CS257979B1 - Hydrophilic copolymer and method of its production - Google Patents

Abstract

The copolymer is prepared by copolymerisation of a mixture of 2-hydroxyethyl methacrylate and 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl methacrylate monomers, in a proportion of 90 to 99.99 % by weight, with free methacrylic acid or acrylic acid or with their sodium, potassium or ammonium salts, in a proportion of 10 to 0.01 % by weight, in the presence of radical initiators, the 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl methacrylate content of the mixture of 2-hydroxyethyl methacrylate and 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl methacrylate monomers being from 0 to 50 % by weight and the total monomer mixture containing 0.01 to 4 % by weight of a crosslinking agent containing at least two olefinic double bonds. The hydrophilic copolymer is suitable especially for contact lenses and for medical applications.

Description

Vynález se týká hydrofilniho kopolymeru vhodného zejména pro kontaktní čočky a medicinální použití a způsobu jeho výroby.The invention relates to a hydrophilic copolymer suitable in particular for contact lenses and for medical use and to a process for its production.

Pro výrobu měkkých hydrofilních kontaktních čoček i nejrůznější medicinální účely jsou známy vodou botnavé elastomery 8 různým rovnovážným obsahem vody. U těch aplikací, kde je větší důraz kladen na dobré mechanické vlastnosti a postačují obsahy vody okolo 40 % hmot, se výborně osvědčil 2-hydroxyethylmethakrylát (HEMA). AVšak řada aplikací vyžaduje materiály vysoce botnavé (například kontaktní čočky pro permanentní nošení), často i s potřebou nižšího smykového modulu za předpokladu dostatečné tažnosti.Water-swellable elastomers 8 are known for varying equilibrium water contents for the production of soft hydrophilic contact lenses and for various medical purposes. In those applications where greater emphasis is placed on good mechanical properties and a water content of about 40% by weight is sufficient, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) has proven to be excellent. However, many applications require highly swellable materials (for example, permanent wear contact lenses), often with the need for a lower shear module, provided sufficient ductility.

Přesto dosud známé hydrofilní polymery při vysoké botnavosti mají mechanické vlastnosti tak nevyhovující, že jsou samy o sobě nepoužitelné. Byly proto vyvinuty řídce šíbované kopolymery silně hydrofilniho N-vinylpyrrolidonu s hydrofilním alkylmethakrylátem (Brit, pat. č. 1 514 810), které mají vhodnější mechanické vlastnosti vedle vysoké botnavosti. Mají však nežádoucí extrahovatelný podíl.However, the known hydrophilic polymers at high swellability have mechanical properties so unsatisfactory that they are not usable by themselves. Therefore, sparse-woven copolymers of strongly hydrophilic N-vinylpyrrolidone with hydrophilic alkyl methacrylate (Brit. Pat. No. 1,514,810) have been developed which have more suitable mechanical properties in addition to high swellability. However, they have an undesirable extractable fraction.

Diethylenglykolmethakrylát (2-/2-hydroxyethoxy/ethylmethakrylát), homolog 2-hydroxyethylmethakrylátu, který díky svému etherovému kyslíku v esterovém řetězci je silně botnavý, nemá však ani v zasíbovaném stavu vhodné mechanické vlastnosti, a tedy jej nelze pro některé aplikace použít.Diethylene glycol methacrylate (2- / 2-hydroxyethoxy / ethyl methacrylate), a homologue of 2-hydroxyethyl methacrylate which, due to its ether oxygen in the ester chain, is highly swellable but does not have suitable mechanical properties even in the promised state and thus cannot be used for some applications.

Uvedené nevýhody odstraňuje hydrofilní kopolymer podle vynálezu vhodný zejména pro kontaktní čočky a medicinální použití, který je připravitelný kopolymerací monomerní směsí 2-hydroxyetylmethakrylátu (НЕМА) a 2-/2-hydroxyethoxy/etylmethakrylátu /dietylenglykolmethakrylátu - DEGMA/ v množství 90 až 99,99 % hmot, s volnou kyselinou methakrylovou nebo akrylovou nebo s jejich sodnými, draselnými, amonnými solemi v množství 10 až 0,01 % hmot, za přítomnosti radikálových iniciátorů, přičemž v monomerní směsi 2-hydroxyethylmethakrylátu a 2-(2-hydroxyethoxy)etylmethakrylátu je obsah 2-/2-hydroxyethoxy/ethylmethakrylátu od 0 do 50 % hmot, a celková monomerní směs obsahuje 0,01 až 4 % hmot, síbovadla majícího minimálně dvě olefinické dvojné vazby.The above-mentioned disadvantages are overcome by the hydrophilic copolymer according to the invention, particularly suitable for contact lenses and medical use, which is obtainable by copolymerizing a monomer mixture of 2-hydroxyethyl methacrylate (НЕМА) and 2- (2-hydroxyethoxy) ethyl methacrylate / diethylene glycol methacrylate - DEGMA in 90 to 99.99% %, with free methacrylic or acrylic acid or their sodium, potassium, ammonium salts in an amount of 10 to 0.01% by weight, in the presence of radical initiators, wherein the monomer mixture of 2-hydroxyethyl methacrylate and 2- (2-hydroxyethoxy) ethyl methacrylate contains 2- (2-hydroxyethoxy) ethyl methacrylate from 0 to 50 wt%, and the total monomer mixture comprises 0.01 to 4 wt%, a crosslinker having at least two olefinic double bonds.

Síbovadlo je výhodně vybrané ze skupiny zahrnující vícefunkční estery nebo amidy kyseliny akrylové nebo methakrylové.The crosslinker is preferably selected from the group consisting of multifunctional esters or amides of acrylic or methacrylic acid.

Radikálové iniciátory jsou vybrané ze skupiny azolátek, peroxidů, perkarbonátů, persulfátů, fotoiniciátorů na bázi benzoinetherů a jejich derivátů popřípadě iniciačních redox soustav, jako je s výhodou persíran - pyrosiřičitan, persíran - alkylaminy, benzoylperoxid - alkylaminy, v koncentraci s výhodou 0,01 - 3 % hmot.The free radical initiators are selected from the group of azo compounds, peroxides, percarbonates, persulfates, benzoinether photoinitiators and their derivatives or initiation redox systems, such as preferably persulfate-pyrosulfite, persulfate-alkylamines, benzoyl peroxide-alkylamines, preferably at a concentration of 0.01- 3 wt.

Kopolymerací je možno provádět v přítomnosti polárních rozpouštědel, jako je s výhodou glycerin, glykoly a jejich deriváty, voda, dimethylformamid, dimethylsulfoxid, dimethylacetamid, diacetin, isopropanol, nebo jejich směsi. Hmotnostní poměr rozpouštědla к monomerní směsi může být od 1:99 do 50:50. .The copolymerization may be carried out in the presence of polar solvents such as preferably glycerin, glycols and derivatives thereof, water, dimethylformamide, dimethylsulfoxide, dimethylacetamide, diacetine, isopropanol, or mixtures thereof. The weight ratio of solvent to monomer mixture can be from 1:99 to 50:50. .

