CZ2012549A3 - Nanovlákenná struktura s imobilizovaným organickým agens a zpusob její výroby - Google Patents

Nanovlákenná struktura s imobilizovaným organickým agens a zpusob její výroby Download PDF

Info

Publication number
CZ2012549A3
CZ2012549A3 CZ20120549A CZ2012549A CZ2012549A3 CZ 2012549 A3 CZ2012549 A3 CZ 2012549A3 CZ 20120549 A CZ20120549 A CZ 20120549A CZ 2012549 A CZ2012549 A CZ 2012549A CZ 2012549 A3 CZ2012549 A3 CZ 2012549A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
nanofibers
organic
immobilized
tetraalkoxysilane
range
Prior art date
Application number
CZ20120549A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ303911B6 (cs
Inventor
Slamborová@Irena
Zajícová@Veronika
Exnar@Petr
Studnicková@Jarmila
Original Assignee
Technická univerzita v Liberci
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Technická univerzita v Liberci filed Critical Technická univerzita v Liberci
Priority to CZ20120549A priority Critical patent/CZ303911B6/cs
Priority to PCT/CZ2012/000128 priority patent/WO2014026656A1/en
Priority to US14/421,256 priority patent/US20150240411A1/en
Priority to EP12818872.9A priority patent/EP2884968A1/en
Publication of CZ2012549A3 publication Critical patent/CZ2012549A3/cs
Publication of CZ303911B6 publication Critical patent/CZ303911B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/50—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with organometallic compounds; with organic compounds containing boron, silicon, selenium or tellurium atoms
    • D06M13/51—Compounds with at least one carbon-metal or carbon-boron, carbon-silicon, carbon-selenium, or carbon-tellurium bond
    • D06M13/513—Compounds with at least one carbon-metal or carbon-boron, carbon-silicon, carbon-selenium, or carbon-tellurium bond with at least one carbon-silicon bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6923—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being an inorganic particle, e.g. ceramic particles, silica particles, ferrite or synsorb
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6953—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a fibre, a textile, a slab or a sheet
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/5115—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5192—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0004—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing inorganic materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/0066—Medicaments; Biocides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/62227—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres
    • C04B35/62231—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining fibres based on oxide ceramics
    • C04B35/6224—Fibres based on silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/628—Coating the powders or the macroscopic reinforcing agents
    • C04B35/62844—Coating fibres
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/0007—Electro-spinning
    • D01D5/0015—Electro-spinning characterised by the initial state of the material
    • D01D5/003—Electro-spinning characterised by the initial state of the material the material being a polymer solution or dispersion
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F9/00—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
    • D01F9/08—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments of inorganic material
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/402—Amides imides, sulfamic acids
    • D06M13/415—Amides of aromatic carboxylic acids; Acylated aromatic amines
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/402—Amides imides, sulfamic acids
    • D06M13/418—Cyclic amides, e.g. lactams; Amides of oxalic acid
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
    • D06M16/003—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic with enzymes or microorganisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/12—Nanosized materials, e.g. nanofibres, nanoparticles, nanowires, nanotubes; Nanostructured surfaces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/44—Metal salt constituents or additives chosen for the nature of the anions, e.g. hydrides or acetylacetonate
    • C04B2235/441—Alkoxides, e.g. methoxide, tert-butoxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/52—Constituents or additives characterised by their shapes
    • C04B2235/5208—Fibers
    • C04B2235/5264—Fibers characterised by the diameter of the fibers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M2400/00—Specific information on the treatment or the process itself not provided in D06M23/00-D06M23/18
    • D06M2400/01—Creating covalent bondings between the treating agent and the fibre
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2101/00—Inorganic fibres
    • D10B2101/02—Inorganic fibres based on oxides or oxide ceramics, e.g. silicates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

Nanovlákenná struktura s imobilizovaným organickým agens, která je tvorena ciste kremicitými nanovlákny s povrchem modifikovaným aminoalkylalkoxysilanem a s následne imobilizovanými organickými agens. Zpusob výroby nanovlákenné struktury s imobilizovaným organickým agens, u kterého se z výchozího solu syntetizovaného metodou sol-gel z tetraalkoxysilanu elektrostatickým zvláknováním vytvorí ciste kremicitá nanovlákna, která se následne tepelne zpracují a následne se povrch nanovláken modifikuje roztokem aminoalkylalkoxysilanu, nacez se na takto modifikovaný povrch nanovláken imobilizují organická agens.

