CZ144693A3 - Process of azides oxidative decomposition and agent for making the same - Google Patents

Process of azides oxidative decomposition and agent for making the same Download PDF

Info

Publication number
CZ144693A3
CZ144693A3 CZ931446A CZ144693A CZ144693A3 CZ 144693 A3 CZ144693 A3 CZ 144693A3 CZ 931446 A CZ931446 A CZ 931446A CZ 144693 A CZ144693 A CZ 144693A CZ 144693 A3 CZ144693 A3 CZ 144693A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
iodine
azides
iodide
oxidative decomposition
azide
Prior art date
Application number
CZ931446A
Other languages
English (en)
Inventor
Arnulf Dr Heubner
Michael Dr Schwarz
Bernd Dr Reckmann
Original Assignee
Merck Patent Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent Gmbh filed Critical Merck Patent Gmbh
Publication of CZ144693A3 publication Critical patent/CZ144693A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D3/00Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
    • A62D3/30Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
    • A62D3/38Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents by oxidation; by combustion
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/40Inorganic substances
    • A62D2101/45Inorganic substances containing nitrogen or phosphorus
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00Liquid purification or separation
    • Y10S210/902Materials removed
    • Y10S210/903Nitrogenous

Landscapes

  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Description

- 1 Způsob oxidačního rozkladu azidů a prostředek k prováděni tohoto způsobu
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu oxidačního rozkladu azidů a prostředku k provádění tohoto způsobu. Zejména se vynález týká zneškodňování roztoků s obsahem azidů, které odpadají v odvětví klinické chemie, jako například při diagnostice v laboratoři.
Dosavadní stav techniky
Pro konzervaci vodných roztoků v diagnostických zkušebních soupravách se téměř výhradně používá azidů sodného. Na problematiku zneškodňování azidů z odpadů je sice v literatuře poukazováno, z dosavadního stavu techniky však nejsou známa žádná použitelná řešení tohoto problému. V US 3 768 865 se navrhuje ukládat roztoky solí s obsahem azidů do podzemních dutin na takovou dobu, dokud nejsou v podstatě prosté azidů a potom je znovu čerpat na zemský povrch. V J. Chem. Educ. 62, 93 (1985) se uvádí, že často popisovanou metodou zneškodňováni anorganických azidů je jejich oxidace síranem ceričitoamonným, přičemž však tato reakce probíhá extréme pomalu a hení uspokojivá.
Až dosud neexistuje žádná vhodná metoda zneškodňování azidů v odpadech. Úkolem vynálezu je proto vyvinout způsob zneškodňování azidů a prostředek k provádění tohoto způsobu, které by nebyly zatíženy výše uvedenými nevýhodami a které by umožňovaly z ekologického hlediska šetrnou likvidaci azidů, t.j. takovou likvidaci, při níž by nevznikaly žádné škodlivé produkty odbourávání.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je způsob oxidačního rozkladu azidú, jehož podstata spočívá v tont, že se zneškodňované roztoky s obsahem azidú zpracovávají roztokem jodu a jodidu, za přítomnosti thiosíranu.
Předmětem vynálezu je také prostředek pro oxidační rozklad azidú, jehož podstata spočívá v tom, že je tvořen tabletami obsahujícími kombinaci jodu a jodidu a thiosíran.
Předmětem vynálezu je konečně i použití výše popsaného prostředku pro zneškodňování azidú, které jsou přednostně obsaženy v roztocích, odpadávajících z oblasti klinické chemie.
Oxidace kyseliny dusíkovodíkové jodem za přítomnosti malého množství thiosíranu, jako katalyzátoru, vede ke kvantitativní konverzi na dusík. Tato reakce byla až dosud známa, jako analytická reakce pro stanovení dusíkovodíkové kyseliny, nebylo jí však nikdy použito pro řešení dlouhodobě pociťovaného problému neškodné likvidace azidú.
S překvapením se nyní ukázalo, že způsob podle vynálezu je účinný i v případě extrémně nízkých koncentrací azidú, který se nalézá .v přebytku látek, které jsou součástmi séra a tlumičů. To umožňuje učinit závěr, že azid reaguje velmi rychle, ještě před tím, než se jodu využije k oxidaci jiných součástí séra.
Způsob podle k odpadnímu roztoku katalytické množství přidává roztok jodu vynálezu se provádí tak, s obsahem azidú nejprve síranu sodného a potom se tak dlouho, dokud nezůstane že se přidá k němu trvale zabarven.
Nadbytek jodu se po určité době působení může převést na jodid thiosíranem nebo jinými redukčními činidly, jako je disiřičitan, dithioničitan nebo kyselina askorbová. Oxidace jodem je zcela nezávislá na hodnotě pH, přednostně se však provádí v tlumených systémech. Hodnota pH zneškodňovaných roztoků přednostně leží v rozmezí od 6 do 9.
