DE10055706A1 - Verwendung von Di-Glycerinphosphat (DGP) und/oder Derivaten in kosmetischen und dermatologischen Formulierungen - Google Patents
Verwendung von Di-Glycerinphosphat (DGP) und/oder Derivaten in kosmetischen und dermatologischen FormulierungenInfo
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Abstract
Die Erfindung bezieht sich auf die Einarbeitung der niedermolekularen Substanz (kompatibles Solut) Di-Glycerinphosphat (DGP) aus extremophilen Mikroorganismen und/oder Derivaten dieser Verbindung, z. B. eine Säure, ein Salz oder Ester, in kosmetischen oder dermatologischen Formulierungen zum Schutz der Haut vor Umwelteinflüssen und zur Steigerung der Regenerationsfähigkeit der Haut. DOLLAR A Di-Glycerinphosphat ist gemäß der Erfindung am aktiven Zellschutz der zelleigenen Radikalfänger, Antioxydantien, der DNA, Zellmembranen und weiterer Zellkompartimente beteiligt, indem sie diese gegen schädigende Umwelteinflüsse, z. B. UV-Strahlung, IR-Strahlung und Umwelt-Stress (thermisch, chemisch und physikalisch), schützt. DOLLAR A Für andere der kosmetischen Formulierung zugesetzten Wirkstoffe kann das kompatible Solut als Co-Solvenz und Penetrationsverstärker dienen, um diese nicht nur in der kosmetischen Formulierung zu stabilisieren, sondern auch aktiv in tiefere Hautschichten zu transportieren.
Description
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer oder mehrerer chemischen Verbindun
gen ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln Ia (Diglycerinphosphat) in kosmetischen
und dermatologischen Formulierungen. Die Erfindung betrifft z. B. die Herstellung einer kos
metischen oder dermatologischen Formulierung zum Schutz und zur Stabilisierung der
menschlichen Hautzellen sowie deren organischer Bestandteile wie z. B. Proteine, Enzyme,
Membranen, Nukleinsäuren oder Antioxidantien.
Die Erfindung schließt die Verwendung von physiologisch verträglichen Salzen der Verbin
dungen Ia und Ib, den stereoisomeren Formen der Verbindungen der Formeln Ia und Ib und
Derivate dieser Verbindungen (z. B. Ester) zur Verwendung in kosmetischen und dermatolo
gischen Formulierungen mit ein.
Durch ihre Herkunft aus extremophilen Mikroorganismen, die sich durch die Produktion von
neuartigen kompatiblen Soluten wie Diglycerinphosphat vor umweltbedingten Stresssituatio
nen, wie UV-Strahlung, Wärme, Radikalen, Kälte, Trockenheit oder osmotischem oder che
mischem Stress, effektiv schützen und nur auf diese Weise überleben, stellen diese Sub
stanzen einen völlig neuen Weg zum Schutz von Organismen und deren Komponenten vor
schädigenden Umwelteinflüssen dar.
Zelleigene Reparatursysteme (DNA-Reparatur nach UV-Schädigung, Induktion und Stabili
sierung der chaperon-Proteine zur Neufaltung (teil-)denaturierter Proteine und Enzyme) kön
nen erstmals durch Diglycerinphosphat stabilisiert und aktiviert werden. Die Aufrechterhal
tung des antioxidativen Potentials der Zelle (Protein- und DNA-Schädigung durch freie Radi
kale, Lipidoxidation der Zellmembranen) wird erstmals durch Diglycerinphosphat gewährlei
stet.
Durch ihr geringes Molekulargewicht gelangen Diglycerinphosphate durch mehrere Haut
schichten bis ins Innere der Zielzellen und können als Co-Solventien oder Penetrationsver
stärker andere Wirkstoffe aus der kosmetischen Formulierung (z. B. Proteine, Enzyme, Vit
amine, Antioxydantien) mit an den eigentlichen Bestimmungsort bringen.
Aufgrund seiner chemischen Struktur ist Diglycerinphosphat mit der Mehrzahl der üblichen
kosmetischen Grundformulierungen verträglich und durch entsprechende Modifikationen der
funktionellen Seitenketten sind weitere Anpassungen an die geeignete Applikationsform
möglich. Dabei wirkt Diglycerinphosphat durch die Vielzahl der Hydroxygruppen feuchtig
keitsspendend und vermitteln ein angenehmes Hautgefühl.
Kompatible Solute wirken als natürliche Lösungsmittel in extremophilen Mikroorganismen
und stabilisieren Enzyme, Proteine und andere Zellbestandteile durch die Generierung eines
nativeren, globuläreren Zustandes, der die Proteine nicht nur vor Proteolyse schützt, sondern
diese auch in einem kompakteren und aktiveren Zustand hält. Als Co-Solvens oder Penetra
tionsverstärker für kosmetische Wirkstoffe ist Diglycerinphosphat besonders im Hinblick auf
eine mögliche Derivatisierung einzelner funktioneller Gruppen in einem weiten Feld einsetz
bar.
