CZ55697A3 - Surface-active preparations - Google Patents

Surface-active preparations Download PDF

Info

Publication number
CZ55697A3
CZ55697A3 CZ97556A CZ55697A CZ55697A3 CZ 55697 A3 CZ55697 A3 CZ 55697A3 CZ 97556 A CZ97556 A CZ 97556A CZ 55697 A CZ55697 A CZ 55697A CZ 55697 A3 CZ55697 A3 CZ 55697A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
acid
component
composition according
weight
hydrogen
Prior art date
Application number
CZ97556A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Laszlo Moldovanyi
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of CZ55697A3 publication Critical patent/CZ55697A3/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0063—Photo- activating compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/347—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/43—Guanidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

The invention relates to surface-active soap formulations, comprising: (a) 0.01 to 5 % by weight of a microbicidal active substance selected from the group consisting of (a1) phenol derivatives (a2) diphenyl compounds (a3) benzyl alcohols (a4) chlorohexidine (a5) C12-C14alkylbetaines and C8-C18fatty acid amidoalkylbetaines (a6) amphoteric surfactants and (a7) trihalocarbanilides; (b) 0.1 to 25 % by weight of one or more than one hydrotropic agent; (c) 0 to 10 % by weight of one or more than one synthetic surface-active substance or of a soap or of combinations of the cited substances; (d) 0 to 8 % by weight of a salt of a saturated and/or unsaturated C8-C22fatty acid; (e) 0 to 50 % by weight of a dihydric alcohol; (f) 0 to 70 % by weight of a monohydric alcohol or of a mixture of several monohydric alcohols; and (g) mains water or deionised water to make up 100 %, with the proviso that the formulations contain at least one of components (c) and (d). The formulations are used for the disinfection and cleansing of the human skin and hands and of hard objects.

Description

a odolných předmětů.and durable items.

Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

Je obecně známo, že ant Imlkrobiální/mikrobicid: nosti účinných látek ve vodných roztocích mýdel nebo aktivních látek jsou silně ovlivněny mlčellálními mohou tak být i téměř úplně blokovány.It is generally known that the antimicrobial / microbicidal properties of the active ingredients in aqueous soap solutions or active ingredients are strongly influenced by non-cellular so that they can be almost completely blocked.

ní vlastpovrchově systémy aSurface area systems and

Podstata vynáLezu překvapením zjištěno, že určitá hydrctropní mikrobicidní inhibiční účinnost těchto mioel akt ivních émySUMMARY OF THE INVENTION Surprisingly, it has been found that certain hydrctropic microbicidal inhibitory potency of these active ions

Nyní bylo s činidla potlačují v mýdlech a povrchově kované povrchově aktivní sys povrchově aktivních systémech účinnost různých účinných složekIt has now been with agents to suppress the effectiveness of various active ingredients in soaps and surfactant surfactant system surfactant systems

Podstatou vynálezu je nový který spočívá v tom, že obsahuje systémech (tak zvané deblo > . Prot t může být v mnoha ant imikrcbiální/mikrobicidní signifikantně zvýšena.The invention is based on a novel feature which comprises systems (the so-called deblock). The prott can be significantly increased in many antimicrobial / microbicidal antimicrobials.

povrchově aktivní přípravek, (a) 0,01 až 5 % hmotnostních mikrobicidne účinné látky wbrané ze skupiny obsahující (at) deriváty fenolu, (a;) difenylové sloučeniny, (a,) benzylalkohol'/, (aj chlorhexidin,surfactant composition (a) 0.01 to 5% by weight of a microbicidal active substance selected from the group consisting wbrané (t) phenol derivatives (A;) diphenyl compounds, (A) benzyl alcohol "/ (aj chlorhexidine,

-2(a-.'ι alkylbetainy s 12 až 14 atomy uhlíku a amidoalkylbetainy mastných kyselin s 8 až 18 atomy uhlíku, (aj amfoterní povrchově aktivní látky, (aT) trihaloger.karbanilidy, a (adi kvarterní amoniové soli, (b) 0,1 až 25 % hmotnostních jednoho nebo více než jednoho hydroropního činidla, (o) 0 až 10 % hmotnostních jedné nebo více než jedné syntetické povrchově aktivní látky nebo mýdla nebo kombinace uvedených látek, (d) 0 až 3 % hmotnostních soli nasycené a/nebo nenasycené mastné kyseliny s 8 až 22 atomy uhlíku, (e! 0 až 50 % hmotnostních dvojsytného alkoholu, (t) C až 70 % hmotnostních jednosytného alkoholu nebo směsi několika jednosytných alkoholů, a (g) jaks hlavní součást vodu nebo deionisovanou vodu do 100 %, s tím, že tento přípravek obsahuje alespoň jednu z komponent (c) a (dí .- (C 12 -C 14 alkyl betaines and C 8 -C 18 amido alkyl betaines) (and amphoteric surfactants, (and T ) trihalogen carbanilides, and (and d) quaternary ammonium salts, (b) 0.1 to 25% by weight of one or more than one hydroprocessing agent, (o) 0 to 10% by weight of one or more than one synthetic surfactant or soap or combination thereof, (d) 0 to 3% by weight salts of saturated and / or unsaturated fatty acids with 8 to 22 carbon atoms, (e10 to 50% by weight of a dihydric alcohol, (t) C to 70% by weight of a monohydric alcohol or a mixture of several monohydric alcohols, and (g) or deionized water to 100%, the composition comprising at least one of components (c) and (d).

Mýdlovými přípravky se rozumí vodné mýdlové roztoky, které lze získat jako mýdla nebo jako tak zvané syndet roztoky (syntetické detergenty).Soap preparations are understood to be aqueous soap solutions which can be obtained as soaps or as so-called syndet solutions (synthetic detergents).

Antimikrobiálního účinku deblokovaných povrchové aktivních systémů se dosahuje u gram-positivních a gram-negativních bakterií, jakož i u kvasinek, dermatofytů a pod..The antimicrobial effect of deblocked surface active systems is achieved in gram-positive and gram-negative bacteria as well as in yeast, dermatophytes and the like.

Sloučeniny komponenty (a;) s výhodou odpovídají obecnému vzorci ICompounds of component (a;) preferably correspond to formula I

OHOH

kde (I)where (I)

Rt je atom vodíku, hydroxyskupina, alkylová skzpi.ua s atomy uhlíku, atom chloru, nitroskupina, fenylová skupí: benzylová skupina,R @ 1 is hydrogen, hydroxy, alkyl, carbon, chlorine, nitro, phenyl: benzyl,

Rj je atom vodíku, hydroxyskupinu, alkylová skbpdna s atomy uhlíku nebo atom halogenu,R 1 is a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkyl group having carbon atoms or a halogen atom,

R, je atom vodíku, alkylová skupina s 1 až ζ atomy ·. hydroxyskupina, atom chloru, nitro o kup Lna nebo uulfcsku; formě jejích.solí s alkalickými kovy nebo amoniových sol: PM je atom vodíku nebo meth·/Loví skupina,R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to ζ atoms. hydroxy, chloro, nitro or Lu; its alkali metal salts or ammonium salts: P M is a hydrogen atom or a meth group.

Rs je atom vodíku nebo nitroskupinu. R is hydrogen or nitro.

Atomem halogenu je atom bromu nebo s výhodou atom cr Těmito sloučeninami jsou například chlorfenoly (o-, chlorfenoly) , 2,4-dichlorfe.nol, p-nltrofenol, kyselina pí xylenol, p-chlor-m-xylenoi, kresoiy 'o-, m·, ka rvakr z 1, p-chlor-m-kresol, pyrokatechin, resorciu resorcinoi, pyrogaiiol, fLoroglucin, p-chlorthymol, o-fenylfenoi, o-benzylfeno 1, p-culor-ofenol a 4-fenolsulfonová kyselina.The halogen atom is a bromine atom or preferably a Cr atom. These compounds are, for example, chlorophenols (o-, chlorophenols), 2,4-dichlorophenol, p-nitrophenol, p-xylenol acid, p-chloro-m-xylenol, cresol. , m ·, the prodrug of 1, p-chloro-m-cresol, pyrocatechin, resorcinol resorption, pyrogaiol, fluoroglucin, p-chlorothymol, o-phenylphenoid, o-benzylpheno1, p-culorophenol and 4-phenol sulfonic acid.

Sloučeniny komponenty (aj s výhodou odpovídají ob vzorci II · až 4 :a nebo '1 až 6 •Ul ;Í7.a ve _oru.The compounds of the component (preferably also correspond to both formulas II to 4) or 1 to 6 µl of ethanol.

m-, pkrová, sclv), hexylhymol, enzylecnemum-, quartz, sclv), hexylhymol, enzyme

R, (II kdeR, (II where

X je atom síry nebo methylenová skupina, vodíku nebo atom halogenu.X is a sulfur atom or a methylene group, a hydrogen atom or a halogen atom.

Rt a R\ jsou hydroxyskupina, aR 1 and R 1 are hydroxy, and

R'2, R3, R'j, R4, R'„, R4 a R\ jsou nezávisle na socě atomR ' 2 , R 3 , R' j, R 4 , R '', R 4 and R 'are independently of the soc atom

-4 Typickými příklady sloučen chLoroten, z ac rach Loro fen, d. dichlordifenylsuLf id, 2,2'-d fenylsultid, 2,2'-dihydroxy sulfid a 3 , 3 '-d ib rom - 5 , 5 '-d ich 1'Typical examples of compounds are chloroten, from acoro Loro phen, d. Dichlorodiphenyl sulfide, 2,2'-d phenylsultide, 2,2'-dihydroxy sulfide, and 3,3'-dibromo-5, 5'-d. 1 '

Sloučeniny komponenty ' a j vzorci IIICompounds of components' and j of formula III

r. /yizr.ér.'·, ί-ζ',Ζ'Ζ'ϊ II jsou hexachlorofe.o, 2 , 3-dihydroxy-5,5'hydroxy- 2,3 ',5,5'- tetrachlordi/ 1 , 5 , ·,', ζ , £ '-h.exachlordifenyl- 2, 2 ' •dihyd.-.oxydifenylamin.(II) are hexachlorophene, 2,3,3-dihydroxy-5,5'hydroxy-2,3 ', 5,5'-tetrachloride. 1,5 ', 5', 6 ', 6'-hexachlorodiphenyl-2,2'-dihydroxy-diphenylamine.

