DE102004052833A1 - Cosmetic preparation comprises 3-(4-(2,2-bis-ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxane/dimethylsiloxane-copolymer, 2-phenylbenzimidazol-5-sulfonic acid salt, broadband-UV-filter, UV-A-filter and lipid fluid - Google Patents

Cosmetic preparation comprises 3-(4-(2,2-bis-ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxane/dimethylsiloxane-copolymer, 2-phenylbenzimidazol-5-sulfonic acid salt, broadband-UV-filter, UV-A-filter and lipid fluid Download PDF

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Abstract

Cosmetic preparation (A) comprises: (i) 3-(4-(2,2-bis-ethoxycarbonylvinyl)phenoxy)propenyl)methoxysiloxane / dimethylsiloxane-copolymer (1-10 wt.%) (I); (ii) 2-phenylbenzimidazol-5-sulfonic acid salt (0.5-4 wt.%) (II); (iii) 1 or more broadband-UV-filter (0.5-6 wt.%) (III); (iv) 1or more UV-A-filter (0.5-7 wt.%) (IV); and (v) lipid fluid at room temperature (3-25 wt.%) (V).

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Sonnenschutzmittel, enthaltend 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer, Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, Breitband-UV-Filter, UV-A-Filter sowie einem Anteil an bei Raumtemperatur flüssigen Lipiden von 3 bis 25 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The The present invention relates to a cosmetic sunscreen, containing 3- (4- (2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) -methoxysiloxan / dimethylsiloxane copolymer, Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, broadband UV filter, UV-A filter and a proportion of liquid at room temperature lipids from 3 to 25 % By weight, based on the total weight of the preparation.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.Of the Trend away from the noble paleness towards the "healthy, sporty brown skin "is unbroken for years. To achieve this people are putting Their skin of solar radiation, as this is a pigmentation in the sense of melanin formation. The ultraviolet radiation However, sunlight also has a damaging effect on the skin. Besides the acute injury (Sunburn) occur long-term damage like an elevated one Risk of developing skin cancer from excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). Excessive influence UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) leads beyond that to a weakening the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and has a premature Skin aging results.

Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der deutschen Kosmetikverordnung zusammengefasst.To the Protection of the skin were therefore a set of sunscreen filter substances developed, which are used in cosmetic preparations can. These UVA and UVB filters are available in most industrialized countries Form of positive lists such as Annex 7 of the German Cosmetics Regulation summarized.

An moderne kosmetische Sonnenschutzmittel werden eine Vielzahl von unterschiedlichen Anforderungen gestellt:
Zunächst einmal sollen sie einen möglichst großen Schutz gegen die UV-Strahlen des Sonnenlichtes gewährleisten. Während in der Vergangenheit primär ein Schutz vor der UV-B-Strahlung bei der Entwicklung von Sonnenschutzprodukten im Vordergrund stand, wird von modernen kosmetischen Lichtschutzzubereitungen ein ausgewogener Schutz sowohl vor der der UV-B-, als auch vor der UV-A-Strahlung erwartet. Darüber hinaus verlangen die Verbraucher zunehmend nach Produkten mit einem möglichst hohem Lichtschutzfaktor. Darüber hinaus erwarten die Anwender von einem kosmetischen Sonnenschutzmittel neben dem wirkungsvollen und lang anhaltendem Schutz vor der UV-Strahlung angenehme sensorische Eigenschaften. Die Zubereitungen sollen sich gut auf der Haut verteilen lassen, schnell in die Haut einziehen und ein angenehm leichtes, nicht klebriges Gefühl auf der Haut zurücklassen. Als selbstverständlich wird darüber hinaus vorausgesetzt, dass die Zubereitungen, wenn überhaupt, angenehm riechen.Modern cosmetic sunscreens are subject to a variety of different requirements:
First of all, they should ensure the greatest possible protection against the UV rays of sunlight. While protection against UV-B radiation has been a primary focus in the development of sunscreen products in the past, modern cosmetic sunscreen formulations are expected to provide balanced protection against both UV-B and UV-A radiation , In addition, consumers are increasingly demanding products with the highest possible SPF. In addition, the users expect a cosmetic sunscreen in addition to the effective and long-lasting protection against UV radiation pleasant sensory properties. The preparations should spread well on the skin, quickly penetrate the skin and leave a pleasantly light, non-sticky feel on the skin. It goes without saying that the preparations smell pleasant, if at all.

