CZ2002680A3

CZ2002680A3 - Prostředky obsahující solubilizované antiperspirační činidlo se zvýąenou kyselostí

Info

Publication number: CZ2002680A3
Application number: CZ2002680A
Authority: CZ
Inventors: David Frederick Swaile
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1999-08-24
Filing date: 2000-02-24
Publication date: 2002-08-14
Also published as: ATE357902T1; JP2003507402A; KR20020033770A; HUP0202489A3; US6126928A; EP1206237A1; HUP0202489A2; CN1221242C; CN1376047A; EP1206237B1; DE60034128D1; MXPA02002005A; AU3708200A; WO2001013872A1; CA2381632A1; AU771146B2; BR0013517A

Description

Prostředky obsahující solubilizované činidlo s antiperspirační aktivitou zvýšenou přídavkem kyseliny

Oblast techniky

Tento vynález se týká bezvodých prostředků obsahujících solubilizované činidlo s aktivitou zvýšenou přídavkem kyseliny. Tyto prostředky vykazují zlepšenou jemnost, kosmetickou a antiperspirační účinnost ve srovnání s mnoha jinými prostředky obsahujícími polyol, a lze je připravit mnohem účinnějšími výrobními způsoby.

Dosavadní stav techniky

Nosiče a rozpouštědla obsahující polyol jsou v místně podávaných antiperspirační ch prostředcích velmi dobře známy. Tyto nosiče jsou nej typičtěji používány k solubilizací antiperspiračního činidla nebo jako pojivové činidlo během výrobního procesu. Tyto polyolové nosiče jsou typicky alifatické polyhydroxyalkoholy, které mají 2 až 12 uhlíkových atomů, příklady zahrnují ethylenglykol, diethylenglykol, butylenglykol (1,3-butandiol),

1,2-propylenglykol, 1,3-propylenglykol, glycerin (1,2,3-trihydroxypropan), 2-methyl-2,4-pentandiol (hexylenglykol), 2-ethyl-1,2-hexandiol, 1,2,6-hexantriol, 1,2,4-butantriol a jejich kombinace.

Nosiče obsahující polyol jsou zvláště užitečné při formulaci čistých nebo průsvitných antiperspiračních prostředků. Tyto prostředky jsou typicky bezvodé systémy, které obsahují solubilizované antiperspirační činidlo, a je v nich použit polyolový nosič ke zlepšení solubilizace činidla a ve většině případů primární nosič obsahuje solubilizované činidlo smíšené nebo dispergované.

Mnoho nosičů obsahujících polyol však způsobuje podráždění kůže při místní aplikaci na podpaží nebo jinou citlivou část kůže. Toto podráždění kůže je zvláště problematické, pokud je aplikovaný prostředek bezvodý systém, který obsahuje vysoké koncentrace polyolového nosiče. Tyto vyšší koncentrace polyolu jsou často nezbytné v bezvodých antiperspiračních prostředcích proto, aby se v prostředku dobře pojily želatinující látky, strukturanty, zahušťovadla nebo jiné podobné materiály s nosiči nebo rozpouštědly. Toto podráždění kůže, zvláště pokud je způsobeno vyššími koncentracemi polyolu, je zvláště problematické u • fc fcfc • * · · fcfcfcfc · • · fc fc · fcfcfcfc ••fcfc fcfc •

fc · • fcfc • fcfcfcfc « · • fc fcfc ♦ · ♦ fc • · · • fcfc • fcfc fcfc fcfcfcfc malého procenta populace, které je neobvykle citlivé na místní podráždění polyolem. Ačkoli lze tento typ podráždění kůže minimalizovat přídavkem rozpouštědla, které méně dráždí kůži, jako jsou minerální olej nebo těkavé silikony, nejsou tyto rozpouštědla s menší dráždivostí mísitelná s vyššími koncentracemi polyolových rozpouštědel s krátkým řetězcem a vyšší polaritou, např. dipropylenglykolem, glycerinem.

Jeden nedávný pokus zlepšit nosiče obsahující polyol v antiperspirantech je popsán v U.S. patentové přihlášce 09/ 071 178 (Swailr et al.) vyplněné 27. června 1999. Tato přihláška popisuje antiperspirační prostředky obsahující 1,2-hexandiol a použití takových prostředků k zajištěni zvýšené jemnosti, kosmetické a antiperspirační účinnosti.

Bylo nyní zjištěno, že nosiče obsahující polyol jiný než 1,2-hexandiol lze také vybrat k použití v antiperspiračních prostředcích, které mají zvýšenou jemnost, kosmetickou a antiperspirační účinnost, přičemž výběr je omezen tím, že tyto kapalné polyoly mají nejméně 2 hydroxyskupiny a výhodně mají nejméně 4 sousedící atomy uhlíku, kde 2 z těchto hydroxy skupin jsou připojeny k a nebo β uhlíku kapalného polyolu a ne více než 4 hydroxyskupiny jsou připojeny k sousedícím atomům uhlíku a kde kapalný polyol má ClogP hodnotu menší než 2,0 a molární poměr kapalného polyolu k hliníku a zirkonu je nejméně 2,0:1.

Bylo také zjištěno, že antiperspirační účinnost těchto antiperspiračních prostředků lze zlepšit přídavkem ve vodě rozpustné neutrální aminokyseliny a anorganické kyseliny obsahující chlor, přičemž molámí poměr neutrální aminokyseliny k zirkonu a hliníku v prostředkuje 0,09 až 0,24, molámí poměr kapalného polyolu k hliníku a zirkonu je nejméně 2,0:1 a molární poměr zirkonu a hliníku k chloruje menší než 1,30:1

Ačkoli antiperspirační činidla aktivovaná přídavkem kyseliny jsou v oboru zabývajícím se antiperspiranty známá, např. U.S. patent 4 331 609 (Orr), má se za to, že taková antiperspirační činidla aktivovaná přídavkem kyseliny lze formulovat jako hmoty sušené sprej ovou metodou nebo solubilizované ve vodném mediu, ale to selhává v případě bezvodého prostředku, který obsahuje činidlo aktivované přídavkem kyseliny. Bylo zjištěno, že tyto činidla aktivovaná přídavkem kyseliny lze formulovat jako solubilizovaná činidla v bezvodém vynalezeném prostředku. Použití činidla aktivovaného přídavkem kyseliny v těchto prostředcích zlepšuje výrobní účinnost spoléhajíce na to, že aktivace přídavkem kyseliny je mnohem lepší než tepelná aktivace. Tepelné aktivační procesy jsou typicky mnohem dražší a vyžadují více výrobních kroků než procesy aktivace přídavkem kyseliny.

• ft ft* ·« · ftftftft

9 9 ftft* 9 9 9 9 ftftft* 9 999 9 9 9

999 9 ftft·· 9 9 9 · · · ftftft ftftft ftftftft 99 99 9 99 9999

Podstata vynálezu

Shrnutí vynálezu

Vynález se týká bezvodých prostředků obsahujících antiperspirační činidlo aktivované přídavkem kyseliny a odpovídajících způsobům přihlášky, u nichž prostředky obsahují 0,1 % až 50 % solubilizovaného antiperspiračního činidla; 0,1 % až 99,9 % kapalného polyolu, který má nejméně 2 hydroxy skupiny a výhodně má nejméně 4 sousedící atomy uhlíku, kde 2 hydroxyskupiny jsou připojeny k α nebo β uhlíku kapalného polyolu a ne více než 4 hydroxyskupiny jsou připojeny k sousedícím atomům uhlíku; ve vodě rozpustnou aminokyselinu; a anorganickou kyselinu obsahující chlor; kde kapalný polyol má ClogP hodnotu menší než 2,0 hodnotu menší než 2,0 a molární poměr kapalného polyolu k hliníku a zirkonu je nejméně 2,0:1.molární poměr neutrální aminokyseliny k zirkonu a hliníku v prostředkuje 0,09 až 0,24, molární poměr kapalného polyolu k hliníku a zirkonu je nejméně 2,0:1 a molární poměr zirkonu a hliníku k chloruje menší než 1,30:1

Bylo zjištěno, že tyto bezvodé antiperspirační prostředky aktivované přídavkem kyseliny a odpovídající způsoby přihlášky zajišťují zlepšený antiperspirační účinek, kosmetický účinek a jsou mírnější vůči kůži, přičemž kapalný polyol má nezbytný počet a uspořádání hydroxyskupin a má také ClogP hodnotu menší než 2,0 a je použit v požadovaném molárním poměru vzhledem ke kovovým iontům v antiperspiračním prostředku.

Bylo také zjištěno, že tyto bezvodé antiperspirační prostředky lze formulovat se solubilizovaným kysele katalyzovaným antiperspiračním činidlem. Tyto činidla aktivovaná přídavkem kyseliny lze formulovat jako solubilizované činidlo v bezvodém vynalezeném prostředku. Použití činidla aktivovaného přídavkem kyseliny v těchto prostředcích zlepšuje výrobní účinnost spoléhajíce na to, že aktivace přídavkem kyseliny je mnohem lepší než tepelná aktivace. Tepelné aktivační procesy jsou typicky mnohem dražší a vyžadují více výrobních kroků než procesy aktivace přídavkem kyseliny.

Tyto bezvodé antiperspirační prostředky byly připraveny výrobními způsoby účinnějšími než způsoby pro výrobu prostředků se zvýšenou perspirační aktivitou ve stavu techniky, přičemž antiperspirční prostředek také obsahuje kombinaci aminokyseliny rozpustné ve vodě a anorganické kyseliny obsahující chlor.