Description

Oblast techniky
Vynález se týká nanovlákenné struktury s imobilizovaným organickým agens.
i
Vynález se také týká způsobu výroby nanovlál^enné struktury s imobilizovaným organickým agens. j
I l
Dosavadní stav techniky
V řadě medicínských nebo biotechnologických aplik organická agens (léky, enzymy atd.) aplikují přidáním do přišlu ve kterém mají tato agens působit, tj. aplikují se do biochemického reaktoru atd. Někdy je však nutné značně potřebné dávky funkčního organického agens, protože v místě dochází ke ztrátám agens jeho rozptýlením nebo vyplavováním vyplavování antibiotik z rány apod.), nebo je nezbytné aplikaci Často obnovovat. Toto však může způsobit průnik aplikovaných agens do organismu a způsobovat nežádoucí vedlejší účinky nedostatečnou účinnost aplikovaných agens.
:ací se funkční išného prostředí, rány, nebo do předimenzovat aplikace agens (typicky např. u dalších oblastí nebo naopak
Při biochemických aplikacích se již přidané organické agens (většinou ro další použití, lo další výrobní enzym) zpravidla nepodaří zpětně izolovat z oblasti aplikace p např. pro použití v další výrobní dávce, a je tak nezbytné přidat < dávky nové množství funkčního organického agens. Tím však značně stoupají náklady a navíc produkt reakce obsahuje volný enzym, kteiý je z hlediska dalšího použití produktu nežádoucí.
Výše popsané nedostatky je možno eliminovat nebo álespoň omezit . pokud možno pomocí imobilizace organických agens na vhodné substráty, tj trvalým, nebo alespoň co nejdéle trvajícím, zachycením organických agens na vhodné nosiče. Nezbytnou podmínkou, kromě vyhovující stability imobilizace i
« · · • ·« • · ·» • · · · ·· • » • · · ·
•» • · •· •» * ·
9
PS3834CZ «· organických agens na substrátu, je však také zachování úč agens a také dostatečné množství imobilizovaného agens. !
mnosti a funkce
I i
/ é / /
Množství imobilizovaného agens na substrátu přitom vhodných vazebných míst pro imobilizaci a na měrném povrchu substrátu. Z tohoto hlediska jsou obzvláště výhodným substrátem nanovlákna, protože mají měrný povrch v jednotkách až desítkách m2/g při zach mechanických vlastností, díky nanovlákenné vrstvy, které lze do rány nebo do držáku reaktoru lehce vložit a po ukončení aplikace je lze opět vyndat.
závisí na počtu ování vhodných nimž je možno vytvořit tvarovatelné v biochemickém
ZCZ PV 2003 - 2421, respektive z WO 2005024101, je znám postup# výroby nanovláken elektrostatickým zvlákňováním. V CZ PV 2003 - 2421, respektive ve WO 2005024101, však nejsou podrobně polymerní roztoky pro přípravu nanovláken.
i specifikovány /'
V dokumentu WO 2009018104 je pro přípravu křemičilých nanovláken Bez tepelného /
jako výchozí prekurzor používán methyltrimethoxysilan.
zpracování nanovláken podle WO 2009018104 nebo při nízkých teplotách tepelného zpracování nanovláken podle WO 2009018104 mají tato nanovlákna v důsledku přítomnosti methylskupin na svém povrchu hydrofcibní vlastnosti a vykazují nízký počet Si-OH skupin na povrchu potřebných následnou modifikaci povrchu aminalkylalkoxysilanem. Z těch řešení podle WO 2009018104 vhodné pro přípravu výchozích křemičitých nanovláken pro následnou modifikaci povrchu a imobilizaci orga nických agens.
pro případnou io důvodů není i
Dokumenty JP 20040041335, JP 20040161234 a JP popisují přípravu organicko-anorganického nanovlákenné složeného z pravidelné kostry polyethylenimidových vláken s křemičitého nanesenými metodou sol-gel. Výsledný kompozili sloužit k záchytu nebo koncentraci různých látek v připravené struktuře, k záchytu žádaných částic však dochází pouze jako u filtru, tj. v jednotlivými nanovlákny, nebo prostou adsorpcí žádaných čá nanovlákenného kompozitu.
20040243580 ho kompozitu vrstvami oxidu ní materiál má mezerách mezi istic do objemu
Balicí papír podle KR 20090058155 je vyrobený z nanovláken, která byla získána elektrostatickým zvlákňováním biodegradabilníhc organického
3Q í t «
» t I f · ·
4♦ *4 •· i· « ·
4
4» ·
•4 ·
• · · •4 *·
4»
PS3834CZ polymeru s přídavkem sólu oxidu křemičitého a dusičnanu stříbrného. Výsledný produkt má antiseptické a antibakteriální vlastnosti avšak není uzpůsoben pro imobilizací organických agens. i
