CN221129993U - 用于手术工具的接入组件 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种用于手术工具的接入组件，该接入组件包括管状主体、远端件、末端管和限位部。管状主体接收手术工具，远端件与管状主体的远端连接，远端件包括与管状主体的远端连接的管形壳体和通过张开或闭合以分别打开或密封接入组件的远端的密封组件。末端管位于管状主体的远端处末端管的轴向与管状主体的轴向平行或同轴。限位部整体为环状且与末端管的远端管部相接，限位部在沿管状主体的轴向上的至少一位置处的环宽不大于管形壳体的内径。本实用新型通过在接入组件中增设限位部，可保护接入组件的密封组件不被手术中操作损伤，保证接入组件的密封组件的关键性能不受影响。

Description

用于手术工具的接入组件

技术领域

本实用新型涉及一种用于手术工具的接入组件。

背景技术

诸如内窥镜外科手术的最小侵入性外科手术减少外科手术过程的侵入性。内窥镜外科手术涉及穿过体壁的外科手术，例如，观察卵巢、子宫、胆囊、肠、肾、阑尾等和/或对其做手术。存在许多常见内窥镜外科手术方法，举例而言包含关节镜术、腹腔镜术、胃肠镜术和喉支气管镜术。在这些方法中，使用穿刺器产生切口，通过切口进行内窥镜外科手术。穿刺器管或接入组件延伸到体腔中并留在体腔中，以提供内窥镜外科手术工具的接入口。通过接入组件***相机或内窥镜，以允许体腔的视觉检查和放大。然后外科医生可以借助于设计为通过附加套管配合的专门器械，在外科手术部位进行诊断和/或治疗。

例如，在腹腔镜外科手术中，利用穿刺器建立通道，通过内窥镜提供手术视野，术中多用30度镜，通过穿刺器通道进入腹壁内获得手术区域视野，同时此通道也可供其他符合穿刺器使用要求的器械通过。而在术中使用时，内窥镜的镜头可能被体腔内的凝聚物、组织、血液或其他体液等覆盖，从而导致失去手术视野或使视野模糊。因此，目前有一种可以实现清洗功能的穿刺器(例如可简称为清洗穿刺器)可对被污染的内窥镜镜头进行清洗。

实用新型内容

本实用新型至少一实施例提供了一种用于手术工具的接入组件，包括：管状主体，配置为接收手术工具；远端件，与管状主体的远端连接，其中，远端件包括：与管状主体的远端连接的管形壳体，以及配置为通过张开或闭合以分别打开或密封接入组件的远端的密封组件；末端管，设置在管状主体的远端处，末端管的轴向与管状主体的轴向平行或同轴；限位部，整体为环状并且与末端管的远端管部相接，限位部在沿管状主体的轴向上的至少一位置处的环宽不大于管形壳体的内径。

例如，在本实用新型至少一实施例提供的一种接入组件中，限位部为连续的第一环状结构。

例如，在本实用新型至少一实施例提供的一种接入组件中，远端件与末端管的内壁连接，限位部包括第一限位部分；第一限位部分在沿管状主体的轴向上，位于远端管部的远端，第一限位部分的环宽小于末端管的内径。

例如，在本实用新型至少一实施例提供的一种接入组件中，限位部还包括第二连接部分；第二连接部分在沿管状主体的轴向上，位于第一限位部分的靠近远端件的密封组件的一侧，第二连接部分配置为与末端管的远端管部相接。

例如，在本实用新型至少一实施例提供的一种接入组件中，第二连接部分为环状，第二连接部分的外壁与末端管的远端管部的内壁连接。

例如，在本实用新型至少一实施例提供的一种接入组件中，第二连接部分包括周向布置在第二连接部分的外壁上的多个凹槽，末端管的远端管部包括周向布置在远端管部的内壁上的多个突起，多个突起分别与多个凹槽中对应的凹槽相匹配。