Diese, auf den Laien zunächst vielleicht einmal banal wirkenden Anforderungen stellen den kosmetischen Fachmann jedoch vor eine Vielzahl formulierungstechnischer Probleme. Für eine ausgewogene Schutzleistung müssen den Zubereitungen relativ große Mengen an UV-Filtern zugesetzt werden. Dies gilt umso mehr, als mit der Zubereitung insgesamt ein hoher UV-Schutz erzielt werden soll. Die meisten der UV-Filter haben den Nachteil, dass es sich bei ihnen um öllösliche Feststoffe (z.B. Diethylhexylbutamidotriazon oder Ethylhexyltriazin) handelt. Will man ihre Einsatzkonzentration erhöhen, muss der Anteil der Ölphase an der Zubereitung insgesamt erhöht werden, wodurch die Zubereitung einen fettigschmierigen sensorischen Charakter erhält, der beim Verbraucher unerwünscht ist. Darüber hinaus hat der gelöste Filter selber einen negativen Einfluss auf die Sensorik. Auch dem Einsatz von flüssigen UV-Lichtschutzfiltern wie Octylsalicylat, Homosalaten, Octocrylen oder Ethylhexylethoxycinnamat sind enge Grenzen gesetzt, da diese flüssigen Filtersubstanzen über einen unangenehmen Eigengeruch und unerwünschte taktile Eigenschaften verfügen, die ihre Einsatzkonzentration begrenzen.These, on the layman first Maybe once banal-looking requirements make the cosmetic However, a skilled person in front of a variety of formulation problems. For one balanced protection the preparations are relatively large Amounts of UV filters are added. This is even more true than Overall, a high UV protection can be achieved with the preparation should. Most of the UV filters have the disadvantage of being themselves with them oil-soluble solids (e.g., diethylhexylbutamidotriazone or ethylhexyltriazine). If you want to increase your use concentration, the proportion of the oil phase must the total preparation increased , making the preparation a greasy-tasting sensory Character gets, which is undesirable to the consumer is. About that in addition, the solved Filter itself has a negative impact on the sensors. Also the Use of liquid UV sunscreen filters such as octyl salicylate, homosalates, octocrylene or Ethylhexylethoxycinnamat are narrow limits, as these liquid Filter substances over an unpleasant odor and unwanted tactile properties feature, which limit their use concentration.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Mängel des Standes der Technik zu beseitigen und ein kosmetisches Sonnenschutzmittel mit geringem Ölgehalt, hohem UV-Lichtschutz, einer ausgewogenen UV-A/UV-B Absorptionsbalance und angenehmen sensorischen (d.h. geruchlichen und taktilen) Eigenschaften zu entwickeln.It Therefore, the object of the present invention, the shortcomings of Prior art eliminate and a cosmetic sunscreen low oil content, high UV protection, a balanced UV-A / UV-B absorption balance and pleasant sensory (i.e., olfactory and tactile) properties.

Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

  • a) 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer in einer Konzentration von 1 bis 10 Gewichts-%,
  • b) Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure in einer Konzentration von 0,5 bis 4 Gewichts-%,
  • c) einen oder mehrere Breitband-UV-Filter in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 6 Gewichts-%,
  • d) einen oder mehrere UV-A-Filter in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 7 Gewichts-%,
  • e) bei Raumtemperatur flüssige Lipide in einer Konzentration von 3 bis 25 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Surprisingly, the object is achieved by containing a cosmetic preparation
  • a) 3- (4- (2,2-bis ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer in a concentration of 1 to 10% by weight,
  • b) salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid in a concentration of 0.5 to 4% by weight,
  • c) one or more broadband UV filters in a total concentration of 0.5 to 6% by weight,
  • d) one or more UV-A filters in a total concentration of 0.5 to 7% by weight,
  • e) lipids which are liquid at room temperature in a concentration of 3 to 25% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß bedeutet „Raumtemperatur" eine Temperatur von 20 °C.According to the invention, "room temperature" means a temperature from 20 ° C.

