CS203543B1 - Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles - Google Patents
Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles Download PDFInfo
- Publication number
- CS203543B1 CS203543B1 CS739978A CS739978A CS203543B1 CS 203543 B1 CS203543 B1 CS 203543B1 CS 739978 A CS739978 A CS 739978A CS 739978 A CS739978 A CS 739978A CS 203543 B1 CS203543 B1 CS 203543B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cellulosic polymer
- polymer bodies
- defined porosity
- bodies
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles rozdílného geometrického tvaru, především ve formě vláken, fólií, prášků nebo granulátů s definovanou porózitou, řízenou biochemickým působením.
Polymerní tělesa se často používají k oddělování fází. Při tom jsou známa četná řešení, při nichž je žádoucí spíše porézní struktura než kompaktní, např. v mazací technice, kde se póry využijí k uložení mazacího činidla, při použití k dělení látek polymerními membránami nebo při využívání jako chromatografické nosiče v preparativní analytické chemii.
Dosavadní způsoby k získání porézní struktury polymerních těles vychází z velmi specifických tvarovacích postupů jako zpěňování, protlačování nebo odlévání s navazujícím srážením a dodatečnou úpravou. Použije-li se způsob vytváření sraženiny, pak vhodným nastavením kombinací rozpouštědla a srážedla, nebo přídavky k polymerním roztokům nebo do srážecích lázní se získají porézní struktury těles, např. membrány (US — 3,133.132; US — 3,133.137; Brit. — 1,481.228). Nevýhodou těchto postupů však je, že dosažená porézní struktura není jednotná. Průměr pórů značně kolísá.
Tuto zásadní nevýhodu je možno omezit jen tím, že se vypracují nákladné postupy tvorby membrány a ty se co nejpřesněji dodržují. Jsou také známy fyzikální způsoby vedoucí k porézním strukturám v polymerních tělesech (US - 3,303.085; US - 3,770.532). Ozářením ionty nebo částicemi o větší hmot. mohou být získány průchodné kapiláry. Nevýhoda tohoto způsobu spočívá v nutnosti opatření nákladné ozařovací techniky včetně žádoucích zařízení k ochraně proti záření.
Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny způsobem nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles podle vynálezu, Jehož podstata spočívá v tom, že se na polymerní celulózová tělesa působí roztoky celulotyckých enzymových komplexů v hmot. poměru od 1:1 do 1 : 1000, s výhodou od 1:5 do 1:100 při teplotách od 10 do 60 CC, s výhodou od 20 do 40 °C při pH 5,0 až 7,0 s výhodou od 5,0 do 5,5 během 0,5 až 240 hodin, s výhodou 2 až 70 hodin. Polymerních těles se používá ve formě vláken, fólií, granulátů nebo prášků.
Podle vynálezu je možno nastavit definovanou porózltu celulózovýeh polymerních těles, když se použije biochemický postup místo fyzlkálně-chemického. Podle vynálezu se dosáhne definovaná změna morfologie polymeru působením enzymových komplexů, které vykazují degradační vlastnosti typické pro polymery. Zatímco se např. celulózový materiál působením kyseliny nebo zásady a oxidačního činidla degraduje, je možno enzymy odbourávajícími celulózu, celulózami, odděliti celulózovou hmotu z celulózových těles takovým způsobem, že vznikou póry definované velikosti. Z polymerů s charakteristickými peptidovými vazbami, jako z polyamidů nebo proteinů, je možno vyloužení dosáhnout proteolytickými enzymy.
K řízení kontrolovaného biochemického odbourávání polymerů dochází volbou koncentrace enzymu a fyzikálních podmínek odbourávání jako tlaku a teploty. S výhodou se postupuje tak, aby substrát s odbourávaným polymerem a roztokem enzymu byl smíchán v poměru 1 :1 až 1 : 1000 a biochemické odbourávání proběhlo během 0,5 až 240 hodin při pH 5 až 7 a při 10 až Θ0 °C.
Použití navrženého způsobu se popisuje následujícími příklady provedení, aniž se tím jakkoliv omezuje.
Příklad 1
Na 1 g celulózového prášku se působilo 68 hodin při 40 °C 100 ml roztoku, který obsahoval 80 ml filtrátu z kultury Trichoderma viride a 20 ml octanového pufru o pH 5. Po výměně rozpouštědla a vysoušení vykazoval materiál v rozsahu velikosti pórů mezi 0,77 a 13,6 /zrn specifický objem pórů 0,52 cm3/g, zatímco výchozí materiál za stejných podmínek měření měl jen specifický objem pórů 0,34 cm3/g.
Příklad 2
Na celulózový prášek pro chromatografil v tenké vrstvě, který byl dekrystalizován účinkem kapalného amoniaku, se působilo 68 hodin při 40 °C filtrátem z kultury Trichoderma viride upraveným pufrem na pH 5 při substrátové koncentraci 1 %. Po vymytí a vysušení za výměny rozpouštědla byl nalezen Hg porosimetrlí v oblasti velikosti pórů mezi 0,77 a 13,6 /zrn specifický objem pórů 1,32 cm3/g, zatímco výchozí materiál vykázal za stejných podmínek jen specifický objem pórů 0,95 cm3/g.