V případech, kdy se к výrobě hydrofilniho kopolymeru podle vynálezu používá volná kyselina methakrylová nebo akrylová lze získaný kopolymer s výhodou překondicionovat ve vodných nebo alkoholických roztocích hydroxidů sodného, draselného nebo amonného nebo jejich solí se slabými kyselinami a následně vymýt, výhodně destilovanou vodou. Tím se dosáhne převedení volné karboxylové skupiny na sodnou, draselnou nebo amonnou sůl, což má za následek zvýšenou solvataci v okolí těchto COOX skupin (kde X « Na, K, NH^) a zvýšení celkové botnavosti polymerní matrice.Where free methacrylic acid or acrylic acid is used to produce the hydrophilic copolymer according to the invention, the copolymer obtained can advantageously be preconditioned in aqueous or alcoholic solutions of sodium, potassium or ammonium hydroxides or their weak acid salts and subsequently washed, preferably with distilled water. This results in the conversion of the free carboxyl group to the sodium, potassium or ammonium salt, resulting in increased solvation around these COOX groups (where X «Na, K, NH)) and an increase in the swelling of the polymer matrix.

Provádí-li se kopolymerace bez přítomnosti polárního rozpouštědla nebo směsi polárních rozpouštědel, získá se kopolymer, který je zejména vhodný pro ty aplikace, které vyžadují následné mechanické opracování. Touto kopolymerací ve hmotě lze však také vyrábět některé výrobky přímo.If copolymerization is carried out in the absence of a polar solvent or a mixture of polar solvents, a copolymer is obtained which is particularly suitable for those applications that require subsequent mechanical treatment. However, some of the products can also be produced directly by this bulk copolymerization.

V přítomnosti výše uvedených polárních rozpouštědel samotných nebo jejich směsi se připraví kopolymer s vhodně zvoleným obsahem rozpouštědla, který je vhodný pro odlévání, např. odstředivé lití kontaktních čoček. Použité rozpouštědlo, které by v prvním případě bránilo mechanickému opracování, zde naopak příznivě ovlivňuje botnací tlaky projevující se při zbotnání již hotového výrobku.In the presence of the aforementioned polar solvents alone or a mixture thereof, a copolymer is prepared with a suitably selected solvent content suitable for casting, e.g., centrifugal casting of contact lenses. On the other hand, the solvent used, which in the first case would prevent mechanical machining, favorably influences the swelling pressures occurring during the swelling of the finished product.

Je také možné a v případě výroby vícebotnavých soustružených kontaktních čoček výhodné, rozpouštědlo, popř. vodou rozpustné nízkomolekulární podíly, obsažené v šíbovaném kopolymeru připraveném v přítomnosti výše uvedených polárních rozpouštědel vyextrahovat vodou a kopolymer potom sušit až do konstantní hmotnosti. Vzniklý xerogel je výborně způsobilý pro mechanické opracování. Sušení je při tom s výhodou možné provádět v prostředí nasycené páry nad teplotou skelného přechodu Tg připraveného kopolymeru.It is also possible and advantageous in the case of the production of multicellular turned contact lenses, a solvent or a solvent. water-soluble low-molecular-weight constituents contained in the graft copolymer prepared in the presence of the above polar solvents are extracted with water and then dried to a constant weight. The resulting xerogel is excellent for mechanical machining. The drying can advantageously be carried out in a saturated steam environment above the glass transition temperature Tg of the prepared copolymer.

Výhoda tohoto postupu spočívá v tom, že oproti dosud používanému způsobu přípravy kontaktních Čoček z různých typů xerogelů, tento způsob nejen umožňuje dokonalé vyprání nízkomolekulárních složek, jak je výše uvedeno, ale z hlediska vnitřního napětí příčných vazeb se dosáhne při polymeraci jejich uspořádanější struktura, která se při sušení zachovává a po opětném nabobtnání vyrobené kontaktní Čočky z takto připraveného xerogelů v důsledku uspořádanosti struktury příčných vazeb se získává síb bez vnitřního napětí, což je patrno v polarizovaném světle. Při tomto způsobu přípravy je rovněž zajištěna vysoká konverze polymerizujících komponent v čase oproti přípravě xerogelových materiálů připrayených polymerizací bez rozpouštědla. \The advantage of this process is that, in contrast to the method used to prepare contact lenses from different types of xerogels, the method not only allows for a low-molecular wash of the low molecular weight components, as mentioned above, but a more structured structure After drying, the contact lenses produced from the xerogels thus prepared are retained during drying, due to the orderly arrangement of the cross-linking structure, netting is obtained without internal tension, as seen in polarized light. This process also provides for a high conversion of polymerizing components over time compared to the preparation of solvent-free xerogel materials prepared by polymerization. \

Další výhoda tohoto postupu spočívá v tom, že každým procentem vypraných monomerních a nízkomolekulárních podílů se zvyšuje teplota skelného přechodu Tg přibližně o šest stupňů C, což má příznivý vliv na soustružení a leštění konečného tvaru kontaktní čočky.A further advantage of this process is that each percent of the washed monomer and low molecular weight components increases the glass transition temperature Tg by approximately six degrees C, which has a beneficial effect on turning and polishing the final shape of the contact lens.

Výhoda sušení vodou zbotnalých prefabrikátů pro soustružené kontaktní čočky v přehřáté páře je v tom, že к odvodu polymerizačního rozpouštědla, tj. vody, z trojrozměrné struktury dochází v podmínkách dokonalé pohyblivosti polymerních řetězců a jejich postranních segmentů (tj. nad teplotou Tg kopolymeru), čímž je zaručen rychlý odvod rozpouštědla bez porušení trojrozměrné struktury, při zachování poměrů vnějších rozměrů i úhlů vysušeného prefabrikátu vzhledem к zbotnalému, při daném výchozím složení polymerizační směsi.The advantage of drying the water-swollen precast products for turned contact lenses in superheated steam is that the polymerization solvent, i.e. water, is drained from the three-dimensional structure under conditions of perfect mobility of the polymer chains and their side segments (i.e. above the Tg of the copolymer). a rapid solvent removal is guaranteed without disturbing the three-dimensional structure, while maintaining the external dimensions and angles of the prefabricated component relative to the swollen, given the initial composition of the polymerization mixture.

Byly připraveny kopolymery 2-hydroxyethylmethakrylátu, popřípadě s diethylenglykolmonomethakrylátem a methakrylátu sodného, draselného nebo amonného v přítomnosti diethylenglykoldimethakrylátu a ethylenglykoldimethakrylátu nebo v přítomnosti jen jedné šíbující složky, kterou může být libovolný diester kyseliny methakrylové nebo akrylové příslušných alkylglykolů, jsou-li výchozí monomery zbaveny zcela vlastních diesterů procházejících z jejich syntézy. Jako šíbující složka může být též použit methylen-bis-akrylamid, ethylen-bis-methakrylamid, hexamethylen-bis-methakrylamid aj. nebo jejich kombinace. Do polymerace vstupují vždy minimálně 3 komponenty, z nichž dvě obsahují jednu olefinickou dvojnou vazbu a třetí je síbovadlo.Copolymers of 2-hydroxyethyl methacrylate, optionally with diethylene glycol mono methacrylate and sodium, potassium or ammonium methacrylate, were prepared in the presence of diethylene glycol dimethacrylate and ethylene glycol dimethacrylate or in the presence of only one disintegrating component, which may be any diesters undergoing their synthesis. Methylene-bis-acrylamide, ethylene-bis-methacrylamide, hexamethylene-bis-methacrylamide and the like, or combinations thereof, can also be used as the disintegrating component. At least 3 components each enter the polymerization, two of which contain one olefinic double bond and the third is a crosslinker.