Als Stand der Technik waren dem Fachmann dabei die folgenden Schriften bekannt:

  • • EP 0 979 645 beschreibt die Kombination von 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer und Salzen der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure,
  • • EP 0 709 080 beschreibt die Kombination aus 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer und 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol),
  • • DE 197 35 900 beschreibt die Kombination aus 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer und Triazinderivaten,
  • • DE 197 35 901 beschreibt die Kombination aus 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer und festen UV-Filtern aus Siliziumdioxid,
  • • EP 0 848 945 beschreibt die Kombination aus 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer und Butylmethoxybenzoylmethan.
As a prior art, the skilled person was aware of the following documents:
  • • EP 0 979 645 describes the combination of 3- (4- (2,2-ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer and salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid,
  • • EP 0 709 080 describes the combination of 3- (4- (2,2-bis ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer and 2,2'-methylene-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol),
  • • DE 197 35 900 describes the combination of 3- (4- (2,2-ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer and triazine derivatives,
  • • DE 197 35 901 describes the combination of 3- (4- (2,2-bis ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer and silica solid UV filters,
  • • EP 0 848 945 describes the combination of 3- (4- (2,2-ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer and butyl methoxybenzoylmethane.

Diese Schriften konnten jedoch nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.These However, writings could not lead the way to the present invention point.

Im Gegensatz zum Stand der Technik haben die erfindungsgemäßen Zubereitungen folgende Vorteile:

  • – Es handelt sich um „leichte", nicht klebrige Formulierungen.
  • – Die Zubereitungen fühlen sich auf der Haut nicht so fettig-schmierig an.
  • – Die Zubereitungen sind mit einem geringen Anteil an flüssigen Lipiden farmulierbar (kleiner/gleich 10 %).
  • – Es können mit einer reduzierten Menge an festen UV-Filtern hohe Lichtschutzfaktoren erreicht werden.
  • – Es kann bei der Zubereitung auf flüssige UV-Filter (z.B. Homosalate, Octocrylen, Ethylhexylethox-cinnamate) verzichtet werden.
  • – Ein Verzicht auf den Einsatz von Silikonöl ist möglich.
  • – Es kann nach der Methode von Wendel et.al., „A new in vitro test method to assess the UVA protection performance of sun care products"; SÖFW-Journal, 127 eine hohe UVA-Balance (größer/gleich 25) erzielt werden.
In contrast to the prior art, the preparations according to the invention have the following advantages:
  • - These are "light", non-sticky formulations.
  • - The preparations do not feel so greasy on the skin.
  • - The preparations can be farmed with a small proportion of liquid lipids (less than or equal to 10%).
  • - High sun protection factors can be achieved with a reduced amount of solid UV filters.
  • - It may be omitted in the preparation of liquid UV filters (eg homosalates, octocrylene, Ethylhexylethox-cinnamate).
  • - A waiver of the use of silicone oil is possible.
  • It is possible to achieve a high UVA balance (greater than or equal to 25) according to the method of Wendel et.al., "A new in vitro test method for assessing the UVA protection performance of suncare products"; ,

Es ist erfindungsgemäß, bevorzugt, wenn 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer in den erfindungsgemäßen Zubereitungen in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten ist.It is according to the invention, preferred when 3- (4- (2,2-bis ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer in the preparations according to the invention in a concentration of 1 to 5% by weight, based on the total weight the preparation contained in this.

