DD227713A1 - METHOD FOR INCREASING WAX COMPOSITIONS - Google Patents

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verstaerkung von Wachskompositionen fuer Kaschierungs-, Beschichtungs- und Siegelungszwecke von Al-Folien, Kunststoff-Folien, Karton, Papier, Glas und anderen Metallfolien mit Haftvermittlern zur Verbesserung der physikalischen und Gebrauchswerteigenschaften der Wachskompositionen, wobei die verwendeten Haftvermittler des Silantyps direkt zur Wachskomposition zugesetzt werden koennen. Erreicht wird dies, dass bekannterweise hergestellten Wachskompositionen bei Anwesenheit eines Katalysators, vorzugsweise eines Metallkatalysators, bei Temperaturen von 413 bis 433 K mittels Ruehren, Dispergieren, Verspruehen vorzugsweise 0,1 bis 2 Gew.-% eines Silan-Haftvermittlers mit primaerer Amino- bzw. endstaendiger Methacrylgruppe, auf Traegermaterial mit einer Korngroesse von 10 4 bis 910 2 mm aufgebracht, zugesetzt werden.The invention relates to a process for reinforcing wax compositions for laminating, coating and sealing purposes of Al films, plastic films, cardboard, paper, glass and other metal foils with adhesion promoters for improving the physical and utility properties of the wax compositions, wherein the adhesion promoter used Silantyps can be added directly to the wax composition. This is achieved that known wax compositions prepared in the presence of a catalyst, preferably a metal catalyst, at temperatures of 413 to 433 K by stirring, dispersing, spraying preferably 0.1 to 2 wt .-% of a silane coupling agent with primary amino or terminal methacrylic group, applied to carrier material with a particle size of 10 4 to 910 2 mm.

Description

Titel der ErfindungTitle of the invention

Verfahren zur Verstärkung von Y/achskompositionenMethod for amplifying Y axis compositions

Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verstärkung von in bekannter Weise hergestellten Wachskompositionen für die Kaschierung, Beschichtung und Siegelung von Al-Polieη, Kunststoff-Polien, Karton, Papier, Glas und anderen Metall-Folien untereinander und in all ihren Kombinationsmöglichkeiten mit Haftvermittlern des Silantyps.The invention relates to a method for reinforcing prepared in a known manner wax compositions for the lamination, coating and sealing of Al-Polieη, plastic poles, cardboard, paper, glass and other metal foils with each other and in all their possible combinations with adhesion promoters of the silane type.

Charakteristik der bekannten technischen LösungenCharacteristic of the known technical solutions

Zur Verbesserung des AdhäsionsVerhaltens von Beschichtungsmitteln, wie zum Beispiel Wachskompositionen, zu der zu beschichtenden Oberfläche sind bereits verschiedene Verfahren hinsichtlich des Einsatzes von Haftvermittlern beschrieben worden, H, J. Göhausen in 'Chemisch behandelte Al-OberfIschen' (Metalloberfläche 36, Düsseldorf, 1982, S. 103) und Lüdeck im Handbuch für Kleb-, Gieß- und Laminiertechnik (VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig,· 1978) beschreiben zwei Methoden für den Einsatz von Haftvermittlern, die Vorbehandlung der zu beschichtenden Oberflächen mit Haftvermittlerlösungen und das direkte Zumischen in das Beschichtungsmittel· Hinsichtlich des Verfahrens des direkten ZumischensIn order to improve the adhesion behavior of coating compositions, such as wax compositions, to the surface to be coated, various processes have already been described with regard to the use of adhesion promoters, H, J. Göhausen in 'Chemically Treated Al Surfaces' (Metal Surface 36, Dusseldorf, 1982). P. 103) and Lüdeck in the Handbook for Adhesive, Casting and Laminating Techniques (VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1978) describe two methods for the use of adhesion promoters, the pretreatment of the surfaces to be coated with adhesion promoter solutions and the direct admixing in the coating agent · With regard to the method of direct admixing