;·; výhodou odpovídají obecnému kde R·., atom chl; ·; preferably correspond to the general formula wherein R 6, chlorine atom,

(III),(III),

R.i a Rj jsou nezávisle na sobe atom vodíku neboR 1 and R 3 are independently hydrogen or

Jako příklady benzylalkohol, 2,4-, loučenin obecného vzorce III lze uvést 3,5- nebo 2,6-dtchlorbenzylalkohol a trichiorbenzylaikchol.Examples of benzyl alcohol, 2,4-, compounds of formula III include 3,5- or 2,6-dichlorobenzyl alcohol and trichiorbenzylaicchol.

Komponentou (a.h je chlorhexidin a jeho soli s organickými a anorganickými kyselinami, přičemž tento typ sloučeniny může být s výhodou zabudován dc syndet systému.Component (a.h is chlorhexidine and its salts with organic and inorganic acids, this type of compound can be preferably incorporated in the dc syndet system.

Komponentou (a5; j 13 atomv uhlíku.Component (? 5 ;? 13 carbon atoms).

ííklad kokoamldopropylbetain s 8 ažFor example, cocoamido-propyl betaine with 8 to 8 carbon atoms

Amfoterními povrchově aktivními látkami odpovídajícími komponentě (as) jsou vhodně alkyLamlnokarboxylové kyseliny s 12 atomy uhlíku v alkylové části a alkankarboxyLové kyseliny s 1 až 3 atomy uhlíku, jako jsou alkyLaminoacetáty nebo alkylaminopropionátv.Suitably, the amphoteric surfactants corresponding to component (a s ) are C12 alkyl alkylaminocarboxylic acids and C 1 -C 3 alkanecarboxylic acids such as alkyl aminoacetates or alkylaminopropionates.

Sloučeniny komponenty (a7) s výhodou odpovídají obecnému vzorci IV . cThe compounds of component (a) 7 preferably correspond to the general formula IV. C

Hal, (IV)Hal, IV

HalHal

kdewhere

Kal je atom chloru nebo bromu, n a m jsou 1 nebo 2, a n + m j e 3 .K and m are chlorine or bromine, n and m are 1 or 2, and n + m is 3.

Kvarterní amoniové soli komponenty (aj s výhodou odpovídají obecnému vzorci VThe quaternary ammonium salts of the component (preferably also correspond to the general formula V)

Ro I R N+_na i r7 (V) kdeR o I RN + _n and ir 7 (V) where

R3, R7z Rj a R} jsou nezávisle na sobě aikyLová skupina s 1 až 13 atomy uhlíku, alkoxyskupina s 1 až 13 atomy uhlíku nebo cenyl-nižší alkylová skupina, aR 3, R and R 7z R} are independently alkyl radicals having 1 to 13 carbon atoms, alkoxy having 1 to 13 carbon atoms or cenyl-lower alkyl group, and

Kal je atom chloru nebo bromu.Sludge is a chlorine or bromine atom.

Z těchto solí je obzvláště výhodná sloučenina obecného vzorce VIOf these salts, the compound of formula VI is particularly preferred

CH3 b^C-tC^) — — CH2 n ICH 3 b (C (C 1 H) - - CH 2 n 1 )

CHo cr (VI) kde n je celé číslo od 7 do 17.CHo cr (VI) wherein n is an integer from 7 to 17.

Pro použití jako komponenta (b) jsou vhodné následující sloučeniny:The following compounds are suitable for use as component (b):

- ς (bj : suLfonáty, s výhodou sol; terperoldů nebo aromatických sloučenin s jedním nebo dvěma jádry,, například sulfonáty kafru, toluenu, xylenu, kumenu nebo naftenu, (b2) :(bj: sulphonates, preferably sol; terperolds or aromatic compounds with one or two nuclei, for example sulphonates of camphor, toluene, xylene, cumene or naphthene, (b 2 ):

kyseliny kyselina kyselina kysellna nasycené nebo nenasyc-j.t se 3 až 12 atomy uhlíku, jantarová, kyše Lina gl pimelová, kyselina sub*· sebaková, kyselina ur.de dodekand ikarboxyLová, kyše 1 lna kyselina vinná a kyselina jablečná a kyselina akonicová, di- nebo polykarboxylové atříklad kyselina malonová, .arová, kyše Lina adipová, tvá, kyselina azelaová a •.r.d ika rboxyiová a kyselina truví, kyselina maleinová, jakož i kyselina citrónová (bj) : -alifatické nasycené nebo nenasycené monokarboxýlové kyseliny s 1 až 11 atomy uhlíku, například kyselina octová, kyselina propionová, kyselina hexan·; vá, kyselina kaprincvá nebo kyselina undecylenová,acids acid saturated or unsaturated with 3 to 12 carbon atoms, succinic acid, lime gl pimelic acid, sub * sebacic acid, uric acid dodecanecarboxylic acid, tartaric acid and malic acid and aconic acid, di- or polycarboxylic acids such as malonic acid, aric acid, adipic acid, thi, azelaic acid, and ricarboxylic acid, and truvic acid, maleic acid, and citric acid (bj): aliphatic saturated or unsaturated monocarboxylic acids having 1 to 11 atoms carbon such as acetic acid, propionic acid, hexane acid; tartaric acid or undecylenic acid,

-nasycené nebo nenasycené di- nebo poLykarboxylové kyseliny se 3 až 12 atomy uhlíku, například kyselina malonová, kyselina jantarová, kyseLina glutarová, kyselina adipová, kyselina pimelová, kyselina suberová, kyselina azeiaová a kyselina sebaková, kyselina undekankarboxylová a kyselina dodekandikarboxyiová, kyselina fumarová, kyselina maleinová, kyselina vinná a kyseLina jablečná, jakož i kyselina citrónová a kyselina akonitová,- saturated or unsaturated di- or polycarboxylic acids having 3 to 12 carbon atoms, for example malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azeic acid and sebacic acid, undecanecarboxylic acid and dodecanedicarboxylic acid, fumaric acid, maleic acid, tartaric acid and malic acid, as well as citric acid and aconitic acid,

-aminokarcoxyLové kyseliny, například kyseLina ethylendiamintetraoctová, kyselina hydroxyethyLerdiamintetraoctová a kyselina nitrilotrioctová,-aminocarboxylic acids such as ethylenediaminetetraacetic acid, hydroxyethylenediaminetetraacetic acid and nitrilotriacetic acid,

-cykloalifatické karboxylové kyseliny, jako je kyselina kafrová,-cycloaliphatic carboxylic acids, such as camphoric acid,

-aromatické karboxylové kyseliny, například kyselina benzoová, kyselina fenyloctová, kyseLina fenoxyoctová a kyselina skořicová, kyselina 2-, 3- a 4-hydroxybenzoová, kyselina anilová, jakož i kyselina o-, m- a p-chlorřenyloctová a kyselina o-, ma p-chlorfenoxyoctová,-aromatic carboxylic acids, for example benzoic acid, phenylacetic acid, phenoxyacetic acid and cinnamic acid, 2-, 3- and 4-hydroxybenzoic acid, anilic acid as well as o-, m- and p-chloro-acetic acid and o-, ma- p-chlorophenoxyacetic acid,

-Ί -soli anorganických kyselin s a Lkalickými kovy a s aminy, například sodné nebo draselné solí a amoniové (NRtRjRj) soli kyseliny chlorovodíkové, sírové, fosforečné, alkylfosforečné, kde alkylová skupina má 1 až 10 atomů uhlíko, a borité, kde amoniové ssli a P, mají vý.úe uvedený význam,-Ί-salts of inorganic acids with alkali metals and amines, such as sodium or potassium salts and ammonium (NRtRjRj) salts of hydrochloric, sulfuric, phosphoric, alkylphosphoric, where the alkyl group has 1 to 10 carbon atoms, and boric, where the ammonium and , are as defined above,

-kyselina 2-hydroxyethansulfonové,- 2-hydroxyethanesulfonic acid,

-kyselina tříslová,- tannic acid,

-amidy kyselin obecného vzorce VEE- acid amides of general formula VEE

RrCO-N (VII)R R CO-N (VII)

Ri kdeRi where

R. je arem vodíku nebo alkylová skupina s 1 až 12 atomy uhlíku, a P; a P, jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 12 atomy uhlíku, alkenylové skupina se 2 až 12 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina s 1 až 12 atomy uhlíku, hydroxyalkenvlová skupina se 2 až 12 atomy uhlíku nebo polyglykoletherový řetězec obsahující 1 až 30 -CK2-CH2-O- skupin nebo -CKY;-CKY;-O- skupin, kde jeden ze substituentů Y. nebo Y2 je atom vodíku a druhý je methyl, například N-methylacetamid, -deriváty močoviny obecného vzorce VE ElR is hydrogen or C 1 -C 12 alkyl, and P; and P 1 are independently hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 1 -C 12 hydroxyalkyl, C 2 -C 12 hydroxyalkenyl or C 1 -C 12 polyglycol ether chain up to 30 -CK 2 -CH 2 -O- groups or -CKY ; -O- groups where one of Y or Y 2 is hydrogen and the other is methyl, for example N-methylacetamide, -urea derivatives of the formula VE E1

RiRi

N-CO-NN-CO-N

Z r2 Z r 2

Ri (VIII)Ri (VIII)

kdewhere

R., R2, R; a R4 jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 8 atomy uhlíku, alkenylové skupina se 2 až 8 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina s 1 až 8 atomy uhlíku nebo hydrcxyalkenylová skupina se 2 až 8 atomy uhlíku,R., R2, R; and R 4 are independently hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 1 -C 8 hydroxyalkyl, or C 2 -C 8 hydroxyalkenyl,

