component c) are characterized by lower softening points, by a good one dispersing and by an amorphous vitreous character. The crystallization tendency is suppressed.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die Struktureinheiten der Komponente c) enthalten, worin R² Wasserstoff oder Methyl, vorzugsweise Wasserstoff, bedeutet, L COOR³ ist und R³ für eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 14 bis 36, vorzugsweise mit 14 bis 30 und besonders bevorzugt mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen steht. Diese Alkylgruppen können gegebenenfalls auch alkoxyliert sein.In a further particularly preferred embodiment, the preparations according to the invention comprise copolymer waxes which contain structural units of component c) in which R ^{2 is} hydrogen or methyl, preferably hydrogen, L is COOR ³ and R ^{3 is} a straight-chain or branched alkyl group having 14 to 36, preferably with 14 to 30 and particularly preferably with 14 to 22 carbon atoms. These alkyl groups may optionally also be alkoxylated.

Unter diesen Copolymerwachsen sind wiederum diejenigen bevorzugt, die erhalten werden durch Copolymerisation von C_26-60-α-Olefinen, bevorzugt C_26/28-α-Olefinen oder C₃₀₊-α-Olefinen, gegebenenfalls (Meth)acrylsäure, und (Meth)acrylsäuremethylester, wobei die Methylesterfunktionen nach der Copolymerisation durch Umsetzung mit langkettigen Alkoholen, die gegebenenfalls auch alkoxyliert sein können, vorzugsweise Talgfettalkohol, Myristylalkohol, Palmitylalkohol, Stearylalkohol, Kokosfettalkohol, Guerbetalkohol und/oder Behenylalkohol umgeestert wurden.Among these copolymeric _waxes , those which are obtained by copolymerization of C _26-60 α-olefins, preferably C _26/28 α-olefins or C ₃₀₊ α-olefins, optionally (meth) acrylic acid, and (meth ) methyl acrylate, wherein the methyl ester functions after the copolymerization by reaction with long-chain alcohols, which may optionally be alkoxylated, preferably tallow fatty alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, coconut fatty alcohol, Guerbetalkohol and / or behenyl were transesterified.

Durch Einbau langer Kohlenstoffketten in die Estergruppe der Komponente c) lassen sich Copolymerwachse mit ausgezeichnetem Ölbindevermögen herstellen. Copolymerwachse mit langen Alkylketten in der Estergruppe haben zudem eine hohe Kristallinität und eine bessere Härte.By Incorporation of long carbon chains in the ester group of the component c) can produce copolymer waxes with excellent oil binding capacity. Have copolymer waxes with long alkyl chains in the ester group In addition, a high crystallinity and a better hardness.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die erhalten werden durch Copolymerisation von C_26-60-α-Olefinen, bevorzugt C_26/28-α-Olefinen oder C₃₀₊-α-Olefinen, gegebenenfalls (Meth)acrylsäure, und (Meth)acrylsäuremethylester, wobei die Methylesterfunktionen nach der Copolymerisation durch Umsetzung mit Glycerin, Alkylenglykolen, vorzugsweise Propylen-, Butylen- oder Hexylenglykol, und/oder entsprechenden Polyalkylenglykolen modifiziert wurden.In a further preferred embodiment, the preparations according to the invention _comprise copolymer _waxes which are obtained by copolymerization of C _26-60 -α-olefins, preferably C _26/28 -α-olefins or C ₃₀₊ -α-olefins, optionally (meth) acrylic acid, and (meth) acrylic acid methyl ester, wherein the methyl ester functions were modified after the copolymerization by reaction with glycerol, alkylene glycols, preferably propylene, butylene or hexylene glycol, and / or corresponding polyalkylene glycols.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die Struktureinheiten der Komponente c) enthalten, worin R² Wasserstoff oder Methyl, vorzugsweise Wasserstoff, bedeutet, L COOR³ ist und R³ für eine Perfluoralkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.In a further preferred embodiment, the preparations according to the invention contain copolymer waxes which contain structural units of component c), in which R ^{2 is} hydrogen or methyl, preferably hydrogen, L is COOR ³ and R ^{3 is} a perfluoroalkyl group having 8 to 18 carbon atoms.

Diese Copolymerwachse zeichnen sich durch besondere wasserabweisende Eigenschaften aus.These Copolymer waxes are characterized by special water-repellent properties out.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die Struktureinheiten der Komponente c) enthalten, worin R² Wasserstoff oder Methyl, vorzugsweise Wasserstoff, bedeutet, L -CONR⁷R⁸ ist und R⁷ und R⁸ jeweils unabhängig voneinander
für Wasserstoff stehen, oder
für eine geradkettigte oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder eine geradkettigte oder verzweigte Alkenylgruppe mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen stehen, die gegebenenfalls auch alkoxyliert sein können und vorzugsweise Ethylenoxy-(EO), Propylenoxy-(PO), Butylenoxy-(BO) oder EO/PO-Gruppen enthalten können, oder
für eine (C₂-C₁₀)-Hydroxyalkylgruppe stehen, oder
für -CH₂-CH₂-N(CH₃)₂ oder für einen Polyaminrest stehen, oder
für eine cyclische aromatische oder nichtaromatische Gruppe, vorzugsweise eine Cycloalkylgruppe, mit 5 bis 8, vorzugsweise 6, Ringatomen stehen, oder
für eine cyclische aromatische oder nichtaromatische Gruppe mit 5 bis 8, vorzugsweise 6, Ringatomen stehen, wobei die Ringe aus Kohlenstoffatomen und Heteroatomen, vorzugsweise O und/oder N, gebildet sind, und sowohl die Kohlenstoffatome, als auch die Stickstoffatome mit linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkoxygruppen mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder mit linearen oder verzweigten Alkenyl- oder Alkenyloxygruppen mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen, oder mit Acetylgruppen -COR⁹, worin R⁹ eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, substituiert sein können, oder
R⁷ und R⁸ zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5-, 6- oder 7-gliedrigen aromatischen oder nichtaromatischen Ring bilden, und die Ringe neben dem Stickstoffatom vorzugsweise lediglich CH₂-Gruppen enthalten.In a further preferred embodiment, the preparations according to the invention contain copolymer waxes which contain structural units of component c), in which R ^{2 is} hydrogen or methyl, preferably hydrogen, L is -CONR ⁷ R ⁸ and R ⁷ and R ^{8 are} each independently
stand for hydrogen, or
are a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 36 carbon atoms or a straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 36 carbon atoms, which may optionally also be alkoxylated and preferably ethyleneoxy (EO), propyleneoxy (PO), butyleneoxy (BO) or EO / PO groups may contain, or
are a (C ₂ -C ₁₀ ) -hydroxyalkyl group, or
are -CH ₂ -CH ₂ -N (CH ₃ ) ₂ or a polyamine radical, or
are a cyclic aromatic or nonaromatic group, preferably a cycloalkyl group, having 5 to 8, preferably 6, ring atoms, or
represent a cyclic aromatic or nonaromatic group having 5 to 8, preferably 6, ring atoms, the rings being formed of carbon atoms and heteroatoms, preferably O and / or N, and both the carbon atoms and the nitrogen atoms with linear or branched alkyl or alkoxy groups having 1 to 36 carbon atoms or with linear or branched alkenyl or alkenyloxy groups having 2 to 36 carbon atoms, or with acetyl groups -COR ⁹ , wherein R ^{9 is} an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, or
R ⁷ and R ⁸ together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5-, 6- or 7-membered aromatic or non-aromatic ring, and the rings in addition to the nitrogen atom preferably contain only CH ₂ groups.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die erhalten werden durch Copolymerisation von C_26-60-α-Olefinen, bevorzugt C_26/28-α-Olefinen oder C₃₀₊-α-Olefinen, gegebenenfalls (Meth)acrylsäure, und (Meth)acrylsäuremethylester, wobei die Methylesterfunktionen nach der Copolymerisation durch Umsetzung mit entsprechenden Aminen wie z.B. kurzkettigen Aminen oder langkettigen Aminen und/oder Aminalkoholen modifiziert wurden. Bevorzugte Amine und Aminalkohole sind Butylamin, Dimethylaminopropylamin, Triacetondiamin, Octylamin, Decylamin, Dodecylamin, Talgfettamin, Kokosfettamin, Didecylamin, Cyclohexylamin und/oder Diethylaminoethanol.In a further preferred embodiment, the preparations according to the invention _comprise copolymer _waxes which are obtained by copolymerization of C _26-60 -α-olefins, preferably C _26/28 -α-olefins or C ₃₀₊ -α-olefins, optionally (meth) acrylic acid, and (meth) acrylic acid methyl ester, wherein the methyl ester functions were modified after the copolymerization by reaction with corresponding amines such as short-chain amines or long-chain amines and / or amino alcohols. Preferred amines and amine alcohols are butylamine, dimethylaminopropylamine, triacetonediamine, octylamine, decylamine, dodecylamine, tallow fatty amine, coconut fatty amine, didecylamine, cyclohexylamine and / or diethylaminoethanol.

Diese Copolymerwachse zeichnen sich durch eine besonders gute Substantivität auf der Haut und auf den Haaren aus.These Copolymer waxes are characterized by a particularly good substantivity on the Skin and on the hair.

Bei den erfindungsgemäß eingesetzten Copolymerwachsen handelt es sich um Kammpolymere auf Basis von langkettigen α-Olefinen und ethylenisch ungesättigten Säurederivaten und gegebenenfalls weiteren Monomeren. Die polaren und unpolaren Anteile sind zufällig angeordnet. Bei hohem Anteil kurzer Seitenketten überwiegt der amorphe, glasartige Charakter, bei hohem Anteil langer Ketten überwiegt der kristalline Wachscharakter. C_26/28-α-Olefin ist reaktiver als C₃₀₊-α-Olefin und setzt sich zu höhermolekularen Verbindungen um. Das resultierende Produkt ist glasartiger. Ein hoher Anteil an Estermonomeren erhöht die Viskosität. Durch Modifizierung der Monomeranteile der Copolymerwachse, aber auch durch Umesterung, Amidierung oder Verseifung können die physikalischen Eigenschaften der Copolymerwachse, beispielsweise Spreitvermögen, Emulgierung, Ölverträglichkeit, Schmelzpunkt, Viskosität und/oder Kristallinität verändert werden.The copolymer waxes used according to the invention are comb polymers based on long-chain α-olefins and ethylenically unsaturated acid derivatives and optionally other monomers. The polar and non-polar parts are arranged randomly. With a high proportion of short side chains, the amorphous, glassy character predominates; with a high proportion of long chains, the crystalline wax character predominates. C _26/28 -α-olefin is more reactive than C ₃₀₊ -α-olefin and converts to higher molecular weight compounds. The resulting product is glassier. A high proportion of ester monomers increases the viscosity. By modifying the monomer proportions of the copolymer waxes, but also by transesterification, amidation or saponification, the physical properties of the copolymer waxes, for example spreadability, emulsification, oil compatibility, melting point, viscosity and / or crystallinity can be changed.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die eine oder mehrere Struktureinheiten der Komponente b) enthalten, worin R¹ für Wasserstoff oder Methyl und vorzugsweise für Wasserstoff steht.In a further preferred embodiment, the preparations according to the invention comprise copolymer waxes which contain one or more structural units of component b), in which R ^{1 is} hydrogen or methyl and preferably hydrogen.

Die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthaltenen Copolymerwachse enthalten die Komponenten a), b) und c) in den molaren Verhältnissen

• Komponente a): Komponente b): Komponente c) von
• vorzugsweise 1:0-2:1-4,
• besonders bevorzugt 1:0-0,5:1,5-3 und
• insbesondere bevorzugt 1:0,1-0,25:2,0-2,5.

The copolymer waxes contained in the preparations according to the invention contain the components a), b) and c) in the molar ratios

• Component a): Component b): Component c) of
• preferably 1: 0-2: 1-4,
• more preferably 1: 0-0.5: 1.5-3 and
• particularly preferably 1: 0.1-0.25: 2.0-2.5.

Die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthaltenen Copolymerwachse, in denen sich die Struktureinheiten der Komponente a) von C_26/28-α-Olefin ableiten, enthalten die Komponenten a), b) und c) in den molaren Verhältnissen

• Komponente a): Komponente b): Komponente c) von
• vorzugsweise 1:0-1:1-3,
• besonders bevorzugt 1:0-0,5:1,5-3 und
• insbesondere bevorzugt 1:0,1-0,25:2,0-2,5.

The copolymer waxes contained in the preparations according to the invention, in which the structural units of component a) derive from C _26/28 -α-olefin, contain the components a), b) and c) in the molar ratios

• Component a): Component b): Component c) of
• preferably 1: 0-1: 1-3,
• more preferably 1: 0-0.5: 1.5-3 and
• particularly preferably 1: 0.1-0.25: 2.0-2.5.

Die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthaltenen Copolymerwachse, in denen sich die Struktureinheiten der Komponente a) von C₃₀₊-α-Olefin ableiten, enthalten die Komponenten a), b) und c) in den molaren Verhältnissen

• Komponente a): Komponente b): Komponente c) von
• vorzugsweise 1:0-2:1-4,
• besonders bevorzugt 1:0-0,5:1,5-3 und
• insbesondere bevorzugt 1:0,1-0,25:2,25-2,4.

The copolymer waxes contained in the preparations according to the invention, in which the structural units of component a) are derived from C ₃₀₊ -α-olefin, contain the components a), b) and c) in the molar ratios

• Component a): Component b): Component c) of
• preferably 1: 0-2: 1-4,
• more preferably 1: 0-0.5: 1.5-3 and
• particularly preferably 1: 0.1-0.25: 2.25-2.4.

Die erfindungsgemäß eingesetzten Copolymerwachse haben Molekulargewichte vorzugsweise im Bereich von 1 000 bis 500 000, besonders bevorzugt im Bereich von 1 500 bis 150 000 und insbesondere bevorzugt im Bereich von 1 500 bis 100 000.The used according to the invention Copolymer waxes have molecular weights preferably in the range from 1,000 to 500,000, more preferably in the range of 1,500 to 150,000, and more preferably in the range of 1,500 to 100,000.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die aus Struktureinheiten der Komponenten a) und c) bestehen.In a further preferred embodiment contain the preparations according to the invention Copolymer waxes consisting of structural units of components a) and c) exist.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die Struktureinheiten der Komponenten a), b) und c) enthalten. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die Copolymerwachse keine weiteren Struktureinheiten, d.h. sie bestehen aus den Struktureinheiten der Komponenten a), b) und c).In a further preferred embodiment, the preparations according to the invention contain Co polymer waxes containing structural units of components a), b) and c). In a particularly preferred embodiment, the copolymer waxes contain no further structural units, ie they consist of the structural units of the components a), b) and c).

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die Struktureinheiten der Komponenten a), c) und d) enthalten. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die Copolymerwachse keine weiteren Struktureinheiten, d.h. sie bestehen aus den Struktureinheiten der Komponenten a), c) und d).In a further preferred embodiment contain the preparations according to the invention Copolymer waxes, the structural units of the components a), c) and d). In a particularly preferred embodiment the copolymer waxes contain no further structural units, i.e. they consist of the structural units of the components a), c) and d).

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, die Struktureinheiten der Komponenten a), b), c) und d) enthalten. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die Copolymerwachse keine weiteren Struktureinheiten, d.h. sie bestehen aus den Struktureinheiten der Komponenten a), b), c) und d).In a further preferred embodiment contain the preparations according to the invention Copolymer waxes, the structural units of components a), b), c) and d). In a particularly preferred embodiment the copolymer waxes contain no further structural units, i.e. they consist of the structural units of the components a), b), c) and d).

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Copolymerwachse, deren Struktureinheiten der Komponenten a) und c) sowie gegebenenfalls b) und d) aus den als bevorzugt angegebenen Struktureinheiten bestehen, d.h. in diesen Fällen enthalten die Copolymerwachse keine weiteren Struktureinheiten der jeweiligen Komponenten.In a further preferred embodiment contain the preparations according to the invention Copolymer waxes whose structural units of components a) and c) and optionally b) and d) from those specified as preferred Structural units exist, i. In these cases, the copolymer waxes contain no further structural units of the respective components.

Die erfindungsgemäß eingesetzten Copolymerwachse aus C_26-60-α-Olefinen mit (Meth)acrylsäure und (Meth)acrylsäuremethylester können nach den in EP 545 306 offenbarten Verfahren hergestellt werden. Die seitenkettenmodifizierten Copolymere können nach den in DE 102 25 652 beschriebenen Methoden erhalten werden.The copolymer _waxes of C _26-60 -α-olefins used with (meth) acrylic acid and (meth) acrylic acid _methyl ester according to the invention can be _prepared according to the in EP 545,306 disclosed methods are produced. The side chain modified copolymers can be prepared according to the in DE 102 25 652 obtained methods described.

Bei den erfindungsgemäßen Mitteln kann es sich um die unterschiedlichsten kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Zubereitungen handeln. Insbesondere kann es sich um Abdeckstifte, Akne-Stifte, Lippenstifte, Make-ups, Grundierungen, Gesichtspuder, Rouge, Mascara, Lidschatten, Eye-liner, Peeling-Cremes, Haarwachs, Haar-Stylingmittel, Styling-Fluid, Haarschaum, Haargel, Haarspray, Mousse, Haarölen und Spitzenfluids, Haarkuren, Nachtcremes, Pflegecremes, Nährcremes, Bodylotions, Salben oder Lippenpflegemittel, Sonnenschutzmittel, Deodorantien, Antiperspirantien und colorierte Gele in Form von Stiften, Mehrphasenstiften, Sticks, Pasten, Pudern, Cremes, Cremeschäume, Lotionen, selbstschäumenden, schaumförmigen, nachschäumenden oder schäumbaren Emulsionen, Gelen, Roll-On-Präparaten und Schäumen handeln.at the agents according to the invention It can be the most diverse cosmetic, pharmaceutical and dermatological preparations. In particular, it can about pens, acne pens, lipsticks, make-ups, foundations, Face powder, rouge, mascara, eye shadow, eye-liner, exfoliating creams, hair wax, Hair styling, styling fluid, hair foam, hair gel, hair spray, Mousse, hair oils and top fluids, hair treatments, night creams, skin care creams, nutritional creams, Body lotions, ointments or lip balms, sunscreen, Deodorants, antiperspirants and colored gels in the form of Pens, multiphase pens, sticks, pastes, powders, creams, cream foams, lotions, self-foaming, foam-like, foaming or foamable Emulsions, gels, roll-on preparations and foaming act.

Die oben beschriebenen Copolymerwachse sind geruchsneutral, weiß bis beige und haben ausgezeichnete Verarbeitungseigenschaften. Sie sind leicht emulgierbar und daher zur Herstellung stabiler Wachsemulsionen verschiedenster Art sehr gut geeignet. Sie sind ausgezeichnet geeignet als Hartwachs für kosmetische Stifte und als Konsistenzgeber. Sie besitzen gute Absorptionseigenschaften, die u.a. für die Absorption von Ölen und die Dispersion von Pigmenten, Geruchsstoffen oder festen Wirkstoffen genutzt werden können.The Copolymer waxes described above are odorless, white to beige and have excellent processing properties. They are easy emulsifiable and therefore for the production of stable wax emulsions various Kind very well suited. They are excellent suitable as hard wax for cosmetic Pens and consistency. They have good absorption properties, the u.a. For the absorption of oils and the dispersion of pigments, odors or solid active substances can be used.

Aufgrund ihrer Härte verleihen die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthaltenen Copolymerwachse z.B. Lippenstiften, Kajal- und Mascarastiften Stabilität auch bei höheren Temperaturen. Besonders bei Lippenstiften kann das hohe Ölbindevermögen und die hervorragende Dispergierwirkung genutzt werden. Als Binder kann das Copolymerwachs zusammen mit Lanolin, Paraffinöl, Isopropylstearat, Pigmenten und Parfüm für die Herstellung von Lidschatten, Augenbrauenstiften, Puder- und Rouge-Presslingen verwendet werden. Dabei werden die wasserabweisenden Eigenschaften, sowie die verdickende Wirkung dieser Copolymerwachse genutzt, um ein Verlaufen der Fettschminken zu unterdrücken.by virtue of their hardness confer the properties contained in the preparations according to the invention Copolymer waxes e.g. Lipsticks, kajal and mascara pins stability also at higher Temperatures. Especially with lipsticks, the high oil binding capacity and the excellent dispersing effect can be used. As a binder can the copolymer wax together with lanolin, paraffin oil, isopropyl stearate, Pigments and perfume for the production of eyeshadows, eyebrow pencils, powder and rouge compacts. there be the water-repellent properties, as well as the thickening Effect of these copolymer waxes used to run the greasepainting to suppress.

Die oben beschriebenen Copolymerwachse eignen sich zur Herstellung kosmetischer, dermatologischer und pharmazeutischer Zubereitungen, besonders vorteilhaft zur Herstellung dekorativer kosmetischer Mittel, Sonnenschutzmittel, Deodorantien, Haarpflege- und Stylingmittel, Reinigungsmittel für die Haut und Peelings.The copolymer waxes described above are suitable for the production of cosmetic, dermatological and pharmaceutical preparations, particularly advantageous for the production of decorative cosmetics, sunscreen products, Deodorants, hair care and styling products, skin cleansers and scrubs.

Eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zubereitungen sind Emulsionen.A preferred embodiment the preparations according to the invention are emulsions.

Bei den Emulsionen kann es sich beispielsweise um Wasser-in-Öl-Emulsionen, Öl-in-Wasser-Emulsionen, Mikroemulsionen, Nanoemulsionen und multiple Emulsionen handeln. Die Herstellung der Emulsionen kann in bekannter Weise, d.h. beispielsweise durch Kalt-, Heiß-, Heiß/Kalt- bzw. PIT-Emulgierung erfolgen. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform sind selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare Emulsionen und Mikroemulsionen.at the emulsions may be, for example, water-in-oil emulsions, oil-in-water emulsions, Microemulsions, nanoemulsions and multiple emulsions act. The preparation of the emulsions can be carried out in known manner, i. for example by cold, hot, Hot Cold- or PIT emulsification. A particularly preferred embodiment are self-foaming, expanded, effervescent or expandable Emulsions and microemulsions.