例如，在本实用新型至少一实施例提供的一种接入组件中，限位部的至少一部分与末端管的远端管部粘接。

例如，本实用新型至少一实施例提供的一种接入组件中，第一限位部分为渐缩环，第一限位部分近端的外径大于第一限位部分的远端的外径。

例如，本实用新型至少一实施例提供的一种接入组件中，限位部的环宽为10.2mm～12.0mm，小于末端管的内径。

例如，在本实用新型至少一实施例提供的一种接入组件中，管状主体的至少一部分的内壁的径向尺寸为10.2mm～12.5mm，小于末端管的内径。

与现有技术相比，本实用新型的至少一实施例的有益效果至少包括：本实用新型的实施例通过在接入组件的远端采用具有特定尺寸设计的限位部与末端管进行巧妙配合，保护清洗穿刺器中的接入组件的密封组件(即阻气阀)不被手术中的操作损伤，保证阻气阀的关键性能不受影响，同时确保手术工具的使用不受影响，从而保证清洗穿刺器和手术工具均可正常工作。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本实用新型一些实施例提供的用于手术工具的接入组件的剖面位置示意图；

图2为本实用新型一些实施例提供的用于手术工具的接入组件的A-A截面图；

图3-图6为本实用新型一些实施例提供的末端管和限位部配合的示意图；

图7为本实用新型一些实施例提供的用于手术工具的接入组件的B-B截面图；

图8为本实用新型一些实施例提供的用于手术工具的接入组件的C-C截面图。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

除非另有定义，本实用新型实施例使用的所有术语(包括技术和科学术语)具有与本本实用新型所属领域的普通技术人员共同理解的相同含义。还应当理解，诸如在通常字典里定义的那些术语应当被解释为具有与它们在相关技术的上下文中的含义相一致的含义，而不应用理想化或极度形式化的意义来解释，除非本实用新型实施例明确地这样定义。

本实用新型实施例中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。“一个”、“一”或者“该”等类似词语也不表示数量限制，而是表示存在至少一个。同样，“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电性的连接，不管是直接的还是间接的。

目前，清洗穿刺器的远端具有接入组件，接入组件可以包含阻气阀，阻气阀用于将套管内清洗工作区域与体腔内手术区域隔绝，阻气阀上包含清洗喷头，清洗液由此喷头喷出对内窥镜镜头进行清洗，由此，该阻气阀需在清洗穿刺器使用期间保证阻气性能和清洗功能。例如，阻气阀可以是包括多个密封瓣的密封组件。

本实用新型的发明人发现，在使用清洗穿刺器时，为完成清洗操作需将内窥镜的镜头由体腔内工作区域抽回至套管内清洗工作区域，完成后推出重新进入体腔内，即完成一次清洗需来回穿过上述阻气阀一次，同时由于30度内窥镜的特性(例如其所成像的区域与内窥镜镜杆不在一条直线上)，在推出内窥镜时，为了推出后能获得特定区域的视野，容易出现紧贴阻气阀边缘戳出的动作，在某些角度或较大力度的动作下容易导致阻气阀损伤，从而影响阻气阀的关键性能。此外，在手术开始前，为更好地进行后续手术操作，操作者通常会进行接近360度的腹腔探查，即操作者将内窥镜通过清洗穿刺器通路，通过阻气阀后进入腹腔内，手持内窥镜旋转进行各角度的视野探查。此时腹腔镜一直将阻气阀处于被撑开状态，在各角度探查时，阻气阀各个角度会受力，因此阻气阀在此过程中也可能会因受力过大从而产生损伤，从而影响阻气阀的关键性能。

例如，阻气阀损伤会导致阻气性能受到影响，极端情况甚至连阻液性能也无法保证，造成漏气或漏液。由于套管内工作区域为负压抽吸，一旦无法阻气会导致气腹下降，即使清洗穿刺器同时可提供二氧化碳补充气腹，但频繁地在术中更换气腹容易导致高碳酸症，增加手术风险；而且由于套管内工作区域有清洗液对镜头进行清洗，一旦无法阻液，清洗液渗漏到体腔内可能会损伤患者脏器，增加手术风险。

又例如，阻气阀损伤导致清洗力不足，存在的原因有如下两点：第一，损伤导致阻气性不佳，而清洗工作区域的清洗液是由额定负压抽吸驱动，阻气性不佳会导致清洗工作区域内负压抽吸力下降，致清洗力不足；第二，手术操作导致喷头出现损伤，从而使清洗液射流方向产生偏差，致清洗力不足。而清洗力不足则会导致清洗穿刺器清洗功能弱化甚至失效。

再例如，阻气阀损伤还会导致防雾功能失效。清洗穿刺器的清洗功能中也包含防雾效果，由于阻气阀上有特殊结构，可使内窥镜的镜头在通过阻气阀时表面被均匀地刮出一层水膜以此达到防雾效果。而操作损伤阻气阀容易损伤特殊结构导致无法在镜头表面均匀的刮出水膜，从而致使防雾功能失效。

