CZ2022113A3 - Jednorázový aplikátor inhalační látky a obličejová maska s tímto aplikátorem - Google Patents
Jednorázový aplikátor inhalační látky a obličejová maska s tímto aplikátorem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2022113A3 CZ2022113A3 CZ2022-113A CZ2022113A CZ2022113A3 CZ 2022113 A3 CZ2022113 A3 CZ 2022113A3 CZ 2022113 A CZ2022113 A CZ 2022113A CZ 2022113 A3 CZ2022113 A3 CZ 2022113A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- inhalation
- substance
- capsule
- applicator
- disposable
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 80
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 64
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 61
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 50
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 25
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 25
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical class [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 10
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- HNNIWKQLJSNAEQ-UHFFFAOYSA-N Benzydamine hydrochloride Chemical compound Cl.C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 HNNIWKQLJSNAEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical group [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N alpha-Lipoic acid Natural products OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N ambroxol Chemical compound NC1=C(Br)C=C(Br)C=C1CN[C@@H]1CC[C@@H](O)CC1 JBDGDEWWOUBZPM-XYPYZODXSA-N 0.000 description 1
- 229960005174 ambroxol Drugs 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000012297 crystallization seed Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229920005570 flexible polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002977 hyperthermial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 229940100630 metacresol Drugs 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 description 1
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
- A61M11/04—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised
- A61M11/041—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters
- A61M11/047—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by the vapour pressure of the liquid to be sprayed or atomised using heaters by exothermic chemical reaction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A41—WEARING APPAREL
- A41D—OUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
- A41D13/00—Professional, industrial or sporting protective garments, e.g. surgeons' gowns or garments protecting against blows or punches
- A41D13/05—Professional, industrial or sporting protective garments, e.g. surgeons' gowns or garments protecting against blows or punches protecting only a particular body part
- A41D13/11—Protective face masks, e.g. for surgical use, or for use in foul atmospheres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
- A61M15/0021—Mouthpieces therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0031—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up by bursting or breaking the package, i.e. without cutting or piercing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0043—Non-destructive separation of the package, e.g. peeling
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/0061—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using pre-packed dosages having an insert inside
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/08—Inhaling devices inserted into the nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24V—COLLECTION, PRODUCTION OR USE OF HEAT NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- F24V30/00—Apparatus or devices using heat produced by exothermal chemical reactions other than combustion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0033—Details of the piercing or cutting means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/105—Filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
- A61M16/147—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase the respiratory gas not passing through the liquid container
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
- A61M2205/0238—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials the material being a coating or protective layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/11—General characteristics of the apparatus with means for preventing cross-contamination when used for multiple patients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/36—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
- A61M2205/364—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling by chemical reaction
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Jednorázový aplikátor (1) inhalační látky a obličejová maska s tímto aplikátorem (1), přičemž jednorázový aplikátor (1) zahrnuje zdroj (2) látky pro inhalaci a impregnační člen (3) v kontaktu se zdrojem (2) látky pro inhalaci, přičemž impregnační člen (3) je prodyšný a je uzpůsoben pro absorpci látky (4) pro inhalaci. Zdroj (2) látky pro inhalaci zahrnuje první kapsli (5) a látku (4) pro inhalaci uloženou uvnitř první kapsle (5), přičemž jednorázový aplikátor (1) dále zahrnuje ohřevný člen (6) pro ohřev impregnačního členu (3). Ohřevný člen (6) je v přímém kontaktu s impregnačním členem (3), přičemž impregnační člen je kontaktu s první kapslí (5) na většině povrchu první kapsle (5).
Description
Jednorázový aplikátor inhalační látky a obličejová maska s tímto aplikátorem
Oblast techniky
Vynález se týká jednorázového aplikátoru pro inhalaci látek za zvýšené teploty zejména pro využití v kombinaci s náustkem nebo jako prvku implementovaného do obličejové masky, např. roušky nebo respirátoru.
