CZ308663B6 - Polymerní polyolefinická směs - Google Patents

Polymerní polyolefinická směs Download PDF

Info

Publication number
CZ308663B6
CZ308663B6 CZ2014479A CZ2014479A CZ308663B6 CZ 308663 B6 CZ308663 B6 CZ 308663B6 CZ 2014479 A CZ2014479 A CZ 2014479A CZ 2014479 A CZ2014479 A CZ 2014479A CZ 308663 B6 CZ308663 B6 CZ 308663B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
filler
crosslinked
polymer
hdpe
polymers
Prior art date
Application number
CZ2014479A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ2014479A3 (cs
Inventor
Miroslav Maňas
Miroslav doc. Ing Maňas
David Maňas
David doc. Ing. Maňas
Jan Navrátil
Jan Ing. Navrátil
Michal Daněk
Michal Ing Daněk
Zdeněk Holík
Zdeněk Ing. Holík
Original Assignee
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně filed Critical Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
Priority to CZ2014479A priority Critical patent/CZ308663B6/cs
Publication of CZ2014479A3 publication Critical patent/CZ2014479A3/cs
Publication of CZ308663B6 publication Critical patent/CZ308663B6/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/04Disintegrating plastics, e.g. by milling
    • B29B17/0404Disintegrating plastics, e.g. by milling to powder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/005Processes for mixing polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/04Disintegrating plastics, e.g. by milling
    • B29B2017/042Mixing disintegrated particles or powders with other materials, e.g. with virgin materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2023/00Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2023/04Polymers of ethylene
    • B29K2023/06PE, i.e. polyethylene
    • B29K2023/0608PE, i.e. polyethylene characterised by its density
    • B29K2023/0633LDPE, i.e. low density polyethylene
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2023/00Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2023/04Polymers of ethylene
    • B29K2023/06PE, i.e. polyethylene
    • B29K2023/0608PE, i.e. polyethylene characterised by its density
    • B29K2023/065HDPE, i.e. high density polyethylene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/14Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
    • C08L2205/16Fibres; Fibrils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/14Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
    • C08L2205/18Spheres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06Properties of polyethylene
    • C08L2207/062HDPE
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06Properties of polyethylene
    • C08L2207/066LDPE (radical process)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/20Recycled plastic
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141Feedstock
    • Y02P20/143Feedstock the feedstock being recycled material, e.g. plastics
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62Plastics recycling; Rubber recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Popisuje se polymerní polyolefinická směs, která obsahuje v polymerní matrici na bázi nezesíťovaného PE jako vyztužující plnivo v množství do 70 % hmotnostních drti, prášku nebo vláken zesíťovaného HDPE, zejména pak radiačně síťovaného HDPE, o velikosti částic v rozmezí 0,1 až 5 mm.