KR 20100058372 uvádí přípravu katalyzátoru ž mezoporézních nanovláken oxidu křemičitého připravených růstem z plynné fáze a následným zavedením katalyzátoru pomocí sílánu na povrch a do pórů takto vytvořených nanovláken. Výsledný produkt je deklarován jako kata organických reakcí a neslouží pro imobilizací organických agen£.
yzátor různých /\
Nedostatkem dosavadního stavu techniky je absi dostatečně biochemicky stabilní struktury schopné dostatečně vysoké, účinné a časově stálé imobilizace organickými agens.
ence vytvoření
Cílem tohoto vynálezu je odstranit nebo alespoň minima dosavadního stavu techniky.
izovat nevýhody
Podstata vynálezu
Cíle vynálezu je dosaženo nanovlákennou strukturou s imobilizovaným organickým agens, jejíž podstata spočívá v tom, že je tvořena čistě křemičitými nanovlákny s povrchem modifikovaným reakcí s aminoalkylalkoxysilanem s následnou imobilizací organické agens na modifikovaném povrchu peptidickou a/nebo vodíkovou vazbou.
Křemičitá nanovlákna jsou vhodná zejména z důvodu vy biochemických reakcích a kvůli rozpouštění se v tělních křemičitých nanovláken je rychlost rozpouštění v tělních te teplotou tepelného zpracování křemičitých nanovláken, takže nánovlákna lze po předem určené době aplikace z rány vyndat i s imobilizovanými agens a případné zbytky křemičitých nanovláken uvolněné v místě apliks ce, např. v ráně nebo v bioreaktoru, např. ulomením apod., se v tělních tek bioreaktoru dodatečně rychle rozpustí bez vedlejších negativních důsledků. Křemičitá nanovlákna mají i další výhodu spočívající v tom, že jejich povrch obsahující vysoké množství Si-OH skupin je velmi dobře reakcemi, při kterých jsou na tyto Si-OH skupiny kovalentní vdzbou navázány soké stability při tekutinách. U kutinách řízena
Litinách nebo v
3Ó modifikovatelný • ·· • ·· * ·· · • · · · • · •· •♦ •♦ •· • · • · •« • · •· •· » ·
PS3934CZ /
aminoalkylalkoxysilany, které následně svojí aminoskupinoL zajišťují vznik relativně pevné peptidické a/nebo o něco slabší vodíkové vazby i
s (mobilizovanými organickými agens.
vio i
Podstata způsobu výroby nanovlákenné struktury 4 (mobilizovaným organickým agens spočívá v tom, že se připraví výchozí sol metodou sol-gel z tetraalkoxysilanu, načež se tento sol zvlákní metodou elektrostatického zvlákňování, poté se takto zvlákňováním vytvořená nanovlál
I tepelně zpracuje, následně se povrchově modifikuje aminoalkyl potom se nanovlákenné struktura vystaví působení roztoku org v němž se organická agens imobilizuje peptidickou a/nebo vodíkovou vazbou na povrch nanovláken nanovlákenné struktury, kenná struktura alkoxysilanem a lanických agens, elektrostatického zvlákňování sólu vytvořeného zvlákňování je tetraalkoxjysilanu k = poměr kyseliny ibt m = 0,001 až na obsah S1O2
Základem tohoto řešení je proto vytvoření nanovlákenné struktury, např. ve formě nanovlákenné vrstvy, z čistě křemičitých nanovláken metodou metodou sol-gel z tetraalkoxysilanu za kyselé katalýzy a bez pomocných organických polymerů. Pro získání sólu s vhodnými vlastnostmi pro elektrostatické nutné dodržet molární poměr vody ku [H2O]/[tetraalkoxysilan] v rozmezí hodnot k = 1,6 až 3, molární ku tetraalkoxysilanu m = [HA]/[tetraalkoxysilan] v rozmezí hodn 1 a sol před zvlákňováním zahustit odpařením rozpouštědla v sólu v rozmezí hodnot 28 až 44 hmotj.%. Touto metodou lz|e připravit čistě křemičitá nanovlákna o středním průměru v rozmezí 100 až podmínek přípravy výchozího sólu a podmínek elektrostatického zvlákňování), která již tvoří nanovlákennou strukturu (vrstvu) přímo použitelnou pro následující operace bez nutnosti odstranění pomocných zpracováním při vysokých teplotách. Měrný povrch ta nanovlákenné struktury (vrstvy) se pohybuje v jednotkách až d
000 nm (podle látek tepelným ilcto připravené lesítkách m2/g a tím je zajištěn velký povrch pro imobilizaci organických nanovlákenné struktuře ve formě tenké nanovlákenné vrstvy.
agens i při
Na výsledné vlastnosti nanovlákenné struktury, např. na Si-OH skupin pro následnou vazbu aminoalkylalkoxysilanu a odolnost nanovlákenné struktury proti vodě a proti tělním počet aktivních na chemickou tekutinám, má
3Q •4 •· ·
4· • · «« •· «· •· • · •4 4 • 4 ·· «4 <*4 «44 4444