Dosavadní stav techniky
V současném stavu techniky je známa řada inhalačních pomůcek pro inhalaci léčivých látek nebo esencí využívaných např. při léčbě astmatu, bronchitidy nebo jiných respiračních onemocnění. Pro optimální vlastnosti par inhalovaných látek jsou velmi důležité tepelné podmínky, dle kterých lze inhalaci rozlišit na inhalaci chladnou (hypotermickou), indiferentní (izotermickou) a teplou (hypertermickou). Při chladné inhalaci je teplota par blízká teplotě okolí a není potřeba inhalovanou látku ohřívat, avšak při indiferentní a teplé inhalaci je vhodné látku pro inhalaci ohřát na teplotu těla a vyšší, aby došlo k většímu prokrvení sliznic. Pro účely teplé inhalace se v současné době využívá zejména elektrického ohřevu inhalované látky. Nevýhodou takto ohřívaných inhalačních pomůcek a přístrojů jsou často větší rozměry, hmotnost, cena, závislost na zdroji energie a prostorově omezený rozsah použití vázaný na zdravotnická zařízení. Při ohřevu elektrických inhalátorů bez napájení ze sítě je nutná dostupnost jiného přenosného zdroje napájení (baterie, power banka).
Jedno z řešení pro přenosné inhalační pomůcky je popsáno v patentovém spise WO2006112798 A1 popisujícím inhalační člen s inhalovanou látkou, který je dodatečně aplikovatelný na vnitřní stranu roušek, přičemž při strhnutí ochranné folie se do prostoru mezi rouškou a dýchacím ústrojím nositele uvolňuje inhalovaná látka. Inhalační člen dále zahrnuje barevný indikátor pro sledování koncentrace látky pro inhalaci, přičemž po jejím vyčerpání lze aplikátor vyměnit. Tento inhalační člen však není uzpůsoben pro teplou inhalaci a nezahrnuje žádný způsob ohřevu inhalované látky.
V jiném dokumentu CN 107467744 A je popsán respirátor s filtračním členem umístěným na vnější straně respirátoru. Filtrační člen zahrnuje vstupní ventil, výstupní ventil a otevíratelné víko, pod kterým je vložena vyměnitelná filtrační vložka. Na filtrační vložce je nanesena pevná nebo kapalná inhalovaná látka, přičemž vzduch při inhalaci vstupuje do filtračního členu vstupním ventilem, obohacuje se o inhalovanou látku a výstupním ventilem orientovaným k dýchacímu ústrojí uživatele vychází ven. Ani tento dokument však nepopisuje možnost ohřevu inhalované látky, a navíc nechrání inhalovanou látku před předčasným vypařováním.
Obě výše uvedená řešení sice umožňují terapii inhalací účinných látek z roušky či respirátoru kdekoli se uživatel nachází, avšak nezahrnují prvek pro regulaci teploty umožňující teplou inhalaci. V současné době tedy není známo řešení univerzální a snadno použitelné jednorázové inhalační pomůcky s obsahem vybrané látky pro inhalaci, která by bránila předčasnému vypařování látky pro inhalaci a zároveň zajistila podmínky potřebné pro provádění teplé inhalace kdekoli a kdykoli bez závislosti na ohřevu pomocí elektrické energie.
Podstata vynálezu
Výše uvedené nedostatky do jisté míry odstraňuje jednorázový aplikátor inhalační látky dle tohoto vynálezu, který zahrnuje zdroj látky pro inhalaci a impregnační člen v kontaktu se zdrojem látky pro inhalaci, přičemž impregnační člen je prodyšný a je uzpůsoben pro absorpci látky pro inhalaci. Zdroj látky pro inhalaci zahrnuje první kapsli a látku pro inhalaci uloženou uvnitř první kapsle, přičemž jednorázový aplikátor dále zahrnuje ohřevný člen pro ohřev impregnačního členu, který
- 1 CZ 2022 - 113 A3 je v kontaktu s první kapslí na většině povrchu první kapsle. Jednorázový aplikátor inhalační látky s ohřevným členem umožňuje snadno navodit podmínky pro teplou inhalaci, a přitom je univerzálně použitelný do různých inhalačních a ochranných pomůcek. Další výhodou je uložení látky pro inhalaci v první kapsli, která brání nežádoucímu uvolňování látky pro inhalaci před započetím inhalačního procesu.