von Haftvenaittlern in die Beschichtungsmittel, speziell in Wachskompositionen, schließt die Lösung gemäß GB PS 193 §12 Haftvermittler des Silantyps mit primärer Aminogruppe oder endsfändiger Methacrylgruppe wegen der beim späteren Einsatz der Wachskomposition fehlenden adhäsionsfordernden Wirkung aas· Für diese Haftvermittler "bietet sich nur das Verfahren des Aufbringens von Haftvermittlerlösungen auf die Beschichtungsstoffe, wie in der OE-PS 332 508 beschrieben, zur Verbesserung der Haftung der nach dem Abdampfen der Lösungsmittel aufzubringenden Klebstoffe, Dichtungsmassen oder Lacke an.of Haftvenaittlern in the coating compositions, especially in wax compositions, closes the solution according to GB PS 193 §12 primer of the silane type with primary amino group or methacrylic methacrylgruppe because of lacking later use of the wax composition adhesion-promoting effect aas for these adhesion promoters "offers only the method of Applying primer solutions to the coating materials, as described in the OE-PS 332 508, for improving the adhesion of the applied after evaporation of the solvent adhesives, sealants or paints.

Die Anwendung dieses Verfahrens ist vom ökonomischen Aspekt her betrachtet insofern nachteilig, erfordert es doch einen zusätzlichen technologischen Arbeitsgang und einen erhöhten Energieaufwand.The application of this method is disadvantageous from the economic point of view insofar as it requires an additional technological operation and an increased expenditure of energy.

Ziel der ErfindungObject of the invention

Ziel der Erfindung ist ein Verfahren zur Verstärkung von Wachskompositionen mit Haftvermittlern des Silantyps, welches eine Verbesserung der physikalischen und G-ebrauchswerteigenschaften von Wachskompositionen ohne zusätzliche Verfahrensschritte und ohne zusätzlichen Energieaufwand bewirken soll«The aim of the invention is a process for reinforcing wax compositions with adhesion promoters of the silane type, which is intended to bring about an improvement in the physical and gum properties of wax compositions without additional process steps and without additional energy input.

Darlegung des Wesens der Erfindung ~" τ ~ Explanation of the essence of the invention ~ " τ ~

Die zu lösende technische Aufgabe der Erfindung besteht darin, ein Verfahren zu entwickeln, welches eine adhäsionsfordernde Wirkung der eingesetzten Haftvermittler des Silantyps bei direktem Zusatz zur Wachskomposition verursacht.The technical problem of the invention to be solved is to develop a process which causes an adhesion-promoting effect of the silane-type adhesion promoter used with direct addition to the wax composition.

Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß den Wachskompositionen, die bekannterweise durch Mischen von Hartparaffinen der Erdöl- und bzw. 'oder der Braun-According to the invention the object is achieved in that the wax compositions, which are known by mixing of hard paraffins of the petroleum and 'or the brown or

kohlenteerverarbeitung, Polyolefinen und bzw· oder deren Copol.ymeren, vorzugsweise solchen aas Äthylen und Vinylacetat. Mikrowachsen, Ester- und bzw« oder Saurewachsen sowie Antioxydantien bei Temperaturen von 393 bis 433 K unter Inertgasatmosphsre hergestellt wurden, unter Anwesenheit eines Katalysators, vorzugsweise eines Metallkatalysators, bei Temperaturen von 413 bis 433 K mittels Rühren, Dispergieren, Versprühen 0· ä. 0,01 bis 10 Gew·-^, vorzugsweise 0,1 bis 2 (Jew·-/*, eines HaftVermittlers, vorzugsweise eines Silanhaftvermittlers mit primärer Amino- bzw· endständiger Methacry!gruppe zugesetzt werden. Das Einbringen der Haftvermittler kann während und bzw. oder nach dem Aufschmelzen der einzelnen Wachskompo— nenten erfolgen, wobei der Haftvermittler vorteilhaf— terweise auf Trägermaterial, vorzugsweise Phtalsäureanhydrit, Al-Stearat, CaSO₄, CaSO₄ . 2 H₃O, NaSO₄ . CaSO₄,coal tar processing, polyolefins and / or their Copol.ymeren, preferably such aas ethylene and vinyl acetate. Micro waxes, ester and / or Saurewachsen and antioxidants at temperatures of 393 to 433 K under inert gas atmosphere were prepared in the presence of a catalyst, preferably a metal catalyst, at temperatures of 413 to 433 K by stirring, dispersing, spraying 0 · ä , 01 to 10 Gew.- ^, preferably 0.1 to 2 (Jew - / *, a Haftvermittler, preferably a Silanhaftvermittlers with primary amino or terminal Methacry! Be added. or after the melting of the individual wax components, the adhesion promoter advantageously being based on support material, preferably phthalic anhydrite, Al stearate, CaSO ₄ , CaSO ₄ .2 H ₃ O, NaSO ₄ .CaSO ₄ ,