Příklad 3
Celulózový prášek byl převeden 18 % NaOH na celulózu II. Vzorek vykázal po šetrném vysušení specifický objem pórů 0,21 cm3/g v oblasti velikosti pórů mezi 0,77 a 13,6 μηι. Po 68 hodinové inkubační době při 40 °C ve filtrátu z kultury Trichoderma viride pufrovaného na pH 5 při 1 % substrátové koncentraci ukázal zbytek po vymytí a analogickém šetrném vysušení zvýšení specifického objemu pórů ve shora uvedené oblasti velikosti pórů na 327 0/0 původní hodnoty.
Přikládá
Fólie z regenerované celulózy byla upnuta v pohyblivém inkubátoru. Inkubátor byl naplněn roztokem enzymu z Trichoderma viride ve hmot. poměru roztok enzymu k fólii 5 : 1. Biochemické odbourávání probíhalo po 2 hodiny při 40 °C. Specifický objem pórů po biochemickém působení byl 0,13 cmfyg pro póry s průměrem mezi 0,015 až 12,5 ,zzm, přičemž ve fólii vznikly zejména póry o průměru 0,015 až 0,2 ^m se specifickým objemem 0,108 cm3/g. Naproti tomu neupravovaná fólie měla specifický objem pórů 0,083 cm3/g pro póry se vstupním průměrem 0,015 až 12,5 ,um a 0,035 cm3/g pro póry s průměrem od 0,015 do 0,2 ^zrn,
Příklad 5
Tělesa z celulózy v perlové formě o průměru od 1 do 2 mm byla upravena roztokem enzymu ve hmot. poměru 1 : 100 jako v příkladu 4. Po 6hodinovém působení enzymu při 40 °C ukázaly perly poroslmetricky stanovený specifický objem pórů 0,072 cm3/g pro póry od 0,015 do 0,024 μτη. Srovnávaný neupravený vzorek měl specifický objem pórů 0,05 cm3/g.
Claims (2)
- PŘEDMĚT1. Způsob nastavení definované porózity celulózových polymerních těles, vyznačený tím, že na celulózová polymerní tělesa se působí roztoky celulolytických enzymových komplexů v hmotnostním poměru od 1 : 1 do 1 : 1000, s výhodou od 1 : 5 do 1 : 100, při teplotách od 10 do 60 °C, s výhodou odYNÁLEZU •20 do 40 °C, při pH od 5,0 do 7,0 s výhodou od 5,0 do 5,5 během 0,5 až 240 hodin, s výhodou 2 až 7 hodin,
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím že se použijí celulózová polymerní tělesa ve formě vláken, fólií, granulátů nebo prášků.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS739978A CS203543B1 (cs) | 1978-11-14 | 1978-11-14 | Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS739978A CS203543B1 (cs) | 1978-11-14 | 1978-11-14 | Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS203543B1 true CS203543B1 (cs) | 1981-03-31 |
Family
ID=5423061
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS739978A CS203543B1 (cs) | 1978-11-14 | 1978-11-14 | Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS203543B1 (cs) |
-
1978
- 1978-11-14 CS CS739978A patent/CS203543B1/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3855133A (en) | Multi-layer filter membrane | |
DE3007869C2 (cs) | ||
Zeng et al. | Control of pore sizes in macroporous chitosan and chitin membranes | |
US4906379A (en) | Hydrophilic article and method of producing same | |
Ruckenstein et al. | Macroporous chitin affinity membranes for lysozyme separation | |
KR100830855B1 (ko) | 바이오센서용 다공성 중합체 막 제조용의 스크린 인쇄 가능한 페이스트 | |
US6783937B1 (en) | Negatively charged membrane | |
SE446453B (sv) | Cyklodexrin/polyvinylalkohol-segmentsampolymer och sett for framstellning derav | |
JP4532748B2 (ja) | 負電荷を持つ膜 | |
EP1577360A1 (en) | Method of modifying surface of material | |
Liu et al. | Engineering of thermo-/pH-responsive membranes with enhanced gating coefficients, reversible behaviors and self-cleaning performance through acetic acid boosted microgel assembly | |
JPS62176508A (ja) | 所定のポリマ−性支持材料の表面改質法 | |
SE7610920L (sv) | Inkapsling av labilt biologiskt material | |
NZ202805A (en) | Asymmetrical macroporous membranes | |
CA1082625A (en) | Pressure-driven affinity sorption membranes | |
DE69834558T2 (de) | Trennmittel für optische isomere und verfahren zu ihrer herstellung | |
Yushkin et al. | Effect of IR radiation on the properties of polyacrylonitrile and membranes on its basis | |
Xiong et al. | Chiral separation of (R, S)-2-phenyl-1-propanol through glutaraldehyde-crosslinked chitosan membranes | |
CN111818981B (zh) | 用于生物分离的复合材料 | |
Hirose et al. | Wet poly (vinyl chloride) membrane | |
CS203543B1 (cs) | Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles | |
CZ65193A3 (en) | Process for producing optically active cyanhydrins | |
CN100387320C (zh) | 一种螯合型中空纤维亲和膜色谱及其制造方法和用途 | |
US5186838A (en) | Chromatographic packing material having functionalized polymeric coating on a substrate | |
CA1302677C (en) | Hydrophilic article and method of producing same |