Impregnační člen je v kontaktu s první kapslí na většině povrchu první kapsle. Většinou povrchu první kapsle je myšleno více než 50 % jejího povrchu. S čím větším povrchem první kapsle je impregnační člen v kontaktu, tím dojde k rovnoměrnější absorpci látky pro inhalaci do impregnačního členu. Výhodně je impregnační člen v kontaktu alespoň s více než 75 % povrchu první kapsle, v ideálním případě je z hlediska nasákavosti výhodné, když impregnační člen zcela obklopuje první kapsli, a je tedy v kontaktu se 100 % povrchu první kapsle. Ideálně je první kapsle obklopena impregnačním členem z alespoň dvou protilehlých stran první kapsle. Výhodně má první kapsle kulatý nebo zaoblený tvar.
Ohřevný člen jednorázového aplikátoru inhalační látky ve výhodném provedení zahrnuje exotermicky krystalizující látku a aktivátor krystalizace, kterým se aktivuje krystalizace exotermicky krystalizující látky, a tedy hřejivá funkce ohřevného členu. Použití exotermicky krystalizující látky pro ohřev není vázáno na žádný zdroj elektrické energie, je rychlé, jednoduché a použitelné kdekoli a kdykoli.
Ohřevný člen jednorázového aplikátoru inhalační látky dále výhodně zahrnuje druhou kapsli, přičemž aktivátor krystalizace je uložen uvnitř druhé kapsle. Výhodou umístění aktivátoru krystalizace uvnitř druhé kapsle je možnost přesného umístění aktivátoru krystalizace a zamezení předčasné aktivace hřejivé funkce ohřevného členu.
Jednorázový aplikátor inhalační látky je s výhodou spojen s náustkem, přičemž náustek je orientován k impregnačnímu členu. Spojení jednorázového aplikátoru s náustkem tvoří plnohodnotný přenosný inhalátor, neboť náustek slouží k usměrnění proudu studeného vzduchu při průchodu jednorázovým aplikátorem, kde dochází k ohřátí a obohacení o látku pro inhalaci, a dále k uživateli.
Jednorázový aplikátor inhalační látky je výhodně implementován do obličejové masky, např. roušky nebo respirátoru. Obličejová maska výhodně zahrnuje alespoň dvě prodyšné vrstvy, přičemž jednorázový aplikátor je umístěn mezi vrstvami obličejové masky. Obličejová maska tak plní funkci ochrany před prachovými částicemi, viry a bakteriemi, a zároveň nositeli umožňuje inhalovat látku pro inhalaci, např. léčivo nebo vůni. Po vyčerpání látky pro inhalaci je původní ochranná funkce roušky zachována.
Objasnění výkresů
Podstata vynálezu je dále objasněna na příkladech jeho uskutečnění, které jsou popsány s využitím připojených výkresů, kde:
Obr. 1 Znázorňuje příčný a podélný řez jednorázovým aplikátorem inhalační látky dle prvního příkladného provedení.
Obr. 2 Znázorňuje příčný a podélný řez jednorázovým aplikátorem inhalační látky (jiného vnějšího tvaru) dle prvního příkladného provedení.
Obr. 3 Znázorňuje jednorázový aplikátor inhalační látky s ohřevným členem ve tvaru dutého válce při použití náustku.
- 2 CZ 2022 - 113 A3
Obr. 4 Znázorňuje provedení jednorázového aplikátoru inhalační látky implementovaného do obličejové masky.
Příklady uskutečnění vynálezu
Vynález bude dále objasněn na příkladech uskutečnění s odkazem na příslušné výkresy. Prvním příkladem uskutečnění je provedení jednorázového aplikátoru 1 inhalační látky s ohřevným členem 6 ve tvaru dutého prstence, což je znázorněno na Obr. 1. Ohřevný člen 6 zahrnuje uvnitř exotermicky krystalizující látku 7, konkrétně přesycený roztok octanu sodného. Aktivátor 8 krystalizace je v tomto provedení uložen ve druhé kapsli 9 umístěné uvnitř ohřevného členu 9 a obklopené exotermicky krystalizující látkou 7, přičemž octan sodný a aktivátor 8 krystalizace jsou odděleny perforovatelnou stěnou druhé kapsle 9. Aktivátorem 8 krystalizace je v tomto provedení soda případně jakákoli jiná látka aktivující krystalizaci octanu sodného. Druhá kapsle 9 je umístěna blíže vnějšímu povrchu ohřevného členu 6, aby bylo možné stěnu druhé kapsle 9 snadno prsty protrhnout, respektive druhou kapsli 9 prasknout. Vnější obal 12 ohřevného členu je vyroben z pevného a zároveň pružného polymerního materiálu, přičemž pevnost materiálu je uzpůsobena k pevnému uzavření octanu sodného uvnitř ohřevného členu 6 tak, aby se octan sodný mohl objemově rozpínat v důsledku krystalizačních procesů. V prvním příkladném provedení je obal 12 ohřevného členu vyroben z polyethylenu (PE), ale může být vyroben i z jiného polymeru nebo elastomeru (např. PP, PET, PA6 apod.).