V dalším je vynález blíže objasněn na příkladech provedení.In the following, the invention is illustrated in more detail by means of exemplary embodiments.

Příklad 1Example 1

Směs o složení 99,7 hmot. % 2-hydroxyethylmethakrylátu (dále jen НЕМА) a 0,3 hmot. % methakrylátu sodného (dále jen NaMA) s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkarbonátu na celkovou hmotu monomerů po dobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 38 hmot. % vody, při smykovém modulu G = 0,305 MPa.99.7 wt. % Of 2-hydroxyethyl methacrylate (hereinafter referred to as NAM) and 0.3 wt. % sodium methacrylate (NaMA) with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mass for 16 h at 60 ° C. The resulting swelling material contains 38 wt. % of water, at shear modulus G = 0.305 MPa.

Příklad 2Example 2

Směs o složení 99,4 hmot. % НЕМА a 0,6 hmot. % NaMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimetha257979 krylátu byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkarbonátu na celkovou hmotu monomerů po dobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 40 hmot. % vody, při 0,315 MPa.99.4 wt. % НЕМА and 0.6 wt. % NaMA with 0.3 wt. % of the ethylene glycol dimetha257979 crystal was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mass for 16 h at 60 ° C. The resulting swelling material contains 40 wt. % water at 0.315 MPa.

Příklad 3Example 3

Směs o složení 98,7 hmot. % HEMA a 1,3 hmot. % methakrylátu draselného s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkarbonátu na celkovou hmotu monomerů po dobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 45 hmot. % vody, při G ^e 0,235 MPa.98.7 wt. % HEMA and 1.3 wt. % potassium methacrylate with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mass for 16 h at 60 ° C. The resulting swelling material contains 45 wt. % water, at G ^e 0.235 MPa.

Příklad 4Example 4

Směs o složení 98,2 hmot. % HEMA a 1,8 hmot. % NaMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkarbonátu na celkovou směs monomerů po dobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál obsahuje 48 hmot. % vody po zbotnání, při G= 0,340MPa.98.2 wt. % HEMA and 1.8 wt. % NaMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mixture for 16 h at 60 ° C. The resulting material contains 48 wt. % water after swelling, at G = 0.340MPa.

Příklad 5Example 5

Směs o složení 97,5 hmot. % HEMA a 2,5 hmot. % methankrylátu draselného s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkarbonátu na celkovou hmotu monomerů po dobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál obsahuje 50 hmot. % vody po zbotnání, při G = 0,350 MPa.Mixture of 97.5 wt. % HEMA and 2.5 wt. % potassium methacrylate with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mass for 16 h at 60 ° C. The resulting material contains 50 wt. % of water after swelling, at G = 0.350 MPa.

Příklad 6Example 6

Směs o složení 97 hmot. % HEMA a 3 hmot. % NaMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkarbonátu na celkovou hmotu monomerů podobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 55 hmot. % vody, při G = 0,361 MPa.Mixture of 97 wt. % HEMA and 3 wt. % NaMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mass for 16 h at 60 ° C. The resulting swelling material contains 55 wt. % water, at G = 0.361 MPa.

Příklad 7Example 7

Směs o složení 96 hmot. % HEMA a 4 hmot. % NaMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkarbonátu na celkovou hmotu monomerů podobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 57 hmot. % vody, při G= 0,372 MPa. PříkladeMixture of 96 wt. % HEMA and 4 wt. % NaMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mass for 16 h at 60 ° C. The resulting swelling material contains 57 wt. % water, at G = 0.372 MPa. Example

Směs o složení 95 hmot. % HEMA a 5 hmot. % NaMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkabonátu na celkovou směs monomerů po dobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 63 hmot. % vody při G = 0,380 MPa.Mixture of 95 wt. % HEMA and 5 wt. % NaMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mixture for 16 h at 60 ° C. The resulting swelling material contains 63 wt. % water at G = 0.380 MPa.

Příklad 9Example 9

Směs o složení 69,9 hmot. % HEMA, 30 hmot. % diethylenglykolmonomethakrylátu (dále jen DEGMA) a 0,1 hmot. % NaMA s 0,2 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a 0,2 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkarbonátu na celkovou směs monomerů po dobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 46 hmot. % vody, při G = 0,165 MPa.69.9 wt. % HEMA, 30 wt. % diethylene glycol monomethacrylate (DEGMA) and 0.1 wt. % NaMA with 0.2 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.2 wt. % of diethylene glycol dimethacrylate was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mixture for 16 h at 60 ° C. The resulting swelling material contains 46 wt. % water, at G = 0.165 MPa.

Příklad 10Example 10

Směs o složení 69,75 hmot. % HEMA, 30 hmot. % diethylenglykolmonomethakrylátu (dále je DEGMA) a 0,25 hmot. % NaMA s 0,2 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a 0,2 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkarbonátu na celkovou směs monomerů po dobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál obsahuje po zbotnání 48 hmot.Mixture of 69.75 wt. % HEMA, 30 wt. % diethylene glycol monomethacrylate (hereinafter DEGMA) and 0.25 wt. % NaMA with 0.2 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.2 wt. % of diethylene glycol dimethacrylate was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mixture for 16 h at 60 ° C. The resulting material contains 48 wt.

% vody, při G « 0,170 MPa.% water, at G < 0.170 MPa.

Příklad 11Example 11

Směs o složení 69,5 hmot. % HEMA, 30 hmot. % DEGMA a 0,5 hmot. % NaMA s 0,2 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a 0,1 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkarbonátu na celkovou směs monomerů po dobu 16 h při 60 °C.69.5 wt. % HEMA, 30 wt. % DEGMA and 0.5 wt. % NaMA with 0.2 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.1 wt. % of diethylene glycol dimethacrylate was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mixture for 16 h at 60 ° C.

Výsledný materiál obsahuje po zbotnání 50 hmot. % vody, při G = 0,170 MPa.The resulting material contains 50 wt. % water, at G = 0.170 MPa.

Příklad 12Example 12

Směs o složení 69,2 % HEMA, 30 hmot. % DEGMA a 0,8 hmot. % NaMA s 0,2 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a 0,1 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkarbonátu na celkovou směs monomerů po dobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 52 hmot. % vody, při G = 0,180 MPa.Mixture of 69.2% HEMA, 30 wt. % DEGMA and 0.8 wt. % NaMA with 0.2 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.1 wt. % of diethylene glycol dimethacrylate was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mixture for 16 h at 60 ° C. The resulting swelling material contains 52 wt. % water, at G = 0.180 MPa.

Příklad 13Example 13

Směs o složení 69 hmot. % HEMA, 30 hmot. % DEGMA a 1 hmot. % NaMA s 0,2 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a 0,2 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkarbonátu na celkovou hmotu monomerů po dobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 55 hmot. % vody, při G = 0,190 MPa. *Mixture of 69 wt. % HEMA, 30 wt. % DEGMA and 1 wt. % NaMA with 0.2 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.2 wt. % of diethylene glycol dimethacrylate was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mass for 16 h at 60 ° C. The resulting swelling material contains 55 wt. % water, at G = 0.190 MPa. *

Příklad 14 .Example 14.

hmot. % směsi o složení 98,7 hmot. % a 1,3 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu jako sířovacího Činidla bylo smícháno s 10 hmot. % glycerínu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 47,8 hmot. % vody, při smykovém modulu G = 0,283 MPa.wt. % of a mixture of 98.7 wt. % and 1.3 wt. % NaMA with 0.5 wt. % of ethylene glycol dimethacrylate as the crosslinking agent was mixed with 10 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 47.8 wt. % of water, at shear modulus G = 0.283 MPa.

