CZ257898A3 - Způsob a zařízení pro přivádění vzorku do kapilárního elektroforézního přístroje - Google Patents
Způsob a zařízení pro přivádění vzorku do kapilárního elektroforézního přístroje Download PDFInfo
- Publication number
- CZ257898A3 CZ257898A3 CZ982578A CZ257898A CZ257898A3 CZ 257898 A3 CZ257898 A3 CZ 257898A3 CZ 982578 A CZ982578 A CZ 982578A CZ 257898 A CZ257898 A CZ 257898A CZ 257898 A3 CZ257898 A3 CZ 257898A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- capillary
- sample
- solution
- zone electrophoresis
- inlet end
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/98—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving alcohol, e.g. ethanol in breath
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
- G01N21/783—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour for analysing gases
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/497—Physical analysis of biological material of gaseous biological material, e.g. breath
- G01N33/4972—Determining alcohol content
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/20—Oxygen containing
- Y10T436/203332—Hydroxyl containing
- Y10T436/204165—Ethanol
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
Způsob a zařízení pro přivádění vzorku do kapilárního elektroforézního přístroje
Oblast, techniky
Tento vynález se týká způsobu a zařízení pro přivádění kapalného vzorku do kapiláry kapilárního elektroforézního přístroje.
Dosavadní stav techniky
Elektroforéza je elektrochemický způsob. který umožňuje provádět oddělování nabitých částic a s pomocí zvláštních způsobů také nenabitých částic v elektrolytickém roztoku, kdy velikost částic se pohybuje v rosahu od nejmenších iontů a molekul ke koloidním částicím. Částice se pohybují v elektrickém poli různými rychlostmi v závislosti na jejich elektrickém náboji a dalších vlastnostech- Pří provádění zónové elektroforézy se vzorky určené pro oddělování umisťují v podobě úzké zóny v elektrolytickém roztoku, tzn. v původním roztoku. V elektrickém poli se různé složky vzorku začínají oddělovat jako samostané zóny. Aby se takové zóny nadměrně nerozšiřovaly. musí se zabránit proudění v původním roztoku. V zónové elektrofořeze se toto provádí stabilizováním roztoku pomocí papíru, gelu nebo nějakého jiného podpůrného média.
Nejnovějším stupněm vývoje elektroforézy je kapilární elektroforéza, která je jednou z nejrychleji postupujících oblastí uplatňovaných v analytické chemii. V tomto způsobu se původní roztok zavádí do natolik úzké trubičky, kapiláry, aby viskózní síly roztoku znemožňovaly proudění. Vnitrní průměr kapiláry má obvykle rozměr v rozsahu od 20 do 100 um. Elektroforéza se takto provádí ve volném roztoku: čímž jsou vyloučeny rušivé vlivy způsobované podpůrným médiem. Rovněž se z kapiláry velmi snadno odvádí tepelná energie vznikající působením elektrického proudu. a proto je možné vytvářet vysoké elektrické pole, které podporuje urychlené oddělování. Navíc je snadné zautomatizování kapilární elektroforézy.
V kapilární zónové elektrofořeze jsou dvě nádržky, které obsahují původní roztok, propojeny kapilární trubičkou, v níž se nachází tentýž roztok. Jedna i druhá nádržka je vybavena elektrodou- Vzorky určené pro analýzu se přivádějí do jednoho konce kapiláry v podobě krátké zóny. Za účelem přivedení vzorku se konec kapiláry obvykle přemístí do jedné nádržky a do kapiláry se přivede stanovené množství vzorkového roztoku, po čemž se konec kapiláry přemístí zpět do původního roztoku. Prostřednictvím elektrod umístěných v nádržkách působí na kapiláru elektrické pole v obvyklém rozsahu od 200 do 1000 V/cm, jehož účinkem se elektricky nabité částice začínají pohybovat v kapiláře- Různé částice se od sebe budou oddělovat, budou-li mít rozdílné rychlosti v elektrickém poli. Cásticové zóny projdou detektorem na druhém konci kapiláry v rozdílných časových úsecích a jejich signály se změří.