Gegenstand der Erfindung ist somit die Verwendung von Diglycerinphosphat als Additiv und
Wirkstoff mit einem völlig neuartigen Wirkprinzip in kosmetischen und dermatologischen
Präparaten und Produkten.
Heutige Haut- und Sonnenschutzmittel beinhalten zwei Klassen von UV-Filtern. Physikalisch
wirksame UV-Filter bestehen aus anorganischen Verbindungen (z. B. Titandioxid), die das
auftreffende Licht auf der Haut reflektieren. Chemisch wirkende organische Moleküle absor
bieren UV-Licht der Wellenlängen, die für die Ausbildung von Erythemen (Sonnenbrand)
verantwortlich sind (vornehmlich 295 bis 323 nm mit einem Maximum bei 308 nm).
Somit sind alle bisherigen Sonnenschutzpräparate reine "Sonnenbrandverminderer", die nur
dem dramatischen, für den Menschen leicht ersichtlichen Effekt der Hautschädigung vor
beugen. In der Literatur wird aber bereits vor den wesentlich gefährlicheren Zellschädigun
gen gewarnt, die im Vorfeld eines Erythems wirksam werden, wie der massiven DNA-
Schädigung, die bis zur Ausbildung eines Melanoms entarten kann.
Im Bereich der Kosmetik finden eine Vielzahl von Radikalfängern und Antioxidantien als Zu
satzstoffe in kosmetischen Formulierungen ihre Anwendung zum Schutz vor oxidativem
Stress, der durch Umwelteinflüsse (UV-Strahlung, Rauch, chemische Substanzen) aber auch
durch zelleigene Aktivitäten entsteht. Die Wirkstoffpalette deckt sowohl wasserlösliche Radi
kalfänger (z. B. Ascorbinsäure), die im flüssigen Zellinneren wirken, wie auch fettlösliche An
tioxidantien (z. B. Retionolpalmitat oder α-Tocopherol), die in Membranstrukturen wirksam
werden, ab. Dabei wird nur selten bedacht, daß bei topischen Applikationen dieser Wirkstoffe
höchstens 3% eine tiefere Hautschicht erreichen und der Rest unwirksam an der Hautober
fläche verbleibt.
Die menschliche Haut besteht zum Schutz vor schädigenden Umwelteinflüssen aus mehre
ren Schichten (Stratum corneum, Subdermis, Dermis, Epidermis), die eine praktisch un
durchdringliche Barriere für Fremdstoffe darstellt. Mögliche Penetrationswege für kosmeti
sche Wirkstoffe sind interzellulär (nur für kleine polare und unpolare Stoffe durch laterale
Diffusion durch die hochorganisierten interzellulären Lipidschichten möglich), intrazellulär
oder transfollikulär (Liposomentechnologie). Nachweislich gelangen jedoch selbst mit der
fortschrittlichen Liposomenverkapselung in Nanopartikel kosmetische Wirkstoffe nur zu ei
nem extrem geringen Prozentsatz (<3%) durch die oberen Hautschichten zu ihrem eigentli
chen Zielbestimmungsort, wo sie ihre schützende Wirkung erst entfalten sollen. Größere
Moleküle, wie die in ihrer potentiellen Wirkung vielversprechenden Enzyme (z. B. Sericin,
Kotlytin, Glutathion-S-Transferase oder die Gruppe der Cytokine), sind durch die sterische
Hinderung praktisch selbst mit modernsten Methoden nur minimal in lebende Zellen einzu
schleusen.
Hyperthermophile sind sehr außergewöhnliche Mikroorganismen, da sie optimal bei Tempe
raturen (60-110°C) wachsen, die bei mesophilen ("normalen") Organismen zu massiven
Schädigungen zellulärer Strukturen führen würden. In den letzten Jahren wurde daher ein
großer Forschungsaufwand betrieben, um die biochemischen Komponenten zu identifizieren,
die zu der bemerkenswerten thermischen, chemischen und physikalischen Stabilisierung der
Zellstrukturen führt. Der Schwerpunkt der Forschungsarbeiten lag hierbei auf der Isolierung
thermostabiler Enzyme, da zahlreiche enzymatisch katalysierte industrielle Prozesse unter
extremen Milieubedingungen ablaufen und hierfür geeignete Biokatalysatoren gesucht wer
den.
Obwohl viele Enzyme aus hyperthermophilen Mikroorganismen auch unter hohen Tempera
turen stabil sind, gilt dies nicht generell für die zellulären Strukturen thermo- und hyperther
mophiler Organismen. Zu der hohen Temperaturstabilität von Zellstrukturen tragen in erheb
lichem Maß niedermolekulare organische Substanzen (Kompatible Solute, "Hypersolutes")
im intrazellulären Milieu bei. Verschiedene neuartige Hypersolutes konnten in den letzten
Jahren in hyperthermophilen Mikroorganismen erstmals identifiziert werden. In einigen Fällen
konnte der Beitrag dieser Verbindungen zum Schutz zellulärer Strukturen - vor allem Enzy
men - gegenüber Hitze- und Trockenheit bereits eindrucksvoll gezeigt werden. bitop hat
Technologien zur Produktion kompatibler Solute aus thermophilen Mikroorganismen entwic
kelt.
