CZ302214B6 - Modifikované@ethery@celulózy - Google Patents
Modifikované@ethery@celulózy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ302214B6 CZ302214B6 CZ20000624A CZ2000624A CZ302214B6 CZ 302214 B6 CZ302214 B6 CZ 302214B6 CZ 20000624 A CZ20000624 A CZ 20000624A CZ 2000624 A CZ2000624 A CZ 2000624A CZ 302214 B6 CZ302214 B6 CZ 302214B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- cellulose ether
- alkyl
- akd
- cellulose
- carboxymethylcellulose
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Ether@celulózy@@který@je@hydrofobne@modifikovaný@alkyl@@nebo@alkenylketenovým@dimerem@obecného@vzorce@I@@ve@kterém@R@znamená@alkylový@nebo@alkenylovýretezec@o@@@až@@@@atomech@uhlíku@@výhodne@o@@@@až@@@atomech@uhlíku@a@nejvýhodneji@o@@@@až@@@@atomech@uhlíku@@pricemž@molekulová@hmotnost@etheru@celulózy@je@@@@@@@@až@@@@@@@@@@@a@obsah@alkyl@@nebo@alkenylketenového@dimeru@v@etheru@celulózy@je@@@@@@@až@@@@@@hmotn
Description
Oblast techniky 5
Vynález se týká hydrofobně modifikovaných etherů celulózy a jejich použití.
Dosavadní stav techniky
Ethery celulózy, jako je karboxymethylcelulóza, se používají v různých aplikacích, zejména k ovlivnění Teologických vlastností vodných roztoků. Cíle jejich použití zahrnují například potraviny, léčiva, kosmetické prostředky, detergenty, chemikálie pro použití v zemědělství, textil, tiskové barvy, prostředky k nanášení na papír, konstrukční materiály, adheziva, barvy, keramické materiály a polymerační aditiva.
Ethery celulózy lze modifikovat připojením různých substituentů k hydroxylovým skupinám celulózy. Tímto způsobem lze docílit rozpustnost nebo zejména hydrofobicitu etherů celulózy.
V literatuře existuje více údajů týkajících hydrofobně modifikovaných polysacharidů.
Patent US 4 228 277 uvádí modifikace neiontových etherů celulózy jako je methylcelulóza, methylhydroxypropylcelulóza, hydroxypropylcelulóza a zejména hydroxyethylcelulóza, použitím epoxyalkanů o délce alkylové skupiny od 10 do 24 atomů. V tomto patentu se uvádí, že jedna výhoda modifikace spočívá v tom, že i malé množství hydrofobně modifikovaného etheru celulózy zvýší viskozitu vodného roztoku, takže dávku etheru celulózy je možné snížit. Takto modifikovaný ether celulózy lze použít v barvách. Modifikaci lze uskutečnit s použitím etheru celulózy jako výchozí složky a při dlouhé době reakce, 2 až 5 hodin. Nicméně použití epoxy-sloučenin není vhodné, protože jsou zdraví škodlivé.
Podle Patentu FI 95138 se karboxymethylhydroxyethylcelulóza modifikuje alkylovou skupinou o 8 až 25 atomech uhlíku v množství odpovídajícím 0,1 až 4 % hmotnostním. Také tento produkt se používá v barvách. Alkylovým prostředkem může být halogenid, halogenhydrid nebo epoxid, z nichž všechny jsou zdraví škodlivé a mohou poškozovat životní prostředí. Hydroxyethylace, hydrofobní modifikace a karboxymethylace se provádějí postupně, a doba reakce je proto dlouhá, více než 4 hodiny.
Patent US 5 302 196 popisuje ethery celulózy, které jsou modifikované alkylovou skupinou o 3 až 24 atomech uhlíku obsahující fluor, kde obsah fluoru je 0,05 až 5 % hmotnostních. Ether celulózy je zejména hydroxyethylcelulóza, hydroxyethylkarboxymethylcelulóza nebo methylhydroxyethylcelulóza. Alkylový prostředek obsahující fluor je výhodně epoxid, bromid nebo perfluorolefin. Také tento produkt byl vyvinut pro aplikaci v barvách. Reakce probíhá dlouho, modifikace vyžaduje dobu reakce 6 hodin.