- 3 -jednosytné alifatické alkohol'/ se 4 až 13 atomy uhlíku a monocyklické alkoholy, například alkanoly se 2 až 13 atomy uhlíku, alkenoly se 2 až 18 atom·/ uhlíku a terpenické alkoholy, například ethanol, propanol, isopropanol, hezanol, cis-3-hexen-l-ol, trans-2-hexen-1-oL, L-οχ-.οη - 3 -o 1, heptanol, oktanol, trans-2-cis-6-nonadien-l-ol, dekanol, linaloi, gera.niol, dihydroterpineol, myrcenol, nopol a terpir.eol,3-monohydric aliphatic alcohol having 4 to 13 carbon atoms and monocyclic alcohols, for example alkanols having 2 to 13 carbon atoms, alkenols having 2 to 18 carbon atoms and terpenic alcohols, for example ethanol, propanol, isopropanol, nicanol, cis 3-hexen-1-ol, trans-2-hexen-1-ol, L-hex-3-ol, heptanol, octanol, trans-2-cis-6-nonadien-1-ol, decanol , linaloi, gera.niol, dihydroterpineol, myrcenol, nopol and terpir.eol,

-aromatické alkoholy obecného vzorce ΓΖ- aromatic alcohols of the general formula

kdewhere

X je -(CH;)·..;, -CH=CH-CH;- nebo -0 - <CHJ ,, aX is - (CH 2) -, -CH = CH-CH 2 - or -O- (CH 3) a

R,, Rj a Rj jsou nezávisle na sobě atom vodíku, hydroxyskupina, atom halogenu nebc alkoxyskupina s i až 6 atomy uhlíku, například benzylalkohoi, 2,4-dichiorbenzylalkohol, fenoxyethanol, l-fenoxy-2-propanol (fenoxyisocropanoi) a cinnamylalkohol, -vícesytné alkoholy a vícesytné a l.koxy lované, zejména ethoxylované a/nebo propoxylované, alkohol·/, jakož i jejich ethery a estery obecného vzorce XR 1, R 2 and R 3 are independently hydrogen, hydroxy, halogen or alkoxy of up to 6 carbon atoms, for example benzyl alcohol, 2,4-dichlorobenzyl alcohol, phenoxyethanol, 1-phenoxy-2-propanol (phenoxyisocropanoi) and cinnamyl alcohol; polyhydric alcohols and polyhydric and alkoxylated, in particular ethoxylated and / or propoxylated alcohols, and their ethers and esters of the general formula X

R.-O-X-O-R; (XI ' kdeR.-O-X-O-R; (XI 'where

R, a Rj jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 12 atomy uhlíku, alkenylová skupina se 2 až 12 atomy uhlíku, alkanoylová skupina s 1 až 3 atomy uhlíku, alkenoylová skupina se 3 až 18 atomy uhlíku, skupina obecného vzorceR 1 and R 3 are independently hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 1 -C 3 alkanoyl, C 3 -C 18 alkenoyl, and formula (I)

R3-(OCH-CH2-)no kdeR 3 - (OCH-CH 2 -) no where

-9 R, je atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 12 atomy uhlíku nebo alkenylová skupina se 2 až 12 atomy uhlíku, a P., je atom vodíku nebo -CH)( a-9 R 1 is hydrogen, C 1 -C 12 alkyl or C 2 -C 12 alkenyl, and P. is hydrogen or -CH ) ( and

X je alkyler. se 2 až 10 atomy uhLíku nebo alkenylen se 2 až 10 atomy uhlíku, - (CbbChbOj ...,.,-CH2 -Ari. - neboX is alkyl. C 2 -C 10 or C 2 -C 10 alkenylene, - (Cbb CH 2 O 3 ..., -, CH 2 -Ar 1 -, - or

-(CH2-CH-O>f5Q-CU2-CHCH3 Cíí3 - (CH 2 -CH-O> 5Q-CU 2 -CHCH 3 Cl 3)

Všechny organické kyseliny uvedené pod zb) mohou být také získány ve formě svých ve vodě rozpustných solí, jako jsou soli s alkalickými kovy, s výhodou sodné nebo draselné soli, nebo amoniové soli (NR^Rj) , kdeAll organic acids mentioned under a b) can also be obtained in the form of their water-soluble salts, such as alkali metal salts, preferably sodium or potassium salts, or ammonium salts (NR ^ R), wherein

R., R: a R; jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 3 atomy uhlíku, alkenylová skupina se 2 až S atomy uhLíku, hydroxyalkylová skupina s 1 až 3 atomy uhlíku, cykloalkylová skupina s Ξ až 3 atomy uhLíku nebo polyalkenylenoxyaikylová skupina s 1 až 13 atomy uhlíku v alkylové části, nebo R,, R, a Rs spolu dohromady s atomem dusíku, na který jsou vázány, tvoří nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou morfeiinoskupinu.R, R and R; independently of one another are hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, alkenyl of 2 to 5 carbon atoms, hydroxyalkyl of 1 to 3 carbon atoms, cycloalkyl of 1 to 3 carbon atoms or polyalkenyleneoxyalkyl of 1 to 13 atoms atoms in the alkyl moiety, or R ,, R and R together with the nitrogen atom to which they are attached form unsubstituted or C 1 -C 4 alkyl-substituted morfeiinoskupinu.

Komponenta (b,' může sestávat pouze z jedné sloučeniny podtřídy (b.J nebo také ze směsí jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (b.J , také spolu s komponentami dalších podtříd.Component (b, ') may consist of only one subclass compound (b.J) or also mixtures of one or more than one subclass compound (b.J), also together with components of other subclasses.

Specielní antimikrobiální účinnosti se dosáhne kombinací jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (bj a jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (bj. Obzvláště výhodná je kombinace kumensulfenátu a monohydrátu kyseliny citrónové.Special antimicrobial efficacy is achieved by combining one or more than one subclass compound (bj and one or more than one subclass compound (bj). A combination of cumene sulfenate and citric acid monohydrate is particularly preferred.

Vhodnými komponentami (c) jsou anionaktivní, neionogenní nebo zwitteriontové a amfoterní syntetické povrchově aktivní látky.Suitable components (c) are anionic, nonionic or zwitterionic and amphoteric synthetic surfactants.

Vhodnými anionaktivními povrchově aktivními látkami jsou: -sulfáty, například sulfáty mastných alkoholu, které obsahují 8Suitable anionic surfactants are: -sulfates, e.g.

- LO až 18 atomů uhlíku v alkylovém řet laurylalkohol,- L0 to 18 carbon atoms in the alkyl chain of lauryl alcohol,

-sulfáty etheru mastných alkoholů například kyselé estery nebo sol; ethylenoxidu na 1 mol mastného alkoh -soli s alkalickými kovy, amoniov mastných kyselin s 8 až 20 atomy uh jako mýdla, například mastných kysel -sulfáty alkylamídů,fatty alcohol ether sulfates, for example acid esters or sol; ethylene oxide per mole of alkali metal fatty alcohol, C8-C20 ammonium fatty acids as soaps, for example alkyl amide fatty acid sulfates,

-sulfáty etherů alkylamidú,-alkylamide ether sulfates,

-sulfáty alkylarylpolyetherů, -sulfáty monoglyceridú, -alkansulfonáty obsahující 8 až 20 řetězci, například doaecylsulfonát, -sulfonáty alkylamídů,-alkylaryl polyether sulfates, -monoglyceride sulfates, -8 to 20-chain alkane sulfonates, for example doaecylsulfonate, -alkylamide sulfonates,

-alkylarylsulfonáty,-alkylarylsulfonates,

-sulfonáty a-olefinú,- α-olefin sulfonates,

-deriváty sulfojantarové kyseliny , sulfosukcinátú, aikylethersui fosuk; cinamidú,-sulfosuccinic acid derivatives, sulfosuccinates, aikylethersui fosuk; cinamidú,

-N-[alkylamidoalkyll aminokyseliny ob z:l, například sulfatovaný s 8 až 22 atomy uhlíku, polyaduktů 2 až 30 mol ,1; s 8 až 22 atomy uhlíku, soli nebo soli s aminy íku, které jsou označovány . Γ. 2 < S .< 3 33 V-Ξ SC atomů uhlíku v alkylovém například deriváty alkylr.átú nebo aikylsulfosukvzorce XI-N- [alkylamidoalkyll amino acids ob of: 1, for example sulfated with 8 to 22 carbon atoms, polyaducts 2 to 30 mol, 1; having 8 to 22 carbon atoms, a salt or a salt with an amino amine, which are designated. Γ. 2 <S. <3 33 V-ΞSC carbon atoms in alkyl, for example, alkyl ester derivatives or alkylsulphosucculant XI

Y / (XI)Y / (XI)

CH3(CH2)n-CO-N ^CH-Z-COOM” kdeCH 3 (CH 2 ) n -CO-N 2 CH-Z-COOM "where

X je atom vodíku, alkylová skupina s L až 4 atomy uhlíku nebo COO’M‘, γ je atom vodíku nebo alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku,X is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms or COO'M ‘, γ is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms,

Z je - (CH,) ffl. ,t - ,Z is - (CH 2) ffl . , t -,

-Ll (Π; je 1 až 5, n je celé číslo mezi 6 a 18, a ~-L1 (Π; is 1 to 5, n is an integer between 6 and 18, and ~

M je ion alkalického kovu nebo ion a-inu,M is an alkali metal ion or an α-in ion,

-alkvlecherkarboxyiácy a alkyla ry letherka rbozylát·/ obecného vzorce XII [/.ID neoo-alkylene carboxylates and alkylaryl etherbosylates of the general formula (XII)

-ÍCH-ÍCH

2/5792/579

N kdeN where

X je zbytek vzorcůX is the remainder of the formulas

-tCHjjnr o-, -íchp^t-{JŠ- 0 -

?. je atom vodíku nebo alkylová skupina s 1 až 4 atom·/ uhlíku,?. is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms,

Y je - (CHCXO) ,Y is - (CHCXO),

A je - (CHý; m;..-COG >!' nebo U / °A is - (CH 2; m ; - CO 2) or U / °

-P\ x OM* m, je 1 až 6, a-P \ x OM * m, is 1 to 6, and

M je kation alkalického kovu nebo kation aminu.M is an alkali metal or amine cation.

