CZ2001869A3 - Use of hydrophobic bleaching agent containing a peroxoacid for sanitation - Google Patents

Use of hydrophobic bleaching agent containing a peroxoacid for sanitation Download PDF

Info

Publication number
CZ2001869A3
CZ2001869A3 CZ2001869A CZ2001869A CZ2001869A3 CZ 2001869 A3 CZ2001869 A3 CZ 2001869A3 CZ 2001869 A CZ2001869 A CZ 2001869A CZ 2001869 A CZ2001869 A CZ 2001869A CZ 2001869 A3 CZ2001869 A3 CZ 2001869A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
bleaching agent
hydrophobic
peroxyacid
gram
microorganisms
Prior art date
Application number
CZ2001869A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Keith Homer Baker
Ulrich Kleinsteuber
Richard Timothy Hartshorn
Massimo Morini
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of CZ2001869A3 publication Critical patent/CZ2001869A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46N-acyl derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907Organic compounds
    • C11D3/3917Nitrogen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947Liquid compositions

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

A hydrophobic bleaching agent comprising a peroxyacid having a carbon chain of at least 9 carbon atoms is used for the reduction of the activity of micro-organisms which have a cell wall containing high levels of peptidoglycan. These include yeast and in part icular gram positive bacteria.

Description

Použití hydrofobního bělícího činidla obsahujícího peroxykyselinu pro sanitaciUse of a hydrophobic bleaching agent containing peroxyacid for sanitation

Oblast technikyTechnical field

Tento vynález se týká způsobů zlepšení sanitace a použití konkrétních sanitačních prostředků.The present invention relates to methods of improving sanitation and the use of particular sanitizers.

Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

Čisticí prostředky na pevné povrchy již tradičně obsahují bělicí činidlo jako čisticí a dezinfekční činidlo. Obsahují zejména vysokou hladinu chlorového bělícího činidla pro dosažení požadovaných čisticích a dezinfekčních vlastností.Solid surface cleaners have traditionally contained a bleaching agent as a cleaning and disinfecting agent. In particular, they contain a high level of chlorine bleaching agent to achieve the desired cleaning and disinfecting properties.

Výzkumem bylo prokázáno, že bělicí činidlo na bázi peroxidu vodíku, používané v detergentech pro praní prádla a mytí nádobí, má také dezinfekční účinek, viz např. článek M. Blasera a spol.: The Joumal of Infectious Diseases, sv. 149, č. 1 (1984).Research has shown that the hydrogen peroxide bleaching agent used in laundry and dishwashing detergents also has a disinfectant effect, see, for example, the article by M. Blaser et al., The Joumal of Infectious Diseases, Vol. 149, No. 1 (1984).

V poslední době se výrobci detergentů začali zajímat o dezinfekční účinky těchto látek. Různé vynálezy popisují bělicí systémy, které během praní zajišťují jak čištění, tak i dezinfekci, např. DE 19616782, DE 19605688, DE 19536082, WO 9418297. Ne všechny bělicí systémy mající dezinfekční vlastnosti jsou vhodné pro detergenty: ne vždy jsou kompatibilní s ostatními složkami detergentů, jako např. s enzymy, nebo hladina bělícího činidla požadovaná pro dezinfekci je příliš vysoká a může poškodit tkaninu.Recently, detergent manufacturers have become interested in the disinfecting effects of these substances. Various inventions disclose bleach systems which provide both cleaning and disinfection during washing, eg DE 19616782, DE 19605688, DE 19536082, WO 9418297. Not all bleach systems having disinfectant properties are suitable for detergents: they are not always compatible with other ingredients detergents such as enzymes, or the level of bleaching agent required for disinfection is too high and can damage the fabric.

Vynálezci nyní zjistili, že většina dosud známých bělicích systémů, včetně TAED, peruhličitanových a perboritanových bělicích činidel, účinně zabíjí gramnegativní bakterie, není však účinná proti jiným mikroorganismům, zejména všem grampozitivním bakteriím. Bylo také zjištěno, že antibakteriální aktivita např. TAED závisí na pH, což způsobuje silné snížení antibakteriální aktivity vůči grampozitivním bakteriím při alkalickém pH, které existuje při podmínkách praní.The inventors have now found that most of the known bleach systems known to date, including TAED, percarbonate and perborate bleaching agents, effectively kill gram-negative bacteria, but are not effective against other microorganisms, especially all gram-positive bacteria. It has also been found that antibacterial activity, e.g., TAED, is pH dependent, causing a strong decrease in antibacterial activity against gram-positive bacteria at the alkaline pH that exists under wash conditions.

Mnoho skvrn, včetně fyziologicky vzniklých, obsahuje hlavně jiné mikroorganismy než gramnegativní bakterie, jmenovitě grampozitivní bakterie. Vynálezci zjistili, že detergenty, obsahující např. TAED a zdroj peroxidu, nedezinfikují tyto typy skvrn účinně, zejména při nízkých teplotách, které jsou spotřebiteli normálně používány při praní, umývání nádobí nebo jiných čisticích činnostech.Many stains, including physiologically formed, mainly contain microorganisms other than gram-negative bacteria, namely gram-positive bacteria. The inventors have found that detergents, such as TAED and a peroxide source, do not effectively disinfect these types of stains, particularly at low temperatures that are normally used by consumers in washing, dishwashing or other cleaning operations.

··· ···· ·· · ·····*· ·····♦· · · • ·· * ·· · · ···· ······································

Nyní bylo dokázáno, že specifické hydrofobni bělicí činidlo účinně dezaktivuje mikroorganismy, včetně grampozitivních bakterií, jako je Enterococcus hirae a Staphylococcus aureus. Jestliže jsou tedy tato specifická hydrofobni bělicí činidla použita jako detergenty, nejenže se účinně odstraní bělitelné skvrny, ale dosáhne se též sanitace.It has now been shown that a specific hydrophobic bleaching agent effectively inactivates microorganisms, including gram positive bacteria such as Enterococcus hirae and Staphylococcus aureus. Thus, when these specific hydrophobic bleaching agents are used as detergents, not only the bleachable stains are effectively removed, but sanitation is also achieved.

Předpokládá se, že specifické hydrofobni bělicí činidlo má lepší povrchovou aktivitu vůči peptidoglykanu buněčných stěn např. kvasinek a grampozitivních bakterií než hydrofilní bělicí činidla. Má se za to, že specifická hydrofobni bělicí činidla pronikají do těchto buněčných stěn a rozrušují je účinněji než hydrofilní bělicí činidla.It is believed that the specific hydrophobic bleaching agent has a better surface activity against the peptidoglycan of cell walls of e.g. yeast and gram-positive bacteria than the hydrophilic bleaching agents. Specific hydrophobic bleaching agents are believed to penetrate and disrupt these cell walls more efficiently than hydrophilic bleaching agents.

Prokázaná vysoká účinnost specifického hydrofobního bělícího činidla přináší další výhodu, totiž možnost použít nižší koncentraci bělícího činidla.The proven high efficiency of the specific hydrophobic bleaching agent brings the additional advantage of being able to use a lower concentration of the bleaching agent.

Dalšího zlepšení sanitace může být dosaženo, pokud se použije jak hydrofilních, tak i hydrofobních bělicích činidel, což má za následek účinnou dezaktivaci jak grampozitivních, tak i gramnegativních bakterií.Further improvement of sanitization can be achieved when using both hydrophilic and hydrophobic bleaching agents, resulting in effective deactivation of both gram-positive and gram-negative bacteria.

Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION

Vynález spočívá v použití hydrofobního bělícího činidla obsahujícího peroxykyselinu s uhlíkatým řetězcem složeným z nejméně 9 uhlíkových atomů pro snížení aktivity mikroorganismů, které mají buněčnou stěnu s vysokým obsahem peptidoglykanu.The invention resides in the use of a peroxyacid-containing hydrophobic bleaching agent having a carbon chain composed of at least 9 carbon atoms to reduce the activity of microorganisms having a cell wall with a high peptidoglycan content.

Výraz „vysoký obsah peptidoglykanu“ znamená, že dotyčné mikroorganismy mají ve srovnání s gramnegativními bakteriemi vysoký obsah peptidoglykanu. Jejich buněčné stěny obsahují vrstvu, která se převážně skládá z peptidoglykanu. Tyto mikroorganismy zahrnují kvasinky a zejména grampozitivní bakterie.The term 'high peptidoglycan' means that the micro-organisms concerned have a high peptidoglycan content compared to gram-negative bacteria. Their cell walls contain a layer which is predominantly composed of peptidoglycan. These microorganisms include yeast and especially gram-positive bacteria.

Výraz „snížení aktivity mikroorganismů“ zahrnuje snížení aktivity, tak jak je definováno v metodě CEN (Comité Européen de Normalisation) prEN 1276, 1993 a v metodě CEN prEN 1650. Toto snížení je s výhodou vyjádřeno jako redukce mikroorganismů, s výhodou nejméně 105, přednostně 106 nebo víc u bakterií nebo nejméně 104 nebo dokonce nejméně 105 u kvasinek.The term "reduction in activity of micro-organisms" includes a reduction in activity as defined in CEN (Comité Européen de Normalisation) prEN 1276, 1993 and CEN prEN 1650. This reduction is preferably expressed as a reduction of microorganisms, preferably at least 10 5 , preferably 10 6 or more for bacteria or at least 10 4 or even at least 10 5 for yeast.

Snížení aktivity mikroorganismů, tak jak je zde používáno, zahrnuje omezení kteréhokoliv z procesů způsobovaných těmito mikroorganismy (které mají ve srovnání s gramnegativními bakteriemi buněčnou stěnu s vysokým obsahem peptidoglykanu), včetně sekrece produktů, ale přednostně omezení růstu mikroorganismů.Reducing the activity of microorganisms as used herein includes limiting any of the processes caused by these microorganisms (which have a high peptidoglycan-high cell wall compared to gram-negative bacteria), including secretion of products, but preferably limiting the growth of microorganisms.

··· ··· · · ··· ··· ·· ···· · · · · ·· • ·····«>· ······· ···· ··· · · ··· ··· ·· ···· · · · · ··· · ·····

Vynález také zahrnuje způsob snížení aktivity mikroorganismů, s výhodou grampozitivních bakterií, který obsahuje krok uvedení mikroorganismu do kontaktu s vodným roztokem obsahujícím hydrofobní bělicí činidlo na bázi peroxykyseliny, která má uhlíkový řetězec s nejméně 9 uhlíkovými atomy a jejíž koncentrace v tekutině je nejméně 100 ppm na 106 mikroorganismů.The invention also includes a method for reducing the activity of microorganisms, preferably gram positive bacteria, comprising the step of contacting the microorganism with an aqueous solution comprising a hydrophobic peroxyacid bleaching agent having a carbon chain of at least 9 carbon atoms and having a liquid concentration of at least 100 ppm 10 6 microorganisms.

Způsob použitíMethod of use

Specifická hydrofobní bělicí činidla se v tomto vynálezu používají ke snížení aktivity specifických mikroorganismů, které mají v buněčných stěnách vysoký obsah peptidoglykanů, a mezi které patří kvasinky a grampozitivní bakterie. Toto se provádí zejména během sanitačních a čisticích procesů. Do styku se specifickým mikroorganismem lze bělicí činidlo uvést v pevné formě, ale s výhodou se kontakt bělícího činidla s mikroorganismy děje v kapalině.Specific hydrophobic bleaching agents are used in the present invention to reduce the activity of specific microorganisms having a high content of peptidoglycans in the cell walls, including yeast and Gram-positive bacteria. This is mainly done during sanitation and cleaning processes. The bleaching agent may be contacted with the specific microorganism in solid form, but preferably the contact of the bleaching agent with the microorganisms takes place in a liquid.

Specifické mikroorganismy, jako grampozitivní bakterie, mohou být přítomny na površích nebo tkaninách určených k čištění a sanitaci, například při umývání nádobí nebo praní prádla. Grampozitivní bakterie mohou být přítomny i v kapalině používané k čisticímu nebo sanitačnímu procesu nebo v zařízení používaném k tomuto procesu, jako je pračka.Specific microorganisms, such as Gram-positive bacteria, may be present on surfaces or fabrics to be cleaned and sanitized, for example, when washing dishes or washing clothes. Gram-positive bacteria may also be present in the liquid used for the cleaning or sanitation process or in the equipment used for this process, such as a washing machine.

Mikroorganismy, jejichž buněčné stěny mají relativně vysoký obsah peptidoglykanů, zejména grampozitivní bakterie, mohou být přítomny ve skvrnách na tkaninách nebo površích, zejména skvrnách fyziologicky vzniklých.Microorganisms whose cell walls have a relatively high content of peptidoglycans, particularly gram-positive bacteria, may be present in stains on fabrics or surfaces, especially stains physiologically formed.

Množství hydrofobního bělícího činidla, nutného pro účinné snížení aktivity specifických mikroorganismů, jako jsou kvasinky a grampozitivní bakterie, závisí na různých faktorech, například na množství přítomných mikroorganismů, podmínkách sanitačního nebo čisticího procesu, včetně přítomnosti dalších sloučenin, a na teplotě.The amount of hydrophobic bleaching agent required to effectively reduce the activity of specific microorganisms such as yeast and gram-positive bacteria depends on various factors, for example the amount of microorganisms present, the sanitation or purification process conditions, including the presence of other compounds, and temperature.

Je třeba upozornit, že předkládané hydrofobní bělicí činidlo může snížit také aktivitu mikroorganismů, které nemají vysoký obsah peptidoglykanů ve svých buněčných stěnách, např. gramnegativních bakterií, ale menší měrou nebo méně účinně.It should be noted that the present hydrophobic bleaching agent may also reduce the activity of microorganisms that do not have a high content of peptidoglycans in their cell walls, e.g., gram-negative bacteria, but to a lesser extent or less effectively.

Ve způsobu podle vynálezu obsahuje používaná kapalina s výhodou nejméně 100 ppm hydrofobní peroxykyseliny na 106 mikroorganismů, přednostně nejméně 200 ppm nebo dokonce 250 ppm.In the process according to the invention, the liquid used preferably contains at least 100 ppm of hydrophobic peroxyacid per 10 6 microorganisms, preferably at least 200 ppm or even 250 ppm.

Snížení aktivity specifických mikroorganismů, majících ve svých buněčných stěnách peptidoglykan, může být stanoveno způsobem podle Petrocciho a Clarka, jak je uvedeno v ··· · · ♦ · · ··· ··· · * · ··>· ···· ·· • ····· · · ····· · · ·The reduction in the activity of specific microorganisms having peptidoglycan in their cell walls can be determined by the Petrocci and Clark method, as outlined in: < tb > ______________________________________ < tb > ··· ··· · · · ····· · · ·

JOAC 1981, ale pro účely tohoto vynálezu je s výhodou stanovováno metodou CEN prEN1276, 1993, pro bakterie a metodou CEN prEN1650 pro kvasinky.JOAC 1981, but for the purposes of this invention is preferably determined by CEN method prEN1276, 1993, for bacteria, and CEN method prEN1650 for yeast.