• 4

·♦ 44

4 4

4 4 4

4 4444 4 4

4 4 4

Detailní popis vynálezu

Vynalezené antiperspirační prostředky zahrnují antiperspirační prostředky v konečné formě, ve formě polotovaru nebo formě základní a zahrnuje formy jako jsou pevné nebo gelové tyčinky, měkké tělesa nebo krémy, pleťové vody nebo jiné kapaliny, aerosolové nebo pumpové spreje, roztoky nebo disperze a další. Tyto antiperspirační prostředky jsou určeny pro místní aplikace do podpaží nebo jiných vhodných částí kůže, nebo jsou určeny pro formulaci v produktech aplikovaných v podpaží, které jsou rovněž určeny k podobné aplikaci.

Výraz „bezvodý“ použitý v přihlášce, pokud není specifikován jinak, charakterizuje obsah vody v prostředcích a odpovídajících přísadách ve vynálezu a znamená, že tyto prostředky a přísady takto charakterizované obsahují méně než 20 %, výhodněji méně než 10 %, více výhodněji méně než 5 % vody.

Výraz „pokojové podmínky“ použitý v přihlášce označuje okolní podmínky, tlak 101 kPa, relativní vlhkost 50 % a teplotu 25°C.

Výraz „těkavý“ použitý v přihlášce označuje ty materiály, které mají měřitelný tlak par při 25°C. Takové tlaky par se pohybují typicky v rozmezí 0,01 mmHg až 6 mmHg, typičtěji 0,02 mmHg až 1,5 mmHg a mají průměrný bod varu při tlaku 101 kPa typicky menší než 250°C, typičtěji menší než 235°C.

Výraz „hliník a zirkon“ použitý v přihlášce, pokud není uvedeno jinak, označuje hliník, nebo označuje kombinaci hliníku a zirkonu v provedeních obsahujících případně zirkon.

Výraz „kov“ použitý v přihlášce, pokud není uvedeno jinak, znamená kombinaci hliníku a případně zirkonu ve vynalezeném bezvodém prostředku.

Všechna procenta, části a poměry použité v přihlášce jsou vztažena k celkové hmotnosti prostředku, pokud není uvedeno jinak. Všechny takové hmotnosti, tak, jak náleží vypsaným přísadám, odpovídají aktivní hladině a nezahrnují tudíž rozpouštědla nebo vedlejší produkty, které mohou být v komerčně dostupných materiálech obsaženy, pokud není uvedeno jinak. Antiperspirační prostředky a odpovídající způsoby přihlášky vynálezu obsahují, skládají se nebo esenciálně se skládají z esenciálních prvků a omezení vynálezu zde popsaných, stejně jako z přídavných nebo volitelných přísad, složek nebo omezení zde popsaných.

• · · ·

• · • · ♦ 0 ··

9 9

9 99 9 9 9

9 9

9999 99

99

9 9 9

9 9

9999

Vybrané polyoly

Antiperspirační prostředky ve vynálezu obsahují vybrané polyoly k solubilizaci nebo zlepšení solubilizace antiperspiračního činidla v prostředku Antiperspirační prostředek obsahuje 0,1 % až 99,9 %, výhodně 5 % až 80 %, výhodněji 10 % až 60 % vybraného kapalného polyolu.

Vybrané kapalné polyoly k použití v antiperspiračním prostředku ve vynálezu mají 2 nebo více hydroxyskupin s 2 hydroxykupinami připojenými k α nebo β atomů uhlíku kapalného polyolu a ne více než 4 sousedící hydroxyskupiny. Vybrané polyoly mají výhodně 3 až 8, výhodněji 4 až 10 sousedících atomů uhlíku a výhodně mají celkově buď 2 nebo 3 hydroxyskupiny.

Vybrané kapalné polyoly k použití antiperspiračních prostředcích ve vynálezu musí být formulovány v prostředku tak, že výsledný molární poměr vybraného kapalného polyolu ke kombinaci iontů zirkonu a hliníku je nejméně 2,0, výhodně nejméně 2,5, nejvýhodněji nejméně 3,0. Bylo zjištěno, že koncentrace antiperspiračního činidla solubilizovaného v kapalném polyolu závisí na molárním poměru vybraných 1,2-diolů vůči antiperspiračním iontům kovů (zirkonu a hliníku). Roztoky s molárním poměrem vybraných polyolů k antiperspiračním iontům kovů menším než 2,0 jsou nestabilní a snadno se sráží během výrobního procesu nebo skladování, tak, že maximální koncentrace činidla, při které vznikne stabilní roztok, závisí na molekulové hmotnosti vybraného polyolového rozpouštědla, množství 1,2-diolových funkčních skupin připadajících na molekulu a na poměru hliníku vůči zirkonu

Vybrané polyoly k použití v antiperspiračních prostředcích ve vynálezu musí také mít ClogP hodnotu menší než 2,0, výhodně - 4,0 až 2,0, výhodněji - 4,0 až 1,0, více výhodněji - 2,0 až 1,0, nejvýhodněji - 1,0 až 0,5. Bylo zjištěno, že výběr kapalných polyolů definovaný hodnotou ClogP zjišťuje, že vybraný polyol má optimální charakteristiku uvolnění činidla ve vhodném čase po aplikaci do podpaží. Bylo zjištěno, že charakteristiky uvolnění činidla, takové, jaké poskytují vybrané polyoly, pomáhají zajistit prostředek se zlepšenou antiperspirační účinností.

Hodnota ClogP (vypočtená logP) použitá ve vynálezu pomáhá definovat výběr kapalného polyolu ve vynálezu. Pro účely definování a výběru vhodného kapalného polyolu se hodnoty ClogP vypočítají pro každý kapalný polyol programem Pamona Med Chem/Daylight „CLOGP“, verze 4.42, dostupném u Biobyte Corporation Claremont, Califomie. Další vhodné způsoby výpočtu hodnoty ClogP zahrnují fragmentový přístup popsaný Hanschem a Leem ·« ·· ·· · «»· «to· • · · · · · · · to · · · · · · ··· • · · · · · • to·· toto ·· to • to toto • ·· to ·· · • toto • · · ·· ·«·<

(A.Leo v Comprehensive Medicinal Chemistry, vol.4, C.Hamsch, P.G. Sammens, J.B.Taylor a C.A.Ramsden, str. 295, Pergamon Press, 1990), zahrnuto zde odkazem. Ještě další vhodné metody jsou popsány nebo dostupné u Daylight Information Systems, Mission Vejo,

Califonie, Daylight V4.61, algoritmus : V3.05, database: V16. Obecné informace náležející k hodnotám ClogP a metodologie jsou popsány v Chemical Reviews, 93(4), 1993, 1281-1306, zahrnuto zde odkazem.

Vhodné kapalné polyoly k použití ve vynálezu zahrnují jakýkoli polyol, který je kapalný za pokojových podmínek nebo který je jinak ve vybraném prostředku v kapalné formě, a má nezbytné množství a uspořádání hydroxyskupin a má nezbytnou hodnotu ClogP, tak, jak je v přihlášce definováno.

Polyoly výhodné k výběru a použití ve vynalezeném prostředku zahrnují obecně alkyldioly, glycerolethery a další kapalné polyoly, které odpovídají vzorci I

HO-CH₂-CH-R

OH (O.

kde výhodné polyoly musí mít nezbytnou hodnotu ClogP a uspořádání hydroxyskupiny jak je zde popsáno pro všechny vybrané polyoly, a kde R je alkyl (C2 nebo vyšší), ether, ester, amin nebo jejich kombinace. Skupina R nemůže být vodík, methyl nebo hydroxyethyl. Skupina R je substituovaná nebo nesubstituovaná, rozvětvená nebo nerozvětvená nebo cyklická, nasycená nebo nenasycená. Skupina R je výhodně alkylskupina, která má 2 až 6 atomů uhlíku nebo jakákoli skupina, která má 4 nebo více atomů uhlíku ( např. hydroxylovaná skupiny, ethoxyláty, propoxyláty). Příklady vhodných substituentů, které ale nejsou tímto nijak omezeny, zahrnují hydroxyskupiny, aminy, amidy, estery, ethery, alkoxylátové skupiny (např. ethoxyláty, propoxyláty atd.) a další.

alkyldioly a polyoly výhodné k výběru a použití ve vynalezeném prostředku zahrnují ty, které odpovídají vzorci

HO—CH,-CH-CH,R¹ ² I ²

OH (li),

9

9 9 • e ·· • 9

Ί

99

9 9

999 9 9

9

9 9 99

9

9 ·

9 9 9 9

9 9 9 • · » · * * » kde výhodné polyoly musí mít nezbytnou hodnotu ClogP a uspořádání hydroxyskupiny jak je zde popsáno pro všechny vybrané polyoly, a kde Ri je substituovaná nebo nesubstituovaná, rozvětvená nebo nerozvětvená nebo cyklická, nasycená nebo nenasycená uhlovodíková část. Skupina R je výhodně methylskupina, nebo alkylskupina která má 3 až 5 atomů uhlíku nebo jakákoli skupina, která má 4 nebo více atomů uhlíku ( např. hydroxylovaná, polyethoxyláty, polypropoxyláty). Příklady vhodných substituentů, které ale nejsou tímto nijak omezeny, zahrnují hydroxyskupiny, aminy, amidy, estery, ethery, alkoxylátové skupiny (např. ethoxyláty, propoxyláty atd.) a další.

Příklady vhodných alkyldiolů a jejich odpovídající hodnoty ClogP k použití v prostředcích zahrnují 1,2-butandiol (-0,53), 1,2-pentandiol (0,0), 4-methyl-1,2-pentandiol (0,397), 2-methyl-1,2-pentadiol (0,399), 3,3-methyl- 1,2-butandiol (0,267), 4-methyl-1,2-hexandiol (0,926), 1,2-heptandiol (1,056), 3-fenyl-l,2-propandiol (0,508) a jejich kombinace.

