DD275604A5

DD275604A5 - INSECTICIDES OR ACARICIDE COMPOSITION

Info

Publication number: DD275604A5
Application number: DD86321060A
Authority: DD
Inventors: Edward Casida; John Ch Palmer; John P Larkin; Ian H Smith
Original assignee: The Wellcome Foundation Limited,Gb; The Regents Of The University Of California,Us
Priority date: 1985-09-23
Filing date: 1986-09-22
Publication date: 1990-01-31
Also published as: DD260497A5; US4772624A; AP65A; AP8600045A0; ZA867208B

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine insektizide oder akarizide Zusammensetzung, die als Wirkstoff eine Verbindung der Formel (I) neben Traegermittel oder Verduennungsmittel enthalten. Die erfindungsgemaessen Mittel sind zur Schaedlingsbekaempfung in der Landwirtschaft, Tierhaltung, im Gesundheitswesen sowie im Haushalt geeignet. Formel (I)The present invention relates to an insecticidal or acaricidal composition containing as active ingredient a compound of the formula (I) in addition to carrier agents or disintegrants. The inventive means are suitable for pest control in agriculture, animal husbandry, health care and household. Formula (I)

Description

Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Bicycloheptanen, Bicyclooctane!! oder Bicyclononanen mit pestizider Wirksamkeit sowie Zusammensetzungen, die diese Verbindungen als aktiven Bestandteil enthalten. Diese Zusammensetzungen werden angewandt zur Schädlingsbekämpfung.The invention relates to a process for the preparation of bicycloheptanes, bicyclooctane !! or pesticidal bicyclononans and compositions containing these compounds as an active ingredient. These compositions are used for pest control.

Charakteristik des bekannten Standes der TechnikCharacteristic of the known state of the art

Die Verwendung bestimmter 2,6,7-Trioxabicyclo(2.2.2)octane wird in der EP-Anmeldung Nr. 152.229 beschrieben.The use of certain 2,6,7-trioxabicyclo (2.2.2) octanes is described in EP Application No. 152,229.

Ziel der ErfindungObject of the invention

Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung neuer Verbindungen mit starker pestizider Wirkung, die als Wirkstoff in Schädlingsbekämpfungsmitteln geeignet sind.The aim of the invention is to provide novel compounds with strong pesticidal activity, which are suitable as active ingredient in pesticides.

Darlegung des Wesens der ErfindungExplanation of the essence of the invention

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue Verbindungen mit den gewünschten Eigenschaften und Verfahren zu ihrer Herstellung aufzufinden.The invention has for its object to find new compounds with the desired properties and processes for their preparation.

Es wurde nun entdeckt, daß Derivate dieser Verbindungen eine interessante Wirksamkeit als Pestizid aufweisen.It has now been discovered that derivatives of these compounds have an interesting activity as a pesticide.

Folglich stellt diese Erfindung Verbindungen der Formel (I) zur Verfügung:Thus, this invention provides compounds of formula (I):

worin R eine Сг-ю-АІкуІ-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe ist, die jeweils gegebenenfalls substituiert durch oder methylsubstituiert durch Halogen, Cyan-, C₃_₄-Cycloalkyl-C₁_«-alkoxygruppen oder durch eine Gruppe S(O)_mR⁴ sein können, worin R⁴ eine C₁^₄-Alkylgruppe und m 0,1 oder 2 bedeuten können, oder worin R eine C₃_₁₀-Cycloalkyl-, C^m-Cycloalkenyl- oder Phenylgruppe bedeutet, die jeweils gegebenenfalls durch Ci^-Alkoxy-, Ci_₃-Alkyl-, C₂-4-Alkinylgruppen, Halogene, Cyangruppen oder eine Gruppe S(O)_mR⁴, wie sie oben definiert wurde, substituiert sein können; worin R¹ und R³ gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff, Halogen, eine Сі_з-АІкуІ-, С₂-₃-А1кепу1- oder Alkinylgruppen bedeuten können, wobei die Alkyl-, Alkenyl oder Alkinylgruppen jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyan- oder Gt^-Alkoxygruppen substituiert sein können; worin R¹ und R³ eine Carbalkoxygruppe mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, eine Gruppe S(O)₁₁₁R⁴, wie sie bereits definiert wurde, oder eine Alkinylgruppe bedeuten, wobei letztere durch Тгі-С-і-Сд-АІкуІзіІуІдгирреп substituiert ist, oder R¹ bedeutet eine COO-Ci-4-Alkyl-, Cyan-, gem. Dimethyl-, gem. Dicyan-, gem. Dihalogen-, gem. Diethinyl-, spiro-Cyclopropyl-, spiro-Oxiran-, spiro-Oxetan-, substituierte spiro-Oxiran- oder spiro-Oxetan-, Oxo- oder Methylengruppe, die gegebenenfalls durch Halogene, Cyan- oder Trifluormethylgruppen substituiert sein können oder R und R¹ und die Kohlenstoffatome, an die sie gebunden sind, bilden einen Cs-y-carbozyklischen Ring, der gegebenenfalls durch C^-Alkyl-oder-Alkoxygruppen oder durch Cj-rAlkenylgruppen substituiert ist; worin R² eine Phenylgruppe bedeutet, die in der 4-Stellung durch eine Gruppierung -(C=C)_nR⁵ und gegebenenfalls in anderen Positionen des Phenylringes substituiert ist, wobei η gleich 1 oder 2 ist, R⁵ Wasserstoff, Brom, Chlor, Jod, eine Gruppe S(O)_mR^4x bedeutet, worin R^4x eine Trifluormethylgruppe oder eine Gruppe R⁴ ist, wobei m und R⁴ die Bedeutung aufweisen, wie sie hierin definiert worden sind, worin R² eine gegebenenfalls substituierte aliphatische oder cycloaliphatische Gruppe mit bis zu 9 Kohlenstoffatomen, eine Gruppe -CXR⁶, worin X Sauerstoff oder Schwefel und R^e eine Ci^-Hydrocarbyl-wherein R is a Сг-ю-АІкуІ-, alkenyl or alkynyl group, each optionally substituted by or methyl-substituted by halogen, cyano, C ₃ _ ₄ -cycloalkyl-C ₁ _ «- alkoxy groups or by a group S (O) _m R ⁴ may be wherein R ^{4 is} a C ₁ ^ ₄ alkyl group and m is 0,1 or 2, or wherein R is a C ₃ _ ₁₀ cycloalkyl, C 1-6 cycloalkenyl or phenyl group each optionally substituted by Ci ^ alkoxy, Ci_ ₃ alkyl, C ₂ -4 alkynyl groups, halogens, cyano groups or a group S (O) _m R ⁴ , as defined above, may be substituted; wherein R ¹ and R ^{3 may be the} same or different and may denote hydrogen, halogen, a Сі_з АІкуІ-, С ₂ - ₃ -A1кепу1- or alkynyl groups, wherein the alkyl, alkenyl or alkynyl groups are each optionally substituted by halogen, cyano or Gt ^ alkoxy groups may be substituted; wherein R ¹ and R ^{3 represent} a carbalkoxy group having up to 6 carbon atoms, a group S (O) ₁₁₁ R ⁴ as already defined, or an alkynyl group, the latter being substituted by Тгі-С-і-Сд-АІкуІзіІуІдгирреп, or R ^{1 represents} a COO-Ci-4-alkyl, cyano, acc. Dimethyl, acc. Dicyan, gem. Dihalogen, gem. Diethynyl, spiro-cyclopropyl, spiro-oxirane, spiro-oxetane, substituted spiro-oxirane or spiro-oxetane, oxo or methylene group, which may optionally be substituted by halogens, cyano or trifluoromethyl groups, or R and R ¹ and the carbon atoms to which they are attached form a Cs-γ-carbocyclic ring optionally substituted by C 1-4 alkyl or alkoxy groups or C 1-8 alkenyl groups; wherein R ^{2 represents} a phenyl group which is substituted in the 4-position by a grouping - (C = C) _n R ⁵ and optionally in other positions of the phenyl ring, where η is 1 or 2, R ^{5 is} hydrogen, bromine, chlorine , Iodine, a group S (O) _m R ^4x , wherein R ^{4x is} a trifluoromethyl group or a group R ⁴ , wherein m and R ^{4 have} the meaning as defined herein, wherein R ^{2 is} an optionally substituted aliphatic or cycloaliphatic group having up to 9 carbon atoms, a group -CXR ⁶ , in which X is oxygen or sulfur and R ^{e is} a C 1-20 -hydrocarbyl group

oder Hydrocarbyloxygruppe ist, die gegebenenfalls durch Fluor oder eine Aminogruppe, die wiederum durch eine oder zwei C,_4-Alkylgruppen substituiert sein kann, substituiert ist, oder R⁵ ist eine Cyangruppe oder eine durch drei C,_4-Alky !gruppen oder zwei C,_«-Alkylgruppen und eine Phenylgruppe substituierte Silylgruppe; worin Y und Y¹ gleich oder verschieden sein können und Sauerstoff oder S(O)_n, bedeuten, wobei m gleich 0,1 oder 2 ist; worin Z CH₂CH₂, CH₂CH₂O, Schwefel, CH₂O, CH₂S, CHR^1xNR⁷ bedeutet, wobei R^1x Wasserstoff, Cyangruppe, Halogen, eine Gruppe CO₂R⁴ oder d-з-АІкуІ, C₂^-Alkenyl- oder -Alkinyl, die jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyangruppen, C₁^-AIkOXy-, Alkyl- Carbalkoxygruppen mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppierung S(O)₁₁₁R⁴ substituiert sein können, wobei m und R⁴ die Bedeutung aufweisen, wie sie hierin bereits definiert worden ist und R⁷ Wasserstoff, eine Benzyl-, C^-Alkyl-, C(O)R⁸-Gruppe, worin R⁸ eine C^-Alkyl-, Alkoxygruppe oder eine NHR⁹-Gruppierung bedeutet, worin R⁹ eine C^-Alkyl-, C^-Aralkyl- oder gegebenenfalls durch Halogene substituierte Phenylgruppe ist, oder worin Z еіпе-СОСНг- oder-CH(OR¹⁰)CH_rGruppierung bedeutet, worin R¹⁰ Wasserstoff, eine C^-Alkyl-, C^-Acyl- oder d-3-Carbamoylgruppe ist, ausgenommen, wenn R⁵ Wasserstoff oder eine durch drei Alkylgruppen substituierte Silylgruppe und Y und Y¹ Sauerstoff und Z eine CH₂O-Gruppierung sind, R¹ und R³ Wasserstoff bedeuten müssen. Bei der Definition von Z ist das zuerst genannte Atom der 4-Position des bicyclischen Ringsystems benachbart. Geeignete Substituenten für die Gruppe R sind Propyl-, Butyl-, Pentyl-, C^-Alkenyl- oder -Alkinyl-, Cs_₇-Cycloalkyl- oder Phenylgruppen, die jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, oder Brom substituiert sein können. Am meisten bevorzugt sind die Verbindungen, in denen R eine n-Propyl-, η-Butyl-, i-Butyl-, sec-Butyl-, Cyclopentyl-, oder Cyclohexylgruppe bedeutet. Vorzugsweise bedeutet R eine n-Propyl-, η-Butyl-, i-Butyl-, t-Butyl- oder Cyclohexylgruppe.or hydrocarbyloxy group which is optionally substituted by fluorine or an amino group which in turn may be substituted by one or two C 1-4 alkyl groups, or R ⁵ is a cyano group or one by three C 1-4 -alkyl groups or two C "_" - alkyl groups and a phenyl group substituted silyl group; wherein Y and Y ^{1 may be the} same or different and are oxygen or S (O) _n , where m is 0.1 or 2; wherein Z is CH ₂ CH ₂ , CH ₂ CH ₂ O, sulfur, CH ₂ O, CH ₂ S, CHR ^{1 x} NR ⁷ , where R ^{1 is} hydrogen, cyano, halogen, a group CO ₂ R ⁴ or d-з-АІкуІ , C ₂ ^ alkenyl or -alkynyl, which may each be optionally substituted by halogen, cyano, C ₁ ^ -AIkOXy-, alkyl carbalkoxy containing up to 6 carbon atoms or a group S (O) ₁₁₁ R ^4, wherein m and R ⁴ are as hereinbefore defined and R ^{7 is} hydrogen, a benzyl, C 1-4 alkyl, C (O) R ⁸ group, wherein R ^{8 is} C 1-4 alkyl, alkoxy, or an NHR ⁹ moiety, wherein R ^{9 is} a C 1-6 alkyl, C 1-6 aralkyl or optionally halogen-substituted phenyl group, or wherein Z is ε_p S -O-S-CH- or -CH (OR ¹⁰ ) CH _r moiety, in which R ^{10 is} hydrogen, a C 1-4 alkyl, C 1-4 acyl or d-3-carbamoyl group, except when R ^{5 is} hydrogen or a silyl group substituted by three alkyl groups and Y and Y ^{1 are} oxygen and Z ei ne CH ₂ O grouping, R ¹ and R ³ must be hydrogen. In the definition of Z, the former is adjacent to the 4-position of the bicyclic ring system. Suitable substituents for the group R are propyl, butyl, pentyl, C ^ alkenyl or alkynyl, CS_ ₇ cycloalkyl or phenyl groups which may be optionally substituted by fluorine, chlorine, or bromine. Most preferred are the compounds wherein R represents an n-propyl, η-butyl, i-butyl, sec-butyl, cyclopentyl, or cyclohexyl group. Preferably, R represents an n-propyl, η-butyl, i-butyl, t-butyl or cyclohexyl group.

Geeignete Substituenten für R¹ sind Wasserstoff, Cyan-, Methyl-, oder Ethylgruppen, die jeweils gegebenenfalls durch Cyan-, Methoxy-, Methylthio-gruppe, Chlor, Brom oder Fluor substituiert sind. Am geeignetsten sind für R¹ die Substituenten Wasserstoff. Methyl-, Cyan-, Trifluormethyl- oder Ethylgruppe. Vorzugsweise bedeutet R¹ Wasserstoff, eine Methyl-, Cyan- oder Trifluormethylgruppe.Suitable substituents for R ¹ are hydrogen, cyano, methyl or ethyl groups, each of which is optionally substituted by cyano, methoxy, methylthio group, chlorine, bromine or fluorine. Most suitable for R ^{1 are} the substituents hydrogen. Methyl, cyano, trifluoromethyl or ethyl group. Preferably, R ^{1 is} hydrogen, a methyl, cyano or trifluoromethyl group.

Geeignete Substituenen an der Phenylgruppe in R² sind unter anderem Halogene, Cyano-, Azido-, Nitro-, Сі-з-Alkyl- oder -Alkoxygruppen, die jeweils gegebenenfalls durch Halogen oder Сг-з-АІкепуІ- oder-Alkinylgruppen, die wiederum jeweils durch Halogen substituiert sein können, substituiert sind. Vorzugsweise sind die mit Halogen bezeichneten Substituenten Fluor, Chlor oder Brom. Geeignet sind bis zu zwei Substituenten, die vorzugsweise in der 3- und/oder 5-Steilung angeordnet sind, Fluor kann jedoch auch in der der 2- und/oder 6-Stellung substituiert sein. Geeignete Substituenten für R³ sind Wasserstoff, eine Methyloder Trifluormethylgruppe. Am geeignetsten für R³ ist WasserstoffSuitable substituents on the phenyl group in R ² include halogens, cyano, azido, nitro, Сі-з-alkyl or alkoxy groups, each optionally substituted by halogen or Сг-з-АккопуІ- or -alkynyl groups, which in turn each substituted by halogen, are substituted. Preferably, the substituents designated by halogen are fluorine, chlorine or bromine. Up to two substituents are preferred, which are preferably arranged in the 3- and / or 5-step, but fluorine can also be substituted in the 2- and / or 6-position. Suitable substituents for R ³ are hydrogen, a methyl or trifluoromethyl group. Most suitable for R ³ is hydrogen

Vorzugsweise bedeutet η gleich 1. Preferably, η is 1.

Geeignete Substituenten für R⁶ sind Wasserstoff, gegebenenfalls substituierte Methyl- oder Ethylgruppen, Cyan-, Tn-C₁^- alkylsilylgruppen oder eine COR^S-Gruppierung, worin R^e eine C_1-4-AlkyI- oder Alkoxygruppe oder eine Aminogruppe bedeutet, die wiederum gegebenenfalls durch eine oder zwei C^-Alkylgruppen substituiert sein kann. Geeignete Substituenten sind unter anderem, wenn R⁵ eine Methyl- oder Ethylgruppe ist, Hydroxylgruppen, eine OS0₂R^10x-Gruppierung, worin R^1Ox eine C^-Alkyl-, Phenyl- oder ToIyI-, C₁^-AIkOXy-, gegebenenfalls durch eine mono- oder di-C^-Alkylsubstituierte Aminogruppe, oder eine durch eine Phenylgruppe gegebenenfalls durch ein bis drei Halogenatome, eine SCOR⁴- oder S(O)_mR⁴-Gruppierung substituiert sein kann, worin m und R⁴ die Bedeutung aufweisen, wie sie hierin bereits definiert worden ist, oder eine NR¹¹R¹²-Gruppierung, worin R¹¹ Wasserstoff oder eine C^-Alkylgruppe und R¹² Wasserstoff oder eine C^-Alkylgruppe oder eine COR¹³-Gruppierung bedeutet, wobei R¹³ eine C^-Alkyl- oder -Alkoxygruppe ist oder NR¹¹R¹² bedeutet einen fünf- oder sechsgliedrigen heterozyklischen Ring. Am meisten geeignete Substituenten für R⁵ sind Wasserstoff, eine Trimethylsilyl-, eine substituierte Methyl- oder eine substituierte Ethylgruppe, wobei die Substituenten Hydroxyl- oder Methoxygruppen sind. Geeignete Gruppen für Z sind -CH₂S-,-CH₂O- oder CH₂CH₂-. Vorzugsweise ist Z eine-CH₂S- oder CH₂O-Gruppierung. Geeignete Substituenten für Y und Y¹ sind in beiden Fällen SauerstoffSuitable substituents for R ⁶ are hydrogen, optionally substituted methyl or ethyl groups, cyano, Tn-C ₁ ^ - alkylsilyl groups or a COR ^S grouping, wherein R ^{e is} a C _1-4 alkyl or alkoxy group or an amino group, which in turn may optionally be substituted by one or two C ^ alkyl groups. Suitable substituents are, among others, when R ⁵ is a methyl or ethyl group, hydroxyl group, a OS0 ₂ R ^10x moiety, wherein R ^1ox a C ^ alkyl, phenyl or ToIyI-, C ₁ ^ -AIkOXy-, optionally may be substituted by a mono- or di-C ^ alkyl-substituted amino group, or by a phenyl optionally substituted by one to three halogen atoms, a SCOR ⁴ - or S (O) _m R ⁴ grouping, wherein m and R ^{4 are} the same as hereinbefore defined, or an NR ¹¹ R ¹² moiety, wherein R ^{11 is} hydrogen or a C 1-4 alkyl group and R ^{12 is} hydrogen or a C 1-4 alkyl group or a COR ¹³ moiety, wherein R ¹³ is a C 1-4 alkyl or alkoxy group or NR ¹¹ R ¹² is a five- or six-membered heterocyclic ring. Most suitable substituents for R ⁵ are hydrogen, a trimethylsilyl, a substituted methyl or a substituted ethyl group wherein the substituents are hydroxyl or methoxy groups. Suitable groups for Z are -CH ₂ S -, - CH ₂ O- or CH ₂ CH ₂ -. Preferably, Z is a -CH ₂ S or CH ₂ O moiety. Suitable substituents for Y and Y ¹ are oxygen in both cases

Eine Gruppe von Verbindungen der Formel ist die der Formel (IA): A group of compounds of the formula is that of the formula (IA):

worin R" eine Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe bedeutet, die jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyan-, C^-Alkoxygruppen substituiert sein können, oder R* ist eine Сз-ю-Cycloalkyl-, C+.m-Cycloalkenyl- oder Phenylgruppe, die jeweils gegebenenfalls durch eine C₁^-AIkOXy-, С^з-АІкуІ-, C₂_4-Alkenyl-, Cyangruppe oder Halogen substituiert sein können; worin R⁸ Wasserstoff, eine C^-Alkyl-, C₂_3-Alkenyl- oder -Alkinylgruppe bedeutet, die jeweils wiederum gegebenenfalls durch eine Cyan-, C₁^₄-AIkOXy-, C^-Alkylthio-, Alkylcarbalkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder Halogenen substituiert sein können, oder R¹ * bedeutet eine Cyan-, gem. Dimethyl-gruppe oder R¹' und R^a und die Kohlenstoffatome, an die sie gebunden sind, bilden einen C^₇-carbocyclischen Ring, der gegebenenfalls durch С^з-Alkyl-, Сг-з-АІкоху- oder -Alkenylgruppen substituiert ist; worin R²" eine Phenylgruppe bedeutet, die in der4-Position durch eine-C^C-R⁵"-Gruppierung und gegebenenfalls in anderen Positionen des Phenylrings substituiert ist, wobei R⁵" eine gegebenenfalls substituierte C^g-aliphatische Gruppe, eine COR⁶"-Gruppierung, in der R⁶" eine C^-Hydrocarbyl- oder -Hydrocarbyloxygruppe oder durch gegebenenfalls eine oder zwei C₁^₄-Alkylgruppen substituierte Aminogruppe bedeutet, oder worin R^5a eine Cyangruppe, eine durch drei C^-Alkylgruppen oder zwei C^-Alkylgruppen und eine Phenylgruppen substituierte Silylgruppe darstellt; und worin R³' Wasserstoff, eine С^з-АІкуІ-, C₂_3-AIkenyl-oder-Alkinylgruppe darstellt, die jeweils gegebenenfalls durch eine Cyan-, Q-4-Alkylthio-, C₁_₄-Alkoxy-gruppe oderwherein R "represents an alkyl, alkenyl or alkynyl group, each of which may be optionally substituted by halogen, cyano, C ^ alkoxy, or R * is a Сз-ю-cycloalkyl, C + .m-cycloalkenyl or phenyl group which optionally may be substituted by a C ₁ ^ -AIkOXy-, С ^ з-АІкуІ-, _C2 _4 alkenyl group, cyano group or halogen; wherein R ⁸ is hydrogen, C ^ alkyl, C ₂ _3- alkenyl or alkynyl group means, which in turn may each be optionally substituted by a cyano, C ₁ ^ ₄ -AIkOXy-, C ^ alkylthio, Alkylcarbalkoxy be substituted with up to 6 carbon atoms or halogens, or R ¹ * denotes a cyano , dimethyl group or R ¹ 'and R ^a and the carbon atoms to which they are attached form a C _1-7 carbocyclic ring, optionally substituted by C 1-6 alkyl, Сг-з-АІкоху- or Wherein R ² "represents a phenyl group which is in the 4-position by a-C 1 -C ⁵ " -group and given is substituted in other positions of the phenyl ring, wherein R ⁵ "an optionally substituted C 1-6 aliphatic group, a COR ⁶ " grouping, in the R ⁶ "is a C ^ hydrocarbyl or -hydrocarbyloxygruppe or by optionally one or two C ₁ ^ means ₄ alkyl substituted amino, or wherein R ^5a represents a cyano group, a C ^ by three alkyl groups or two C ^ alkyl groups and a phenyl substituted silyl group; and wherein R ³ 'is hydrogen, a С ^ з-АІкуІ-, _C2 _3-AIkenyl-or-alkynyl group, each optionally substituted by cyano, Q-4 alkylthio, C ₁ _ ₄ alkoxy group, or

Halogen substituiert sind, bedeutet; worin Y* und Y¹" gleich oder verschieden sein können und jeweils Sauerstoff oder S(O)_m bedeuten können, wobei m gleich 0,1 oder 2 ist; Z* eine CH₂CHr, CH₂CH₂O-Gruppierung, Schwefel, eine CH₂O-, CH₂S- oderHalogen are substituted, means; wherein Y * and Y ¹ "may be the same or different and each may be oxygen or S (O) _m , where m is 0, ₁ or 2; Z * is CH ₂ CHr, CH ₂ CH ₂ O, sulfur , a CH ₂ O-, CH ₂ S- or

CH₂NR⁷*-Gruppierung, wobei R⁷* Wasserstoff, eine Benzylgruppe, eine C^-Alkylgruppe ist, eine C(O)R^8l-Gruppierung, wobeiCH ₂ NR ⁷ * moiety, wherein R ⁷ * is hydrogen, a benzyl group, a C 1-4 alkyl group, a C (O) R ^{8l moiety} , wherein

R⁸* eine Ct-4-Alkyl- oder -Alkoxygruppe bedeutet, darstellt, oder worin Z eine-CO · CH₂- oder CH(CR¹⁰^CH₂-G ruppierung bedeutet, worin R¹⁰* Wasserstoff, eine C^-Alkyl-Ci-racylgruppe oder eine Ci-3-Carbamoylgruppe bedeutet.R ⁸ * represents a Ct-4-alkyl or alkoxy group, or in which Z denotes a -CO ·CH ₂ - or CH (CR ¹⁰ ₎ -CH ₂ -group wherein R ¹⁰ * denotes hydrogen, a C 1 - Alkyl-C-racyl group or a Ci-3-carbamoyl group.

Geeignete Substituenten für R" sind Propyl-, Butyl-, Pentyl-, C₂_6-Alkenyl- oder-Alkinyl-, C^-Cycloalkyl- oder Phenylgruppen, die jeweils wiederum durch Fluor, Chlor oder Brom substituiert sein können. Am meisten geeignet für R* ist eine n-Propyl-, i-Butyl-, sec-Butyl-, Cyclopentyl- oder Cyclohexylgruppe. Bevorzugt werden für R n-Propyl, i-Butyl, t-Butyl oder Cyclohexyl.Suitable substituents for R 'are propyl, butyl, pentyl, C ₂ _6-alkenyl or-alkynyl, C ^ cycloalkyl or phenyl groups which may be substituted by fluorine, chlorine or bromine each in turn. Most suitable for R * is an n-propyl, i-butyl, sec-butyl, cyclopentyl or cyclohexyl group, preference being given to R n-propyl, i-butyl, t-butyl or cyclohexyl.

Geeignete Substituenten für R¹' sind Wasserstoff, Cyan-, Methyl- oder Ethylgruppen, von denen die beiden letzteren wiederum gegebenenfalls durch Cyan-, Methoxy-, Methylthiogruppen, Chlor, Brom oder Fluor substituiert sein können.Suitable substituents for R ¹ 'are hydrogen, cyano, methyl or ethyl groups, of which the latter two may in turn be optionally substituted by cyano, methoxy, methylthio groups, chlorine, bromine or fluorine.

Am meisten geeignete Substituenten für R^1a sind Wasserstoff, eine Methyl-, Trifluormethyl- oder Ethylgruppe. Vorzugsweise bedeutet R¹ * Wasserstoff, eine Methyl- oder Trifluormethylgruppe.Most suitable substituents for R ^1a are hydrogen, a methyl, trifluoromethyl or ethyl group. Preferably, R ¹ * is hydrogen, a methyl or trifluoromethyl group.

Geeignete Substituenten an der Phenylgruppe in R²" sind u.a. Halogene, Cyan-, Amid-, Nitro-, С,_з-АІкуІ- oder -Alkoxygruppen, die jeweils wiederum gegebenenfalls durch Halogen, eine С₂_з-А1кепу1- oder -Alkinylgruppe substituiert sind, wobei diese wiederum durch Halogene substituiert sein können. Vorzugsweise ist der Substituent Halogen, Fluor, Chlor oder Brom. Geeignet sind bis zu zwei Substituenten, die vorzugsweise in der 3- und/oder 5-Position gebunden sind.Suitable substituents on the phenyl group in R ² "include halogens, cyano, amide, nitro, С, _з АІкуІ- or -alkoxy groups, each in turn optionally substituted by halogen, a С ₂ _з-А1кепу1- or alkynyl These may in turn be substituted by halogens Preferably, the substituent is halogen, fluorine, chlorine or bromine Suitable are up to two substituents, which are preferably bonded in the 3- and / or 5-position.

Geeignete Substituenten für R³* sind Wasserstoff, Methyl- oder Trifluormethylgruppen. Am meisten geeignet für R³* ist Wasserstoff.Suitable substituents for R ³ * are hydrogen, methyl or trifluoromethyl groups. Most suitable for R ³ * is hydrogen.

Geeignete Substituenten für R⁶* sind gegebenenfalls substituierte Methyl-oder Ethylgruppen oder eine Cyan-oder Tri-Ci_4-alkylsilylgruppe oder eine Gruppe COR⁸*, worin R⁶* eine C^-Alkyl- oder -Alkoxygruppe oder eine durch eine oder zwei Cv-rAlkylgruppen gegebenenfalls substituierte Aminogruppe bedeutet. Wenn R^s* eine Methyl- oder eine Ethylgruppe bedeutet, sind geeignete Substituenten Hydroxyl-, C,_i-Alkoxy-, Сі-4-АсуІоху-, Cn-4-Alkylthiogruppen oder eine NR¹¹ R^12l-Gruppierung,Suitable substituents for R ⁶ * are optionally substituted methyl or ethyl groups or a cyanyl or tri-C 1-4 -alkylsilyl group or a group COR ⁸ *, where R ⁶ * is a C 1-4 -alkyl or -alkoxy group or a C 1 to C 4 alkyl group -R alkyl groups optionally substituted amino group. When R ^s * is a methyl or an ethyl group, suitable substituents are hydroxyl, C 1 -C 4 -alkoxy, СС-4-АсуІоху, Cn-4-alkylthio groups or a NR ¹¹ R ^12l grouping,

worin R¹¹* Wasserstoff oder eine C,_4-Alkylgruppe und R¹²* Wasserstoff, eine C,_«-Alkylgruppe oder eine Gruppierung COR"' bedeuten, wobei R¹¹' eine Bedeutung aufweist, wie sie hierin bereits definiert worden ist, oder NR¹¹¹R¹²" ist ein fünf· oder sechsgliedriger heterocyclischer Ring. Am meisten geeignete Substituenten für R⁶' sind Methyl- oder Ethylgruppen, die durch Hydroxyl-, Methoxy- oder Trimethylsilylgruppen substituiert sind.wherein R ¹¹ * is hydrogen or a C 1-4 alkyl group and R ^{12 is} hydrogen, a C 1-4 -alkyl group or a group COR "', where R ¹¹ ' has a meaning as has already been defined herein, or NR ¹¹¹ R ¹² "is a five or six membered heterocyclic ring. Most suitable substituents for R ⁶ 'are methyl or ethyl groups substituted by hydroxyl, methoxy or trimethylsilyl groups.

Geeignete Substituenten für Z* sind -CH₂S-, -CH₂O- oder-CH₂CH₂-. Vorzugsweise bedeutet Z-CH₂S- oder -CH₂O-, wobei das Heteroatom dem Kohlenstoff benachbart ist, das durch R²' substituiert ist.Suitable substituents for Z * are -CH ₂ S-, -CH ₂ O- or -CH ₂ CH ₂ -. Preferably, Z-CH _{2 represents} S- or -CH ₂ O-, wherein the heteroatom is adjacent to carbon substituted by R ² '.