Die Haut ist als Grenzschicht und Oberfläche des menschlichen Körpers einer Vielzahl ex
terner Stressfaktoren ausgesetzt. Die Human-Haut ist ein Organ, das mit verschiedenartig
spezialisierten Zelltypen - den Keratinozyten, Melanozyten, Langerhanszellen, Merkel-Zellen
und eingelagerten Sinneszellen - den Körper vor äußeren Einflüssen schützt. Hierbei ist
zwischen äußeren physikalischen, chemischen und biologischen Einflüssen auf die mensch
liche Haut zu unterscheiden. Zu den äußeren physikalischen Einflüssen sind thermische und
mechanische Einflüsse sowie die Einwirkung von Strahlung, z. B. UV-, VIS- und IR-Strahlung,
zu zählen. Unter den äußeren chemischen Einflüssen sind insbesondere die Einwirkung von
Toxinen, Allergenen und Substanzen, die an die Desoxyribonukleinsäure anbinden, zu ver
stehen. Die äußeren biologischen Einflüsse umfassen die Einwirkung fremder Organismen
und deren Stoffwechselprodukte.
Eine übermäßige Sonnenstrahlung führt sowohl zu akuten Hautschäden wie beispielsweise
Sonnenbrand als auch zu chronischen Veränderungen wie z. B. Hautalterung oder Haut
krebs. Der Sonnenbrand (Erythema solare) entwickelt sich überwiegend als Folge der UV-B-
Bestrahlung. Die UV-A-Strahlung hat dagegen einen vergleichsweise geringen Einfluß auf
seine Entstehung. Der Sonnenbrand kann von einer leichten Tötung bis hin zu einer starken
Verbrennung mit Blasenbildung auftreten. Da diese Folgen frühestens 4-6 h nach der Be
strahlung auftrete, ist es für Gegenmaßnahmen zu spät. Mehrere Sonnenbrände - ganz be
sonders in der Kindheit - erhöhen deutlich das Hautkrebsrisiko. Ursachen hierfür sind Schä
digungen, insbesondere der Nukleinsäuren von menschlichen Hautzellen und eine fehler
hafte Reparatur der geschädigten Desoxyribonukleinsäure im Zellkern sowie wahrscheinlich
die immunsuppressive Wirkung der UV-Strahlung, d. h. die Schwächung der Immunreaktion
durch UV-Bestrahlung. Die übermäßige UV-A- und UV-B-Exposition trägt zur Hautalterung
bzw. Lichtalterung bei, z. B. in Form von strukturellen Veränderungen des Bindegewebes
(aktinische Elastose). Die übermäßige UV-B-Exposition ist die wesentliche Ursache für chro
nische Hautveränderungen.
Aufgrund eines veränderten Freizeitverhaltens, wie z. B. ausgiebiges Sonnenbaden oder
Fernreisen in Ländern mit einer starken Sonneneinstrahlung, sind die Gefahren einer
UV-Schädigung der Hautzellen in den letzten Jahren stark angestiegen, was sich wiederum in
einer Erhöhung des Hautkrebsrisikos niederschlägt. Zusätzlich ist das Hautkrebsrisiko in
jüngerer Zeit durch eine zunehmende UV-Strahlung an der Erdoberfläche, ausgelöst durch
die Abnahme der Ozonschicht, und durch eine höhere Lebenserwartung der Menschheit
deutlich angestiegen.
Neben dem weiterhin sehr aktuellen Problem der nachhaltigen Zellschädigung durch
UV-Strahlung, was durch die Verwendung herkömmlicher Sonnenschutzmittel bislang nur unzu
reichend gelöst ist, wird der bisher unterschätzte Einfluß der IR-Strahlung im Bereich der
thermischen Schädigung von Hautzellen (thermischer Stress denaturiert Zellproteine und
-enzyme) in der Forschung aktuell diskutiert. In der Kosmetikindustrie sind keine Wirkstoffe
bekannt, die vor Zellstress durch erhöhte Temperatur schützen.
Jedes Gewebe besitzt ein antioxidatives Potential (AOP) aus enzymatischen und nicht
enzymatischen Antioxydantien, die bei ungestressten Zellen den Gehalt von Prooxidantien
unterhalb eines Grenzwertes halten, der für die gesunde Zelle unschädlich ist. Kommt es zu
einer Inaktivierung oder Denaturierung dieser natürlichen Antioxydantien wird die Wider
stands- und Regenerationsfähigkeit der Haut signifikant erniedrigt.