Výhodné glyceroletherové kapaliny k výběru a použití ve vynalezených prostředcích zahrnují ty, které odpovídají vzorci

HO—CH,-CH-CH,OR² ² I ²

OH (lil), kde glyceroletherové kapaliny musí mít nezbytnou hodnotu ClogP a uspořádání hydroxyskupiny jak je zde popsáno pro všechny vybrané polyoly, a kde Ri je substituovaná nebo nesubstituovaná, rozvětvená nebo nerozvětvená nebo cyklická, nasycená nebo nenasycená uhlovodíková část. Skupina R² je výhodně vybrána ze skupiny obsahující alkylskupiny, které mají 1 až 5 atomů uhlíku, nebo substituované skupiny obsahující 2 nebo více atomů uhlíku (např. hydroxylované, ethoxyláty, propoxyláty). Příklady vhodných substituentů, které ale nejsou tímto nijak omezeny, zahrnují hydroxyskupiny, aminy, amidy, estery, ethery, alkoxylátové skupiny (např. ethoxyláty, propoxyláty atd.) a další.

Vhodné glycerolethery a jejich příslušné hodnoty ClogP zahrnují glycerol(isopropyl)ether (-0,51), glycerol(propyl)ether (-0,73), glycerol(ethyl)ether (-1,04), glycerol(methyl)ether (-1,57), glycerol(butyl)ether (0,01), glycerol(isopentyl)ether (0,41), diglycerol(isopropyl)ether (-1,49), diglycerol(isobutyl)ether (-0,96), diglycerol (-2,95) triglycerol (-3,71), triglycerol(isopropyl)ether (-2,25) a jejich kombinace)

Další vhodné polyolové kapaliny a jejich příslušné hodnoty ClogP zahrnují glycerolester octové kyseliny (-1,30), glycerolester propanové kyseliny (-0,77), glycerolester butanové • · · · • · · a · · ·

kyseliny (-0,24), glycerolester 3-methylbutanové kyseliny (0,16) a

3-trimethylsilyl-l,2-propandiol (0,56) a jejich kombinace.

Další výhodné polyoly zahrnují 1,2,6-hexantriol, 1,2-hexandiol, 1,2,4-butantriol, propylenglykol, glycerin, ethylenglykol a jejich kombinace, výhodnější je 1,2-hexandiol.

Tyto vybrané polyoly jsou formulovány v antiperspiračním prostředku samostatně nebo výhodně v kombinaci s jedním nebo více kapalnými nosiči, příklady takových dalších kapalných nosičů zahrnují jakýkoli známý nebo jinak účinný kapalný nosič vhodný k místní aplikaci na kůži, který je také kompatibilní se solubilizovanou antiperspirační složkou v prostředku. Takové další volitelné kapalné nosiče jsou výhodně bezvodé.

Solubilizované antiperspirační činidlo

Vynalezené antiperspirační prostředky obsahují 0,1 % až 50 % solubilizovaného antiperspiračního činidla vhodného k aplikaci na lidskou kůži. Koncentrace antiperspiračního činidla v prostředku by měla být dostatečná, aby se zajistil konečný antiperspirační produkt s žádoucí kontrolou pocení a pachu.

Vynalezené antiperpsirační prostředky výhodně obsahují nebo poskytují konečný produkt, který obsahuje solubilizované antiperspirační činidlo v koncentracích 0,1 % až 35 %, výhodně 3 % až 20 %, výhodněji 4 % až 19 %, vztaženo na hmotnost prostředku. Všechna hmotnostní procenta jsou vypočtena vzhledem k bezvodé soli kovu na základě vyloučení vody a jakéhokoli komplexačního nebo pufrového činidla, zahrnují jakékoli ve vodě rozpustné aminokyseliny zde popsané, např. glycin.

Solubilizované antiperspirační činidlo k použití ve vynalezených antiperspiračnícch prostředcích zahrnuje jakékoli sloučeniny, prostředek nebo jiný materiál, který má antiperspirační aktivitu. Výhodné antiperspirační činidla zahrnují adstringentní soli kovů, zvláště anorganické a organické soli hliníku, zirkonu a zinku stejně jako jejich směsi. Zvláště výhodné jsou soli hliníku a zirkonu, jako jsou halidy hliníku, chlorohydrát hlinitý, hydroxyhalidy hliníku, oxyhalidy zirkonu, hydroxyhalidy zirkonu a jejich směsi.

Výhodné soli hliníku k použití v antiperspiračních prostředcích zahrnují ty, které odpovídají vzorci Al2(OH)_aClb'xH2O, kde a je číslo 2 až 5; součet a a b je 6; x je 1 až 6 a kde a, b a x nemusí být celá čísla. Zvláště výhodné jsou chlorhydroxidy hliníku označované jako „5/6 basické chlorhydroxid“, kde a=5, a „2/3 chlorhydroxidy“, kde a=4. Způsob přípravy solí hliníku jsou popsány v U.S. patentu 3 887 692, Gilman, vydaném 3. června 1975; U.S. patentu 3 904 741, Jones et al., vydaném 9. září 1975; U.S. patentu 4 359 456, Gosling et al., toto · • ·« to to ·

··· to • totototo · to vydaném 16. listopadu 1982 a Britském patentovém popisu 2 048 229, Fitzgerald et al., publikovaném 10. prosince 1980, všechny jsou zde zahrnuty odkazem. Směsi solí hliníku jsou popsány v Britském patentovém popisu 1 347 950, Shin et al., publikovaném 27. února 1974, který je zde zahrnut odkazem.

Výhodné soli zirkonu k použití v antiperspiračních prostředcích zahrnují ty, které odpovídají vzorci ZrO(OH)2-_aClb'xH2O, kde a je jakékoli číslo o velikosti 0 až 2; x je 1 až 7 a kde a a x nemusí být celá čísla. Tyto soli zirkonu jsou popsány v Belgickém patentu 825 146, Schnitz, vydaném 4.srpna 1975, který je zde zahrnut odkazem. Zvláště výhodné soli zirkonu jsou komplexy, které dále obsahují hliník a glycin, jednu ze zde popsaných neutrálních aminokyselin rozpustných ve vodě, obecně známé jako ZAG komplexy. Tyto ZAG komplexy obsahují chlorhydroxid hliníku a hydroxychlorid zirkonu, které mají výše popsané vzorce. Takové ZAG komplexy jsou popsány v U.S. patentu 3 679 068, Luedders et al., vydaném 12. února 1974; Britské patentové přihlášce 2 144 992, Cllaghan et al., publikované 2O.března 1985 a U.S. patentu 4 120 948, Shelton, vydaném 17.října 1978, všechny jsou zde zahrnuty odkazem.

Bylo zjištěno, že vynalezené bezvodé antiperspirační prostředky, které všechny obsahují solubilizované antiperspirační činidlo, poskytují dobré aplikační a estetické charakteristiky a vzhledem k ostatním prostředkům se solubilizovaným činidlem jsou typicky méně lepkavé během nebo po aplikaci a jsou vůči kůži mírnější. Bylo také zjištěno, že roztoky solubilizovaného antiperspiračního činidla a vybraného polyolů, jak jsou zde definovány, jsou kompatibilnější s nepolárními rozpouštědly a to především při vyšších koncentracích. Nyní přichází v úvahu formulace čistých nebo čirých prostředků, které obsahují nepolární rozpouštědla jako jsou těkavé a netěkavé silikony.

Aktivace přídavkem kyseliny

Vynalezené bezvodé antiperspirační prostředky obsahují kombinaci ve vodě rozpustné neutrální aminokyseliny a anorganické kyseliny, která obsahuje chlor.

Neutrální, ve vodě rozpustné aminokyseliny k použití ve vynalezeném prostředku jsou ty, které obsahují stejné množství aminoskupin a karboxylových skupin (např. kyselina s neutrálním nábojem) a které jsou dobře rozpustné ve vodě, např. rozpustnost ve vodě větší než 0,2 gramů na ml. Výhodné neutrální, ve vodě rozpustné aminokyseliny jsou alanin, β-alanin, methionin, tryptofan, β-fenylalanin, serin, valin, glycin, 2-aminomáselná kyselina a jejich kombinace. Nejvýhodnější je glycin.

·« * *· Ό • * · · ♦ · · « » 4 • ··· · « · » · · ·

9 9 9 · · 9999 9 9 · · • · · · · ♦ 9 9 9

9999 99 99 9 ** ····

Neutrální aminokyseliny rozpustná ve vodě se výhodně přidá do vynalezeného bezvodého prostředku tak, že molární poměr neutrální aminokyseliny k celkovému molámímu množství kovu (zirkonu a hliníku) v prostředkuje 0,09 až 0,24, výhodněji 0,13 až 0,20. Neutrální aminokyselina tvoří rozpustný komplex s kovem s antiperspiračním účinkem (zirkonem a hliníkem) v prostředku.

Anorganické kyseliny obsahující chlor se přidají v různých koncentracích a množstvích v závislosti na dalších přísadách v prostředku. Všechny tyto koncentrace a množství však musí stále poskytovat prostředek s molámím poměrem celkového množství kovu (zirkonu a hliníku) k množství chloru menším než 1,30, výhodně 0,80 až 1,30, výhodněji 1,0 až 1,30.

Tento rozsah poměru kovu vůči chloruje důležitý při formulaci a místní aplikaci v konečné formě produktu, molární poměry nad 1,30 vedou ke snížení antiperspiračního účinku a molární poměry pod 0,8 vedou ke zvýšení podráždění kůže. Výhodné anorganické kyseliny obsahující chlor k použití ve vynalezených prostředcích zahrnují chlorovodíkovou kyselinu, chlorid hlinitý a jejich kombinaci.

Volitelné přísady

Vynalezené antiperspirační prostředky dále obsahují jednu nebo více volitelných složek, které modifikují fyzikální, chemické, kosmetické nebo estetické charakteristiky prostředků nebo slouží jako přídavné „aktivní“složky, pokud jsou naneseny na kůži. Prostředky také dále obsahují volitelné inertní přísady. Mnoho takových přísad se používá v deodorantech, antiperspirantech nebo jiných prostředcích k osobní ochraně a jsou použity ve vynalezených antiperspiračních prostředcích, přičemž takové volitelné materiály jsou kompatibilní s esenciálními materiály zde popsanými nebo jinak nepoškozují přespříliš provedení produktu.

