CS235634B1 - Homogenní směsný pigment - Google Patents
Homogenní směsný pigment Download PDFInfo
- Publication number
- CS235634B1 CS235634B1 CS808783A CS808783A CS235634B1 CS 235634 B1 CS235634 B1 CS 235634B1 CS 808783 A CS808783 A CS 808783A CS 808783 A CS808783 A CS 808783A CS 235634 B1 CS235634 B1 CS 235634B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- naphthoyl
- hydroxy
- anisidide
- pigment
- diazotized
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Směsný práškovitý pigment, zejména pro
nátěrové hmoty a tiskařské^barvy, obsahující
hmotnostně 22 až 66 % 1-/4 "-acetylaminofenylazo/-2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisididu,
34
až 78 % 1-/4 '-karboxamidofenyla'zo/-2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisididu
a případně 0,1 až
15 % kalafunátu vápenatého.
Pigment je možno připravit kopulací směsi
diazotovaného p-aminoacetanilidu a p-aminobenzamidu
s 2-rhydroxy-3-naftoyl-o-anisididem.
Description
Vynález se týká homogenního práškového pigmentu modravě červeného až bordó odstínu.
Tento pigment je vhodný zejména pro nátěrové hmoty a tiskařské barvy.
Dosud vyráběné a používané pigmenty žádaných výše zmíněných odstínů jsou pigmenty jednotné, jejíchž výroba je buS poměrně složitá, anebo se vychází z komplikovaných a málo dostupných polotovarů.
Tyto nevýhody odstraňuje homogenní směsný pigment podle tohoto vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se skládá z 22 až 66 i hmotnostních 1-/4'-acetylaminofenylazo/-2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisididu, 34 až 78 % hmotnostních 1-/4”-karboxamidofenylazo/-2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisididu a 0,1 až 15 % kalafunátu vápenatého.
Způsob přípravy tohoto pigmentu spočívá v kopulaci směsi 0,2 až 0,6 molu diazotovaného p-aminoaoetanilidu a 0,4 až 0,8 molu diazotovaného p-aminobenzamidu s 1 molem 2-hydroxy-3-naftoyl-o-anlsididu při teplotě 0 až 60 °C a pH.l až 11 s případnou následnou úpravou kalafunovánim. Směsný pigment složení podle vynálezu je možno získat i pouhým mechanickým smísením jednotlivých složek, připravených zvlášt. Takto připravené směsi jsou však méně homogenní a poskytují vybarvení kalnější a méně vydatná.
Použitím směsného pigmentu podle vynálezu do nátěrových hmot se dosáhne velmi vydatných, koloristicky žádaných a vysoce stálých a modravě červených až bordó odstínů, srovnatelných s odstíny a stálostmi dosud používaných špičkových jednotných pigmentů.
Pro bližší objasnění podstaty vynálezu jsou dále uvedeny příklady provedení.
Příklad 1
Do předložených 400 ml vody a 50 ml kyseliny chlorovodíkové o koncentraci 5 mol/1 se vnese 8,2 g p-aminobenzamídu a 6,0 g p-amlnoacetanllidu. Po rozpuštění se přidá 100 g ledu a roztok se diazotuje přídavkem 40 ml roztoku dusitanu sodného o koncentraci 2,5 mol/1. Po skončené diazotaci se roztok případně překleruje s karborafinem, přidá se 7 ml koncentrované kyseliny octové, 20 ml roztoku octanu sodného o koncentraci 2,5 mol/1 a začne se připouštět překlerovaný roztok 2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisididu /ultrazol II/, připravený rozpuštěním 30 g této látky ve 400 ml vody s přídavkem 20 ml roztoku hydroxidu sodného o koncentraci 10 mol/1, při 95 °C.
Během připouštění roztoku ultrazolu se vylučuje červený směsný pigment, teplota reakční směsi stoupá od O °C do 30 až 40 °C, hodnota pH od 1 do 6 až 8. Po skončeném připouštění roztoku ultrazolu se kopulace dokončí přlhřátím na 60 °C, přidá se vodný roztok, obsahující 6 g kalafunátu draselného, po dvaceti minutách míchání pak vodný roztok obsahující 3 g chloridu vápenatého, pH se upraví na 6 až 6,5, reakční směs se vyhřeje na 90 až 95 °C a na této teplotě se 1 hodinu udržuje. Po zchladnutí na 70 až 80 °C se pigment odfiltruje, promyje vodou a suší. Posouzen ve vypalovacím laku proti Permanentbordo FRR dává odstín nepabrně modřejší, o málo jasnější při vydatnosti 90/100 a světlostálosti 6 až 7.
Příklad 2
Diazotovaný roztok směsi p-amlnoacetanilidu a p-aminobenzamidu podle příkladu 1 se napouští do alkalického roztoku ultrazolu II, připraveného podle příkladu 1 a ochlazeného na 30 °C. Probíhá rychlá kopulace, během připouštění diazoroztoku hodnota pH klesá od 11 do 7, teplota klesá na 15 °C. Odfiltrovaný, promytý a vysušený pigment, neobsahující kalafunát, má poněkud tvrdší texturu, nižší vydatnost a kalnější odstín než pigment, připravený podle příkladu 1.
Příklad 3
K diazotaci se nasadí 12 g p-aminoacetanilidu a 5,5 g p-aminobenzamidu. Jinak provedení diazotace, kopulace, kalafunování, filtrace a sušení jako v příkladě 1. Získaný pigment má o něco modravější odstín než pigment připravený jako v příkladu 1.
Příklad 4
K diazotaci se nasadí 10,8 g p-aminobenzamidu a 3,0 g p-aminoacetanilidu. Jinak provedení diazotace, kopulace, kalafunování, filtrace a sušení jako v příkladu 1. Získaný pigment má o něco žlutavější odstín než pigment připravený jako v příkladu 1.
Claims (2)
1. Homogenní směsný práškový pigment, zejména pro nátěrové hmoty a tiskařské barvy, vyznačený tím, že obsahuje hmotnostně 22 až 66 % 1-/4*-acetylaminofenylazo/-2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisididu, 34 až 78 % 1-/4 ,'-karboxamidofenylazo/-2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisídidu a případně 0,1 až 15 % kalafunátu vápenatého.
2. Způsob výroby směsného pigmentu podle bodu 1, vyznačující se tím, že směs 0,2 až 0,6 molu diazotovaného p-aminoacetanilidu a 0,4 až 0,8 molu diazotovaného p-aminobenzamidu kopuluje s 1 až 1,15 moly 2-hydroxy-3-naftoyl-o-anisididu při teplotě 0 aŽ 60 °C a pH 1 aŽ 11, načež se po skončené kopulaci případně provede kalafunování.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS808783A CS235634B1 (cs) | 1983-11-03 | 1983-11-03 | Homogenní směsný pigment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS808783A CS235634B1 (cs) | 1983-11-03 | 1983-11-03 | Homogenní směsný pigment |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS235634B1 true CS235634B1 (cs) | 1985-05-15 |
Family
ID=5430991
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS808783A CS235634B1 (cs) | 1983-11-03 | 1983-11-03 | Homogenní směsný pigment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS235634B1 (cs) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012057096A1 (ja) * | 2010-10-25 | 2012-05-03 | 株式会社メニコン | アゾ色素、眼用レンズ材料、眼用レンズ材料の製造方法及び眼用レンズ |
-
1983
- 1983-11-03 CS CS808783A patent/CS235634B1/cs unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012057096A1 (ja) * | 2010-10-25 | 2012-05-03 | 株式会社メニコン | アゾ色素、眼用レンズ材料、眼用レンズ材料の製造方法及び眼用レンズ |
JP5749729B2 (ja) * | 2010-10-25 | 2015-07-15 | 株式会社メニコン | アゾ色素、眼用レンズ材料、眼用レンズ材料の製造方法及び眼用レンズ |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3759731A (en) | Dyestuffs pigment mixture of polar and nonpolarsymmetrical asymmetrical disazo | |
GB2114991A (en) | Composite pigments and process for their preparation | |
US4341701A (en) | Production of pigments | |
JPS5846272B2 (ja) | ポリアミドの染色方法 | |
US3036059A (en) | Lakes of monoazo dyestuffs | |
SU547177A3 (ru) | Способ получени водорастворимых диаминопиримидиновых азокрасителей | |
CS235634B1 (cs) | Homogenní směsný pigment | |
JPS60238368A (ja) | アゾ顔料組成物 | |
US2099690A (en) | Water-insoluble salts of phthalocyanine-sulphonic acids | |
JP2006089608A (ja) | モノアゾレーキ顔料組成物及びその製造方法 | |
KR0163590B1 (ko) | 금속화 아조 안료 및 그의 제조방법 | |
CN109593384B (zh) | 一种胶印油墨用预分散颜料的制备方法 | |
US2796415A (en) | Red azo pigments of improved transparency | |
US3655641A (en) | Unsymmetrical disazo pigments derived from dichlorobenzidine and acetylarylamides | |
US2694056A (en) | Pigmentary substances of the azo type | |
DE616620C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
US3317331A (en) | Modified azo pigments | |
US1962226A (en) | Azo dyes, and method for their preparation | |
DE877350C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen | |
JPH1075723A (ja) | 着色コンニャクの製造方法 | |
JPH10231438A (ja) | モノアゾレーキ顔料およびその製造法 | |
SU468437A3 (ru) | Способ получени азопигмента | |
JPS58183756A (ja) | アゾ顔料の製造方法 | |
US3719658A (en) | Benzidine yellow type pigment | |
US835539A (en) | Monoazo dye and process of making same. |