Podle patentové přihlášky EP 384 167, se ether celulózy, zejména hydroxyethylcelulózy, modifikuje aromatickou alkylovou skupinou mající nejméně 10 atomů uhlíku o koncentraci 0,001 až 0,1 mol najeden mol opakujících se glukózových jednotek v etheru celulózy. Tento alkylový prostředek může být například halogenid, oxiran, kyselina, (thio)isokyanatan nebo halogenhydrin. Uvedený produkt lze použít v latexových barvách. Také tento způsob výroby zahrnuje dlouhou dobu reakce, 6 nebo až 12 hodin.
- 1 CZ 302214 B6
Podstata vynálezu
Podle nezávislého patentového nároku I autoři vynálezu nalezli hydrofobně modifikované ethery celulózy. Závislé patentové nároky uvádějí některá výhodná provedení podle vynálezu.
Vynález uvádí nový typ hydrofobně modifikovaného etheru celulózy, kde jako modifíkační prostředek se používá alkylketenový dimer. Ether celulózy je výhodně karboxymethylcelulóza nebo sodná sůl karboxymethylcelulózy (CMC, NaCMC).
id Ether celulózy modifikovaný alkylketen-dimerem lze snadno připravit. Způsob výroby je bezpečný, jednoduchý a rychlý. Uvedená modifikace také může zlepšit dispergovatelnost etheru celulózy ve vodě.
Výše uvedený produkt lze výhodně použít ve všech aplikacích v přítomnosti vody. Hydrofobní ií skupina zachovává v uvedené substanci její výhodné vlastnosti pro použiti například v detergentech, směsích pro potahování papíru, barvách, dispergačních prostředcích a pro olejové vrtné výplachy.
2(i Podrobný popis vynálezu
Podle vynálezu se k modifikaci etheru celulózy použije alkylketenový dimer (AKD). AKD má obecný vzorec
R-CH = C -CH-R
II (O
O -c = o
2?
kde R znamená alkylový nebo alkylenový řetězec o 5 až 22, výhodně 13 až 20 atomech uhlíku. R může být rovněž substituovaný nebo může obsahovat v řetězci heteroatomy. Zejména může R znamenat přímý řetězec o 14 až 18 atomech uhlíku.
AKD reaguje s hydroxyskupinou celulózy nebo etheru celulózy za tvorby sloučeniny následujícího vzorce:
O R O II I II
R - CH2 -C-CH-C-O- celulóza (ether)
Reakci podporují zvýšené teploty, jako jsou teploty 30 až 120 °C, výhodně 50 až 90 °C, a nejvýhodněji 60 až 85 °C tak, aby se AKD při těchto zvýšených teplotách nejprve roztavil. Reaktivitu AKD s etherem celulózy zlepšuje vysoká teplota a alkalická hodnota pH. AKD může reagovat se substituentem jako je například karboxymethylová skupina v etheru celulózy. AKD může také reagovat s dalšími sloučeninami, které obsahují OH skupinu. Tyto sloučeniny zahrnují vodu, alkohol a glykolát sodný, které vznikají při přípravě CMC. Hydrofobicitu produktu mohou tedy ovlivňovat i takto vzniklé sloučeniny.
Koncentrace zreagovaného AKD v etheru celulózy se stanoví plynovou chromatografií, Nezrea45 govaný AKD nebo AKD zreagovaný sjinými sloučeninami obsahujícími OH skupiny se extrahuje vhodným rozpouštědlem. Vzorek se pak hydrolyzuje, aby se odštěpila alkylketenová skupina. Zreagovaný AKD se pak extrahuje vhodným rozpouštědlem a stanoví se plynovou chromatografií.
-2CZ 302214 B6
Uvedený AKD může být v pevném stavu nebo může být dispergovaný ve vodě nebo v jiných rozpouštědlech.