Příklady volitelných přísad vhodných k použití ve vynalezených antiperspiračních prostředcích, které ale nejsou tímto nijak omezeny, zahrnují pH pufrové činidla; další pevné nebo kapalné nosiče; změkčovadla; zvlhčovadla; zklidňující prostředky; oplachovací pomůcky; reziduální maskovací prostředky; barviva a pigmenty; léčiva; žíhanou sodu a podobné materiály; konzervační prostředky a další.

«· ·· *· · ·· ·· • · · · · · « · · · • ··· · · · » · · · • · · · · · ···· * · · · • · · · · · ··· ···· 4· * ·♦ ····

Volitelné kapalné nosiče

Vedle vybraných kapalných polyolových nosičů popsaných v přihlášce obsahuje antiperspirační prostředek výhodně dále jeden nebo více volitelných kapalných nosičů vhodných k místní aplikaci a odpovídajících požadované formě produktu. Takové další volitelné nosiče zahrnují jakýkoli známý nebo jinak účinný kapalný nosič k použití v antiperspirantech, deodorantech nebo jiných prostředcích k místní aplikaci. V případě, že volitelný kapalný nosič není dobře mísitelný nebo dispergovatelný ve vybrané polyolové kapalině nebo s dalšími volitelnými nosiči v prostředku, přidají se do prostředku další kapalné nosiče nebo pojivá a zajistí se tak, že vybraná polyolová kapalina a další nemísitelné nebo nedispergovatelné materiály (nap. nepolární rozpouštědla) vytvoří homogenní roztok nebo disperzi.

Volitelné kapalné nosiče zahrnují jakoukoli organický nebo silikonový, těkavý nebo netěkavý, polární nebo nepolární kapalný nosič bezpečný a účinný při místní aplikaci, přičemž výsledná kombinace nosičů tvoří roztok nebo jinou homogenní kapalinu nebo kapalnou disperzi při vybrané výrobní teplotě prostředku, nebo jinak tvoří čistou nebo čirou emulzi nebo suspenzi. Výrobní teploty antiperspiračních prostředků jsou typicky v rozmezí 28°C až 250°C, typičtěji 28°C až 110°C a nejtypičtěji 28°C až 100°C. Příklady volitelných kapalných nosičů vhodných ve vynálezu a dalších volitelných přísad jsou popsány v U.S. patentech 5 902 570 (Bretzler et al.); 5 750 096 (Guskey) a 5 916 546 (Sawin et al.), které jsou zde zahrnuty odkazem.

Výhodné volitelné kapalné nosiče zahrnují těkavé silikony v kombinaci s vybranou polyolovou kapalinou. Koncentrace těkavého silikonu jsou výhodně v rozmezí 10 % až 90 %, výhodněji 15 % až 65 %, vztaženo na hmotnost antiperspiračního prostředku. Tyto těkavé silikonové nosiče jsou cyklické, lineární nebo rozvětvené řetězce silikonů, které mají nezbytnou těkavost zde popsanou. Příklady vhodných těkavých silikonů, které ale nejsou tímto nijak omezeny, jsou popsány v Todd et al., „Volatile Silicone Fluids for Cosmetics“, Cosmetics and Toiletries, 91:27-32 (1976), které jsou zde zahrnuty odkazem. Výhodně jsou mezi těmito těkavými silikony cyklické silikony, které mají 3 až 7, výhodněji 4 až 5 atomů křemíku. Nejvýhodnější jsou ty, které odpovídají vzorci IV • · • · • ·


	CH, 1 ³
	-Si—Oj
	ch₃	n

(iv), kde n je 3 až 7, výhodně 4 až 5, nejvýhodněji 5. Tyto těkavé silikony mají obecně viskositu menší než 10 cSt. Všechny viskozity v přihlášce popsané jsou změřeny nebo určeny za pokojových podmínek, pokud není uvedeno jinak. Vhodné těkavé silikony zahrnují, ale nejsou tímto nijak omezeny, Cyklomethikon D-5 (komerčně dostupný u G.E.Silikony); Dow Corning 344 a Dow Corning 345 (komerčně dostupné u Dow Corning Corp.); GE 7207, GE 7158 a silikonové tekutiny SF-1202 a SF-1173 (dostupné u General Electric Co,); SWS-03314, SWS-03400, F-222, F-223, F-250, F-251 (dostupné u SWS Silicones Corp.); těkavé silikony 7158, 7207, 7349 (dostupné u Union Carbide); Masil SF-V (dostupný u Mazer) a jejich kombinace.

Další volitelné kapalné nosiče také zahrnují netěkavé, pevné nebo kapalné, silikonové nosiče. Tyto netěkavé silikonové nosiče jsou výhodně kapalné a jsou to výhodně lineární silikony, které zahrnují, ale nejsou tímto nijak omezeny, ta, které odpovídají kterémukoli ze vzorců V a VI

CH, 1 ³	ch, 1 ³	CH, 1 ³	CH, 1 ³	H \|	ch, 1 ³
l-LC-Si-0 ³ 1	-Si-O- \|	-Si~CH, 1 ³	HX-Si-0 ³ 1	-Si-O-	-Si~CH, 1 ³
ch₃	ch₃	^CH3	ch₃	ch₃	ch₃
		η (V)	nebo	— —	n

(VI) kde n je větší nebo rovno 1. Tyto lineární silikonové materiály budou mít obecně viskozity změřené při pokojových podmínkách vyšší než 100 000 cSt, výhodně menší než 500 cSt, výhodněji 1 cSt až 200 cSt, ještě více výhodněji 1 cSt až 50 cSt. Příklady netěkavých lineárních silikonů vhodných k použití v antiperspiračních prostředcích zahrnují, ale nejsou tímto nijak omezeny, Dow Corning 200, hexamethyldisiloxan, Rhodorsil Oils 70047 dostupný u Rhone-Poulenc, Masil SF tekutinu dostupnou u Mazer, Dow Corning 255, Dow Corning 1 732, Dow Corning 5 732 (dosupnéu Dow Corning Corp.); silikonové tekutiny SF-96, SF-1 066 a SF18(350) (dostupné u G.E. Silicones); Velvasil a Viscasil (dostupné u • « • · ·· ·· • · · ·

General Electric Co.); a Silikon L-45, Silikon L53O, Silikon L-531 (dostupné u Union

Carbide) a siloxan F-221 a silikonová tekutina SWS-101 (dostupná u SWS Silicones).

Antiperspirační prostředek výhodně obsahuje kombinaci těkavých a netěkavých silikonových materiálů, výhodněji kombinaci těkavých a netěkavých kapalných silikonových nosičů. Příklady vhodných kombinací takových silikonových materiálů, které ale nejsou tímto nijak omezeny, jsou popsány v U.S. patentu 5 156 834 (Beckmeyer et al.), který je zde zahrnut odkazem.

Další volitelné nosiče k použití v kombinaci s vybranou polyolovou kapalinou také zahrnují monohydroxyalkoholy a polyhydroxyalkoholy, mastné kyseliny, estery monokarboxylových nebo dikarboxylových kyselin s monohydroxyalkoholy a polyhydroxalkoholy, polyoxyethyleny, polyoxypropyleny, polyalkoxylátové ethery alkoholů a jejich kombinace. Výhodně jsou takové volitelné kapalné nosiče také kapaliny nerozpustné ve vodě při pokojových podmínkách. Další vhodné ve vodě nerozpustné, polární organické kapalné nosiče nebo rozpouštědla k použití v kombinaci s vybranou polyolovou kaplinou jsou popsány v Cosmetics, Science and Technology, vol. 1,27 až 104, editovaném u Balsam and Sagarin (1972); U.S. patent 4 202 879, Shelton, vydaném 13.května 1980 a U.S. patent 4 816 261, Luebbe et al., vydaném 28.března 1989, které jsou zde zahrnuty odkazem.

Další volitelné kapalné nosiče k použití v kombinaci s vybranou polyolovou kapalinou zahrnují bezvodé, ve vodě rozpustné, polární organické kapalné nosiče, jejichž příklady zahrnují alkoholy s krátkým řetězcem jako jsou ethanol a glykolová rozpouštědla jako jsou propylenglykol, hexylenglykol, dipropylenglkol, triptopylenglykol a další. Další vhodné podobné rozpouštědla také zahrnují polyalkoxylované nosiče jako jsou polyethylenglykoly, polypropylenglykoly, jejich kombinace a deriváty a další.

Příklady polárních rozpouštědel vhodných ve vynálezu, které ale nejsou tímto nijak omezeny, jsou popsány v U.S. patentu 5 429 816, který je zde zahrnut odkazem. Další vhodné polární rozpouštědla zahrnují ftalátová rozpouštědla, benzoátové kosolventy, estery cinnamové kyseliny, sekundární alkoholy, benzylacetát, fenylalkan a jejich kombinace.

Volitelné kapalné nosiče k použití v kombinaci s vybranou polyolovou kapalinou také zahrnují nepolární nosiče jako jsou minerální olej, petrolátum, isohexadekan, isododekan, různé uhlovodíkové oleje jako jsou isoparové nebo norparové série dostupné u Philips Chemical a jakýkoli další polární nebo nepolární, ve vodě rozpustný organický kapalný nosič nebo známé rozpouštědlo nebo jinak bezpečné a účinné při místní aplikaci na lidskou kůži.

