CZ117395A3

CZ117395A3 - Preparation containing extract from oak bark

Info

Publication number: CZ117395A3
Application number: CZ951173A
Authority: CZ
Inventors: David N Hon; Thomas R Stanley
Original assignee: H E Stanley Pharmaceuticals
Priority date: 1992-11-06
Filing date: 1993-11-04
Publication date: 1995-11-15
Also published as: AU5550094A; DE69328438D1; CA2148795A1; DK0668769T3; NO951740L; EP0668769B1; US6149947A; PT668769E; NO951740D0; EP0668769A1; DE69328438T2; PL308770A1; HU9501323D0; WO1994011010A2; CY2231B1; HUT73791A; OA10153A; WO1994011010A3; ATE191850T1; BR9307401A

Description

(57) Řešení se týká prostředku obsahujícího extrakt dubové kůry ve vyšší koncentraci, například koncentraci vyšší než 20% hmotnostních, který je užitečný pro léčbu kožních rakovin. Nižší koncentrace extraktu dubové kůry vykazují přídavné terapeutické vlastnosti kromě vlastností, které již byly známy. Tak například přípravky obsahující 40 až 80% extraktu z dubové kůry jsou užitečné při léčbě akutních kancerozních vředů. Syntetické směsi obsahující ionty draslíku, zinku a vápníku mají mnohé stejně výhodné vlastnosti jako extrakt z dubové kůry. Při některých aplikacích se také s výhodou přidávají ionty rubidia a síra.

01-799-95-Če

- ^ζ z

Z! /

Prostředek typ*/extrakt# dubové kúry ι

,

Oblast techniky

Vynález se týká prostředků na bázi vodného extraktu dubové.kůry, syntetických prostředků obsahující klíčové účinné složky extraktu dubové kůry a jejich použití při léčbě kožních rakovin a jiných chorob kůže.

Dosavadní stav techniky

Extrakt z dubové kůry byl popsán v US patentu č.

080 900, jakožto látka vhodná pro použití při léčbě vředů na kůži, zejména vředů vznikajících při proleženinách. Tento patent je zde citován náhradou za přenesení jeho celého obsahu do popisu tohoto vynálezu. Tato látka je v základu Whitfieldovy masti také prodávána pod obchodním označením Bencelok^), jakožto léčivo určené pro ošetření menších podráždění kůže. Obsah extraktu dubové kůry v těchto látkách je však poměrně malý. Tak například prostředky Bencelok^^R^ obsahují 0,25 až 3 % hmotnostní složek získaných z popele, dubové kůry, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.

Podstata vynálezu

Nyní se s překvapením zjistilo, že vyšší koncentrace extraktu dubové kůry mají vysoce užitečné vlastnosti při léčbě kožních rakovin a že nižší koncentrace extraktu dubové kůry mají přídavné terapeutické vlastnosti, které až dosud nebyly známy. Tak například prostředky obsahující 40 až 80 % extraktu dubové kůry jsou užitečné při léčbě akutních kancerózních vředů kůže. Kromě toho se nyní také zjistilo, že syntetické směsi obsahující ionty draslíku, zinku a vápníku mají mnohé stejně výhodné vlastnosti, jako má extrakt dubové kúry. Při některých aplikacích je také výhodné přidat ionty rubidia a síranové ionty. Následuje podrobnější popis vynálezu .

Extrakt dubové kůry pro použití podle vynálezu se vyrábí z popele dubové kůry. Je možno použít kůry z dubů Querecus rupra, L., Quercus velutina, Lam., Quercus shumardi, i Buckl., Quercus coccinea, Muenchb. a Quercus phellos, L., jakož i jiných druhů ze skupiny Erythrobalanus. Dubová kůra se spálením převede na popel, který se ochladí a prošije na prášek.

