DD296974A5 - WEAR ANIMATED ANTISTATIC - Google Patents
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- DD296974A5 DD296974A5 DD30191587A DD30191587A DD296974A5 DD 296974 A5 DD296974 A5 DD 296974A5 DD 30191587 A DD30191587 A DD 30191587A DD 30191587 A DD30191587 A DD 30191587A DD 296974 A5 DD296974 A5 DD 296974A5
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein verschleiszminderndes Antistatikum, welches zur Herstellung temperaturbestaendiger, antielektrostatisch wirksamer und stark verschleiszmindernder Syntheseseidenpraeparationen eingesetzt wird. Ziel der Erfindung ist es, die antielektrostatische, verschleiszmindernde Wirksamkeit der Praeparation weiter zu erhoehen. Die Aufgabe der Erfindung ist es, den Gebrauchswert der Syntheseseidenpraeparationen zu verbessern. Erfindungsgemaesz ist das verschleiszmindernde Antistatikum durch ein Produktgemisch von Sulfobetainsulfonat und Sulfobetain gekennzeichnet, welches aus Allylammoniumsalzen oxethylierter Fettamine des Kettenlaengenbereiches C12 bis C20 durch Sulfosulfinierung und nachfolgender vollstaendiger oder teilweiser Oxydation entsteht. Die Anwendung der Erfindung erfolgt beim Syntheseseidenhersteller. Formeln VI bis VIII{Antistatikum; Verschleiszinhibitor; Temperaturbestaendigkeit; Heizschienenvercrackungsinhibitor; Sulfobetain; Sulfobetainsulfinat; Sulfobetainsulfonat; Polyesterseide}The invention relates to a anti-wear antistatic agent, which is used for the production of temperature-resistant, antielstatically effective and strong anti-wear Syntheseseidenpraeparationen. The aim of the invention is to further increase the antistatic, antiwear-reducing effectiveness of the preparation. The object of the invention is to improve the use value of Syntheseseidenpraeparationen. According to the invention, the anti-wear agent is characterized by a product mixture of sulfobetaine sulfonate and sulfobetaine which is formed from allyl ammonium salts of oxyethylated fatty amines of the chain length range C12 to C20 by sulfosulfination and subsequent complete or partial oxidation. The application of the invention takes place in the synthesis silk manufacturer. Formulas VI to VIII {antistat; Verschleiszinhibitor; temperature resistance; Heizschienenvercrackungsinhibitor; sulfobetaine; Sulfobetainsulfinat; Sulfobetainsulfonat; Polyester silk}
Description
(CH CH_0) H(CH CH_0) H
CH - CH - CH_ -CH - CH - CH_ -
(VIII)(VIII)
(CH CH O) H (CH CH O) H
2 2 ш 2 2 ш
5050
als 20- bis 30%ige wäßrige oder glykolische Lösung in einer Menge von 0,8 bis 5,0%, bezogen auf das Präparationskonzentrat, eingesetzt wird.as 20 to 30% aqueous or glycolic solution in an amount of 0.8 to 5.0%, based on the preparation concentrate, is used.
Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention
Die Erfindung betrifft ein verschleißminderndes Antistatikum, welches zur Herstellung temperaturbeständiger, antielektrostatisch wirksamer und stark verschleißmindernder Syntheseseidenpräparationen eingesetzt wird.The invention relates to a wear-reducing antistatic agent, which is used for the production of temperature-resistant, anti-electrostatic effective and highly wear-reducing Syntheseseidenpräparationen.
