CZ20011852A3 - Způsob opracování a čištění kovů - Google Patents
Způsob opracování a čištění kovů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20011852A3 CZ20011852A3 CZ20011852A CZ20011852A CZ20011852A3 CZ 20011852 A3 CZ20011852 A3 CZ 20011852A3 CZ 20011852 A CZ20011852 A CZ 20011852A CZ 20011852 A CZ20011852 A CZ 20011852A CZ 20011852 A3 CZ20011852 A3 CZ 20011852A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- cleaning solution
- cleaning
- aqueous
- polyglycol
- corrosion inhibitors
- Prior art date
Links
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 82
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 21
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 55
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims abstract description 39
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims abstract description 39
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 30
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 30
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 28
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 24
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims description 23
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- -1 unsaturated aliphatic mono- Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 18
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 3
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 3
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- LGRLWUINFJPLSH-UHFFFAOYSA-N methanide Chemical compound [CH3-] LGRLWUINFJPLSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 abstract description 9
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 abstract 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 13
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 7
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- ZAUATMGOLMYDNR-UHFFFAOYSA-M benzyl-(2-hydroxydodecyl)-dimethylazanium;benzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.CCCCCCCCCCC(O)C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 ZAUATMGOLMYDNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- GLKZGJGPYOFPKV-UHFFFAOYSA-N 6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexanoic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)NCCCCCC(O)=O)C=C1 GLKZGJGPYOFPKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COC1=CC=CC=C1 IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMVOPJLFZGSYOS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCOC(C)COC(C)COC(C)CO FMVOPJLFZGSYOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical class CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWBZKCQBZWYHTK-UHFFFAOYSA-N benzyl-(2-hydroxydodecyl)-dimethylazanium Chemical class CCCCCCCCCCC(O)C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SWBZKCQBZWYHTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000005068 cooling lubricant Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000011086 high cleaning Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007514 turning Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 239000008207 working material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0084—Antioxidants; Free-radical scavengers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/04—Hydroxy compounds
- C10M129/06—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M129/08—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least 2 hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/26—Carboxylic acids; Salts thereof
- C10M129/28—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M129/30—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having 7 or less carbon atoms
- C10M129/32—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having 7 or less carbon atoms monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/26—Carboxylic acids; Salts thereof
- C10M129/28—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M129/30—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having 7 or less carbon atoms
- C10M129/34—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having 7 or less carbon atoms polycarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M133/08—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/38—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M133/44—Five-membered ring containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/08—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium containing a sulfur-to-oxygen bond
- C10M135/10—Sulfonic acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/24—Polyethers
- C10M145/26—Polyoxyalkylenes
- C10M145/28—Polyoxyalkylenes of alkylene oxides containing 2 carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/24—Polyethers
- C10M145/26—Polyoxyalkylenes
- C10M145/34—Polyoxyalkylenes of two or more specified different types
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/24—Polyethers
- C10M145/26—Polyoxyalkylenes
- C10M145/38—Polyoxyalkylenes esterified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
- C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/24—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with neutral solutions
- C23G1/26—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with neutral solutions using inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/022—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
- C10M2207/046—Hydroxy ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
- C10M2207/122—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
- C10M2207/123—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms polycarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/129—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of thirty or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/22—Acids obtained from polymerised unsaturated acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/107—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/109—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups esterified
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/221—Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/223—Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
- C10M2215/226—Morpholines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/30—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/22—Metal working with essential removal of material, e.g. cutting, grinding or drilling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
- C11D2111/16—Metals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Způsob opracování a čištění kovů
Oblast techniky
Vynález se nachází v oblasti obrábění kovů a týká se těchto kroků: obrábění kovů oddělováním třísek a následné čištění s ochranou proti korozi. Přitom se pod „obráběním kovů oddělováním třísek“ rozumějí procesy obrábění, při kterých se tvar kovového materiálu změní tím, že se obráběcím nástrojem oddělují z obráběného kovového materiálu třísky. Příkladem takového obrábění kovů oddělováním třísek je vrtání, soustružení, frézování a broušení. Pro takové obráběcí procesy se požaduje, aby se pracovní nástroj i obrobek oplachoval chladící a mazací kapalinou. Ta má za úkol: mazání pracovního nástroje, aby se zabránilo svaření a přehřátí, odvod vznikajícího tepla a odtraňování vytvořené třísky nebo ostatních kovových částic. Přitom musí mít takové vlastnosti, aby zabránila korozi pracovního materiálu.
Dosavadní stav techniky
V technice jsou jako chladící a mazací kapaliny známé oleje, emulze oleje ve vodě nebo vodou rozpustné chladící a mazací kapaliny, které se skládají pouze z jednoho vodného roztoku. V předkládaném vynálezu se jedná o takové vodou rozpustné mazací kapaliny, tedy chladící a mazací kapaliny, které neobsahují žádné ve vodě nerozpustné složky například oleje.