Kapilární elektroforéza má řadu výhod, jako je vysoká rychlost oddělování, vysoká rozlišovací schopnost a požadavek malého množství vzorku. V zájmu dosažení vysoké rozlišovací schopnosti je důležité, aby se vzorek přivedl v podobě zóny, která je tak krátká, jak je to jen možné, a objem vzorku musí být pouze malým zlomkem objemu kapiláry- Problém přivádění vzorku v kapilární elektrofořeze nebyl doposud uspokojivě vyřešen. V současné době existují dva způsoby, které jsou použitelné pro přivádění vzorku, a to hydrodynamický způsob a elektrokinetický způsob. Při provádění obou těchto způsobů se kapilára nejdříve plní původním roztokem a v době přivádění vzorku se konec kapiláry pro vstup vzorku přemisťuje do vzorkového roztoku, jehož množství musí stačit pro ponoření řečeného konce kapiláry do řečeného vzorkového roztokuPři provádění hydrodynamického způsobu se vzorek přivádí do kapiláry na základě tlakového rozdílu- Tlakový rozdíl se vytváří buď umístěním konců kapiláry do rozdílných úrovní, čímž se vytvoří tlakový rozdíl, nebo se v utěsněné nádržce obsahující vzorek vytvoří vyšší tlak účinkem přivádění plynu, přičemž tento vyšší tlak vtlačí vzorkový roztok do kapiláry. Množství vzorku přiváděného do kapiláry se řídí volbou tlakového rozdílu a časového úseku jeho působení3
V elektrokinetickém přivádění se konec kapiláry umisťuje do nádržky obsahující vzorek a do obou elektrod se zavádí elektroíorézní proud. v důsledku čehož nabité částice vzorku postupují do kapiláry takovými rychlostmi, které závisí na jejích specifických pohybových schopnostech- Navíc účinkem elektrosmózy začne proudit do kapiláry všechen vzorkový roztok. Množství přivedeného vzorku je funkcí elektrického pole a času a je rozdílné v důsledku odlišných elektrických pohybových schopností.
Tyto známé způsoby pro přivádění vzorků předpokládají přemisťování konce kapiláry, jímž se vzorek přivádí, z původního roztoku do vzorkového roztoku a po odebrání vzorku zpět do původního roztoku, přičemž tyto známé zůsoby rovněž předpokládají existenci potřebného množství vzorku. Kroky přemisťování nejsou vyhovující a ovlivňují množství přiváděného množství a navíc jsou do značné míry nekontrolovatelné. Výsledkem pouhého ponoření kapiláry do vzorkového roztoku je odebrání malého množství přiváděného vzorku. Aby přivádění vzorku bylo přesně seřizovatelné, musí být prováděno bez vyjmutí kapiláry z původního roztoku.
Patent USA 5 141 621 popisuje kapilární elektroforézní systém, v němž je vzorková dávkovocí kapilára a oddělovací kapilára elektroforézního přístroje trvale připojena k propojovací komůrce. Konstrukční řešení propojovací komůrky je obtížné a trvale připevněná propojovací komůrka komplikuje např. výměnu vzorkové dávkovači kapiláry a/nebo oddělovací kapiláry. Navíc podle uvedeného patentu USA je nutné provádět Čerpání za účelem přemisťování vzorkového roztoku přes vzorkovou dávkovači kapiláru do propojovací komůrky nebo do oddělovací kapiláry. V tomto případě je potřeba daleko větší množství vzorku než to. co se přivádí do oddělovcí kapiláry.
Podstata vynálezu
Cílem přihlašovaného vynálezu je vyvinout nový způsob a zařízení použitelné pro přivádění vzorku do oddělovací kapiláry v kapilární zónové elektroforéze- Zvláštním cílem tohoto vynálezu je poskytnout způsob a zařízení, jehož • ·
a a ···· · · a prostředky umožní přivádění vzorku do kapilární trubičky bez přemístění kapiláry z původního roztoku. Navíc je cílem tohoto vynálezu poskytnout způsob a zařízení, jehož používání nebude vyžadovat velká množství vzorku. Dosažení cílů tohoto vynálezu je formulováno v textu význakových částí patentových nároků 1 až 9.
Vynález má výhodu v tom. že přívodní konec oddělovací kapiláry, do něhož vzorek vstupuje, nemusí být přemisťován z původního roztoku, v důsledku čehož se odebírání vzorku urychluje a usnadňuje, a že množství přiváděného vzorku se může přesně seřizovat. Navíc požadované množství vzorku je velmi malé.