PS3834CZ tepelné zpracování nanovlákenr é vrstvy před áken se až do skla, prakticky zásadní vliv dodatečné imobilizací organickými agens. Morfologie křemičitých nanov teplot kolem 850 O, kdy p řecházejí do formy křemenného nemění (až na mírné zmenšení jejich průměru v důsledku zhuštění struktury při vysokých teplotách). Během tepelného zpracování křemičitých nanovláken se však postupně snižuje chemická rozpustnost nanovláken a také počet aktivních Si-OH skupin pro následnou vazbu aminoalkylalkoxysilanu. Dostatečná chemická rozpustnost křemičitých nanovláken v tělních teku1 protože velikost případných úlomků nanovláken uvolněných nanovlákennou strukturou a jejich náhodném vdechnutí je již v částic s prokázanou karcinogenitou při dlouhodobém lokálním nad 40 dní). Při dynamickém a statickém testu rozpouštění křemičitých nanovláken (střední průměr kolem 180 nm) v simulované plici rychlost rozpouštění nanovláken silně závislá na teplotě tepelrn nanovláken. Při nízkých teplotách tepelného zpracoval (180 Ό/2 hodiny) se nanovlákna rozpouštěla během 7 dní považovat za bezpečná při manipulaci a náhodném vdechr vyšších teplotách tepelného zpracování se však rozpustnost nanovláken v tělních tekutinách postupně snižovala, takže je nutné takto tepelně zpracovaná nanovlákna považovat za potenciálně karcinogenní.
linách je nutná, při manipulaci s oblasti velikostí působení (doby ní tekutině byla lého zpracování ní utí nanovláken lze je tedy úlomků. Při nických agens -COH) skupinu. :tito organických čné imobilizace
Většina lékařsky nebo biochemicky aktivních orgai obsahuje karboxylovou (-COOH) nebo alespoň hydroxylovou ( Pro dosažení potřebné míry a spolehlivosti imobilizace takovýc agens na povrch křemičitých nanovláken je však nutné povrch nanovláken modifikovat tak, aby na nich byly pevně vázané aminoskupiny, se kterými karboxylové skupiny tvoří peptidickou vazbu, respektive se kterými tvoří hydroxylové skupiny vodíkovou vazbu. Tím se dosáhne dostatei organických agens na povrchu nanovláken. Povrch nanovláken je proto modifikován roztokem aminoalkylalkoxysilanu, který se polykondenzací přes alkoxyskupiny naváže kovalentní vazbou na povrchové Si-OH skupiny křemičitých nanovláken a volnou aminoalkylskupinou zajišťuje primární funkční aminoskupinu pro vznik peptidické a/nebo vodíkové vazby s organickým agens. Vznik této vazby mezi aminoskupinou a organickým agens je již při použití
X \ • · · • · ·· • · · · ·* •· • · · · • · • ·* • · • ·· •·
PS3834CZ /
vhodného rozpouštědla nebo prostředí (vodné, alkoholické neb<
roztoky) samovolný. Imobilizace organických agens na povrchu křemičitých nanovláken s povrchem modifikovaným dle tohoto vynálezu je dostatečně pevná na to, aby při následné aplikaci nanovlákenné struktury s organickým agens, např. ve vodném prostředí nebo v prostředí tělních tekutin, jako jsou otevřené rány apod., docházelo pouze k působení organických agens bez jejich uvolňováni z nanovlákenné struktury nebo aby uvolňování imobilizovaných organických agens docházelo rozuměj co nejmenší, míře. Tím je umožněno dosáhnout dloufi a vysoké koncentrace organických agens v místě aplikace organických agens z místa aplikace a bez nadměrného uvdl aplikace.
Příklady uskutečnění vynálezu o jiné organické imobilizovaným k případnému pouze v malé, ibdobé, kontaktní bez vyplavování Iňování z místa
Vynález bude popsán na příkladech vytvoření nanovlákei formě vrstvy čistě křemičitých nanovláken s modifikovaným povrchem, na kterém jsou imobilizována organická agens. Vynález je také dokumentován konkrétními příklady provedení, jimiž však všechny možnosti uskutečnění vynálezu, přičemž tyto zde tjlíže nepopsané možnosti jsou průměrnému odborníkovi při znalosti tohoto vy tohoto textu bez vynaložení další vynálezecké činnosti.
nné struktury ve v dalším textu hejsou popsány nálezu zřejmé z
Příklad 1
Výchozí sol pro přípravu čistě křemičitých nanovláken byl připraven modifikovanou metodou sol-gel. 400 ml tetraethoxysilanu tylo rozpuštěno v 330 ml izopropylalkoholu a byly přidány voda a HCI tak, aby molární poměr k = [H2O]/[tetraalkoxysilan] byl k = 2,3 a molární [HCI]/[tetraalkoxysilan] byl m = 0,01. Po proběhnutí hyjdrolyzačních a polykondenzačních reakcí byl sol zahuštěn odpařením rozpouštědla na obsah 36 hmoty.% SiO2.
poměr m