Příklad 15 % hmot, směsi o složení 98,2 hmot. % HEMA a 1,8 hmot. % NaMA s 0,5 hmot, ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 10 hmot. % diacetinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoimetyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 50,5 hmot. % vody, při G = 0,290 MPa.Example 15 wt.%, 98.2 wt. % HEMA and 1.8 wt. % NaMA with 0.5 wt., Ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 10 wt. % diacetin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoimethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 50.5 wt. % water, at G = 0.290 MPa.

Příklad 16 hmot. % směsi o složení 97,5 hmot. % HEMA a 2,5 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 10 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 52,4 hmot. % vody, při G = 0,300 MPa.Example 16 wt. % of a mixture of 97.5 wt. % HEMA and 2.5 wt. % NaMA with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 10 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 52.4 wt. % water, at G = 0.300 MPa.

Příklad 17 hmot. % směsi o složení 97 hmot. % HEMA a 3 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 10 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 56,2 hmot. % vody, při G = 0,309 MPa.Example 17 wt. % of a mixture of 97 wt. % HEMA and 3 wt. % NaMA with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 10 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 56.2 wt. % water, at G = 0.309 MPa.

Příklad 18 hmot. % směsi o složení 98,7 hmot. % HEMA a 1,3 hmot. % NaMA s obsahem 0,4 hmot. % hexamethylen-bis-akrylamidu a 0,35 hmot. % methylen-bis-akrylamidu bylo smícháno s 20 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 49,0 hmot. % vody, při G = 0,263 MPa.Example 18 wt. % of a mixture of 98.7 wt. % HEMA and 1.3 wt. % NaMA containing 0.4 wt. % hexamethylene-bis-acrylamide and 0.35 wt. % methylene-bis-acrylamide was mixed with 20 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contained 49.0 wt. % water, at G = 0.263 MPa.

Příklad 19 hmot. % směsi o složení 98,2 hmot. % НЕМА a 1,8 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 20 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením.Example 19 wt. % of a mixture of 98.2 wt. % НЕМА and 1.8 wt. % NaMA with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 20 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation.

Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 53 hmot. % vody, při G = 0,273 MPa.The resulting swelling material contains 53 wt. % water, at G = 0.273 MPa.

Příklad 20 hmot. % směsi o složení 97,5 hmot. % НЕМА a 2,5 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 20 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 54,7 hmot. % vody, při G = 0,291 MPa.Example 20 wt. % of a mixture of 97.5 wt. % And 2.5 wt. % NaMA with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 20 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 54.7 wt. % water, at G = 0.291 MPa.

Příklad 21 hmot. % směsi o složení 97 hmot. % НЕМА a 3 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 20 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 58,3 hmot. % vody, při G = 0,302 MPa.Example 21 wt. % of a mixture of 97 wt. % НЕМА and 3 wt. % NaMA with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 20 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 58.3 wt. % water, at G = 0.302 MPa.

Příklad 22 hmot. % směsi o složení 98,7 hmot. % НЕМА a 1,3 hmot. % methakrylátů draselného s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 51,3 hmot. % vody, při G = 0,223 MPa. Koeficienty lineární expanze K_v = 1,17 (pro botnání ve vodě) K_f = 1,11 ( pro botnání ve fyziologickém roztoku).Example 22 wt. % of a mixture of 98.7 wt. % НЕМА and 1.3 wt. % of potassium methacrylates with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contained 51.3 wt. % water, at G = 0.223 MPa. Linear expansion coefficients K _v = 1.17 (for swelling in water) K _f = 1.11 (for swelling in saline).

Příklad 23 hmot. % směsi o složení 98,2 hmot. % НЕМА a 1,8 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 56,5 hmot. % vody, při G = 0,235 MPa; K_v = 1,21; = 1,13.Example 23 wt. % of a mixture of 98.2 wt. % НЕМА and 1.8 wt. % NaMA with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 56.5 wt. % water at G = 0.235 MPa; K _v = 1.21; = 1.13.

Příklad 24 hmot. % směsi o složení 97,5 hmot. % НЕМА a 2,5 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 59,5 hmot. % vody, při G = 0,251 MPa. K_v = 1,25 a K_f a 1,16.Example 24 wt. % of a mixture of 97.5 wt. % And 2.5 wt. % NaMA with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 59.5 wt. % water, at G = 0.251 MPa. K _v = 1.25 and K _f a 1.16.

Příklad 25 hmot. % směsi o složení 97 hmot. % НЕМА a 3 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál obsahuje 61,9 hmot. % vody po zbotnání, při G = 0,261 MPa. K_v = 1,29 a K_f = 1,18.Example 25 wt. % of a mixture of 97 wt. % НЕМА and 3 wt. % NaMA with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting material contained 61.9 wt. % swelling water at G = 0.261 MPa. K _v = 1.29 and K _f = 1.18.

Příklad 26 hmot. % směsi o složení 98,7 hmot. % НЕМА a 1,3 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno se 40 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 53 hmot. % vody, při G = 0,190 MPa; K_y = 1,12 a K_f = 1,06.Example 26 wt. % of a mixture of 98.7 wt. % НЕМА and 1.3 wt. % NaMA with 0.5 wt. % of ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 40 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 benzoin ethyl ether to total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 53 wt. % water, at G = 0.190 MPa; K _y = 1.12 and K _f = 1.06.

Příklad 27 hmot. % směsi o složení 98,2 hmot. % HEMA a 1,8 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno se 40 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována 8 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 56,5 hmot. % vody, při G = 0,199 MPa; = 1,17 a K_f = 1,08.Example 27 wt. % of a mixture of 98.2 wt. % HEMA and 1.8 wt. % NaMA with 0.5 wt. % of ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 40 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 56.5 wt. % water, at G = 0.199 MPa; = 1.17 and _Kf = 1.08.

Příklad 28 hmot. % směsi o složení 97,5 hmot. % HEMA a 2,5 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno se 40 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 60,2 hmot. % vody, při G - 0,215 MPa; K_v = 1,21; K_f = 1,11.Example 28 wt. % of a mixture of 97.5 wt. % HEMA and 2.5 wt. % NaMA with 0.5 wt. % of ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 40 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 60.2 wt. % water at G = 0.215 MPa; K _v = 1.21; K _f = 1.11.

Příklad 29 hmot. % směsi o složení 97 hmot. % HEMA a 3 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno se 40 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 65,5 hmot. % vody, při G = 0,229 MPa; K_v = 1,25 a K_f = 1,14.Example 29 wt. % of a mixture of 97 wt. % HEMA and 3 wt. % NaMA with 0.5 wt. % of ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 40 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 65.5 wt. % water, at G = 0.229 MPa; K _v = 1.25 and K _f = 1.14.

Příklad 30 hmot. % směsi o složení 69,5 hmot. % HEMA, 0,5 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a s 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 10 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 49,1 hmot. % vody, při G = 0,169 MPa.Example 30 wt. % of a mixture of 69.5 wt. % HEMA, 0.5 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 10 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 49.1 wt. % water, at G = 0.169 MPa.