Hlavní princip, na jehož základě způsob přivádění podle tohoto vynálezu pracuje, je následující- Od počátku se přívodní konec oddělovací kapiláry kapilárního zónového elektroforézního přístroje nachází v čistém původním roztokuElektrický proud a elektroosmotický proud přemisťuje homogenní původní roztok do kapiláry. Přivádění vzorkového roztoku z okolí přívodního konce kapiláry se provádí takovým způsobem, že v oblasti řečeného konce se původní roztok souvisle nahrazuje vzorkovým roztokem, zatímco styk s elektrodami se nadále udržuje. Po uplynutí předem stanovené doby se vzorkový roztok z okolí přívodního konce kapiláry stahuje a nahrazuje se původním roztokem. Elektrické napětí se může udržovat po celou dobu nebo jen v průběhu stanovených časových úseků. Na základě toho se mohou do kapiláry přivádět vzorkové zóny s přesně stanovenou velikostí. Podle tohoto principu může být rovněž prováděno hydrodynamické přivádění.
Přehled obrázků na výkrese
V následujícím textu bude proveden podrobný popis tohoto vynálezu s odkazem na připojené výkresy, na nichž Obr. 1 předvádí princip kapilární zónové e1ektroforézy; obr. 2 předvádí zařízení pro přivádění vzorku podle vynálezu mající upevněnou vzorkovou dávkovači kapiláru;
ot>r. 3 předvádí zařízení pro přivádění vzorku podle vynálezu mající pohyblivou vzorkovou dávkovači kapiláru;
obr. 4 předvádí jedno provedení pohyblivé vzorkové dávkovači kapiláry podle tohoto vynálezu:
obr. 5 předvádí jiné provedení vzorkové dávkovači kapiláry podle tohoto vynálezu:
obr. 6 ukazuje ještě další provedení vzorkové dávkovači kapiláry podle tohoto vynálezu;
obr. 7 předvádí provedení pohyblivé vzorkové dávkovači kapiláry podle tohoto vynálezu, kdy tato krátká vzorková dávkovači kapilára je ponořena jako celek do nádržky obsahující původní elektrolyt.
Příklady provedení vynálezu □br. 1 předvádí obecný princip kapilární zónové elektrofořezy. Konce oddělovací kapiláry X jsou umístěny podle příslušnosti v nádržce 2 s 3, která obsahuje původní roztok 8 elektrolytu. Nádržky mají elektrody 5 a 6. jež jsou připojeny ke zdroji 7 vysokého napětí. Navíc poblíž vývodního konce oddělovací kapiláry 1. je umístěn detektor 4, který svými prostředky detekuje oddělené částice v kapiláře. Detekování může být prováděno například na základě absorbance vzorku Vzorek protéká kapilárou 1, míjí detektor 4 a vytéká do nádržky 3. Vnitřní průměr oddělovací kapiláry má typicky rozměr od přibližně 25um do přibližně 100 pmNa obr. 2a, 2b a 2c je předvedeno provedení tohoto vynálezu, v němž se vzorkový roztok CN) přemisťuje do okolí přívodního konce kapiláry pomocí prostředků upevněné vzorkové dávkovači kapiláry 9, jejíž vnitřní průměr je větší než vnější průměr přívodního konce kapiláry 1 kapilárního zónového elektroforézního přístroje. Rozdíl mezi řečenými průměry kapilár je typicky v rozsahu přibližně 0,1 mm až 1 mm. Na obr- 2a je konec vzorkové dávkovači kapiláry 9 umístěn kolem přívodního otvoru řečené oddělovací kapiláry i tak, aby konec vzorkové dávkovači kapiláry 9 překryl přívodní konec oddělovací kapiláry i- V podmínkách styku s původním roztokem může být konec vzorkové dávkovači kapiláry 9 naplněn původním roztokem. Na obr. 2b je vidět, jak vzorkový roztok CN), který je obsažen ve vzorkové dávkovači kapiláře 9, úplně obklopuje řečený přívodní konec, protože původní roztok byl úplně nahrazen vzorkovým roztokem v okolí přívodního konce oddělovací kapiláry Jt. Vzorek se odebírá během předem stanoveného časového úseku, po čemž, jak je vidět, na obr. 2c, následuje stažení vzorkového roztoku z okolí přívodního konce oddělovací kapiláry i činností sacích prostředků skrze vzorkovou dávkovači kapiláru 9 a opětné nahrazení vzorkového roztoku původním roztokem 8. Na těchto vyobrazeních jsou vidět tenčí šipky znázorňující směr elektrického proudu a elektroosmotického proudění a tlustší šipky znázorňující směr přemisťování vzorkového roztoku ve vzorkové dávkovači kapiláře 9.