Description

Polymerní polyolefinická směs
Oblast techniky
Vynález se týká nového typu polymerní polyolefmické směsi s vyztužujícím plnivem.
Dosavadní stav techniky
Polymerní materiály mohou být zpracovány na různé typy výrobků. Jejich konstrukce, tvarové řešení a volba polymeru musí zohledňovat předpokládané zatížení a použití výrobku. Významnou roli hraje u zvoleného typu polymeru vedle jeho vlastností i cena, která se výrazně promítá do ceny výrobku. Polymery se obvykle používají s přídavkem dalších materiálů-plniv. Primární důvody vedoucí k užívání nej různějších plniv jsou v modifikacích vlastností, snižování nákladů a případném zlepšení zpracovatelských vlastností. S ohledem na funkci plniva v polymerní matrici jsou plniva vyztužující anevyztužující. Mezi vyztužující patří zejména skleněná, uhlíková, kovová, popř. vlákna přírodní či syntetická. Obsah těchto plniv v polymerní matrici výrazně ovlivňuje mechanické vlastnosti vytvořeného systému. Nevyztužující plniva jsou obvykle ve formě prášků a většinou se přidávají z důvodů snížení ceny zpracovávaného materiálu, protože cena použitého plnívaje ve většině případů mnohem nižší než cena vlastního polymeru. Pro tyto účely se používá kaolin, křída vápenec apod. Zlepšení mechanických vlastností se většinou neočekává. Některá nová částicováplniva, např. duté skleněné kuličky snižují hmotnost výrobku, zlepšují i mechanické vlastnosti a rozměrovou stabilitu finálního produktu. Jiné druhy plniv zlepšují, např. kluzné vlastnosti (grafit), tepelnou a elektrickou vodivost (kovové prášky) apod. Při dávkování plniv se obvykle vytváří multifázový systém obsahující aditiva/plniva obklopená polymerní matricí. Výsledná směs se vyznačuje unikátní mikrostrukturou nebo makrostrukturou, která výrazně ovlivňuje její vlastnosti. Množství plniv je determinováno požadovanými vlastnostmi a limitováno zpracovatelností. I tak však plniva umožňují výraznou modifikaci vlastností vytvořeného systému s možností vytváření struktur s vlastnostmi šitými na míru. Společnou vlastností takto definovaných plniv je, že tvoří heterogenní multifázový systém, jehož výsledné vlastnosti jsou výrazně ovlivněny chováním systému na rozhraní plnivo/polymer. Rozhodujícím je přitom adheze polymerní matrice k použitému plnivu a velikost styčné plochy mezi plnivem a matricí. Z těchto důvodů použití mnoha plniv nepřinese významné zlepšení mechanických vlastností.
Vzhledem k narůstajícímu objemu zejména radiačně síťovaných polymerů, úměrně narůstá i problém se zpracováním neshodných výrobků a výrobku ze zesíťovaných výrobků po skončení jejich životnosti. Síťování polymerních materiálů se v poslední době značně rozšířilo. Síťování propůjčuje polymerům výrazné zlepšení mechanických vlastností, zvýšení chemické odolnosti a zejména výrazné ovlivnění teplotní odolnosti. Tato zlepšení jsou žádoucí u celé řady aplikací. Je to zejména výrazné zlepšení teplotní odolnosti vysoko nad teplotu tání původního polymeru, které umožňuje použít i v oblastech, kde doposud z důvodů omezené teplotní odolnosti nemohly být polymery použity. V praxi se používá celá řada metod vedoucích k síťovacím reakcím. Pro použití v technické praxi se uplatnilo chemické síťování, např. za přítomnosti síťovacích činidel na bázi silanů, peroxidů nebo různých katalyzátorů. Z provozních důvodů se v poslední době rozšiřuje zejména tzv. radiační síťování, kdy dochází ke tvorbě prostorové sítě mezi jednotlivými polymemími řetězci účinkem záření, velmi často působením zejména energie urychlených elektronů. Některé polymery síťují působením radiačního záření velmi snadno (např. PE, TPU, TPE, PVC, elastomery aj). U dalších typů je nutná přítomnost síťovacího činidla, jako např. TAIC. Síťovací činidla umožňují nastartování síťovací reakce a potlačení degradačních procesů. Síťované polymery, radiačně síťované obzvláště, vykazují výrazně lepší mechanické vlastnosti a zejména vyšší teplotní odolnost v porovnání s původními (tj. neozářenými) polymery. Vzhledem k tomu, že mezi jednotlivými makromolekulami vznikne poměrně rozsáhlá 3D síť, přestávají se radiačně síťované polymery chovat jako termoplasty. Znamenáte, že je nelze opakovaně tavit jako původní termoplastické polymery. Tím je ale do značné míry omezena možnost snadného opětovného
-1 CZ 308663 B6 použití/recyklace, jak je tomu u ostatních termoplastů. S rostoucí potřebou polymerů obecně roste i potřeba polymerů, jejichž vlastnosti jsou modifikovány radiačním síťováním. Přitom se nevěnuje dostatečná pozornost dalšímu zpracování výrobků z těchto polymerů po skončení jejich životního cyklu, popř. zpracování neshodných výrobků. K velmi rozšířeným aplikacím radiačně síťovaných polymerů patří trubky pro rozvod teplé vody a podlahová vytápění, izolace vodičů apod. Jsou to především výrobky z polyetylénů, u kterých je limitujícím faktorem pro jejich použití v řadě případů nízká teplotní odolnost. Přiměřená teplotní odolnost je vlastností, která zajišťuje vyšší provozní bezpečnost a spolehlivost.
Zesíťované polymery jsou pak obecně řazeny mezi materiály bez možností recyklace, a tak je s nimi po skončení jejich životního cyklu zacházeno. Výrobky ze zesíťovaných polymerů končí na skládkách nebo jsou spalovány. Oba tyto způsoby zpracování jsou velmi nákladné a nešetrné k životnímu prostředí.
Jsou známé metody zpracování síťovaných termoplastů, zejména síťovaných pomocí peroxidů, vyžadující ovšem značné množství energie potřebné k porušení vybudovaných sítí. Např. japonský patent JP 04-197456 popisuje postup, při kterém je síťovaný polymer vystaven působení vysoké teploty a extrémně vysokému smykovému namáhání po relativně dlouhou dobu v interním mixéru typu Banbury. Jiný proces popisuje další japonský patent JP 57-136, kde k degradaci zesíťovaného polymeru dochází v jednošnekovém vytlačovacím stroji nebo v míchačce typu Banbury. Výsledkem relativně složitého procesuje polymemí prášek, který však nemůže být použit pro další zpracování samotný. Podobný proces je popsán i v patentu US 6127434. Naznačené postupy se vyznačují složitostí procesu a relativně vysokou energetickou náročností. Vyžadují taky zvláštní řešení technologických zařízení k provádění popsaných procesů.