• 9 9 9 999 · 9 ·9 • 99 999 · · · ·

9999 · 999 9 9 · •9 ··· 9999999 · · ··· 99 · 999 •999 99 99 9 99 9999

Volitelné suspenzační nebo zahušťovací činidlo

Vynalezené antiperspirační prostředky dále obsahují suspenzační nebo zahušťovací činidlo, aby se podpořilo zajištění prostředku s požadovanou viskozitou nebo tvrdostí konečného produktu nebo aby se jinak zlepšila suspenzace jakékoli dispergované pevné nebo kapalné látky do prostředku. Vhodné suspenzační nebo zahušťovací činidla zahrnují jakýkoli materiál známý, ale účinný při zajišťování suspenzační ch nebo zahušťovacích vlastností prostředku nebo který zajišťuje strukturu formy finálního produktu. Tyto suspenzační nebo zahušťovací činidla zahrnují činidla tvořících gely a polymemí nebo nepolymemí nebo anorganická zahušťovací činidla a činidla zvyšující viskozitu. Takové materiály většinou typicky zahrnují organické pevné látky, silikonové pevné látky, krystalické nebo jiné činidla tvořících gely, anorganické částicové látky jako jsou jíly nebo křemičitany nebo jejich kombinace.

Koncentrace a typ volitelného suspenzačního nebo zahušťovacího činidla vybraného k použití v antiperspirařním prostředku bude různě záviset na formě produktu, viskozitě a tvrdosti. Pro většinu suspenzačních a zahušťovacích činidel vhodných k použití ve vynálezu je jejich koncentrace typicky v rozmezí 0,1 % až 35 %, typičtěji 0,1 % až 20 %, vztaženo na hmotnost prostředku.

Vhodné činidla tvořící gely k použití jako volitelná suspenzační nebo zahušťovací činidla v antiperspiračním prostředku zahrnují, ale nejsou tímto nijak omezeny, činidla tvořící gely na bázi mastných kyselin, nebo hydroxykyselin, esterů a amidů mastných kyselina nebo hydroxykyselin, cholesterolické materiály, dibenzylidenalditoly, lanolinové materiály a další amidové a polyamidové činidla tvořících gely.

Vhodné činidla tvořících gely zahrnují mastné alkoholy, které mají 8 až 40 atomů uhlíku, výhodně mají 8 až 30 atomů uhlíku, výhodněji 12 až 18 atomů uhlíku.

Tyto činidla tvořících gely jsou materiály podobné vosku, které jsou typicky užívány v koncentracích 1 % až 25 %, výhodně 5 % až 20 % , nej výhodněji 10 % až 20 %, vztaženo na hmotnost antiperspiračního prostředku. Výhodné jsou cetylakohol, myristylalkohol, stearylalkohol a jejich kombinace, výhodnější je stearylalkohol.

Další vhodné činidla tvořících gely zahrnují vosky nebo materiály podobné voskům, které mají bod tání 65°C, typičtěji 65°C až 130°C, jejichž příklady zahrnují, ale nejsou tímto nijak omezeny, vosky jako jsou včelí vosk, kamaubový vosk, myrikový vosk, kandelilový vosk, montan, ozokerit, ceresin, hydrogenovaný ricinový olej (ricinový vosk), syntetické vosky, mikrokrystalické vosky. V této skupině je výhodný ricinový vosk. Další vosky s vysokým * · bodem tání jsou popsány v U.S. patentu 4 049 792, Elsnau, vydaném 20.září 1977, který je zde zahrnut odkazem.

Další vhodné činidla tvořících gely zahrnují činidla na bázi mastných kyselin jako jsou mastné kyseliny a hydroxykyseliny nebo α-hydroxykyseliny, které mají 10 až 40 atomů uhlíku a estery a amidy takových činidel tvořících gely. Příklady takových činidel tvořících gely, které ale nejsou tímto nijak omezeny, zahrnují 12-hydroxystearová kyselina, 12-hydroxylaurová kyselina, 16-hydroxyhexadekanová kyselina, behenová kyselina, eruková kyselina, kaprylová kyselina, laurová kyselina, isostearová kyselina a jejich kombinace. Výhodné jsou estery 12-hydroxystearové kyseliny, amidy 12-hydroxystearové kyseliny a jejich kombinace a všechna další činidla tvořících gely, která odpovídají následujícímu vzorci VII

kde R¹ je OR₂, NR2R3 nebo zbytek obsahující křemík a R₂ a R3 jsou vodík nebo alkyl, aryl nebo arylalkyl, který je rozvětvený, lineární nebo cyklický a má 1 až 22 atomů uhlíku; výhodně 1 až 18 atomů uhlíku. R₂ a R3 jsou buď stejné nebo různé; avšak výhodně je nejméně jeden vodík. Mezi těmito činidly tvořícími gely jsou výhodné ty, které jsou vybrány ze skupiny obsahující methylester 12-hydroxystearové kyseliny, ethylester 12-hydroxystearové kyseliny, stearylester 12-hydroxystearové kyseliny, benzylester 12-hydroxystearové kyseliny, amid 12-hydroxystearové kyseliny, isopropylamid 12-hydroxystearové kyseliny, butylamid 12-hydroxystearové kyseliny, benzylamid 12-hydroxystearové kyseliny, fenylamid 12-hydroxystearové kyseliny, t-butylamid 12-hydroxystearové kyseliny, cyklohexylamid 12-hydroxystearové kyseliny, 1-adamantanylamid 12-hydroxystearové kyseliny, 2-adamantanylamid, diisopropylamid 12-hydroxystearové kyseliny a jejich směsi; výhodnější jsou 12-hydroxystearová kyselina, isopropylamid 12-hydroxystearové kyseliny a jejich kombinace.

Vhodné amidové činidla tvořící gely zahrnují disubstituované nebo větvené monoamidové činidla tvořící gely, monosubstituované nebo větvené diamidové činidla, triamidové činidla tvořící gely a jejich kombinace a zahrnují n-acylaminokyseliny jako jsou amidy n-acylaminokyselin, estery n-acylaminokyselin připravené z glutamové kyseliny, lysinu, glutaminu, aspartové kyseliny, a jejich kombinace. Další vhodné amidové činidla tvořící gely • · • « · • · · · · ·· ·· ♦ « · · • · · ft · • · • · · · · · jsou popsaná v U.S. patentu 5 429 816, vydaném 4.července 1995 a U.S. patentové přihlášce sériového čísla 08/771 183, vyplněné 20.prosince 1996, který je zde zahrnut odkazem. Koncentrace všech takových činidel tvořících gely je v rozmezí 0,1 % až 25 %, výhodně 1 % až 15 %, výhodněji 1 % až 10 %, vztaženo na hmotnost prostředku.

Další vhodné činidla tvořících gely zahrnují triglyceridové systémy tvořící gely, které zahrnují glyceryltribehenát a jiné triglyceridy, kde nejméně 75 %, výhodně 100 % esterifikovaných zbytků mastných kyselin zmíněných jiných triglyceridů má 18 až 36 atomů uhlíku a kde molární poměr glyceryltribehenátu k zmíněným jiným troglyceridům je 20:1 až 1:1, výhodně 10:1 až 3:1, výhodněji 6:1 až 4:1. Esterifikované zbytky mastných kyselin jsou nasycené nebo nenasycené, substituované nebo nesubstituované, lineární nebo rozvětvené, ale výhodně jsou lineární, nasycené, nesubstituované esterové zbytky derivované z materiálů na bázi mastných kyselin, které mají 18 až 36 atomů uhlíku. Triglyceridový materiál tvořící gely má výhodně bod tání menší než 110°C, výhodně mezi 50°C až 110°C.

Výhodné koncentrace výše popsaných triglyceridových systémů tvořících gely jsou 0,1 % až 20 %, výhodněji 0,5 % až 15 %, vztaženo na hmotnost antiperspirační prostředek. Pro roll-on formulace, které mají sílu proražení 20 gmf až 100 gmf, jsou koncentrace triglyceridů výhodně 1 % až 5 %, vztaženo na hmotnost antiperspiračního prostředku. Pro další krémové formulace, které zahrnují formulace vhodné k použití v krémových aplikátorech a které mají sílu proniknutí 100 gmf až 500 gmf, jsou výhodně koncentrace triglyceridů v rozmezí 4 % až 20 %, výhodněji 4 % až 10 %, vztaženo na hmotnost antiperspiračního prostředku. Specifické příklady triglyceridových činidel tvořících gely k použití v antiperspiračních prostředcích, které jsou komerčně dostupné zahrnují, ale nejsou tímto nijak omezeny, tristearin, hydrogenovaný rostlinný olej, trihydroxysterin (Thixcin®, dostupný u Rheox, lne.), RAPE SEED olej, ricinový vosk, rybí oleje, tripalmiten, Syncrowax® HRC a Syncrowax® HGL-C (Syncrowax® dostupný u Croda, lne.).

Další vhodné suspenzační nebo zahušťovací činidla k použití v antiperspiračním prostředku zahrnují částicové suspenzační nebo zahušťovací činidla, jako jsou jíly a koloidní pyrogenní křemíkové pigmenty. Další známé, ale účinné částicové suspenzační nebo zahušťovací činidla lze rovněž použít v antiperspiračním prostředku. Koncentrace volitelných částicových zahušťovacích činidel je výhodně 0,001 % až 15 %, výhodněji 1 % až 15 %, ještě více výhodněji 1 % až 8 %, vztaženo na hmotnost prostředku. Koloidní pyrogenní křemičitanové pigmenty jsou výhodné, obecným příkladem je Cab-O-Sil®, submikroskopický částicový pyrogenní křemík.

• ··· ··♦· · · *

9 9 9 · 9999999 · · ···· ·· · ······

Vhodné jílové suspenzační nebo zahušťovací činidla zahrnují montmorillonitové jíly, jejichž příklady jsou bentonity, hektority, a koloidní hlinitokřemičitany hořečnaté. Tyto a další vhodné jílové suspenzační činidla jsou výhodné hydrofobně zpracovávány a takto zpracované se obecně použijí v kombinaci s jílovým aktivátorem. Příklady vhodných jílových aktivátorů, které ale nejsou tímto nijak omezeny, zahrnují propylenkarbonát, ethanol a jejich kombinace. Množství jílového aktivátoru je typicky 25 % až 75 %, vztaženo na hmotnost jílu, typičtěji 40 % až 60 %.

