CZ20022095A3

CZ20022095A3 - Cyklická kvarterní amoniová sloučenina pro použití při léčbě a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha a farmaceutický prostředek ji obsahující

Info

Publication number: CZ20022095A3
Application number: CZ20022095A
Authority: CZ
Inventors: Lewis Siu Leung Choi; Gregory N. Beatch; Clive P. Page
Original assignee: Ucb Farchim S. A.
Priority date: 1999-12-15
Filing date: 2000-12-15
Publication date: 2003-02-12
Also published as: BR0016431A; NO20022870D0; BG106816A; YU44102A; HUP0301686A2; KR20020074170A; EE200200314A; US20030166629A1; AU2334501A; PL356032A1; IL150179A0; JP2003516966A; ZA200205566B; NO20022870L; EP1278731A1; MXPA02006051A; CN1425005A; WO2001044192A1; IS6417A

Description

Cyklická kvartemí amoniová sloučenina pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha a farmaceutický prostředek ji obsahující

Oblast techniky

Předložený vynález týká použití cyklických kvartérních amoniových sloučenin při výrobě léčiva pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevných živočichů včetně lidí. Tento vynález se týká také farmaceutických prostředků, které obsahují tyto cyklické kvartemí amoniové sloučeniny.

Dosavadní stav techniky

Tradiční přípravky proti kašli obsahují účinné činidlo proti kašli, jako je kodein, který byl dlouho používán pro symptomatickou úlevu od kašle. Kodein má však rozličné vedlejší účinky, které jsou nežádoucí.

Předkládaný vynález se týká sloučenin a farmaceutických prostředků, které mají účinnost proti kašli, způsobů léčení a/nebo prevence kašle u teplokrevných živočichů, a to podáváním účinného množství cyklických kvartérních amoniových sloučenin nebo farmaceutických prostředků podle tohoto vynálezu.

Shora popsané problémy byly překonány předkládaným vynálezem, kteiý poskytuje sloučeniny a farmaceutické prostředky mající účinnost proti kašli. Předložený vynález se týká cyklických kvartérních amoniových sloučenin, o kterých bylo zjištěno, že jsou použitelné při léčení a/nebo prevenci kašle.

Podstata vynálezu

V jednom aspektu se předložený vynález týká použití cyklických kvartérních amoniových sloučenin jako aktivní složky při přípravě léčiva pro použití pro léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevných živočichů včetně lidí.

Další aspekt předloženého vynálezu se týká nových cyklických kvartérních amoniových sloučenin, které jsou použitelné pro léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevných živočichů včetně lidí.

V jiném aspektu poskytuje předložený vynález farmaceutický prostředek pro léčení a/nebo prevenci kašle obsahující účinné množství nových cyklických kvarterních sloučenin a farmaceuticky přijatelný nosič, ředidlo nebo masťový základ.

Následující termíny použité v tomto vynálezu mají tento význam:

“Alkyl“ vyjadřuje větvený nebo nevětvený uhlovodíkový zbytek obsahující specifikovaný počet atomů uhlíku a mající jeden bod spojení. Příklady zahrnují n-propyl (C3 alkyl), isopropyl (také C3 alkyl) a t-butyl (C4 alkyl).

“Alkoxyalkyl“ vyjadřuje alkylovou skupinu substituovanou alkoxyskupinou. Například, methoxyethyl (CH3OCH2CH2-) a ethoxymethyl (CH3CH2OCH2-) jsou oba C3 alkoxyalkylskupiny.

“Alkylen“ vyjadřuje dvojvazný radikál, který je větvený nebo nevětvený uhlovodíkový zbytek obsahující specifikovaný počet atomů uhlíku a mající dva body spojení. Příkladem je propylen (-CH₂CH₂CH₂-), C3 alkylen.

“Aralkyl“ vyjadřuje alkylovou skupinu, kde jeden bod spojení vede k arylskupině. Příkladem je benzylskupina (C6H5CH2-), C7 aralkylskupina.

“Alkanoyloxy“ vyjadřuje esterový substituent, kde éterový kyslík je bodem spojení k molekule. Příklady zahrnují propanoyloxyskupinu (CH₃CH₂C(O)-O-), C3 alkanoyloxyskupinu a ethanoyloxyskupinu (CH₃C(O)-O-), C2 alkanoyloxyskupina.

“Alkoxy“ vyjadřuje O-atom substituovaný alkylovou skupinou, například methoxyskupina (OCH3), Cl alkoxyskupina.

“Alkoxykarbonyl“ vyjadřuje esterový substituent, kde karbonylový uhlík je bodem spojení v molekule. Příklady zahrnují ethoxykarbonyl (CH₃CH2OC=O), C3 alkoxykarbonyl a methoxykarbonyl (CH₃OC(O)-), C2 alkoxykarbonyl.

“Aryl“ vyjadřuje aromatickou skupinu, která má nejméně jeden kruh s konjugovaným π-elektronovým systémem a zahrnuje karbocyklický aryl, heterocyklický aryl (též známý jako heteroarylová skupina) a biarylskupiny, všechny tyto skupiny mohou být výhodně substituovány. V předloženém vynálezu jsou obecně vhodné karbocyklické arylové skupiny, kde fenylové a naftylové skupiny jsou výhodné karbocyklické arylové skupiny.

“Cykloalkyl“ vyjadřuje kruh, který může být nasycený nebo nenasycený a monocykbcký, bicyklický nebo tricyklický, utvořený pouze z atomů uhlíku. Příkladem je cyklopentenylová skupina (C5H7-), která je pětiuhlíkatou nenasycenou cykloalkylovou skupinou.

“Karbocyklický“ vyjadřuje kruh, který může být buď arylový kruh nebo cykloalkylový kruh. Oba jsou definovány výše.

w-ov.ewfS ií&íW»»' w ~Β^^<*^4®ρ>^»Λ^4Μ»ί«»»Λ.·»ίΛ«» z β ·* “Thioalkyl“ vyjadřuje atom síry substituovaný alkylovou skupinou, například thiomethyl (CH₃S-), Cl thioalkyl.

Původ kašle, jehož léčení je popisováno v předloženém vynálezu, není zvlášť ohraničen a může prakticky zahrnovat jakoukoli poruchu respirace, jako je chronická obstruktivní plicní nemoc, tuberkulóza, bronchitida, respirační zhoubné nádory, astma, alergie, pulmonární fibrosa, zánět dýchacího traktu, emfyzém, zápal phe, rakovina phe, přítomnost cizorodých organismů, bolení v krku, běžné nachlazení, chřipka, infekce respiračního traktu, zúžení průdušky, vdechnutí dráždivých látek, kašel kuřáků, chronický neproduktivní kašel, neoplastický kašel, kašel zapříčiněný enzymem měnícím angiotenzi (ACE) a inhibujícím terapii atd. Kašel se může také vyskytnout bez známé příčiny.

Tento vynález popisuje cyklické kvartemí amoniové sloučeniny a jejich užitečnost jako prostředků proti kašli. Vynález souvisí se zjištěním, že cyklické kvarterní amoniové sloučeniny následujícího obecného vzorce I a jejich farmaceuticky přijatelné soli, estery, amidy, komplexy, cheláty, roztoky, stereoizomery, stereoizomerní směsi, geometrické izomery, krystalické nebo amorfní formy, metabolity, metabolické prekurzory nebo proléčiva jsou použitelné při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevných živočichů, včetně lidí.

Tudíž je v prvním aspektu předložený vynález orientován na cyklickou kvartemí amoniovou sloučeninu obecného vzorce I

(I) kde n je přirozené číslo od 0 do 4; Ri a E jsou nezávisle na sobě vybrány z -CH₂-Ri6- a skupiny reprezentované následujícím obecným vzorcem II:

I II

C-4C-X-A (II) kde R₂, R3, R4, Rs, Ró a R_J6 jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, hydroxyskupiny, Cl až C8 alkoxyskupiny, Cl až C8 alkylu, C2 až C8 alkoxyalkylu, Cl až C8 hydroxyalkylu a Cl až 02 aralkylu; p je přirozené číslo od O do 8 a q je přirozené číslo od O do 8; A je vybraný z C5 až 02 alkylu, C3 až 03 karbocyklického kruhu a kruhových systémů vybraných z obecných vzorců III, IV, V, VI, VII, VIII, IX a X:

(K) (X) kde R7, Rg, R9, R10, R11 a R_J2 jsou nezávisle na sobě vybrány z bromu, chloru, fluoru, karboxyskupiny, vodíku, hydroxyskupiny, hydroxymethylskupiny, methansulfonamidoskupiny, nitroskupiny, sulfamylskupiny, trifluormeťhylu, C2 až C7 alkanoyloxyskupiny, Cl až C6 alkylu, Cl až C6 alkoxyskupiny, C2 až C7 alkoxykarbonylskupiny, Cl až C6 thioalkylu, arylu, a N(Ri3,Ri₄), kde R13 a Ri₄ jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, acetylu, methansulfonylu a Cl až C6 alkylu, a Z je vybraný z CH, CH₂, O, N a S, kde Z může být přímo navázán na X, když Z je CH, nebo X může být přímo navázán na Z, když Z je N, nebo Z může být přímo navázán na Ris, když Z je N a X není přímo navázán na Z, R₁₅ je vybraný z vodíku, Cl až C6

alkylu, C3 až C8 cykloalkylu, arylu a benzylu; a X je N-Ks, s výjimkou když Z v A je dusík a X je přímo vázán na Z;