Jako anionaktivní povrchově účinné látky lze dále použít methyltauridy mastných kyselin, aLkylisothionáty, kondensáty mastných kyselin a polypeptidů a estery fosforečných kyselin s mastnými alkoholy. Alkylové zbytky v těchto sloučeninách s výhodou obsahují 3 až 24 atomů uhlíku.Further, anionic surfactants include fatty acid methyltaurides, alkyl isothionates, fatty acid and polypeptide condensates, and phosphoric acid esters of fatty alcohols. The alkyl radicals in these compounds preferably contain 3 to 24 carbon atoms.

Jako mastné alkoholy, které mohou být přítomny ve výše uvedených povrchově aktivních látkách, lze uvést alkoholy s 8 až 22 atomy uhlíku, s výhodou s 8 až 18 atomy uhlíku, například oktylalkohol, decylalkohol, laurylalkohol, tridecylalkohol, myristylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, oleylalkohol, arachidylalkohol nebo behenylalkohoL.Fatty alcohols which may be present in the above-mentioned surfactants include alcohols having 8 to 22 carbon atoms, preferably 8 to 18 carbon atoms, for example octyl alcohol, decyl alcohol, lauryl alcohol, tridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol , arachidyl alcohol or behenylalcohol.

Anionaktivní povrchově aktivní látky se obvykle získají ve formě svých ve vodě rozpustných soli, jako jsou soli s alkalickými kovy, amoniové soli a soli s aminy. Typickými příklady těchto solí jsou lithné, sodné, draselné, amoniovéThe anionic surfactants are usually obtained in the form of their water-soluble salts, such as alkali metal salts, ammonium salts and amine salts. Typical examples of such salts are lithium, sodium, potassium, ammonium

-12 soli a soli s triethylaminem, ethanolaminem, diethanolaminem nebo triethanolaminem. Výhodné je použití sodných nebo draselných solí nebo amoniových (NP..P>R.) solí, kde Rx, R: a R3 jsou nezávisle na sobě atom vodíku, aikyLová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku.-12 salts and salts with triethylamine, ethanolamine, diethanolamine or triethanolamine. Preference is given to the use of sodium or potassium salts or of the ammonium (NP..P > R) salts, wherein R 1 , R 2 and R 3 are each independently hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 hydroxyalkyl. 4 carbon atoms.

Jako anionaktivní povrchové aktivní látky se v přípravku podle vynálezu použijí alkoholethersulfáty mastných kyselin s 8 až 22 atomy uhlíku, zejména soli LauryLethersulfátu s alkalickými kovy.The anionic surfactants used in the preparation according to the invention are alcohol ethers of fatty acids having 8 to 22 carbon atoms, in particular alkali metal salts of lauryl ether sulphate.

Obzvláště výhodnými anionaktivními povrchově aktivními látkami v novém přípravku jsou moncethanolaminlaurylsuLíát nebo soli sulfátu mastných alkoholu s alkalickými kovy, výhodně laurylsulfát sodný a reakční produkt 2 až 4 mol ethylenoxidu a laurylethersulfátu sodného.Particularly preferred anionic surfactants in the novel formulation are moncethanolamine lauryl sulfate or alkali metal fatty alcohol sulfate salts, preferably sodium lauryl sulfate and the reaction product of 2 to 4 moles of ethylene oxide and sodium lauryl ether sulfate.

Vhodnými zwitteriontovými a amfoterními povrchově aktivními látkami jsou betainy s 8 až L8 atomy uhlíku, sulícbetainy s 8 až 18 atomy uhlíku, alkylamidoaikylenfcetainy s 3 až 24 atomy uhlíku v alkylamidové části a s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylenová části, imidazolinkarboxyláty, alkylamfokarbcxykarboxylové kyseliny, alkylamfokarboxylové kyseliny (například lauroamfoglycinát) a N-alkyl-β-aminoprocicnáty nebo H-alkyl-βiminodipropionáty. Je výhodné použít alkylamidoaikylenfcetainy s 10 až 20 atomy uhlíku v alkylamidové části a s 1 až 4 atomy uhlíku alkylenové části a zejména kokoamidopropylbetain.Suitable zwitterionic and amphoteric surfactants are C 8 -C 18 betaines, C 8 -C 18 sulphetaines, C 3 -C 24 alkylamidoalkylenefacetines and C 1 -C 4 alkylene moieties, imidazinecarboxylates, alkylamphocarboxylic acids, alkylamphocarbocarboxylates acids (e.g., lauroamphoglycinate) and N-alkyl-β-aminoprocicates or H-alkyl-βiminodipropionates. It is preferred to use C 10 -C 20 alkylamidoalkylenefetaines and C 1 -C 4 alkylene moieties, and in particular cocoamidopropyl betaine.

Neionogenními povrchově aktivními látkami jsou deriváty aduktů propylenoxid/ethylenoxid s molekulární hmotností 1000 až 15000, ethoxyláty mastných alkoholů (1 až 50 EO) , alkylfenolpolyglykolethery (1 až 50 EO) , ethoxylované^ sacharidy, částečné estery mastných kyselin s glykolem, například diethylenglykolmonostearát, alkanolamidy mastných kyselin a dialkanoiamidy mastných kyselin, ethoxylované alkanolamidy mastných kyselin a aminoxidy mastných kyselin. Zejména je třeba uvést alkanolamidy mastných kyselin a dialkanoiamidy mastných kyselin, s výhodou kokodiethanolamid.Nonionic surfactants are propylene oxide / ethylene oxide adduct derivatives having a molecular weight of 1000 to 15000, fatty alcohol ethoxylates (1 to 50 EO), alkylphenol polyglycol ethers (1 to 50 EO), ethoxylated carbohydrates, fatty acid partial esters of glycol ammonium, for example diethylene glycol monostearate fatty acids and fatty acid dialkanolamides, ethoxylated fatty acid alkanolamides and fatty acid amine oxides. Particular mention should be made of fatty acid alkanolamides and fatty acid dialkanolamides, preferably cocodiethanolamide.

-13 Vhodnými, komponentami (d; ; sou soli nasycených nebo nenasycených mastných kyselin s 12 až 22 atomy uhlíku, například kyseliny laurové, kyseliny myristové, kyseliny palmitové, kyseliny stearové, kysel lny arachidové, kyseliny behenové, kyseliny dodece.nové, kyseliny tetradecenové, kyseliny oktadecenové, kyseliny olejové, kyseliny eikosanové a kyseliny erukové, jakož i technických směsí těchto kyselin, například se v novém přípravku použije s výhodou mastná kyselina z kokosového oleje. Tyto kyseliny lze získat ve formě solí, přičemž vhodnými kationty jsou kationty alkalických kovů, jako jsou kationty sodíku a draslíku, . atomy kovu jako atomy zinku a hliníku nebo organickésloučeniny obsahující dusík dostatečné basicity, například aminy nebo ethoxylované aminy. Tato sůl muže být také připravena in šitu použít směs uvedených solí.Suitable components (d; are salts of saturated or unsaturated C12-C22 fatty acids, for example lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, dodecenoic acid, tetradecenic acid , octadecenic acid, oleic acid, eicosanoic acid and erucic acid, as well as technical mixtures of these acids, for example, preferably a coconut fatty acid is used in the novel formulation, these acids being obtainable in the form of salts, suitable cations being alkali metal cations, such as sodium and potassium cations, metal atoms such as zinc and aluminum atoms, or nitrogen-containing organic compounds of sufficient basicity, such as amines or ethoxylated amines, may also be prepared in situ using a mixture of said salts.

Vhodnými komponentami (e) výhodou ty, které obsahují 2 až 6 atomů uhlíku v alkylenovém řetězci, například ethylenglykol, 1,2- nebo 1,3-propandiol, 1,3-, 1,4- nebo 2,3-butandiol, 1,5-pentar.diol a 1,6-hexandiol.Suitable components (e) are preferably those containing from 2 to 6 carbon atoms in the alkylene chain, for example ethylene glycol, 1,2- or 1,3-propanediol, 1,3-, 1,4- or 2,3-butanediol; , 5-pentariol and 1,6-hexanediol.

Výhodný je 1,2-propandiol (propylenglykol;.Preferred is 1,2-propanediol (propylene glycol;

Komponentou (z) je výhodně ethanol, n-propanol a isopropa.no 1 nebo směs těchto alkoholů.Component (z) is preferably ethanol, n-propanol and isopropanol or a mixture of these alcohols.

Výhodné nové přípravky obsahuj í (a.) sloučeninu obecného vzorce IPreferred novel formulations comprise (a) a compound of formula (I)

Jako komponentu . (d) lze také sou dvcjsytné alkoholy, sAs a component. (d) dibasic alcohols, p

R.R.

R.R.