Příklad 31 hmot. % směsi o složení 69,3 hmot. % HEMA, 0,7 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s obsahem 0,3 hmot. % ethylen-bis-akrylamidu a 0,2 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 10 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 51,4 hmot. % vody, při G = 0,174 MPa.Example 31 wt. % of a mixture of 69.3 wt. % HEMA, 0.7 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA containing 0.3 wt. % ethylene-bis-acrylamide and 0.2 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 10 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 51.4 wt. % water, at G = 0.174 MPa.

Příklad 32 hmot. % směsi o složení 69,1 hmot. % HEMA, 0,9 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a s 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 10 hmot. % diacetinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 54 6 hmot. % vody, při G = 0,182 MPa.Example 32 wt. % of a mixture of 69.1 wt. % HEMA, 0.9 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 10 wt. % diacetin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 546 wt. % water, at G = 0.182 MPa.

Příklad 33 hmot. % směsi o složení 69,9 hmot. % HEMA, 0,1 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. < ethylenglykoldimethakrylátu as 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 20 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 49,6 hmot. % vody, při G = 0,139 MPa.Example 33 wt. % of a mixture of 69.9 wt. % HEMA, 0.1 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % of ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 20 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 49.6 wt. % water, at G = 0.139 MPa.

Příklad 34 hmot. % směsi o složení 69,7 hmot. HEMA, 0,3 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot.Example 34 wt. % of a mixture of 69.7 wt. HEMA, 0.3 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt.

% ethylenglykoldimethakrylátu a s 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 20 hmot. % dimethylsufoxidu. Tato směs byla polymerována s 0/ 5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 49,6 hmot. % vody, při G = 0,142 MPa.% ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 20 wt. % dimethylsufoxide. This mixture was polymerized with 0/5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 49.6 wt. % water, at G = 0.142 MPa.

Příklad 35 hmot. % dmesi o složení 69,5 hmot. % HEMA, 0,5 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu asO_ř3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 20 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 51,3 hmot. % vody, při G = 0,147 MPa.Example 35 wt. % of a mixture of 69.5 wt. % HEMA, 0.5 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % _Of ethylene glycol dimethacrylate ASO 3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 20 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contained 51.3 wt. % water, at G = 0.147 MPa.

P ř í к 1 a d 36 hmot. % směsi o složení 69,3 hmot. % HEMA, 0,7 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a s 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 20 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 53,4 hmot. % vody, při G = 0,153 MPa.Example 1 and d 36 wt. % of a mixture of 69.3 wt. % HEMA, 0.7 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 20 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 53.4 wt. % water, at G = 0.153 MPa.

Příklad 37 hmot. % směsi o složení 69,1 hmot. % HEMA, 0,9 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a s 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 20 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 58,8 hmot. % vody, při G = 0,161 MPa.Example 37 wt. % of a mixture of 69.1 wt. % HEMA, 0.9 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 20 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 58.8 wt. % water, at G = 0.161 MPa.

Příklad 38 hmot. % směsi o složení 69,9 hmot. % HEMA, 0,1 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s obsahemExample 38 wt. % of a mixture of 69.9 wt. % HEMA, 0.1 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with content

0,3 hmot. % ethylen-bis-akrylamidu a 0,2 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % dimethylsulfoxidu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 50,1 hmot. % vody, při G = 0,121 MPa; K_v « 1,13; K_f « 1,11. .0.3 wt. % ethylene-bis-acrylamide and 0.2 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % dimethylsulfoxide. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 50.1 wt. % water, at G = 0.121 MPa; K _v 1,1 1.13; K _f 1,1 1.11. .

Příklad 39 hmot. % směsi o složení 69,7 hmot. % HEMA, 0,3 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. 1 ethylenglykoldimethakrylátu a s 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 50,7 hmot. % vody, při G = 0,125 MPa; K_y = 1,15; K_f 1,12.Example 39 wt. % of a mixture of 69.7 wt. % HEMA, 0.3 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. 1 ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 50.7 wt. % water, at G = 0.125 MPa; K _y = 1.15; K _f 1.12.

Příklad 40 hmot. % směsi o složení 69,5 hmot. % HEMA, 0,5 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a s 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahujeExample 40 wt. % of a mixture of 69.5 wt. % HEMA, 0.5 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting material after swelling contains

54,2 hmot. % vody, při G = 0,129 MPa; K_y = 1,18; K_f = 1,14.54.2 wt. % water, at G = 0.129 MPa; K _y = 1.18; K _f = 1.14.

Příklad 41 hmot. % směsi o složeni 69,3 hmot. % HEMA, 0,7 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot; % ethylenglykoldimethakrylátu as 0,3 hmot. % deithylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyláteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 55,3 hmot. В vody, při G = 0,135 MPa; K_v = 1,22; K_f = 1,15.Example 41 wt. % of a mixture of 69.3 wt. % HEMA, 0.7 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % deithylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 55.3 wt. V of water, at G = 0.135 MPa; K _v = 1.22; K _f = 1.15.

Příklad 42 hmot. % směsi o složení 69,1 hmot. % HEMA, 0,9 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a s 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání. obsahuje 61,3 hmot. % vody, při G = 0,139 MPa; K_v = 1,23; K_f = 1,16.Example 42 wt. % of a mixture of 69.1 wt. % HEMA, 0.9 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting material after swelling. contains 61.3 wt. % water at G = 0.139 MPa; K _v = 1.23; K _f = 1.16.

Příklad 43 hmot. % směsi o složení 69,9 hmot. % HEMA, 0,1 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a s 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno se 40 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahujeExample 43 wt. % of a mixture of 69.9 wt. % HEMA, 0.1 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 40 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting material after swelling contains

51,8 hmot. % vody, při G = 103 MPa; K_v = 1,10; K_f « 1,08.51.8 wt. % water, at G = 103 MPa; K _v = 1.10; K _f 1.08.

Příklad 44 hmot. % směsi o složení 69,7 hmot. % HEMA, 0,3 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu as 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno se 40 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerizována 8 0,5 hmot. % benoinethyláteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 51,8 hmot. % vody, při G = 0,108 MPa; K_v = 1,11; K_f = 1,09.Example 44 wt. % of a mixture of 69.7 wt. % HEMA, 0.3 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 40 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benoin ethyl ether per total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 51.8 wt. % water, at G = 0.108 MPa; K _v = 1.11; K _f = 1.09.

Příklad' 45 hmot. % směsi o složení 69,5 hmot. % HEMA, 0,5 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA o 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno se 40 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15‘minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 58,9 hmot. % vody, při G = 0,112 MPa; K_v = 1,15; K_f = 1,10.Example 45 wt. % of a mixture of 69.5 wt. % HEMA, 0.5 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA by 0.3 wt. % of ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 40 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 58.9 wt. % water at G = 0.112 MPa; K _v = 1.15; K _f = 1.10.

Příklad 46 hmot. % směsi o složení 69,3 hmot. % HEMA, 0,7 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a s 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno se 40 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 61,3 hmot. % vody, při G - 0,114 MPa; K_v = 1,17; K_f = 1,11.Example 46 wt. % of a mixture of 69.3 wt. % HEMA, 0.7 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 40 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 61.3 wt. % water, at G = 0.114 MPa; K _v = 1.17; K _f = 1.11.

Příklad 47 hmot. % směsi o složení 69,1 hmot. % HEMA, 0,9 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a s 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu byle smícháno se 40 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 64,9 hmot. % vody, při G = 0,118 MPa; K_v = 1,23; K_f = 1,12.Example 47 wt. % of a mixture of 69.1 wt. % HEMA, 0.9 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 40 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 64.9 wt. % water, at G = 0.118 MPa; K _v = 1.23; K _f = 1.12.