Geeignete Substituenten für Y* und Y¹* sind jeweils Sauerstoff.Suitable substituents for Y * and Y ¹ * are each oxygen.

Bevorzugte Verbindungen dieser Erfindung sind u.a.:Preferred compounds of this invention include:

1-/3-Nitro-4-(2-trimethylsilyl-ethyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 1-(4-Ethinylphenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 4-n-Butyl-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 4-i-Butyl-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 1-(4-Ethinylphenyl)-4-n-pentyl-2,6,7-trioxabicycIo/2.2.2/octan, 4-n-Pentyl-1-/4-(2-trimethylsilyl-ethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 1-/3-Chlor-4-(2-trimethylsilyl-ethinyl)phenyl/4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 4-Propyl-1-/4-(2-trimethylsilyl-ethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 1-/4-(3-Methoxyprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 4-n-Butyl-1-/4-(2-trimethylsilyl-ethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 4-i-Butyl-1-/4-(2-trimethylsilyl-ethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 1-/4-(3-Ethoxyprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 4-Methoxy-1-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)-phenyl/but-1-in, 4-i-Butyl-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl-phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, N-/3-/4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/-pro-2-inyl/acetamid, 4-(2,2-Dimethylpropyl)-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, Methyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/prop-2-inoat, 1-(3-Chlor-4-ethinylphenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo-/2.2.2/octan, 1-(4-Ethinyl-3-nitrophenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo-/2.2.2/octan, 4-t-Butyl-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan, 4-Cyclohexyl-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan, 4-t-Butyl-1-/4-(3-Methoxyprop-1-inyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 4-Cyclohexyl-1-/4-(2-Trimethylsilyl-ethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 4-Ethyl-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 4-t-Butyl-1-/4-(2-trimethylsilyl-ethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 1-/3-Chlor-4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 4-Cyclohexyl-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 4-n-Butyl-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, i-M-ß-Methoxyprop-i-inyDphenylM-n-pentyl^e^-trioxabicyclo^^^/octan, i-M-O-Methoxyprop-i-inyDphenylM-propyl-S-trifluormethyl^ej-trioxabicyclo^^^/octan, 3-Cyan-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 4-(2,2-Dimethylpropyl)-1-/4-(3-methoxyprop-1-yl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 4-(2,2-DimethylpropyI)-1-/4-(2-trimethylsilyl-ethinyl)-phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, N-Methyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)-phenyl/prop-2-inyl-carbamat, 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octyl)phenyl/prop-2-in-1-ol, 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/-prop-2-inyl-acetat, 4-Propyl-1-/4-(prop-1-inyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan, i-M-ß-Methoxyprop-i-inyDphenylM-propyl^e-dioxa^-thiabicyclo^^^/octan,1- / 3-nitro-4- (2-trimethylsilyl-ethyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 1- (4-ethynylphenyl) -4-propyl-2 , 6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-n-butyl-1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-i-butyl-1- ( 4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 1- (4-ethynylphenyl) -4-n-pentyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-n -Pentyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 1/3-chloro-4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-propyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane , 1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-n-butyl-1- / 4- (2- trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-i-butyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 1- / 4- (3-ethoxyprop-1-ynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-methoxy-1- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) -phenyl / but-1-yne, 4-i-butyl-1- / 4 - (3-methoxyprop-1-ynyl-phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, N- / 3- / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct 1-yl) phenyl / -pro-2-ynylacetamide, 4- (2,2-dimethylpropyl) -1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, methyl 3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / prop-2-ynoate, 1- (3-chloro-4-ethynylphenyl) -4- propyl 2,6,7-trioxabicyclo- / 2.2.2 / octane, 1- (4-ethynyl-3-nitrophenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo- / 2.2.2 / octane, 4- t-Butyl 1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-cyclohexyl-1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-t-butyl-1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-cyclohexyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-ethyl-1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-t-butyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 1/3-chloro-4- (3-methoxyprop-1 -inyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-cyclohexyl-1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl ) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-n-butyl-1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2 .2 / octane, iM-.beta.-methoxyprop-i-inyDphenylM-n-pentyl ^ e ^ -trioxabicyclo ^^^ / octane, iMO-methoxyprop-i-inyDphenylM-propyl-S-trifluoromethyl ^ ej-trioxabicyclo ^^^ / octane, 3-cyano-1 / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4- (2,2-dimethylpropyl) -1- / 4- (3-methoxyprop-1-yl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4- (2,2-dimethylpropyl) -1- / 4- (2- trimethylsilyl-ethynyl) -phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, N-methyl-3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct) 1-yl) -phenyl / prop-2-ynyl carbamate, 3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octyl) phenyl / prop-2-yn-1-ol , 3- / 4- (4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) -phenyl / -prop-2-ynyl-acetate, 4-propyl-1- / 4- ( prop-1-ynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, iM-β-methoxyprop-i-iny-phenyl-M-propyl-e-dioxa-thiabicyclo) ^ octane,

1-/4-(2-t-Butyldimethylsilyl-ethinyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan,1- / 4- (2-t-butyldimethylsilyl-ethynyl) phenyl / -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane,

N-Methyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-2-yl)-phenyl/-prop-2-inamid, N-Methyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicVclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/-prop-2-inthioamid, 4-n-Butyl-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-3-trifluormethyl-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 1-/4-(Pent-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan,N-methyl-3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-2-yl) -phenyl / -prop-2-ynamide, N-methyl-3- / 4 - (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / -prop-2-thioamide, 4-n-butyl-1- / 4- (3-methoxyprop-1 -inyl) phenyl / 3-trifluoromethyltrioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 1- / 4- (pent-1-ynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / - octane,

1-(4-Ethinylphenyl)-4-phenyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan,1- (4-ethynylphenyl) -4-phenyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane,

4-Phenyl-1-/4-(2-trimethylsilyl-ethinylphenyl)/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, 4-Propyl-1-/4-(2-trimethylsilyl-ethinylphenyl)/-2,6-dioxa-7-thiabicyclo/2.2.2/octan, 1-(4-Ethinylphenyl)-4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo/2.2.2/-octan.4-phenyl-1- / 4- (2-trimethylsilyl-ethynylphenyl) - 2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, 4-propyl-1 / 4- (2-trimethylsilyl-ethynylphenyl) / 2,6-dioxa-7-thiabicyclo / 2.2.2 / octane, 1- (4-ethynylphenyl) -4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo / 2.2.2 / octane.

Mit dem Begriff „Hydrocarbylgruppe" werden Alkyl-, Alkenyl- (einschließlich cyclischer Alkyl- und Alkenylgruppen und Alkyl- und Alkenylgruppen, die durch cyclische Alky- und Alkenylgruppen substituiert sind), Alkinyl-, Aryl- und Aralkylgruppen bezeichnet. Der Begriff „Hydrocarbyloxygruppe" bedeutet eine so definierte Hydrocarbylgruppe, die an Sauerstoff gebunden ist. In einer weiteren Ausführungsform stellt diese Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I) zur Verfügung. Das Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) kann jede Methode beinhalten, die nach dem Stand der Technik zur Herstellung analoger Verbindungen bekannt ist, z.B.:The term "hydrocarbyl group" refers to alkyl, alkenyl (including cyclic alkyl and alkenyl groups and alkyl and alkenyl groups substituted by cyclic alkyl and alkenyl groups), alkynyl, aryl and aralkyl groups. means a so-defined hydrocarbyl group which is bonded to oxygen. In a further embodiment, this invention provides a process for the preparation of a compound of formula (I). The process for preparing compounds of formula (I) may include any method known in the art for preparing analogous compounds, for example:

(i) Durch Umsetzung der entsprechenden Verbindung, die an Stelle der Gruppierung -CsC-R⁵ durch Jod substituiert ist, mit einer Verbindung HO=CR⁵, worin R⁵ die Bedeutung aufweist, wie sie hierin bereits definiert worden ist. Diese Umsetzung wird in Gegenwart eines geeigneten Palladium-Katalysators, der dem Fachmann für diese Art von Reaktionen gut bekannt ist, z. B.(i) By reacting the corresponding compound which is substituted by iodine in place of the group -CsC-R ⁵ , with a compound HO = CR ⁵ , wherein R ^{5 has} the meaning as has already been defined herein. This reaction is carried out in the presence of a suitable palladium catalyst well known to those skilled in the art for this type of reaction, e.g. B.

Bis-(triphenylphosphin)palladiumchlorid, und einer katalvtischen Menge eines Kupfer-l-halogenids, z. B. Kupfer-l-jodid, durchgeführt. Üblicherweise wird diese Umsetzung in Gegenwart eines basischen Lösungsmittels, z. B. Diethylamin oder Triethylamin, bei nicht zu hohen Temperaturen, z.B. zwischen -5O⁰C und 100⁰C, am besten bei Zimmertemperatur, ausgeführt.Bis- (triphenylphosphine) palladium chloride, and a catalytic amount of a copper-1-halide, e.g. As copper-I-iodide performed. Usually, this reaction is carried out in the presence of a basic solvent, for. As diethylamine or triethylamine, at not too high temperatures, eg between -5O ⁰ C and 100 ⁰ C, preferably at room temperature, carried out.

Die Ausgangsverbindung, d. h. das Jodphenyl-bicycloalkan, worin Y und Y¹ Sauerstoff und Z eine CH₂-O-Gruppierung bedeuten, kann durch Ringschluß einer Verbindung der Formel (II) hergestellt werden:The starting compound, ie the iodophenylbicycloalkane in which Y and Y ^{1 are} oxygen and Z is a CH ₂ -O-grouping, can be prepared by ring closure of a compound of the formula (II):

worin R, R¹ und R³ die Bedeutung aufweisen, wie sie hierin bereits definiert worden ist, und R^2x eine durch Jod substituierte Phenylgruppe darstellt. Die Reaktion wird in Gegenwart eines Katalysators durchgeführt. Ein besonders bevorzugter Katalysator für diesen Ringschluß ist Bortrifluorid-Etherat. Der Ringschluß wird normalerweise in einem inerten Lösungsmittel, z. B. einem halogenierten Kohlenwasserstoff, üblicherweise Methylenchlorid, bei Temperaturen unterhalb Zimmertemperatur, z. B. zwischen -100°C und 0⁰C und am besten zwischen -70⁰C und -5O⁰C, ausgeführt. Die Verbindungen der Formel (II) können durch Umsetzung der Verbindungen der Formeln (III) und (IV) hergestellt werden:wherein R, R ¹ and R ³ are as hereinbefore defined and R ^{2x is} an iodo substituted phenyl group. The reaction is carried out in the presence of a catalyst. A particularly preferred catalyst for this ring closure is boron trifluoride etherate. The ring closure is normally carried out in an inert solvent, e.g. As a halogenated hydrocarbon, usually methylene chloride, at temperatures below room temperature, for. B. between -100 ° C and 0 ⁰ C and most preferably between -70 ⁰ C and -5O ⁰ C executed. The compounds of the formula (II) can be prepared by reacting the compounds of the formulas (III) and (IV):

:0)L: 0) L

(III)(III)

(IV)(IV)

worin R¹⁴ eine Gruppe R¹ bedeutet und R, R¹, R^2x und R³ die Bedeutung aufweisen, wie sie hierin bereits definiert worden ist, und L eine abspaltbare Gruppe, z.B. Halogen ist. Diese Umsetzung wird am besten in einem inerten Lösungsmittel durchgeführt, in Gegenwart einer Base bei einer nichtextremen Temperatur. Besonders geeignete Lösungsmittel sind halogenierte Kohlenwasserstoffe, z.B. Methylenchlorid, als Base wird Pyridin bevorzugt, und die Reaktion wird am besten bei Temperaturen zwischen -50⁰C und 100⁰C, vorzugsweise bei 0⁰C, durchgeführt.wherein R ^{14 is} a group R ¹ and R, R ¹ , R ^2x and R ^{3 have} the meaning as has already been defined herein, and L is a leaving group, for example halogen. This reaction is best carried out in an inert solvent, in the presence of a base at a non-extreme temperature. Particularly suitable solvents are halogenated hydrocarbons, for example methylene chloride, as the base pyridine is preferred, and the reaction is best carried out at temperatures between -50 ⁰ C and 100 ⁰ C, preferably at 0 ⁰ C.

Die Verbindungen der Formel (III) können nun wiederum aus Verbindungen der Formel (V) hergestellt werden:The compounds of the formula (III) can in turn be prepared from compounds of the formula (V):

HYHY

worin R, R¹ und R³ die Bedeutung aufweisen, wie sie hierin bereits definiert worden ist, Y und Y¹ sind Sauerstoff und Z ist eine CH₂OH-Gruppierung. Die Verbindung der Formel (V) wird mit Diethylcarbonat in Gegenwart einer starken Base, z.B. Kaliumhydroxid, in einem polaren Lösungsmittel, z.B. einem Alkohol wie Ethanol, bei erhöhter Temperatur, z.B. zwischen 50°C und 100"C, hergestellt. Dieses ist ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (III), in denen Ri = R¹⁴=CF₃ ist.wherein R, R ¹ and R ³ are as hereinbefore defined, Y and Y ¹ are oxygen and Z is a CH ₂ OH moiety. The compound of formula (V) is prepared with diethyl carbonate in the presence of a strong base, eg potassium hydroxide, in a polar solvent, eg an alcohol, such as ethanol, at elevated temperature, eg between 50 ° C. and 100 ° C. This is a preferred Process for the preparation of compounds of formula (III) in which Ri = R ¹⁴ = CF ₃ .

Auf einem anderen Wege können die Verbindungen der Formel (III) durch Umsetzung einer Grignard-Verbindung R¹MgHaI mit einer Verbindung der Formel (Vl) erhalten werden:In another way, the compounds of the formula (III) can be obtained by reacting a Grignard compound R ¹ MgHal with a compound of the formula (VI):

(Vl)(Vl)

worin R, R¹ und R³ die Bedeutung aufweisen, wie sie hierin bereits definiert worden ist, und Hai bedeutet ein Halogenatom wie Brom oder Jod. Die Umsetzung wird am besten in einem inerten Lösungsmittel, üblicherweise in einem Ether wie Diethylether, bei einer nicht-extremen Temperatur, z. B. zwischen —50⁰C und 50⁰C und vorzugsweise zwischen —10⁰C und 10⁰C, durchgeführt. Die Verbindungen der Formel (Vl) können durch Oxydation von Verbindungen der Formel (III), worin R¹⁴ Wasserstoff bedeutet, unter Verwendung von Oxalylchlorid und Dimethylsulfoxid in inertem Lösungsmittel, wie einem halogenieren Kohlenwasserstoff, z. B. Methylenchlorid, und danach mit einer Base wie Triethylamin oder durch Verwendung von Pyridiniumchlorochromat in einem inerten Lösungsmittel wie einem halogenieren Kohlenwasserstoff, z. B. Methylenchlorid, hergestellt werden.wherein R, R ¹ and R ³ are as hereinbefore defined, and Hal means a halogen atom such as bromine or iodine. The reaction is best carried out in an inert solvent, usually in an ether such as diethyl ether, at a non-extreme temperature, e.g. B. between -50 ⁰ C and 50 ⁰ C and preferably between -10 ⁰ C and 10 ⁰ C performed. The compounds of formula (VI) can be prepared by oxidation of compounds of formula (III) wherein R ^{14 is} hydrogen using oxalyl chloride and dimethyl sulfoxide in an inert solvent such as a halogenated hydrocarbon, e.g. Methylene chloride, and then with a base such as triethylamine or by using pyridinium chlorochromate in an inert solvent such as a halogenated hydrocarbon, e.g. For example, methylene chloride.

Die Verbindungen der Formel (IM), in denen R¹⁴ Wasserstoff ist, können aus Verbindungen der Formel (V) auf analoge Art und Weise wie die Verbindungen der Formel (III), in denen R¹⁴ eine Trifluormethylgruppe ist, hergestellt werden. Das Triol der Formel (V) kann hergestellt werden:The compounds of formula (IM) wherein R ^{14 is} hydrogen may be prepared from compounds of formula (V) in an analogous manner as the compounds of formula (III) wherein R ^{14 is} a trifluoromethyl group. The triol of formula (V) can be prepared:

(a) In einigen Fällen kann es günstig sein, die Triolderivate, in denen R¹ und R³ Wasserstoff und eine der Hydroxylgruppen geschützt sind, durch Reduktion eines Esters der Formel (VII) herzustellen:(a) In some cases, it may be convenient to prepare the triol derivatives in which R ¹ and R ^{3 are} hydrogen and one of the hydroxyl groups by reduction of an ester of formula (VII):

¹⁶¹⁶

CO₂RCO ₂ R

worin R^1S eine Hydroxylschutzgruppe, z. B. eine Benzylgruppe, und R^ie eine C,_4-Alkylgruppe bedeutet. Diese Reduktion wird am besten mit einem komplexen Hydrid, z. B. Lithiumaluminiumhydrid, in einem inerten Lösungsmittel, am besten in einem Ether, durchgeführt. Die Verbindung der Formel (VlI) kann aus der entsprechenden Verbindung RCH(CO₂R¹⁶I₂ durch Umsetzung mit einer Verbindung XCH₂OR¹⁵, worin X eine abspaltbare Gruppe wie ein Halogen bedeutet, in Gegenwart einer starken Base, z.B. Natriumhydrid, hergestellt werden.wherein R ^{1S is} a hydroxyl protecting group, e.g. A benzyl group, and R ^{ie is} a C 1-4 alkyl group. This reduction is best done with a complex hydride, e.g. As lithium aluminum hydride, in an inert solvent, preferably in an ether carried out. The compound of the formula (VI) can be prepared from the corresponding compound RCH (CO ₂ R ¹⁶ I ₂ by reaction with a compound XCH ₂ OR ¹⁵ , wherein X is a leaving group such as a halogen, in the presence of a strong base, for example sodium hydride become.

(b) Wenn es notwendig ist, eine Verbindung der Formel (I) herzustellen, in der R³ Wasserstoff bedeutet, kann die Verbindung der Formel (V) durch Reduktion einer Verbindung der Formel (VIII) hergestellt werden:(b) When it is necessary to prepare a compound of formula (I) in which R ^{3 is} hydrogen, the compound of formula (V) may be prepared by reduction of a compound of formula (VIII):

R¹⁶O₂CR ¹⁶ O ₂ C

CO₂RCO ₂ R

¹⁶¹⁶

worin R, R¹ und R¹⁶ die Bedeutung aufweisen, wie sie hierin bereits definiert worden ist. Diese Reduktion wird am besten mit einem komplexen Hydrid, z. B. Lithiumaluminiumhydrid, in einem inerten Lösungsmittel, z. B. Diethylether, ausgeführt. Wenn Rund R¹ miteinander verbunden sind und einen carbocyclischen Ring bilden, kann die Verbindung der Formel (VIII) am besten durch Umsetzung einer Verbindung der Formel (IX)wherein R, R ¹ and R ¹⁶ are as defined hereinbefore. This reduction is best done with a complex hydride, e.g. As lithium aluminum hydride, in an inert solvent, for. For example, diethyl ether. When round R ¹ are joined together and form a carbocyclic ring, the compound of formula (VIII) can best be obtained by reacting a compound of formula (IX)

mit einer Verbindung HaI-CO₂R", worin R, R¹ und R'^edie Bedeutung aufweisen, wie sie hierin bereits definiert worden ist und Hai ein Halogen, z. B. Chlor, bedeutet, hergestellt werden. Diese Umsetzung wird am besten in Gegenwart einer Grignard-Verbindung, 2. B. Ethylmagnesiumbromid, in einem inerten Lösungsmittel wie einem Ether, z. B. Tetrahydrofuran, ausgeführt. Andere Verbindungen der Formel (VIII) werden am besten durch Umsetzung einer Verbindung RCH(CO₂R^ie)2 mit einer Verbindung HaICOR¹, worin R, R¹, R^ie und Hai die Bedeutung aufweisen, wie sie hierin bereits definiert worden ist, oder mit Trifluoressigsäureanhydrid hergestellt. Diese Umsetzung wird üblicherweise in Gegenwart einer starken Base, z. B. einem Metallhydrid, in einem unpolaren Lösungsmittel, z.B. einem aromatischen Kohlenwasserstoff wie Benzen oderToluen, durchgeführt.with a compound Hal-CO ₂ R ", wherein R, R ¹ and R ' ^{e have} the meaning as defined hereinbefore and Hai represents a halogen, eg chlorine, is prepared in the presence of a Grignard compound, for example, ethyl magnesium bromide, in an inert solvent such as an ether, eg, tetrahydrofuran Other compounds of formula (VIII) are best prepared by reacting a compound RCH (CO ₂ R ^ie ) 2 with a compound HaICOR ¹ , wherein R, R ¹ , R ^ie and Hai have the meaning as defined hereinbefore, or prepared with trifluoroacetic anhydride This reaction is usually carried out in the presence of a strong base, e.g. Metal hydride, in a nonpolar solvent, eg an aromatic hydrocarbon such as benzene or toluene.

Die Verbindungen, die Jod an Stelle von -CsC-R⁶ enthalten, können auch aus den entsprechenden Bromverbindungen hergestellt werden. Diese Reaktion verläuft durch Umsetzung der Bromverbindung mit einer Alkyllithiumverbindung, z. B. n-Butyllithium, in einem inerten Lösungsmittel, z.B. einem Ether, üblicherweise Diethylether, bei einer nicht-extremen Temperatur, z. B. zwischen -8O⁰C und 20°C und am besten zwischen -7O⁰C und O⁰C, zu der entsprechenden Lithium-Zwischenstufe, die dann in einem inerten Lösungsmittel, z. B. einem Ether wie Diethylether, mit Jod umgesetzt wird. Diese Reaktionsfolge wird am besten in einem Schritt ausgeführt, wobei das Lithiumderivat als Zwischenstufe nicht isoliert wird. Die Bromverbindung kann durch Ringschluß einer Verbindung der Formel (II), worin R²" eine durch Brom substituierte Phenylgruppe ist, unter den Bedingungen, die weiter oben für die entsprechende Jodverbindung beschrieben wurden, hergestellt werden. Außerdem kann sie durch Umsetzung einer Verbindung analog der der Formel (V), worin R, R¹, R³, Y, Y¹ und Z so definiert sind wie in Zusammenhang mit der Formel (I), mit einem Orthocarboxylat der Formel R^C(OR¹⁷I₃, worin R^2x eine durch Brom substituierte Phenylgruppe und R¹⁷ eine C^-Alkyl-, Phenyl- oder Cy-g-Aralkylgruppe ist, hergestellt werden. Geeignete Substituenten für R¹⁷ sind die Methyl- oder Ethylgruppe, vorzugsweise die Methylgruppe. Die Umsetzung wird üblicherweise in Gegenwart einer Säure, z. B. einer Mineralsäure wie Salzsäure, oder einem Sulfonsäurederivat, z. B. Toluensulfonsäure, oder einem sauren Harz oder in Gegenwart eines Trialkylamins, z. B. Triethylamin, bei erhöhter Temperatur, z.B. zwischen 5O⁰C und 200⁰C, üblicherweise zwischen 120⁰C und 17O⁰C durchgeführt. Die Umsetzung wird am besten in Abwesenheit eines Lösungsmittels durchgeführt, jedoch kann, wenn es erwünscht ist, ein geeignetes Lösungsmittel zugesetzt werden. Die Herstellung derartiger bromphenylsubstituierter Bicyclooctane wird in der veröffentlichten EP 152.229 und in unseren gleichzeitigen Anmeldungen N :40934 (P5/6/15) und N:41116 (P7/12) beschrieben, die hierin durch Zitat aufgenommen werden.The compounds which contain iodo in place of -CsC-R ⁶ may also be prepared from the corresponding bromine compounds. This reaction proceeds by reacting the bromo compound with an alkyl lithium compound, e.g. Example, n-butyllithium, in an inert solvent, for example an ether, usually diethyl ether, at a non-extreme temperature, for. B. between -8O ⁰ C and 20 ° C, and most preferably between -7O ⁰ C and O ⁰ C., to give the corresponding lithium intermediate which is then in an inert solvent, eg. As an ether such as diethyl ether, is reacted with iodine. This reaction sequence is best carried out in one step, whereby the lithium derivative is not isolated as an intermediate. The bromo compound can be prepared by ring closure of a compound of formula (II) wherein R ² "is a phenyl substituted by bromine under the conditions described above for the corresponding iodo compound of the formula (V) wherein R, R ¹ , R ³ , Y, Y ¹ and Z are as defined in connection with the formula (I), with an orthocarboxylate of the formula R 1 C (OR ¹⁷ I ₃ , wherein R ₃ ^{2x is} a phenyl substituted by bromine and R ^{17 is} a C 1-4 alkyl, phenyl or cy-g aralkyl group Suitable substituents for R ¹⁷ are the methyl or ethyl group, preferably the methyl group the presence of an acid, for. example, a mineral acid such as hydrochloric acid, or a sulfonic acid derivative, eg. as toluenesulfonic acid or an acidic resin or in the presence of a trialkylamine, e.g., triethylamine, at elevated temperature, for example between 5O ⁰ C and 200 ⁰ C, usually carried out between 120 ⁰ C and 17O ⁰ C. The reaction is best carried out in the absence of a solvent, but if desired, a suitable solvent may be added. The preparation of such bromophenyl-substituted bicyclooctanes is described in published EP 152,229 and in our copending applications N: 40934 (P5 / 6/15) and N: 41116 (P7 / 12), which are incorporated herein by reference.

(ii) Die Verbindungen der Formel (I), in denen R⁵ Wasserstoff bedeutet, können auch durch Dehydrobromierung der entsprechenden 1,2-Bromethylverbindung, d. h. einer Verbindung, in der R² durch eine (1,2-Bromethyl)phenylgruppe ersetzt ist, hergestellt werden. Diese Umsetzung wird am besten in Gegenwart von Natriumamid in flüssigem Ammoniak durchgeführt. Die Umsetzung kann in einem inerten Lösungsmittel, z. B. einem Ether wie Tetrahydrofuran, bei einer nicht-extremen Temperatur, z. B. zwischen — 20⁰C und 50⁰C, üblicherweise bei Zimmertemperatur, ausgeführt werden.(ii) The compounds of the formula (I) in which R ^{5 is} hydrogen can also be obtained by dehydrobromination of the corresponding 1,2-bromoethyl compound, ie a compound in which R ^{2 is} replaced by a (1,2-bromoethyl) phenyl group , getting produced. This reaction is best carried out in the presence of sodium amide in liquid ammonia. The reaction may be carried out in an inert solvent, e.g. As an ether such as tetrahydrofuran, at a non-extreme temperature, for. B. between - 20 ⁰ C and 50 ⁰ C, usually at room temperature, are performed.

(iii) Es ist oftmals günstig, Verbindungen der Formel (I) durch weitere Umsetzung von anderen Verbindungen der Formel (I) herzustellen, z.B.(iii) It is often convenient to prepare compounds of formula (I) by further reaction of other compounds of formula (I), e.g.

(a) wenn die Herstellung einer Verbindung der Formel (I) erwünscht ist, in der R⁵ eine andere Gruppe ais Wasserstoff ist, dann kann eine entsprechende Verbindung, in der R⁵ Wasserstoff bedeutet, mit einer Verbindung HaIR⁵, worin Hai Halogen bedeutet und R^s eine andere Gruppe als Wasserstoff ist, umgesetzt werden. Diese Reaktion ist besonders zur Herstellung der Verbindungen geeignet, in denen R⁵ eine C^-Alkylgruppe oder eine COR^e-Gruppierung, in der R^e eine C^-Alkoxygruppe bedeutet, ist. Die Umsetzung wird üblicherweise in Gegenwart einer starken Base, z.B. einer Alkyllithium-Verbindung wie Butyllithium, in einem inerten Lösungsmittel, z. B. einem Ether wie Tetrahydrofuran, bei einer nicht-extremen Temperatur, z. B. zwischen -5O⁰C und 50⁰C und am besten zwischen —10⁰C und 30⁰C, durchgeführt. Das Ausgangsmaterial, d.h. das unsubstituierte Alkinylphenyl-bicycloalkan, kann so hergestellt werden, wie es weiter oben beschrieben worden ist.(a) when it is desired to prepare a compound of formula (I) wherein R ^{5 is} a group other than hydrogen, then a corresponding compound wherein R ^{5 is} hydrogen may be reacted with a compound HaIR ⁵ wherein Hal is halo and R ^{s is} a group other than hydrogen. This reaction is particularly useful for preparing the compounds in which R ^{5 is} a C 1-4 alkyl group or a COR ^e grouping in which R ^{e is} a C 1-4 alkoxy group. The reaction is usually carried out in the presence of a strong base, for example an alkyllithium compound such as butyllithium, in an inert solvent, e.g. As an ether such as tetrahydrofuran, at a non-extreme temperature, for. B. between -5O ⁰ C and 50 ⁰ C and most preferably between -10 ⁰ C and 30 ⁰ C performed. The starting material, ie the unsubstituted alkynylphenyl-bicycloalkane, can be prepared as described above.

(b) Wenn die Herstellung einer Verbindung der Formel (I), worin R⁶ Wasserstoff ist, erwünscht ist, durch Desilylierung einer Verbindung der Formel (I), worin R^s eine Tri-Ci_«-alkyl-silylgruppe bedeutet. Diese Reaktion kann nach Methoden erfolgen, die dem Fachmann gut bekannt sind,z.B. durch Umsetzung mitTetrabutylammoniumfluorid in einem Ether, z.B. Tetrahydrofuran, bei einer nicht-extremen Temperatur, z. B. zwischen 0°C und 7O⁰C und am besten bei Zimmertemperatur.(b) when the preparation of a compound of formula (I) wherein R ^{6 is} hydrogen is desired by desilylation of a compound of formula (I) wherein R ^{s represents} a tri-C 1-8 -alkyl-silyl group. This reaction can be carried out by methods well known to those skilled in the art, for example by reaction with tetrabutylammonium fluoride in an ether, eg tetrahydrofuran, at a non-extreme temperature, e.g. B. between 0 ° C and 7O ⁰ C and best at room temperature.