(I) kde(I) where

Rt je atom vodíku, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, atom chloru, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylová skupina,R 1 is hydrogen, hydroxy, C 1 -C 4 alkyl, chloro, nitro, phenyl or benzyl,

R; je atom vodíku, hydroxyskupi na, aik/lová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku nebo atom chLoru,R ; is hydrogen, hydroxy, (C1-C6) -alkyl or chlorine,

R, je atom vodíku, alkylová .skupina s 1 až € atomy uhlíku, hydroxyskupina, atom chloru, n it roskup ir.a nebo . su l f oskupina ve formě jejích solí s alkaLickými kovy nebo amoniových solí, je atom vodíku nebo methylová skupina, a Rj je atom vodíku nebo nitroskupina, (b) 0,1 až 25 % hmotnostních smési k umen.su 1 fonátu sodného a monohydrátu kyseliny citrónové, (c) 1 až 10 % hmotnostních ethersuLfátu mastného alkoholu s 8 až 22 atomy uhlíku, (e) 0 až 50 % hmotnostních dvojsytného alkoholu, (£) 0 až 70 % hmotnostních jednosytného alkoholu nebo směsi několika jednosytných alkoholu, a (g) jako hlavní složku vodu nebo deionisovanou vodu do 100 %. Hodnota pK nového přípravku je 3 az 10, s výhodou 4,5 ažR 1 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, hydroxy, chloro, nitro or ir; a 1f group in the form of its alkali metal or ammonium salts thereof is a hydrogen atom or a methyl group, and R 1 is a hydrogen atom or a nitro group, (b) 0.1 to 25% by weight of a mixture of sodium 1-phonate and acid monohydrate (c) 1 to 10% by weight of a C8-C22 fatty alcohol ether, (e) 0 to 50% by weight of a dihydric alcohol, (E) 0 to 70% by weight of a monohydric alcohol or a mixture of several monohydric alcohols, and (g) ) as main constituent water or deionized water up to 100%. The pK of the novel formulation is 3 to 10, preferably 4.5 to 10

Nové přípravky získané jako mýdLa nebo jako tak zvané syndet roztoky mohou dále obsahovat obvyklé přísady, například maskovací činidla, barviva, parfemované oleje, zahuštovadla nebo ztužovadla (regulátory konsistence), změkčovadla, absorbéry UV záření, činidla k ochraně pokožky, antioxidanty, aditiva, která zlepšují mechanické vlastnosti, jako jsou dikarboxylové kyseliny a/nebo soli mastných kyselin majících 14 až 22 atomu uhlíku s hliníkem, zinkem, vápníkem nebo hořčíkem a popřípadě stabilisační prostředky.The novel preparations obtained as soaps or as so-called syndet solutions may further contain conventional additives such as masking agents, colorants, perfumed oils, thickeners or reinforcing agents (consistency regulators), emollients, UV absorbers, skin protection agents, antioxidants, additives which improve mechanical properties such as dicarboxylic acids and / or salts of fatty acids having 14 to 22 carbon atoms with aluminum, zinc, calcium or magnesium, and optionally stabilizers.

Nové mýdlové kostky lze připravit známým způsobem, například míšením nových komponent (a) a (b) a popřípadě (c) , (d), (e) a (f), jakož i jakýchkoliv přísad v mixéru při teplotě až 25 °C. Potom se vzniklá směs vytlačuje při teplotě 40 až 60 °C, s výhodou při 45 až 50 °G, a pak se nařeže a ozr.ačkuje ve formách.The new soap bars can be prepared in a known manner, for example by mixing the new components (a) and (b) and optionally (c), (d), (e) and (f), as well as any ingredients in the mixer at up to 25 ° C. Thereafter, the resulting mixture is extruded at a temperature of 40 to 60 ° C, preferably at 45 to 50 ° C, and then cut and pressed in molds.

Mýdlové přípravky podle vynálezu lze připravit míšením komponent (a) a (b) a popřípadě (c) , (d) , (e) a (f) v ví vody a jakémkoliv pořadí s nezbytným m.nožst až do její homogenity. Směs se dopl Tento postup představuje čisté fysi jednotlivými komponentami nedochází kThe soap compositions of the invention may be prepared by mixing components (a) and (b) and optionally (c), (d), (e) and (f) in water and in any order with the necessary amount until homogeneous. The mixture is replenished

Pro desinfekci a číáté-ní ; lucká předmětu lze nové mýdlové ρ nebo nezředěné formě, vhodrFor disinfection and counting; Lucky item can be new soap ρ or undiluted form, suitable

mícháním směsi ’% další vodou, ip. Tudíž mezi ické reakci. _.<ou a odolných r.uď ve zředěné ροή 2 ml, pro r 4 v z y · j s .. .<o v a t •z množ soví a'.-: .mixing the mixture ’% with additional water, ip. Hence, an intermediate reaction. For example, in a dilute 2 ml dilution, for r 4 in water and water.

desinfekci rukou s výhodou v .-.ez řadér.édisinfection of the hands preferably in the controller

Předložený vynález je dá i-.· blíž·; oo; a oné.o v následujících příkladech. Díly a procenta jsou díly a procenty hmotnostními.The present invention will give them closer; oo; and that in the following examples. Parts and percentages are parts and percentages by weight.

Příklady provedení „vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Příklad 1Example 1

1, o 1, o dílu part o - fenylfeno o-phenylpheno lu, lu, 4,0 4.0 dílu part laurylether laurylether -2-sulfátu sodnéno, -2-sodium sulphate, 8,0 8.0 dílu part práškového powdered kumer.su 1 for. átu sodného kumer.su 1 for. sodium 8,0 8.0 dílu part monohydrátu monohydrate kyseliny citrónové, citric acid,

10,0 dílu propylenglykolu, a vody do 130 dílů se mísí do homogenity a potom se přidá asi '30 % nezbytné vody. Hodnota pH se upraví na 5,5 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílů. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 5,5.10.0 parts of propylene glycol, and water to 130 parts are mixed to homogeneity and then about 30% of the necessary water is added. The pH is adjusted to 5.5 with monoethanolamine. Deionized water was then added to the solution to make a total of 100 parts. The pH is checked again and, if necessary, adjusted to pH 5.5 with monoethanolamine.

Příklad 2Example 2

1,0 dílu o-fenylfenolu,1.0 part o-phenylphenol,

4,0 dílu laurylether-4-sulfátu sodného,4.0 parts of sodium lauryl ether 4-sulphate,

8,0 dílu práškového kumensulfondtu sodného, 8,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové, 10,0 dílu propylenglykolu, a8.0 parts of sodium cumene sulphate powder, 8.0 parts of citric acid monohydrate, 10.0 parts of propylene glycol, and

- ίο -- ίο -

vody dc water dc LOO dílu LOO díl se mísí mixes do homogenity to homogeneity a potom 3.; př and then 3 .; ex <:dá asi 90 % nezbytné <: will give about 90% necessary vody. water. Hodnota Value pH se upraví The pH is adjusted na 5,5 mono to 5.5 mono ethanolarninem. Potom ethanolarnine. Then se k se k tomuto this roztoku přidá solution do· ion isovaná ionized voda, cíž se upraví na water, which is adjusted to

ce Lkavých LOO dílů. Znovu se 7.2./.,11.^5. i j‘: í/A a v případě potřeby se upraví monoethanolam Lnem na ρ.;ίce of LOO parts. Again 7.2./.,11.^ 5. ij 'I / A and if necessary adjusted to ρ monoethanolam flax. ; ί

1,0 dílu p-chlor-m-xyienu,1.0 parts of p-chloro-m-xylene,

4,0 dílu Laurylether-2-sul fátu sodného,4.0 parts of sodium lauryl ether-2-sulphate,

3,0 díLu práškového kumensul fonátu sodného, 3,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové, 10,0 dílu propylenglykolu, a3.0 parts of sodium cumensulphonate powder, 3.0 parts of citric acid monohydrate, 10.0 parts of propylene glycol, and

vody do LOO dílů water to LOO parts o <6 (Π IS L <6 (Π IS L do to homogenity a potom se při of homogeneity and then at dá asi 90 á gives about 90 p nezbytné vody. necessary water. Hodnota Value pH pH se upraví na 5,5 mono- is adjusted to 5.5 mono- .-t hano lam i ne .-t hano lam i ne m. Potom se k m. Then take k tomuto this roz! roz! toku přidá deionisovaná flow added deionized voda, čímž water, thereby se upraví na is adjusted to

celkových 100 dílu. Znovu se zkontroLuje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 3,3.total 100 parts. The pH is checked again and, if necessary, adjusted to pH 3.3 with monoethanolamine.

Příklad 4Example 4

1,0 díLu p-ohlor-o-benzylfenolu,1.0 parts of p-chloro-o-benzylphenol,

4,0 dílu Laurylether-2-sul fátu sodného,4.0 parts of sodium lauryl ether-2-sulphate,

3,0 dílu práškového kumensulfonátu sodného,3.0 parts of sodium cumene sulphonate powder,

3,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové,3.0 parts citric acid monohydrate,

10,0 díLu propylenglykolu, a vody do LOO dílu se mísí do homogenity a potom se přidá asi 90 % nezbytné vody. Hodnota cH se upraví na 5,5 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílů. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 5,5.10.0 parts of propylene glycol, and water to the LOO part were mixed to homogeneity and then about 90% of the necessary water was added. The cH value is adjusted to 5.5 with monoethanolamine. Deionized water was then added to the solution to make a total of 100 parts. The pH is checked again and, if necessary, adjusted to pH 5.5 with monoethanolamine.

-17 Příklad 5-17 Example 5

2,0 dílu benzylalkoholu,2.0 parts of benzyl alcohol,

4,0 dílu laurylsulfátu sodného,4.0 parts of sodium lauryl sulphate,

5,0 dílu práškového kumensul fonátu sodnéno,5.0 parts of powdered sodium cumensulphonate,

8,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové,8.0 parts citric acid monohydrate,

10,0 dílu propylenglykolu, a vody do 100 dílů se mísí dc homogenity a potom se přidá asi 90 % nezbytné vody. Hodnota pH se upraví na 5,5 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílů. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 5,5.10.0 parts of propylene glycol, and water to 100 parts are mixed in homogeneity and then about 90% of the necessary water is added. The pH is adjusted to 5.5 with monoethanolamine. Deionized water was then added to the solution to make a total of 100 parts. The pH is checked again and, if necessary, adjusted to pH 5.5 with monoethanolamine.

Příklad 6Example 6

4,0 dílu kokoamidopropylbetainu,4.0 parts of cocoamidopropyl betaine,

5,0 dílu kumensulfonátu sodného,5.0 parts sodium cumene sulphonate,

10,0 dílu propylenglykolu,10.0 parts propylene glycol,

8,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové, a vody do ICO dílů se mísí' do homogenity a potom se přidá asi 90 k nezbytné vody. Hodnota pH se upraví na 5,5 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá .deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílů. Znovu se žkontroLuje pK a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 4,0.8.0 parts of citric acid monohydrate and water to the ICO parts are mixed to homogeneity and then about 90 to the necessary water is added. The pH is adjusted to 5.5 with monoethanolamine. Deionized water is then added to this solution to make it 100 total. The pK is checked again and, if necessary, adjusted to pH 4.0 with monoethanolamine.