Mit Hilfe von Emulgatoren lassen sich eine Vielzahl von Wachzubereitungen herstellen. Die Auswahl des Emulgators ermöglicht die Herstellung von nichtionogenen und ionogenen Wachsdispersionen.With Help of emulsifiers can be a variety of wax preparations produce. The choice of emulsifier allows the production of nonionic and ionic wax dispersions.

Die erfindungsgemäß eingesetzten Copolymerwachse bewirken ein gutes und feinteiliges Aufnahmevermögen von Pigmenten und festen Wirkstoffen in der Ölphase und haben eine hautglättende und feuchtigkeitsspendende Wirkung. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen zeichnen sich zudem durch eine besonders gute Haftung der kosmetischen Mittel auf der Haut aus und bilden hydrophobe Filme, die durch das sich bildende Hautfett kaum gelöst werden, so dass unerwünschte Farbverschiebungen der Pigmente bzw. eine Migrationen der Wirkstoffe unterbleiben.The used according to the invention Copolymer waxes cause a good and finely divided capacity of Pigments and solid active substances in the oil phase and have a skin smoothing and moisturizing effect. The preparations according to the invention are also characterized by a particularly good adhesion of the cosmetic Agents on the skin and form hydrophobic films by the hardly forming skin fat dissolved be so unwanted Color shifts of the pigments or migrations of the active ingredients remain under.

Die erfindungsgemäßen Emulsionen enthalten mindestens

• a) eines der oben beschriebenen Copolymerwachse,
• b) eine Ölkomponente,
• c) einen Emulgator und
• d) optional weitere Wachse.

The emulsions of the invention contain at least

• a) one of the copolymer waxes described above,
• b) an oil component,
• c) an emulsifier and
• d) optionally further waxes.

Die Ölkomponente kann vorteilhafterweise ausgewählt werden aus den Gruppen der Mineralöle, Mineralwachse, Öle, wie Triglyceride, Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglycol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren oder aus der Gruppe der Alkylbenzoate.The oil component can be selected advantageously are from the groups of mineral oils, mineral waxes, oils, such as Triglycerides, fats, waxes and other natural and synthetic fats, preferably Esters of fatty acids with lower C number alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols lower with alkanoic acids C number or with fatty acids or from the group of alkyl benzoates.

Eine Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind die Triglyceride von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten, C₈-C₃₀-Fettsäuren, insbesondere pflanzliche Öle, wie Sonnenblumen-, Mais-, Soja-, Reis-, Jojoba-, Babusscu-, Kürbis-, Traubenkern-, Sesam-, Walnuss-, Aprikosen-, Orangen-, Weizenkeim-, Pfirsichkern-, Makadamia-, Avocado-, Süßmandel-, Wiesenschaumkraut-, Ricinusöl, Olivenöl, Erdnussöl, Rapsöl und Kokosnussöl, sowie synthetische Triglyceridöle, z.B. das Handelsprodukt Myritol^®318. Auch gehärtete Triglyceride sind erfindungsgemäß bevorzugt. Auch Öle tierischen Ursprungs, beispielweise Rindertalg, Perhydrosqualen, Lanolin können eingesetzt werden.One class of oils and fats preferred according to the invention are the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated, C ₈ -C ₃₀ -fatty acids, in particular vegetable oils such as sunflower, maize, soybean, rice, jojoba. , Babussucci, squash, grapeseed, sesame, walnut, apricot, orange, wheat germ, peach kernel, macadamia, avocado, sweet almond, meadowfoam, castor oil, olive oil, peanut oil, rapeseed oil and coconut oil, and synthetic triglyceride oils such as the commercial product Myritol ^® 318. also hardened triglycerides are preferred in the invention. Also oils of animal origin, for example beef tallow, perhydrosqualene, lanolin can be used.

Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C_8-22-Alkanolen, z.B. die Handelsprodukte Finsolv^®SB (Isostearylbenzoat), Finsolv^®TN (C₁₂-C₁₅-Alkylbenzoat) und Finsolv^®EB (Ethylhexylbenzoat).Another class of preferred oils and fats according to the invention, the benzoic acid esters of linear or branched C _8-22 alkanols, for example the commercial products Finsolv ^® SB (isostearyl benzoate), Finsolv ^® TN _(C12-C15 alkyl benzoate) and Finsolv EB ^® ( ethylhexyl).

Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind die Dialkylether mit insgesamt 12 bis 36 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, wie z.B. Di-n-octylether (Cetiol^®OE), Di-n-nonylether, Di-n-decylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether sowie Di-tert.-butylether und Di-iso-pentylether.Another class of preferred oils and fats according to the invention are the dialkyl ethers having a total of 12 to 36 carbon atoms, in particular having 12 to 24 carbon atoms, such as di-n-octyl ether (Cetiol ^® OE), di-n-nonyl ether, di-n-decyl ether Di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether, n-octyl-n-decyl ether, n-decyl-n-undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl-n Undecyl ether, di-3-ethyldecyl ether, tert-butyl n-octyl ether, iso-pentyl n-octyl ether and 2-methyl pentyl n-octyl ether, and di-tert-butyl ether and di-iso-pentyl ether.

Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind Kohlenwasserstofföle, zum Beispiel solche mit linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C₇-C₄₀-Kohlenstoffketten, beispielsweise Vaseline, Dodecan, Isododecan, Cholesterol, Lanolin, hydrierte Polyisobutylene, Docosane, Hexadecan, Isohexadecan, Paraffinöle, Paraffinwachse, Isoparaffinöle, z.B. die Handelsprodukte der Permethyl^®-Serie, Squalan, Squalen, synthetische Kohlenwasserstoffe wie Polyisobuten und alicyclische Kohlenwasserstoffe, z.B. das Handelsprodukt 1,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol^®S), Ozokerit, Mikrowachse und Ceresin.Another class of preferred oils and fats according to the invention are hydrocarbon oils, for example those with linear or branched, saturated or unsaturated C ₇ -C ₄₀ -carbon chains, for example Vaseline, dodecane, isododecane, cholesterol, lanolin, hydrogenated polyisobutylenes, docosans, hexadecane, isohexadecane oils, paraffin oils, paraffin waxes, isoparaffin, for example the commercial products of the Permethyl ^® series, squalane, squalene, synthetic hydrocarbons such as polyisobutene and alicyclic hydrocarbons, for example the commercial product 1,3-di- (2-ethyl-hexyl) -cyclohexane (Cetiol ^® S ), Ozokerite, microwaxes and ceresin.

Ebenso in Betracht kommen verzweigte gesättigte oder ungesättigte Fettalkohole mit 6-30 Kohlenstoffatomen, z.B. Isostearylalkohol, sowie Guerbetalkohole.As well Branched saturated or unsaturated fatty alcohols are suitable with 6-30 carbon atoms, e.g. Isostearyl alcohol, as well as Guerbet alcohols.

Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind Hydroxycarbonsäurealkylester. Bevorzugte Hydroxycarbonsäurealkylester sind Vollester der Glykolsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Weinsäure oder Zitronensäure. Weitere grundsätzlich geeignete Ester der Hydroxycarbonsäuren sind Ester der β-Hydroxypropionsäure, der Tartronsäure, der D-Gluconsäure, Zuckersäure, Schleimsäure oder Glucuronsäure. Als Alkoholkomponente dieser Ester eignen sich primäre, lineare oder verzweigte aliphatische Alkohole mit 8 bis 22 C-Atomen. Dabei sind die Ester von C₁₂-C₁₅-Fettalkoholen besonders bevorzugt. Ester dieses Typs sind im Handel erhältlich, z.B. unter dem Handelsnamen Cosmacol^® der EniChem, Augusta Industriale.Another class of preferred oils and fats according to the invention are hydroxycarboxylic acid alkyl esters. Preferred hydroxycarboxylic acid alkyl esters are full esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid or citric acid. Further basically suitable esters of hydroxycarboxylic acids are esters of β-hydroxypropionic acid, tartronic acid, D-gluconic acid, sugar acid, mucic acid or glucuronic acid. As the alcohol component of these esters are primary, linear or branched aliphatic alcohols having 8 to 22 carbon atoms. The esters of C ₁₂ -C ₁₅ fatty alcohols are particularly preferred. Esters of this type are commercially available, eg under the trade name Cosmacol® ^® EniChem, Augusta Industriale.

Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind Dicarbonsäureester von linearen oder verzweigten C₂-C₁₀-Alkanolen, wie Di-n-butyladipat (Cetiol^®B), Di-(2-ethylhexyl)-adipat und Di-(2-ethylhexyl)-succinat sowie Diolester wie Ethylenglycol-dioleat, Ethylenglycol-di-isotridecanoat, Propylenglycol-di-(2-ethylhexanoat), Propylenglycol-di-isostearat, Propylenglycol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat und Neopentylglycoldicaprylat sowie Di-isotridecylacelaat.Another class of the present invention preferred oils and fats are dicarboxylic acid esters of linear or branched C ₂ -C ₁₀ alkanols, such as di-n-butyl adipate (Cetiol ^® B), di- (2-ethylhexyl) adipate and di- (2- ethylhexyl) succinate, and diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol di-isotridecanoate, propylene glycol di (2-ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol diisostearate, and neopentyl glycol dicaprylate, and diisotridecyl acelate ,

Ebenso bevorzugte Öle und Fette sind symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol^®CC).Likewise preferred oils and fats are symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol ^® CC).

Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind die Ester von Dimeren ungesättigter C₁₂-C₂₂-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C₂-C₁₈-Alkanolen oder mit mehrwertig linearen oder verzweigten C₂-C₆-Alkanolen.Another class of oils and fats preferred according to the invention are the esters of dimers of unsaturated C ₁₂ -C ₂₂ -fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C ₂ -C ₁₈ -alkanols or with polyvalent linear or branched C ₂ -C ₆ alkanols.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung, wenn die Ölkomponente ein Silikonöl ist, liegen die erfindungsgemäßen Zubereitungen vorzugsweise in Form einer Wasser-in-Silikon-Emulsion vor und enthalten Wasser, Silikon, einen oder mehrere Emulgatoren und ein oder mehrere Copolymerwachse.In a further preferred embodiment the invention, when the oil component a silicone oil is, are the preparations of the invention preferably in the form of a water-in-silicone emulsion and contain Water, silicone, one or more emulsifiers and one or more Copolymer waxes.

An Silikonölen bzw. -wachsen stehen vorzugsweise zur Verfügung Dimethylpolysiloxane und Cyclomethicone, Polydialkylsiloxane R₃SiO(R₂SiO)_xSiR₃, wobei R für Methyl oder Ethyl, besonders bevorzugt für Methyl, steht und x für eine Zahl von 2 bis 500 steht, beispielsweise die unter den Handelsnamen VICASIL (General Electric Company), DOW CORNING 200, DOW CORNING 225, DOW CORNING 200 (Dow Corning Corporation), erhältlichen Dimethicone, sowie die unter SilCare^® Silicone 41M65, SilCare^® Silicone 41M70, SilCare^® Silicone 41M80 (Clariant GmbH) erhältlichen Dimethicone, Stearyldimethylpolysiloxan, C₂₀-C₂₄-Alkyl-dimethylpolysiloxan, C₂₄-C₂₈-Alkyl-dimethylpolysiloxan, aber auch die unter SilCare^® Silicone 41M40, SilCare^® Silicone 41M50 (Clariant GmbH) erhältlichen Methicone, weiterhin Trimethylsiloxysilicate [(CH₂)₃SiO)_1/2]_x[SiO₂]_y, wobei x für eine Zahl von 1 bis 500 und y für eine Zahl von 1 bis 500 steht, Dimethiconole R₃SiO[R₂SiO]_xSiR₂OH und HOR₂SiO[R₂SiO]_xSiR₂OH, wobei R für Methyl oder Ethyl und x für eine Zahl bis zu 500 steht, Polyalkylarylsiloxane, beispielsweise die unter den Handelsbezeichnungen SF 1075 METHYLPHENYL FLUID (General Electric Company) und 556 COSMETIC GRADE PHENYL TRIMETHICONE FLUID (Dow Corning Corporation) erhältlichen Polymethylphenylsiloxane, Polydiarylsiloxane, Silikonharze, cyclische Silikone und amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor- und/oder alkylmodifizierte Silikonverbindungen, sowie Polyethersiloxan-Copolymere.Dimethylpolysiloxanes and cyclomethicones, polydialkylsiloxanes R ₃ SiO (R ₂ SiO) _x SiR ₃ , where R is methyl or ethyl, particularly preferably methyl, and x is a number from 2 to 500, are preferably available for silicone oils or waxes , for example, under the trade name Vicasil (General Electric Company), DOW CORNING 200, DOW CORNING 225, DOW CORNING 200 (Dow Corning Corporation), available dimethicone, and under SilCare® ^® Silicone 41M65, SilCare® ^® Silicone 41M70, SilCare® ^® Silicone 41M80 (Clariant GmbH) available Dimethicone, Stearyldimethylpolysiloxan, C ₂₀ -C ₂₄ alkyl dimethylpolysiloxane, C ₂₄ -C ₂₈ alkyl dimethylpolysiloxane, but also the silicones available under SilCare ^® Silicone 41M40, SilCare ^® Silicone 41M50 (Clariant GmbH), continue Trimethylsiloxysilicate [(CH ₂ ) ₃ SiO) _1/2 ] _x [SiO ₂ ] _y , where x is a number from 1 to 500 and y is a number from 1 to 500, dimethiconols R ₃ SiO [R ₂ SiO] _x SiR ₂ OH and and HOR ₂ SiO [R ₂ SiO] _x SiR ₂ OH, where R is methyl or ethyl and x is a number up to 500, polyalkylaryl siloxanes, for example, those under the trade designations SF 1075 METHYLPHENYL FLUID (General Electric Company) and 556 COSMETIC GRADE PHENYL TRIMETHICONE FLUID (Dow Corning Corporation) available polymethylphenylsiloxanes, polydiarylsiloxanes, silicone resins, cyclic silicones and amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine and / or alkyl-modified silicone compounds, and polyethersiloxane copolymers.

Erfindungsgemäße als Emulsionen vorliegende Zubereitungen enthalten einen oder mehrere Emulgatoren aus der Gruppe der nichtionischen, anionischen, kationischen oder amphoteren Emulgatoren.Inventive as emulsions Present preparations contain one or more emulsifiers from the group of nonionic, anionic, cationic or amphoteric emulsifiers.

Als nichtionogene Emulgatoren stehen vorzugsweise zur Verfügung Anlagerungsprodukte von 0 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 6 bis 30 C-Atomen, bevorzugt 10 bis 22 C-Atomen, und ganz besonders bevorzugt 14 bis 22 C-Atomen, gegebenenfalls hydroxyliert. Einsetzbar sind beispielsweise Octanol (Caprylalkohol), Octenol, Octadienol, Decanol (Caprinalkohol), Decenol, Decadienol, Dodecanol (Laurylalkohol), Dodecadienol, Ricinolalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Cetearylalkohol, Oleylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol. Einsetzbar sind auch Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride, wie Rindertalg, Palmöl, Erdnussöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl erhalten werden oder die aus Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen aus Fettsäureestern erzeugt werden und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter der Bezeichnung Stenol^®, z.B. Stenol^® 1618, oder Lanette^®, z.B. Lanette^® O und Lanette^® 22, oder Lorol^®, z.B. Lorol^® C18, im Handel erhältlich.As nonionic emulsifiers are preferably available addition products of 0 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear fatty alcohols having 6 to 30 carbon atoms, preferably 10 to 22 carbon atoms, and most preferably 14 to 22 C Atoms, optionally hydroxylated. For example octanol (capryl alcohol), octenol, octadienol, decanol (decyl alcohol), decenol, decadienol, dodecanol (lauryl alcohol), dodecadienol, ricinol alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetearyl alcohol, oleyl alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol can be used. It is also possible to use fatty alcohol cuts which are obtained by reducing naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or which are produced from transesterification products with corresponding alcohols from fatty acid esters and thus represent a mixture of different fatty alcohols. Such substances are, for example, under the name ^® Stenol such Stenol ^® 1618 or Lanette ^® such as Lanette ^® O and Lanette ^® 22, or Lorol ^®, for example, Lorol C18 ^®, commercially available.

Geeignet sind auch Wollwachsfette.Suitable are also wool grease.

Besonders bevorzugt sind Cetylalkohol, Stearylalkohol, Cetearylalkohol, Arachidylalkohol und Behenylalkohol.Especially preferred are cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetearyl alcohol, arachidyl alcohol and behenyl alcohol.

Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind Anlagerungsprodukte von 0 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6 bis 30 C-Atomen, bevorzugt 10 bis 22 Kohlenstoffatomen. Zu nennen sind Isostearinsäure, wie die Handelsprodukte Emersol^® 871 und Emersol^® 875, Isopalmitinsäuren wie Edenor^® IP95, sowie alle weiteren unter der Handelsbezeichnung Edenor^® (Cognis) käuflichen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeosterinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Erucasäure und Dimere von ungesättigten Fettsäuren, sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt sind Fettsäureschnitte aus Kokosöl oder Palmöl, insbesondere bevorzugt ist Stearinsäure.Another class of preferred emulsifiers according to the invention are addition products of 0 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms, preferably 10 to 22 carbon atoms. These include isostearic as the commercial products Emersol ^® 871 and Emersol ^® 875, isopalmitic acids such as Edenor ^® IP95, and all other under the trade name Edenor ^® (Cognis) commercial fatty acids. Other typical examples of such fatty acids are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid re, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitoleic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic, elaeosteric, arachidic, gadoleic, behenic, erucic and dimers of unsaturated fatty acids and their technical mixtures. Particularly preferred are fatty acid cuts from coconut oil or palm oil, particularly preferred is stearic acid.

Üblicherweise werden die Fettsäuren mit einem basischen Mittel, z.B. NaOH, neutralisiert und beispielsweise in Form ihrer Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Calcium-, Magnesium- und Zink-Salze verwendet.Usually become the fatty acids with a basic agent, e.g. NaOH, neutralized and, for example in the form of their sodium, potassium, ammonium, calcium, magnesium and zinc salts used.

Eine weitere Klasse von bevorzugten Emulgatoren sind Ester von gewünschtenfalls alkylierten Zuckern mit C₆-C₃₀-Fettsäuren. Als Zucker können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Monosaccharide mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen eingesetzt, beispielsweise Ribose, Xylose, Lyxose, Altose, Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose, sowie die Desoxyzucker Rhamnose und Fucose. Auch Zucker mit 4 Kohlenstoffatomen können eingesetzt werden, z.B. Erythrose und Threose. Erfindungsgemäß bevorzugte Oligosaccharide sind aus zwei bis 10 Monosaccharideinheiten zusammengesetzt, z.B. Sucrose (Saccharose), Lactose oder Trehalose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind die Monosaccharide Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und das Disaccharid Sucrose. Glucose und Sucrose sind besonders bevorzugt. Die Zucker können partiell mit Methyl, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl- oder Butylgruppen verethert sein, z.B. Methylglucosid, Ethylglucosid oder Butylglucosid. Zur Veresterung können alle C₆-C₃₀-Fettsäuren und deren Mischungen verwendet werden, die vorstehend genannt wurden. Geeignet sind prinzipiell einfach und mehrfach veresterte Zucker. Bevorzugt sind die Mono-, Sesqui- und Diester, beispielsweise Sucrosemonostearat, Sucrosedistearat, Sucrosemonococoat, Sucrosedicocoat, Methylglucosidmonostearat, Methylglucosidsesquistearat, Methylglucosidisostearat, Ethylglucosidmonolaurat, Ethylglucosiddilaurat, Ethylglucosidmonococoat, Ethylglucosiddicocoat und Butylglucosidmonococoat.Another class of preferred emulsifiers are esters of optionally alkylated sugars with C ₆ -C ₃₀ fatty acids. As sugar any mono- or oligosaccharides can be used. Usually, monosaccharides having 5 or 6 carbon atoms are used, for example ribose, xylose, lyxose, altose, glucose, fructose, galactose, arabinose, altrose, mannose, gulose, idose, talose, and the deoxy sugars rhamnose and fucose. Also, sugars with 4 carbon atoms can be used, eg erythrose and threose. Preferred oligosaccharides according to the invention are composed of two to 10 monosaccharide units, for example sucrose (sucrose), lactose or trehalose. Preferred sugar building blocks are the monosaccharides glucose, fructose, galactose, arabinose and the disaccharide sucrose. Glucose and sucrose are particularly preferred. The sugars may be partially etherified with methyl, ethyl, propyl, isopropyl or butyl groups, for example methyl glucoside, ethyl glucoside or butyl glucoside. For esterification, all C ₆ -C ₃₀ fatty acids and mixtures thereof can be used, which have been mentioned above. In principle, singly and multiply esterified sugars are suitable. Preference is given to the mono-, sesqui- and diesters, for example sucrose monostearate, sucrose distearate, sucrose monococoate, sucrosedicocoate, methyl glucoside monostearate, methyl glucoside sesquistearate, methyl glucoside isostearate, ethyl glucoside monolaurate, ethyl glucoside dilaurate, ethyl glucoside monococoate, ethyl glucoside dicocoate and butyl glucoside monococoate.