CaCOo · BaCOo, BaCOo, ITaSO, und bzw, oder Gemische dieserCaCOo · BaCOo, BaCOo, ITaSO, and / or, or mixtures of these

J -⁵^ —4 -2 J - ⁵ ^ -4 -2

Salze, mit einer Korngröße von 10 bis 9 · 10 mm,Salts, having a particle size of 10 to 9 x 10 mm,

—4 —2-4 -2

vorzugsweise 10 bis 2 . 10 mm aufgebracht, eingesetzt wird. Für bestimmte Verarbeitungszwecke werden diese hergestellten Wachskompositionen in unpolare Lösungsmittel, vorzugsweise Toluol und Alkohol und bzw. oder chlorierte Kohlenwasserstoffe, vorzugsweise Methylenchlorid, bei Temperaturen von 333 bis 403 K, vorzugsweise 333 bis 373 K, aufgenommen.preferably 10 to 2. 10 mm applied, is used. For certain processing purposes, these manufactured wax compositions are in non-polar solvent, preferably toluene and alcohol and / or chlorinated hydrocarbons, preferably methylene chloride, at temperatures of 333 to 403 K, preferably 333 to 373 K added.

AusfiihrungsbeisüielAusfiihrungsbeisüiel

Die Erfindung soll an einigen Beispielen näher erläutert werden.The invention will be explained in more detail with some examples.

Beispiel 1:Example 1:

Einer durch Mischen von 46 Gew.-% Hartparaffin mit einem Erstarrungspunkt von 333 K, 39 Gew·-^ Mikrowachs mit einem Erstarrungspunkt von 333 K, 12 G-ew·-fo Äthylen-Vinylacetat-Copolymerisat mit einem Vinylacetatgehalt von 31 C-ew.~% und 1 Gew«-% hochmolekularem Polyäthylen mit einem Molekulargewicht von 25·000, bei Temperaturen von 393 bis 433 K unter Inertgasatmosphäre hergestellten Wachskomposition werden unter Anwesenheit eines Schwermetallkatalysators bei einer Temperatur von 413 bis 433 K mittels Rühren 2 Gew.-% eines ^-Aminopropyltriäthoxysilans zugesetzt. !lach einer Standzeit von ca. 15 h kann diese verstärkte Wachskomposition einer Weiterverarbeitung zugeführt werden. Die durch das erfindungsgemäße Verfahren hergestellte Wachskomposition ist durch folgende Kenndaten charakterisiert:A weight by mixing 46 -.% Hard paraffin having a solidification point of 333 K, 39 wt · - ^ microcrystalline wax having a solidification point of 333 K, 12 wt · -fo ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 31 C-ew ~% and 1% by weight of high molecular weight polyethylene having a molecular weight of 25,000 and wax composition prepared at temperatures of 393 to 433 K under an inert gas atmosphere, in the presence of a heavy metal catalyst at a temperature of 413 to 433 K, by stirring, 2% by weight. of a ^ -aminopropyltriethoxysilane. ! After a service life of about 15 h, this reinforced wax composition can be fed to a further processing. The wax composition produced by the process according to the invention is characterized by the following characteristics:

Erstarrungspunkt: 341 KFreezing point: 341 K

Tropfpunkt: . 345 KDropping point:. 345 K

Viskosität bei 373 K: 215 c StViscosity at 373 K: 215 c St

Penetration (298 K/100 g/5 s): 100 . 10~¹ mm.Penetration (298 K / 100 g / 5 s): 100. 10 ~ ¹ mm.