Das erfindungsgemäße 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich.The inventive 3- (4- (2,2-bis ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) -methoxysiloxan / dimethylsiloxane copolymer, for example, available from Hoffmann La Roche under the trade name Parsol ® SLX.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure in einer Konzentration von 1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sind. Dabei wird zu den Salzen der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure erfindungsgemäß auch die Säure selbst gezählt.It is preferred according to the invention, when the salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid in a concentration from 1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation, contained in this. In this case, the salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid according to the invention also the Acid itself counted.

Als Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure können erfindungsgemäß vorteilhaft das Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst eingesetzt werden. Diese werden gemäß INCI mit „Phenylbenzimidazole Sulfonsäure" (CAS.-Nr. 27503-81-7) bezeichnet und sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich.When Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid can be advantageous according to the invention the sodium, potassium or their triethanolammonium salt and the sulfonic acid itself be used. These are in accordance with INCI with "Phenylbenzimidazole sulfonic acid" (CAS No. 27503-81-7) and are for example under the trade name Eusolex 232 available from Merck or Neo Heliopan Hydro from Haarmann & Reimer.

Die erfindungsgemäßen Breitband-UV-Filter werden erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser eingesetzt.The Broadband UV filter according to the invention are preferred according to the invention in a concentration of 1 to 4% by weight, based on the total weight the preparation used in this.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung werden dabei ein oder mehrere Breitband-UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) partikulärem Titandioxid und partikulärem Zinkoxid eingesetzt.Advantageous in the context of the present invention, one or more broadband UV filters are selected from the group of the compounds 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1 , 3,3-tetramethylbutyl) phenol), 2,4,6-tris (biphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine , 2,4-Bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazines) particulate titanium dioxide and particulate zinc oxide used.

Besonders bevorzugt: 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine)Especially Preferred: 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazines)

Die Pigmente des partikulären Titandioxids und partikulären Zinkoxids können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.The Pigments of the particulate Titanium dioxide and particulate Zinc oxides can According to the invention advantageous superficial be treated ("coated"), for example a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character formed should be or should be preserved. This surface treatment can consist of that the pigments according to known methods with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer be provided. The different surface coatings can be used in the According to the present invention also contain water.

Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al2O3), Aluminiumhydroxid Al(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3)6, Natriummetaphosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaSO4) oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.Inorganic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 or aluminum oxide hydrate (also: Alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 ) 6 , sodium metaphosphate (NaPO 3 ) n , silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), barium sulfate (BaSO 4 ) or iron oxide (Fe 2 O 3 ). These inorganic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.

Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methi cone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.organic surface coatings For the purposes of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length from 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid. These organic surface coatings can alone, in combination and / or in combination with inorganic Coating materials occur.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Figure 00060001
Zinc oxide particles which are advantageous according to the invention and predispersions of zinc oxide particles are obtainable from the following companies under the following commercial names:
Figure 00060001

Erfindungsgemäß vorteilhaftee Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Figure 00060002
Titanium dioxide particles which are advantageous according to the invention and predispersions of titanium dioxide particles are obtainable from the following companies under the following commercial names:
Figure 00060002

Erfindungsgemäß bevorzugt werden die erfindungsgemäßen UV-A-Filter in einer Konzentration von 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser eingesetzt.According to the invention preferred become the UV-A filter according to the invention in a concentration of 1 to 5% by weight, based on the total weight the preparation used in this.

Dabei ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn als UV-A-Filter ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2- ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin, 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, Salze der Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, eingesetzt werden.there it is advantageous for the purposes of the present invention, when as UV-A filter one or more compounds selected from the group of compounds 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2- ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine, 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoic acid, salts the phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane, be used.

Erfindungsgemäß vorteilhaftes 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin (CAS Nr. 288254-16-0) ist bei 3V Sigma unter der Handelsbezeichnung Uvasorb® K2A erhältlich.2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine advantageous in accordance with the invention (CAS no . 288254-16-0) is available from 3V Sigma under the trade name Uvasorb K2A ®.