Obr. 3a, 3b a 3c předvádějí provedení podle tohoto vynálezu, ve kterém se vzorkový roztok přemisťuje do okolí přívodního konce oddělovací kapiláry 1 pomocí prostředků pohyblivé vzorkové dávkovači kapiláry 10., jejíž vnitřní průměr je větší než vnější průměr přívodního konce oddělovací kapiláry 1 kapilárního zónového elektroforézního přístroje. Rozdíl mezi řečenými průměry kapilár je typicky v rozsahu přibližně 0,1 mm až 1 mm. Na obr. 3a je vidět, že vzorková dávkovači kapilára, která je naplněna vzorkovým roztokem, je připravena ke snížení do dávkovači polohy. Elektroforézní napětí je zapojeno a původní roztok proudí do oddělovací kapiláry. Obr. 3b předvádí takové umístění vzorkové dávkovači kapiláry na vstupním otvoru oddělovací kapiláry 1 v původním roztoku, jež zajišťuje, aby konec vzorkové dávkovači kapiláry 10 překrýval přívodní konec oddělovací kapiláry 1., přičemž v okolí přívodního konce kapiláry i bude původní roztok nahrazen vzorkovým roztokem. Vzorek se přemisťuje do oddělovací kapiláry působením elektroforézního proudu. Vzorek se odebírá v průběhu předem stanoveného časového úseku, po čemž, jak předvádí obr. 3c, následuje stažení vzorkové dávkovači kapiláry 10 z překrytí přívodního konce oddělovací kapiláry. Současně se může vzorkový roztok, jenž se nachází ve vzorkové dávkovači kapiláře, zpětně odsávat, aby nedošlo ke znečištění původního roztoku. Toto však není nutné, protože původní roztok může být udržován čistý na základě nezávislosti dávkovačího systému. Množství vzorku, které se přemisťuje do oddělovací kapiláry, je dáno rychlostí elektroosmotického ·♦ • « fc · fc *·„· _ γ _ ·* ·*·· ··· ··· ·· ·· proudění, hodnotami elektroforézního proudu a časem přivádění vzorku. Na těchto vyobrazeních jsou vidět tenčí šipky, které znázorňují směr elektrického proudu a elektroosmotického proudění, a tlustší šipky, které znázorňují směr přemisťování vzorkového roztoku ve vzorkové dávkovači kapiláře 10 a směr pohybu vzorkové dávkovači kapiláry 10 Obr. 4a. 4b a 4c předvádějí provedení podle tohoto vynálezu, ve kterém se vzorkový roztok přemisťuje do okolí přívodního konce oddělovací kapiláry X pomocí prostředků pohyblivé vzorkové dávkovači kapiláry 10,- Vzorková dávkovači kapilára 10 může být rovněž upevněna, V tomto provedení je před přívodním otvorem oddělovací kapiláry na spodku nádržky s elektrodou umístěno vedení 11 . které má větší průměr, než je rozměr vnějšího průměru vzorkové dávkovači kapiláry.
Na obr. 4b je vidět, že pohyblivá vzorková dávkovači kapilára 10 obsahující vzorkový roztok prochází vedením 11 do blízkosti přívodního otvoru oddělovací kapiláry takovým způsobem, aby nezablokovala přímý styk přívodního konce oddělovací kapiláry X s původním roztokem. Jak obr. 4b předvádí, dávkování vzorkového roztoku se provádí tak, že řečený dávkovači roztok zcela zaplní okolí přívodního otvoru kapiláry X. Vzorek se bude přemisťovat do oddělovací kapiláry X účinkem prostředků buď elektrického proudu a elektroosmotického proudění nebo sáním vyvíjeným na druhé straně řečené kapiláry. Odebírání vzorku se provádí v průběhu předem stanoveného časového úseku, po čemž, jak předvádí obr. 3c, následuje stažení vzorkové dávkovači kapiláry 10 z okolí přívodního konce oddělovací kapiláry. Současně se může vzorkový roztok zpětně odsávat skrze dávkovači kapiláru v zájmu udržování čistoty původního roztoku. I když by se dalo očekávat znečištění původního rotoku, ve skutečnosti tomu tak není, protože původní roztok může být udržován čistý na základě nezávislosti dávkovacího systému. Na vyobrazeních jsou vidět tenčí šipky, které znázorňují směr elektrického proudu a elektroosmotického proudění, a tlustší šipky, které znázorňují směr přemisťování vzorkového roztoku ve vzorkové dávkovači kapiláře a směr pohybu vzorkové dávkovači kapiláry.
