CN219699984U - 一种可视化取样、填充止血活检针 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及一种医疗检测器械设备技术领域,尤其涉及一种可视化取样、填充止血活检针。包括:针套;实心针芯;三通鲁尔接头,所述三通鲁尔接头一端与针套一端连接;T型旋钮,所述T型旋钮设置于三通鲁尔接头中部,且与三通鲁尔接头旋转卡接;第二鲁尔接头,所述第二鲁尔接头一端与三通鲁尔接头另一端连接;透明管,所述透明管一端与第二鲁尔接头另一端连接;第三鲁尔接头,所述第三鲁尔接头一端与透明管另一端可拆卸连接;连杆,所述连杆一端与第三鲁尔接头另一端连接;通过第三鲁尔接头与透明管的可拆卸连接,实现实心针芯与针套可分离设计,而且采用透明管方便观察,整体结构精简,实际操作简单,适于推广。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种医疗检测器械设备技术领域,尤其涉及一种可视化取样、填充止血活检针。
背景技术
活体组织检查(Biopsy)简称“活检”,是指应诊断和治疗的需要,通过手术从患者体内切取、钳取或穿刺等取出活体组织样本或细胞样本,以供病理医生进行病理学检测。活检及病理检测通常是为了深入了解病变/肿块是否为癌症、癌症类型以及癌症的性质等,从而指导患者后续的整体治疗方案,包括手术、放疗和药物治疗。
活检针是一种用于肾脏、肝脏、肺、乳腺、甲状腺、***、胰腺、睾丸、子宫、卵巢、体表等多种器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取细胞等用途的医疗器械。
市场上现有活检针耗材,一般有穿刺针,套管,半自动或全自动活检针组成,主要用于肝脏肺部等癌变病灶的组织活检,活检取出样本后,由于人体血压容易造成血液喷溅现象,目前通过按压方式止血,无其他辅助止血方式。
另外在取出活检针时且按压时间较长,一般需要8-20分钟,这会增加术后的风险和康复时间。按压止血对人体表皮部分止血有作用,对穿刺的内脏器官内的穿刺腔道无止血作用,而为保证足够的病理样品,活检针设计管径在16G-21G之间,套管管径大于活检针管径,穿刺孔径越大,自我愈合的时间就越长,可能造成内脏组织内出血现象,增加术中不良症的可能,延长患者康复时间。
目前现有的穿刺针的实体针芯与针管装配紧密,且不具有填塞功能。目前穿刺活检手术由人工无辅助器械,人工因素影响较大,容易出现定位不精准,位置移动等现象。
为此,本实用新型提出了一种可视化取样、填充止血活检针。
发明内容
为了克服上述现有技术所述的至少一种缺陷,本实用新型提供一种可视化取样、填充止血活检针。通过第三鲁尔接头与透明管的可拆卸连接,实现实心针芯与针套可分离设计,而且采用透明管方便观察,整体结构精简,实际操作简单,适于推广。
本实用新型为解决其问题所采用的技术方案是:
一种可视化取样、填充止血活检针,包括:针套;实心针芯;三通鲁尔接头,所述三通鲁尔接头一端与针套一端连接;T型旋钮,所述T型旋钮设置于三通鲁尔接头中部,且与三通鲁尔接头旋转卡接;第二鲁尔接头,所述第二鲁尔接头一端与三通鲁尔接头另一端连接;透明管,所述透明管一端与第二鲁尔接头另一端连接;第三鲁尔接头,所述第三鲁尔接头一端与透明管另一端可拆卸连接;连杆,所述连杆一端与第三鲁尔接头另一端连接;其中,所述实心针芯依次穿过针套、三通鲁尔接头、第二鲁尔接头、透明管、第三鲁尔接头与连杆连接,而且所述实心针芯与针套内壁滑动贴合。
通过采取上述方案,实心针芯在针套内部,配合紧密,无较大缝隙,减少血液从实心针芯与针套之间的间隙渗漏的可能,并且第三鲁尔接头与透明管可拆卸连接可将实心针芯从针套拉出,可以多次操作,避免二次孔洞穿刺。
进一步地,所述三通鲁尔接头底端连接有软管,所述软管一端连接有第一鲁尔接头。
通过采取上述方案,可通过第一鲁尔接头实现组织清洗、填塞。
进一步地,所述第三鲁尔接头内部设置止血阀,所述止血阀与实心针芯外壁贴合。
通过采取上述方案,也可通过止血阀防止血液渗漏。
进一步地,还包括外壳,所述连杆延伸至外壳内部,所述外壳内部设置有弹簧,所述弹簧套设于所述连杆外侧。
进一步地,所述连杆另一端连接推块,所述外壳靠近推块一侧设置U型卡圈,所述U型卡圈与外壳为可拆卸连接,所述U型卡圈与推块滑接。
通过采取上述方案,将U型卡圈拆卸,通过推块与弹簧配合实现组织切割操作。
进一步地,所述实心针芯中端设置有切割针槽。
通过采取上述方案,切割针槽可与针套配合完成组织切割,组织会留在切割针槽内。
进一步地,所述外壳表面设置有刻度条,所述刻度条等分为两段。
通过采取上述方案,通过刻度条设置实现切取的活检组织长度。
进一步地,所述透明管材质为玻璃、聚四氟乙烯、聚碳酸酯或聚丙烯。
通过采取上述方案,方便观测。
进一步地,所述止血阀采用弹性材料。
通过采取上述方案,采用弹性材料具有良好的抗蠕变、弯曲疲劳能力,出众的抵抗能力。
进一步地,所述透明管与外壳之间的上表面设置有针套支撑护片。