Volitelný deodorační činidlo a vůně

Vynalezené antiperspirační prostředky dále obsahují deodorační činidlo, vůni nebo jejich kombinaci v koncentracích, které se pohybují v rozmezí 0,001 % až 50 %, výhodně 0,01 % až 20 %, výhodněji 0,1 % až 10 %, vztaženo na hmotnost prostředku. Tyto deodorační činidla a parfémy se použijí jako přídavek k antiperspiarčnímu aktivnímu materiálu nebo se použijí místo něj a zahrnují jakékoli známé, ale jinak bezpečné a účinné deodoranty nebo vůně vhodné k místní aplikaci na lidskou kůži.

Deodorační činidla vhodná k použití ve vynalezeném prostředku zahrnují jakýkoli místně podávaný materiál, který je známý a účinný při prevenci nebo eliminaci zápachu spojeného s pocením a který je jiný než výše popsané aktivní materiály. Tyto deodorační činidla jsou typicky antimikrobiální činidla (např. bakteriocidy, fungicidy), materiály pohlcující pachy nebo jejich kombinace.

Výhodné deodorační činidla jsou antimikrobiální činidla, jejichž příklady zahrnují, ale nejsou tímto nijak omezeny, cetyltrimethylamonniumbromid, cetylpyridiniumchlorid, benzethoniumchlorid, diisobutyl fenoxyethoxyethyl dimethylbenzylamoniumchlorid, N-laurylsarkosinát sodný, N-palmetylsarkosinát sodný, lauroylsarkosinát, N-myristoylglycin, N-lauroylsarkosinát draselný, trimethylamoniumchlorid, chlorhydroxylaktát sodno-hlinitý, triethylcitrát, tricetylmethylamoniumchlorid, 1,4,4 '-trichlor-2 '-hydroxydifenylether,

3,4,4'-trichlorokarbanilid, diaminoalkylamidy jako jsou L-lysinhexadecylamid, soli citrónové, a salicylové kyseliny a piroktosy s těžkými kovy, zvláště zinečnaté soli, a jejich kyselé formy, soli pyrithionu s těžkými kovy, zvláště zinkem, fenolsulfát zinečnatý, famesol a jejich kombinace.

Další volitelné deodorační činidla zahrnují materiály absorbující pachy, jako jsou uhličité a hydrogenuhličitanové soli, které zahrnují uhličitany a hydrogenuhličitany alkalických kovů, ·· 9 99 99

9 · · · · ·

9999 9999 99 9

9 999 9 9999 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9

9999 99 99 9 ·· ··«· amonné a tetraalkylamonné soli. Výhodné jsou sodné a draselné soli takových materiálů absorbujících pachy.

Vynalezený antiperspirační prostředek případně obsahuje vůně vhodné pro použití v prostředku k místní aplikaci a zahrnují jakýkoli materiál k místní aplikaci, který je známý, ale jinak účinný při maskování zápachu spojeného s pocením, nebo jinak zajišťuje prostředek s žádaným parfémovým aroma. Tyto vůně zahrnují jakýkoli parfém nebo parfémovou chemikálii vhodnou k místní aplikaci na kůži.

Koncentrace volitelné vůně má být účinná tak, aby se zajistily žádané aromatické charakteristiky nebo aby se maskoval zápach, kde zápach je prostředku vlastní neboje spojen se zápachem vyvíjejícím se při lidském pocení. Vůně a jakýkoli nosič, který ji doprovází, výhodně také nezpůsobují pálení kůže, zvláště poškozené nebo podrážděné kůže na úrovních dříve popsaných. Vůně je typicky ve formě ve vodě nerozpustných parfémů, které jsou solubilizovány v matrici prostředku.

Vůně vyrábí odborníci v oboru v široké škále druhů a výrazností. Typické vůně jsou popsány v Arctander, Perfume and Flavour Chemicals (Aroma Chemicals), vol. I a II (1969); a Arctander, Perfume amd Flavour Materials of Natural Origin (1960). U.S. patent 4 322 308 a U.S. patent 4 304 679, oba jsou zde zahrnuty odkazem, popisují vonné složky, které obecně zahrnují, ale nejsou tímto nijak omezeny, těkavé fenolové sloučeniny (jako jsou isoamylsalicylát, benzylsalicylát a tymiánová olejová červeň); esenciální oleje (jako jsou pelargoniový olej, olej z pačuli a olej z pomerančového listu); citrusové oleje, extrakty a pryskyřice (jako jsou benzoinová siamská pryskyřice a moračinová pryskyřice); syntetické oleje (jako jsou Bergamot 37 a 430, Geranium 76 a Pomeransol 314); aldehydy a ketony (jako jsou β-methylnaftylketon, p-t-butyl-N-methylhydrocinnamal a p-t-amylcyklohexanon); polycyklické sloučeniny (jako jsou kumarin a P-naftyl(methyl)ether); estery (jako jsou diethylftalát, fenylethylfenylacetát, non-anelid-1). Vůně také zahrnují estery a esenciální oleje derivované z rostlinných materiálů a ovoce, citrusového oleje, rostlinných výtažků, aldehydů, syntetických pryskyřic, pižma a dalších zvířecích pachů (např. přírodní výtažek z cibetky, bobrovina a musk), balsamu atd., a alkoholů (jako jsou dimyrcetol, fenylethylalkohol a tetrahydromuguol). Příklady takových složek užitečných ve vůních ve vynálezu zahrnují decylaldehyd, undecylaldehyd, laurylaldehyd, amylcinnamal, ethylmethylfenylglycidát, methylnonylacetaldehyd, myristal, nonalakton, nonylkamfor, p-hydroxyfenolbutanon, 6-acetyl-l,l,3,4,4,6-hexamethyltetrahydronaftalen, a-methylionon, γ-methylionon a amylcyklohexanon a směsi těchto složek.

ftftft « · · ft · · • ♦ • ftft • ftft·· • ft

Další vhodné, ale volitelné vůně jsou ty, které maskují nebo pomáhají maskovat pachy spojené s pocením (zde jsou označovány jako vůně maskující pachy), některé jejich příklady, které ale nejsou tímto nijak omezeny, jsou popsány v U.S. patentu 5 554 588, U.S. patentu 4 278 658, U.S. patentu 5 501 805 a EP patentové přihlášce 684 037 Al, všechny jsou zde zahrnuty odkazem. Výhodné vůně k maskování pachů jsou ty, které mají deodorační hodnotu nejméně 0,25, výhodněji 0,25 až 3,5, ještě více výhodněji 0,9 až 3,5, přičemž tyto hodnoty jsou změřeny testem na určení deodorační hodnoty popsaném v EP patentové přihlášce 684 037 Al.

Volitelná vůně také obsahuje solubilizéry, ředidla nebo rozpouštědla, která jsou v oboru dobře známá. Takové materiály jsou popsány v Arctander, Perfume and Fiavour Chemicals (Aroma Chemicals), vol. I a II (1969).

Způsob výroby

Vynalezené prostředky lze vyrobit způsoby známými v oboru, který se zabývá formulací bezvodých prostředků obsahujících solubilizované antiperspirační činidlo, nebo které jsou jinak účinné při formulování takových prostředků. Jak je jistě odborníkovi v oboru zřejmé, volba způsobu výroby bude záviset na výběru specifických typů a množství použitých složek, stejně jako na žádané formě produktu, např. formě tuhé, polotuhé, kapalné, roztoku nebo suspenze, zda jde o konečný produkt nebo polotovar atd.

Vynalezené antiperspirační prostředky se připraví výhodně smícháním antiperspiračního činidla (např. chlorhydrátu hlinitého, hydroxychloridu zirkonitého), neutrální aminokyseliny (např. glycinu) a anorganické kyseliny ve vodě nebo jiném vhodném vodném systému při vhodných výrobních podmínkách a získá se tak vodný prostředek, který obsahuje antiperspirační činidlo aktivované přídavkem kyseliny. Aby se dosáhlo aktivace přídavkem kyseliny, je důležité, aby tyto přísady nebo aspoň anorganická kyselina a antiperspirační činidlo byly smíchány ve vodě nebo jiném vhodném vodném systému. Aktivace přídavkem kyseliny obvykle mimo vodný systém nenastane. Tyto přísady jsou smíchány ve vodě nebo vodném systému při teplotách pod 140°C, výhodně při teplotách 20°C až 100°C, tak, že přidané antiperspirační činidlo je ve vodném roztoku solubilizováno. Celkové koncentrace antiperspiračního činidla ve vodném roztoku jsou během výroby typicky menší než 60 %, výhodně 20 % až 50 %, ještě více výhodněji 25 % až 40 %, vztaženo na hmotnost prostředku. Kapalný polyol se pak přidá k vodnému roztoku solubilizovaného antiperspiračního prostředku aktivovaného přídavkem kyseliny a poté se z výsledného prostředku vhodně φφ 44 44 4 ···*-.

• ♦ · · · · · : · ί • ··· · ♦ · · · · · φ φ ··· 4 4444 · 4 · · • 44 444 · 4 4 • 444 44 ·· · ·· ···· odstraní voda jedním krokem nebo sekvencí kroků a získá se tak bezvodá kapalina obsahující solubilizované antiperspirační činidlo aktivované přídavkem kyseliny.

Příklady způsobů výroby bezvodých prostředků obsahujících antiperspirační činidlo, které zahrnují kroky k odstranění vody vhodné k použití ve vynálezu, jsou popsány v U.S. patentu 4 781 917 (Luebbe et al.), U.S. patentu 5 643 558 (Provancal et al.) a evropské patentové přihlášce 0 404 533 Al (Smith et al.). které jsou zahrnuty v přihlášce odkazem.