Příklad 7Example 7

4,0 dílu kokoamidopropylbetainu,4.0 parts of cocoamidopropyl betaine,

12,0 díLu ethanolu,12.0 parts of ethanol,

8,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové, a vody do 100 dílů se mísí do homogenit·/ a potom so· přidá asi 90 % nezbytné vody.8.0 parts of citric acid monohydrate and water up to 100 parts are mixed to homogeneity and then about 90% of the necessary water is added.

Hodnota pK se upraví na 5,5 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda,, ceLkových LOG dílů. Znovu se zkontroluje pH se upraví monoetha.no lam lnem r.o pťí 4,0.The pK value is adjusted to 5.5 with monoethanolamine. Deionized water, total LOG parts are then added to this solution. The pH is again checked and the monoethane is adjusted to pH 4.0.

čímž se upraví na a v případě potřebyadjusting to and if necessary

Příklad 3Example 3

4,0 dílu lauram ínop rop ionátu uodr.ého ,4.0 parts of lauramine crude oil ionate,

5,0 dílu kumensuifonátu'sodného,5.0 parts of sodium cumensuifonate,

10,0 dílu propylengiykoLu,10.0 parts propylene glycol,

8,0 dílu monohydrátu kyseliny oLtronové, a vody do 100 dílů se mísí do homogenity a potom se přidá asi 90 % nezbytné vody. Hodnota pH se upraví r.a 5,5 monoetnanolam lnem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílu. Znovu se zkontroLuje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 4,0.8.0 parts of Ltronic acid monohydrate and water to 100 parts are mixed to homogeneity and then about 90% of the necessary water is added. The pH was adjusted to pH 5.5 with monoethanolamine. Deionized water was then added to the solution to make a total of 100 parts. The pH is checked again and, if necessary, adjusted to pH 4.0 with monoethanolamine.

PříkladExample

4,0 dílu lauraminopropionátu sodného,4.0 parts of sodium lauraminopropionate,

12,0 dílu ethanolu,12.0 parts of ethanol,

8,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové, a vody do 100 dílu se mísí do homogenity a potom se přidá asi 90- % nezbytné vody. Hodnota pH se upraví na 5,5. monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílu. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 4,0.8.0 parts of citric acid monohydrate, and water to 100 parts are mixed to homogeneity and then about 90% of the necessary water is added. The pH is adjusted to 5.5. monoethanolamine. Deionized water was then added to the solution to make a total of 100 parts. The pH is checked again and, if necessary, adjusted to pH 4.0 with monoethanolamine.

PřikLad 10EXAMPLE 10

L díL sloučeniny obecného vzorceL is a compound of formula

-19CH3 ch3 -19CH 3 ch 3

H3C-(CH2) —|ý+_QH η iH 3 C- (CH 2 ) - |

Cl· kde n je celé číslo od 7 do 17,Cl · where n is an integer from 7 to 17,

4,0 dílu kokoamidopropylbetainu,4.0 parts of cocoamidopropyl betaine,

12,0 dílu ethanolu,12.0 parts of ethanol,

8,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové, a vody do 100 dílů se mísí do homogenity a potom se přidá asi 90 % nezbytné vody. Hodnota pH se upraví na 5,5 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílů. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na ρΗ 5,5.8.0 parts of citric acid monohydrate, and water to 100 parts are mixed to homogeneity and then about 90% of the necessary water is added. The pH is adjusted to 5.5 with monoethanolamine. Deionized water was then added to the solution to make a total of 100 parts. The pH is checked again and, if necessary, adjusted to ρΗ 5,5 with monoethanolamine.

Příklad IIExample II

1,0 dílu 2,4-dichlorbenzylalkoholu,1,0 parts 2,4-dichlorobenzyl alcohol,

4,0 dílu laurylsulfátu sodného,4.0 parts of sodium lauryl sulphate,

5,0 dílu kumensulfonátu sodného,5.0 parts sodium cumene sulphonate,

1,0 dílu propylenglykolu,1.0 parts propylene glycol,

8,0 dílu monohydrátu kyseliny citrónové, a vody do 100 dílů se mísí do homogenity a potom se přidá asi 90 % nezbytné vody. Hodnota pH se upraví na 5,5 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílů. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 5,5.8.0 parts of citric acid monohydrate, and water to 100 parts are mixed to homogeneity and then about 90% of the necessary water is added. The pH is adjusted to 5.5 with monoethanolamine. Deionized water was then added to the solution to make a total of 100 parts. The pH is checked again and, if necessary, adjusted to pH 5.5 with monoethanolamine.

Příklad 12Example 12

Test mikrobicidní účinnosti nových přípravků y/>Microbicidal activity test of new formulations

’ Mikrob Lei. dní účinnost (v dekadickém logaritmu; nov/ch přípravků podle příkladů L až 11 se stanoví suspensním testem. Tento test se používá pro hodnocení baktericidní účinnosti ve vodě rozpustných antiseptických prostředků, desinfekčních prostředků a tekutých mýdel. Test spočívá v naočkování testovaného produkt- ve vybraných zředěních testov.jným baoLLem. Po určité době kontaktu se odeberou aitkvotní množství a stanoví se počet přežívá; ících bacilů. Rozdíl tnazi r,oč tem přidaných bacilů a poetem ořež iva j ících bacilů s·.· v/jádří jako redukce bacilů v dekadickém Logaritmu. Koncentrace je 90 sekund.'Microbe Lei. days of efficacy (in decimal logarithm; the novel formulations of Examples L-11 are determined by a suspension test. This test is used to evaluate the bactericidal activity of water-soluble antiseptic agents, disinfectants and liquid soaps. After a period of contact, the aitquot amount is collected and the number of surviving bacilli is determined. The concentration is 90 seconds.

ρ doba kontaktu je 30ρ Contact time is 30

Byly použity následující bacLL·/:The following bacLL · / were used:

příkl. ex. Staph. aureus ; ATCC 9144  Staph. aureus ; ATCC 9144 j Střepe, j faecalis ATCC 10541 j Shards, j faecalis ATCC 10541 ; £.Co L i ATCC 10536 ; £ .What L i ATCC 10536 P.aerug i nosa CÍP A-22 P.aerug i nosa CIP A-22 Serratia marcescens ATCC 13380 i Serratia marcescens ATCC 13380 and í 1 í 1 i 4 , b 4, b i >5,1 i> 5.1 ! -5,3 ! -5.3 >5, 3 > 5, 3 >5,4 > 5,4 ! 2 ! 2 i >5,5 i> 5.5 • >5,2 •> 5.2 \ >5, L \> 5, L >5,3 > 5,3 >5,5 > 5,5 3 3 1 >5,5 1 > 5.5 >5,2 > 5,2 >5, 1 > 5, 1 >5,3 > 5,3 >5,5 > 5,5 4 4 >5,5 > 5,5 >5,2 > 5,2 >5,1 > 5.1 >5,3 > 5,3 >5,5 > 5,5 I-- 1 5 I-- 1 5 >3 > 3 >6 > 6 >6 > 6 >6 > 6 >6 > 6 !-ί— ! -ί— 2 2 0,2 0.2 1,4 1.4 >6 > 6 2,7 2.7 7 7 0 0 0,5 0.5 2, 6 2, 6 >6 > 6 1,3 1.3 3 3 0,1 0.1 0, 3 0, 3 0,7 0.7 >6 > 6 2,5 2.5 9 9 ; 3,5 ; 3.5 >6 > 6 >6 > 6 >6 > 6 4,2 4.2 10 10 ! 1 ! 1 1,7 1.7 >6 > 6 >6 > 6 4,7 4.7 11 11 3,4 3.4 >6 > 6 >6 > 6 >6 > 6 >6 > 6

y. i -y. i -

Claims (12)

