CZ144693A3 - Process of azides oxidative decomposition and agent for making the same - Google Patents
Process of azides oxidative decomposition and agent for making the same Download PDFInfo
- Publication number
- CZ144693A3 CZ144693A3 CZ931446A CZ144693A CZ144693A3 CZ 144693 A3 CZ144693 A3 CZ 144693A3 CZ 931446 A CZ931446 A CZ 931446A CZ 144693 A CZ144693 A CZ 144693A CZ 144693 A3 CZ144693 A3 CZ 144693A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- iodine
- azides
- iodide
- oxidative decomposition
- azide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
- A62D3/38—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents by oxidation; by combustion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/40—Inorganic substances
- A62D2101/45—Inorganic substances containing nitrogen or phosphorus
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/902—Materials removed
- Y10S210/903—Nitrogenous
Landscapes
- Business, Economics & Management (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Description
- 1 Způsob oxidačního rozkladu azidů a prostředek k prováděni tohoto způsobu
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu oxidačního rozkladu azidů a prostředku k provádění tohoto způsobu. Zejména se vynález týká zneškodňování roztoků s obsahem azidů, které odpadají v odvětví klinické chemie, jako například při diagnostice v laboratoři.
Dosavadní stav techniky
Pro konzervaci vodných roztoků v diagnostických zkušebních soupravách se téměř výhradně používá azidů sodného. Na problematiku zneškodňování azidů z odpadů je sice v literatuře poukazováno, z dosavadního stavu techniky však nejsou známa žádná použitelná řešení tohoto problému. V US 3 768 865 se navrhuje ukládat roztoky solí s obsahem azidů do podzemních dutin na takovou dobu, dokud nejsou v podstatě prosté azidů a potom je znovu čerpat na zemský povrch. V J. Chem. Educ. 62, 93 (1985) se uvádí, že často popisovanou metodou zneškodňováni anorganických azidů je jejich oxidace síranem ceričitoamonným, přičemž však tato reakce probíhá extréme pomalu a hení uspokojivá.
Až dosud neexistuje žádná vhodná metoda zneškodňování azidů v odpadech. Úkolem vynálezu je proto vyvinout způsob zneškodňování azidů a prostředek k provádění tohoto způsobu, které by nebyly zatíženy výše uvedenými nevýhodami a které by umožňovaly z ekologického hlediska šetrnou likvidaci azidů, t.j. takovou likvidaci, při níž by nevznikaly žádné škodlivé produkty odbourávání.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je způsob oxidačního rozkladu azidú, jehož podstata spočívá v tont, že se zneškodňované roztoky s obsahem azidú zpracovávají roztokem jodu a jodidu, za přítomnosti thiosíranu.
Předmětem vynálezu je také prostředek pro oxidační rozklad azidú, jehož podstata spočívá v tom, že je tvořen tabletami obsahujícími kombinaci jodu a jodidu a thiosíran.
Předmětem vynálezu je konečně i použití výše popsaného prostředku pro zneškodňování azidú, které jsou přednostně obsaženy v roztocích, odpadávajících z oblasti klinické chemie.
Oxidace kyseliny dusíkovodíkové jodem za přítomnosti malého množství thiosíranu, jako katalyzátoru, vede ke kvantitativní konverzi na dusík. Tato reakce byla až dosud známa, jako analytická reakce pro stanovení dusíkovodíkové kyseliny, nebylo jí však nikdy použito pro řešení dlouhodobě pociťovaného problému neškodné likvidace azidú.
S překvapením se nyní ukázalo, že způsob podle vynálezu je účinný i v případě extrémně nízkých koncentrací azidú, který se nalézá .v přebytku látek, které jsou součástmi séra a tlumičů. To umožňuje učinit závěr, že azid reaguje velmi rychle, ještě před tím, než se jodu využije k oxidaci jiných součástí séra.
Způsob podle k odpadnímu roztoku katalytické množství přidává roztok jodu vynálezu se provádí tak, s obsahem azidú nejprve síranu sodného a potom se tak dlouho, dokud nezůstane že se přidá k němu trvale zabarven.