10.10.

Příklad 48 hmot. % směsi o složení 97,5 hmot. % HEMA a 2,5 hmot. % NaMA s 0,2 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot.Example 48 wt. % of a mixture of 97.5 wt. % HEMA and 2.5 wt. % NaMA with 0.2 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt.

% benzoinethyleteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 60,1 hmot. % vody, při G = 0,242 MPa.% benzoin ethyl ether per total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 60.1 wt. % water, at G = 0.242 MPa.

Příklad 49 hmot. % směsi o složení 97,5 hmot. % НЕМА a 2,5 hmot. % NaMA s 0,7 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a 0,4 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 59,2 hmot.Example 49 wt. % of a mixture of 97.5 wt. % And 2.5 wt. % NaMA with 0.7 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.4 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 59.2 wt.

% vody, při G = 0,266 MPa.% water, at G = 0.266 MPa.

Příklad 50 hmot. % směsi o složení 69,5 hmot. % HEMA, 0,5 hmot. % methakrylátu draselného a 30 hmot. % DEGMA s 0,2 hmot.% ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno se 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 55 hmot. % vody, při G = 0,118 MPa.Example 50 wt. % of a mixture of 69.5 wt. % HEMA, 0.5 wt. % potassium methacrylate and 30 wt. % DEGMA with 0.2 wt.% Ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 55 wt. % water, at G = 0.118 MPa.

Příklad 51 hmot. % směsi o složení 69,5 hmot. % HEMA, 0,5 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,7 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a 0,4 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno se 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymer i zo vána s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 53,7 hmot. % vody, při G = 0,140 MPa.Example 51 wt. % of a mixture of 69.5 wt. % HEMA, 0.5 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.7 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.4 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 53.7 wt. % water, at G = 0.140 MPa.

Příklad 52 hmot. % směsi o složení 97,5 hmot. % HEMA a 2,5 hmot. % NaMA a 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,2 hmot. % azobisizobutyronitrilu na celkovou hmotu monomerů po dobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 59,5 hmot. % vody, při G « 0,250 MPa.Example 52 wt. % of a mixture of 97.5 wt. % HEMA and 2.5 wt. % NaMA and 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.2 wt. % of azobisisobutyronitrile on the total monomer mass for 16 h at 60 ° C. The resulting swelling material contains 59.5 wt. % water, at G &lt; 0.250 MPa.

P ř í к 1 a d 53 » hmot. % směsi o složení 97,5 hmot. % HEMA a 2,5 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkarbonátu na celkovou hmotu monomerů po dobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 59,4 hmot. % vody, při G = 0,251 MPa.EXAMPLE 1 a d 53 »wt. % of a mixture of 97.5 wt. % HEMA and 2.5 wt. % NaMA with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mass for 16 h at 60 ° C. The resulting swelling material contains 59.4 wt. % water, at G = 0.251 MPa.

Příklad 54 hmot. % směsi o složení 97,5 hmot. % HEMA a 2,5 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,2 hmot. % persíranu amonného na celkovou hmotu monomerů po dobu 1 hodiny, při 78 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 59,4 hmot. % vody, při G = 0,253 MPa.Example 54 wt. % of a mixture of 97.5 wt. % HEMA and 2.5 wt. % NaMA with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.2 wt. % ammonium persulfate to total monomer mass for 1 hour at 78 ° C. The resulting swelling material contains 59.4 wt. % water, at G = 0.253 MPa.

Příklad 55 hmot. % směsi o složení 97,5 hmot. % HEMA a 2,5 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinmethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením.Example 55 wt. % of a mixture of 97.5 wt. % HEMA and 2.5 wt. % NaMA with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin methyl ether per total monomer mass for 15 minutes by UV radiation.

Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 59,3 hmot. % vody, při G = 0,252 MPa.The resulting swelling material contains 59.3 wt. % water, at G = 0.252 MPa.

Příklad 56 hmot. % směsi o složení 69,5 hmot. % HEMA, 0,5 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot, etylenglykoldimethakrylátu as 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,2 hmot. % azobisizobutyronitrilu na celkovou hmotu monomerů po dobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 54 hmot. % vody, při G = 0,130 MPa.Example 56 wt. % of a mixture of 69.5 wt. % HEMA, 0.5 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt.%, Ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.2 wt. % of azobisisobutyronitrile on the total monomer mass for 16 h at 60 ° C. The resulting swelling material contains 54 wt. % water, at G = 0.130 MPa.

Příklad 57 hmot. % směsi o složení 69,5 hmot. % HEMA, 0,5 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu as 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,1 hmot. % diisopropylperkarbonátu na celkovou hmotu monomerů po dobu 16 h při 60 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 54,3 hmot. % vody, při G = 0,128 MPa.Example 57 wt. % of a mixture of 69.5 wt. % HEMA, 0.5 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.1 wt. % diisopropyl percarbonate on the total monomer mass for 16 h at 60 ° C. The resulting swelling material contains 54.3 wt. % water, at G = 0.128 MPa.

Příklad 58 hmot. % směsi o složení 69,5 hmot. % HEMA a 0,5 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot, ethylenglykoldimethakrylátu a s 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,2 hmot. % persíranu amonného na celkovou hmotu monomerů po dobu 1 hodiny při 78 °C. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 54,1 hmot. % vody, při G = 0,131 MPa.Example 58 wt. % of a mixture of 69.5 wt. % HEMA and 0.5 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt.% Ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.2 wt. % ammonium persulphate on the total monomer mass for 1 hour at 78 ° C. The resulting swelling material contains 54.1 wt. % water, at G = 0.131 MPa.

Příklad 59 hmot. % směsi o složení 69,5 hmot. % HEMA, 0,5 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a s 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinmethyléteru na celkovou hmotu monomerů podobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 54,2 hmot. % vody, při G = 0,129 MPa.Example 59 wt. % of a mixture of 69.5 wt. % HEMA, 0.5 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin methyl ether on the total monomer mass in the form of 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 54.2 wt. % water, at G = 0.129 MPa.

Příklad 60 hmot. % směsi o složení 69,5 hmot. % HEMA, 0,5 hmot. % NaMA a 30 hmot. % DEGMA se 4 hmot. % triethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno se 40 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinisopropyletheru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 51 hmot. % vody, při G = 0,19 MPa.Example 60 wt. % of a mixture of 69.5 wt. % HEMA, 0.5 wt. % NaMA and 30 wt. % DEGMA with 4 wt. % of triethylene glycol dimethacrylate was mixed with 40 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoinisopropyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 51 wt. % water, at G = 0.19 MPa.

P ř í к 1 a d . 6J \ hmot. % směsi o složení 91 hmot. % HEMA a 9 hmot. % NaMA s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinmethyletňeru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahoval 85 hmot. % vody.Example 1 a d. 6J \ wt. % of a mixture of 91 wt. % HEMA and 9 wt. % NaMA with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin methyl ether per total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contained 85 wt. % water.

Příklad 62 hmot, % směsi o složení 49,75 hmot. % HEMA, 50 hmot. % DEGMA a 0,25 hmot. % NaMA s 0,3 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu a 0,3 hmot. % diethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 30 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyléteru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahoval 61,5 hmot. % vody.Example 62 wt.% Of a 49.75 wt. % HEMA, 50 wt. % DEGMA and 0.25 wt. % NaMA with 0.3 wt. % ethylene glycol dimethacrylate and 0.3 wt. % diethylene glycol dimethacrylate was mixed with 30 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contained 61.5 wt. % water.