Práškovitý popel se potom pomalu přesype do vroucí vody a směs se za míchání vaří po dobu 1,5 až 4 hodiny, přičemž vznikne intermediární extrakt dubové kůry. Vzniklý horký intermediární extrakt se přefiltruje a získaný čirý filtrát se dále vaří až do dosažení požadované konečné koncentrace extraktu dubové kůry. V průběhu stupně vaření vznikne bílá sraženina, která se oddělí a zahodí. V tabulce 1 jsou uvedeny podmínky zpracování, kterých je možno použít při výrobě extraktu dubové kůry s různou konečnou koncentrací. Koncentrace roztoku je charakterizována obsahem látky získané z popele dubové kůry v procentech hmotnostních .

	Tabulka	1
Koncentrace	Teplota	Doba zpracování
roztoku (% hmot.)	( ’C)	(h)
0,25	98 ± 2	1,00
1,00	93 ± 2	2,00
10,00	93 ± 2	8,00
20,00	98 + 2	12,00
40,00	93 ± 2	18,00
80,00	98 ± 2	21,00

Extrakty dubové kůry podle vynálezu představují složité směsi anorganických látek. Kromě toho, jak ukazují výsledky elementární analýzy různých roztoků (viz tabulka 2), relativní množství jednotlivých složek jsou proměnlivá a závisí na koncentraci. Tak například 40% roztoky (tj. roztoky obsahující celkem 40 % hmotnostních látek extrahovaných z dubové kůry a 60 % hmotnostních vody) jsou vysoce obohaceny o rubidium ve srovnání s roztoky o nižší koncentraci.

Byla analyzována terapeutická účinnost různých složek extraktu dubové kůry a přitom bylo zjištěno, že křemík, stroncium, barium, hořčík, galium, zirkon a titan jsou zřejmě nepotřebné, poněvadž byla zjištěna terapeutická účinnost i u prostředků obsahujících pouze ionty draslíku, zinku a vápníku v kombinaci s vhodnými protiionty. Syntetické prostředky tedy mohou obsahovat (vyjádřeno hmotností příslušných anorganických pevných látek) 10 až 80 dílů, přednostně 30 až 50 dílů draselných iontů, 0,00001 až 20 dílů, přednostně 1 až 10 dílů zinečnatých iontů, 0,01 až 10 dílů, přednostně 1 až 5 dílů vápenatých iontů, 0,0 až 40 dílů, přednostně 1 až 30 dílů rubidných iontů a 0 až 5 dílů síry, ve formě elementární síry nebo síranu, spolu s farmaceuticky vhodnými protiionty, jako jsou například ionty Cl, SO₄ ²“, CO₃ ², OH“ a Br“. Roztok může obsahovat také jiné anorganické kationty, například až do 10 dílů, přednostně až do 1 dílu hmotnostního (vyjádřeno hmotností příslušných anorganických pevných látek), iontů kobaltu, mědi, železa, manganu, niklu, stroncia nebo hliníku. Prostředky mohou dále obsahovat farmaceuticky vhodné nosiče, jako je voda nebo mastový nebo krémový základ, přičemž výsledné terapeutické prostředky mají hodnotu pH v rozmezí od 4 do 7, přednostně od 4,5 do 5,5.

Extrakt dubové kůry nebo syntetické směsi podle vynálezu vykazují řadu prospěšných terapeutických vlast4 nosti. Terapeutické aplikace a koncentrace extraktu dubové kúry nebo syntetických směsi, vyjádřené jako hmotnostní podíly příslušných pevných látek, jsou souhrnně uvedeny v tabulce 3.

Prostředků obsahujících asi 20 % nebo více, přednostně 30 až 80 % a ještě lépe 40 až 80 % extraktu dubové kúry.nebo podobně koncentrovaných syntetických směsí podle vynálezu se může používat pro léčbu kancerózních a prekancerózních lézí kůže. Pod označením kancerózní a prekancerózní léze kůže” jak se ho používá v tomto popisu se rozumějí epitheliomy bazálních buněk, karcinomy šupinatých buněk a keratoacanthomy. Na tento výčet lézí se však vynález neomezuje.