Charakteristik des bekannten Standes dor TechnikCharacteristic of the known state of the art
Nach Kleber, Antistatika für Faserpräparation, in: Chemiefasern/Textilindustrie, 36./88. Jahrgang, Heft 9/86, S. 684-688, werden meistens als Antistatika salzartige, polare Substanzen verwendet; zum Beispiel Phosphorsäure-mono/di-estersalze, Phosphonsäureester bzw. -haibester, alkansulfonsaure Salze, Alkylsulfate, Petroleumsulfate, Sarkoside, Betaine, Sulfobetaine, Aminoxide, Quats aller Art. Alle diese Produkte besitzen neben Vorteilen auch zahlreiche Nachteile, z. B. wurde nachgewiesen, daß bei bestimmten Rezepturen eine rezepturabhängige Verschleißwirkung auf den Fadenleit- und Führungsorganen auftritt (Peschel, Fachvortrag auf der VII. CSSR-Fachtagung „Avivagen, Präparationsmittel und Schlichtemitter, 8.11.1981, Pardubice). Die im Patentschrifttum, zum Beispiel DE 3138181, DE 3321608, EP 90117 zahlreich vorgeschlagenen quartärten Ammoniumsalze der Formel I,After glue, antistatic agent for fiber preparation, in: man-made fibers / textile industry, 36./88. Vintage, Issue 9/86, pp 684-688, salt-like, polar substances are mostly used as antistatic agents; For example, phosphoric acid mono / di-ester salts, phosphonic acid ester or -haibester, alkansulfonsaure salts, alkyl sulfates, petroleum sulfates, sarcosides, betaines, sulfobetaines, amine oxides, quats of all kinds. All these products have advantages in addition to numerous disadvantages, eg. For example, it has been proven that with certain formulations a formulation-dependent wear effect on the thread guiding and guiding organs occurs (Peschel, lecture at the VII. CSSR Conference "Avivagen, preparation and sizing emitter, 8.11.1981, Pardubice). The quaternary ammonium salts of the formula I proposed in the patent specification, for example DE 3138181, DE 3321608, EP 90117,
CH -CH -O) H ι 2 2 bCH-CH-O) H 2 2 b
- (CH--CH--O) - CO - R A- (CH - -CH - -O) - CO - RA
(CH -CH -0) H(CH-CH -O) H
ώ 2 сώ 2 с
in welcher Rt Alkylreste mit 12 bis 23 Kohlenstoffatomen, R2 Alkylreste mit 8 bis 21 Kohlenstoffatomen und A" ein Anton einer organischen Carbonsäure bedeuten (b, с = 1 bis 3), besitzen aufgrund ihrer Salzstruktur nach eigenen Untersuchungen keine ausreichende Temperaturbeständigkeit für die Herstellung von Polyamid- und Polyesterseiden vom Kordtyp nach dem Spinnreckwindeverfahren bei Temperaturen über 2000C. Parallel dazu ist auch ihre verschleißmindernde Wirkung für mattierte Syntheseseiden oberhalb 200°C nicht ausreichendin which R t is alkyl radicals having 12 to 23 carbon atoms, R 2 is alkyl radicals having 8 to 21 carbon atoms and A "is an Anton of an organic carboxylic acid (b, с = 1 to 3), have due to their salt structure according to own investigations not sufficient temperature resistance for the preparation of polyamide and polyester silks from Kordtyp after the spun draw winch process at temperatures over 200 0 C. in parallel, their wear-reducing effect for matt synthesis Seiden above 200 ° C does not sufficiently
Auch Aminoxide gemäß Formel II, Also amine oxides according to formula II,
(ID(ID
in welcher R1 und R2 Polyethylenoxideinheiten und R3 Alkylreste von 10 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeuten, besitzen für Hochtemperaturprozesse keine ausreichende antielektrostatische und verschleißmindernde Wirkung. Dagegen führen Phosphorsäure-mono/di-estersalze (Formel HIa bzw. HIb, worin R A^yI(C10-C18MO-CH2-CH2)Ii-O bedeuten) und Phosphorsäurehalbestersaize von oxethylierten Fettalkoholen bei ausreichend antistatischer Wirkung auf Syntheseseiden zu störenden Verschleißerscheinungen auf den Fadenführungsorganen und zu störenden Abbaureaktionen mit Verminderung der antielektrostatischen Wirkung bei Hochtemperaturprozessen.in which R 1 and R 2 are polyethylene oxide units and R 3 is alkyl of 10 to 18 carbon atoms, have for high-temperature processes not sufficient antistatic and wear-reducing effect. In contrast, phosphoric acid mono / di-ester salts (formula HIa or HIb, wherein RA ^ yI (C 10 -C 18 MO-CH 2 -CH 2 ) Ii-O) and Phosphorsäurehalbestersaize of oxyethylated fatty alcohols with sufficient antistatic effect on Syntheseseiden to disturbing signs of wear on the thread guide organs and to disruptive degradation reactions with reduction of the antistatic effect in high-temperature processes.
