CZ289982B6 - Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředekpro použití na neživotné povrchy - Google Patents

Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředekpro použití na neživotné povrchy Download PDF

Info

Publication number
CZ289982B6
CZ289982B6 CZ1997402A CZ40297A CZ289982B6 CZ 289982 B6 CZ289982 B6 CZ 289982B6 CZ 1997402 A CZ1997402 A CZ 1997402A CZ 40297 A CZ40297 A CZ 40297A CZ 289982 B6 CZ289982 B6 CZ 289982B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
cyclodextrin
odor
composition
mixtures
compounds
Prior art date
Application number
CZ1997402A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ40297A3 (en
Inventor
Toan Trinh
Jerome Paul Cappel
Philip Anthony Geis
Mark Lee Mccarty
David Pilosof
Susan Schmaedecke Zwerdling
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/289,734 external-priority patent/US5714137A/en
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of CZ40297A3 publication Critical patent/CZ40297A3/cs
Publication of CZ289982B6 publication Critical patent/CZ289982B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/14Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using sprayed or atomised substances including air-liquid contact processes
    • A61L9/145Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using sprayed or atomised substances including air-liquid contact processes air-liquid contact processes, e.g. scrubbing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01Deodorant compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0068Deodorant compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50Perfumes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/26Organic compounds containing oxygen
    • C11D7/268Carbohydrates or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2209/00Aspects relating to disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L2209/20Method-related aspects
    • A61L2209/22Treatment by sorption, e.g. absorption, adsorption, chemisorption, scrubbing, wet cleaning

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Je pops n stabiln , vodn², pach/v ni absorbuj c prost°edek pro pou it na ne ivotn povrchy, kter² obsahuje od 0,1 do 5 % hmotn. solubilizovan ho, ve vod rozpustn ho, nekomplexovan ho cyklodextrinu, · inn mno stv , s v²hodou od 0,0001 do 0,5 % hmotn. solubilizovan ho, ve vod rozpustn ho, antimikrobi ln ho ochrann ho inidla, kter m rozpustnost ve vod vy ne 0,3 % hmotn., p° padn s v²hodou od 0,003 do 0,3 % hmotn. parf mu, a vodn² nosi , p°i em tento prost°edek v podstat neobsahuje dn² materi l, kter² by pinil nebo barvil l tku, a m pH v t ne 3.\