Ve sledu obrábění kovového materiálu se obvykle po obrábění oddělováním třísek tento kovový materiál čistí. Tím se mají odstranit zejména zbytky • to • · · · · · toto · · · · • · · · · · ···· · · ·· · ·· • to · to · to to toto to to to to to toto
- ···· ··· ·· ··· ·· chladící a mazací kapaliny, ale také ostatní nečistoty a ulpívající částice kovu. Přitom hraje pro zvolený čistící prostředek roli vlastnost chladící a mazací kapaliny, která se použila pro obrábění kovů před čistěním, jen v tom případě, pokud jej čistící prostředek musí odstranit. Celková chladící a mazací kapalina představuje pro čistící prostředek „zatížení nečistotami“, které způsobují, že se čistící prostředek stává časem nepotřebný. Podle zatížení chladící a mazací kapalinou se musí čistící prostředek doplnit buď novými čistícími aktivními složkami, regenerovat pomocí opatření pro údržbu lázně, nebo vyhodit a použít nový. To vede k vysoké spotřebě účinných látek čistícího prostředku, které se musejí po skončení doby trvanlivosti čistícího prostředku zlikvidovat. To s sebou přináší zatížení životního prostředí a je to vzhledem k požadovanému použití látek ekonomicky navýhodné.
Vynález si klade za úkol dát k dispozici způsob kombinace obrábění kovů oddělováním třísek za použití vodné chladící kapaliny a následného čištění obráběných kovových částí vodným roztokem čistícího prostředku, kde se složky obsažené v chladící kapalině a ve vodném roztoku čistícího prostředku vzájemně sladí tak, že složky obsažené v chladící kapalině doplňují nebo přinejmenším negativně neovlivňují roztok čistícího prostředku. Podle tohoto konceptu nepředstavuje chladící kapalina pro čistící roztok žádné „zatížení nečistotami“, nýbrž jej víceméně doplňuje. To umožňuje menší spotřebu účinných látek pro čistící roztok. Trvanlivost čistícího roztoku se bez opatření pro údržbu lázně prodlouží. Snížená spotřeba látek a nižší náklady na likvidaci ulehčí životnímu prostředí a zlevní celý způsob.
Vynález se přitom zakládá na vodných chladících a mazacích kapalinách, které jako mazací složky obsahují polyglykol-monoether a/nebo polyglykoldiether. Navíc obsahují vodné chladící a mazací kapaliny inhibitory koroze.
Dále jsou z německé patentové přihlášky DE 197 23 990.0 známé čistící prostředky pro čištění kovů, které jako aktivní čistící složky obsahují glykolmonoether obecného vzorce
- 3 R-O-(CH2-CH(CH3)-O)n-H přičemž R znamená alkylový zbyltek s 1 až 4 atomy C nebo fenylový zbytek a n znamená číslo od 1 do 5. Tyto glykol-monoethery se používají v kombinaci s kationovými tenzidy v hmotnostním poměru glykol-monoether ku kationovému tenzidu 8:1 a 100:1. Výhodně obsahuje tento čistící prostředek inhibitory koroze jako další účinné látky.
Podstata vynálezu
Úkol podle vynálezu se řeší způsobem obrábění kovů oddělováním třísek za použití vodné chladící a mazací kapaliny a následným čištěním obráběných kovových částí vodným čistícím roztokem, vyznačující se tím, že
a) se jako chladící a mazací kapalina pro obrábění kovů oddělováním třísek použije vodný roztok, který obsahuje inhibitory koroze a polyglykol- monoether a/nebo polyglykol-diether, a
b) jako čistící roztok se použije vodný roztok, který obsahuje aktivní čistící látky a stejné inhibitory koroze jako chladící a mazací kapalina.
Podstata vynálezu spočívá na jedné straně v tom, že vodná (= ve vodě rozpustná) chladící a mazací kapalina obsahuje stejné inhibitory koroze jako čistící roztok. Zanese-li se chladící a mazací kapalina do čistícího roztoku, nepředstavují inhibitory koroze chladící a mazací kapaliny pro čistící roztok žádné znečištění. Víceméně doplňují obsah čistícího roztoku o inhibitory koroze. Vyrovnávají tím ztráty inhibitorů koroze, které se z čistícího roztoku vynášejí vyčištěnými obrobky. Proto se ve snížené míře, v ideálním případě • · · · • ·
vůbec nepožaduje, aby se doplňoval obsah inhibitirů koroze v čistícím roztoku.
Na druhé straně se vybírají polyglykol-monoethery popř. polglykol-diethery s mazacím účinkem tak, aby byly kompatibilní se složkami čistícího roztoku. Nezpůsobují tedy ani ztrátu čistícího účinku, ani nesnižují účinnost inhibitorů koroze čistícího roztoku. Nepředstavují tedy pro čistící roztok žádné znečištění a navyvolávají žádná opatření pro údržbu lázně nutná pro jejich odstranění. Víceméně se nastaví během provozu v čistícím roztoku stacionární obsah těchto složek, protože se v rovnováze zanesou do čistícího roztoku stejná množství maziva, jaké se vyčištěnými obrobky vynese.