K formulaci tuhého nebo měkkého pevného produktu je výhodné pokud je antiperspirační činidlo rozpuštěno nebo udržováno jako takové přídavkem vybraného polyolu, neutrální aminokyseliny a anorganické kyseliny a jakéhokoli volitelného nosiče nebo kosolventu při výrobní teplotě do 130°C, typicky je teplota v rozmezí 20°C až 130°C. Volitelná suspenzační činidla se přidají k ohřáté směsi a zahřívací proces se udržuje dokud není zahřátá kapalina čistá a homogenní, což pro většinu kombinací nastává při teplotě 60°C až 130°C. Výsledná čistá kapalina se poté ochladí nebo ponechá ochladit na 40°C až 120°C a při této teplotě se přidají další volitelné přísady a míchají se s ochlazenou kapalinou. Výsledný kapalný roztok nebo směs je poté nalit do kontejnerů a ponechán dále chladit a tuhnout na žádanou tvrdost produktu. Tyto volitelné přísady je možné přidat spolu s kapalnými nosiči během ohřívací sekvence nebo kdykoli jindy, kdy je to vhodné z důvodu získání žádané formy produktu.

K formulaci aerosolu, roll-on nebo jiné kapalné formulace lze použít jakýkoli známý, ale jinak účinný výrobní způsob nebo způsob formulace a formulovat tak antiperspirační prostředky v odpovídajících formách produktu.

Příklady vhodných způsobů výroby vynalezených antiperspiračních prostředků, které ale nejsou tímto nijak omezeny, jsou také popsány v U.S. patentu 5 429 816 (Hofrichter et al.); U.S. patentu 5 733 534 (Sawin et al.); U.S. patentu 5 605 681 (Trandai et al.); U.S. patentu 5 346 694 (Juneja); U.S. patentu 5 298 236 (Orr et al.) a U.S. patentu 5 718 890 (Putnám et al.), které jsou zde zahrnuty odkazem.

Způsob přípravy

Vynalezený antiperspirační prostředek lze použít jako výrobní intermediát při formulaci jiných antiperspiračních prostředků neboje formulován v konečné formě k místní aplikaci do jámy podpažní nebo jiné oblasti kůže jakýmkoli známým, ale jinak účinným způsobem a regulovat tak zápach spojený s pocením. Tyto způsoby obsahují aplikaci bezpečného a účinného množství vynalezeného antiperspiračního prostředku do jámy podpažní nebo jiné oblasti lidské kůže. V tomto kontextu znamená výraz „bezpečné a účinné množství“ takové • fc ·· • · · fcfcfcfc fcfc · · • · · • fc· · fcfc fcfc · • fc ♦ • fcfc· • · ···· • fcfc • fc · ·· fcfc • fcfc » fcfc · • fcfc fc • · · fc· fcfcfcfc množství antiperspiračního prostředku aplikovaného na kůži, které je účinné při inhibici nebo minimalizování nebo maskování pocení v místě aplikace, zatímco je také bezpečné při používání člověkem za zachování rozumného poměru riziko/prospěch. V tomto kontextu je bezpečné a účinné množství typicky 0,1 g na podpaží až 2,0 g na podpaží. Prostředky se výhodně aplikují do jámy podpažní nebo na jinou oblast kůže jednou nebo víckrát denně, výhodně jednou denně.

Příklady provedení vynálezu

Následující příklady ilustrují specifická provedení vynalezených antiperspiračních prostředků a zahrnují způsoby výroby a použití, ale nejsou tímto uvedením nijak omezeny. Dalších modifikací se odborník může ujmout bez nebezpečí odchýlení se od ducha a oblasti tohoto vynálezu.

Prostředky uvedené v příkladech se aplikují místně do podpaží v množství účinném při inhibici nebo prevenci pocení u lidí, typicky v množství 0,1 g až 2 g na podpaží. Aplikované prostředky jsou účinné při inhibici pocení v oblastech aplikace a mají dobré charakteristiky citlivosti vůči kůži během aplikace. Aplikované prostředky jsou vůči kůži jemné a způsobují malé nebo žádné podráždění. Všechna množství v příkladech jsou hmotnostní procenta vztažená na celkovou hmotnost prostředku, pokud není uvedeno jinak.

Vynalezené antiperspirační prostředky zahrnují formy konečný produktů nebo intermediátů. Takové formy mají široké rozmezí viskozitních a fyzikálních charakteristik závisejících na tom, zdaje produkt v tuhé, polotuhé nebo kapalné formě, nebo je jinak formulován jako roztok, suspenze, disperze atd. Příklady přípravy forem některých těchto produktů, které ale nejsou žádným omezením, jsou popsány níže.

Příklad 1

V jednom provedení vynálezu je bezvodý antiperspirační prostředek formulován mícháním za teplot místnosti ve vodném systému chlorhydrátu hlinitého (663 částí 50% vodného roztoku, neaktivované činidlo, 12,7 % Al, 8,0 % Cl), hydroxychloridu zrikonu (693 částí 50% vodného roztoku, 13,8 % Zr, 5,6 % Cl), glycin (60 částí) a AlCf-óI-fO (84 částí, 11,3 % Al, 43,6 % Cl) za tvorby vodného roztoku, který tak obsahuje antiperspirační činidlo aktivované přídavkem kyseliny na bázi hliníku a zirkonu. Výsledný vodný roztok, který nyní obsahuje antiperspirační činidlo aktivované přídavkem kyseliny na bázi hliníku a zirkonu se míchá za ·· ·* • 9 9 ·

9 ·

9 9

999 9 • * • · · ·· ·· ·· • ♦ · • ··« • · • · ··♦♦ ·· teplot místnosti s 1,2-hexandiolem za hmotnostního ppměru 1,2-hexandiolu k vodnému roztoku 1,06. Voda se poté odstraní z vodného roztoku vakuovou destilací při teplotě 20°C až 100°C (teploty závisí na použitém destilačním tlaku).

Výsledný prostředek je vynalezený bezvodý prostředek, který obsahuje 31,7 % hmot. aktivovaného antiperspirační činidlo na bázi hliníku a zirkonu (vypočteno vzhledem k nepufrovaným bezvodým základům), 3,7 % hmot. glycinu (vypočteno jako část komplexu hliníku a zirkonu), 58 % hmot. 1,2-hexandiolu a méně než 7 % hmot. vody, kde prostředek má molární poměr kovu vůči chloru 1,2, molární poměr hliníku k zirkonu 3,3, molární poměr zirkonu vůči chloru (v hydroxychloridu zirkonu) 1,0, molární poměr glycinu ke kovu 0,18, molární poměr 1,2-hexandiolu ke kovu 3. Antiperspirační činidlo aktivované přídavkem kyseliny na bázi hliníku a zirkonu zůstává solubilizováno v bezvodém prostředku.

Výsledný prostředek je čistá nebo čirá bezvodá kapalina, která se použije jako výrobní intermediát k výrobě dalších produktů nebo se použije jako kapalina k místnímu podání dodaná v odpovídajícím balení,např. jako roll-on aplikátor, a podá se způsoby výše popsanými.

Příklad 2

V jiném provedení vynálezu je bezvodý antiperspirační prostředek formulován mícháním za teplot místnosti ve vodném systému chlorhydrátu hlinitého (712 částí 50% vodného roztoku, neaktivované činidlo, 12,7 % Al, 8,0 % Cl), hydroxychloridu zrikonu (659 částí 50% vodného roztoku, 13,8 % Zr, 5,6 % Cl), glycin (61 částí) a HCI (68 částí 37% vodného roztoku) za tvorby vodného roztoku, který tak obsahuje antiperspirační činidlo aktivované přídavkem kyseliny na bázi hliníku a zirkonu. Výsledný vodný roztok, který nyní obsahuje antiperspirační činidlo aktivované přídavkem kyseliny na bázi hliníku a zirkonu se míchá za teplot místnosti s glycerol(isopropyl)etherem za hmotnostního poměru glycerol(isopropyl)etheru k vodnému roztoku 1,24. Voda se poté odstraní z vodného roztoku vakuovou destilací při teplotě 20°C až 100°C (teploty závisí na použitém destilačním tlaku).

Výsledný prostředek je vynalezený bezvodý prostředek, který obsahuje 35,8 % hmot. aktivovaného antiperspirační činidlo na bázi hliníku a zirkonu (vypočteno vzhledem k nepufrovaným bezvodým základům), 3,2 % hmot. glycinu (vypočteno jako část komplexu hliníku a zirkonu), 64 % hmot. glycerol(isopropyl)etheru a méně než 7 % hmot. vody, kde prostředek má molární poměr kovu vůči chloru 1,29 až 1,30, molární poměr hliníku k zirkonu 3,4, molární poměr zirkonu vůči chloru (v hydroxychloridu zirkonu) 1,0, molární poměr • · 0

0 · ♦ · ♦ • 111 » · 0 · • 0 000 0 0000

0 0 0 0 0 •000 00 00 0

0· 00 0 0 0 ·

0 ♦

0 0

0000 glycinu ke kovu 0,18, molární poměr glycerol(isopropyl)etheru ke kovu 3. Antiperspirační činidlo aktivované přídavkem kyseliny na bázi hliníku a zirkonu zůstává solubilizováno v bezvodém prostředku.

Průmyslová využitelnost

Vynalezené prostředky jsou použitelné při výrobě antiperspiračních prostředků.

Claims

1. Bezvodý antíperspirační prostředek vyznačující se tím , že obsahuje

a) 0,1 % až 99,9 % hmotnostních kapalného polyolu, který má nejméně 4 sousedící atomy uhlíku a nejméně dvě hydroxylové skupiny, kde 2 z těchto hydroxylových skupin jsou připojeny k a a β uhlíkům kapalného polyolu a ne více než 4 hydroxylové skupiny jsou připojeny k sousedícím atomům uhlíku a kde má kapalný polyol ClogP hodnotu - 4,0 až 2,0;

b) 0,1 % až 50 % hmotnostních solubilizovaného antiperspiračního prostředku vybraného z antiperspiračního prostředku obsahujícího hliník a antiperspiračního prostředku obsahujícího hliník a zirkon,

c) neutrální aminokyselinu rozpustnou ve vodě, a

d) anorganickou kyselinu obsahující chlor, kde molární poměr neutrální aminokyseliny k zirkonu a hliníku je 0,09 až 0,24, molámí poměr kapalného polyolu k hliníku a zirkonu je nejméně 2,0:1 a molámí poměr zirkonu a hliníku je nejméně 1,30:1.