Beispiel 2:Example 2:

Einer Wachskomposition, die durch Mischen von 18 G-ew.-$ Hartparaffin mit einem Erstarrungspunkt von 335 K, 64 Gew.-$ Mikrowachs mit einem Erstarrungspunkt von 347 K und 12 Gew.-% Äthylen-Yinylacetat-Copolymerisat mit einem Yinylacetatgehalt von 34 Gew.-% und einem Schmelsindex von 100 bis 150 bei Temperaturen von 393 bis 433 K unter Inertgasatmosphäre hergestellt wurde, werden mittels Rühren unter Anwesenheit eines Schwermetallkatalysators bei einer Temperatur vonA wax composition obtained by blending 18 G-ew .-- hard paraffin with a solidification point of 335 K, 64 wt .-% micro wax with a solidification point of 347 K and 12 wt .-% ethylene-yinyl acetate copolymer having a Yinylacetatgehalt of 34 wt -.% and a Schmelsindex was from 100 to 150 at temperatures of 393-433 K prepared under inert gas atmosphere, by means of stirring in the presence of a heavy metal catalyst at a temperature of

413 bis 423 K 4 Gew.-# i^-Aminopropyltriethoxysilan und 2 Gew.-J& CaSO. einer Korngröße von 10 .bis413 to 423 K 4% by weight of i -aminopropyltriethoxysilane and 2% by weight of & CaSO 4. a grain size of 10 .bis

q τ¹ q τ ¹

5 ♦ 10 ^ nraij das als Trägermaterial für das Silan fangiert, zugesetzt und für Weiterverarbeitungszwecke versprüht· Hach einer Standzeit von ca. 15 h kann die so hergestellte Wachskomposition der Verarbeitung zugeführt werden, wobei besonders die gute Haftfestigkeit bei Feuchteeinfluß ausgenutzt werden kann.After a standing time of about 15 hours, the wax composition thus prepared can be fed to the processing, in which case the good adhesive strength under moisture influence can be exploited.

Die so hergestellte Wachskomposition weist folgende Kenndaten auf:The wax composition thus produced has the following characteristics:

Erstarrungspunkt: 348 KFreezing point: 348 K

Tropfpunkt: 352 KDropping point: 352 K

Viskosität bei 373 K: 52 c StViscosity at 373 K: 52 c St

Penetration (298 K/100 g/5 s): 13 . 10~¹ mm.Penetration (298 K / 100 g / 5 s): 13. 10 ~ ¹ mm.

Beispiel 3:Example 3:

Einer Wachskomposition, die durch Mischen von 60 Gew.-^cß> Hartparaffin-Vollraffinat mit einem Erstarrungspunkt von 335 K, 37 Gew.-^ eines Äthylen-Vinylacetat-Copolymerisats mit einem Vinylacetatgehalt von 37 Gew.-# bei Temperaturen von 393 bis 433 £ unter Inertgasatmosphäre hergestellt wird, werden unter Rühren bei Anwesenheit eines Schwermetallkatalysators und Temperaturen von 413 bis 433 K 2 Gew.-^ J^ -Aminopropyltriäthoxysilans und 1 Gewi-$ $aSO_A . CaSO- mit einer Korngröße vonA wax composition, the weight by mixing 60 -. ^C ß> hard paraffin fully refined with a solidification point of 335 K, 37 wt .- ^ of an ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 37 wt .- # at temperatures 393-433 Is prepared under inert gas atmosphere under stirring in the presence of a heavy metal catalyst and temperatures of 413 to 433 K 2 wt .- ^ J ^ -Aminopropyltriäthoxysilans and 1 Gew $ ASO _A. CaSO- with a grain size of

—4 —3-4 -3

10 bis 10 ^J mra zugesetzt. Pur bestimmte Weiterverarbeitungszwecke wird die so hergestellte Komposition bei Temperaturen zwischen 343 bis 363 K in Toluol bzw. in Alkohol oder Gemischen dieser aufgenommen.10 is added to 10 ^J MRA. For certain further processing purposes, the composition thus prepared is taken up at temperatures between 343 to 363 K in toluene or in alcohol or mixtures thereof.

Durch das vorgeschlagene Verfahren wurde die Voraussetzung geschaffen, die Einsatzmöglichkeit genannter Haftvermittler zu erweitern, wobei die Eingliederung in den bekannten Herstellungsprozeß unproblematisch ist. Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Wachskompositionen zeichnen sich durch erhöhte Gebrauchswerteigenschaften aus.By the proposed method, the condition has been created to expand the use of said adhesion promoter, the inclusion in the known manufacturing process is unproblematic. The wax compositions prepared by the process of the invention are characterized by increased utility properties.