Eine weitere Klasse bevorzugter Emulgatoren sind C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligoglycoside, entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)_x, wobei R für eine C₈-C₂₂-Alkylgruppe, Z für Zucker und x für die Anzahl der Zuckereinheiten stehen. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylmono- und -oligoglycoside können lediglich einen bestimmten Alkylrest R enthalten. Besonders bevorzugt sind solche Alkylmono- und -oligoglycoside, bei denen R im wesentlichen aus C₈- und C₁₀-Alkylgruppen, im wesentlichen aus C₁₂- und C₁₄-Alkylgruppen, im wesentlichen aus C₈- bis C₁₆-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus C₁₂- bis C₁₆-Alkylgruppen besteht. Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide, wie sie vorstehend genannt wurden, eingesetzt werden. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose, wobei Glucose besonders bevorzugt ist. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylmono- und -oligoglycoside enthalten im Schnitt 1,1-5, bevorzugt 1,1-2,0 und besonders bevorzugt 1,1-1,8 Zuckereinheiten.Another class of preferred emulsifiers are C ₈ -C ₂₂ alkyl mono- and oligoglycosides corresponding to the general formula RO- (Z) _x , where R is a C ₈ -C ₂₂ alkyl group, Z is sugar and x is the number of Sugar units are available. The alkyl mono- and oligoglycosides which can be used according to the invention can only contain one particular alkyl radical R. Particular preference is given to those alkyl mono- and oligoglycosides in which R consists essentially of C ₈ and C ₁₀ -alkyl groups, essentially of C ₁₂ and C ₁₄ -alkyl groups, essentially of C ₈ to C ₁₆ -alkyl groups or consists essentially of C ₁₂ - to C ₁₆ -alkyl groups. As sugar building block Z it is possible to use any mono- or oligosaccharides as mentioned above. Preferred sugar building blocks are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose, with glucose being particularly preferred. The alkyl mono- and oligoglycosides which can be used according to the invention contain on average 1.1-5, preferably 1.1-2.0 and particularly preferably 1.1-1.8 sugar units.

Auch die alkoxylierten Homologen der genannten Alkylmono- und -oligoglycoside können erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt werden. Diese Homologen können durchschnittlich bis zu 10 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Alkylglycosideinheiten enthalten. Geeignete Alkylglycoside sind hierbei beispielsweise Cocoylglucosid, Decylglucosid, Laurylglucosid, Cetearylglucosid und Arachidylglucosid.Also the alkoxylated homologs of said alkyl mono- and oligoglycosides can preferred according to the invention be used. These homologs can average up to 10 ethylene oxide and / or propylene oxide units per alkyl glycoside units contain. Suitable alkyl glycosides here are, for example Cocoyl glucoside, decyl glucoside, lauryl glucoside, cetearyl glucoside and arachidylglucoside.

Besonders bevorzugt sind neben den genannten Alkylmono- und -oligoglucosiden auch die Gemische aus Alkylmono- und -oligoglucosiden und Fettalkoholen, z.B. die im Handel erhältlichen Produkte Montanov^® 68 und Montanov^® 202.Also particularly preferred are mixtures of alkyl mono- and oligoglucosides and fatty alcohols, such as the products Montanov® ^® 68 and Montanov® ^® 202 commercially available in addition to the aforementioned alkyl mono- and oligoglucosides.

Eine weitere Klasse bevorzugter Emulgatoren sind die Partialester von Propylenglycol, Glycerin und Sorbitan mit C₈-C₂₂-Fettsäuren. Zur Veresterung können alle C₈-C₂₂-Fettsäuren und deren Mischungen verwendet werden, die vorstehend bereits genannt wurden. Besonders geeignete Beispiele sind Propylenglycolmonostearat, Glycerinmonolaurat, Glycerinmonostearat, Glycerindistearat, Glycerinmonooleat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitandilaurat, Sorbitanmonostearat, Sorbitansesquistearat, Sorbitandistearat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitandioleat oder die Handelsprodukte Monomuls^® 90-0, Monomuls^® 90-L 12 und Cutina^® MD. Diese Emulgatoren können durchschnittlich bis zu 10 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Molekül enthalten.Another class of preferred emulsifiers are the partial esters of propylene glycol, glycerol and sorbitan with C ₈ -C ₂₂ fatty acids. For the esterification all C ₈ -C ₂₂ fatty acids and mixtures thereof can be used, which have already been mentioned above. Particularly suitable examples are propylene glycol monostearate, glycerol monolaurate, glycerol monostearate, glycerol distearate, glycerol monooleate, sorbitan monolaurate, Sorbitandilaurat, sorbitan monostearate, Sorbitansesquistearat, sorbitan distearate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan dioleate, or the commercial products Monomuls ^® 90-0, Monomuls 90 ^® L-12 and Cutina ^® MD. These emulsifiers may contain on average up to 10 ethylene oxide and / or propylene oxide units per molecule.

Eine weitere bevorzugte Klasse an Emulgatoren sind Polyglycerine der Formel HO-CH₂-CHOH-CH₂[-O-CH₂-CHOH-CH₂]_n-O-CH₂-CHOH-CH₂OH mit n = 0-8 und deren Ester mit linearen und verzweigten C₈-C₂₂-Fettsäuren, die in der Alkylkette funktionelle Gruppen tragen können, bevorzugt Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls^® PGPH) und Polyglyceryl-3-diisostearat (Handelsprodukt Lameform^® TGI).Another preferred class of emulsifiers are polyglycerols of the formula HO-CH ₂ -CHOH-CH ₂ [-O-CH ₂ -CHOH-CH ₂ ] _n -O-CH ₂ -CHOH-CH ₂ OH where n = 0-8 and their esters with linear and branched C ₈ -C ₂₂ -fatty acids which can carry functional groups in the alkyl chain, preferably polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate (commercial product Dehymuls ^® PGPH) and polyglyceryl-3-diisostearate (commercial product Lameform ^® TGI).

Eine weitere Klasse bevorzugter Emulgatoren sind Sterole (Sterine), insbesondere Cholesterol, Lanosterol, β-Sitosterol, Stigmasterol, Campesterol und Ergosterol sowie Mykosterole. Handelsübliche Sterol-Emulgatoren werden auf der Basis von Soja- oder Rapssterolen hergestellt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist der Einsatz von Sterolen, die 5-10 Ethylenoxideinheiten pro Molekül enthalten. Geeignet sind z.B. die Handelsprodukte Generol^® 122, Generol^® 122 E 5, Generol^® 122 E 10 und Generol^® RE-10.Another class of preferred emulsifiers are sterols, especially cholesterol, lano sterol, β-sitosterol, stigmasterol, campesterol and ergosterol and mycosterols. Commercially available sterol emulsifiers are produced on the basis of soy or rape sterols. According to the invention, the use of sterols which contain 5-10 ethylene oxide units per molecule is preferred. Suitable trade products Generol 122 ^{®, ®} Generol 122 E 5, Generol 122 E ^® 10 and Generol include ^® RE-tenth

Ebenso bevorzugt einsetzbare Emulgatoren sind Phospholipide, vor allem die Phosphatidylcholine oder Lecithine. Phospholipide sind Phosphorsäurediester, seltener -monoester, von zumeist linearen gesättigten und ungesättigten C₈-C₂₂-Fettsäuren. Bevorzugt ist Sojalecithin.Likewise preferably usable emulsifiers are phospholipids, especially the phosphatidylcholines or lecithins. Phospholipids are phosphoric diesters, more rarely monoesters, of mostly linear saturated and unsaturated C ₈ -C ₂₂ fatty acids. Soya lecithin is preferred.

Eine weitere Klasse bevorzugter Emulgatoren sind die Veresterungsprodukte von Milchsäure oder Glykolsäure mit linearen oder verzweigten C₈-C₂₂-Fettsäuren sowie die Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Calcium-, Magnesium- und Zink-Salze dieser Veresterungsprodukte.Another class of preferred emulsifiers are the esterification products of lactic acid or glycolic acid with linear or branched C ₈ -C ₂₂ fatty acids and the sodium, potassium, ammonium, calcium, magnesium and zinc salts of these esterification products.

Besonders bevorzugt sind Veresterungsprodukte der allgemeinen Formel (5)

wobei R¹ einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen und R² eine Methylgruppe oder ein Wasserstoffatom darstellen und n eine ganze Zahl von 1 – 4 ist.Particularly preferred are esterification products of the general formula (5)

wherein R ^{1 represents} a linear or branched saturated or unsaturated alkyl radical having 5 to 21 carbon atoms and R ^{2 represents} a methyl group or a hydrogen atom and n is an integer of 1-4.

Unter den Acylresten R¹CO- sind wiederum die Reste ausgewählt aus der Caproyl-, Capryloyl-, Caprinoyl-, Lauroyl-, Myristoyl-, Cetoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl-, Isostearoyl- und der Oleyl-Gruppe bevorzugt. Besonders bevorzugt sind die Stearoyl- und die Isostearoyl-Gruppe. Der Rest R² ist vorzugsweise Methyl. Der Oligomerisierungsgrad n ist vorzugsweise 1 oder 2. Insbesondere bevorzugt ist die Verbindung Natriumstearoyl-2-lactylat.Among the acyl radicals R ¹ CO-, in turn, the radicals selected from the caproyl, capryloyl, caprinoyl, lauroyl, myristoyl, cetoyl, palmitoyl, stearoyl, isostearoyl and the oleyl group are preferred. Particularly preferred are the stearoyl and the isostearoyl group. The radical R ² is preferably methyl. The degree of oligomerization n is preferably 1 or 2. Particularly preferred is the compound sodium stearoyl-2-lactylate.

Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter Emulgatoren sind Phosphorsäuremono-, -di-, und -triester von gesättigten oder ungesättigten linearen oder verzweigten Fettalkoholen mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und ihre Ethylenoxidaddukte mit 1-10 Ethylenoxid-Gruppen pro Molekül. Diese Alkyl- und Alkenylphosphate sind in der allgemeinen Formel (6) dargestellt

in der R¹ einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R² und R³ unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, X oder einen Rest (CH₂CH₂O)_nR¹, n Zahlen von 0 bis 10 und X ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation oder ein Kation NR⁴R⁵R⁶R⁷, mit R⁴ bis R⁷ unabhängig voneinander stehend für einen C₁-C₄-Kohlenwasserstoffrest, darstellen.Another class of preferred emulsifiers used are phosphoric acid mono-, di-, and triesters of saturated or unsaturated linear or branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms and their ethylene oxide adducts having 1-10 ethylene oxide groups per molecule. These alkyl and alkenyl phosphates are shown in the general formula (6)

in the R ^{1 is} a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, R ² and R ^{3 are} independently a hydrogen atom, X or a radical (CH ₂ CH ₂ O) _n R ¹ , n numbers from 0 to 10 and X represents an alkali or alkaline earth metal cation or a cation NR ⁴ R ⁵ R ⁶ R ⁷ , where R ⁴ to R ⁷ independently represent a C ₁ -C ₄ hydrocarbon radical.

Die erfindungsgemäß bevorzugten Alkyl- und Alkenylphosphate weisen als Gruppe R¹ Alkylreste mit 12-18 Kohlenstoffatomen auf, die gesättigt oder ungesättigt sowie linear oder verzweigt sein können. Diese Gruppen R¹ sind insbesondere Lauryl, Myristyl, Cetyl, Palmityl, Stearyl, Isostearyl und Oleyl. Bevorzugte Werte für n sind entweder 0 oder Werte von 1-10, bevorzugt 2-5, besonders bevorzugt 3-4 (Alkyl- oder Alkenyletherphosphate). Weiterhin bevorzugt ist die Verwendung von Estergemischen aus Mono-, Di- und Triestern, wobei der Anteil an Mono- und Diester gegenüber dem Triesteranteil überwiegt. Die Verwendung von reinen Triestern kann aber ebenfalls bevorzugt sein. Geeignete Handelsprodukte stammen z.B. aus der Hostaphat^®-Serie (Clariant), z.B. Hostaphat^® KW 340 D, Hostaphat^® KO300 N, Hostaphat^® KO380 und Hostaphat^® KL 340.The preferred alkyl and alkenyl phosphates according to the invention have as group R ¹ alkyl radicals having 12-18 carbon atoms, which may be saturated or unsaturated and linear or branched. These groups R ¹ are in particular lauryl, myristyl, cetyl, palmityl, stearyl, isostearyl and oleyl. Preferred values for n are either 0 or values of 1-10, preferably 2-5, more preferably 3-4 (alkyl or alkenyl ether phosphates). Further preferred is the use of ester mixtures of mono-, di- and triesters, wherein the proportion of mono- and diester over the triester content predominates. However, the use of pure triesters may also be preferred. Suitable commercial products are, for example, from the Hostaphat ^® series (Clariant), for example Hostaphat KW 340 D ^{®, ®} Hostaphat KO300 N, Hostaphat ^® KO380 and Hostaphat KL ^® 340th

Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzten Emulgatoren sind Acylglutamate der Formel (7)

in der R¹CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, für ein Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium und/oder Glucammonium steht, beispielsweise Acylglutamate, die sich von Fettsäuren mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten, wie beispielsweise C_12/14- bzw. C_{12/1 8}-Kokosfettsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure und/oder Stearinsäure, insbesondere Natrium-N-cocoyl- und Natrium-N-stearoyl-L-glutamat.Another class of emulsifiers preferably used according to the invention are acylglutamates of the formula (7)

in the R ¹ CO for a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds and X is hydrogen, an alkali or alkaline earth metal cation, for an ammonium, alkylammo nium, alkanolammonium and / or glucammonium, for example glutamates which are derived from fatty acids having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, for example C _12/14 - or C _01/12 coconut oil fatty acid _8, lauric acid, myristic acid, palmitic acid and / or stearic acid, especially sodium N-cocoyl and sodium N-stearoyl-L-glutamate.

Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Ester einer hydroxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäure der allgemeinen Formel (8),

in der X H oder eine -CH₂COOR-Gruppe ist, Y H oder -OH ist unter der Bedingung, dass Y H ist, wenn X-CH₂COOR ist, R, R¹ und R² unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder ein Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C₆-C₁₈)-Alkylsaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C₆-C₁₆)-Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt sind, unter der Maßgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R, R¹ oder R² ein Rest Z ist.Another class of emulsifiers preferred according to the invention are the esters of a hydroxy-substituted di- or tricarboxylic acid of the general formula (8),

wherein X is H or a -CH ₂ COOR group, Y is H or -OH under the condition that Y is H when X-CH ₂ COOR, R, R ¹ and R ^{2 are} independently hydrogen, an alkali or an alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z derived from a polyhydroxylated organic compound selected from the group of etherified (C ₆ -C ₁₈ ) alkyl saccharides having 1 to 6 monomeric saccharide units and / or etherified aliphatic (C ₆ -C ₁₆₎ -hydroxyalkylpolyols thereof with 2 to 16 hydroxyl radicals, with the proviso that at least one of the groups R, R ¹ or R ² is a radical Z.

Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Ester des Sulfobernsteinsäuresalzes der allgemeinen Formel (9)

in der R¹ und R² unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C₆-C₁₈)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C₆-C₁₈)-Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt ist, unter der Maßgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R¹ oder R² ein Rest Z ist, und X⁺ ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe oder das Kation einer ammonium-organischen Base bedeutet.Another class of emulsifiers preferred according to the invention are the esters of the sulfosuccinic acid salt of the general formula (9)

in which R ¹ and R ² independently of one another denote a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a Z radical derived from a polyhydroxylated organic compound selected from the group of the etherified (C ₆ -C ₁₈ ) -alkyl polysaccharides having 1 to 6 monomeric saccharide units and / or the etherified aliphatic (C ₆ -C ₁₈ ) hydroxyalkylpolyols having 2 to 16 hydroxyl radicals, provided that at least one of R ¹ or R ^{2 is selected} a radical Z is, and X ^{+ is} an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group or the cation of an ammonium organic base.

Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Ethoxygruppen und ihre Alkali-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumsalze.A another class of invention preferred Emulsifiers are the sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters with 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic monoalkylpolyoxyester with 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 ethoxy groups and their alkali, alkaline earth metal or ammonium salts.

Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2 bis 10 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen und ihre Alkali-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumsalze.A another class of invention preferred Emulsifiers are the esters of tartaric acid and citric acid with Alcohols, the adducts of about 2 to 10 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide to fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms and their alkali, alkaline earth metal or ammonium salts.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Emulgatoren sind Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x 0 oder 1 bis 10 ist, Acylsarcosinate mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, Acyltaurate mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen sowie Acylisethionate mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, sowie die Alkali-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumsalze dieser Emulgatoren.Further inventively preferred emulsifiers are ether carboxylic acids of the formula RO- (CH ₂ -CH ₂ O) _x -CH ₂ -COOH, in which R is a linear alkyl group having 8 to 30 carbon atoms and x is 0 or 1 to 10, acylsarcosinates with a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds, acyl taurates having a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds and acyl isethionates having a linear or branched acyl radical with 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds, as well as the alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salts of these emulsifiers.

An amphoteren Emulgatoren stehen vorzugsweise zur Verfügung Alkylaminoalkylcarbonsäuren, Betaine, Sulfobetaine und Imidazolinderivate.At amphoteric emulsifiers are preferably available alkylaminoalkylcarboxylic acids, betaines, Sulfobetaines and imidazoline derivatives.

Vorzugsweise sind Fettalkoholethoxylate gewählt aus der Gruppe der ethoxylierten Stearylalkohole, Cetylalkohole, Cetylstearylalkohole, insbesondere Polyethylenglycol(13)stearylether, Polyethylenglykol(13)stearylether Polyethylenglykol(13)stearylether, Polyethylenglykol(14)stearylether, Polyethylenglykol(15)stearylether, Polyethylenglykol(16)stearylether, Polyethylenglykol(17)stearylether, Polyethylenglykol(18)stearylether, Polyethylenglykol(19)stearylether, Polyethylenglykol(20)stearylether, Polyethylenglykol(12)isostearylether, Polyethylenglykol(13)isostearylether, Polyethylenglykol(14)isostearylether, Polyethylenglykol(15)isostearylether, Polyethylenglykol(16)isostearylether, Polyethylenglykol(17)isostearylether, Polyethylenglykol(18)isostearylether, Polyethylenglykol(19)isostearylether, Polyethylenglykol(20)isostearylether, Polyethylenglykol(13)cetylether, Polyethylenglykol(14)cetylether, Polyethylenglykol(15)cetylether, Polyethylenglykol(16)cetylether, Polyethylenglykol(17)cetylether, Polyethylenglykol(18)cetylether, Polyethylenglykol(19)cetylether, Polyethylenglykol(20)cetylether, Polyethylenglykol(13)isocetylether, Polyethylenglykol(14)isocetylether, Polyethylenglykol(15)isocetylether, Polyethylenglykol(16)isocetylether, Polyethylenglykol(17)isocetylether, Polyethylenglykol(18)isocetylether, Polyethylenglykol(19)isocetylether, Polyethylenglykol(20)isocetylether, Polyethylenglykol(12)oleylether, Polyethylenglykol(13)oleylether, Polyethylenglykol(14)oleylether, Polyethylenglykol(15)oleylether, Polyethylenglykol(12)laurylether, Polyethylenglykol(12)isolaurylether, Polyethylenglykol(13)cetylstearylether, Polyethylenglykol(14)cetylstearylether, Polyethylenglykol(15)cetylstearylether, Polyethylenglykol(16)cetylstearylether, Polyethylenglykol(17)cetylstearylether, Polyethylenglykol(18)cetylstearylether, Polyethylenglykol(19)cetylstearylether, Polyethylenglykol(20)cetylstearylether.Preferably, fatty alcohol ethoxylates are selected from the group of ethoxylated stearyl alcohols, cetyl alcohols, cetylstearyl alcohols, in particular polyethylene glycol (13) stearyl ether, polyethylene glycol pol (13) stearyl ethers polyethylene glycol (13) stearyl ether, polyethylene glycol (14) stearyl ether, polyethylene glycol (15) stearyl ether, polyethylene glycol (16) stearyl ether, polyethylene glycol (17) stearyl ether, polyethylene glycol (18) stearyl ether, polyethylene glycol (19) stearyl ether, polyethylene glycol (20 ) stearyl ether, polyethylene glycol (12) isostearyl ether, polyethylene glycol (13) isostearyl ether, polyethylene glycol (14) isostearyl ether, polyethylene glycol (15) isostearyl ether, polyethylene glycol (16) isostearyl ether, polyethylene glycol (17) isostearyl ether, polyethylene glycol (18) isostearyl ether, polyethylene glycol (19) isostearyl ether , Polyethylene glycol (20) isostearyl ether, polyethylene glycol (13) cetyl ether, polyethylene glycol (14) cetyl ether, polyethylene glycol (15) cetyl ether, polyethylene glycol (16) cetyl ether, polyethylene glycol (17) cetyl ether, polyethylene glycol (18) cetyl ether, polyethylene glycol (19) cetyl ether, polyethylene glycol (20) cetyl ether, polyethylene glycol (13) isocetyl ether, polyethylene glycol (14) isocetyl ether, polyethylene glycol (15) i isopropyl ether, polyethylene glycol (17) isocetyl ether, polyethylene glycol (17) isocetyl ether, polyethylene glycol (19) isocetyl ether, polyethylene glycol (20) isocetyl ether, polyethylene glycol (12) oleyl ether, polyethylene glycol (13) oleyl ether, polyethylene glycol (14) oleyl ether, Polyethylene glycol (15) oleyl ether, polyethylene glycol (12) lauryl ether, polyethylene glycol (12) isolauryl ether, polyethylene glycol (13) cetyl stearyl ether, polyethylene glycol (14) cetyl stearyl ether, polyethylene glycol (15) cetyl stearyl ether, polyethylene glycol (16) cetyl stearyl ether, polyethylene glycol (17) cetyl stearyl ether, polyethylene glycol ( 18) cetylstearyl ether, polyethylene glycol (19) cetylstearyl ether, polyethylene glycol (20) cetylstearyl ether.