Es sind bisher nur wenige natürliche Substanzen in der präventiven Kosmetik und Dermato
logie bekannt, die die zelleigenen Reparaturmechanismen der Zelle aktiv unterstützen und
so "von innen" (in vivo) die Zelle z. B. vor erhöhter UV-Strahlung, IR-Strahlung, Wärme, Radi
kalen, Kälte, Trockenheit, osmotischem Stress oder chemischem Stress schützen. Es be
stand daher die Aufgabe, kosmetische und dermatologische Formulierungen zur Verfügung
zu stellen, deren Anwendung die obengenannten Hautprobleme beseitigen oder zumindest
mindern und insbesondere zum Schutz und zur Stabilisierung von menschlichen Hautzellen
und deren organischer Komponenten geeignet sind.
Somit ist es ein generelles Problem der Kosmetik und Dermatologie, dass keine chemisch
eindeutig definierten und unschädlichen Wirkstoffe und Additive natürlichen Ursprungs zur
Verfügung stehen, um die oben genannten wichtigen Aufgabenstellungen dieser Anwen
dungsbereiche zufriedenstellend zu lösen. Die vorliegende Erfindung schlägt eine Lösung
dieses Problems vor.
Extremophile Mikroorganismen (Thermophile und Hyperthermophile) schützen sich vor
thermischen Stress durch die Bildung von Diglycerinphosphat. In Gegenwart dieser Sub
stanzen ist es diesen mikrobiellen Lebewesen daher möglich, unter den herrschendenden
Extrembedingungen zu existieren, da Diglycerinphosphat den Stoffwechsel und die essenti
ellen organischen Bestandteile stabilisiert und vor Schädigungen schützt.
Überraschenderweise wurde nun insbesondere gefunden, dass Diglycerinphosphat die Sta
bilisierungseffekte auch auf der menschlichen Haut zeigt und somit ein idealer Wirkstoff und
Additiv für kosmetische und dermatologische Präparate darstellt. Diglycerinphosphat stellt
somit einen universal einsetzbares und völlig neuartiges Schutzprinzip in der Kosmetik und
Dermatologie dar. Somit wird gemäß der Erfindung das o. g. Problem durch die Verwendung
von einer oder mehreren Verbindungen ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln Ia
(Diglycerinphosphat) in kosmetischen und dermatologischen Formulierungen gelöst. Die
Erfindung betrifft die Verwendung von einer oder mehreren Verbindungen ausgewählt aus
den Verbindungen der Formel Ia (Diglycerinphosphat),
den physiologisch verträglichen Salzen der Verbindung Ia, den stereoisomeren Formen der
Verbindungen der Formel Ia sowie von Derivaten zur Herstellung einer kosmetischen oder
dermatologischen Formulierung zum Schutz und zur Stabilisierung der menschlichen Haut
zellen sowie deren organischer Bestandteile wie z. B. Proteine, Enzyme, Membranen, Nu
kleinsäuren oder Antioxidantien.
Die Erfindung betrifft insbesondere die Verwendung von einer oder mehrerer Verbindungen
ausgewählt aus den Verbindungen der Formel Ia, den physiologisch verträglichen Salzen der
Verbindungen der Formel Ia und den stereoisomeren Formen der Verbindungen der Formel
Ia zur Herstellung einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung zum Schutz und
zur Stabilisierung der menschlichen Hautzellen sowie deren organischer Bestandteile wie
z. B. Proteine, Enzyme, Membranen, Nukleinsäuren, Antioxidantien usw. vor physikalischen,
chemischen und biologischen Einflüssen wie z. B. vor Strahlung (UV, IR, VIS-Strahlung), vor
denaturierenden Substanzen, vor Temperatur oder vor Kälte.
Die vorliegende Erfindung beschreibt dieses Schutzprinzip erstmals. Die Einsatzmöglichkei
ten sind sehr vielseitig und können im Rahmen der Erfindung nur beispielhaft beschrieben
werden. Die Erfindung soll durch Nennung von Beispielen jedoch nicht eingeschränkt wer
den.
Membranen stellen die natürliche Barriere von Zellen und Zellorganellen zum diese umge
benden Medium dar. Es ist durch die Membranen möglich, in den einzelnen Zellen bzw.
Zellbestandteilen eine konstantes inneres Milieu zu gewährleisten. Biologische Membranen
sind Mehrkomponentensysteme. Die genaue Zusammensetzung einzelner Membranen un
terliegt je nach ihrer Herkunft mehr oder weniger großen Schwankungsbreiten. Elementare
Bestandteile von Membranen sind jedoch Lipide und Proteine. Lipide lassen sich in die so
genannten "einfachen" Lipide wie Fette und Wachse und "komplexen" Lipide unterteilen.
Als Grundbausteine von Membranen sind hierbei die komplexen Lipide wie die Glycerophos
pholipide (Glycerinphosphatide) am weitesten verbreitet. Die allgemeine Struktur dieser
Membranbestandteile leitet sich von sn-Glycerin-3-phosphorsäure (folgende Abbildung;
R1, R2, R3 = H) ab.
Es handelt sich dabei um Phosphorsäurediester, in denen der Glycerinrest i. a. mit gesättig
ten (R1) und ungesättigten (R2) Fettsäuren kondensiert ist. Der Phosphorsäurerest ist zu
sätzlich mit einer Komponente alkoholischer Struktur wie Inositol oder Ethanolamin (R3)
kondensiert (Abbildung).