Die Verbindungen der Formel (I) können zur Bekämpfung von Gliederfüßlern wie Insekten und Milben verwendet werden. Diese Erfindung stellt somit ein Verfahren zur Bekämpfung von Gliederfüßlern zur Verfügung, das darin besteht, dem Gliederfüßler oderseiner Umgebung eine für Gliederfüßler wirksame Menge einer Verbindung der Formel (I) zu verabreichen. Diese Erfindung stellt weiterhin ein Verfahren zur Bekämpfung und/oder Ausrottung von Gliederfüßler-Befall bei Tieren (einschließlich Menschen) zur Verfügung, das darin besteht, auf das Lebewesen eine wirksame Menge einer Verbindung der Formel (I) anzuwenden. Diese Erfindung stellt weiterhin ein Verfahren zur Anwendung der Verbindungen der Formel (I) zur Verfügung, das darin besteht, diese in der Human- und Veterinärmedizin zur Bekämpfung von Gliederfüßler-Schädlingen zu verwenden. Die Verbindungen der Formel (I) können für diese Zwecke durch Anwendung der Verbindungen selbst oder in verdünnter Form auf bekannte Art angewendet werden, z.B. als Tauchmittel, Spritzmittel, Lack, Schaum, Staub, Pulver, wäßrige Suspension, Paste, Gel, Schampoo, Fett, "erbrennbarer Feststoff, Vlies zur Verdunstung, brennbares Öl, Fänger, benetzbares Pulver, Granulat, Aerosol, emulgierfähiges Konzentrat, ölige Suspension, ölige Lösung, Druckverpackung, imprägnierte GegenständeThe compounds of formula (I) can be used to control arthropods such as insects and mites. This invention thus provides a method of combating arthropods consisting in administering to the arthropod or its environment an arthropod-effective amount of a compound of formula (I). This invention further provides a method of controlling and / or eradicating arthropod infestation in animals (including humans) which consists of applying to the animal an effective amount of a compound of formula (I). This invention further provides a method of using the compounds of formula (I) which consists of using them in human and veterinary medicine for the control of arthropod pests. The compounds of formula (I) may be used for these purposes by application of the compounds themselves or in diluted form in a known manner, e.g. as a dipping agent, spray, paint, foam, dust, powder, aqueous suspension, paste, gel, shampoo, grease, combustible solid, fleece for evaporation, combustible oil, catcher, wettable powder, granules, aerosol, emulsifiable concentrate, oily suspension, oily solution, pressure packing, impregnated objects

oder gießfähige Zusammensetzungen. Tauchkonzentrate werden nicht als solche, sondern verdünnt mit Wasser angewendet, wobei die Tiere in das Tauchbad, das das Tauchmittel enthält, gebracht werden. Die Spritzmittel können von Hand oder mittels Sprührechens oder -bogens angewendet werden. Das Tier, die Pflanze oder die Oberfläche, die behandelt werden soll, kann mit der Spritzbrühe gesättigt werden, indem ein großes Volumen verwendet wird, oder oberflächlich mit der Spritzbrühe beschichtet werden, indem wenig oder sehr kleine Volumina verwendet werden. Wäßrige Suspensionen können auf die gleiche Art und Weise wie Spritzmittel oder Tauchmittel verwendet werden. Stäube können durch einen Zerstäuber verteilt werden oder bei Tieren in durchlässigen Beuteln enthalten sein, die an Bäumen oder Reibebalken befestigt werden. Pasten, Shampoos oder Fette können manuell verwendet werden oder auf der Oberfläche eines inerten Materials verteilt werden, woran sich das Tier dann reibt und so den Stoff auf seine Haut überträgt. Gießfähige Zusammensetzungen werden als flüssige Einheiten von kleinem Volumen auf die Rücken der Tiere ausgebracht, so daß alle oder der größte Teil der Flüssigkeit auf den Tieren verbleibt. Die Verbindungen der Formel (I) können entweder als Zusammensetzungen, die fertig zur Anwendung bei den Tieren, Pflanzen oder Oberflächen sind, oder als Zusammensetzungen, die vor der Anwendung verdünnt werden müssen, rezeptiert werden, jedoch stellen beide Gruppen von Zusammensetzungen eine innige Mischung einer Verbindung der Formel (I) mit einem oder mehreren Träger- oder Verdünnungsmitteln dar. Die Trägermittel können flüssig, fest oder gasförmig sein oder Mischungen solcher Stoffe darstellen. Die Verbindung der Formel (I) kann in einer Konzentration von 0,025 bis 99% (Gewicht oder Volumen) vorliegen, was davon abhängt, ob die Zusammensetzung weiter verdünnt werden muß. Stäubemittel, Pulver und Granulate enthalten die Verbindung der Formel (I) in inniger Abmischgng mit einem pulverförmigen, festen, inerten Trägermittel, z. B. geeignete Tone, Kaolin, Talkum, Glimmer, Kreide, Gips, pflanzliche Trägermittel, Stärke oder Diatomeenerde. Spritzmittel mit einer Verbindung der Formel (I) können eine Lösung in einem organischen Lösungsmittel (z.B. in einem der unten aufgelisteten) oder eine Emulsion in Wasser (Tauchwäsche oder Sprühwäsche), die am Anwendungsort aus einem emulgierfähigen Konzentrat (auch als ein mit Wasser mischbares Öl bekannt), die auch zu Tauchzwecken verwendet werden kann, darstellen. Das Konzentrat stellt vorzugsweise ein Gemisch des aktiven Bestandteils mit oder ohne organische Lösungsmittel und einem oder mehreren Emulgatoren dar. Lösungsmittel können innerhalb weiter Grenzen verwendet werden, vorzugsweise jedoch in einer Menge zwischen 0 und 90% der Zusammensetzung, und können unter den folgenden ausgewählt sein: Kerosin, Ketone, Alkohole, Xylen, Petroleum und andere Lösungsmittel, die zur Rezeptierung bekannt sind. Die Konzentration der Emulgatoren kann innerhalb weiter Grenzen variiert werden, liegt jedoch vorzugsweise im Bereich zwischen 5 und 25%. Die Emulgatoren sind üblicherweise nichtionische oderflächenaktive Stoffe, z.B. Polyoxyalkylenglykolester von Alkylphenolen und Polyoxyethyienderivate von Hexitanhydriden, sowie anionische oberflächenaktive Stoffe, z. B. Natriumlaurylsulfat, Fettalkoholethersulfate, Natrium- und Kalziumsalze von Alkylarvlsulfonaten und Alkylsulfosuccinaten. Benetzbare Pulver stellen einen inerten, festen Träger, ein oder mehrere oberflächenaktive Stoffe und gegebenenfalls Stabilisatoren und/oder Antioxydanzien dar.or pourable compositions. Dipping concentrates are not used as such, but diluted with water, with the animals being brought into the dipping bath containing the dipping agent. The sprays can be applied by hand or by means of spray or spray. The animal, plant or surface to be treated can be saturated with the spray mixture by using a large volume or superficially coated with the spray mixture by using small or very small volumes. Aqueous suspensions may be used in the same manner as sprays or dips. Dusts may be distributed through an atomizer or contained in animals in permeable bags attached to trees or rubbish bars. Pastes, shampoos or greases can be used manually or spread on the surface of an inert material, whereupon the animal rubs and transfers the substance to its skin. Pourable compositions are applied as liquid, small volume units to the backs of the animals so that all or most of the liquid remains on the animals. The compounds of formula (I) may be formulated either as compositions ready for use in animals, plants or surfaces, or as compositions to be diluted prior to use, but both groups of compositions provide an intimate mixture of one A compound of the formula (I) with one or more carriers or diluents. The carriers may be liquid, solid or gaseous or may be mixtures of such substances. The compound of formula (I) may be present in a concentration of 0.025 to 99% (weight or volume), depending on whether the composition needs further dilution. Dusts, powders and granules contain the compound of formula (I) in intimate admixture with a powdered, solid, inert carrier, e.g. For example, suitable clays, kaolin, talc, mica, chalk, gypsum, vegetable carriers, starch or diatomaceous earth. Sprays containing a compound of formula (I) may comprise a solution in an organic solvent (eg in one of those listed below) or an emulsion in water (dipwash or spray wash) which at the point of use is an emulsifiable concentrate (also called a water miscible oil known), which can also be used for diving purposes represent. The concentrate preferably constitutes a mixture of the active ingredient with or without organic solvents and one or more emulsifiers. Solvents may be used within wide limits, but preferably in an amount between 0 and 90% of the composition, and may be selected from the following: Kerosene, ketones, alcohols, xylene, petroleum and other solvents known for formulation. The concentration of the emulsifiers can be varied within wide limits, but is preferably in the range between 5 and 25%. The emulsifiers are usually nonionic or surfactants, e.g. Polyoxyalkylene glycol esters of alkylphenols and Polyoxyethyienderivate of hexitol anhydrides, and anionic surfactants, eg. For example, sodium lauryl sulfate, fatty alcohol ether sulfates, sodium and calcium salts of Alkylarvlsulfonaten and alkyl sulfosuccinates. Wettable powders are an inert, solid carrier, one or more surfactants and optionally stabilizers and / or antioxidants.

Emulgierfähige Konzentrate bestehen aus Emulgatoren und oftmals einem organischen Lösungsmittel, z. B. Kerosin, Ketone, Alkohole, Xylene, Petroleum und andere Lösungsmittel, die für solche Rezeptierungen bekannt sind.Emulsifiable concentrates consist of emulsifiers and often an organic solvent, eg. As kerosene, ketones, alcohols, xylenes, petroleum and other solvents, which are known for such formulations.

Benetzbare Pulver und emulgierfähige Konzentrate enthalten üblicherweise zwischen 5 und 95Gew.-% des aktiven Bestandteils und werden vor der Anwendung verdünnt, z. B. mit Wasser. Lacke sind eine Lösung des aktiven Bestandteils in einem organischen Lösungsmittel, dazu kommt noch ein Harz und gegebenenfalls ein Weichmacher.Wettable powders and emulsifiable concentrates usually contain between 5 and 95% by weight of the active ingredient and are diluted before use, e.g. B. with water. Paints are a solution of the active ingredient in an organic solvent, plus a resin and optionally a plasticizer.

Tauchwäschen können nicht nur aus emulgierfähigen Konzentraten, sondern auch aus benetzbaren Pulvern hergestellt werden, aus Tauchwäschen, die auf Seife basieren und aus wäßrigen Suspensionen, die eine Verbindung der Formel (I) in inniger Vermischung mit einem Dispergierhilfsmittel und einem oder mehreren oberflächenaktiven Stoffen enthalten. Wäßrige Suspensionen einer Verbindung der Formel (I) können eine Suspension in Wasser zusammen mit Suspendierhilfsmitteln, Stabilisatoren oder anderen Hilfsmitteln darstellen. Die Suspensionen oder Lösungen können als solche oder in verdünnter Form auf bekannte Art und Weise angewendet werden.Dipping washes can be prepared not only from emulsifiable concentrates, but also from wettable powders, from soap based dipping washes, and from aqueous suspensions containing a compound of formula (I) in intimate admixture with a dispersing aid and one or more surfactants. Aqueous suspensions of a compound of formula (I) may be a suspension in water together with suspending aids, stabilizers or other adjuvants. The suspensions or solutions may be used as such or in diluted form in a known manner.

Fette (oder Salben) können aus pflanzlichen Ölen, synthetischen Estern von Fettsäuren oder Wollfett zusammen mit einem inerten Grundmaterial, z. B. weichem Paraffin, hergestellt werden. Eine Verbindung der Formel (I) wird vorzugsweise gleichmäßig im Gemisch in Form einer Lösung oder einer Suspension verteilt. Fette können auch aus emulgierfähigen Konzentraten durch Verdünnung mit einer Salbengrundlage hergestellt werden. Pasten und Shampoos sind ebenfalls halbfeste Zubereitungen, in denen eine Verbindung der Formel (I) in Form einer einheitlichen Dispersion in einer geeigneten Grundlage, z. B. weichem oder flüssigem Paraffin, vorliegen kann, oder auf fettloser Grundlage aus Glycerin, Gummilösung oder einer geeigneten Seife hergestellt werden können. Da die Fette, Shampoos und Pasten gewöhnlich ohne weitere Verdünnung angewendet werden, sollten sie die geeignete Menge der Verbindung der Formel (I), die zur Behandlung benötigt wird, enthalten.Fats (or ointments) may be made from vegetable oils, synthetic esters of fatty acids or wool fat together with an inert base material, e.g. Soft paraffin. A compound of formula (I) is preferably uniformly distributed in admixture in the form of a solution or suspension. Fats can also be made from emulsifiable concentrates by dilution with an ointment base. Pastes and shampoos are also semi-solid preparations in which a compound of formula (I) is in the form of a uniform dispersion in a suitable base, e.g. As soft or liquid paraffin, or can be prepared on a non-fat basis of glycerol, gum solution or a suitable soap. Since the fats, shampoos and pastes are usually applied without further dilution, they should contain the appropriate amount of the compound of formula (I) needed for treatment.

Aerosol-Spritzmittel können als einfache Lösung des aktiven Bestandteils in dem Treibmittel des Aerosols und einem gemeinsamen Lösungsmittel, z.B. halogenieren Alkanen bzw. den oben genannten Lösungsmitteln, hergestellt werden. Zusammensetzungen zum Gießen können als eine Lösung oder Suspension einer Verbindung der Formel (I) in einem flüssigen Medium hergestellt werden. Ein Vogel oder Säugetier als Wirt kann außerdem gegen die Verseuchung mit acarinen Ectoparasiten durch dasTragen eines auf geeignete Weise geformten Kunststoffartikels, der mit einer Verbindung der Formel (I) imprägniert ist, geschützt werden. Solche Artikel sind u.a. imprägnierte Kragen, Anhänger, Bänder, Folien und Streifen, die auf geeignete Art und Weise an bestimmte Körperteile befestigt werden. Ein geeigneter Kunststoff ist z.B. Polyvinylchlorid (PVC). Die Konzentration der Verbindung der Formel (I), die auf ein Tier angewendet werden soll, ist von der gewählten Verbindung, dem Zwischenraum zwischen Behandlungen, der Art der Rezeptur und vom wahrscheinlichen Befall abhängig, wird im allgemeinen jedoch zwischen 0,001 und 20,0% und vorzugsweise zwischen 0,01% und 10% der Verbindung in der angewendeten Rezeptur liegen. Die Menge an aktiver Verbindung, die auf ein Tier angewendet wird, ist von der Methode der Anwendung, der Größe des Tieres, der Konzentration der Verbindung in der angewandten Rezeptur, dem Faktor, mit dem die Zusammensetzung verdünnt wird, und der Art der Zusammensetzung abhängig, wird jedoch im allgemeinen im Bereichen zwischen 0,0001 % und 0,5% liegen, ausgenommen bei unverdünnten Zusammensetzungen, z. B. Gießmitteln, von denen sich im allgemeinen solche mit einer Konzentration im Bereich von 0,1 bis 20,0% und vorzugsweise 0,1 bis 10%, auf dem Tierkörper absetzen. Die Verbindungen der Formel (I) können auch zum Schutz und zur Behandlung von Pflanzenarten verwendet werden. In diesen Fällen wird eine wirksame Menge als Insektizid oder Akarizid des wirksamen Bestandteils angewandt. Die angewandte Menge ist abhängig von der gewählten Verbindung, der Art der Zusammensetzung, der Art der Anwendung, der Pflanzenart, derAerosol sprays may be used as a simple solution of the active ingredient in the propellant of the aerosol and a common solvent, e.g. halogenated alkanes or the abovementioned solvents. Casting compositions can be prepared as a solution or suspension of a compound of formula (I) in a liquid medium. A bird or mammal host may also be protected against contamination with acarine ectoparasites by the application of a suitably shaped plastic article impregnated with a compound of formula (I). Such articles are i.a. impregnated collars, tags, ribbons, foils and strips that are suitably attached to specific body parts. A suitable plastic is e.g. Polyvinyl chloride (PVC). The concentration of the compound of formula (I) to be applied to an animal will depend on the compound chosen, the interval between treatments, the type of formulation and the probable infestation, but will generally be between 0.001 and 20.0%. and preferably between 0.01% and 10% of the compound in the formulation used. The amount of active compound applied to an animal depends on the method of administration, the size of the animal, the concentration of the compound in the formulation used, the factor with which the composition is diluted, and the type of composition but will generally range between 0.0001% and 0.5%, except for undiluted compositions, e.g. As casting agents, of which generally settle on the animal body with a concentration in the range of 0.1 to 20.0%, and preferably 0.1 to 10%. The compounds of formula (I) can also be used for the protection and treatment of plant species. In these cases, an effective amount is used as the insecticide or acaricide of the active ingredient. The amount applied depends on the chosen compound, the type of composition, the type of application, the plant species, the

Pflanzdichte und dem wahrscheinlichen Befall und anderen, ähnlichen Faktoren. Im allgemeinen liegt eine geeignete Anwendungsmenge für landwirtschaftliche Kulturen im Bereich von 0,001 bis 3kg/ha und vorzugsweise zwischen 0,01 und 1 kg/ha. Typische Zusammensetzungen zur Verwendung in der Landwirtschaft enthalten zwischen 0,0001 % und 50% einer Verbindung der Formel (I) und am besten zwischen 0,1 und 15Gew.-% einer Verbindung der Formel (I). Insbesondere können diese Zusammensetzungen auf folgende Kulturen angewendet werden: Baumwolle, Weizen, Mais, Reis, Hirse, Sojabohnen, Wein, Tomaten, Kartoffeln, Obstbäume und Fichten.Planting density and probable infestation and other similar factors. In general, a suitable application rate for agricultural crops is in the range of 0.001 to 3 kg / ha, and preferably between 0.01 and 1 kg / ha. Typical compositions for use in agriculture contain between 0.0001% and 50% of a compound of formula (I) and most preferably between 0.1 and 15% by weight of a compound of formula (I). In particular, these compositions can be applied to the following crops: cotton, wheat, corn, rice, millet, soybeans, wine, tomatoes, potatoes, fruit trees and spruce.

Stäube, Fette, Pasten und Aerosole werden üblicherweise auf eine statistische Art verwendet, wie oben beschrieben, und Konzentrationen von 0,001 bis 20% einer Verbindung der Formel (I) können in der angewendeten Zusammensetzung verwendet werden. Es wurde festgestellt, daß die Verbindungen der Formel (I) eine Aktivität gegenüber der gewöhnlichen Stubenfliege (Musca domestica) aufweisen. Zusätzlich dazu weisen bestimmte Verbindungen der Formel (I) Aktivität gegenüber anderen arthropoden Schädlingen auf, z. B. Tetranychus urticae, Plutella xylostella, Culex spp und Blatella germanica. Das bedeutet, daß die Verbindungen der Formel (I) zur Bekämpfung von Gliederfüßlern, z. B. von Insekten und Milben in einer beliebigen Umgebung, wo sie Schädlinge darstellen, z.B. in der Landwirtschaft, in der Tierhaltung, im öffentlichen Gesundheitswesen und im Haushalt, geeignet sind.Dusts, fats, pastes and aerosols are commonly used in a random fashion as described above, and concentrations of 0.001 to 20% of a compound of formula (I) can be used in the composition employed. It has been found that the compounds of the formula (I) exhibit activity in relation to the common housefly (Musca domestica). In addition, certain compounds of formula (I) have activity against other arthropod pests, e.g. Tetranychus urticae, Plutella xylostella, Culex spp and Blatella germanica. That is, the compounds of formula (I) are useful for controlling arthropods, e.g. Insects and mites in any environment where they are pests, e.g. in agriculture, livestock, public health and the household.

Insektenschädlinge gehören u. a. zu den Ordnungen Coleoptera (z. B. Anobium, Tribolium, Sitophilus, Diabrotica, Anthonomus oder Anthrenusspp.), Lepidoptera (z.B. Ephistia,Plutella, Chilo, Heliothis,Spodoptera oderTineola spp.), Diptera (z.B. Musca, Aedes, Culex, Glossine, Stomoxys, Haematobia, Tabanus, Hydrotaca, Lucillia, Chrysomia, Callitroga, Dermatobis, Hypoderma, Liriomyza und Melophagus spp.), Phthireptera (Malophaga, z. B. Demalina spp. und Anoplura, z. B. Linognathus und Haematopinus spp.), Hemiptera (z.B. Aphis, Berisia, Aleurodes, Nilopevata, Nephrotetix oder Cimex spp.), Orthoptera (z. B. Schistocerca, oder Acheta spp.), Dictyoptera (z. B. Blattella, Periplaneta oder Blatta spp.), Hymenoptera (z. B. Solenopsis oder Monomorium spp.), Isoptera (z. B. Reticulitermes spp.), Siphonaptera (z. B. Ctenocephalides oder Pulex spp.), Thysanura (z. B. Lepisma spp.), Dermaptera (z.B. Forficula spp.) und Pscoptera (z.B. Peripsocus spp.).Insect pests belong to u. a. to the orders Coleoptera (eg Anobium, Tribolium, Sitophilus, Diabrotica, Anthonomus or Anthrenus poke), Lepidoptera (eg Ephistia, Plutella, Chilo, Heliothis, Spodoptera or Tineola spp.), Diptera (eg Musca, Aedes, Culex, Glossine , Stomoxys, Haematobia, Tabanus, Hydrotaca, Lucillia, Chrysomia, Callitroga, Dermatobis, Hypoderma, Liriomyza and Melophagus spp.), Phthireptera (Malophaga, eg Demalina spp., And Anoplura, eg Linognathus and Haematopinus spp.) , Hemiptera (eg Aphis, Berisia, Aleurodes, Nilopevata, Nephrotetix or Cimex spp.), Orthoptera (eg Schistocerca or Acheta spp.), Dictyoptera (eg Blattella, Periplaneta or Blatta spp.), Hymenoptera ( eg Solenopsis or Monomorium spp.), Isoptera (eg Reticulitermes spp.), Siphonaptera (eg Ctenocephalides or Pulex spp.), Thysanura (eg Lepisma spp.), Dermaptera (eg Forficula spp.) and Pscoptera (eg Peripsocus spp.).

Zu den milbenartigen Schädlingen gehören Zecken, z. B. Arten der Gattungen Boophilus, Rhipicephalus, Amblyomma, Hyalomma, Ixodes, Haemaphysalis, Dermocentor und Anocentor, Milben und Räuden, z. B. Tetranychus, Psoroptes, Notoednes, Psorergates, Chorioptes und Demodex spp.The mite-like pests include ticks, z. B. Species of the genera Boophilus, Rhipicephalus, Amblyomma, Hyalomma, Ixodes, Haemaphysalis, Dermocentor and Anocentor, Mites and Rays, z. Tetranychus, Psoroptes, Notoednes, Psorergates, Chorioptes and Demodex spp.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können mit einem oder mehreren aktiven Bestandteilen kombiniert werden (z. B. mit Pyrothroiden, Carbamaten und Organophosphaten) und/oder mit Lockstoffen und dergleichen. Es wurde weiterhin festgestellt, daß die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen durch die Zugabe eines Synergisten oder Potentiators gesteigert werden kann, z. B.: ein zu der Klasse der Oxidaseinhibitoren gehörender Synergist, z. B. Piperonylbutoxid oder Propyl-2-propinylphenylphosphonat; eine zweite erfindungsgemäße Verbindung; oder ein pyrothroides Schädlingsbekämpfungsmittel. Liegt in einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung ein als Oxidaseinhibitor wirkender Synergist vor, so liegt das Verhältnis von Synergist zu Verbindung der Formel (I) im Bereich von 25:1 bis 1:25, z.B. ungefähr 10:1.The compounds of the invention may be combined with one or more active ingredients (eg, with pyrothroids, carbamates and organophosphates) and / or with attractants and the like. It has also been found that the effectiveness of the compounds of the invention can be increased by the addition of a synergist or potentiator, for. B: a synergist belonging to the class of oxidase inhibitors, e.g. For example, piperonyl butoxide or propyl 2-propynylphenyl phosphonate; a second compound of the invention; or a pyrothroides pesticide. If a synergist acting as an oxidase inhibitor is present in a composition according to the invention, the ratio of synergist to compound of formula (I) is in the range from 25: 1 to 1:25, e.g. about 10: 1.

Stabilisatoren zur Verhinderung eines chemischen Abbaus von erfindungsgemäßen Verbindungen sind u. a. Antioxydanzien (z. B. Tocopherole, Butylhydroxyanisole und Butylhydroxytoluen) und Fänger (z. B. Epichlorhydrin) und organische oder anorganische Basen, z. B. Trialkylamine wie Triethylamin, die als basische Stabilisatoren und als Fänger wirken können. Die folgenden Beispiele illustrieren in nicht begrenzender Weise bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung. Alle Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben.Stabilizers for preventing chemical degradation of compounds of the invention are u. a. Antioxidants (eg, tocopherols, butylhydroxyanisoles and butylhydroxytoluene) and scavengers (eg, epichlorohydrin) and organic or inorganic bases, e.g. For example, trialkylamines such as triethylamine, which may act as basic stabilizers and as scavengers. The following examples illustrate, in a nonlimiting manner, preferred embodiments of the invention. All temperatures are in degrees Celsius.

AusführungsbetspieleAusführungsbetspiele

Beispiel 1 4-Ethyl-1-/4-(2-trimethylsilyl-ethinyl)-phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octanExample 1 4-Ethyl-1- / 4- (2-trimethylsilyl-ethynyl) -phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane

(i) Ein Gemisch aus 13,4g 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-propan-1,3-diol (hergestellt nach einem analogen Verfahren zu 2-Propyl-2-hydroxymethyl-propan-1,3-diol, Beispiel 3 (i)), 12,3 ml Diethylcarbonat, 0,1 g Kaliumhydroxid und 1 ml trockenem Ethanol wurde(i) A mixture of 13.4 g of 2-ethyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol (prepared by an analogous procedure to 2-propyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol, Example 3 ( i)), 12.3 ml of diethyl carbonate, 0.1 g of potassium hydroxide and 1 ml of dry ethanol

unter Stickstoff-Atmosphäre 30min am leichten Rückfluß gekocht (Ölbad 110-120"C). Danach wurde das gebildete Ethanol durch Destillation unter Normaldruck (Ölbad 130-140°C, Kopftemperatur unter 76°C) abdestilliert. Der Druck wurde auf 20 mm Hg reduziert und die Ölbadtemperatur auf 230⁰C eingestellt. S-Ethyl-S-hydroxymethyl-oxetan destillierte als farblose Flüssigkeit (9,1 g, Kopftemperatur 150°C).The mixture was refluxed under nitrogen atmosphere for 30 minutes (oil bath 110-120 ° C.), after which the ethanol formed was distilled off by distillation under atmospheric pressure (oil bath 130-140 ° C., head temperature below 76 ° C.) The pressure was reduced to 20 mm Hg reduced and the oil bath temperature adjusted to 230 ⁰ C. S-ethyl-S-hydroxymethyl-oxetane distilled as a colorless liquid (9.1 g, head temperature 150 ° C).

Die Gas-Flüssig-Chromatographie (GLC) an OV-210 bei 100⁰C ergab einen peak. Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm gemessen an TMS-Standard in CDCI₃, Integral, Multiplizität, JHz): 4,40,4H, s; 3,70,2H, m; 1,7 2H, q, 8; 0,9,Gas-liquid chromatography (GLC) on OV-210 at 100 ^° C. gave a peak. The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was as follows: ¹ H (ppm measured by TMS standard in CDCl ₃ , integral, multiplicity, JHz): 4.40.4H, s; 3,70,2H, m; 1.7 2H, q, 8; 0.9

(ii) Eine Lösung von 11,5g 4-Jodbenzoylchlorid in 50 ml trockenem Ether wurde unter Rühren zu einer Lösung von 5 g 3-Ethyl-3-hydroxymethyl-oxetan und 3,5ml Pyridin in 100ml Ether bei 0"C zugegeben. Das so erhaltene Gemisch wurde auf Zimmertemperatur erwärmt und 24 Stunden gerührt. Danach wurde das Gemisch mit Wasser und Kochsalzlösung gewaschen.(ii) A solution of 11.5 g of 4-iodobenzoyl chloride in 50 mL of dry ether was added with stirring to a solution of 5 g of 3-ethyl-3-hydroxymethyl-oxetane and 3.5 mL of pyridine in 100 mL of ether at 0 ° C The resulting mixture was warmed to room temperature and stirred for 24 hours, after which the mixture was washed with water and brine.

Die organischen Extrakte wurden über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und dann im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Säulenchromatographie an Kieselgel (Vorelution mit 1 % Triethylamin in Hexan) gereinigt und mit 5% Essigsäureethylester in Hexan eluiert. 3-Ethyl-3-(4-jodbenzoyloxymethyl)-oxetan wurde als farbloses Öl (8,1 g) erhalten.The organic extracts were dried over anhydrous magnesium sulfate and then evaporated in vacuo. The residue was purified by column chromatography on silica gel (pre-elution with 1% triethylamine in hexane) and eluted with 5% ethyl acetate in hexane. 3-Ethyl-3- (4-iodobenzoyloxymethyl) oxetane was obtained as a colorless oil (8.1 g).

Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm gemessen an TMS-Standard in CDCI₃, Integral, Multiplizität JHz): 7,60, 4H, s; 4,60-4,35,6H, m; 1,8,2H, q, 8; 0,95,3H,q,8.The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was as follows: ¹ H (ppm measured by TMS standard in CDCl ₃ , integral, JHz multiplicity): 7.60, 4H, s; 4.60-4.35.6H, m; 1,8,2H, q, 8; 0,95,3H, q,. 8

(iii) 0,44ml Bortrifluorid-etherat wurden untr Rühren zu einer Lösung von 4,9g 3-Ethyl-3-(4-jodbenzoyloxymethyl)-oxetan in 30ml trockenem Methylenchlorid bei -70°C unter Rühren zugegeben. Das so erhaltene Gemisch wurde auf Zimmertemperatur erwärmt und 20 Stunden gerührt. Nach dieser Zeit wurden 2 ml Triethylamin zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde mit Wasser gewaschen. Die organische Schicht wurde über wasserfreiem Kaliumcarbonat getrocknet und danach im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Aluminiumoxid gereinigt, wobei mit 40% Hexan in Methylenchlorid, gesättigt mit Ammoniak, eluiert wurde. 4-Ethyl-1-(4-jodphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan wurde als weißer Feststoff erhalten (2,9g).(iii) 0.44 ml of boron trifluoride etherate was added to a stirred solution of 4.9 g of 3-ethyl-3- (4-iodobenzoyloxymethyl) oxetane in 30 ml of dry methylene chloride at -70 ° C. The resulting mixture was warmed to room temperature and stirred for 20 hours. After this time, 2 ml of triethylamine was added. The reaction mixture was washed with water. The organic layer was dried over anhydrous potassium carbonate and then evaporated in vacuo. The residue was purified by chromatography on alumina eluting with 40% hexane in methylene chloride saturated with ammonia. 4-Ethyl-1- (4-iodophenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane was obtained as a white solid (2.9 g).

Gas-Flüssig-Chromatographie: OV-210 bei 230⁰C ergab einen peak. Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm mit TMS als Standard in CDCl₃, Integral, Multiplizität, JHz): 7,60,2H, d, 8; 7,30,2 H, d, 8; 4,05,6H, s; 1,5-0,7,5H, m.Gas-liquid chromatography: OV-210 at 230 ⁰ C gave a peak. The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was as follows: ¹ H (ppm with TMS as standard in CDCl ₃ , integral, multiplicity, JHz): 7.60.2 H, d, 8; 7, 30, 2 H, d, 8; 4.05.6H, s; 1.5-0.7.5H, m.