Vorzugsweise sind Fettsäureethoxylate gewählt aus der Gruppe der ethoxylierten Stearate, Isostearate und Oleate, insbesondere Polyethylenglykol(20)stearat, Polyethylenglykol(21)stearat, Polyethylenglykol(22)stearat, Polyethylenglykol(23)stearat, Polyethylenglykol(24)stearat, Polyethylenglykol(25)stearat, Polyethylenglykol(12)isostearat, Polyethylenglykol(13)isostearat, Polyethylenglykol(14)isostearat, Polyethylenglykol(15)isostearat, Polyethylenglykol(16)isostearat, Polyethylenglykol(17)isostearat, Polyethylenglykol(18)isostearat, Polyethylenglykol(19)isostearat, Polyethylenglykol(20)isostearat, Polyethylenglykol(21)isostearat, Polyethylenglykol(22)isostearat, Polyethylenglykol(23)isostearat, Polyethylenglykol(24)isostearat, Polyethylenglykol(25)isostearat, Polyethylenglykol(12)oleat, Polyethylenglykol(13)oleat, Polyethylenglykol(14)oleat, Polyethylenglykol(15)oleat, Polyethylenglykol(16)oleat, Polyethylenglykol(17)oleat, Polyethylenglykol(18)oleat, Polyethylenglykol(19)oleat, Polyethylenglykol(20)oleat.Preferably are fatty acid ethoxylates chosen from the group of ethoxylated stearates, isostearates and oleates, in particular polyethylene glycol (20) stearate, polyethylene glycol (21) stearate, Polyethylene glycol (22) stearate, polyethylene glycol (23) stearate, polyethylene glycol (24) stearate, Polyethylene glycol (25) stearate, polyethylene glycol (12) isostearate, polyethylene glycol (13) isostearate, Polyethylene glycol (14) isostearate, polyethylene glycol (15) isostearate, Polyethylene glycol (16) isostearate, polyethylene glycol (17) isostearate, Polyethylene glycol (18) isostearate, polyethylene glycol (19) isostearate, Polyethylene glycol (20) isostearate, polyethylene glycol (21) isostearate, Polyethylene glycol (22) isostearate, polyethylene glycol (23) isostearate, Polyethylene glycol (24) isostearate, polyethylene glycol (25) isostearate, Polyethylene glycol (12) oleate, polyethylene glycol (13) oleate, polyethylene glycol (14) oleate, Polyethylene glycol (15) oleate, polyethylene glycol (16) oleate, polyethylene glycol (17) oleate, Polyethylene glycol (18) oleate, polyethylene glycol (19) oleate, polyethylene glycol (20) oleate.

Als ethoxylierte Alkylethercarbonsäure oder deren Salze kann vorteilhafterweise das Natrium-11-carboxylat verwendet werden.When ethoxylated alkyl ether carboxylic acid or its salts may advantageously be the sodium 11-carboxylate be used.

Als Alkylethersulfat ist Lauryldiglycolethersulfat-Natriumsalz, als ethoxyliertes Cholesterinderivat Polyethylenglykol(30)Cholesterylether vorteilhaft. Ebenso bevorzugt ist Polyethylenglykol(25)Sojasterol.When Alkyl ether sulfate is lauryl diglycol ether sulfate sodium salt, as Ethoxylated cholesterol derivative Polyethylene glycol (30) Cholesteryl ether advantageous. Also preferred is polyethylene glycol (25) soyasterol.

Als ethoxylierte Triglyceride können vorteilhaft Polyethylenglykol(60)Evening Primose Glyceride verwendet werden.When ethoxylated triglycerides can Advantageous Polyethylene Glycol (60) Evening Primrose Glycerides used become.

Weiterhin ist es von Vorteil, die Polyethylglykolglycerinfettsäureester aus der Gruppe Polyethylenglykol(20)glyceryllaurat, Polyethylenglykol(6)glycerylcaprat/caprinat, Polyethylglykol(20)glyceryloleat, Polyethylenglykol(20)glycerylisostearat und Polyethylenglykol(18)glyceryloleat/cocoat zu wählen.Farther it is advantageous to use the polyethylglycerol fatty acid esters from the group polyethylene glycol (20) glyceryl laurate, polyethylene glycol (6) glyceryl caprate / caprinate, Polyethylglycol (20) glyceryl oleate, polyethylene glycol (20) glyceryl isostearate and polyethylene glycol (18) glyceryl oleate / cocoate.

Unter den Sorbitanestern eignen sich besonders Polyethylenglykol (20)sorbitanmonolaurat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonostearat, Polyethylenglycol (20)sorbitanmonoisostearat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonopalmitat und Polyethylenglykol(20)sorbitanmonooleat.Under The sorbitan esters are especially suitable for polyethylene glycol (20) sorbitan monolaurate, Polyethylene glycol (20) sorbitan monostearate, polyethylene glycol (20) sorbitan monoisostearate, Polyethylene glycol (20) sorbitan monopalmitate and polyethylene glycol (20) sorbitan monooleate.

Als vorteilhafte W/O-Emulgatoren können eingesetzt werden: Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen, Monoglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen, Diglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen, Propylenglycolester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen, sowie Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Insbesondere vorteilhafte W/O-Emulgatoren sind Glycerylmonostearat, Glycerylmonoisostearat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonooleat, Glycerylmonolaurat, Glycerylmonocaprylat, Glycerylmonocaprinat, Diglycerylmonostearat, Diglycerylmonoisostearat, Propylenglykolmonostearat, Propylenglykolmonoisostearat, Propylenglykolmonocaprylat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonoisooleat, Saccharosedistearat, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenylalkohol, Selachylalkohol, Chimylalkohol oder Polyethylenglycol(2)stearylether.As advantageous W / O emulsifiers can be used: fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, monoglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms, diglycerol esters saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of from 8 to 24, in particular 12 to 18, carbon atoms, monoglycerol ethers of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of from 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms. Atoms, diglycerol ethers of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 C atoms, propylene glycol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms, and saturated sorbitan esters and / or or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18, carbon atoms. Particularly advantageous W / O emulsifiers are glyceryl monostearate, glyceryl monoisostearate, glyceryl monomyristate, glyceryl monooleate, glyceryl monolaurate, glyceryl monocaprylate, glyceryl monocaprinate, diglyceryl monostearate, diglyceryl monoisostearate, propylene glycol monostearate, propylene glycol monoisostearate, propylene glycol monocaprylate, Pro ethylene glycol monolaurate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monocaprylate, sorbitan monoisooleate, sucrose distearate, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, isobehenyl alcohol, selachyl alcohol, chimyl alcohol or polyethylene glycol (2) stearyl ether.

In den erfindungsgemäßen Mitteln können Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen enthalten sein.In the agents according to the invention can Mixtures of compounds of several of these classes of substances included be.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Zubereitungen in Form von Öl-in-Wasser-Emulsionen vor.In a further preferred embodiment are the preparations of the invention in the form of oil-in-water emulsions in front.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform liegen sie als kosmetische oder dermatologische Emulsionen vom Typ Öl-in-Wasser vor und enthalten bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung

• a) bis zu 95 Gew.-%, vorzugsweise 60 bis 92 Gew.-%, besonders bevorzugt 70 bis 90 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 75 bis 85 Gew.-% einer Wasserphase,
• b) bis zu 40 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 25 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 5 bis 20 Gew.-% einer Ölphase,
• c) bis zu 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 12 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 8 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 1 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Emulgatoren und
• d) bis zu 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 3 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% an Copolymerwachs.

In a particularly preferred embodiment, they are present as oil-in-water type cosmetic or dermatological emulsions and contain, based on the total weight of the preparation

• a) up to 95 wt .-%, preferably 60 to 92 wt .-%, particularly preferably 70 to 90 wt .-%, particularly preferably 75 to 85 wt .-% of a water phase,
• b) up to 40% by weight, preferably 1 to 40% by weight, particularly preferably 2 to 25% by weight, particularly preferably 5 to 20% by weight of an oil phase,
• c) up to 15 wt .-%, preferably 0.5 to 12 wt .-%, particularly preferably 1 to 8 wt .-%, particularly preferably 1 to 5 wt .-% of one or more emulsifiers and
• d) up to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 2 wt .-% of copolymer wax.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Zubereitungen als Gelcremes vom Typ Öl-in-Wasser, vorzugsweise als kosmetische oder dermatologische Gelcremes vom Typ Öl-in-Wasser, vor und enthalten bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen

• a) bis zu 95 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 70 bis 90 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 75 bis 85 Gew.-% einer Wasserphase,
• b) bis zu 30 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 bis 25 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 5 bis 15 Gew.-% einer Ölphase,
• c) bis zu 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 4 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% eines oder mehrerer Emulgatoren und
• d) bis zu 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 3 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% an Copolymerwachs.

In a further particularly preferred embodiment, the preparations according to the invention are present as oil-in-water gel creams, preferably as oil-in-water cosmetic or dermatological gel creams, and contain based on the total weight of the preparations

• a) up to 95 wt .-%, preferably 50 to 95 wt .-%, particularly preferably 70 to 90 wt .-%, particularly preferably 75 to 85 wt .-% of a water phase,
• b) up to 30% by weight, preferably 1 to 30% by weight, particularly preferably 3 to 25% by weight, particularly preferably 5 to 15% by weight of an oil phase,
• c) up to 5 wt .-%, preferably 0.5 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 4 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 3 wt .-% of one or more emulsifiers and
• d) up to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 2 wt .-% of copolymer wax.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Zubereitungen in Form von Wasser-in-Öl-Emulsionen vor.In a further preferred embodiment are the preparations of the invention in the form of water-in-oil emulsions in front.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform liegen sie als kosmetische oder dermatologische Emulsionen vom Typ Wasser-in-Öl vor und enthalten bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen

• a) bis zu 95 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 bis 90 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 60 bis 85 Gew.-% einer Wasserphase,
• b) bis zu bis zu 60 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 60 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 40 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 10 bis 30 Gew.-% einer Ölphase,
• c) bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 15 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 4 bis 12 Gew.-% eines oder mehrerer Emulgatoren und
• d) bis zu 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 3 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% an Copolymerwachs.

In a particularly preferred embodiment, they are present as water-in-oil type cosmetic or dermatological emulsions and contain, based on the total weight of the preparations

• a) up to 95 wt .-%, preferably 40 to 95 wt .-%, particularly preferably 50 to 90 wt .-%, particularly preferably 60 to 85 wt .-% of a water phase,
• b) up to 60% by weight, preferably 2 to 60% by weight, particularly preferably 5 to 40% by weight, particularly preferably 10 to 30% by weight of an oil phase,
• c) up to 20 wt .-%, preferably 0.5 to 20 wt .-%, particularly preferably 1 to 15 wt .-%, particularly preferably 4 to 12 wt .-% of one or more emulsifiers and
• d) up to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 2 wt .-% of copolymer wax.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Zubereitungen in Form von Wasser-in-Silikon-Emulsionen vor.In Another particularly preferred embodiment are the preparations according to the invention in the form of water-in-silicone emulsions.

Hierunter wiederum bevorzugt sind Wasser-in-Silikon-Emulsionen, vorzugsweise kosmetische oder dermatologische Wasser-in-Silikon-Emulsionen, die bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen

• a) bis zu 90 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 40 bis 85 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 60 bis 80 Gew.-% einer Wasserphase,
• b) bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 60 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 30 bis 50 Gew.-% an Silikonöl,
• c) 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer Emulgatoren und
• d) 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% an Copolymerwachs

enthalten.Of these, in turn, preferred are water-in-silicone emulsions, preferably cosmetic or dermatological water-in-silicone emulsions, based on the total weight of the preparations

• a) up to 90% by weight, preferably 20 to 90% by weight, particularly preferably 40 to 85% by weight, particularly preferably 60 to 80% by weight, of a water phase,
• b) up to 80% by weight, preferably 10 to 70% by weight, particularly preferably 20 to 60% by weight, particularly preferably 30 to 50% by weight, of silicone oil,
• c) 0.5 to 20 wt .-%, preferably 1 to 15 wt .-%, particularly preferably 3 to 10 wt .-% of one or more emulsifiers and
• d) 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.05 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 2 wt .-% of copolymer wax

contain.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthaltenen Copolymerwachse in Form von mikronisierten Wachsen eingesetzt. Hierbei werden sie vorzugsweise in Teilchengrößen von 4 bis 45 μm und besonders bevorzugt in Teilchengrößen von 4 bis 20 μm eingesetzt.In a further preferred embodiment are those contained in the preparations of the invention Copolymer waxes used in the form of micronized waxes. in this connection they are preferably in particle sizes of 4 to 45 microns and especially preferably in particle sizes of 4 to 20 μm used.

Mikronisierte Copolymerwachse aus feinsten, runden Partikeln mit enger Korngrößenverteilung können aus einer Wachsschmelze in einem Sprühverfahren hergestellt werden.micronized Copolymer waxes from the finest, round particles with narrow particle size distribution can be prepared from a wax melt in a spray process.

Die mikronisierten Copolymerwachse lassen sich leichter dispergieren, bewirken bessere Gleiteigenschaften der Zubereitungen und verbessern das Hautgefühl und die Verteilbarkeit der Mittel auf der Haut und auf den Haaren. Besonders vorteilhaft können die oben beschriebenen Copolymerwachse in Peelings zum Reinigen und Pflegen der Haut eingearbeitet werdenThe micronized copolymer waxes are easier to disperse, cause better gliding properties of the preparations and improve the skin feeling and the dispersibility of the agents on the skin and on the hair. Particularly advantageous the above-described copolymer waxes in peels for cleaning and maintaining the skin are incorporated

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung sind Wachsdispersionen, enthaltend

• a) ein Trägermaterial, vorzugsweise ein oder mehrere Ölkomponenten und/oder Lösungsmittel,
• b) ein oder mehrere Emulgatoren und
• c) ein oder mehrere der oben beschriebenen Copolymerwachse und gegebenenfalls ein oder mehrere weitere Wachse.

Another preferred embodiment of the invention are wax dispersions containing

• a) a carrier material, preferably one or more oil components and / or solvents,
• b) one or more emulsifiers and
• c) one or more of the copolymer waxes described above and optionally one or more further waxes.

Wachsdispersionen, enthaltend

• a) ein Trägermaterial, vorzugsweise ein oder mehrere Ölkomponenten und/oder Lösungsmittel,
• b) ein oder mehrere Emulgatoren und
• c) ein oder mehrere der oben beschriebenen Copolymerwachse und gegebenenfalls ein oder mehrere weitere Wachse

und worin der Wachsgehalt von 20 bis 45 Gew.-% beträgt, können auch als fließfähige Zubereitung zur Einarbeitung in kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel dienen.Wax dispersions containing

• a) a carrier material, preferably one or more oil components and / or solvents,
• b) one or more emulsifiers and
• c) one or more of the copolymer waxes described above and optionally one or more further waxes

and wherein the wax content is from 20 to 45% by weight, can also serve as a flowable preparation for incorporation into cosmetic, pharmaceutical and dermatological agents.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können neben den Copolymerwachsen bzw. mikronisierten Copolymerwachsen weitere Wachse, wie z.B. Polyethylenwachse, oxidierte Polyethylenwachse, Amidwachse, Carnaubawachse, Montanwachse, Paraffinwachs, Fischer-Tropsch-Wachse oder Polyvinylwachse, gegebenenfalls in Kombination mit hydrophilen Wachsen wie z.B. Cetylstearylalkohol, enthalten.The preparations according to the invention can in addition to the copolymer waxes or micronized copolymer waxes other waxes, e.g. Polyethylene waxes, oxidized polyethylene waxes, Amide waxes, carnauba waxes, montan waxes, paraffin wax, Fischer-Tropsch waxes or polyvinyl waxes, optionally in combination with hydrophilic Waxing such as Cetylstearyl alcohol.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Zubereitungen um dekorative Mittel.In a further preferred embodiment If the preparations according to the invention are decorative Medium.

Eine weitere bevorzugte erfindungsgemäße Ausführungsform sind kosmetische und dermatologische Stifte, beispielsweise Lippenstifte, Sonnencremestifte, Antiakne-Stifte, Augenbrauenstifte, Abdeckstifte und Deo-Stifte, enthaltend

• a) eine Lipidphase aus mindestens einer Ölkomponente und mindestens einem Copolymerwachs, wie oben beschrieben,
• b) optional in der Lipidphase lösliche oder dispergierbare Substanzen,
• c) eine wässrige Phase,
• d) optional in Wasser lösliche oder dispergierbare Substanzen,
• e) optional eine oder mehrere Wirksubstanzen und
• f) mindestens einen W/O-Emulgator,

wobei der Anteil der wässrigen Phase, bezogen auf die fertige Zubereitung, 30 bis 80 Gew.-% betragen kann.Another preferred embodiment of the present invention includes cosmetic and dermatological sticks, such as lipsticks, sun cream sticks, anti-acne sticks, eyebrow pencils, masking sticks, and deodorant sticks

• a) a lipid phase comprising at least one oil component and at least one copolymer wax, as described above,
• b) optionally in the lipid phase soluble or dispersible substances,
• c) an aqueous phase,
• d) optionally water-soluble or dispersible substances,
• e) optionally one or more active substances and
• f) at least one W / O emulsifier,

wherein the proportion of the aqueous phase, based on the finished preparation, can be from 30 to 80% by weight.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform, insbesondere wenn es sich um dekorative Mittel handelt, enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen ein oder mehrere Farbmittel, vorzugswese ausgewählt aus Farblacken, Toner und Pigmenten. Hierbei liegen sie vorzugsweise in Form von Pudern, Preßlingen, Pasten, Cremes oder Sticks vor.In a further preferred embodiment, especially when it comes to decorative agents included the cosmetic according to the invention and dermatological preparations one or more colorants, vorzugswese selected from Color lakes, toners and pigments. In this case, they are preferably in Form of powders, briquettes, Pastes, creams or sticks in front.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Zubereitungen in Form von Suspensionen vor und enthalten bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung

• a) 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 6 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-% an Copolymerwachs und
• b) 0,1–30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-% und besonders bevorzugt 1,0 bis 10 Gew.-% an festen Partikeln, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe der Farbstoffe, farbgebenden Pigmente, Effekt- und Lichtschutzpigmente, Adsorbentien und Abrassivkomponenten.

In a particularly preferred embodiment, the preparations according to the invention are in the form of suspensions and contain, based on the total weight of the preparation

• a) 0.1 to 10 wt .-%, preferably 0.2 to 6 wt .-% and particularly preferably 0.3 to 5 wt .-% of copolymer wax and
• b) 0.1-30 wt .-%, preferably 0.5 to 15 wt .-% and particularly preferably 1.0 to 10 wt .-% of solid particles, in particular selected from the group of dyes, coloring pigments, effect and sunscreen pigments, adsorbents and abrasive components.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Zubereitungen als Lidschatten auf Gelbasis vor und enthalten bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung

• a) 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 6 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,3 bis 5 Gew.-% an Copolymerwachs und
• b) 0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-% und besonders bevorzugt 1,0 bis 10 Gew.-% an Farbstoffen und/oder farbgebenden Pigmenten.

In a further particularly preferred embodiment, the preparations according to the invention are present as eyeshadow eye shadows and contain based on the total weight of the preparation

• a) 0.1 to 10 wt .-%, preferably 0.2 to 6 wt .-% and particularly preferably 0.3 to 5 wt .-% of copolymer wax and
• b) 0.1 to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 15 wt .-% and particularly preferably 1.0 to 10 wt .-% of dyes and / or coloring pigments.

Die erfindungsgemäßen Mittel können feste anorganische und organische Partikel enthalten. Für dekorative Kosmetika werden farbige und auch farblose Pigmente eingesetzt. Einige der nachfolgend genannten Pigmente dienen auch als UV-Absorber bzw. Lichtschutzpigmente.The agents according to the invention can solid inorganic and organic particles. For decorative Cosmetics are colored and colorless pigments used. Some of the pigments mentioned below also serve as UV absorbers or sunscreen pigments.

Die Farbstoffe- und -pigmente, sowohl organische, als auch anorganische Farbstoffe können aus der entsprechenden Positivliste der Kosmetikverordnung bzw. der EG-Liste kosmetischer Färbemittel ausgewählt werden.The Dye and pigments, both organic and inorganic Dyes can from the corresponding positive list of the Cosmetics Regulation or the EC list of cosmetic colorants to be selected.

Ferner vorteilhaft sind öllösliche Naturfarbstoffe, wie z.B. Paprikaextrakte, β-Carotin und Cochenille.Further advantageous are oil-soluble natural dyes, such as. Paprika extracts, β-carotene and cochineal.

Vorteilhaft eingesetzt werden auch Perlglanzpigmente, z.B. Fischsilber (Guanin/Hypoxanthin-Mischkristalle aus Fischschuppen) und Perlmutt (vermahlene Muschelschalen), monokristalline Perlglanzpigmente wie z.B. Bismuthoxychlorid (BiOCl), Schicht-Substrat Pigmente, z.B. Glimmer/Metalloxid, silberweiße Perlglanzpigmente aus TiO₂, Interferenpigmente (TiO₂, unterschiedliche Schichtdicke), Farbglanzpigmente (Fe₂O₃) und Kombinationspigmente (TiO₂/Fe₂O₃, TiO₂/Cr₂O₃, TiO₂/Berliner Blau, TiO₂/Carmin).Also advantageously used are pearlescent pigments, for example, fish-silver (guanine / hypoxanthine mixed crystals from fish scales) and mother-of-pearl (ground mussel shells), monocrystalline pearlescent pigments, such as bismuth oxychloride (BiOCl), layer-substrate pigments, eg mica / metal oxide, silver-white pearlescent pigments of TiO ₂ , interferon pigments (TiO ₂ , different layer thickness), color luster pigments (Fe ₂ O ₃ ) and combination pigments (TiO ₂ / Fe ₂ O ₃ , TiO ₂ / Cr ₂ O ₃ , TiO ₂ / Berliner Blue, TiO ₂ / carmine).