P A Τ Ε N T O 7 í- ?\JP A T Ε N T O 7 í-? \ J 1. Povrchově aktivní přípravek, v y z n a c u jí. c í se tím , ze obsahuje1. A surfactant composition. in that it contains 0,01 až 5 % hmotnostních m i. k rob lc i.0.01 to 5% by weight of k. látky vybrané ze skupiny obsahující (at) deriváty fenolu, (a.) difenylové sloučen Lny, (a,) benzy 1 alkoholy, (a„) chlorhexidin, (a5) alkylbetainy s 12 až 14 atomy uhlíku a amidoalkylbetainy mastných kyseLin s 8 až 18 atomy uhlíku,· (aj amfoterní povrchově aktivní Látky, (a7) trihalogenkarbanilidy, a (aj kvarterní amoniové soli, (b) 0,1 až 25 % hmotnostních jednoho nebo více než jednoho hydrotropního činidla, (c) 0 až 10 % hmotnostních jedné nebo více než jedné syntetické povrchově aktivní látky nebo mýdla nebo kombinace uvedených látek, (d) 0 až 8 % hmotnostních soLL nasycené a/nebo nenasycené mastné kyseliny s 8 až 22 atorny uhLíku, (e) 0 až 50 % hmotnostních dvojsytného aLkohoLu, (f) 0 až 70 % hmotnostních jednosytného aLkohoiu nebo směsi několika jednosytných alkoholu, a (g) jako hlavní součást vodu nebo deionisovanou vodu do 100 %, s tím, že tento přípravek obsahuje alespoň jednu z komponent (c) a (d) . · .substance selected from the group consisting of (t) phenol derivatives, (a.) diphenyl merged LNY (A) benzyl 1 alcohols (A ") chlorhexidine (and 5) betaines having 12 to 14 carbon atoms and amidoalkyl betaines fatty acids 8-18 carbon atoms, · (even amphoteric surfactants (and 7) trihalogenkarbanilidy, and (although a quaternary ammonium salt (b) 0.1 to 25% by weight of one or more than one hydrotropic agent, (c) 0 to 10% by weight of one or more than one synthetic surfactant or soap or combination thereof, (d) 0 to 8% by weight of a saturated and / or unsaturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, (e) 0 to 50% by weight (f) 0 to 70% by weight of a monohydric alcohol or a mixture of several monohydric alcohols; and (g) as a main constituent water or deionized water up to 100%, the composition comprising at least one of components (c) and ( d). 2. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím., že jako komponentu (a.) obsahuje sloučeninu obecného vzorce I kdeA composition according to claim 1, characterized in that it comprises as component (a) a compound of the formula I wherein R. je atom vodíku, hydroxyskupi na, alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, atom chloru, nitroskupina, fenylová skupina nebo benzylová skupina,R. is hydrogen, hydroxy, (C 1 -C 4) alkyl, chloro, nitro, phenyl or benzyl, R; je atom vodíku, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku nebo.atom halogenu,R ; is hydrogen, hydroxy, (C 1 -C 6) alkyl or halogen; Rj je atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, hydroxyskupina, atom chloru, nitroskupina nebo sulfoskupina ve formě jejích solí s alkalickými kovy nebo amoniových solí,R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, hydroxy, chlorine, nitro or sulfo in the form of its alkali metal or ammonium salts, R4 je atom vodíku nebo methylová skupina,R 4 is a hydrogen atom or a methyl group, R5 je atom vodíku nebo nitroskupina.R 5 is hydrogen or nitro. 3 . Přípravek podle nárok tím, že jako komponentu vzorce II i, vyznačující se (a.) obsahuje sloučeninu obecného kde3. A composition according to claim 1, characterized in that it comprises as a component of formula II i, characterized by (a.) A compound of the general formula wherein X je atom síry nebo methylenová skupina,X is a sulfur atom or a methylene group, R. a R, jsou hydroxyskupina, aR 1 and R 2 are hydroxy, and R., R':, Rj, R'j, R4, R\, R; a R's jsou nezávisle na sobě atom vodíku nebo atom halogenu.R, R ', R, R' i, R 4, R \ R; and R ' s are independently hydrogen or halogen. «« -2 3 ·-2 3 · 4. Přípravek podle nároku 1, vy z n a č u j í c í s e tím, že jako komponentu řa.) obsahuje sloučeninu obecného vzorce III cu2-oh jí, (III)4. The composition of claim 1 including considerable uj d c d in that as component of a.) The compound of the formula III Cu 2 -OH her, (III) n.n. ‘Π-, kde Rt, R:, R,, P-« a R, jsou nezávisle na sobé atom vodíku nebo atom chloru.Where R 1 , R 2 , R 3, P 3, and R 3 are independently hydrogen or chlorine. 5. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako komponentu (a,) obsahuje chlorhexidin nebo jeho súl s organickou nebo anorganickou kyselinou.Composition according to claim 1, characterized in that it comprises as component (a) chlorhexidine or a salt thereof with an organic or inorganic acid. 6. Přípravek podle nároku 1, vyznačujíc t i m betain.6. The composition of claim 1, wherein said betaine. že jako komponentu (a,) obsahuje kokoamidopropylaccording to claim 1, characterized in that it contains cocoamidopropyl as component (a,) 7. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako komponentu (aj obsahuje alkyiaminokarboxylovou kyselinu s 12 atomy uhlíku v alkylové části nebo alkankarboxylovou kyselinu s 1 až 3 atomy uhlíku.Composition according to claim 1, characterized in that it comprises as component (aj) a C 12 alkylaminocarboxylic acid or a C 1 -C 3 alkanecarboxylic acid. 8. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako komponentu (a,) obsahuje sloučeninu obecného vzorce IVComposition according to claim 1, characterized in that it comprises as component (a) a compound of the formula IV HalHal Hal,Hal, NH-CO-NH— (IV) kdeNH-CO-NH- (IV) wherein Hal .je atom chloru nebo bromu, n a m je 1 nebo 2, a n + m j e 3 .Hal is chlorine or bromine, n and m are 1 or 2, and n + m is 3. Přícravek ccr n a roxu v ·/ z n a č u tím, že jako kcmponentu 'z,, obsahuj vzorce VI ící se nu obecnéhoThe formula cc r on rox is characterized by the fact that as component of z, it contains the formula VI CH-jCH-j H3C-(CH2) —fj+—CH-, n I ch3 // cr (VI) kde n je celé číslo od 7 do 17.H 3 C- (CH 2 ) —f i + —CH-, n I ch 3 // cr (VI) wherein n is an integer from 7 to 17. 10. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že jako komponentu (bx) obsahuje sulfonát, s výhodou sůl terpenoidu nebo aromatické sloučeniny s jedním nebo dvěma jádry.Composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that it comprises, as component (b x ), a sulphonate, preferably a salt of a terpenoid or a aromatic compound with one or two nuclei. 11. Přípravek podLe nároku LO, vyznačující se tím, že jako aromatickou sloučeninu s jedním nebo dvěma jádry obsahuje sulfonát kafru, toluenu, xylenu, kumenu nebo naftenu.Composition according to claim 10, characterized in that it contains camphor, toluene, xylene, cumene or naphthene sulphonate as the one or two-core aromatic compound. ** 12. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že komponeta (b) sestává pouze z jedné sloučeniny podtřídy (bL) nebo také ze směsi jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (bl) a také ze směsi s komponentami dalších podtříd.Composition according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the component (b) consists of only one subclass compound (bL) or also a mixture of one or more than one subclass compound (b1) and also a mixture with components of other subclasses. -25 13. Přípravek podLe kteréhokoliv z nároků 1 až 11, vyznačující se t ím, že jako komponentu (b) obsahuje kombinaci jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (b.) a jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (b2) .Composition according to any one of claims 1 to 11, characterized in that it comprises as component (b) a combination of one or more than one compound of subclass (b) and one or more than one compound of subclass (b 2 ). 14. Přípravek podle nároku 13, vyznačující se tím, že obsahuje kombinaci kurnensul fonátu a monohydrátu kyseliny citrónové.14. A formulation according to claim 13 comprising a combination of kurnensulphonate and citric acid monohydrate. 15. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 14, vy značující se tím, že jako komponentu (c) obsahuje anionaktivní povrchově aktivní látku ve formě její ve vodě rozpustné soli.Composition according to any one of claims 1 to 14, characterized in that it comprises as component (c) an anionic surfactant in the form of its water-soluble salt. 16. Přípravek podle nároku 15, vyznačující se tím, že jako komponentu (c) obsahuje ethersulfát mastného alkoholu s 8 až 22 atomy uhlíku.Composition according to claim 15, characterized in that it comprises as component (c) a fatty alcohol ether sulfate of 8 to 22 carbon atoms. 17. Přípravek podle nároku 16, vyznačující se tím, že jako komponentu (c) obsahuje sůl laurylethersulfátu s alkalickým kovem.Composition according to claim 16, characterized in that it comprises, as component (c), an alkali metal salt of lauryl ether sulfate. 13. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 17, vyznačující se t í m , že jako komponentu íd) obsahuje látku vybranou Ze skupiny zahrnující kyselinu laurovou, kyselinu myristovou, kyselinu palmitovou, kyselinu stearovou, kyselinu arachidovou, kyselinu behenovou, kyselinu dodecenovou, kyselinu tetradecenovou, kyselinu oktadecenovou, kyselinu olejovou, kyselinu eikosenovou a kyselinu erukovou.Composition according to any one of claims 1 to 17, characterized in that it comprises, as component (e), a substance selected from the group consisting of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, dodecenoic acid, acid tetradecenic acid, octadecenic acid, oleic acid, eicosenoic acid and erucic acid. 19. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 18, vyznačující se tím, že jako komponentu (e) obsahuje propylenglykol.Composition according to any one of claims 1 to 18, characterized in that it comprises propylene glycol as component (e). - 2 € 20. Přípravek podie kteréhokoliv z. nároků 1 až 19, v y z na č u j ící ·., s e t i r~ že jako komponentu (f) obsahuje látku vybranou ze skup lny . ;zahrnující ethanol, propanol, isopropanol a směsi těchto alkohoLů.A composition according to any one of claims 1 to 19, characterized in that it comprises, as component (f), a substance selected from the group. ; including ethanol, propanol, isopropanol and mixtures of these alcohols. 21. Povrchově aktivní přípravek, vyznačuj ící se tím, že obsahuje (a·) sloučeninu obecného vzorce í21. A surfactant comprising (a) a compound of formula (I) R,R, R, (I)R, (I) R,R, R<R < kdewhere R, je atom vodíku, hydr;:<yskup Lni, alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, atom chloru, nitroskuplna, fenylová skupina nebo benzylová skupina,R1 is hydrogen, hydrogen, C1-C4alkyl, chlorine, nitro, phenyl or benzyl, R, je atom vodíku, hydroxyskup lna, alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku nebe atom halogenu,R 1 is a hydrogen atom, a hydroxy group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a halogen atom, R, je atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 6 atomy uhlíku, hydroxyskupina, atom chloru, nitroskuplna nebo sulfoskupina ve formě jejích selí s alkalickými kovy nebo amoniových solí, nebo methylová skupina, a nebo nitroskuplna, (b) 0,1 až 25 % hmotnostních směsi kumensulfonátu sodného a monohydrátu kyseliny citrónové, (c) 0 až 10 % hmotnostních ethersultátu mastného alkoholu s 8 až 22 atomy uhlíku, (e) 0 až 50 % hmotnostních dvojsytného alkoholu, (£) 0 až 70 % hmotnostních jednosytného alkoholu nebo směsi několika jednosytných alkoholů, a (g) jako hlavní složku vodu nebo deionisovanou vodu do 100 je atom voaixu je atom vodíku *5 .R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, hydroxy, chlorine, nitro or sulfo in the form of its alkali metal or ammonium salts, or methyl, or nitro, (b) 0.1 to 25 % by weight of a mixture of sodium cumene sulphonate and citric acid monohydrate, (c) 0 to 10% by weight of a C8-C22 fatty alcohol ether ester, (e) 0 to 50% of a dibasic alcohol, a mixture of several monohydric alcohols, and (g) as the main constituent water or deionized water up to 100 is a voaix atom is a hydrogen atom * 5. ~'/,Ί~ '/, Ί 22. Použití ant imikrobtělního rnýdLového přípravku podle kteréhokoliv z nároků 1 až 21 pro den infekci a čištění lidské pokožky a rukou a odolných předmětů.Use of an antimicrobial antifungal composition according to any one of claims 1 to 21 for the day of infection and cleansing of human skin and hands and resistant articles.
CZ97556A 1994-08-25 1995-08-14 Surface-active preparations CZ55697A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH261194 1994-08-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ55697A3 true CZ55697A3 (en) 1997-06-11