Durch ihre ambivalente Struktur mit einem hydrophilen Phosphatrest und lipophilen Fettsäu
reresten sind Glycerophospholipide in der Lage, in wäßriger Lösung Aggregate zu bilden
(z. B. Doppelschichten oder Micellen), bei denen nur der hydrophile Phosphatrest mit der
wäßrigen Phase in Berührung kommt. Diese Struktur findet man auch in Form geschlossener
lamellarer Vesikel, den sogenannten Liposomen wieder.
Der Vergleich des kompatiblen Solutes Diglycerinphosphat (DGP) mit den zuvor beschriebe
nen Glycerophospholipiden zeigt deutlich eine starke strukturelle Nähe der Verbindungen.
Mit R1, R2 = H und R3 = 2,3-Propandiol liegt im DGP die einfachste Struktur eines Phos
phodiesters mit Glycerin als Alkoholkomponente vor (s. folgende Abbildung).
Nach heutigem Erkenntnisstand dürften im wesentlichen zwei Effekte für das Stabilisie
rungspotential des DGP verantwortlich sein:
- - Bindung hydrophiler Proteindomainen über OH-Gruppen (Simulation von Wasser), Ver hinderung von Wasserstoffbrückenbildung innerhalb der Proteinstruktur und zwischen Proteinen während der Trocknung und Rehydrierung.
- - Präsentation eines Phosphatanions: Stabilisierung von Proteinseitenketten über ionische und van-der-Waals Wechselwirkungen.
Desweiteren zeichnen folgende Merkmale DGP aus:
- - Hohe chemische und physikalische Stabilität
- - pH-Stabilität
- - Lichtstabilität
- - Farblos
- - Sehr gute Löslichkeit in Wasser
- - Hohe Biokompatibilität
- - Natürlicher Schutzstoff aus R1 Mikroorganismen
- - kein zu erwartendes allergenes Potential (Substanz aus Extremophilen)
Letztendlich darf die solubilisierende Wirkung von DGP als Ersatz des Wasser in der Zelle
nicht vergessen werden. DGP ist wie die anderen Kompatiblen Solute das natürliche Lö
sungsmittel der Zelle. Um ihre Wirkung in der Zelle überhaupt entfalten zu können, müssen
biogene Stoffe solubilisiert werden.
Die Verbindung DGP ist durch ihre starke Wasserbindungsfähigkeit, die durch die ausge
prägte Neigung der zahlreichen Hydroxygruppen im Molekül zur Ausbildung von Wasser
stoffbrücken gekennzeichnet, so daß sie als Regulator des Feuchtigkeitshaushaltes der Haut
von Interesse ist.
Liposomen gewinnen als hautgängige Vehikel z. B. für Wirkstoffe nicht nur in der Kosmetik
immer mehr an Bedeutung. Liposomen sind artifizielle Lipiddoppellayer - künstliche Mem
branen -, deren Stabilität jedoch begrenzt sind. Zur besseren Lagerung und Transport Be
darf es der Stabilisierung von Liposomenpräparationen, z. B. gegenüber Temperaturstreß
und osmotischem Streß. Nur so kann letztendlich ein optimaler Wirkstoffeinsatz über Lipo
somen gewährleistet werden.
Membranen stellen die natürlichen Barrieren von Zellen und Zellorganellen zum diese Zellen
umgebenden Medium dar. Erst Membranen gewährleisten, daß in den einzelnen Zellen bzw.
Zellbestandteilen ein konstantes inneres Milieu besteht. Biologische Membranen sind Mehr
komponentensysteme. Die genaue Zusammensetzung einzelner Membranen unterliegt je
nach ihrer Herkunft mehr oder weniger großen Schwankungsbreiten. Elementare Bestand
teile von Membranen sind jedoch Lipide und Proteine.
Phospholipide sind in der Lage, sich in Form von zweidimensionalen Lamellen zu Lipidbläs
chen, den sogenannten Liposomen zusammenschließen, in deren Zentrum wasserlösliche
Komponenten eingebracht werden können. Die Stabilisierung dieser Lipidstrukturen bei La
gerung und kosmetischem Einsatz ist daher von großer Bedeutung. Aufgrund seiner ver
wandten Struktur zu den Lipiden ist hier der Einsatz des kompatiblen Solutes Diglycerin
phosphat als stabilisierendes Agens interessant. Dies wird noch durch die Tatsache unter
mauert, daß DGP als Bestandteil von Lipid-Hydrolysaten NMR-spektroskopisch nachgewie
sen werden konnte.
Proteine und Peptide als Wirkstoffe gewinnen auch in der Kosmetik eine immer größere Be
deutung. Beispiele für derartige Applikationen in der Kosmetik sind z. B. Kollagenpräparatio
nen, der Einsatz von Cytokinen bei antientzündlich wirkenden Präparaten, der Schutz des
sog. Mikroproteins oder von Regenerationsenzymen der Haut.