Příklad 63 hmot. % směsi o složení 97,5 hmot. % НЕМА a 2,5 hmot. % methakrylátu amonného s obsahem 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 10 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyletheru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahoval 56 hmot. % vody, při G « 0,285 MPa.Example 63 wt. % of a mixture of 97.5 wt. % And 2.5 wt. % ammonium methacrylate containing 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 10 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contained 56 wt. % water, at G &lt; 0.285 MPa.

Příklad 64 hmot. % směsi o složení 98,7 hmot. % НЕМА a 1,3 hmot, t akrylátu sodného s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 20 hmot. % glycerinu. .Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyletheru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahoval 53 hmot. % vody, při G = 0,26 MPa.Example 64 wt. % of a mixture of 98.7 wt. And 1.3 wt.% Of sodium acrylate with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 20 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contained 53 wt. % water, at G = 0.26 MPa.

Příklad 65 hmot. % směsi o složení 98,7 hmot. % НЕМА a 1,3 hmot. % akrylátu draselného s s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 20’ hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyletheru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný materiál po zbotnání obsahuje 52,5 hmot. % vody, při G = 0,26 MPa.Example 65 wt. % of a mixture of 98.7 wt. % НЕМА and 1.3 wt. % of potassium acrylate with 0.5 wt. % of ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 20 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation. The resulting swelling material contains 52.5 wt. % water, at G = 0.26 MPa.

Příklad 66 hmot. % směsi o složení 97 hmot. % НЕМА a 3 hmot. % kyseliny methakrylové s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 10 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0 5 hmot. % benzoinethyletheru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením mezi skleněnou a teflonovou deskou. Vzniklá fólie byla, podrobena kondicionaci v alkoholickém roztoku hydroxidu sodného a po té promyta destilovanou vodou. Zbotnalá fólie obsahovala 56 hmot. % vody, při G = 0,3 MPa.Example 66 wt. % of a mixture of 97 wt. % НЕМА and 3 wt. % of methacrylic acid with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 10 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation between the glass and the Teflon plate. The resulting film was conditioned in an alcoholic sodium hydroxide solution and then washed with distilled water. The swollen foil contained 56 wt. % water, at G = 0.3 MPa.

Příklad 67 .Example 67.

Fólie připravená dle příkladu 66 byla podrobena kondicionaci ve vodném roztoku hydroxidu amonného a po té promyta destilovanou vodou. Tato fólie ve zbotnalém stavu obsahovala 60,3 hmot. % vody, při G = 0,3 MPa.The film prepared according to Example 66 was subjected to conditioning in aqueous ammonium hydroxide solution and then washed with distilled water. The swollen film contained 60.3 wt. % water, at G = 0.3 MPa.

Příklad 68 hmot. % směsi o složení 97 hmot. % НЕМА a 3 hmot. % kyseliny akrylové s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 10 hmot. % glycerinu. Z této směsi byla připravena fólie stejným způsobem, jako v příkladu 66. Tato fólie byla podrobena kondicionaci v alkoholickém roztoku hydroxidu sodného. Po té byla promyta destilovanou vodou a proměřena. Obsah vody byl 61 % hmotnostních, při G = 0,295 MPa.Example 68 wt. % of a mixture of 97 wt. % НЕМА and 3 wt. % acrylic acid with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 10 wt. % glycerin. A film was prepared from this mixture in the same manner as in Example 66. The film was subjected to conditioning in an alcoholic sodium hydroxide solution. It was then washed with distilled water and measured. The water content was 61% by weight, at G = 0.295 MPa.

Příklad 69Example 69

Fólie připravená dle příkladu 68 byla podrobena kondicionaci v alkoholickém roztoku hydroxidu draselného a po té promyta destilovanou vodu. Tato fólie vykazovala obdobné výsledky jako v příkladu 68. <The film prepared according to Example 68 was subjected to conditioning in an alcoholic potassium hydroxide solution and then washed with distilled water. This film showed similar results as in Example 68. <

Příklad 70 hmot. % směsi o složení 95 hmot. % НЕМА a 5 hmot. % kyseliny methakrylové s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 20 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyletheru na celkovou směs monomerů po dobu 15 minut UV zářením. Výsledný-materiál po zbotnání obsahuje 42 hmot. % vody.Example 70 wt. % of a mixture of 95 wt. % НЕМА and 5 wt. % of methacrylic acid with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 20 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether per total monomer mixture for 15 minutes by UV light. The resulting swelling material contains 42 wt. % water.

hmot. % směsi o složení 95 hmot. % НЕМА a 5 hmot. % kyseliny akrylové s 0,5 hmot. % ethylenglykoldimethakrylátu bylo smícháno s 20 hmot. % glycerinu. Tato směs byla polymerována s 0,5 hmot. % benzoinethyletheru na celkovou hmotu monomerů po dobu 15 minut UV zářením.wt. % of a mixture of 95 wt. % НЕМА and 5 wt. % acrylic acid with 0.5 wt. % ethylene glycol dimethacrylate was mixed with 20 wt. % glycerin. This mixture was polymerized with 0.5 wt. % benzoin ethyl ether on the total monomer mass for 15 minutes by UV radiation.

Výsledný materiál obsahuje po zbotnání 45 hmot. % vody.The resulting material contains 45 wt. % water.

Příklad 71Example 71

Kopolymery podle vynálezu mají výrazně lepší mechanické vlastnosti než sířovaný homopolymer DEGMA, často srovantelné s mechanickými vlastnostmi HEMA, v každém případě vyhovující pro aplikace podle vynálezu. Kopolymery podle vynálezu jsou prakticky bez vodorozpustných extraktů a zajišřují dostatečně vysoký obsah rovnovážné vody ve výsledném gelu při zachovaných vyhovujících optických a mechanických vlastnostech, takže je lze použít pro výrobu kontaktních čoček pro permanentní nošení.The copolymers of the invention have significantly better mechanical properties than the DEGMA homopolymer, often comparable to the mechanical properties of HEMA, in any case suitable for the applications of the invention. The copolymers of the invention are virtually free of water-soluble extracts and provide a sufficiently high equilibrium water content in the resulting gel while maintaining satisfactory optical and mechanical properties so that they can be used to produce permanent wear contact lenses.