Obsah AKD v etheru celulózy může být 0,001 až 10 % hmotnostních. Výhodně je tento obsah s v rozmezí 0,01 až 2 % hmotnostních.
Molekulová hmotnost (Mw) etheru celulózy může být v rozmezí 10 000 až 1 000 000, výhodně je 20 000 až 700 000. Ether celulózy může být například alkyl-, hydroxyalkyl- nebo karboxyalkylsubstituovaný ether nebo směs těchto etherů.
io
Ether celulózy modifikovaný AKD podle vynálezu lze použít vjakékoli aplikaci probíhající v přítomnosti vody. Může být použit například ve směsích pro potahování papíru nebo lepenky, v mokré částí zpracování papíru nebo lepenky, při zpracování barev, konstrukčních materiálů, adheziv, pro olejové vrtné výplachy, detergenty, kosmetické produkty a jako dispergační prostře15 dek.
Etherem celulózy je výhodně karboxymethylcelulóza (CMC). Jeho stupeň substituce (DS, tj. průměrný počet substituovaných hydroxylových skupin v glukosovém kruhu) může být například 0,2 až 2,0, výhodně 0,4 až 1,5, nejvýhodněji 0,4 až 1,2. Jeho molekulová hmotnost je výhodně
40 000 až 500 000. Lze ho aplikovat pro všechny výše uvedené účely.
Etherem celulózy může také být například hydroxyethylcelulóza (HEC). Jeho molekulová hmotnost může být například 90 000 až 1 300 000 a jeho molámí substituce (MS) 1,5 až 4. HEC lze použít při potahování, v konstrukčních materiálech a zejména v kosmetických produktech.
Etherem celulózy může také být například hydroxypropylcelulóza (HPC). Jeho molekulová hmotnost může být například 80 000 až 1 150 000 a jeho molámí substituce (MS) 1,5 až 4, HPC lze použít v potravinách, v léčivech a zejména při potahování.
O výrobě etherů celulózy existuje rozsáhlá literatura. Obecně se ethery celulózy připravují míšením suroviny na základě dřeva nebo vlny s reakčním médiem jako je alkohol nebo aceton a mercerizací této směsi s alkalickým prostředkem jako je hydroxid sodný tak, aby došlo k aktivaci celulózy. Pak se přidá etherifikující složka a nechá se proběhnout reakce. Hotový produkt se pak zneutralizuje. Je-li to žádoucí tak se viskozita sníží. Vedlejší produkty, jako jsou sole vzniklé při reakci, se vymyjí v případě výroby přečištěné celulózy například alkoholem, ale mohou se také v produktu ponechat nebo pouze částečně odstranit (v případě výroby technické nebo surové celulózy). Použité rozpouštědlo se oddělí a produkt se vysuší. Velikost částic a sypná hmotnost se mohou upravit rozemletím produktu na prášek nebo jeho granulaci. Produkt je možné také prosít.
Ether celulózy je možné modifikovat pomocí AKD různými způsoby. AKD je možné přidat k etheru celulózy v kterémkoli stupni výroby, například při mercerizaci, etherifikaci nebo sušení. AKD je možné přidat v pevné formě nebo ve formě disperze. Vysoká teplota a alkalické pH zlepšují reaktivitu AKD s etherem celulózy.
AKD lze také přidat k etheru celulózy jako takovému. Na ether celulózy lze nanést například pevný AKD nebo disperzi AKD. V tomto případě se vhodné množství AKD nanese na povrch etheru celulózy postřikem, nebo se s ním smísí. Zpracování se provede při vysoké teplotě, aby došlo k iniciaci reakce.
Výroba hydrofobně modifikovaného etheru celulózy podle vynálezu je jednoduchá a rychlá. Není zapotřebí používat ani složitých soustav rozpouštědel a ani nejsou zapotřebí dlouhé doby reakcí. Kromě toho AKD je bezpečná chemikálie. Není ani hořlavý ani explozivní; jeho použití ve výrobním procesu tedy není nebezpečné a proces nepoškozuje životní prostředí. AKD není zdraví škodlivý a nevyvolává alergie; nepředstavuje proto žádné nebezpečí pro obsluhu výroby ani pro konečného uživatele.