Nadbytek jodu se po určité době působení může převést na jodid thiosíranem nebo jinými redukčními činidly, jako je disiřičitan, dithioničitan nebo kyselina askorbová. Oxidace jodem je zcela nezávislá na hodnotě pH, přednostně se však provádí v tlumených systémech. Hodnota pH zneškodňovaných roztoků přednostně leží v rozmezí od 6 do 9.
Jako roztoků jodu se používá vodného roztoku jodu a jodidu draselného v hmotnostním poměru přibližně 2:1. Tento poměr však není kritický a může se měnit v širokém rozmezí. Použitá koncentrace jodu je závislá na obsahu oxidovatelných látek v odpadním roztoku. Jelikož je pro zneškodnění jednomolárního množství azidu sodného zapotřebí 0,5 molárního množství jodu (I2), Ťe 126,9 g jodu minimální množství, kterého je k tomu zapotřebí. Koncentrace azidu v odpadech jsou zpravidla řádově několik mmol, takže je zapotřebí používat odpovídajících malých množství jodu.
Kombinace jod/jodid draselný, jakož i thiosíranu sodného, se přednostně používá ve formě tablet. Tableta s kombinací jod/jodid draselný, která je určena pro zneškodnění jednoho litru odpadu s obsahem azidu, obsahuje například 1 g jodu a 0,5 g jodidu draselného, vedle obvyklých pomocných látek pro tabletování, jako je polyethylenglykol, síran horečnatý, uhličitan hořečnatý, mannit, sorbit, methylcelulóza, stearan vápenatý atd. Koncentrace thiosíranu sodného činí přibližně 0,1 až 1 % hmotnostní, vztaženo na koncentraci jodu. Také je možné lisovat jodid společně s thiosíranem.
Díky skutečnosti, že jod působí antiseptický, baktericidně, sporicidné, fungicidné a virucidné a poněvadž se zpravidla musí zneškodňovat odpady tělesných tekut-ín, má vynález ještě přídavnou výhodu v tom, že při ném nedochází jen k rozkladu azidu, nýbrž i usmrcení všech zárodků.
Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení. Tyto příklady mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezují.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Odpadní roztok z analytického přístroje obsahuje azid sodný v koncentraci 4,89 mmol/1. K 1 ml tohoto roztoku se přidá 200 μΐ 0,1% vodného roztoku thiosíranu sodného a 1 ml 0,2% vodného roztoku jodu (o koncentraci 7,88 mmol/1) a jodidu draselného (o koncentraci 7,88 mmol/1).
Po inkubační dobé 15 minut se přidá roztok thiosíranu sodného, až do úplného odbarvení odpadního roztoku. Následující měření koncentrace azidu sodného ukazuje, že ještě 1,5 μπιοί azidu sodného zůstalo neporušeno.
Příklad 2
Ke stejnému odpadnímu roztoku jako v příkladu 1 se přidá 20 μΐ vodného 0,1% roztoku thiosíranu sodného a 1 ml 0,4% vodného roztoku jodu a jodidu draselného.
Po inkubační době 15 minut a následujícím odbarvení roztoku již není možno dokázat azid sodný. Když se místo roztoku thiosíranu sodného použije pro odbarvování roztoku disiřičitanu sodného, dithioničitanu sodného nebo kyseliny askorbové, na výsledku se nic nezmění.
Příklad 3
přidáj í | K odpadnímu roztoku s následující tablety: | obsahem | azidu sodného se |
Tableta | 1 obsahuje | ||
jodid draselný | 3,00 | % | |
thiosíran sodný | 0,09 | % | |
bázický uhličitan | |||
horečnatý | 48,81 | % | |
síran horečnatý | 40,00 | % | |
stearan vápenatý | 0,10 | % | |
mastek | 3,00 | % |
Tableta 2 obsahuje polyethylenglykol 400 52,7 g polyethylenglykol 4 000 8,3 g polyethylenglykol 6 000 16,9 g jod 10,0 g voda 10,0 g
Po inkubační době, přibližně 15 minut, se odpadní roztok popřípadě odbarví roztokem thiosíranu sodného nebo pomocí tablety, která v podstatě obsahuje thiosíran sodný.