Unter Effektpigmenten sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung Pigmente zu verstehen, die durch ihre Brechungseigenschaften besondere optische Effekte hervorrufen. Effektpigmente verleihen der behandelten Oberfläche (Haut, Haar, Schleimhaut) Glanz- oder Glittereffekte oder können durch diffuse Lichtstreuung Hautunebenheiten und Hautfältchen optisch kaschieren. Als besondere Ausführungsform der Effektpigmente sind Interferenzpigmente bevorzugt. Besonders geeignete Effektpigmente sind beispielsweise Glimmerpartikel, die mit mindestens einem Metalloxid beschichtet sind. Neben Glimmer, einem Schichtsilikat, sind auch Kieselgel und andere SiO₂-Modifikationen als Träger geeignet. Ein häufig zur Beschichtung verwendetes Metalloxid ist beispielsweise Titanoxid, dem gewünschtenfalls Eisenoxid beigemischt sein kann. Über die Größe und die Form (z.B. sphärisch, ellipsoid, abgeflacht, eben, uneben) der Pigmentpartikel sowie über die Dicke der Oxidbeschichtung können die Reflexionseigenschaften beeinflusst werden. Auch andere Metalloxide, z.B. Bismutoxychlorid (BiOCl), sowie die Oxide von beispielsweise Titan, insbesondere die TiO₂-Modifikationen Anatas und Rutil, Aluminium, Tantal, Niob, Zirkon und Hafnium. Auch mit Magnesiumfluorid (MgF₂) und Calciumfluorid (Flussspat, CaF₂) können Effektpigmente hergestellt werden.In the context of the present invention, effect pigments are to be understood as meaning pigments which, by virtue of their refractive properties, cause particular optical effects. Effect pigments lend the treated surface (skin, hair, mucous membrane) gloss or glitter effects or can optically hide skin irregularities and skin wrinkles through diffuse light scattering. As a particular embodiment of the effect pigments, interference pigments are preferred. Particularly suitable effect pigments are, for example, mica particles coated with at least one metal oxide. In addition to mica, a phyllosilicate, silica gel and other SiO ₂ modifications are also suitable as carriers. A metal oxide frequently used for coating is, for example, titanium oxide, to which iron oxide may be added, if desired. The size and shape (eg spherical, ellipsoidal, flattened, even, uneven) of the pigment particles as well as the thickness of the oxide coating can influence the reflection properties. Other metal oxides, for example bismuth oxychloride (BiOCl), and the oxides of, for example, titanium, in particular the TiO ₂ modifications anatase and rutile, aluminum, tantalum, niobium, zirconium and hafnium. Also with magnesium fluoride (MgF ₂ ) and calcium fluoride (fluorspar, CaF ₂ ) effect pigments can be produced.

Die Effekte lassen sich sowohl über die Partikelgröße als auch über die Partikelgrößenverteilung des Pigmentensembles steuern. Geeignete Partikelgrößenverteilungen reichen z.B. von 2-50 μm, 5-25 μm, 5-40 μm, 5-60 μm, 5-95 μm, 5-100 μm, 10-60 μm, 10-100 μm, 10-125 μm, 20-100 μm, 20-150 μm, sowie < 15 μm. Eine breitere Teilchengrößenverteilung z.B. von 20-150 μm, ruft glitzernde Effekte hervor, während eine engere Teilchengrößenverteilung von < 15 μm für eine gleichmäßige seidige Erscheinung sorgt.The Effects can be over both the particle size as well over the Particle size distribution of the pigment ensemble. Suitable particle size distributions range e.g. from 2-50 μm, 5-25 μm, 5-40 μm, 5-60 μm, 5-95 μm, 5-100 μm, 10-60 μm, 10-100 μm, 10-125 μm, 20-100 μm, 20-150 μm, as well as <15 μm. A wider one particle size distribution e.g. from 20-150 μm, causes glittering effects, while a narrower particle size distribution <15 μm for a uniform silky Appearance ensures.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten Effektpigmente vorzugsweise in Mengen von 0,1-20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5-10 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 1-5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The preparations according to the invention contain effect pigments, preferably in amounts of 0.1-20% by weight, more preferably 0.5-10% by weight, and more preferably 1-5 Wt .-%, each based on the total weight of the preparation.

Bei den bevorzugten anorganischen Lichtschutzpigmenten handelt es sich um feindisperse oder kolloiddisperse Metalloxide und Metallsalze, beispielsweise Titanoxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silikate (Talk) und Bariumsulfat. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und besonders bevorzugt zwischen 15 und 30 nm aufweisen, so genannte Nanopigmente. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pigmente können auch oberflächenbehandelt, d.h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z.B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex^® T2000 (Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trialkoxyocytylsilane oder Simethicone in Frage. Besonders bevorzugt sind Titandioxid und Zinkoxid.The preferred inorganic photoprotective pigments are finely dispersed or colloidally disperse metal oxides and metal salts, for example titanium oxide, zinc oxide, iron oxide, aluminum oxide, cerium oxide, zirconium oxide, silicates (talc) and barium sulfate. The particles should have an average diameter of less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and particularly preferably between 15 and 30 nm, so-called nanopigments. They may have a spherical shape, but it is also possible to use those particles which have an ellipsoidal or otherwise deviating shape from the spherical shape. The pigments can also be surface-treated, ie hydrophilized or hydrophobized. Typical examples are coated titanium dioxides, for example Titandioxid T 805 (Degussa) or Eusolex ^® T2000 (Merck). Suitable hydrophobic coating agents are in particular silicones and in particular trialkoxyocytylsilanes or simethicones. Particularly preferred are titanium dioxide and zinc oxide.

Die bevorzugten anorganischen Partikelsubstanzen sind hydrophil oder amphiphil. Vorteilhafterweise können sie oberflächlich beschichtet, insbesondere oberflächlich wasserabweisend behandelt sein. Beispiele hiefür sind mit Aluminiumstearat beschichtete Titanoxid-Pigmente, mit Dimethylpolysiloxan (Dimethicone) beschichtetes Zinkoxid, mit Dimethicone beschichtetes Bornitrid und mit einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan und Silicagel und Aluminiumoxidhydrat beschichtetes Titanoxid, mit Octylsilanol beschichtetes Titanoxid oder sphärische Polyalkylsesquioxan-Partikel.The preferred inorganic particulate substances are hydrophilic or amphiphilic. Advantageously, can she superficially coated, in particular superficial be treated water-repellent. Examples of this are with aluminum stearate coated titanium oxide pigments, with dimethylpolysiloxane (dimethicone) coated zinc oxide, dimethicone coated boron nitride and with a mixture of dimethylpolysiloxane and silica gel and Alumina hydrate coated titanium oxide coated with octylsilanol Titanium oxide or spherical Polyalkylsesquioxane particles.

Bei organischen Lichtschutzpigmenten handelt es sich um bei Raumtemperatur kristallin vorliegende Substanzen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelligerer Strahlung, z.B. Wärme, wieder abzugeben. Man unterscheidet UVA-Filter und UVB-Filter. Die UVA- und UVB-Filter können sowohl einzeln als auch in Mischungen eingesetzt werden. Die erfindungsgemäß geeigneten organischen UV-Filter sind ausgewählt aus den bei Raumtemperatur festen Derivaten von Dibenzoylmethan, Zimtsäureestern, Diphenylsäureestern, Benzophenon, Campher, p-Aminobenzoesäureestern, o-Aminobenzoesäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen, 1,3,5-Triazinen, monomeren und oligomeren 4,4-Diarylbutadiencarbonsäureestern und -carbonsäureamiden, Ketotricyclo(5.2.1.0)decan, Benzalmalonsäureestern sowie beliebigen Mischungen der genannten Komponenten. Die organischen UV-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte öllösliche UV-Filter sind (1-(4-tert-Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 1-Phenyl-3-(4'-Isopropylphenyl)-propan-1,3-dion, 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-campher, 4-(Dimethylamino)-benzoesäure-2-ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester, 4-(Dimethylamino)-benzoesäureamylester, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester, 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene), Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester (3,3,5-Trimethyl-octylhexylsalicylat), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester, 2,4,6-Trianilino(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin (Octyl Triazone) und Dioctyl Butamido Triazone sowie beliebige Mischungen der genannten Komponenten.at organic photoprotective pigments are at room temperature crystalline substances that are capable of ultraviolet To absorb rays and the absorbed energy in the form of longer-waved Radiation, e.g. Warmth, to give up again. One differentiates between UVA filters and UVB filters. The UVA and UVB filters can used both individually and in mixtures. The invention suitable Organic UV filters are selected from those at room temperature solid derivatives of dibenzoylmethane, cinnamic acid esters, diphenyl acid esters, Benzophenone, camphor, p-aminobenzoic acid esters, o-aminobenzoic acid esters, salicylates, Benzimidazoles, 1,3,5-triazines, monomeric and oligomeric 4,4-Diarylbutadiencarbonsäureestern and carboxamides, Ketotricyclo (5.2.1.0) decane, Benzalmalonsäureestern and arbitrary Mixtures of the components mentioned. The organic UV filters can be oil soluble or water soluble be. Particularly according to the invention preferred oil-soluble UV filters are (1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) -propane-1,3-dione, 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor, 4- (dimethylamino) -benzoic acid-2-ethylhexyl ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid 2-octyl ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid, 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester, 4-methoxycinnamic acid, Isopentyl 4-methoxycinnamate, 2-cyano-3,3-phenylcinnamic acid 2-ethylhexyl ester (Octocrylene), 2-ethylhexyl salicylate, Salicylic acid-4-isopropylbenzyl salicylate (3,3,5-trimethyl-octyl-hexyl-salicylate), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 4-methoxybenzalmalonate 2-ethylhexyl, 2,4,6-Trianilino (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine (Octyl triazone) and dioctyl butamido triazone and any mixtures of those mentioned Components.

Bevorzugte wasserlösliche UV-Filter sind 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali, Erdalkali, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze, Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze, Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.preferred water-soluble UV filters are 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, Ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts, sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and their salts, sulfonic acid derivatives of the 3-benzylidene camphor, e.g. 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidene) sulfonic acid and its salts.

In den erfindungsgemäßen Zubereitungen sind die anorganischen und organischen Lichtschutzpigmente in Mengen von vorzugsweise 0,1 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 20 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 2 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten.In the preparations according to the invention are the inorganic and organic photoprotective pigments in quantities of preferably 0.1 to 30 wt .-%, particularly preferably 1 to 20 Wt .-% and particularly preferably 2 to 15 wt .-%, each based on the total weight of the preparation.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können teilchenförmige anorganische oder organische Adsorbentien mit mittleren Partikeldurchmessern von 1-100 μm, enthalten. Die Adsorbentien sind ausgewählt aus pyrogenen Kieselsäuren, z.B. den Aerosol-Typen, Fällungskieselsäuren, Kieselgelen, Siliciumdioxid, Tonen, z.B. Bentonite oder Kaolin, Magnesiumaluminiumsilikaten, z.B. Talkum und Bornitrid, gegebenenfalls modifizierte Stärken und Stärkederivate, Cellulosepulvern, Lactoglobulinderivaten, Polymerpulvern aus Polyolefinen, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyamiden, Polyestern, Polystyrolen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vinyliden-Copolymeren, die vernetzt sein können, Teflon oder Siliconen, sowie Mischungen der genannten Substanzen.The preparations according to the invention can particulate inorganic or organic adsorbents with average particle diameters from 1-100 μm, contain. The adsorbents are selected from fumed silicas, e.g. the aerosol types, Precipitated silicas, silica gels, Silica, clays, e.g. Bentonite or kaolin, magnesium aluminum silicates, e.g. Talc and boron nitride, optionally modified starches and Starch derivatives, Cellulose powders, lactoglobulin derivatives, polymer powders of polyolefins, polycarbonates, Polyurethanes, polyamides, polyesters, polystyrenes, polyacrylates, (Meth) acrylate or (meth) acrylate-vinylidene copolymers which may be crosslinked, Teflon or silicones, as well as mixtures of the substances mentioned.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können Abrasivkomponenten enthalten, beispielsweise gemahlene Pflanzenteile wie Mandelkleie oder Weizenkleie, kristalline Cellulose, gehärtetes Jojobaöl, Polymerkügelchen, bevorzugt aus Polyethylen oder Polyamid-11, mit mittleren Durchmessern von 90-600 μm, und aus wirkstoffhaltigen Mikro- oder Millikapseln, die petrochemische Polymere (z.B. aus Polyamid wie Nylon-11) und/oder Biopolymere wie Gelatine, Pektin, Pflanzlichen Gummen, Alginaten und Carrageenan enthalten. Bevorzugt eingesetzt werden Mandelkleie, Weizenkleie, gehärtetes Jojobaöl und Polyethylenkügelchen.The preparations according to the invention can Abrasivkomponenten contain, for example ground plant parts almond bran or wheat bran, crystalline cellulose, hardened jojoba oil, polymer beads, preferably of polyethylene or polyamide-11, with average diameters from 90-600 μm, and from drug-containing micro- or milli-capsules, the petrochemical Polymers (e.g., polyamide such as nylon-11) and / or biopolymers such as gelatin, Pectin, vegetable gums, alginates and carrageenan. Almond bran, wheat bran, hardened jojoba oil and polyethylene beads are preferably used.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich um make-up, Augen-make-up, Mascara, eyeliner und Rouge, gekennzeichnet durch besondere Wasserfestigkeit, Farbbrillianz, Perlglanzeffekt, gute Hautsensorik und gute Verteilbarkeit der Mittel auf der Haut.In a preferred embodiment the invention is make-up, eye make-up, mascara, eyeliner and rouge, characterized by special water resistance, Color brilliance, pearlescent effect, good skin sensibility and good spreadability the remedy on the skin.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich um Nagellack mit ausgezeichneten Glanzeffekten.In a further preferred embodiment The invention is nail polish with excellent gloss effects.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen eine oder mehrere UV-Lichtschutzfilter. Bei diesen erfindungsgemäßen Zubereitungen handelt es sich vorzugsweise um Sonnenschutzmittel. Die Sonnenschutzmittel liegen vorzugsweise in Form von Sprays, Sticks, Pasten, Gelen oder Lotionen vor.In a further preferred embodiment contain the preparations according to the invention one or more UV sunscreen filters. In these preparations according to the invention it is preferably sunscreen. The sunscreen are preferably in the form of sprays, sticks, pastes, gels or Lotions in front.

Als UV-Filter kommen vorzugsweise in Betracht 4-Aminobenzoesäure; 3-(4'-Trimethylammonium)benzyliden-boran-2-on-methylsulfat; 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und ihre Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze; 3,3'-(1,4-Phenylendimethin)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-methansulfonsäure und ihre Salze; 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 3-(4'-Sulfo)-benzyliden-bornan-2-on und seine Salze; 2-Cyan-3,3-diphenyl-acrylsäure-(2-ethylhexylester); Polymer von N-[2(und 4)-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)benzyl]-acrylamid; 4-Methoxy-zimtsäure-2-ethyl-hexylester; ethoxyliertes Ethyl-4-amino-benzoat; 4-Methoxy-zimtsäure-isoamylester; 2,4,6-Tris-[p-(2-ethylhexyloxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin; 2-(2N-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-methyl-3-(1,3,3,3-tetramethyl-1-(trimethylsilyloxy)-disiloxanyl)propyl)phenol; 4,4'-[(6-[4-((1,1-dimethylethyl)-amino-carbonyl)phenylamino]-1,3,5-triazin-2,4-yl)diimino]bis-(benzoesäure-2-ethylhexylester); 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher; 3-Benzyliden-Campher; Salicylsäure-2-ethylhexylester; 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester; Hydroxy-4-methoxy-benzophenon-5-sulfonsäure (Sulisobenzonum) und das Natriumsalz; und/oder 4-Isopropylbenzylsalicylat, N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenemethyl) anilium methyl sulphate, Homosalate (INN) Oxybenzone (INN) 2-Phenylbenzimidazole-5-sulfonsäure und ihre Na, K, und Triethanolaminsalze, alpha-(2-Oxoborn-3-ylidene) toluol-4-sulfonsäure und ihre Salze, Octyl methoxyzimtsäure, Isopentyl-4-methoxyzimtsäure, Isoamyl p-methoxyzimtsäure, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy)-1,3,5-triazine (Octyl triazone) Phenol, 2-2(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-methyl-3-(1,3,3,3-tetramethyl-1-(trimethylsilyl)oxy)-disiloxanyl)propyl (Drometriazole Trisiloxane) benzoesäure, 4,4-((6-(((1,1-dimethylethyl)amino)carbonyl)phenyl)amino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)diimino)bis-,bis(2-ethylhexyl)ester) benzoesäure, 4,4-((6-(((1,1-dimethylethyl)amino)-carbonyl)phenyl)amino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)diimino)bis-,bis(2-ethylhexyl)ester) 3-(4'-Methylbenzylidene)-d-1 camphor(4-Methylbenzylidene Camphor)3-Benzylidene camphor(3-Benzylidene camphor)2-Ethylhexyl salicylat (Octyl Salicylat) 4-Dimethylaminobenzoat von ethyl-2-hexyl (octyl dimethyl PABA), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonsäure (Benzophenone-5) und das Na-Salz, 2,2'-Methylen-bis-6-(2H-benzotriazol-2yl)-4-(tetramethyl-butyl)-1,1,3,3-phenol, Natriumsalz von 2-2'-bis-(1,4-phenylen)1H-benzimidazole-4,6-disulfonsäure, (1,3,5)-Triazine-2,4-bis((4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy)-phenyl)-6-(4-methoxyphenyl), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoat, Glyceryl octanoat Di-p-methoxy zimtsäure, p-Amino-benzoesäure und Ester, 4-tert-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan, 4-(2-β-glucopyranoxy)propoxy-2-hydroxybenzophenon, Octyl Salicylat, Methyl-2,5-diisopropylzimtsäure, Cinoxat, Dihydroxy-dimethoxybenzophenon, Dinatriumsalz von 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-5,5'-disulfobenzophenon, Dihydroxybenzophenon, 1-3,4-Dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-1,3-pentanedion, 2-Ethylhexyl dirnethoxybenzylidene dioxoimidazolidin propionat, Tetrahydroxybenzophenone, Terephthalyldendicamphorsulfonsäure, 2,4,6-tris[4-2-ethylhexyloxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin, Methyl bis(trimethylsiloxy)silyl isopentyltrimethoxy-zimtsäure, Amyl-p-dimethylamino benzoat, Amyl-p-dimethylamino benzoat, 2-Ethylhexyl-p-dimethylamino benzoat, Isopropyl-p-methoxyzimtsäure/Diisopropylzimtsäureester, 2-Ethylhexyl p-methoxyzimtsäure, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfsäure und das Trihydrat, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonat, Na-Salz, Phenyl benzimidazolsulfonsäure.When UV filters are preferably 4-aminobenzoic acid; 3- (4 'trimethylammonio) benzylidene-borane-2-one methyl sulfate; 3,3,5-trimethyl-cyclohexyl salicylate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and their potassium, sodium and triethanolamine salts; 3,3 '- (1,4-phenylenedimethine) bis- (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo [2.2.1] heptane-1-methanesulfonic acid and their salts; 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) propane-1,3-dione, 3- (4'-sulfo) -benzylidene-bornan-2-one and its salts; 2-cyano-3,3-diphenyl-acrylic acid (2-ethylhexyl); polymer of N- [2 (and 4) - (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) benzyl] acrylamide; 4-methoxy-cinnamic acid 2-ethyl-hexyl ester; ethoxylated ethyl 4-aminobenzoate; 4-methoxy-cinnamic acid isoamyl ester; 2,4,6-tris [p- (2-ethylhexyloxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine; 2- (2N-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- (2-methyl-3- (1,3,3,3-tetramethyl-1- (trimethylsilyloxy) -disiloxanyl) propyl) phenol; 4,4 '- [(6- [4 - ((1,1-dimethylethyl) -amino-carbonyl) phenylamino] -1,3,5-triazine-2,4-yl) diimino] bis (benzoic acid 2 -ethylhexylester); 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor; 3-benzylidene-camphor; Salicylic acid 2-ethylhexyl ester; 4-dimethylaminobenzoic acid 2-ethylhexyl ester; Hydroxy-4-methoxy-benzophenone-5-sulfonic acid (Sulisobenzonum) and the Sodium salt; and / or 4-isopropylbenzyl salicylate, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) anilium methyl sulphate, homosalate (INN) oxybenzone (INN) 2-phenylbenzimidazole-5-sulphonic acid and their Na, K, and triethanolamine salts, alpha- (2-oxoborn-3-ylidenes) toluene-4-sulfonic acid and their salts, octyl methoxycinnamic acid, Isopentyl-4-methoxycinnamic, Isoamyl p-methoxycinnamic acid, 2,4,6-trianilino (p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy) -1,3,5-triazines (Octyl triazone) phenol, 2-2 (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- (2-methyl-3- (1,3,3,3-tetramethyl-1- (trimethylsilyl) oxy) -disiloxanyl) propyl (Drometriazole trisiloxanes) benzoic acid, 4,4 - ((6 - ((((1,1-dimethylethyl) amino) carbonyl) phenyl) amino) -1,3,5-triazine-2,4-diyl) diimino) bis- ester-bis (2-ethylhexyl)) benzoic acid, 4,4 - ((6 - (((1,1-dimethylethyl) amino) carbonyl) phenyl) amino) -1,3,5-triazine-2,4-diyl) diimino) bis, bis (2- ethylhexyl) ester) 3- (4'-methylbenzylidenes) -d-1 camphor (4-methylbenzylidenes Camphor) 3-Benzylidene camphor (3-benzylidene camphor) 2-ethylhexyl salicylate (octyl salicylate) 4-dimethylaminobenzoate of ethyl 2-hexyl (octyl dimethyl PABA), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid (benzophenone-5) and the Na salt, 2,2'-methylene-bis-6- (2H-benzotriazol-2yl) -4- (tetramethyl-butyl) -1,1,3,3-phenol, Sodium salt of 2-2'-bis (1,4-phenylene) 1H-benzimidazole-4,6-disulfonic acid, (1,3,5) -triazine-2,4-bis ((4- (2-ethylhexyloxy) 2-hydroxy) -phenyl) -6- (4-methoxyphenyl), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoate, glyceryl octanoate di-p-methoxy cinnamic acid, p-amino-benzoic acid and esters, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 4- (2-β-glucopyranoxy) propoxy-2-hydroxybenzophenone, Octyl salicylate, methyl 2,5-diisopropyl cinnamic acid, cinoxate, dihydroxy dimethoxy benzophenone, Disodium salt of 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-5,5'-disulfobenzophenone, Dihydroxybenzophenone, 1-3,4-dimethoxyphenyl) -4,4-dimethyl-1,3-pentanedione, 2-ethylhexyl dirnethoxybenzylidene dioxoimidazolidine propionate, tetrahydroxybenzophenones, Terephthalyldendicamphorsulfonsäure, 2,4,6-tris [4-2-ethylhexyloxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine, methyl bis (trimethylsiloxy) silyl isopentyltrimethoxycinnamic acid, amyl p-dimethylamino benzoate, amyl-p-dimethylaminobenzoate, 2-ethylhexyl-p-dimethylamino benzoate, isopropyl-p-methoxycinnamic acid / diisopropyl cinnamic acid ester, 2-ethylhexyl p-methoxycinnamic acid, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and the trihydrate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonate, Na salt, Phenyl benzimidazolesulfonic acid.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten UV-Lichtschutzfilter in den Mengen von vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 8 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die fertigen Zubereitungen.The preparations according to the invention contain UV photoprotective filters in the amounts of preferably 0.1 to 10 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 8 wt .-% and in particular preferably 1 to 5 wt .-%, based on the finished preparations.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen, beispielsweise die Sonnenschutzmittel, ein oder mehrere Antioxidantien.In a further preferred embodiment contain the preparations according to the invention, For example, the sunscreen, one or more antioxidants.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Camosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. (α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen, ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid), Superoxid-Dismutase und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Stoffe.Advantageously, the antioxidants are selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-camosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg (α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin , Glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and Glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, homocysteine sulfoximine, buthionine sulfones, penta, hexa, H eptathioninsulfoximine) in very low tolerated dosages, furthermore (metal) chelators (eg α-hydroxyfatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA , EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives (eg ascorbyl palmitate, Mg-ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg, vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate), benzoic acid coniferyl benzoate, rutinic acid and derivatives thereof, α-glycosylrutin, ferulic acid, furfurylidene glucitol, carnosine, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguiaretic acid, Trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, zinc and its D eratives (eg ZnO, ZnSO ₄ ) selenium and its derivatives (eg selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilbene oxide), superoxide dismutase and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides , Peptides and lipids) of these substances.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden.Especially For the purposes of the present invention, water-soluble antioxidants may be advantageous be used.