综上所述,本实用新型提供的一种可视化取样、填充止血活检针具有如下技术效果:
1、实心针芯与针套可拆卸设计,针套可做导向作用、可多次操作,避免二次孔洞穿刺;
2、还有透明管的透明设计,可以观察取样的组织特征,对取样的可靠性和易满足性都大大提升;
3、三通鲁尔接头可以避免血液从针套渗漏的问题,而且可以对活检组织进行清洗,止血阀也能防止血液渗漏;
4、可以实现填塞的作用,无需术者按压伤口止血,节约时间,而且还能防止人体内部脏器出血,减少了并发症的发生;
5、整体设计精干、部件精简、操作简单、成本低廉,可以满足批量生产,不会对患者增加过多的医疗成本,具有切实可行的经济价值。
附图说明
下面结合附图和实施例对本实用新型进一步说明。
图1是本实用新型实施例的背面结构示意图。
图2是本实用新型实施例的正面结构示意图。
图3是本实用新型实施例的推块拉出外壳状态示意图。
图4是本实用新型实施例的推块推入外壳状态示意图。
图5是本实用新型实施例的正面局部剖视图。
图6是本实用新型实施例的第三鲁尔接头剖视图。
图7是本实用新型中图4的A处放大示意图。
图8是本实用新型实施例的透明管剖视图。
图9是本实用新型实施例的实心针芯与针套分离示意图。
其中,附图标记含义如下:1、实心针芯;2、针套;3、三通鲁尔接头;4、T型旋钮;5、软管;6、第一鲁尔接头;7、第二鲁尔接头;8、止血阀;9、针套支撑护片;10、第三鲁尔接头;11、连杆;12、弹簧;13、外壳;14、U型卡圈;15、推块;19、切割针槽;21、透明管;24、刻度条。
实施方式
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
在本实用新型的描述中,需要说明的是,术语“顶”、“底”、“内”、“一端”、“另一端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。
本实用新型的实施例1参阅图1、图2、图8和图9所示,包括针套2、实心针芯1、三通鲁尔接头3、T型旋钮4、第一鲁尔接头6、第二鲁尔接头7、第三鲁尔接头10、透明管21和连杆11,所述三通鲁尔接头3一端与针套2固定连接,另一端与第二鲁尔接头7一端固定连接,所述三通鲁尔接头3底端连接有软管5,所述软管5与第一鲁尔接头6固定连接,所述软管5与第一鲁尔接头6连通,所述T型旋钮4设置于三通鲁尔接头3中部,且与三通鲁尔接头3旋转卡接,所述透明管21一端与第二鲁尔接头7另一端固定连接,所述第三鲁尔接头10一端与透明管21另一端可拆卸连接,具体连接方式包括但不限于是螺纹连接,所述连接一端与第三鲁尔接头10另一端固定连接,所述实心针芯1依次穿过针套2、三通鲁尔接头3、第二鲁尔接头7、透明管21、第三鲁尔接头10与连杆11连接,而且所述实心针芯1与针套2内壁滑动贴合;实心针芯1在针套2内部保证相对滑动顺畅,且配合紧密,无较大缝隙,减少血液从实心针芯1与针套2之间的间隙渗漏的可能。
其中,针套2、三通鲁尔接头3、T型旋钮4、软管5、第一鲁尔接头6整体相对固定,使针套2具有穿刺、填充的功能。
其中透明管21材质可以为玻璃、聚四氟乙烯、聚碳酸酯或聚丙烯,采用上述材质方便进行观测。
参阅图3,还包括外壳13,所述透明管21与外壳13之间的上表面设置有针套支撑护片9,所述连杆11延伸至外壳13内部,所述外壳13表面设置有刻度条24,所述刻度条24等分为两段,其中所述刻度条24表面设有用于辅助识别刻度条的数字标记,通过刻度条24设置实现切取的活检组织长度。
参阅图5和图6,所述第三鲁尔接头10内部设置止血阀8,所述止血阀8与实心针芯1外壁贴合、可通过止血阀8防止血液渗漏;其中所述止血阀8采用弹性材料,具体地弹性材料包括但不限于是硅胶、TPU;所述外壳13内部设置弹簧12,所述弹簧12套设于所述连杆11外侧,所述连杆11另一端连接推块15,所述外壳13靠近推块15一侧设置U型卡圈14,所述U型卡圈14与推块15滑接,所述U型卡圈14与外壳13为可拆卸连接,具体连接方式包括但不限于是卡扣连接。
参阅图4和图7,所述实心针芯1中端设置有切割针槽19,将U型卡圈14与外壳13拆卸下来,推动推块15,弹簧12弹力释放激发,此时切割针槽19会相对于针套2运动,完成组织切割,此时组织会留在切割针槽19内部。