因此，阻气阀不被手术中操作损伤成为当今亟待解决的问题。

本实用新型的实施例提供了一种用于手术工具的接入组件，包括：管状主体，配置为接收手术工具；远端件，与管状主体的远端连接，远端件包括：与管状主体的远端连接的管形壳体，以及配置为通过张开或闭合以分别打开或密封接入组件的远端的密封组件；末端管，设置在管状主体的远端处，末端管套设在远端件的至少部分的外侧，末端管的轴向与管状主体的轴向平行或同轴；限位部，整体为环状并且与末端管的远端管部相接，限位部在沿管状主体的轴向上的至少一位置处的环宽不大于管形壳体的内径。

本实用新型的实施例通过在接入组件的远端采用具有特定尺寸设计的限位部来与末端管进行巧妙配合，保护清洗穿刺器中的接入组件的密封组件(即阻气阀)不被手术中的操作损伤，保证阻气阀的关键性能不受影响，从而保证清洗穿刺器可正常工作。

下面结合附图对本实用新型的实施例及其示例进行详细说明。

参考附图详细描述了用于手术工具的接入组件和远端件，其中相同附图标记在上述视图的每一个中指代相同或相应的元件。

如本文中所使用的，术语“手术工具”是指任何可通过接入组件，例如穿刺器引入受试者体内的外科手术工具，在本实用新型的非限制性实施形式中，是指内窥镜，术语“远”、“远侧”是指手术工具、接入组件的部分或其部件距操作者(例如医生)较远的方向(诸如图1-图2所示的图纸方向的下方)，进一步，术语“远向”为手术工具(尤其是内窥镜)的***的方向，术语“远端”为距手术工具(尤其是内窥镜)的操作者(例如医生)远的那一端；而与之相反，术语“近”、“近侧”是指内窥镜、接入组件的部分或其部件与操作者较近的方向(诸如图1-图2所示的图纸方向的上方)，进一步，术语“近向”为手术工具(尤其是内窥镜)抽出的方向，“近端”为距手术工具(尤其是内窥镜)的操作者(例如医生)近的那一端。

另外，术语“内窥镜”总体上与腹腔镜、关节镜、胃肠镜、喉支气管镜等用于通过小直径切口或套管对患者的体腔进行观察的任意其他设备可互换地使用。如本文中所使用的，术语“约”是指数值是近似的并且小的变化将不会显著影响本实用新型所公开的方面的实践。在使用数值限制的情况下，除非上下文另有指明，“约”是指数值可以变化±10％并仍在本实用新型的范围内。

需要说明的是，这些定义只是为了表述方便，并不能理解为本实用新型的限制。例如本实用新型的实施例的远端和近端均为相对位置，这些并不影响实际应用中的方位。

图1为本实用新型一些实施例提供的用于手术工具的接入组件1000的剖面位置示意图。图2为本实用新型一些实施例提供的用于手术工具的接入组件1000的A-A截面图，其在图1中的虚线A-A所示的方向上截取。

例如，如图1和图2所示，本实用新型至少一实施例提供了一种用于手术工具的接入组件1000，该接入组件1000包括管状主体100、远端件200、末端管300和限位部400。

例如，管状主体100配置为接收手术工具(未图示)。例如，手术工具包括但不限于内窥镜(未图示)。例如，当手术工具为内窥镜时，手术工具的远端部为内窥镜的镜头。在本实用新型的至少一实施例中，在外科手术期间，在无需将内窥镜从接入组件1000中整体取出的情况下，即可实时高效地清洁内窥镜的镜头。

在一些示例中，远端件200与管状主体100的远端连接，用以接收内窥镜，从而可使得能够在内窥镜的使用过程中清洁内窥镜，诸如在内窥镜的远端处的镜头。

在一些示例中，远端件200包括：与管状主体100的远端连接的管形壳体210，以及配置为通过张开或闭合以分别打开或密封接入组件1000的远端的密封组件220。例如，密封组件220也可称为阻气阀，密封组件220可以由多个密封瓣(未图示)形成，该多个密封瓣设置为可闭合以密封管形壳体210的远侧和接入组件1000的远端，并且可打开以允许内窥镜的远端通过。在一些实施例中，远端密封件可以配置为，在内窥镜未穿过其时，通过自身形状结构的闭合而形成密封，以防止接入组件的腔体内的物质从接入组件的远端流出。在一些实施例中，远端密封件还可以配置为，在内窥镜通过其从接入组件的远端伸出(例如，到患者的体腔中)时，抵靠内窥镜的侧壁形成密封，以防止接入组件的腔体内的物质从接入组件的远端流出。需要说明的是，由于密封组件以及其与内窥镜的配合并非是本实用新型的实施例需要描述的重点，这里不再赘述。