(iv) 60mg Bis-triphenylphosphin-palladiumchlorid und 10mg Kupfer-l-jodid wurden zu einer Lösung von 1,5g 4-Ethyl-1-(4-jodphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan und 0,92 ml Trimethylsilylacetylen in 40 ml trockenem Diethylamin unter Stickstoff und unter Rühren zugegeben. Das sich so ergebende Gemisch wurde 16 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt. Danach wurde das Lösungsmittel im Vakuum entfernt und der Rückstand mit Diethylether extrahiert. Die etherische Lösung wurde mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Säulenchromatographie an Aluminiumoxid gereinigt, wobei mit 30% Methylenchlorid in Hexan, gesättigt mit Ammoniak, eluiert wurde. 4-Ethyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)-phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2,2,2/octan (1,2g) wurde als fast weißer Feststoff nach Umkristallisieren aus Hexan erhalten.(iv) 60 mg of bis-triphenylphosphine palladium chloride and 10 mg of copper iodide were added to a solution of 1.5 g of 4-ethyl-1- (4-iodophenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane and Add 0.92 ml of trimethylsilylacetylene in 40 ml of dry diethylamine under nitrogen and with stirring. The resulting mixture was stirred at room temperature for 16 hours. Thereafter, the solvent was removed in vacuo and the residue extracted with diethyl ether. The ethereal solution was washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residue was purified by column chromatography on alumina eluting with 30% methylene chloride in hexane saturated with ammonia. 4-Ethyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) -phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2,2,2 / octane (1.2 g) was obtained as an off-white solid after recrystallization from hexane.

Gas-Flüssig-Chromatographie (GLC): OV-210bei 230⁰C ergab einen peak.Gas-liquid chromatography (GLC): OV-230 210bei ⁰ C produced one peak.

Unter Verwendung der oben beschriebenen Methode, wobei von dem geeigneten Aryljodid und Trimethylsilylacetylen ausgegangen wurde, wurden die folgenden Verbindungen hergestellt:Using the method described above, starting from the appropriate aryl iodide and trimethylsilylacetylene, the following compounds were prepared:

4-Ethyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-Propyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-n-Butyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-t-Butyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-t-Butyl-1-/3-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-i-Butyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-n-Pentyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 1-/3-Chlor-4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 1-/3-Nitro-4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-Phenyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-Cyclohexyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; Die S-ChloM-jodbenzoesäure und die S-Nitro^-jodbenzoesäure als Ausgangsstoffe wurden nach der Methode von Hodgson und Beard (J. Chem. Soc. 1927,20) hergestellt.4-Ethyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4-propyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4-n-Butyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4-t-Butyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4-t-Butyl-1- / 3- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4-i-butyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4-n-pentyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 1- / 3-chloro-4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 1- / 3-nitro-4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4- (2-trimethylsilylethynyl) 4-phenyl-1 / phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4-cyclohexyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; The S-chloro-iodobenzoic acid and the S-nitro-iodobenzoic acid as starting materials were prepared by the method of Hodgson and Beard (J. Chem. Soc. 1927,20).

Beispiel 2 3-/4-(4-Ethyl-2,6,7-trloxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/prop-2-insäure-ethylesterExample 2 Ethyl 3- / 4- (4-ethyl-2,6,7-tri-oxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / prop-2-enoate

(i) 3,3ml einer 1M Tetrabutylammoniumfluoridlösung in Tetrahydrofuran wurden zu einer Lösung von 0,87g 4-Ethy 1-1-/4-(2-trimethylsilylethinyOphenyl/^e^-trioxabicyclo^^^/octan in 15ml Tetrahydrofuran unter Rühren zugegeben. Das Gemisch wurde 30 Minuten bei Zimmertemperatur gerührt, danach wurde das Lösungsmittel im Vakuum abgezogen. Der Rückstand wurde in Ether aufgenommen und mit Wasser sowie Kochsalzlösung gewaschen. Die etherische Lösung wurde über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Durch Umkristallisieren aus Hexan wurden 0,66g 4-Ethyl-1-(4-ethinylphenyl)2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan als fast weißer Feststoff erhalten.(i) 3.3 ml of a 1M tetrabutylammonium fluoride solution in tetrahydrofuran was added to a solution of 0.87 g of 4-ethyl-1-1- / 4- (2-trimethylsilylethinyphenyl) -trioxabicyclo ^^^ / octane in 15 ml of tetrahydrofuran with stirring The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes, then the solvent was removed in vacuo, the residue was taken up in ether and washed with water and brine The ethereal solution was dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo , 66g 4-ethyl-1- (4-ethynylphenyl) 2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane as an off-white solid.

Gas-Flüssig-Chromatographie (GLC): OV-210 bei 230°C ergab einen peak.Gas-liquid chromatography (GLC): OV-210 at 230 ° C gave a peak.

Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm) (mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Multiplizität): 7,50,4H, m; 4,1,6H, s; 3,1,1 H, s; 1,6-0,7,5H, m.The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was as follows: ¹ H (ppm) (with TMS as standard in CDCl ₃ , integral, multiplicity): 7.50.4H, m; 4,1,6H, s; 3,1,1 H, s; 1,6-0,7,5H, m.

(ii) 0,67 ml einer 1,6 M Lösung von n-Butyllithium in Hexan wurden unter Rühren zu einer Lösung von 200 mg 4-Ethyl-1-(4-ethinylphenyD^e^-trioxabicyclo^^^/octan in 5 ml Tetrahydrofuran bei O⁰C unter Stickstoff-Atmosphäre zugegeben. Diese Lösung wurde 10 Minuten bei 0°C gehalten und danach 0,1 ml Chlorameisensäureethylester zugegeben. Die Lösung wurde auf Zimmertemperatur erwärmt und 1,5 Stunden gehalten. Die Reaktion wurde mit 1 ml Wasser gestoppt und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand wurde in Ether aufgenommen und mit Wasser und Kochsalzlösung gewaschen. Die etherische Lösung wurde über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und dann im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde mit siedendem Hexan extrahiert und ergab 67 mg S-M-W-Ethyl^ej-trioxabicyclo^^^/oct-i-yDphenyl/propin^-säureethylester als fast weißen Feststoff beim Kühlen.(ii) 0.67 ml of a 1.6 M solution of n-butyllithium in hexane was added with stirring to a solution of 200 mg of 4-ethyl-1- (4-ethynylphenyl) -trioxabicyclo [c] octane in 5 ml tetrahydrofuran was added at ⁰ C O under a nitrogen atmosphere. This solution for 10 minutes at 0 ° C was maintained, and then 0.1 ml of ethyl chloroformate was added. The solution was warmed to room temperature and held for 1.5 hours. The reaction was quenched with 1 ml The residue was taken up in ether and washed with water and brine The ethereal solution was dried over anhydrous magnesium sulfate and then evaporated in vacuo The residue was extracted with boiling hexane to give 67 mg of SMW-ethyl ^ ej-trioxabicyclo ^^^ / oct-i-yDphenyl / propyric acid ethyl ester as an almost white solid on cooling.

Gas-Flüssig-Chromatographie (GLC): OV-17 bei 230°C ergab einen peak.Gas-liquid chromatography (GLC): OV-17 at 230 ° C gave a peak.

Unter Verwendung des in (i) beschriebenen Verfahrens und ausgehend von den entsprechenden Trimethylsilyl-Analogen, die in Beispiel 1 hergestellt wurden, wurden die folgenden Verbindungen hergestellt:Using the procedure described in (i) and starting from the corresponding trimethylsilyl analogs prepared in Example 1, the following compounds were prepared:

4-Ethyl-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan,4-ethyl-1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane,

i-H-EthinylphenyW-propyl^ej-trioxabicyclo/^^/octan,i-H-EthinylphenyW-propyl ^ ej-trioxabicyclo / ^^ / octane;

4-n-Butyl-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan,4-n-Butyl-1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane,

4-i-Butyl-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2,2,2/octan,4-i-butyl-1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2,2,2 / -octane,

1-(4-Ethinylphenyl)-4-n-pentyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan,1- (4-ethynylphenyl) -4-n-pentyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane,

4-(2,2-dimethylproply)-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan,4- (2,2-dimethylproply) -1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane,

1-(3-Chlor-4-ethinylphenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan,1- (3-chloro-4-ethynylphenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane,

1-(4-Ethinyl-3-nitrophenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan,1- (4-ethynyl-3-nitrophenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane,

4-Phenyl-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan,4-phenyl-1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane,

4-t-Butyl-1-(3-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan,4-t-Butyl-1- (3-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane,

4-t-Butyl-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan.4-t-Butyl-1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane.

Unter Verwendung der in (ii) beschriebenen allgemeinen Vorschrift und ausgehend von 1-(4-Ethinylphenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan und Chlorameisensäuremethylester wurde 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)-phenyl/ propin-2-säure-methylester hergestellt.Using the general procedure described in (ii) and starting from 1- (4-ethynylphenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane and methyl chloroformate, 3- / 4- (4-propyl -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) -phenyl / propin-2-acid methyl ester.

Die NMR-Daten für diese Produkte sind in der Tabelle zusammengestellt, außer für 4-t-Butyl-1-(3-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan, das das folgende NMR-Spektrum gab:The NMR data for these products are summarized in the table, except for 4-t-butyl-1- (3-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane, which gave the following NMR spectrum :

¹H (ppm mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Anzahl der peaks): 7,75-7,20,4H, m; 4,15,6H, s; 3,0,1H, s; 0,90,9H, s. ¹ H (ppm with TMS as standard in CDCI ₃ , integral, number of peaks): 7.75-7.20.4H, m; 4,15,6H, s; 3,0,1H, s; 0.90,9H, s.

yppypyppyp

Zu einem Gemisch aus 172g Valeraldehyd und 21 Wasser wurden unter Rühren 112g festes Kalzium hydroxid und 1,41 einer 40%igen wäßrigen Formaldehydlösung gegeben. Die Reaktionstemperatur wurde unter 40⁰C gehalten, die Zugabe wurde in etwa 45 Minuten durchgeführt. Das Gemisch wurde dann 5 Stunden bei 60⁰C gehalten. Das Reaktionsgemisch wurde durch Kieselgur filtriert und das Filtrat im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde mit 21 heißem Methanol versetzt und das Gemisch durch Kieselgur filtriert. Die Filtrate wurden im Vakuum eingedampft. Es wurden 458g eines viskosen, öligen Produktes erhalten, das wie folgt gereinigt wurde:112g of solid calcium hydroxide and 1.41 of a 40% aqueous formaldehyde solution were added with stirring to a mixture of 172 g of valeraldehyde and 21 of water. The reaction temperature was kept below 40 ⁰ C, the addition was carried out in about 45 minutes. The mixture was then held at 60 ^° C. for 5 hours. The reaction mixture was filtered through diatomaceous earth and the filtrate was evaporated in vacuo. The residue was added with 21% hot methanol and the mixture was filtered through diatomaceous earth. The filtrates were evaporated in vacuo. There were obtained 458 g of a viscous, oily product, which was purified as follows:

Eine Lösung des Rohproduktes und 200ml Essigsäure wurden bei Zimmertemperatur gerührt. 1,21 Essigsäureanhydrid wurden im Verlaufe von 4Stunden zugegeben. Die Temperatur stieg dabei auf 65°C an. Es wurden weitere 12 Stunden gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde unter Rühren im Verlaufe von 3 Stunden in 3I kaltes Wasser gegossen. Es wurde weitere 3 Stunden gerührt. Das wäßrige Gemisch wurde mit Diethylether extrahiert. Die Extrakte wurden mit wäßriger Natriumhydrogencarbonatlösung und danach mit Kochsalzlösung gewaschen. Die Extrakte wurden über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und dann im Vakuum eingedampft. Durch Destillation wurden 238g 2-Propyl-2-A solution of the crude product and 200 ml of acetic acid were stirred at room temperature. 1.21 acetic anhydride was added over 4 hours. The temperature rose to 65 ° C. It was stirred for an additional 12 hours. The reaction mixture was poured into 3 L of cold water with stirring over 3 hours. It was stirred for a further 3 hours. The aqueous mixture was extracted with diethyl ether. The extracts were washed with aqueous sodium bicarbonate solution and then with brine. The extracts were dried over anhydrous magnesium sulfate and then evaporated in vacuo. By distillation, 238 g of 2-propyl-2-

hydroxymethylpropan-I.S-diol-triacetat als farbloses Öl (Kp = 120-140°C/1,5mm) erhalten.hydroxymethylpropane-I.S-diol triacetate as a colorless oil (bp = 120-140 ° C / 1.5 mm).

Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm, mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Anzahl der peaks): 4,00,6H, s;2,10,9H,s;1,40,4H,m;1,00,3H,m).The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was as follows: ¹ H (ppm, with TMS as standard in CDCl ₃ , integral, number of peaks): 4.00.6H, s; 2.10.9H, s; 1.40.4H , m; 1,00,3H, m).

Zu 238g des oben hergestellten Triacetats in 2,51 Methanol wurden 0,5g Natrium gegeben. Das Gemisch wurde unter Rühren am Rückfluß 72 Stunden gekocht. Das Gemisch wurde dann im Vakuum eingedampft. Dabei wurden 87g г-РгоруІ-г-пуагохутеіпуІ-propan-1,3-diol als farblose Kristalle (F = 93°C) erhalten.To 238 g of the triacetate prepared above in 2.5 L of methanol was added 0.5 g of sodium. The mixture was refluxed with stirring for 72 hours. The mixture was then evaporated in vacuo. There were obtained 87 g of г-РгоруІ-г-пуагохутеіпуІ-propane-1,3-diol as colorless crystals (F = 93 ° C).

Lit.: W. E.Conrad, LA.Lavasseur, R. F.Murphy, N.L.Hare und H.E.Conrad, J.Org.Chem. 27 (1962), 2227.Lit .: W.E. Conrad, LA Lavassur, R.F. Murphy, N.L.Hare and H.E. Conrad, J. Org. Chem. 27 (1962), 2227.

2-n-Butyl-2-hydroxymethyl-propan-1,3-diol und 2-n-Bentyl-2-hydroxymethylpropan-1,3-diol wurden aus n-Hexanal bzw. n-Haptanal nach einem analogen Verfahren wie zur Herstellung von 2-Propyl-2-hydroxymethyl-propan-1,3-diol synthetisiert.2-n-Butyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol and 2-n-bentyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol were prepared from n-hexanal and n-haptanal, respectively, according to an analogous procedure as for the preparation of 2-propyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol.

2-Cyclohexyl-2-hydroxymethylpropan-1,3-diol und 2-lsobutyl-2-hydroxymethylpropan-1,3-diol wurden aus Diethylcyclohexylmalonat und Diethyl-isobutylmalonat nach einem Verfahren analog zur Herstellung von 2-(2,2-Dimethylpropyl)-2-hydroxymethylpropan-1,3-diol (Beispiel 5) synthetisiert.2-Cyclohexyl-2-hydroxymethylpropane-1,3-diol and 2-isobutyl-2-hydroxymethylpropane-1,3-diol were prepared from diethylcyclohexylmalonate and diethyl isobutylmalonate by a method analogous to the preparation of 2- (2,2-dimethylpropyl) 2-hydroxymethylpropane-1,3-diol (Example 5).

2-t-Butyl-2-hydroxymethylpropan-1,3-diol wurde hergestellt nach Y.Ozos, M.Eto, Agric.Biol.Chem. (1982) 46,411-8.2-t-Butyl-2-hydroxymethylpropane-1,3-diol was prepared according to Y. Ozos, M.Eto, Agric.Biol. Chem. (1982) 46,411-8.

(ii) 1-(4-Jodphenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan wurde aus 2-Propyl-2-hydroxymethylpropan-1,3-diol und 4-Jodbenzoylchlorid unter Verwendung der in Beispiel 1, Stufen (i) bis (iii) beschriebenen Methode hergestellt.(ii) 1- (4-iodophenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane was prepared from 2-propyl-2-hydroxymethylpropane-1,3-diol and 4-iodobenzoyl chloride using prepared in Example 1, steps (i) to (iii).

Die Gas-Flüssigchromatographie (GLC): OV-210 bei 230"C ergab einen peak.Gas-liquid chromatography (GLC): OV-210 at 230 "C gave a peak.

Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm, mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Multiplizität, JHz): 7,65,2 H, d, 8; 7,30,2H, d, 8; 4,1,6H, s; 1,5-0,8,7H, m.The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was as follows: ¹ H (ppm, with TMS as standard in CDCl ₃ , integral, multiplicity, JHz): 7.65.2 H, d, 8; 7, 30, 2H, d, 8; 4,1,6H, s; 1,5-0,8,7H, m.

(iii) Zu einer Lösung von 0,25g 1-(4-Jodphenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan und 0,09ml Methylpropargylether in 5ml trockenem Diethylamin wurden unter Rühren und unter Stickstoff-Atmosphäre 15ml Bis-triphenylphosphinpalladiumdichlorid und 5 mg Kupfer-l-jodid gegeben. Das so erhaltene Gemisch wurde 20 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt. Danach wurde das Lösungsmittel im Vakuum entfernt und der Rückstand mit Diethylether extrahiert. Die etherische Lösung wurde mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an einer Aluminiumoxidsäule gereinigt, wobei mit 30% Methylenchlorid in Hexan, gesättigt mit Ammoniak, eluiert wurde. Es wurden 67mg 1-/4-(3-Methoxyprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/ octan als fast weißer Feststoff nach Umkristallisieren aus Hexan erhalten.(iii) To a solution of 0.25 g of 1- (4-iodophenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane and 0.09 mL of methyl propargyl ether in 5 mL of dry diethylamine was added under stirring and under nitrogen Atmosphere, 15 ml of bis-triphenylphosphine palladium dichloride and 5 mg of cuprous iodide are added. The resulting mixture was stirred at room temperature for 20 hours. Thereafter, the solvent was removed in vacuo and the residue extracted with diethyl ether. The ethereal solution was washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residue was purified by chromatography on an alumina column, eluting with 30% methylene chloride in hexane saturated with ammonia. There were obtained 67 mg of 1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane as an off-white solid after recrystallization from hexane.

Gas-Flüssig-Chromatographie (GLC) an OV-17 bei 24O⁰C ergab einen peak.Gas-liquid chromatography (GLC) on OV-17 at 24O ⁰ C gave a peak.

Analog dazu wurden die folgenden Verbindungen aus 1-(4-Jodphenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan und den entsprechenden Acetylenverbindungen (die in Klammern angeführt sind) hergestellt:Similarly, the following compounds were prepared from 1- (4-iodophenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane and the corresponding acetylene compounds (shown in parentheses):

4-Propyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan(Trimethylsilylacetylen); 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octyl)phenyl/-prop-2-in-1-ol(Propargylakohol); 1-/4-(2-Phenylethinyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo-/2.2.2/octan (Phenylacetylen); 1,1-Dimethyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)-phenyl/prop-1-in-1-ol(1,1-Dimethylprop-2-in-1-ol); 4-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octyl)phenyl/but-3-in-1-ol(But-3-in-1-ol); 1-/4-(2-t-Butylethinyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyc!o-/2.2.2/octan(3,3-Dimethylbut-1-in).4-propyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane (trimethylsilyl); 3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octyl) phenyl / -prop-2-in-1-ol (Propargylakohol); 1- / 4- (2-phenylethynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo- / 2.2.2 / octane (phenylacetylene); 1,1-dimethyl-3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / prop-1-yn-1-ol (1.1 -Dimethylprop-2-in-1-ol); 4- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octyl) phenyl / but-3-in-1-ol (but-3-in-1-ol); 1- / 4- (2-t-Butylethinyl) phenyl / -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo! O- / 2.2.2 / octane (3,3-dimethylbut-1-in).

Auf ähnliche Art und Weise wurden die folgenden Verbindungen aus dem entsprechenden 1-(4-Jodphenyl)-4-substituierten-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan und der entsprechenden Acetylenverbindung (die in den einzelnen Fällen in Klammern aufgeführt ist) hergestellt:In a similar manner, the following compounds were prepared from the corresponding 1- (4-iodophenyl) -4-substituted-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane and the corresponding acetylene compound (which are shown in parentheses in each case is manufactured):

4-t-Butyl-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/2-6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan (Methylpropargylether); 1-/3-Chlor-4-(3-methoxy-1-propinyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan (Methylpropargylether); 4-Cyclohexyl-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan (Methylpropargylether); 1-/4-(3-Ethoxyprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan(Ethylpropargylether); 4-Methoxy-1-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)-phenyl/but-1-in (4-Methoxybut-1-in); 4-i-Butyl-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan (Methylpropargylether); N-/3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/-prop-2-inyl/-acetamid; (N-Prop-2-inyl-acetamid-Chem.Abstr. 54,3178h)4-t-butyl-1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / 2-6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane (methyl propargyl ether); 1- / 3-chloro-4- (3-methoxy-1-propynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane (methyl propargyl ether); 4-Cyclohexyl-1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane (methyl propargyl ether); 1- / 4- (3-ethoxyprop-1-ynyl) phenyl / -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane (Ethylpropargylether); 4-methoxy-1- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) -phenyl / but-1-yn (4-methoxybut-1-yne); 4-i-butyl-1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane (methyl propargyl ether); N- / 3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / -prop-2-ynyl / -acetamide; (N-Prop-2-ynyl-acetamide Chem.Abstr 54,3178h)

4-n-Butyl-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan (Methylpropargylether); 1-/4-(3-Methoxyprop-1-inyl)phenyl/-4-pentyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan (Methylpropargylether); 1-/4-(Pent-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan(Pent-1-in).4-n-butyl-1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane (methyl propargyl ether); 1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / 4-pentyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane (methyl propargyl ether); 1- / 4- (pent-1-ynyl) phenyl / -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane (pent-1-in).

Beispiel 4 1-/4-(3-Methoxyprop-1-lnyl)phenyl/-4-propyl-3-trifluormethyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octanExample 4 1- / 4- (3-Methoxyprop-1-nyl) phenyl / 4-propyl-3-trifluoromethyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane

(i) Unter Rühren wurde eine 60%ige Dispersion von Natriumhydrid in Öl (8,0g) zu einer Lösung von 40 g Diethyl-propylmalonat in 200ml trockenem Benzen zugegeben. Das Gemisch wurde abgekühlt und 28ml Trifluoressigsäureanhydrid vorsichtig hinzugegeben. Das Gemisch wurde dann 2 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt. Wasser wurde hinzugegeben und das wäßrige Gemisch mit Diethylether extrahiert. Die Ether-Extrakte wurden mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Durch Destillation wurden 35 g 2-Propyl-2-trifluoracetylmalonat (Kp = 73"C, 0,2 mm) als farbloses Öl erhalten.(i) With stirring, a 60% dispersion of sodium hydride in oil (8.0 g) was added to a solution of 40 g of diethyl-propylmalonate in 200 ml of dry benzene. The mixture was cooled and cautiously added to 28 ml of trifluoroacetic anhydride. The mixture was then stirred for 2 hours at room temperature. Water was added and the aqueous mixture extracted with diethyl ether. The ether extracts were washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. By distillation, 35 g of 2-propyl-2-trifluoroacetyl malonate (bp = 73 "C, 0.2 mm) was obtained as a colorless oil.

Gas-Flüssig-Chromatographie (GLC) an OV-210 bei 130⁰C ergab einen peak.Gas-liquid chromatography (GLC) on OV-210 at 130 ^° C. gave a peak.

Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Anzahl der peaks, JHz): 4,30, 4H, q,8; 2,00,2H, m; 1,50-0,70,11H, m.The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was as follows: ¹ H (ppm with TMS as standard in CDCl ₃ , integral, number of peaks, JHz): 4.30, 4H, q, 8; 2,00,2H, m; 1,50-0,70,11H, m.

(ii) 5,5g Lithiumaluminiumhydrid in 200ml trockenem Diethylether wurden bei 0°C unter einem Stickstoffstrom gerührt. Dazu wurden 25,0 g Diethyl-^-propyl^-trifluoracetyl-malonat in 50 ml trockenem Diethylether gegeben und das Gemisch 3 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt. Danach wurde das Gemisch unter Rühren 4 Stunden am Rückfluß gekocht. Das Gemisch wurde abgekühlt und eine Lösung von 20g Natriumhydroxid und 20g Kaliumhydrogenphosphat in 150 ml Wasser vorsichtig zugegeben. Der Feststoff wurde abfiltriert und an der Luft getrocknet. Die Filtrate wurden zurTrockne eingedampft (im Vakuum).(ii) 5.5 g of lithium aluminum hydride in 200 ml of dry diethyl ether were stirred at 0 ° C under a stream of nitrogen. To this was added 25.0 g of diethyl - ^ - propyl - trifluoroacetyl malonate in 50 ml of dry diethyl ether and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. Thereafter, the mixture was refluxed with stirring for 4 hours. The mixture was cooled and a solution of 20 g sodium hydroxide and 20 g potassium hydrogen phosphate in 150 ml water was carefully added. The solid was filtered off and dried in air. The filtrates were evaporated to dryness (in vacuo).

Alle Feststoffe wurden vereinigt und 48 Stunden mit heißem Chloroform extrahiert (Soxhlet-Extraktion). Die Extrakte wurden im Vakuum eingedampft.All solids were combined and extracted with hot chloroform for 48 hours (Soxhlet extraction). The extracts were evaporated in vacuo.

11,0g 3,3-Di-(hydroxymethyl)-1,1,1-trifluorhexan-2-ol wurden als gelbes, viskoses Öl erhalten, das ohne weitere Reinigung verwendet wurde.11.0 g of 3,3-di (hydroxymethyl) -1,1,1-trifluorohexan-2-ol were obtained as a yellow, viscous oil which was used without further purification.

Infrarotspektrum (IR) an Flüssigkeitsfilm:Infrared spectrum (IR) on liquid film:

3340 (stark und breit), 1155 (s), 1100 (s), 1040 (m), 1020 (m).3340 (strong and wide), 1155 (s), 1100 (s), 1040 (m), 1020 (m).

Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm mit TMS in CDCI₃, Integral, Anzahl der peaks):The nuclear magnetic resonance spectrum (NMR) was as follows: ¹ H (ppm with TMS in CDCl ₃ , integral, number of peaks):

4,20,1H, m; 4,00-3,10,7H, m; 1,30,4H, m; 0,90,3H, m.4,20,1H, m; 4.00-3.10.7H, m; 1,30,4H, m; 0,90,3H, m.

(iii) Ein Gemisch aus 2,8g 3,3-Di-(hydroxymethyl)-1,1,1-trifluorhexan-2-ol, 1,6ml Diethylcarbonat, 0,1 g Kaliumhydroxid und 4,0 ml trockenem Ethanol wurden 30 Minuten lang unter einem Stickstoffstrom leicht am Rückfluß gekocht (Ölbad 110°C).(iii) A mixture of 2.8 g of 3,3-di- (hydroxymethyl) -1,1,1-trifluorohexan-2-ol, 1.6 ml of diethyl carbonate, 0.1 g of potassium hydroxide and 4.0 ml of dry ethanol became 30 Slightly refluxed under nitrogen flow for a few minutes (oil bath 110 ° C).

Danach wurde der Ethanol abdestilliert Durch Destillation wurden 1,7g 3-(1-Hydroxy-2,2,2-trifluorethyl)-3-propyloxetan als farbloses Öl (Kp = 112°C, 20-25mm) erhalten.Thereafter, the ethanol was distilled off. Distillation gave 1.7 g of 3- (1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl) -3-propyloxetane as a colorless oil (bp = 112 ° C, 20-25 mm).

Gas-Flüssig-Chromatographie an OV-210 bei 120⁰C ergab einen peak.Gas-liquid chromatography on OV-210 at 120 ⁰ C gave a peak.

Infrarot-Spektrum (Flüssigkeitsfilm):Infrared spectrum (liquid film):

3450 (s, br), 1300 (s), 1170 (s), 1130 (s), 1045 (s).3450 (s, br), 1300 (s), 1170 (s), 1130 (s), 1045 (s).

(iv) Eine Lösung von 2,1 g 4-Jodbenzoylchlorid in 25 ml trockenem Methylenchlorid wurde unter Rühren zu einer Lösung von 1,55g 3-(1-Hydroxy-2,2,2-trifluorethyl)-3-propyloxetan und 1 ml Pyridin in trockenem Methylenchlorid bei O⁰C gegeben. Das Reaktionsgemisch wurde 24 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt. Das Gemisch wurde in Wasser gegossen und das wäßrige Gemisch mit Diethylether extrahiert. Die Ether-Extrakte wurden mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Säulenchromatographie an Kieselgel bei Elution mit 1 % Triethylamin in Hexan gereinigt. Es wurden 2,4g 3-/1-(4-Jodbenzoyloxy)-2,2,2-trifluorethyl/-3-propyloxetan als farbloses Öl erhalten.(iv) A solution of 2.1 g of 4-iodobenzoyl chloride in 25 ml of dry methylene chloride was added with stirring to a solution of 1.55 g of 3- (1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl) -3-propyloxetane and 1 ml Pyridine in dry methylene chloride at ^{0 0} C given. The reaction mixture was stirred at room temperature for 24 hours. The mixture was poured into water and the aqueous mixture extracted with diethyl ether. The ether extracts were washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residue was purified by column chromatography on silica gel eluting with 1% triethylamine in hexane. There were obtained 2.4 g of 3- / 1- (4-iodobenzoyloxy) -2,2,2-trifluoroethyl / 3-propyloxetane as a colorless oil.

Die Gas-Flüssig-Chromatographie (GLC) an OV-210 bei 200⁰C ergab einen peak.Gas-liquid chromatography (GLC) on OV-210 at 200 ^° C gave a peak.

Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm mit TMS als Standard in CDSL₃, Integral, Anzahl der peaks):The nuclear magnetic resonance spectrum (NMR) was as follows: ¹ H (ppm with TMS as standard in CDSL ₃ , integral, number of peaks):

7,70,4 H, m; 4,80-4,20,5 H, m; 2,20-0,80,7 H, m.7,70,4 H, m; 4,80-4,20,5 H, m; 2,20-0,80,7 H, m.

(v) 0,54g Bortrifluorid-etherat wurden unter Rühren zu einer Lösung von 2,3g 3-/1-(4-Jodbenzoyloxy)-2,2,2-trifluorethyl/-3-propyloxetan in 50ml trockenem Methylenchlorid bei -70°C gegeben. Das Gemisch wurde langsam auf Zimmertemperatur erwärmt und danach 12 Stunden gerührt. Danach wurde 1,0ml Triethylamin zugegeben und das Gemisch in Wasser gegossen.(v) 0.54g of boron trifluoride etherate was added with stirring to a solution of 2.3g of 3- / 1- (4-iodobenzoyloxy) -2,2,2-trifluoroethyl / 3-propyloxetane in 50ml of dry methylene chloride at -70 ° C given. The mixture was slowly warmed to room temperature and then stirred for 12 hours. Thereafter, 1.0 ml of triethylamine was added and the mixture was poured into water.