Claims (10)

1. Hydrofilní připravitelný kopolymerací monomerní směsi 2-hydroxyethylmethakrylátu a 2-(2-hydroxyethoxy)ethyImethakrylátu v množství 90 až 99,99 % hmot, s volnou kyselinou methakrylovou nebo akrylovou nebo s jejich sodnými, draselnými, amonnými solemi v množství 10 aŽ 0,01 % hmot, za přítomnosti radikálových iniciátorů, přičemž v monomerní směsi 2-hydroxyethylmethakrylátu a 2-(2-hydroxyethoxy)ethylmethakrylátu je obsah 2-(2-hydroxyethoxy)ethylmethakrylátu od 0 do 50 % hmot, a celková monomerní směs obsahuje 0,01 až 4 % hmot, sííovadla majícího minimálně dvě olefinické dvojné vazby.1. Hydrophilic obtainable by copolymerization of a monomer mixture of 2-hydroxyethyl methacrylate and 2- (2-hydroxyethoxy) ethyl methacrylate in an amount of 90 to 99.99% by weight, with free methacrylic or acrylic acid or with their sodium, potassium, ammonium salts in an amount of 10 to 0; 01% by weight, in the presence of free radical initiators, wherein the monomer mixture of 2-hydroxyethyl methacrylate and 2- (2-hydroxyethoxy) ethyl methacrylate has a 2- (2-hydroxyethoxy) ethyl methacrylate content of 0 to 50% by weight, and the total monomer mixture contains 0.01 up to 4% by weight of a crosslinker having at least two olefinic double bonds. 2. Hydrofilní kopolymer podle bodu 1, kde sířovadlo je vybrané ze skupiny zahrnující vícefunkční estery nebo amidy kyseliny akrylové nebo methakrylové.2. The hydrophilic copolymer of item 1, wherein the crosslinker is selected from the group consisting of multifunctional esters or amides of acrylic or methacrylic acid. 2. Hydrofilní kopolymer podle bodů 1 a 2, kde radikálové iniciátory jsou vybrané ze skupiny azolátek, peroxidů, perkarbonátů, persulfátů, fotoiniciátorů na bázi benzoinetherů a jejich derivátů popřípadě iniciačních redox soustav, jako je s výhodou persíran -- pyrosiřičitan, persíran - alkylaminy, benzolperoxid - alkylaminy.2. The hydrophilic copolymer according to items 1 and 2, wherein the free-radical initiators are selected from the group of azo compounds, peroxides, percarbonates, persulfates, benzoinether-based photoinitiators and their derivatives or initiation redox systems, such as preferably persulfate-pyrosulfite, persulfate-alkylamines; benzol peroxide - alkylamines. 4. Hydrofilní kopolymer podle bodů 1 až 3, kde kopolymerace je provedena v přítomnosti polárních rozpouštědel, jako je s výhodou glycerin, glykoly a jejich deriváty, voda, dimethylformamid, dimethylsulfoxid, dimethylacetamid, diacetin, isopropanol, nebo jejich směsi.4. The hydrophilic copolymer according to items 1 to 3, wherein the copolymerization is carried out in the presence of polar solvents such as preferably glycerin, glycols and derivatives thereof, water, dimethylformamide, dimethylsulfoxide, dimethylacetamide, diacetine, isopropanol, or mixtures thereof. 5. Hydrofilní kopolymer podle bodů 1 až 4, kde hmotnostní poměr rozpouštědla к monomerní směsi je od 1:99 do 50:50.5. The hydrophilic copolymer according to items 1 to 4, wherein the weight ratio of solvent to monomer mixture is from 1:99 to 50:50. 6. Způsob výroby hydrofilního kopolymerů podle kteréhokoliv z bodů 1 až 5 vyznačený tím, že se kopolymeruje monomerní směs 2-hydroxyethylmethakrylátu na 2-(2-hydroxyethoxy)ethylmethakrylátu v množství 90 až 99,99 % hmot, s volnou kyselinou methakrylovou nébo akrylovou v množství 10 až 0,01 % hmot, za přítomnosti radikálových iniciátorů a v přítomnosti 0,01 až 4 % hmot, sířovadla majícího minimálně dvě olefinické dvojné vazby vztaženo na celkovou směs monomerů, přičemž v monomerní směsi 2-hydroxyethylmethakrylátu a 2-(2-hydroxyethoxy)ethylmethakrylátu je obsah 2-(2-hydroxyethoxy)ethylmethakrylátu od 0 do 50 í hmot.6. A process for the production of hydrophilic copolymers according to any one of claims 1 to 5, wherein the monomer mixture of 2-hydroxyethyl methacrylate is copolymerized to 2- (2-hydroxyethoxy) ethyl methacrylate in an amount of 90 to 99.99% by weight, with free methacrylic acid or acrylic acid. an amount of 10 to 0.01% by weight, in the presence of free radical initiators and in the presence of 0.01 to 4% by weight, of a crosslinker having at least two olefinic double bonds based on the total monomer mixture, wherein in monomer mixture 2-hydroxyethyl methacrylate and 2- (2- hydroxyethoxy) ethyl methacrylate is a 2- (2-hydroxyethoxy) ethyl methacrylate content of from 0 to 50 wt. 7. Způsob výroby hydrofilního kopolymerů podle kteréhokoliv z bodů 1 až 5 vyznačený tím, že se kopolymeruje monomerní směs 2-hydroxyethylmethakrylátu a 2-(2-hydroxyethoxy)ethylmethakrylátu v množství 90 až 99,99 % hmot, se sodnými, draselnými nebo amonnými solemi * kyseliny methakrylové nebo akrylové v množství 10 až 0,01 % hmot, za přítomnosti radikálových iniciátorů a v přítomnost 0,01 až 4 % hmot, sítovadla majícího minimálně dvě olefinické dvojné vazby vztaženo na celkovou směs monomerů, přičemž v monomerní směsi 2-hydroxyethylmethakrylátu a 2-2-(hydroxyethoxy)ethylmethakrylátu je obsah 2-(2-hydroxyethoxy)ethylmetha-. krylátu od 0 do 50 % hmot.7. A process for the production of hydrophilic copolymers according to any one of Claims 1 to 5, characterized in that the monomer mixture of 2-hydroxyethyl methacrylate and 2- (2-hydroxyethoxy) ethyl methacrylate in an amount of 90 to 99.99% by weight is copolymerized with sodium, potassium or ammonium salts. * methacrylic or acrylic acid in an amount of 10 to 0.01 wt.%, in the presence of free radical initiators and in the presence of 0.01 to 4 wt.%, of a crosslinker having at least two olefinic double bonds based on the total monomer mixture; and 2-2- (hydroxyethoxy) ethyl methacrylate is the 2- (2-hydroxyethoxy) ethyl metha- content. 0 to 50 wt. 8. Způsob podle bodu 6 vyznačený tím, že se získaný kopolymer kondicionuje ve vodných nebo alkoholických roztocích hydroxidu sodného, draselného nebo amonného nebo jejich solí se slabými kyselinami a následně se vymyje s výhodou destilovanou vodou.8. A process as claimed in claim 6, wherein the copolymer obtained is conditioned in aqueous or alcoholic solutions of sodium, potassium or ammonium hydroxide or its weak acid salts and subsequently washed preferably with distilled water. 9. Způsob podle kteréhokoliv z bodů 6 až 8 vyznačený tím, že se kopolymerace provádí v přítomnosti polárního rozpouštědla nebo směsi polárních rozpouštědel.9. A process according to any one of Claims 6 to 8 wherein the copolymerization is carried out in the presence of a polar solvent or a mixture of polar solvents. 10. Způsob podle bodů 6 až 9 vyznačený tím, že se rozpouštědlo popřípadě vodou rozpustné nízkomolekulární podíly obsažené v sírovaném kopolymerů vyextrahují vodou, načež se kopolymer suší až do konstatní hmotnosti.10. A process according to any one of Claims 6 to 9 wherein the solvent or water-soluble low molecular weight constituents contained in the sulfur copolymer are extracted with water, and the copolymer is dried to a constant weight. 11. Způsob podle bodů 6 až 10 vyznačený tím, že se sušení provádí v prostředí nasycené páry nad teplotou skelného přechodu Tg připraveného kopolymerů.11. Process according to Claims 6 to 10, characterized in that the drying is carried out in a saturated steam environment above the glass transition temperature Tg of the prepared copolymers.