Die Antioxidantien können die Haut und das Haar vor oxidativer Beanspruchung schützen. Bevorzugte Antioxidantien sind dabei Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.The Antioxidants can protect the skin and hair from oxidative stress. Preferred antioxidants are vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its Derivatives.

Die Menge des einen oder der mehreren Antioxidantien in den erfindungsgemäßen Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-% und insbesondere 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The Amount of the one or more antioxidants in the preparations according to the invention is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20 Wt .-% and in particular 1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparations.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist es vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s), it is advantageous, their respective concentrations from the field from 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the preparation to choose.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist es vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, zu wählen.Provided Vitamin A, or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants represent, it is advantageous whose respective concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the preparation to choose.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitungen Antioxidantien ausgewählt aus Superoxid-Dismutase, Tocopherol (Vitamin E) und Ascorbinsäure (Vitamin C).In a particularly preferred embodiment The invention contains the cosmetic or pharmaceutical preparations Antioxidants selected from superoxide dismutase, tocopherol (vitamin E) and ascorbic acid (vitamin C).

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Zubereitungen um Deodorantien und Antiperspirantien, die ein oder mehrere Substanzen ausgewählt aus antimikrobiell wirkenden Substanzen, Adstringentien und deodorierenden Stoffen enthalten. Diese Zubereitungen liegen vorzugsweise in Form von Sprays, Sticks, Pasten, Gelen oder Lotionen vor.In a further preferred embodiment If the preparations according to the invention are deodorants and antiperspirants selected from one or more substances antimicrobial substances, astringents and deodorants Contain substances. These preparations are preferably in the form of sprays, sticks, pastes, gels or lotions.

Bevorzugt geeignet als antimikrobielle Wirkstoffe sind Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Benzethoniumchlorid, Diisobutylethoxyethyldimethylbenzylammoniumchlorid, Natrium N-Laurylsarcosinat, Natrium-N-Palmethylsarcosinat, Lauroylsarcosin, N-Myristoylglycin, Kalium-N-Laurylsarcosin, Trimethylammoniumchlorid, Natriumaluminiumchlorohydroxylactat, Triethylcitrat, Tricetylmethylammoniumchlorid, 2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenylether (Triclosan), Phenoxyethanol, 1,5-Pentandiol, 1,6-Hexandiol, 3,4,4'-Trichlorocarbanilid (Triclocarban), Diaminoalkylamid, beispielsweise L-Lysinhexadecylamid, Citratschwermetallsalze, Salicylate, Piroctose, insbesondere Zinksalze, Pyrithione und deren Schwermetallsalze, insbesondere Zinkpyrithion, Zinkphenolsulfa, Farnesol und Kombinationen dieser Wirksubstanzen.Preferred antimicrobial agents are cetyltrimethylammonium chloride, cetylpyridinium chloride, benzethonium chloride, diisobutylethoxyethyldimethylbenzylammonium chloride, sodium N-laurylsarcosinate, sodium N-palmethyl sarcosinate, lauroylsarcosine, N-myristoylglycine, potassium N-laurylsarcosine, trimethylammonium chloride, sodium aluminum chlorohydroxylactate, triethyl citrate, tricetylmethylammonium chloride, 2,4,4 'Trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (triclosan), phenoxyethanol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 3,4,4'-trichlorocarbanilide (triclocarban), diaminoalkylamide, for example L-lysine hexadecylamide, citrate heavy metal salts, salicylates, piroctose , in particular zinc salts, pyrithiones and their heavy metal salts, in particular zinc pyrithione, zinc phenol sulfa, farnesol and combinations of these active substances.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten die antimikrobiellen Wirkstoffe bevorzugt in Mengen bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-% und insbesondere bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die fertigen Zubereitungen.The preparations according to the invention contain the antimicrobial agents preferably in amounts up 50% by weight, more preferably in amounts of 0.01 to 10% by weight and particularly preferably in amounts of 0.1 to 10 wt .-%, based on the finished preparations.

Bevorzugte Adstringentien sind Oxide, bevorzugt Magnesiumoxid, Aluminiumoxid, Titandioxid, Zirkondioxid und Zinkoxid, Oxidhydrate, bevorzugt Aluminiumoxidhydrat (Böhmit) und Hydroxide, bevorzugt von Calcium, Magnesium, Aluminium, Titan, Zirkon oder Zink.preferred Astringents are oxides, preferably magnesium oxide, aluminum oxide, Titanium dioxide, zirconium dioxide and zinc oxide, oxide hydrates, preferably alumina hydrate (Boehmite) and hydroxides, preferably of calcium, magnesium, aluminum, titanium, Zirconium or zinc.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten die adstringenden Wirkstoffe bevorzugt in Mengen von 0 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-% und insbesondere bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die fertigen Zubereitungen.The preparations according to the invention contain the astringent agents preferably in amounts of 0 up to 50% by weight, more preferably in amounts of from 0.01 to 10% by weight and particularly preferably in amounts of 0.1 to 10 wt .-%, based on the finished preparations.

Als deodorierende Stoffe bevorzugt sind Allantoin und Bisabolol. Diese werden vorzugsweise in Mengen von 0,0001 bis 10 Gew.-% eingesetzt.When deodorants are preferred are allantoin and bisabolol. These are preferably used in amounts of 0.0001 to 10 wt .-%.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Zubereitungen um Peelings. Diese liegen vorzugsweise in Form von Peeling-Cremes oder -gelen zum Reinigen und Glätten der Haut vor.In a further preferred embodiment If the preparations according to the invention are peels. These are preferably in the form of exfoliating creams or gels for cleaning and smoothing the skin before.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe andere pulverförmige Stoffe, Füllkörper, kationische Polymere, Filmbildner, Verdickungs- und Dispergiermittel, Überfettungsmittel, feuchtigkeitsspendende Mittel, Stabilisatoren, biogene Wirkstoffe, Glycerin, Konservierungsmittel, Perlglanzmittel, Duftstoffe, Lösungsmittel, Trübungsmittel, weitere Wachse, ferner Eiweißderivate wie Gelatine, Collagenhydrolysate, Polypeptide auf natürlicher und synthetischer Basis, Eigelb, Lecithin, Lanolin und Lanolinderivate, Fettalkohole, Silicone, Erfrischungsmittel, beispielsweise Methylacetat, Stoffe mit keratolytischer und keratoplastischer Wirkung, Enzyme und Trägersubstanzen enthalten.The preparations according to the invention can as other auxiliaries and additives other powdery substances, Packing, cationic Polymers, film formers, thickeners and dispersants, superfatting agents, moisturizing agents, stabilizers, biogenic agents, Glycerine, preservatives, pearlescing agents, fragrances, solvents, Opacifiers, further waxes, further protein derivatives such as gelatin, collagen hydrolysates, polypeptides on natural and synthetic base, egg yolk, lecithin, lanolin and lanolin derivatives, Fatty alcohols, silicones, refreshing agents, for example methyl acetate, Keratolytic and keratoplastic substances, enzymes and vehicles contain.

Des weiteren können als Füllkörper SiO₂, Silica, ZnO, Kaolin, mit SiO₂ modifiziertem Kaolin, Polytetrafluorethylen, Nylon, Talkum, Glimmer, Polymethylmethacrylat, Polyethylen, Polyether, Polycarbonate, Polyvinylchlorid, Polystyrol, Polyamide, Polyurethane, Polyacrylate, natürliche Polymere, Seidenpulver, mikrokristalline Cellulose, natürliche organische Verbindungen wie verkapselte oder unverkapselte Getreidestärke und Gemische davon eingesetzt werden.Furthermore, SiO ₂ , silica, ZnO, kaolin, SiO ₂ -modified kaolin, polytetrafluoroethylene, nylon, talc, mica, polymethyl methacrylate, polyethylene, polyethers, polycarbonates, polyvinyl chloride, polystyrene, polyamides, polyurethanes, polyacrylates, natural polymers, silk powder may be used as the filler , microcrystalline cellulose, natural organic compounds such as encapsulated or unencapsulated corn starch and mixtures thereof.

An kationischen Polymeren stehen die unter der INCI-Bezeichnung „Polyquaternium" bekannten, insbesondere Polyquaternium-31, Polyquaternium-16, Polyquaternium-24, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22, Polyquaternium-39, Polyquaternium-28, Polyquaternium-2, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, sowie Polyquaternium 37&mineral oil&PPG trideceth (Salcare SC95), PVP-dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer, Guar-hydroxypropyltriammoniumchloride, sowie Calciumalginat und Ammoniumalginat zur Verfügung. Ebenso geeignet sind kationische Cellulosederivate; kationische Stärke; Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden; quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere; Kondensationsprodukte von Polyglykolen und Aminen; quaternierte Kollagenpolypeptide; quaternierte Weizenpolypeptide; Polyethylenimine; kationische Siliconpolymere, wie z.B. Amidomethicone; Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin; Polyaminopolyamid und kationische Chitinderivate, wie beispielsweise Chitosan.At cationic polymers are those known by the INCI name "Polyquaternium", in particular Polyquaternium-31, Polyquaternium-16, Polyquaternium-24, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22, Polyquaternium-39, Polyquaternium-28, Polyquaternium-2, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, as well as Polyquaternium 37 & mineral oil & PPG trideceth (Salcare SC95), PVP-dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, guar hydroxypropyl triammonium chlorides, as well as calcium alginate and ammonium alginate. As well suitable are cationic cellulose derivatives; cationic starch; copolymers of diallyl ammonium salts and acrylamides; quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole polymers; Condensation products of polyglycols and amines; quaternierte collagen; quaternized wheat polypeptides; polyethyleneimines; cationic silicone polymers, e.g. amidomethicones; copolymers adipic acid and dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine; polyaminopolyamide and cationic chitin derivatives such as chitosan.

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone und amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoyx-, fluor- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, sowie Polyalkylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, Polyethersiloxan-Copolymere, wie in US 5,104,645 und den darin zitierten Schriften beschrieben, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können.Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxanes, cyclic silicones and amino-, fatty acid-, alcohol-, polyether-, epoyx-, fluorine- and / or alkyl-modified silicone compounds, as well as polyalkylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, polyethersiloxane copolymers, as in US 5,104,645 and the references cited therein which may be both liquid and resinous at room temperature.

Geeignete Filmbildner sind, je nach Anwendungszweck Salze der Phenylbenzimidazolsulfonsäure, wasserlösliche Polyurethane, beispielsweise C₁₀-Polycarbamyl-Polyglycerolester, aber auch Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, sowie Copolymere, beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacetatcopolymer, wasserlösliche Acrylsäurepolymere/Copolymere bzw. deren Ester oder Salze, beispielsweise Partialestercopolymere der Acryl/Methacrylsäure und Polyethylenglykolether von Fettalkoholen, wie Acrylat/Steareth-20-Methacrylat Copolymer, wasserlösliche Cellulose, beispielsweise Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, wasserlösliche Quaterniums, Polyquaterniums, Carbocyvinyl-Polymere, wie Carbomere und deren Salze, Polysaccharide, beispielsweise Polydextrose und Glucan.Depending on the intended use, suitable film formers are salts of phenylbenzimidazole sulfonic acid, water-soluble polyurethanes, for example C ₁₀ -polycarbamyl-polyglycerol esters, but also polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, and copolymers, for example vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, water-soluble acrylic acid polymers / copolymers or their esters or salts, for example partial ester copolymers Acrylic / methacrylic acid and polyethylene glycol ethers of fatty alcohols such as acrylate / steareth-20-methacrylate copolymer, water-soluble cellulose, for example hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, water-soluble quaterniums, polyquaterniums, carbocyvinyl polymers such as carbomers and their salts, polysaccharides, for example polydextrose and glucan.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanilin, Lecithin, polyethoxylierte Lanolinderivate, Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen.As superfatting agent can Substances such as laniline, lecithin, polyethoxylated Lanolin derivatives, lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fatty acid be used, the latter also as foam stabilizers serve.

Als feuchtigkeitsspendende Substanz stehen beispielsweise Isopropylpalmitat, Glycerin und/oder Sorbitol zu Verfügung die bevorzugt in den Mengen 0,1 bis 50 Gew.-% eingesetzt werden.When moisturizing substance are, for example, isopropyl palmitate, Glycerol and / or sorbitol are available in quantities preferred 0.1 to 50 wt .-% are used.

Als biogene Wirkstoffe können beispielsweise Pflanzenextrakte, beispielsweise Aloe Vera und Vitaminkomplexe, Bisabolol^®, Allantoin^®, Phytantriol^®, Panthenol^®, AHA-Säuren, Lokalanästhetika, Antibiotika, Antiphlogistika, Antiallergica, Corticosteoide, Sebostatika, Phanthenol, Allantoin und Proteine eingesetzt werden.As biogenic agents, for example, plant extracts, such as aloe vera and vitamin complexes, bisabolol ^®, allantoin ^®, phytantriol ^®, panthenol ^®, AHA acids, local anesthetics, antibiotics, anti-inflammatories, anti-allergic agents, Corticosteoide, sebostats phanthenol, allantoin and proteins can be used.

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Diazolidinylharnstoff, Parabene, Pentandiol, butyliertes Hydroxytoluol, butyliertes Hydroxyanisol oder Sorbinsäure. Sie werden vorzugsweise in den Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 3 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf die fertigen Zubereitungen eingesetzt.When Preservatives are, for example, phenoxyethanol, Diazolidinyl urea, parabens, pentanediol, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole or sorbic acid. They are preferably in the amounts of 0.001 to 5 wt .-%, particularly preferably of 0.01 to 3 wt .-% and particularly preferably from 0.1 to 2 wt .-%, based used on the finished preparations.

Als Farbstoffe können die für kosmetische und pharmazeutische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden.When Dyes can the for cosmetic and pharmaceutical purposes suitable and authorized Substances are used.

Als perlglanzgebende Komponente bevorzugt geeignet sind Fettsäuremonoalkanolamide, Fettsäuredialkanolamide, Monoester oder Diester von Alkylenglykolen, insbesondere Ethylenglykol und/oder Propylenglykol oder dessen Oligomere, mit höheren Fettsäuren, wie z.B. Palmitinsäure, Stearinsäure und Behensäure, Monoester oder Polyester von Glycerin mit Carbonsäuren, Fettsäuren und deren Metallsalze, Ketosulfone oder Gemische der genannten Verbindungen. Besonders bevorzugt sind Ethylenglykoldistearate und/oder Polyethylenglykoldistearate mit durchschnittlich 3 Glykoleinheiten.When pearlescing component are preferably suitable fatty acid monoalkanolamides, fatty acid dialkanolamides, Monoesters or diesters of alkylene glycols, in particular ethylene glycol and / or propylene glycol or its oligomers, with higher fatty acids, such as e.g. palmitic acid, stearic acid and behenic acid, monoester or polyesters of glycerol with carboxylic acids, fatty acids and their metal salts, Ketosulfone or mixtures of these compounds. Especially preferred are ethylene glycol distearates and / or polyethylene glycol distearates with an average of 3 glycol units.

Sofern die erfindungsgemäßen Zubereitungen perlglanzgebende Verbindungen enthalten, sind diese bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.-% und besonders bevorzugt in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten.Provided the preparations according to the invention pearlescing compounds, these are preferred in in an amount of 0.1 to 15% by weight, and more preferably in one Amount of 1 to 10 wt .-% in the inventive preparations.

Als antifungizide Wirkstoffe eignen sich bevorzugt Ketoconazol, Oxiconazol, Terbinafin, Bifonazole, Butoconazole, Cloconazole, Clotrimazole, Econazole, Enilconazole, Fenticonazole, Isoconazole, Miconazole, Sulconazole, Tioconazole Fluconazole, Itraconazole, Terconazole, Naftifine und Terbinafine, Zn-Pyrethion und Octopyrox.When antifungal agents are preferably ketoconazole, oxiconazole, Terbinafine, Bifonazole, Butoconazole, Cloconazole, Clotrimazole, Econazole, enilconazole, fenticonazole, isoconazole, miconazole, sulconazole, Tioconazole fluconazole, itraconazole, terconazole, naftifine and Terbinafine, Zn-pyrethion and Octopyrox.

Als Verdickungs- und Dispergiermittel besonders geeignet sind Ethylenglykolester von Fettsäuren mit 14 bis 22, besonders bevorzugt 16 bis 22, Kohlenstoffatomen, insbesondere Mono- und Di-ethylenglykolstearat. Ebenfalls bevorzugt geeignet sind Stearinmonoethanolamid, Stearindiethanolamid, Stearinisopropanolamid, Stearinmonoethanolamidstearat, Stearylstearat, Cetylpalmitat, Glycerylstearat, Stearamiddiethanolamiddistearat, Stearamidmonoethanolamidstearat, N,N-Dihydrocarbyl-(C₁₂-C₂₂)-amidobenzoesäure und deren lösliche Salze, N,N-Dihydrocarbyl-(C₁₆-C₁₈)-amidobenzoesäure und deren lösliche Salze und N,N-di(C₁₆-C₁₈)-amidobenzoesäure und deren Derivate. Weiterhin besonders geeignet sind Polyacrylate und Carbomere, insbesondere solche wasserlöslicher oder wasserquellbarer Copolymerisate auf Basis von Acrylamidoalkylsulfonsäuren und N-Vinylcarbonsäureamiden.Particularly suitable thickening and dispersing agents are ethylene glycol esters of fatty acids containing 14 to 22, particularly preferably 16 to 22, carbon atoms, in particular mono- and di-ethylene glycol stearate. Also suitably preferred are stearic monoethanolamide, stearic diethanolamide, stearic isopropanolamide, stearic monoethanolamide stearate, stearyl stearate, cetyl palmitate, glyceryl stearate, stearamide diethanolamide distearate, stearamide monoethanolamide stearate, N, N-dihydrocarbyl- (C ₁₂ -C ₂₂ ) amidobenzoic acid and their soluble salts, N, N-dihydrocarbyl- (C ₁₆ -C ₁₈ ) -amidobenzoic acid and its soluble salts and N, N-di (C ₁₆ -C ₁₈ ) -amidobenzoic acid and derivatives thereof. Also particularly suitable are polyacrylates and carbomers, in particular those water-soluble or water-swellable copolymers based on acrylamidoalkylsulfonic acids and N-vinylcarboxamides.

Zur Erhöhung der Farbintensität können die erfindungsgemäßen Zubereitungen die in kosmetischen Systemen üblichen Carrier enthalten, insbesondere Benzylalkohol, Vanillin (4-Hydroxy-3-methoxy-benzaldehyd), Isovanillin, p-Hydroxyanisol, 3-Hydroxy-4-methoxy-benzaldehyd, 2-Phenoxyethanol, Salicylaldehyd, 3,5-Dihydroxybenzaldehyd, 3,4-Dihydroxybenzaldehyd, 4-Hydroxyphenylacetamid, p-Hydroxybenzoesäuremethylester, p-Hydroxybenzaldehyd, m-Kresol, Hydrochinonmonomethylether, o-Fluorphenol, m-Fluorphenol, p-Fluorphenol, 2-(2'-Hydroxyphenoxy)-ethanol, 3,4-Methylendioxyphenol, Resorcinmonomethylether, 3,4-Dimethoxyphenol, 3-Trifluormethylphenol, Resorcinmonoacetat, Ethylvanillin, 2-Thiophenethanol, Milchsäurebutylester und Glykolsäurebutylester. Besonders vorteilhaft mit synergistischer Wirkung sind erfindungsgemäße Zubereitungen enthaltend Phenoxyethanol oder/oder Benzylalkohol.to increase the color intensity can the preparations according to the invention the usual in cosmetic systems Carrier contain, in particular benzyl alcohol, vanillin (4-hydroxy-3-methoxy-benzaldehyde), Isovanillin, p-hydroxyanisole, 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde, 2-phenoxyethanol, Salicylaldehyde, 3,5-dihydroxybenzaldehyde, 3,4-dihydroxybenzaldehyde, 4-hydroxyphenylacetamide, p-hydroxybenzoic acid methyl ester, p-hydroxybenzaldehyde, m-cresol, hydroquinone monomethyl ether, o-fluorophenol, m-fluorophenol, p-fluorophenol, 2- (2'-hydroxyphenoxy) ethanol, 3,4-methylenedioxyphenol, resorcinol monomethyl ether, 3,4-dimethoxyphenol, 3-trifluoromethylphenol, resorcinol monoacetate, ethylvanillin, 2-thiophenethanol, butyl lactate and glycolic acid butyl ester. Particularly advantageous with a synergistic effect are preparations according to the invention containing phenoxyethanol or / or benzyl alcohol.