Prostředky podle vynálezu jsou také užitečné při léčbě oděrek a jiných poranění zadrhujících do části tlouštky kůže. Užitečné prostředky obsahují alespoň ionty draslíku, zinku a vápníku, ale mohóu obsahovat i jiné iontové složky, jak je to popsáno v příkladech 1 a 2. Prostředky se s výhodou aplikují v krémovém nebo masřovém základu podobu několika dnů. Bylo zjištěno, že podobné prostředky jsou také užitečné při léčbě gangrény, impetiga a psoriasis, přestože v.těchto případech může být vyžadována dlouhodobější léčba.

i

* o o fc o ST

<É> ri ri fc c ri

fl* kf> σ VC

1 1 1 <* 1 tň i —1 1 - 1 UI 1 fS 1 1 1 1 1 1

g Oj rs o v rs

E cu Oj n <7 C O o ri

g c CN vn n rs

g Oj rs ri fc O c c ri

S -fc Oj σ rs ». c

g Oj G C O

g Oj rs rr CN

g a n o

g 0« Γ- Ο O

fe Oj Oj ri ri CN

L a C! rs c rs m »-i

g a n

g cv cn ·. ri rs

g o< o

g Oj rn fc rs ri

1

I |

g

i

E Oj

I

g

t= 5,

£ &

g

&

a a

0<

a

s

a

Oj

o

jfi

CN

VD

Π

c

e

*te

O

σ»

5*

vn

i

vn

o

c

o

1

rs

r>

n

•σ

rl

m

in

o

Ό

o

<r

<·

o

1 }

o

vn

l

o

O

« vn

*, o

o

•te ri

«te o

o

c

o

rs

m

n

F

CN

^i

•e

1

CN

o

©

CN

r*

i ! 1

ri

Φ

1 1 1 1 1

CN

tS

1 .3 *

1 1 1 1

e & Oj

e a a

e *, a

£ Λ. a

£ a a

g a

E a a

ε a a

1

£ a a

c fe fcfcj Cj

£ a a

SU

o

- Lf!

Ln

e» o

o

lí?5

' o

ri

O

ri

vn

m

<r

n

r*i

σ'

ri

C\

ri

i >

o

tň

o

T?

hin

O

c

ri

o

CN

o

m

Ή

t—

O

r*

O

0 X» a

c ri

<N ri

m c

fc rs

cs

*> Cn cn

* rs

«-i

o

κ. O

fc o

o

*. o

ri

O co í-i

r-i

o

Ό

fc

a

1

0

Ui

1

X X <U

g ri

E Oj Oj

£ a a

1 Vi

c á a

g 3

J

E Oj

£ a Oj

0)

** O

ffc

ř?

a

*fc

vn

cn

«—1

rť

O

υ

o

OY

o

e

ri

vn

a

£

o

c

a

o

c

o

rs

Γ-

(3 Ui

► ri

rs

r*

'fc o

I 1

o

vn

m

o

z

*«

«·

CN

c

iT

X

ri

o

1

c

m

c

<D

U

1

O

g,

ε

£

g

c k

{= Ej

£ a

ε

a

Oj

a

9* Lfi rs

Γ» Γ*

c* rs rs

a a

1 t 1 |

e a a

n,

> Q

m rs

Q Z

*fc

ώ z

c z

Q Z

o z

vn rs

Ξ z

vn <

ri O

fc.

o

n

c

*?

1

vn

Π

o

r-l

vn

O

1Í

**.

vn

1

c

«5

rs

’ *

n

1

1 1 1

o

- ε

ε

a

Si

a

•r-l

Si

Ή

Si

X

0

£

•ΓΤ

u

Si

a

• ^KH

r-4

1

^Kr-Í

P

ε

X

N

o

Γ3

Ό

c

X

0)

M

r—í

• w

ε

a

0

13

G)

>

CT¹

r-l

•H

0

a

o

>

Ό

10

fl

c

X

ř—i

< .

n

n3

r—(

o

£

X

Ju

( .

•P

c

Ui

O

>1

Ui

I

Ui

'πί

X

0

>0

<y

r-H

0

•H

p

X

\ρ_·

•H

G

>

*

Ό

1

X

>

υ

u

Si

£

>N

0

E

0

Ui

to

l:

X

N

G

Z nebyl zjištěn

Tabulka III

Koncentrace extraktu Indikace dubové kúry (% hmot.)