Erfindungsgemäß vorteilhaftes 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester (auch: Aminobenzophenon genannt), ist unter dem Handeölsnamen Uvinul A Plus bei der Fa. BASF erhältlich.According to the invention advantageous 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate (also called aminobenzophenone) is under the name of the oil Uvinul A Plus available from BASF.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Bisimidazylate (CAS-Nr.: 180898-37-7), sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Symrise erhältlich.According to the invention advantageous Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and their salts, especially the corresponding sodium, potassium or Triethanolammonium salts, in particular, the phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt with the INCI name Bisimidazylate (CAS No .: 180898-37-7), for example available under the trade name Neo Heliopan AP at Symrise.

Erfindungsgemäß vorteilhaftes 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), ist bei Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und bei Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 erhältlich.According to the invention advantageous 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS-Nr. 70356-09-1) is available from Givaudan under the trade name Parsol ® 1789 and from Merck under the trade name Eusolex ® 9020th

Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung bei Raumtemperatur flüssige Lipide in einer Konzentration von kleiner/gleich 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.According to the invention preferred contains the preparation according to the invention liquid lipids at room temperature in a concentration of less than or equal to 10% by weight on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung bei Raumtemperatur flüssige Lipide in einer Konzentration von 5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.Particularly according to the invention preferably contains the preparation according to the invention liquid at room temperature Lipids in a concentration of 5 to 10% by weight, in each case on the total weight of the preparation.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.The oil phase of inventive preparation is chosen favorably from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms. The fatty acid triglycerides may be, for example chosen favorably are selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, such as z. B. cocoglyceride, olive oil, Sunflower oil, Soybean oil, Peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like more.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).According to the invention advantageous are also z. Natural Waxes of animal and vegetable origin, such as Beeswax and other insect waxes as well as berry wax, shea butter and / or Lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.Further advantageous polar oil components can for the purposes of the present invention are further selected from the group of Esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then chosen advantageous are from the group octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, Octyldodeceyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, Isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, Stearylheptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, Tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, as well as synthetic, semisynthetic and natural Mixtures of such esters, such as. B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Further can the oil phase chosen favorably are from the group of dialkyl ethers and dialkyl, advantageous are z. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl carbonate, for example, under the trade name Cetiol CC at the Cognis available.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12- 13-Alkyllactat, Di-C12- 13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12 -15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.It is further preferred that the oil component from the group consisting of isoeicosane, neopentyl glycol, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12- 13 alkyl lactate, di-C 12 13 -Alkyltartrat, triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention comprises 12 -15-alkyl a content of C or consists entirely of this.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von H&R).Advantageous oil components are also z. B. Butyloctylsalicylate (for example, the under the trade name Hallbrite BHB available from the company CP Hall), Hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethylhexylnaphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from H & R).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous in the sense of the present Use invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Further can the oil phase also advantageously contain nonpolar oils, for example those who chose are from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.

Die Ölphase kann ferner einen Gehalt an zyklischen oder linearen Silikonölen aufweisen.The oil phase can furthermore have a content of cyclic or linear silicone oils.

Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium-Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen

Figure 00100001
werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.Silicone oils are high molecular weight synthetic polymeric compounds in which silicon atoms via oxygen atoms chain and / or net-like linked and the remaining valences of silicon by hydrocarbon radicals (usually methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups, etc.) are saturated. Systematically, the silicone oils are called polyorganosiloxanes. The methyl-substituted polyorganosiloxanes, which are the quantitatively most important compounds of this group and are characterized by the following structural formula
Figure 00100001
are also referred to as polydimethylsiloxane or dimethicone (INCI). Dimethicones are available in different chain lengths or with different molecular weights.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind jedoch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung keine Silikonöle enthält.According to the invention preferred embodiments However, the present invention is characterized in that the preparation no silicone oils contains.

Erfindungsgemäß vorteilhaft kann die erfindungsgemäße Zubereitung 2-Phenylethylbenzoat (INCI: 2-phenylethyl benzoate) enthalten, welches beispielsweise unter dem Handelsnamen X-TendTM 226 bei der Firma ISP erhältlich ist.According to the invention, the preparation according to the invention can advantageously comprise 2-phenylethyl benzoate (INCI: 2-phenylethyl benzoate), which is available, for example, under the trade name X-Tend ™ 226 from ISP.