Description

Oblast techniky
Předložený vynález se týká stabilních, s výhodou čirých, vodných prostředků (roztoků) pro absorbování pachu/vůně, výrobků, které obsahují tento prostředek, a způsobů odstranění pachu/vůně ošetřením neživotných předmětů nebo povrchů, které nezahrnují přímé použití na pokožku člověka. Uvedené prostředky obsahují solubilizovaný ve vodě rozpustný nekomplexovaný cyklodextrin a ve vodě rozpustný nekomplexovaný cyklodextrin a ve vodě rozpustné antimikrobiální ochranné činidlo pro vodný cyklodextrinový roztok. Tyto prostředky absorbující pach/vůni jsou určeny pro regulaci pachů způsobených širokým spektrem organických zapáchajících materiálů, které mohou, ale nemusí obsahovat reaktivní funkční skupiny a které při skladování po podstatnou dobu s výhodou zůstávají stabilní. S výhodou je vodný, pach/vůni absorbující prostředek určen pro použití na neživotné povrchy, zvláště látky, konkrétněji oděvy, pro obnovení a/nebo zachování svěžesti snížením nepříjemných pachů bez potřeby praní nebo chemického čištění.
Dosavadní stav techniky
Předložený vynález se týká stabilních, s výhodou čirých, vodných prostředků absorbujících pachy/vůně, výrobků a/nebo způsobu jejich použití na povrchy, vyjma přímého použití na lidskou kůži, jako prostředku absorbujícího pach/vůni. Tyto prostředky mohou s výhodou poskytovat „signál vůně“ ve formě příjemné vůně, která signalizuje odstranění pachu. Prostředky se s výhodou rozprašují na látky, zvláště oděvy, pro regeneraci jejich svěžesti snížením pachu bez praní nebo chemického čištění. Tyto prostředky se s výhodou nepoužívají na kůži člověka, protože ochranné činidlo může způsobit podráždění kůže. Látky, které jsou ošetřeny některým z výhodných prostředků podle předloženého vynálezu, také popřípadě po zvlhčení uvolňují další vůni, jako je tomu tehdy, když se jejich nositel potí. Tento jev dává látkám, které jsou ošetřeny prostředkem podle předloženého vynálezu další příznivou vlastnost tím, že tyto látky zůstávají déle svěží.
V oblasti techniky je známo velmi mnoho deodorizačních prostředků, většina z nich obsahuje parfémy pro maskování pachu. Maskování vůně znamená zamýšlené utajení jedné vůně přidáním jiné. Kontroly vůně na látkách, zvláště oděvech, se dosahuje použitím parfémů, kolínských vod atd. Parfém je přítomen v rozmanitých a vysokých dávkách, které jsou potřeba k tomu, aby se zajistilo, že pach nebude dále pozorovatelný.
Používá se také úprava pachu/vůně, při které se pach/vůně mění např. chemickou modifikací. Běžné způsoby modifikace pachu, které jsou známy z oblasti techniky, jsou oxidativní degradace, která používá oxidační činidla, jako jsou kyslíkatá bělidla, chlor, chlorované materiály, jako je chlornan sodný, oxid chloričitý atd., a manganistan draselný, pro snížení pachu, a reduktivní degradace, která používá redukční činidla, jako je hydroensiřičitan sodný, pro snížení pachu. Oba tyto způsoby jsou nepřijatelné pro obecné používání na látku, protože mohou poškozovat barevné látky, zvláště mohou bělit a/nebo odbarvovat barevné látky.
Jiné způsoby kontroly vůně používají aktivních činidel, která jsou zacílena tak, že reagují s pachy, které mají specifické chemické funkční skupiny. Příklady těchto aktivních složek jsou: biguanidové polymery, které komplexují organické sloučeniny obsahující nevázané atomy dusíku a/nebo síry, a estery methylmethakrylové kyseliny s mastnými alkoholy, které reagují s thioly, aminy a aldehydy. Tato aktivní činidla jsou omezena rozsahem ochrany, kterou poskytují, protože reagují pouze s omezenými typy pachů. Podrobnější popis těchto způsobů lze nalézt v patentech US 2 544 093, 3 074 891, 4 818 524 a 4 946 672 a v britské patentové přihlášce GB 941 105; všechny patenty a přihlášky jsou zde zahrnuty jako odkazy.
-1 CZ 289982 B6
Další typy deodorizačních prostředků známých v oblasti techniky obsahují protibakteriální a protihoubová činidla, která regulují mikroorganismy produkující pach, které se nalézají na povrchu, na který je směrován deodorizační prostředek. Tuto technologii používá mnoho deodoračních prostředků určených na pokožku. Tyto prostředky nejsou účinné pro pachy, které již vznikly, a pro pachy, které nepocházejí z bakteriálních zdrojů, jako jsou pachy tabáku a potravy.
Pach látky je obvykle způsoben pachy prostředí, jako je tabákový pach, pach z vaření a/nebo potravy, nebo tělesným pachem. Nepříjemnými pachy jsou hlavně organické molekuly, které mají různé struktury a různé funkční skupiny, jako jsou aminy, kyseliny, alkoholy, aldehydy, ketony, fenolické látky, polycyklické látky, indoly, aromatické sloučeniny, polyaromatické sloučeniny atd. Mohou pocházet také od fúnkčních skupin, které obsahují atom síry, jako je thiolová, merkaptanová, sulfidová a/nebo disulfidová skupina.
Je výhodné spíše aplikovat na látky materiál absorbující pach/vůni, s výhodou materiál absorbující široké spektrum vůní, než maskovací nebo chemický reakční materiál pro regulaci vůně mezi operacemi praní a chemického čištění. Na rozdíl od maskovacího nebo chemického reakčního materiálu může materiál absorbujících pach/vůni odstranit široké spektrum voňavých molekul a obvykle nepřispívá svojí vlastní vůní. Obecně známé pevné absorbenty vůně, jako je aktivní uhlí a zeolity, mohou být pro látky škodlivé a tedy za těchto okolností nejsou výhodnými činidly regulujícími pach/vůni. Aktivní uhlí snadno barví světle zabarvené látky a zeolity jsou vidět jako světle zabarvená skvrna na tmavě zbarvených látkách. Zeolity mohou dále způsobit „drsný“ pocit, jestliže je jich uloženo příliš mnoho.
Nekomplexované cyklodextrinové molekuly, které sestávají z různého množství glukózových jednotek, poskytují výhodné absorpční vlastnosti známých absorpčních deodorizujících prostředků bez škodlivého vlivu na látky. Současný stav v oblasti techniky předpokládá, že cyklodextriny nepřispívají k růstu mikroorganismů navzdory skutečnosti, že jsou vyrobeny z různého počtu glukózových jednotek. Viz Effect of Hydroxypropyl-B-cyclodextrin on the Antimicrobial Action of Preservatives, S.J. lehner, B.W. Miiller a J.K. Seydel, J. Pharm. Pharmacol. 46, 188 (1994) a Interactions Between p-Hydroxybenzoic Acid Esters and Hydroxypropyl-B-cyclodextrin and Their Antimicrobial Effect Against Candida Albicans, S.J. Lehner,
B.W. Miiller aj. K. Seydel, Intemational Joumal of Pharmaceutics 93, 201 (1993), Bylo však objeveno, že cyklodextrin je půdou pro napadení a množení některých mikroorganismů, zvláště pak ve vodných prostředcích. Tento růst vede k problému se stabilitou při skladování cyklodextrinových roztoků po jakoukoliv významnou dobu. Znečištění některými mikroorganismy může způsobit mikrobiální růst, který vede k nečistému a/nebo zapáchajícímu roztoku. Jelikož v cyklodextrinových roztocích může docházet k mikrobiálnímu růstu, je výhodné zahrnout do prostředku ve vodě rozpustné antimikrobiální ochranné činidlo, které je účinné pro inhibování a/nebo regulování mikrobiálního růstu, aby se zvýšila stabilita při skladování čirých, vodných, pach/vůni absorbujících roztoků obsahujících ve vodě nerozpustný cyklodextrin.
Podstata vynálezu
Předložený vynález se týká stabilního, vodného, pach/vůni absorbujícího prostředku pro použití na neživotné povrchy, který obsahuje:
A) od 0,1 do 5% hmotn. solubilizovaného, ve vodě rozpustného, nekomplexovaného cyklodextrinu,
B) efektivní množství solubilizovaného, ve vodě rozpustného, antimikrobiálního ochranného činidla, které má rozpustnost ve vodě větší než 0,3 % hmotn.,
-2CZ 289982 B6
C) popřípadě parfém a
D) vodný nosič, přičemž tento prostředek v podstatě neobsahuje žádný materiál, který by špinil nebo barvil látku a má pH větší než 3.
Tento prostředek může být zahrnut do sprejového dávkovače, takže se vytvoří výrobek, kteiý usnadňuje ošetření věcí a/nebo povrchů roztoky nekomplexovaných cyklodextrinů v takovém množství, které je ještě účinné a které je po vyschnutí na povrchu nerozpoznatelné.
Pojem „cyklodextrin“, jak se zde používá, zahrnuje jakékoliv známé cyklodextriny, jako je nesubstituované cyklodextriny obsahující od 6 do 12 jednotek glukózy, zvláště a-cyklodextrin, β-cyklodextrin, γ-cyklodextrin a/nebo jejich deriváty a/nebo jejich směsi. Alfa-cyklodextrin sestává ze 6 glukózových jednotek, beta-cyklodextrin ze sedmi a gama-cyklodextrin z osmi glukózových jednotek uspořádaných do kruhu ve tvaru koblihy. Specifické navázání a konformace glukózových jednotek způsobují, že cyklodextrin má pevnou, válcovitou molekulární strukturu s vnitřním otvorem o specifickém objemu. „Podšívka“ vnitřní dutiny je tvořena vodíkovými atomy a glukosidickými můstkovými atomy kyslíku, tento povrch je tedy značně hydrofobní. Jedinečný tvar a fyzikálně chemické vlastnosti dutiny umožňují, že cyklodextrinové molekuly absorbují organické molekuly nebo části organických molekul (tvoří s nimi inkluzní komplexy), které se hodí do dutiny. Mnoho voňavých molekul se může hodit do této dutiny, včetně molekul pachů a molekul parfémů. Cyklodextriny a zvláště směsi cyklodextrinů s různými velikostmi dutin se tedy mohou používat pro regulaci vůní způsobených širokým spektrem organických materiálů s vůní nebo pachem, které mohou, ale nemusí obsahovat reaktivní funkční skupiny. Ke komplexaci mezi cyklodextrinem a voňavými molekulami dochází rychle v přítomnosti vody. Rozsah tvorby komplexu však také závisí na polaritě absorbovaných molekul. Ve vodném roztoku jsou silně hydrofilní molekuly (ty, které jsou ve vodě vysoce rozpustné) absorbovány pouze částečně, pokud jsou vůbec absorbovány. Cyklodextrin tedy netvoří účinný komplex s některými organickými aminy a kyselinami s velmi malou molekulovou hmotností, jestliže jsou na vlhkých látkách přítomny v nízkých množstvích. Jakmile se však voda začne odstraňovat, např. látka se suší, některé organické aminy a kyseliny s nízkou molekulovou hmotností mají větší afinitu a snadněji se komplexují s cyklodextrinem.
Dutiny v cyklodextrinů v roztoku podle předloženého vynálezu by měly zůstat v podstatě nezaplněny (cyklodextrin zůstává nekomplexován) jsou-li v roztoku, aby umožnily cyklodextrinů absorbovat různé voňavé molekuly, jestliže se roztok aplikuje na povrch. Může se použít nederivatizovaný (normální) cyklodextrin, i když to není výhodné vzhledem kjeho nízké rozpustnosti, zvláště v prostředcích, které vyžadují hladinu cyklodextrinů vyšší než je jeho rozpustnost ve vodě za teploty místnosti (kolem 1,85 g ve 100 g vody). Nederivatizovaný β-cyklodextrin není dále výhodný, jestliže prostředek obsahuje případný parfémový materiál a jestliže je výhodný čirý roztok. Jestliže se nederivatizovaný β-cyklodextrin používá v kterékoliv z těchto situací, vodný roztok se kalí a není čirý. Bez ohledu na teorii se předpokládá, že část β-cyklodextrinu a/nebo komplexů β-cyklodextrin/parfém ztuhne a/nebo se vysráží za vzniku nežádoucího zakaleného vodného roztoku.
Roztok absorbující pach/vůni podle předloženého vynálezu je s výhodou čirý. Pojem „čirý“ tak, jak je zde definován, znamená průhledný nebo průsvitný, s výhodou průhledný jako „čistá voda“, jestliže se pozoruje vrstva o tloušťce menší než 10 cm.
Cyklodextriny používané podle předloženého vynálezu jsou s výhodou velmi rozpustné ve vodě, jako je α-cyklodextrin a jeho deriváty, γ-cyklodextrin a jeho deriváty, derivatizované β-cyklodextriny a/nebo jejich směsi. Deriváty cyklodextrinů sestávají hlavně z molekul, v nichž jsou některé z OH skupiny převedeny na OR skupiny. Mezi cyklodextrinové deriváty patří např. ty
-3CZ 289982 B6 deriváty, které mají alkylové skupiny s krátkým řetězcem, jako jsou methylované cyklodextriny a ethylenové cyklodextriny, v nichž R znamená methylovou nebo ethylovou skupinu, deriváty s hydroxyalkylovou skupinou substituovanými skupinami, jako jsou hydroxypropylcyklodextriny a/nebo hydroxyethylcyklodextriny, v nichž R znamená skupinu -CH2-CH(OH)-CH3 nebo skupinu -CH2CH2OH, rozvětvené cyklodextriny, jako jsou cyklodextriny s navázanou maltózou, kationtové cyklodextriny, jako jsou ty, které obsahují 2-hydroxy-3-(dimethylamino)propylether, v nichž R znamená skupinu CH2-CH(OH)-CH2-N(CH3)2, který je kationtový při nízkém pH, kvartémí amoniové, např. 2-hydroxy-3-(trimethylamonium)propyletherchloridové skupiny, v nichž R znamená skupinu CH2-CH(OH)-CH2-N+(CH3)3Cr, aniontové cyklodextriny, jako jsou karboxymethylcyklodextriny, cyklodextrinsulfáty a cyklodextrinsulcinyláty, amfotemí cyklodextriny, jako jsou karboxymethyl/kvartémí amoniové cyklodextriny, cyklodextriny, v nichž alespoň jedna glukopyranosová jednotka má 3,6-anhydro-cyklomalto-strukturu, např. mono3,6-anhydroxyklodextriny, jako jsou popsány v „Optimal Performances with Minimal Chemical Modification of Cyclodextrins“, F. Diedaini-Pilard a B. Perly, The 7th Intemational Cyclodextrin Symposium Abstracts, duben 1994, str. 49, který je zde zahrnut jako odkaz, a jejich směsi. Další cyklodextrinové deriváty jsou popsány v patentech US 3 426 011 Parmertera a spol., vydaný 4. února 1969, 3 453 257, 3 453 258, 3 453 259 a 3 453 260, všechny Parmertera a spol., všechny vydány 1. července 1969, US 3 459 731 Gramera a spol., vydaný 5. srpna 1969, US 3 553 191 Parmertera a spol., vydaný 5. ledna 1971, US 3 565 887 Parmertera a spol., vydaný
23. února 1971, US 4 535 152 Szejtliho a spol., vydaný 13. srpna 1985, US 4 616 058 Hiraiho a spol., vydaný 7. října 1986, US 4 678 598 Oginoa a spol., vydaný 7. července 1987, US
638 058 Brandta a spol., vydaný 20. ledna 1987, a US 4 746 724 Tsuchiyamy a spol., vydaný
24. května 1988; všechny tyto patenty jsou zde zahrnuty jako odkazy.
Cyklodextriny, které jsou ve vodě velmi rozpustné, jsou takové cyklodextriny, které mají rozpustnost ve vodě alespoň 10 g ve 100 ml vody za teploty místnosti, s výhodou alespoň 20 g ve 100 ml vody, výhodněji alespoň 25 g ve 100 ml vody za teploty místnosti. Dostupnost solubilizovaných, nekomplexovaných cyklodextrinů je podstatná pro efektivní a účinné provedení regulace vůně. Solubilizovaný, ve vodě rozpustný cyklodextrin může vykazovat účinnější provedení regulace vůně než ve vodě nerozpustný cyklodextrin, když je uložen na površích, zvláště na látkách.
Příklady výhodných ve vodě rozpustných cyklodextrinových derivátů vhodných pro použití podle vynálezu jsou hydroxypropyl-a-cyklodextrin, methylovaný α-cyklodextrin, methylovaný β-cyklodextrin, hydroxyethyl-P-cyklodextrin a hydroxypropyl-|3-cyklodextrin. Hydroxyalkylcyklodextrinové deriváty mají s výhodou stupeň substituce od 1 do 14, výhodněji od 1,5 do 7, přičemž celkový počet OR skupin na molekulu dextrinu je definován jako stupeň substituce. Methylované cyklodextrinové deriváty mají typicky stupeň substituce od 1 do 18, s výhodou od 3 do 1. Známým methylovaným β-cyklodextrinem je heptakis-2,6-di-O-methyl-P-cyklodextrin, obecně známý jako DIMEB, v němž má každá jednotka glukózy kolem 2 methylových skupin se stupněm substituce kolem 14. Výhodný, komerčně dostupnější methylovaný β-cyklodextrin je náhodně methylovaný β-cyklodextrin se stupněm substituce kolem 12,6. Výhodné cyklodextriny jsou dostupné například od Amarican Maize-Products Company and Wacker Chemicals (USA), lne.
Výhodné je také používání směsi cyklodextrinů. Tyto směsi více absorbují vůně/pachy komplexováním s rozmanitými molekulami pachů nebo vůní s velmi různou velikostí molekul.
výhodou alespoň část cyklodextrinů znamená α-cyklodextrin nebo jeho deriváty, γ-cyklodextrin nebo jeho deriváty a/nebo derivatizovaný β-cyklodextrin, výhodněji směs a-cyklodextrinu nebo a-cyklodextrinového derivátu a derivatizovaného β-cyklodextrinu, ještě výhodněji směs derivatizovaného α-cyklodextrinu a derivatizovaného β-cyklodextrinu, nej výhodněji směs hydroxypropyl-a-cyklodextrinu a hydroxypropyl-β-cyklodextrinu a/nebo směs methylovaného α-cyklodextrinu a methylovaného β-cyklodextrinu.
-4CZ 289982 B6
Pro regulaci vůně na látkách se prostředek s výhodou používá jako sprej. Je výhodné, že prostředek podle předloženého vynálezu obsahuje nízká množství cyklodextrinu, takže se na látce při použití normálních množství neobjevují viditelné skvmy. Tento roztok po vysušení s výhodou není rozpoznatelný. Typickými množstvími cyklodextrinu jsou množství od 0,1 do 5, s výhodou od 0,2 do 4, výhodněji od 0,3 do 3, nejvýhodněji od 0,4 do 2 % hmotn. Prostředky s vyšší koncentrací mohou zanechávat nepřijatelné viditelné skvmy na látkách, když se roztok z látky odpaří. To je problémem zvláště u tenkých, barevných, syntetických látek. Abychom se vyhnuli nebo minimalizovali výskyt těchto skvrn na látkách, je výhodné, aby látka byla ošetřena množstvím menším než 5 mg cyklodextrinu na mg látky, výhodněji menší než 2 mg cyklodextrinu na mg látky.
Mohou se používat také koncentrované prostředky, aby se získaly levnější produkty. Jestliže se používají koncentrované prostředky, tj. jestliže množství cyklocextrinu je od 3 do 5 % hmotn., je výhodné prostředek před ošetřením látek zředit, aby se zabránilo vzniku skvrn. Cyklodextrin se ředí 50 až 2000, výhodněji 60 až 1000, nejvýhodněji 75 až 500 % hmotn. vody.