Ke vnitřnímu straně prstence ohřevného členu 6 po celém obvodu přiléhá impregnační člen 3. Impregnační člen 3 má také tvar prstence a je vyroben z prodyšného nasákavého materiálu (zdravotnická gáza, plsť aj.), přičemž první kapsle 5 s látkou 4 pro inhalaci j e pevně uložena uvnitř tohoto prstence impregnačního členu 3. Plocha kontaktu impregnačního členu 3 s ohřevným členem 6. definuje tzv. teplosměnnou plochu 13. První kapsle 5 zahrnující látku 4 pro inhalaci má kulovitý tvar a vyplňuje vnitřní prostor prstence impregnačního členu 3, se kterým je v přímém kontaktu po celém obvodu první kapsle 5 v nejširším místě, avšak nikoli po celém jejím povrchu. Póly první kapsle 5 tvořící vrchní a spodní konec první kapsle 5 nejsou v prvním příkladném provedení v kontaktu s impregnačním členem 3, zejména z důvodu kompaktnosti, jednoduchosti výroby a co největšímu objemu první kapsle 5. Zbytek povrchu první kapsle 5 však v kontaktu s impregnačním členem 3 je, přičemž tento zbytek povrchu představuje většinu povrchu první kapsle 5, což je dostatečně velký povrch, na kterém impregnační člen 3 rovnoměrně nasává látku 4 pro inhalaci po prasknutí první kapsle 5. Pokud by byla první kapsle 5 v kontaktu s impregnačním členem 3 například pouze na její jedné straně, přiléhající část impregnačního členu 3 by byla látkou 4 pro inhalaci přesycená a nemuselo by dojít k tak rovnoměrné absorpci látky 4 pro inhalaci do celého objemu impregnačního členu 3 jako v případě provedení, kdy impregnační člen 3 obepíná první kapsli 5 po celém jejím obvodu. První kapsle 5 je vyrobena z jakéhokoli vhodného nebobtnavého materiálu s dostatečnou manipulační pevností (např. také polyethylen, gelový glycerin apod.), která zaručuje stálost látky 4 pro inhalaci a brání nežádoucím reakcím. K uvolnění a aplikaci látky 4 pro inhalaci na impregnační člen 3 dojde vždy až po protržení první kapsle 5, kterým je iniciován počátek procesu inhalace.
Látkou 4 pro inhalaci uvnitř ochranné první kapsle 5 může být jedna látka nebo množství látek z množiny zahrnující vonné látky, esence, látky využívané při léčbě rýmy, nachlazení, astmatu a dalších onemocnění horních a dolních dýchacích cest (volně dostupné či dostupné pouze na předpis), látky s desinfekčním účinkem apod. Mezi látky 4 pro inhalaci se konkrétně řadí např. kyselina hyaluronová, tantum verde (benzydamini hydrochloridum), octenidin 0,12%, damylmetakresol, chlorid sodný, jód, draslík, ambroxol, kyselina thioktová, nikotin, balzamické silice, éterické esenciální látky, vůně užívané v potravinářském průmyslu (mentol, máta, meduňka, levandule, rýmovník, aloe vera) a další.