V provedení podle tohoto vynálezu, které je předvedeno na obr. 5. je horní konec oddělovací kapiláry 1 umístěn tak, aby se jeho vrchní okraj nacházel ve stejné úrovni jako dno nádržky obsahující původní roztok. Ve dně nádržky obsahující původní roztok je vytvořen výstupek 12, který tvoří s řečeným dnem jeden celek. Pohyblivá dávkovači kapilára se přemisťuje do dávkovači polohy a do okolí přívodního otvoru oddělovací kapiláry 1 přemisťuje vzorokový roztok, který následně proudí do oddělovací kapiláry účinkem působení elektroforézního proudu. Po uplynutí stanoveného časového úseku se jakýkoli přebytečný vzorkový roztok může odsávat skrze dávkovači kapiláru 10 nebo nějakým jiným způsobem.
Na obr. 6 je vidět, že ve dně nádržky obsahující původní roztok je vytvořena prohlubeň 13., která tvoří s řečeným dnem jeden celek, a tato prohlubeň 13 řídí pohyb vzorkové dávkovači kapiláry 10. Vrchní okraj přívodního konce oddělovací kapiláry se nachází ve stejné úrovni jako spodek prohlubně. Odebírání vzorku se provádí stejně tak, jak je to předvedeno na obr. 5. V provedeních podle obr. 5 a obr. 6 je vnitřní průměr dávkovači kapiláry stejný nebo o něco málo větší než vnitřní průměr oddělovací kapiláry.
Na obr. 7a je předvedena dávkovači kapilára 10, která je vybavena ramenem 14, přičemž tato dávkovači kapilára je naplněna vzorkovým roztokem a je připravena ke snížení do dávkovači polohy. Elektroforézní napětí je zapojeno a původní roztok proudí do oddělovací kapiláry 1. Šipky znázorňují směr proudění. Na obr, 2b je vidět, že dávkovači kapilára 10 byla snížena k přívodnímu otvoru oddělovací kapiláry X do takové míry, že konce obou kapilár jsou proti sobě. Délka dávkovači kapiláry 10 má typicky rozsah například od 2mm do 10 mm a je natolik krátká, že bude úplně ponořena do původního roztoku. Vzorek se přemisťuje do oddělovací kapiláry účinkem působení elektroforézního proudu. V provedení předvedeném na obr. 7 je poměr vnitřního průměru dávkovači kapiláry a vnitrního průměru oddělovací kapiláry typicky v rozsahu od 0,1 do 2- Volbou dávkovači kapiláry s menším vnitřním průměrem je možno připravit menší objem vzorku. Objem vzorku může být také ovlivněn délkou dávkovači kapiláry.
Claims (9)
- NÁROKY1. Způsob pro přivádění vzorku do oddělovací kapiláry Cl) kapilárního zónového elektroforézního přístroje majícího dvě nádržky C2, 3), které obsahují původní elektrolytický roztok C8), přičemž tyto nádržky jsou propojeny kapilární trubičkou Cl) obsahující původní elektrolytický roztok; elektrody C5, 6) umístěné v nádržkách, kdy tyto elektrody jsou připojeny ke zdroji C7) vysokého napětí; a detektor C4) umístěný u vývodního konce kapiláry, vyznačující se tím , že přivádění vzorku se provádí činností prostředků upevněné nebo pohyblivé vzorkové dávkovači kapiláry C9, 10), že tato vzorková dávkovači kapilára se umisťuje v okolí přívodního konce oddělovací kapiláry Cl) kapilárního zónového elektroforézního přístroje tak, aby vzorkový roztok CN) obsažený ve vzorkové dávkovači kapiláře C9, 10) nebo z ní odebíraný úplně obklopoval řečený přívodní konec, a že po uplynutí předem stanoveného časového úseku se vzorková dávkovači kapilára stahuje z okolí přívodního otvoru řečené kapiláry Cl) kapilárního zónového elektroforézního přístroje, po čemž následuje opětné nahrazení vzorkového roztoku CN) původním roztokem C8).