Přitom jsou polyglykol-monoethery popř. polyglykol-diethery jako takové, které se v chladící a mazací kapalině používají jako mazivové složky, pro tato použití známé a jsou na trhu. Přitom se polyglykol-monoethery také často zkracují, avšak nesprávně označují jako „polyglykoly“. Získávají se tím, že vhodné startovní molekuly, například jednosytné nebo vícesytné alkoholy s 1 až 5 atomy C reagují s ethylenoxidem a/nebo propylenoxidem. Tím vzniká polyethylenglykolový, polypropylenglykolový nebo směsný řetězec, kde se alkylenoxidové jednotky váží po otevření řetězce na polyethery. Při označení „polyglykoly“ se tyto sloučeniny etheru zpravidla zcela pomíjejí. Mluví-li se o poiyglykoletherech, myslí se tím, že polyglykoly nenesou na každém konci řetězce skupinu OH, nýbrž na jednom konci řetězce tvoří s alkoholem ether. Toto označení však nerozlišuje, zda pouze jeden konec řetězce nebo zda oba konce řetězce tvoří s alkoholem ether. Pro objasnění se ve smyslu tohoto vynálezu použijí následující pojmy: Glykol-monoether popř. polyglykolmonoether představují oligomerní nebo polymerní polyalkylenglykolové řetězce, které tvoří na jednom konci s alkoholem ether. Odpovídajícím způsobem znamenají pojmy glykol-diether popř. polyglykol-diether oligomerní nebo polymerní alkylenglykolové řetězce, které na obou koncích tvoří s alkoholem ether. Přitom není žádoucí, aby molekuly nesly na obou koncích stejnou alkoholovou skupinu. Zde zvolený pojem glykol-diether popř.
·· ···· · · ···· ·· • · · · · · · · ···· · ···· · · • · · · · · · · · polyglykol-diether odpovídá tedy také technicky příhodnému označení „koncovými skupinami uzavřený glykolether popř. polyglykolether“.
Podle vynálezu používaná vodná chladící a mazací kapalina obsahuje výhodně ty polyglykol-monoethery a/nebo polyglykol-diethery, které se získají ethoxylací a/nebo propoxylací jednosytnými nebo vícesytnými alkoholy s 1 až 5 atomy C. V případě dietheru se uzavírají polyglykolové řetězce na druhém konci alkoholy s 1 až 6 atomy C. Polyglykol-monoethery nebo polyglykoldiethery mají výhodně střední molovou hmotnost v oblasti od 500 do 25000.
Inhibitory koroze, které se podle vynálezu používají jak ve vodné chladící a mazací kapalině, tak také ve vodném čistícím roztoku, se volí přednostně z alkanolaminů a/nebo ze solí rozvětvených nebo nerozvětvených, nasycených nebo nenasycených alifatických mono nebo dikarboxylových kyselin se 6 až 10 atomy C a/nebo z aromatických karboxylových kyselin se 7 až 10 atomy C. Pokud se zde mluví o solích karboxylových kyselin, může to na jedné straně znamenat, že se alkanolaminové soli karboxylových kyselin používají přímo. Tím je ekvivalentní směs alkanolaminů a karboxylových kyselin, které vzájemně reagují za tvorby soli. Dále se mohou použít alkanolaminy jako takové a karboxylové kyseliny jako soli alkalických kovů. Ekvivalentní k solím alkalických zemin karboxylových kyselin jsou směsi karboxylových kyselin a hydroxidy alkalických kovů. Podle hodnoty pH používané vodné chladící a mazací kapaliny nebo vodného čistícího roztoku existují alkanolaminy a/nebo karboxylové kyseliny jako rovnovážná směs z neutrálních molekul a kationtů v případě alkanolaminů popř. aniontů v případě karboxylových kyselin.
Výhodně obsahuje použitelná vodná chladící a mazací kapalina 2 až 15 g/l polyglykol-monoetheru a/nebo polyglykol-dietheru a 8 až 40 g/l inhibitorů koroze. Jako další složky může vodná chladící a mazací kapalina obsahovat navíc emulgátory, pufry, tenzidy a/nebo biocidy. Její hodnota pH leží výhodně v oblasti mezi asi 6 a asi 9,5.