Teplá inhalace s využitím jednorázového aplikátoru 1 dle vynálezu je iniciována protržením první kapsle 5 s látkou 4 pro inhalaci (pouze manuálně stlačením první kapsle 5, případně s využitím
- 3 CZ 2022 - 113 A3 vložené perforační pomůcky) a dále aktivací ohřevného členu 6 perforací stěny druhé kapsle 9 s aktivátorem 8 krystalizace. Protržení obou kapslí může být dosaženo například zmáčknutím celého jednorázového aplikátoru 1 nebo jeho částí, kde se první kapsle 5 a druhá kapsle 9 nachází. Z druhé kapsle 9 se do prostoru ohřevného členu 6 uvolní aktivátor 8 krystalizace, tedy krystalizační zárodky, které způsobí následnou krystalizaci přesyceného roztoku, což je exotermická reakce, při které je uvolněno teplo. Octan sodný se současně objemově rozpíná a tlakem na impregnační člen 3 a přilehlou první kapsli 5 s látkou 4 pro inhalaci podporuje uvolnění látky 4 pro inhalaci do okolí. Látka 4 pro inhalaci je po prasknutí první kapsle 5 absorbována na impregnační člen 3, přičemž na kontaktní ploše ohřevného členu 6 a impregnačního členu 3 (teplosměnná plocha 13) dochází k ohřevu látky 4 pro inhalaci na teplotu optimální pro indiferentní nebo teplou inhalaci a kontrolovanému vypařování (přibližně 40 °C). K ohřevu vzduchu a látky 4 pro inhalaci přispívá kromě kontaktního ohřevu také sálání tepla z ohřevného členu 6. Při inhalaci s využitím jednorázového aplikátoru 1 inhalační látky dle vynálezu studený vzduch z okolí aplikátoru prochází přes impregnační člen 3, přičemž se ohřívá a obohacuje se o páry látky 4 pro inhalaci a následně obohacený a ohřátý vzduch pokračuje do míst s nižším tlakem, například k ústům uživatele, který právě nasává vzduch přes jednorázový aplikátor 1. Optimální doba vypařování látek 4 pro inhalaci je přibližně 15 minut, přičemž tato doba je stanovena individuálně pro konkrétní látku 4 pro inhalaci zvlášť a závisí na množství látky 4 pro inhalaci, velikosti první kapsle 5, tloušťce impregnačního členu 3, době tepelného výkonu ohřevného členu 6 apod. V tomto provedení aktivátoru 8 krystalizace je krystalizace octanu sodného nevratná, a ohřevný člen 6 je tudíž jednorázově použitelný.
V dalších provedeních může mít jednorázový aplikátor 1 dle vynálezu různé tvary, respektive ohřevný člen 6 a impregnační člen 3 mohou mít různé tvary, například na Obr. 2 je vyobrazeno čtvercové provedení jednorázového aplikátoru 1 dle vynálezu. Důležité pro správnou funkčnost vynálezu je vzájemné rozmístění komponent, tedy, že ohřevný člen 6 obklopuje impregnační člen 3 po co největší části jeho obvodu, a zejména že impregnační člen 3 obklopuje první kapsli 5 alespoň po celém jejím obvodu.
V jiném provedení jednorázového aplikátoru 1 dle vynálezu zahrnuje ohřevný člen 6 aktivátor 8 krystalizace ve formě vroubkované vypouklé kovové destičky umístěné přímo v roztoku octanu sodného (není zobrazeno na obrázku). Krystalizace roztoku octanu sodného a exotermická reakce je aktivována manuálně prohnutím kovové destičky, ze které se do prostoru roztoku octanu sodného uvolní první mikrokrystaly (krystalizační zárodky). Toto provedení aktivátoru 8 krystalizace umožňuje opakované použití ohřevného členu 6, který lze působením tepla uvést do původního stavu před krystalizací.
V alternativním provedení jednorázového aplikátoru 1 může ohřevný člen 6 zahrnovat místo exotermicky krystalizující látky 7 jinou aktivní látku, která se při kontaktu se vzduchem oxiduje a následně se zahřívá. Ohřevný člen 6 má v tomto provedení neprodyšný vnější obal 12, přičemž perforací vnějšího obalu 12 se uvolní přístup kyslíku k aktivní látce a iniciuje ohřev. Jiné provedení vnějšího obalu 12 takového ohřevného členu 6 může zahrnovat mikroporézní část vnějšího obalu 12 překrytou ochrannou folií, která se před aktivací ohřevného členu 6 manuálně odstraní. Aktivní látkou se v tomto provedení rozumí např. směs železného prášku, aktivního uhlí, soli, vody a volitelně kovových pilin. Tento způsob ohřevu je vhodný pro delší dobu teplé inhalace, která přesahuje doporučenou délku aplikace pro léčiva (15 min), ale dovoluje použití např. pro inhalaci vůní.