Připravený sol byl použit k elektrostatickému zvlákňovápí při napětí 50 cm. Střední kV a vzdálenosti elektrody od sběrného povrchu nanovláken
3(T •a
4· •« •4 *-» •· i
-1 I velikost (průměr) takto hodiny při a byla následně vyrobených nanovláken byla 180 nm. Výsledná nanovlákenné struktura byla ve formě vrstvy nanovláken tepelné zpracována pn 180 ?C po dobu 2 hodiny v sušárny a následně byla, pro provedení modifikace povrchu čistě křemičitých nanovláken, ponořena do 2%-R-thťr roztoku 3aminopropyltriethoxysilanu v bezvodém ethanolu po dobu laboratorní teplotě. Takto modifikovaná nanovlákenné struktur třikrát promyta bezvodým ethanolem a pro imobilizaci organických agens ponořena do 2%-mho roztoku tetracyklinu nebo penicilinu v bezvodém ethanolu na dobu 2 hodin při laboratorní teplotě. Na závěr byla nanovlákenné struktura sjiž imobilizovaným antibiotikem (organickým agens) propláchnuta dvakrát bezvodým ethanolem a byla volně vysušena v exsikátoru.
ntibiotikem byla ru patogenních
Funkčnost nanovlákenné struktury s imobilizovaným a ověřena pomocí antibakteriálních testů na vybraném spekl bakteriálních kmenů, které činí problémy zejména v dermatoloc ii. Konkrétně se jednalo o bakteriální kmeny Staphylococcus aureus, MRSA, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Próteus vulgaris, Próteus mirabilis a Pseudomonas aeruginosa. Vzorky nanovlákenné struktury s imobilizovaným antibiotikem byly umístěny do středu Petriho misky, na které bylo vyočkcváno příslušné bakteriální inokulum vybraného bakteriálního kmene. Vzorky byly inkubovány v termostatu po dobu 24 hodin při teplotě 37 Ό. Dále byla hod nocena velikost tzv. halo zón (tj. oblastí kolem nanovlákenné struktury s antibiotikem).
imobilizovaným
Výsledky antibakteriálních testů byly vynikající, velikost testovaných halo :ika na vybrané iou antibiotik na modifikovaným zón byla hodnocena jako 100%~m-inhibiční schopnost antibiofi patogenní bakteriální kmeny. Tím byla potvrzena imobilizace ob nanovlákennou strukturu z čistě křemičitých nanovláken s povrchem dle tohoto vynálezu bez ztráty funkčnosti.
Příklad 2 \
X X
Výchozí sol pro přípravu čistě křemičitých nanovláken byl připraven modifikovanou metodou sol-gel. 400 ml tetraethoxysilanu bylo rozpuštěno v 330 ml izopropylalkoholu a byly přidány voda a HCI tak, aby molární poměr k = [H2O]/[tetraalkoxysilan] byl k = 2,0 a molární poměr m •· ♦ ·· •« · •· · · «
» · · · ·
«· »♦ •* •· • · * · •· • · « ·· •· • ·
PS3834CZ /
[HCI]/[tetraalkoxysilan] byl polykondenzačních reakcí byl sol zahuštěn odpařením rozpou 40 hmotíi % S1O2.
0,01. Po proběhnutí hydrolyzačních a štědla na obsah ní při napětí 50 15 cm. Střední nm. Výsledná vána při teplotě rch nanovláken
Připravený sol byl použit k elektrostatickému zvlákňová kV a vzdálenosti elektrody od sběrného povrchu nanovláken velikost (průměr) připravených nanovláken byla 580 nanovlákenná struktura byla ve formě vrstvy tepelně zpraco 180 Ό po dobu 2 hodin v sušárně a následně byl pov modifikován ponořením nanovlákenné struktury do čerstvě připraveného 2%| rw+w· roztoku 3-aminopropyltrimethoxysilanu v destilované vodě na dobu 1 hodiny při laboratorní teplotě. Nanovlákenná struktura s takto modifikovaným povrchem byla třikrát promyta destilovanou vodou a je fosfátového pufru (pH = 7,2) a následně byla pro imobilizaci organických agens ponořena do 2%-whe roztoku enzymu esterázy nebo lipázy ve na dobu 10 minut při laboratorní teplotě. Na závěr byla nanovlákenná struktura s již imobilizovaným enzymem dvakrát propláchnuta fosfátovým pufrem a byla volně vysušena v laboratorním prostředí.
dnou roztokem osfátovém pufru
Imobilizace enzymů na nanovlákenné struktuře byla ověřena pomocí chromogenního histochemické azokopulační reakce alfa-naphtylacetátu a barviva s enzymem. Roztok alfa-naphtylacetátu a barviva Fást Blue BB ve fosfátovém pufru tvoří s enzymem v mikroskopu viditelná barevná depozita imobilizovaného enzymu, která jsou jeho průkazem. Testy byly srovnávací oproti nanovlákenné struktuře z čistě křemičitých imobilizace enzymů dle tohoto vynálezu, přičemž na této srovnávací 25 nanovlákenné struktuře bez enzymů nebyla pozorována žádná výše popsaná depozita.
provedeny jako nanovláken bez ·· i· •· •· •· •· • · • · • · • · • ·
... 9