在本实用新型的一些实施例中，远端件200的管形壳体210的外壁的外径实质上等于或略大于管状主体100的内壁面的内径，使得当远端件200安装在管状主体100的内壁面上时，管形壳体210的外壁与管状主体100的内壁面密封。例如，本实用新型中的管状主体100和末端管300可以配合形成本文所说的用于为手术工具提供活动空间的套管。当然，此划分仅仅为示例性的并且是为了便于本文的技术方案的描述，其并非为本实用新型的实施例的限制，例如管状主体100和末端管300可以是一体制成，也可以管状主体100和末端管300是独立的两个部件连接在一起形成，例如粘接等方式，而且本实用新型对管状主体100和末端管300的尺寸也不作限制，只要它们能满足手术条件和装配要求即可，此处不再赘述。

在本实用新型的一些实施例中，末端管300设置在管状主体100的远端处，远端件的管形壳体与末端管的内壁连接，末端管300的轴向与管状主体100的轴向平行或同轴。例如，末端管300的轴向与管状主体100的轴向是指图1和图2中所示的图纸方向的上下方向。例如，如图2所示，限位部400在沿管状主体100的轴向上，较密封组件220更远端地设置。

在一些示例中，远端件200位于管状主体100和末端管300配合形成的套管的内部。

在本实用新型的一些实施例中，限位部400整体为环状并且与末端管300的远端管部310相接，限位部400在沿管状主体100的轴向上的至少一位置处的环宽，小于末端管300的远端管部310的内壁的径向尺寸。在本实用新型的一些实施例中，限位部400在沿管状主体100的轴向上的至少一位置处的环宽不大于管形壳体210的内径。本实用新型的实施例的限位部400的环宽是指限位部400的内壁的径向方向的尺寸大小(如图2图纸所示的左右方向的宽度大小)。例如，限位部400的环宽为图7所示的宽度D1，后文将更详细描述。

本实用新型上述实施例通过在接入组件的远端增设具有特定尺寸设计的限位部，使得在推动内窥镜的镜头时并且在使用过程中进行各种动作时内窥镜的镜头会被限定在一定位置之间，从而保护阻气阀不被损伤，保证了阻气阀的关键性能。

在一些示例中，限位部400的材质可以选择刚性较好且能够满足穿刺器相关生物相容性的材质，例如，限位部400采用与管状主体100或末端管300相同的材质(例如PC2858材质)，或者金属材料。此仅仅为示例性的，并不为本实用新型的实施例的限制，这里不再穷举和赘述。

图3-图6为本实用新型一些实施例提供的末端管和限位部配合的示意图。图3-图4是末端管和限位部在拆卸时的结构示意图，图5-图6是末端管和限位部在装配时的结构示意图。

例如，如图3-图6所示，限位部400为连续的第一环状结构。如此，本实用新型的实施例的限位部采用具有环状轮廓的结构，加工方便，结构简单，成本低廉，应用广泛。此仅仅为示例性的，并不为本实用新型的实施例的限制，例如，在另一些示例中，限位部400也可以包括周向间隔设置的多个第二限位图案并且多个第二限位图案整体上布置为第二环状(未图示)，本实用新型的实施例对此不作限制，只要能够一定程度上限制内窥镜的镜头在套管内的活动即可，这里不做赘述。

在一些示例中，末端管300的远端管部310的外璧为渐缩状，远端管部310的近端的外壁的径向尺寸大于远端管部310的远端的外壁的径向尺寸。

本实用新型的实施例通过将接入组件的末端管的远端管部设置为渐缩状，能一定程度限制内窥镜的镜头在套管内的活动，以减少对阻气阀的损伤。

例如，如图3-图5所示，限位部400包括第一限位部分410，第一限位部分410在沿管状主体100的轴向上，位于限位部400的远端，第一限位部分410的环宽小于末端管300的内径。