0,25	fungální infekce, drobné infekce, štípnutí hmyzem
1,00	ekzémy, drobné popáleniny, popále niny vzniklé slunečním zářením, podráždění jedem dubu, břečťanu a škumpy, povzbuzování hojení ran
3,00	pyodermas, dermatitis, pruritické dermatózy, ekzémy, drobné popáleniny, popáleniny vzniklé slunečním zářením, podráždění jedem dubu, břečťanu a skumpy, vředy vzniklé při proleženinách, tropické vředy, povzbuzování hojení ran
5,00	proleženiny, psoriasis
10,00	psoriasis, impetigo, Kaposiho sarkom, bradavice, gangréna, ischemický vřed, keratóza
20,50	prekancerózní léze, epithelicmy bazálních buněk, karcinomy šupinatých buněk, keratoacanthomy
40,00	akutní kancerózní vředy
80,00	akutní kancerózní vředy

Přestože se původci tohoto vynálezu nechtějí onezo vat na nějaký konkrétní mechanismus účinku, zdá se, že extrakt dubové kůry a syntetické směsi obsahující klíčové složky extraktu dubové kůry působí povzbuzujícím účinkem na léčbu ran tím, že dodávají ionty, které mohou vytvářet komplexy s enzymy, jako jsou fosfatasa alkalických kovů, anhydrasa kyseliny uhličité, karboxypeptidasa, různé enhydrogenasy, arginasa, karnosinasa, dehydropeptidasa, glycin dipeptidasa, histidin deaminasa a tripeptidasa, karboxylasa kyseliny oxyloctové a některé lecithinasy a enolasy. Tyto enzymy se podílejí na četných biosyntetických drahách uplatňujících se při hojení ran, například při biosyntéze kolagenu a předpokládá se, že pracují s vyšší účinností za přítomnosti komplexotvorných iontů.

Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení. Tyto příklady mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezují.

Příklady provedeni vynálezu

Příklad 1

Vyrobí se syntetická směs smícháním síranu'draselného (7,50 g), hydroxidu draselného (7,65 g), hydroxidu vápenatého (0,05 g), síranu železa (0,4 mg), bromidu kobaltnaného (0,1 mg), chloridu mědnatého (0,3 mg), síranu zinečnatého (1,2 mg), chloridu strontnatého (0,3 mg) a síranu rubidného (0,13 mg) v destilované vodě (59,09 g) a Whitfieldové masti (433,57 g). Celkový obsah syntetických chemikálií je 3 % hmotnostní. Mast se dvakrát denně aplikuje třem pacientům s těžkými oděrkami. Před ošetřením se oděrky očistí otřením alkoholem. U všech pacientů oděrky zmizí do 5 dnů od ošetření.

Příklad 2

Vyrobí se syntetická směs smícháním oxidu zinečnatého (2,5 g), hydroxidu vápenatého (2 g), uhličitanu draselného (3,5 g) a hydroxidu draselného (12 g) v destilované vodě (80 g) a Withfieldově masti (57 g). Celkový obsah syntetických chemikálií ve výsledném prostředku je 3 % hmotnostní. Tohoto prostředku se použije pro ambulantní léčbu pacienta s těžkými oděrkami na levé paži. Oděrka se očistí otřením alkoholem, aby se odstranili všechny nečistoty. Mast se na oděrku aplikuje dvakrát denně. Oděrka se zahojí do 72 hodin.

Příklad 3

Vyrobí se syntetická směs smícháním síranu zinečnatého (2,5 g), hydroxidu vápenatého (2 g), uhličitanu draselného (3,5 g) a hydroxidu draselného (12 g) v destilované vodě (80 g) a Withfieldově masti (57 g). Celkový obsah syntetických chemikálií ve výsledném prostředku je 3 % hmotnostní. Tohoto prostředku se použije pro ambulantní léčbu pacienta s bércovými vředy. Bércové vředy se očistí 3% roztokem peroxidu vodíku a osuší mulovým polštářkem. Mast se aplikuje na bércový vřed dvakrát denně. Do 72 hodin dojde ke zmenšení velikosti vředu o 60 až 70 %. K úplné granulaci dojde u vředů menších než 2 cm do 5 dnů a u vředů menších než 4 cm do 7 dnů.