2. Bezvodý antíperspirační prostředek podle nároku lvyznačující se tím , že aminokyselinou rozpustnou ve vodě je glycin.

3. Antíperspirační prostředek podle nároku 1 v y z n a č u j í c í s e t í m , že antiperspiračním činidlem je činidlo obsahující hliník a anorganická kyselina obsahující chlor se vybere ze skupiny obsahující chlorid hlinitý, chlorovodíkovou kyselinu a jejich kombinace.

4. Antíperspirační prostředek podle nároku 3vyznačující se tím , že antiperspirační činidlo je vybráno ze skupiny obsahující činidlo obsahující hliník, činidlo obsahující hliník a zirkon, a molámí poměr kapalných polyolů k hliníku a zirkonu je nejméně 2,0:1.

5. Antiperspirační prostředek podle nároku 4vyznačující se tím , že molámí poměr kapalného polyolu k hliníku a zirkonu je nejméně 3,0:1.

6. Antiperspirační prostředek podle nároku lvyznačující se tím , že kapalný polyol má 4 až 8 sousedících atomů uhlíku.

9 9

9 9 99

9 9 9

7. Antiperspirační prostředek podle nároku lvyznačující se tím , že kapalným polyolem je 1,2-alkyldiol, který má 4 až 8 sousedících atomů uhlíku.

8. Antiperspirační prostředek podle nároku lvyznačující se tím , že kapalný polyol obsahuje glycerolether vybraný ze skupiny obsahující glycerol(isopropyl)ether, glycerol(propyl)ether, glycerol(ethyl)ether, glycerol(methyl)ether, glycerol(butyl)ether, glycerol(isopentyl)ether, diglycerol(isopropyl)ether, diglycerol(isobutyl)ether, diglycerol, triglycerol, triglycerol(isopropyl)ether a jejich kombinace.

9. Antiperspirační prostředek podle nároku 8vyznačující se tím , že kapalným polyolem je glycerol(isopropyl)ether.

10. Antiperspirační prostředek podle nároku 7vyznačující se tím , že 1,2-alkyldiol je vybrán ze skupiny obsahující 1,2-butandiol, 1,2-pentandiol, 4-methyl-l,2-pentandiol, 2-methyl-1,2-pentandiol, 3,3-methyl-l,2-butandiol, 4-methyl-l,2-hexandiol, 1,2-heptandiol,

2- fenyl-l,2-propandiol, 1,2-hexandiol, glycerin, 1,2,4-butantriol, 1,2,6-hexantriol ajejich kombinace.

11. Antiperspirační prostředek podle nároku lvyznačující se tím , že kapalný polyol je vybrán ze skupiny obsahující glycerolester octové kyseliny, glycerolester propanové kyseliny, glycerolester butanové kyseliny, glycerolester 3-methylbutanové kyseliny a

3- trimethylsilyl-l,2-propandiol ajejich kombinace.

12. Antiperspirační prostředek podle nároku lvyznačující se tím , že ClogP hodnota je - 2,0 až 1,0.

13. Antiperspirační prostředek podle nároku 12vyznačující se tím , že ClogP hodnota je - 1,0 až 0,5.

14. Antiperspirační prostředek podle nároku 9vyznačující se tím , že obsahuje 5 % až 80 % hmotnostních glycerol(isopropyl)etheru.

15. Antiperspirační prostředek podle nároku lvyznačující se tím , že obsahuje 0,1 % až 35 % hmotnostních solubilizovaného antiperspiračního činidla.

• * 0 • · · · • · « · · « 0

0 0 • 0

00··

0 0

16. Antiperspirační prostředek podle nároku lvyznačující se tím , že při 25°C je viditelně čistý nebo čirý.

17. Antiperspirační prostředek podle nároku lvyznačující se tím , že dále obsahuje 10 % až 90 % hmotnostních těkavého silikonu.

18. Antiperspirační prostředek podle nároku 17vyznačující se tím , že dále obsahuje netěkavý silikon.

19. Antiperspirační prostředek podle nároku lvyznačující se tím , že obsahuje méně než 5 % hmotnostních vody.

20. Antiperspirační prostředek podle nároku lvyznačující se tím , že solubilizované antiperspirační činidlo je vybráno ze skupiny obsahující soli hliníku, soli zirkonu a jejich kombinace.

21. Antiperspirační prostředek podle nároku lvyznačující se tím , že dále obsahuje suspenzační a zahušťovací činidlo.

22. Způsob regulace zápachu spojeného s pocením vyznačující se tím , že zahrnuje místní aplikaci do podpažní oblasti účinného množství antiperspiračního prostředku podle nároku 1.

23. Bezvodé antiperspirační prostředek vyznačující se tím , že obsahuje

a) 5 % až 80 % hmotnostních glycerol(isopropyl)etheru,

b) 5 % až 20 % hmotnostních solubilizovaného antiperspiračního činidla vybraného ze skupiny obsahující materiál obsahující hliník, materiály obsahující hliník a zirkon a jejich kombinace,

c) méně než 5 % hmotnostních vody,

d) neutrální aminokyselinu rozpustnou ve vodě, a

e) kyselinu vybranou ze skupiny obsahující chlorid hlinitý, chlorovodíkovou kyselinu a jejich kombinace,

4* ·

4 4

4 4 4 4

4 444* 4 4 • · · kde molární poměr neutrální aminokyseliny k zirkonu a hliníku 0,09 až 0,24 , molární poměr glycerol(isopropyl)etheru k hliníku a zirkonu je nejméně 2,0:1 a molární poměr zirkonu a hliníku k chloru je menší než 1,30:1.

24. Bezvodý antiperspirační prostředek podle nároku 23 v y z n a č u j í c í se tím , že aminokyselinou rozpustnou ve vodě je glycin.

25. Antiperspirační prostředek podle nároku 23 vyznačující se tím , že molární poměr glycerol(isopropyl)etheru k hliníku a zirkonu je nejméně 2,0:1.

26. Antiperspirační prostředek podle nároku 23 v y z n a č u j í c í se tím , že molární poměr glycerol(isopropyl)etheru k hliníku a zirkonu je nejméně 3,0:1.

27. Antiperspirační prostředek podle nároku 23 vyznačuj ící se tím , že dále obsahuje 0,1 % až 35 % hmotnostních suspenzačního nebo zahušťovacího činidla a 10 % až 90 % hmotnostních těkavého silikonu.

28. Bezvodý antiperspirační prostředek vyznačující se tím , že obsahuje

a) 0,1 % až 50 % hmotnostních solubilizovaného antiperspiračního prostředku vybraného z antiperspiračního prostředku obsahujícího hliník a antiperspiračního prostředku obsahujícího hliník a zirkon,

b) 0,1 % až 99,9 % hmotnostních kapalného polyolu, který má nejméně 4 sousedící atomy uhlíku a nejméně dvě hydroxylové skupiny, kde 2 z těchto hydroxylových skupin jsou připojeny k a a β uhlíkům kapalného polyolu a ne více než 4 hydroxylové skupiny jsou připojeny k sousedícím atomům uhlíku a kde má kapalný polyol ClogP hodnotu - 4,0 až 2,0 a kde kapalný polyol je vybrán ze skupiny obsahující polyol obecného vzorce I, II, III nebo jejich směs, kde

HO-CH,-CH—R ² I

OH (I)

HO-CH,-CH-CH„R

2 , 2

OH (II) »t *· • to · ·« ·· • to· • ··» % · • ·

HO—CH,-CH-CH₉OR² ² I ²

OH

1 3 kde R, R a R se vyberou ze skupiny obsahující substituované nebo nesubstituované, větvené nebo přímé nebo cyklické, nasycené nebo nenasycené, alkylskupiny a jejich skupiny,

c) neutrální aminokyselinu rozpustnou ve vodě, a

d) anorganickou kyselinu obsahující chlor, kde molární poměr neutrální aminokyseliny k zirkonu a hliníku je 0,09 až 0,24, molámí poměr kapalného polyolů k hliníku a zirkonu je nejméně 2,0:1 a molámí poměr zirkonu k chloru j e méně než 1,30:1.

29. Antiperspirační prostředek podle nároku 28 vyznačující se tím , že aminokyselina rozpustná ve vodě je glycin.

30. Antiperspirační prostředek podle nároku 28 vyznačující se tím , že molámí poměr kapalného polyolů k hliníku a zirkonu je nejméně 3,0:1.

31. Antiperspirační prostředek podle nároku 28 v y z n a č u j í c í se tím , že kapalný polyol odpovídá vzorci I, kde R je vybrán ze skupiny obsahující ethyl a alkylskupiny, které mají 4 až 6 atomů uhlíku.

32. Antiperspirační prostředek podle nároku 28 vyznačující se tím , že kapalným polyolem je alkyldiol, který odpovídá vzorci II, kde R¹ je vybrán ze skupiny obsahující methyl a alkylskupiny, které mají 3 až 5 atomů uhlíku.

33. Antiperspirační prostředek podle nároku 28vyznačující se tím , že je kapalným polyolem je glycerolether, který odpovídá vzorci III, kde R₃ je alkylskupina, která má 1 až 5 atomů uhlíku.

34. Antiperspirační prostředek podle nároku 28 vyznačuj ící se tím , že anorganická kyselina obsahující chlor je vybrána ze skupiny obsahující chlorid hlinitý, chlorovodíkovou kyselinu a jejich kombinace.