Y je skupina na kterémkoliv z atomů uhlíku dusíkového heterocyklického kruhu obecného vzorce laje nezávisle vybrána z vodíku, -CH₂Ri6 a skupiny reprezentované následujícím obecným vzorcem II;

kde R₂, R₃, R4, R5, Re a Ri6 jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, hydroxyskupiny, Cl až C8 alkoxyskupiny, Cl až C8 alkylu, C2 až C8 alkoxyalkylu, Cl až C8 hydroxyalkylu a C7 až 02 aralkylu; p je přirozené číslo od O do 8 a q je přirozené číslo od O do 8; A je vybraný z C5 až 02 alkylu, C3 až 03 karbocyklického kruhu a kruhových systémů vybraných z obecných vzorců III, IV, V, VI, VII, VIII, IX a X;

(Κ) (X) i

kde R7, R«, R9, R10, Rn a R12 jsou nezávisle na sobě vybrány z bromu, chloru, fluoru, karboxyskupiny, vodíku, hydroxyskupiny, hydroxymethylskupiny, methansulfonamidoskupiny, nitroskupiny, sulfamylskupiny, trifluormethylu, C2 až C7 alkanoyloxyskupiny, Cl až C6 alkylu, Cl až C6 alkoxyskupiny, C2 až C7 alkoxykarbonylskupiny, Cl až C6 thioalkylu, arylu, a N(R₁₃,Ri₄), kde R13 a Rn jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, acetylu, methansulfonylu a Cl až C6 alkylu, a Z je vybraný z CH, CH2, O, N a S, kde Z může být přímo navázán na X, když Z je CH, nebo X může být přímo navázán na Z, když Z je N, nebo Z může být přímo navázán na R15, když Z je N a X není přímo navázán na Z, Ri₅ je vybraný z vodíku, Cl až C6 alkylu, C3 až C8 cykloalkylu, arylu a benzylu; a X je N-Rg, s výjimkou když Z v A je dusík a X je přímo vázán na Z; An'je adiční sůl s farmaceuticky přijatelnou kyselinou nebo anion farmaceuticky přijatelné soli, s podmínkou, že Y když není reprezentován obecným vzorcem II, pak Ri a E nemohou být oba -CH₂-Ri6, nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, ester, amid, komplex, chelát, roztok, stereoizomer, stereoizomemí směs, geometrický izomer, krystalická nebo amorfní forma, metabolit, metabolický prekurzor nebo proléčivo, pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

Ve výhodném aspektu se předložený vynález týká cyklické kvartemí amoniové sloučeniny obecného vzorce I podle prvního aspektu, v němž n je 1 nebo 2 a ostatní substituenty znamenají jako v prvním aspektu.

V jiném výhodném aspektu se předložený vynález týká cyklické kvartemí amoniové sloučeniny obecného vzorce I podle prvního aspektu, kde Y je reprezentovaný obecným vzorcem II a ostatní substituenty znamenají jako v předcházejícím aspektu

V jiném výhodném aspektu se předložený vynález týká cyklické kvartemí amoniové sloučeniny obecného vzorce I podle prvního aspektu, v němž p je 0 a q je 0 a ostatní substituenty znamenají jako v prvním aspektu.

V ještě jiném výhodném aspektu se předložený vynález týká cyklické kvartemí amoniové sloučeniny obecného vzorce I podle prvního aspektu, A je vybraný ze vzorců III, IV, V, VI,

VII, VIII, IX a X a ostatní substituenty znamenají jako v nároku 1 a ostatní substituenty znamenají jako v prvním : aspektu.

V jiném výhodném aspektu se předložený vynález týká cyklické kvartemí amoniové sloučeniny obecného vzorce I podle prvního aspektu, v němž Ri a E jsou -CH₂-Ri6 zároveň a ostatní substituenty znamenají jako v prvním aspektu.

V ještě jiném výhodném aspektu se předložený vynález týká cyklické kvarterní amoniové sloučeniny obecného vzorce I podle kteréhokoliv z předcházejících aspektů 1 až 6, v nichž A je vybráno z obecných vzorců II, IV a V a ostatní substituenty znamenají jako v předcházejících aspektech 1 až 6.

Předložený vynález týká také cyklické kvartemí amoniové sloučeniny následujícího obecného vzorce

kde n je 2; Ri a E jsou každý -CH₂-Ri₆, kde Ri₆ je nezávisle vybraný z vodíku, hydroxyskupiny, Cl až C8 alkoxyskupiny, Cl až C8 alkylu, C2 až C8 alkoxyalkylu, Cl až C8 hydroxyalkylu a C7 až C12 aralkylu; a An' je adiční sůl s farmaceuticky přijatelnou kyselinou nebo anion farmaceuticky přijatelné soli nebo její farmaceuticky přijatelné soli, esteru, amidu, komplexu, chelátu, roztoku, stereoizomeru, stereoizomemí směsi, geometrického izomerů, krystalické nebo amorfní formy, metabolitu, metabolického prekurzoru nebo proléčiva pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

Předložený vynález týká také cyklické kvartemí amoniové sloučeniny obecného vzorce I, kterou je N-methyl-bupivacain-chlorid následujícího obecného vzorce

kde n je 2, Ri je CH3, E je -C4H9 a An' je chloridový anion, nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli, esteru, amidu, komplexu, chelátu, roztoku, stereoizomeru, stereoizomemí směsi, geometrického izomeru, krystalické nebo amorfní formy, metabolitu, metabolického prekurzoru nebo proléčiva pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

Předložený vynález týká také cyklické kvartérní amoniové sloučeniny obecného vzorce I, kterou je N-methyl-mepivacain-chlorid následujícího obecného vzorce

kde n je 2, Ri je CH₃, E je CH₃ a An' je chloridový anion. nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli, esteru, amidu, komplexu, chelátu, roztoku, stereoizomerů, stereoizomemí směsi, geometrického izomeru, krystalické nebo amorfní formy, metabolitu, metabolického prekurzoru nebo proléčiva pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

Předložený vynález se dále týká sloučeniny obecného vzorce I, kterou je N-methyl-vadocain-chlorid mající následující strukturu

kde An je chloridový anion, nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli, esteru, amidu, komplexu, chelátu, roztoku, stereoizomerů, stereoizomemí směsi, geometrického izomeru, krystalické nebo amorfní formy, metabolitu, metabolického prekurzoru nebo proléčiva pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

Předložený vynález se týká také použití cyklické kvartérní amoniové sloučeniny obecného vzorce I, jak je definováno v prvním aspektu, jako účinné složky při výrobě léku pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

Předložený vynález se týká dále použití cyklické kvartérní amoniové sloučeniny následujícího obecného vzorce //

©\ Απ’ kde n je 2; R! a E jsou každý -CH₂-Ri6, kde Ri6 je nezávisle vybraný z vodíku, hydroxyskupiny, Cl až C8 alkoxyskupiny, Cl až C8 alkylu, C2 až C8 alkoxyalkylu, Cl až C8 hydroxyalkylu a C7 až C12 aralkylu; a An je adiční sůl farmaceuticky přijatelné kyseliny nebo anion farmaceuticky přijatelné soli, nebo její farmaceuticky přijatelné soli, esteru, amidu, komplexu, chelátu, roztoku, stereoizomeru, stereoizomemí směsi, krystalické nebo amorfní formy, metabolitu, metabolického prekurzorů nebo proléčiva, při výrobě léku pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

Předložený vynález se dále týká použití cyklické kvarterní amoniové sloučeniny vybrané z N-methyl-bupivacain-chloridu, N-methyl-mepivacain-chloridu a N-methyl-vadocain-chloridu nebo jejich farmaceuticky přijatelného komplexu, chelátu, roztoku, stereoizomeru, stereoizomemí směsi, krystalické nebo amorfní formy, metabolitu, metabolického prekurzorů nebo proléčiva, při výrobě léku pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

V jiném aspektu je předložený vynález orientován na cyklické kvarterní amoniové sloučeniny následujícího obecného vzorce I

An* (I) kde n je přirozené číslo od 0 do 4; Ri a E jsou nezávisle na sobě vybrány z -CH2-R16- a skupiny reprezentované následujícím obecným vzorcem II

II c-x-a c

I

kde R₂, R3, Rt, R5, Ró a Ri6 jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, hydroxyskupiny, Cl až C8 alkoxyskupiny, Cl až C8 alkylu, C2 až C8 alkoxyalkylu, Cl až C8 hydroxyalkylu a C7 až 02 aralkylu; p je přirozené číslo od O do 8 a q je přirozené číslo od O do 8; A je vybraný z C5 až 02 alkylu, C3 až 03 karbocyklického kruhu a kruhových systémů vybraných z obecných vzorců III, IV, V, VI, VII, VIII, IX a X