Das wäßrige Gemisch wurde mit Diethylether extrahiert. Die Ether-Extrakte wurden mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Säulenchromatographie an Aluminiumoxid mit Methylenchlorid:Hexan = 1:4 als Elutionsmittel (gesättigt mit Ammoniak) gereinigt. Es wurden 0,53g 1 -(4-Jodphenyl)-4-propyl-3-trifluormethyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan als farbloser Feststoff erhalten.The aqueous mixture was extracted with diethyl ether. The ether extracts were washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residue was purified by column chromatography on alumina with methylene chloride: hexane = 1: 4 as eluent (saturated with ammonia). There were obtained 0.53 g of 1- (4-iodophenyl) -4-propyl-3-trifluoromethyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane as a colorless solid.

Die Gas-Flüssig-Chromatographie (GLC) an OV-210 bei 220°C ergab einen peak.Gas-liquid chromatography (GLC) on OV-210 at 220 ° C gave a peak.

Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H(PPm, mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Anzahl der peaks, JHz): 7,70, 2H, d,8; 7,30,2H, d, 8; 4,80-3,80,5H, m; 1,40,4H, m; 1,00,3H, m.The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was as follows: ¹ H (PPm, with TMS as standard in CDCl ₃ , integral, number of peaks, JHz): 7.70, 2H, d, 8; 7, 30, 2H, d, 8; 4.80-3.80.5H, m; 1,40,4H, m; 1,00,3H, m.

(vi) 1-/4-(3-Methoxyprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-3-trifluormethyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan wurde nach der in Beispiel 3 beschriebenen Methode aus 1-(4-Jodphenyl)-4-propyl-3-trifluormethyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan und Methylpropargylether hergestellt.(vi) 1- / 4- (3-Methoxyprop-1-ynyl) phenyl / 4-propyl-3-trifluoromethyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane was prepared according to the method described in Example 3 1- (4-iodophenyl) -4-propyl-3-trifluoromethyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane and methyl propargyl ether.

Analog zu der Synthese von i-M-O-Methoxyprop-i-inyDphenylM-propyl-S-trifluormethyl^.e^-trioxabicyclo^^^/octan wurde 4-n-Butyl-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-3-trifluormethyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan aus Diethyl-nbutylmalonat hergestellt.Analogously to the synthesis of iMO-methoxyprop-i-iny-phenyl-M-propyl-S-trifluoromethyl-1-trioxabicyclobenz / octane, 4-n-butyl-1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / 3-trifluoromethyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane prepared from diethyl n-butyl malonate.

Beispiel 5 4-(2,2-Dimethylpropyl)-1-/4-(3-methoxyprop-1-yl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octanExample 5 4- (2,2-Dimethylpropyl) -1- / 4- (3-methoxyprop-1-yl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane

(i) 18,8g Diethyl-2,2-dimethylpropylmalonat (nach Brandstrom, Acta Chem. Scand. 13 (1958), 615) wurden unter Rühren zu einer Suspension von 4,0g einer 60%igen Dispersion von Natriumhydrid in Öl in 150ml trockenem Tetrahydrofuran bei 0⁰C unter Stickstoff gegeben. Das Gemisch wurde eine Stunde unter Rühren am Rückfluß gekocht. Das Gemisch wurde abgekühlt und 13,3g Benzylchlormethylether in SOmltrockenem Tetrahydrofuran tropfenweise zugegeben. Das Reaktionsgemiscb wurde 24 Stunden gerührt und in kaltes Wasser gegossen. Die wäßrige Phase wurde mit Diethylether extrahiert. Die Ether-Extrakte wurden mit Wasser gewaschen und über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgezogen. Es wurden 28,8g Diethyl-2-benzyloxymethyl-2-(2,2-dimethylpropyl)-malonat als Öl erhalten und ohne weitere Reinigung verwendet.(i) 18.8 g of diethyl 2,2-dimethylpropyl malonate (after Brandstrom, Acta Chem. Scand. 13 (1958), 615) was added with stirring to a suspension of 4.0 g of a 60% dispersion of sodium hydride in oil in 150 ml dry tetrahydrofuran at 0 ⁰ C under nitrogen. The mixture was refluxed for one hour with stirring. The mixture was cooled and 13.3 g of benzyl chloromethyl ether in dry tetrahydrofuran was added dropwise. The reaction mixture was stirred for 24 hours and poured into cold water. The aqueous phase was extracted with diethyl ether. The ether extracts were washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was removed in vacuo. There were obtained 28.8 g of diethyl 2-benzyloxymethyl-2- (2,2-dimethylpropyl) malonate as an oil and used without further purification.

(ii) 15g Diethyl-2-benzyloxymethyl-2-(2,2-dimethylpropyl)-malonat in 50ml trockenem Ether wurden langsam unter Rühren zu einer Suspension von 7,0g Lithiumaluminiumhydrid in 200 ml trockenem Diethylether bei 0⁰C unter Stickstoffatmosphäre gegeben. Das Gemisch wurde 12 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt. Danach wurden vorsichtig 25ml einer 10%igen Natronlauge zugegeben. Das Gemisch wurde filtriert und der Feststoff mit Diethylether gewaschen. Die Filtrate wurden über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Säulenchromatographie an Kieselgel mit Essigsäureethylester:Hexan = 1:4 als Elutionsmittel gereinigt. Es wurden 5,5g 2-Benzyloxymethyl-2-(2,2-(ii) 15g of diethyl 2-benzyloxymethyl-2- (2,2-dimethylpropyl) malonate in 50 ml of dry ether was added slowly with stirring to a suspension of 7.0 g lithium aluminum hydride in 200 ml of dry diethyl ether at 0 ⁰ C under nitrogen atmosphere. The mixture was stirred at room temperature for 12 hours. Afterwards, cautiously 25 ml of a 10% sodium hydroxide solution were added. The mixture was filtered and the solid washed with diethyl ether. The filtrates were dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residue was purified by column chromatography on silica gel with ethyl acetate: hexane = 1: 4 as eluent. 5.5 g of 2-benzyloxymethyl-2- (2,2-

dimethyl-propyl)-propan-1,3-diol als farbloses Öl erhalten.dimethyl-propyl) -propane-1,3-diol as a colorless oil.

(iii) 5,5g 2-Benzyloxymethyl-2-(2,2-dimethylpropyl)-propan-1,3-diol in 50ml trockenem Diethylether wurden bei -70⁰C zu 200 ml flüssigem Ammoniak gegeben. Zu der Lösung würden unter Rühren 2,5g Natrium gegeben. Es wurde eine weitere Stunde bei -7O⁰C gerührt. Das Gemisch wurde dann auf -3O⁰C erwärmt und 15g festes Ammoniumchlorid vorsichtig hinzugegeben. Der Ammoniak wurde aus dem Reaktionsgemisch durch einen Stickstoffatom entfernt. Unter Rühren wurden dem Gemisch 25ml Methanol zugegeben, um noch verbliebenes Natrium zu zerstören. Dazu wurden dann 400 ml Methylenchlorid gegeben und das Gemisch filtriert. Die Filtrate wurden im Vakuum eingedampft. Es wurden so 3,5g 2-(2,2-Dimethylpropyl)-2-hydroxy-methyl-propan-1,3-diol als farbloser Feststoff erhalten.(iii) 5.5 g of 2-benzyloxymethyl-2- (2,2-dimethylpropyl) -propan-1,3-diol in 50 ml of dry diethyl ether was added liquid ammonia at -70 ⁰ C to 200 ml. To the solution, 2.5 g of sodium was added with stirring. It was stirred for another hour at -7O ⁰ C. The mixture was then warmed to -3O ⁰ C and 15 g of solid ammonium chloride cautiously added. The ammonia was removed from the reaction mixture by a nitrogen atom. With stirring, 25 ml of methanol was added to the mixture to destroy any remaining sodium. Then 400 ml of methylene chloride were added and the mixture was filtered. The filtrates were evaporated in vacuo. This gave 3.5 g of 2- (2,2-dimethylpropyl) -2-hydroxy-methyl-propane-1,3-diol as a colorless solid.

Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Anzahl der peaks):The nuclear magnetic resonance spectrum (NMR) was as follows: ¹ H (ppm with TMS as standard in CDCl ₃ , integral, number of peaks):

4,20,3H, breit, ausgetauscht mit D₂O; 3,80,6H, s; 1,40,2H, s; 1,20,9H, s.4.20.3H, broad, exchanged with D ₂ O; 3,80,6H, s; 1,40,2H, s; 1,20,9H, s.

(iv) 1,5 g Trimethyl-4-brom-oithobenzoat (nach McElvain und Venerable, J.Amer. Chem. Soc. 72, (1950), 1661) wurden zu 1,0 g 2-(2,2-Dimethylpropyl)-2-hydroxymethyl-propan-1,3-diol gegeben. Zu dem Gemisch wurde ein Tropfen konzentrierter Salzsäure zugegeben und das Gemisch auf 140°C gehalten, eine Stunde unter einem Stickstoffstrom. Die flüchtigen Bestandteile wurden im Vakuum (1,0mm) bei 140⁰C entfernt. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Aluminiumoxid (Alumina Woelm TSC) unter Verwendung von 1:20 Methylenchlorid:Hexan, gesättigt mit Ammoniak, als Elutionsmittel gereinigt. Es wurden 0,70g 1-(4-Bromphenyl)-4-(2,2-dimethylpropyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan als farbloser Feststoff erhalten.(iv) 1.5 g of trimethyl 4-bromo-oithobenzoate (according to McElvain and Venerable, J. Amer. Chem. Soc., 72, (1950), 1661) was added to 1.0 g of 2- (2,2-dimethylpropyl ) -2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol. To the mixture was added a drop of concentrated hydrochloric acid and the mixture kept at 140 ° C for one hour under a stream of nitrogen. The volatiles were removed in vacuo (1.0mm) at 140 ⁰ C. The residue was purified by chromatography on alumina (Alumina Woelm TSC) using 1:20 methylene chloride: hexane saturated with ammonia as eluent. There was obtained 0.70 g of 1- (4-bromophenyl) -4- (2,2-dimethylpropyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane as a colorless solid.

Gas-Flüssig-Chromatographie (GLC) an OV101 bei 25O⁰C ergab einen peak.Gas-liquid chromatography (GLC) on OV101 at 25O ⁰ C gave a peak.

Das Kernresonanzspektrum war wie folgt: ¹H (ppm mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Anzahl der peaks):The nuclear magnetic resonance spectrum was as follows: ¹ H (ppm with TMS as standard in CDCl ₃ , integral, number of peaks):

7,50,4 H, s; 4,20,6 H, s; 1,20,2H,2; 1,00,9 H, s. Massenspektrum (MS), chemische Ionisation: M + 1:3413437,50,4 H, s; 4,20,6 H, s; 1,20,2H, 2; 1.00,9 H, s. Mass Spectrum (MS), Chemical Ionization: M + 1: 341343

(v) 5,0 ml einer 1,6M Lösung von n-Butyllithium in Hexan wurden unter Rühren zu einer Lösung von 0,5g 1-(4-Bromphenyl)-4-(2,2-dimethylpropyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2,2,2/-octan in 50ml trockenem Diethylether bei -70⁰C unter einem Stickstoffstrom zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde langsam auf Zimmertemperatur erwärmt und das Fortschreiten der Reaktion durch Gaschromatographie verfolgt. Sobald alles Ausgangsmaterial verbraucht war, wurde 1,0g Jod in 50 ml trockenem Diethylether unter Rühren zum Reaktionsgemisch zugegeben. Nach weiteren 10 Minuten wurde eine Lösung von 3g Natriumthiosulfat in 40ml Wasser zugegeben. Das wäßrige Gemisch wurde mit Diethylether extrahiert. Die Ether-Extrakte wurden mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Aluminiumoxid unter Verwendung von Hexan mit 5% Methylenchlorid als Elutionsmittel, das mit Ammoniak gesättigt war, gereinigt.(v) 5.0 ml of a 1.6M solution of n-butyllithium in hexane was added with stirring to a solution of 0.5 g of 1- (4-bromophenyl) -4- (2,2-dimethylpropyl) -2,6, 7-trioxabicyclo / 2,2,2 / -octane is added in 50 ml of dry diethyl ether at -70 ⁰ C under a nitrogen stream. The reaction mixture was slowly warmed to room temperature and the progress of the reaction monitored by gas chromatography. Once all the starting material was consumed, 1.0g of iodine in 50ml of dry diethyl ether was added to the reaction mixture with stirring. After a further 10 minutes, a solution of 3 g of sodium thiosulfate in 40 ml of water was added. The aqueous mixture was extracted with diethyl ether. The ether extracts were washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residue was purified by chromatography on alumina using hexane with 5% methylene chloride as an eluent saturated with ammonia.

4-(2,2-Dimethylpropyl)-1-(4-jodphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan wurde als farbloser Feststoff erhalten.4- (2,2-Dimethylpropyl) -1- (4-iodophenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane was obtained as a colorless solid.

7,70,2H, d,7; 7,35,2H, d, 7; 4,20,6H,s; 1,30,2H, s; 1,00,9H,s.7, 70, 2H, d, 7; 7,35,2H, d, 7; 4,20,6H, s; 1,30,2H, s; 1,00,9H, s.

Massenspektrum (MS), chemische Ionisation: M + 1:389.Mass spectrum (MS), chemical ionization: M + 1: 389.

(vi) Unter Verwendung der Methode von Beispiel 3 wurde aus 4-(2,2-Dimethylpropyl)-1-(4-jodphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/ octan und Methylpropargylether4-(2,2-Dimethylpropyl)-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan hergestellt.(vi) Using the method of Example 3, 4- (2,2-dimethylpropyl) -1- (4-iodophenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane and methyl propargyl ether 4- (2,2 -Dimethylpropyl) -1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane.

(vii) Unter Anwendung der Methode, die in Beispiel 1 beschrieben worden ist, wurde aus 4-(2,2-Dimethylpropyl)-1 -(4-jodphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octanundTrimethylsilylacetylen4-(2,2-Dimethylpropyl)-1-/4-(2- trimethylsilylethinyl)phenyl/2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan hergestellt.(vii) Using the method described in Example 1, 4- (2,2-dimethylpropyl) -1- (4-iodophenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane and trimethylsilylacetylene4- (2,2-dimethylpropyl) -1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / 2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane.

Beispiel 6 N-Methyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)-phenyl/prop-2-inyl-carbamat Eine Lösung aus 0,5g 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo72.2.2/-octyl)phenyl/-prop-2-in-1-ol, 0,2g Methylisocyanat und 0,1 g Triethylamin in 50ml trockenem Benzol wurde 6 Stunden am Rückfluß gekocht. Die Lösung wurde abgekühlt und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde an Aluminiumoxid zur Reinigung mit Methylenchlorid:Hexan = 1:5, gesättigt mit Ammoniak, chromatographiert. Es wurden 0,25g N-Methyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)-phenyl/-prop-2-inylcarbamat als farbloser Feststoff (F = 136,2°C) erhalten.Example 6 N-Methyl-3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) -phenyl / prop-2-ynyl-carbamate A solution of 0.5 g 3- / 4- (4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo72.2.2 / -octyl) -phenyl / -prop-2-yn-1-ol, 0.2 g of methyl isocyanate and 0.1 g of triethylamine in 50 ml of dry benzene was refluxed for 6 hours. The solution was cooled and evaporated in vacuo. The residue was chromatographed on alumina for purification with methylene chloride: hexane = 1: 5, saturated with ammonia. 0.25 g of N-methyl-3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) -phenyl / -prop-2-ynylcarbamate as a colorless solid ( F = 136.2 ° C).

Beispiel 7Example 7

3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/-prop-2-inyl-acetat3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / -prop-2-ynyl-acetate

0,33ml Acetylchlorid wurden unter Rühren zu einer Lösung von 1,1g 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octyl)-phenyl/-prop-2-in-1-ol und 0,8 ml Triethylamin in trockenem Diethylether bei 0⁰C unter Stickstoffatmosphäre gegeben. Das Gemisch wurde 12 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt und danach in Wasser gegossen. Das wäßrige Gemisch wurde mit Diethylether extrahiert. Die Ether-Extrakte wurden mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Aluminiumoxid mit Methylenchlorid:Hexan = 3:2, gesättigt mit Ammoniak, gereinigt. Es wurden 0,90 g 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/-prop-2-inyl-acetat als farblose Kristalle (F = 98,0⁰C) erhalten.0.33 ml of acetyl chloride were added with stirring to a solution of 1.1 g of 3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octyl) -phenyl / -prop-2-yn-1. ol and 0.8 ml of triethylamine in dry diethyl ether at 0 ⁰ C under nitrogen atmosphere. The mixture was stirred at room temperature for 12 hours and then poured into water. The aqueous mixture was extracted with diethyl ether. The ether extracts were washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residue was purified by chromatography on alumina with methylene chloride: hexane = 3: 2, saturated with ammonia. There was added 0.90 g of 3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / prop-2-ynyl acetate as colorless crystals (F = 98.0 ⁰ C).

N,N-Dimethyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)-phenyl/prop-2-inamidundN,N-Dimethyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/-prop-2-inamid wurden unter Verwendung einer analogen Vorschrift aus 1-(4-Ethinyl-рпепуІМ-ргоруІ-г.б^-иіохаЫсусІо/г.г.г/осіап und Dimethylcarbamoylchlorid bzw. Dimethylthiocarbamoylchlorid hergestellt.N, N-dimethyl-3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / prop-2-inamidundN, N-dimethyl-3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / -prop-2-ynamide were prepared using 1- (4-ethynyl-рпепуІМ-ргоруІ) analogous protocol -г.b ^ -иіохаЫсусІо / г.г.г / осіап and dimethylcarbamoyl chloride or dimethylthiocarbamoyl chloride.

Beispiel 8Example 8

4-Propyl-1-/4-(prop-1-inyl)-phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2,2/-octan4- (prop-1-ynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2,2 / octane 4-propyl-1 /

0,79 ml einer 1,6 M Lösung von n-Butyllithium in Hexan wurden unter Rühren zu einer Lösung von 0,25 g 1-{4-Ethinylphenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan in trockenem Tetrahydrofuran bei 0°C unter Stickstoffatmosphäre gegeben. Das Reaktionsgemisch wurde 10 Minuten bei O⁰C gerührt. Es wurden danach 90μΙ Methyljodid zugegeben und das Gemisch S Stunden bei Zimmertemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt. Zu dem Gemisch wurde Wasser hinzugefügt und das wäßrige Gemisch mit Diethylether extrahiert. Die Ether-Extrakte wurden mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Es wurden 0,20g (umkristallisiert aus Methylenchlorid:Hexan) 4-Propyl-1-/4-(prop-1-inyl)-phenyl/2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan als farblose Kristalle erhalten.To a solution of 0.25 g of 1- {4-ethynylphenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane in dry tetrahydrofuran at 0 ° C under a nitrogen atmosphere. The reaction mixture was stirred at ⁰ ° C. for 10 minutes. There were then added 90μΙ methyl iodide and the mixture stirred for S hours at room temperature. The solvent was removed in vacuo. Water was added to the mixture, and the aqueous mixture was extracted with diethyl ether. The ether extracts were washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. There were obtained 0.20 g (recrystallized from methylene chloride: hexane) 4-propyl-1- / 4- (prop-1-ynyl) -phenyl / 2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane as colorless crystals.

Beispiel 9 3-Cyan-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octanExample 9 3-Cyano-1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane

i) Ein Gemisch aus 24,6g 2-Propyl-2-hydroxymethyl-propan-1,3-diol, 20,1 ml Diethylcarbonat, 0,3g Kaliumhydroxid und 2ml trockenem Ethanol wurde leicht am Rückfluß gekocht (Ölbadtemperatur 110-12O⁰C) (30 Minuten unter Stickstoffstrom). Nach dieser Zeit wurde das gebildete Ethanol durch Destillation unter Normaldruck (Ölbadtemperatur 130-14O⁰C) (Kopftemperatur 76⁰C) entfernt. Der Druck wurde auf 20mm Hg reduziert und die Ölbadtemperatur auf 230°C eingestellt. 3-Hydroxymethyl-3-propyl-oxetan destillierten als farblose Flüssigkeit (Kopftemperatur 120-126⁰C) (Ausbeute 16,7g). Die Gas-Flüssig-Chromatographie (GLC) an OV-210 bei 120⁰C ergab einen peak.i) A mixture of 24.6 g of 2-propyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol, 20.1 ml of diethyl carbonate, 0.3 g of potassium hydroxide and 2 ml of dry ethanol was slightly refluxed (oil bath temperature 110-12O ⁰ C. ) (30 minutes under nitrogen flow). After this time, the ethanol formed by distillation under normal pressure (oil bath temperature 130-14O ⁰ C) (head temperature 76 ⁰ C) was removed. The pressure was reduced to 20 mm Hg and the oil bath temperature was set to 230 ° C. 3-hydroxymethyl-3-propyl-oxetane distilled as a colorless liquid (head temperature 120-126 ⁰ C) (yield 16.7 g). Gas-liquid chromatography (GLC) on OV-210 at 120 ^° C. gave a peak.

Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Multiplizität): 4,35,4H, s; 3,60,2H, m; 1,8-0,7,7H, m.The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was as follows: ¹ H (ppm with TMS as standard in CDCl ₃ , integral, multiplicity): 4.35.4H, s; 3,60,2H, m; 1,8-0,7,7H, m.

ii) Eine Lösung von 12 ml Dimethylsulfoxid in 4,0 ml trockenem Methylenchlorid wurde unter Rühren bei -7O⁰C unter Stickstoff-Atmosphäre zu einer Lösung von 7,4ml Oxalylchlorid in 25ml Methylenchlorid gegeben. Nach beendeter Zugabe wurde das so erhaltene Gemisch weitere 5 Minuten bei —70⁰C gerührt, bevor eine Lösung von 10,0g S-Hydroxymethyl-S-propyloxetan in 25 ml Methylenchlorid innerhalb von 10 Minuten tropfenweise zugegeben wurde. Das so erhaltene Gemisch wurde weitere 30 Minuten gerührt; danach wurden 54ml reines Triethylamin innerhalb von ungefähr 30 Minuten zugegeben. Innerhalb von 3 Stunden wurde das Reaktionsgemisch auf Zimmertemperatur erwärmt und dann in Wasser gegossen. Die organische Phase wurde abgetrennt und die wäßrige Phase weiter mit frischem Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte wurden mit verdünnter Salzsäure, gesättigter Natriumbicarbonatlösung und Kochsalzlösung gewaschen. Die so gereinigte organische Phase wurde über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Es wurden 10,5 g 3-Formyl-3-propyl-oxetan als gelbes Öl erhalten.ii) A solution of 12 ml of dimethyl sulfoxide in 4.0 ml of dry methylene chloride was added with stirring at -7O ⁰ C under a nitrogen atmosphere to a solution of 7.4 ml of oxalyl chloride in 25 ml of methylene chloride. After complete addition, the resulting mixture for a further 5 minutes at -70 ⁰ C was stirred before a solution of 10.0 g of S-hydroxymethyl-S-propyloxetane in 25 ml methylene chloride within 10 minutes was added dropwise. The resulting mixture was stirred for a further 30 minutes; then 54 ml of pure triethylamine were added over about 30 minutes. Within 3 hours, the reaction mixture was warmed to room temperature and then poured into water. The organic phase was separated and the aqueous phase was further extracted with fresh methylene chloride. The combined organic extracts were washed with dilute hydrochloric acid, saturated sodium bicarbonate solution and brine. The thus purified organic phase was dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. There was obtained 10.5 g of 3-formyl-3-propyl-oxetane as a yellow oil.

Die Gas-Flüssig-Chromatographie (GLC) an OV-210 bei 12O⁰C ergab einen peak.Gas-liquid chromatography (GLC) on OV-210 at 12O ⁰ C gave a peak.

Das Infrarotspektrum (IR) (Flüssigkeitsfilm): 1730cm'¹. Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Multiplizität, J_Hz): 9,0,1 H, s; 4,90,2H, d, 6; 4,60,2 H, d, 6; 2,30-1,0,7 H, m.Infrared spectrum (IR) (liquid film): 1730 cm ^-1 . The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was as follows: ¹ H (ppm with TMS as standard in CDCl ₃ , integral, multiplicity, J _Hz ): 9.0.1 H, s; 4.90, 2H, d, 6; 4,60,2 H, d, 6; 2.30-1.0.7 H, m.

iii) Zu einer Lösung von 3,0g 3-Formyl-3-propyl-oxetan und 6,2g Jodbenzoylchlorid in 75 ml Diethylether wurde unter Rühren und unter Stickstoffatmosphäre eine Lösung von 1,6g Natriumcyanid in 2,0 ml Wasser gegeben. Das Gemisch wurde über Nacht gerührt. Das Gemisch wurde dann in 50 ml Wasser gegossen und das wäßrige Gemisch mit Diethylether extrahiert. Die Ether-Lösung wurde über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und dann im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde an Kieselgel chromatographiert, das mit Triethylamin vorbehandelt worden war, und mit Hexan !Chloroform 1:3 eluiert. Das 4-Jodbenzoat von 3-(a-Cyan-hydroxymethyl)-3-propyl-oxetan wurde als farbloser Feststoff erhalten (6,5g, F = 90"C). Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Anzahl der peaks, Jh₂) : 7,90,2H, d,7; 7,80,2H, d, 7; 5,70,1 H, s; 4,65,4H, m; 1,95,2H, m; 1,50,2H, m; 1,00,3H, t, 6. Massenspektrum (MS), chemische Ionisation: M + 1 :386iii) To a solution of 3.0 g of 3-formyl-3-propyl-oxetane and 6.2 g of iodobenzoyl chloride in 75 ml of diethyl ether, a solution of 1.6 g of sodium cyanide in 2.0 ml of water was added under stirring and under a nitrogen atmosphere. The mixture was stirred overnight. The mixture was then poured into 50 ml of water and the aqueous mixture extracted with diethyl ether. The ether solution was dried over anhydrous magnesium sulfate and then evaporated in vacuo. The residue was chromatographed on silica gel which had been pretreated with triethylamine and eluted with hexane / chloroform 1: 3. The 4-iodobenzoate of 3- (α-cyano-hydroxymethyl) -3-propyl-oxetane was obtained as a colorless solid (6.5 g, F = 90 ° C.) The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was as follows: ¹ H (ppm with TMS as standard in CDCI ₃ , integral, number of peaks, Jh ₂ ): 7.90.2H, d, 7; 7.80, 2H, d, 7; 5.70, 1H, s; 4.65 , 4H, m; 1.95.2H, m; 1.50.2H, m; 1.00.3H, t, 6. Mass Spectrum (MS), Chemical Ionization: M + 1: 386

iv) Unter Anwendung der Methode von Stufe iii) in Beispiel 1 wurde 3-Cyan-1-(4-jod-phenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/ octan (farblose Kristalle, F — 129⁰C) aus dem 4-Jodbenzoat des 3-(a-Cyan-hydroxymethyl)-3-propyl-oxetans hergestellt. Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Anzahl der peaks, JHz): 7,75, 2H,d,7; 7,35,2H, d, 7; 4,95,1H, d,2; 4,40,1H, m; 4,15,3H, m; 1,60-1,40,4H, m; 1,00,3H, t,6. Massenspektrum (MS), chemische Ionisation: M + 1 :386.iv) Using the method of step iii) in Example 1, 3-cyano-1- (4-iodo-phenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane (colorless crystals, F - 129 ⁰ C) from the 4-iodobenzoate of 3- (a-cyano-hydroxymethyl) -3-propyl-oxetane produced. The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was as follows: ¹ H (ppm with TMS as standard in CDCl ₃ , integral, number of peaks, JHz): 7.75, 2H, d, 7; 7,35,2H, d, 7; 4.95, 1H, d, 2; 4,40,1H, m; 4,15,3H, m; 1.60-1.40.4H, m; 1,00,3H, t, 6. Mass spectrum (MS), chemical ionization: M + 1: 386.

v) Unter Verwendung der Methode, die in Beispiel 3 beschrieben worden ist, wurde 3-Cyan-1-/4-(3-Methoxyprop-1-inyl)-phenyl/4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octanaus3-Cyan-1-(4-jodphenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan hergestellt.v) Using the method described in Example 3, 3-cyano-1- / 4- (3-methoxy-prop-1-ynyl) -phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2 .2 / octane-3-cyano-1- (4-iodophenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane.

Beispiel 10 1-/4-(3-Methoxyprop-1-inyl)phenyl/4-propyl-2,6-dioxa-7-thia-bicyclo/2.2.2/octanExample 10 1- / 4- (3-Methoxyprop-1-ynyl) phenyl / 4-propyl-2,6-dioxa-7-thiazycyclo / 2.2.2 / octane

i) 20,0g Propylmalonsäure-diethylester wurden unter Rühren zu einer Suspension von 4,8g einer 50%igen Dispersion von Natriumhydrid in Öl in 200 ml trockenem Toluen unter Stickstoffatmosphäre gegeben. Das Gemisch wurde eine Stunde bei 80⁰C gerührt. Das Gemisch wurde abgekühlt und 16,0g Benzylchlormethyl-thioether (J. L.Wood, V. du Vigneaud, J. Biol. Chem. (1939) 131,267) in 50 ml trockenem Toluen zugegeben und das Gemisch zwei Stunden bei 80⁰C gerührt. Das Gemisch wurde dann abgekühlt und in Wasser gegossen. Das wäßrige Gemisch wurde mit Diethylether extrahiert. Die Ether-Extrakte wurden mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Es wurden 30,0g 2-Benzylthiomethyl-2-propyl-malonsäure-diethylester als gelbes Öl erhalten und ohne weitere Reinigung weiterverwendet, ii) 30,0g 2-Benzylthiomethyl-2-propyl-malonsäure-diethylester in 60ml trockenem Diethylether wurden unter Rühren zu einer Suspension von 7,0g Lithiumaluminiumhydrid in 400ml trockenem Diethylether bei 0⁰C unter Stickstoffatmosphäre gegeben. Das Gemisch wurde drei Stunden bei Zimmertemperatur gerührt und danach weitere drei Stunden unter Rühren am Rückfluß gekocht. Das Gemisch wurde abgekühlt und 25 ml 10%ige Natronlauge sehr vorsichtig zugegeben. Das Gemisch wurde filtriert und der feste Anteil mit Ether gewaschen. Das Filtrat wurde über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Es wurden 20g 2-Benzylthiomethyl-2-propyl-propan-1,3-diof als farbloser Feststoff erhalten und ohne weitere Reinigung weiterverwendet.i) 20.0 g of diethyl propylmalonate were added with stirring to a suspension of 4.8 g of a 50% dispersion of sodium hydride in oil in 200 ml of dry toluene under a nitrogen atmosphere. The mixture was stirred at 80 ^° C. for one hour. The mixture was cooled and 16.0g Benzylchlormethyl thioether (JLWood, V. du Vigneaud, J. Biol. Chem. (1939) 131.267) in 50 ml dry toluene and the mixture stirred for two hours at 80 ⁰ C. The mixture was then cooled and poured into water. The aqueous mixture was extracted with diethyl ether. The ether extracts were washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. 30.0 g of diethyl 2-benzylthiomethyl-2-propyl malonate were obtained as a yellow oil and used further without further purification. Ii) 30.0 g of 2-benzylthiomethyl-2-propyl malonic acid diethyl ester in 60 ml of dry diethyl ether were added with stirring a suspension of 7.0 g of lithium aluminum hydride in 400 ml of dry diethyl ether at 0 ⁰ C under nitrogen atmosphere. The mixture was stirred at room temperature for three hours and then refluxed for a further three hours with stirring. The mixture was cooled and very carefully added to 25 ml of 10% sodium hydroxide solution. The mixture was filtered and the solid portion washed with ether. The filtrate was dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. There were obtained 20 g of 2-benzylthiomethyl-2-propyl-propane-1,3-diof as a colorless solid and used without further purification.

iii) 7,0g 2-Benzylthiomethyl-2-propyl-propan-1,3-diol in 150ml trockenem Diethylether wurden bei -7O⁰C zu 150ml flüssigem Ammoniak gegeben. Zu der Lösung wurden unter Rühren 1,8g Natrium gegeben. Es wurde eine weitere Stunde bei — 70°C gerührt. Das Gemisch wurde dann auf -30⁰C erwärmt und 10g festes Ammoniumchlorid vorsichtig hinzugefügt.iii) 7.0 g of 2-benzylthiomethyl-2-propyl-propan-1,3-diol in 150 ml of dry diethyl ether was added at -7O ⁰ C to 150 ml liquid ammonia. To the solution was added 1.8 g of sodium with stirring. It was stirred for a further hour at - 70 ° C. The mixture was then warmed to -30 ⁰ C and added 10 g of solid ammonium chloride carefully.