(НІЬ)(НІЬ)
;-: - О - F One (IIIaj F-O-P- OMe; -: - О - F One (IIIaj F-O-P- OMe
OMe OBOMe OB
Diese störenden Nebenreaktionen verursachen reine Phosphorsäuretriester gemäß Formel IV,These interfering side reactions cause pure Phosphorsäuretriester according to formula IV,
(R-O)3 P = O (IV)(RO) 3 P = O (IV)
worin R die gleiche Bedeutung hat, und Phosphorsäurediester nicht. Sie besitzen aber auch bei Hochtemperaturprozessen keine ausreichende temperaturbeständige antielektrostatische Wirksamkeit.where R has the same meaning, and not phosphoric diester. However, they also do not have sufficient temperature-resistant antistatic activity even in high-temperature processes.
Durch thermohydrolytischen Abbau neigen die auch oft eingesetzten Fettalkoholsulfate bzw. Alkansulfonate zur Bildung anorganischer Salze. Entgegen den Ausführungen von Kleber im Aufsatz Antistatika für Faserpräparation, in: Chemiefasern/ Textilindustrie, 36./88. Jahrgang, Heft 9/86, Seite 684-688, führen die dabei entstehenden sauren Salze, aber keine Neutralsalze wie Natriumsulfat, zum Verschleiß von Fadenführungsorganen, Galeiten oder Heizeinrichtungen.As a result of thermohydrolytic degradation, the fatty alcohol sulfates or alkanesulfonates which are also frequently used tend to form inorganic salts. Contrary to the statement by Kleber in the article Antistatika for fiber preparation, in: man-made fibers / textile industry, 36./88. Vintage, Issue 9/86, page 684-688, lead the resulting acid salts, but no neutral salts such as sodium sulfate, to the wear of thread guide organs, Galeiten or heaters.
Es wurde von uns bereits vorgeschlagen, für die Herstellung und Weiterverarbeitung mattierter und unmattierter synthetischer Hochpolymerfäden, z. B. auf Basis von Polyamid- oder Polyesterseide, auf Textilmaschinen unterschiedlicher Technologien Präparationen einzusetzen, die 3-Sulfopropylammoniumbetaine der allgemeinen Formel VIt has already been proposed by us for the production and further processing of matted and unmattid synthetic high polymer filaments, e.g. B. based on polyamide or polyester silk, on textile machines of different technologies to use preparations, the 3-Sulfopropylammoniumbetaine the general formula V.
R - Ν - CH^ - CK^ - CHR - Ν - CH ^ - CK ^ - CH
(V)(V)
als antielektrostatische Verschleißinhibitoren enthalten, worin Ri einen langkettigen Alkylrest und R2 bzw. R3 Polyoxyalkylenreste bedeuten. Oxethylierte 3-Sulfopropylammoniumbetaine der Formel V werden nach DD-PS 154443 hergestellt. Diese Stoffe müssen vor dem Einsatz als Präparationskomponenten erst bei Temperaturen zwischen 40 und 500C unter Rühren homogenisiert werden. Als weiterer Nachteil der durch Formel V charakterisierten Präparationsbestandteile gilt, daß ihre Löslichkeit in öligen Systemen zur Herstellung von Präparationskonzentraten zu gering ist. Durch Verwendung der in der JP-PS 56-86148 angegebenen 2-Hydroxysulfopropylammoniumbetaine bzw. der fluorhaltigen Alkylsulfobetaine nach DE-PS 3104766 und Alkylsulfobetaine nach DE-PS 3138770 tritt keine Verbesserung ein.as anti-electrostatic wear inhibitors, wherein Ri is a long-chain alkyl radical and R 2 and R 3 are polyoxyalkylene radicals. Oxethylated 3-Sulfopropylammoniumbetaine of formula V are prepared according to DD-PS 154443. These substances must be homogenized before use as preparation components only at temperatures between 40 and 50 0 C with stirring. Another disadvantage of the preparation components characterized by formula V is that their solubility in oily systems for the preparation of preparation concentrates is too low. By using the specified in JP-PS 56-86148 2-Hydroxysulfopropylammoniumbetaine or the fluorine-containing alkylsulfobetaines according to DE-PS 3104766 and alkyl sulfobetaines according to DE-PS 3138770 occurs no improvement.