本实用新型的操作过程如下:旋转T型旋钮4,保证针套2与实心针芯1的通道畅通,与软管5的通道不畅通,拉动推块15,此时弹簧12预紧压缩,实心针芯1与针套2相对移动,移动的距离可适配刻度条24,可设置选择活检组织的长度,再进行目标组织的穿刺定位,把实心针芯1与针套2穿刺到目标组织边缘,拆下防误触挡板,轻推推块15,此时实心针芯1会相对针套2滑动,而且会漏出切割针槽19,调整切割针槽19与目标组织之间的位置,此过程完成组织切割,以取得合适的组织,组织会留在切割针槽19内部,将第三鲁尔接头10与透明管21拆卸,此时实心针芯1可相对于针套2拉出,当实心针芯1端部移动至透明管21中时,切割针槽19内部的组织可以被观察,在组织取样中,由于血液浸润,会难以观察,旋转T型旋钮4,只将软管5和第二鲁尔接头7导通,再通过第一鲁尔接头6外接无菌生理盐水或无菌无离子水,可以对组织进行清洗,观察的更加清晰;若是取得的组织不符合预期,将第二鲁尔接头7与透明管21连接,此时实心针芯1通入针套2,重复之前的完成操作,可以避免多次插拔活检针穿刺组织;当取样成功时,再次旋转T型旋钮4,只允许针套2和软管5导通,把第一鲁尔接头6接入填塞的注射装置,其中填塞的可以是止血明胶、止血海绵、半固体或液态凝胶、PRP富血小板血浆、凝血因子或生物胶,一边注射填塞,一边拔出针套2,直至全部拔出。
在本实用新型的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“设置有”、“连接”等,应做广义理解,例如“连接”,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
对于本领域技术人员而言,显然本实用新型不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本实用新型的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本实用新型。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本实用新型的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本实用新型内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
Claims (10)
1.一种可视化取样、填充止血活检针,其特征在于:包括:
针套(2);
实心针芯(1);
三通鲁尔接头(3),所述三通鲁尔接头(3)一端与针套(2)一端连接;
T型旋钮(4),所述T型旋钮(4)设置于三通鲁尔接头(3)中部,且与三通鲁尔接头(3)旋转卡接;
第二鲁尔接头(7),所述第二鲁尔接头(7)一端与三通鲁尔接头(3)另一端连接;
透明管(21),所述透明管(21)一端与第二鲁尔接头(7)另一端连接;
第三鲁尔接头(10),所述第三鲁尔接头(10)一端与透明管(21)另一端可拆卸连接;
连杆(11),所述连杆(11)一端与第三鲁尔接头(10)另一端连接;
其中,所述实心针芯(1)依次穿过针套(2)、三通鲁尔接头(3)、第二鲁尔接头(7)、透明管(21)、第三鲁尔接头(10)与连杆(11)连接,而且所述实心针芯(1)与针套(2)内壁滑动贴合。
2.根据权利要求1所述的一种可视化取样、填充止血活检针,其特征在于:所述三通鲁尔接头(3)底端连接有软管(5),所述软管(5)一端连接有第一鲁尔接头(6)。
3.根据权利要求1所述的一种可视化取样、填充止血活检针,其特征在于:所述第三鲁尔接头(10)内部设置止血阀(8),所述止血阀(8)与实心针芯(1)外壁贴合。
4.根据权利要求1所述的一种可视化取样、填充止血活检针,其特征在于:还包括外壳(13),所述连杆(11)延伸至外壳(13)内部,所述外壳(13)内部设置有弹簧(12),所述弹簧(12)套设于所述连杆(11)外侧。
5.根据权利要求4所述的一种可视化取样、填充止血活检针,其特征在于:所述外壳(13)表面设置有刻度条(24),所述刻度条(24)等分为两段。
6.根据权利要求1所述的一种可视化取样、填充止血活检针,其特征在于:所述透明管(21)与外壳(13)之间的上表面设置有针套支撑护片(9)。
7.根据权利要求1所述的一种可视化取样、填充止血活检针,其特征在于:所述透明管(21)材质为玻璃、聚四氟乙烯、聚碳酸酯或聚丙烯。
8.根据权利要求3所述的一种可视化取样、填充止血活检针,其特征在于:所述止血阀(8)采用弹性材料。
9.根据权利要求4所述的一种可视化取样、填充止血活检针,其特征在于:所述连杆(11)另一端连接推块(15),所述外壳(13)靠近推块(15)一侧设置U型卡圈(14),所述U型卡圈(14)与外壳(13)为可拆卸连接,所述U型卡圈(14)与推块(15)滑接。
10.根据权利要求1所述的一种可视化取样、填充止血活检针,其特征在于:所述实心针芯(1)中端设置有切割针槽(19)。
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2023
- 2023-03-30 CN CN202320725104.3U patent/CN219699984U/zh active Active
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GR01 | Patent grant | ||
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