Podstata vynálezu
Výše uvedené nevýhody doposud známých polymemích směsí, v nich používaných plniv, a současně i metod zpracování síťovaných termoplastů odstraňuje nový typ polymemí polyolefinické směsi podle vynálezu. Podstata vynálezu spočívá v tom, že tato směs obsahuje v polymemí matrici na bázi nezesíťovaného PE jako vyztužující plnivo v množství do 70 % hmotnostních drti, prášku nebo vláken zesíťovaného HDPE, zejména pak radiačně síťovaného HDPE o velikosti částic v rozmezí 0,1 až 5 mm.
Směs tvořená polymemí matricí a vyztužujícím plnivem na bázi modifikovaného, síťovaného termoplastu má výrazně jiné mechanické chování než základní polymer/polymemí matrice nebo dokonce polymemí matrice s plnivy anorganického původu. Při vlastním zpracování dochází k velmi dobrému propojení matrice a plniva, což se projeví na mechanických vlastnostech. Vytvořená směs v mnoha případech nevytváří multifázový systém, ve kterém jsou výsledné vlastnosti limitovány chováním systému na rozhraní polymemí matrice a plniva. Dochází k vytvoření směsi dvou polymerů, polymemí matrice a polymemího plniva modifikovaného radiačním síťováním dokonce u polymerů, v normálním stavu nemísitelných vůbec. Výsledkem je polymemí systém, u něhož dochází k výraznému zlepšení mechanických vlastností.
Nový typ polymemího plniva zhotoveného ze zesíťovaného termoplastu, zejména radiačním síťováním, navíc řeší velmi závažný problém související s využitím/recyklací síťovaných, zejména radiačně síťovaných polymerů. Vzhledem k narůstajícímu objemu zejména radiačně síťovaných polymerů, úměrně narůstá i problém se zpracováním neshodných výrobků a výrobku ze zesíťovaných výrobků po skončení jejich životnosti. Nový typ plniva může být částicového charakteru, připravený drcením a mletím výrobků ze síťovaných polymerů, nejčastěji termoplastů na požadovanou velikost nebo vláknitého charakteru zhotoveného radiačním síťováním polymemích vláken. Modifikované polymemí plnivo je však možné připravit také úpravou/mletím granulátu příslušného polymeru modifikovaného síťováním, zejména radiačním.
- 2 CZ 308663 B6
Použití nového typu plnívaje vzhledem k dobré kompatibilitě plniva a polymemí matrice velmi široké a vytváří možnost efektivního využití/recyklace radiačně síťovaných polymerů a možnost modifikace vlastností výsledné směsi. Použití plniva definovaných vlastností je možné vytvářet směsi s vlastnostmi „na míru“. Příprava nového typu plniva ze zesíťovaných polymerů nemá žádné speciální nároky. K jeho přípravě se používají běžné typy drtičů a mlýnů určených k drcení a mletí polymerů a jiných materiálů.
Objasnění výkresů
Průběh vlastností vybraných polymemích směsí obsahujících vyztužující plnivo podle vynálezu je znázorněn na přiložených výkresech, kde představuje:
obr. 1 - průběh modulu pružnosti, mezi pevnosti a poměrného prodloužení v závislosti na různé koncentraci plniva na bázi síťovaného HDPE (HDPEx) v matrici na bázi HDPE, obr. 2 - průběh tvrdosti Shore, vrubové houževnatosti a zatékavosti v závislosti na různé koncentraci plniva na bázi síťovaného HDPE (HDPEx) v matrici na bázi HDPE, obr. 3 - průběh modulu pružnosti, mezi pevnosti a poměrného prodloužení v závislosti na různé koncentraci plniva na bázi síťovaného HDPE (HDPEx) v matrici na bázi LDPE, obr. 4 - průběh tvrdosti Shore, vrubové houževnatosti a zatékavosti v závislosti na různé koncentraci plniva na bázi síťovaného HDPE (HDPEx) v matrici na bázi LDPE.
Příklady uskutečnění vynálezu
Příklad 1
Plnivo částicového charakteru bylo připraveno drcením neshodných výrobků z radiačně síťovaného HDPE (HDPEx) na částice v rozměrech do 5 mm. Takto vytvořená drť byla použita jako plnivo polymemí směsi s polymemí matricí na bázi HDPE nebo LDPE s hmotnostním podílem plniva 10, 30 a 60 %. Polymery, které jsou v normálním stavu nemísitelné (tj. LDPE a HDPE nezesíťované) vytvořily směs s výrazně lepšími mechanickými vlastnostmi než samotná polymemí matrice. Modul pružnosti se zvýšil téměř na dvojnásobek, došlo k podstatnému nárůstu meze pevnosti a zároveň snížení hodnoty poměrného prodloužení a zhoršení tokových vlastností.
Příklad 2
Plnivo částicového charakteru bylo připraveno drcením a následným mletím radiačně síťovaných výrobků z HDPE (HDPEx) na konci jejich životnosti na výslednou zrnitost od 0,1 do 1,0 mm. Takto vytvořené práškové plnivo bylo použito jako plnivo polymemí směsi s polymemí matricí na bázi HDPE s hmotnostním podílem plniva 10, 30 a 60 %. Průběh modulu pružnosti, mezi pevnosti a poměrného prodloužení v závislosti na různé koncentraci plnívaje znázorněn na obr. 1, průběh tvrdosti Shore, vrubové houževnatosti a zatékavosti v závislosti na různé koncentraci plniva pak na obr. 2.
Jak jez obr. 1 a 2 patrno, nově vytvořená směs vykazovala mírné zlepšení pevnosti a modulu pružnosti zejména při nižším podílu plniva ze zesíťovaného HDPE. Při vyšších dávkách došlo k poklesu sledovaných vlastností, vždy však byly lepší než v případě samostatné matrice. Vyšší podíl plniva výrazně zlepšuje vrubovou houževnatost. Změna tokových vlastností při zvyšujícím se podílu plniva zhoršuje zpracovatelnost, avšak až do podílu 70 % plniva je směs běžnými způsoby zpracovatelná.
-3CZ 308663 B6
Příklad 3
Krátká vlákna z HDPE modifikovaná radiačním síťováním (HDPEx) byla použita jako vláknité plnivo polymemí směsi s polymemí matricí na bázi LDPE s hmotnostním podílem plniva 10, 20, 5 30 40, 50 a 60 %. Průběh modulu pmžnosti, mezi pevnosti a poměrného prodloužení v závislosti na různé koncentraci plnívaje znázorněn na obr. 3, průběh tvrdosti Shore, vmbové houževnatosti a zatékavosti v závislosti na různé koncentraci plniva pak na obr. 4.
Vytvořená směs vykazovala výrazné zlepšení mechanických vlastností se vzestupným trendem při ίο zvyšujícím se podílu modifikovaného vláknitého plniva z HDPE.
-4CZ 308663 B6