Tato metoda CEN zahrnuje například přípravu očka grampozitivních bakterií vyhovujícího metodě DEN, str. 7 a další, přípravu roztoku obsahujícího hydrofóbní bělicí činidlo v koncentraci přibližně 250 ppm, provedení testu metodou CEN, inkubaci destiček TSA po dobu 24 hodin při 36 °C a posléze počítání kolonií bakterií na destičkách.This CEN method includes, for example, preparing an eye of Gram positive bacteria conforming to the DEN method, page 7 et seq., Preparing a solution containing a hydrophobic bleaching agent at a concentration of approximately 250 ppm, carrying out a CEN test, incubating the TSA plates for 24 hours at 36 ° C. colonies of bacteria on platelets.

Získaný výsledek se srovná s výsledkem referenčního testu a spočte se omezení růstu bakterií pro definovanou dobu kontaktu.The result obtained is compared to that of the reference test and the reduction in bacterial growth for a defined contact time is calculated.

MikroorganismyMicroorganisms

Specifické mikroorganismy v tomto vynálezu mají buněčné stěny s vysokým obsahem peptidoglykanu. Užitečné jsou zde kvasinky a nejvýhodnější jsou grampozitivní bakterie.Specific microorganisms in this invention have cell walls with a high peptidoglycan content. Yeasts are useful herein, and Gram positive bacteria are most preferred.

Přítomnost grampozitivních bakterií je typická pro skvrny na tkaninách, zejména fyziologického původu. Typickými grampozitivními bakteriemi jsou Enterococcus hirae a Staphylococcus aureus.The presence of Gram-positive bacteria is typical of stains on fabrics, particularly of physiological origin. Typical gram positive bacteria are Enterococcus hirae and Staphylococcus aureus.

Hydrofóbní bělicí činidloHydrophobic bleaching agent

Hydrofóbní bělicí činidlo v tomto vynálezu obsahuje peroxykyselinu nesoucí uhlíkatý řetězec s nejméně 9 uhlíkovými atomy. Činidlem může být předem připravená peroxykyselina, anebo sloučenina, která poskytuje hydrofóbní peroxykyselinu chemickou reakcí, jako jsou zde popsané prekurzory bělicích činidel. Mohou být také použity směsi takového prekurzoru a předem připravené peroxykyseliny.The hydrophobic bleaching agent of the present invention comprises a peroxyacid carrying a carbon chain having at least 9 carbon atoms. The agent may be a preformed peroxyacid, or a compound that provides a hydrophobic peroxyacid by a chemical reaction, such as bleach precursors described herein. Mixtures of such a precursor and preformed peroxyacid may also be used.

Hydrofóbní bělicí činidlo s výhodou obsahuje zdroj peroxidu vodíku a prekurzor hydrofóbní peroxykyseliny. Hydrofóbní peroxykyselina vzniká reakcí prekurzoru se zdrojem peroxidu vodíku probíhající in šitu. Mezi výhodné zdroje peroxidu vodíku patří anorganická bělicí činidla na bázi solí peroxykyselin, popsaná níže.The hydrophobic bleaching agent preferably comprises a source of hydrogen peroxide and a hydrophobic peroxyacid precursor. The hydrophobic peroxyacid is formed by reacting the precursor with a hydrogen peroxide source in situ. Preferred sources of hydrogen peroxide include the inorganic peroxyacid salt bleaching agents described below.

Hydrofóbní peroxykyselina obsahuje nejméně 9 uhlíkových atomů, s výhodou nejméně 11 uhlíkových atomů. Přednostně má peroxykyselina alkylový řetězec, složený nejméně z 8 či 9, nebo dokonce 10 uhlíkových atomů. Peroxykyselina, zvláště však prekurzor peroxykyseliny, s výhodou obsahuje TV-acylovou skupinu.The hydrophobic peroxyacid comprises at least 9 carbon atoms, preferably at least 11 carbon atoms. Preferably, the peroxyacid has an alkyl chain composed of at least 8, 9, or even 10 carbon atoms. The peroxyacid, especially the peroxyacid precursor, preferably contains a N-acyl group.

··« ··· · · · ···· · · · · · ······ · · · ···· · · · · · ·

Roztok bělícího činidla na bázi hydrofóbní peroxykyseliny je s výhodou používán ke snížení aktivity grampozitivních bakterií, zejména při umývání nádobí nebo praní prádla, přičemž tento roztok obsahuje nejméně 100 ppm peroxykyseliny nebo prekurzoru peroxykyseliny na 106 bakterií.The hydrophobic peroxyacid bleaching solution is preferably used to reduce the activity of Gram positive bacteria, particularly in dishwashing or laundry washing, the solution containing at least 100 ppm of peroxyacid or peroxyacid precursor per 10 6 bacteria.

Prekurzory mají tuto strukturu 0 Precursors have this structure of 0

X-C-LX-C-L

Zde i v dalším textu označuje symbol L zaměňovanou skupinu, která musí být dostatečně reaktivní, aby perhydrolytická reakce proběhla během optimálního časového intervalu (například během pracího cyklu). Jestliže je však L příliš reaktivní, bude obtížné tento aktivátor stabilizovat pro použití v bělicím prostředku.Here and hereinafter, the symbol L denotes a swap group that must be sufficiently reactive for the perhydrolytic reaction to take place within an optimal time interval (e.g., a wash cycle). However, if L is too reactive, it will be difficult to stabilize this activator for use in a bleaching composition.

Skupiny L jsou s výhodou vybírány ze skupiny, skládající se zThe L groups are preferably selected from the group consisting of

Vhodnými skupinami L mohou být takéSuitable L groups may also be

R3YR 3 Y

IIII

-o-ch=c-ch=ch2 -o—ch=c-ch=ch2 o-O-CH = C-CH = CH2 -O-CH = C-CH = CH 2 O

11i 11 i

-O-C-R1 -OCR 1

c (I o —O—C=CHR4 , a —N—S-CH—R4 c (10-O-C = CHR 4 , and- N-S-CH-R 4

L IIL II

R3 O a jejich směsi. Symbol R1 označuje alkylovou, arylovou nebo alkarylovou skupinu s jedním až 14 uhlíkovými atomy, R3 je alkylový řetězec obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, R4 je H nebo R3 a Y je H nebo solubilizující skupina. Kterákoliv ze skupin R1, R3 a R4 může být substituována v podstatě jakoukoliv funkční skupinou, včetně například alkylu, hydroxyskupiny, alkoxyskupiny, halogenu, aminoskupiny, nitrosylu, amidové skupiny a amoniové nebo alkylamoniové skupiny.R 3 O and mixtures thereof. The symbol R 1 denotes an alkyl, aryl or alkaryl groups having one to 14 carbon atoms, R 3 is an alkyl chain containing from 1 to 8 carbon atoms, R4 is H or R3, and Y is H or a solubilizing group. Any of R 1 , R 3, and R 4 may be substituted with substantially any functional group, including, for example, alkyl, hydroxy, alkoxy, halogen, amino, nitrosyl, amide, and ammonium or alkylammonium groups.

Výhodnými solubilizujícími skupinami jsou -SO3M+, -CCL M*, -SO4'M+, -N*(R3)4X' a 0<-N(R3)3, přednostně pak -SOsM* a -C02'M+, kde R3 je alkylový řetězec obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, M+ je kation, který zajišťuje rozpustnost aktivátoru bělícího činidla a X’ je anion, který rovněž zajišťuje rozpustnost aktivátoru bělícího činidla. M+ je s výhodou kation alkalického kovu nebo amoniový či substituovaný amoniový kation, přednostně kation sodíku nebo draslíku, a X’je anion halogenu, hydroxidu, methylsulfátu nebo acetátu.Preferred solubilizing groups are -SO 3 M + , -CCL M *, -SO 4 'M + , -N * (R 3 ) 4X' and O <-N (R 3 ) 3, preferably -SO 3 M * and -CO 2 ' M + wherein R 3 is a C 1 -C 4 alkyl chain, M + is a cation which provides for the solubility of the bleach activator, and X 'is an anion that also provides for the solubility of the bleach activator. M + is preferably an alkali metal cation or an ammonium or substituted ammonium cation, preferably sodium or potassium cation, and X 'is an anion of halogen, hydroxide, methyl sulfate or acetate.