Přiklad 4
Podobné jako v příkladu 3, se použije těchto tablet i
Tableta obsahuje
thiosíran sodný | 0,09 | % |
bázický uhličitan | ||
horečnatý | 52,81 | % |
síran horečnatý | 44,00 | % |
stearan vápenatý | 0,10 | % |
mastek | 3,00 | % |
Tableta obsahuje
polyethylenglykol 400 | 52,7 |
polyethylenglykol 4 000 | 8,3 |
polyethylenglykol 6 000 | 16,9 |
jod | 10,0 |
jodid draselný | 5,0 |
voda | 10,0 |
ΎΊ 4W - 9
Claims (5)
1. Způsob oxidačního rozkladu azidů, vyznačující se tím, že se zneškodňované roztoky s obsahem a2idů zpracovávají roztokem jodu a jodidu, za přítomnosti thiosíranu.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se t í m, že se roztoky s obsahem azidů smísí s tabletami obsahujícími kombinaci jodu a jodidu a thiosíran.
3. Prostředek pro oxidační rozklad azidů, vyznačující se tím, že je tvořen tabletami obsahujícími kombinaci jodu a jodidu a thiosíran.
4. Prostředek podle nároku 3,vyznačuj ící se t í m, že tableta obsahující jod a jodid obsahuje jod a jodid draselný v hmotnostním poměru 2:1.
5. Použití prostředku podle nároku 3a 4 pro zneškodňování azidů, které jsou obsaženy v roztocích, odpadajících z oblasti klinické chemie.
MP-689-93-HO £ 6
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4224114A DE4224114A1 (de) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | Verfahren und Mittel zur oxidativen Zerstörung von Aziden |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ144693A3 true CZ144693A3 (en) | 1994-02-16 |
Family
ID=6463792
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ931446A CZ144693A3 (en) | 1992-07-22 | 1993-07-20 | Process of azides oxidative decomposition and agent for making the same |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5457265A (cs) |
EP (1) | EP0581093B1 (cs) |
JP (1) | JPH06206082A (cs) |
CA (1) | CA2100922A1 (cs) |
CZ (1) | CZ144693A3 (cs) |
DE (2) | DE4224114A1 (cs) |
ES (1) | ES2112358T3 (cs) |
IL (1) | IL106422A0 (cs) |
ZA (1) | ZA935285B (cs) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6024860A (en) * | 1997-08-15 | 2000-02-15 | American Pacific Corporation | System for electrochemical decomposition of sodium azide |
DE19859783C2 (de) * | 1998-12-23 | 2002-05-23 | Gmbu Ges Zur Foerderung Von Me | Verfahren und Vorrichtung zum Recycling von Airbags |
US7338540B1 (en) * | 2002-08-06 | 2008-03-04 | Ultramet Incorporated | Decomposition of organic azides |
CZ301150B6 (cs) * | 2007-06-13 | 2009-11-18 | Austin Detonator S.R.O. | Zpusob likvidace odpadních vod z výroby traskavin |
HUP0700440A2 (en) * | 2007-06-27 | 2009-06-29 | Sanofi Aventis | Chemical process |
WO2009131615A2 (en) * | 2008-04-23 | 2009-10-29 | Siemens Water Technologies Corp. | Process for decontamination of inorganic hazardous components from a waste stream |
WO2020097680A1 (en) * | 2018-11-13 | 2020-05-22 | Southern Spongolite Industries Pty Ltd | Method for decontaminating a liquid |
GB201913242D0 (en) * | 2019-09-13 | 2019-10-30 | Vws Uk Ltd | Method and apparatus for treatment of wastewater containing azide ions |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3768865A (en) * | 1972-07-13 | 1973-10-30 | Ppg Industries Inc | Process for the disposal of salt solutions contaminated with azide |
US5073273A (en) * | 1991-05-22 | 1991-12-17 | Trw Vehicle Safety Systems, Inc. | Treatment of azide containing waste |
-
1992