Die hautverträgliche Stabilisierung und Erhaltung der Funktionalität dieser Präparate gegen
über Temperaturdenaturierung und Proteolyse ist entscheidend für den Anwendungserfolg.
Die funktionale Stabilisierung von Proteinen und Peptiden in den Präparationen (Lagerung,
Transport) aber auch nach der Applikation auf der Haut (Depotwirkung) ist von großer Be
deutung. Insbesondere auf der Haut sind viele "proteinfeindliche" Abwehrmechanismen in
stalliert (z. B. Proteasen), die den Erfolg einer proteingestützten kosmetischen Applikation
gefährden.
Die gewerbliche Anwendung der Erfindung liegt im gesamten Bereich der kosmetischen und
dermatologischen Produkte sowie als Forschungsreagenzien im Bereich der kosmetischen
und dermatologischen Entwicklung. Ebenso liegt eine gewerbliche Anwendung in der post
operativen Behandlung der Haut (z. B. Wundversorgung zur Unterstützung des Heilungspro
zesses) und im Zusatz der Verbindungen zur Pflastern, Masken und Verbänden die auf die
Haut aufgebracht werden.
Mögliche weitere Anwendungen der Verbindung Ia in der Kosmetik und Dermatologie sind
z. B.:
- - Mikroeinkapselung kosmetischer Wirkstoffe und Additive
- - Liposomenstabilisierung
- - Feuchtigkeitsspender
- - Radikal- und UV-Schutz
- - Schutz vor Umweltgiften und Salzen
- - Osmostressprotektantien
Die Herstellung der kosmetischen und dermatologischen Formulierungen erfolgt, indem eine
oder mehrere Verbindungen der Formel Ia (Diglycerinphosphat), den physiologisch verträgli
chen Salzen der Verbindungen der Formel Ia ,den stereoisomeren Formen der Verbindung
der Formel Ia oder Derivate gegebenenfalls mit Hilfs- und/oder Trägerstoffen in eine geeig
nete Formulierungsform gebracht werden.
Die Hilfs- und Trägerstoffe stammen aus der Gruppe der Trägermittel, Konservierungsstoffe
und anderer üblicher Hilfsstoffe. Die in kosmetischen und dermatologischen Formulierungen
enthaltenden Verbindungen der Formel Ia (Diglycerinphosphat), den physiologisch verträgli
chen Salzen der Verbindungen der Formel Ia und den stereoisomeren Formen der Verbin
dungen der Formel Ia werden äußerlich angewendet. Als Anwendungsform seien z. B. ge
nannt: Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pasten, Salben, Gele, Cremes, Lotionen, Pu
der, Seifen, tensidhaltige Reinigungspräparate, Öle und Sprays. Zusätzlich können den For
mulierungen beliebige übliche Trägerstoffe, Hilfsstoffe und gegebenenfalls weitere Wirkstoffe
zugesetzt werden. Vorzuziehende Hilfsstoffe stammen aus der Gruppe der Konservierungs
stoffe, Antioxidantien, Stabilisatoren, Lösungsvermittler, Vitamine, Färbemittel und Geruchs
verbesserer.
Salben, Pasten, Cremes und Gele können neben einer oder mehrere Verbindungen ausge
wählt aus den Verbindungen der Formel Ia die üblichen Trägerstoffe enthalten, z. B. tierische
und pflanzliche Fette, Wachse, Paraffine, Stärke, Traganth, Cellulosederivate, Polyethy
lenglykole, Silicone, Bentonite, Kieselsäure, Talkum und Zinkoxid oder Gemische dieser
Stoffe.
Puder und Sprays können neben einer oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus den
Verbindungen der Formel Ia zusätzlich zu den üblichen Trägerstoffen die üblichen Treibmit
tel, z. B. Chlorfluorkohlenwasserstoffe, Propan/Butan oder Dimethylether, enthalten.
Lösungen und Emulsionen können neben einer oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus
den Verbindungen der Formel Ia zusätzlich die üblichen Trägerstoffen wie Lösungsmittel,
Lösungsvermittler und Emulgatoren oder Öle enthalten.
Suspensionen können neben einer oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus den Verbin
dungen der Formel Ia zusätzliche Trägerstoffe wie z. B. Wasser oder Ethanol enthalten.
Weitere Applikationsformen sind z. B. Seifen, Tensidhaltige Reinigungsmittel, Gesichts- und
Körperöle, Lippenstifte, Lippenpflegestifte, Mascara, Eyeliner, Lidschatten, Rouge, Puder-,
Emulsions- und Wachs-Make up sowie Sonnenschutz-, Prä-Sun- und After-Sun-Präparate.
Der Anteil der Verbindung der Formel Ia (Diglycerinphosphat), den physiologisch verträgli
chen Salzen der Verbindungen Ia, und den stereoisomeren Formen der Verbindungen der
Formel Ia kosmetischen und dermatologischen Formulierungen beträgt vorzugsweise 0,0001
bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,001 bis 10 Gew.-% bezogen auf die gesamte
kosmetische Formulierung.