• · · · • · · ·
- θ - ······· ····· ·
Pro použití pro obrábění kovů oddělováním třísek se může vodná chladící a mazací kaplina v principu namíchat na místě tím, že se jednotlivé složky o žádaných koncentracích rozpustí ve vodě. Je však technicky běžné, že se vodná chladící a mazací kapalina uvede na trh ve formě vodného koncentrátu, který obsahuje jednotlivé účinné látky ve správném množstevním poměru, avšak v koncentrované formě. Pro použití se musí tento koncentrát na místě zředit vodou na použitelné koncentrace. Přitom může být koncentrát jednosložkový, t.zn. že obsahuje všechny účinné látky chladící a mazací kapaliny. Koncentrát může ale také přijít na trh ve formě dvou a více oddělených nádob, které obsahují určité složky popř. kombinace složek. To dovoluje během použití chladící a mazací kapaliny dávkovat jednotlivé složky odděleně od sebe, pokud se spotřebovávají nebo vynášejí v různých poměrech. Chladící a mazací kapalina může například přijít na trh jako koncentrát, který obsahuje jak asi 50 až 300 g/l polglykol-etheru a/nebo, tak také asi 50 až 600 g/l uvedených inhibitorů koroze a případně další účinné a pomocné látky. Pro nasazení nebo doplnění používané vodné chladící a mazací kapaliny se mohou na jedné straně použít oddělené koncentráty polyglykoletheru a/nebo polyglykol-dietheru a na druhé straně inhibitory koroze. V tomto případě se přidají fakultativně společně používané účinné a pomocné látky jako například emulgátory, pufry, tenzidy a/nebo biocidy, výhodně ty složky koncentrátu, které obsahují polyglykol-monoether a/nebo polyglykol-diether. Druhý koncentrát potom představuje toliko vodný roztok inhibitoru koroze. Tento koncept má tu výhodu, že se koncentrát inhibitoru koroze může použít jak pro doplnění chladící a mazací kapaliny, tak také pro doplnění vodného čistícího roztoku.
Také vodný čistící roztok se může principielně připravit tak, že se jednotlivé účinné látky rozpustí na místě vodou. Jako u chladící a mazací kapaliny se však také zde s výhodou předpokládá, že se na trh uvedou koncentráty čistícího roztoku, které se na místě zředí vodou v požadovaných poměrech.
Přitom může koncentrát obsahovat všechny účinné a pomocné látky ve správných vzájemných relativních hmotnostních poměrech. Ve smyslu • · · ·
- 7 konceptu způsobu podle vynálezu je výhodné připravit vodný čistící roztok, který obsahuje čistící aktivní složky a ostatní fakultativní účinné a pomocné látky, ne však inhibitory koroze. Pro nastavení obsahu inhibitorů koroze v používaném vodném čistícím roztoku se může použít stejný koncentrát, který slouží pro nasazení popř. pro doplnění používané vodné chladící a mazací kapaliny. Tento koncept, který poskytne dohromady celkem tři koncentrované produkty pro chladící a mazací kapalinu a čistící roztok, zvýší flexibilitu doplňování jednotlivých složek a povede ke zvlášť hospodárnému používání látek.
Aktivní čistící látky v čistícím roztoku se s výhodou vybírají z anionových tenzidů, neionových tenzidů, kationových tenzidů a z glykol-monoetherú obecného vzorce
R-O-(CH2-CH(CH3)-O)n-H, přičemž znamená R alkylový zbytek s 1 až 5 atomy C nebo fenylový zbytek a n znamená číslo od 1 do 5, s výhodou od 1 do 3.
Jako glykol-monoethery přicházejí v úvahu: tripropylenglykol-monomethylether, tripropylenglykol-monoethylether, dipropylenglykol-n-nutylether, tripropylenglykol-n-butylether a propylenglykol-fenylether. Přitom mají zejména přednost tripropylenglykol-monomethylether a tripropylenglykol-n-butylether.
Výhodně obsahuje čistící roztok
a) glykol-monoether obecného vzorce R-O-(CH2-CH(CH3)-O)n-H, přičemž R znamená alkylový zbytek s 1 až 5 atomy C nebo fenylový zbytek a n znamená číslo od 1 do 5, výhodně od 1 do 3, a ·· ·♦·· ··«· ·· * • · · **· ···· • · · · · · · · · * · · • ···· ···· · • ··· ···· ···· ··· ·· ··· ·· ···
b) kationový tenzid v hmotnostním poměru a) ku b) mezi 5:1 a 100:1. Výhodně činí hmotnostní poměr glykol-monoether a kationický tenzid v čistícím prostředku mezi 8:1 a 25:1.
Kationové tenzidy používané fakultativně v čistícím roztoku se s výhodou vybírají z kvarterních amoniových sloučenin obecného vzorce
R1-(CHOH-CHR2)n-N+R3R4R5X‘, kde může být
R1 lineární nebo rozvětvený alkylový zbytek s 1 až 22 atomy C,
R2 atom vodíku nebo lineární nebo rozvětvený alkylový zbytek s 1 až 22 atomy C, přičemž celkový počet atomů C zbytků R1 a R2 se pohybuje od 10 do 22, n =0 nebo je 1,
R3 a R4 jsou nezávisle na sobě skupina methyl, ethyl, 2-hydroxyethyl nebo hydroxypropyl,
R5 je alkylový zbytek s 1 až 12 atomy, benzylový zbytek nebo alkylfenylový zbytek s 1 až 3 atomy C v alkylovém zbytku, a přičemž celkový počet atomů uhlíku kvarterních amoniových kationů činí minimálně 9 a minimálně jeden ze zbytků R1 a R5 má více než 4 atomy uhlíku a
X' je halogenid, methylsulfát nebo anion alifatické nebo aromatické organické kyseliny s až 15 atomy C.