Ziel der ErfindungObject of the invention
Das Ziel der Erfindung ist es, die Nachteile der als Antistatika bisher vorgeschlagenen Verbindungen zu überwinden und sie durch Komponenten zu ersetzen, welche sowohl bei Zimmertemperatur als auch bei Temperaturen über 2000C sehr gute antielektrostatische und verschleißmindernde Eigenschaften besitzen. Auf der Basis von einheimischen Rohstoffen, z. B. Tierkörperfettamingemischen sollen Präparationskomponenten ausreichender Löslichkeit, Homogenität, Lagerstabilität mit Einarbeitbarkeit in Präparationskonzentrate entwickelt werden, welche bei gleichem oder vermindertem Rohstoffaufwand zu einem verbesserten Gebrauchswert der Syntheseseidenpräparation führt. Es soll eine sehr gute antielektrostatische Wirksamkeit bei allen Prozeßstufen und damit verbunden ein minimaler Verschleiß der Fadenführungsorgane erreicht werden. Der Stockpunkt der mit dem erfindungsgemäßen verschleißmindernden Antistatikum hergestellten Präparation soll auf unter -5°C absenkbar sein, um die beim Polyester-Schnellspinn-Windeverfahren mit Fadenschluß-Effekt (Verfahren GUBEN) auftretenden niedrigen Fadentemperaturen ohne Nachteil zu ermöglichen.The object of the invention is to overcome the disadvantages of the previously proposed compounds as antistatic agents and replace them with components that have C very good antistatic and wear-reducing properties at both room temperature and at temperatures above 200 0th Based on local raw materials, eg. B. Tierkörperfettamingemischen preparation components of sufficient solubility, homogeneity, storage stability can be developed with incorporation into preparation concentrates, which leads to an improved utility of the Syntheseseidenpräparation with the same or reduced raw material costs. It should be achieved a very good anti-electrostatic effectiveness in all process stages and, associated therewith, minimal wear of the thread guide members. The pour point of the preparation prepared with the antiperspirant antistatic agent according to the invention should be lowered to below -5 ° C in order to allow the low thread temperatures occurring in the polyester high speed spinning wind process with thread-locking effect (GUBEN method) without disadvantage.