Claims (2)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Polymemí polyolefinická směs, vyznačující se tím, že vpolymemí matrici na bázi 5 nezesíťovaného PE obsahuj e j ako vyztužuj ící plnivo v množství do 70 % hmotnostních drti, prášku nebo vláken zesíťovaného HDPE, zejména pak radiačně síťovaného HDPE o velikosti částic v rozmezí 0,1 až 5 mm.
  2. 2 výkresy to
CZ2014479A 2014-07-10 2014-07-10 Polymerní polyolefinická směs CZ308663B6 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2014479A CZ308663B6 (cs) 2014-07-10 2014-07-10 Polymerní polyolefinická směs

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2014479A CZ308663B6 (cs) 2014-07-10 2014-07-10 Polymerní polyolefinická směs

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2014479A3 CZ2014479A3 (cs) 2016-01-20
CZ308663B6 true CZ308663B6 (cs) 2021-02-03

Family

ID=55080340

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2014479A CZ308663B6 (cs) 2014-07-10 2014-07-10 Polymerní polyolefinická směs

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ308663B6 (cs)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5067382A (cs) * 1973-10-18 1975-06-06
GB1516090A (en) * 1974-09-26 1978-06-28 Rubber & Plastic Res Ass Rubbers
EP0589321A1 (de) * 1992-09-24 1994-03-30 Bayer Ag Walzenanlage zum Zerkleinern von Kunststoffen
WO1995033002A1 (en) * 1994-05-26 1995-12-07 Aristech Chemical Corporation Process for reclaiming crosslinked acrylic scrap
DE19715418A1 (de) * 1997-04-14 1998-10-15 Peter Naday Verfahren zur Wiederaufbereitung von duroplastischen Erzeugnissen, die durch eine vernetzende Co-Polymerisation hergestellt wurden
US20020125352A1 (en) * 2001-03-09 2002-09-12 Ivanov George K. Apparatus and process for pulverization of a polymeric material
FR2964588A1 (fr) * 2010-09-10 2012-03-16 Fi Process Procede de recyclage de dechets plastiques en melange et produit obtenu par ce procede