本实用新型的实施例通过限位部的第一限位部分的尺寸设置来限制内窥镜的镜头在套管中的活动空间，能够保护阻气阀不被损伤。

在一些示例中，如图3-图5所示，第一限位部分410的外径渐缩，第一限位部分410的近端的外径大于第一限位部分410的远端的外径。

本实用新型的实施例通过采用渐缩型的限位部，可使接入组件的远端的外部收角进一步缩小，穿刺器在穿过腹壁时更加顺畅，穿刺操作过程更加快捷，加快了手术进程，减少了对病人伤口的损伤。

例如，如图3-图5所示，限位部400还包括第二连接部分420，第二连接部分420在沿管状主体100的轴向上，位于第一限位部分410的靠近远端件200的密封组件220的一侧，第二连接部分420配置为与末端管300的远端管部310相接。例如，第二连接部分420为环状，第二连接部分420的外侧壁与末端管300的远端管部310的内侧壁连接。

本实用新型的实施例利用限位部中的用来连接和用来限位的两个部分，不仅能使接入组件的远端的收角进一步缩小，还能保证限位部与套管的紧密连接，结构简单紧凑，稳定性好，成本低。

在一些示例中，第二连接部分420和第一限位部分410可以一体型成，也可以第二连接部分420和第一限位部分410是独立的两个部件，本实用新型的实施例对此不作限制。

在一些示例中，末端管300的远端管部310的内壁的内径约为14～15.2mm。此仅仅为示例性的，并不为本实用新型的实施例的限制。

例如，如图3-图4所示，第二连接部分420包括周向布置(例如周向均匀布置)在第二连接部分420的外侧壁上的多个凹槽421，末端管300的远端管部310包括周向布置(例如周向均匀布置)在远端管部310的内侧壁上的多个突起311，多个突起311分别与多个凹槽421中对应的凹槽421相匹配，例如两者通过卡接方式连接。

在一些示例中，多个凹槽421的数目和多个突起311的数目相同，多个凹槽421与多个突起311一一配合。此仅仅为示例性的，并不为本实用新型的实施例的限制，例如，凹槽421和突起311的数目也可以不同，此处不再赘述。

在一些示例中，第二连接部分420的多个凹槽421是周向均匀布置的四个凹槽421，末端管300的远端管部310的多个突起311是周向均匀布置的四个突起311。当然，此数目设置仅仅为示例性的，并不为本实用新型的实施例的限制，只要多个凹槽421和多个突起311能够实现限位部400和末端管300的紧密连接即可，此处不再穷举和赘述。

本实用新型的实施例通过凹槽和突起进行卡接的方式来实现限位部和套管之间的紧密连接，结构不仅简单，而且紧固稳定，安装方便，成本低。

在一些示例中，限位部400的至少一部分与末端管300的远端管部310粘接。例如，限位部400的第二连接部分420的多个凹槽421与末端管300的远端管部310的多个突起311进行粘接。示例地，通过在第二连接部分420的多个凹槽421中点入胶水，使得第二连接部分420的多个凹槽421与多个突起311进行粘接。此仅仅为示例性的，并不为本实用新型的实施例的限制。

本实用新型的实施例通过粘接方式实现限位部和套管之间的连接，不仅能够使得各个方向上的紧固不动以实现限位部和套管之间的紧固连接，还能够减轻结构重量，安装简单方便。

需要说明的是，本实用新型的实施例不仅限于上述的卡接和/或粘接的方式，只要能够实现限位部和套管之间的紧固连接即可，本实用新型的实施例对此不作穷举和赘述。

图7为本实用新型一些实施例提供的用于手术工具的接入组件1000的B-B截面图，其在图1中的虚线B-B所示的方向上截取。

图8为本实用新型一些实施例提供的用于手术工具的接入组件1000的C-C截面图，其在图1中的虚线C-C所示的方向上截取。

例如，如图7和图8所示，管状主体100的内壁的径向尺寸D2大于限位部400的环宽D1，限位部400的环宽D1略大于内窥镜的镜头的外径。例如，限位部400的环宽D1约为10.2mm～12.0mm，小于末端管300的内径。

本实用新型上述实施例通过在接入组件的远端增设具有特定尺寸设计的限位部，使得在推动内窥镜的镜头时且在使用过程中进行各种动作时内窥镜的镜头会被限定在一定位置之间，从而保护阻气阀不被损伤，保证了阻气阀的关键性能，同时不影响通过接入组件进行操作的手术工具的正常使用。