Zur Erreichung des vorstehenden Erfindungszieles bestand die Aufgabe darin, auf einheimischer Rohstoffbasis, bevorzugt von Tierkörperfettaminen für Synthesefaserstoffe besser geeignete verschleißmindernde Präparationsantistatika zu gewinnen, welche die in der Zielstellung genannten ökonomischen und technischen Vorteile bieten und sich vor allem durch die verbesserten Eigenschaften und Wirkungen von den bereits vorgeschlagenen Präparationskomponenten unterscheiden. Im Vordergrund der Aufgabe stand die problemlose Einarbeitbarkeit in Präparationskonzentrate und die Erhöhung des Gebrauchswertes der Präparationen sowie sehr gute antistatische Wirkung verbunden mit Verschleißminimierung unabhängig von den angewendeten Verarbeitungstemperaturen.In order to achieve the above objective of the invention, the object was to obtain more suitable wear-reducing preparation antistatics on domestic raw material base, preferably of animal body fatty amines for synthetic fibers, which offer the economic and technical advantages mentioned in the objective and, above all, by the improved properties and effects of the already differentiation of proposed preparation components. In the foreground of the task was the ease of incorporation into preparation concentrates and the increase of the use value of the preparations as well as very good antistatic effect combined with minimization of wear regardless of the processing temperatures used.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß aus Allylammoniumsalzen oxethylierter Fettamine des Kettenlängenbereichs C12 bis C20, vorzugsweise C16 bis C18, durch Sulfosulfinierung mit Hydrogensulfit/Sauerstoff erhältliche Produktgemische aus 20 bis 60Mol.-% Sulfobetainsulfinat und 40 bis 80Mol.-% Sulfobetain mit einer dem Sulfobetainsulfinatanteil molar entsprechenden Menge Oxydationsmittel oxydiert werden.According to the invention the object is achieved in that from allylammonium oxyethylated fatty amines of the chain length range C 12 to C 20 , preferably C 16 to C 18 , by sulfosulfination with hydrogen sulfite / oxygen available product mixtures of 20 to 60mol .-% Sulfobetainsulfinat and 40 to 80Mol .-% Sulfobetaine be oxidized with a Sulfobetainsulfinatanteil molar corresponding amount of oxidizing agent.
Das hierbei erhaltene verschleißmindernde Antistatikum setzt sich aus 20 bis 60Mol.-% Sulfobetainsulfonat der allgemeinen Formel VlThe antiperspirant antistatic agent obtained in this case is composed of 20 to 60 mol% of sulfobetaine sulfonate of the general formula VI
ί. CH0CH^O) Hί. CH 0 CH 2 O) H
(Vl)(Vl)
.. CH л - CH - СКо - SO.. CH л - CH - СК о - SO
1I . ι _ * * 1 I. ι _ * *
(СН^СН^О.) H SO^(СН ^ СН ^ О.) H SO ^
und zu 40 bis 80Mol.-% Sulfobetain der allgemeinen Formel VIIand from 40 to 80 mol% of sulfobetaine of the general formula VII
.- f"< t; i"4T_j /' . -, rj.- f "< t; i" 4T_j / '. -, rj
R1 - n" CH^ - сн^ - си. - so_ (νιοR 1 - n "CH ^ - сн ^ - си. - so_ (νιο
(CH CH 0) H Z И га(CH CH 0) H Z И га
zusammen, in welchen R1 Alkylreste mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Alkylreste des in Tierkörperfettaminen vorwiegenden Kettenlängenbereichs C16 bis C18 und η +m ganze Zahlen von 2 bis 10, vorzugsweise 3, bedeuten. Das verschleißmindernde Antistatikum wird in Form einer 20- bis 30%igen Lösung in Wasser oder Ethylenglykol den Präparationskonzentraten in einer Menge von 0,8 bis 5% Tensidaktivsubstanz, gerechnet auf das Präparationskonzentrat, eingesetzt. Das bevorzugte Mengenverhältnis der Gemischbestandteile des Antistatikums entsprechend den Komponenten gemäß der Formeln Vl und VII beträgt 1:1. Für spezielle Einsaugebiete ist auch ein Antistatikumgemisch von Substanzen der Formel Vl und VII sowie Formel VIII (in Formel VIII haben R1 und η + m die für die Formeln Vl und VII genannten Bedeutungen)together in which R 1 is alkyl radicals having 12 to 20 carbon atoms, preferably alkyl radicals of predominantly in animal body fat amines chain length range C 16 to C 18 and η + m integers from 2 to 10, preferably 3, mean. The antiperspirant antistatic agent is used in the form of a 20 to 30% solution in water or ethylene glycol to the preparation concentrates in an amount of 0.8 to 5% Tensidaktivsubstanz, calculated on the preparation concentrate. The preferred ratio of the mixture components of the antistatic agent corresponding to the components according to formulas VI and VII is 1: 1. For special Einsaugebiete is also an antistatic mixture of substances of the formula Vl and VII and formula VIII (in formula VIII R 1 and η + m have the meanings given for the formulas Vl and VII)
(CH GH 0) H(CH GH 0) H
- N CH9 - CH - CH9 - S0q ,ν,,,.--N CH 9 - CH - CH 9 - S0 q , ν ,,,.