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5067382A (cs) * 1973-10-18 1975-06-06
GB1516090A (en) * 1974-09-26 1978-06-28 Rubber & Plastic Res Ass Rubbers
EP0589321A1 (de) * 1992-09-24 1994-03-30 Bayer Ag Walzenanlage zum Zerkleinern von Kunststoffen
WO1995033002A1 (en) * 1994-05-26 1995-12-07 Aristech Chemical Corporation Process for reclaiming crosslinked acrylic scrap
DE19715418A1 (de) * 1997-04-14 1998-10-15 Peter Naday Verfahren zur Wiederaufbereitung von duroplastischen Erzeugnissen, die durch eine vernetzende Co-Polymerisation hergestellt wurden
US20020125352A1 (en) * 2001-03-09 2002-09-12 Ivanov George K. Apparatus and process for pulverization of a polymeric material
FR2964588A1 (fr) * 2010-09-10 2012-03-16 Fi Process Procede de recyclage de dechets plastiques en melange et produit obtenu par ce procede

Also Published As

Publication number Publication date
CZ2014479A3 (cs) 2016-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yin et al. Mechanical reprocessing of polyolefin waste: A review
Ramarad et al. Waste tire rubber in polymer blends: A review on the evolution, properties and future
Borba et al. Effect of reinforcement nanoparticles addition on mechanical properties of SBS/Curauá fiber composites
El‐Sabbagh et al. Recycling of chrome‐tanned leather waste in acrylonitrile butadiene rubber
Wang et al. Production of thermoplastic elastomers based on recycled PE and ground tire rubber: Morphology, mechanical properties and effect of compatibilizer addition
AU2017269856B2 (en) Molecular modification of polyethylene resin
Rocha et al. Thermoplastic elastomers blends based on linear low density polyethylene, ethylene-1-octene copolymers and ground rubber tire
JP7157745B2 (ja) セルロース繊維分散ポリオレフィン樹脂複合材、これを用いたペレット及び成形体、並びにセルロース繊維分散ポリオレフィン樹脂複合材の製造方法
Jacob et al. Recycling of EPDM waste. II. Replacement of virgin rubber by ground EPDM vulcanizate in EPDM/PP thermoplastic elastomeric composition
Kakroodi et al. Impact modification of polypropylene‐based composites using surface‐coated waste rubber crumbs
Ramarad et al. Improving the properties of reclaimed waste tire rubber by blending with poly (ethylene‐co‐vinyl acetate) and electron beam irradiation
Louizi et al. Contribution of high‐shear processing to the compatibilization of (PP/EPR)/PE ternary blends
Sae‐oui et al. Influence of silica loading on the mechanical properties and resistance to oil and thermal aging of CR/NR blends
Sirqueira et al. Mercapto‐modified copolymers in elastomer blends. IV. The compatibilization of natural rubber/EPDM blends
Ravichandran et al. Vulcanization characteristics and mechanical properties of natural rubber–scrap rubber compositions filled with leather particles
Obidiegwu et al. The effect of walnut shell powder on the properties of polypropylene filled composite
Barbosa et al. Devulcanization of natural rubber in composites with distinct crosslink densities by twin-screw extruder
Moghaddamzadeh et al. Rheological characterization of polyethylene/polyester recycled tire fibers/ground tire rubber composites
Mali et al. Influence of triallyl cyanurate as co-agent on gamma irradiation cured high density polyethylene/reclaimed tire rubber blend
Akbay et al. Using fish scales (Sardina pilchardus) within ethylene‐propylene‐diene ter monomer rubber as bio‐based filler
Schuster et al. Recycling of fluoro-carbon-elastomers–A review
Fazli et al. Thermoplastic elastomer based on recycled HDPE/Ground tire rubber interfacially modified with an elastomer: effect of mixing sequence and elastomer type/content
Khalaf et al. Compatibility study in natural rubber and maize starch blends
CZ308663B6 (cs) Polymerní polyolefinická směs
Jansen et al. Effect of mercapto‐modified ethylene–vinyl acetate on the curing parameters and mechanical and dynamic mechanical properties of vulcanized nitrile rubber/ethylene–vinyl acetate blends