Molekuly cyklodextrinu jsou sestaveny z různého počtu glukózových jednotek, které jsou půdou pro napadení a množení některých mikroorganismů, zvláště pak ve vodných prostředcích. Tento problém, že některé organismy rostou mimořádně dobře na cyklodextrinu, nebyl dosud popsán. Tento nevýhoda může vést k problému se stabilitou při skladování cyklodextrinových roztoků po jakoukoliv významnou dobu. Znečištění některých mikroorganismy s následujícím mikrobiálním růstem vede k nečistému a/nebo zapáchajícímu roztoku. Jelikož mikrobiální růst v cyklodextrinových roztocích je vysoce nežádoucí, jestliže k němu dojde, je výhodné zahrnout do prostředku ve vodě rozpustné antimikrobiální ochranné činidlo, které je účinné pro inhibování a/nebo regulování mikrobiálního růstu, aby se zvýšila stabilita při skladování s výhodou čirého, vodného, pach/vůni absorbujícího roztoku obsahujícího ve vodě rozpustný cyklodextrin.
Mezi typické mikroorganismy, které lze nalézt v cyklodextrinových zásobních prostředcích a jejichž růst lze prokázat v přítomnosti cyklodextrinu ve vodných cyklodextrinových roztocích, patří bakterie, např. Bacillus thuringiensis (skupina cereus) a Bacillus sphaericus, a houby, např. Aspergillus ustus. Bacillus sphaericus je jeden z nejčetnějších členů druhů Bacillus v půdě. Aspergillus ustus je obvyklý v zrní a mouce, což jsou suroviny pro výrobu cyklodextrinů. V některých vodních zdrojích se nacházejí mikroorganismy, jako je Escherichia coli a Pseudomonas aeruginosa, a mohou tak být zavedeny do prostředku během výroby cyklodextrinových vodných roztoků.
Je výhodné, jestliže se používá ochranné činidlo se širokým spektrem ochrany, např. takové, které je účinné jak na obě bakterie (jak grampozitivní tak gramnegativní) tak na houby. Ochranné činidlo s omezeným spektrem účinnosti, např. takové, které je účinné pouze na jednu skupinu mikroorganismů, např. na houby, se může používat v kombinaci se širokospektrálním ochranným činidlem nebo sjinými ochrannými činidly s omezeným spektrem účinnosti s doplňkovou aktivitou. Mohou se používat také směsi ochranných činidel se širokým spektrem účinnosti.
Antimikrobiální ochranná činidla užitečná podle předloženého vynálezu mohou znamenat biocidní sloučeniny, tj. sloučeniny, které zabíjejí mikroorganismy, nebo biostatické sloučeniny, tj. sloučeniny, které inhibují a/nebo regulují růst mikroorganismů.
Výhodnými antimikrobiálními ochrannými činidly jsou taková činidla, která jsou rozpustná ve vodě a jsou účinná v nízkých dávkách, protože organická ochranná činidla mohou tvořit inkluzní komplexy s cyklodextrinovými molekulami a soutěžit s molekulami pachu o cyklodextrinové kavity, což způsobuje, že cyklodextriny jsou neúčinné jako aktivní činidla regulující pach/vůni. Ve vodě rozpustná ochranná činidla užitečná podle předloženého vynálezu jsou taková činidla, jejichž rozpustnost ve vodě je alespoň 0,3 g ve 100 ml vody, tj. větší než 0,3 % hmotn. za teploty místnosti, s výhodou větší než 0,5 % hmotn. za teploty místnosti. Tyto typy ochranných činidel mají nižší afinitu k cyklodextrinové kavitě, alespoň ve vodné fázi, a jsou tedy dostupnější pro
-5CZ 289982 B6 dosažení mikrobiální aktivity. Ochranná činidla s menší rozpustností ve vodě než 0,3 % hmotn. as molekulární strukturou, která se dobře hodí do cyklodextrinové kavity, mají větší tendenci tvořit inkluzní komplexy s cyklodextrinovými molekulami, což způsobuje, že ochranné činidlo je méně účinné při regulaci mikrobů v cyklodextrinovém roztoku. Mnoho dobře známých ochranných činidel, jako jsou alkyl(s krátkým řetězcem) estery p-hydroxybenzoové kyseliny, obecně známé jako parabeny, N-(4-chlorfenyl)-N'-(3,4-dichlorenyl)močovina, známá také jako 3,4,4'-trichlorkarbanilid nebo tricklokarban, 2,4,4'-trichlor-2'-hydroxydifenylether, obvykle známý jako triclosan, nejsou výhodné v předloženém vynálezu, protože jsou relativně neúčinné, jestliže se používají společně s cyklodextrinem.
Antimikrobiální ochranná činidla, která jsou rozpustná ve vodě, jsou v prostředku podle předloženého vynálezu zahrnuta v efektivním množství. Pojem „efektivní množství“, jak je zde používán, znamená takové množství, které je dostatečné pro zabránění nakažení nebo zabránění růstu bezděčně přidaných mikroorganismů po specifickou dobu. Jinými slovy, ochranné činidlo se nepoužívá pro zabíjení mikroorganismů na povrchu, na který se prostředek ukládá, aby se odstranily pachy produkované mikroorganismy. Místo toho se s výhodou používá pro zabránění nakažení cyklodextrinového roztoku, aby se zvýšila životnost prostředku při skladování. Výhodná množství ochranného prostředku jsou množství od 0,0001 do 0,5, výhodněji od 0,0002 do 0,02, nejvýhodněji od 0,0003 do 0,1 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Aby se rezervovala většina cyklodextrinů pro regulaci pachu/vůně, molámí poměr cyklodextrinu k ochrannému činidlu by měl být větší než 5:1, s výhodou větší než 10:1, výhodněji větší než 50:1 a nejvýhodněji větší než 100:1.
Ochrannými činidlem může být jakýkoliv organický ochranný materiál, který nebude poškozovat vzhled látky, např. nebude způsobovat odbarvení, zabarvení, vybělení. Mezi výhodná ve vodě rozpustná ochranná činidla patří organické simé sloučeniny, halogenované sloučeniny, cyklické organické dusíkaté sloučeniny, aldehydy s nízkou molekulovou hmotností, kvartémí amoniové sloučeniny, kyselina dehydrooctová, fenylové a fenoxy-sloučeniny a jejich směsi.
Následují neomezující příklady ve vodě rozpustných ochranných činidel pro použití podle předkládaného vynálezu.
Výhodnými ve vodě rozpustnými ochrannými činidly pro použití podle předloženého vynálezu jsou organické simé sloučeniny. Následují některé z neomezujících příkladů organických simých sloučenin vhodných pro použití podle předloženého vynálezu.
Výhodným ochranných činidlem je antimikrobiální organické ochranné činidlo obsahující 3-izothiazolonové skupiny obecného vzorce v němž Y znamená nesubstituovanou alkylovou, alkenylovou nebo alkinylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, nesubstituovanou nebo substituovanou cykloalkylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku v kruhu a až 12 atomy uhlíku, nesubstituovanou nebo substituovanou aralkylovou skupinu saž 10 atomy uhlíku nebo nesubstituovanou nebo substituovanou arylovou skupinu saž 10 atomy uhlíku,
R1 znamená atom vodík, atom halogenu nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a
-6CZ 289982 B6
R2 znamená atom vodíku, atom halogenu nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku.
S výhodou Y znamená methylovou nebo ethylovou skupinu a R1 i R2 by oba neměly znamenat atom vodíku. Vhodnými jsou také soli těchto sloučenin vyrobené reakcí této sloučeniny s kyselinami, jako je kyselina chlorovodíková, dusičná, sírová atd.
Tato skupina sloučenin je popsána v patentu US 4 265 899 Lewise a spol., vydaném 5. května 1981, který je zde zahrnut jako odkaz. Příklady uvedených sloučenin jsou: 5-chlor-2-methyl-4izothiazolin-3-on, 2-butyl-3-izothiazolon, 2-benzyl-3-izothiazolon, 2-fenyl-3-izothiazolon, 2~methyl-4,5-dichlorizothiazolon, 5-chlor-2-methyl-3-izothiazolon, 2-methyl-4-izothiazolin3-on a jejich směsi. Výhodným ochranných činidlem je ve vodě rozpustná směs 5-chlor-2methyl-4-izothiazolin-3-onu a 2-methyl-4-izothiazolin-3-onu, výhodněji směs 77 % hmotn. 5-chlor-2-methyl-4-izothiazolin-3-opnu a 23 % hmotn. 2-methyl-4-izothiazolin-3-onu, ochranné činidlo se širokým spektrem účinnosti, dostupné jako 1,5% (hmotn.) vodný roztok pod obchodním názvem Kathon^ CG od Rohm and Haas Company.
Jestliže se jako ochranné činidlo v předloženém vynálezu používá Kathon^, je typicky přítomen v množství od 0,0001 do 0,01, s výhodou od 0,0002 do 0,005, výhodněji od 0,0003 do 0,003, nej výhodněji od 0,0004 do 0,002 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Jiným, výhodným organickým simým ochranným činidlem je pyrithion sodný s rozpustností ve vodě kolem 50 % hmotn. Jestliže se pyrithion sodný používá jako ochranné činidlo podle tohoto vynálezu, je typicky přítomen v množství od 0,0001 do 0,01, s výhodou od 0,0002 do 0,005, výhodněji do 0,0003 do 0,003 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu se mohou používat také směsi výhodných organických simých sloučenin.
Výhodnými ochrannými činidly pro použití podle předloženého vynálezu jsou halogenované sloučeniny. Některé neomezující příklady halogenovaných sloučenin vhodných pro použití podle předloženého vynálezu jsou:
5-brom-5-nitro-l,3-dioxan, dostupný pod obchodním názvem Bronidox od firmy Henkel. Bronidox L(R) má rozpustnost ve vodě 0,46 % hmotn. Jestliže se Bronidox používá jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu, je typicky přítomen v množství od 0,0005 do 0,02, s výhodou od 0,001 do 0,01 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu se může použít 2-brom-2-nitropropan-l,3diol, dostupný pod obchodním označením Bronopol(R) od firmy Inolex. Bronopol má rozpustnost ve vodě 25 % hmotn. Jestliže se Bronopol používá jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu, je typicky přítomen v množství od 0,002 do 0,1, s výhodou od 0,005 do 0,05 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu se může použít l,l'-hexamethylen-bi(5-(pchlorfenyl)biguanid), obvykle známý jako chlorhexidin, a jeho soli, např. s kyselinou octovou a glukonovou. Diglukonátová sůl má vysokou rozpustnost ve vodě, kolem 70 % hmotn., diacetátová sůl má rozpustnost ve vodě 1,8% hmotn. Jestliže se chlorhexidin používá jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu, je typicky přítomen v množství od 0,0001 do 0,04, s výhodou od 0,0005 do 0,01 % hmotn. z hmotnosti prostředku, l,l,l-trichlor-2-methylpropan-2-ol, obvykle známý jako chlorbutanol, s rozpustností ve vodě 0,8 % hmotn., typickým efektivním množstvím chlorbutanolu je množství od 0,1 do 0,5 % hmotn. z hmotnosti prostředku,
4,4'-(trimethylendioxy)bis-(3-brombenzamidin)diisethionát nebo dibrompropanimidin, s rozpustností ve vodě kolem 50 % hmotn., jestliže se dibrompropanimidin používá jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu, je typicky přítomen v množství od 0,0001 do 0,05, s výhodou od 0,0005 do 0,01 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Jako ochranná činidla podle předloženého vynálezu se mohou používat také směsi výhodných halogenovaných sloučenin.
Výhodnými ve vodě rozpustnými ochrannými činidly pro použití podle předloženého vynálezu jsou cyklické organické dusíkaté sloučeniny. Některými neomezujícími příklady cyklických organických dusíkatých sloučenin vhodných pro použití podle předloženého vynálezu jsou následující skupiny sloučenin.
Imidazolidindionové sloučeniny: Výhodnými ochrannými činidly pro použití podle předloženého vynálezu jsou imidazolidindionové sloučeniny. Některými neomezujícími příklady imidazolidindionových sloučenin vhodnými pro použití podle předloženého vynálezu jsou:
1,3-bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidindion obvykle nazývaný dimethyloldimethylhydantoin nebo DMDM hydantoin, dostupný jako např. Glydant(R) od firmy Lonza DMDM hydantoin má rozpustnost ve vodě větší než 50 % hmotn. a je účinný hlavně na bakterie. Jestliže se používá DMDM hydanton, používá se s výhodou v kombinaci se širokospekrálním ochranným činidlem, jako je Kathon CG(R), nebo s formaldehydem. Výhodnou směsí je směs 95:5 (hmotn. dílů) DMDM hydantoinu s 3-butyl-2-jodpropinylkarbamátem, dostupná pod obchodním názvem Glydant Plus(R) od firmy Lonza. Jestliže se jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu používá Glydant Plus(R), pak se typicky používá v množství od 0,005 do 0,2 % hmotn.,
N-[l,3-bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N'-bis(hydroxymethyl)močovina, obvykle známá jako diazolidinylmočovina, dostupná pod obchodním označením Germall od Sutton Laboratories, lne., Sutton, se může používat jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu. Jestliže se jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu používá Germal II^, pak se typicky používá v množství od 0,01 do 0,1 % hmotn.
N, N-methylenbis{N'-[l-(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]močovina}, obvykle známá jako imidazolidinylmočovina, dostupná např. pod obchodním označením Abiol^ od 3V-Sigma, Unicide U-13^ od Induchem a Germall 115^ od Sutton se mohou používat jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu. Jestliže se jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu používá imidazolidinylmočovina, pak se typicky používá v množství od
O, 05 do 0,2 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Jako ochranná činidla podle předloženého vynálezu se mohou používat také směsi výhodných imidazolidindionových sloučenin.
Jiným výhodným ve vodě rozpustným cyklickým organickým dusíkatým ochranným činidlem je bicyklický polymerhoxy-oxazolidin obecného vzorce
CH2(OCH2)£)H
v němž n znamená číslo od 0 do 5, který je dostupný pod obchodním názvem Nuosept(R) od Hiils America. Jestliže se Neusept(R)C používá jako ochranné činidlo, pak je typicky přítomen v množství od 0,005 do 0,1 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
-8CZ 289982 B6
Jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu se mohou používat také směsi výhodných cyklických organických atom dusíku obsahujících sloučenin.
Další skupinu ochranných činidel tvoří aldehydy s nízkou molekulovou hmotností. Výhodným ochranným činidlem pro použití podle předloženého vynálezu je formaldehyd. Formaídehyd je širokospektrálním ochranným činidlem, které je normálně dostupné jako formalin, což je 37% (hmotn.) vodný roztok formaldehydu. Jestliže se jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu používá formaldehyd, je typicky přítomen v množství od 0,003 do 0,2, s výhodou od 0,008 do 0,1, výhodněji od 0,01 do 0,05 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Výhodným ochranným činidlem pro použití podle předloženého vynálezu je glutaraldehyd. Glutaraldehyd je ve vodě rozpustným, širokospektrálním ochranným činidlem, které je normálně dostupné jako 25 nebo 50% (hmotn.) vodný roztok. Jestliže se jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu používá glutaraldehyd, je typicky přítomen v množství od 0,005 do 0,1, s výhodou od 0,01 do 0,05 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Další skupinu ochranných činidel tvoří kvartémí amoniové sloučeniny. Kationtové a/nebo kvartémí sloučeniny jsou výhodnými ochrannými činidly pro použití podle předloženého vynálezu, mezi tyto sloučeniny patří polyaminopropylbiguanid, také známý jako polyhexamethylenbiguanid, obecného vzorce
HCl.NH2-(CH2)3-[-(CH2)3-NH-C(=NH}-NH-C(=NH.HCl)-NH-(CH2)3-]x-(CH2)3-NHC(=NH)-NH.CN
Polyaminopropylbiguanid je ve vodě rozpustné, širokospektrální ochranné činidlo, které je dostupné jako 20% (hmotn.) vodný roztok dostupný pod obchodním označením Cosmocil CQ^ od firmy ICI Americas, lne., nebo pod obchodním názvem Mikrokill(R) od firmy Brooks, lne.
l-(3-Chlorallyl)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantanchlorid, dostupný např. pod obchodním názvem Dowicil 200 od Dow Chemical, je účinným kvartémím amoniovým ochranným činidlem. Je volně rozpustný ve vodě, má však tendenci k zabarvování (žlutě) a tedy není vysoce výhodný.
Jako ochranná činidla podle předloženého vynálezu se mohou používat také směsi výhodných kvartémích amoniových sloučenin.
Jestliže se jako ochranné činidlo podle předloženého vynálezu používají kvartémí amoniové sloučeniny, typicky se používají v množství od 0,005 do 0,2, s výhodou od 0,01 do 0,1 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Výhodným ochranným činidlem pro použití podle předloženého vynálezu je kyselina dehydrooctová. Kyselina dehydrooctová je širokospektrálním ochranným činidlem s výhodou ve formě sodné nebo draselné soli, takže je ve vodě rozpustná. Toto ochranné činidlo působí spíše jako biostatické ochranné činidlo než jako biocidové ochranné činidlo. Jestliže se jako ochranné činidlo používá kyselina dehydrooctová, typicky se používá v množství od 0,005 do 0,2, s výhodou od 0,008 do 0,1, výhodněji od 0,01 do 0,05 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Další skupinou ochranných činidel jsou fenyl- a fenoxysloučeniny. Některými neomezujícími příklady fenyl- a fenoxysloučenin vhodných pro použití podle předloženého vynálezu jsou 4,4'-diamidino-a,co-difenoxypropan-diisethionát, obvykle známý jako propamidinisethionát s rozpustností ve vodě 16 % hmotn., a 4,4'-diamidino-a,o>-difenoxyhexan-diisethionát, obvykle známý jako hexamidinisethionát. Typickými účinnými množstvími těchto solí jsou množství od 0,0002 do 0,05 % hmotn.
-9CZ 289982 B6
Dalšími příklady jsou benzylalkohol s rozpustností ve vodě 4 % hmotn., 2-fenylethanol s rozpustností ve vodě 2 % hmotn. a 2-fenoxyethanol s rozpustností ve vodě 2,67 % hmotn., typickým účinným množstvím těchto fenyl- a fenoxyalkoholů je množství od 0,1 do 0,5 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Ochranná činidla podle předloženého vynálezu se mohou používat ve směsích, aby se dosáhlo regulace širokého spektra mikroorganismů.
Bakteriostatických účinků lze někdy u vodných prostředků dosáhnout upravením pH na kyselé pH, např. na méně než 4, s výhodou na pH menší než 3, nebo na bázické pH, např. větší než 10, s výhodou větší než 11. Nízké pH není pro mikrobiální kontrolu výhodným přístupem podle předloženého vynálezu, protože nízké pH může způsobit degradaci cyklodextrinů. Vysoké pH také není pro mikrobiální kontrolu výhodné, protože při vysokých pH, např. větších než 10, s výhodou větších než 11, mohou být cyklodextriny ionizovány a jejich schopnost tvořit komplexy s organickými materiály je snížena. Vodné prostředky podle předloženého vynálezu by tedy měly mít pH od 3 do 10, s výhodou od 4 do 8, výhodněji od 4,5 do 7.
Jak bylo shora uvedeno, je výhodné používat ochranné činidlo v účinném množství. Popřípadě se však ochranné činidlo může používat v takovém množství, které na ošetřených látkách poskytuje antimikrobiální účinek. Dokonce i když se ochranné činidlo používá v tomto množství, je výhodné, aby efektivní množství cyklodextrinových molekul zůstalo v roztoku nekomplexováno, aby se dosáhlo příznivého absorbování pachu/vůně.
Prostředek absorbující pach/vůni podle předloženého vynálezu může také popřípadě poskytovat „voňavý signál“ ve formě příjemné vůně, která signalizuje odstranění pachu z látek. Voňavý signál je určen pro dosažení prchavé parfémové vůně a není určen pro to, aby převážil pach anebo byl použit jako složka maskující pach. Jestliže se parfém přidává jako voňavý signál, přidává se ve velmi malých množstvích, např. od 0 do 0,5, s výhodou od 0,003 do 0,3, výhodněji od 0,005 do 0,2 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Parfém se může přidávat také jako intenzivnější vůně do produktu nebo na povrchy. Jestliže je výhodná silnější úroveň parfému, mohou se přidat relativně vyšší množství parfému. Je však podstatné, aby parfém byl přidán v takovém množství, aby i v případě, že je všechen parfém v prostředku komplexován s cyklodextrinovými molekulami, stále ještě bude existovat efektivní množství nekomplexovaných cyklodextrinových molekul, které jsou přítomny v roztoku, aby poskytly přiměřenou regulaci pachu. Proto, aby bylo zachováno efektivní množství cyklodextrinových molekul pro regulaci vůně, je parfém přítomen typicky v množství, v němž méně než 90 % hmotn. cyklodextrinů tvoří komplex s parfémem, výhodněji méně než 30 % hmotn. cyklodextrinů tvoří komplex s parfémem a nej výhodněji méně než 10% hmotn. cyklodextrinů tvoří komplex s parfémem. Hmotnostní poměr cyklodextrinů k parfému by měl být větší než 8:1, s výhodou větší než 10:1, výhodněji větší než 20:1, ještě výhodněji větší než 40:1 a nejvýhodněji větší než 70:1.
Do prostředku podle předloženého vynálezu lze zahrnout jakýkoliv typ parfému. Existují však vlastnosti parfémů, které jsou výhodné pro použití na látky, aby dodaly látce svěží vzhled, a vlastnosti parfému, které jsou výhodné pro použití v domácnosti.
S výhodou alespoň 25 % hmotn. výhodněji 50 a nejvýhodněji alespoň 75 % hmotn. parfému je složeno z voňavého materiálu, který je vybrán ze skupiny sestávající z aromatických a alifatických esterů s molekulovými hmotnostmi do 130 do 250, alifatických a aromatických alkoholů s molekulovými hmotnostmi od 90 do 240, alifatických ketonů s molekulovými hmotnostmi od 150 do 260, aromatických ketonů s molekulovými hmotnostmi od 150 do 270, aromatických a alifatických laktonů s molekulovými hmotnostmi od 130 do 290, alifatických aldehydů s molekulovými hmotnostmi od 140 do 200, aromatických aldehydů s molekulovými hmotnostmi od 90 do 230, alifatických a aromatických etherů s molekulovými hmotnostmi od 150 do 270
-10CZ 289982 B6 a kondenzačních produktů aldehydů a aminů s molekulovými hmotnostmi od 180 do 320, přičemž v podstatě neobsahuje nitropižmové a halogenované vonící materiály.
Výhodněji alespoň 25, výhodněji alespoň 50 a nejvýhodněji alespoň 75 % hmotn. parfému sestává z voňavého materiálu, který je vybrán ze skupiny sestávající z následujících složek:
obvyklý název chemický typ chemický název přibližná mol. hmotn.
aldoxal alif. aldehyd 2,6,10-trimethyl-9-undecen-l-al 210
allylamylglykolát ester allylamylglykolát 182
allylcyklohexantropionát ester allyl-3-cyklohexylpropionát 196
amylacetát ester acetát 3-methyl-l-butanolu 130
amylsalicylát ester amylsalicylát 208
anýzaldehyd arom. aldehyd 3-methoxybenzaldehyd 136
aurantiol Schiff. báze kondenzační produkt methylanthranylátu a hydroxycitronellalu 305
bakdanol alif. alkohol 2-ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyklo- penten-l-yl)-2-buten-l-ol 208
benzaldehyd arom. aldehyd benzaldehyd 106
benzofenon arom. keton benzofenon 182
benzylacetát ester benzylacetát 150
benzylsalicylát ester benzylsalicylát 228
beta-damaskon alif. keton l-(2,6,6-trimethyl-l-cyklohexen-l- yl)-2-buten-l-on 192
β,γ-hexanol alkohol 3-hexen-l-ol 100
bukkoxim alif. alkohol 1,5-dimethyl-oxim bicyklo[3,2,1 ]oktan-8-onu 167
cedrol alkohol oktahydro-3,6,8,8-tetramethyl-lH- 3A,7-methanoazulen-6-ol 222
cetalox ether dodekahydro-3A,6,6,9 A-tetramethylnafto[2.1B]furan 236
cis-3-hexenylacetát ester cis-3-hexenyl-acetát 142
cis-3-hexenylsalicylát ester β,γ-hexenyl-salicylát 220
citronellol alkohol 3,7-dimethyl-6-oktenol 156
citronellylnitril hřebíčkový olej nitril přírodní geranylnitril 151
kumarin lakton kumarin 146
cyklohexylsalicylát ester cyklohexylsalicylát 220
cymal arom. aldehyd 2-methyl-3-(p-izopropylfenyl)propionaldehyd 190
decylaldehyd alif. aldehyd decylaldehyd 156
delta-damaskon alif. keton l-(2,6,6-trimethyl-3-cyklohexen-l- yl)-2-buten-l-ol 192
dihydromyrcenol alkohol 3-methylen-7-methyloktan-7-ol 156
dimethylbenzylkarbinylacetát ester dimethylbenzylkarbinylacetát 192
ethylvanilin arom. aldehyd ethylvanilin 166
ethyl-2-methylbutyrát ester ethyl-2-methylbutyrát 130
ethylenbrasylát makrocyklický lakton ethylen-tridekan-1,13-dioát 270
eukalyptol alif. epoxid 1,8-epoxy-p-methan 154
eugenol alkohol 4-allyl-2-methoxyfenol 164
exaltolid makrocyklický lakton cyklopentadekanolid 240
-11 CZ 289982 B6
floracetát ester d ihydro-nor-cyklopentadienylacetát 190
florhydral arom. aldehyd 3-(3-izopropylfenyl)butanal 190
fluten ester dihydro-nor-cyklopentadienylpropionát 206
galoxolid ether l,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8- hexamethylcykIopenta~7-2-benzopyran 258
γ-dekalakton lakton lakton 4-N-heptyl-4-hydroxybutanové kyseliny 170
γ-dodekanolakton lakton lakton 4-N-oktyl-4-hydroxybutanové kyseliny 198
geraniol alkohol 3,7-dimethyl-2,6-oktadien-1 -ol 154
geranylacetát ester 3,7-dimethy 1-2,6-oktadien- 1-yl-acetát 196
geranylnitril ester 3,7-dimethyl-2,6-oktadiennitril 149
helional arom. aldehyd aldehyd a-methyl-3,4-(methylendioxy)hydroskořicové kyseliny 192
heliotropin arom. aldehyd heliotropin 150
hexylacetát ester hexylacetát 144
aldehyd kys. Hexylskořicové arom. aldehyd aldehyd α-hexylskořicové kyseliny 216
hexylsalicylát ester hexylsalicylát 222
hydroxyambran alif. alkohol 2-cyklododecylpropanol 226
hydroxycitronellal alif. aldehyd hydroxyc itronellal 172
jonon alfa alif. keton 4~(2,6,6-trimethyl-l-cyklohexenyl-l- yl)-3-buten-2-on 192
jonon beta alif. keton 4-(2,6,6-trimethyl-l-cyklohexenyl-lyl)-3-buten-2-on 192
jonon gama methyl alif. keton 4-(2,6,6-trimethyl-2-cyklohexyl-l- yl)-3-methyl-3-buten-2-on 206
izo E super alif. keton 7-acetyl-l,2,3,4,5,6,7,8-oktahydro- 1,1,6,7-tetramethylnaftalen 234
izoeugeol ether 2-methoxy-4-( 1 -propenyl)fenol 164
izojasmon alif. keton 2-methyl-3-(2-pentenyl)-2-cyklopenten-l-on 166
koavon alif. aldehyd acetyl-di-izoamylen 182
luarylaldehyd lavandin lavender alif. aldehyd přírodní přírodní laurylaldehyd 184
lemon CP přírodní hlavní složka d-limonen
d-limonen/pomerančové terpeny alken l-methyl-4-izopropenyl-l-cyklo- hexen 136
linalool alkohol 3-hydroxy-3,7-dimethyl-l,6-oktadien 154
linalylacetát ester acetát 3-hydroxy-3,7-dimethyl-l,6oktadienu 196
Irg 201 ester methylester 2,4-dihydroxy-3,6dimethylbenzoové kyseliny 196
lyral alif. aldehyd 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-3- cyklohexen-1 -karboxaldehyd 210
majantol alif. alkohol 2,2-dimethyl-3-(3-methylfenyl)- propanol 178
mayol alkohol 4-( 1 -methylethy I)cyklohexan-methanol 156
methylantranilát arom. amin methyl-2-aminobenzoát 151
methyl-P-naftylketon arom. keton methyl-P-naftylketon 170
methylcedrylon alif. keton methyl-cedrenyl-keton 246
- 12CZ 289982 B6
methylchavikol ester l-methyloxy-4,2-propen-l-yl-benzen 148
methyldihydrojasmonát alif. keton methyldihydrojasmonát 226
methylnonylacetaldehyd alif. aldehyd methylnonylacealdehyd 184
pižmový indanon arom. keton 4-acetyl-6-terc.butyl-l, 1-dimethylindan 244
nerol alkohol 2-cis-3,7-dimethyl-2,6-oktadien-l-ol 154
nonalakton lakton lakton 4-hydroxynonanové kyseliny 156
norlimbanol alif. alkohol l-(2,2,6-trimethyl-cyklohexyl)-3- hexanol 226
orange CP přírodní hlavní složka d-limonenu
P.T. bucinal arom. aldehyd 2-methyl-3(p-terc.butyl-fenylpropionaldehyd 204
p-hydroxyfenylbutanon pačuli arom. keton přírodní p-hydroxyfenylbutanon 164
fenylacetaldehyd arom. aldehyd 1 -oxo-2-feny lethan 120
dimethylacetál fenylacetaldehydu arom. aldehyd dimethylacetát fenylacetaldehydu 166
fenylethylacetát ester fenylethylacetát 164
fenylethylalkohol alkohol fenylethylalkohol 122
fenylethylfenylacetát ester 2-fenylethyl-fenylacetát 240
fenylhexanol/fenoxanol alkohol 3-methyl-5-fenylpentanol 178
polysanton alif. alkohol 3,3-dimethyl-5-(2,2,3-trimethyl-3'- cyklopenten-l-yl)-4-penten-2-ol 221
prenylacetát ester 2-methylbuten-2-ol-4-acetát 128
rosaphen santalové dřevo arom. alkohol přírodní 2-methyl-5-fenylpentanol 178
a-terpinen alif. alkan 1-methyl—4—izopropylcyklohexadien- 1,3 p-menth-l-en-8-ol, p-menth-l-en- 1—ol 136
terpineol (a-terpineol a β-terpineol alkohol 154
terpinylacetát ester p-menth-1 -en-8-yl-acetát 196
tetrahydrolinalool alif. alkohol 3,7-d imethyl-3-oktanol 158
tetrahydromyrcenol alif. alkohol 2,6-dimethyl-2-oktanol 158
tonalid/pižmo plus arom. keton 7-acetyl-l, 1,3,4,4,6-hexamethyltetralin 258
undekalakton lakton lakton 4-N-heptyl-4-hydroxybutanové kyseliny 184
undekavertol alkohol 4-methyl-3-decen-5-ol 170
undecylaldehyd alif. aldehyd undekanal 170
undecylenový aldehyd alif. aldehyd undecylenový aldehyd 168
vanilin arom. aldehyd 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyd 152
verdox ester 2-terc.butylcyklohexylacetát 198
vertenex ester 4-terc .butylcyklohexylacetát 198
a jejich směsi.
Jestliže je žádoucí vysoký počáteční dojem vůně parfému na látkách, je možné také s výhodou 5 vybrat takový parfém, který obsahuje parfémové složky, které nejsou příliš hydrofobní. Méně hydrofobní parfémové složky jsou rozpustnější ve vodě a jsou dostupnější v prostředku absorbujících pachy. Stupeň hydrofobnosti parfémové složky lze korelovat s jejím koeficientem P roztřepání mezi oktanol a vodu. Koeficient roztřepání parfémové složky mezi oktanol a vodu je poměr mezi rovnovážnou koncentrací v oktanolu a ve vodě. Parfémová složka s větším 10 koeficientem roztřepávání P je hydrofobnější. A naopak, parfémová složka s menším koeficientem roztřepávání P je hydrofilnější. Výhodné parfémové složky podle tohoto vynálezu mají koeficient roztřepání P mezi oktanol a vodu 1000 nebo menší. Jelikož normálně mají
- 13CZ 289982 B6 roztřepávací koeficienty parfémových složek vysoké hodnoty, vhodněji se uvádějí ve formě jejich desítkového logaritmu logP. Parfémové složky podle tohoto vynálezu mají tedy logP 3 nebo menší.
Bylo popsáno logP mnoha parfémových složek. Například databáze Pomona 92, dostupná od Daylight Chemical Information Systems, lne. (Daylight CIS), Irvine, Kalifornie, USA, obsahuje mnohé koeficienty spolu s odkazy na původní literaturu. Hodnoty logP jsou však nej výhodněji počítány programem „CLOGP“, který je také dostupný od Daylight CIS. Tento program také uvádí seznam experimentálních hodnot logP, jestliže jsou dostupný z databáze Pomona 92. „Vypočtená logP“ (ClogP) se stanovuje fragmentovým přístupem podle Hansche a Lea [viz A. Leo a Comprehensive Medicinal Chemistry, díl 4., C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor aC.A. Ramsden (red.), str. 295, Pergamon Press, 1990, zahrnutá zde jako odkaz.]. Tento fragmentový přístup je založen na chemické struktuře každé parfémové složky, bere se v úvahu počet a typ atomů, kovektivita atomů a chemická vazba. Hodnoty ClogP, které jsou nejspolehlivějšími a nejrozšířeněji používanými odhady fyzikálně chemických vlastností, se používají místo experimentálních hodnot logP při výběru parfémových složek, které jsou užitečné podle předloženého vynálezu.
Neomezujícími příklady parfémových složek, které mají hodnotu ClogP 3 nebo menší, jsou benzaldehyd, benzylacetát, cis-3-hexenylacetát, kumarin, dihydromyrcenol, dimethylbenzylkarbinylacetát, ethylvanilin, eukalyptol, eugenol, izoeugenol, floracetát, geraniol, hydroxycitronellal, koavon, linalool, methylanthranylát, methyl-|3-naftylketon, methyldihydrojasmonát, nerol, nonalakton, fenylethylacetát, fenylethylalkohol, a-terpineol, β-terpineol, vanilin a jejich směsi.
Jestliže je žádoucí hydrofilní parfém, alespoň 25 % hmotn. parfému, výhodněji 50, nejvýhodněji 75 % hmotn. obsahuje parfémové složky s ClogP 3 nebo menším.
Cyklodextrinové molekuly jsou známy pro svoji schopnost tvořit komplexy s parfémovými složkami. Typicky se o nich pojednává jako o parfémovém nosič. Oblast techniky popisuje použití za sucha přidaných látkových změkčovacích listů obsahujících vysoká množství komplexů cyklodextrin/parfém, přičemž látky zpracované s tímto pevným cyklodextrinovým komplexem uvolňují parfém, když jsou tyto látky opět zvlhčeny. Oblast techniky také popisuje, že komplexy cyklodextrin/parfém, používané ve vodných změkčovacích přípravcích látek přidávaných při máchání, musejí být chráněny, např. potažením hydrofobním voskem, takže tyto komplexy cyklodextrin/parfém se přítomností vody nebudou rozpadat. Viz patenty US 5 102 564 Gardlika a spol., vydaný 7. dubna 1992, US 5 234 610 Gardlika a spol., vydaný 10. srpna 1993, a US 5 234 611 Trinha a spol., vydaný 10. srpna 1993. Je tedy vysoce překvapující a neočekávané zjistit, že látky ošetřené vodnými prostředky podle předloženého vynálezu, které obsahují nízká množství nekomplexovaného cyklodextrinu a dokonce nižší množství parfému, po opětném zvlhčení také uvolňují parfém. Tento jev poskytuje výhodu v tom, že látky ošetřené prostředkem podle předloženého vynálezu zůstávají déle svěží, díky uvolňování parfému, jestliže se opět zvlhčí, jako tehdy, když se jejich nositel potí.
Pro regulaci vůně jsou výhodné vodné roztoky. Zředěný vodný roztok poskytuje maximální oddělení cyklodextrinových molekul na látce a tedy maximalizuje naději, že molekula vůně bude interagovat s cyklodextrinovou molekulou.
Výhodným nosičem podle předloženého vynálezu je voda. Voda, která se používá, může být destilována, deionizována nebo vodovodní. Voda neslouží jenom jako kapalný nosič pro cyklodextriny, ale usnadňuje také komplexační reakci mezi cyklodextrinovými molekulami ajakýmikoliv molekulami pachu, které jsou na látce, když je ošetřována. Nedávno bylo objeveno, že voda sama má neočekávaný regulační účinek na vůně. Bylo objeveno, že intenzita vůně, generovaná některými polárními organickými aminy, kyselinami a merkaptany s malou molekulovou hmotností se sníží, jestliže se látky znečištěné touto vůní ošetří vodným roztokem.
- 14CZ 289982 B6
Bez ohledu na teorii se předpokládá, že voda solubilizuje tyto polární organické molekuly s nízkou molekulovou hmotností, snižuje její tlak par a tak snižuje intenzitu jejich vůně.
V dalších odstavcích spisu bude pojednáno o dalších případných přísadách. Prostředek podle předloženého vynálezu může popřípadě obsahovat doplňkovou vůni kontrolující materiály, chelatační činidla, solubilizační pomocná činidla, protipěnivá činidla, odpěňovací činidla, antistatická činidla, činidla odpuzující hmyz a můry, barvicí činidla, zvláště modřící činidla, antioxidační činidla a jejich směsi. Zahrnutí doplňkových pach/vůni regulujících materiálů může zvýšit kapacitu cyklodextrinu regulovat vůně stejně jako rozšířit rozsah typ vůně a velikostí molekul, které mohou být regulovány. Mezi tyto materiály patří například soli kovů, ve vodě rozpustné kationtové a aniontové polymery, ve vodě rozpustné hydrogenuhličitanové soli, zeolity, aktivní uhlí a jejich směsi.
V další části spisu jsou popsány soli kovů. Jako případnou, ale výhodnou složku obsahuje prostředek podle předloženého vynálezu soli kovu, které dodávají cyklodextrinovému roztoku schopnost absorbovat pachy/vůně a/nebo jim dodávají mikrobiální účinnost. Soli kovů se s výhodou vyberou ze skupiny, která sestává ze solí mědi, zinku a jejich směsí.
Soli mědi mají některé antimikrobiální příznivé účinky. Zvláště abietát měďnatý působí jako fungicid, octan měďnatý působí jako plísňový inhibitor, chlorid měďnatý působí jako fungicid, mléčnan měďnatý působí jako fungicid a síran měďnatý působí jako germicid. Měďnaté soli mají také schopnost regulovat některé pachy. Viz patent US 3 172 817 Leupolda a spol., který popisuje deodorizační prostředky pro ošetření potřebných předmětů, vyznačující se tím, že obsahují soli acylacetonu, které jsou alespoň nepatrně rozpustné ve vodě, včetně solí měďnatých a zinečnatých. Tento patent je zde zahrnut jako odkaz.
Výhodné soli mají schopnost regulovat pachy. Zinek se používá nejčastěji pro svoji schopnost odstraňovat pach, např. v produktech při čištění úst, jak je to popsáno v patentech US 4 325 939, vydaném 20. dubna 1982, a US 4 469 674 N. B. Snaha a spol., vydaném 4. září 1983, oba jsou zde zahrnuty jako odkazy. Vysoce ionizované a rozpustné zinečnaté soli, jako je chlorid zinečnatý, jsou nej lepšími zdroji zinečnatých iontů. Boritan zinečnatý působí jako fungistatikum a jako plísňový inhibitor, kaprylát zinečnatý působí jako fungicid, chlorid zinečnatý poskytuje antiseptické a deodorační účinky, ricinoleát zinečnatý působí jako fungicid, heptahydrát síranu zinečnatého působí jako fungicid a undecylenát zinečnatý působí jako fungistatikum.
Výhodnými solemi kovu jsou ve vodě rozpustné zinečnaté soli, měďnaté soli nebo jejich směsi, výhodněji zinečnaté soli, zvláště chlorid zinečnatý. Tyto soli jsou s výhodou přítomny podle předloženého vynálezu primárně pro absorbování aminových sloučenin a sloučenin obsahujících atom síry, které mají molekulové hmotnosti příliš malé na to, aby se efektivně komplexovaly s cyklodextrinovými molekulami. Materiály obsahující atom síry s nízkou molekulovou hmotností, např. sulfidy a merkaptany, jsou složky mnoha typů pachů, např. potravin (česnek, cibule), vůně těla/potu, vůně dechu atd. Také aminy s nízkými molekulovými hmotnostmi jsou složky mnoha pachů, např. potravin, těla, moče atd.
Jestliže se soli kovů přidávají k prostředku podle předloženého vynálezu, přidávají se typicky v množství od 0,1 do 10, s výhodou od 0,2 do 7, výhodněji od 0,3 do 5 % hmotn. z hmotnosti prostředku. Jestliže se jako sůl kovu používá zinečnatá sůl a jestliže je žádoucí čirý roztok, je výhodné, aby pH roztoku bylo upraveno na hodnotu menší než 7, výhodněji menší než 6, nej výhodněji menší než 5, aby se roztok udržel čirý.
V prostředku podle předloženého vynálezu se mohou používat některé ve vodě rozpustné polymery, např. ve vodě rozpustný kationtový polymer a ve vodě rozpustné aniontové polymery, čímž se dosáhne dalších příznivých výsledků při regulaci vůně.
-15CZ 289982 B6
Pro regulaci některých kyselých vůní jsou podle tohoto vynálezu užitečné ve vodě rozpustné kationtové polymery, např. ty, které obsahují aminové funkce, amidové funkce a jejich směsi.
Pro regulaci některých typů aminových vůní jsou užitečné ve vodě rozpustné aniontové polymery, např. polyakrylové kyseliny a jejich ve vodě rozpustné soli. Výhodné polyakrylové kyseliny a jejich soli s alkalickým kovem mají průměrnou molekulovou hmotnost menší než asi 20 000, výhodněji než 5000. Výhodné jsou také polymery obsahující skupiny sulfonové kyseliny, fosforečné kyseliny, fosfonové kyseliny a jejich ve vodě rozpustné soli, jejich směsi a směsi s karboxylovou kyselinou a karboxylátovými skupinami.
Vhodné jsou také ve vodě rozpustné polymery, které obsahují jak kationtové tak aniontové funkce. Příklady těchto polymerů jsou uvedeny v patentu US 4 909 986 N. Kobayashiho a A. Kawazoeho, vydaném 20. března 1990, který je zde uveden jako odkaz. Jiným příkladem ve vodě rozpustných polymerů, které obsahují jak kationtové tak aniontové funkce, je kopolymer dimethyldiallylamoniumchloridu a akrylové kyseliny, komerčně dostupný pod obchodním názvem Mequat 280(R) od firmy Calgon.
Polyoly s nízkou molekulovou hmotností a relativně vysokými teplotami varu při srovnání s vodou, jako je ethylenglykol, propylenglykol a/nebo glycerol, jsou výhodnými případnými složkami pro zlepšení provedení prostředku regulujícího vůni/pach podle předloženého vynálezu. Bez ohledu na teorii se předpokládá, že zahrnutí malého množství glykolů s nízkou molekulovou hmotností do prostředku podle předloženého vynálezu zvyšuje tvorbu cyklodextrinových inkluzních komplexů, jak látka schne.
Předpokládá se, že schopnost polyolů zůstat během schnutí látky na látce delší dobu než voda, jim umožňuje vytvořit temámí komplexy s cyklodextrinem a některými páchnoucími molekulami. Předpokládá se, že přidání glykolů vyplňuje prázdný prostor v cyklodextrinové dutině, který nejsou schopny vyplnit některé páchnoucí molekuly relativně malých velikostí. Výhodným používaným glykolem je ethylenglykol a/nebo propylenglykol. Cyklodextriny, připravené způsobem, který vede k takové hladině polyolů, jsou vysoce žádoucí, protože se mohou používat bez odstranění polyolů.
Jestliže se k prostředku podle předloženého vynálezu přidávají glykoly, výhodný poměr hmotností polyolů s nízkou molekulovou hmotností k cyklodextrinu je od 1:1000 do 20:100, výhodněji od 3:1000 do 15:100, ještě výhodněji od 5:1000 do 10:100 a nejvýhodněji od 1:100 do 7:100.
Jako pomocné činidlo při regulaci některých kyselých vůní se k prostředku podle předloženého vynálezu může přidat ve vodě rozpustný uhličitan a/nebo hydrogenuhličitan alkalického kovu, jako je hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan draselný, uhličitan draselný, uhličitan česný, uhličitan sodný a jejich směsi. Výhodnými solemi jsou monohydrát uhličitanu sodného, uhličitan draselný, hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan draselný a jejich směsi. Jestliže se tyto soli přidávají k prostředku podle předloženého vynálezu, jsou typicky přítomny v množství od 0,1 do 5, s výhodou od 0,2 do 3, výhodněji od 0,3 do 2 % hmotn. z hmotnosti prostředku. Jestliže se tyto soli přidávají k prostředku podle předloženého vynálezu, je výhodné, aby nebyly přítomny neslučitelné soli kovů. Jestliže se tyto soli používají v prostředku, neměly by s výhodou v podstatě obsahovat zinečnaté nebo jiné neslučitelné ionty kovů, např. Ca, Fe, Ba, atd., které tvoří soli nerozpustné ve vodě.
K prostředku podle předloženého vynálezu se pro zvýšení aktivity ve vodě rozpustného antimikrobiálního ochranného činidla mohou přidávat některá aminová/kyselinová chelatační činidla, jako je ethylendiamintetraoctová kyselina (EDTA). Jestliže se k prostředku podle předloženého vynálezu přidává chelatační činidlo, je typicky přítomno v množství od 0,01 do 0,3, s výhodou od 0,05 do 0,2 % hmotn. Je důležité, aby prostředek podle předloženého vynálezu v podstatě neobsahoval jakékoliv přidané ionty kovu, které mohou být chelatovány jakýmkoliv chelatačním
-16CZ 289982 B6 činidlem, které se přidává do prostředku podle předloženého vynálezu, protože takové ionty kovů tvoří komplex s chelatujícími činidly a deaktivují je.
Prostředky podle předloženého vynálezu mohou popřípadě obsahovat efektivní množství antistatického činidla, které dává ošetřeným oděvům antistatickou úpravu. Výhodnými antistatickými činidly jsou taková činidla, která jsou rozpustná ve vodě alespoň v účinném množství, takže prostředek zůstává ve formě čirého roztoku. Příklady těchto antistatických činidel jsou monoalkylové kationtové kvartémí amoniové sloučeniny, např. monoalkyl (s 10 až 14 atomy uhlíku) trimethylamoniumhalogenid, jako je monolauryltrimethylamoniumchlorid, hydroxycetylhydroxyethyldimethylamoniumchlorid, dostupný pod obchodním označením Dehyquart E(R) od firmy Henkel, a ethyl-bis(polyethoxyethanol)alkylamoniumethylsulfát, dostupný pod obchodním označením Variquat 66(R) od Witco Corp., polyethylenglykoly, polymemí kvartémí amoniové soli, jako jsou polymery obchodního vzorce
-[N(CH3)2-(CH2)3-NH-CO-NH-(CH2)3-N(CH3)2+-CH2CH3OCH2CH2]x 2+ . 2[crj, dostupné pod obchodním označením Mirapol A-15^ od Rhóne-Poulenc, a
-[N(CH3)2-(CH2)3-NH-CO-(CH2)4-CO-NH-(CH2)3-N(CH3)2-CH2CH2OCH2CH2]X +. [CF], dostupné pod obchodním označením Mirapol AD-1^ od Rhóne-Poulenc, kvartemizované polyethyleniminy, kopolymer vinylpyrrolidon/methakrylamidopropyltrimethylamoniumchlorid, dostupný pod obchodním označení Gafquat HS-100(R) od firmy GAF, triethonium hydrolyzovaný kolagenethosulfát, dostupný pod obchodním označením Quat-Pro Ew od firmy Maybrook, a jejich směsi.
Je výhodné, jestliže se používá nepěnící nebo nízkopěnící činidlo, aby se zabránilo pěnění během ošetřování látek. Je také výhodné, jestliže se nepoužívají polyethoxylovaná činidla, jako je polyethylenglykol nebo Variquat 66(R), když se používá a-cyklodextrin. Polyethoxylátové skupiny mají silnou afinitu k α-cyklodextrinu a snadno sním tvoří komplex, což vede kvychytání nekomplexovaného cyklodextrinu dostupného pro regulaci vůně/pachu.
Jestliže se používá antistatické činidlo, pak je typicky přítomno v množství od 0,05 do 10, s výhodou od 0,1 do 5, výhodněji od 0,3 do 3 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
Prostředek podle předloženého vynálezu může popřípadě obsahovat efektivní množství činidel odpuzujících hmyz a/nebo můiy. Takovými typickými činidly jsou feromony, jako jsou antiagregační feromony, a další přírodní a/nebo syntetické složky. Výhodnými činidly odpuzujícími hmyz a můry použitelnými v prostředku podle předloženého vynálezu jsou parfémové složky, jako je citronellol, citranellal, citral, linalool, cedrový extrakt, geraniolový olej, olej ze santalového dřeva, 2-(diethylfenoxy)ethanol atd. Další příklady hmyzích a/nebo můřích repelentů užitečných v prostředku podle předloženého vynálezu jsou popsány v patentech US 4 449 987, 4 693 890, 4 696 676, a 4 933 371 a 5 196 200 a v „Semio Activity of Flavor and Fragrante Molecules on Various Insect Species“, B.D. Mookherjee a spol., článku publikovaném vBioactive Volatile Compounds from Plants, ASC Symposium Series 525, R. Teranishi, R. G. Buttery a H. Sugisawa, str. 35 až 48, 1993; všechny patenty a publikace jsou zde zahrnuty jako odkazy. Jestliže se používá hmyzí a/nebo můří repelent, pak je typicky přítomen v množství od 0,005 do 3 % hmotn. z hmotnosti prostředku.
V další části jsou popsány pomocná solubilizující činidla.
Vůni absorbující prostředek podle předloženého vynálezu může také popřípadě obsahovat solubilizující pomocné činidlo, aby se solubilizovaly jakékoliv nadbytečné hydrofobní organické materiály, např. parfém, činidlo odpuzující hmyz, antioxidační činidlo atd., která nejsou v prostředku snadno rozpustná. Získá se tak čirý roztok. Vhodným solubilizačním pomocným
-17CZ 289982 B6 činidlem je povrchově aktivní činidlo, s výhodou nepěnící nebo nízkopěnící povrchově aktivní činidlo. Vhodnými povrchově aktivními činidly jsou neiontová povrchově aktivní činidla, aniontová povrchově aktivní činidla, kationtová povrchově aktivní činidla, amfotemí povrchově aktivní činidla, obojetná povrchově aktivní činidla a jejich směsi. Vhodnými povrchově aktivními činidly mohou být emulgační činidla a/nebo čisticí povrchově aktivní činidla. Výhodné jsou také směsi posledních dvou. Jestliže povrchově aktivní činidlo obsahuje jednu nebo více alifatických alkylových skupin, s výhodou obsahuje relativně krátké alkylové řetězce s 5 až 14 atomy uhlíku. Výhodnými neiontovými povrchově aktivními činidly jsou blokové kopolymery polyethylenglykol/polypropylenglykol, jako jsou povrchově aktivní činidla Pluronic(R) aPluronic od BASF, Tetronic(R) a Tetronic R(R) od BASF, ethoxylované rozvětvené alifatické dioly, jako je Sulfynol(R) od Air Products, ethoxylované alkylfenoly, jako je Igepal(R) od Rhóne-Poulenc, ethoxylované alifatické alkoholy a karboxylové kyseliny, diestery mastných kyselin s polyethylenglykolem, estery mastných kyselin s ethoxylovanými sorbitany a jejich směsi. Výhodnými aniontovými povrchově aktivními činidly jsou dialkylsulfosukcinát, alkylarylsulfonát, sulfát mastného alkoholu, sulfonát parafínu, alkylsarkosinát, alkylisethionátové soli s vhodnými kationty, např. sodným, draselným, alkanolamoniovým atd., a jejich směsi. Výhodnými amfotemími povrchově aktivními činidly jsou betainy. Je výhodné, jestliže povrchově aktivní činidlo má dobré smáčecí vlastnosti. Výhodná jsou také taková povrchově aktivní činidla, která mají hydrofilní skupiny mezi hydrofobními řetězci, jako je povrchově aktivní činidla Pluronic R^, Sulfynol, diestery mastných kyselin s polyethylenglykolem, estery mastných kyselin ethoxylovaných sorbitanů, dialkylsulfosukcinát, dialkyl (s 8 až 12 atomy uhlíku) dialkyl (s 1 až 2 atomy uhlíku) amoniumhalogenidy a jejich směsi, nebo povrchově aktivní činidlo, která mají hydrofobní řetězce umístěny mezi hydrofilními skupinami, jako jsou povrchově aktivní činidla Pluronic a jejich směsi. Směsi těchto povrchově aktivních činidel a dalších typů povrchově aktivních činidel jsou výhodné také pro tvorbu nepěnících nebo málopěnících solubilizujících činidel. Jako činidlo odstraňují pěnění se může používat polyalkylenglykol v kombinaci se solubilizujícími činidly.
Jestliže je solubilizující činidlo přítomno v předložených prostředcích, pak se typicky používá v množství od 0,05 do 1, výhodněji od 0,05 do 0,3 % hmotn.
Jestliže není potřeba, aby byl roztok čirý a jestliže se roztok nestříká na látky, mohou se používat také další případné materiály absorbující vůně/pachy, např. zeolity a/nebo aktivní uhlí.
Výhodná skupina zeolitů je charakterizována jako „přechodné“ křemičitano/hlinité zeolity. Tyto zeolity se vyznačují tím, že molámí poměry SiO2/Al2O jsou menší než 10. Výhodným rozmezím molámího poměru Si02/A102 je rozmezí od 2 do 10. Tyto přechodné zeolity mají vyšší afinitu pro aminové pachy, mají vyšší hmotnostní účinnost absorpce vůně/pachu, protože mají větší plochu povrchu, jsou snášenlivější k vlhkosti a více si zachovávají svoji schopnost absorbovat vúni/pach ve vodě než vysoké zeolity. Pro použití zdejsou vhodnými rozmanité meziproduktové zeolity, které jsou komerčně dostupné jako Valfor(R) CP301-68, Valfor(R) 300-63, Valfor^ CP300-35 a Valfor(R) CP300-56, dostupné od PQ Corporation a řada CBV100(R) zeolitů od firmy Conteka.
Výhodnými zeolity jsou také zeolitové materiály prodávané pod obchodním názvem Abscents(R) a Smellrite(R), dostupné od The Union Carbide Corporation a UOP. Tyto materiály jsou typicky dostupné jako bílý prášek o velikosti částic od 3 do 5 pm. Pro regulaci vůní/pachů obsahujících síru, např. thiolů a merkaptanů, jsou tyto materiály výhodnější než meziproduktové zeolity.
Uhlíkovým materiálem, který je vhodný pro použití podle předloženého vynálezu, je materiál dobře známý v oblasti techniky chemické praxe jako absorbent organických molekul a/nebo pro účely čištění vzduchu. Často se takový uhlíkový materiál nazývá „aktivním“ uhlíkem nebo „aktivním“ uhlím. Tento uhlíkový materiál je dostupný z různých komerčních zdrojů pod obchodními názvy jako: Calgon-Type CPG(R), Type PCB(R), Type SGL(R), Type CAL(R) a Type OL(R).
-18CZ 289982 B6
Je výhodné, jestliže se záměrně k prostředku podle předloženého vynálezu nepřidávají žádné, nebo v podstatě žádné, těkavé monohydroxyalkoholy s nízkou molekulovou hmotností, jako je ethanol a/nebo izopropanol, protože tyto těkavé organické sloučeniny budou přispívat jak k problémům s hořlavostí tak k ekologickým problémům. Jestliže jsou v prostředku podle předloženého vynálezu přítomna malá množství monohydroxyalkoholů s nízkou molekulovou hmotností, vzhledem k přidání těchto alkoholů k takovým složkám, jako jsou parfémy a stabilizátory u některých ochranných činidel, je výhodné, aby množství monohydroxyalkoholů byly menší než 5 % hmotn., s výhodou menší než 3 % hmotn., výhodněji menší než 1 % hmotn.
Pro vizuální dojem a dojem z provedení prostředků absorbujících vůně/pachy se mohou k těmto prostředkům popřípadě přidávat barviva a barvy, zvláště modřící činidla. Jestliže se používají barvicí činidla, používají se v mimořádně nízkých množstvích, aby se zabránilo obarvení látek. Výhodnými barvicími činidly pro použití v předložených prostředcích jsou barviva vysoce rozpustná ve vodě, např. barviva Liquitint(R) dostupná od Milliken Chemical Co. Neomezující příklady vhodných barev jsou Liquitint Blue HP^, Liquitint Blue 65^, Liquitint Patent Blue(R), Liquitint Royal Blue<R), Liquitint Experimental Yellow 8949-43(R), Liquitint Breen HMC(R), Liquitint Yellow II(R), a jejich směsi, s výhodou Liquitint Blue HP^, Liquitint Blue 65(R), Liquitint Patent Blue(R), Liquitint Royal Blue(R), Liquitint Experimental Yellow 8949-43^ a jejich směsi.
Prostředek podle předloženého vynálezu se může používat také ve výrobcích, které sestávají z tohoto prostředku a z dávkovače spreje. Jestliže se používají komerční provedení těchto výrobků, případně, ale s výhodou obsahující ochranné činidlo. Základní výrobek tedy obsahuje nekomplexovaný cyklodextrin, nosič a sprejový dávkovač.
Mezi výrobky podle vynálezu patří sprejový dávkovač. Cyklodextrinový prostředek se umístí do sprejového dávkovače, aby se mohl nanést na látku. Sprejovým dávkovačem je jakýkoliv z ručně ovládaných prostředků, které poskytují sprej kapalných kuliček, jak jsou známy z oblasti techniky, např. typ s kohoutkem, pumpičkou, neaerosolový samotlakový a aerosolový sprej. Tyto sprejové dávkovače nezahrnují ty dávkovače, které poskytují v podstatě pěnu čirého vodného prostředku absorbujícího pach/vůni. Je výhodné, jestliže alespoň 80, výhodněji alespoň 90 % hmotn. kapiček má velikost částic větší než 30 pm.
Sprejovým dávkovačem může být aerosolový dávkovač. Aerosolový dávkovač obsahuje nádobu, která může být zkonstruována z jakýchkoliv konvenčních materiálů používaných při výrobě aerosolových nádob. Dávkovač musí být schopen vydržet vnitřní tlak v rozmezí od 0,136 do 0,75 kPa, výhodněji od 0,136 do 0,476 kPa. Důležitým požadavkem na dávkovač je to, že musí být opatřen ventilem, který umožní, aby čirý, vodný prostředek, který absorbuje pach/vůni, obsažený v dávkovači byl dávkován ve formě spreje velmi jemných nebo jemně oddělených částic nebo kapiček. Aerosolový dávkovač používá tlakový uzavřený zásobník, z něhož je čirý, vodný, pach absorbující prostředek podáván pod tlakem speciální sestavou regulační člen/ventil. Aerosolový dávkovač je pod tlakem, což se provede tím, že se do dávkovače přidá plynná složka, obecně známá jako hnací činidlo. Obvyklá aerosolová hnací činidla, např. plynné uhlovodíky, jako je izobutan, a směs halogenovaných uhlovodíků, nejsou výhodná. O halogenovaných uhlovodíkových hnacích činidlech, jako jsou chlorfluoruhlovodíky, se tvrdí, že přispívají k ekologickým problémům. Uhlovodíková hnací činidla mohou tvořit s molekulami cyklodextrinu komplexy a tím snižují dostupnost nekomplexovaných molekul cyklodextrinu pro absorbování pachu. Výhodnými hnacími činidly jsou stlačený vzduch, dusík, inertní plyny, oxid uhličitý atd. Úplnější popis komerčně dostupných aerosolových sprejových dávkovačů je uveden v patentech US 3 436 772 Stebbinse, vydaný 8. dubna 1969, a US 3 600 325 Kaufmana a spol., vydaný 17. srpna 1971; oba jsou zde zahrnuty jako odkazy.
Výhodným sprejovým dávkovačem může být samotlaková neaerosolová nádobka se svinutou vložkou a elastickou manžetou. Tento samotlakový dávkovač obsahuje sestavu vložka/manžeta
-19CZ 289982 B6 obsahující tenkou, flexibilní, radiálně expandovatelnou stočenou plastickou vložku s vnitřní tloušťkou 0,025 až 0,050 cm, uvnitř v podstatě válcovité elastické manžety. Vložka/manžeta je schopna zadržet podstatné množství kapalného produktu absorbujícího pach/vůni a způsobit tak to, že produkt je dávkován. Úplnější popis samotlakových sprejových dávkovačů lze nalézt v patentech US 5 111 971 Winera, vydaný 12. května 1992, a US 5 232 126 Winera, vydaný 3. srpna 1993, oba jsou zde zahrnuty jako odkazy. Jiným typem aerosolového sprejového dávkovače je takový dávkovač, v němž je prostředek absorbující pach/vůni oddělen od hnací látky (kterou je s výhodou stlačený vzduch nebo dusík) přepážkou, jak je popsáno v patentu US 4 260 110, vydaném 7. dubna 1981, který je zde zahrnut jako odkaz. Takový dávkovač je dostupný od firmy EP Spray Systems, East Hanover, New Jersey, USA.
Výhodněji se jako sprejový dávkovač používá neaerosolový, ručně ovládaný, pumpičkový sprejový dávkovač. Tento pumpičkový sprejový dávkovač obsahuje nádobku a pumpičkový mechanismus, který je bezpečně našroubován nebo přinýtován na tuto nádobku. Nádobka obsahuje nádobu pro vodný prostředek absorbující pach/vůni, který má být dávkován.
Pumpičkový mechanismus zahrnuje pumpičkovou komoru s v podstatě daným objemem, která má otvor na přívodním konci. V pumpičkové komoře je umístěn držák na konci s pístem, který je upraven tak, aby se mohl inverzně pohybovat v pumpičkové komoře. Pumpičkový· držák má uvnitř průchod s dávkovacím vývodem na vnějším konci průchodu a kolmým výpustním místem umístěným uvnitř průchodu.
Nádoba a pumpičkový mechanismus mohou být zkonstruovány zjakéhokoliv konvenčního materiálu používaného při výrobě pumpičkových sprejových dávkovačů včetně, ale bez omezení, polyethylenu, polypropylenu, polyethylentereftalátu, směsí polyethylenu, vinylacetátu a kaučukového elastomeru. Výhodná nádobka je vyrobena z čirého materiálu, např. polyethylentereftalátu. Mezi další materiály patří nerezavějící ocel. Úplnější popis komerčně dostupných dávkovačích zařízení lze nalézt v patentech US 4 895 279 Schultze, vydaném 23. ledna 1990, US 4 735 347 Schultze a spol., vydaném 5. dubna 1988, a US 4 274 560 Cartera, vydaném 23. června 1981, všechny jsou zde uvedeny jako odkazy.
Výhodněji se jako sprejový dávkovač používá ručně ovládaný sprejový dávkovač s kohoutkem. Sprejový dávkovač s kohoutkem obsahuje zásobník a kohoutek, oboje zkonstruované zjakéhokoliv konvenčního materiálu používaného při výrobě sprejových dávkovačů s kohoutkem zahrnujících, ale bez omezení, polyethylen, polypropylen, polyacetát, polykarbonát, polyethylentereftalát, polyvinylchlorid, polystyren, směsi polyethylenu, vinylacetátu a kaučukového elastomeru. Dalšími materiály je nerezavějící ocel a sklo. Výhodná nádržka je vyrobena z čirého materiálu, např. polyethylentereftalátu. Sprejový dávkovač s kohoutkem nezahrnuje v prostředku absorbujících pach/vůni hnací plyn a s výhodou nezahrnuje takovou složku, která pění prostředkem absorbujících pach/vůni. Sprejovým dávkovačem s kohoutkem podle vynálezu je typicky takový dávkovač, který působí na konkrétní množství prostředku absorbujícího pach/vůni, typicky prostřednictvím pístu nebo rozvířením prostředku tryskou, takže se vytvoří sprej tenké kapaliny. Tento sprejový dávkovač s kohoutkem typicky obsahuje pumpičkovou komoru, která má buď píst nebo pod níž je pohyblivá část omezena odpovědí zdvihu na kohoutek pro měnící se objem uvedené pumpičkové komory. Tato pumpičková komora nebo dolní komora sbírá a zadržuje produkt pro dávkování. Sprejový dávkovač s kohoutkem má typicky vývodní zpětný ventil pro blokování pohybu a toku kapaliny tryskou a odpovídá na tlak uvnitř komory. U sprejových zařízení s kohoutkem pístového typu se při stlačení kohoutku působí na kapalinu v komoře a na pružinu a zvyšuje se tlak na kapalinu. U sprejového dávkovače s dolní komorou se při tlaku v dolní části zvyšuje tlak na kapalinu. Zvýšení tlaku na kapalinu v kterémkoliv sprejovém dávkovači s kohoutkem způsobí, že se otevře vývodní zpětný ventil. Tento ventil umožní, že produkt je tlačen vířivou komorou a tryskou, takže dojde k výtoku. Pro úpravu dávkování kapaliny lze použít nastavitelnou čepičku trysky.
-20CZ 289982 B6
U pístového sprejového dávkovače při uvolnění kohoutku pružina působí na píst, aby se vrátil do původní polohy. U dolní části sprejového dávkovače pružina způsobí návrat do původní polohy. Tato činnost způsobí v komoře vakuum. Odpovídající kapalina působí tak, že zavře výpustný ventil, otevře přívodní ventil a produkt se natáhne ze zásobní části do komory.
Úplnější popis komerčně dostupných dávkovačích zařízení lze nalézt v patentech US 4 082 223 Nozawy, vydaný 4. dubna 1978, US 4 161 288 McKinneyho, vydaný 17. července 1985, US 4 434 917 Saitoa a spol., vydaný 6. března 1984, US 4 819 835 Tasakiho, vydaný 11. dubna 1989, a US 5 303 867 Petersona, vydaný 19. dubna 1994, všechny jsou zde zahrnuty jako odkazy.
Pro použití s prostředky podle tohoto vynálezu je vhodné široké spektrum sprejů s kohoutkem nebo ruční pumpičkou. Tato zařízení jsou snadno dostupná od dodavatelů, jako je Calmar, lne., City of Industiy, Kalifornie, USA, CSI (Continental Sprayers, lne.), St. Peters, Missouri, USA, Berry Plastics Corp., Evansville, Indiana, USA - distributor zařízení Guala^, nebo Seaquest Dispensing, Cary, Illinois, USA.
Výhodná sprejová zařízení s kohoutkem jsou modře inzerovaná Guala(R) sprejová zařízení od Berry Plastics Corp. nebo Calmar TS800-1A, dostupná od Calmar lne., protože sprej má stejnoměrné vlastnosti, stejný objem a velikost. Jako sprejové zařízení s kohoutkem lze používat jakoukoliv vhodnou nádobu nebo nádržku, výhodnou je 500ml nádoba dobré ergonomiky podobná tvarem láhvi Cinch(R). Je vyrobena z jakéhokoliv materiálu, jako je nízkotlaký polyethylen, polypropylen, polyvinylchlorid, polystyren, polyethylentereftalát, sklo nebo z jakéhokoliv jiného materiálu, ze kterého se vyrábějí nádoby. S výhodou se vyrábějí z nízkotlakého polyethylenu nebo čirého polyethylentereftalátu.
Pro menší velikost kolem 118 ml se může použít ruční pumpička se zásobníkem nebo válcovou nádobou. Výhodnou pumpičkou pro tuto aplikaci je válcovitá Euromist II^ od Seaquest Dispensing.
Cyklodextrinový roztok podle vynálezu se může používat distribuováním, např. umístěním vodného roztoku do dávkovačích zařízení, s výhodou sprejového dávkovače, a rozprášením účinného množství na žádaný povrch nebo předmět. Efektivní množství je zde definováno jako takové množství, které je postačující pro absorbování pachu/vůně natolik, že pach/vůně není rozpoznatelná lidským čichem, přitom ještě ne tolik, aby se uvedený předmět nebo povrch nasytil nebo aby se na něm vytvořily loužičky kapaliny, a přitom tolik, aby po vyschnutí nebyly snadno rozpoznatelné žádné viditelné zbytky. Této distribuce lze dosáhnout použitím sprejových zařízení, válečku, polštářku atd.
Předložený vynález s výhodou nezahrnuje distribuování roztoku na lesklé povrchy, mezi něž patří např. chrom, sklo, vyhlazený vinyl, kůže, lesklé plastické povrchy, leštěné dřevo atd. Je výhodné nedistribuovat tento cyklodextrinový roztok na leštěné povrchy, protože kpokapání a ponechání filmové vrstvy dochází na těchto površích mnohem snadněji. Dále pak tento roztok není určen pro použití na kůži člověka, zvláště tehdy, jestliže je v prostředku obsažena antimikrobiální ochranné činidlo, protože může dojít k podráždění kůže.
Předložený vynález zahrnuje způsob rozprašování efektivního množství cyklodextrinového roztoku na povrchy v domácnosti. S výhodou se tyto povrchy v domácnosti vyberou ze skupiny sestávající z vrchních ploch, sprchových koutů, zdí, podlah, povrchů v koupelně a povrchů v kuchyni.
Předložený vynález zahrnuje způsob rozprašování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku na látku a/nebo předměty z látek. Mezi takové látky a/nebo předměty z látek patří, ale bez omezení na ně, šaty, záclony, závěsy, čalouněný nábytek, koberce, ložní prádlo, koupelnové prádlo, ubrusy, spací pytle, stany, vnitřek auta, např. autokoberce, látková sedadla v autech atd.
-21 CZ 289982 B6
Předložený vynález zahrnuje způsob rozstřikování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku na boty a do bot, přičemž se tyto boty nestříkají do nasycení.
Předložený vynález zahrnuje způsob rozstřikování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku na sprchové závěsy.
Předložený vynález se týká způsobu rozstřikování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku na nádoby na kuchyňské odpadky a/nebo recyklovatelné popelnice a/nebo do těchto nádob.
Předložený vynález se týká způsobu rozprašování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku do vzduchu pro absorbování pachu.
Předložený vynález se týká způsobu rozprašování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku do a/nebo na hlavní zařízení domácnosti, kam patří, ale bez omezení, ledničky, mrazáky, pračky, automatické sušičky, trouby, mikrovlnné trouby, myčky nádobí atd., pro absorbování pachu.
Předložený vynález se týká způsobu rozprašování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku na odpadky po kočkách, pelíšky domácích zvířat a příbytky domácích zvířat pro absorbování pachu.
Předložený vynález se týká způsobu rozprašování mlhy efektivního množství cyklodextrinového roztoku na domácí zvířata pro absorbování pachu.
Všechna procenta, poměry a díly v popisu, příkladech a nárocích jsou hmotnostní a přibližná, pokud není j inak uvedeno.
Následující příklady jsou neomezujícími příklady prostředku.
Příklady provedení vynálezu
Parfémové prostředky, které se zde používají, jsou následující:
-22CZ 289982 B6
parfémové složky obsah v % hmotn. v:
A B c
3,7-dimethyl-6-oktenol 10 - 5
benzylsalicylát 5 20 5
benzylacetát 10 15 5
benzofenon 3 5 -
oktahydro-3,6,8,8-tetramethyl-lH-3A,7-methano- 2 - -
azulen-6-ol
3-methylen-7-methyl-oktan-7-ol 10 - 5
dihydronorcyklopentadienylacetát 5 - 5
1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethyl-cyklo- 10 - -
penta-y-2-benzopyran
fenylethylalkohol 15 10 20
3-hydroxy-3,7-dimethyl-l,6-oktadienacetát 4 - 5
3-hydroxy-3,7-dimethyl-l ,6-oktadien 6 15 5
methyldihydrojasmonát 3 10 5
2-methyl-3(p-terc.butylfenyl)propionaldehyd 10 15 20
fenylethylacetát 2 5 1
4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyd - - 1
p-menth-l-en-8-ol, p-menth-l-en-l-ol 5 - 8
aldehyd kyseliny anýzové - - 2
kumarin - - 5
2-methyl-3-(p-izopropylfenyl)propionaldehyd 3
celkem: 100 100 100
parfémový materiál obsah v % hmotn. v:
D E
amylsalicylát 8 -
benzylacetát 8 8
benzylsalicylát - 2
citronellol 7 27
dihydromyrcenol 2 -
eugenol 4 -
floracetát 8 -
galaxolid 1 -
geraniol 5 -
aldehyd kyseliny hexylskořicové 2 -
hydroxycitronellal 3 -
lilial 2 -
linolool 12 13
linalylacetát 5 -
lyral 3 -
methyldihydroj asmonát 3 -
nerol 2 -
fenoxyethylpropionát - 3
fenylethylacetát 5 17
fenylethylalkohol 8 17
a-terpineol 5 13
a-terpinen 5 -
tetrahydromyrcenol 2
celkem 100 100
-23CZ 289982 B6
Parfém E obsahuje 70 % hmotn. složek, které mají ClogP 3 nebo menší.
Následující neomezující příklady prostředků určených k bezprostřednímu použití.
složky příklad 1 (% hmotn.) příklad 2 (% hmotn.)
methylovaný β-cyklodextrin 1,0 0,5
a-cyklodextrin - 0,5
parfém A 0,01 0,01
Kathon CG 0,001 0,0008
destilovaná voda doplnit doplnit
Příklady 1 a 2
Složky z příkladu 1 a 2 se smíchají a rozpustí se na čiré roztoky.
složky příklad 3 (% hmotn.) příklad 4 (% hmotn.)
methylovaný a-cyklodextrin 0,27 -
methylovaný β-cyklodextrin 0,73 1,0
parfém A 0,01 0,01
Kathon CG 0,001 -
Bronopol - 0,02
destilovaná voda doplnit doplnit
Příklad 3
Složky z příkladu 3 se smíchají a rozpustí se na čirý roztok. Methylovaný a-cyklodextrin amethylovaný β-cyklodextrin se získají jako směs zmethylační reakce směsi a-cyklodextrinu a β-cyklodextrinu.
Příklad 4
Složky z příkladu 4 se smíchají a rozpustí se v nádobě na čirý roztok.
složky příklad 5 (% hmotn.) příklad 6 (% hmotn.)
a-cyklodextrin 0,5 -
hydroxypropyl-ú-cyklodextrin 0,5 1,0
parfém B 0,01 0,01
Kathon CG 0,0005 -
pyrithion sodný - 0,001
destilovaná voda doplnit doplnit
-24CZ 289982 B6
Příklad 5 a 6
Složky z příkladů 5 a 6 se smíchají a rozpustí se na čiré roztoky. Hydroxypropyl-f3-cyklodextrin má stupeň substituce kolem 5,0.
složky příklad 7 (% hmotn.) příklad 8 (% hmotn.)
a-cyklodextrin 0,5 -
hydroxypropyl-a-cyklodextrin - 0,27
hydroxypropyl-p-cyklodextrin 0,5 0,73
propylenglykol 0,01 0,06
Parfém B 0,01
Kathon CG 0,001 0,0008
destilovaná voda doplnit doplnit
Příklad 7
Složky z příkladu 7 se smíchají a v nádobě se rozpustí na čirý roztok. Hydroxypropyl-p-cyklodextrin má stupeň substituce kolem 5,0.
Příklad 8
Složky z příkladu 8 se smíchají a rozpustí se na čirý roztok. Hydroxypropyl-a-cyklodextrin a hydroxypropyl-(3-cyklodextrin se získají jako směs s průměrným stupněm substituce 4,9 z hydroxylační reakce směsi α-cyklodextrinu a β-cyklodextrinu. Propylenglykol je minoritní vedlejší produkt (kolem 6 % hmotn.) ze stejné reakce.
složky příklad 9 (% hmotn.) příklad 10 (% hmotn.)
a-cyklodextrin 0,5 -
hydroxypropyl-a-cyklodextrin - 1,0
hydroxypropyl-(3-cyklodextrin 1,0 2,5
γ-cyklodextrin 0,5 1,0
parfém C 0,02 0,05
Kathon CG 0,001 -
glutaraldehyd - 0,01
ethanol - 2,0
destilovaná voda doplnit doplnit
-25CZ 289982 B6
Příklady 9 a 10
Složky z příkladů 9 a 10 se smíchají a rozpustí se na čiré roztoky.
složky příklad 11 (% hmotn.) příklad 12 (% hmotn.)
a-cyklodextrin 0,5 -
methylovaný β-cyklodextrin 0,5 -
hydroxypropyl-a-cyklodextrin - 0,27
hydroxypropyl-P-cyklodextrin - 0,73
chlorid zinečnatý 1,0 1,0
parfém D 0,01 0,01
Kathon GC 0,0008 0,0008
propylenglykol - 0,06
HC1 (a) (a)
destilovaná voda doplnit doplnit
(a) pro úpravu pH na hodnotu 4,8.
Příklad 11
Asi 5 dílů α-cyklodextrinu a asi 5 dílů methylovaného β-cyklodextrinu se přidá za míchání do nádoby, která obsahuje 980 dílů destilované vody. Když se cyklodextriny úplně rozpustí na čirý roztok, přidá se za míchání asi 10 dílů chloridu zinečnatého. Chlorid zinečnatý se rozpustí na mléčný bílý roztok. pH tohoto roztoku se velmi malým množstvím HC1 upraví na hodnotu 4,8, čímž se roztok opět vyčeří. Přidá se 0,1 dílu parfému a směs se míchá, dokud se roztok nevyčeří. Potom se přidá 0,67 dílu 1,5% (hmotn.) vodného roztoku Kathonu CG a směs se míchá, dokud se roztok nevyčeří.
Příklad 12
Prostředek z příkladu 12 se připravuje podobným způsobem jako prostředek v příkladu 11.
složky příklad 13 (% hmotn.) příklad 14 (% hmotn.)
a-cyklodextrin 0,5 0,5
methylovaný β-cyklodextrin 1,0 -
hydroxypropyl-p-cykldoextrin - 0,5
chlorid zinečnatý 1,0 1,0
parfém E 0,1 0,05
Glydant Plus 0,01 -
Kathon CG - 0,0008
HC1 (a) (a)
destilovaná voda doplnit doplnit
(a) pH roztoku se upraví na 4,8.
-26CZ 289982 B6
složky příklad 15 (% hmotn.) příklad 16 (% hmotn.)
hydroxypropyl-a-cyklodextrin 0,27 0,27
hydroxypropy-(3-cyklodextrin 0,73 0,73
chlorid zinečnatý 1,0 -
heptahydrát síranu zinečnatého - 2,2
parfém E 0,05 0,03
Kathon CG 0,0008 0,0008
HC1 (a) (a)
destilovaná voda doplnit doplnit
(a) pH roztoku se upraví na 4,8.
Příklady 13 až 15
Prostředky z příkladů 13 až 15 se připraví podobně jako prostředek z příkladu 11.
Příklad 16
Prostředek z příkladu 16 se připraví podobně jako prostředek z příkladu 15 až na to, že se nepotřebuje HC1. Prostředek je čirý a má pH kolem 6,4.
Příklad 17
Prostředek z příkladu 8 se nastříká na látky pomocí sprejového zařízení Guala(R) s kohoutkem, které je dostupné od Beny Plastics Corp., a nechá se z látek odpařit.
Příklad 18
Prostředek z příkladu 3 se nastříká na kuchyňské vrchní plochy pomocí sprejového zařízení Guala^ s kohoutkem, které je dostupné od Berry Plastics Corp., a otře se papírovým ručníkem.
Příklad 19
Prostředek z příkladu 14 se nastříká na látky použitím válcového pumpičkového sprejového zařízení Euromist II(R), dostupného od Seaquest Dispensing, a nechá se z látek odpařit.
Příklad 20
Prostředek z příkladu 12 se nastříká na látkové plochy, např. potahy sedadel v autě, koberce atd. uvnitř auta, pomocí sprejového zařízení Calmar TS(R -800-A1 a nechá se vysušit.

Claims (7)

1. Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředek pro použití na neživotné povrchy, vyznačující se tím, že obsahuje:
A) od 0,1 do 5, s výhodou od 0,2 do 4, výhodněji od 0,3 do 3,0, nejvýhodněji od 0,4 do 2 % hmotn. solubilizovaného, ve vodě rozpustného, nekomplexovaného cyklodextrinu, s výhodou vybraného ze skupiny, která sestává z β-cyklodextrinu a jeho derivátů, α-cyklodextrinu nebo jeho derivátů, γ-cyklodextrinu nebo jeho derivátů a jejich směsí,
B) účinné množství, s výhodou od 0,0001 do 0,5, výhodněji od 0,0002 do 0,2, nej výhodněji od 0,0003 do 0,1 % hmotn. solubilizovaného, ve vodě rozpustného, antimikrobiálního ochranného činidla, které má rozpustnost ve vodě vyšší než 0,3 % hmotn. a je vybráno ze skupiny sestávající z organických sloučenin síry, halogenovaných sloučenin, cyklických organických dusíkatých sloučenin, aldehydů s nízkou molekulovou hmotností, kvartémích amoniových sloučenin, fenylových sloučenin, fenoxysloučenin a jejich směsí,
C) případně s výhodou od 0,003 do 0,3, výhodněji od 0,005 do 0,2 % hmotn. parfému,
D) vodný nosič, a
E) případně další přísady, přičemž tento prostředek v podstatě neobsahuje žádný materiál, který by špinil nebo barvil látku, a má pH větší než 3.
2. Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředek pro použití na neživotné povrchy podle nároku 1,vyznačující se tím, že cyklodextrinové deriváty jsou vybrány ze skupiny sestávající z methylovou skupinou substituovaných cyklodextrinů, ethylovou skupinou substituovaných cyklodextrinů, hydroxyalkylovou skupinou substituovaných cyklodextrinů, rozvětvených cyklodextrinů, kationtových cyklodextrinů, kvartémích amoniových cyklodextrinů, aniontových cyklodextrinů, amfotemích cyklodextrinů, cyklodextrinů, v nichž alespoň jedna glukopyranosová jednotka má 3,6-anhydro-cyklomalto-strukturu, a jejich směsí.
3. Stabilní, vodný, pach/vůni obsahující prostředek pro použití na neživotné povrchy podle nároku 1, vyznačující se tím, že cyklodextrin je vybrán ze skupiny sestávající z α-cyklodextrin je vybrán ze skupiny sestávající z α-cyklodextrinu, methylovaného a-cyklodextrinu, methylovaného β-cyklodextrinu, hydroxyethyl-a-cyklodextrinu, hydroxyethyl-βcyklodextrinu, hydroxypropyl-a-cyklodextrinu, hydroxypropyk£-cyklodextrinu a jejich směsí, s výhodou methylovaného β-cyklodextrinu nebo směsi methylovaného a-cyklodextrinu a methylovaného β-cyklodextrinu nebo hydroxypropyl-β-cyklodextrinu nebo směsi hydroxypropyH^-cyklodextrinu a hydroxypropyl-a-cyklodextrinu.
4. Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředek pro použití na neživotné povrchy podle nároku 1,vyznačující se tím, že ochranné činidlo je vybráno ze skupiny sestávající z organických simých sloučenin, halogenovaných sloučenin, cyklických organických dusíkatých sloučenin, aldehydů s nízkou molekulovou hmotností, kvartémích amoniových sloučenin, fenyla fenoxy-sloučenin a jejich směsí, s výhodou je organická simá sloučenina vybrána ze skupiny, která sestává z 5-chlor-2-methyl-4-izothiazolin-3-onu, 2-butyl-3-izothiazolonu, 2-benzyl-3izothiazolonu, 2-fenyl-3-izothiazolonu, 2-methyl-4,5-dichlorizothiazolonu, 2-methyl-4-izothiazolin-3-onu, 5-chlor-2-methyl-3-izothiazolonu a jejich směsí, s výhodou směsi 5-chlor-2-28CZ 289982 B6 methyl-4-izothiazolin-3-onu s 2-methyl-4-izothiazolin-3-onem přítomné v množství od 0,0001 do 0,01 % hmotn. z hmotnosti prostředku, halogenovaných sloučenin, které jsou vybrány ze skupiny sestávající z 5-brom-5-nitro-l,3-dioxanu, 2-brom-2-nitropropan-l,3-diolu, 1,1hexamethylen-bis(5-(p-chlorfenyl)biguanidu) a jejich směsí, s výhodou znamená 2-brom-2nitropropan-l,3-diol, který je přítomen v množství od 0,002 do 0,1% hmotn. z hmotnosti prostředku, nebo cyklické dusíkaté sloučeniny, která je vybrána ze skupiny sestávající z imidazolidindionových sloučenin, bicyklického polymethox-oxazolidinu a jejich směsí.
5. Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředek pro použití na neživotné povrchy podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jednu složku, která je vybrána ze skupiny sestávající ze:
F) soli kovu, která je vybrána se skupiny sestávající ze zinečnatých solí rozpustných ve vodě, měďnatých solí rozpustných ve vodě a jejich směsí, s výhodou solí kovu, které jsou vybrány ze skupiny sestávající z chloridu zinečnatého, chloridu měďnatého a jejich směsí, výhodněji sůl kovu znamená chlorid zinečnatý, který je přítomen v množství od 0,1 do 10% hmotn. z hmotnosti prostředku,
G) polyolu s nízkou molekulovou hmotností, s výhodou vybraného ze skupiny sestávající z propylenglykolu, ethylenglykolu, glycerolu a jejich směsí, přičemž poměr polyolu k cyklodextrinu je od 3:1000 do 15:100,
H) chelatačního činidla, které je přítomno v množství od 0,01 do 0,3 % hmotn. z hmotnosti prostředku,
I) dalších absorbentů pachů/vůní, které jsou vybrány ze skupiny sestávající ze zeolitů, aktivního uhlí a jejich směsí, přičemž tento prostředek se nestříká na látku, nebo
J) jejich směsí.
6. Prostředek podle každého ze shora uvedených nároků laž 5, vyznačující se tím, že je ve formě vhodné pro aplikaci sprejovým dávkovačem, s výhodou vybraným ze skupiny, která sestává z aerosolových sprejových dávkovačů, samotlakových neaerosolových sprejových dávkovačů, pumpičkových sprejových dávkovačů a kohoutkových sprejových dávkovačů, výhodněji pumpičkových sprejových dávkovačů nebo kohoutkových sprejových dávkovačů, přičemž dávkovač obsahuje nádobu z průhledného polylethylentereftalátu.
7. Použití prostředku podle kteréhokoliv ze shora uvedených nároků 1 až 5 pro odstranění pachu ošetřením neživotných předmětů nebo povrchů, kde tyto předměty nebo povrchy jsou s výhodou látky, povrchy v domácnosti, boty, nádoby na kuchyňské odpadky, recykluj ící popelnice, vzduch, hlavní příslušenství domácnosti, odpadky po kočkách nebo domácích zvířatech a jejich útulky, výhodněji oděvy, záclony, závěsy, čalouněný nábytek, ložní prádlo, stany, spací pytle, autosedačky, koberce v autě a vnitřní látky v autě, vrchní plochy, zdi, podlahy, koupelnové povrchy nebo kuchyňské povrchy, přičemž tento prostředek je nerozeznatelný, jestliže na předmětu nebo na povrchu uschne.
CZ1997402A 1994-08-12 1995-07-20 Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředekpro použití na neživotné povrchy CZ289982B6 (cs)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28999094A 1994-08-12 1994-08-12
US28973594A 1994-08-12 1994-08-12
US08/289,734 US5714137A (en) 1994-08-12 1994-08-12 Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces
PCT/US1995/009173 WO1996004937A1 (en) 1994-08-12 1995-07-20 Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ40297A3 CZ40297A3 (en) 1997-07-16
CZ289982B6 true CZ289982B6 (cs) 2002-05-15

Family

ID=27403923

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ1997402A CZ289982B6 (cs) 1994-08-12 1995-07-20 Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředekpro použití na neživotné povrchy

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0774978B1 (cs)
JP (1) JP3098039B2 (cs)
CN (1) CN1072967C (cs)
AT (1) ATE345145T1 (cs)
CA (1) CA2197441C (cs)
CZ (1) CZ289982B6 (cs)
DE (1) DE69535296T2 (cs)
EG (1) EG20927A (cs)
ES (1) ES2277334T3 (cs)
HU (1) HU218030B (cs)
PE (1) PE31596A1 (cs)
TR (1) TR199500998A2 (cs)
WO (1) WO1996004937A1 (cs)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6103644A (en) 1993-12-22 2000-08-15 Nordico Marketing Development, Inc. Impregnated matrix and method for making same
US5534165A (en) * 1994-08-12 1996-07-09 The Procter & Gamble Company Fabric treating composition containing beta-cyclodextrin and essentially free of perfume
US5879666A (en) * 1996-10-24 1999-03-09 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for reducing body odor
US5897855A (en) * 1996-10-24 1999-04-27 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for reducing body odor
US5882638A (en) * 1996-10-24 1999-03-16 The Proctor & Gamble Company Methods using uncomplexed cyclodextrin solutions for controlling environmental odors
US5911976A (en) * 1996-10-24 1999-06-15 The Procter & Gamble Company Compositions for reducing body odor
US5874067A (en) * 1996-10-24 1999-02-23 The Procter & Gamble Company Methods for controlling environmental odors on the body
US5972361A (en) * 1996-10-25 1999-10-26 The Procter & Gamble Company Cleansing products
US6338855B1 (en) 1996-10-25 2002-01-15 The Procter & Gamble Company Cleansing articles for skin and/or hair which also deposit skin care actives
US5780020A (en) * 1996-10-28 1998-07-14 The Proctor & Gamble Company Methods and compositions for reducing body odor
US5885599A (en) * 1996-10-28 1999-03-23 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for reducing body odors and excess moisture
US6280757B1 (en) 1997-05-22 2001-08-28 The Procter & Gamble Company Cleansing articles for skin or hair
CA2293371C (en) * 1997-06-09 2002-04-23 The Procter & Gamble Company Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control
WO1998056890A1 (en) * 1997-06-09 1998-12-17 The Procter & Gamble Company Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor and wrinkle control
CA2293570A1 (en) * 1997-06-09 1998-12-17 Anthony James Burns Improved uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control
KR100392676B1 (ko) 1997-09-05 2003-07-28 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 컨디셔닝 성분의 침적이 향상된 피부 또는 모발용 세정 및 컨디셔닝 제품
JP2001516712A (ja) * 1997-09-12 2001-10-02 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 皮膚又は毛髪用クレンジング及びコンディショニング製品
GB2329586A (en) * 1997-09-25 1999-03-31 Reckitt & Colmann Prod Ltd House dust mite allergen deactivation
GB2329588B (en) 1997-09-25 2002-07-31 Reckitt & Colmann Prod Ltd Deactivants for dust mite allergens
EP0949006A1 (en) 1998-04-08 1999-10-13 The Procter & Gamble Company A packaged product
AU742640B2 (en) * 1998-04-27 2002-01-10 Procter & Gamble Company, The Improved uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control
NZ337497A (en) * 1998-04-27 2001-06-29 Procter & Gamble Uncomplexed cyclodextrin compositions for odour control, applied to surfaces using a non-manually operated spray dispenser
AR017716A1 (es) 1998-04-27 2001-09-12 Procter & Gamble Articulo de manufactura en la forma de un expendedor atomizador operado no-manualmente
AU740341B2 (en) * 1998-04-27 2001-11-01 Procter & Gamble Company, The Improved uncomplexed cyclodextrin compositions for odor and wrinkle control
EP1144572A2 (en) * 1998-10-23 2001-10-17 The Procter & Gamble Company Fabric care composition and method
ATE250431T1 (de) * 1998-11-25 2003-10-15 Procter & Gamble Verbesserte zusammensetzungen mit unkomplexiertem cyclodextrin zur geruchskontrolle
US6433243B1 (en) 1999-02-26 2002-08-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water permeable porous layer materials treated with surfactant-modified cyclodextrins
US6509284B1 (en) 1999-02-26 2003-01-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layer materials treated with surfacant-modified chelating agents
US6479150B1 (en) 1999-02-26 2002-11-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layer materials treated with surfactant-modified hydrophobic odor control agents
AU3885099A (en) * 1999-05-07 2000-11-21 Procter & Gamble Company, The Cosmetic compositions
WO2000067714A1 (en) * 1999-05-07 2000-11-16 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
AU3885199A (en) * 1999-05-07 2000-11-21 Procter & Gamble Company, The Cosmetic compositions comprising cyclic oligosaccharide and fragrance
WO2000072890A1 (en) * 1999-05-31 2000-12-07 Givaudan Sa Aqueous odor absorbing composition
EP1059122A1 (en) 1999-06-07 2000-12-13 The Procter & Gamble Company A spray device with flat fan nozzle
US7012053B1 (en) 1999-10-22 2006-03-14 The Procter & Gamble Company Fabric care composition and method comprising a fabric care polysaccharide and wrinkle control agent
US6893647B1 (en) 2000-05-05 2005-05-17 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
WO2001087360A2 (en) * 2000-05-15 2001-11-22 The Procter & Gamble Company Compositions comprising cyclodextrin derivatives
MXPA02011254A (es) * 2000-05-15 2003-03-10 Procter & Gamble Composiciones que comprenden ciclodextrina.
US8592361B2 (en) 2002-11-25 2013-11-26 Colgate-Palmolive Company Functional fragrance precursor
DE10319966A1 (de) * 2003-05-05 2004-12-02 Ochsmann Chemie Gmbh Wasserbettkonditionierer
US20110150817A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 Ricky Ah-Man Woo Freshening compositions comprising malodor binding polymers and malodor control components
CN102063004B (zh) * 2010-11-26 2012-06-27 西安盛世网络信息有限公司 3d立体影像投影播放***总装辅助设备用金属质感幕布
CN102062951B (zh) * 2010-11-26 2012-05-16 西安盛世网络信息有限公司 3d立体影像投影播放***总装辅助设备
US20130058888A1 (en) * 2011-09-01 2013-03-07 Robert Joseph McChain Compositions Comprising Soil Adsorption Polymers For Reducing Particulates In The Air
EP2857579A4 (en) * 2012-05-25 2016-04-06 Lion Corp TREATMENT AGENT COMPOSITION FOR FIBER ARTICLE
WO2016049455A1 (en) * 2014-09-26 2016-03-31 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising malodor reduction compositions
US9714401B2 (en) 2015-10-19 2017-07-25 The Procter & Gamble Company Particles for malodor reduction
CN108697599A (zh) 2016-03-24 2018-10-23 宝洁公司 包含恶臭减少组合物的毛发护理组合物
CN106362183A (zh) * 2016-10-14 2017-02-01 孙永跃 除味剂、制备方法及其应用
CN107286381B (zh) * 2017-06-29 2019-12-03 纳爱斯浙江科技有限公司 异味去除剂、低异味聚烯烃塑料和它们的制备方法
EP3651606A4 (en) 2017-07-14 2021-06-30 Glisten LLC PRECIOUS STONE COATINGS AND RELATED MANUFACTURING AND USE PROCEDURES
GB2569940B (en) * 2017-11-01 2022-10-19 Nicoventures Trading Ltd Aerosolisable formulation
US10792384B2 (en) 2017-12-15 2020-10-06 The Procter & Gamble Company Rolled fibrous structures comprising encapsulated malodor reduction compositions
WO2020089641A1 (en) * 2018-11-01 2020-05-07 Nicoventures Trading Limited Aerosolisable formulation
CN110124090B (zh) * 2019-05-15 2021-10-26 中原工学院 一种去狐臭可穿戴运动绷带的制备方法
BR112023027386A2 (pt) * 2021-07-05 2024-03-12 Unilever Ip Holdings B V Composição para reduzir mau odor, composição detergente líquida para lavagem de roupas, composição condicionadora de tecido e método de redução de odor em tecidos
EP4180138A1 (de) * 2021-11-12 2023-05-17 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur entfernung von schadstoffen

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6420849A (en) * 1987-07-17 1989-01-24 Nok Corp Deodorizing material
US5102564A (en) * 1989-04-12 1992-04-07 The Procter & Gamble Company Treatment of fabric with perfume/cyclodextrin complexes
JP2857629B2 (ja) * 1990-03-30 1999-02-17 株式会社資生堂 消臭剤
US5139687A (en) * 1990-05-09 1992-08-18 The Proctor & Gamble Company Non-destructive carriers for cyclodextrin complexes
US5207933A (en) * 1991-08-28 1993-05-04 The Procter & Gamble Company Liquid fabric softener with insoluble particles stably suspended by soil release polymer

Also Published As

Publication number Publication date
WO1996004937A1 (en) 1996-02-22
EG20927A (en) 2000-06-28
HU218030B (hu) 2000-05-28
JP3098039B2 (ja) 2000-10-10
ES2277334T3 (es) 2007-07-01
CA2197441C (en) 2001-09-18
CA2197441A1 (en) 1996-02-22
CN1159762A (zh) 1997-09-17
CZ40297A3 (en) 1997-07-16
DE69535296T2 (de) 2007-06-21
TR199500998A2 (tr) 1996-06-21
PE31596A1 (es) 1996-07-30
EP0774978B1 (en) 2006-11-15
ATE345145T1 (de) 2006-12-15
DE69535296D1 (de) 2006-12-28
JPH10503953A (ja) 1998-04-14
CN1072967C (zh) 2001-10-17
HUT76679A (en) 1997-10-28
EP0774978A1 (en) 1997-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ289982B6 (cs) Stabilní, vodný, pach/vůni absorbující prostředekpro použití na neživotné povrchy
US5668097A (en) Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces
US5593670A (en) Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces
US5714137A (en) Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces
US5578563A (en) Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces
US6248135B1 (en) Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces
EP0776220B1 (en) Fabric treating composition containing beta-cyclodextrin
US5663134A (en) Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces
CA2330720C (en) Composition for reducing malodor impression in inanimate surfaces
US6146621A (en) Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces
US6682694B2 (en) Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces
US7645746B1 (en) Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20030720