-3CZ 302214 B6
Hydrofobně modifikovaný ether celulózy je zvláště vhodný v detergentních kompozicích. Etherem celulózy je výhodně karboxymethylcelulóza (CMC). Její stupeň substituce je nejvýhodněji 0,4 až 0,6. Uvedené kompozice obvykle obsahují asi 0,1 až 5% hmotnostních zpracovaných celulózových složek, výhodně 0,5 až 4%, nejvýhodněji 0,75 až 3 %. Detergentní kompozice může být v tekuté formě, ve formě pasty nebo v granulované formě. Uvedená kompozice obsahuje asi I až 80 % hmotnostních, výhodně 5 až 50 % povrchově aktivních látek s čistící schopností, které mohou být aniontového, neiontového, zwitteriontového, amfolytického nebo kationtového typu. Uvedené kompozice mohou také obsahovat asi 0,1 až 80% hmotnostních detergentního plniva, výhodně 1 až 10 % v tekuté formě a I až 50 % v granulované formě. Detergentní plniva mohou jako složky obsahovat fosforečnanové soli stejně tak jako různé organické a anorganické nefosforečnanové plnivové složky. Kromě povrchově aktivních látek, plniv a materiálu celulózového původu mohou tyto detergentní kompozice obsahovat například enzymy a stabilizátory enzymů, prostředky podporující nebo potlačující účinky mýdel, antikorozní prostředky a další ochranné prostředky, prostředky suspendující nečistoty, prostředky uvolňující nečistoty, germicidy, prostředky pro úpravu pH, alkalické zdroje nezahrnuté v plnivu, chelatační přísady, organická a anorganická plniva, rozpouštědla, hydrotropní prostředky, opticky zjasňující prostředky, barviva a aromatizující prostředky.
Granulované detergentní kompozice se obecně připravují spojením základních složek do formy kaše, kde výsledná kaše se pak suší rozprašováním až na nízký obsah zbytkové vlhkosti. Zbývající složky pak lze přimísit v suché nebo případně tekuté formě postřikem na získané granule. Tekuté detergentní kompozice lze připravit smísením složek v libovolném žádoucím pořadí.
Praní tkanin a textilií v Čisticích roztocích obsahujících hydrofobně modifikovaný ether celulózy, s následným proplachováním a sušením, je pro takto zpracované tkaniny a textil zjevně prospěšné. Uvedené výhody zahrnují zlepšený celkový vzhled, snížení tvorby žmolků a prachu, účinky omezující pouštění vlasu, zlepšenou rezistenci vůči oděru a/nebo účinky podporující měkkost.
Příklady provedení vynálezu
Ve všech příkladech je použit alkylketen-dimer s alkylovou skupinou mající řetězec dlouhý 16 až 18 atomů uhlíku (Raisio Chemicals).
Příklad 1
100 g CMC (Metsa Speciality Chemicals) o průměrné molekulové hmotnosti 180 000 a stupni substituce 0,65 se vnese do ocelové nádoby. Na uvedený CMC se za míchání prášku nanese postřikem 1 g alkylketen-dimerové disperze obsahující 10% hmotnostních AKD, zředěné 50 g vody. Produkt se pak suší při 80 °C až na obsah vlhkosti menší než 8 %. Obsah AKD v konečném produktu je 0,1 % hmotnostních.
Příklad 2 až 6
Stejným způsobem jako je způsob uvedený výše se připraví následující hydrofobně modifikované vzorky CMC(příklady 2 až 6):
-4CZ 302214 B6
Tabulka 1
Příklad | Molekulová hmotnost CMC | Stupeň substituce CMC | Obsah AKD v CMC V hmo tn. % |
2 | 60 000 | 0,72 | 0,05 |
3 | 300 000 | 0,80 | 0,05 |
4 | 220 000 | 0,87 | 0,1 |
5 | 305 000 | 1,15 | 1,0 |
6 | 80 000 | 0,75 | 0,01 |
Vzorek 5 obsahoval 0,02 % AKD který zreagoval s CMC.