Die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung kann bevorzugt neben einer oder Ölphasen zusätzlich eine oder mehrere Wasserphasen enthalten und beispielsweise in Form von W/O-, O/W-, W/ONV- oder O/W/O-Emulsionen vorliegen. Solche Formulierungen können vorzugsweise auch eine Mikroemulsion (z. B. eine PIT-Emulsion), eine Feststoff-Emulsionen (d. h. eine Emulsion, welche durch Feststoffe stabilisiert ist, z. B. eine Pickering-Emulsion) sein. Ferner kann die Zubereitung als Hydrodispersion vorliegen.The cosmetic according to the invention Preparation may preferably in addition to one or oil phases additionally one or more water phases and for example in the form of W / O, O / W, W / ONV or O / W / O emulsions available. Such formulations may preferably also have a Microemulsion (eg a PIT emulsion), a solid emulsions (i.e., an emulsion stabilized by solids, z. B. a Pickering emulsion). Furthermore, the preparation present as a hydrodispersion.

Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.According to the invention preferred embodiments The present invention is characterized in that Preparation in the form of an O / W emulsion is present.

Im Falle, dass die erfindungsgemäße Zubereitung als O/W-Emulsion vorliegt, ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße O/W-Emulsion einen O/W-Emulgator oder eine O/W-Emulgatorkombination gewählt aus den folgenden O/W-Emulgatoren

  • i) Glycerylstearatcitrat,
  • ii) Natriumcetearylsulfat,
  • iii) Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat,
  • iv) Stearinsäure
  • v) PEG-40 Stearat
  • vi) PEG-100 Stearat oder
  • vii) Kaliumcetylphosphat enthält.
In the case where the preparation according to the invention is present as an O / W emulsion, it is advantageous according to the invention if the O / W emulsion according to the invention comprises an O / W emulsifier or an O / W emulsifier combination selected from the following O / W emulsifiers
  • i) glyceryl stearate citrate,
  • ii) sodium cetearyl sulfate,
  • iii) polyglyceryl-3-methyl glucose distearate,
  • iv) stearic acid
  • v) PEG-40 Stearate
  • vi) PEG-100 Stearate or
  • vii) contains potassium cetyl phosphate.

Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, die O/W-Emulgatoren aus der Liste der folgenden Verbindungen zu wählen:

  • i) Glycerylstearatcitrat,
  • ii) Natriumcetearylsulfat,
  • iii) Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat oder
  • iv) Stearinsäure
  • v) PEG-40 Stearat.
It is inventively preferred to select the O / W emulsifiers from the list of the following compounds:
  • i) glyceryl stearate citrate,
  • ii) sodium cetearyl sulfate,
  • iii) polyglyceryl-3-methyl glucose distearate or
  • iv) stearic acid
  • v) PEG-40 Stearate.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz der O/W-Emulgatoren Natriumcetearylsulfat und Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat.Particularly according to the invention Preferably, the use of O / W emulsifiers sodium cetearyl sulfate and Polyglyceryl-3 methylglucose.

Die Wasserphase der O/W-Emulsion der erfindungsgemäßen Zubereitung kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Butylenglykol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole [von der Fa. Bf. Goodrich], beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, ETD 2020, ETD 2050, Ultrez 10, jeweils einzeln oder in Kombination.The Water phase of the O / W emulsion of the preparation according to the invention may advantageously conventional cosmetic Excipients such as alcohols, in particular Such low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, Diols or polyols of low C number and their ethers, preferably Propylene glycol, glycerol, butylene glycol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or -monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, -monoethyl- or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolytes and in particular one or more thickening agents, which or which are chosen favorably can be from the group silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for. Hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of the so-called Carbopole [from the Bf. Goodrich], for example Carbopols of the types 980, 981, 1382, 2984, 5984, ETD 2020, ETD 2050, Ultrez 10, one at a time or in combination.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine UVA-Balance von größer/gleich 25 aufweist (gemessen nach: Wendel et.al., „A new in vitro test method to assess the UVA protection performance of sun care products"; SÖFW-Journal, 127).According to the invention advantageous embodiments The present invention is characterized in that Preparation has a UVA balance greater than or equal to 25 (measured after: Wendel et al., "A new in vitro test method to assess UVA protection performance of sun care products "; SFW-Journal, 127).