<K) (X) kde R7, Rg, R9, R10, R11 a R12 jsou nezávisle na sobě vybrány z bromu, chloru, fluoru, karboxyskupiny, vodíku, hydroxyskupiny, hydroxymethylskupiny, methansulfonamidoskupiny, nitroskupiny, sulfamylskupiny, trifluormethylu, C2 až C7 alkanoyloxyskupiny, Cl až C6 alkylu, Cl až C6 alkoxyskupiny, C2 až C7 alkoxykarbonylskupiny, Cl až C6 thioalkylu, arylu, a N(Ri₃,Ri₄), kde R13 a R14 jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, acetylu, methansulfonylu a Cl až C6 alkylu, a Z je vybraný z CH, CH₂, O, N a S, kde Z může být přímo navázán na X, když Z je CH, nebo X může být přímo navázán na Z, když Z je N, nebo Z může být přímo navázán na R15, když Z je N a X není přímo navázán na Z, R15 je vybraný z vodíku, Cl až C6 alkylu, C3 až C8 cykloalkylu, arylu a benzylu; a X je N-Re, s výjimkou když Z v A je dusík a X je přímo vázán na Z,

Y je skupina na kterémkoliv z atomů uhlíku dusíkového heterocyklického kruhu obecného vzorce I a je nezávisle vybrána z vodíku, -CH2R16 a skupiny reprezentované následujícím obecným vzorcem II

/r,\o

I II

C- C-X-A

kde R₂, R₃, R4, R5, R<5 a Ri6 jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, hydroxyskupiny, Cl až C8 alkoxyskupiny, Cl až C8 alkylu, C2 až C8 alkoxyalkylu, Cl až C8 hydroxyalkylu a C7 až 02 aralkylu; p je přirozené číslo od O do 8 a q je přirozené číslo od O do 8; A je vybraný z C5 až Cl2 alkylu, C3 až 03 karbocyklického kruhu a kruhových systémů vybraných z obecných vzorců III, IV, V, VI, VII, VIII, IX a X

<κ) (X) kde R₇, Rs, R9, R10, R11 a R12 jsou nezávisle na sobě vybrány z bromu, chloru, fluoru, karboxyskupiny, vodíku, hydroxyskupiny, hydroxymethylskupiny, methansulfonamidoskupiny, nitroskupiny, sulfamylskupiny, trifluormethylu, C2 až C7 alkanoyloxyskupiny, Cl až C6 alkylu, Cl až C6 alkoxyskupiny, C2 až C7 alkoxykarbonylskupiny, Cl až C6 thioalkylu, arylu, a N(Ri₃,Ri₄), kde R13 a R14 jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, acetylu, methansulfonylu a Cl až C6 alkylu, a Z je vybraný z CH, CH₂, O, N a S, kde Z může být přímo navázán na X, když Z je CH, nebo X může být přímo navázán na Z, když Z je N, nebo Z může být přímo navázán na R15, když Z je N a X není přímo navázán na Z, R15 je vybraný z vodíku, Cl až C6 alkylu, C3 až C8 cykloalkylu, arylu a benzylu; a X je N-R^, s výjimkou když Z v A je dusík a X je přímo vázán na Z; An'je adiční sůl s farmaceuticky přijatelnou kyselinou nebo anion farmaceuticky přijatelné soli, s podmínkou, že (a) když není Y reprezentován obecným vzorcem II, pak Ri a E nemohou být oba -CH₂-Ri6; a (b) když n je 0, 1 nebo 2 a p je 0 nebo 1 a q je 0 nebo 1, pak A je vybráno z obecných vzorců VI, VII, VIII a IX, a jejich farmaceuticky přijatelné soli, estery, amidy, komplexy, cheláty, roztoky, stereoizomery, stereoizomemí směsi, geometrické izomery, krystalické nebo amorfní formy, metabolity, metabolické prekurzory nebo proléčiva

Předložený vynález se dále týká farmaceutického prostředku pro léčení a/nebo prevenci kašle, který obsahuje účinné množství cyklické kvartemí amoniové sloučeniny obecného vzorce I, jak je definován v předcházejícím odstavci, nebo její farmaceuticky přijatelné soli, esteru, amidu, komplexu, chelátu, roztoku, stereoizomeru, stereoizomemí směsi, geometrického izomeru, krystalické nebo amorfní formy, metabolitu, metabolického prekurzoru nebo proléčiva a farmaceuticky přijatelného nosiče, ředidla nebo masťového základu.

Sloučeniny předloženého vynálezu mohou být připraveny přímou kvartemizací příslušných aminoprekurzorů s vhodným alkylhalogenidem. Například, N-methyl-bupivacain-chlorid může být syntetizován úpravou bupivacainu (komerčně dostupný například od Sigma-Aldrich) methylchloridem. Podobně, N-methyl-bupivacain-jodid může být syntetizován úpravou bupivacainu (komerčně dostupný například od Sigma-Aldrich) methyljodidem. Kvartemí mepivacain, '‘ia.&^Vt^K'-', ^Λ·~ .j. — Xř

12α jako je N-methyl-mepivacain-chlorid a N-methyl-mepivacain-jodid, může být podobně připraven z mepivacainu a methylchloridu respektive methyljodidu. V obdobném přiblížení, kvartem! vadocain může být syntetizován úpravou vadocainu (způsoby pro přípravu této sloučeniny a jiných obdobných sloučenin jsou popsány v US 4 353 914) s vhodným alkylhalogenidem. N-methyl-vadocain-chlorid může být tudíž syntetizován reakcí vadocainu s methylchloridem.

Jinak mohou být sloučeniny předloženého vynálezu také připraveny analogicky se známou syntetickou metodologií (viz například belgický patent 614 154, který se řídí švédským patentem 1779/71, jejichž popisy jsou uvedeny v referenci tohoto vynálezu). Konvenční cesta syntézy vyžaduje tři kroky a může být popsána (jako ve shora zmíněném patentu, viz také T. Takashaki, J. Okada, M. Hoři, A. Kato, K. Kanematsu a Y. Yamamoto, J. Pharm. Soc. Japan 76, 1180-6 (1956)) následovně.

V prvním kroku se nechá reagovat aromatický amin s chloracetyl chloridem ve vhodném rozpouštědle, jako je dichlormethan, a v přítomnosti triethylaminu. Reakce je udržována při nízké teplotě (-15° C) a požadovaný produkt je z reakční směsi získán konvenčními technikami organické chemie a je-li to nezbytné, může být čištěn chromatografickými technikami. V drahém kroku se může chlorovaný derivát nechat reagovat za katalýzy (například jodidem draselným) s vhodným cyklickým terciárním aminem v rozpouštědle, jako je methanol, za vytvoření kvartérní amoniové soli. Chlorovaný intermediát může rovněž reagovat se sekundárním aminem za vytvoření příslušného terciárního aminu, který se dále nechá reagovat s chlorovaným derivátem za vytvoření kvartérní amoniové soli.

Syntetické procedury popsané v tomto vynálezu, zvláště pokud jsou prováděny osobou s obecnou znalostí chemie, poskytují odborníkovi znalému stavu techniky dostatečné informace k provedení syntézy, izolace a čištění sloučenin předkládaného vynálezu.

Je známo, že ve sloučeninách použitých v rámci předkládaného vynálezu je nejméně jedno chirální centrum, a takové sloučeniny tudíž budou existovat v různých stereoizomerických formách. Předkladatelé zamýšlejí zahrnout všechny různé stereoizomery do rámce tohoto vynálezu. Ačkoli sloučeniny mohou být připraveny jako racemáty a mohou být vhodně použity jako takové, jednotlivé izomery mohou být také izolovány nebo vhodněji syntetizovány známými technikami, pokud je to požadováno. Takovéto racemáty a jednotlivé enantiomery a jejich směsi jsou zamýšleny k zahrnutí do rámce předkládaného vynálezu. Čisté enantiomerní formy, jsou-li vytvořeny, mohou být izolovány preparativní chirální HPLC. Volné báze mohou být, pokud je to požadováno, konvertovány na monohydrochloridové soli pomocí známých metodologií a následně, pokud je to požadováno, na jiné kyselé látky reakcí s anorganickými nebo organickými solemi. Kyselý přídavek soli může být připraven také výměnnou reakcí jednoho kyselého přídavku soli s kyselinou, která je silnější než anion původní soli.

Předkládaný vynález také zahrnuje farmaceuticky přijatelné soli, estery, amidy, komplexy, cheláty, roztoky, krystalické nebo amorfní formy, metabolity, metabolické prekurzory nebo proléčiv a sloučenin obecných vzorců I. Farmaceuticky přijatelné estery a amidy mohou být připraveny reakcí hydroxylové nebo aminové funkční skupiny s farmaceuticky přijatelnou organickou kyselinou, jako třeba ty, které jsou popsány níže. Proléčivo je léčivo, které bylo chemicky modifikováno a může být biologicky inaktivní vmiste potřeby, ale které je degradováno nebo modifikováno jedním nebo více enzymatickými nebo jinými in vivo procesy na parentální bioaktivní formu. Obecně, proléčivo má jiný farmakokinetický profil než parentální léčivo, takže například je snadněji absorbováno přes sliznicový epitel, má lepší tvorbu soli nebo rozpustnost a/nebo má lepší systémovou stabilitu (například zvýšený poločas rozpadu v plazmě).