Claims (11)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY '5
    1. Nanovlákenná struktura s imobilizovaným organickým agens, vyznačující se tím, že je tvořena čistě křemičitými nanovlál^ny s povrchem Λ modifikovaným X aminoalkylalkoxysilanem a s následně organickými agens.
    imobilizovanými ip
  2. 2. Způsob výroby nanovlákenné struktury s imobilizovariým organickým agens, vyznačující se tím, že z výchozího sólu syntetizovaného metodou solgel z tetraalkoxysilanu se elektrostatickým zvlákňováním vytvoří čistě křemičitá nanovlákna, která se následně tepelně zpracují a následně se povrch nanovláken modifikuje roztokem aminoalkylalkoxysilanu, načež se na takto modifikovaný povrch nanovláken imobilizují organická agens.
  3. 3. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že '15 výchozí sol je připraven metodou sol-gel z roztoku tetraalkoxysilanu v alkohólu s přídavkem vody za kyselé katalýzy řízenou hydrolýzou a polykondenzací a zahuštěním oddestilováním rozpouštědla na viskozitu potřebnou pro zvlákňování.
    elektrostatické
    Xo \
  4. 4. Způsob podle nároku 3, vyznačující se tím, že alkohi nebo izopropylalkohol, kyselou katalýzu hydrolýzy a polykondenzace tetraalkoxysilanu zajišťuje přídavek anorganické nebo orgai výchozí molární poměr vody ku tetraalkoxysilanu k = [H2O]/[tetn v rozmezí hodnot k = 1,6 až 3, molární poměr kyseliny ku tetraal [HA]/[tetraalkoxysilan] je v rozmezí hodnot m = 0,001 až 1 zvlákňováním zahuštěn odpařením rozpouštědla na obsa v rozmezí hodnot 28 až 44 % hmoty.
    olem je ethanol nické kyseliny, aalkoxysilan] je Ikoxysilanu m = a sol je před ip SiO2 v sólu
  5. 5. Způsob podle nároku 4, vyznačující se tím, že tetraalkoxysilanem je tetraethoxysilan a kyselinou je kyselina chlorovodíková nebo dusičná.
  6. 6. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že se elektrostatickým zvlákňováním vytvoří čistě křemičitá nanovlákna o středním průměru 100 až l
    }
    I i
    « ·* · • · ·· •· · · • · ·· » » ·· • ·· · i
    1000 nm, která se následně tepelně zpracují v rozmezí teplot 30 až 900 fC po dobu 10 minut až 10 hodin.
  7. 7. Způsob podle nároku 6, vyznačující se tím, že nanovlákna se tepelně zpracují při teplotě v rozmezí 150f|p až 250°^ po dobu 1 až 3 hodiny.
    čistě křemičitá organickém i
  8. 8. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že roztok aminoalkylalkoxysilanu je ve vodě, alkoholu nebo jiném rozpouštědle a má koncentraci 0,1 až 10 % hmoth.
  9. 9. Způsob podle nároku 8, vyznačující se tím, že amirioalkylalkoxidem je 3-aminopropyltriethoxysilan nebo 3-aminopropyltrimethoxysilán.
  10. 10. Způsob podle nároku 2, vyznačující se tím, že organická agens se na modifikovaný povrch nanovláken imobilizují v kapalném prostředí po dobu 30 vteřin až 48 hodin.
  11. 11. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že kapalným pufru, ethanol, prostředím jsou voda, vodný roztok biochemického izopropylalkohol nebo aceton a doba imobilizace je v rozmezí cd 3 minut do 24 hodin.
CZ20120549A 2012-08-14 2012-08-14 Nanovlákenná struktura s imobilizovaným organickým agens a zpusob její výroby CZ303911B6 (cs)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20120549A CZ303911B6 (cs) 2012-08-14 2012-08-14 Nanovlákenná struktura s imobilizovaným organickým agens a zpusob její výroby
PCT/CZ2012/000128 WO2014026656A1 (en) 2012-08-14 2012-12-10 Nanofiber structure with immobilized organic agens and the method of its preparation
US14/421,256 US20150240411A1 (en) 2012-08-14 2012-12-10 Nanofiber structure with immobilized organic substance and the method of its preparation
EP12818872.9A EP2884968A1 (en) 2012-08-14 2012-12-10 Nanofiber structure with immobilized organic agens and the method of its preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20120549A CZ303911B6 (cs) 2012-08-14 2012-08-14 Nanovlákenná struktura s imobilizovaným organickým agens a zpusob její výroby

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2012549A3 true CZ2012549A3 (cs) 2013-06-19
CZ303911B6 CZ303911B6 (cs) 2013-06-19

Family

ID=47605254

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20120549A CZ303911B6 (cs) 2012-08-14 2012-08-14 Nanovlákenná struktura s imobilizovaným organickým agens a zpusob její výroby

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20150240411A1 (cs)
EP (1) EP2884968A1 (cs)
CZ (1) CZ303911B6 (cs)
WO (1) WO2014026656A1 (cs)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ306773B6 (cs) * 2016-04-26 2017-06-28 Pardam, S.R.O. Prekurzorové vlákno určené pro přípravu křemíkových vláken, způsob jeho výroby, způsob jeho modifikace a jeho použití
CN111989089A (zh) * 2018-04-02 2020-11-24 美国纳米有限责任公司 掺入二氧化硅纤维的局部组合物

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201720462A (zh) * 2015-12-08 2017-06-16 昱程科技股份有限公司 生物載體
WO2017186201A1 (en) 2016-04-26 2017-11-02 Pardam, S.R.O. Precursor fibers intended for preparation of silica fibers, method of manufacture thereof, method of modification thereof, use of silica fibers
CN107383401B (zh) * 2017-07-03 2020-10-27 苏州宏久航空防热材料科技有限公司 一种表面枝接磺胺类药物基团的抗菌ncc薄膜的制备方法
EP3617173A1 (en) 2018-12-14 2020-03-04 Fyzikální ústav AV CR, v.v.i. Use of a layer for surface protection and/or preservation of a tangible cultural heritage
CN113061596B (zh) * 2021-03-29 2023-07-14 万华化学集团股份有限公司 一种固定化酶催化剂及其制备方法及其在合成维生素a棕榈酸酯中的应用
EP4166699A1 (en) * 2021-10-14 2023-04-19 Technicka univerzita v Liberci Biocompatible and biodegradable fibrous structure containing silica-based submicron fibers, biogenic ions and with a functional surface for binding active substances and a method of its production
CZ309644B6 (cs) * 2021-10-14 2023-06-07 Technická univerzita v Liberci Biokompatibilní a biodegradabilní netkaná vlákenná struktura s obsahem submikronových vláken na bázi oxidu křemičitého, biogenních iontů a funkčním povrchem pro vazbu aktivních látek a způsob její výroby