(CH... CH^O) H SO.(CH ... CH 2 O) H SO.
im Verhältnis von 5:2,5:2,5 mit Erfolg eingesetzt worden.in the ratio of 5: 2.5: 2.5 has been used successfully.
Solche Gemische werden, wie vorstehend beschrieben, erhalten, wenn durch Einsatz von unterschüssigem Oxydationsmittel ein Teil der ursprünglich vorhandenen Sulfobetainsulfinat-Komponente (VIII) erhalten bleibt.Such mixtures are obtained, as described above, when a portion of the original sulfobetaine sulfinate component (VIII) is retained by the use of a deficient oxidizing agent.
Als zusätzlicher überraschender Vorteil der erfindungsgemäßen Lösung wurde gefunden, daß obiges Sulfobetainsulfonat/ Sulfobetain-Gemisch zusätzlich bis zu 40% anorganische und/oder organische Neutralsalze ohne negative Beeinflussung der erfindungsgemäßen antistatischen und verschleißmindernden Wirkung enthalten kann. Dadurch ergeben sich Möglichkeiten der zusätzlichen Erhöhung der antielektrostatischen Wirkung sowie die Möglichkeit des Zusatzes von Bioziden undAs an additional surprising advantage of the inventive solution has been found that the above sulfobetaine sulfonate / sulfobetaine mixture may additionally contain up to 40% of inorganic and / or organic neutral salts without adversely affecting the antistatic and wear-reducing effect of the invention. This opens up possibilities of additional increase of the anti-electrostatic effect and the possibility of adding biocides and
Durch die erfindungsgemäße Lösung der Aufgabe wird die Zielstellung in allen Punkten erreicht.The achievement of the object of the invention, the objective is achieved in all respects.
Synthese des verschleißmindernden Antistatikums Sulfobetainsulfonat/Sulfobetain-1:1-Komponentengemisch von Hexadecyl/octadecyl-bis-fpolyoxyethylent^^-disulfo-propylammoniumbetain undHexadecyl/octadecyl-bis-(polyoxyethylen)-3-sulfopropyl-ammoniumbetain R1 = C16H33/C18H37; η + m = 3 in den allgemeinen Formeln Vl und VIISynthesis of Antiperspirant Antistatic Sulfobetainesulfonate / Sulfobetaine 1: 1 Component Mixture of Hexadecyl / octadecyl-bis-fpolyoxyethylent ^^ - disulfopropylammonium betaine and hexadecyl / octadecyl-bis (polyoxyethylene) -3-sulfopropyl-ammonium betaine R 1 = C 16 H 33 / C 18 H 37 ; η + m = 3 in the general formulas VI and VII
Γ CH CH 0) H I 2 Ί ηCH CH CH 0) HI 2 Ί η
R - vC CH - CH - CH - SOR - vC CH - CH - CH - SO
(CH CH 0) H 2 2 in(CH CH 0) H 2 2 in
ίCK CH O) H 'j ν 2 ' ηίCK CH O) H 'j ν 2' η
CH - CH - CH,, - S0„ 2 ν ώ оCH - CH - CH ,, - S0 "2 ν ώ о
(VII)(VII)
(CH CH O) H(CH CH O) H
2 2 m2 2 m
In einem handelsüblich ausgerüsteten 5-m3-Rührkessel werden geschmolzenes oxethyliertes Tierkörperfettamin Präwozell 1618/3 (Handelsbezeichnung des VEB Chemische Werke Buna für ein mit 3 Mol Ethylenoxid oxethyliertes primäres Fettamin) Wasser, Allylchlorid (85MoI.-% pro Mol Präwozell 1618/3; diese Allylchlorideinsatzmenge entspricht dem alkylierbaren Stickstoffanteil im technischen oxethylierten Amin) sowie katalytische Mengen Natriumbromid (Alkylierungskatalysator) miteinander gemischt und durch Erwärmen (50 bis 850C) zu 25- bis 35%iger Lösung von oxethyliertem Allylammoniumsalz umgesetzt.In a commercially available 5 m 3 stirred tank, fused oxethylated carcass fatty acid Präwozell 1618/3 (trade name of VEB Chemische Werke Buna for a primary fatty amine ethoxylated with 3 moles of ethylene oxide) water, allyl chloride (85 mole% per mole of preweened 1618/3; this Allylchlorideinsatzmenge corresponds to the alkylatable nitrogen portion in the technical ethoxylated amine) and catalytic amounts of sodium bromide (alkylation catalyst) mixed together and reacted by heating (50 to 85 0 C) to 25 to 35% solution of ethoxylated allylammonium salt.