在一些示例中，管状主体100的至少一部分的内壁的径向尺寸D2约为10.2mm～12.5mm。如此，相较于原有清洗穿刺器，本实用新型的实施例通过还将接入组件的管状主体100的一段的内径由原本的13mm减小至约10.2mm～12.5mm，实现管状主体内部的又一限位作用，更好地限制了内窥镜在套管中的活动空间，可使内窥镜的镜头在推出时无法接触到阻气阀的边缘，保护阻气阀不被损伤。

本实用新型的实施例通过在接入组件的最远端增设限位部并且通过在管状主体中的内径限位，可以更好地限制内窥镜在套管中的活动空间，使得无论是在镜头推出阻气阀之前还是在镜头推出阻气阀之时又或是在镜头推出阻气阀之后，均能使得阻气阀得到更好地保护，保证阻气阀不被损伤。在本实用新型的实施例中，即使操作者进行大角度的探查动作，内窥镜的镜头对阻气阀的作用力会被限位部分承受一部分，从而使得镜头对阻气阀的作用力在不会损坏阻气阀的范围，从而阻气阀不会被损伤，保证了阻气阀可以在刮镜头表面时可以刮出均匀的水膜，并且阻气阀上的喷头不被损坏，可以在正常角度喷射清洗液以达到最佳的清洗效果，保证了阻气阀的关键性能。

如上所述，本实用新型至少一实施例的接入组件通过增设限位部，不仅可以保证在各种极端手术动作下保护产品的阻气阀不受损伤，还可保证术中清洗功能始终保持高效，加快手术进程，又能保证防雾功能始终有效以及手术的质量。本实用新型至少一实施例的接入组件通过增设限位部，能够防止由于频繁更换气腹导致的高碳酸症，减少手术风险，也能减小产品的穿刺力，使得穿刺操作过程更加快捷，加快了手术进程，减少了对病人伤口的损伤。

有以下几点需要说明：

(1)本实用新型实施例附图只涉及到本实用新型实施例涉及到的结构，其他结构可参考通常设计。

(2)在不冲突的情况下，本实用新型的实施例及实施例中的特征可以相互组合以得到新的实施例。

以上所述，仅为本实用新型的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，本实用新型的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种用于手术工具的接入组件，其特征在于，包括：

管状主体，配置为接收所述手术工具；

远端件，与所述管状主体的远端连接，其中，所述远端件包括：与所述管状主体的远端连接的管形壳体，以及配置为通过张开或闭合以分别打开或密封所述接入组件的远端的密封组件；

末端管，设置在所述管状主体的远端处，所述末端管的轴向与所述管状主体的轴向平行或同轴；

限位部，整体为环状并且与所述末端管的远端管部相接，所述限位部在沿所述管状主体的轴向上的至少一位置处的环宽不大于所述管形壳体的内径。

2.如权利要求1所述的接入组件，其特征在于，

所述限位部为连续的第一环状结构。

3.如权利要求1或2所述的接入组件，其特征在于，

所述管形壳体与所述末端管的内壁连接，所述限位部包括第一限位部分，其中，所述第一限位部分在沿所述管状主体的轴向上，位于所述限位部的远端，所述第一限位部分的环宽小于所述末端管的内径。

4.如权利要求3所述的接入组件，其特征在于，

所述限位部还包括第二连接部分，其中，所述第二连接部分在沿所述管状主体的轴向上，位于所述第一限位部分的靠近所述远端件的所述密封组件的一侧，所述第二连接部分配置为与所述末端管的所述远端管部相接。

5.如权利要求4所述的接入组件，其特征在于，

所述第二连接部分为环状，所述第二连接部分的外壁与所述末端管的所述远端管部的内壁连接。

6.如权利要求5所述的接入组件，其特征在于，

所述第二连接部分包括周向布置在所述第二连接部分的外壁上的多个凹槽，所述末端管的所述远端管部包括周向布置在所述远端管部的内壁上的多个突起，所述多个突起分别与所述多个凹槽中对应的凹槽相匹配。

7.如权利要求1所述的接入组件，其特征在于，

所述限位部的至少一部分与所述末端管的所述远端管部粘接。

8.如权利要求3所述的接入组件，其特征在于，

所述第一限位部分的外径渐缩，所述第一限位部分近端的外径大于所述第一限位部分的远端的外径。

9.如权利要求1所述的接入组件，其特征在于，

所述限位部的所述环宽为10.2mm～12.0mm，小于所述末端管的内径。

10.如权利要求1所述的接入组件，其特征在于，

所述管状主体的至少一部分的内壁的径向尺寸为10.2mm～12.5mm，小于所述末端管的内径。