Claims (8)

Erfindungsanspruchinvention claim 1, Verfahren zur Verstärkung von Wachskompositionen für die Kaschierung, Beschichtung und Siegelung von Metall- und Kunststoff-Folien, Karton, Papier und Glas durch Mischen von Hartparaffinen der Erdöl- und bzw. oder der Braunkohlenteerverarbeitung, Polyolefinen und bzw. oder deren Copolymeren, vorzugsweise solchen aus Äthylen und Vinylacetat, Mikrowachsen, Ester- und bzw· oder Säurewachsen sowie Antioxydantien bei Temperaturen von 393 bis 433 K unter Inertgasatmosphäre, dadurch gekennzeichnet, daß unter Anwesenheit eines Katalysators bei Temperaturen von 413 bis 433 K mittels Rühren, Dispergieren, Versprühen 0,01 bis 10 Gew.-% eines Haftvermittlers des Silantyps mit primärer Amino- bzw. endständiger Hethacrylgruppe auf Trägermaterial mit einer Korngröße von '
bracht, zugesetzt werden.1, Process for reinforcing wax compositions for the lamination, coating and sealing of metal and plastic films, cardboard, paper and glass by mixing hard paraffins of petroleum and / or lignite processing, polyolefins and / or their copolymers, preferably those of ethylene and vinyl acetate, microwaxes, ester and / or acid waxes and antioxidants at temperatures of 393 to 433 K under inert gas atmosphere, characterized in that in the presence of a catalyst at temperatures of 413 to 433 K by means of stirring, dispersing, spraying 0, 01 to 10 wt .-% of a primer of the silane type with primary amino or terminal Hethacrylgruppe on support material with a particle size of '
brought, be added. .2. Verfahren gemäß P-unkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß vorzugsweise ein Metallkatalysator verwendet wird..2. Process according to point 1, characterized in that preferably a metal catalyst is used. 3· Verfahren gemäß Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß vorzugsweise 0,1 bis 2 G-ew.-^ eines Haftvermittlers des Silantyps zugesetzt werden.3 · Method according to item 1, characterized in that preferably 0.1 to 2 G-ew .- ^ of a coupling agent of the silane type are added. —4 —2-4 -2 Korngröße von 10 bis 2 . 10 mm besitzt.Grain size from 10 to 2. 10 mm. 4. Verfahren gemäß Punkt 1 und 2, dadurch gekennzeichnet,4. Method according to item 1 and 2, characterized daß das eingesetzte Trägermaterial eine vorzugsweisethat the carrier material used is a preferably —4 —2-4 -2 mit einer Korngröße von 10 bis 9 . 10 mm aufge-with a grain size of 10 to 9. 10 mm 5. Verfahren gemäß Punkt 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Einbringen der Haftvermittler während und bzw. oder nach dem Aufschmelzen der Wachskomponenten erfolgt. 5. The method according to item 1 and 2, characterized in that the introduction of the adhesion promoter takes place during and / or after the melting of the wax components. 6. Verfahren gemäß Punkt 1 his 3» dadurch gekennzeichnet, daß als Trägermaterial Phtalsaureanhydrit, Aluminiumstearat, CaSO,, CaSO. , 2 HgO, ITaSO, . CaSO₁, CaCOo · BaCOo, BaCOo, KaSO, und bzw. oder Gemische dieser Salze eingesetzt werden«6. Process according to item 1 his 3 », characterized in that as support material Phtalsaureanhydrit, aluminum stearate, CaSO ,, CaSO. , 2 HgO, ITaSO,. CaSO _1, Cacoo · bacoo, bacoo, Kaso and or or mixtures of these salts are used " 7. Verfahren gemäß Punkt 1 "bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Wachskompositionen in unpolare Lösungsmittel bzw. chlorierte Kohlenwasserstoffe bei Temperaturen von 333 bis 403 K aufgenommen werden.7. The method according to item 1 "to 4, characterized in that the wax compositions are taken up in non-polar solvents or chlorinated hydrocarbons at temperatures of 333 to 403 K. 8. Verfahren gemäß Punkt 5, dadurch gekennzeichnet, daß als unpolares Lösungsmittel vorzugsweise Toluol und Alkohol und als chlorierte Kohlenwasserstoffe vorzugsweise Methylenchlorid verwendet werden.8. The method according to item 5, characterized in that toluene and alcohol are preferably used as non-polar solvent and preferably chlorinated hydrocarbons methylene chloride.