Durch Zusatz von 40%iger technischer Natriumhydrogensulfitlösung (1,9 Mol NaHSO3 pro Mol Allylammoniumsalz) und Einleiten eines mäßigen Preßluftstromes sowie Aufrechterhaltung eines Lösungs-pH-Wertes um 4 wird das Allylammoniumsalz beginnend bei 30°C im Verlaufe von 24 Stunden zum Sulfobetainsulfinat/Sulfobetain-Gemisch partiell sulfosulfiniert. Danach wird mit Natronlauge neutralisiert und der Sulfinatanteil durch Zugabe der halbmolaren Menge Natriumhypochlorit (berechnet auf eingesetztes Präwozell 1618/3) zum Sulfobetainsulfonat oxydiert. Nach beendeter Oxydation wird der pH-Wert auf 7,5 bis 8,5 eingestellt. Beim Abkühlen auf 20°C erstarrt das verschleißmindernde Antistatikum gelartig.By addition of 40% sodium bisulfite technical solution (1.9 moles of NaHSO 3 per mole of allylammonium salt) and introducing a moderate compressed air flow and maintaining a solution pH by 4, the allylammonium salt starting at 30 ° C in the course of 24 hours to Sulfobetainsulfinat / Sulfobetaine mixture partially sulfosulfiniert. It is then neutralized with sodium hydroxide solution and the sulfinate is oxidized by the addition of half molar amount of sodium hypochlorite (calculated on used Präwozell 1618/3) to Sulfobetainsulfonat. After completion of the oxidation, the pH is adjusted to 7.5 to 8.5. Upon cooling to 20 ° C, the antiperspirant antistatic solidifies like a gel.
Schäröl für tiefmattierte PolyesterseidenSchäröl for deeply matted polyester silk
Die erfindungsgemäße Präparation besteht aus:The preparation according to the invention consists of:
41,2% Alkylpolykolether mit 8 Ethylenoxideinheiten, wobei der Alkylrest durch den Kettenlängenbereich von Cie bis Cte charakterisiert ist;41.2% alkylpolyol ethers with 8 ethylene oxide units, wherein the alkyl radical is characterized by the chain length range from Cie to Cte;
12,3% Iso-Nonylphenol-alkylenglykolether mit 10 Propylenoxid- und 10 Ethylenoxydeinheiten im Molekül; 16,5% Iso/n-Butylstearatgemisch;12.3% iso-nonylphenol-alkylene glycol ethers having 10 propylene oxide units and 10 ethyleneoxy units in the molecule; 16.5% iso / n-butyl stearate mixture;
15,0% SulfobetainsulfonaWSulfobetaingemisch15.0% sulfobetaine sulfonosulfosulphite mixture
der Formeln Vl und VII im Verhältnis der Komponenten von 1:1, wobei R1 ein Alkylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet und η + m = 3 (20%ige wäßrige Lösung);of the formulas VI and VII in the ratio of the components of 1: 1, wherein R 1 is an alkyl radical having 16 to 18 carbon atoms and η + m = 3 (20% aqueous solution);
15,0% Diethylenglykol.15.0% diethylene glycol.