Jednorázový aplikátor 1 může dále zahrnovat pevnou vnější objímku (není zobrazeno na obrázku), aby tepelný a expanzní efekt ohřevného členu 6 směřoval pouze do vnitřního prostoru jednorázového aplikátoru 1.
Výše uvedená provedení jednorázového aplikátoru 1 inhalační látky dle vynálezu jsou aplikovatelná pro použití s pomocnými inhalačními prvky. Provedení jednorázového aplikátoru 1 dle vynálezu ve spojení s náustkem 10 je zobrazeno na Obr. 3. Jednorázový aplikátor 1 i náustek
- 4 CZ 2022 - 113 A3 má v tomto provedení tvar prodlouženého dutého válce pro efektivní nasávání a obohacení vzduchu látkou 4 pro inhalaci. Náustek 10 je pevně spojen s jednorázovým aplikátorem 1 tak, že náustek 10 svým jedním koncem přiléhá na prstenec ohřevného členu 6, přičemž dutina náustku 10 přímo navazuje na impregnační člen 3. Dále může být náustek 10 spolu s jednorázovým aplikátorem 1 pevně spojen přidanou vnější objímkou zmíněnou výše (toto provedení zahrnuje prstencový ohřevný člen 6 a není zobrazeno na obrázku). Náustek 10 je v tomto provedení jednorázový. V dalším provedení je náustek 10 rozebíratelně spojený s jednorázovým aplikátorem 1, a to nasunutím na jednorázový aplikátor 1 nebo vnější objímku a po vyčerpání látky 4 pro inhalaci lze náustek 10 nasadit na nový jednorázový aplikátor 1. U pevného i rozebíratelného spojení náustku 10 s jednorázovým aplikátorem 1 je nejdůležitější těsnost tohoto spojení v průběhu inhalace. Náustek 10 může být jednoduché válcové konstrukce nebo zahrnovat libovolné tvarování.
Jednorázový aplikátor 1 inhalační látky dle vynálezu implementovaný do obličejové masky 11 je schematicky zobrazen na Obr. 4, přičemž obličejovou maskou 11 se rozumí rouška, respirátor apod. Jednorázový aplikátor 1 má stejné provedení jako jednorázový aplikátor 1 v prvním provedení dle vynálezu (kruhový či čtvercový vnější tvar), případně jako ve druhém provedení (viz níže). Samotný impregnační člen 3 jednorázového aplikátoru 1 implementovaného do obličejové masky 11 může zahrnovat kromě absorpčního materiálu i další vrstvy zejména s filtrační funkcí (např. nanovlákenná membrána), které dále podpoří ochrannou funkci obličejové masky 11. Obličejová maska 11 zahrnuje alespoň dvě prodyšné filtrační vrstvy, výhodně i více. Obličejová maska 11 může být tvořena např. 4 vrstvami: netkaným ochranným povlakem, prachovým filtrem, mikrobakteriálním filtrem a nanovlákenným filtrem, přičemž jednorázový aplikátor 1 je umístěn mezi vrstvy obličejové masky 11 (při použití pro jednorázovou inhalaci). Jednorázový aplikátor 1 může být případně umístěn na vnitřní stranu obličejové masky 11 orientovanou k dýchacím cestám nositele (po ukončení inhalace lze jednorázový aplikátor 1 s vyčerpanou látkou 4 pro inhalaci vyměnit za nový).
Umístění jednorázového aplikátoru 1 v obličejové masce 11 je výhodné jak pro inhalaci léčiv při léčbě onemocnění, tak také látek, které mohou zpříjemnit pocit nositele při dlouhém nošení ochranné obličejové masky 11. Vložení jednorázového aplikátoru 1 do ochranné obličejové masky 11 nijak nenarušuje její původní ochrannou funkci, která i po vyčerpání látky 4 pro inhalaci dále plní svůj účel a chrání nositele před jemnými prachovými částicemi, viry a bakteriemi.