Odborníci znalí stavu techniky vědí, že chemické modifikace parentálního léčiva na proléčivo zahrnují: (1) modifikaci koncového esteru nebo amidového derivátu, které mají afinitu kesterázám nebo lipázám; (2) modifikaci koncových peptidů, které mohou být rozpoznány specifickými nebo nespecifickými proteázami; nebo (3) modifikaci derivátu, která způsobuje, že se proléčivo hromadí v místě potřeby v důsledku membránové selekce, a kombinace výše zmíněných technik. Konvenční procedury pro selekci a přípravu derivátů proléčiva jsou popsány vH. Bundgaard, Desigh of Prodrugs, (1985). Odborníci znalí stavu techniky se dobře orientují v přípravě proléčiv a jsou si dobře vědomi jejího významu.

Z jiného úhlu pohledu, poskytuje předkládaný vynález prostředky, které zahrnují sloučeniny předkládaného vynálezu, jak je popsáno výše, v příměsi nebo jinak ve spojení s jedním nebo více inertními nosiči, masťovými základy a rozpouštědly, stejně jako, pokud je to požadováno, s výhodnými složkami. Inertní nosiče zahrnují jakýkoli materiál, který nedegraduje nebo jinak kovalentně nereaguje se sloučeninou vynálezu. Tudíž, předkládaný vynález poskytuje farmaceutické nebo veterinární prostředky (dále jednoduše označované jako farmaceutické prostředky) obsahující sloučeninu předkládaného vynálezu popsanou výše, v příměsi s farmaceuticky přijatelným nosičem, masťovým základem nebo rozpouštědlem. Vynález dále poskytuje farmaceutické prostředky obsahující účinné množství sloučeniny předkládaného vynálezu, jak je popsáno výše, ve spojení s farmaceuticky přijatelným nosičem.

Farmaceutické prostředky předkládaného vynálezu mohou být v nějaké formě, která umožňuje prostředku, aby byl podáván pacientovi. Například, prostředek může být ve formě pevné látky, kapaliny nebo plynu (aerosolu). Typické cesty podávání zahrnují, bez omezení, orální, lokální, parenterální, podjazykové, rektální, vaginální a nosní způsoby. Termín parenterální, jak je použit v tomto vynálezu, zahrnuje podkožní, nitrožilní, nitrosvalovou, epidurální, intrastemální injekci nebo infuzní techniky. Farmaceutické prostředky předkládaného vynálezu jsou vytvářeny tak, aby umožňovaly účinným složkám v nich obsažených, aby byly biodostupné pri podávání prostředku pacientovi. Prostředky, které budou podávány pacientovi budou v jedné nebo více dávkách, kde například tableta, kapsle nebo prášek v oplatce může být jednotlivá dávka. Naopak nádoba, ve které je sloučenina předkládaného vynálezu v aerosolové formě, může obsahovat množství dávek.

Látky použité pri přípravě farmaceutických prostředků by měli být farmaceuticky čisté a netoxické v použitém množství. Prostředky vynálezu mohou zahrnovat jednu nebo více sloučenin (účinných složek) známých pro zvláště žádoucí účinek. Odborníkům znalým stavu techniky bude jasné, že optimální dávka aktivní složky (složek) ve farmaceutickém prostředku bude záviset na rozličných faktorech. Relevantní faktory zahrnují, bez omezení, typ pacienta (například člověk), konkrétní formu aktivní složky, způsob podávání a výrobu prostředku.

Všeobecně, farmaceutický prostředek zahrnuje sloučeninu předkládaného vynálezu, jak je zde popsáno, ve směsi s jedním nebo více nosiči. Nosič může být ve formě částic, takže prostředky jsou například ve formě tablety nebo prášku. Nosič(e) může být kapalný, obsahující prostředky například typu orálního sirupu nebo kapaliny vhodné pro injekci. Navíc nosič(e) může být plynný, aby poskytoval aerosolový prostředek například při inhalačním podávání.

Když je prostředek zamýšlen pro orální podávání, je vhodněji buď jako pevná nebo kapalná látka, v čemž jsou zahrnuty polopevné, polokapalné suspenze a gelové formy ve formě považované v tomto vynálezu buď za pevnou nebo kapalnou látku.

Jako pevný prostředek pro orální podávání může být prostředek formulován jako prášek, granule, stlačená tableta, pilulka, kapsle, prášek v oplatce, žvýkací guma, oplatka, zdravotní bonbon nebo podobná forma. Takový pevný prostředek bude typicky obsahovat jedno nebo více inertních ředidel nebo poživatelných nosičů. Navíc může být přítomna jedna nebo více z následujících pomocných látek: pojivá, jako jsou sirupy, guma, sorbitol, polyvinylpyrrolidin, karboxymethylcelulosa, ethylcelulosa, mikrokrystalická celulosa, kozincová guma nebo želatina a jejich směsi; masťové základy, jako je škrob, laktosa nebo dextriny, rozmělňující činidla, jako je kyselina alginová, alginát sodný, Primogel, kukuřičný škrob a tak podobně; mazadla, jako je stearát hořečnatý nebo Sterotex; náplně, jako je laktosa, manity, škrob, fosforečnan vápenatý, sorbitol, methylcelulosa a jejich směsi; mazadla, jako je stearát hořečnatý, vysokomolekulámí proteiny, jako je polyethylenglykol, vysokomolekulámí mastné kyseliny, jako je kyselina stearová, křemen, zvlhčující činidla, jako je laurylsulfát sodný, mazadla, jako je koloidní oxid křemičitý; sladidla, jako je sacharosa nebo sacharin, příchutě, jako je mentol, methylsalicilát nebo pomerančové příchutě a obarvující činidla.

Když je prostředek ve formě kapslí, například želatinové kapsle, může navíc kromě látek popsaných výše obsahovat kapalný nosič, jako je polyethylenglykol nebo olej vyšší mastné kyseliny.

Prostředek může být ve formě kapaliny, například elixíru, sirupu, roztoku, vodné nebo olejové emulze nebo suspenze nebo dokonce suchého prášku, který může být rozředěn vodou a/nebo jinou kapalinou vhodnou pro použití. Kapalina může být například pro orální nebo injekční použití. Když je zamýšlena pro orální podávání, vhodné prostředky obsahují, navíc k přítomným sloučeninám, jedno nebo více sladidel, zahušťovacích činidel, konzervačních látek (například alkyl p-hydroxybenzoát), barvidla/barviva a zesilovače chuti (ochucovadla). V prostředku zamýšleném pro podávání injekcí může být zahrnut jeden nebo více detergentů, konzervačních látek (například alkyl p-hydroxybenzoát), zvlhčujících činidel, disperzujících činidel, suspenzujících činidel (například sorbitol, glukosa nebo jiné cukrové sirupy), pufrů, stabilizátorů a isotonických činidel. Emulgační činidla mohou být získána z lecitinu nebo sorbitol monooleátu.

Kapalné farmaceutické prostředky vynálezu, ať už jsou to roztoky, suspenze nebo jiné podobné formy, mohou zahrnovat jedno nebo více z následujících pomocných látek: sterilní rozpouštědla, jako je voda vhodná pro injekci, slaný roztok, vhodněji fyziologický slaný roztok, Ringersův roztok, isotonický chlorid sodný, pevné oleje, jako jsou syntetické mono nebo diglyceridy, které mohou sloužit jako rozpouštědla nebo suspenzující médium, polyethylenglykoly, glycerin, propylenglykol nebo jiná rozpouštědla; antibakteriální činidla, jako je benzylalkohol nebo methylparaben; antioxydanty, jako je kyselina askorbová nebo bisulfit sodný; chelatující činidla, jako je ethylendiamintetraoctová kyselina; pufry, jako jsou acetáty, citráty nebo fosfáty a činidla pro úpravu napětí, jako je chlorid sodný nebo dextrosa. Parenterální přípravek může být uzavřen vampulích, jednoúčelových stříkačkách nebo ampulkách s vícenásobnou dávkou, které jsou skleněné nebo plastové. Fyziologický slaný roztok je vhodná pomocná látka. Farmaceutický prostředek vhodný pro injekci je vhodněji sterilní.

Kapalné prostředky zamýšlené buď pro parenterální nebo orální podávání by měli obsahovat množství sloučeniny vynálezu tak, že bude dosažena vhodná dávka. Když je zamýšleno orální podávání, může se toto množství pohybovat mezi 0,1 % a asi 70 % hmotnosti prostředku. Vhodné orální prostředky obsahují mezi asi 4 % a asi 50 % aktivní sloučeniny předkládaného vynálezu. Vhodné prostředky a přípravy podle předkládaného vynálezu jsou připravovány tak, že parenterální dávka obsahuje mezi 0,01 % až 10 % hmotnosti účinné sloučeniny.