Es wurden bei einer Auflage von 1 % Schäröl an der Mayer-Schärmaschine folgende in Tabelle 1 aufgeführte Werte beim eingesetzten Titer PE-SSW-tm 5 tex f 20* erreicht, die bekannten Phosphorsäureester-Antistatika mit gleichem Aktivsubstanzgehalt gegenübergestellt wurden.With a run of 1% warlock oil on the Mayer warping machine, the following values listed in Table 1 were achieved for the titer used PE-SSW-tm 5 tex f 20 *, which were compared to known phosphoric ester antistatic agents with the same active substance content.
Die Verschleißwerte wurden am laufenden Faden im Labor nach DD-PS 155356 bestimmt, während die elektrostatische Aufladung direkt an der laufenden Schärmaschine gemessen wurde.The wear values were determined on the running yarn in the laboratory according to DD-PS 155356, while the electrostatic charge was measured directly on the running warper.
Präparation Verschleißnote, AntielektrostatischePreparation wear note, anti-electrostatic
bestimmt nach Aufladung, gemessendetermined after charging, measured
DD-PS 155356 mit Static-VoltmeterDD-PS 155356 with static voltmeter
der Fa. Rothschildthe company Rothschild
käufliches Schäröl 3 80-100 Vcommercially available warping oil 3 80-100 V
für Mayer-Reck-Schärmaschinenfor Mayer-stretching warping machines
käufliche Phosphor- 4 40-60 Vcommercially available phosphorus 4 40-60 V
säuretriestermit Mono-/Diesteranteilen als Präparationsbestandteilacid triester with mono- / Diesteranteilen as preparation component
erfindungsgemäße 1 OV1 OV according to the invention
Präparationpreparation
* (Trter für Polyester-Schnellspinn-Windeverfahren für tiefmattierte Polyesterseiden)* (Polyester fast spinning windbreaker for deep-matte polyester silk)
Polyester-Schnellspinnpräparation für die Recktexturierung (Polyester-Schnellspinn-Windeverfahren/Recktexturierung) Zur Verbesserung der Laufeigenschaften von Präparationen mit dem z.Z. eingesetzten kommerziellen Produkt, bestehend aus 80% Alkylalkylenoxidaddukten, 15% Aminoxid und 5% technische Phosphorsäuretriester (Präparation A), wurden bezüglich antistatischer Eigenschaften, Verschleißminimierung und Vercrackungsneigung Modifikatoren B, C, D beim Titer PE-SSW-normal matt 16,7 tex f 32 getestet. Die Applikation der Präparationen A bis D erfolgte als 15%ige wäßrige Lösung.Polyester Rapid Spin Preparation for Stretch Texturing (Polyester Rapid Spin Winding / Stretch Texturing) To improve the running properties of preparations with the z.Z. used commercial product consisting of 80% Alkylalkylenoxidaddukten, 15% amine oxide and 5% technical Phosphorsäuretriester (Preparation A), were for antistatic properties, wear minimization and tendency to crack modifiers B, C, D at the titer PE-SSW normal matt 16.7 tex f 32 tested. The application of the preparations A to D was carried out as a 15% aqueous solution.
Nur durch die erfindungsgemäße Mischung „D" wurden sehr gute Verarbeitungseigenschaften in der Recktexturierung erreicht (minimale Vercrackung der Heizschienen, geringer Reinigungsaufwand)Only by the mixture "D" according to the invention were very good processing properties in the stretch texturing achieved (minimal cracking of the heating rails, low cleaning effort)
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Cited By (1)
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EP0963589A4 (en) * | 1997-02-06 | 2001-11-14 | Techmer Pm | Electrostatic dissipative composition |
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1987
- 1987-04-20 DD DD30191587A patent/DD296974A5/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP0963589A4 (en) * | 1997-02-06 | 2001-11-14 | Techmer Pm | Electrostatic dissipative composition |
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