Příklad 4

Vyrobí se syntetická směs smícháním síranu zinečnatého (2,5 g), hydroxidu vápenatého (2 g), uhličitanu draselného (3,5 g), hydroxidu rubidného (6 g) a hydroxidu draselného (6 g) v destilované vodě (80 g) a Withfieldově masti (57 g). Celkový obsah syntetických chemikálií ve výsledném prostředku je 3 % hmotnostní. Tohoto prostředku se použije pro ambulantní léčbu pacienta s tržnou ranou. Rána se očistí otřením alkoholem a nechá zachnout na vzduchu.

Mast se aplikuje na ránu dvakrát denně. Do 4 hodin dojde ke snížení zarudnutí v okolí rány a rána se zahojí do 72 hodin.

Příklad 5

Vyrobí se syntetická směs smícháním hydroxidu draselného (6,6 g), hydroxidu rubidného (0,4 g), síranu zineč natého (0,6 g), síry (2 g) a hydroxidu vápenatého (0,1 g) v destilované vodě (14,55 g) a Withfieldově masti (72,75 g) . Celkový obsah syntetických chemikálií ve výsledném prostředku je 10 % hmotnostních. Tohoto prostředku se použije pro ambulantní léčbu pacienta, jehož pravá paže a pravá noha jsou postiženy lupénkou. Místa zasažená lupénkou se očistí otřením alkoholem, aby se odstranily případné nečistoty.

Mast se aplikuje na zasažená místa dvakrát denně. K vyhojení lupénky dojde za 6 týdnu.

Příklad 6

Vyrobí se syntetická směs smícháním hydroxidu draselného (6,6 g), hydroxidu rubidného (0,4 g), síranu zineč natého (0,6 g), síry (2 g) a hydroxidu vápenatého (0,1 g) v destilované vodě (14,55 g) a Withfieldově masti (72,75 g). Celkový obsah syntetických chemikálií ve výsledném prostředku je 10 % hmotnostních. Tohoto prostředku se použije pro ambulantní léčbu pacienta, jehož záda jsou postižena impetigem. Místa zasažená impetigem se důkladně očistí otřením alkoholem, aby se odstranily případné nečistoty.

Mast se aplikuje na zasažená místa dvakrát denně. K vyhojení impetiga dojde za 4 týdny.

Příklad 7

Vyrobí se syntetická směs smícháním hydroxidu draselného (6,6 g), hydroxidu rubidného (0,4 g), síranu zineč natého (0,6 g), síry (2 g) a hydroxidu vápenatého (0,1 g) v destilované vodě (14,55 g) a Withfieldově masti (72,75 g). Celkový obsah syntetických chemikálií ve výsledném prostředku je 10 % hmotnostních. Tohoto prostředku se použije pro ambulantní léčbu pacienta, jehož chodidlo je postiženo gangrénou. Místo zasažená gangrénou se důkladně očistí peroxidem vodíku, aby se odstranily případné nečistoty. Mast se aplikuje na zasažená místa dvakrát denně. K vyhojení gangrény dojde za 6 týdnů.

Příklad 8

Masti obsahující jako základ polyethylenglykol (105 g) s koncentrací extraktu dubové kúry 10 %, který se vyrobí z extraktu dubové kůry Quercus rupra, L. (20,5 %, 100 g), se použije pro léčbu pustul na obličeji a krku pacienta. Pustuly se očistí 3% roztokem chloridu sodného a potom se na ně aplikuje mast. Po 12 hodinách od ošetření začne mizet zarudnutí kůže a po 20 hodinách začne obličej vypadat normálně. Nedojde k recidivě.