Farmaceutický prostředek může být zamýšlen pro lokální podávání, v tomto případě může vhodný nosič zahrnovat roztok, emulzi, mast, krém nebo gelovou bázi. Báze může například zahrnovat jeden nebo více z následujících: vazelína, lanolin, polyethylenglykol, včelí vosk, minerální olej, ředidla, jako je voda a alkohol a emulgační a stabilizační činidla. Zahušťovací činidla mohou být přítomna ve farmaceutickém prostředku pro lokální podávání. Pokud je zamýšlen pro transdermální podávání, prostředek může zahrnovat transdermální složku nebo iontoforesní prostředek. Lokální prostředky mohou zahrnovat koncentrace sloučenin vynálezu od asi 0,1 % do 25 % m/V (hmotnost na jednotku objemu).

Prostředek může být zamýšlen pro rektální podávání ve formě například čípků, které budou tát v konečníku a uvolňovat léčivo. Prostředek pro rektální podávání může obsahovat olejovitou bázi jako vhodný neiritující masťový základ. Takové báze zahrnují, bez omezení, lanolin, kakaové máslo a polyethylenglykol. Nízkotající lipidy jsou vhodné pro přípravu čípků, kde směsi glyceridů mastných kyselin a/nebo kakaové máslo jsou vhodné lipidy. Lipidy mohou být roztaveny a sloučenina předkládaného vynálezu je homogenně dispergována mícháním. Roztavená homogenní směs je potom nalita do konvenčně velikých forem, nechána ochladnout a tím i ztuhnout.

Prostředek může zahrnovat rozličné látky, které modifikují fyzickou formu pevné nebo kapalné dávky. Například může prostředek zahrnovat látky, které vytvářejí povlak okolo aktivních složek. Látky, které vytvářejí povlak jsou typicky inertní a mohou být získány například z cukru, šelaku a jiných povlakových činidel. Alternativně mohou být účinná činidla uzavřena v želatinové kapsli nebo oplatce.

Prostředek v pevné nebo kapalné formě může zahrnovat činidlo, které se váže ke sloučenině předkládaného vynálezu a tudíž asistuje při pronikání účinných složek. Vhodná činidla, která mohou vystupovat v této funkci zahrnují monoklonální nebo polyklonální protilátku, protein nebo liposom.

Farmaceutický prostředek předkládaného vynálezu se může skládat z plynné dávky, například může být ve formě aerosolu. Termín aerosol je použit k označení různých systémů od přírodně koloidních k systémům skládajících se ze stlačených balíčků. Aplikace může být prováděna zkapalněným nebo stlačeným plynem nebo vhodným čerpacím systémem, který aplikuje aktivní složky. Aerosolové sloučeniny vynálezu mohou být aplikovány v jednotlivé fázi, dvojfázovém nebo troj fázovém systému kvůli dodání aktivní složky (složek). Dodávání aerosolu zahrnuje nezbytné nádoby, aktivátory, ventily, nádržky a tak podobně, které dohromady mohou vytvářet kolekci. Vhodné aerosoly mohou být ručeny odborníky znalými stavu techniky bez zbytečného experimentování. Farmaceutické prostředky mohou být připraveny způsoby dobře známými ve farmacii. Sloučeniny předkládaného vynálezu mohou být ve formě roztoků ve farmaceuticky přijatelném rozpouštědlu, jako je voda nebo fyziologický solný roztok.

Vhodné farmaceuticky přijatelné soli zahrnují kyselé přídavky solí kyselin, jako je chlorovodíková, bromovodíková, benzensulfonová (besylát), benzoová, kafrsulfonová, ethansulfonová, fumarová, glukonová, glutamová, isothionová, maleinová, jablečná, mandlová, methansulfonová, slizová, dusičná, pamoová, pantotenová, jantarová, p-toluensulfonová, fosforečná, sírová, citrónová, vinná, mléčná a octová kyselina, ačkoli vhodný kyselý přídavek soli je chlorovodíková sůl.

Jak bylo naznačeno výše, velikost terapeutické nebo profylaktické dávky sloučenin předkládaného vynálezu při léčení a/nebo prevenci kašle bude záviset na síle a povaze podmínek léčení a na způsobu podávání. Dávka a frekvence dávky bude také záviset na věku, tělesné váze a odezvy jednotlivého pacienta. Všeobecně, rozsah celkové denní dávky ^^Sj^j.^íss^ejftiíi^ssSKwtíjWíSS-’»· sloučenin předkládaného vynálezu pro léčení nebo prevenci kašle je asi od 0,1 do 800 mg v jednotlivých nebo opakovaných dávkách.

Některé vhodné způsoby podávání, které jsou popsány výše, mohou být použity, aby poskytly účinnou dávku sloučenin předkládaného vynálezu, ačkoli podávání inhalací je vhodné a podávání v aerosolové formě je nejvhodnější. Vhodné formy podávání zahrnují, bez omezení, inhalaci (dodávanou například inhalátorem odměřujícím dávky, tryskovým rozstřikovačem, ultrazvukovým rozstřikovačem, inhalátorem suchého prášku atd.), nosní spreje, rozprašování, orální podávám, jako jsou tablety, kapsle, zdravotní bonbony, sirupy, suspenze, elixíry, kloktadla a další kapalné přípravky, aerosolové pěny, parentální podávání a podjazykové podávání.

Sloučeniny předkládaného vynálezu mohou zahrnovat farmaceuticky přijatelné nosiče a jiné dostupné přísady včetně nosičů na bázi vody, spolu-rozpouštědel, jako je ethylalkohol, propylenglykol a glycerin, náplně, mazadla, zvlhčující činidla, suspenzující činidla atd. Pro dodávání aerosolu sloučenin předkládaného vynálezu mohou být v přípravku pro použití ve vhodném přístroji zahrnuty farmaceuticky přijatelná ředidla, nosiče a/nebo pohonné látky. Ty jsou připraveny postupy dobře známými odborníkům znalým stavu techniky (viz například Medication Teaching Manual, 5th Ed., Bethesda, MD, American Society of Hospital Pharmacists, 1991).

Prostředky předkládaného vynálezu mohou výhodně zahrnovat další známá terapeutická činidla včetně látek snižujících překrvení, jako je pseudofedrin hydrochlorid, fenylfrin hydrochlorid a efedrin hydrochlorid, nesteroidní protizánětlivá léčiva, jako je acetaminofen, aspirin, fenacetin, ibuprofen a ketoprofen, látky usnadňující vykašlávání, jako je glyceryl guaiakolát, terpin hydrát a chlorid amonný, antihistaminy, jako je chlorfeniramin maleát, doxylamin jantarát, bromfeniramin maleát a difenhydramin hydrochlorid a anestetické sloučeniny, jako je fenol.

Přehled obrázků na výkresech

Obr. 1 je průtokový diagram ukazující uspořádání experimentálního přístroje používaného pro zjišťování kašle; a

Obr. 2A a 2B jsou rozšířené stupnice zaznamenávající změny tlaku zjištěné snímačem změny tlaku během charakteristických odezev exhibitovaných morčaty, když byly vystaveny působení aerosolu kyseliny citrónové.

Následující příklady jsou nabídnuty cestou ilustrací a ne cestou omezení.

Příklady provedení vynálezu

Příklad 1

Syntéza 2- {[(2,6-Dimethylfenyl)amino]karbonyl} -1 -methyl-1 -pentylpiperidinium jodidu (N-methyl-bupivacain jodid)

Bupivacain hydrochlorid byl rozpuštěn v H₂O (15 ml), byl přidán nasycený vodný roztok NaHC03 (30 ml) a výsledný roztok byl extrahován dichlormethanem (3 x 50 ml). Organické vrstvy byly spojeny, vysušeny bezvodým Na₂SO4 a koncentrovány ve vakuu na 60 ml. Methyljodid (1,0 ml, 16,12 mmol) byl potom přidán k filtrátu a reakční směs byla míchána při pokojové teplotě po dobu 48 hodin. Rozpouštědlo bylo odpařeno a výsledná pevná látka byla rozpuštěna ve vodě (50 ml). Výsledný roztok byl extrahován éterem (2 x 50 ml) a potom CH2CI2 (2 x 50 ml). Spojené dichlormethanové vrstvy byly vysušeny bezvodým Na₂SO4 a rozpouštědlo bylo odpařeno za vzniku produktu (2,62 g, 79 % výtěžek) tvořenými žlutými krystaly. ¹³C NMR (75 MHz, CDC1₃) δ 13,4 (CH₃), 18,7 (CH₃), 19,7 (CH₂), 23,9 (CH₂), 24,8 (CH₃), 43,9 (CH₃), 61,1 (CH₂), 65,1 (CH), 69,1 (CH), 127,6 (CH), 128,1 (CH), 132,3 (C), 134,9 (C), 165,1 (C).