Příklad 7
100 g CMC o průměrné molekulové hmotnosti 40 000 a stupni substituce 0,79 se vnese do ocelového válce. Přidá se 5 g pevného dimeru alkylketenu. Prášek se míchá v sušárně 120 minut při 60 °C a 15 minut při 105 °C, Obsah AKD v konečném produktu je 5 % hmotnostních.
Příklad 8
Způsobem popsaným v příkladu 7 se připraví hydrofobně modifikovaný CMC mající průměrnou molekulovou hmotnost 400 000 a stupeň substituce 0,86 a obsah AKD 10,0 %.
Příklad 9 g dřevní buničiny (Metsá-Botnia), 175 g ethanolu, a 20 g vody se vzájemně v uzavřené nádobce, která případně zahrnuje mixér a vstup pro atmosféru dusíku, smísí. Nádobka se umístí do vodní lázně a přidá se 18 g hydroxidu sodného zředěného 18 g vody, a celulóza se mercerizuje 30 minut při 20 °C. Pak se přidá 22 g kyseliny monochloroctové zředěné 6 g vody a 1,25 g alkylketen-dímerové disperze o obsahu AKD 20 % hmotnostních a teplota se během 55 minut zvýší na 65 °C. Pak se celulóza etherifikuje 60 minut při 65 °C. Ze směsi se vyjme ethanol a produkt se suší při 80 °C na obsah vlhkosti menší než 8 %. Obsah AKD v konečném produktu je 0,3 % hmotnostních, průměrná molekulová hmotnost je 150 000 a DS karboxymethylskupiny je 0,57. Vzorek obsahuje 0,02 % hmotnostních AKD zreagovaných s celulózou.
Příklady 10 až 15
Vzorky 10 až 15 se připraví způsobem popsaným v příkladu 9. V postupu podle příkladů 10 a 15 se produkt po etherifikaci neutralizuje kyselinou chlorovodíkovou. V postupu podle příkladu 10 se AKD přidává po neutralizaci a nechá se reagovat 5 minut při 70 °C.
-5CZ 302214 B6
Tabulka 2
Příklad | Molekulová hmotnost CMC | Stupeň substituce CMC | Obsah AKD v CMC v % hmotn. |
10 | 180 000 | 0,46 | 0, 6 |
11 | 120 000 | 0,48 | 0, 6 |
12 | 140 000 | 0, 52 | 0,06 |
13 | 150 000 | 0,55 | 1,1 |
14 | 140 000 | 0, 56 | 2,7 |
15 | 270 000 | 0, 52 | 0,06 |
Vzorek 12 obsahuje < 0,01 % hmotnostních AKD zreagovaného s CMC.
Příklad 16 io
100 g dřevní buničiny (Metsá-Botnia), 1270 g isopropanolu, a 162 g vody se vzájemně v uzavřené nádobce, která případně zahrnuje mixér a vstup pro atmosféru dusíku, smísí. Nádobka se umístí do vodní lázně a přidá se 40 g hydroxidu sodného zředěného 40 g vody, a celulóza se mercerizuje 90 minut pri 20 °C. Pak se přidá 44 g kyseliny monochloroctové zředěné 11 g vody a
1 g alkylketen-dimerové disperze o obsahu AKD 10 % hmotnostních a teplota se během minut zvýší na 70 °C. Pak se celulóza etherifikuje 90 minut při 70 °C. Vedlejší produkty reakce, chlorid sodný a glykolát sodný se vymyjí 75% methanolem a produkt se suší při 80 °C na obsah vlhkosti menší než 8 %. Obsah AKD v konečném produktu je 0,08 % hmotnostních, průměrná molekulová hmotnost je 270 000 a DS karboxymethylskupiny je 0,59.