- 1992-07-22 DE DE4224114A patent/DE4224114A1/de not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-07-10 EP EP93111094A patent/EP0581093B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-10 DE DE59308018T patent/DE59308018D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-07-10 ES ES93111094T patent/ES2112358T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-20 CA CA002100922A patent/CA2100922A1/en not_active Abandoned
- 1993-07-20 IL IL106422A patent/IL106422A0/xx unknown
- 1993-07-20 CZ CZ931446A patent/CZ144693A3/cs unknown
- 1993-07-21 ZA ZA935285A patent/ZA935285B/xx unknown
- 1993-07-21 US US08/094,728 patent/US5457265A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-07-22 JP JP5224894A patent/JPH06206082A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0581093B1 (de) | 1998-01-21 |
EP0581093A1 (de) | 1994-02-02 |
JPH06206082A (ja) | 1994-07-26 |
DE59308018D1 (de) | 1998-02-26 |
ZA935285B (en) | 1994-04-20 |
US5457265A (en) | 1995-10-10 |
ES2112358T3 (es) | 1998-04-01 |
IL106422A0 (en) | 1993-11-15 |
CA2100922A1 (en) | 1994-01-23 |
DE4224114A1 (de) | 1994-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5984993A (en) | Method and composition for odor control | |
BRPI0706966A2 (pt) | composição para um efeito microbicida em um sistema de água, sistema de água tratada que contém uma composição, método para estabilizar o cloro para ser utilizado como um biocida no tratamento de água em um sistema de processamento, papel e método para incrementar o brilho óptico no papel produzido em um sistema de processamento de papel | |
US4954351A (en) | Method of producing standardized povidone iodine preparations and such preparations | |
PT1993952E (pt) | Agente de limpeza/desinfectante à base de dióxido de cloro | |
CZ144693A3 (en) | Process of azides oxidative decomposition and agent for making the same | |
DE3856447D1 (de) | Biozide zusammensetzung | |
Hunter et al. | The micro-determination of bromide in presence of chloride | |
IE49187B1 (en) | Agent for the removal of ascorbic acid from aqueous solutions | |
CA2028930A1 (en) | Stable hypochlorous acid sterilizing solution and kit | |
US4155975A (en) | Deodorant and method for deodorizing livestock manure | |
Nejjari et al. | Mineral fibres: correlation between oxidising surface activity and DNA base hydroxylation. | |
EP0120301B2 (en) | Method of producing standardized iodophor preparations and such preparations | |
US3058875A (en) | Bromate-bromide-bisulfate antimicrobial composition | |
Sangster et al. | Uptake of thiabendazole and its effects on glucose uptake and carbohydrate levels in the thiabendazole-resistant and susceptible Trichostrongylus colubriformis | |
US6096270A (en) | Apparatus and methods useful in determining disinfectant effective concentration of hypochlorite ions | |
Cole et al. | Efficacy of certain chemical and biological compounds for control of odor from anaerobic liquid swine manure | |
US2758084A (en) | Water purification process | |
Lathia et al. | Synergistic effect of chlorogenic acid and thiocyanate on in vitro formation of N-methyl-N-nitrosoaniline under physiological conditions | |
RU2025131C1 (ru) | Твердый дезинфектант | |
SK278516B6 (en) | Effervescent particulate biocidal and particularly viricidal agent | |
RU2201403C1 (ru) | Способ озонирования воды | |
KR20000049329A (ko) | 총 질소 및 인 제거제 | |
Johnson et al. | Cooling-water chlorination: the kinetics of chlorine, bromine, and ammonia in sea water | |
RU2232613C2 (ru) | Средство химической дегазации высокотоксичных веществ | |
RU2075380C1 (ru) | Антисептик для защиты целлюлозосодержащих материалов |