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungssubstanzen enthaften, wie beispielsweise Dihydroxyacteon und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew.-% bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The preparations according to the invention can furthermore advantageously also contain self-tanning substances, such as dihydroxyactone and / or melanin derivatives in concentrations from 1% by weight up to 10% by weight, based on the total weight of the Preparation.

Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.Furthermore, the preparations according to the invention may also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like. Advantageous z. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: meta-delphphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester, and especially 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester (available under the trade name insect repellent ® 3535 from Fa. Merck). the repellents may be used as well in combination, both separately.

Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.When Humectants (moisturizers) become substances or mixtures of substances denotes which cosmetic preparations impart the property, after application or spreading on the skin surface, the moisture release the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) to reduce and / or the hydration of the horny layer positive influence.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ® 1000 of the company SOLABIA SA is available. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle active ingredients for protection against skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous for the purposes of the present invention, when the inventive preparation one or more humectants in a total concentration of 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration of 0.5 to 10% by weight, each based on the total weight of Safety Box tion, contains.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9).The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither chiefly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9).

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Especially advantageous preparations are also obtained if, as additional or agents used antioxidants. Included in the invention the preparations advantageously one or more antioxidants. As cheap, but yet optional antioxidants can all be used for cosmetic Applications suitable or common Antioxidants are used.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.Especially For the purposes of the present invention, water-soluble antioxidants may be advantageous be used, such as vitamins, eg. As ascorbic acid and their derivatives.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.preferred Antioxidants are also vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20 Wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the field from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.

Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthaften, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.It is particularly advantageous when the cosmetic preparations according to the present Invention contain cosmetic agents, preferred agents Antioxidants are what protect the skin from oxidative stress protect can.

Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Niacinamid, Panthenol, Kreatin, Kreatinin, Taurin und/oder β-Alanin sowie 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure (Dioic acid, CAS-Nummer 20701-68-2; vorläufige INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid) und/oder Licochalcon A.Further advantageous active ingredients in the context of the present invention natural Active ingredients and / or their derivatives, such as. Alpha-lipoic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, niacinamide, panthenol, creatine, Creatinine, taurine and / or β-alanine and 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid (Dioic acid, CAS number 20701-68-2; provisional INCI name Octadecendioic acid) and / or licochalcone A.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen die Wirkstoffe in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 5 Gew.-%, ganz besonders 0,01 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten.It is advantageous according to the invention when the cosmetic preparations contain the active ingredients in a concentration from 0.001 to 10 wt .-%, in particular 0.05 to 5 wt .-%, very particularly 0.01 to 2 wt .-%, each based on the total weight of the preparation, contain.

Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.Inventive formulations, which z. B. known anti-wrinkling agents such as flavone glycosides (especially α-glycosyl rutin), Coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like, are particularly advantageous for protection against aesthetics unattractive skin changes, as they are z. B. occur during skin aging (such as Dryness, roughness and formation of dry wrinkles, itching, reduced refatting (eg after washing), visible vascular dilations (telangiectasias, Cuperosis), slackness and development of wrinkles and wrinkles, local hyper-, hypo- and false pigmentations (eg age spots), increased susceptibility across from mechanical stress (eg cracking) and the like). Farther Advantageously, they are suitable against the appearance of dry or rough skin.

Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic adjuvants, such as are commonly used in such preparations, for. Preservatives, preservatives, complexing agents, bactericides, perfumes, substances for preventing or increasing foaming, Dyes, pigments which have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers which improve the feel on the skin, fats, oils, waxes or other usual constituents of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes , organic solvents or silicone derivatives.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind Zubereitungen, die frei sind von Konservierungsstoffen.According to the invention preferred are preparations that are free of preservatives.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen. Eine weitere vorteilhafte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht in After-Sun-Produkten.Advantageous For the purposes of the present invention are preparations for care the skin: they can do that cosmetic sunscreen, also as a make-up product in the decorative Cosmetics serve. A further advantageous embodiment of the present invention Invention consists in after-sun products.

Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Tages- oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.Corresponding their structure can cosmetic compositions according to the present invention, For example, be used as skin protection cream, day or Night cream, etc. It may be possible and advantageous, the Compositions of the invention as a basis for to use pharmaceutical formulations.

Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.It is also advantageous in the context of the present invention, cosmetic Preparing preparations whose main purpose is not protection is sunlight, but still contains a content of UV-protective substances contain. So z. In day creams or make-up products usually Incorporated UV-A or UV-B filter substances. Also, UV protectors, as well as antioxidants and, if desired, preservatives, effective protection of the preparations themselves against spoilage. Cheap are also cosmetic preparations in the form of a sunscreen available.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.to Application are the cosmetic preparations according to the invention in the for Cosmetics usual Applied to the skin and / or hair in sufficient quantity.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.The The following examples are intended to illustrate the present invention, without restricting it. All Quantities, percentages and percentages are, unless otherwise stated indicated on the weight and the total amount or on the total weight the preparations.

Beispiele

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Examples
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Claims (8)

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer in einer Konzentration von 1 bis 10 Gewichts-%, b) Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure in einer Konzentration von 0,5 bis 4 Gewichts-%, c) einen oder mehrere Breitband-UV-Filter in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 6 Gewichts-%, d) einen oder mehrere UV-A-Filter in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 7 Gewichts-%, e) bei Raumtemperatur flüssige Lipide in einer Konzentration von 3 bis 25 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.Contains cosmetic preparation a) 3- (4- (2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) -methoxysiloxan / dimethylsiloxane copolymer in a concentration of 1 to 10% by weight, b) salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid in a concentration of 0.5 to 4% by weight, c) one or several broadband UV filters in a total concentration of 0.5 up to 6% by weight, d) one or more UV-A filters in one Total concentration of 0.5 to 7% by weight, e) at room temperature liquid Lipids in a concentration of 3 to 25% by weight, in each case on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere Breitband-UV-Filter gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1,3,5-triazin, 2,4-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin, partikulärem Titandioxid und partikulärem Zinkoxid.Cosmetic preparation according to claim 1, characterized characterized in that one or more broadband UV filters are selected from the group of compounds 2,2'-methylene-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol), 2,4,6-tris (biphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl ) 1,3,5-triazine, particulate Titanium dioxide and particulate Zinc oxide. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass UV-A-Filter ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin, 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, Salze der Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that UV-A filter one or more compounds chosen from the group of compounds 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine . 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate, Salts of phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid and 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion is present. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen O/W-Emulgator oder eine O/W-Emulgatorkombination gewählt aus den folgenden O/W-Emulgatoren: i) Glycerylstearatcitrat, ii) Natriumcetearylsulfat, iii) Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat, iv) Stearinsäure v) PEG-40 Stearat vi) PEG-100 Stearat oder vii) Kaliumcetylphosphat enthält.Cosmetic preparation according to claim 4, characterized in that it comprises an O / W emulsifier or an O / W emulsifier combination chosen from the following O / W emulsifiers: i) glyceryl stearate citrate, ii) sodium cetearyl sulfate, iii) polyglyceryl-3-methyl glucose distearate, iv) stearic acid v) PEG-40 stearate vi) PEG-100 Stearate or vii) potassium cetyl phosphate contains. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung keine Silikonöle enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation contains no silicone oils. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung bei Raumtemperatur flüssige Lipide in einer Konzentration von kleiner/gleich 10 Gewichts %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation at room temperature liquid Lipids in a concentration of less than or equal to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine UVA-Balance von größer/gleich 25 aufweist.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation has a UVA balance of greater or equal 25 has.
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