Die Applikation von Diglycerinphosphat unterstützt z. B. durch die nachgewiesene Stabilisie
rung gegen thermische Proteindenaturierung und -inaktivierung das zelleigene antioxidative
Potential. Somit wird einer Schädigung durch Radikale entgegengewirkt. Durch den nachge
wiesenen DNA-Schutz kompatibler Solute und deren proteinstabilisierende Wirkung stellt der
erfindungsgemäße Einsatz von Diglycerinphosphat eine neue Art des aktiven Sonnenschut
zes (z. B. UV- und IR-Strahlung) in der Kosmetik und Dermatologie dar.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu
schränken.
Aus folgenden Komponenten wird eine erfindungsgemäße Lotion (O/W) enthaltend Diglyce
rinphosphat hergestellt:
Als Konservierungsmittel können 0,05% Propyl-hydroxybenzoat oder 0,15% Methyl-4-
hydroxybenzoat verwendet werden.
Aus folgenden Komponenten wird eine erfindungsgemäße Creme (O/W) enthaltend Diglyce
rinphosphat hergestellt:
Als Konservierungsmittel können 0,05% Propyl-hydroxybenzoat oder 0,15% Methyl-4-
hydroxybenzoat verwendet werden
Aus folgenden Komponenten wird ein erfindungsgemäßes liposomenhaltiges Gel enthaltend
Diglycerinphosphat hergestellt:
Als Konservierungsmittel können 0,05% Propyl-hydroxybenzoat oder 0,15% Methyl-4-
hydroxybenzoat verwendet werden
Aus folgenden Komponenten wird ein erfindungsgemäßes Gel (O/W) enthaltend Diglycerin
phosphat hergestellt:
Als Konservierungsmittel können 0,05% Propyl-hydroxybenzoat oder 0,15% Methyl-4-
hydroxybenzoat verwendet werden
Aus folgenden Komponenten wird eine erfindungsgemäße Sonnenschutzemulsion enthal
tend Diglycerinphosphat hergestellt:
Als Konservierungsmittel können 0,05% Propyl-hydroxybenzoat oder 0,15% Methyl-4-
hydroxybenzoat verwendet werden
Aus folgenden Komponenten wird eine erfindungsgemäße emulgatorfreie Sonnenlotion SPF
30 (W/O) enthaltend Diglycerinphosphat hergestellt:
Als Konservierungsmittel können 0,05% Propyl-hydroxybenzoat oder 0,15% Methyl-4-
hydroxybenzoat verwendet werden.
Aus folgenden Komponenten wird ein erfindungsgemäßes Haarwasser enthaltend Diglyce
rinphosohat hergestellt:
Als Konservierungsmittel können 0,05% Propyl-hydroxybenzoat oder 0,15% Methyl-4-
hydroxybenzoat verwendet werden.
Aus folgenden Komponenten wird eine erfindungsgemäße Sprayformulierung enthaltend
Diglycerinphosphat hergestellt:
Als Konservierungsmittel können 0,05% Propyl-hydroxybenzoat oder 0,15% Methyl-4-
hydroxybenzoat verwendet werden.
Claims (25)
1. Kosmetische(s) oder dermatologische(s) topische(s) Formulierung, Zubereitung oder
Produkt enthaltend eine der Verbindungen der Formel Ia, den physiologisch verträgli
chen Salzen der Verbindungen der Formel Ia, den stereoisomeren Formen der Ver
bindungen der Formel Ia und den Derivaten der Verbindungen der Formel Ia.
2. Formulierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindungen der
Formel Ia, den physiologisch verträglichen Salzen der Verbindungen der Formel Ia,
den stereoisomeren Formen der Verbindungen der Formel Ia und den Derivaten der
Verbindungen der Formel Ia in Konzentrationen von 0,01-50 Gew.-%, bevorzugt
0,05-10 Gew.-%, insbesondere 0,1-5 Gew-% bezogen auf das Gesamtgewicht der
Formulierung, Zubereitung oder dem Produkt vorliegen.
3. Formulierungen nach Anspruch 1 und 2, zum Schutz und zur Stabilisierung von
menschlichen Hautzellen.
4. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Nukleinsäu
ren von menschlichen Hautzellen vor physikalischen, chemischen und biologischen
Einflüssen geschützt und stabilisiert werden.
5. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Nukleinsäu
ren von menschlichen Hautzellen vor UV-Strahlung und IR-Strahlung geschützt wer
den.
6. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass Nukleinsäuren
von menschlichen Hautzellen vor denaturierenden Substanzen geschützt und stabili
siert werden.
7. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass Nukleinsäuren
von menschlichen Hautzellen vor Enzymen geschützt und/oder stabilisiert werden.
8. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass menschliche
Hautzellen vor Viren, Viroiden und Prionen geschützt und stabilisiert werden.
9. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass menschliche
Hautzellen vor low-infective agents geschützt und stabilisiert werden.
10. Verwendung nach Anspruch 1 und 2 zur Pflege und/oder Prophylaxe einer trockenen
und/oder schuppigen Haut.