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím , že vzorková dávkovači kapilára C9) se upevňuje, přičemž její vnitřní průměr je větší než vnější průměr přívodního konce řečené kapiláry Cl) kapilárního zónového elektroforézního přístroje, že konec vzorkové dávkovači kapiláry se umisťuje kolem řečeného přívodního konce, takže řečené konce se budou překrývat ve smyslu umístění jednoho konce uvnitř druhého konce, a že po uplynutí předem stanoveného časového úseku se vzorkový roztok stahuje z okolí přívodního konce kapiláry Cl) kapilárního zónového e1ektroforézního přístroje.* ·· **
- 3. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím , že vzorková dávkovači kapilára C9) se pohybuje, přičemž její vnitrní průměr je větší než vnější průměr přívodního konce řečené kapiláry tli kapilárního zónového elektroforézního přístroje, že konec vzorkové dávkovači kapiláry se uroistuje kolem řečeného přívodního konce, takže řečené konce se budou překrývat ve smyslu umístění jednoho konce uvnitř druhého konce, a že po uplynutí předem stanoveného časového úseku se vzorkový roztok stahuje z okolí přívodního konce kapiláry Cl) kapilárního zónového elektroforézního přístroje.
- 4. Způsob podle nároku 1 vyznačuj íc tím , že přívodní otvor kapiláry ¢1) kapilárního zónového elektroforézního přístroje se trvale připojuje k vedení ¢11) vytvořenému ve dně nádržky, která obsahuje elektrodu, přičemž průměr vedení Cil) je větší než průměr vzorkové dávkovači kapiláry ¢10), že pohyblivá vzorková dávkovači kapilára se zavádí dovnitř tohoto vedení ¢11) až do blízkosti přívodního konce kapiláry ¢1) kapilárního zónového elektroforézního přístroje a že po uplynutí předem stanoveného časového úseku se vzorková dávkovači kapilára ¢10) stahuje z blízkosti řečeného přívodního konce.
- 5. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím , že přívodní otvor kapiláry ¢1) kapilárního zónového elektroforézního přístroje se trvale připojuje k vedení Cil) vytvořenému ve dně nádržky, která obsahuje elektrodu, přičemž průměr vedení Cil) je větší než průměr vzorkové dávkovači kapiláry CIO), že upevněná vzorková dávkovači kapilára se umisťuje v okolí přívodního konce oddělovací kapiláry Cl) kapilárního zónového elektroforézního přístroje a že po uplynutí předem stanoveného časového úseku se vzorek CN) stahuje z okolí řečeného př ívodního konce.Způsob podle nároku 1, vyznačující se Lín . že vrchní okraj horního konce oddělovací kapiláry <11 kapilárního zónového elektroforézního přístroje se urovni ve které se nachází vrchní vytvořeného ve dně nádržky s původním pohyblivé vzorkové dávkovači kapiláry umisťuje ve stejné okraj výstupku <121 roztokem. že konec <101 se zavádí do blízkosti přívodního konce kapiláry Cil kapilárního zónového elektroforézního přístroje a že po uplynutí předen stanoveného časového úseku se vzorková dávkovači kapilára <101 stahuje z blízkosti řečeného přívodního konce.
- 7. Způsob podle nároku 1 , vyznačující se t ί η , že vrchní okraj horního konce oddělovací kapiláry <11 kapilárního zónového elektroforézního přístroje se umisťuje ve stejné úrovni, ve které se nachází spodek prohlubně <131 vytvořené ve dně nádržky s původním roztokem, že konec pohyblivé vzorkové dávkovači kapiláry <101 se zavádí do blízkosti přívodního konce kapiláry <11 kapilárního zónového elektroforézního přístroje a že po uplynutí předem stanoveného časového úseku se vzorková dávkovači kapilára <101 stahuje z blízkosti řečeného přívodního konce.
- 8. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím , že konec dávkovači kapiláry <101 vybavené ramenem <141 se zavádí do blízkosti přívodního konce oddělovací kapiláry <11 tak, aby konce kapilár směřovaly proti sobě, že dávkovači kapilára je úplně ponořena v původním roztoku a že po uplynutí předem stanoveného časového úseku se vzorková dávkovači kapilára <101 stahuje z blízkosti řečeného přívodního konce.
- 9. Zařízení pro přivádění vzorku do oddělovací kapiláry <11 kapilárního zónového elektroforézriího přístroje, kdy tento kapilární zónový elektroforézní přístroj má dvě nádržky <2, 31, které obsahují původní elektrolytický roztok <81, • « • Μ ·· * přičemž tyto nádržky jsou propojeny kapilární trubičkou Cl) obsahující původní elektrolytický roztok: elektrody (5, 6) umístěné v nádržkách, kdy tyto elektrody jsou připojeny ke zdroji C7) vysokého napětí; a detektor C4) umístěný u vývodního konce kápiláry, vyznačující se tím , že obsahuje upevněnou nebo pohyblivou vzorkovou dávkovači kapiláru C9, 10), která obsahuje vzorkový roztok CN).