Family

ID=4237670

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ97556A CZ55697A3 (en) 1994-08-25 1995-08-14 Surface-active preparations

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0777717A2 (en)
JP (1) JPH10504592A (en)
AU (1) AU3345295A (en)
BG (1) BG101308A (en)
BR (1) BR9508775A (en)
CA (1) CA2196771A1 (en)
CZ (1) CZ55697A3 (en)
FI (1) FI970742A (en)
HU (1) HUT76688A (en)
MX (1) MX9701416A (en)
SK (1) SK24497A3 (en)
WO (1) WO1996006153A2 (en)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6221823B1 (en) † 1995-10-25 2001-04-24 Reckitt Benckiser Inc. Germicidal, acidic hard surface cleaning compositions
JP2002514163A (en) * 1996-07-10 2002-05-14 ステリス インコーポレイテッド Triclosan skin wash with improved efficacy
JPH1071190A (en) * 1996-08-30 1998-03-17 Tomey Technol Corp Liquid agent for contact lens
US6214363B1 (en) 1997-11-12 2001-04-10 The Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
US6197315B1 (en) 1997-06-04 2001-03-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria
US5968539A (en) * 1997-06-04 1999-10-19 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
US6183757B1 (en) 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing
US6190675B1 (en) 1997-06-04 2001-02-20 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6190674B1 (en) 1997-06-04 2001-02-20 Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions
US6210695B1 (en) 1997-06-04 2001-04-03 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions
US6287577B1 (en) 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6183763B1 (en) 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction
US6284259B1 (en) 1997-11-12 2001-09-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus Gram positive bacteria
EP0903401B1 (en) * 1997-09-17 2003-08-06 Ciba SC Holding AG Antimicrobial additive for washing agents
ES2203916T3 (en) 1997-09-17 2004-04-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. ANTIMICROBIAL ADDITIVE FOR DETERGENTS.
US6287583B1 (en) 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Low-pH, acid-containing personal care compositions which exhibit reduced sting
GB2331758B (en) 1997-11-28 2002-04-17 Reckitt & Colman Inc Disinfectant compositions
GB2331760B (en) * 1997-11-28 2002-05-15 Reckitt & Colman Inc Hard surface cleaning compositions
DE69818296T2 (en) * 1997-11-28 2004-07-01 Reckitt Benckiser Inc. CONCENTRATED LIQUID CLEANER FOR HARD SURFACES
GB2331703B (en) * 1997-11-28 2002-01-23 Reckitt & Colman Inc Disinfectant compositions
JPH11189784A (en) * 1997-12-26 1999-07-13 Kose Corp Detergent composition
DE69905700T2 (en) * 1998-03-19 2003-11-13 Bifodan As Hundested Disinfectant composition
US6861397B2 (en) 1999-06-23 2005-03-01 The Dial Corporation Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface
US6107261A (en) 1999-06-23 2000-08-22 The Dial Corporation Compositions containing a high percent saturation concentration of antibacterial agent
WO2000078275A2 (en) * 1999-06-23 2000-12-28 The Dial Corporation Antibacterial compositions
DE19937295C2 (en) * 1999-08-06 2002-11-21 Cognis Deutschland Gmbh syndet soaps
AU2001249365A1 (en) * 2000-04-04 2001-10-15 Becton, Dickinson And Company Foamable antimicrobial formulation
US20020123440A1 (en) * 2000-04-04 2002-09-05 Hoang Minh Q. Foamable antimicrobial formulation
DE102004038104A1 (en) * 2004-08-05 2006-02-23 Henkel Kgaa Use of ortho-phenylphenol and / or its derivatives for inhibiting the asexual propagation of fungi
DE602007002796D1 (en) † 2006-02-24 2009-11-26 Unilever Nv FAST DELIVERY GRANULAT
JP2008106022A (en) * 2006-10-27 2008-05-08 Miura Co Ltd Bactericide for skin
EP2727991A1 (en) * 2012-10-30 2014-05-07 The Procter & Gamble Company Cleaning and disinfecting liquid hand dishwashing detergent compositions
JP5752220B2 (en) * 2013-12-16 2015-07-22 花王株式会社 Bactericidal detergent composition for hard surfaces
CA3018865A1 (en) 2016-03-31 2017-10-05 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition
JP2019510036A (en) 2016-03-31 2019-04-11 ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド A detergent composition comprising probiotic / prebiotic active ingredients
AU2017365019A1 (en) 2016-11-23 2019-07-11 Gojo Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient
JP2020518590A (en) 2017-05-01 2020-06-25 ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド Alcohol containing low water content cleaning composition
JP7219583B2 (en) * 2018-10-19 2023-02-08 大日本除蟲菊株式会社 Fungicide composition

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1467619A1 (en) * 1965-11-27 1969-02-13 Henkel & Cie Gmbh Color stable liquid detergents, cleaning agents and dishwashing agents containing disinfectants
GB1266060A (en) * 1969-09-12 1972-03-08
BE768041R (en) * 1971-06-03 1971-12-03 Ciba Geigy Ag COMPOSITION TO FIGHT THE
IT974496B (en) * 1971-12-13 1974-06-20 Basf Wyandotte Corp IMPROVEMENT IN DETERGENT COMPOSITIONS IN PARTICULAR FOR THE WASHING OF CARS IN AUTOMATIC OR SEMI-AUTOMATIC SYSTEMS
GB1539031A (en) * 1975-02-22 1979-01-24 Beecham Group Ltd Pharmaceutical compositions
US4310433A (en) * 1980-09-02 1982-01-12 The Procter & Gamble Company Superfatted liquid soap skin cleansing compositions
DE3117792C2 (en) * 1981-05-06 1990-08-23 Schülke & Mayr GmbH, 2000 Norderstedt The use of an aqueous solution of alcohols, phenols and surfactants as a virucidal agent
DE3723990A1 (en) * 1986-07-23 1988-02-04 Ciba Geigy Ag Microbicidal preparation
DE3723994A1 (en) * 1986-07-23 1988-02-04 Ciba Geigy Ag Microbicidal preparation
JPH0753657B2 (en) * 1986-12-03 1995-06-07 ライオン株式会社 Skin cleanser
BR8900685A (en) * 1988-02-17 1989-10-10 Ciba Geigy Ag COMPOSITION OF ANTIMICROBIAL SOAP AND APPLICATION
US4832861A (en) * 1988-05-27 1989-05-23 Lever Brothers Company Soap compositions of enhanced antimicrobial effectiveness
JPH03193727A (en) * 1989-12-22 1991-08-23 Kao Corp Underarm deodorant
JPH05279693A (en) * 1992-04-02 1993-10-26 Shin Etsu Chem Co Ltd Antimicrobial detergent
JPH08503209A (en) * 1992-11-09 1996-04-09 ウエスト・アグロ・インコーポレーテッド Improved acid disinfectant composition

Also Published As

Publication number Publication date
JPH10504592A (en) 1998-05-06
WO1996006153A2 (en) 1996-02-29
CA2196771A1 (en) 1996-02-29
BG101308A (en) 1997-09-30
WO1996006153A3 (en) 1996-05-02
FI970742A0 (en) 1997-02-21
BR9508775A (en) 1997-12-23
MX9701416A (en) 1997-05-31
AU3345295A (en) 1996-03-14
SK24497A3 (en) 1997-07-09
EP0777717A2 (en) 1997-06-11
FI970742A (en) 1997-02-21
HUT76688A (en) 1997-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ55697A3 (en) Surface-active preparations
CZ55597A3 (en) Surface-active preparations
CN109414026B (en) Non-staining durable compositions for cleaning and disinfecting hard surfaces
EP2618807B1 (en) Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients and quaternary sugar derived surfactants
US4528110A (en) Method of using alkyl monophosphoric acids as germicidal agents
KR100503825B1 (en) N-chlorosulfamate compositions having enhanced antimicrobial efficacy
US5122541A (en) Sprayable surface disinfectant
US7560592B2 (en) Active aromatic sulfonamide organic compounds and biocidal uses thereof
WO1981001516A1 (en) Control of mastitis and compositions therefor
EP1201229A1 (en) Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient
PL192385B1 (en) Low residue aqueous hard surface cleaning compositions particularly adapted for cleaning glass and glossy hard surfaces
EP0259249A2 (en) Microbicidal preparations
US6620854B2 (en) Surface-active preparations
PL185532B1 (en) Antibacterial cleaning compositions containing aromatic alcohols or phenols
AU3100299A (en) Blooming type germicidal hard-surface cleaners
US8097265B2 (en) Foam disinfectant
JP3251729B2 (en) Disinfectant cleaning composition
GB2552261A (en) Hygiene products
JPH01249897A (en) Sterilizable soap composition
US20200352836A1 (en) Non-soap liquid cleanser composition comprising caprylic acid
JPS6345217A (en) Fungicidal composition
JP2960813B2 (en) Foam fungicide for foam spray
DE3723976A1 (en) Disinfectant having a virucidal activity
PL202766B1 (en) Liquid dish cleaning compositions having improved preservative system
CA2252555C (en) Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient