CZ285462B6 - Synergický herbicidní prostředek - Google Patents
Synergický herbicidní prostředek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ285462B6 CZ285462B6 CS922161A CS216192A CZ285462B6 CZ 285462 B6 CZ285462 B6 CZ 285462B6 CS 922161 A CS922161 A CS 922161A CS 216192 A CS216192 A CS 216192A CZ 285462 B6 CZ285462 B6 CZ 285462B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- primisulfuron
- group
- salts
- herbicides
- formula
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 34
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims abstract description 19
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims abstract description 14
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims abstract description 10
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000003324 growth hormone secretagogue Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 30
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 29
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 28
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 25
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 4
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 4
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 claims description 3
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims description 3
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 claims description 3
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 claims description 3
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 claims description 3
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 claims description 3
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 claims description 3
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 claims description 2
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 claims description 2
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 claims description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 2
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 abstract description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 abstract description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 abstract description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 50
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 26
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 14
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- JDTMUJBWSGNMGR-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-4-phenoxybenzene Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=CC=C1 JDTMUJBWSGNMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 9
- -1 dimethylaminocarbonyl Chemical group 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical group OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 7
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 6
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 6
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 6
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 6
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 5
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 5
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 4
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 4
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 4
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 3
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 3
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- XVIRIXVOLLJIPF-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-2-(2-nitrophenoxy)benzene Chemical class [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O XVIRIXVOLLJIPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 125000003431 oxalo group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- YQVMVCCFZCMYQB-JTQLQIEISA-N (2s)-2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoic acid Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@@H](C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- BNOVYBVKWYHEMQ-UHFFFAOYSA-N (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(N)=O)=N1 BNOVYBVKWYHEMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006559 (C1-C3) alkylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004455 (C1-C3) alkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006698 (C1-C3) dialkylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006677 (C1-C3) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDFPXALLOJLBDX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 CDFPXALLOJLBDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUZQQSLTOCTPIN-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-methylbenzoic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=CC=C(C)C=C1C(O)=O LUZQQSLTOCTPIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 1
- 241001435146 Arctotheca calendula Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N Fluoroglycofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000170788 Persicaria vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241001373037 Rumex hypogaeus Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000208041 Veronica Species 0.000 description 1
- 241001166549 Veronica hederifolia Species 0.000 description 1
- 244000047670 Viola x wittrockiana Species 0.000 description 1
- 235000004031 Viola x wittrockiana Nutrition 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- DQFPEYARZIQXRM-UHFFFAOYSA-N chembl2355904 Chemical compound C1C(=O)C(C(CC)=NOCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- NDQZMBNEHYSVPL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical group C1=CN=C2C(OCC(=O)OC)=CC=C(Cl)C2=C1 NDQZMBNEHYSVPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate;methyl 5-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1.COC(=O)C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHGMXAFUHVRQAD-UHFFFAOYSA-N methyl 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 AHGMXAFUHVRQAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004674 methylcarbonyl group Chemical group CC(=O)* 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
Herbicidní prostředek, který obsahuje A) sloučeninu vzorce I nebo její soli v kombinaci s B) jednou nebo několika sloučeninami ze skupiny zahrnující herbicidy typu růstových stimulátorů, dicamba a jeho soli, diflufenican, nitrodifenylethery, sulfonylmočoviny, které jsou různé od sloučeniny vzorce I, a jejich soli a selektivní travní herbicidy. Prostředek je vhodný především pro selektivní použití v kulturách rýže, soji a v jiných kulturách.ŕ
Description
Herbicidní prostředek, který obsahuje v synergicky účinném množství
A) sloučeninu vzorce I nebo Její soli v kombinaci s
B) Jednou nebo několika sloučeninami ze skupiny zahrnující herbicidy typu růstových stlmulátorů, dicamba a Jeho soli, diflufenican, nitrodifenylethery, sulfonylmočovlny, které Jsou různé od sloučeniny vzorce I, a jejich soli a selektivní travní herbicidy. Prostředek je vhodný především pro selektivní použití v kulturách rýže, sóji a v jiných kulturách.
H.C-SO, \
OCH,
Synergický herbícidní prostředek
Oblast techniky
Vynález se týká oblasti prostředků pro ochranu rostlin, které mohou být použity proti jednoděložným a dvouděložným plevelům, obzvláště kombinací herbicidů.
io Dosavadní stav techniky
K potírání spektra jednoděložných a dvouděložných plevelů, vyskytujícího se v zemědělské praxi, nepostačuje často účinek jednoho jediného herbicidu při přijatelném vynaloženém množství. Aby bylo prakticky možné zničit pomocí jedné aplikace nebo několika málo aplikací 15 herbicidně účinných látek celé spektrum plevelů v obilí, kukuřici a podobně, jsou mnohdy lépe vhodné kombinace různých účinných látek.
Podstata vynálezu
Nyní byly zjištěny kombinace herbicidů, jejichž účinek překvapivě překračuje míru, která by byla očekávatelná na základě jednotlivých účinků partnerů těchto kombinací. Kombinace herbicidů podle předloženého vynálezu tedy umožňuje překvapivě silné zredukování vynaloženého množství každého z partnerů kombinace.
Předmětem předloženého vynálezu tedy je herbicidní prostředek, jehož podstata spočívá vtom, že obsahuje
A) sloučeninu vzorce I
H,C-SO, h3c \
N---SO,---NH ---CO
Z
nebo její soli, v kombinaci s
B) jednou nebo několika sloučeninami ze skupiny zahrnující herbicidy typu růstových stimulátorů, dicamba a jeho soli, diflufenican, nitrodifenylethery, sulfonylmočiviny, které jsou různé od sloučeniny vzorce I, a jejich soli a selektivní travní herbicidy.
Sloučenina vzorce I se označuje jako amidosulfuron a je známa zEP-A 0 131 258 (US-A 4 718 937).
Amidosulfuron je herbicidně účinná látka ze skupiny sulfonylmočovin a aplikuje se zpravidla v množství 5 až 120 g ai/ha postupem před vzejitím nebo po vzejití v obilí, rýži, jakož i 45 v kukuřici, přičemž potírá široké spektrum jednoletých a vytrvalých plevelů a cyperacií (g ai/ha = gram na hektar, vztaženo na aktivní látku).
Pro použití se zpravidla účinná látka upravuje jako ve vodě rozpustný postřikový prášek (WP) nebo jako ve vodě dispergovatelný granulát (WDG) a běžným způsobem se využívá ve formě zředěné vodou.
Jako herbicidy typu růstových stimulátorů jsou především vhodné:
| a) MCPB | tzn. kyselina 4(4-chlor-2-methyl-fenoxy)-butanová nebo její soli (například sodná sůl); |
| b) Mecoprop | tzn. kyselina 2-(4-chlor-2-methylfenoxy)-propionová nebo její soli; jako racemická směs nebo jako (R)-isomer (Mecoprop-P); |
| c) 2,4-D | tzn. kyselina 2-(2,4-dichlorfenoxy)-octová nebo její soli nebo estery; |
| d) 2,4-DB | tzn. kyselina 4-(2,4-dichlorfenoxy)-butanová nebo její soli; |
| e) Dichlorprop | tzn. kyselina 2-(2,4-dichlorfenoxy)-propionová nebo její soli nebo estery; |
| f)MCPA | tzn. kyselina 2-(4-chlor-2-methyl-fenoxy)-octová nebo její soli. |
Uvedené sloučeniny a) až f) představují standardní herbicidy ve velkém počtu zemědělsky využívaných kulturních druhů pro potírání plevelů a cyperacií v postupu po vzejití. Aplikovaným množstvím v rozmezí 100 až 3000 g ai/ha jako jediné účinné látky se pokryje specifická část flory plevelů. Pro použití přicházejí v úvahu různé sloučeniny ve formě solí a/nebo esterů (literatura: viz „The Pesticide Mannual“, British Corp. Protection Council, 9111 Edition 1991, a zde citovaná literatura).
Dicamba, tzn. kyselina 3,6-dichlor-2-methoxy-benzoová (nebo její soli a estery), je rovněž velmi rozšířená herbicidně účinná látka, jejíž použití je analogicky zařazeno k růstově regulačním herbicidům. Pro aplikaci této účinné látky přichází v úvahu převážně postup po vzejití (například v obilí, kukuřici a podobně) a rovněž se využívají soli a/nebo estery uvedené látky (viz „The Pesticide Mannual“ již výše citovaný).
Diflufenican, tzn. N-(2,4-difluorfenyl)-2-[3-(trifluormethyl)-fenoxy]-pyridin-3-karboxamid, se používá při postupech před vzejitím nebo po vzejití za aplikace 50 až 500 g ai/ha pro potírání plevelů v obilí a v ostatních druzích kultur. Komerční využití probíhá z větší části v hotových přípravcích sjinými herbicidně účinnými látkami (viz „The Pesticide Mannual“ již výše citovaný).
Jako nitrodifenylethery jsou především vhodné následující:
a) Bifenox, tzn. methylester kyseliny 5(2,4-dichlorfenoxy)-2-nitrobenzoové; aplikační množství 50 až 1000 g ai/ha jako jediná účinná látka při aplikaci před vzejitím a po vzejití, například v obilí, rýži a kukuřici.
b) Fluorglycofen, tzn. methylester kyseliny 5-[2-chlor-4-(trifluormethyl)-fenoxy]-2-nitrobenzoové; použití jako jediná účinná látka například pouze 5 až 50 g ai/ha při aplikaci před vzejitím nebo po vzejití v kultuře obilí a sóji.
c) Acifluorfen, tzn. kyselina 5-[2-chlor-4-(trifluormethyl)-fenoxy]-2-nitrobenzoová nebo její soli; použití jako jediná účinná látka například 100 až 500 g ai/ha v procesu před vzejitím nebo po vzejití v kultuře sóji nebo obilí.
-2CZ 285462 B6
d) Oxyfluorfen, tzn. 5-[2-chlor-4-(trifluonnethyl)-fenoxy]-l-ethoxy-2-nitrobenzen; použití jako jediná účinná látka například 100 až 1000 g ai/ha v procesu před vzejitím nebo po vzejití v kultuře sóji nebo na nekultivovanou půdu.
e) Lactofen, tzn. l-(ethoxykarbonyl)-ethylester kyseliny 5-[2-chlor-4-(trifluormethyl)-fenoxy]-2-nitro-benzoové; použití jako jediná účinná látka například 50 až 500 g ai/ha v procesu před vzejitím nebo po vzejití v kultuře sóji nebo obilí.
f) Formesafen, tzn. N-methylsulfonyl-5-[2-chlor-4-(trifluormethyl)-fenoxy]-2-nitrobenzamid; použití jako jediná účinná látka například 50 až 1000 g ai/ha v procesu před vzejitím nebo po vzejití v kultuře sóji nebo obilí.
Jmenované nitrofenylethery jsou všechny popsány v „The Pesticide Manual“ (již uvedeno výše). Jako sulfonylmočoviny jsou především vhodné následující:
a) Sulfonylmočoviny, které se používají především v obilí, zčásti v bramborách a v pastvinách k hubení plevelů a netravnatých porostů v procesu po vzejití (například 5 až 80 g ai/ha) jako je například aa) Triasulfúron, tzn. l-[2-(2-chlorethoxy)-fenylsulfonyl]-3-(4-methoxy-6-methyl-l,3,5triazin-2-yl)-močovina;
ab) Chlorsulfúron, tzn. l-(2-chlorfenylsulfonyI)-3-(4-methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin-2-yl)močovina;
ac) Tribenuron nebo Tribenuron-methyl, tzn. l-[2-(karboxy- popř. methoxy-karbonyl)enylsulfonyl]-3-methyl-3-(4-methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin-2-yl)-močovina;
ad) Thifensulfúron nebo Thifensulfúron-methyl, tzn. l-[2-karboxy- popř. methoxy-karbonyl)thiofen-3-yl-sulfonyl]-3-(4-methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin-2-yl)-močovina a
b) sulfonylmočoviny, které se především používají v kukuřici a ve vytrvalých porostech pro hubení netravnatých porostů v procesu po vzejití (5 až 80 g ai/ha), jako je například ba) Nicosulfúron, tzn. l-[3-(dimethylaminokarbonyl)-pyridin-2-yl-sulfonyl]-3-(4,6dimethoxypyrimidin-2-yl-močovina;
bb) Primisulfuron nebo primisulfuronmethyl, tzn. l-[2-(karboxy- popř. methylkarbonyl)fenylsulfonyl]-3-[4,6-bis(difluormethoxy)-pyrimidin-2-yl]-močovina;
bc) DPX-E 9636, tzn. l-[3-(ethylsulfonyl)-pyridin-2-yl-sulfonyl]-3-(4,6-dimethoxy-pyrimid2-yl)-močovina a bd) pyridylsulfonylmočoviny, jak jsou popsány v patentové přihlášce PCT PCT/EP 90/02308 (WO 91/10660), především sloučeniny obecného vzorce Al nebo jejich soli
-3CZ 285462 B6 (Al),
E skupinu CH nebo dusíkový atom, výhodně skupinu CH,
R4 atom jodu nebo skupinu NR9R10,
R5 vodíkový atom, atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy, alkoxyskupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy, haloalkylovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy, haloalkoxyskupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy, alkylthioskupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy, alkoxyalkylovou skupinu se vždy 1 až 3 uhlíkovými atomy v alkylové i alkoxylové části, alkoxykarbonylovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy v alkoxylové části, alkylaminoskupinu nebo dialkylaminoskupinu se vždy 1 až 3 uhlíkovými atomy v alkylových částech, alkylsulfinylovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy, alkylsulfonylovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy, skupinu SOr-NRaRb nebo skupinu CO-NRaRb, výhodně vodíkový atom, přičemž
Ra a Rb nezávisle na sobě značí vodíkový atom, alkylovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy, alkenylovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy, alkinylovou skupinu s 1 až 3 uhlíkovými atomy, nebo společně značí skupinu -(CH2)4- -(CH2)5- nebo -(CHzh-O-íCHz),-,
R6 vodíkový atom nebo methylovou skupinu,
R7 atom halogenu, alkylovou skupinu s 1 až 2 uhlíkovými atomy, alkoxyskupinu s 1 až 2 uhlíkovými atomy, haloalkylovou skupinu s 1 až 2 uhlíkovými atomy, výhodně trifluormethylovou skupinu, haloalkoxyskupinu s 1 až 2 uhlíkovými atomy, výhodně skupinu OCHF2 nebo OCH2CF3,
R8 alkylovou skupinu s 1 až 2 uhlíkovými atomy nebo haloalkoxyskupinu s 1 až 2 uhlíkovými atomy, výhodně skupinu OCHF2, nebo alkoxyskupinu s 1 až 2 uhlíkovými atomy a
R9 alkylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy a
R10 alkylsulfonylovou skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atomy, nebo
R9 a R10 společně řetězec vzorce -(CH^SOr- nebo -(CH^SOr-.
Výše uvedené herbicidy pod aa) až ba) jsou popsané ve „The Pesticide Mannual“ (již výše uváděno).
Primisulfuron a Primisulforonmethyl jsou známé zBrighton Crop Protection CorferenceWeeds-1987, str. 41-48.
-4CZ 285462 B6
DPX-E 9636 je známý z Brighton Crop Protection Conference - Weeds - 1989, str. 33 a další.
Jako travní herbicidy jsou především vhodné následující herbicidy pro selektivní ničení škodlivých rostlin (škodlivé traviny a plevely) v obilí při postupu po vzejití (aplikované množství 30 až 1000 g ai/ha):
a) Diclofop nebo diclofop-methyl, tzn. methylester kyseliny 2-(4-(2,4-dichlorfenoxy)-fenoxy]propionové, popřípadě tato kyselina;
b) Tralkoxydim, tzn. 2-[l-(ethoxyimino)-propyl]-3-hydroxy-5-mesitylcyklohex-2-en-l-on;
c) Difenzoquat, tzn. l,2-dimethyl-3,5-difenyl-pyrazoliová sůl;
d) Imizamethabenz, tzn. směs kyseliny 6-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-3methyl-benzoové a -4-methyl-benzoové nebo jejich methylesterů.;
e) Flomprop nebo flampropmethyl, tzn. N-benzoyl-N-(3-chlor-4-fluorfenyl)-alanin, popřípadě -alaninmethylester;
f) OGA-184927, tzn. propargylester kyseliny (2R)-2-[4-(5-chlor-3-fluorpyridin-2-yloxy)fenoxyj-propionové.
Posledně uváděné sloučeniny a) až e) jsou rovněž popsány v „The Pesticide Manual“ (viz výše). OGA-184927 je známý zEP-A-191 736 a Brightop Crop Protection Conference - Weeds 1989.
Překvapivě se ukázalo, že při společném použití amidosulfuronu sjednou nebo několika účinnými látkami ze skupiny B dochází k nadadditivnímu (synergickému) efektu. Při tom je účinek v kombinaci silnější, než je účinek jednotlivých produktů při odděleném použití. Tento efekt dovoluje redukci aplikovaného množství, potírání širšího spektra plevelů a netravních porostů, rychlejší účinek, delší trvání účinku, kompletní kontrolu škodlivých rostlin pomocí pouze jedné, popřípadě málo aplikací, jakož i rozšíření možného období použití účinné látky v kombinaci. Tyto vlastnosti jsou v praktickém ničení plevelů význačné a potřebné k tomu, by se zemědělské kultury zbavily nežádoucích konkurenčních rostlin a tím se kvalitativně a kvantitativně zajistily a/nebo zvýšily výtěžky. Technický standard je touto novou kombinací se zřetelem na popsané vlastnosti význačně překonán.
Volba hmotnostních poměrů a aplikovaných množství je například závislá na složkách směsi, stádiu vývoje plevelů nebo netravních porostů, spektru plevelů, faktorech životního prostředí a na klimatických podmínkách.
Hmotnostní poměr složek A : B kombinovaných herbicidů tedy může proto kolísat v širokém rozmezí a je zpravidla v poměru 1 : 200 až 20 : 1.
Výhodně se používají následující hmotnostní poměry:
U kombinací sloučenin vzorce I nebo jejich solí
- s růstově regulačními herbicidy
- s Dicamba
- s Diflufenicanem
- s nitrodifenylethery
- se sulfonylmočovinami : 200 až 2 : 1, výhodně 1 : 50 až 1 :1,:
: 200 až 2 : 1, výhodně 1 : 50 až 1 :1;
: 200 až 5 : 1, výhodně 1 : 50 až 2 :1;
: 200 až 10 : 1, výhodně 1 : 50 až 5:1 ;
: 16 až 20 :1, výhodně 1 : 10 až 20 : 1;
-5CZ 285462 B6
- s travními herbicidy 1 : 200 až 3 : 1, výhodně 1 : 50 až 10 : 1.
Aplikovaná množství herbicidu A v kombinacích účinných látek leží výhodně v rozmezí 5 až 100 g ai/ha (ai = vztaženo na účinnou látku). Aplikovaná množství sloučenin typu B jsou ve směsích zpravidla v rozmezí 5 až 100 g ai/ha, výhodně
- u růstově regulačních herbicidů
- u dicamba
- u diflufenicanu
- u nitrofenyletheru
- u sulfonylmočovin
- u travních herbicidů až 1000 g ai/ha, až 1000 g ai/ha, až 1000 g ai/ha, až 1000 g ai/ha, až 80 g ai/ha a 30 až 1000 g ai/ha.
Kombinace podle předloženého vynálezu se mohou vyskytovat jak jako směsný prostředek obou komponent, který se potom běžným způsobem naředěním vodou připraví k aplikaci, nebo se může připravit jako takzvaná tanková směs společným rozředěním oddělených komponent vodou.
Sloučeniny typu A a typu B nebo jejich kombinace se mohou vyskytovat jako přípravky různého druhu, vždy podle toho, jaké jsou předpokládány biologické a/nebo fyzikálně-chemické parametry. Jako formulační možnosti přicházejí například v úvahu: postřikové prášky (WP), emulgovatelné koncentráty (EC), vodné roztoky (SL), emulse (EW), jako je například olej ve vodě a voda v oleji, postřikované roztoky nebo emulse, disperse na bázi oleje nebo vody, suspoemulse, popraše (DP), mořidla, granuláty pro aplikaci na půdu nebo rozprašování, nebo ve vodě dispergovatelné granuláty (WG), ULV-přípravky, mikrokapsle nebo vosky.
Jednotlivé typy přípravků jsou v principu známé a jsou například popsané v: WinnackerKuchler, „Chemische Technologie“, díl 7, C. Hauser Verlag Miinchen, 4. Vydání; van Valkenburg, „Pecticides Formulations“, Marcel Dekker N. Y., 1973; K. Martens, „Spray Drying Handbook“, 3. Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
Nutné formulační pomocné prostředky, jako jsou inertní materiály, tensidy, rozpouštědla a další přísady, jsou rovněž známé a jsou například popsané v: Watkins, „Handbook of Insectiside Dust Diluents and Carriers“, 2. Ed., Darland Books, Caldwell N. J.; H. v. Olphen, „Introduction to Clay Colloid Chemistry“, 2. Ed., J. Wiley & Sons, N. Y. Marsden, „Solvents Guide“, 2. Ed., Interscience, N. Y. 1950; McCutcheon's, „Detergents and Emulsifiers Annual“, MC Publ. Corp. Ridgewood N. J.; Sisley and Wood, „Encyclopedia of Surface Active Egents“, Chem. Publ. Co. Inc. N. Y. 1964; Schonfeldt, „Grenzfláchenaktive Áthylenoxidaddukte“, Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnackert-Kůchler, „Cemische Technologie“, Band 7, C. Hauser Verlag Miinchen, 4. vydání 1986.
Na bázi uvedených prostředků se dají vyrobit také kombinace účinných látek s jinými pesticidně účinnými látkami, jako jsou jiné herbicidy, fungicidy nebo insekticidy, jakož i se safenery, hnojivý a/nebo růstovými regulátory, například ve formě hotových přípravků nebo jako tankové směsi.
Postřikové prášky (smáčivé prášky) jsou ve vodě rovnoměrně dispergovatelné preparáty, které vedle účinné látky obsahují kromě zřeďovadla nebo inertní látky ještě tensidy ionigenního nebo neionogenního typu (smáčedla, dispergační činidla), například polyoxyethylované alkylfenoly, polyoxyethylované mastné alkoholy nebo mastné aminy, alkoholpolyglykolethersulfáty, alkansulfonáty nebo alkylbenzensulfonáty, sodné soli ligninsulfonových kyselin, sodnou sůl 2,2'-dinaftylmethan.6,6'-disulfonové kyseliny, sodnou sůl dibutylnaftalensulfonové kyseliny nebo také sodnou sůl kyseliny oleoylmethyltarové.
-6CZ 285462 B6
Emulgovatelné koncentráty se vyrobí rozpuštěním účinné látky v organickém rozpouštědle, například v butylalkoholu, cyklohexanonu, dimethylformamidu, xylenu nebo také ve vysokovroucích aromátech nebo uhlovodících za přídavku jednoho nebo několika ionogenních nebo neionogenních tensidů (emulgátorů). Jako emulgátory se mohou například použít vápenaté soli alkylarylsulionových kyselin, jako je dodecylbenzensulfonát vápenatý, nebo neionogenní emulgátory, jako jsou polyglykolestery mastných kyselin, alkylarylpolyglykolethery, polyglykolethery mastných alkoholů, kondenzační produkty propylenoxidu a ethylenoxidu, alkylpolyethery, estery sorbtanmastných kyselin, estery polyoxyethylensorbitanmastných kyselin nebo estery polyoxysorbitesteru. Popraše se získají rozemletím účinné látky s jemně rozemletými pevnými látkami, jako je například mastek, přírodní jíly, jako je kaolin, bentonit nebo pyrophyllit, nebo infusoriová hlinka.
Granuláty se mohou vyrobit buď nastříkáním účinné látky na granulovaný inertní materiál schopný adsorpce, nebo nanesením koncentrátů účinných látek pomocí lepicích prostředků, jako je například polyvinylalkohol, polyakrylát sodný nebo také minerální oleje, na povrch nosičů, jako je písek, kaolinity nebo granulovaný inertní materiál. Také se mohou vhodné účinné látky granulovat postupy, běžnými pro výrobu granulovaných hnojiv, popřípadě ve směsi s hnojivý. Ve vodě dispergovatelné granuláty se zpravidla vyrábějí běžnými způsoby, jako je sprejové sušení, granulace ve vířivé vrstvě, talířová granulace, míšení ve vysokorychlostních mísičích a extruze bez pevného inertního materiálu.
Agrochemické prostředky obsahují zpravidla 0,1 až 99% hmotnostních, obzvláště 2 až 95 % hmotnostních, účinné látky typu (A a B). Koncentrace účinné látky (A a B) mohou být v přípravcích různé.
V postřikových prášcích činí koncentrace účinné látky například asi 10 až 95 % hmotnostních, zbytek do 100% hmotnostních sestává zběžných formulačních součástí. U emulgovatelných koncentrátů může být koncentrace účinných látek asi 1 až 85 % hmotnostních, výhodně 5 až 80 % hmotnostních. Práškovité přípravky obsahují asi 1 až 25 % hmotnostních, většinou 5 až 20 % hmotnostních účinné látky, postřikové roztoky asi 0,2 až 25 % hmotnostních, výhodně 2 až 20 % hmotnostních účinné látky. U granulátů a dispergovatelných granulátů závisí obsah účinné látky zčásti na tom, zda je účinná sloučenina kapalná nebo pevná a na tom, jaké se použijí pomocné granulační prostředky a plnidla. Zpravidla činí obsah účinné látky v granulátech dispergovatelných ve vodě 10 až 90 % hmotnostních.
Vedle uvedených látek obsahují přípravky účinných látek popřípadě odpovídající běžné prostředky pro zvýšení přilnavosti, smáčedla, dispergační činidla, emulgátory, penetrační činidla, konservační činidla, protimrazové přípravky a rozpouštědla, plnidla, barviva a nosiče, odpěňovadla, látky potlačující odpařování a prostředky ovlivňující hodnotu pH a viskositu.
Pro aplikaci se prostředky, vyskytující se ve formě běžné na trhu, běžným způsobem zředí, například u postřikových prášků, emulgovatelných koncentrátů, dispersí a ve vodě dispergovatelných granulátů, pomocí vody. Práškovité přípravky, půdní, popřípadě poprašové granuláty, jakož i rozstřikovatelné roztoky se již před aplikací obvykle neředí dalšími inertními látkami.
Účinné látky se mohou nanášet na rostliny, části rostlin, semena rostlin nebo na pěstební plochu.
Výhodné je společné nanášení účinných látek ve formě tankových směsí, přičemž se optimálně upravené koncentrované přípravky jednotlivých účinných látek společně v tanku smísí s vodou a nanáší se získaná postřiková břečka.
-7CZ 285462 B6
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady provedení slouží k bližšímu objasnění vynálezu.
A. Příklady přípravků
a) Postřikový prášek se získá tak, že se smísí 10 hmotnostních dílů kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu a 90 hmotnostních dílů mastku jako inertní látky a tato směs se rozmělní v kladivovém mlýně.
b) Smáčitelný prášek, lehce dispergovatelný ve vodě se získá tak, že se smísí 25 hmotnostních dílů účinné látky A + B, 64 hmotnostních dílů křemene, obsahujícího kaolin, jako inertní látky, 10 hmotnostních dílů draselné soli ligninsulfonových kyselin a 1 hmotnostní dílů sodné soli oleoylmethyltaurové kyseliny jako smáčedlo a dispergační prostředek a tato směs se rozemele na čepovém mlýně.
c) Koncentrát disperse, lehce dispergovatelný ve vodě, se získá tak, že se smísí 20 hmotnostních dílů účinné látky A + B se 6 hmotnostními díly alkylfenolpolyglykoletheru (triton X 207), 3 hmotnostními díly isotridekanolpolyglykoletheru (8 EO) a 71 hmotnostními díly parafinického minerálního oleje (rozmezí varu například asi 255 až 277 °C) a tato směs se rozemele v kulovém mlýně na jemnost pod 5 pm.
d) Emulgovatelný koncentrát se získá z 15 hmotnostních dílů cyklohexanonu jako rozpouštědla a 10 hmotnostních dílů oxethylovaného nonylfenolu jako emulgátoru.
e) Ve vodě dispergovatelný granulát se získá tak, že se smísí hmotnostních dílů hmotnostních dílů hmotnostních dílů hmotnostních dílů hmotnostních dílů účinné látky A + B, vápenaté soli ligninsulfonových kyselin, laurylsulfátu sodného, polyvinylalkoholu a kaolinu, tato směs se rozemele na čepovém mlýně a získaný prášek se granuluje ve vířivé vrstvě za nastřikování vody jako granulační kapaliny.
f) Ve vodě dispergovatelný granulát se získá také tak, že se homogenisuje hmotnostních dílů hmotnostních dílů hmotnostní díly hmotnostní díl hmotnostních dílů hmotnostních dílů účinné látky A + B, sodné soli kyseliny 2,2'-dinaftylmethan-6,6'-disulfonové, sodné soli kyseliny oleoylmethyltaurové, polyvinylalkoholu, uhličitanu vápenatého a vody na koloidním mlýně, přičemž se předběžně rozmělní, potom se tato směs rozemele na perlovém mlýně a takto získaná suspenze se ve sprchové věži za pomoci vstřikovací trysky rozpráší a vysuší.
-8CZ 285462 B6
B. Biologické příklady
Za přírodních podmínek se nechají vyrůst různé zemědělsky důležité plevely a netravní porosty (polní pokusy). Aplikace herbicidních směsí se provádí ve stadiu 2 až 5 litrů u kulturních rostlin 5 au škodlivých rostlin pomocí parcelního postřikovačího přístroje. Aplikované množství vody činí 300 až 400 litrů na hektar.
V časovém období 4 týdnů po aplikaci se vyhodnocuje herbicidní účinnost zpracovaných částí ve srovnání s nezpracovanou kontrolní parcelou visuálním hodnocením. Při tom se herbicidní ío účinek kvalitativně a kvantitativně vyhodnocuje se zřetelem na chlorotický a nekrotický efekt až do totálního úhynu plevelů a udává se jako účinek v procentech (0 až 100 %).
Výsledky jsou shrnuty v následujících tabulkách 1 až 22.
| Tabulka 1 | |||||
| Účinná látka | g ai/ha ARCCA | EMEAU | CHEAL | HORVS | |
| % zničení | % škody | ||||
| A = slouč. I | 30 | 4 | 39 | 67 | 0 |
| 45 | 5 | 57 | 83 | 0 | |
| 60 | 6 | 69 | 92 | 0 | |
| BMCPA | 200 | 20 | 10 | 3 | 0 |
| 420 | 40 | 15 | 10 | 0 | |
| 560 | 60 | 30 | 60 | 0 | |
| A + B | 30 + 200 | 79 | 77 | 71 | 0 |
| 30 + 420 | 93 | 95 | 98 | 0 | |
| ARCCA = | Arctotheca calendula | ||||
| EMEAU = | Emex australis | ||||
| CHEAL= | Chenopodium album | ||||
| HORVS = | Hordeum vulgare (Sommergarste) | ||||
| Verb. (I) = | Amidosulfuron |
| Tabulka 2 | ||||||
| Úč. látka | g ai/ha | AMARE | BRANA | POLCO | CHEAL | HORVS |
| % zničení | % škody | |||||
| A = slouč. I | 30 | 50 | 67 | 76 | 67 | 0 |
| 45 | 75 | 83 | 78 | 83 | 0 | |
| 60 | 89 | 92 | 85 | 92 | 0 | |
| B1 =2,4D | 210 | 20 | 23 | 12 | 18 | 0 |
| 420 | 38 | 33 | 18 | 21 | 0 | |
| 840 | 65 | 80 | 30 | 60 | 0 | |
| B2 = | 110 | 30 | 29 | 10 | 12 | 0 |
| Dicamba | 220 | 43 | 30 | 15 | 20 | 0 |
| A + Bl | 30 + 210 | 90 | 95 | 95 | 90 | 0 |
| 30 + 420 | 95 | 100 | 96 | 100 | 0 | |
| A + B2 | 30+110 | 85 | 100 | 85 | 100 | 0 |
| 30 + 220 | 95 | 100 | 85 | 100 | 0 |
AMARE = Amaranthus retroflexus
BRANA - Brassica napus
-9CZ 285462 B6
POLCO = Polygonům convolvulus
CHEAL = Chenopodium album
HORVS = Hordeum vulgare
Verb. (I) = Amidosulfuron
Tabulka 3
Nitrodifenylether (skleníkový pokus)
| účinná látka | g ai/ha | GALAP % zničení | MATCH % zničení | TRZAW % škody |
| A) | 7,5 | 45 | 70 | 0 |
| 15 | 55 | 75 | 0 | |
| 30 | 60 | 80 | 0 | |
| B) | 125 | 60 | 70 | 10 |
| 250 | 60 | 80 | 40 | |
| A) + B) | 7,5 + 250 | 83 {78}E | 95 {94}E | 0 |
| 15 + 250 | 85 {82}e | 96 {95}e | 5 | |
| 30+125 | 85 {84}e | 99 {94}e | 5 |
GALAP = MATCH = TRZAW =
Galium aparine Matricaria chemomilla
Triticum aestivum
A) =
Amidosulfuron = ΗΘΕ75032 =
h3c
B) =
Acifluorfen nitrodifenylether c) vzorce
{ }E = očekávaná hodnota, počítáno podle Colby-metody.
-10CZ 285462 B6
Tabulka 4
Nitrodifenylether (skleníkový pokus)
| účinná látka | g ai/ha | GALAP % zničení | MATCH % zničení | TRZAW % škody |
| A) | 7,5 | 45 | 70 | 0 |
| 15 | 55 | 75 | 0 | |
| 30 | 60 | 80 | 0 | |
| B) | 50 | 50 | 70 | 0 |
| 100 | 55 | 88 | 0 | |
| 200 | 70 | 90 | 10 | |
| A) + B) | 30 + 50 | 93 {80}E | 95 {94}e | 0 |
| 15 + 100 | 95 {80}e | 98 {96}e | 0 | |
| 30+100 | 95 {82}e | 99 {97}e | 10 |
| GALAP = | Galium aparine | ||
| MATCH = | Matricaria chamomilla | ||
| TRZAW = | Triticum aestivum | ||
| A) = | Amidosulfuron = HOE75032 = | ||
| och3 | |||
| HsCSO^ | NZ> | X | |
| N—SO2—NH—CO—NH— | X | ||
| h3c | N- | ~\ | |
| och3 |
B) =
Lactofen nitrodifenylether e) vzorec
{ }E - očekávaná hodnota, počítáno podle Colby-methody.
Tabulka 5
Nitrodifenylether (skleníkový pokus)
| účinná látka | g ai/ha | GALAP | MATCH | TRZAW |
| % zničení | % zničení | % škody | ||
| A) | 7,5 | 45 | 70 | 0 |
| 15 | 55 | 75 | 0 | |
| 30 | 60 | 80 | 0 | |
| B) | 25 | 50 | 60 | 5 |
| 50 | 70 | 70 | 10 |
-11CZ 285462 B6
Tabulka 5 - pokračování
| účinná látka | gai/ha | GALAP | MATCH | TRZAW |
| 100 | 80 | 85 | 20 | |
| A) + B) | 15+25 | 85 {78}e | 95 {90}e | 0 |
| 15 + 50 | 90 {87}e | 95 {95}e | 0 | |
| 30 + 50 | 93 {88}e | 98 {94}e | 5 |
| GALAP = | Galium aparine | |
| MATCH = | Matricaria chamomilla | |
| TRZAW = | Triticum aestivum | |
| A) = | Amidosulfuron = HOE75032 = | och3 |
| FfyCSO^ N—SO2—NH—CO- | -NE-/ ) | |
| h3c | v=< |
och3
B) = GoalR = Oxyfluorfen nitrodifenylether d) vzorce
{ }E = očekávaná hodnota, počítáno podle Colby- methody.
Tabulka 6
Nitrodifenylether (skleníkový pokus)
| účinná látka | g ai/ha | STEME % zničení | LAMPU % zničení | TRZAW % škody |
| A) | 6 | 48 | 0 | |
| 7,5 | 20 | 0 | ||
| 9 | 55 | 0 | ||
| 12 | 57 | 0 | ||
| 15 | 30 | 0 | ||
| 18 | 60 | 0 | ||
| 30 | 40 | 0 | ||
| 36 | 60 | 0 | ||
| 60 | 60 | 0 | ||
| 72 | 70 | 0 | ||
| B) | 4 | 3 | 0 | |
| 8 | 25 | 0 | ||
| 12 | 22 | 0 | ||
| 15 | 30 | 0 | ||
| 18 | 27 | 0 |
-12CZ 285462 B6
Tabulka 6 - pokračování
| účinná látka | g ai/ha | STEME | LAMPU | TRZAW |
| 24 | 33 | 0 | ||
| 30 | 40 | 0 | ||
| 36 | 55 | 0 | ||
| 60 | 60 | 0 | ||
| 72 | 65 | 0 | ||
| A) + B) | 6+12 | 85 [48+22] | 0 | |
| 9+18 | 85 [55+27] | 0 | ||
| 15 + 15 | 75 [30+30] | 0 | ||
| 30+15 | 80 [40+30] | 0 | ||
| 15 + 30 | 75 [30+40] | 0 | ||
| 30 + 30 | 85 [40+40] | 0 |
STEME = Stellaria media
LAMPU = Lamium purpureum
TRZAW = Triticum aestivum
| A) = | Amidosulfuron = HOE75032 = | och3 | |
| H3CSO2x N—SO2—ΝΉ—CO- H3C | N- -NH— N- | - | |
| B) = | Fluoroglycofen nitrodifenylether b) vzorce | och3 |
Tabulka 7
Sulfonylmočovina (skleníkový pokus)
| účinná látka | g ai/ha | SETVI % zničení | VIOTR % zničení | ZEAMA % škody |
| A) | 7,5 | 0 | 0 | 0 |
| 15 | 0 | 20 | 0 | |
| 30 | 20 | 30 | 0 | |
| B) | 15 | 90 | 90 | 0 |
| 30 | 90 | 95 | 0 | |
| 60 | 90 | 95 | 0 | |
| A) + B) | 15 + 15 | 95 [90+0] | 97 {90}e | 0 |
| 30 + 30 | 98 {92}e | 99 {97}e | 0 |
-13CZ 285462 B6
SETVI = Setaria viridis
VIOTR - Viola tricolor
ZEAMA = Zea Mais
| A) = | Amidosulfuron = HOE75032 = | och3 |
| HjCSO^ N—SO2—NH—CO—NH— | -rt | |
| H3C | N-=ý | |
| B) = | Nicosulfuron sulfonylmočovina ba) vzorce | och3 |
[ + ] = vypočtený účinek podle aditivní metody { }E = očekávaná hodnota, počítáno podle Colby-methody.
Tabulka 8
Sulfonylmočovina (skleníkový pokus)
| účinná látka | g ai/ha | SETVI | GALAP | ZEAMA |
| % zničení | % zničení | % škody | ||
| A) | 7,5 | 0 | 45 | 0 |
| 15 | 0 | 55 | 0 | |
| 30 | 20 | 60 | 0 | |
| B) | 3 | 93 | 35 | 0 |
| 6 | 94 | 400 | 0 | |
| 12 | 95 | 45 | 0 | |
| A) + B) | 30 + 3 | 95 {94}e | 88 {74}e | 0 |
| 15 + 6 | 95 {94}e | 85 {73}e | 0 | |
| 30 + 6 | 97 {95}e | 93 {76}e | 0 | |
| SETVI= | Setaria viridis | |||
| GALAP = | Galium aparine | |||
| ZEAMA = | Zea Mais |
-14CZ 285462 B6
A) =
Amidosulfuron = HOE75032 =
h3c
B) =
Rimsulfuron sulfonylmočovina vzorce
{ }E = očekávaná hodnota, počítáno podle Colby-methody.
Tabulka 9
Sulfonylmočovina (skleníkový pokus)
| účinná látka | g ai/ha | VIOLA % zničení | ZEAMA % škody |
| A) | 7,5 | 0 | 0 |
| 15 | 20 | 0 | |
| 30 | 30 | 0 | |
| B) | 10 | 70 | 0 |
| 20 | 75 | 0 | |
| 40 | 80 | 0 | |
| A) + B) | 15 + 10 | 85 {76}e | 0 |
| 7,5 + 20 | 80 [0+75] | 0 | |
| 15 + 20 | 85 {80}e | 0 | |
| 30+10 | 88 {83}e | 0 | |
| VIOLA = | Viola arvensis | ||
| ZEAMA = | Zea Mais | ||
| A) = | Amidosulforun = HOE75032 = | ||
| och3 | |||
| HjCSO^ | N—/ | ||
| N—SO2—NH—CO- | -NH—C 2 | ||
| H3C | N=< |
och3
B) = BeaconR = Primisulfuron sulfonylmočovina bb) vzorce
-15CZ 285462 B6
COOH
N—<
SO2NHCONH—) N
ochf2
OCHF2 [+] = vypočtený účinek podle aditivní metody { }E = očekávaná hodnota, počítáno podle Colby-methody.
Tabulka 10
Sulfonylmočovina (skleníkový pokus)
| účinná látka | g ai/ha | CHENAL % zničení | TRZAW % zničení | ZEAMA % škody |
| A) | 7,5 | 35 | 0 | 0 |
| 15 | 45 | 0 | 0 | |
| 30 | 50 | 0 | 0 | |
| B) | 15 | 83 | 0 | 0 |
| 30 | 85 | 0 | 0 | |
| 60 | 85 | 5 | 5 | |
| A) + B) | 15 + 15 | 98{89}e | 0 | 5 |
| 15 + 30 | 98 {92}e | 0 | 5 | |
| 30+15 | 99 {91}e | 0 | 3 |
CHENAL = Cenopodium album TRZAW = Triticum aestivum
ZEAMA =
A) =
B) =
Zea Mais
Amidosulfuron = HOE75032 =
h3c
Ethoxysulfuron = (ΗΘΕ95404) =
och3
SO2NHCONH—\
OCH3 { }E = očekávaná hodnota, počítáno podle Colby-methody.
-16CZ 285462 B6
Tabulka 11
Sulfonylmočovina (skleníkový pokus)
| účinná látka | g ai/ha | VERHE % zničení | HORVS % škody |
| A) | 12 | 30 | 0 |
| 25 | 35 | 0 | |
| 50 | 35 | 0 | |
| B) | 13 | 35 | 0 |
| 25 | 50 | 0 | |
| 50 | 50 | 10 | |
| A) + B) | 12+13 | 85 [30+35] | 0 |
| 12 + 25 | 90 [30+50] | 0 | |
| 25 + 13 | 90 [35+35] | 0 | |
| 25 + 25 | 95 [35+50] | 0 |
Veronica hederifolia
Hordeum vulgare Amidosulfuron = HOE75032 =
VERHE = HORVS = A) =
B) =
H3C
Tribenuron sulfonylmočovina ac) vzorce
[ + ] = vypočtený účinek podle aditivní metody.
Tabulka 12
Sulfonylmočovina (skleníkový pokus)
| účinná látka | g ai/ha | LAMPU | HORVS |
| % zničení | % škody | ||
| A) | 13 | 5 | 0 |
| 25 | 5 | 0 | |
| 50 | 15 | 0 | |
| B) | 6 | 45 | 0 |
| 13 | 65 | 0 | |
| 25 | 70 | 0 | |
| 50 | 80 | 5 |
-17CZ 285462 B6
Tabulka 12 - pokračování
| účinná látka | g ai/ha | LAMPU % zničení | HORVS .% škody |
| A) + B) | 13 + 6 | 70 [5+45] | 0 |
| 13 + 13 | 80 [5+65] | 0 | |
| 13 + 25 | 85 [5+70] | 0 | |
| 13 + 50 | 90 [5+80] | 0 | |
| 25 + 6 | 80 [5+45] | 0 | |
| 25 + 13 | 85 [5+65] | 0 | |
| 25 + 25 | 90 [5+70] | 0 | |
| 50 + 6 | 80 [15+45] | 5 |
LAMPU = HORVS =
A) =
B) =
Lamium purpureum
Hordeum vulgare
Amidosulfúron = HOE75032 =
N—SO2—NH—CO— / h3c
Trifensulfuron sulfonylmočovina ad) vzorce
NSQzNHCONH— [ + ] = vypočtený účinek podle aditivní metody.
Tabulka 13
Travní herbicidy skleníkový pokus)
| účinná látka | g ai/ha | POMCO % zničení | TRZAW % škody |
| A) | 7,5 | 45 | 0 |
| 15 | 55 | 0 | |
| 30 | 55 | 0 | |
| B) | 375 | 0 | 0 |
| 750 | 80 | 0 | |
| 1500 | 80 | 0 | |
| A) + B) | 7,5 + 375 | 90 [91}E | 0 |
| 15 + 750 | 93 {91}e | 0 | |
| 30 + 750 | 96 [45+0] | 0 |
POLCO = Polygonům conv.
-18CZ 285462 B6
TRZAW = Triticum aestivum
A) = Amidosulfuron = HOE75032
B) = Assert12 = Imazamethabenz travní herbicid d) vzorců
CH3
Reakční produkt, obsahující kyselinu (±)-6-(4-isopropyl—4-methyl^L-oxo-2-imidazolin-2yl)-m-toluylovou a kyselinu (+)-6-(4-isopropyl—4-methyM-oxo-2-imidazolidin-2-yl)-ptoluylovou [+] = vypočtený účinek podle aditivní metody { }E = očekávaná hodnota, počítáno podle Colby-methody.
Tabulka 14
Travní herbicidy (skleníkový pokus)
| účinná látka | g ai/ha | MATCH % zničení | TRZAW % škody |
| A) | 7,5 | 70 | 0 |
| 15 | 75 | 0 | |
| 30 | 80 | 0 | |
| B) | 375 | 0 | 0 |
| 750 | 0 | 0 | |
| 1500 | 0 | 0 | |
| A) + B) | 15 + 100 | 83 [75+0] | 0 |
| 30+100 | 90 [80+0] | 0 | |
| 15 + 200 | 85 [75+0] | 0 | |
| 30 + 200 | 93 [80+0] | 0 |
MATCH = Matricaria chám.
TRZAW = Triticum aestivum
A) = Amidosulforun = HOE75032
B) = Tralkoxydim travní herbicid b) vzorce
-19CZ 285462 B6
[+] = vypočtený účinek podle aditivní metody
Tabulka 15
Travní herbicidy (skleníkový pokus)
| účinná látka | g ai/ha | CHEAL | SETVI % zničení | TRZAW % škody |
| A) | 7,5 | 70 | 0 | 0 |
| 15 | 75 | 0 | 0 | |
| 30 | 80 | 20 | 0 | |
| B) | 12,5 | 0 | 70 | 0 |
| 25 | 0 | 85 | 0 | |
| 50 | 0 | 90 | 0 | |
| A) + B) | 30+12,5 | 85 [80+0] | 91 [20+70] | 0 |
| 15 + 25 | 80 [75+0] | 90 [0+85] | 0 | |
| 30 + 25 | 85 [80+0] | 93 {88}e | 0 |
CHEAL = Chenopodium album
SETVI = Setaria viridis
TRZAW = Triticum aestivum
A) = Amidosulfuron = ΗΘΕ75032
B) = TopikR = směs clodinafop-propargylu a safeneneru Cloquintocet-methylu v poměru 4 : 1
[+] = vypočtený účinek podle aditivní metody { }E = očekávaná hodnota, počítáno podle Colby-methody
-20CZ 285462 B6
Tabulka 16
Travní herbicidy (skleníkový pokus)
| účinná látka | g ai/ha | MATCH % zničení | TRZAW % škody |
| A) | 15 | 15 | 0 |
| 30 | 37 | 0 | |
| 60 | 60 | 0 | |
| B) | 300 | 0 | 0 |
| 600 | 0 | 0 | |
| 900 | 0 | 0 | |
| A) + B) | 15 + 600 | 65 [15+0] | 0 |
| 15 + 900 | 70 [15+0] | 0 | |
| 30 + 600 | 83 [37+0] | 0 | |
| 30 + 900 | 97 [37+0] | 0 |
| MATCH= TRZAW = A) = | Matricaria chám. Triticum aestivum Amidosulfuron = HOE75032 |
| B) = | Diclofopmethyl travní herbicid a) vzorce |
[ + ] = vypočtený účinek podle aditivní metody
Tabulka 17
Diflufenican (polní pokus)
| účinná látka | g ai/ha | MATCH % zničení | TRZAW % škody |
| A) | 7,5 | 10 | 0 |
| 15 | 30 | 0 | |
| 30 | 60 | 0 | |
| 60 | 80 | 0 | |
| 120 | 85 | 0 | |
| B) | 50 | 10 | 0 |
| 100 | 20 | 0 | |
| 200 | 42 | 0 | |
| A) + B) | 15 + 50 | 88(30+10) | 0 |
| 15 + 100 | 90 (30+20) | 0 | |
| 15 + 200 | 93(30+42) | 0 | |
| 30 + 50 | 93(60+10) | 0 | |
| 30+100 | 95(60+20) | 0 | |
| 60 + 50 | 95(80+10) | 0 |
-21CZ 285462 B6
MATCH = Matricaria chamomilla
TRZAW = Triticum aestivum
A) = Amidosulfuron = HOE75O32 =
| och3 | |||
| H3CSCh N—SO2- | N- -NH—CO-NH— | 5 | |
| h3c | N- | ||
| 5 | och3 | ||
| B) = | Diflufenican |
[ + ] = účinek jednotlivých substancí podle aditivní metody.
Tabulka 18
Nitrodifenylether
| Ri | r2 | sloučenina | biol. Př. |
| COOH | cf3 | Acifluorfen | Tab.3 |
| cooch3 | Cl | Bifenox | |
| cooch2cooh | cf3 | Fluoroglycofen | Tab.6 |
| COOCH(CH3)COOCH2CH3 | cf3 | Lactofen | Tab.4 |
| och2ch3 | cf3 | Oxyfluorfen | Tab. 5 |
| conhso2ch3 | cf3 | Fomesafen |
-22CZ 285462 B6
| Tabulka 19 | ||
| Amidosulfuron + MCPA | ||
| g ai/ha | Triticum aestivum | Veronica persicaria |
| % poškození | % kontrola | |
| A) Hoe 75032 | ||
| (Amidosulfuron) | ||
| 7,5 | 0 | 0 |
| 15 | 0 | 0 |
| 30 | 0 | 0 |
| 60 | 0 | 30 |
| 120 | 10 | 30 |
| 240 | 10 | 30 |
| B) MCPA | ||
| 60 | 0 | 20 |
| 120 | 0 | 30 |
| 240 | 0 | 50 |
| 500 | 0 | 70 |
| 1000 | 10 | 80 |
| 1500 | 20 | 90 |
| A+B | ||
| 120+120 | 10 | 95(30+30)A+B>Amax, |
| Bmax EA+B | ||
| 30 + 500 | 10 | 85 (0 + 70) |
| 15 + 500 | 10 | 80 (0 + 50) |
| 15 + 500 | 20 | 80 (0 + 70) |
| 15 + 240 | 70(0 + 50) | |
| 7,5 + 500 | 10 | 80 (0 + 70) |
| 7,5 + 240 5 | 0 | 70 (0 + 50) |
| Tabulka 20 | ||
| Amidosulfuron + Dichlorprop | ||
| 10 | ||
| g ai/ha | Triticum aestivum | Lamium purpureum |
| % poškození | % kontrola | |
| A) Amidosulfuron | ||
| 7,5 | 0 | 10 |
| 15 | 0 | 10 |
| 30 | 0 | 30 |
| 60 | 0 | 50 |
| 120 | 10 | 50 |
| 240 | 10 | 60 |
| B) Dichlorprop | ||
| 60 | 10 | 10 |
| 120 | 20 | 10 |
| 240 | 20 | 30 |
| 500 | 30 | 50 |
| 1000 | 30 | 50 |
| 1500 | 30 | 60 |
-23CZ 285462 B6
Tabulka 20 - pokračování
| g ai/ha | Triticum aestivum % poškození | Lamium purpureum % kontrola | |
| A+B | 120+120 | 20 | 70(50+10)A+B>Amax, |
| 30 + 500 | 30 | Bmax A+B 80 (30 + 50) | |
| 30 + 240 | 30 | 70 (30 + 30) | |
| 30 + 120 | 30 | 70 (30+ 10) | |
| 15 + 500 | 20 | 70(10 + 50) | |
| 15 + 240 | 20 | 60(10 + 30) | |
| 15 + 120 | 20 | 60(10+10) | |
| 7,5 + 500 | 10 | 60(10 + 50) | |
| 7,5 + 240 | 0 | 40(10 + 30) | |
| 7,5 + 120 | 0 | 40(10+10) |
Tabulka 21
Amidosulfuron + 2,4 D
| g ai/ha | Triticum | Viola | Polygonům | ||
| aestivum | arvensis | apatifolia | |||
| % poškození | % kontrola | % kontrola | |||
| A) | 7,5 | 0 | 0 | 50 | |
| Amidosulfuron | |||||
| 15 | 0 | 0 | 60 | ||
| 30 | 0 | 0 | 60 | ||
| 60 | 0 | 0 | 80 | ||
| 120 | 10 | 10 | 95 | ||
| 240 | 10 | 20 | 95 | ||
| B) 2,4 D | 60 | 0 | 40 | 10 | |
| 120 | 0 | 40 | 10 | ||
| 500 | 10 | 70 | 60 | ||
| 1000 | 10 | 80 | 80 | ||
| 1500 | 20 | 80 | 90 | ||
| A + B) | 60+60 | 10 | 70(0+40) | 97(80+10) | A+Bamax Bmax |
| A+B | |||||
| 30+500 | 10 | 80(0+70) | 95 (60+60) | ||
| 30+250 | 10 | 80(0+40) | 95(60+10) | A+B>A+B Colby a | |
| adice | |||||
| 30+120 | 0 | 60(0+40) | 90(60+10) | ||
| 15+250 | 0 | 60(0+40) | 90(60+10) | ||
| 15+120 | 0 | 60(0+40) | 90(60+10) | ||
| 7,5+250 | 0 | 30(0+40) | 80(50+10) |
-24CZ 285462 B6
Tabulka 22
Amidosulfuron + CMPP-P
| g ai/ha | Triticum aestivum % poškození | Viola arvensis % kontrola | |
| A) Amidosulfuron | 7,5 | 0 | 0 |
| 15 | 0 | 0 | |
| 30 | 0 | 0 | |
| 60 | 0 | 0 | |
| 120 | 10 | 0 | |
| 240 | 10 | 20 | |
| B) CMPP-P | 60 | 0 | 40 |
| 120 | 0 | 50 | |
| 240 | 0 | 50 | |
| 500 | 0 | 70 | |
| 1000 | 10 | 80 | |
| 1500 | 20 | 85 | |
| A+B) | 60+60 | 0 | 80(0+40)A+B>Amax Bmax |
| 120+120 | 10 | 90(10+50) | |
| 30+120 | 10 | 60 (0+50)A+B>A+B | |
| 30+240 | 20 | 70 (0+50) | |
| 30+500 | 20 | 80 (0+70) |
Příklady zvýše uvedených tabulek ukazují, že působením jednotlivých účinných látek se dobře zničí jednotlivé plevely pouze ve vysokých dávkovaných množstvích. Partneři kombinace, kteří jsou aplikováni v nízkých dávkách, vykazují pouze nepatrnou účinnost, která zdaleka neodpovídá požadované praxi. Společným použitím účinných látek se dají docílit dobré efekty proti všem druhům zkoušených plevelů. Při tom je additivní účinek jednotlivých komponent zřetelně překročen (synergie), to znamená, že požadované úrovně zničení se dosáhne podstatně nižším aplikačním množstvím.
Snášenlivost kulturními rostlinami, vyhodnocovaná ve formě škod, není negativně ovlivněna, to znamená, že se uvedené kombinace mohou hodnotit jako plně selektivní.
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (9)
1. Synergický herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje v synergicky účinném množství
A) sloučeninu vzorce I
H3c-so,\
HX
-25CZ 285462 B6 nebo její soli, v kombinaci s
B) jednou nebo několika sloučeninami ze skupiny zahrnující herbicidy typu růstových stimulátorů, dicamba a jeho soli, diflufenican, nitrodifenylethery, sulfonylmočoviny, které jsou různé od sloučeniny vzorce I, ajejich soli a selektivní travní herbicidy.
2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že herbicidy typu B jsou zvoleny ze skupiny zahrnující růstově regulační herbicidy ze skupiny, sestávající zMCPB, mecopropu, 2,4-D, 2,4-DB, dichlorpropu a MCPA, jakož i dicamba, diflufenican, nitrodifenylethery ze skupiny, sestávající z acifluorfenu, oxyfluorfenu, lactofenu a fomesafenu, jakož i sulfonylmočoviny ze skupiny, sestávající z triasulfuron, tribenuronu, tribenuronmethylu, thifensulfuronmethylu, nicosulfuronu, primisulfúronu, primisulfúronmethylu, DPX-E 9539 a pyridylsulfonylmočovin, jakož i travní herbicidy ze skupiny, sestávající z diclofopu, diclofopmethylu, tralkoxydimu, difenzoquatu, imizamethabenzu, flamopropmethylu a CGA-184927.
3. Prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že sloučenina vzorce I nebo její soli a sloučeniny ze skupiny B jsou obsaženy ve hmotnostním poměru 1 : 200 až 20 : 1.
4. Prostředek podle jednoho z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že vedle účinných látek typu A a B obsahuje běžná pomocná činidla.
5. Způsob potírání nežádoucích rostlin, vyznačující se tím, že se na tyto nebo na pěstební plochu aplikuje herbicidně účinné množství kombinace účinných látek A a B, definovaných v jednom nebo několika nárocích 1 až 4.
6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že aplikační množství sloučenin vzorce I nebo jejich solí činí 5 až 100 g/ha a aplikační množství sloučenin typu B činí 5 až 1 000 g/ha.
7. Způsob podle nároku 5 nebo 6, vyznačující se tím, že se účinné látky typu A a B aplikují v hmotnostním poměru 1 : 200 až 20 : 1.
8. Použití prostředků podle jednoho nebo několika nároků 1 až 4 pro potírání nežádoucího růstu rostlin.
9. Použití prostředků podle jednoho nebo několika nároků 1 až 4 k selektivnímu potírání škodlivých rostlin v kulturách užitkových rostlin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4123111 | 1991-07-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ216192A3 CZ216192A3 (en) | 1993-01-13 |
| CZ285462B6 true CZ285462B6 (cs) | 1999-08-11 |
Family
ID=6435999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS922161A CZ285462B6 (cs) | 1991-07-12 | 1992-07-10 | Synergický herbicidní prostředek |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5650375A (cs) |
| EP (4) | EP0807382B1 (cs) |
| JP (1) | JPH05194124A (cs) |
| CN (2) | CN1046184C (cs) |
| AT (4) | ATE143767T1 (cs) |
| AU (1) | AU650552B2 (cs) |
| BR (1) | BR9202574A (cs) |
| CA (1) | CA2073597A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ285462B6 (cs) |
| DE (4) | DE59210002D1 (cs) |
| DK (4) | DK0525474T3 (cs) |
| ES (3) | ES2147816T3 (cs) |
| GR (1) | GR3021317T3 (cs) |
| HU (1) | HU212259B (cs) |
| IE (2) | IE922260A1 (cs) |
| MX (1) | MX9204083A (cs) |
| PL (5) | PL172217B1 (cs) |
| PT (2) | PT713646E (cs) |
| RO (1) | RO117587B1 (cs) |
| RU (2) | RU2128437C1 (cs) |
| SK (1) | SK216192A3 (cs) |
| TR (1) | TR28811A (cs) |
| ZA (1) | ZA925164B (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ300339B6 (cs) * | 2000-08-31 | 2009-04-22 | Basf Aktiengesellschaft | Zpusob prípravy pevného herbicidního prostredku |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE59309481D1 (de) * | 1992-05-15 | 1999-05-06 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen |
| WO1994027438A1 (en) * | 1993-05-26 | 1994-12-08 | Sandoz Ltd. | Herbicidal compositions |
| KR100314469B1 (ko) * | 1993-09-14 | 2002-11-23 | 노바르티스아게 | 제초제 조성물 |
| EP0798960B1 (en) | 1994-12-22 | 2006-04-26 | Monsanto Technology LLC | Herbicidal compositons comprising a sulfonylurea and an urea derivative |
| DE19520839A1 (de) | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern |
| US20030041357A1 (en) * | 1996-11-07 | 2003-02-27 | Zeneca Limited | Herbicide resistant plants |
| EP0955809B1 (de) * | 1997-02-05 | 2002-05-15 | Basf Aktiengesellschaft | Feste mischungen auf der basis von sulfonylharnstoffen und adjuvantien |
| DE19950943A1 (de) | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
| DE10022990A1 (de) * | 2000-05-11 | 2001-11-22 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombination von Pflanzenschutzmitteln mit Wasserstoffbrücken bildenden Polymeren |
| DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| DE10135641A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-06 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| AU2002342721A1 (en) * | 2001-09-20 | 2003-04-01 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| AR036580A1 (es) * | 2001-09-27 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
| DE10209478A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| DE10209468A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| DE10307078A1 (de) * | 2003-02-19 | 2004-09-09 | Bayer Cropscience Gmbh | Verfahren zur Herstellung von wasserdispergierbaren Granulaten |
| DE10334300A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Ölsuspensionskonzentrat |
| WO2007033759A1 (de) | 2005-09-16 | 2007-03-29 | Bayer Cropscience Ag | Festformulierung |
| PE20121802A1 (es) * | 2009-11-13 | 2012-12-31 | Dow Agrosciences Llc | Composicion herbicida sinergica que contiene aminopiralida y sulfonilureas |
| CN102302007B (zh) * | 2011-07-01 | 2014-06-18 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含吡氟酰草胺与磺酰脲类的除草组合物 |
| CN105165870B (zh) * | 2013-07-03 | 2017-08-08 | 江苏龙灯化学有限公司 | 增效除草组合物 |
| CN104255728A (zh) * | 2014-03-29 | 2015-01-07 | 潍坊先达化工有限公司 | 2,4-二氯苯氧丁酸及其衍生物的应用 |
| CN105360148A (zh) * | 2015-07-22 | 2016-03-02 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含炔草酯与酰嘧磺隆的复合除草组合物及其应用 |
| CN108338177A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-07-31 | 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 | 一种含三甲苯草酮与酰嘧磺隆的除草组合物 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE539519A (cs) * | 1954-07-06 | |||
| JPS5138770B2 (cs) * | 1972-11-10 | 1976-10-23 | ||
| DE2319364C2 (de) * | 1973-04-17 | 1984-02-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Herbizid |
| US4460402A (en) * | 1981-07-10 | 1984-07-17 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Synergistic herbicide compositions of phenoxybenzoic acids and cyclohexanediones |
| JPS58192808A (ja) * | 1982-04-28 | 1983-11-10 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 除草剤 |
| GB8304102D0 (en) * | 1983-02-15 | 1983-03-16 | Rohm & Haas France | Herbicidal compositions |
| GB2137092A (en) * | 1983-02-28 | 1984-10-03 | Ici Plc | Phenoxypropionic Acid Derivatives for Selective Herbicides in Rice Crops |
| DE3324802A1 (de) * | 1983-07-09 | 1985-01-17 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Neue n-alkoxy- und n- alkylsulfonylaminosulfonylharnstoffe, und neue (pyrimido) triazino-thiadiazinoxide als vorprodukte |
| JPS6157505A (ja) * | 1984-08-29 | 1986-03-24 | Nissan Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
| NO172961C (no) * | 1985-07-23 | 1993-10-06 | May & Baker Ltd | Herbicid preparat, samt anvendelse derav for kontroll av ugressvekst i kornavlinger |
| ES2016859B3 (es) * | 1986-03-07 | 1990-12-01 | Ciba-Geigy Ag | Remedio sinergetico y procedimiento para la lucha selectiva contra las malas hierbas en los cereales. |
| ATE64819T1 (de) * | 1986-05-09 | 1991-07-15 | Hoechst Ag | Herbizide mittel. |
| AU587549B2 (en) * | 1986-05-28 | 1989-08-17 | Crop Care Australasia Pty Ltd | Improved herbicide combinations |
| CH679396A5 (cs) * | 1986-06-12 | 1992-02-14 | Ciba Geigy Ag | |
| GB8630806D0 (en) * | 1986-12-23 | 1987-02-04 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| US5030271A (en) * | 1987-01-09 | 1991-07-09 | American Cyanamid Company | Synergistic herbicidal imidazolinone compositions |
| DE3867738D1 (de) * | 1987-07-10 | 1992-02-27 | Hoechst Ag | Herbizide mittel. |
| NZ225473A (en) * | 1987-08-10 | 1990-02-26 | Ishihara Sangyo Kaisha | Herbicidal compositions containing sulphonylurea derivatives and known herbicides |
| FR2625647B1 (fr) * | 1988-01-12 | 1990-05-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association herbicide synergique a base de bifenox et de sulfonamides |
| AU3537989A (en) * | 1988-05-03 | 1989-11-29 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal pyridinesulfonylureas |
| DE3918287A1 (de) * | 1989-06-05 | 1990-12-06 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| DE3918288A1 (de) * | 1989-06-05 | 1990-12-06 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| DE59010569D1 (de) * | 1990-01-10 | 1996-12-19 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Pyridylsulfonylharnstoffe als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| US5236887B1 (en) * | 1991-05-03 | 1996-04-16 | Dowelanco | Herbicidal heterocyclic sulfonylurea compositions safened by herbicidal acids such as 2,4-d below a ph of 5 |
-
1992
- 1992-07-09 RO RO92-0942A patent/RO117587B1/ro unknown
- 1992-07-10 EP EP97113477A patent/EP0807382B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 PL PL92315378A patent/PL172217B1/pl unknown
- 1992-07-10 ES ES95120472T patent/ES2147816T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 DE DE59210002T patent/DE59210002D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 AT AT92111764T patent/ATE143767T1/de active
- 1992-07-10 EP EP95120472A patent/EP0713646B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 CZ CS922161A patent/CZ285462B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-07-10 IE IE226092A patent/IE922260A1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-07-10 PL PL92315379A patent/PL172193B1/pl unknown
- 1992-07-10 AT AT97113476T patent/ATE190467T1/de active
- 1992-07-10 ZA ZA925164A patent/ZA925164B/xx unknown
- 1992-07-10 ES ES92111764T patent/ES2095358T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 RU RU96107398A patent/RU2128437C1/ru active
- 1992-07-10 JP JP4184145A patent/JPH05194124A/ja not_active Withdrawn
- 1992-07-10 AU AU19592/92A patent/AU650552B2/en not_active Ceased
- 1992-07-10 PT PT95120472T patent/PT713646E/pt unknown
- 1992-07-10 EP EP92111764A patent/EP0525474B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 SK SK2161-92A patent/SK216192A3/sk unknown
- 1992-07-10 DK DK92111764.4T patent/DK0525474T3/da active
- 1992-07-10 PL PL92295247A patent/PL170912B1/pl unknown
- 1992-07-10 DK DK97113476T patent/DK0807381T3/da active
- 1992-07-10 EP EP97113476A patent/EP0807381B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 TR TR00648/92A patent/TR28811A/xx unknown
- 1992-07-10 ES ES97113476T patent/ES2146940T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 RU SU925052167A patent/RU2083107C1/ru active
- 1992-07-10 PT PT97113476T patent/PT807381E/pt unknown
- 1992-07-10 DK DK95120472T patent/DK0713646T3/da active
- 1992-07-10 CA CA002073597A patent/CA2073597A1/en not_active Abandoned
- 1992-07-10 DE DE59209835T patent/DE59209835D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 PL PL92315377A patent/PL172194B1/pl unknown
- 1992-07-10 BR BR929202574A patent/BR9202574A/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-07-10 HU HU9202290A patent/HU212259B/hu unknown
- 1992-07-10 DE DE59209824T patent/DE59209824D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 IE IE20010221A patent/IE20010221A1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-07-10 AT AT95120472T patent/ATE192280T1/de active
- 1992-07-10 MX MX9204083A patent/MX9204083A/es not_active IP Right Cessation
- 1992-07-10 DE DE59207323T patent/DE59207323D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-10 PL PL92315376A patent/PL172183B1/pl unknown
- 1992-07-10 AT AT97113477T patent/ATE297121T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-07-10 DK DK97113477T patent/DK0807382T3/da active
- 1992-07-11 CN CN92105687A patent/CN1046184C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-06-05 US US08/461,718 patent/US5650375A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-10-10 GR GR960402560T patent/GR3021317T3/el unknown
-
1997
- 1997-03-07 US US08/813,367 patent/US5872077A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-04-01 CN CN99104701A patent/CN1231121A/zh active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ300339B6 (cs) * | 2000-08-31 | 2009-04-22 | Basf Aktiengesellschaft | Zpusob prípravy pevného herbicidního prostredku |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ285462B6 (cs) | Synergický herbicidní prostředek | |
| US8865626B2 (en) | Synergistically active herbicidal agents that are compatible with cultivated plants and contain herbicides from the group of benzoylpyrazoles | |
| CZ297464B6 (cs) | Herbicidní prostredek s N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-aminokarbonyl]-5-methylsulfonylamidomethyl-2-alkoxykarbonylbenzensulfonamidy a zpusob potírání nezádoucích rostlin | |
| US5696051A (en) | Synergistic herbicide combinations | |
| US7951751B2 (en) | Synergistic, crop plant-compatible herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles | |
| AU2002356585B2 (en) | Syngergististic herbicides containing herbicides from the group of benzoylpyrazoles | |
| IE83804B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| IE83260B1 (en) | Synergistic herbicidal agents | |
| IE19980064A1 (en) | Synergistic herbicidal agents | |
| AU2013200370A1 (en) | Synergistic and crop-plant-compatible herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20120710 |