- 10.Zařízení tím zónového podle nároku 9, vyznačující se že přívodní otvor kapiláry Cl) kapilárního e1ektrof orézn í ho k vedení Cil) vytvořenému přístroje je trvale připojen ve dně nádržky. která obsahuje elektrodu, přičemž průměr vedení Cil) je větší než průměr vzorkové dávkovači kapiláry CIO) a kapiláry Cl) kapilárního zónového elektroforézního přístroje.rbU^aTs.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9602083A FR2745085B1 (fr) | 1996-02-20 | 1996-02-20 | Appareil de mesure de la teneur d'un fluide en une substance donnee |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ257898A3 true CZ257898A3 (cs) | 1999-02-17 |
Family
ID=9489396
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ982578A CZ257898A3 (cs) | 1996-02-20 | 1997-02-14 | Způsob a zařízení pro přivádění vzorku do kapilárního elektroforézního přístroje |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6309599B1 (cs) |
EP (1) | EP1007951A1 (cs) |
JP (1) | JP2001516442A (cs) |
KR (1) | KR19990082679A (cs) |
CN (1) | CN1211317A (cs) |
AR (1) | AR005917A1 (cs) |
AU (1) | AU719583B2 (cs) |
BR (1) | BR9707634A (cs) |
CA (1) | CA2245911A1 (cs) |
CZ (1) | CZ257898A3 (cs) |
FR (1) | FR2745085B1 (cs) |
HU (1) | HUP9902164A3 (cs) |
PL (1) | PL328497A1 (cs) |
WO (1) | WO1997031261A1 (cs) |
ZA (1) | ZA971310B (cs) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8673219B2 (en) * | 2010-11-10 | 2014-03-18 | Invention Science Fund I | Nasal passage insertion device for treatment of ruminant exhalations |
FR2991454A1 (fr) * | 2012-05-31 | 2013-12-06 | Turdus Testers Of Capacity | Appareil de mesure de la teneur d'un fluide en une substance donnee ameliore |
CN102944685A (zh) * | 2012-11-14 | 2013-02-27 | 湖南省浏阳市医用仪具厂 | 一次性使用人体酒精测试仪 |
CN103018235B (zh) * | 2012-11-23 | 2015-04-08 | 沈阳理工大学 | 一种镍的分离富集显色测定柱的制备方法 |
CN105555190B (zh) * | 2013-08-28 | 2018-09-11 | 赛普瑞斯有限公司 | 呼吸分析和训练用组件 |
CN108051109B (zh) * | 2018-02-09 | 2020-06-30 | 北京中科金腾科技有限公司 | 一种记忆式环境参数检测体 |
US11903695B2 (en) * | 2018-03-15 | 2024-02-20 | Biolum Sciences Llc | Sensor devices and systems for monitoring markers in breath |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1287823C2 (de) * | 1965-03-26 | 1969-09-18 | Lothar Miczka KG, 4370 Mari | Prüfröhrchen zur Feststellung des Alkoholgehalts der Atemluf einer Versuchsperson |
US3823382A (en) * | 1973-06-22 | 1974-07-09 | A Gaddy | System for inhibiting motor vehicle operation by inebriated drivers |
DE2906832C2 (de) * | 1979-02-22 | 1982-06-03 | Drägerwerk AG, 2400 Lübeck | Verfahren und Anordnung zur Bestimmung der Alkoholkonzentration des Blutes durch Messung der Alkoholkonzentration der Atemluft |
DE3024847A1 (de) * | 1980-07-01 | 1982-02-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Vorrichtung zur kolorimetrischen messung von gasspuren |
US4791065A (en) * | 1986-03-13 | 1988-12-13 | Grobel Research Corporation | Ethanol sensitive solid |
US5171535A (en) * | 1990-10-12 | 1992-12-15 | Wayne Lamont | Breath alcohol tester |
-
1996
- 1996-02-20 FR FR9602083A patent/FR2745085B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-02-14 HU HU9902164A patent/HUP9902164A3/hu unknown
- 1997-02-14 EP EP97905209A patent/EP1007951A1/fr not_active Withdrawn
- 1997-02-14 KR KR1019980706425A patent/KR19990082679A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-02-14 AU AU18840/97A patent/AU719583B2/en not_active Ceased
- 1997-02-14 PL PL97328497A patent/PL328497A1/xx unknown
- 1997-02-14 BR BR9707634A patent/BR9707634A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-02-14 US US09/125,125 patent/US6309599B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-14 CZ CZ982578A patent/CZ257898A3/cs unknown