Příklad 9

Za podmínek uvedených v tabulce 1 se vyrobí vodný roztok obsahující 80 % látky získané z popele dubové kůry z Quercus rupra, L. Roztok se použije pro léčbu pacienta s melanomem na přední části levého ucha. Velikost nádoru odpovídá velikosti nehtu na palci a na jeho povrchu je hnědá krusta. Terapie zahrnuje odstranění exudátu omytím lézí mýdlem a vodou a osušení polštářkem z mulu. Roztok se na melanom aplikuje dvakrát denně. Po dvou týdnech léčby se nádor začne čistit a po dalších dvou týdnech léčby melanom úplně zmizí a zanechá na svém místě pouze čistou bílou skvrnu.

Příklad 10

Masti obsahující jako základ polyethylenglykol (33,33 g) s koncentrací extraktu dubové kúry 30 % , který se vyrobí z extraktu dubové kůry Quercus rupra, L. (40,0 %,

100 g), se použije pro léčbu ženy postižené bércovým vředem. Bércový vřed se očistí otřením alkoholem a nechá zachnout na vzduchu. Mast se aplikuje dvakrát denně po dobu celkem 4 dnů, přičemž se sníží otok a ustoupí bolest.

Příklad 11

Vyrobí se dvě masti s koncentrací roztoku extraktu dubové kůry 20 % a 50 % tak, že se 80% extrakt z dubové kůry Quercus rupra, L. smíchá s kyselinou salicylovou, kyselinou benzoovou a polyethylenglykolem. 20% mast obsahuje 100 g 80% roztoku extraktu kůry z dubu Quercus rupra, L. , 103,20 g polyethylenglykolu 3 350, 156,03 g polyethylenglykolu 400,

30,57 g kyseliny benzoové a 10,20 g kyseliny salicylové.

50% mast obsahuje 100 g 80% roztoku extraktu kůry z dubu Quercus rupra, L. , 20,64 g polyethylenglykolu 3 350,

31,20 g polyethylenglykolu 400, 6,11 g kyseliny benzoové a 2,04 g kyseliny salicylové. 50% mast se aplikuje dvakrát denně pacientovi s Kaposiho sarkomem. Před aplikací se otevřené léze očistí 3% roztokem peroxidu vodíku. Použije se vlhkého obvazu. Velikost sarkomu se po jednom týdnu léčby zmenší na průměr 2,5 cm. Potom se začne aplikovat 20% mast.

K úplnému zahojení dojde po 45 dnech celkové léčby.

Příklad 12

Mast s koncentrací roztoku extraktu z dubové kúry 3 % se vyrobí smícháním 20,5% roztoku extraktu dubové kúry s kyselinou salicylovou (19,82 g), kyselinou benzoovou (59,41 g) polyethylenglykolem 3 350 (200,55 g) a poylethylenglykolem 400 (303,22 g). Masti se použije pro léčbu fungálních lézí HIV pozitivního pacienta. Mast se nanáší dvakrát denně přímo na leze. Léze zmizí do 3,5 týdne.

Příklad 13

Mast s koncentrací roztoku extraktu z dubové kúry 3 % se vyrobí smícháním 20,5% roztoku extraktu dubové kúry s kyselinou salicylovou (19,82 g), kyselinou benzoovou (59,41 g) polyethylenglykolem 3 350 (200,55 g) a poylethylenglykolem 400 (303,22 g). Masti se použije pro léčbu fungálních lézí HIV pozitivního pacienta. Mast se nanáší dvakrát denně na místa, kde byly předtím chirurgicky odstraněny fungální léze. Místa zaschnou za 48 hodin.

Příklad 14

Muž se šesti Kaposiho lézemi se ošetřuje mastí obshující 100 g 8% roztoku extraktu z dubové kůry a 156,25 g polyethylenglykolu. Mast se nanáší dvakrát denně přímo na léze. U lézí s velikostí nad 2,5 cm dojde ke zmenšení o 60 % po 36 dnech léčby. Léze, jejichž velikost je menší než 1,25 cm se zahojí po jednom týdnu léčby.