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60318136T2 (de) 2002-02-13 2008-12-04 Société de Technologie Michelin Vorrichtung zur Befestigung von einem Modul eines Reifenüberwachungssystem auf ein Rad
JP3990215B2 (ja) 2002-07-10 2007-10-10 株式会社ニデック 眼科用レーザ治療装置
JP4317371B2 (ja) 2003-02-12 2009-08-19 新日本製鐵株式会社 エンボス加工樹脂フィルム被覆金属板の製造における冷却制御方法
CZ20032421A3 (cs) 2003-09-08 2004-11-10 Technická univerzita v Liberci Způsob výroby nanovláken z polymerního roztoku elektrostatickým zvlákňováním a zařízení k provádění způsobu
CN100556944C (zh) * 2006-10-16 2009-11-04 中国科学院化学研究所 纳米二氧化硅微粒增强的超疏水聚苯乙烯薄膜及其制备方法
US20100210159A1 (en) * 2007-07-27 2010-08-19 Dow Coming Corporation Fiber structure and method of making same
KR100954538B1 (ko) * 2007-12-04 2010-04-22 주식회사 아모그린텍 기능성이 부가된 나노섬유를 이용한 포장지
KR100995982B1 (ko) * 2008-11-24 2010-11-23 서울대학교산학협력단 경질 주형안에서 제조된 메조 기공 실리카 나노 섬유를 이용한 촉매로의 응용 및 이의 촉매 활성도 조절
KR101681972B1 (ko) * 2009-01-14 2016-12-02 니혼바이린 가부시기가이샤 무기계 섬유 구조체 및 그 제조 방법

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ306773B6 (cs) * 2016-04-26 2017-06-28 Pardam, S.R.O. Prekurzorové vlákno určené pro přípravu křemíkových vláken, způsob jeho výroby, způsob jeho modifikace a jeho použití
CN111989089A (zh) * 2018-04-02 2020-11-24 美国纳米有限责任公司 掺入二氧化硅纤维的局部组合物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014026656A1 (en) 2014-02-20
US20150240411A1 (en) 2015-08-27
WO2014026656A8 (en) 2014-04-17
CZ303911B6 (cs) 2013-06-19
EP2884968A1 (en) 2015-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ2012549A3 (cs) Nanovlákenná struktura s imobilizovaným organickým agens a zpusob její výroby
Kurczewska et al. Halloysite nanotubes as carriers of vancomycin in alginate-based wound dressing
Wang et al. Incorporation of silver ions into ultrathin titanium phosphate films: in situ reduction to prepare silver nanoparticles and their antibacterial activity
AU2007217780B2 (en) Generation of antimicrobial surfaces using dendrimer biocides
Hosseinidoust et al. Bacterial capture efficiency and antimicrobial activity of phage-functionalized model surfaces
Tian et al. Antibacterial applications and safety issues of silica‐based materials: A review
AU8000398A (en) Process for depositing optical layers
CN105475359B (zh) 溶菌酶二维纳米薄膜作为抗菌材料的应用
Yunoki et al. Preparation of inorganic/organic polymer hybrid microcapsules with high encapsulation efficiency by an electrospray technique
Colilla et al. Amino− Polysiloxane Hybrid Materials for Bone Reconstruction
EP2456867A2 (en) Cell-mediated silica sol-gel encapsulation of living cells and tissues
EP2361502A1 (en) Active antimicrobial compositions, coatings and methods for controlling pathogenic bacteria
Gao et al. (CH3) 3SiCl/SiCl4 azeotrope grows superhydrophobic nanofilaments
Guo et al. Robust antibacterial activity of xanthan-gum-stabilized and patterned CeO2–x–TiO2 antifog films
Wu et al. Sodium alginate coupled with organosilane quaternary ammonium salt for the antibacterial application
JP2010505015A5 (cs)
US20150064279A1 (en) Antibacterial hybrid layer operating against pathogenic bacterial strains, particularly against the bacterial strain mrsa, and a method of its development
KR102189710B1 (ko) 항균 나노 코팅 조성물 및 그를 이용한 항균 나노 코팅방법
CN113549107B (zh) 一种苦味酸双季鏻盐、缓释薄膜材料及其制备方法和应用
CZ34116U1 (cs) Nanovlákenná struktura se zvýšenou povrchovou funkčností a s imobilizovanými organickými agens
CZ303250B6 (cs) Antibakteriální vrstva pusobící proti patogenním bakteriím, zejména proti bakteriálnímu kmeni MRSA, a zpusob vytvorení této vrstvy
TW202215961A (zh) 抗菌性多孔膜及使用其之抗菌塗布材
CZ2015406A3 (cs) Způsob výroby hybridní, povrchově aktivní nanovlákenné struktury s imobilizovanými aktivními látkami a nanovlákenná struktura, vyrobená tímto způsobem
CN111110651B (zh) 由藻酸盐裂解酶和带长链硫醚键有机-无机杂化介孔硅包被的银纳米复合物抗菌剂及其制备
CN117244096B (zh) 硼硅基生物活性玻璃修饰细菌纤维素功能敷料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20220814