Der Ammoniak wurde durch einen Stickstoffstrom aus dem Reaktionsgemisch entfernt, der Rückstand mit trockenem Methylenchlorid gewaschen und die Filtrate im Vakuum eingedampft. Es wurden 3,2 g 2,2-Di-hydroxymethyl-pentan-1 -thiol als farbloses, riechendes Öl erhalten und ohne weitere Reinigung verwendet.The ammonia was removed from the reaction mixture by a stream of nitrogen, the residue washed with dry methylene chloride and the filtrates evaporated in vacuo. 3.2 g of 2,2-dihydroxymethyl-pentane-1-thiol was obtained as a colorless, odorous oil and used without further purification.

iv) Unter Verwendung einer Methode, die analog der in Stufe iv von Beispiel 5 beschrieben ist, wurden 2,2-Bis-hydroxymethylpentan-1-thiol und 4-Brom-orthobenzoesäure-trimethylester miteinander umgesetzt und dabei 1-(4-Brom-phenyl)-4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo/2.2.2/octan als farbloser Feststoff erhalten.iv) Using a method analogous to that described in step iv of Example 5, 2,2-bis-hydroxymethylpentane-1-thiol and trimethyl 4-bromo-orthobenzoate were reacted together to give 1- (4-bromo- phenyl) -4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo / 2.2.2 / octane as a colorless solid.

Die Gas-Flüssig-Chromatographie (GLC) an OV-210 bei 200°C ergab einen peak.Gas-liquid chromatography (GLC) on OV-210 at 200 ° C gave a peak.

7,50,4H,s; 4,20,4H, m; 3,20,2H, m; 1,40,4H, m; 1,00,3H, m.7,50,4H, s; 4,20,4H, m; 3,20,2H, m; 1,40,4H, m; 1,00,3H, m.

Infrarotspektrum (IR) in Nujol: 1080 (s), 1040 (s); 1020 (m).Infrared spectrum (IR) in Nujol: 1080 (s), 1040 (s); 1020 (m).

Massenspektrum (MS), chemische Ionisation: M + 1 :329,331.Mass spectrum (MS), chemical ionization: M + 1: 329.331.

v) Unter Rühren wurden 16 ml einer 1,6 M Lösung von n-Butyilithium in Hexan zu einer Lösung von 1,7 g 1-(4-Brom-phenyl)-4-propyl^.e-dioxa^-thiabicyclo^^^/octan in 150ml trockenem Diethylether bei -7O⁰C unter Stickstoffatmosphäre gegeben.v) With stirring, 16 ml of a 1.6 M solution of n-butyl lithium in hexane was added to a solution of 1.7 g of 1- (4-bromo-phenyl) -4-propyl-1-dioxa-thiabicyclo ^ / octane in 150 ml of dry diethyl ether at -7O ⁰ C under nitrogen atmosphere.

Das Reaktionsgemisch wurde langsam auf Zimmertemperatur erwärmt. Das Fortschreiten der Reaktion wurde durch GLC-Analyse verfolgt. Nachdem das gesamte Ausgangsmaterial verbraucht worden war, wurden 6,6g Jod in 50 ml trockenem Diethylether zugegeben und unmittelbar danach eine Lösung von 10g Natriumthiosulfat in 70ml Wasser. Das Reaktionsgemisch wurde mit Essigsäureethylester extrahiert. Die organische Schicht wurde mit Wasser gewaschen und über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum abgezogen. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Aluminiumoxid (Alumina Woelm TSC) gereinigt, wobei mit Methylenchlorid: Hexan wie 1:10, gesättigt mit Ammoniak, eluiert wurde. Es wurden 1-(4-Jod-phenyl)-4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo/2.2.2/octan (F = 128-132⁰C) als farblose Kristalle erhalten.The reaction mixture was slowly warmed to room temperature. The progress of the reaction was monitored by GLC analysis. After all the starting material had been consumed, 6.6 g of iodine in 50 ml of dry diethyl ether were added, followed immediately by a solution of 10 g of sodium thiosulfate in 70 ml of water. The reaction mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was removed in vacuo. The residue was purified by chromatography on alumina (Alumina Woelm TSC) eluting with methylene chloride: hexane as 1:10 saturated with ammonia. There were obtained 1- (4-iodo-phenyl) -4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo / 2.2.2 / octane (F = 128-132 ⁰ C) as colorless crystals.

Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Anzahl der peaks, JHz): 7,70, 2H,d,7; 7,40,2H, d, 7; 4,15,4H, m; 3,10,2H, m; 1,30,4H, m; 0,95,3H,m.The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was as follows: ¹ H (ppm with TMS as standard in CDCl ₃ , integral, number of peaks, JHz): 7.70, 2H, d, 7; 7, 40, 2H, d, 7; 4,15,4H, m; 3,10,2H, m; 1,30,4H, m; 0,95,3H, m.

Massenspektrum (MS), chemische Ionisation: M + 1 :377.Mass spectrum (MS), chemical ionization: M + 1: 377.

vi) Ein Gemisch aus 0,20g 1-(4-Jod-phenyl)-4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo/2.2.2/octan, 67μΙ Methylpropargylether, 50mg Bis-(triphenylphosphin)palladium-ll-chlorid und 25g Kupfer-l-jodid in 10ml trockenem Triethylamin wurde unter Stickstoffatmosphäre 24 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt. Der Rückstand wurde mit Diethylether extrahiert und dann die Ether-Extrakte mit Wasser gewaschen. Die Extrakte wurden über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Aluminiumoxid (Alumina Woelm TSC) gereinigt, wobei mit Methylenchlorid:Hexan wie 1:5, gesättigt mit Ammoniak, eluiert wurde. Es wurden 20 mg 1-/4-(3-Methoxyprop-1-inyl)-phenyl/-4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo/2.2.2/octan als farbloser Feststoff erhalten.vi) A mixture of 0.20 g of 1- (4-iodo-phenyl) -4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo / 2.2.2 / octane, 67 μM of methyl propargyl ether, 50 mg of bis (triphenylphosphine) palladium II chloride and 25 g of cuprous iodide in 10 ml of dry triethylamine was stirred under nitrogen atmosphere for 24 hours at room temperature. The solvent was removed in vacuo. The residue was extracted with diethyl ether and then the ether extracts washed with water. The extracts were dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent removed in vacuo. The residue was purified by chromatography on alumina (Alumina Woelm TSC) eluting with methylene chloride: hexane as 1: 5, saturated with ammonia. There were obtained 20 mg of 1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) -phenyl / 4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo / 2.2.2 / octane as a colorless solid.

Das Kernresonanzspektrum war wie folgt: ¹H (ppm mit TMS als Standard in CDCI3, Integral, Anzahl der peaks, JHz):The nuclear magnetic resonance spectrum was as follows: ¹ H (ppm with TMS as standard in CDCl3, integral, number of peaks, JHz):

7,60,2H, d, 6; 7,45,2H, d, 6; 4,30,2H, s; 4,20,4H, m; 3,50,3H, s; 3,10, 2H, m; 1,30,4H, m; 0,95,3H, m.7, 60, 2H, d, 6; 7, 45, 2H, d, 6; 4,30,2H, s; 4,20,4H, m; 3,50,3H, s; 3,10, 2H, m; 1,30,4H, m; 0,95,3H, m.

Massenspektrum (MS), chemische Ionisation: M + 1 :319.Mass spectrum (MS), chemical ionization: M + 1: 319.

Unter Verwendung der oben beschriebenen Methode wurde 4-Propyl-1 -/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6-dioxa-7-thiabicyclo/2.2.2/octan aus 1-(4-Jod-phenyl)-4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo/2.2.2/octan und Trimethylsilylacetylen hergestellt, wobei Diethylamin an Stelle des Triethylamins als Lösungsmittel verwendet wurde.Using the method described above, 4-propyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6-dioxa-7-thiabicyclo / 2.2.2 / octane was obtained from 1- (4-iodo-phenyl) - 4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo / 2.2.2 / octane and trimethylsilylacetylene prepared using diethylamine as the solvent instead of triethylamine.

4-Propyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6-dioxa-7-thiabicyclo/2.2.2/octan wurde als farbloser, kristalliner Feststoff erhalten.4-Propyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6-dioxa-7-thiabicyclo / 2.2.2 / octane was obtained as a colorless, crystalline solid.

Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Anzahl der peaks, J_Hl):The nuclear magnetic resonance spectrum (NMR) was as follows: ^1H (ppm relative to TMS in CDCI _3, integral, number of peaks, J _Hl):

7,50,4H, m; 4,20,4H, m; 3,15,2H, m; 1,35,4H, m; 1,05,3H, m; 0,40,9H, m.7,50,4H, m; 4,20,4H, m; 3,15,2H, m; 1,35,4H, m; 1.05.3H, m; 0,40,9H, m.

Massenspektrum (MS), chemische Ionisation: M + 1 :347.Mass spectrum (MS), chemical ionization: M + 1: 347.

1-(4-Ethinyl-phenyl)-4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo/2.2.2/-octan wurde aus 4-Propyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)-phenyl/-2,6-dioxa-7-thiabicyclo/2.2.2/octan unter Verwendung des Verfahrens von Stufe i) in Beispiel 2 hergestellt.1- (4-ethynylphenyl) -4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo / 2.2.2 / octane was prepared from 4-propyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) -phenyl 2,6-dioxa-7-thiabicyclo / 2.2.2 / octane using the method of step i) in Example 2.

1-(4-Ethinylphenyl)-4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo/2.2.2/-octan wurde als farbloser Feststoff erhalten.1- (4-Ethynylphenyl) -4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo / 2.2.2 / octane was obtained as a colorless solid.

Das Kernresonanzspektrum (NMR) war wie folgt: ¹H (ppm mit TMS als Standard in CDCI₃, Integral, Anzahl der peaks, J_Hj):The nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum was as follows: ¹ H (ppm with TMS as standard in CDCl ₃ , integral, number of peaks, J _Hj ):

7,50,4H, m; 4,20,4H, m; 3,20,3H, m; 1,30,4H, m; 1,00,3H, m.7,50,4H, m; 4,20,4H, m; 3,20,3H, m; 1,30,4H, m; 1,00,3H, m.

Massenspektrum (MS), chemische Ionisation: M + 1 : 275.Mass spectrum (MS), chemical ionization: M + 1: 275.

Beispiel 11Example 11

4-t-Butyl-1-(4-ethinyl-phenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan4-t-Butyl-1- (4-ethynyl-phenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octan

i) Zu einer Lösung von 5g p-Vinylbenzoesäure (34 mMol) in 50 ml Chloroform wurden bei 0⁰C 35mMol Brom in Chloroform unter Rühren zugegeben. Das Gemisch wurde über Nacht stehengelassen und dann zur Trockne eingedampft, wodurch 10,4g rohes 4-(1,2-Di-bromethyl)benzoesäure (99%) erhalten wurden. Diese wurden in 100ml trockenem Benzen suspendiert, 8,3g Thionylchlorid wurden hinzugegeben und das Gemisch ausreichend erwärmt, daß es 3 Stunden am Rückfluß kocht. Die Lösung wurde zur Trockne eingedampft und ergab das Säurechlorid als Feststoff.i) To a solution of 5 g of p-vinylbenzoic acid (34 mmol) in 50 ml of chloroform at 0 ⁰ C 35mMol bromine in chloroform were added with stirring. The mixture was allowed to stand overnight and then evaporated to dryness to yield 10.4 g of crude 4- (1,2-di-bromoethyl) benzoic acid (99%). These were suspended in 100 ml of dry benzene, 8.3 g of thionyl chloride were added, and the mixture was heated sufficiently to reflux for 3 hours. The solution was evaporated to dryness to give the acid chloride as a solid.

ii) Zu einer Lösung von 2,16g 3-t-Butyl-3-hydroxymethyl-oxetan (15mMol) in 30ml Methylenchlorid, die außerdem noch 1,5ml Pyridin enthielt, wurden bei O⁰C unter Stickstoffatmosphäre und Rühren eine Lösung von 5g 4-(1,2-DibromethyD-benzoylchlorid, das oben hergestellt wurde, gegeben. Das Gemisch wurde auf Zimmertemperatur erwärmt und über Nacht gerührt. Die so erhaltene Lösung wurde mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft, wodurch 6,5g des Oxetanesters erhalten wurden. Das Produkt wurde durch NMR charakterisiert (300MHz, CDCI₃): 1,05,9H,s; 3,95-4,1,2H,m; 4,45,2 H, s; 4,6,4H, d of d; 5,15,1H, d von d; 7,5,2H, d; 8,1,2H, d.ii) To a solution of 2.16 g of 3-t-butyl-3-hydroxymethyl-oxetane (15 mmol) in 30 ml of methylene chloride, which also contained 1.5 ml of pyridine, at ^{0 0} C under nitrogen atmosphere and with stirring, a solution of 5g The mixture was warmed to room temperature and stirred overnight The resulting solution was washed with water, dried over sodium sulfate and evaporated to give 6.5 g of the oxetane ester. M.p. The product was characterized by NMR (300 MHz, CDCl ₃ ): 1.05.9 H, s, 3.95-4.1.2 H, m, 4.45.2 H, s, 4.6 H, d of d; 5,15,1H, d of d; 7,5,2H, d; 8,1,2H, d.

Zu einer Lösung von 6,5g des Oxetan-esters (15mMol) in 35ml trockenem Methylenchlorid wurde bei -70⁰C unter Stickstoffatmosphäre und unter Rühren 1 ml Bortrifluorid-etherat gegeben. Das Gemisch wurde auf Zimmertemperaturerwärmt und dann über Nacht gerührt. Die Reaktion im Gemisch wurde mit trockenem Triethylamin gestoppt und das Gemisch dann zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wurde in Wasser/Methylenchlorid verteilt gelöst, die organische Schicht abgetrennt.To a solution of 6.5 g of the oxetane ester (15 mmol) in 35 ml of dry methylene chloride was added at -70 ⁰ C under nitrogen atmosphere and with stirring 1 ml boron trifluoride etherate. The mixture was warmed to room temperature and then stirred overnight. The reaction in the mixture was quenched with dry triethylamine and the mixture was then evaporated to dryness. The residue was dissolved in water / methylene chloride distributed, the organic layer separated.

über K₂CO₃ getrocknet und eingedampft, wodurch rohes 4-t-Butyl-1-/4-(1,2-dibromethyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan erhalten wurde. Diese Verbindung wurde durch NMR charakterisiert (300MHz, CDCI₃): δ = 0,9,9 H, s; 3,9-4,05,2 H, m; 4,15,6H, s; 5,1,1H, d von d; 7,35,2 H, d; 7,6,2 H, d.dried over K ₂ CO ₃ and evaporated to give crude 4-t-butyl-1- / 4- (1,2-dibromoethyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane. This compound was characterized by NMR (300 MHz, CDCl ₃ ): δ = 0.9.9 H, s; 3.9-4.05.2 H, m; 4,15,6H, s; 5,1,1H, d of d; 7,35,2 H, d; 7,6,2 H, d.

Zu flüssigem Ammoniak wurden kleine Stücke Natrium gegeben, bis die blaue Farbe beständig blieb. Dazu wurden 100mg Eisen-lll-nitrat gegeben und die Lösung gerührt. Sobald die Lösung farblos geworden war, wurden 6g Natrium in kleinen Stücken zugegeben. Ungefähr 30 bis 35 Minuten nach beendeter Zugabe verschwand die blaue Farbe und eine Lösung des oben hergestellten Dibromethylphenyl-bicyclooctans in Tetrahydrofuran wurde zu der Lösung zugegeben. Der Ammoniak wurde über Nacht abgedampft und der Rückstand zwischen Ether und Eis/Wasser verteilt. Die organische Schicht wurde abgetrennt, über K₂CO₃ getrocknet und eingedampft, wodurch rohes 4-t-Butyl-1-(4-ethinyl-phenyl)-C2,6,7-bicyclo/2.2.2/octan erhalten wurde.Small amounts of sodium were added to liquid ammonia until the blue color persisted. To this was added 100 mg of ferric nitrate and the solution was stirred. When the solution became colorless, 6 g of sodium was added in small pieces. About 30 to 35 minutes after the completion of the addition, the blue color disappeared, and a solution of the above-prepared dibromoethylphenylbicyclooctane in tetrahydrofuran was added to the solution. The ammonia was evaporated overnight and the residue partitioned between ether and ice / water. The organic layer was separated, dried over K ₂ CO ₃ and evaporated to give crude 4-t-butyl-1- (4-ethynyl-phenyl)-C2,6,7-bicyclo / 2.2.2 / octane.

Dieses wurde an Aluminiumoxid, das mit Ammoniak alkalisch gemacht wurde, durch Chromatographie gereinigt, wobei mit Methylenchlorid:Hexan wie 1:4 eluiert und schließlich aus Hexan:Methylenchlorid umkristallisiert wurde.This was purified by chromatography on alumina, which was made alkaline with ammonia, eluting with methylene chloride: hexane as 1: 4, and finally recrystallized from hexane: methylene chloride.

Unter Verwendung der oben beschriebenen Arbeitsvorschrift wurden (i) 4-CyclohexyM -(4-ethinyl-phenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/ 2.2.2/octan und (ii) 4-Propyl-1-(4-ethinyl-phenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan aus den entsprechenden Oxetanen hergestellt.Using the procedure described above, (i) 4-cyclohexyM - (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane and (ii) 4-propyl-1- (4-ethynyl) phenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane prepared from the corresponding oxetanes.

So wurden S-Cyclohexyl-S-hydroxymethyl-oxetan und З-РгоруІ-3-hydroxymethyl-oxetan mit 4-(1,2-Dibromethyl)-benzoylchlorid nach der Methode von Beispiel 11 umgesetzt. Die dabei erhaltenen Produkte wurden durch NMR (300MHz, CDCI₃) charakterisiert.Thus, S-cyclohexyl-S-hydroxymethyl-oxetane and З-РгоруІ-3-hydroxymethyl-oxetane were reacted with 4- (1,2-dibromoethyl) benzoyl chloride by the method of Example 11. The products obtained were characterized by NMR (300 MHz, CDCl ₃ ).

Die so hergestellten Oxetanester wurden mit Bortrifluoridetherat nach der obigen Arbeitsvorschrift umgesetzt und ergaben (i) 4-Cyclohexyl-1-(4-(1,2-dibromethyl)phenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan und (ii)4-Proypyl-1-(4-(1,2-dibromethyl)-phenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan. Die Produkte wurden durch NMR charakterisiert (300MHz, CDCI₃):The oxetane esters thus prepared were reacted with boron trifluoride etherate according to the above procedure to give (i) 4-cyclohexyl-1- (4- (1,2-dibromoethyl) phenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane and (ii) 4-Proypyl-1- (4- (1,2-dibromoethyl) phenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane. The products were characterized by NMR (300MHz, CDCl ₃ ):

(i) δ = 0,9-1,3 und 1,5-1,9,11H, m; 3,9-4,1,8H, m; 4,1,6H, s; 5,1,1 H, d von d; 7,35, 2H, d; 7,6,2H, d; und (ii) δ = 0,9,3H, t; 1,15-1,35,4H, m; 3,9-4,1,2H, m; 4,1,6H, s; 5,1,1 H d von d; 7,35, 2H, d, aromatisch; 7,6, 2H, d.(i) δ = 0.9-1.3 and 1.5-1.9, 11H, m; 3.9-4.1.8H, m; 4,1,6H, s; 5,1,1 H, d of d; 7.35, 2H, d; 7,6,2H, d; and (ii) δ = 0.9.3H, t; 1.15-1.35,4H, m; 3.9-4.1.2H, m; 4,1,6H, s; 5.1,1 H d of d; 7.35, 2H, d, aromatic; 7,6, 2H, d.

Die Dibromethyl-phenyl-bicyclen wurden debromiert, wie es oben beschrieben worden ist, und führten zu den gewünschten 1-(4-Ethinyl-phenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octanen.The dibromoethylphenyl bicycles were debrominated as described above to give the desired 1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octanes.

Beispiel 12 W4-(2-t-ButyNdimethylsilyl-ethinyl)phenyl/-4-propyl-2,6.7-trioxabicyclo/2.2.2/octan Unter Rühren wurden 0,79ml einer 1,6M Lösung von n-Butyllithium in Hexan zu einer Lösung von 0,25g 1-(4-Ethinylphenyl)-4-ргоруІ-г.б^-иіохаЫсусІо/г.г.г/огіап in 15ml trockenem Tetrahydrofuran bei 0°C unter Stickstoffatmosphäre zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde 10 Minuten bei 0°C gerührt. Danach wurden 0,23g t-Butyldimethylsilylchlorid zugegeben und das Gemisch 6 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde daraufhin im Vakuum eingedampft. Dazu wurde dann Wasser gegeben und das Gemisch mit Diethylether extrahiert. Die Ether-Extrakte wurden mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Aluminiumoxid (Alumina Woelm TSC) gereinigt, wobei mit Methylenchlorid :Hexan wie 2:3, gesättigt mit Ammoniak, eluiert wurde. Es wurden so 0,32g 1-/4-(2-t-Butyldimethylsilyl-ethinyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan als fahlgelbe Kristalle erhalten.Example 12 W4- (2-t-Butyl-dimethylsilylethynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane While stirring, 0.79 ml of a 1.6M solution of n-butyllithium in hexane was added Solution of 0.25 g of 1- (4-ethynylphenyl) -4-ргоруІ-г.б ^ -иіохаЫсусІо / г.г.г / огіап in 15 ml of dry tetrahydrofuran added at 0 ° C under nitrogen atmosphere. The reaction mixture was stirred at 0 ° C for 10 minutes. Thereafter, 0.23 g of t-butyldimethylsilyl chloride was added, and the mixture was stirred at room temperature for 6 hours. The reaction mixture was then evaporated in vacuo. To this was then added water and the mixture was extracted with diethyl ether. The ether extracts were washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residue was purified by chromatography on alumina (Alumina Woelm TSC) eluting with methylene chloride: hexane as 2: 3, saturated with ammonia. There were thus obtained 0.32 g of 1- / 4- (2-t-butyldimethylsilylethynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane as pale yellow crystals.

Unter Verwendung der obigen Arbeitsvorschrift wurde 1-/4-(2-Methylthioethinyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octaη aus 1-(4-Ethinylphenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan und S-Methyl-methanthiosulfonat (Fluka AG) hergestellt.Using the above protocol, 1- (4- (2-methylthioethynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octaeta was prepared from 1- (4-ethynylphenyl) -4-propyl 2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane and S-methylmethanethiosulphonate (Fluka AG).

Beispiel 13 .Example 13.

N-Methyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)-phenyl/-prop-2-in-amid Unter Rühren wurden 1,6ml einer 1,6 M Lösung von Butyllithium in Hexan zu einer Lösung von 0,5g 1-(4-Ethinylphenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan in 15ml trockenem Tetrahydrofuran unter Stickstoff bei 0⁰C gegeben. Das Gemisch wurde 10 Minuten bei 0°C gerührt und dann 0,17ml Methylisocyanat zugegeben. Nach einer Stunde wurde das Gemisch im Vakuum eingedampft. Es wurde Wasser zugegeben und das wäßrige Gemisch anschließend mit Diethylether extrahiert. Die Ether-Extrakte wurden mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Aluminiumoxid (Alumina Woelm TSC) gereinigt, wobei mit Methylenchlorid .Hexan 1:4, gesättigt mit Ammoniak, eluiert wurde. Es wurden 0,095g N-Methyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo^^^/oct-i-yDphenylAprop^-in-amid als farblose Kristalle erhalten.N-Methyl-3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) -phenyl / -prop-2-yn-amide While stirring, 1.6 ml of a 1.6 M solution of butyllithium in hexane to a solution of 0.5 g of 1- (4-ethynylphenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane in 15 ml of dry tetrahydrofuran under nitrogen at 0 ⁰ C given. The mixture was stirred at 0 ° C for 10 minutes and then 0.17 ml of methyl isocyanate added. After 1 hour, the mixture was evaporated in vacuo. Water was added and the aqueous mixture was subsequently extracted with diethyl ether. The ether extracts were washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residue was purified by chromatography on alumina (Alumina Woelm TSC) eluting with methylene chloride .hexane 1: 4 saturated with ammonia. There were obtained 0.095 g of N-methyl-3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo) -benz / oct-i-y-phenyl-propyl-amide as colorless crystals.

N-Methyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)-phenyl/-prop-2-in-thioamid wurde aus 1-(4-Ethinyl-phenyl)-4-ргоруІ-г^^-ігіохаЬісусІо/г.г.г/осіап und Methylisothiocyanat nach einem Verfahren hergestellt, das analog der Synthese von N-Methyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)-phenyl/-prop-2-in-amid war.N-methyl-3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) -phenyl / -prop-2-yn-thioamide was prepared from 1- (4- Ethinyl-phenyl) -4-ргоруІ-г ^^ - ігіохаЬісусІо / г.г.г / осіап and methyl isothiocyanate prepared by a process analogous to the synthesis of N-methyl-3- / 4- (4-propyl-2, 6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) -phenyl / -prop-2-in-amide.

Beispiel 14 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/-prop-2-inyl-methansulfonat Unter Rühren wurden 0,19ml Methansulfonylchlorid zu einer Lösung von 0,6g 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-oct-1-yl)-phenyl/-prop-2-in-1-ol in 0,34ml trockenem Pyridin und 20ml trockenem Methylenchlorid bei 0⁰C und unter Stickstoffatmosphäre gegeben. Das Gemisch wurde eine Stunde bei 0°C gerührt. Das Gemisch wurde in Wasser gegossen. Dieses wäßrige Gemisch wurde mit Diethylether extrahiert. Die Ether-Extrakte wurden mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Aluminiumoxid (Alumina Woelm TSC) gereinigt, wobei mit Methylenchlorid:Hexan wie 1:1, gesättigt mit Ammoniak, eluiert wurde.Es wurden 0,18g 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/prop-2-inyl-methansulfonat als farblose Kristalle erhalten.Example 14 3- / 4- (4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / prop-2-ynylmethanesulfonate With stirring, 0.19 ml of methanesulfonyl chloride was added to a solution of 0.6 g of 3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / -oct-1-yl) -phenyl / -prop-2-yn-1-ol in 0.34 ml dry pyridine and 20 ml of dry methylene chloride at 0 ⁰ C and under nitrogen atmosphere. The mixture was stirred for one hour at 0 ° C. The mixture was poured into water. This aqueous mixture was extracted with diethyl ether. The ether extracts were washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residue was purified by chromatography on alumina (Alumina Woelm TSC) eluting with methylene chloride: hexane as 1: 1, saturated with ammonia. 0.18 g of 3- / 4- (4-propyl-2,6, 7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / prop-2-ynyl methanesulfonate as colorless crystals.

Beispiel 15 1-/4-(3-Ethylthioprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicydo/2.2.2/octan Zu einer Lösung von 0,053ml Ethanthiol in 20 ml trockenem Tetrahydrofuran wurden bei 0°C unter Stickstoffatmosphäre 0,45ml einer 1,6M Lösung von n-Butyllithium in Hexan gegeben. Diese Lösung wurde 10 Minuten gerührt und dann eine Lösung von 0,25g 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-oct-1-yl)phenyl/prop-2-inyl-methansulfonat in 5ml trockenem Tetrahydrofuran tropfenweise zugegeben. Nach zwei Stunden wurde das Gemisch im Vakuum eingedampft. Es wurde Wasser hinzugegeben.Example 15 1- / 4- (3-Ethylthioprop-1-ynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicydo / 2.2.2 / octane To a solution of 0.053 ml of ethanethiol in 20 ml of dry tetrahydrofuran was added 0 ° C under nitrogen atmosphere 0.45ml of a 1.6M solution of n-butyllithium in hexane. This solution was stirred for 10 minutes and then a solution of 0.25 g of 3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / -oct-1-yl) phenyl / prop-2-ynyl -methanesulfonate in 5ml of dry tetrahydrofuran was added dropwise. After two hours, the mixture was evaporated in vacuo. Water was added.

und das wäßrige Gemisch wurde mit Diethylether extrahiert. Die Ether-Extrakte wurden mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Aluminiumoxid (Alumina Woelm TSC) gereinigt, wobei mit Methylenchlorid:Hexan wie 1:1, gesättigt mit Ammoniak, eluiert wurde. Es wurden 0,21 g 1-/4-(3-Ethylthioprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan als fast weißer, wachsartiger Feststoff erhalten.and the aqueous mixture was extracted with diethyl ether. The ether extracts were washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residue was purified by chromatography on alumina (Alumina Woelm TSC) eluting with methylene chloride: hexane as 1: 1, saturated with ammonia. There was obtained 0.21 g of 1- / 4- (3-ethylthioprop-1-ynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane as an almost white, waxy solid.