- 1997-02-14 WO PCT/FR1997/000286 patent/WO1997031261A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1997-02-14 JP JP52984397A patent/JP2001516442A/ja active Pending
- 1997-02-14 CA CA002245911A patent/CA2245911A1/fr not_active Abandoned
- 1997-02-14 CN CN97192302A patent/CN1211317A/zh active Pending
- 1997-02-17 ZA ZA9701310A patent/ZA971310B/xx unknown
- 1997-02-20 AR ARP970100668A patent/AR005917A1/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR005917A1 (es) | 1999-07-21 |
WO1997031261A1 (fr) | 1997-08-28 |
CA2245911A1 (fr) | 1997-08-28 |
HUP9902164A2 (hu) | 2001-01-29 |
CN1211317A (zh) | 1999-03-17 |
US6309599B1 (en) | 2001-10-30 |
AU719583B2 (en) | 2000-05-11 |
FR2745085B1 (fr) | 1998-04-24 |
FR2745085A1 (fr) | 1997-08-22 |
EP1007951A1 (fr) | 2000-06-14 |
AU1884097A (en) | 1997-09-10 |
HUP9902164A3 (en) | 2001-04-28 |
JP2001516442A (ja) | 2001-09-25 |
PL328497A1 (en) | 1999-02-01 |
ZA971310B (en) | 1997-12-18 |
KR19990082679A (ko) | 1999-11-25 |
BR9707634A (pt) | 1999-07-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Dou et al. | A dynamically modified microfluidic poly (dimethylsiloxane) chip with electrochemical detection for biological analysis | |
JP3656165B2 (ja) | ミクロカラム分離技術における試料導入を制御するための方法及びその方法を使用するサンプリング装置 | |
US7357852B2 (en) | Bubble-free and pressure-generating electrodes for electrophoretic and electroosmotic devices | |
US5217590A (en) | Method and apparatus for the introduction of a volume of at least one fluid in a tube in particular suitable for capillary electrophoresis systems and method and apparatus for separating and/or analyzing a fluid material | |
JPH0329845A (ja) | イオン性移動を介した電気接触を可能とする構造体を採用した毛細管電気泳動装置 | |
Van der Vlis et al. | Combined liquid-liquid electroextraction and isotachophoresis as a fast on-line focusing step in capillary electrophoresis | |
CN102637574A (zh) | 一种用于连续液滴质谱分析的纸基电喷雾离子源装置 | |
CZ257898A3 (cs) | Způsob a zařízení pro přivádění vzorku do kapilárního elektroforézního přístroje | |
WO2015005048A1 (ja) | キャピラリ電気泳動装置 | |
Novo et al. | Integration of polycarbonate membranes in microfluidic free-flow electrophoresis | |
US9103781B2 (en) | Sample separation and adsorption appliance | |
FI102572B (fi) | Menetelmä ja laite näytteen syöttämiseksi kapillaarielektroforeesilait teeseen | |
FI116099B (fi) | Menetelmä prosessista saadun näytteen analysoimiseksi on-line kapillaarielektroforeesilaitteiston avulla | |
Giné et al. | Interfacing flow injection with capillary electrophoresis and inductively coupled plasma mass spectrometry for Cr speciation in water samples | |
US20120193234A1 (en) | Capillary electrophoresis chips | |
CZ9802602A3 (cs) | Způsob a zařízení pro přivádění vzorku do kapilárního elektroforézního přístroje | |
JP4233751B2 (ja) | 毛細管電気泳動装置 | |
US11255757B2 (en) | Apparatus and method for analysing a solid specimen material | |
Chen et al. | Combination of flow injection with electrophoresis using capillaries and chips | |
US6787017B1 (en) | Capillary electrophoretis system, sample analyzer and liquid sample cassette for electrophoretic separation | |
US9410925B2 (en) | Capillary tubes for electrophoresis | |
Mark | Analytical approaches to the analysis of small samples and Hyphenation of fast capillary electrophoresis to other instrumental techniques | |
Silva et al. | Visible LED-based instrumentation for photometric determination of electroosmotic flow in microchannels | |
US20220080410A1 (en) | Pre-Shaping Fluidic Sample in a Planar Way Before Processing | |
WO2022232877A1 (en) | A filter system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |