CS253651B1 - Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine - Google Patents
Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine Download PDFInfo
- Publication number
- CS253651B1 CS253651B1 CS8410643A CS1064384A CS253651B1 CS 253651 B1 CS253651 B1 CS 253651B1 CS 8410643 A CS8410643 A CS 8410643A CS 1064384 A CS1064384 A CS 1064384A CS 253651 B1 CS253651 B1 CS 253651B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polymers
- polyethylene
- polystyrene
- light stabilizer
- polypropylene
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 30
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 title claims description 8
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 title claims description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 title claims description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 title claims description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- FNORHVDKJWGANC-NSHDSACASA-N 4-Undecanol Natural products CCCCCCC[C@@H](O)CCC FNORHVDKJWGANC-NSHDSACASA-N 0.000 claims abstract description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- NJPZORYXXMZSGU-UHFFFAOYSA-N decane-2,9-diol Chemical compound CC(O)CCCCCCC(C)O NJPZORYXXMZSGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- FNORHVDKJWGANC-UHFFFAOYSA-N undecan-4-ol Chemical compound CCCCCCCC(O)CCC FNORHVDKJWGANC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims description 19
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 11
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 17
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 7
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 7
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- GLOBUAZSRIOKLN-UHFFFAOYSA-N pentane-1,4-diol Chemical compound CC(O)CCCO GLOBUAZSRIOKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
Abstract
Description
Vynález se týká světelného stabilizátoru pro polymery, zejména pro polypropylen, polyethylen, polystyren a pro polymery obsahující chlor, například polyvinylchlorid a kopolymery vinylchloridu.The invention relates to a light stabilizer for polymers, in particular polypropylene, polyethylene, polystyrene and for chlorine-containing polymers, for example polyvinyl chloride and vinyl chloride copolymers.
Průmyslově vyráběné polymery, zejména polyvinylchlorid, nelze zpracovávat a hlavně aplikovat bez účinných stabilizačních systémů, protože dochází poměrně brzy к jejich znehodnocování. V průběhu stárnutí dochází především ke změně barvy, mění se relativní molekulová hmotnost, mechanické a elektrické vlastnosti, eventuelně ke ztrátě nebo rozkladu změkčovadel a podobně.The industrially produced polymers, especially polyvinyl chloride, cannot be processed and mainly applied without effective stabilization systems because they are degraded relatively early. In the course of aging, there is a change in color, relative molecular weight, mechanical and electrical properties, eventually loss or decomposition of plasticizers and the like.
Hlavní příčinou znehodnocování výrobků z plastů, zejména v průběhu venkovních aplikací je světelné záření. Fotooxidsační reakce jsou doprovázeny jednak vznikem nízkomolekulárních produktů, jednak vznikem oxidačních struktur na polymerním řetězci. Karbonylově skupiny jsou již obsaženy v polymeru před expozicí. ÚčinkemThe main cause of degradation of plastic products, especially during outdoor applications, is light radiation. Photo-oxidation reactions are accompanied by the formation of low-molecular products and by the formation of oxidation structures on the polymer chain. Carbonyl groups are already present in the polymer prior to exposure. Effect
V světelného záření jejich množstva' vzrůstá a negativně ovlivňují světelnou odolnost polymerů. Jedním ze způsobů stabilizace polymerů v průběhu přirozeného· povětrnostního stárnutí je použití absorbérů ultrafialového záření. Jedná se převážně o složité organické sloučeniny, používané v množství 0,1 až 1 výjimečně až 2 %. Jsou to například látky typu benzofenonu, benzotriazolu, salicyláty, substituované akrylonitrily a určitá barviva, které mají schopnost pohlcovat ultrafialové záření. Většina těchto, látek je méně dostupná, jejich technologická příprava je poměrně složitá.In the light radiation their amount increases and negatively affects the light resistance of the polymers. One way of stabilizing polymers during natural weathering is to use ultraviolet absorbers. These are mainly complex organic compounds, used in an amount of 0.1 to 1 exceptionally up to 2%. These include, for example, benzophenone, benzotriazole, salicylates, substituted acrylonitriles and certain dyes that have the ability to absorb ultraviolet radiation. Most of these substances are less accessible, their technological preparation is quite complex.
Uvedené nevýhody odstraňuje použití sekundárních alkoholů nebo jejich kombinací s^bfe^em varu vyšší než je teplota při zpracování směsi polymeru s dalšími používanými přísadami, zejména 1,2-propandiolu, 1,4-pentadiolu, 4-undekanolu, dipropylenglykolu, 2,9-dekandiolu pro světelnou stabilisaci polymerů, zejména proThese disadvantages are overcome by the use of secondary alcohols or combinations thereof with a boiling point above the processing temperature of the polymer mixture with other additives used, in particular 1,2-propanediol, 1,4-pentadiol, 4-undecanol, dipropylene glycol, 2,9 decanediol for the light stabilization of polymers, in particular for
- 2 2S3 651 polypropylen, polyethylen, polystyren a pro polymery obsahující chlor, zejména polyvinylchlorid a kopolymery vinylchloriďu v množství 0,1 až 5,0 hmt. dílů na 100 hmot» dílů polymeru.Polypropylene, polyethylene, polystyrene and, for chlorine-containing polymers, in particular polyvinyl chloride and vinyl chloride copolymers in an amount of 0.1 to 5.0 wt. parts per 100 parts by weight of polymer.
Jako další používané přísady jsou například hntitxidantyl plniva, maZva, změkčovala, moir^iÍkáltoiry, retardéry hoření a podobně«Other additives used include, for example , filler, lubricant, softeners, moieties, flame retardants, and the like.
Účinek stabilizátoru se projevuje zvýšením barevné stálosti plastu při aplikaci snížením obsahu karbonylových skupin v řetězci polymeru, snížením poklesu molekulové hmoonooti polymeru a snížením poklesu mechhin.ckých vlastností plastu.The effect of the stabilizer is manifested by increasing the color fastness of the plastic when applied by decreasing the carbonyl group content in the polymer chain, reducing the decrease in the polymer molecular weight and decreasing the decrease in the mechanical properties of the plastic.
Hodnocení stabilizační účinnosti světelného stabilizátoru podle vynálezu bylo prováděno za podmínek přiozzeného pověkřestního stárnutí na . expooiOní stanici v tuzemsku a za podmínek urychleného povětrnostního stárnutí vlicem ultraíhaOovéht záření v oblasti 290 až 420 nanomeCrů. Průběh f^f^c^ox:^č^s^c^c a vývoj zbarvení •exponovaných vzorků byl sledován spektroskopicky měřením obsahu karbonylových skupin a dvojných vazeb polymeru, v případě poly^оу^Ь^гЦц i snížením obsahu akceptoru chlorovodíku v exponované tmeět.The stabilizing efficiency of the light stabilizer according to the invention was evaluated under conditions of natural post-aging aging at. in the Czech Republic and under the conditions of accelerated weather aging by ultraviolet radiation in the range of 290 to 420 nanometers. Progression of the coloration of the exposed samples was monitored spectroscopically by measuring the content of carbonyl groups and the double bonds of the polymer, in the case of poly ^ оу ^ Ь ^ г iц and by reducing the content of the hydrogen chloride acceptor in the exposed tmeět.
Přínos vynálezu spočívá v tom, že při použití sekundárních alkoholů kc stabilizaci polymerů podíle vynálezu dochází vc srovnání s neslabili polymerem kc snížení rychlosti tvorby karboinylových skupin, zlepšení barevné statbiity, snížení poklesu m^^elk^lových hmoonoosí a m^c^c^^r^ockých vlastností polymeru.The advantage of the present invention is that when using secondary alcohols to stabilize the polymers of the present invention, compared to the non-attenuated polymer, the rate of formation of the carboinyl groups, the improvement of the color statbiity, the decrease in the The properties of the polymer.
Vynález jz blíže objasněn v několika následnících případech konkrétního provedení.The invention is illustrated in more detail in the following examples.
Příklad 1Example 1
100 hmoo. dílů polyvinylchloridu s 1,0 hmc^o. dílů l^-pcntan· diolu bylo mícháno na dvouvvici při 160 °C po.dobu 2 minut. Vyvélcovaná folie byla vyHov^a na tloušíku cca 100 eikromeCrv. Při urychCeném ' povětrnostním stárnutí folie polyvioylchltridu bez světelného stabilizátoru vzroste 10x obsah karbonylových skupin100 hmoo. parts of polyvinyl chloride with 1.0 wt. parts of 1'-pentanediol were stirred on a twin bed at 160 ° C for 2 minutes. The rolled film was high and approximately 100 eikromeCrv thick. With accelerated weathering of the polyvioyl chloride film without light stabilizer, the carbonyl group content increases 10 times
253 651253 651
- 3 po 380 h expozice. U folie se světelným stabilizátorem došlo ke stejnému vzrůstu karbonylových skupin po 550 h Polymer se světelným stabilizátorem vykazuje v průběhu fotodegradace lepší barevnou stabilitu.- 3 after 380 h exposure. The light stabilizer film showed the same increase in carbonyl groups after 550 h. The light stabilizer polymer exhibited better color stability during photodegradation.
Příklad 2Example 2
100 hmot, dílů polyvinylchloridu se 2,0 hmot, dílů 1,4-pentandiolu bylo mícháno stejným způsobem jako v příkladu 1. Při urychleném povětrnostním stárnutí polyvinylchloridu bez světelného stabilizátoru klesá molekulová hmotnost /hmotnostní střed/ od počátku fotodegradace, po 700 h klesne o 25 U folie se světelným stabilizátorem došlo к desetinásobnému vzrůstu karbonylových skupin až po 700 h expozice; hodnota molekulové hmotnosti je 300 h konstantní, po 700 h fotodegradace klesne o 10 %. Polymer se světelným stabilizátorem vykazuje v průběhu fotodegradace lepší barevnou stabilitu.100 parts by weight of polyvinyl chloride with 2.0 parts by weight of 1,4-pentanediol were mixed in the same manner as in Example 1. With accelerated weathering of polyvinyl chloride without a light stabilizer, the molecular weight (weight center) decreased from the start of photodegradation; 25 The light stabilizer film showed a tenfold increase in carbonyl groups after 700 hours of exposure; the molecular weight value is 300 h constant, after 700 h photodegradation decreases by 10%. The light stabilizer polymer exhibits better color stability during photodegradation.
Příklad 3Example 3
100 hmot, dílů polyvinylchloridu s 1,5 hin. dílu 4-undekanolu bylo mícháno stejným způsobem jako v příkladu 1. Při urychleném povětrnostním stárnutí folie se světelným stabilizátorem došlo к desetinásobnému vzrůstu karbonylových skupin až po 750h expozice. Při přirozeném povětrnostním stárnutí nestabilizovaného polymeru vzroste už po 50 dnech expozice v letních měsících obsah karbonylových skupin 4krát a na polymeru se vytvoří hnědé skvrny. Při použití světelného stabilizátoru vzrůstá za .stejnou dobu expozice obsah karbonylových skupin jen l,5krát a směs si zachovává svoji barevnou stabilitu.100 parts by weight of polyvinyl chloride with 1.5 hin. 4 parts of 4-undecanol were mixed in the same manner as in Example 1. The accelerated weathering of the light stabilized film resulted in a 10-fold increase in carbonyl groups up to 750 hours of exposure. With natural weathering of the unstabilized polymer, the carbonyl content of the polymer will increase 4-fold already after 50 days of exposure in the summer months and brown spots will form on the polymer. With the use of a light stabilizer, the content of carbonyl groups increases only 1.5 times over the same exposure period and the mixture retains its color stability.
Příklad 4Example 4
100 hmot, dílů polyethylenu s 1,0 hmot, dílů l,2-pi?opandíolu bylo mícháno v hnětači komůrce plastografu Brabender při 160 °C po dobu 4 minut. Získaná směs byla lisována na tloušíku cca 100 mikrometru. Při urychleném povětrnostním stárnutí folie polyethylenu bez světelného stabilizátoru vzroste po 500 h expozice obsah karbonylových skupin 4krát. Při pokuse se světelným stabilizátorem došlo po stejné době expozice pouze ke dvojnásobnému vzrůstu karbonylových skupin.100 parts by weight of polyethylene with 1.0 parts by weight of 1,2-piperidiol were mixed in a Brabender plasticiser kneading chamber at 160 ° C for 4 minutes. The resulting mixture was pressed to a thickness of about 100 microns. With accelerated weathering of the polyethylene film without light stabilizer, after 500 hours of exposure, the carbonyl group content increases 4-fold. In the light stabilizer experiment, after the same exposure period, the carbonyl groups only doubled.
- 4 2S3 651- 2S3 651
Příklad 5Example 5
100 hmot, dílů polyethylenu s 2,0'hm. dílů 1,2-propandiolu bylo mícháno a zpracováno stejně jako v příkladu 4. Při urychleném povětrnostním stárnutí folie polyethylenu bez světelného stabilizátoru vzroste po 500 h expozice obsah karbonylových skupin 4násobné. Při pokuse se světelným stabilizátorem došlo po stejné době expozice pouze к l,5násobnému vzrůstu karbonylových skupin.100 parts by weight of polyethylene with 2.0. parts of 1,2-propanediol were mixed and treated as in Example 4. With accelerated weathering of the polyethylene film without light stabilizer, after 500 hours of exposure, the carbonyl group content increased 4-fold. In the light stabilizer experiment, after the same exposure period, there was only a 1.5-fold increase in carbonyl groups.
Příklad 6Example 6
100 hm« dílů polypropylenu s 1,5 hnu dílu dipropylenglykolu bylo mícháno v hnětači komůrce plastografu Brabender při .170 °C po dobu 5 min. Získaná směs byla lisována na tlouštku 100 mikrometru. Při urychleném povětrnostním stárnutí folie bez světelného stabilizátoru po 250 h. expozice vzroste obsah karbonylových skupin lOkrát. Při pokuse se světelným stabilizátorem došlo po stejné době expozice pouze к 5násobnému vzrůstu karbonylových skupin. Polymer se světelným stabilizátorem vykazuje v průběhu fotodegradace lepší barevnou stabilitu.100 parts by weight of polypropylene with 1.5 hours of part of dipropylene glycol were mixed in a Brabender plasticiser kneading chamber at 170 ° C for 5 min. The resulting mixture was pressed to a thickness of 100 microns. With accelerated weathering of the film without a light stabilizer after 250 h exposure, the carbonyl group content will increase 10-fold. In the light stabilizer experiment, after the same exposure period, there was only a 5-fold increase in carbonyl groups. The light stabilizer polymer exhibits better color stability during photodegradation.
Příklad 7Example 7
100 hm. dílů polystyrenu s 1,0 hm. dílů 2,9-dekandiolu bylo mícháno v hnětači komůrce plastografu Brabender při 175 °C po dobu 5 min. Získaná směs byla lisována na tloušťku 100 mikrometru. Při urychleném povětrnostním stárnutí folie bez světelného stabilizátoru po 1100 h expozice vzroste obsah karbonylových skupin 5krát, v přítomnosti světelného stabilizátoru došlo po stejné době expozice pouze к l,5násobnému vzrůstu karbonylových skupin a tato stabilizovaná směs vykazuje v průběhu fotodegradace lepší barevnou stabilitu.100 wt. parts of polystyrene with 1.0 wt. parts of 2,9-decanediol were mixed in a Brabender plasticiser kneading chamber at 175 ° C for 5 min. The resulting mixture was pressed to a thickness of 100 microns. With accelerated weathering of the film without the light stabilizer after 1100 hours of exposure, the carbonyl group content increases 5-fold, in the presence of the light stabilizer there was only a 1.5-fold increase in the carbonyl groups after the same exposure time and this stabilized mixture exhibits better color stability during photodegradation.
Claims (1)
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8410643A CS253651B1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine |
| DD85281581A DD261060A3 (en) | 1984-12-29 | 1985-10-10 | LIGHT ABSORBENT FOR POLYMERS, PRESENT FOR POLYPROPYLENE, POLYETHYLENE, POLYSTYRENE AND CHLORINE-BASED POLYMERS |
| BG71992A BG47258A1 (en) | 1984-12-29 | 1985-10-11 | Light stabilizer for polymers and in particular for polypropylene, polyethylene, polysterene and chlorine- containing polymers |
| NL8503495A NL8503495A (en) | 1984-12-29 | 1985-12-19 | PROCESS FOR STABILIZING POLYMERS AGAINST LIGHT |
| IT23331/85A IT1188214B (en) | 1984-12-29 | 1985-12-20 | LIGHT STABILIZER FOR POLYMERS, PARTICULARLY FOR POLYPROPYLENE, POLYETHYLENE, POLYSTYRENE AND FOR POLYMERS CONTAINING CHLORINE |
| DE19853545476 DE3545476A1 (en) | 1984-12-29 | 1985-12-20 | LIGHT STABILIZER FOR POLYMERS, ESPECIALLY FOR POLYPROPYLENE, POLYETHYLENE, POLYSTYRENE AND FOR CHLORINE-CONTAINING POLYMERS |
| GB08531748A GB2169298B (en) | 1984-12-29 | 1985-12-24 | Light stabilisation of polymers |
| YU02042/85A YU204285A (en) | 1984-12-29 | 1985-12-26 | Process for stabilising of polymers using secondary alcohol as light stabiliser |
| FR8519311A FR2575481B3 (en) | 1984-12-29 | 1985-12-27 | AGENT FOR IMPROVING THE LIGHT STABILITY OF POLYMERS, PARTICULARLY POLYPROPYLENE, POLYETHYLENE, POLYSTYRENE AND CHLORINE-CONTAINING POLYMERS |
| HU855014A HU196836B (en) | 1984-12-29 | 1985-12-28 | Process for the light stabilization of polymers, particularly polypropylene, polyethylene, polystyrene and chlorous polymers |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS8410643A CS253651B1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS253651B1 true CS253651B1 (en) | 1987-12-17 |
Family
ID=5448864
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS8410643A CS253651B1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG47258A1 (en) |
| CS (1) | CS253651B1 (en) |
| DD (1) | DD261060A3 (en) |
| DE (1) | DE3545476A1 (en) |
| FR (1) | FR2575481B3 (en) |
| GB (1) | GB2169298B (en) |
| HU (1) | HU196836B (en) |
| IT (1) | IT1188214B (en) |
| NL (1) | NL8503495A (en) |
| YU (1) | YU204285A (en) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5466756A (en) * | 1988-11-28 | 1995-11-14 | Rohm And Haas Company | Methyl methacrylate compositions |
| US5061747A (en) * | 1988-11-28 | 1991-10-29 | Rohm And Haas Company | Methyl methacrylate compositions |
| CA2000794A1 (en) * | 1988-11-28 | 1990-05-28 | Paul J. Keating | Methyl methacrylate compositions |
| US5102940A (en) * | 1990-03-26 | 1992-04-07 | Rohm And Haas Company | Stabilization of methacrylic polymers against sterilizing radiation |
| US5258423A (en) * | 1990-03-26 | 1993-11-02 | Rohm And Haas Company | Stabilization of methacrylic polymers against sterilizing radiation |
| US5216060A (en) * | 1990-03-26 | 1993-06-01 | Rohm And Haas Company | Stabilization of methacrylic polymers against sterilizing radiation |
| JPH04351670A (en) * | 1991-05-29 | 1992-12-07 | Sumitomo Chem Co Ltd | Weather-resistant resin composition |
| US7282527B2 (en) | 2003-08-19 | 2007-10-16 | Crompton Corporation | Stabilization system for halogen-containing polymers |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB723947A (en) * | 1952-10-01 | 1955-02-16 | Dow Chemical Co | Heat stabilized moulding compositions of vinyl aromatic polymers and method of making the same |
| NL193726A (en) * | 1954-01-27 | |||
| GB797054A (en) * | 1954-11-24 | 1958-06-25 | Nat Lead Co | Heat-stable organic cadmium salts and their use in synthetic resins |
| US2878232A (en) * | 1956-07-02 | 1959-03-17 | Dow Chemical Co | Compositions of vinyl aromatic polymers and synthetic rubber stabilized with tetra-(2-hydroxyalkyl) alkylene diamines |
| NL124031C (en) * | 1959-08-28 | |||
| US3243407A (en) * | 1963-03-14 | 1966-03-29 | Monsanto Co | Stabilized compositions |
| DE2107243C3 (en) * | 1971-02-16 | 1979-04-19 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt | Heat-resistant masses |
| SE365224B (en) * | 1972-11-13 | 1974-03-18 | Perstorp Ab | |
| US4184987A (en) * | 1974-01-09 | 1980-01-22 | Standard Oil Company (Indiana) | Stabilizing additives for polyolefins |
| CH589688A5 (en) * | 1974-01-24 | 1977-07-15 | Hoechst Ag | |
| FR2356674A1 (en) * | 1976-06-28 | 1978-01-27 | Rhone Poulenc Ind | STABILIZED COMPOSITIONS BASED ON VINYL CHLORIDE POLYMER |
| SE408559B (en) * | 1977-11-29 | 1979-06-18 | Perstorp Ab | AID STABILIZER FOR VINYL CHLORIDE POLYMERS AND PROCEDURES FOR PRODUCING THE STABILIZER |
| US4504615A (en) * | 1979-12-21 | 1985-03-12 | Phillips Petroleum Company | Treating polymers of ethylene |
| EP0058447A1 (en) * | 1981-02-13 | 1982-08-25 | Akzo N.V. | Stabilizer composition for polymers or copolymers of vinyl chloride, polymer composition comprising such a stabilizer composition and shaped articles prepared therefrom |
| US4451601A (en) * | 1981-09-10 | 1984-05-29 | Phillips Petroleum Company | Glass-filled polyarylene sulfide compositions containing organosilanes |
-
1984
- 1984-12-29 CS CS8410643A patent/CS253651B1/en unknown
-
1985
- 1985-10-10 DD DD85281581A patent/DD261060A3/en not_active IP Right Cessation
- 1985-10-11 BG BG71992A patent/BG47258A1/en unknown
- 1985-12-19 NL NL8503495A patent/NL8503495A/en not_active Application Discontinuation
- 1985-12-20 DE DE19853545476 patent/DE3545476A1/en not_active Withdrawn
- 1985-12-20 IT IT23331/85A patent/IT1188214B/en active
- 1985-12-24 GB GB08531748A patent/GB2169298B/en not_active Expired
- 1985-12-26 YU YU02042/85A patent/YU204285A/en unknown
- 1985-12-27 FR FR8519311A patent/FR2575481B3/en not_active Expired
- 1985-12-28 HU HU855014A patent/HU196836B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD261060A3 (en) | 1988-10-19 |
| IT1188214B (en) | 1988-01-07 |
| GB2169298A (en) | 1986-07-09 |
| IT8523331A0 (en) | 1985-12-20 |
| YU204285A (en) | 1987-08-31 |
| BG47258A1 (en) | 1990-06-15 |
| GB2169298B (en) | 1988-10-12 |
| DE3545476A1 (en) | 1986-07-03 |
| NL8503495A (en) | 1986-07-16 |
| GB8531748D0 (en) | 1986-02-05 |
| FR2575481B3 (en) | 1987-02-06 |
| HU196836B (en) | 1989-01-30 |
| FR2575481A3 (en) | 1986-07-04 |
| HUT39757A (en) | 1986-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2065436B1 (en) | Fire-retarded polycarbonate resin composition | |
| US3929727A (en) | Stabilized ethylene-carbon monoxide copolymers | |
| CS253651B1 (en) | Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine | |
| BRPI0716835A2 (en) | HIGH CONCENTRATE POLYMER PELLED ADDITIVES | |
| JP2583588B2 (en) | Polyurethane stabilizing composition | |
| CA1240100A (en) | Self-extinguishing compositions based on ethylene vinylacetate copolymers suitable for the preparation of foamed materials | |
| US3275592A (en) | Cyanurate and isocyanurate stabilized halogen-containing olefin polymer compositions | |
| KR20020081422A (en) | Light stabilizer composition | |
| RU2005136358A (en) | ADDITIVE FOR THERMOPLASTES, ITS APPLICATION AND METHOD FOR ITS MANUFACTURE, METHOD FOR PRODUCING THERMOPLAST CONTAINING SUCH ADDITIVE, AND THERMOPLAST PRODUCED THIS METHOD | |
| EP0189407B1 (en) | Stabilised thermoplastic polymer compositions | |
| EP0838495B1 (en) | Stabilizer combination for thermoplastic resin compositions | |
| EP0845013A1 (en) | Use of piperidine compounds | |
| Allen et al. | Light stabiliser, antioxidant and pigment interactions in the thermal and photochemical oxidation of polyethylene films | |
| Rabie et al. | Photodegradation of polystyrene stabilized with uracil derivative | |
| US3340225A (en) | 1, 8-naphthalimides as ultraviolet light stabilizers for plastic materials | |
| US3904582A (en) | Antioxidants for polyolefins | |
| JP3222604B2 (en) | Stabilized thermoplastic elastomer composition | |
| JPH03120275A (en) | Novel dihydropyridine having hindered amine group | |
| US3239483A (en) | Stabilization of polyisobutylene polymers with sulfur and benzotriazoles | |
| DE2506105B2 (en) | Radically crosslinkable polymer systems | |
| US3506610A (en) | Benzophenone ultraviolet light and oxidation stabilizers for plastic materials | |
| MXPA06005663A (en) | Weatherfast pigmented polystyrene. | |
| US3839311A (en) | Polymer pro-oxidant comprising hydroxy-substituted 2,4-pentadienophenones | |
| Isner et al. | The appearance retention properties of poly (vinyl chloride) compounds during weathering | |
| Vymazal et al. | Effect of stabilizers in the thermal treatment of PVC—VIII. An investigation of double bonds in PVC in the presence of Ba and Cd stearates |