Beispiel 16Example 16

1-/4-(3-Ethylsulfinylprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan1- / 4- (3-Ethylsulfinylprop-1-ynyl) phenyl / -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octan

Eine Lösung von 0,20g i-M-ß-Ethylthioprop-i-inyOphenyl/^-propyl^ej-trioxabicyclo^^^/octan und 0,16g 3-Chlor-A solution of 0.20 g of i-M-.beta.-ethylthioprop-i-iny-phenyl / ^ -propyl-ej-trioxabicyclo ^^^ / octane and 0.16 g of 3-chloro

perbenzoesäure in 25 ml Methylenchlorid wurde 30 Minuten bei Zimmertemperatur gerührt. Diese Lösung wurde nacheinandermit gesättigter, wäßriger Natriumhydrogencarbonatlösung, Wasser und schließlich mit Kochsalzlösung gewaschen. Dieperbenzoic acid in 25 ml of methylene chloride was stirred for 30 minutes at room temperature. This solution was washed successively with saturated aqueous sodium bicarbonate solution, water and finally with brine. The

Methylenchlorid-Lösung wurde über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und dann im Vakuum eingedampft. DerMethylene chloride solution was dried over anhydrous magnesium sulfate and then evaporated in vacuo. The Rückstand wurde durch Chromatographie an Aluminiumoxid (Alumina Woelm TSC) gereinigt, wobei mitResidue was purified by chromatography on alumina (Alumina Woelm TSC) using Methylenchlorid:Hexan wie 1:1, gesättigt mit Ammoniak, eluiert wurde. Es wurden 0,08g 1-/4-(3-Ethylsulfinylprop-1-Methylene chloride: hexane as 1: 1, saturated with ammonia, was eluted. There were 0.08 g of 1- / 4- (3-ethylsulfinylprop-1-)

inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan als fast weißer Feststoff erhalten.inyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane as an off-white solid.

Nach der obigen Arbeitsvorschrift wurde 1 -/4-(2-Methyl-sulfinyl-ethinyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/43ctan ausAccording to the procedure above, 1- (4- (2-methyl-sulfinyl-ethynyl) -phenyl-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / 43ctane was obtained

1-/4-(2-Methylthioethinyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan hergestellt.1- / 4- (2-methylthioethynyl) phenyl / 4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane.

Die verschiedenen Spektren und Kernresonanzspektren einer Reihe von Verbindungen nach dieser Erfindung werden in derThe various spectra and nuclear magnetic resonance spectra of a number of compounds according to this invention are described in the

folgenden Tabelle aufgeführt.listed below.

Nr. d.No. d. R^b R ^b R¹ R ¹ R^c R ^c R⁰ R ⁰ FF Massenspektrummass spectrum Beispielexample Verb.Verb. (⁰C)( ⁰ C) chemische Ionisationchemical ionization 11 Etet COOEtCOOEt HH HH festfirmly 317317 22 22 Prpr CH₂OMeCH ₂ OMe HH HH festfirmly 303303 33 33 Prpr CH₂OHCH ₂ OH HH HH festfirmly 289289 33 44 Prpr Phenylphenyl HH HH festfirmly 335335 33 55 Prpr t-Butylt-butyl HH HH festfirmly 315315 33 66 Prpr C(CH₃I₂OHC (CH ₃ I ₂ OH HH HH festfirmly 317317 33 77 Prpr CH₂CH₂OHCH ₂ CH ₂ OH HH HH festfirmly 303303 33 88th Prpr Si(CH₃I₃ Si (CH ₃ I ₃ HH HH festfirmly 331331 11 99 Prpr Si-tBuMe₂ Si-tBuMe ₂ HH HH 140140 373373 1212 1010 Prpr CONHMeCONHMe HH HH 206206 316316 1313 1111 t-But-Bu Si(Me)₃ Si (Me) ₃ HH HH 345345 11 1212 t-But-Bu CH₂OMeCH ₂ OMe HH HH 161-3161-3 317317 33 1313 Etet Si(Me)₃ Si (Me) ₃ HH HH festfirmly 317317 11 1414 Prpr Si(Me)₃ Si (Me) ₃ HH ClCl festfirmly 365365 11 1515 Prpr Prpr HH HH festfirmly 301301 33 1616 Prpr CH₂OMeCH ₂ OMe HH ClCl festfirmly 337337 33 1717 Prpr SiMe₃ SiMe ₃ HH NO₂ NO ₂ festfirmly 376376 11 1818 c-hexylc-hexyl CH₂OMeCH ₂ OMe HH HH 171171 343343 33 1919 Prpr COOMeCOOMe HH HH 176176 317317 22 2020 c-hexylc-hexyl SiMe₃ SiMe ₃ HH HH 225225 371371 11 2121 Prpr CH₂OEtCH ₂ OEt HH HH festfirmly 317317 33 2222 Prpr CH₂CH₂OMeCH ₂ CH ₂ OMe HH HH festfirmly 317317 33 2323 i-Bui-Bu SiMe₃ SiMe ₃ HH HH 149,0149.0 345345 11 2424 i-Bui-Bu CH₂OMeCH ₂ OMe HH HH 103,5103.5 317317 33 2525 Prpr CH₂NHCOMeCH ₂ NHCOMe HH HH festfirmly 330330 33 2626 n-Bun-Bu SiMe₃ SiMe ₃ HH HH 128,6128.6 345345 11 2727 n-Bun-Bu CH₂OMeCH ₂ OMe HH HH 104,8104.8 317317 33 2828 n-Pentn-Pent SiMe₃ SiMe ₃ HH HH 166,3166.3 359359 11 2929 n-Pentn-Pent CHjOMeCHjOMe HH HH 120,7120.7 331331 33 3030 Prpr CH₂OAcCH ₂ OAc HH HH 9898 330 (M⁺e. i.)330 (M ⁺ ei) 77 3131 2,2-Dimethyl-2,2-dimethyl- CH₂OMeCH ₂ OMe HH HH festfirmly 331331 55 propylpropyl

-20- 278 604-20- 278 604

Nr. dNo. d

Verbdg. Cpd.

R·R ·

(X)(X)

Massenspektrum BeispielMass spectrum example

chemische Ionisationchemical ionization

3232 2,2-Dimethyl-2,2-dimethyl- SiMe₃ SiMe ₃ HH HH festfirmly 359359 55 Kernresonanzspektrum (¹H, in CDCI₃ ausgeführt und ausgedrückt in ppm von TMS als Standard,Nuclear magnetic resonance spectrum ( ¹ H, expressed in CDCl ₃ and expressed in ppm of TMS as standard, Anzahl der peaks, J_Hz- wo bestimmt)Number of peaks, J _Hz - where determined) propylpropyl Anzahl der Protonen,Number of protons, 3333 Prpr Meme HH HH festfirmly 273273 88th 3434 Prpr CH₂OCONHMeCH ₂ OCONHMe HH HH 136,2136.2 346346 66 3535 Prpr CH₂OMeCH ₂ OMe CF₃ CF ₃ HH festfirmly 371371 44 3636 Prpr CH₂OMeCH ₂ OMe CNCN HH 8585 328328 99 3737 Etet HH HH HH festfirmly 245245 1+21 + 2 3838 Prpr HH HH HH festfirmly 259259 1+21 + 2 3939 n-Bun-Bu HH HH HH 9090 273273 1+21 + 2 4040 i-Bui-Bu HH HH HH 122,5122.5 273273 1+21 + 2 4141 n-Pentn-Pent HH HH HH 91,591.5 287287 1+21 + 2 4242 2,2-Dimethylpropyl2,2-dimethylpropyl HH HH HH festfirmly 287287 1 + 21 + 2 4343 n-Prn-Pr HH HH ClCl festfirmly 293293 1+21 + 2 4444 n-Prn-Pr HH HH NOjNOj festfirmly 304304 1 + 21 + 2 4545 n-Prn-Pr CSNHMeCSNHMe HH HH fest (Zerfirmly (Zer 332332 1313 setzung)reduction) 4646 n-Prn-Pr CH₂OSO₂MeCH ₂ OSO ₂ Me HH HH festfirmly 367367 1414 4747 n-Bun-Bu CH₂OMeCH ₂ OMe CF₃ CF ₃ HH festfirmly 385385 44 4848 t-But-Bu SiMe₃ SiMe ₃ HH HH 345345 11 4949 PhPh HH HH HH 196-7196-7 293293 1+21 + 2 5050 PhPh SiMe₃ SiMe ₃ HH HH 220-2220-2 11 5151 c-hexylc-hexyl HH HH HH 190-2190-2 299299 1111 5252 t-But-Bu HH HH HH 167-8167-8 272272 1111 5353 n-Prn-Pr CONMe₂ CONME ₂ HH HH Wachswax 330330 77 5454 n-Prn-Pr CSNMe₂ CSNMe ₂ HH HH 155155 346346 77 5555 n-Prn-Pr CH₂SEtCH ₂ SEt HH HH festfirmly 333333 1515 5656 n-Prn-Pr CH₂SOEtCH ₂ SOEt HH HH festfirmly 1616 5757 n-Prn-Pr SMeSMe HH HH festfirmly 305305 1212 5858 n-Prn-Pr SOMeSOMe HH HH festfirmly 321321 1616 Nummernumber

7,60,4H,s;4,3,2H,q,7;4,1,6H,s;1,75,3H,t,7;1,6-0,7,5H,m.7,60,4H, s; 4,3,2H, q, 7; 4,1,6H, s; 1,75,3H, t, 7; 1,6-0,7,5H, m.

2 7,5,4 H, m; 4,35,2 H, s; 4,1,6 H, s; 3,5,3 H, s; 1,5-0,8,7 H, m.2 7.5.4 H, m; 4,35,2 H, s; 4,1,6 H, s; 3.5.3 H, s; 1.5-0.8.7 H, m.

3 7,55,2 H, d, 8; 7,35,2 H, d, 8; 4,45,2 H, br. s; 4,1,6 H, s; 1,4-0,8,7 H, m.3 7,55,2 H, d, 8; 7,35,2 H, d, 8; 4,45,2 H, br. s; 4,1,6 H, s; 1.4-0.8.7 H, m.

4 7,7-7,1,9H,m;4,1,6H,s;1,4-0,8,7H,m.4,7,7-7,1,9H, m; 4,1,6H, s; 1,4-0,8,7H, m.

5 7,55,2 H, d, 8; 7,35,2 H, d, 8; 4,1,6 H, s; 1,4,9 H, s; 1,4-0,8,7 H, m.5, 7,55,2 H, d, 8; 7,35,2 H, d, 8; 4,1,6 H, s; 1,4,9 H, s; 1.4-0.8.7 H, m.

6 7,45,2H,d,8;7,20,2H,d,8;4,1,6H,s;1,65,6H,s;1,4-0,8,7H,m.6,7,45,2H, d, 8; 7,20,2H, d, 8; 4,1,6H, s; 1,65,6H, s; 1,4-0,8,7H, m.

8 7,40,4 H, m; 4,1,6 H, s; 1,4-0,8,7 H, m; 0,3,9 H, s.8 7,40,4 H, m; 4,1,6 H, s; 1.4-0.8.7 H, m; 0.3.9 H, s.

12 7,60,2 H, d, 7; 7,45,2 H, d, 7; 4,80,2 H, s; 4,20,6 H, s; 3,45,3 H, s; 0,90,9 H, s.12 7,60,2 H, d, 7; 7, 45, 2 H, d, 7; 4,80,2 H, s; 4,20,6 H, s; 3,45,3 H, s; 0.90.9 H, s.

13 7.5Q,4H,m;4,W,6H,s;1,60--i,8Q,5H,m;0,30,9H,s. 13 7.5Q, 4H, m; 4, W, 6H, s; 1.60 - i, 8Q, 5H, m, 0.30, 9H, s.

14 7,80,1 H, m; 7,50,2 H, m; 4,20,6 H, s; 1,50-0,80,7 H, m; 0,30,9 H, s.14 7,80,1 H, m; 7,50,2 H, m; 4,20,6 H, s; 1.50-0.80.7 H, m; 0.30.9 H, s.

9 7,50,4 H, m; 4,10,6 H, s; 1,60-0,80,16 H, m; 0,20,6 H, s.9 7,50,4 H, m; 4,10,6 H, s; 1.60-0.80, 16 H, m; 0,20,6 H, s.

10 7,60,2 H,d,6; 7,50,2 H, d, 6; 5,90,1 H,s(breit); 4,10,6 H, s; 2,90,3 H, d, 6; 1,25,4 H, m; 0,95,3 H,t.10 7,60,2 H, d, 6; 7, 50, 2 H, d, 6; 5.90.1 H, s (broad); 4,10,6 H, s; 2.90.3 H, d, 6; 1.25.4 H, m; 0.95.3 H, t.

15 7,55,2 H, d, 7; 7,35,2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 2,35,2 H, t, 7; 1,60-0,80,12 H, m.15,75,2 H, d, 7; 7,35,2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 2,35,2 H, t, 7; 1.60-0.80, 12 H, m.

17 8^30,1 H, m; 7,70,2 H, m; 4,2o! 6 H, s; 1,504),80,7 H, m; 0,25,9H, s.17 8 ^ 30,1 H, m; 7,70,2 H, m; 4,2o! 6H, s; 1.504), 80.7 H, m; 0.25,9H, s.

18 7,45,4H,m;4,40,2H,s;4,20,6H,s;3,45,3H,s;2,00-0,80,11H,m.18 7.45,4H, m; 4,40,2H, s; 4,20,6H, s; 3,45,3H, s; 2,00-0,80,11H, m.

19 7,65,2 H,d, 7; 7,45,2 H,d,7;4,10,6H,s;3,80,3H,s;1,25,4H,m;0,95,3H,t,19 7,65,2 H, d, 7; 7.45,2 H, d, 7; 4,10,6H, s; 3,80,3H, s; 1,25,4H, m; 0,95,3H, t,

20 7,55,2 H, d, 7; 7,45,2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 1,90-0,90,11 H, m; 0,25,9 H, s.20,75,2 H, d, 7; 7, 45, 2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 1,90-0,90,11 H, m; 0.25.9 H, s.

21 7,50,4 H, m; 4,40,2 H, s; 4,10,6 H, s; 3,65,2 H, q, 6; 1,50-0,90,1 H, m.21 7,50,4 H, m; 4,40,2 H, s; 4,10,6 H, s; 3,65,2 H, q, 6; 1.50-0.90.1 H, m.

22 7,40,4 H, m; 4,10,6 H, s; 3,60,2 H, t, 6; 3,40,3 H, s; 2,65,2 H, t, 6; 1,40-0,80,7 H, m.22 7,40,4 H, m; 4,10,6 H, s; 3,60,2 H, t, 6; 3,40,3 H, s; 2,65,2 H, t, 6; 1.40-0.80.7 H, m.

23 7,55,2H,d,7; 7,45,2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 1,70,1 H,m; 1,15,2 H, d, 7; 0,95,6 H, d,23 7,55,2H, d, 7; 7, 45, 2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 1.70.1 H, m; 1,15,2 H, d, 7; 0.95.6 H, d,

24 7,50,4 H, m; 4,40,2 H, s; 4,20,6 H, s; 3,60,3 H, s; 1,80,1 H, m; 1,15,2 H, d,7; 1,05,6 H, d, 7.24 7,50,4 H, m; 4,40,2 H, s; 4,20,6 H, s; 3,60,3 H, s; 1.80.1 H, m; 1,15,2 H, d, 7; 1.05.6 H, d, 7.

25 7,50,2H,d,7;7,30,2H,d,7;6,10,1H,breit;4,20,2H,d,6;4,10,6H,s;2,00,3H,s;1,40-0,80,7H,m.25 7.50,2H, d, 7; 7,30,2H, d, 7; 6,10,1H, broad; 4,20,2H, d, 6; 4,10,6H, s; 2,00 , 3H, s; 1,40-0,80,7H, m.

26 7,55,2 H, d, 7; 7,45,2 H, d, 7; 4,15,6 H, s; 1,30,6 H, m; 0,95,3 H, t; 0,30,9 H, s.26 7,55,2 H, d, 7; 7, 45, 2 H, d, 7; 4,15,6 H, s; 1.30.6 H, m; 0.95.3 H, t; 0.30.9 H, s.

27 7,55,2H,d,7;7,45,2H,d,7;4,30,2H,s;4,10,6H,s;3,50,3H,s;1,30,6H,m;0,95,3H,t,6.27: 7,55,2H, d, 7; 7,45,2H, d, 7; 4,30,2H, s; 4,10,6H, s; 3,50,3H, s; 1,30,6H , m; 0,95,3H, t,. 6

28 7,55,2 H,d,7; 7,45,2 H, d,7; 4,10,6 H,s; 1,25,8 H, m;0,90,3H,t; 0,25,9 H,s.28,75,2 H, d, 7; 7, 45, 2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 1,25,8 H, m; 0,90,3 H, t; 0.25.9 H, s.

29 7,55,2 H, d, 7; 7,45,2 H, d, 7; 4,30,2 H, s; 4,10,6 H, s; 3,45,3 H, s; 1,25,8 H, m; 0,90,3 H, t, 6.29,75,2 H, d, 7; 7, 45, 2 H, d, 7; 4,30,2 H, s; 4,10,6 H, s; 3,45,3 H, s; 1.25.8 H, m; 0.90.3 H, t, 6.

30 7,40,4H,m;4,85,2H,s;4,05,6H,s;2,10,3H,s;1,40-0,80,7H,m.30 7.40,4H, m; 4,85,2H, s; 4,05,6H, s; 2,10,3H, s; 1,40-0,80,7H, m.

31 7,55,2 H, d, 7; 7,45,2 H, d, 7; 4,30,2 H, s; 4,29,6 H, s; 3,45,3 H, s; 1,25,2 H, s; 1,00,9 H, s.31 7,55,2 H, d, 7; 7, 45, 2 H, d, 7; 4,30,2 H, s; 4,29,6 H, s; 3,45,3 H, s; 1,25,2 H, s; 1.00,9 H, s.

32 7,55,2 H, d, 7; 7,45,2 H, d, 7; 4,20,6 H, s; 1,25,2 H, s; 1,00,9 H, s; 0,25,9 H, s.32,75,2 H, d, 7; 7, 45, 2 H, d, 7; 4,20,6 H, s; 1,25,2 H, s; 1.00.9 H, s; 0.25.9 H, s.

33 7,55,2 H, d,7; 7,40,2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 2,05,3 H, s; 1,25,4 H, m; 0,95,3 H, m.33,75,2 H, d, 7; 7, 40, 2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 2.05.3 H, s; 1.25.4 H, m; 0.95.3 H, m.

34 7,65,4H,m; 5,10,2 H,s;4,15,6H,s; 2,95,3H,d,6; 1,60-0,80,7H,m.34 7,65,4H, m; 5,10,2 H, s; 4,15,6H, s; 2,95,3H, d, 6; 1,60-0,80,7H, m.

35 7,60,2H,d,7;7,40,2H,d,7;4,50,1H,m;4,40,1H,m;4,35,2H,s;4,10,3H,m;3,45,3H,s;1,60-1,20,4H,m; 0,95,3 H, t, 635 7.60,2H, d, 7; 7,40,2H, d, 7; 4,50,1H, m; 4,40,1H, m; 4,35,2H, s; 4,10,3H , m; 3,45,3H, s; 1,60-1,20,4H, m; 0.95.3 H, t, 6

Nummer Kernresonanzspektrum (¹H, in CDCI₃ ausgeführt und ausgedrückt in ppm von TMS als Standard,Nuclear Magnetic Resonance Spectrum ( ¹ H, in CDCI ₃ and expressed in ppm of TMS as standard,

Anzahl der Protonen, Anzahl der peaks, Jm- wo bestimmt) Number of protons, number of peaks, Jm- where determined)

36 7,50,4H,m;6,00,1H,d,2;4,50-4,00,6H,m;3,60,3H,s;1,60-0,90,7H,m.36 7.50,4H, m; 6,00,1H, d, 2; 4,50-4,00,6H, m; 3,60,3H, s; 1,60-0,90,7H, m ,

37 7,50,4 H, m; 4,10,6 H, s; 3,05,1 H, s; 1,60-0,80,5 H, m.37 7,50,4 H, m; 4,10,6 H, s; 3.05.1 H, s; 1.60-0.80.5 H, m.

38 7,50,4H,m;4,10,6H,s;3,05,1 H, s; 1,40-0,80,7 H, m.38 7.50,4H, m; 4,10,6H, s; 3,05,1 H, s; 1.40-0.80.7 H, m.

39 7,60,2 H, d, 7; 7,40,2 H, d; 4,10,6 H s; 3,05,1 H, s; 1,30,6 H, m; 0,90,3 H, t, 7.39 7,60,2 H, d, 7; 7,40,2 H, d; 4.10.6 H s; 3.05.1 H, s; 1.30.6 H, m; 0, 90.3 H, t, 7.

40 7,60,2H,d,7;7,45,2H,d,7;4,10,6H,s;3,10,1H,s;1,70,1H,m;1,15,2H,d,6;0,95,6H,d,6.40 7.60,2H, d, 7; 7,45,2H, d, 7; 4,10,6H, s; 3,10,1H, s; 1,70,1H, m; 1,15,2H , d, 6; 0,95,6H, d,. 6

41 7,60,2H,d,7;7,45,2H,d,7;4,10,6H,s;3,10,1H,s;1,30,8H,m;0,95,3H,t,6.41 7.60,2H, d, 7; 7,45,2H, d, 7; 4,10,6H, s; 3,10,1H, s; 1,30,8H, m; 0,95,3H , t,. 6

42 7,55,2 H, d, 7; 7,40,2 H, d, 7; 4,20,6 H, s; 3,10,1 H, s; 1,25,2 H, s; 1,00,9 H, s.42,75,2 H, d, 7; 7, 40, 2 H, d, 7; 4,20,6 H, s; 3,10,1 H, s; 1,25,2 H, s; 1.00,9 H, s.

43 7,70,1 H, m; 7,50,2 H, m; 4,20,6 H, s; 3,40,1 H, s; 1,25,4 H, m; 0,95,3 H, t, 6.43 7,70,1 H, m; 7,50,2 H, m; 4,20,6 H, s; 3,40,1 H, s; 1.25.4 H, m; 0.95.3 H, t, 6.

44 δ^Ο,ΙΗ,ε^,δΟ,ΙΗ,α^^,εδ,ΙΗ,α^^,ΙΟ,ΘΗ,β^,δδ,ΙΗ,βίΙ^ΟΗΗ^ίΟ,θδ^Η^,^,δΟ^Η,α,ε^,δΟ,ΣΗ,α,β; 4,15,6 H, s; 3,25,3 H, d, 6; 1,26,4 H, m; 0,9δ, 3 H,t, 6.44 δ ^ Ο, ΙΗ, ε ^, δΟ, ΙΗ, α ^^, εδ, ΙΗ, α ^^, ΙΟ, ΘΗ, β ^, δδ, ΙΗ, βίΙ ^ ΟΗΗ ^ ίΟ, θδ ^ Η ^, ^, δΟ ^ Η, α, ε ^, δΟ, ΣΗ, α, β; 4,15,6 H, s; 3,25,3 H, d, 6; 1.26.4 H, m; 0.9δ, 3H, t, 6.

46 7,60,2 H,d, 6; 7,60,2 H,d,6; 6,10,2 H, s; 4,10,6 H, s; 3,15,3 H,s; 1,15,4H,m;0,96,3H,m.46 7,60,2 H, d, 6; 7, 60, 2 H, d, 6; 6,10,2 H, s; 4,10,6 H, s; 3,15,3 H, s; 1,15,4H, m; 0,96,3H, m.

47 7,60,2 H,d,6; 7,45,2 H,d,6; 4,50,1 H,m;4,35,3 H, m;4,10,3H,m;3,45,3H,s;1,30,6H,m; 0,90,3 H,m.47 7,60,2 H, d, 6; 7, 45, 2 H, d, 6; 4.50.3 H, m; 4.10.3 H, m; 3.45.3 H, s; 1.30.6 H, m; 0.90.3 H, m.

48 7,55-7,40,4 H, 9; 4,15,6 H, s; 0,90,9 H, s; 0,20,9 H,s.48 7.55-7.40.4 H, 9; 4,15,6 H, s; 0.90.9 H, s; 0,20,9 H, s.

49 7,65-7,15,9 H, m; 4,50,6 H, s; 3,10,1 H, s.49 7.65-7.15.9 H, m; 4.50.6 H, s; 3,10,1 H, s.

50 7,60-7,15,9 H, m; 4,50,6 H, s; 0,26,9 H, s.50 7.60-7.15.9 H, m; 4.50.6 H, s; 0.26.9 H, s.

51 7,5δ, 2 H, d; 7,45,2 H, d; 4,1,6 H, s; 3,05,1 H, s; 0,9-1,6 und 1,3-0,9,11 H.51 7.5δ, 2 H, d; 7,45,2 H, d; 4,1,6 H, s; 3.05.1 H, s; 0.9-1.6 and 1.3-0.9.11H.

52 7,55,2 H, d; 7,45,2 H, d; 4,15,6 H, s; 3,05,1 H, s; 0,9,9 H, s.52,75,2 H, d; 7,45,2 H, d; 4,15,6 H, s; 3.05.1 H, s; 0.9.9 H, s.

53 7,60,2 H, d, 7; 7,50,2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 3,30,3 H, s; 3,05,3 H, s; 1,25,4 H, m; 0,95,3 H, m.53 7,60,2 H, d, 7; 7, 50, 2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 3,30,3 H, s; 3.05.3 H, s; 1.25.4 H, m; 0.95.3 H, m.

54 ^Ο^Η,Γη^,θδ,βΗ,β^Ο^Η,β,-Ι,ΙΟΗΗ,Γη,Ο,δΟ^Η,Γη.54 ^ Ο ^ Η, Γη ^, θδ, βΗ, β ^ Ο ^ Η, β, -Ι, ΙΟΗΗ, Γη, Ο, δΟ ^ Η, Γη.

55 7,55,2 H, d, 7; 7,40,2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 3,50,2 H, s; 2,80,2 H, q, 6; 1,35,4 H, t, 6; 1,25,4 H, m; 0,96,3 H, m.55,75,2 H, d, 7; 7, 40, 2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 3,50,2 H, s; 2,80,2 H, q, 6; 1.35.4 H, t, 6; 1.25.4 H, m; 0,96,3 H, m.

56 7,60,2 H, d, 7; 7,45,2 H,d, 7; 4,10,6H,s; 3,80,2 H,m; 3,00,2 H,m;1,40,3H,t, 6; 1,30,4H,m;0,95,3H,m.56 7,60,2 H, d, 7; 7, 45, 2 H, d, 7; 4,10,6H, s; 3,80,2 H, m; 3.00.2 H, m; 1.40.3 H, t, 6; 1,30,4H, m; 0,95,3H, m.

57 7,55,2 H, d, 7; 7,40,2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 2,50,3 H, s; 1,25,4 H, m; 0,96,3 H, m.57,75,2 H, d, 7; 7, 40, 2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 2.50.3 H, s; 1.25.4 H, m; 0,96,3 H, m.

58 7,65,2 H, d, 7; 7,50,2 H, d,7; 4,10,6 H,s; 3,05,3 H, s; 1,25,4 H, m; 0,95,3 H, m.58 7,65,2 H, d, 7; 7, 50, 2 H, d, 7; 4,10,6 H, s; 3.05.3 H, s; 1.25.4 H, m; 0.95.3 H, m.

II. Biologische AktivitätII. Biological activity

A. Letale Aktivität gegenüber StubenfliegenA. Lethal activity against houseflies

Die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen gegenüber nicht anaesthesierten, weiblichen Musca domestica (WRL-Stamm) wurde durch Anwendung einer Lösung der zu untersuchenden Verbindung in Butanon auf die Oberfläche des Testinsekts gezeigt. Die Aktivität der zu untersuchenden Verbindung wurde weiterhin durch oberflächliche Anwendung im Zusammenwirken mit dem Synergisten Piperonylbutoxid (PB) (бцд Piperonylbutoxid je Insekt) bestimmt. Die Mortalitätsrate wurde nach 24 und 48 Stunden festgestellt.The efficacy of the compounds of this invention against unanesthetized female Musca domestica (WRL strain) was demonstrated by applying a solution of the compound of interest in butanone to the surface of the test insect. The activity of the compound to be tested was further determined by superficial application in conjunction with the synergist piperonyl butoxide (PB) (бцд piperonyl butoxide per insect). The mortality rate was determined after 24 and 48 hours.

Die folgenden Verbindungen wiesen bei einer Anwendungsmenge von weniger als 30 pg/Fliege eine Aktivität auf:The following compounds had activity at less than 30 pg / fly application rate:

1,2,3,13,14,15,16,17,19,20,21,22,23,26,27.1,2,3,13,14,15,16,17,19,20,21,22,23,26,27.

Die folgenden Verbindungen waren bei weniger als 1 pg/Fliege wirksam: 8,11.The following compounds were effective at less than 1 pg / fly: 8,11.

B. Letale Aktivität gegenüber Blattella germanicaB. Lethal activity against Blattella germanica

Die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen gegenüber nicht anaesthesierten, männlichen Blattella germanica (WRL-Stamm) wurde durch Anwendung einer Lösung der zu untersuchenden Verbindung in Butanon auf die Oberfläche des Insekts gezeigt. Die Aktivität der zu untersuchenden Verbindung wurde weiterhin durch oberflächliche Anwendung im Zusammenwirken mit dem Synergisten Piperonylbutoxid (Юцд) Piperonylbutoxid je Insekt) bestimmt. Die folgenden Verbindungen wiesen eine Wirksamkeit bei einer angewandten Menge von weniger als 50pg/lnsekt auf:The efficacy of the compounds of this invention against unanesthetized male Blattella germanica (WRL strain) was demonstrated by applying a solution of the compound of interest in butanone to the surface of the insect. The activity of the compound to be tested was further determined by superficial application in conjunction with the synergist piperonyl butoxide (Юцд) piperonyl butoxide per insect). The following compounds had activity at an applied amount of less than 50 μg / insect:

1,7,8,11,13,17,20.1,7,8,11,13,17,20.

Die folgenden Verbindungen waren bei einer Menge von weniger als 5ng/lnsekt wirksam; 2,3,15,16,19, 21.The following compounds were effective at less than 5ng / insect; 2,3,15,16,19, 21.

C. Letale Aktivität gegenüber Sitophilus granariusC. Lethal activity against Sitophilus granarius

Die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen gegenüber ausgewachsenen S.granarius wurde durch Zugabe einer Lösung der Verbindung in Aceton zu Korn, das den Insekten später vorgelegt wurde, gezeigt. Die Mortalitätsrate wurde nach 6 Tagen bestimmt.The efficacy of the compounds of the present invention against adult S. garranus was demonstrated by adding a solution of the compound in acetone to grain later presented to the insects. The mortality rate was determined after 6 days.

Die folgenden Verbindungen wiesen eine Wirksamkeit bei einer angewandten Menge von weniger als 200ppm in einer Lösung in Aceton auf: 8,11,15,20,21,22,23,26.The following compounds had activity at an applied level of less than 200 ppm in a solution in acetone: 8,11,15,20,21,22,23,26.

Die folgenden Verbindungen wiesen eine Wirksamkeit bei einer angewandten Menge von weniger als 50 ppm in einer Lösung in Aceton auf: 2,14,16,19,27.The following compounds had activity at an applied level of less than 50 ppm in a solution in acetone: 2,14,16,19,27.