Ve druhém příkladném provedení vhodném pro aplikaci do obličejové masky 11 má jednorázový aplikátor 1 tvar polštářku a zahrnuje impregnační člen 3 ve tvaru kapsy vyrobený z nasákavého a propustného materiálu, přičemž první kapsle 5 s látkou 4 pro inhalaci je vložena a pevně uzavřena ve vnitřní části kapsy, přičemž kontaktní plocha první kapsle 5 a impregnačního členu 3 v tomto provedení zaujímá celý povrch první kapsle 5. Ohřevným členem 6 je v tomto provedení polštářek zahrnující octan sodný a kovovou destičku jako aktivátor 8 krystalizace. Na impregnační člen 3 je přiložen ohřevný člen 6, které jsou následně společně vloženy a svarem uzavřeny v pevném vnějším pouzdře. Pevné vnější pouzdro zahrnuje dva typy materiálu, přičemž stěna pouzdra přiléhající k ohřevnému členu 6 je vyrobena z neprodyšného materiálu a stěna pouzdra přiléhající k impregnačnímu členu 3 je vyrobena z prodyšného materiálu. Prodyšná stěna pouzdra přiléhající k impregnačnímu členu 3 je orientována k dýchacím cestám a musí být propustná pro vzduch a páry látky 4 pro inhalaci. Výhodou tohoto provedení jednorázového aplikátoru 1 je kompaktní tvar, malá tloušťka a jednoduchá výroba a kompletace. Nevýhodou pak menší kontaktní plocha ohřevného členu 6 a impregnačního členu 3, a tudíž míra výměny tepla mezi nimi.
Alternativní provedení jednorázového aplikátoru 1 může zahrnovat kombinaci libovolného počtu impregnačních členů 3 a prvních kapslí 5 s látkou 4 pro inhalaci, kterým se přizpůsobí rozměry ohřevného členu 6. Pro účely chladné inhalace je možné jednorázový aplikátor 1 vyrobit zcela bez ohřevného členu 6.
- 5 CZ 2022 - 113 A3
Průmyslová využitelnost
Výše popsaný jednorázový aplikátor inhalační látky je dále možné využít do jakýchkoli respiračních pomůcek.
Claims (6)
1. Jednorázový aplikátor (1) inhalační látky zahrnující zdroj (2) látky pro inhalaci a impregnační člen (3) v kontaktu se zdrojem (2) látky pro inhalaci, přičemž impregnační člen (3) je prodyšný a je uzpůsoben pro absorpci látky (4) pro inhalaci, vyznačující se tím, že zdroj (2) látky pro inhalaci zahrnuje první kapsli (5) a látku (4) pro inhalaci uloženou uvnitř první kapsle (5) a že dále zahrnuje ohřevný člen (6) pro ohřev impregnačního členu (3), přičemž impregnační člen (3) je v kontaktu s první kapslí (5) na většině povrchu první kapsle (5).
2. Jednorázový aplikátor (1) inhalační látky podle nároku 1 vyznačující se tím, že ohřevný člen (6) zahrnuje exotermicky krystalizující látku (7) a aktivátor (8) krystalizace pro aktivaci krystalizace exotermicky krystalizující látky (7).
3. Jednorázový aplikátor (1) inhalační látky podle nároku 2 vyznačující se tím, že ohřevný člen (6) dále zahrnuje druhou kapsli (9), přičemž aktivátor (8) krystalizace je uložen uvnitř druhé kapsle (9).
4. Jednorázový aplikátor (1) inhalační látky podle nároků 1 až 3 vyznačující se tím, že je spojen s náustkem (10), přičemž náustek (10) je orientován k impregnačnímu členu (3).
5. Obličejová maska (11) vyznačující se tím, že zahrnuje jednorázový aplikátor (1) inhalační látky dle nároků 1 až 3.
6. Obličejová maska podle nároku 5 vyznačující se tím, že obličejová maska (11) zahrnuje alespoň dvě prodyšné vrstvy, přičemž jednorázový aplikátor (1) inhalační látky je uložen mezi dvěma prodyšnými vrstvami obličejové masky (11).