Příklad 2

Syntéza 2- {[(2,6-Dimethylfenyl)amino]karbonyl} -1,1 -dimethylpiperidinium jodidu (N-methyl-mepivacain j odid)

Mepivacain hydrochlorid (2,92 g, 10,32 mmol) byl rozpuštěn vH₂0 (15 ml), byl přidán nasycený vodný roztok NaHCO3 (30 ml) a extrahován dichlormethanem (3 x 50 ml). Organické vrstvy byly spojeny, vysušeny bezvodým Na₂SO4 a koncentrovány ve vakuu na 50 ml. Methyljodid (1,3 ml, 20,64 mmol) byl potom přidán k filtrátu a reakční směs byla míchána při pokojové teplotě po dobu 48 hodin. Rozpouštědlo bylo odpařeno a výsledná pevná látka byla rozpuštěna ve vodě (200 ml). Výsledný roztok byl extrahován éterem (2 x 200 ml) a potom CH₂C1₂ (2 x 200 ml). Spojené dichlormethanové vrstvy byly vysušeny bezvodým Na₂SC>4 a rozpouštědlo bylo odpařeno za vzniku produktu (3,19 g, 80 % výtěžek) tvořenými žlutými krystaly. ¹³C NMR (75 MHz, CDCI3) δ 18,9 (CH3), 19,6 (CH₂), 20,2 (CH₂), 24,5 (CH₂), 46,4 (CH₃), 53,6 (CH₃), 65,0 (CH₂), 69,9 (CH), 127,8 (CH), 128,2 (CH), 132,4 (C), 134,9 (C), 164,7 (C).

Příklad 3

Následující způsob je jeden ze všeobecně dostupných používaných způsobů ke zjištění účinnosti sloučenin předkládaného vynálezu proti kašli,

Samci albínových morčat Dunkin-Hartleyho druhu (hmotnost 300 až 400 g) mohou být získány od různých komerčních dodavatelů.

Způsob je modifikací, který je popsán v Adcock J. J., Schneider C. and Smith T. W., “Effects of Morphine and Novel Opioid Pentapeptide BW443C, on Cough, Nociception and Ventilation in the Unanaesthetized Guinea-pig“, Br. J. Pharmacol., 93, 93 - 100 (1988). Individuální dospělá morčata jsou volně umístěna do zavřené, z plexiskla zhotovené komory o

(objem 3000 cm ) a nechána, aby se aklimatizovala před tím, než bude podán aerosol. Plán experimentálních aparatur je zobrazen na Obrázku 1.

Vzduch z bomby je zaveden do komory při průtoku 1 1/min, udržovaný jehlovým ventilem a monitorovaný otáčkoměrem. Z otáčkoměru prochází vzduch skrz vnitřek ultrazvukového rozprašovače (DeVilbis UltraNeb 2000), který je použit ke generování aerosolu léčiva nebo kyseliny citrónové při průtoku 0,15 ml/min. Fleischův pneumotachograf připojitelný ke snímači změn tlaku (Grassův model PT5) je připojen k výstupu z komory a poskytuje měření výtoku z komory. Snímač tlaku je připojen ke Grassově polygrafii, ze kterého může být pořízena kopie záznamu. Výstup z polygrafii je směřován do systému počítajícího získaná data (Poh-Ne-Mah) v reálném čase. Mikrofon je připevněn do komory a připojen pomocí předzesilovače k výstupu zesilovače, aby bylo možno pozorovat zvukové odezvy.

Odezvy kašle jsou indukovány vystavením živočichů aerosolu kyseliny citrónové (1 M) po dobu 10 minut. Zvířata jsou soustavně monitorována školeným pozorovatelem a počty kýchajících jsou počítány během 15 minutové doby od zahájení podávání aerosolu kyseliny citrónové. Tři charakteristické odezvy mohou být produkovány kyselinou citrónovou: kašel, vykašlávání a oklepání (wet dog shake).

Tři typy odezev jsou odlišné v prvé řadě zvukovým a vizuálním pozorováním. Potvrzení počtu více kýchajících je zjišťováno se zřetelem na změnu průtoku zobrazovaného Poh-Ne-Mah monitorem. Výpis změn tlaku různých charakteristických odezev na podráždění je ukázán na obrázku 2A a 2B. Zaznamenaná data pro jednotlivá morčata na Poh-Ne-Moh systému jsou uchovávána na optických discích. Každé kýchnutí je zaznamenáno na Grassově polygrafii a z těchto zaznamenaných počtů je vypočtena frekvence a čas začátku kašlání. Odezva kašle je definována charakteristickým zvukem kašle a reakcí spojenou se zaznamenanou dvoj fázovou změnou tlaku. Dvojfázové změny tlaku spojené s vykašláváním nejsou tak veliké jako ty, které jsou spojeny s kašlem, sekundární nárůst tlaku také začíná mnohem dříve než u kašle a vykašlávání je spojeno s aktivitou nosu. Třetí odezvu, oklepání, produkuje pouze zvýšení tlaku (Obrázek 2A) a chybí konečný zvuk kašle nebo vykašlávání.

Množství léčiv jsou zvážena a rozpuštěna v přípravku. Stejné objemy jsou rozděleny do zkumavek před tím, než jsou předány dohromady s jinými zkumavkami obsahujícími stejný objem přípravku nezávislému pozorovateli k zakódování. Předběžné úpravy jsou přizpůsobeny koncentracím spolu se skupinou kontrolující přípravek. Od dvou do pěti morčat jsou náhodně přiděleny do každé léčené skupiny. Na zvířata je předběžně aplikován buď přípravek (například destilovaná voda, 0,9 % sterilní solný roztok, Tween nebo 1 % až 25 % ethanol, což závisí na rozpustnosti sloučeniny), referenční sloučenina (například lidocain, bupivacain nebo mepivacain) nebo testovací léčiva po dobu 5 minut, ihned po vystavení působení kyseliny citrónové. Testovací léčiva a referenční sloučenina jsou podávány jako aerosoly v koncentracích vybraných z 0,1, 1,0, 2,0, 5,0 a 10,0 mg/ml. Sekvence předběžných úprav před podáváním je prováděna podle návrhu Latinského čtverce 4x4.

Data mohou být prezentována jako průměr ± směrodatná chyba průměru hodnot síly kašle jednotlivých morčat v rámci skupiny během 15 minutové pozorovací doby nebo průměr ± směrodatná chyba průměru hodnot latence kašle a jsou analyzovány použitím jednorozměrné analýzy rozptylu ke srovnání průměrných odezev mezi odpovídajícími si skupinami zvířat (dávek) a mezi neodpovídajícími si skupinami (léčenými), po čemž následuje Tukey-Kramerův vícenásobný srovnávací test, pokud je to vhodné.

V jednom provedení experimentů používající protokol popsaný výše byla testována účinnost N-methyl-bupivacain jodidu proti kašli. Výsledky ukazují, že aerosol N-methyl-bupivacain jodidu při 5,0 mg/ml okamžitě před vystavením působení kyseliny citrónové (1 M) u předléčených morčat inhibuje odezvu kašle > 90 % ve srovnání s přípravkem (25 % ethanol) u předléčených morčat po dobu 15 minutové pozorovací periody. Obdobně, jiné cyklické kvartémí amonné sloučeniny předkládaného vynálezu mohou být použity pro tento způsob.

Příklad 4

V dalším experimentu podobném tomu, který je popsán výše v příkladu 3, může být zjištěno trvání účinků sloučenin předkládaného vynálezu proti kašli z kyseliny citrónové vyvolávající odezvy kašle v afektovaných morčatech. Cyklické kvartémí amonné sloučeniny předkládaného vynálezu, referenční sloučeniny nebo přípravky jsou testovány podáváním aerosolu předléčeným (0,1, 1,0, 2,0, 5,0 nebo 10,0 mg/ml, 5 minutové trvání) po dobu 5

rsí*»«^ ,·?

minut, 30 minut, 1 hodiny, 2 hodin, 4 hodin před indukcí odezev kašle aerosolem kyseliny citrónové. Data a výsledky jsou analyzovány, jak je popsáno v příkladu 3.

Příklad 5

Účinky proti kašli 5 minutového předléčení aerosolem sloučenin předkládaného vynálezu a referenční sloučeninou (například lidocainem, bupivacainem nebo mepivacainem) na aerosolu kapsaicinu, který indukuje kašel, mohou být zjištěny u afektovaných morčat použitím způsobu, který je popsán v příkladu 3. Data a výsledky jsou analyzovány, jak je popsáno v příkladu 3.

Příklad 6

Terapeutické léčení sloučeninami předkládaného vynálezu může být také zjištěno podobným způsobem, který je popsán v příkladu 3. Účinky proti kašli sloučenin předkládaného vynálezu a referenční sloučeniny (například lidocain, bupivacain nebo mepivacain), které jsou podávány po indukci odezev kašle vzniklých působením aerosolu kyseliny citrónové jsou zjištěny u afektovaných morčat. Přípravek nebo testovací činidla jsou podávána jako aerosoly (10, 5, 2, 1,0 nebo 0,1 mg/ml; 5 minutové trvání) 2 minuty potom, co začal působit aerosol kyseliny citrónové. Odezvy kašle jsou zaznamenávány během 15 minutového pozorování (t = 0 až t = 15 minut) od počátku působení kyseliny citrónové. Data a výsledky jsou analyzovány, jak je popsáno v příkladu 3.

Příklad 7

Zjištění účinnosti proti kašli aerosolu testované sloučeniny na kyselinu citrónovou vyvolávající odezvy kašle u afektovaných králíků

Protokol

Dvacet dva samci Novozélandských bílých králíků jsou náhodně rozděleny do dvou skupin po 11 králících.

Dvojice králíků (kontrolující versus testovaný) jsou umístěny do individuální komory s průtokem vzduchu 5 1/min.

Každý králík je vystaven působení ozonu (3 ppm) po dobu 1 hodiny.

Králíci jsou potom ihned vystaveny aerosolu buď přípravku (komora 1) nebo testované sloučenině (10 mg/ml, komora 2) při rozstřikovací rychlosti 0,9 ml/min.

Odezvy kašle jsou indukovány aerosolem kyseliny citrónové (1,6 M).

Zakašlání jsou spočítány během 10 minutového vystavení působení kyseliny citrónové.

Všichni králíci jsou vystaveni ozonu před podáváním přípravku nebo testované sloučeniny.

Data a výsledky jsou analyzovány, jak je popsáno v příkladu 3.

Všechny publikace a patentové přihlášky zmíněné v tomto dokumentu jsou začleněny v referenci v tomto vynálezu v tom samém rozsahu, jako kdyby byla každá publikace nebo patentová přihláška specifikována a individuelně začleněna v referenci.

Z předcházejícího textu je patrné, že ačkoli specifický námět vynálezu byl popsán ilustracemi, mohou být provedeny různé modifikace odchylující se od tématu a oblasti vynálezu. Z toho tedy plyne, že vynález není omezen, s výjimkou připojených nároků.

Vynález zahrnuje všechny podstatné možnosti, jak je popsáno výše a reference k příkladům a obrázkům. Z předcházejícího textu je patrné, že ačkoli specifický námět vynálezu byl popsán ilustracemi, mohou být provedeny různé modifikace odchylující se od tématu a oblasti vynálezu. Z toho tedy plyne, že vynález není omezen popsanými použitími a příklady. Mnoho adaptací a modifikací může být provedeno v rámci vynálezu v souladu s běžnými obecnými znalostmi těmi, kdo jsou odborníky znalými stav techniky. Takové modifikace zahrnují substituci známých ekvivalentů pro některé aspekty vynálezu z důvodu dosažení stejného výsledku v podstatě stejným způsobem. Číselnými rozsahy jsou zahrnuta množství definujících rozsah. Ve specifikaci, slovo “obsahující“ je používáno jako otevřený termín, v podstatě ekvivalentní frázi “zahrnující, ale bez omezení“ a slovo “zahrnuje“ má odpovídající význam. Citace referencí v tomto vynálezu by neměly být chápány jako vyčerpávající, ale tak, že podobné reference jsou důležitější k předkládanému vynálezu.

Claims

1. Cyklická kvartemí amoniová sloučenina

An* kde n je přirozené číslo od 0 do 4; R_t a E jsou nezávisle na sobě vybrány z -CH₂-Ri₆- a skupiny reprezentované následujícím obecným vzorcem II

/p C- i c- I Rj/ h

(II) kde R₂, R_3j R4, R5, Ró a Ri6 jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, hydroxyskupiny, Cl až C8 alkoxyskupiny, Cl až C8 alkylu, C2 až C8 alkoxyalkylu, Cl až C8 hydroxyalkylu a C7 až C12 aralkylu; p je přirozené číslo od 0 do 8 a q je přirozené číslo od 0 do 8; A je vybraný z C5 až Cl2 alkylu, C3 až 03 karbocyklického kruhu a kruhových systémů vybraných z obecných vzorců III, IV, V, VI, VII, VIII, IX a X kde R₇, R«, R₉, Ri₀, Ru a R12 jsou nezávisle na sobě vybrány z bromu, chloru, fluoru, karboxyskupiny, vodíku, hydroxyskupiny, hydroxymethylskupiny, methansulfonamidoskupiny, nitroskupiny, sulfamylskupiny, trifluormethylu, C2 až C7 alkanoyloxyskupiny, Cl až C6 alkylu, Cl až C6 alkoxyskupiny, C2 až C7 alkoxykarbonylskupiny, Cl až C6 thioalkylu, arylu, a N(R₁₃,Ri4), kde Rn a R14 jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, acetylu, methansulfonylu a Cl až C6 alkylu, a Z je vybrán z CH, CH₂, O, N a S, kde Z může být přímo navázán na X, když Z je CH, nebo X může být přímo navázán na Z, když Z je N, nebo Z může být přímo navázán na R15, když Z je N a X není přímo navázán na Z, R15 je vybraný z vodíku, Cl až C6 alkylu, C3 až C8 cykloalkylu, arylu a benzylu; a X je N-R«, s výjimkou když Z v A je dusík a X je přímo vázán na Z;

Y je skupina na kterémkoliv z atomů uhlíku dusíkového heterocyklického kruhu obecného vzorce I a je nezávisle vybrána z vodíku, -CH₂Ri6 a skupiny reprezentované následujícím obecným vzorcem II kde R₂, R3, R4, R5, Ré a Ri₆ jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, hydroxyskupiny, Cl až C8 alkoxyskupiny, Cl až C8 alkylu, C2 až C8 alkoxyalkylu, Cl až C8 hydroxyalkylu a C7 až _:^ί^·φ;$3^ίΒί¥ίί»

C12 aralkylu; ρ je přirozené číslo od 0 do 8 a q je přirozené číslo od 0 do 8; A je vybrán z C5 až C12 alkylu, C3 až 03 karbocyklického kruhu a kruhových systémů vybraných z obecných vzorců III, IV, V, VI, VII, VIII, IX a X.

(IX) (X) kde R₇, Re, R9, R10, R11 a R_i2 jsou nezávisle na sobě vybrány z bromu, chloru, fluoru, karboxyskupiny, vodíku, hydroxyskupiny, hydroxymethylskupiny, methansulfonamidoskupiny, nitroskupiny, sulfamylskupiny, trifluormethylu, C2 až C7 alkanoyloxyskupiny, Cl až C6 alkylu, Cl až C6 alkoxyskupiny, C2 až C7 alkoxykarbonylskupiny, Cl až C6 thioalkylu, arylu, a N(Ri3,Ri₄), kde R13 a R14 jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, acetylu, methansulfonylu a Cl až C6 alkylu, a Z je vybrán z CH, CH₂, O, N a S, kde Z může být přímo navázán na X, když Z je CH, nebo X může být přímo navázán na Z, když Z je N, nebo Z může být přímo navázán na Rn, když Z je N a X není přímo navázán na Z, Rn je vybrán z vodíku, Cl až C6 alkylu, C3 až C8 cykloalkylu, arylu a benzylu; a X je N-R<>, s výjimkou když Z v A je dusík a X je přímo vázán na Z; An'je anion adiční soli s farmaceuticky přijatelnou kyselinou nebo anion farmaceuticky přijatelné soli, s podmínkou, že když Y není reprezentován obecným vzorcem

II, pak Rj a E nemohou být oba -CH₂-Ri₆, nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, ester, amid, komplex, chelát, roztok, stereoizomer, stereoizomemí směs, geometrický izomer, krystalická nebo amorfní forma, metabolit, metabolický prekurzor nebo proléčivo pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

2. Cyklická kvarterní amoniová sloučenina podle nároku 1, v němž n je 1 nebo 2 a ostatní substituenty znamenají jako v nároku 1.

3. Cyklická kvarterní amoniová sloučenina podle nároku 1, v němž Y je reprezentováno obecným vzorcem II a ostatní substituenty znamenají jako v nároku 1.

4. Cyklická kvarterní amoniová sloučenina podle nároku 1, v němž p je 0 a q je 0 a ostatní substituenty znamenají jako v nároku 1.

5. Cyklická kvarterní amoniová sloučenina podle nároku 1, v němž Aje vybráno z obecných vzorců III, IV, V, VI, VII, VIII, IX a X a ostatní substituenty znamenají jako v nároku 1.

6. Cyklická kvarterní amoniová sloučenina podle nároku 1, v němž Ri a E jsou -CH₂-Ri6 zároveň a ostatní substituenty znamenají jako v nároku 1.

7. Cyklická kvarterní amoniová sloučenina podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, v nichž Aje vybráno z obecných vzorců II, IV a V a ostatní substituenty znamenají jako v nároku 1 až 6.

8. Cyklická kvarterní amoniová následujícího obecného vzorce

O Rl NH kde n je 2; Ri a E jsou každý -CH₂-Rj6, kde Ri6 je nezávisle vybraný z vodíku, hydroxyskupiny, Cl až C8 alkoxyskupiny, Cl až C8 alkylu, C2 až C8 alkoxyalkylu, Cl až C8 hydroxyalkylu a Cl až 02 aralkylu; a An' je anion adiční soli s farmaceuticky přijatelnou kyselinou nebo anion farmaceuticky přijatelné soli, nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, ester, amid, komplex, chelát, roztok, stereoizomer, stereoizomemí směs, geometrický izomer, krystalická nebo amorfní forma, metabolit, metabolický prekurzor nebo proléčivo pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

9. Cyklická kvarterní amoniová sloučenina podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8, v nichž An je anion farmaceuticky přijatelné soli a ostatní substituenty znamenají jako v nároku 1 až 8.

10. Cyklická kvarterní amoniová sloučenina podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8, v nichž An' je chloridový anion a ostatní substituenty znamenají jako v nároku 1 až 8.