Als Solubilisatoren eignen sich prinzipiell alle ein- oder mehrwertigen Alkohole und ethoxylierten Alkohole. Bevorzugt werden Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie z.B. Ethanol, Propanol, Isopropanol, n-Butanol und Iso-Butanol, Glycerin und deren Mischungen eingesetzt. Weiterhin bevorzugt sind Polyethylenglykole mit einer relativen Molekülmasse unter 2000. Insbesondere bevorzugt sind Polyethylenglykole mit einer relativen Molekülmasse zwischen 200 und 600 in Mengen bis zu 45 Gew.-% und Polyethylenglykole mit einer relativen Molekülmasse zwischen 400 und 600 in Mengen von 0,5 bis 15 Gew.-%. Weitere geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise Triacetin (Glycerintriacetat) und 1-Methoxy-2-propanol.Suitable solubilizers are in principle all mono- or polyhydric alcohols and ethoxylated alcohols. Alcohols having 1 to 4 carbon atoms, such as, for example, ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol and isobutanol, glycerol and mixtures thereof are preferably used. Further preferred are polyethylene glycol Particularly preferred are polyethylene glycols having a molecular weight between 200 and 600 in amounts up to 45 wt .-% and polyethylene glycols having a molecular weight between 400 and 600 in amounts of 0.5 to 15 wt. %. Other suitable solvents include triacetin (glycerol triacetate) and 1-methoxy-2-propanol.

Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z.B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat eingesetzt werden.When Stabilizers can Metal salts of fatty acids, such as. Magnesium, aluminum and / or zinc stearate be used.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können mit konventionellen Ceramiden, Pseudoceramiden, Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden, Cholesterin, Cholesterinfettsäureestern, Fettsäuren, Triglyceriden, Cerebrosiden, Phospholipiden und ähnlichen Stoffen als Pflegezusatz abgemischt werden.The preparations according to the invention can with conventional ceramides, pseudoceramides, fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides, Cholesterol, cholesterol fatty acid esters, fatty acids, Triglycerides, cerebrosides, phospholipids and similar substances as a care additive be mixed.

Als Duft- bzw. Parfümöle können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Ionone, alpha-Isomethylionon und Methyl-cedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geranion, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.When Fragrance or perfume oils can be individual Fragrance compounds, e.g. the synthetic products of the type the esters, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons be used. Fragrance compounds of the ester type are e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, Dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethylacetate, linalylbenzoate, Benzyl formate, ethyl methyl phenyl glycinate, allyl cyclohexyl propionate, Styrallyl propionate and Benzylsalicylate. For example, the ethers include Benzyl ethyl ether, to the aldehydes e.g. the linear alkanals with 8 to 18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, Hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, to the ketones e.g. the Ionone, alpha isomethyl ionone and methyl cedryl ketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, Geranion, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, to the hydrocarbons belong mainly the terpenes and balms. Preference is given to mixtures of different Fragrances are used, which together create an appealing fragrance produce.

Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen oder tierischen Quellen zugänglich sind, z.B. Pinien-, Citrus-, Jasmin-, Lilien-, Rosen-, oder Ylang-Ylang-Öl. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl und Ladanumöl.Perfume oils can also natural Contain fragrance mixtures, such as those from plant or animal Accessible to sources are, e.g. Pine, citrus, jasmine, lily, rose, or ylang-ylang oil. Also essential oils lesser Volatility, which are mostly used as aroma components, are suitable as Perfume oils, e.g. Sage oil, Chamomile oil, Clove oil, Balm oil, Mint oil, Cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil and ladanum oil.

Weitere Zusatzstoffe können Siliconverbindungen sein, vorzugsweise Dimethylpolysiloxan, Methyl-phenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoyx-, fluor- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, beispielsweise Alkylsilicone SilCare^® Silicone 41M10, SilCare^® Silicone 41 M15, SilCare^® Silicone 41 M20, SilCare^® Silicone 41 M30 (Clariant), Alkyltrimethicone SilCare^® 31M30, SilCare^® 31 M40, SilCare^® 31M 50, SilCare^® 31 M 60 (Clariant), Phenyltrimethicone SilCare^® 15M30, SilCare^® 15M40, SilCare^® 15M50, SilCare^® 15M60 (Clariant), Polyalkylarylsiloxane und Polyethersiloxan-Copolymere.Further additives may be silicone compounds, preferably dimethylpolysiloxane, methylphenyl polysiloxanes, cyclic silicones and amino-, fatty acid-, alcohol-, polyether-, epoxy-, fluorine- and / or alkyl-modified silicone compounds, for example alkylsilicones SilCare ^® Silicone 41M10, SilCare ^® Silicone 41 M15, SilCare ^® Silicone 41 M20, SilCare ^® Silicone 41 M30 (Clariant), Alkyltrimethicone SilCare ^® 31M30, SilCare ^® 31 M40, SilCare ^® 31M 50, SilCare ^® 31 M 60 (Clariant), phenyltrimethicones SilCare ^® 15M30, SilCare ^® 15M40, SilCare ^® 15M50, SilCare ^® 15M60 (Clariant), polyalkylaryl siloxanes and polyether siloxane copolymers.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können die oben genannten Siliconverbindungen vorzugsweise in den Gewichtsmengen von 0,1 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 bis 15 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,5 bis 10 Gew.-% bezogen auf die fertigen Zubereitungen enthalten.The preparations according to the invention can the above silicone compounds preferably in the amounts by weight from 0.1 to 20% by weight, more preferably from 0.2 to 15% by weight and particularly preferably from 0.5 to 10 wt .-% based on the finished preparations.

Die Zubereitungen besitzen üblicherweise einen pH Wert im Bereich von 2 bis 12 und bevorzugt in einem Bereich von 3 bis 8.The Preparations usually have a pH in the range of 2 to 12 and preferably in one range from 3 to 8.

Eine herausragende Eigenschaft der erfindungsgemäß eingesetzten Copolymerwachse sind deren Verdickungsvermögen von Ölen.A outstanding property of the copolymer waxes used according to the invention are their thickening capacity of oils.

Die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen eingesetzten Copolymerwachse können durch radikalische Polymerisation hergestellt werden.The in the preparations according to the invention used copolymer waxes can be prepared by free-radical polymerization.

Die nachfolgenden Beispiele und Anwendungen sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie jedoch darauf zu beschränken (bei allen Prozentangaben handelt es sich um Gewichtsprozent).The The following examples and applications are intended to explain the invention in more detail without but to limit it to (all percentages are by weight).

Herstellung von Copolymerwachsenmanufacturing of copolymer waxes

Beispiel 1: Copolymerwachs 1Example 1: Copolymer Wax 1

Copolymerwachs aus C₃₀₊-α-Olefinen, Acrylsäure und Acrylsäuremethylester Ansatz: C₃₀₊-α-Olefin 2,20 mol Acrylsäure 0,33 mol Acrylsäuremethylester 5,17 mol Di-tert.-Butylperoxid 5 Gew.-% auf Acrylsäuremethylester Copolymer wax of C ₃₀₊ -α-olefins, acrylic acid and methyl acrylate Approach: C ₃₀₊ -α-olefin 2.20 mol acrylic acid 0.33 mol methyl acrylate 5.17 mol Di-tert-butyl 5 wt .-% of methyl acrylate

Herstellung:production:

Das Olefin wird bei 100°C aufgeschmolzen, der Ansatz auf 150°C erhitzt, dann Di-tert.-Butylester, Acrylsäuremethylester und Acrylsäure unter Rückfluss zudosiert und 3 Stunden nachgerührt. Die freien Monomere werden abdestilliert.

• Säurezahl [mg KOH/g]: 12,5

The olefin is melted at 100 ° C, the mixture heated to 150 ° C, then di-tert-butyl ester, methyl acrylate and acrylic acid added under reflux and stirred for 3 hours. The free monomers are distilled off.

• Acid number [mg KOH / g]: 12.5

Beispiel 2: Copolymerwachs 2Example 2: Copolymer Wax 2

Copolymerwachs aus C_26/28-α-Olefinen, Acrylsäure und Acrylsäuremethylester Ansatz: C_26/28-α-Olefin 2,00 mol Acrylsäure 0,20 mol Acrylsäuremethylester 3,80 mol Di-tert.-Butylperoxid 5 Gew.-% auf Acrylsäuremethylester Copolymer wax of C _26/28 α-olefins, acrylic acid and methyl acrylate Approach: C _26/28 α-olefin 2.00 mol acrylic acid 0.20 mol methyl acrylate 3.80 mol Di-tert-butyl 5 wt .-% of methyl acrylate

Herstellung:production:

Das Olefin wird bei 100°C aufgeschmolzen, der Ansatz auf 150°C erhitzt, dann Di-tert.-Butylester, Acrylsäuremethylester und Acrylsäure unter Rückfluss zudosiert und 3 Stunden nachgerührt. Die freien Monomere werden abdestilliert.

• Säurezahl [mg KOH/g]: 10,2

The olefin is melted at 100 ° C, the mixture heated to 150 ° C, then di-tert-butyl ester, methyl acrylate and acrylic acid added under reflux and stirred for 3 hours. The free monomers are distilled off.

• Acid number [mg KOH / g]: 10.2

Beispiel 3: Copolymerwachs 3Example 3: Copolymer wax 3

Copolymerwachs aus C_26/28-α-Olefinen, Acrylsäure und Acrylsäuremethylester Ansatz: C_26/28-α-Olefin 3,08 mol Acrylsäure 0,15 mol Acrylsäuremethylester 6,00 mol Di-tert.-Butylperoxid 5 Gew.-% auf Acrylsäuremethylester Copolymer wax of C _26/28 α-olefins, acrylic acid and methyl acrylate Approach: C _26/28 α-olefin 3.08 mol acrylic acid 0.15 mol methyl acrylate 6.00 mol Di-tert-butyl 5 wt .-% of methyl acrylate

Herstellung:production:

Das Olefin wird bei 100°C aufgeschmolzen, der Ansatz auf 150°C erhitzt, dann Di-tert.-Butylester, Acrylsäuremethylester und Acrylsäure unter Rückfluss zudosiert und 3 Stunden nachgerührt. Die freien Monomere werden abdestilliert.

• Säurezahl [mg KOH/g]: 4,9

The olefin is melted at 100 ° C, the mixture heated to 150 ° C, then di-tert-butyl ester, methyl acrylate and acrylic acid added under reflux and stirred for 3 hours. The free monomers are distilled off.

• Acid number [mg KOH / g]: 4.9

Beispiel 4: Copolymerwachs 4Example 4: Copolymer wax 4

Copolymerwachs aus C₃₀₊-α-Olefinen, Acrylsäure und Acrylsäuremethylester Ansatz: C₃₀₊-α-Olefin 1 mol Acrylsäure 0,3 mol Acrylsäuremethylester 2,5 mol Di-tert.-Butylperoxid 5 Gew.-% auf Acrylsäuremethylester Copolymer wax of C ₃₀₊ -α-olefins, acrylic acid and methyl acrylate Approach: C ₃₀₊ -α-olefin 1 mol acrylic acid 0.3 mol methyl acrylate 2.5 mol Di-tert-butyl 5 wt .-% of methyl acrylate

Herstellung:production:

Das Olefin wird bei 100°C aufgeschmolzen, der Ansatz auf 150°C erhitzt, dann Di-tert.-Butylester, Acrylsäuremethylester und Acrylsäure zudosiert und 5 Stunden nachgerührt. Die freien Monomere werden abdestilliert.

• Säurezahl [mg KOH/g]: 5

The olefin is melted at 100 ° C, the mixture heated to 150 ° C, then di-tert-butyl ester, methyl acrylate and acrylic acid added and stirred for 5 hours. The free monomers are distilled off.

• Acid number [mg KOH / g]: 5

Beispiel 5: Copolymerwachs 5Example 5: Copolymer wax 5

Copolymerwachs aus C₃₀₊-α-Olefin und Acrylsäuremethylester Ansatz: C₃₀₊-α-Olefin 1 mol Acrylsäuremethylester 1,5 mol Di-tert.-Butylperoxid 5 Gew.-% auf Acrylsäuremethylester Copolymer wax of C ₃₀₊ -α-olefin and methyl acrylate Approach: C ₃₀₊ -α-olefin 1 mol methyl acrylate 1.5 mol Di-tert-butyl 5 wt .-% of methyl acrylate

Herstellung:production:

Das Olefin wird bei 100°C aufgeschmolzen, der Ansatz auf 150°C erhitzt, dann Di-tert.-Butylperoxid und Acrylsäuremethylester zudosiert und 3 Stunden nachgerührt. Die freien Monomere werden abdestilliert.

• Säurezahl [mg KOH/g]: 1

The olefin is melted at 100 ° C, the mixture is heated to 150 ° C, then added to di-tert-butyl peroxide and methyl acrylate and stirred for 3 hours. The free monomers are distilled off.

• Acid number [mg KOH / g]: 1

Beispiel 6: Copolymerwachs 6Example 6: Copolymer wax 6

Mit Talgfettalkoholseitenketten modifiziertes Copolymerwachs Copolymerwachs 5 1 mol Talgfettalkohol 0,5 mol Na-Methylat 0,3 Gew.-% auf Ansatz Copolymer wax modified with tallow fatty alcohol side chains Copolymer wax 5 1 mol tallow 0.5 mol Na methylate 0.3 wt .-% on approach

Herstellung:production:

Das Copolymerwachs 5 wird bei 100°C aufgeschmolzen, mit dem Katalysator (Na-Methylat) und der Alkoholkomponente (Talgfettalkohol) versetzt und auf 180°C erhitzt. Bei dieser Temperatur wird 7 Stunden gerührt und freiwerdendes Methanol abdestilliert. Dann wird Vakuum angelegt, um Reste an Methanol und andere Alkohole abzudestillieren. Es wird mit Phosphorsäure neutralisiert, auf 120°C abgekühlt und filtriert.

• Säurezahl [mg KOH/g]: 10

The copolymer wax 5 is melted at 100 ° C, mixed with the catalyst (Na-methylate) and the alcohol component (tallow fatty alcohol) and heated to 180 ° C. Stirred at this temperature for 7 hours and liberated methanol distilled off. Then vacuum is applied to distill off residues of methanol and other alcohols. It is neutralized with phosphoric acid, cooled to 120 ° C and filtered.

• Acid number [mg KOH / g]: 10

Beispiel 7: Copolymerwachs 7Example 7: Copolymer Wax 7

Mit Perfluoralkylpropanol-(C₁₂-C₁₄)-seitenketten modifiziertes Copolymerwachs Copolymerwachs 4 1 mol C₁₂-C₁₄-Perfluoralkylpropanol 0,12 mol Na-Methylat 0,3 Gew.-% auf Ansatz Copolymer wax modified with perfluoroalkylpropanol (C ₁₂ -C ₁₄ ) side chains Copolymer wax 4 1 mol C ₁₂ -C ₁₄ perfluoroalkyl propanol 0.12 mol Na methylate 0.3 wt .-% on approach

Herstellung:production:

Das Copolymerwachs 4 wird bei 100°C aufgeschmolzen, mit dem Katalysator (Na-Methylat) und der Alkoholkomponente C₁₂-C₁₄-Perfluoralkylpropanol [CF₃(CF₂)_10-12-CF₂-CH₂-CH₂-CH₂-OH] versetzt und auf 180°C erhitzt. Bei dieser Temperatur wird 7 Stunden gerührt und freiwerdendes Methanol abdestilliert. Dann wird Vakuum angelegt um Reste an Methanol und andere Alkohole abzudestillieren. Es wird mit Phosphorsäure neutralisiert, auf 120°C abgekühlt und filtriert.

• Säurezahl [mg KOH/g]: 10

The copolymer wax 4 is melted at 100 ° C, with the catalyst (Na-methylate) and the alcohol component C ₁₂ -C ₁₄ perfluoroalkylpropanol [CF ₃ (CF ₂ ) _10-12 -CF ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -OH] and heated to 180 ° C. Stirred at this temperature for 7 hours and liberated methanol distilled off. Then vacuum is applied to distill off residues of methanol and other alcohols. It is neutralized with phosphoric acid, cooled to 120 ° C and filtered.

• Acid number [mg KOH / g]: 10

Beispiel 8: Copolymerwachs 8Example 8: Copolymer Wax 8th

Mit Triacetondiaminseitenketten modifiziertes Copolymerwachs Copolymerwachs 4 1 mol Triacetondiamin 0,25 mol Fascat^® 4102 0,2 Gew.-% auf Ansatz (Butyl-Zinn-Tris-2-Ethylhexoat) Copolymer wax modified with triacetonediamine side chains Copolymer wax 4 1 mol triacetondiamine 0.25 mol Fascat ^® 4102 0.2% by weight on batch (Butyl tin tris-2-ethylhexoate)

Herstellung:production:

Das Copolymerwachs 4 wird bei 100°C aufgeschmolzen, mit dem Katalysator (Fascat^® 4102) und der Aminkomponente versetzt und auf 190°C erhitzt. Bei dieser Temperatur wird 7 Stunden gerührt und freiwerdendes Methanol abdestilliert. Dann wird Vakuum angelegt um Reste an Methanol und Amin abzudestillieren. Es wird auf 120°C abgekühlt und filtriert.

• Säurezahl [mg KOH/g]: 10

The copolymer wax 4 is melted at 100 ° C, treated with the catalyst (Fascat ^® 4102) and the amine component and heated to 190 ° C. Stirred at this temperature for 7 hours and liberated methanol distilled off. Then vacuum is applied to distill off residues of methanol and amine. It is cooled to 120 ° C and filtered.

• Acid number [mg KOH / g]: 10

Beispiel 9: Copolymerwachs 9Example 9: Copolymer Wax 9

Mit 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinol seitenkettenmodifiziertes Copolymerwachs Copolymerwachs 4 1 mol 2,2,6,6 Tetramethylpiperidinol 0,6 mol Fascat^® 4102 0,2 Gew.-% auf Ansatz (Butyl-Zinn-Tris-2-Ethylhexoat) Side chain modified copolymer wax with 2,2,6,6-tetramethylpiperidinol Copolymer wax 4 1 mol 2,2,6,6 tetramethylpiperidinol 0.6 mol Fascat ^® 4102 0.2% by weight on batch (Butyl tin tris-2-ethylhexoate)

Herstellung:production:

Das Copolymerwachs 4 wird bei 100°C aufgeschmolzen, mit dem Katalysator und der Aminkomponente versetzt und auf 190°C erhitzt. Bei dieser Temperatur wird 7 Stunden gerührt und freiwerdendes Methanol abdestilliert. Dann wird Vakuum angelegt um Reste an Methanol und Amin abzudestillieren. Es wird auf 150°C abgekühlt und filtriert.

• Säurezahl [mg KOH/g]: 8

The copolymer wax 4 is melted at 100 ° C, added to the catalyst and the amine component and heated to 190 ° C. Stirred at this temperature for 7 hours and liberated methanol distilled off. Then vacuum is applied to distill off residues of methanol and amine. It is cooled to 150 ° C and filtered.

• Acid number [mg KOH / g]: 8

Beispiel 10: Copolymerwachs 10Example 10: Copolymer Wax 10

Mit Octylamin seitenkettenmodifiziertes Copolymerwachs Copolymerwachs 4 1 mol Octylamin 0,6 mol Fascat^® 4102 0,2 Gew.-% auf Ansatz (Butyl-Zinn-Tris-2-Ethylhexoat) Octylamine side chain modified copolymer wax Copolymer wax 4 1 mol octylamine 0.6 mol Fascat ^® 4102 0.2% by weight on batch (Butyl tin tris-2-ethylhexoate)

Herstellung:production:

Das Copolymerwachs 4 wird bei 100°C aufgeschmolzen, mit dem Katalysator und der Aminkomponente versetzt und auf 190°C erhitzt. Bei dieser Temperatur wird 7 Stunden gerührt und freiwerdendes Methanol abdestilliert. Dann wird Vakuum angelegt um Reste an Methanol und Amin abzudestillieren. Es wird auf 150°C abgekühlt und filtriert.

• Säurezahl [mg KOH/g]: 16

The copolymer wax 4 is melted at 100 ° C, with the catalyst and the Aminkompo added and heated to 190 ° C. Stirred at this temperature for 7 hours and liberated methanol distilled off. Then vacuum is applied to distill off residues of methanol and amine. It is cooled to 150 ° C and filtered.

• Acid number [mg KOH / g]: 16

Anwendungsbeispielexample

Beispiel A: LippenstiftformulierungExample A: Lipstick formulation

Copolymerwachse 1, 2 und 3 sowie Beeswax wurden in Basisformulierungen für Lippenstifte eingearbeitet. Die Mengen der Inhaltsstoffe sind in Gew.-% angegeben. Es wurden der Erweichungspunkt, die Glastemperatur, die Nadelpenetrationszahl sowie die Härte der resultierenden Zusammensetzung bestimmt.copolymer waxes 1, 2 and 3 as well as Beeswax were in basic formulations for lipsticks incorporated. The amounts of the ingredients are given in wt .-%. It was the softening point, the glass transition temperature, the needle penetration number as well as the hardness the resulting composition.

Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 dargestellt. Tabelle 1: Lippenstiftformulierung

• EP: Erweichungspunkt

The results are shown in Table 1. Table 1: Lipstick formulation

• EP: softening point

Die Ergebnisse der Tabelle 1 zeigen, dass insbesondere Copolymerwachs 1 aufgrund der resultierenden Härte der Formulierung zur Herstellung von Lippenstiften sehr gut geeignet ist.The Results of Table 1 show that in particular copolymer wax 1 due to the resulting hardness the formulation for the production of lipsticks very well is.