3 výkresy
Seznam vztahových značek:
1 - jednorázový aplikátor
2 - zdroj látky pro inhalaci
3 - impregnační člen
4 - látka pro inhalaci
5 - první kapsle
6 - ohřevný člen
7 - exotermicky krystalizující látka
8 - aktivátor krystalizace
9 - druhá kapsle
10 - náustek
11 - obličejová maska
12 - vnější obal ohřevného členu
13 - teplosměnná plocha
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ2022-113A CZ2022113A3 (cs) | 2022-03-11 | 2022-03-11 | Jednorázový aplikátor inhalační látky a obličejová maska s tímto aplikátorem |
PCT/CZ2023/000008 WO2023169613A1 (en) | 2022-03-11 | 2023-03-07 | Disposable inhalation substance applicator and face mask with such an applicator |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ2022-113A CZ2022113A3 (cs) | 2022-03-11 | 2022-03-11 | Jednorázový aplikátor inhalační látky a obličejová maska s tímto aplikátorem |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ2022113A3 true CZ2022113A3 (cs) | 2023-09-20 |
Family
ID=87936163
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ2022-113A CZ2022113A3 (cs) | 2022-03-11 | 2022-03-11 | Jednorázový aplikátor inhalační látky a obličejová maska s tímto aplikátorem |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ2022113A3 (cs) |
WO (1) | WO2023169613A1 (cs) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4790307A (en) * | 1986-12-15 | 1988-12-13 | Habley Medical Technology Corporation | Disposable surgical mask having a self-contained supply of anti-bacterial material |
CN102131411A (zh) * | 2008-06-27 | 2011-07-20 | 奥利格股份公司 | 无烟香烟 |
GB201216621D0 (en) * | 2012-09-18 | 2012-10-31 | British American Tobacco Co | Heading smokeable material |
US20170239428A1 (en) * | 2016-02-02 | 2017-08-24 | Nano Mist, LLC | Vapor medicine dispensing and nano-mist lung cleanser system with nasal adapter |
GB201608947D0 (en) * | 2016-05-20 | 2016-07-06 | British American Tobacco Co | Consumable for aerosol generating device |
-
2022
- 2022-03-11 CZ CZ2022-113A patent/CZ2022113A3/cs unknown
-
2023
- 2023-03-07 WO PCT/CZ2023/000008 patent/WO2023169613A1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2023169613A1 (en) | 2023-09-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8079998B2 (en) | Methods and devices for the delivery of therapeutic gases including nitric oxide | |
US7047970B2 (en) | Mask | |
WO2011013450A1 (ja) | ガスミストマスク装置 | |
JP3690258B2 (ja) | マイボーム腺機能改善治療具 | |
US7399484B2 (en) | System and method for providing therapy to an individual | |
MXPA06012483A (es) | Sistema dermico de dos parches asegurados desprendiblemente uno a otro para proporcionar terapia a un area del cuerpo. | |
JP2009279241A (ja) | 水素ガスの吸飲方法 | |
JP2005514989A (ja) | 点滴液加温デバイス | |
JP2002078728A (ja) | 水蒸気発生体 | |
US7041124B2 (en) | System and method for providing therapy to a portion of a body | |
KR20180044898A (ko) | 흡입가능한 액체를 위한 흡입기 장치 | |
EP1147752B1 (en) | Steam generating unit, mask and eye pillow respectively containing the same, and use thereof | |
US20160375205A1 (en) | Nasal Inhaler Band | |
CZ2022113A3 (cs) | Jednorázový aplikátor inhalační látky a obličejová maska s tímto aplikátorem | |
US20070023048A1 (en) | Cosmetic facial mask | |
JP2000042125A (ja) | マスク | |
CN215426788U (zh) | 基于呼吸疗法的医疗用品及其产品 | |
CN213487052U (zh) | 一种可替换口罩内芯及其口罩 | |
KR20050077904A (ko) | 아로마 마스크 팩 | |
JP2007275084A (ja) | 温灸器 | |
JPH0385180A (ja) | 顔用マスク | |
JP6715981B2 (ja) | 炭酸ガス治療具 | |
JP2004016753A (ja) | 水蒸気発生体 | |
CN210408991U (zh) | 一种一次性自动发热恒温敷灸贴 | |
JPH03143457A (ja) | 揮発性医薬品を含む多孔性物質 |