Jako roztoků jodu se používá vodného roztoku jodu a jodidu draselného v hmotnostním poměru přibližně 2:1. Tento poměr však není kritický a může se měnit v širokém rozmezí. Použitá koncentrace jodu je závislá na obsahu oxidovatelných látek v odpadním roztoku. Jelikož je pro zneškodnění jednomolárního množství azidu sodného zapotřebí 0,5 molárního množství jodu (I2), Ťe 126,9 g jodu minimální množství, kterého je k tomu zapotřebí. Koncentrace azidu v odpadech jsou zpravidla řádově několik mmol, takže je zapotřebí používat odpovídajících malých množství jodu.
Kombinace jod/jodid draselný, jakož i thiosíranu sodného, se přednostně používá ve formě tablet. Tableta s kombinací jod/jodid draselný, která je určena pro zneškodnění jednoho litru odpadu s obsahem azidu, obsahuje například 1 g jodu a 0,5 g jodidu draselného, vedle obvyklých pomocných látek pro tabletování, jako je polyethylenglykol, síran horečnatý, uhličitan hořečnatý, mannit, sorbit, methylcelulóza, stearan vápenatý atd. Koncentrace thiosíranu sodného činí přibližně 0,1 až 1 % hmotnostní, vztaženo na koncentraci jodu. Také je možné lisovat jodid společně s thiosíranem.
Díky skutečnosti, že jod působí antiseptický, baktericidně, sporicidné, fungicidné a virucidné a poněvadž se zpravidla musí zneškodňovat odpady tělesných tekut-ín, má vynález ještě přídavnou výhodu v tom, že při ném nedochází jen k rozkladu azidu, nýbrž i usmrcení všech zárodků.
Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení. Tyto příklady mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezují.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Odpadní roztok z analytického přístroje obsahuje azid sodný v koncentraci 4,89 mmol/1. K 1 ml tohoto roztoku se přidá 200 μΐ 0,1% vodného roztoku thiosíranu sodného a 1 ml 0,2% vodného roztoku jodu (o koncentraci 7,88 mmol/1) a jodidu draselného (o koncentraci 7,88 mmol/1).
Po inkubační dobé 15 minut se přidá roztok thiosíranu sodného, až do úplného odbarvení odpadního roztoku. Následující měření koncentrace azidu sodného ukazuje, že ještě 1,5 μπιοί azidu sodného zůstalo neporušeno.
Příklad 2
Ke stejnému odpadnímu roztoku jako v příkladu 1 se přidá 20 μΐ vodného 0,1% roztoku thiosíranu sodného a 1 ml 0,4% vodného roztoku jodu a jodidu draselného.
Po inkubační době 15 minut a následujícím odbarvení roztoku již není možno dokázat azid sodný. Když se místo roztoku thiosíranu sodného použije pro odbarvování roztoku disiřičitanu sodného, dithioničitanu sodného nebo kyseliny askorbové, na výsledku se nic nezmění.
Příklad 3
přidáj í K odpadnímu roztoku s následující tablety: obsahem azidu sodného se
Tableta 1 obsahuje
jodid draselný 3,00 %
thiosíran sodný 0,09 %
bázický uhličitan
horečnatý 48,81 %
síran horečnatý 40,00 %
stearan vápenatý 0,10 %
mastek 3,00 %
Tableta 2 obsahuje polyethylenglykol 400 52,7 g polyethylenglykol 4 000 8,3 g polyethylenglykol 6 000 16,9 g jod 10,0 g voda 10,0 g
Po inkubační době, přibližně 15 minut, se odpadní roztok popřípadě odbarví roztokem thiosíranu sodného nebo pomocí tablety, která v podstatě obsahuje thiosíran sodný.
Přiklad 4
Podobné jako v příkladu 3, se použije těchto tablet i
Tableta obsahuje
thiosíran sodný 0,09 %
bázický uhličitan
horečnatý 52,81 %
síran horečnatý 44,00 %
stearan vápenatý 0,10 %
mastek 3,00 %
Tableta obsahuje
polyethylenglykol 400 52,7
polyethylenglykol 4 000 8,3
polyethylenglykol 6 000 16,9
jod 10,0
jodid draselný 5,0
voda 10,0
ΎΊ 4W - 9

Claims (5)

PATENTOVÉ NÁROKY
1. Způsob oxidačního rozkladu azidů, vyznačující se tím, že se zneškodňované roztoky s obsahem a2idů zpracovávají roztokem jodu a jodidu, za přítomnosti thiosíranu.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se t í m, že se roztoky s obsahem azidů smísí s tabletami obsahujícími kombinaci jodu a jodidu a thiosíran.
3. Prostředek pro oxidační rozklad azidů, vyznačující se tím, že je tvořen tabletami obsahujícími kombinaci jodu a jodidu a thiosíran.
4. Prostředek podle nároku 3,vyznačuj ící se t í m, že tableta obsahující jod a jodid obsahuje jod a jodid draselný v hmotnostním poměru 2:1.
5. Použití prostředku podle nároku 3a 4 pro zneškodňování azidů, které jsou obsaženy v roztocích, odpadajících z oblasti klinické chemie.
MP-689-93-HO £ 6
CZ931446A 1992-07-22 1993-07-20 Process of azides oxidative decomposition and agent for making the same CZ144693A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4224114A DE4224114A1 (de) 1992-07-22 1992-07-22 Verfahren und Mittel zur oxidativen Zerstörung von Aziden

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ144693A3 true CZ144693A3 (en) 1994-02-16

Family

ID=6463792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ931446A CZ144693A3 (en) 1992-07-22 1993-07-20 Process of azides oxidative decomposition and agent for making the same

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5457265A (cs)
EP (1) EP0581093B1 (cs)
JP (1) JPH06206082A (cs)
CA (1) CA2100922A1 (cs)
CZ (1) CZ144693A3 (cs)
DE (2) DE4224114A1 (cs)
ES (1) ES2112358T3 (cs)
IL (1) IL106422A0 (cs)
ZA (1) ZA935285B (cs)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6024860A (en) * 1997-08-15 2000-02-15 American Pacific Corporation System for electrochemical decomposition of sodium azide
DE19859783C2 (de) * 1998-12-23 2002-05-23 Gmbu Ges Zur Foerderung Von Me Verfahren und Vorrichtung zum Recycling von Airbags
US7338540B1 (en) * 2002-08-06 2008-03-04 Ultramet Incorporated Decomposition of organic azides
CZ301150B6 (cs) * 2007-06-13 2009-11-18 Austin Detonator S.R.O. Zpusob likvidace odpadních vod z výroby traskavin
HUP0700440A2 (en) * 2007-06-27 2009-06-29 Sanofi Aventis Chemical process
WO2009131615A2 (en) * 2008-04-23 2009-10-29 Siemens Water Technologies Corp. Process for decontamination of inorganic hazardous components from a waste stream
WO2020097680A1 (en) * 2018-11-13 2020-05-22 Southern Spongolite Industries Pty Ltd Method for decontaminating a liquid
GB201913242D0 (en) * 2019-09-13 2019-10-30 Vws Uk Ltd Method and apparatus for treatment of wastewater containing azide ions

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3768865A (en) * 1972-07-13 1973-10-30 Ppg Industries Inc Process for the disposal of salt solutions contaminated with azide
US5073273A (en) * 1991-05-22 1991-12-17 Trw Vehicle Safety Systems, Inc. Treatment of azide containing waste

Also Published As

Publication number Publication date
EP0581093B1 (de) 1998-01-21
EP0581093A1 (de) 1994-02-02
JPH06206082A (ja) 1994-07-26
DE59308018D1 (de) 1998-02-26
ZA935285B (en) 1994-04-20
US5457265A (en) 1995-10-10
ES2112358T3 (es) 1998-04-01
IL106422A0 (en) 1993-11-15
CA2100922A1 (en) 1994-01-23
DE4224114A1 (de) 1994-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5984993A (en) Method and composition for odor control
BRPI0706966A2 (pt) composição para um efeito microbicida em um sistema de água, sistema de água tratada que contém uma composição, método para estabilizar o cloro para ser utilizado como um biocida no tratamento de água em um sistema de processamento, papel e método para incrementar o brilho óptico no papel produzido em um sistema de processamento de papel
US4954351A (en) Method of producing standardized povidone iodine preparations and such preparations
PT1993952E (pt) Agente de limpeza/desinfectante à base de dióxido de cloro
CZ144693A3 (en) Process of azides oxidative decomposition and agent for making the same
DE3856447D1 (de) Biozide zusammensetzung
Hunter et al. The micro-determination of bromide in presence of chloride
IE49187B1 (en) Agent for the removal of ascorbic acid from aqueous solutions
CA2028930A1 (en) Stable hypochlorous acid sterilizing solution and kit
US4155975A (en) Deodorant and method for deodorizing livestock manure
Nejjari et al. Mineral fibres: correlation between oxidising surface activity and DNA base hydroxylation.
EP0120301B2 (en) Method of producing standardized iodophor preparations and such preparations
US3058875A (en) Bromate-bromide-bisulfate antimicrobial composition
Sangster et al. Uptake of thiabendazole and its effects on glucose uptake and carbohydrate levels in the thiabendazole-resistant and susceptible Trichostrongylus colubriformis
US6096270A (en) Apparatus and methods useful in determining disinfectant effective concentration of hypochlorite ions
Cole et al. Efficacy of certain chemical and biological compounds for control of odor from anaerobic liquid swine manure
US2758084A (en) Water purification process
Lathia et al. Synergistic effect of chlorogenic acid and thiocyanate on in vitro formation of N-methyl-N-nitrosoaniline under physiological conditions
RU2025131C1 (ru) Твердый дезинфектант
SK278516B6 (en) Effervescent particulate biocidal and particularly viricidal agent
RU2201403C1 (ru) Способ озонирования воды
KR20000049329A (ko) 총 질소 및 인 제거제
Johnson et al. Cooling-water chlorination: the kinetics of chlorine, bromine, and ammonia in sea water
RU2232613C2 (ru) Средство химической дегазации высокотоксичных веществ
RU2075380C1 (ru) Антисептик для защиты целлюлозосодержащих материалов