Es wurden folgende Meßmethoden verwendet: Säurezahl: ISO 2114 Schmelzpunkt: Differential Scanning Calorimetry ISO 11357-1/2/3 Erweichungspunkt: DIN 51920, ASTM D 3104 The following measuring methods were used: Acid number: ISO 2114 Melting point: Differential Scanning Calorimetry ISO 11357-1 / 2/3 softening point: DIN 51920, ASTM D 3104

Pastenhärte:Paste hardness:

Die Pastenhärte gibt die Masse in Gramm an, mit der ein Stempel mit der Fläche von 1 cm² belastet werden muß, um in die Paste einzudringen. Beschrieben ist diese Methode in Seifen-Öle-Fette-Wachse, 83, S. 595 (1957).The paste hardness indicates the mass in grams, with which a stamp with the area of 1 cm ² must be charged in order to penetrate the paste. This method is described in Soap-Oils-Fats-Waxes, 83, p. 595 (1957).

Claims (30)

Kosmetische, pharmazeutische oder dermatologische Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein oder mehrere Copolymerwachse, enthaltend a) eine oder mehrere Struktureinheiten -CH₂-CHR-, wobei R für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 24 bis 58 Kohlenstoffatomen steht, b) eine oder mehrere Struktureinheiten

wobei R² für Wasserstoff oder Methyl steht, L -COOR³, -CONR⁷R⁸ oder -COO^–X⁺ bedeutet, R³ für eine geradkettigte oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder eine geradkettigte oder verzweigte Alkenylgruppe mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen steht, die gegebenenfalls auch alkoxyliert sein kann und vorzugsweise Ethylenoxy-(EO), Propylenoxy-(PO), Butylenoxy-(BO) oder EO/PO-Gruppen enthalten kann, oder eine Gruppe (AO)_x-H ist, wobei (AO) für eine Ethoxy-, Propoxy- oder Butoxygruppe steht und x eine Zahl von 1 bis 50 ist, oder für eine Glycidylgruppe, eine C₂-C₁₀-Hydroxyalkylgruppe oder für eine Glyceringruppe steht, oder für eine cyclische aromatische oder nichtaromatische Gruppe, vorzugsweise eine Cycloalkylgruppe, mit 5 bis 8, vorzugsweise 6, Ringatomen steht, oder für eine cyclische aromatische oder nichtaromatische Gruppe mit 5 bis 8, vorzugsweise 6, Ringatomen steht, wobei der Ring aus Kohlenstoffatomen und Heteroatomen, vorzugsweise O und/oder N, gebildet ist, und sowohl die Kohlenstoffatome, als auch die Stickstoffatome mit linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkoxygruppen mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder mit linearen oder verzweigten Alkenyl- oder Alkenyloxygruppen mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen, oder mit Acetylgruppen -COR⁴, worin R⁴ eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, substituiert sein können, oder für -(CR⁵R⁶)_y-Cycloalkyl oder für -(CR⁵R⁶)_y-Aryl steht, wobei R⁵ und R⁶ jeweils unabhängig voneinander für H oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen und y eine Zahl von 1 bis 10 ist, oder für eine Perfluoralkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht, R⁷ und R⁸ jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff stehen, oder für eine geradkettigte oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder eine geradkettigte oder verzweigte Alkenylgruppe mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen stehen, die gegebenenfalls auch alkoxyliert sein können und vorzugsweise Ethylenoxy-(EO), Propylenoxy-(PO), Butylenoxy-(BO) oder EO/PO-Gruppen enthalten können, oder für eine (C₂-C₁₀)-Hydroxyalkylgruppe stehen, oder für -CH₂-CH₂-N(CH₃)₂ oder für einen Polyaminrest stehen, oder für eine cyclische aromatische oder nichtaromatische Gruppe, vorzugsweise eine Cycloalkylgruppe, mit 5 bis 8, vorzugsweise 6, Ringatomen stehen, oder für eine cyclische aromatische oder nichtaromatische Gruppe mit 5 bis 8, vorzugsweise 6, Ringatomen stehen, wobei die Ringe aus Kohlenstoffatomen und Heteroatomen, vorzugsweise O und/oder N, gebildet sind, und sowohl die Kohlenstoffatome, als auch die Stickstoffatome mit linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkoxygruppen mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder mit linearen oder verzweigten Alkenyl- oder Alkenyloxygruppen mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen, oder mit Acetylgruppen -COR⁹, worin R⁹ eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, substituiert sein können, oder R⁷ und R⁸ zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5-, 6- oder 7-gliedrigen aromatischen oder nichtaromatischen Ring bilden, und die Ringe neben dem Stickstoffatom vorzugsweise lediglich CH₂-Gruppen enthalten, X⁺ für Li⁺, Na⁺, K⁺, Mg⁺⁺/2, Ca⁺⁺/2, Al⁺⁺⁺/3, NH₄ ⁺, ein Monoalkylammonium-, Dialkylammonium-, Trialkylammonium- und/oder Tetraalkylammoniumion steht, wobei es sich bei den Alkylsubstituenten der Ammoniumionen unabhängig voneinander um (C₁-C₂₂)-Alkylreste oder (C₂-C₁₀)- Hydroxyalkylreste handeln kann, enthält.Cosmetic, pharmaceutical or dermatological preparation, characterized in that it comprises one or more copolymer waxes containing a) one or more structural units -CH ₂ -CHR-, wherein R is a linear or branched alkyl group having 24 to 58 carbon atoms, b) one or more several structural units

where R ^{2 is} hydrogen or methyl, L is -COOR ³ , -CONR ⁷ R ⁸ or -COO ^- X ⁺ , R ^{3 is} a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 36 carbon atoms or a straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 36 Carbon atoms, which may optionally also be alkoxylated and may preferably contain ethyleneoxy (EO), propyleneoxy (PO), butyleneoxy (BO) or EO / PO groups, or a group (AO) _x -H, where ( AO) represents an ethoxy, propoxy or butoxy group and x is an integer from 1 to 50, or represents a glycidyl group, a C ₂ -C ₁₀ -hydroxyalkyl group or a glycerol group, or a cyclic aromatic or nonaromatic group, preferably a cycloalkyl group having 5 to 8, preferably 6, ring atoms, or is a cyclic aromatic or non-aromatic group having 5 to 8, preferably 6, ring atoms, wherein the ring of carbon atoms and heteroatoms, preferably O and / or N, and both the carbon atoms and the nitrogen atoms with linear or branched alkyl or alkoxy groups having 1 to 36 carbon atoms or with linear or branched alkenyl or alkenyloxy groups having 2 to 36 carbon atoms, or with acetyl groups -COR ⁴ , wherein R ^{4 is} an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, may be substituted, or is - (CR ⁵ R ⁶ ) _y -cycloalkyl or - (CR ⁵ R ⁶ ) _y -aryl, wherein R ⁵ and R ^{6 are} each independently are H or a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and y is a number from 1 to 10, or is a perfluoroalkyl group having 8 to 18 carbon atoms, R ⁷ and R ^{8 are} each independently hydrogen, or a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 36 carbon atoms or a straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 36 carbon atoms, which may also be alkoxylated may and preferably contain ethyleneoxy (EO), propyleneoxy (PO), butyleneoxy (BO) or EO / PO groups, or represent a (C ₂ -C ₁₀ ) -hydroxyalkyl group, or -CH ₂ -CH ₂ -N (CH ₃ ) ₂ or represents a polyamine radical, or represents a cyclic aromatic or nonaromatic group, preferably a cycloalkyl group, having 5 to 8, preferably 6, ring atoms, or a cyclic aromatic or nonaromatic group having 5 to 8 , preferably 6, ring atoms, wherein the rings are formed of carbon atoms and heteroatoms, preferably O and / or N, and both the carbon atoms and the nitrogen atoms with linear or branched alkyl or alkoxy groups having 1 to 36 carbon atoms or with linear or branched alkenyl or alkenyloxy groups having from 2 to 36 carbon atoms, or with acetyl groups -COR ⁹ , wherein R ^{9 is} an alkyl group having from 1 to 22 carbon atoms, or R ⁷ and R ⁸ together may be substituted it the nitrogen atom to which they are attached form a 5-, 6- or 7-membered aromatic or non-aromatic ring, and the rings adjacent to the nitrogen atom preferably only CH ₂ groups, X ⁺ is Li ^+, Na ^+, K ⁺ , Mg ⁺⁺ / 2, Ca ⁺⁺ / 2, Al ⁺⁺⁺ / 3, NH ₄ ⁺ , a monoalkylammonium, dialkylammonium, trialkylammonium and / or tetraalkylammonium ion, wherein the alkyl substituents of the ammonium ions are independent of one another may be (C ₁ -C ₂₂ ) -alkyl or (C ₂ -C ₁₀ ) -hydroxyalkyl radicals. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Copolymerwachse Struktureinheiten der Komponente a) enthalten, worin R für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 24 und/oder 26 Kohlenstoffatomen steht.Preparation according to claim 1, characterized in that the copolymer waxes structural units component a), wherein R is a linear or branched alkyl group having 24 and / or 26 carbon atoms. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Copolymerwachse Struktureinheiten der Komponente a) enthalten, worin R für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 28 bis 58 Kohlenstoffatomen steht.Preparation according to claim 1, characterized in that the copolymer waxes contain structural units of component a), where R is for a linear or branched alkyl group of 28 to 58 carbon atoms stands. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Copolymerwachse Struktureinheiten der Komponente b) enthalten, worin R² Wasserstoff oder Methyl bedeutet, L -COOR³ ist und R³ für eine cyclische aromatische oder nichtaromatische Gruppe mit 5 bis 8 Ringatomen steht, wobei der Ring aus Kohlenstoffatomen und Heteroatomen wie O und/oder N gebildet ist, und sowohl die Kohlenstoffatome, als auch die Stickstoffatome mit linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkoxygruppen mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder mit linearen oder verzweigten Alkenyl- oder Alkenyloxygruppen mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen, oder mit Acetylgruppen -COR⁴, worin R⁴ eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, substituiert sein können.Preparation according to one or more of claims 1 to 3, characterized in that the copolymer waxes contain structural units of component b), wherein R ^{2 is} hydrogen or methyl, L is -COOR ³ and R ^{3 is} a cyclic aromatic or non-aromatic group with 5 bis 8 ring atoms, wherein the ring of carbon atoms and heteroatoms such as O and / or N is formed, and both the carbon atoms and the nitrogen atoms with linear or branched alkyl or alkoxy groups having 1 to 36 carbon atoms or with linear or branched alkenyl or Alkenyloxy groups having 2 to 36 carbon atoms, or with acetyl groups -COR ⁴ , wherein R ^{4 is} an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, may be substituted. Zubereitung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass R³ ein Rest ist, der von Tetramethylpiperidinol, 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinol, N-Methyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidinol, N-Acetyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidinol und/oder 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinol-N-Oxid abgeleitet ist.A preparation according to claim 4, characterized in that R ^{3 is} a residue of tetramethylpiperidinol, 2,2,6,6-tetramethylpiperidinol, N-methyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidinol, N-acetyl-2,2 , 6,6-tetramethylpiperidinol and / or 2,2,6,6-tetramethylpiperidinol N-oxide. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Copolymerwachse Struktureinheiten der Komponente b) enthalten, worin R² Wasserstoff oder Methyl bedeutet, L -COOR³ ist und R³ für eine geradkettigte oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen oder eine geradkettigte oder verzweigte Alkenylgruppe mit 2 bis 36 Kohlenstoffatomen steht, die alkoxyliert sein kann mit 1 bis 30 Alkoxyeinheiten und insbesondere Ethylenoxy-(EO), Propylenoxy-(PO), Butylenoxy-(BO) oder EO/PO-Gruppen enthalten kann.Preparation according to one or more of claims 1 to 3, characterized in that the copolymer waxes contain structural units of component b), wherein R ^{2 is} hydrogen or methyl, L is -COOR ³ and R ^{3 is} a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 36 Carbon atoms or a straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 36 carbon atoms, which may be alkoxylated with 1 to 30 alkoxy units and in particular ethyleneoxy (EO), propyleneoxy (PO), butyleneoxy (BO) or EO / PO groups may contain , Zubereitung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass R³ für eine geradkettigte oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 13 Kohlenstoffatomen steht.A preparation according to claim 6, characterized in that R ^{3 represents} a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 13 carbon atoms. Zubereitung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass R³ für eine geradkettigte oder verzweigte Alkylgruppe mit 14 bis 36 Kohlenstoffatomen steht.A preparation according to claim 6, characterized in that R ^{3 represents} a straight-chain or branched alkyl group having 14 to 36 carbon atoms. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Copolymerwachse Struktureinheiten der Komponente b) enthalten, worin R² Wasserstoff oder Methyl bedeutet, L -COOR³ ist und R³ für eine Perfluoralkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.Preparation according to one or more of claims 1 to 3, characterized in that the copolymer waxes contain structural units of component b), wherein R ^{2 is} hydrogen or methyl, L is -COOR ³ and R ^{3 is} a perfluoroalkyl group having 8 to 18 carbon atoms. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Copolymerwachse Struktureinheiten der Komponente b) enthalten, worin R² Wasserstoff oder Methyl bedeutet, L -CONR⁷R⁸ ist und R⁷ und R⁸ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen.A preparation as claimed in one or more of claims 1 to 3, wherein the copolymer waxes contain structural units of component b) in which R ^{2 is} hydrogen or methyl, L is -CONR ⁷ R ⁸ and R ⁷ and R ⁸ are as defined in claim 1 Own meaning. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Copolymerwachse die Komponenten a) und b) in den molaren Verhältnissen Komponente a): Komponente b) von 1:1 bis 4, enthalten.Preparation according to one or more of claims 1 to 10, characterized in that the copolymer waxes the components a) and b) in the molar ratios Component a): Component b) from 1: 1 to 4, contained. Zubereitung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass R in der Struktureinheit von Komponente a) für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 24 und/oder 26 Kohlenstoffatomen steht und die Copolymerwachse die Komponenten a) und b) in den molaren Verhältnissen Komponente a): Komponente b) von 1:1 bis 3, enthalten.Preparation according to claim 11, characterized in that that R in the structural unit of component a) for a linear or branched alkyl group having 24 and / or 26 carbon atoms and the copolymer waxes, the components a) and b) in the molar conditions Component a): Component b) from 1: 1 to 3, contained. Zubereitung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass R in der Struktureinheit von Komponente a) für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 28 oder mehr Kohlenstoffatomen steht und die Copolymerwachse die Komponenten a) und b) in den molaren Verhältnissen Komponente a): Komponente b) von 1:1,5 bis 3 enthalten.Preparation according to claim 11, characterized in that that R in the structural unit of component a) for a linear or branched alkyl group having 28 or more carbon atoms and the copolymer waxes components a) and b) in the molar conditions Component a): Component b) of 1: 1.5 to 3 included. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Copolymerwachse Molekulargewichte im Bereich von 1 000 bis 500 000, haben.Preparation according to one or more of claims 1 to 13, characterized in that the copolymer waxes molecular weights in the range of 1 000 to 500 000. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um einen Abdeckstift, Akne-Stift, Lippenstift, ein Make-up, eine Grundierung, ein Gesichtspuder, Rouge, eine Mascara, einen Lidschatten, Eyeliner, eine Peeling-Creme, ein Haarwachs, Haar-Stylingmittel, Styling-Fluid, einen Haarschaum, ein Haargel, Haarspray, eine Mousse, ein Haaröl und Spitzenfluid, eine Haarkur, Nachtcreme, Pflegecreme, Nährcreme, Bodylotion, Salbe, ein Lippenpflegemittel, Sonnenschutzmittel, Deodorant, Antiperspirant, coloriertes Gel in Form eines Stifts wie z.B. eines Mehrphasenstifts, einen Stick, eine Paste, ein Puder, eine Creme, einen Cremeschaum, eine Lotion, eine selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare Emulsion, ein Gel, Roll-On-Präparat oder einen Schaum handelt.Preparation according to one or more of claims 1 to 14, characterized in that it is a concealer, acne stick, lipstick, make-up, foundation, face powder, blush, a Mascara, eyeshadow, eyeliner, exfoliating cream, hair wax, hair styling, styling fluid, hair mousse, hair gel, hair spray, mousse, hair oil and top fluid, hair conditioner, night cream, skin care cream, nourishing cream, body lotion, Ointment, a lip balm, sunscreen, deodorant, antiperspirant, colored gel in the form of a stick such as a multiphase stick, a stick, a paste, a powder, a cream, a cream, a lotion, a self-foaming, foamy, effervescent or foamable emulsion, a gel, roll-on preparation or a foam. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer Emulsion vorliegt.Preparation according to one or more of claims 1 to 15, characterized in that it is in the form of an emulsion. Zubereitung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegt.Preparation according to Claim 16, characterized that they are in the form of an oil-in-water emulsion is present. Zubereitung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Emulsion vom Typ Öl-in-Wasser, vorzugsweise als kosmetische oder dermatologische Emulsion vom Typ Öl-in-Wasser, vorliegt und bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung a) bis zu 95 Gew.-% einer Wasserphase, b) bis zu 40 Gew.-% einer Ölphase, c) bis zu 15 Gew.-% eines oder mehrerer Emulgatoren und d) 0,01 bis 5 Gew.-% an Copolymerwachs enthält.Preparation according to claim 17, characterized as an emulsion of the oil-in-water type, preferably as a cosmetic or dermatological emulsion of the oil-in-water type, present and based on the total weight of the preparation a) up to 95% by weight of a water phase, b) up to 40% by weight of an oil phase, c) up to 15% by weight of one or more emulsifiers and d) 0,01 to 5 wt .-% of copolymer wax contains. Zubereitung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Gelcreme vom Typ Öl-in-Wasser, oder als kosmetische oder dermatologische Gelcreme vom Typ Öl-in-Wasser, vorliegt und bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung a) 50 bis 95 Gew.-% einer Wasserphase, b) 1 bis 30 Gew.-% einer Ölphase, c) 0,5 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer Emulgatoren und d) 0,01 bis 5 Gew.-% an Copolymerwachs enthält.Preparation according to claim 17, characterized as an oil-in-water gel cream, or as a cosmetic or dermatological gel cream of the oil-in-water type, present and based on the total weight of the preparation a) 50 to 95% by weight of a water phase, b) 1 to 30% by weight of an oil phase, c) 0.5 to 5 wt .-% of one or more emulsifiers and d) 0,01 to 5 wt .-% of copolymer wax contains. Zubereitung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer Wasser-in-Öl-Emulsion vorliegt.Preparation according to Claim 16, characterized that it is in the form of a water-in-oil emulsion. Zubereitung nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Emulsion vom Typ Wasser-in-Öl, oder als kosmetische oder dermatologische Emulsion vom Typ Wasser-in-Öl, vorliegt und bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung a) 40 bis 95 Gew.-% einer Wasserphase, b) 2 bis 60 Gew.-% einer Ölphase, c) 0,5 bis 20 Gew.-% eines oder mehrerer Emulgatoren und d) 0,01 bis 5 Gew.-% an Copolymerwachs enthält.Preparation according to claim 20, characterized in that as a water-in-oil type emulsion, or as a cosmetic or water-based emulsion dermatological emulsion of the water-in-oil type, is present and based on the total weight of the preparation a) 40 to 95 wt .-% of a Water phase, b) 2 to 60% by weight of an oil phase, c) 0.5 to 20 Wt .-% of one or more emulsifiers and d) 0.01 to 5% by weight on copolymer wax contains. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass die Copolymerwachse in mikronisierter Form eingesetzt werden.Preparation according to one or more of claims 1 to 21, characterized in that the copolymer waxes in micronized Form are used. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer Dispersion vorliegt und a) ein oder mehrere Ölkomponenten und/oder Lösungsmittel, b) einen oder mehrere Emulgatoren und c) neben den in Anspruch 1 genannten Copolymerwachsen zusätzlich ein oder mehrere weitere Wachse enthält.Preparation according to one or more of claims 1 to 22, characterized in that it is in the form of a dispersion and a) one or more oil components and / or solvent, b) one or more emulsifiers and c) in addition to the 1 mentioned copolymer waxes additionally one or more other waxes contains. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass sie als dekoratives Mittel vorliegt.Preparation according to one or more of claims 1 to 23, characterized in that it is present as a decorative agent. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 24, vorzugsweise in Form eines Puders, Preßlings, einer Paste, Creme oder eines Sticks, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein oder mehrere Farbmittel, ausgewählt aus Farblacken, Toner und Pigmenten, enthält.Preparation according to one or more of claims 1 to 24, preferably in the form of a powder, compact, a paste, cream or a stick, characterized in that it comprises one or more Colorants, selected from dye lakes, toners and pigments. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen oder mehrere UV-Lichtschutzfilter enthält und als ein Sonnenschutzmittel in Form eines Sprays, Sticks, einer Paste, eines Gels oder einer Lotion vorliegt.Preparation according to one or more of claims 1 to 25, characterized in that it comprises one or more UV light protection filters contains and as a sunscreen in the form of a spray, stick, a Paste, a gel or a lotion is present. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 26, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein oder mehrere Antioxidantien enthält.Preparation according to one or more of claims 1 to 26, characterized in that it contains one or more antioxidants contains. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 23 und 25 bis 27, vorzugsweise in der Form eines Sprays, Sticks, einer Paste, eines Gels oder einer Lotion, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Deodorant oder Antiperspirant ist und ein oder mehrere Substanzen ausgewählt aus antimikrobiell wirkenden Substanzen, Adstringentien und deodorierenden Stoffen enthält.Preparation according to one or more of claims 1 to 23 and 25 to 27, preferably in the form of a spray, stick, a paste, a gel or a lotion, characterized that she is a deodorant or antiperspirant and one or more Substances selected from antimicrobial substances, astringents and deodorants Contains substances. Zubereitung nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein oder mehrere deodorierende Stoffe enthält und diese ausgewählt sind aus Allantoin und Bisabolol.Preparation according to claim 28, characterized that it contains one or more deodorants and these selected are from allantoin and bisabolol. Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 23 und 25 bis 27, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Peeling ist.Preparation according to one or more of claims 1 to 23 and 25 to 27, characterized in that it is an exfoliation.