Příklady 17 až 19
Vzorky 17 až 19 se připraví způsobem popsaným v příkladu 16. V postupu podle příkladu 19 se
AKD přidává v průběhu mercerizace.
Tabulka 3
Příklad | Surovina | Molekulová hmotnost CMC | Stupeň substituce CMC | Obsah AKD v CMC v % hmotn |
17 | Dřevní buničina (Metsá-Botnia) | 60 000 | 0,77 | 0,07 |
18 | Dřevní buničina (Metsá-Botnia) | 240 000 | 0,89 | 0,07 |
19 | Krátká bavlna {Buckeye, Temming) | 380 000 | 0, 80 | 0,7 |
-6CZ 302214 B6
Příklad 20
Granulovaná detergentní kompozice podle vynálezu s následujícím složením:
Tabulka 4
Složka | % hmotnostní |
C12 lineární alkylbenzensulfonát | 9,31 |
C14-U alkylether (0,35 EO) sulfát | 12,74 |
zeolitové plnivo | 27,79 |
uhličitan sodný | 27,31 |
PEG 4000 | 1,60 |
dispergační prostředek | 2,26 |
Cu-ualkohol-ethoxylat (9 EO) | 1,5 |
peroxoboritan sodný | 1,03 |
polymer uvolňující nečistoty | 0,41 |
hydrofobně modifikovaný ether celulosy | 3,0 |
aromatizující složky, zjasňovač, prostředek potlačující účinek mýdel, další minoritní složky, vlhkost, síran | Ad 100 % |
io
Claims (11)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Hydrofobně modifikovaný ether celulózy, vyznačující se tím, že má následující vzorec:O R OII I IIR - CH
- 2 - C - CH -C-0 - celulóza (ether) kde R znamená alkylový nebo alkylenový řetězec mající 5 až 22, výhodně 13 až 20 a nejvýhodněji 14 až 18 atomů uhlíku, molekulová hmotnost etheru celulózy je 10 000 až 1 000 000 a obsah alkyl- nebo alkenylketenového dimeru v etheru celulózy je 0,001 až 10 % hmotn.25 2. Modifikovaný ether celulózy podle nároku 1, vyznačující se tím, že molekulová hmotnost etheru celulózy je výhodně 20 000 až 700 000 a nej výhodnější 40 000 až 500 000.
- 3. Modifikovaný ether celulózy podle kteréhokoli z nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že obsah alkyl- nebo alkenylketenového dimeru v etheru celulózy je výhodně 0,01 až30 2 % hmotn.- 7 CZ 302214 B6
- 4. Modifikovaný ether celulózy podle kteréhokoli z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že ether celulózy je karboxymethy lcelulóza.
- 5. Modifikovaný ether celulózy podle nároku 4, vyznačující se tím, že stupeň sub5 stituce karboxymethylcelulózy je 0,2 až 2, výhodně 0,4 až 1,5, a nej výhodněji 0,4 až 1,2.
- 6. Způsob přípravy hydrofobně modifikovaného etheru celulózy podle nároků I až 5 následujícího vzorce,O R O II I II ,(J R -CH2-C-CH-C-O-celulóza (ether) vyznačující se tím, že ether celulózy se nechá reagovat s alkyl- nebo s alkenylketenovým dimerem, kde je použit dimer následujícího vzorce:R-CH = C -CH-RI I (I) ,5 0 “C = 0 kde R znamená alkylový nebo alkenylový řetězec mající 5 až 22, výhodně 13 až 20 a nej výhodněji 14 až 18 atomů uhlíku.20
- 7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že reakce se provede při zvýšené teplotě, jako je teplota 30 až 120 °C, výhodně teplota 50 až 90 °C, a nejvýhodněji 60 až 85 °C.
- 8. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že- karboxymethylcelulóza se nechá reagovat s alkyl- nebo alkenylketenovým dtmerem nebo25 - celulóza nebo její derivát se nechá reagovat s alkyl- nebo alkenylketenovým dimerem, načež se produkt převede na karboxymethylcelulózu.