Příklad 15

Masti obsahující jako základ polyethylenglykol (105 g) s koncentrací extraktu dubové kůry 10 % , který se vyrobí z extraktu dubové kůry Quercus rupra, L. (20,5 %,

100 g), se použije pro léčbu pacienta trpícího aktinickou keratózou. Mast se nanáší dvakrát denně po dobu celkem 4 měsíců a po této době leze zmizí.

Příklad 16

Vyrobí se 5 dalších syntetických prostředku, které mají následující složení:

a) uhličitan draselný (10 g), hydroxid rubidný (4 g), síran zinečnatý (2,5 g), hydroxid vápenatý (3,5 g), destilovaná voda (80 g), Whitfieldova mast (57 g);

b) hydroxid draselný (10 g), hydroxid rubidný (4 g), síran zinečnatý (2,5 g), hydroxid vápenatý (3,5 g), destilovaná voda (80 g), Whitfieldova mast (57 g);

c) uhličitan draselný (12 g), hydroxid rubidný (5,5 g), oxid zinečnatý (2,5 g), destilovaná voda (80 g), Whitfieldova mast (57 g);

d) uhličitan draselný (12 g), hydroxid rubidný (5,5 g), síran zinečnatý (2,5 g), destilovaná voda (80 g),

Vřhitfieldova mast (57 g);

e) hydroxid vápenatý (12 g), hydroxid rubidný (5,5 g), síran zinečnatý (2,5 g), destilovaná voda (80 g), Whitfieldova mast (57 g).

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje, vyjádřeno hmotností příslušných anorganických pevných látek, 10 až 80 dílu hmotnostních draselných iontu, 0,0001 až 20 % hmotnostních zinečnatých iontů, 0,01 až 10 % hmotnostních vápenatých iontů a 1 až 40 dílů hmotnostních rubidných iontu a je popřípadě zředěn farmaceuticky vhodným nosičem, přičemž tento prostředek není totožný s vodným extraktem popele z dubové kůry.
2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 1 až 30 dílů rubidných iontů.

jící jící základ.

Prostředek podle nároku 1, v y z e t í m , že jako nosič obsahuje n a č u vodu.

Prostředek podle nároku 1, vyznač ue t í m , že jako nosič obsahuje krémový
5. Prostředek pro léčbu kancerózních a prekancerózních lézí kůže, vyznačující se tím, že, vyjádřeno hmotností příslušných anorganických pevných látek, obsahuje 10 až 80 dílů hmotnostních draselných iontů 0,0001 až 20 % hmotnostních zinečnatých iontů, 0,01 až 10 % hmotnostních vápenatých iontů a 1 až 40 dílů hmotnostních rubidných iontů a je popřípadě zředěn farmaceuticky vhodným nosičem, přičemž tento prostředek není totožný s vodným extraktem popele z dubové kůry.
6. Prostředek podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsahuje 1 až 30 dílů rubidných iontů15
7. Prostředek pro léčbu psoriasis, vyznačující se tím, že obsahuje, vyjádřeno hmotností příslušných anorganických pevných látek, 10 až 80 dílů hmotnostních draselných iontů, 0,0001 až 20 % hmotnostních zinečnatých iontů, 0,01 až 10 % hmotnostních vápenatých iontů a 1 až 40 dílů hmotnostních rubidných iontů a je popřípadě zředěn farmaceuticky vhodným nosičem, přičemž tento prostředek není totožný s vodným extraktem popele z dubové kůry.
8. Prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že obsahuje 1 až 30 dílů rubidných iontů.
9. Prostředek pro léčbu impetiga, vyznačující se tím, že obsahuje, vyjádřeno hmotností příslušných anorganických pevných látek, 10 až 80 dílů hmotnostních draselných iontů, 0,0001 až 20 % hmotnostních zinečnatých iontů, 0,01 až 10 % hmotnostních vápenatých iontů a 1 až 40 dílů hmotnostních rubidných iontů a je popřípadě zředěn farmaceuticky vhodným nosičem, přičemž tento prostředek není totožný s vodným extraktem popele z dubové kůry.
10. Prostředek podle nároku 9, vyznačující se tím, že obsahuje 1 až 30 dílů rubidných iontů.