Vhodné prekurzory bělicích činidel na bázi hydrofobních peroxykyselin podle předkládaného vynálezu v typickém případě obsahují jednu nebo více V-acylových · skupin, přičemž tyto prekurzory mohou být vybrány z mnoha tříd sloučenin. Vhodné třídy zahrnují imidy, laktamy a acylované deriváty imidazolů. Vhodné 7V-acylované prekurzorové sloučeniny třídy laktamů jsou obecně popsány v GB-A-955735. Výhodné materiály této třídy zahrnují kaprolaktamy.Suitable hydrophobic peroxyacid bleach precursors of the present invention typically contain one or more N-acyl groups, which precursors may be selected from many classes of compounds. Suitable classes include imides, lactams and acylated derivatives of imidazoles. Suitable N-acylated lactam class precursor compounds are generally described in GB-A-955735. Preferred materials of this class include caprolactams.

Velmi výhodné jsou prekurzory peroxykyselin na bázi alkylsubstituováných amidů, včetně těch, které odpovídají následujícím obecným vzorcům:Particularly preferred are peroxyacid precursors based on alkyl-substituted amides, including those corresponding to the following general formulas:

O neboO or

R5 OR 5 O

O ··· ··· · · • 4 · · · · ·· ···· · · · · · · • ·····«· ·····♦· · v nichž R1 je arylová nebo alkarylová skupina s 1 až 14 uhlíkovými atomy, R2 je alkylenová, arylenová nebo alkarylenová skupina obsahující 1 až 14 uhlíkových atomů, a R5 je H nebo alkylová, arylová nebo alkarylová skupina obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů, a L může být v podstatě jakákoliv zaměňovaná skupina. R1 s výhodou obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů. R2 s výhodou obsahuje 4 až 8 uhlíkových atomů. R1 může být alkyl s přímým nebo větveným řetězcem, substituovaný aryl nebo alkylaryl obsahující větvení, substituci nebo obé, a může být získán buď synteticky nebo z přírodních zdrojů, včetně například loje. Analogické strukturní variace jsou přípustné i pro R2. R2 může zahrnovat alkyl, aryl, přičemž může obsahovat také halogen, dusík, síru a jiné typické substituenty nebo zbytky organických sloučenin. R5 je s výhodou H nebo methyl. R1 a R5 by neměly obsahovat více než celkem 18 uhlíkových atomů. Aktivační sloučeniny bělícího činidla na bázi substituovaných amidů tohoto typu jsou popsány v EP-A-0170386.O 4 in which R 1 is aryl or C 1 -C 14 alkaryl, R 2 is C 1 -C 14 alkylene, arylene or alkarylene, and R 5 is H or C 1 -C 10 alkyl, aryl or alkaryl, and L may be substantially any confused group. R 1 preferably contains 6 to 12 carbon atoms. R 2 preferably contains from 4 to 8 carbon atoms. R 1 may be straight or branched chain alkyl, substituted aryl or alkylaryl containing branching, substitution, or both, and may be obtained either synthetically or from natural sources, including, for example, tallow. Analogous structural variations are permissible for R 2nd R 2 may include alkyl, aryl, and may also contain halogen, nitrogen, sulfur and other typical substituents or residues of organic compounds. R 5 is preferably H or methyl. R 1 and R 5 should not contain more than a total of 18 carbon atoms. Substituted amide bleach activator compounds of this type are described in EP-A-0170386.

Jako výhodné příklady prekurzorů bělicích činidel tohoto typu lze uvést prekurzory peroxykyselin na bázi alkylsubstituovaných amidů, vybraných z (6-oktanamidokaproyl)oxybenzensulfonátu, (6-dekanamidokaproyl)oxybenzensulfonátu a velmi výhodného (6-nonanamidokaproyl)oxybenzensulfonátu a jejich směsí, jak je popsáno v EP-A-01703 86.Preferred examples of bleach precursors of this type include peroxyacid precursors based on alkyl-substituted amides selected from (6-octanamido-caproyl) oxybenzenesulfonate, (6-decanamido-caproyl) oxybenzenesulfonate and the highly preferred (6-nonanamido-caproyl) oxybenzenesulfonate described herein, -A-01703 86.

Výhodnou třídou hydrofobních organických peroxykyselin jsou substituované amidy následujícího obecného vzorce:A preferred class of hydrophobic organic peroxyacids are substituted amides of the following general formula:

kde R1 je arylová nebo alkarylová skupina s 1 až 14 uhlíkovými atomy, R2 je alkylenová, arylenová nebo alkarylenová skupina obsahující 1 až 14 uhlíkových atomů, a R5 je H nebo alkylová, arylová nebo alkarylová skupina obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů, za podmínky, že je přítomno alespoň 9 uhlíkových atomů. R1 s výhodou obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, přednostně 9 až 12. R2 s výhodou obsahuje 4 až 8 uhlíkových atomů. R1 může být alkyl s přímým nebo větveným řetězcem, substituovaný aryl nebo alkylaryl obsahující větvení, substituci nebo obé, a může být získán buď synteticky nebo z přírodních zdrojů, včetně například loje. Analogické strukturní variace jsou přípustné i pro R . R může zahrnovat alkyl, aryl, přičemžwherein R 1 is an aryl or alkaryl group having 1 to 14 carbon atoms, R 2 is an alkylene, arylene or alkarylene group having 1 to 14 carbon atoms, and R 5 is H or an alkyl, aryl or alkaryl group having 1 to 10 carbon atoms, provided that at least 9 carbon atoms are present. R 1 preferably contains 6 to 12 carbon atoms, preferably 9 to 12. R 2 preferably contains 4 to 8 carbon atoms. R 1 may be straight or branched chain alkyl, substituted aryl or alkylaryl containing branching, substitution, or both, and may be obtained either synthetically or from natural sources, including, for example, tallow. Analogous structural variations are also acceptable for R. R may include alkyl, aryl, wherein

9 9 · 9 9 «9 99 9 · 9 9

99« 999 9 9 · 9 • · 9 9 9 9 · 9 9 9 999 999 999 9 9 · 9 • 9 9 9 9 · 9 9 9 9

9999999 9999999 9 · • 9 9 99 9 99 999 může obsahovat také halogen, dusík, síru a jiné typické substituenty nebo zbytky organických sloučenin. R5 je s výhodou H nebo methyl. R1 a R5 by neměly obsahovat více než celkem 18 uhlíkových atomů. Aktivační sloučeniny bělícího činidla na bázi substituovaných amidů tohoto typu jsou popsány v EP-A-0170386. Vhodné příklady této třídy činidel zahrnují kyselinu (6-oktylamino)-6-oxokapronovou, kyselinu (6-nonylamino)-6-oxokapronovou, kyselinu (6-decylamino)-6-oxokapronovou, hexahydrát monoperoxyftalanu hořečnatého, hořečnatou sůl kyseliny metachloroperbenzoové, kyselinu 4-nonylamino-4-oxoperoxymáselnou a kyselinu diperoxydodekandiovou. Takováto bělicí činidla jsou popsána v patentech U.S. 4,483,781, U.S. 4,634,551, EP 0,133,354, U.S. 4,412,934 a EP 0,170,386. Výhodnou předem připravenou hydrofobní bělicí sloučeninou na bázi peroxykyseliny pro účely předkládaného vynálezu je kyselina monononylamidoperoxykarboxylová.9999999 9999999 9 · • 9 9 99 9 99 999 may also contain halogen, nitrogen, sulfur and other typical substituents or residues of organic compounds. Preferably R 5 is H or methyl. R 1 and R 5 should not contain more than a total of 18 carbon atoms. Substituted amide bleach activator compounds of this type are described in EP-A-0170386. Suitable examples of this class of reagents include (6-octylamino) -6-oxocaproic acid, (6-nonylamino) -6-oxocaproic acid, (6-decylamino) -6-oxocaproic acid, magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate, magnesium salt of metachloroperbenzoic acid, 4 -nonylamino-4-oxoperoxybutyric acid and diperoxydodecanedioic acid. Such bleaching agents are described in US Patents 4,483,781, US 4,634,551, EP 0,133,354, US 4,412,934 and EP 0,170,386. A preferred preformed peroxyacid hydrophobic bleach compound for the purposes of the present invention is monononylamidoperoxycarboxylic acid.

Další vhodné organické peroxykyseliny zahrnují diaminoperoxykyseliny, které jsou popsány v patentu WO 95/03275, a mají následující obecný vzorec:Other suitable organic peroxyacids include the diaminoperoxyacids described in WO 95/03275 and have the following general formula:

°° θ i°° θ i

MOCR-(R1N)n-C (NR2)n'-R3HR2N)m—c (NR1)m-RCOOM ve kterém R je vybráno ze skupiny složené z Cj až C12 alkylenových, C5 až C12 cykloalkylenových, Có až C12 arylenových radikálů a jejich kombinací. R1 a R2 je nezávisle vybráno ze skupiny složené z H, C] až Ci6 alkylových a C6 až C12 arylových radikálů, a radikálu, který může spolu s R3 a oběma dusíky vytvořit C3 až C12 kruh. R3 je vybráno ze skupiny složené z Ci až C12 alkylenových, C5 až C12 cykloalkylenových a C6 až C12 arylenových radikálů. Symboly n a n’ jsou celá čísla vybraná tak, že jejich součet je 1. Symboly mam’ jsou celá čísla vybraná tak, že jejich součet je 1. M je vybráno ze skupiny složené z H, alkalických kovů, kovů alkalických zemin, amonia, alkanolamoniových kationtů a radikálů a jejich kombinací. Tato peroxykyselina obsahuje alespoň 9 uhlíkových atomů.MOCR- (R 1 N) n C (NR 2 ) n'-R 3 HR 2 N) m - c (NR 1 ) m -RCOOM wherein R is selected from the group consisting of C 1 -C 12 alkylene, C 5 -C 12 cycloalkylene, C 6 to C 12 arylene radicals and combinations thereof. R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of H, C 1 -C 16 alkyl and C 6 -C 12 aryl radicals, and a radical which, together with R 3 and both nitrogen atoms, may form a C 3 -C 12 ring. R 3 is selected from the group consisting of C 1 to C 12 alkylene, C 5 to C 12 cycloalkylene and C 6 to C 12 arylene radicals. The symbols on n 'are integers selected such that their sum is 1. The symbols m and m are integers selected such that their sum is 1. M is selected from the group consisting of H, alkali metals, alkaline earth metals, ammonium, alkanolammonium cations and radicals and combinations thereof. The peroxyacid contains at least 9 carbon atoms.

Další vhodné organické peroxykyseliny zahrnují amidoperoxykyseliny, které jsou popsány v patentu WO 95/16673 a mají následující obecný vzorec:Other suitable organic peroxyacids include the amidoperoxyacids described in WO 95/16673 and having the following general formula:

X-Ar-CO-NY-R(Z)-CO-OOH ve kterém X zastupuje vodík nebo kompatibilní substituent, Ar je arylová skupina, R zastupuje (CH2)n, kde n = 2 nebo 3, a Y a Z nezávisle označují substituent vybraný z vodíku, alkylové, • 4« 0 0 0 0 0X-Ar-CO-NY-R (Z) -CO-OOH wherein X represents hydrogen or a compatible substituent, Ar is aryl, R represents (CH 2 ) n where n = 2 or 3, and Y and Z independently denotes a substituent selected from hydrogen, alkyl, C1-4 alkyl, C1-4 alkyl, C1-6 alkyl, C1-6 alkyl, C1-6 alkyl, C1-6 alkyl or C1-6 alkyl;

00« 00« «0«00 «00

00·· ···· ·· • · 0 · 0 0 0 0 ······· · arylové nebo alkarylové skupiny a arylové skupiny substituované kompatibilním substituentem, za předpokladu, že alespoň jeden ze substituentů Y a Z není vodík, pokud n = 3. Substituentem X na benzenovém jádře je s výhodou vodík nebo meta či para substituent, vybraný ze skupiny tvořené halogenem, v typickém případě chlorovým atomem, a některým jiným neuvolňujícím se a nerušícím substituentem, jako je alkylová skupina, přednostně do C6, například methyl, ethyl nebo propyl. Alternativně může X označovat druhý substituent na bázi amidoperkarboxylové kyseliny podle vzorceAryl or alkaryl groups and aryl groups substituted with a compatible substituent, provided that at least one of Y and Z is not hydrogen, when n = 3. The substituent X on the benzene ring is preferably a hydrogen or a meta or para substituent selected from the group consisting of halogen, typically a chlorine atom, and some other non-releasing and non-interfering substituent such as an alkyl group, preferably to C6 , for example methyl, ethyl or propyl. Alternatively, X may designate a second amidopercarboxylic acid substituent of the formula

-CO-NY-R(Z)-CO-OOH ve kterém R, Y, Z a n jsou definovány stejně jako výše.-CO-NY-R (Z) -CO-OOH wherein R, Y, Z and n are as defined above.

Zdroj peroxidu vodíkuSource of hydrogen peroxide

Výhodným zdrojem peroxidu vodíku jsou soli anorganických peroxykyselin.Preferred sources of hydrogen peroxide are inorganic peroxyacid salts.

Příklady solí anorganických peroxykyselin zahrnují peroxyboritany, peroxyuhličitany, peroxyfosforečnany, peroxysírany a peroxykřemičitany. Obvykle jsou soli alkalických kovů. Anorganická peroxysůl může být přítomna jako krystalická pevná látka bez dodatečné ochrany. U některých peroxysolí však výhodná provedení takovýchto granulámích prostředků využívají potahovanou formu materiálu, která zajišťuje lepší skladovací stabilitu peroxysoli v granulovaném produktu. Ke vhodným potahům patří anorganické soli, jako jsou křemičitany, uhličitany nebo boritany alkalických kovů nebo jejich směsi, případně organické materiály, jako jsou vosky, oleje nebo mýdla z mastných kyselin.Examples of inorganic peroxyacid salts include perborates, percarbonates, perphosphates, persulfates, and persilicates. Usually they are alkali metal salts. The inorganic peroxy salt may be present as a crystalline solid without additional protection. However, in some peroxy salts, preferred embodiments of such granular compositions utilize a coated form of the material that provides improved storage stability of the peroxy salt in the granular product. Suitable coatings include inorganic salts such as alkali metal silicates, carbonates or borates or mixtures thereof, or organic materials such as waxes, oils or fatty acid soaps.

Výhodnou peroxysolí je peroxyboritan sodný, který může být přítomen ve formě monohydrátu vzorce NaBC^E^Ch nebo tetrahydrátu vzorce NaBC^řLChBELO.A preferred peroxy salt is sodium perborate, which may be present in the form of a monohydrate of the formula NaBC2E4Ch or a tetrahydrate of the formula NaBC2E2CHBELO.

V předkládaném vynálezu jsou přednostně užívanými peroxysolemi peroxyuhličitany alkalických kovů, zejména peroxyuhličitan sodný. Peroxyuhličitan sodný je adiční sloučenina vzorce 2Na2CC>3.3El2O2, která je dostupná jako krystalická pevná látka.In the present invention, the preferred peroxy salts are alkali metal percarbonates, especially sodium percarbonate. Sodium percarbonate is an addition compound of the formula 2Na 2 CO 3 3.3E 12 O 2, which is available as a crystalline solid.

Další anorganickou peroxysolí, používanou v detergentním prostředku podle předkládaného vynálezu, je peroxymonoperoxysíran draselný.Another inorganic peroxy salt used in the detergent composition of the present invention is potassium peroxymonoperoxysulfate.

·«· ·«· ·· • · · · · · ··· ···· · · » · · · • ······· ······· ·· · «·« «« «· · · · · · · · · · · · · ·

Hydrofilní bělicí činidloHydrophilic bleaching agent

Ve způsobu nebo v prostředcích podle předkládaného vynálezu může být vedle hydrofobního bělícího činidla přítomno i hydrofilní bělicí činidlo. Vhodným hydrofilním bělicím činidlem je TAED.In the method or compositions of the present invention, a hydrophilic bleaching agent may be present in addition to the hydrophobic bleaching agent. A suitable hydrophilic bleaching agent is TAED.

S výhodou je poměr přítomného hydrofilního bělícího činidla ku hydrofóbní peroxykyselině od 1:5 do 5:1, přednostně od 1:3 do 3:1 anejlépe od 1:2 do 2:1.Preferably, the ratio of hydrophilic bleaching agent to hydrophobic peroxyacid present is from 1: 5 to 5: 1, preferably from 1: 3 to 3: 1, and most preferably from 1: 2 to 2: 1.

Detergentní prostředkyDetergent compositions

Hydrofóbní bělicí činidlo se s výhodou přidává do detergentního prostředku, který se používá ke snížení aktivity mikroorganismů.The hydrophobic bleaching agent is preferably added to a detergent composition that is used to reduce the activity of microorganisms.

K tomuto snížení aktivity s výhodou dochází při čisticích procesech, přednostně při automatickém nebo ručním praní nebo mytí nádobí, zejména při nízkých teplotách do 60 °C, nebo jen do 45 °C, či dokonce do 30 °C.This activity reduction preferably occurs in cleaning processes, preferably in automatic or manual washing or dishwashing, especially at low temperatures up to 60 ° C, or only up to 45 ° C, or even up to 30 ° C.

Jestliže hydrofóbní bělicí činidlo na bázi peroxykyselin obsahuje prekurzor peroxykyseliny, pak tento prekurzor je v typickém případě přítomen v koncentraci od 0,05 do 20 hmot. %, přednostně od 0,5 do 10 hmot. %, nejlépe od 1 do 7 hmot. %. Jestliže hydrofóbní bělicí činidlo na bázi peroxykyselin obsahuje předem připravenou hydrofóbní peroxykyselinu, pak předem připravená peroxykyselina je v typickém případě přítomna v koncentraci od 0,05 do 15 hmot. %, přednostně od 1 do 10 hmot. % prostředku.When the hydrophobic peroxyacid bleaching agent comprises a peroxyacid precursor, the precursor is typically present at a concentration of from 0.05 to 20 wt%. %, preferably from 0.5 to 10 wt. %, preferably from 1 to 7 wt. %. If the hydrophobic peroxyacid bleaching agent comprises a preformed hydrophobic peroxyacid, then the preformed peroxyacid is typically present at a concentration of from 0.05 to 15 wt%. %, preferably from 1 to 10 wt. % of the composition.

Zdroje peroxidu vodíku, pokud jsou přítomny, jsou přidávány do prostředku ve formě soli alkalického kovu, s výhodou sodné soli, v koncentraci od 1 do 40 hmot. %, přednostně od 2 do 30 hmot. % a nejlépe od 5 do 25 hmot. % prostředku.Sources of hydrogen peroxide, if present, are added to the composition in the form of an alkali metal salt, preferably sodium salt, at a concentration of from 1 to 40 wt%. %, preferably from 2 to 30 wt. % and most preferably from 5 to 25 wt. % of the composition.

Hydrofilní bělicí činidlo, pokud je přítomno, může být přítomno v koncentraci od 0,5 do 12 hmot. % prostředku.The hydrophilic bleaching agent, if present, may be present at a concentration of from 0.5 to 12 wt%. % of the composition.

Detergentní prostředky podle předkládaného vynálezu mohou obsahovat jakékoliv další přísady, běžně užívané v detergentech. Konkrétní druh těchto dodatečných přísad a koncentrace, ve kterých jsou přidávány, závisí na fyzikální formě (skupenství) prostředku a konkrétní povaze čisticího postupu, pro který má být použit.The detergent compositions of the present invention may contain any other ingredients commonly used in detergents. The particular type of these additional ingredients and the concentration in which they are added depends on the physical form (state) of the composition and the particular nature of the cleaning process for which it is to be used.

Prostředky s výhodou obsahují jednu nebo více dodatečných přísad do detergentů, vybraných ze surfaktantů, zdrojů šumivosti, bělicích katalyzátorů, chelačních činidel, stabilizátorů bělicích činidel, alkalizačních systémů, změkčovadel, změkčovadel obsahujících «· · · * · · · • · < · · · ··· fosfát, organických polymemích sloučenin, enzymů, protipěnových přísad, nerozpustných impregnačních mýdel, dispergačních látek, činidel suspendujících skvrny a bránících jejich redepozici, činidel uvolňujících skvrny, parfémů, barviv, odstraňovačů barevných skvrn, zjasňovačů, fotobělicích činidel a inhibitorů koroze.Preferably, the compositions comprise one or more additional detergent additives selected from surfactants, effervescent sources, bleach catalysts, chelating agents, bleach stabilizers, alkalinizing systems, plasticizers, plasticizers containing the same. ··· Phosphate, organic polymeric compounds, enzymes, antifoams, insoluble impregnating soaps, dispersants, stain-suspending and anti-redeposition agents, stain-releasing agents, perfumes, dyes, color removers, brighteners, photo-bleaching agents and corrosion inhibitors.

Způsob praní prádlaWashing method

Strojní způsoby praní zde v typickém případě znamenají působení vodného pracího roztoku na zašpiněné prádlo v pračce po rozpuštění nebo nadávkování účinného množství detergentního prostředku pro strojní praní, obsahujícího hydrofobní bělicí činidlo podle předkládaného vynálezu. Účinným množstvím detergentního prostředku se rozumí 10 až 300 g výrobku rozpuštěného nebo nadávkovaného do pracího roztoku o objemu od 5 do 65 litrů, což jsou typické dávky výrobku a objemy pracího roztoku, které se běžně užívají u obvyklých způsobů strojního praní. Dávka závisí na konkrétních podmínkách, jako je tvrdost vody a stupeň znečištění špinavého prádla. Hodnota pH prací kapaliny je v typickém případě vyšší než 7, s výhodou 8,5 či 9, nebo dokonce 9,5.Machine washing methods herein typically involve treating the soiled laundry with an aqueous washing solution after dissolving or dispensing an effective amount of a machine laundry detergent composition comprising a hydrophobic bleaching agent of the present invention. An effective amount of a detergent composition is to be understood as meaning 10 to 300 g of product dissolved or dispensed into a washing solution having a volume of from 5 to 65 liters, which are typical product doses and volumes of washing solution commonly used in conventional machine washing methods. The dose depends on specific conditions such as water hardness and the degree of soiling of the laundry. The pH of the wash liquid is typically greater than 7, preferably 8.5 or 9, or even 9.5.

Detergentní prostředek může být nadávkován například ze zásuvkového dávkovače pračky nebo může být nasypán na zašpiněné prádlo umístěné v pračce.The detergent composition may be dispensed, for example, from a drawer dispenser of the washing machine or may be poured onto soiled laundry placed in the washing machine.

Jedním ze způsobů je použití dávkovacího zařízení při praní. Zvláště výhodná dávkovači zařízení pro použití prostředku podle předkládaného vynálezu byla popsána v následujících patentech: GB-B-2,157,717, GB-B-2,157,718, EP-A-0201376, EP-A-0288345 aOne method is to use a dosing device in the washing process. Particularly preferred dispensing devices for use of the composition of the present invention have been described in the following patents: GB-B-2,157,717, GB-B-2,157,718, EP-A-0201376, EP-A-0288345 and

EP-A-0288346. Ve svém článku publikovaném v časopise Manufacturing Chemist z listopadu 1989, str. 41-46, popisuje J. Bland také dávkovači zařízení zvláště výhodná pro použití na granulované prací prostředky toho typu, který je všeobecně znám jako „granulety“. Další výhodné dávkovači zařízení použitelné na tyto prostředky je popsáno v patentové přihlášce PCT č. WO94/11562.EP-A-0288346. In his article published in the journal Manufacturing Chemist of November 1989, pp. 41-46, J. Bland also describes dispensing devices particularly useful for use in granular detergents of the type commonly known as "granules". Another preferred dispensing device useful for such compositions is described in PCT Patent Application No. WO94 / 11562.

Způsob strojního mytí nádobíMethod of machine dishwashing

Jakékoliv vhodné způsoby strojního mytí nádobí nebo čištění znečištěného stolního náčiní.Any suitable methods for machine washing dishes or cleaning dirty tableware.

Výhodný způsob strojního mytí nádobí spočívá v působení vodného roztoku, v němž je rozpuštěno nebo nadávkováno účinné množství prostředku na strojní mytí nádobí, na znečištěné ♦· · ·· * ·· · • 4 · ··· t 9· 9A preferred method of machine dishwashing is based on the action of an aqueous solution in which an effective amount of a machine dishwashing agent is dissolved or dispensed on a contaminated product.

9 9 9 9 9 9 9 9 9· • 9 9999 9 9 · ··»« O · 999 9 9 9 9 9 9 9 9 · 9 9999 9 9 O · 99

9 9 9 9 9 9 9·9 9 9 9 9 9 ·

9 99 9 9999 9 objekty typu varného nádobí, skleněného nádobí, hlubšího stříbrného nádobí, stříbrného náčiní a příborů a jejich směsi. Účinným množstvím prostředku pro strojní mytí nádobí se zde rozumí 8 až 60 g výrobku rozpuštěného nebo nadávkovaného v mycím roztoku o objemu 3 až 10 litrů, což jsou typické dávky výrobku a objemy mycího roztoku, běžně užívané při obvyklých způsobech strojního mytí nádobí.Objects such as cookware, glassware, deeper silverware, silverware and cutlery, and mixtures thereof. Effective amounts of machine dishwashing detergent herein are understood to mean from about 8 to about 60 grams of product dissolved or dispensed in a 3 to 10 liter dishwashing solution, which are typical product doses and dishwashing solution volumes commonly used in conventional dishwashing methods.

Claims (9)

PATENTOVÉ NÁROKYPATENT CLAIMS 1. Použití hydrofobního bělícího činidla obsahujícího peroxykyselinu mající uhlíkatý řetězec s nejméně 9 uhlíkovými atomy pro snížení aktivity mikroorganismů, jejichž buněčná stěna má vysoký obsah peptidoglykanu, s výhodou kvasinek, grampozitivních bakterií a jejich směsí.Use of a peroxyacid-containing hydrophobic bleaching agent having a carbon chain of at least 9 carbon atoms for reducing the activity of microorganisms whose cell wall has a high content of peptidoglycan, preferably yeast, gram-positive bacteria and mixtures thereof. 2. Použití podle nároku 1, kde hydrofobní bělicí činidlo obsahuje prekurzor hydrofobní peroxykyseliny a zdroj peroxidu vodíku, s výhodou sůl kyseliny peroxyuhličité.Use according to claim 1, wherein the hydrophobic bleaching agent comprises a hydrophobic peroxyacid precursor and a source of hydrogen peroxide, preferably a percarbonate salt. 3. Použití podle nároku 1 nebo 2, kde peroxykyselina obsahuje N-acylovou skupinu.Use according to claim 1 or 2, wherein the peroxyacid comprises an N-acyl group. 4. Použití podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, kde hydrofobní bělicí činidlo obsahuje sůl kyseliny 6-(nonanamidokaproyl)oxybenzensulfonové.Use according to any one of claims 1 to 3, wherein the hydrophobic bleaching agent comprises a salt of 6- (nonanamidocaproyl) oxybenzenesulfonic acid. 5. Použití podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, kde je pro snížení aktivity gramnegativních bakterií přítomno dodatečné hydrofilní bělicí činidlo, s výhodou TAED.Use according to any one of claims 1 to 4, wherein an additional hydrophilic bleaching agent, preferably TAED, is present to reduce the activity of the Gram-negative bacteria. 6. Použití podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5 pro sanitaci znečištěných tkanin nebo povrchů, s výhodou pro sanitaci tkanin nebo povrchů.Use according to any one of claims 1 to 5 for sanitizing soiled fabrics or surfaces, preferably for sanitizing fabrics or surfaces. 7. Způsob snížení aktivity mikroorganismů, jejichž buněčné stěny mají vysoký obsah peptidoglykanů, s výhodou grampozitivních bakterií, vyznačující se tím, že obsahuje kroky, kdy jsou tyto mikroorganismy uvedeny do kontaktu s vodným roztokem obsahujícím hydrofobní bělicí činidlo s peroxykysehnou, jejíž uhlíkatý řetězec má nejméně 9 uhlíkových atomů, v koncentraci nejméně 100 ppm v kapalině na 106 mikroorganismů.7. A method for reducing the activity of microorganisms whose cell walls have a high content of peptidoglycans, preferably gram positive bacteria, comprising the steps of contacting said microorganisms with an aqueous solution containing a hydrophobic bleaching agent with peroxyacid having a carbon chain of at least 9 carbon atoms, at a concentration of at least 100 ppm in the liquid per 10 6 microorganisms. 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že kapalina obsahuje detergentní prostředek obsahující prekurzor hydrofobní peroxykyseliny, přítomný v detergentním prostředku v koncentraci nejméně 1 hmot. %, s výhodou až 10 hmot. %.The method of claim 7, wherein the liquid comprises a detergent composition comprising a hydrophobic peroxyacid precursor present in the detergent composition at a concentration of at least 1 wt. %, preferably up to 10 wt. %. 9. Způsob podle nároku 8 pro čištění tkanin praním, vyznačující se tím, že obsahuje krok uvedení grampozitivních bakterií přítomných v tkanině do kontaktu s pracím roztokem.A method according to claim 8 for washing fabrics by washing, comprising the step of bringing the Gram-positive bacteria present in the fabric into contact with the wash solution.
CZ2001869A 1998-09-15 1999-09-10 Use of hydrophobic bleaching agent containing a peroxoacid for sanitation CZ2001869A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9819979A GB2341553A (en) 1998-09-15 1998-09-15 Peroxyacid treatment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ2001869A3 true CZ2001869A3 (en) 2002-02-13

Family

ID=10838823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2001869A CZ2001869A3 (en) 1998-09-15 1999-09-10 Use of hydrophobic bleaching agent containing a peroxoacid for sanitation

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP1114137B1 (en)
JP (1) JP2002525387A (en)
KR (1) KR20010079821A (en)
CN (1) CN100384973C (en)
AR (1) AR020453A1 (en)
AT (1) ATE271598T1 (en)
AU (1) AU756417B2 (en)
BR (1) BR9913738A (en)
CA (1) CA2343524A1 (en)
CZ (1) CZ2001869A3 (en)
DE (1) DE69918842D1 (en)
GB (1) GB2341553A (en)
HU (1) HUP0103845A3 (en)
ID (1) ID28752A (en)
MA (1) MA24976A1 (en)
TR (1) TR200100732T2 (en)
WO (1) WO2000015750A1 (en)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19962343A1 (en) * 1999-12-23 2001-07-05 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Disinfectant washing of delicate textiles with peracids
GB0106285D0 (en) 2001-03-14 2001-05-02 Unilever Plc Air bleaching catalysts with moderating agent
EP1373453A1 (en) 2001-03-14 2004-01-02 Unilever Plc Bleaching catalysts with unsaturated surfactant and antioxidants
EP1482026A1 (en) * 2003-05-28 2004-12-01 Ecolab Inc. Biocidic detergent
US8871807B2 (en) 2008-03-28 2014-10-28 Ecolab Usa Inc. Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids
US8809392B2 (en) 2008-03-28 2014-08-19 Ecolab Usa Inc. Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents
CN101803612B (en) * 2010-04-09 2013-04-17 中国人民解放军防化指挥工程学院 Solid binary peroxy acid disinfectant
US9321664B2 (en) 2011-12-20 2016-04-26 Ecolab Usa Inc. Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof
US9752105B2 (en) 2012-09-13 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface
US20140256811A1 (en) 2013-03-05 2014-09-11 Ecolab Usa Inc. Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids
US10165774B2 (en) 2013-03-05 2019-01-01 Ecolab Usa Inc. Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants
US8822719B1 (en) 2013-03-05 2014-09-02 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring
DK3011004T3 (en) 2013-06-20 2017-10-30 Chemsenti Ltd WHITE AND OXIDATION CATALYST
ES2894685T3 (en) 2013-08-16 2022-02-15 Catexel Tech Limited Composition
EP3232781A4 (en) 2014-12-18 2018-08-22 Ecolab USA Inc. Methods for forming peroxyformic acid and uses thereof
ES2841342T3 (en) 2014-12-18 2021-07-08 Ecolab Usa Inc Generation of peroxyformic acid using polyhydric alcohol formate
CN104621180A (en) * 2015-02-02 2015-05-20 山东威高药业股份有限公司 Novel sterilization powder
US10172351B2 (en) 2015-09-04 2019-01-08 Ecolab Usa Inc. Performic acid on-site generator and formulator
US10285401B2 (en) 2015-09-10 2019-05-14 Ecolab Usa Inc. Self indicating antimicrobial chemistry
AU2019285304B2 (en) 2018-06-15 2021-10-14 Ecolab Usa Inc. On site generated performic acid compositions for teat treatment
KR20220148208A (en) 2020-02-28 2022-11-04 카텍셀 테크놀로지스 리미티드 Disassembly method

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8603960D0 (en) * 1986-02-18 1986-03-26 Interox Chemicals Ltd Disinfection process
DE3615788A1 (en) * 1986-05-10 1987-11-12 Jentsch Guenther Dipl Chem Dr LAUNDRY DETERGENT
EP0461700A1 (en) * 1990-06-12 1991-12-18 Akzo Nobel N.V. Aqueous disinfectant compositions, and concentrates for preparing the same
US5200189A (en) * 1991-07-23 1993-04-06 Ecolab Inc. Peroxyacid antimicrobial composition
US5437868A (en) * 1991-07-23 1995-08-01 Ecolab Inc. Peroxyacid antimicrobial composition
ES2079940T3 (en) * 1992-04-16 1996-01-16 Unilever Nv DISINFECTING COMPOSITIONS.
GB9302441D0 (en) * 1993-02-08 1993-03-24 Warwick Int Group Oxidising agents
FR2704726B1 (en) * 1993-05-05 1995-06-16 Chemoxal Sa Aqueous composition comprising an organic peroxyacid and its uses as disinfecting agents.
GB9505518D0 (en) * 1995-03-18 1995-05-03 Procter & Gamble Perfumed bleaching compositions
NZ330843A (en) * 1996-01-12 2000-08-25 Procter & Gamble The use of a chelating agent in a peroxygen bleach containing composition to improve disinfecting properties
AU6322098A (en) * 1997-02-11 1998-08-26 Procter & Gamble Company, The A cleaning composition
CA2303769A1 (en) * 1997-09-11 1999-03-18 Michelle Frances Mellea Bleaching compositions comprising hydrophobic peracid bleach, hydrophilic peracid bleach and a peroxide bleach

Also Published As

Publication number Publication date
GB2341553A (en) 2000-03-22
TR200100732T2 (en) 2001-10-22
EP1114137B1 (en) 2004-07-21
AU6041199A (en) 2000-04-03
AR020453A1 (en) 2002-05-15
AU756417B2 (en) 2003-01-09
BR9913738A (en) 2001-06-05
HUP0103845A3 (en) 2003-04-28
JP2002525387A (en) 2002-08-13
GB9819979D0 (en) 1998-11-04
DE69918842D1 (en) 2004-08-26
ATE271598T1 (en) 2004-08-15
EP1114137A1 (en) 2001-07-11
ID28752A (en) 2001-06-28
KR20010079821A (en) 2001-08-22
MA24976A1 (en) 2000-04-01
CA2343524A1 (en) 2000-03-23
HUP0103845A2 (en) 2002-02-28
CN100384973C (en) 2008-04-30
CN1318097A (en) 2001-10-17
WO2000015750A1 (en) 2000-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ2001869A3 (en) Use of hydrophobic bleaching agent containing a peroxoacid for sanitation
WO1995004128A1 (en) Peroxy acids or precursors thereof for use in the cleaning of textile, and processes for cleaning textile by means of such peroxy acids or precursors
US5885953A (en) Chemical composition
EP0975730B1 (en) Hypochlorite bleaching compositions and delivery systems therefor
US6551975B1 (en) Sanitizing compositions and methods
US5914305A (en) Peroxynitrite based bleaching systems
AU705963B2 (en) Bleach product
KR100966758B1 (en) Sterilization methods, sterilizing/washing agent and washing method
MXPA01002692A (en) Sanitising compositions and methods
EP0922086B1 (en) Bleaching agent compositions
JP3859745B2 (en) Bleach composition
KR100493457B1 (en) Composition for Activation of Bleaching Ability containing Benzendiol as a Leaving Group and Bleaching Composition comprising the same
JP5148987B2 (en) Cleaning agent for automatic dishwasher
KR100454737B1 (en) Quaternary Ammonium Amido Derivative Composition for Activation of Bleaching and Bleaching Composition comprising the same
KR100493458B1 (en) Oxycarbonyl Compound for Activation of Bleaching and Bleaching Composition comprising the same
KR100551404B1 (en) Bleach composition comprising Quaternary Ammonium Derivative Compound for Bleaching Activator
KR20040006085A (en) Amido Derivative Composition for Activation of Bleaching and Bleaching Composition comprising the same
KR20050004309A (en) Bleach Composition comprising Quaternary Ammonium Derivative Compound for Bleaching Activator
KR20050087924A (en) Alkyl oxy compound for activation of bleaching and bleaching composition comprising the same
KR20050108188A (en) Bleaching composition comprising amido derivatives compound