- 9. Detergentní kompozice určená k míšení s vodou nebo s vodnou kompozicí, vyznačující se tím, že tato kompozice obsahuje hydrofobně modifikovaný ether celulózy podle30 kteréhokoliv z nároků 1 až 5, zejména hydrofobně modifikovanou karboxymethylcelulózou v množství 0,1 až 5 % hmotn.
- 10. Detergentní kompozice podle nároku 9, vyznačující se tím, že stupeň substituce hydrofobně modifikované karboxymethylcelulózy je 0,4 až 0,6.
- 11. Použití detergentní kompozice podle kteréhokoliv z nároků 9 nebo 10, v prací lázni pro praní tkanin a textilií.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ20000624A CZ302214B6 (cs) | 1998-05-25 | 1999-04-08 | Modifikované@ethery@celulózy |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI981149A FI107385B (fi) | 1998-05-25 | 1998-05-25 | Modifioitujen selluloosaeetterien valmistus |
CZ20000624A CZ302214B6 (cs) | 1998-05-25 | 1999-04-08 | Modifikované@ethery@celulózy |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2000624A3 CZ2000624A3 (cs) | 2000-08-16 |
CZ302214B6 true CZ302214B6 (cs) | 2010-12-22 |
Family
ID=5469681
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20000624A CZ302214B6 (cs) | 1998-05-25 | 1999-04-08 | Modifikované@ethery@celulózy |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ302214B6 (cs) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2627477A (en) * | 1949-10-06 | 1953-02-03 | Hercules Powder Co Ltd | Higher alkyl ketene dimer emulsion |
US3931069A (en) * | 1972-07-14 | 1976-01-06 | Kemnord Ab | Dispersion for sizing cellulose fibres and use thereof |
-
1999
- 1999-04-08 CZ CZ20000624A patent/CZ302214B6/cs not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2627477A (en) * | 1949-10-06 | 1953-02-03 | Hercules Powder Co Ltd | Higher alkyl ketene dimer emulsion |
US3931069A (en) * | 1972-07-14 | 1976-01-06 | Kemnord Ab | Dispersion for sizing cellulose fibres and use thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ2000624A3 (cs) | 2000-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4468579B2 (ja) | 改質セルロースエーテルを含む洗浄剤組成物 | |
US7714124B2 (en) | Methods for modifying cellulosic polymers in ionic liquids | |
US4100094A (en) | Novel cellulose ethers and detergent compositions containing same | |
UA74143C2 (uk) | Спосіб одержання алкілгідроксіалкілцелюлози | |
US20220106411A1 (en) | Process for producing a crosslinked cellulose ether | |
KR20060047257A (ko) | 메틸히드록시알킬 셀룰로스의 제조 방법 | |
US4456751A (en) | Multiple stage process for preparing mixed hydroxyalkylcellulose ethers | |
US20060041117A1 (en) | Process for the preparation of cellulose derivatives containing amino groups | |
JPS6354721B2 (cs) | ||
CA2067015A1 (en) | Water-soluble sulfoethyl cellulose ethers of very high solution quality and a process for their production | |
JPH04292601A (ja) | 置換度が小さい水溶性ヒドロキシプロピルスルホエチルセルロース誘導体およびその製造法 | |
US3251825A (en) | Process for the production of watersoluble mixed cellulose allyl ethers which can be cross-linked | |
CZ302214B6 (cs) | Modifikované@ethery@celulózy | |
AU747262C (en) | Modified cellulose ethers | |
MXPA00000741A (es) | Eteres de celulosa modificada | |
RU2779761C2 (ru) | Композиция | |
US10800858B2 (en) | Cellulose ethers substituted with hydroxyl and alkyne groups and with hydroxyalkyl, alkyne and azide groups, and use thereof as water-insoluble adhesives | |
US20240084221A1 (en) | Detergent formulation | |
US3734759A (en) | Process for making carboxymethyl cellulose carriers for bluing and fluorescers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120408 |