11. Cyklická kvartemí amoniová sloučenina, kterou je N-methyl-bupivacain-chlorid nebo jeho farmaceuticky přijatelná sůl, ester, amid, komplex, chelát, roztok, stereoizomer, stereoizomemí směs, geometrický izomer, krystalická nebo amorfní forma, metabolit, metabolický prekurzor nebo proléčivo pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

12. Cyklická kvartemí amoniová sloučenina, kterou je N-methyl-mepivacain-chlorid nebo jeho farmaceuticky přijatelná sůl, ester, amid, komplex, chelát, roztok, stereoizomer, stereoizomemí směs, geometrický izomer, krystalická nebo amorfní forma, metabolit, metabolický prekurzor nebo proléčivo pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

13. Cyklická kvartemí amoniová sloučenina, kterou je N-methyl-vadocain-chlorid nebo jeho farmaceuticky přijatelná sůl, ester, amid, komplex, chelát, roztok, stereoizomer, stereoizomemí směs, geometrický izomer, krystalická nebo amorfní forma, metabolit, metabolický prekurzor nebo proléčivo pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

14. Použití cyklické kvartemí amoniové sloučeniny obecného vzorce I, jak je definován v nároku 1, při výrobě léku pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

15. Použití cyklické kvartemí amoniové sloučeniny následujícího obecného vzorce

An' kde n je 2; Ri a E jsou každý -CH₂-Ri₆, kde R^ je nezávisle vybraný z vodíku, hydroxyskupiny, Cl až C8 alkoxyskupiny, Cl až C8 alkylu, C2 až C8 alkoxyalkylu, Cl až C8 hydroxyalkylu a C7 až C12 aralkylu; a An'je adiční sůl farmaceuticky přijatelné kyseliny nebo anion farmaceuticky přijatelné soli, nebo její farmaceuticky přijatelné soli, esteru, amidu, komplexu, chelátu, roztoku, stereoizomeru, stereoizomemí směsi, krystalické nebo amorfní formy, metabolitu, metabolického prekurzoru nebo proléčiva při výrobě léku pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

16. Použití cyklické kvartemí amoniové sloučeniny, kterou je N-methyl-bupivacain-chlorid nebo jeho farmaceuticky přijatelné sob, esteru, amidu, komplexu, chelátu, roztoku, stereoizo29 meru, stereoizomemí směsi, krystalické nebo amorfní formy, metabolitů, metabolického prekurzorů nebo proléčiva při výrobě léku pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

17. Použití cyklické kvartemí amoniové sloučeniny, kterou je N-methyl-mepivacain-chlorid nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli, esteru, amidu, komplexu, chelátu, roztoku, stereoizomeru, stereoizomemí směsi, krystalické nebo amorfní formy, metabolitů, metabolického prekurzorů nebo proléčiva při výrobě léku pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

18. Použití cyklické kvartérní amoniové sloučeniny, kterou je N-methyl-vadocain-chlorid nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli, esteru, amidu, komplexu, chelátu, roztoku, stereoizomeru, stereoizomemí směsi, krystalické nebo amorfní formy, metabolitů, metabolického prekurzorů nebo proléčiva, jako aktivní složky při výrobě léku pro použití při léčení a/nebo prevenci kašle u teplokrevného živočicha.

19. Cyklická kvartérní amoniová sloučenina I (I) kde n je přirozené číslo od 0 do 4; Ri a E jsou nezávisle na sobě vybrány z -CH₂-Ri6- a skupiny reprezentované následujícím obecným vzorcem II /r,\o ¹ 11'

-c-4c-xR₅ (U) kde R₂, R3, R4, R5, Rg a Rié jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, hydroxyskupiny, Cl až C8 alkoxyskupiny, Cl až C8 alkylu, C2 až C8 alkoxyalkylu, Cl až C8 hydroxyalkylu a C7 až 02 aralkylu; p je přirozené číslo od O do 8 a q je přirozené číslo od O do 8; A je vybraný z C5 až 02 alkylu, C3 až 03 karbocyklického kruhu a kruhových systémů vybraných z obecných vzorců III, IV, V, VI, VII, VIII, IX a X kde R₇, Rg, R₉, Ri₀, Rn a Ri₂ jsou nezávisle na sobě vybrány z bromu, chloru, fluoru, karboxyskupiny, vodíku, hydroxyskupiny, hydroxymethylskupiny, methansulfonamidoskupiny, nitroskupiny, sulfamylskupiny, trifluormethylu, C2 až C7 alkanoyloxyskupiny, Cl až C6 alkylu, Cl až C6 alkoxyskupiny, C2 až C7 alkoxykarbonylskupiny, Cl až C6 thioalkylu, arylu, a N(Ri3,Rn), kde Rn a R14 jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, acetylu, methansulfonylu a Cl až C6 alkylu, a Z je vybraný z CH, CH₂, O, N a S, kde Z může být přímo navázán na X, když Z je CH, nebo X může být přímo navázán na Z, když Z je N, nebo Z může být přímo navázán na R15, když Z je N a X není přímo navázán na Z, R15 je vybraný z vodíku, Cl až C6 alkylu, C3 až C8 cykloalkylu, arylu a benzylu; a X je N-R5, s výjimkou když Z v A je dusík a X je přímo vázán na Z;

Y je skupina na kterémkoliv z atomů uhlíku dusíkového heterocyklického kruhu obecného vzorce I a je nezávisle vybrána z vodíku, -CH₂Ri6 a skupiny reprezentované následujícím obecným vzorcem II kde R₂, R3, R4, Rs, R« a Ri6 jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, hydroxyskupiny, Cl až C8 alkoxyskupiny, Cl až C8 alkylu, C2 až C8 alkoxyalkylu, Cl až C8 hydroxyalkylu a Cl až 02 aralkylu; p je přirozené číslo od O do 8 a q je přirozené číslo od O do 8; A je vybraný z C5 až 02 alkylu, C3 až 03 karbocyklického kruhu a kruhových systémů vybraných z obecných vzorců III, IV, V, VI, VII, VIII, IX a X:

(IX) (X) í

kde R7, R«, R₉, R10, R11 a Ri₂ jsou nezávisle na sobě vybrány z bromu, chloru, fluoru, karboxyskupiny, vodíku, hydroxyskupiny, hydroxymethylskupiny, methansulfonamidoskupiny, nitroskupiny, sulfamylskupiny, trifluormethylu, C2 až C7 alkanoyloxyskupiny, Cl až C6 alkylu,

Ž^í^Mit-á&^ÍÍSl&ř

Cl až C6 alkoxyskupiny, C2 až C7 alkoxykarbonylskupiny, Cl až C6 thioalkylu, arylu, a N(Ri3,Ri₄), kde R₁₃ a Ri₄ jsou nezávisle na sobě vybrány z vodíku, acetylu, methansulfonylu a Cl až C6 alkylu, a Z je vybraný z CH, CH₂, O, N a S, kde Z může být přímo navázán na X, když Z je CH, nebo X může být přímo navázán na Z, když Z je N, nebo Z může být přímo navázán na R_J5, když Z je N a X není přímo navázán na Z, R₁₅ je vybraný z vodíku, Cl až C6 alkylu, C3 až C8 cykloalkylu, arylu a benzylu; a X je N-Rg, s výjimkou když Z v A je dusík a X je přímo vázán na Z; An' je adiční sůl s farmaceuticky přijatelnou kyselinou nebo anion farmaceuticky přijatelné soli, s podmínkou, že (a) když není Y reprezentován obecným vzorcem II, pak Ri a E nemohou být oba -CH₂-Ri6; a (b) když n je 0, 1 nebo 2 a p je 0 nebo 1 a q je 0 nebo 1, pak A je vybráno z obecných vzorců VI, VII, VIII a IX, nebo její farmaceuticky přijatelná sůl, ester, amid, komplex, chelát, roztok, stereoizomer, stereoizomerická směs, geometrický izomer, krystalická nebo amorfní forma, metabolit, metabolický prekurzor nebo proléčivo.

20. Farmaceutický prostředek pro léčení a/nebo prevenci kašle, vyznačuj ící se tím, že obsahuje účinné množství cyklické kvartemí amoniové sloučeniny podle nároku 19, její farmaceuticky přijatelné soli, esteru, amidu, komplexu, chelátu, roztoku, stereoizomerů, stereoizomemí směsi, krystalické nebo amorfní formy, metabolitu, metabolického prekurzorů nebo proléčiva a farmaceuticky přijatelný nosič, ředidlo nebo masťový základ.

21. Použití cyklické kvartemí amoniové sloučeniny podle nároku 19 pro výrobu léčiva.

22. Farmaceutický prostředek, vyznačující se t ím, že obsahuje účinné množství cyklické kvartemí amoniové sloučeniny podle nároku 19, její farmaceuticky přijatelné soli, esteru, amidu, komplexu, chelátu, roztoku, stereoizomerů, stereoizomemí směsi, krystalické nebo amorfní formy, metabolitu, metabolického prekurzorů nebo proléčiva a farmaceuticky přijatelný nosič, ředidlo nebo masťový základ.