- 9 ·· *··· ·* ···· *· • · 9 9 9 99 • 9 99 · · ··9 ·9 • 9 9 9 9 9 9 99
9 « 9 9 99
9 9 99 9 9 99 999
Přitom mají přednost takové kationické tenzidy, u kterých je R3 a R4 skupina methyl a R5 je skupina benzyl.
Příklady takových tenzidů jsou lauryl-dimethyl-benzyl-amoniové soli nebo 2hydroxydodecyl-dimethyl-benzyl-amoniové soli. Jako aniony X v těchto solích přicházejí v úvahu například halogenidy, zejména chlorid, nebo aniony organických kyselin jako například acetátové, propionátové, laktátové nebo benzoátové iony.
Výhodně obsahuje používaný čistící roztok 1 až 15 g/l uvedených inhibitorů koroze.
Obsah aktivních čistících látek používaného čistícího roztoku činí výhodně 0,1 až 5,0 g/l. Zvláště obsahuje čistící roztok výhodně 0,1 až 4,0 g/l uvedeného glykol-monoetheru a 0,001 až 0,5 g/l uvedeného kationového tenzidu.
Obvykle může čistící roztok obsahovat navíc builderové látky, biocidy a/nebo komplexotvorné látky. Příkladem pro builderové látky jsou o-fosfáty, polyfosfáty, silikáty, boráty, karbonáty, polyakryláty a glukonáty alkalických kovů. Tyto builderové látky mají částečně vlastnosti komplexů a působí tedy jako změkčovač vody. Místo těchto nebo navíc k těmto látkám se mohou použít silnější komplexotvorné látky jako například kyselina 1-hydroxyethan-
1,1-difosfonová nebo kyselina 2-fosfonobutan-1,2,4-trikarboxylová. Dále přicházejí v úvahu ethylendiamintetraacetáty nebo nitrilotriacetáty.
Výhodně se čistící roztok formuluje jako takzvaný neutrální čistící prostředek. Obvyklá hodnota pH tohoto takzvaného neutrálního čistícího prostředku leží v oblasti od 6,5 do 9.
♦ · ·♦«« · 4 4 · · ·· 4 · · · 4 44φ4 •••4 4 4444 44 • 4 4 4 44444 • 4 4 4 4 44
4444 444 44 444 444
Teplota čistícího roztoku leží výhodně v oblasti od 15 do 80°C. Přitom může čištění probíhat v máčecím zažízení nebo v ostřikovém zařízení. Čištění ostřikem je zvláště efektivní, takže čištění probíhá přednostně v ostřikovém zařízení. Pro výhodné použití v ostřikovém zařízení se volí jako aktivní čistící látky pro čistící roztok s výhodou výše popsané glykol-monoethery, zejména v kombinaci s uvedenými kationovými tenzidy. Ty jsou zvláště málo pěnivé a mohou se použít pro čištění ostřikem v celém uvedeném rozsahu teplot.
• *
-11 Příklady provedení vynálezu
Pro fázi obrábění kovů oddělováním třísek se může například použít vodná chladící a mazací kapalina s následujícím složením:
Příklad 1:
3,41 g Monoethanolamin
9.79 g Triethanolamin
5,28 g Kyselina sebaková
3,57 g Polyethylen-/propylen-glykolether (startovní molekula: pentaerythrit), molová hmotnost 15.000
1,70 g Kyselina 6-(((4-methylfenyl)-sulfonyl)-amino)-hexanová
1.79 g Glycerin
2,14 g Kyselina kaprylová
0,07 g 1H,2,3-Benztriazol
1,79 g Kyselina boritá
Zbytek do 1000 ml: doplnit vodou.
Příklad 2:
3,00 g Monoethanolamin
11,00 g Triethanolain
5,28 g Kyselina sebaková
7,50 g Polyethylen-(propylen-glykolether (startovní molekula: petaerythrit), molová hmotnost 15.000 ·· φ«φφ ·· ··· ·Φ· • φ φ φ · φ · ··
ΦΦΦΦ · · ··· *· • · · · · · φ ·· , „ .· ······
- 12 - ···· ♦·· ♦· ··· ·· ·
2,85 g Kyselina 6-(((4-methylfenyl)-sulfonyl)-amino)-hexanová
4,20 g Glycerin
0,12 g 1H,2,3-Benztriazol
Zbytek do 1000 ml: doplnit vodou.
Může se získat vhodným zředěním vodného koncentrátu, který obsahuje přibližně 50 až 300 g/l polyglykol-monoetheru a/nebo polyglykol-dietheru a přibližně 50 až 600 g/l inhibitoru koroze.
Vodný čistící roztok používaný v rámci způsobu podle vynálezu může mít například následující složení:
Příklad pro čistící roztok (příklad 3):
0,60 g Monoethanolamin
2,70 g Triethanolamin
1,79 g Kyselina sebaková
0,27 g Tripropylenglykolmonomethylether
0,01 g 2-Hydroxidodecyl-dimethyl-benzyl-amonium-benzoát
Zbytek do 1000 ml: doplnit vodou.
Také čistící roztok se připraví na místě rozpuštěním koncentrátu vodou. Ředící faktor koncentrátu leží výhodně v oblasti od asi 1:200 až asi do 1:20. Pro nasazení nové čistící lázně se může použít koncentrát, který obsahuje všechny složky čistícího roztoku v odpovídajících hmotnostních poměrech. Pro doplnění čistícího roztoku aktivními čistícími účinnými látkami se však doporučuje použít koncentrát, který obsahuje málo nebo žádné inhibitory ·· ··♦· · · ··»· ·· • · · · » t * ·* ♦♦·· · 9 »99 ·· • · · · · ·«··
Ό .» ··»···
- J O - ··»· ·♦· »· ··· ··· koroze, protože se zanášejí do čistícího roztoku chladící a mazací kapalinou a tím se doplňují.
Účinek čištění čistícího prostředku nezatíženého a zatíženého chladící a mazací kapalinou poskytuje následující test:
Ocelové plechy kvality St 1405 se manuelně předčistí roztokem tenzidu a znečistí testovací nečistotou sestávající ze sazí, grafitu, triglyceridu mastné kyseliny a uhlovodíkovou frakcí. Po 30 minutách skladování v sušárně při teplotě 60°C se ostřikuje čistícím roztokem v laboratorním ostřikovacím zařízení při 60°C po dobu 2 minut při tlaku 3 bar. Pro simulaci navíc zanesených cizích olejů se čistící roztok předtím smíchal s 10 g/l GerolubR 3005/7 (registrovaná značka zboží firmy Henkel KGaA, Dusseldorf), metastabilní emulzí O/W. Po opláchnutí vodou se zbytkové znečištění stanoví kvantitativně oxidací uhlíku, který zůstal na povrchu.
Účinek čištění („Reinigungseffizienz“) je kvocient odstraněného znečištění ku znečištění před čistícím pokusem, rovněž měřeno oxidací uhlíku na povrchu, pro představu jako hodnota v % násobená 100.
Příklad 4 Čistící prostředek bez chladící a mazací kapaliny
Složení čistící kapaliny
10,00 g Gerolub 3005/7
0,80 g Monoethanolamin
3,60 g Triethanolamin
2,38 g Kyselina sebaková
0,36 g Tripropylenglykolmonomethylether
0,01 g 2-Hydroxidodecyl-dimethyl-benzyl-amonium-benzoát
- 14 doplnit vodou do 1 I.
Účinnost čištění: 94%
Příklad 5 Čistící prostředek zatížený vodnou chladící a mazací kapalinou
Složení čistící kapaliny
10,00 g Gerolub 3005/7
1,20 g Monoethanolamin
4,05 g Triethanolamin
2,38 g Kyselina sebaková
0,36 g Tripropylenglykolmonomethylether
0,01 g 2-Hydroxidodecyl-dimethyl-benzyl-amonium-benzoát
0,89 g Polyethylen-/propylen-glykolether (stratovací molekula: pentaerythrit), molová hmotnost 15.000
0,42 g Kyselina 6-(((4-methylfenyl)-sulfonyl)-amino)-hexanová
0,45 g Glycerin
0,54 g Kyselina kaprylová
0,03 g 1H,2,3-Benzotriazol
0,45 g Kyselina boritá doplnit vodou do 1 I.
Účinnost čištění: 91%
- 15 Příklad 6: Čistící prostředek zatíženy vodnou chaldící a mazací kapalinou
Složení čistící kapaliny
10,00 g Gerolub 3005/7
1,00 g Monoethanolamin
4,10 g Triethanolamin
2,38 g Kyselina sebaková
0,36 g Tripropylenglykolmonomethylether
0,01 g 2-Hydroxidodecyl-dimethyl-benzyl-amonium-benzoát
1,25 g Polyethylen-/propylen-glykolether (startovací molekula: pentaerythrit), molova hmotnost 15.000
0,48 g Kyselina 6-(((4-methylfenyl)-sulfonyl)-amino)-hexanová
0,70 g Glycerin
0,03 g 1H,2,3-Benzotriazol doplnit vodou na 1 I.
Účinnost čištění: 88%
Výsledky ukazují vysoký účinek čištění i přes zatížení čistícího prostředku chladící a mazací kapalinou.
Claims (12)
- Patentové nároky1. Způsob opracování kovů oddělováním třísek za použití vodné chladící a mazací kapaliny a následného čištění opracovaných kovových částí vodným čistícím roztokem, vy značující se tím, žea) se jako chladící a mazací kapalina pro obrábění kovů oddělováním třísek použije vodný roztok, který obsahuje inhibitory koroze a polyglykol-monoether a/nebo polyglykol-diether, které se vybírají z ethoxylovaných a/nebo propoxylovaných jednosytných nebo vícesytných alkoholů s 1 až 5 atomy C a z jejich eherů s alkoholy s 1 až 6 atomy C, a které mají střední molovou hmotnost v oblasti od 500 do 25000, ab) jako čistící roztok se použije vodný roztok, který jako aktivní čistící látky obsahuje glykol-monoether obecného vzorceR-O-(CH2-CH(CH3)-O)n-H, přičemž R znamená alkylový zbytek s 1 až 5 atomy C nebo fenylový zbytek a n znamená číslo od 1 do 5, a stejné inhibitory koroze jako chladící a mazací kapalina.
- 2. Způsob podle nároku 1,vyznačující se tím, že se inhibitory koroze vybírají z alkanolaminů a/nebo ze solí rozvětvených nebo nerozvětvených, nasycených nebo nenasycených alifatických mono nebo dikarboxylových kyselin se 6 až 10 atomy C a/nebo aromatických karboxylových kyselin se 7 až 10 atomy C.4 · ·· e««44 44 444 •4 «444 «44·4 44·· 44 « 4444 4 4 4« • 4 4 44 · · ······ 4« «44«4
- 3. Způsob podle jednoho nebo obou nároků 1a 2, vyznačující se t í m, že vodná chladící a mazací kapalina obsahuje 2 až 15 g/l polyglykol-monoetheru a/nebo polyglykol-dietheru a 8 až 40 g/l inhibitorů koroze.
- 4. Způsob podle nároku 3, vyznačující se tím, že vodná chladící a mazací kapalina obsahuje navíc jednu nebo více látek, zvolených z emulgátorů, pufrů, tenzidů a biocidů.
- 5. Způsob podle jednoho nebo více nároků 1 až 4, vyznačující se t í m, že čistící roztok obsahujea) glykol-monoether obecného vzorceR-O-(CH2-CH(CH3)-O)n-H, přičemž R znamená alkylový zbytek s 1 až 5 atomy C nebo fenylový zbytek a n znamená číslo od 1 do 5, ab) kationové tenzidy v hmotnostním poměru a) ku b) mezi 5:1 a 100:1.
- 6. Způsob podle nároku 5, vyznačující se tím, že čistící roztok obsahuje glykol-monoether a kationové tenzidy v hmotnostním poměru mezi 8:1 a 25:1.
- 7. Způsob podle jednoho nebo obou nároků 5a 6, vyznačující se t í m, že se kationové tenzidy vybírají z kvarterních amoniových99 9 99 99 9 • 9 · 9 •9 ·*·99 9 · 9 99 • 9 9 9 9 99 • 99999999 • 9 9 9 99» • 99 999 99 ·<· »9· sloučenin obecného vzorceR1-(CHOH-CHR2)n-N+R3R4R5X‘, kde může být R1 lineární nebo rozvětvený alkylový zbytek s 1 až 22 atomy C, R2 atom vodíku nebo lineární nebo rozvětvený alkylový zbytek s 1 až 22 atomy C, přičemž celkový počet atomů C zbytků R1 a R2 leží v oblasti od 10 do 22, n = 0 nebo je 1, R3 a R4 jsou nezávisle na sobě skupina methyl, ethyl, 2-hydroxyethyl nebo hydroxypropyl, R5je alkylový zbytek s 1 až 12 atomy C, benzylový zbytek nebo alkylfenylový zbytek s 1 až 3 atomy C v alkylovém zbytku, a přičemž celkový počet atomů uhlíku kvarterního amoniového kationu činí minimálně 9 a minimálně jeden ze zbytků R1 a R5 má více než 4 atomy uhlíku, aX‘je halogenid, methylsulfát nebo anion alifatické nebo aromatické organické kyseliny s až 15 atomy C.
- 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že v obecném vzorci kationového tenzidu jsou R3 aR4 skupina methyl a R5 skupina benzyl.
- 9. Způsob podle jednoho nebo více nároků 1 až 8, v y z n a č u j í c í s e t í m, že čistící roztok obsahuje 1 až 15 g/l inhibitorů koroze.
- 10. Způsob podle jednoho nebo více nároků 1 až 9, vyznačující se t í m, že čistící roztok obsahuje 0,1 až 5 g/l aktivních čistících látek.
- 11. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že čistící roztok obsahuje 0,1 až 4,0 g/l glykol-monoetheru a 0,001 až 0,5 g/l kationového tenzidu.- 19 ·· 1»·· ·« ···· ·· < · · » · ♦ «· • *·· · · ··«· t • · » · · 9 · ·9 • · · · · «· ··»· ·«· ·· ·«· ·« • · ···
- 12. Způsob podle jednoho nebo více nároků 1 až 11,vyznačující se t í m, že čistící roztok obsahuje navíc jednu nebo více látek, zvolených z builderových látek, biocidů a komplexotvorných látek.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19854592A DE19854592A1 (de) | 1998-11-26 | 1998-11-26 | Metallbearbeitungs- und Reinigungsverfahren |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20011852A3 true CZ20011852A3 (cs) | 2001-09-12 |
CZ294158B6 CZ294158B6 (cs) | 2004-10-13 |
Family
ID=7889112
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20011852A CZ294158B6 (cs) | 1998-11-26 | 1999-11-17 | Způsob opracování a čištění kovů |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1137748A1 (cs) |
CZ (1) | CZ294158B6 (cs) |
DE (1) | DE19854592A1 (cs) |
WO (1) | WO2000031218A1 (cs) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2337833B1 (de) | 2008-10-10 | 2014-01-01 | Magna Steyr Fahrzeugtechnik AG & CO. KG | Verfahren zur herstellung und erstinbetriebnahme eines getriebes mit einem schmiermittel auf basis von wasser und derartiges schmiermittel |
DE102008051264A1 (de) * | 2008-10-10 | 2010-04-15 | Magna Steyr Fahrzeugtechnik Ag & Co. Kg | Korrosionsschutzmittel |
CZ303547B6 (cs) * | 2009-03-10 | 2012-11-28 | Wetter@Antonín | Prostredek pro odstranování korozních zplodin z kovových povrchu |
US9617502B2 (en) | 2014-09-15 | 2017-04-11 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing salts of polyetheramines and polymeric acid |
US9631163B2 (en) | 2014-09-25 | 2017-04-25 | The Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergent composition |
CN107075423A (zh) | 2014-09-25 | 2017-08-18 | 宝洁公司 | 包含聚醚胺的清洁组合物 |
US9752101B2 (en) | 2014-09-25 | 2017-09-05 | The Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergent composition |
US9388368B2 (en) * | 2014-09-26 | 2016-07-12 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions containing a polyetheramine |
CN108467772B (zh) * | 2018-03-30 | 2021-06-25 | 广州杜朗介质科技有限公司 | 全合成铝合金磨削液及其制备方法 |
CN111909770A (zh) * | 2020-08-13 | 2020-11-10 | 华阳-恩赛有限公司 | 全合成高润滑金属加工液、其制备方法及用途 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1446388A1 (de) * | 1962-06-22 | 1968-11-28 | Dea Mineraloel Verkauf Gmbh | Reinigungsoel |
DE4323909A1 (de) * | 1993-07-16 | 1995-01-19 | Henkel Kgaa | Mittel zum Reinigen und Passivieren von Metalloberflächen |
US5795400A (en) * | 1994-05-16 | 1998-08-18 | Berger; Mitchell H. | Method for recycling coolant for a cutting machine |
DE19703083A1 (de) * | 1997-01-29 | 1998-07-30 | Henkel Kgaa | Schaumarmes Emulgatorsystem und dieses enthaltendes Emulsionskonzentrat |
DE19723990A1 (de) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Henkel Kgaa | Schaumarmes Reinigungsmittel |
DE19835328A1 (de) * | 1998-08-05 | 2000-02-10 | Henkel Kgaa | Mittel und Verfahren für die Metallbearbeitung und für Metallreinigung oder Korrosionsschutz |
-
1998
- 1998-11-26 DE DE19854592A patent/DE19854592A1/de not_active Ceased
-
1999
- 1999-11-17 WO PCT/EP1999/008827 patent/WO2000031218A1/de not_active Application Discontinuation
- 1999-11-17 CZ CZ20011852A patent/CZ294158B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-11-17 EP EP99956005A patent/EP1137748A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2000031218A1 (de) | 2000-06-02 |
DE19854592A1 (de) | 2000-05-31 |
EP1137748A1 (de) | 2001-10-04 |
CZ294158B6 (cs) | 2004-10-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5796070B2 (ja) | 生分解性濃縮中性洗浄剤組成物 | |
CN108315748B (zh) | 一种金属清洗剂及其制备方法 | |
EP1735482B1 (en) | Cleaning and corrosion inhibition system and composition for surfaces of aluminum or colored metals and alloys thereof under alkaline conditions | |
EP0908534B9 (en) | Aqueous composition for low-temperature metal-cleaning and method of use | |
US6187737B1 (en) | Low-foam detergent comprising a cationic surfactant and a glycol ether | |
CA1282666C (en) | Demulsifying cleaning preparation having a prolonged surface-wetting effect | |
JPH05506689A (ja) | イオン性およびノニオン性の界面活性剤の組み合わせの用途 | |
CZ20011852A3 (cs) | Způsob opracování a čištění kovů | |
NO180202B (no) | Demulgerende rengjöringsmiddel og dets anvendelse | |
JPH06192693A (ja) | 水系洗浄剤組成物 | |
JP4781119B2 (ja) | 新規界面活性剤 | |
US6524396B1 (en) | Agent and method for machining metal and for cleaning metal or anticorrosion treatment | |
EP3144373B1 (en) | Neutral aqueous cleaning composition | |
US6602833B1 (en) | Mechanical working in the presence of a metal containing copper or aluminum | |
US20140364354A1 (en) | Water-based detergent | |
JP4114052B2 (ja) | 水系洗浄剤組成物 | |
JP2011084790A (ja) | 水溶性洗浄液 | |
KR20040105203A (ko) | 경질 표면용 세정제 조성물 | |
JP2006265409A (ja) | 水溶性金属加工液 | |
KR970007569B1 (ko) | 압연강판 세정용 중성세제 및 그 제조방법 | |
MXPA99010620A (en) | Low-foam detergent |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20061117 |