D. Letale Aktivität gegenüber Culex quinguofasciatusD. Lethal activity against Culex quinguofasciatus

Die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen gegen weibliche, erwachsene Culex wurde durch direktes Besprühen von 0,5 ml der Verbindung in OPD/Methylenchlorid gezeigt. Die Mortalitätsrate wurde nach 24 Stunden bestimmt. Die folgenden Verbindungen waren bei weniger als 1% wirksam: 1,14,19,21,23,26,27.The efficacy of the inventive compounds against adult female Culex was demonstrated by directly spraying 0.5 ml of the compound in OPD / methylene chloride. The mortality rate was determined after 24 hours. The following compounds were effective at less than 1%: 1,14,19,21,23,26,27.

E. Toxizität gegenüber SäugetierenE. Toxicity to mammals

Die Verbindung 2 hat einen LDso-Wert von ungefähr 20mg/kg, wenn sie Mäusen (Charles River CD 1) oral verabreicht wird. Die Verbindung 4 hat einen LD₅₀-WeIi von mehr als 200 mg/kg, wenn sie Mäusen (Charles River CD 1) oral verabreicht wird.Compound 2 has an LD 50 of approximately 20 mg / kg when administered orally to mice (Charles River CD 1). Compound 4 has an LD ₅₀ more than 200 mg / kg when administered orally to mice (Charles River CD 1).

Formulierungenformulations

1. Emulgierbare Konzentrate1. Emulsifiable concentrates

Verbindung der Formel (I)Compound of the formula (I)

Ethylen KEOEthylene KEO

Butyliertes HydroxyanisolButylated hydroxyanisole

2. Benetzbare Pulver2. Wettable powders

Verbindung der Formel (I)Compound of the formula (I)

Attapulgitattapulgite

Isopropylbenzensulfonat, NatriumsalzIsopropylbenzenesulfonate, sodium salt

Kondensierte Naphthalinsulfonsaure, Na-SaIzCondensed naphthalenesulfonic acid, Na salt

Butyliertes HydroxytoluenButylated hydroxytoluene

3. Stäubemittel3. Dust

Verbindung der Formel (I) Butyliertes Hydroxyanisol TalkumCompound of formula (I) Butylated hydroxyanisole talc

10,0010.00

20,0020.00

67,5067,50

2,502.50

100,00100.00

25,0025,00

69,5069,50

0,500.50

2,502.50

100,00100.00

0,500.50

0,100.10

99,4099.40

100,00100.00

4. Fraßgift4. Food poison

Verbindung der Formel (I)Compound of the formula (I)

Puderzuckerpowdered sugar

Butyliertes HydroxytoluenButylated hydroxytoluene

40,2540,25

59,6559.65

0,100.10

100,00100.00

5. Lack5. varnish

Verbindung der Formel (I)Compound of the formula (I)

Butyliertes HydroxyanisolButylated hydroxyanisole

Petrolfraktion mit hohem AromatenanteilPetroleum fraction with a high aromatics content

6. Aerosol6. Aerosol

Verbindung der Formel (I) Butyliertes Hydroxyanisol 1,1,1-Trichlorethan Geruchloses Kerosin Areton 11/12,50:50-GemischCompound of formula (I) Butylated hydroxyanisole 1,1,1-trichloroethane Odorless kerosene Areton 11 / 12,50: 50 mixture

0,300.30

0,100.10

4,004.00

15,6015,60

80,0080,00

100,00100.00

7. Spray7. Spray

Verbindung der Formel (I)Compound of the formula (I)

Butyliertes HydroxyanisolButylated hydroxyanisole

Geruchloses KerosinOdorless kerosene

0,100.10

10,0010.00

89,8089,80

100,00100.00

8. Verstärktes Spray8. Reinforced spray

Verbindung derFormel (I)Compound of the formula (I)

Piperonylbutoxidpiperonyl butoxide

Butyliertes HydroxyanisolButylated hydroxyanisole

Geruchloses KerosinOdorless kerosene

Claims

1. Insektizide oder akarizide Zusammensetzung aus einem aktiven Bestandteil zusammen mit einem Trägermittel oder Verdünnungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß der aktive Bestandteil eine Verbindung der Formel (I)An insecticidal or acaricidal composition of an active ingredient together with a carrier or diluent, characterized in that the active ingredient is a compound of formula (I)

(D,(D,

worin R eine С₂_ю-АІкуІ-, -Alkenyl- oder -Alkinylgruppe, die jeweils gegebenenfalls substituiert oder methylsubstituiert sein kann durch Halogen, Cyan-, Сэ-4-Cycloalkyl-, Cv₄-AIkOXy- oder eine S(O)_mR⁴-Gruppe, in der R⁴ eine C^-Alkylgruppe und m 0,1 oder 2 ist, bedeutet, oder worin R eine Сз-ю-Cycloalkyl-, С4_ю-СусІоаІкепуІ- oder Phenylgruppe bedeutet, die jeweils gegebenenfalls durch eine C₁^-AIkOXy-, C₁^-Al kyl-, C₂^₄-Al kinyl-. Cyan- oder S(0)_mR⁴-Gruppe, wie sie hierin bereits definiert worden ist, oder durch Halogen substituiert ist; worin R¹ und R³, die gleich oder verschieden sein können, jeweils Wasserstoff, Halogen, d-з-АІкуІ-, C₂_₃-Alkenyl- oder-Alkinylbedeuten können, wobei die Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppen jeweils gegebenenfalls durch Halogen, eine Cyan- oder Cv₄-Alkoxygruppe substituiert sein können; worin R¹ und R³ Alkylcarbalkoxygruppen mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, eine S(O)_mR⁴-Gruppe, wie sie hierin bereits definiert worden ist, oder eine Alkinylgruppe, die durch Tris-C^-Alkylsilylgruppen substituiert ist, oder worin R¹ eine CO0-C₁^₁-Alkyl-, Cyan-, gem-Dimethyl-, gem-Dicyan-, gem-Dihalogen-, gem-Diethinyl-, Spirocyclopropyl-, spiro-oxiran- oder spiro-Oxetan, Oxo- oder Methylengruppe bedeutet, die gegebenenfalls durch Cyan-, Trifluormethylgruppen oder Halogen substituiert sein können, oder worin R¹ und R und die Kohlenstoff atome, an die sie gebunden sind, einen C₅-T-Carbocyclischen Ring bilden, der gegebenenfalls durch Сі-з-АІкуІ-, Alkoxy- oder C₂_₃-Alkenylgruppen substituiert sein kann; worin R² eine Phenylgruppe bedeutet, die in der 4-Position durch eine-(C=c)_nR⁵-Gruppierung und gegebenenfalls in anderen Positionen des Phenylrings substituiert ist, worin η 1 oder 2 und R⁵ Wasserstoff, Brom, Chlor, Jod, eine S(O)_mR^4x-Gruppierung, worin R^4x eine Trifluormethylgruppe oder eine Gruppierung R⁴ ist, und worin m und R⁴ die Bedeutung aufweisen, die hierin bereits definiert worden ist, und gegebenenfalls durch eine aliphatische oder cycloaliphatische Gruppe mit bis zu 9 Kohlenstoffatomen, eine -CX · R⁶-Gruppierung, in der X Sauerstoff ode.r Schwefel und R⁶ eine ^-e-Hydrocarbyl- oder Hydrocarbyloxygruppe, die gegebenenfalls durch Fluor oder eine Aminogruppe, die wiederum durch eine oder zwei C-i^-Alkylgruppen substituiert sein kann, substituiert sein können, oder R⁵ ist eine Cyan- oder Silylgruppe, wobei letztere durch drei C₁^-Alkylgruppen, oder zwei C₁^-Al kyl- und eine Phenylgruppe substituiert sein kann; worin Y und Y¹ gleich oder verschieden sein können und Sauerstoff oder S(O)_m bedeuten, wobei m 0,1 oder 2 ist; worin Z eine derfolgenen Gruppierungen bedeuten kann: CH₂CH₂, CH₂CH₂O, Schwefel, CH₂O, CH₂S, CHR^1xNR⁷, worin R^1x Wasserstoff, Halogen, eine Cyan-, COOR⁴-Gruppe oder eine С^з-АІкуІ-, C₂_₃-Alkenyl- oder -Alkinylgruppe bedeutet, von denen die drei letzteren gegebenenfalls durch Halogen, eine Cyan-, C₁^-AIkOXy-, Alkyl-carbalkoxygruppe mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder eine S(O)_mR⁴-Gruppierung, wobei m und R⁴ die Bedeutung aufweisen, die hierin bereits definiert worden ist, substituiert sein können, und worin R⁷ Wasserstoff, eine Benzyl-, C^-Alkyl-, C(O)R⁸-Gruppe, wobei R⁸ eine C^-Alkyl-, Alkoxy- oder NHR⁹-Gruppe sein kann, worin R⁹ eine C₁^₄-Al kyl-, C₇_8-Aralkyl- oder Phenylgruppe ist, die gegebenenfalls durch Halogene substituiert sein können, oder Z bedeutet eine -CO · CH₂- oder -CH(OR¹⁰)CH₂-Gruppierung, wobei R¹⁰ Wasserstoff, eine C₁^₁-Alkyl-, C₁^-ACyI- oder C^₃-Carbamoylgruppe sein kann, wobei das in der Definition von Z jeweils zuerst genannte Atom der 4-Position des bicyclischen Ringsystems benachbart ist; unter der Voraussetzung, daß, wenn R⁵ Wasserstoff oder eine durch drei Alkylgruppen substituierte Silylgruppe ist, Y und Y¹ Sauerstoff und Z eine CH₂O-Gruppe sind, R¹ und R³ Wasserstoff sein müssen.wherein R is a С ₂ _ю-АІкуІ-, alkenyl or -Alkinylgruppe, which may be optionally substituted or methyl-substituted by halogen, cyano, Сэ-4-cycloalkyl, Cv ₄ -Akoxy- or an S (O) _m R ⁴ group in which R ^{4 is} a C 1-4 alkyl group and m is 0.1 or 2, or in which R represents a Сз-ю-cycloalkyl, С4_ю-СусІоаІкепуІ- or phenyl group, each optionally substituted by a C ₁ ^ -Aikoxy-, C ₁ ^ -Al kyl-, C ₂ ^ ₄ -Al kinyl-. Cyano or S (0) _m R ⁴ group as hereinbefore defined or substituted by halogen; wherein R ¹ and R ³ , which may be the same or different, each may be hydrogen, halogen, d-з-АІкуІ-, C ₂ _ ₃ alkenyl or alkynyl, wherein the alkyl, alkenyl or alkynyl groups are each optionally substituted by Halogen, a cyano or Cv ₄ alkoxy group may be substituted; wherein R ¹ and R ^{3 are} alkylcarbalkoxy groups having up to 6 carbon atoms, an S (O) _m R ⁴ group as hereinbefore defined, or an alkynyl group substituted by tris-C 1-4 -alkylsilyl groups, or wherein R is ^{1 is} a CO0-C ₁ ^ ₁ alkyl, cyano, gem-dimethyl, gem-dicyan, gem-dihalogeno, gem-diethynyl, spirocyclopropyl, spiro-oxirane or spiro-oxetane, oxo or Methylene group which may optionally be substituted by cyano, trifluoromethyl or halogen, or in which R ¹ and R and the carbon atoms to which they are attached form a C ₅ -T carbocyclic ring optionally substituted by Сі-з- АІкуІ-, alkoxy or C ₂ _ ₃ alkenyl groups may be substituted; wherein R ^{2 represents} a phenyl group which is substituted in the 4-position by a - (C = c) _n R ⁵ grouping and optionally in other positions of the phenyl ring, in which η is 1 or 2 and R ^{5 is} hydrogen, bromine, chlorine, Iodine, an S (O) _m R ^4x moiety, wherein R ^{4x is} a trifluoromethyl group or an R ⁴ moiety, and wherein m and R ⁴ are as hereinbefore defined, and optionally an aliphatic or cycloaliphatic group with up to 9 carbon atoms, a -CX · R ⁶ moiety, in which X is oxygen or sulfur and R ^{6 is} a C 1-6 hydrocarbyl or hydrocarbyloxy group optionally substituted by fluorine or an amino group, again by one or two Or R ⁵ is a cyano or silyl group, the latter may be substituted by three C ₁ ^ alkyl groups, or two C ₁ ^ -Al- alkyl and a phenyl group; wherein Y and Y ^{1 may be the} same or different and are oxygen or S (O) _m , where m is 0.1 or 2; wherein Z can be one of the following groupings: CH ₂ CH ₂ , CH ₂ CH ₂ O, sulfur, CH ₂ O, CH ₂ S, CHR ^{1 x} NR ⁷ , where R ^{1 is} hydrogen, halogen, a cyano, COOR ⁴ group or is a С ^ з-АІкуІ-, C ₂ _ ₃ alkenyl or alkynyl group, of which the latter three optionally substituted by halogen, a cyano, C ₁ ^ -Aikoxy, alkyl carbalkoxy group having up to 6 carbon atoms or a S (O) _m R ⁴ moiety, where m and R ⁴ are as defined hereinbefore, and R ^{7 is} hydrogen, benzyl, C 1-4 alkyl, C (O) R ⁸ group wherein R ⁸ is a C ^ -alkyl, alkoxy or NHR ⁹ group may be wherein R ⁹ is a C ₁ ^ alkyl- ₄ -alkyl, C ₇ _8-aralkyl or phenyl group which optionally may be substituted by halogen, or Z represents a -CO · CH ₂ - or -CH (oR ¹⁰⁾ CH ₂ group, wherein R ¹⁰ is hydrogen, a _C1 ^ ₁ alkyl, C ₁ or C ^ -ACyI- ^ ₃ can be carbamoyl group, which in the definition each of Z is adjacent to the first-mentioned atom of the 4-position of the bicyclic ring system; with the proviso that when R ^{5 is} hydrogen or a silyl group substituted by three alkyl groups, Y and Y ^{1 are} oxygen and Z is a CH ₂ O group, then R ¹ and R ³ must be hydrogen.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R eine n-Propyl-, n-Butyli-Butyl-, t-Butyl- oder Cyclohexylgruppe bedeutet.2. Composition according to claim 1, characterized in that R represents an n-propyl, n-butyl-butyl, t-butyl or cyclohexyl group.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß R¹ Wasserstoff, eine Methyl-, Trifluormethyl- oder Cyangruppe bedeutet.3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that R ^{1 is} hydrogen, a methyl, trifluoromethyl or cyano group.

4. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß R⁵ Wasserstoff, eine Trimethylsilyl-, substituierte Methyl- oder substituierte Ethylgruppe bedeutet, wobei von den Substituenten mindestens einer eine Hydroxy- oder Methoxygruppe ist.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that R ^{5 represents} hydrogen, trimethylsilyl, substituted methyl or substituted ethyl, of which at least one substituent is hydroxy or methoxy.

5. Zusammensetzung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß η gleich 1 ist und daß die Phenylgruppe R² in den Positionen 3 und/oder 5 weiterhin durch Halogen, Cyan-, Azid-, Nitro-; Сі_з-АІкуІ- oder Alkoxygruppen substituiert ist, wobei diese Gruppen jeweils wiederum durch Halogen, С₂_з-АІкепуІ- oder-Alkinylgruppen substituiert sein können, von denen die beiden letzteren gegebenenfalls durch Halogen substituiert sind.5. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that η is 1 and that the phenyl group R ² in the positions 3 and / or 5 further by halogen, cyano, azide, nitro; Substituted Сі_з-АІкуІ- or alkoxy groups, which groups may in turn be substituted in each case by halogen, С ₂ _з АІкепуІ- or -alkynyl groups, of which the latter two are optionally substituted by halogen.

6. Zusammensetzung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß R³ Wasserstoff, eine Methyl- oder Trifluormethylgruppe ist.6. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that R ^{3 is} hydrogen, a methyl or trifluoromethyl group.

7. Zusammensetzung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß Y Sauerstoff, Y¹ Sauerstoff und Z CH₂O oder CH₂S bedeuten.7. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that Y is oxygen, Y ^{1 is} oxygen and Z is CH ₂ O or CH ₂ S.

8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung eine solche Formel (IA) ist:8. The composition according to claim 1, characterized in that the compound is such a formula (IA):

R^a
R^3a J^ . *^la R ^a
R ^3a J ^ . * ^la

Yl \ ^Y^la Yl \ ^ Y ^la

R^2a R ^2a

worin R^a eine C₂_₇-Alkyl-, -Alkenyl- oder-Alkinylgruppe, die jeweils gegebenenfalls durch Halogen, eine Cyan- oder C^-Alkoxygruppe substituiert sein können, oder eine Сз-іо-СусІоаІкуІ-, C₄^₀-Cycloalkenyl- oder Phenylgruppe bedeuten, die jeweils gegebenenfalls durch C₁^-AIkOXy-, C^₃-Alkyl-, C₂_4-Alkinyl- Cyano-gruppen oder Halogene substituiert sein können, bedeutet; worin R^1a Wasserstoff, eine С^з-АІкуІ-, C₂_₃-Alkenyl- oder -Alkinylgruppe, die jeweils durch eine Cyan-, C₁^-AIkOXy-, G|_4-Alkylthio-, -Alkylcarbalkoxygruppe mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder Halogen substituiert sein können, oder R^1a bedeutet eine Cyan-, gem-Dimethylgruppe oder R^1a und R^a und die Kohlenstoffatome, an die sie gebunden sind, bilden einen C5_₇-carbocyclischen Ring, der gegebenenfalls durch C^₃-Al kyl-, C₂_₃-Alkoxy- oder-Alkenylgruppen substituiert ist; worin R^2a eine Phenylgruppe bedeutet, die in der 4-Position durch eine-C=C-R^5a-Gruppierung und gegebenenfalls in anderen Positionen des Phenylringes substituiert ist, wobei R^5a eine gegebenenfalls substituierte Ci_₉-aliphatische Gruppe, eine-CO · R^6a-Gruppierung, wobei R^6a eine G^-Hydrocarbyl- oder Hydrocarbyloxygruppe oder eine Aminogruppe, die gegebenenfalls durch eine oder zwei C,_4-Alkylgruppen substituiert ist, darstellt, ist, oder R^5a ist eine Cyan- oder eine Silylgruppe, von denen letztere durch drei C₁_₄-Alkylgruppen oder durch zwei C^-Alkylgruppen und eine Phenylgruppe substituiert sein kann; und worin R^3a Wasserstoff, eine C^-Alkyl-, C₂_₃-Alkenyl- oder -Alkinylgruppe bedeutet, die jeweils gegebenenfalls durch Cyano-, C^-Alkylthio-, C₁_₄-Alkoxygruppen oder Halogene substituiert sein können; worin Y^a und Y^{1 a} gleich oder verschieden sein können und jeweils Sauerstoff oder eine S(O)_m-Gruppierung bedeuten, wobei m 0,1 oder 2 ist; worin Z^a eine CH₂CH₂-, CH₂CH₂O-, CH₂O-, CH₂S-, oder CH₂NR^7a-Gruppierung oder Schwefel bedeutet, worin R^7a Wasserstoff, eine Benzyl-, C^-Alkyl-oder C(O)R^8a-Gruppe bedeutet, worin R^8a eine C^-Alkyl- oder -Alkoxygruppe ist, oder Z ist eine -COCH₂- oder-CH(OR^10a)CH₂-Gruppierung, wobei R^1Oa Wasserstoff, eine C^-Alkyl-, C₁^-ACyI- oder C^-Carbamoylgruppe bedeutet.wherein R ^a is a C ₂ _ ₇ alkyl, alkenyl or alkynyl group which may be substituted in each case optionally substituted by halogen, cyano or C ^ alkoxy group, or a Сз-іо-СусІоаІкуІ-, C ₄ ^ ₀ mean cycloalkenyl or phenyl group, the cyano groups or halogens may be substituted, in each case optionally C ₁ ^ -AIkOXy-, C ^ ₃ alkyl, C ₂ _4-alkynyl; wherein R ^{1a is} hydrogen, a С ^ з-АІкуІ-, C ₂ _ ₃ alkenyl or alkynyl group, each represented by a cyano, C ₁ ^ -AIkOXy-, G | _4-Alkylthio, -Alkylcarbalkoxygruppe with up to R ^{1a represents} a cyano, gem-dimethyl group or R ^1a and R ^a and the carbon atoms to which they are attached form a C _5-7 carbocyclic ring which is optionally substituted by C _1-3 . Al kyl, C ₂ _ ₃ alkoxy or alkenyl groups is substituted; wherein R ^2a represents a phenyl group = CR ^5a moiety and is in the 4-position by a-C is optionally substituted at other positions of the phenyl ring, wherein ^R5a is an optionally substituted CI_ ₉ aliphatic group, a-CO · R ^6a Moiety wherein R ^{6a is} a G 1 to 3 hydrocarbyl or hydrocarbyloxy group or an amino group optionally substituted by one or two C 1-4 alkyl groups, or R ^5a is a cyano or silyl group, the latter being may be substituted by three C ₁ _ ₄ alkyl groups or by two C 1 alkyl groups and one phenyl group; and wherein R _ ₃ alkenyl or alkynyl group means ^3a is hydrogen, C ^ alkyl, C _2, which may be ₄ alkoxy groups or halogens each optionally substituted by cyano, C ^ alkylthio, C ₁ _; wherein Y ^a and Y ^{1 a may be the} same or different and each represents oxygen or an S (O) _m moiety, m being 0.1 or 2; wherein Z ^{a represents} a CH ₂ CH ₂ , CH ₂ CH ₂ O, CH ₂ O, CH ₂ S, or CH ₂ NR ^7a moiety or sulfur, wherein R ^{7a is} hydrogen, a benzyl, C 1 - alkyl or C (O) R ^8a group, wherein R ^8a is a C ^ alkyl or alkoxy group, or Z is -COCH ₂ - or -CH (oR ^10a) CH ₂ group, wherein R ^1oa is hydrogen, C ^ alkyl, C ^ ₁ -ACyI- or C ^ carbamoyl means.

9. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung eine der folgenden ist:Composition according to Claim 1, characterized in that the compound is one of the following:

1-/3-Nitro-4-(2-trimethylsilylethinyl)-phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyc!o/2.2.2/octan; 1-(4-Ethinylphenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan; 1-(4-Ethinylphenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan; 4-n-Butyl-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan; 4-i-Butyl-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan; 1-(4-Ethinylphenyl)-4-n-pentyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan; 4-n-Pentyl-l-/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 1-/3-Chlor-4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-Propyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 1-/4-(3-Methoxyprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-n-Butyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-i-Butyl-1-/4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2./octan; 1-/4-(3-Ethoxyprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2,2.2/octan; 4-Methoxy-1-/4-(4-propyl-2,6_/7-trioxabicyclo/2.2.2/-oct-1-yl)-phenyl/but-l-in; 4-i-ButyMV4-(3-methoxyprop-1-inyl-phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; N-/3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)-phenyl/-prop-2-inyl/acetamid; 4-(2,2-Dimethylpropyl)-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/-prop-2-insäure-methylester; 1-(3-Chlor-4-ethinylphenyl)-4-propyl-2A7-trioxabicyclo-/2.2.2/octan; 44-Ethinyl-3-nitrophenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo-/2.2.2/octan; 4-(t-Butyl-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan; 4-Cyclohexyl-1-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/-octan;1- / 3-nitro-4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo o / 2.2.2 / octane!; 1- (4-ethynylphenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / -octane; 1- (4-ethynylphenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / -octane; 4-n-Butyl-1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / -octane; 4-i-butyl-1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / -octane; 1- (4-ethynylphenyl) -4-n-pentyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / -octane; 4-n-pentyl-l- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 1- / 3-chloro-4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4-propyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4-n-Butyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; . 4-i-butyl-1- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 1- / 4- (3-ethoxyprop-1-ynyl) phenyl / -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2,2.2 / octane; 4-methoxy-1- / 4- (4-propyl-2,6 _/ 7-trioxabicyclo / 2.2.2 / -oct-1-yl) -phenyl / but-1-yn; 4-i-ButyMV4- (3-methoxyprop-1-ynyl-phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; N- / 3- / 4- (4-propyl-2,6,7 -trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) -phenyl / -prop-2-ynylacetamide; 4- (2,2-dimethylpropyl) -1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo /2.2.2 / octane; 3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / -prop-2-methyl acetate; 1- (3 -Chloro-4-ethynylphenyl) -4-propyl-2A7-trioxabicyclo- / 2.2.2 / octane; 44-ethynyl-3-nitrophenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo- / 2.2.2 / octane ; 4- (t-butyl-1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4-cyclohexyl-1- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / -octane;

1-/3-Chlor-4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-CyclohexyM7^(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-n-Butyl-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; i-M-O-Methoxyprop-i-inyDphenylM-pentyl^^J-trioxabicyclo^^^/octan; i-M-tS-Methoxyprop-i-inyDphenylM-propyl-S-trifluormethyl^e^-trioxabicyclo^^^/octan; 3-Cyan-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-(2,2-Dimethylpropyl)-1-/4-(3-methoxyprop-l-yl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-(2,2-Dimethylpropyl)-l-/4-(2-trimethylsilylethinyl)-phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; N-Methyl-3-/4-(4-propyl-2_/6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/prop-2-inylcarbamat; 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octyl)phenyl/-prop-2-in-1-ol; 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/-prop-2-inylacetat; 4-Propyl-1-/4-(prop-1-inyl)phenyl/-2,6,7-trioxabicyclo-/2.2.2/octan; i-M-O-Methoxyprop-i-inyD-phenyl/^-propyl^.e-dioxa^-thiabicyclo^^^/octan; i-M-^-t-ButyldimethylsilylethinyDphenyl/^propyl^ej-trioxabicyclo^^^/octan; 3-/4-(4-Propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/-prop-2-inyl-methansulfonat; N-Methyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)phenyl/-prop-2-inamid; N-Methyl-3-/4-(4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/oct-1-yl)-phenyl/prop-2-in-thioamid; 4-n-Butyl-1-/4-(3-methoxyprop-1-inyl)phenyl/-3-trifluormethyl-2_/6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-t-Butyl-1-(4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl)-2,6,7-trioxabicyclo/2.2.2/octan; 4-Cyclohexyl-1-(4-(2-trimethylsilylethinyl)phenyl)-2,6,7-trioxabicyclo(2.2.2)octan; l-(4-(Pent-1-inyl)phenyl)-4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo-(2.2.2)octan; 4-Ethyl-l-(4-ethinylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo(2.2.2)-octan; 1-(4-Ethinylphenyl)-4-phenyl-2,6,7-trioxabicyclo(2.2.2)-octan; 4-Phenyl-1-(4-(2-trimethylsilylethinylphenyl))-2,6,7-trioxabicyclo(2,2,2)octan; 4-n-Propyl-l-(4-(2-trimethylsilylethinylphenyl))-2,6-dioxa-7-thiabicyclo(2,2,2)octan; l-(4-Ethinylphenyl)-4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo-(2.2.2)octan.1- / 3-chloro-4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4-CyclohexyM7 ^ (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / 2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4-n-Butyl-1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; iMO-methoxyprop-i-pentyl inyDphenylM ^^ J-trioxabicyclo ^^^ / octane; iM-tS-methoxyprop-i-propyl-inyDphenylM-S-trifluoromethyl ^ e ^ ^^^ -trioxabicyclo / octane; 3-cyano-1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4- (2,2-dimethylpropyl) -1- / 4- (3-methoxyprop-l-yl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4- (2,2-dimethylpropyl) -l- / 4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; N-methyl-3- / 4- (4-propyl-2 _/ 6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / prop-2-ynylcarbamate; 3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octyl) phenyl / -prop-2-in-1-ol; 3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / -prop-2-inylacetat; 4-propyl-1- / 4- (prop-1-ynyl) phenyl / -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; iMO-methoxyprop-i-phenyl inyD / ^ - propyl ^ .e-dioxa ^ ^^^ -thiabicyclo / octane; iM - ^ - t-ButyldimethylsilylethinyDphenyl / ^ propyl ^ ej-trioxabicyclo ^^^ / octane; 3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / -prop-2-ynyl methanesulphonate; N-methyl-3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / -prop-2-ynamide; N-methyl-3- / 4- (4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / oct-1-yl) phenyl / prop-2-in-thioamide; 4-n-butyl-1- / 4- (3-methoxyprop-1-ynyl) phenyl / 3-trifluoromethyl-2 _/ 6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4-t-butyl-1- (4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl) -2,6,7-trioxabicyclo / 2.2.2 / octane; 4-cyclohexyl-1- (4- (2-trimethylsilylethynyl) phenyl) -2,6,7-trioxabicyclo (2.2.2) octane; octane l- (4- (pent-1-ynyl) phenyl) -4-propyl-2,6,7-trioxabicyclo (2.2.2); 4-ethyl-l- (4-ethynylphenyl) -2,6,7-trioxabicyclo (2.2.2) octane; 1- (4-ethynylphenyl) -4-phenyl-2,6,7-trioxabicyclo (2.2.2) octane; 4-phenyl-1- (4- (2-trimethylsilylethynylphenyl)) - 2,6,7-trioxabicyclo (2,2,2) octane; 4-n-propyl-l- (4- (2-trimethylsilylethynylphenyl)) - 2,6-dioxa-7-thiabicyclo (2,2,2) octane; l- (4-ethynylphenyl) -4-propyl-2,6-dioxa-7-thiabicyclo- (2.2.2) octane.

10. Zusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis 9, die als Schädlingsbekämpfungsmittel synergistisch wirkt und als aktiven Bestandteil einen Synergisten für eine Verbindung der Formel (I) und ein Trägermittel oder Verdünnungsmittel enthält, dadurch gekennzeichnet, daß die aktive Verbindung eine Verbindung der Formel (I) ist, wie sie in einem der Ansprüche 1 bis definiert worden ist.Composition according to Claims 1 to 9, which acts synergistically as a pest control agent and contains as active ingredient a synergist for a compound of the formula (I) and a carrier or diluent, characterized in that the active compound is a compound of the formula (I) is as defined in any one of claims 1 to.

11. Zusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einer Verbindung der Formel, (I), wie sie in einem der Ansprüche 1 bis 9 definiert worden ist, und einer anderen, als Schädlingsbekämpfungsmittel wirksamen Verbindung besteht.Composition according to claims 1 to 9, characterized in that it consists of a compound of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 9 and another compound active as a pest control agent.

12. Verfahren zur Schädlingsbekämpfung durch Anwendung einer Verbindung oder einer Zusammensetzung auf die Schädlinge oder diejenigen Orte, die von Schädlingen befallen sein können, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung eine Verbindung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 oder eine Zusammensetzung oder ein Gemisch nach einem der Ansprüche 10 bis 11 ist.12. A method of controlling pests by applying a compound or composition to the pests or those sites which may be infested by pests, characterized in that the composition comprises a compound according to any one of claims 1 to 9 or a composition or a mixture according to any one of Claims 10 to 11 is.