11. Verwendung nach Anspruch 1 und 2 zum Schutz der menschlichen Haut gegen Troc
kenheit und/oder erhöht Salzkonzentrationen (größer 1% w/w).
12. Verwendung nach Anspruch 1 und 2 zum Schutz von Zellen, Proteinen, Proteinkom
plexen, Lipoproteinen, Ribosomen und/oder Biomembranen der menschlichen Haut.
13. Verwendung nach Anspruch 1 und 2 zum Schutz der Mikroflora der menschlichen
Haut.
14. Verwendung nach Anspruch 1 und 2 zur Stabilisierung der natürlichen Hautbarriere.
15. Verwendung nach Anspruch 1 und 2 als wasserretendierende (wasserbindende)
Substanz.
16. Verwendung nach Anspruch 1 und 2 als Radikalfänger und/oder Antioxidantien sowie
ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe der durch oxidative Bean
spruchung hervorgerufenen Hautalterung und von entzündlichen Reaktionen.
17. Verwendung nach Anspruch 1 und 2 zur Steigerung und Beschleunigung der Im
munantwort der menschlichen Hautzellen bei m Schutz von Zellen, Proteinen
und/oder Biomembranen der menschlichen Haut bei physikalischen, chemischen und
biologischen Stresseinflüssen.
18. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische
oder dermatologische Formulierung einen oder mehrere UV-Filter enthält.
19. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische
oder dermatologische Formulierung eine oder mehrere Substanzen ausgewählt aus
Enzymen, Vitaminen und Vitamin-Derivaten enthält.
20. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Nukleinsäu
ren der Zellen der Epidermis geschützt und stabilisiert werden.
21. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass man
eine der Verbindungen der Formel Ia, den physiologisch verträglichen Salzen der
Verbindungen der Formel Ia, den stereoisomeren Formen der Verbindungen der
Formel Ia und den Derivaten der Verbindungen der Formel Ia gegebenenfalls zu
sammen mit einem oder mehreren weiteren Wirkstoffen und Additiven zur äußeren
Anwendung in Form einer Lösung, einer Suspension, einer Emulsion, einer Paste, ei
ner Salbe, eines Gels, einer Creme, einer Lotion, eines Puders, einer Seife, eines
tensidhaltigen Reinigungspräparats, eines Öls, eines Lippenstifts, eines Lippenpfle
gestifts, einer Mascara, eines Eyeliners, von Lidschatten, von Rouge, eines Puder-,
Emulsions- oder Wachs-Make ups, eines Sonnenschutz-, Prä-Sun und After-Sun-
Präparats, eines Haarwassers, eines Pflasters, eines Verbands oder eines Sprays
einsetzt.
22. Kosmetische Formulierung enthaltend eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt
aus den Verbindungen der Formel Ia, den physiologisch verträglichen Salzen der
Verbindungen der Formel Ia, den stereoisomeren Formen der Verbindungen der
Formel Ia und den Derivaten der Verbindungen.
23. Dermatologische Formulierung enthaltend eine oder mehrere Verbindungen ausge
wählt aus den Verbindungen der Formel Ia, den physiologisch verträglichen Salzen
der Verbindungen der Formel Ia, den stereoisomeren Formen der Verbindungen der
Formel Ia und den Derivaten der Verbindungen.
24. Kosmetische Formulierung nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass sie in
Form einer Lösung, einer Suspension, einer Emulsion, einer Paste, einer Salbe, eines
Gels, einer Creme, einer Lotion, eines Puders, einer Seife, eines tensidhaltigen Rei
nigungspräparats, eines Öls, eines Lippenstifts, eines Lippenpflegestifts, einer Ma
scara, eines Eyeliners, von Lidschatten, von Rouge, eines Puder-, Emulsions- oder
Wachs-Make ups, eines Sonnenschutz-, Prä-Sun und After-Sun-Präparats, eines
Haarwassers, eines Pflasters, eines Verbands oder eines Sprays vorliegt.
25. Dermatologische Formulierung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass sie
in Form einer Lösung, einer Suspension, einer Emulsion, einer Paste, einer Salbe, ei
nes Gels, einer Creme, einer Lotion, eines Puders, einer Seife, eines tensidhaltigen
Reinigungspräparats, eines Öls, eines Lippenstifts, eines Lippenpflegestifts, einer
Mascara, eines Eyeliners, von Lidschatten, von Rouge, eines Puder-, Emulsions-
oder Wachs-Make ups, eines Sonnenschutz-, Prä-Sun- und After-Sun-Präparats, ei
nes Haarwassers, eines Pflasters, eines Verbands oder eines Sprays vorliegt.
Priority Applications (9)
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---|---|---|---|---|
DE102007052380A1 (de) * | 2007-10-31 | 2009-05-07 | Bitop Ag | Osmolythaltige Zubereitungen zur Anwendung bei trockenen Schleimhäuten |
-
2000
- 2000-08-22 DE DE2000155706 patent/DE10055706A1/de not_active Withdrawn
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