CN219220654U - 手动压力泵以及雾化*** - Google Patents

Abstract

本申请公开了手动压力泵以及雾化***，其中手动压力泵包括加压筒、柱塞以及切换组件，切换组件包括：第一扣件，设置于加压筒的轴向上的一侧，第一扣件包括铰接于柱塞的外周面上的滑动部和相对的驱动部；第二扣件，为一体结构且分为铰接于第一扣件的驱动部上的传动部，加压筒的侧壁铰接的定位部以及用于与柱塞配合的螺接部；第一扣件处于第一位置下，第二扣件的螺接部与柱塞啮合以实现螺接传动；第一扣件处于第二位置下，第二扣件的螺接部与柱塞分离，柱塞能够相对滑动部在加压筒的轴向上运动。本申请中通过切换组件能够实现柱塞***状态和螺旋传动状态的切换，实现了输送效率高，增压能力强，易于维护，操作简便。

Description

手动压力泵以及雾化***

技术领域

本申请涉及医疗设备领域，特别是涉及手动压力泵以及雾化***。

背景技术

在治疗实践中，常常需要对药液增压以实现输送或者给药。例如雾化给药治疗方式中，需要使用雾化装置将药物(溶液或粉末)分散成微小的雾滴或微粒，使其悬浮于气体中，输送或者扩散至人体自然腔道内。常见于呼吸道、肺部，也可以用于其他部位。

现有技术中，实现药液增压的方式一般通过手动增压或者有源设备增压，两者各有优劣。有源设备增压存在整个***体积庞大，产品的应用场景受限，需要维护有源设备等问题。手动增压虽然不存在上述问题，但是相应的，因为需要考虑到术者的使用感受，因此无法兼顾输送效率和增压能力。例如采用输送效率较高的注射器方案时，增压能力较低；在例如改变传动比后采用手动泵方案时输送效率较低，尤其在准备阶段操作较为繁琐。

因此，本领域技术人员一直希望能够提供一种操作简便，输送效率高，增压能力强，易于维护的增压装置以及雾化***。

实用新型内容

为了解决上述技术问题，本申请公开了手动压力泵，包括加压筒和密封设置在所述加压筒内的柱塞，所述加压筒和所述柱塞之间通过切换组件耦接，所述切换组件包括：

第一扣件，设置于所述加压筒的轴向上的一侧，所述第一扣件包括铰接于所述柱塞的外周面上的滑动部和相对的驱动部；

第二扣件，为一体结构且分为铰接于所述第一扣件的驱动部上的传动部，所述加压筒的侧壁铰接的定位部以及用于与所述柱塞配合的螺接部；

所述第一扣件处于第一位置下，所述第二扣件的螺接部与所述柱塞啮合以实现螺接传动；所述第一扣件处于第二位置下，所述第二扣件的螺接部与所述柱塞分离，所述柱塞能够相对所述滑动部在所述加压筒的轴向上运动。

发明人发现，在实际使用中，柱塞的快速运动和精准运动的需求处于不同的阶段。当需要吸取药物或者输送药物的前期，柱塞需要快速运动；当药物雾化阶段，柱塞需要精准且高负荷的运动。因此本申请中通过第一扣件和第二扣件的配合，能够实现柱塞***状态和螺旋传动状态的切换，从而满足柱塞在不同阶段中的工作需要，在控制了装置的整体体积重量的前提下，实现了输送效率高，增压能力强的技术效果，同时因为自身结构简洁设计，从而保证了易于维护，操作简便。

以下还提供了若干可选方式，但并不作为对上述总体方案的额外限定，仅仅是进一步的增补或优选，在没有技术或逻辑矛盾的前提下，各可选方式可单独针对上述总体方案进行组合，还可以是多个可选方式之间进行组合。

可选的，所述加压筒在轴向上的两端分别设有出药口和施压口，在所述施压口的侧缘上设有半封闭的装配腔，所述柱塞贯穿所述装配腔与所述加压筒的内部配合，所述切换组件设置于所述装配腔内。

装配腔能够为切换组件提供相对封闭的空间，从而提高装配的稳定性。

可选的，所述装配腔在所述加压筒在轴向上设有相对的限位壁，所述装配腔的周面至少一部分开放形成操作窗，所述第一扣件的滑动部装配于限位壁之间，所述柱塞贯穿所述滑动部和所述限位壁，所述驱动部经由所述操作窗延伸至外部。

半开放的结构设计能够避免装配腔对于切换组件操作的影响。

可选的，相对设置的限位壁中的至少一者上设有定位结构，所述定位结构用于将所述第一扣件保持在所述第一位置和/或所述第二位置。

限位壁除了能够为切换组件安装空间为，还能够实现定位效果，从而改善整体装置的使用体验。

可选的，所述定位结构为凸筋，所述凸筋在所述加压筒的轴向上凸起并与所述驱动部的侧缘配合。

通过摩擦/卡接的配合形式能够在保证结构简单的前提提供稳固的定位效果。

可选的，所述第一扣件为半包围结构且所述滑动部在周面上局部开放形成适配窗，所述第二扣件设置在所述第一扣件的内部且所述螺接部通过适配窗与所述柱塞相互配合。

第一扣件提供了一个相对封闭的配合空间，从而提高螺接部和柱塞之间的配合的稳定性。

可选的，所述传动部上设有在所述加压筒的轴向上延伸的第一铰接轴，所述第一铰接轴的两端分别于所述第一扣件铰接。

第一铰接轴能够与第二扣件一体设计或者分体设置。

可选的，所述定位部上设有在所述加压筒的轴向上延伸的第二铰接轴，所述第二铰接轴的两端分别于贯穿所述第一扣件与所述加压筒铰接，所述第一扣件的侧壁上开设有避让所述第二铰接轴的避让孔。

第二铰接轴能够贯穿第一扣件，第一扣件上的避让孔在避免干涉的同时能够为第一扣件的运动提供一定的引导，配合第一扣件和柱塞的转动配合能够提高装置整体的运动稳定性。

可选的，所述柱塞的轴向与所述加压筒的轴向相互重合，所述第一扣件的和所述第二扣件的运动路劲所在的平面垂直于所述柱塞的轴向。

上述设置能够实现切换装置的解锁和锁定方向与柱塞的运动方向存在夹角，从而避免在使用过程中意外触动的可能。

本申请还公开了雾化***，包括上述技术方案中的手动压力泵以及设置在所述手动压力泵远端的输送管，所述输送管的远端设有雾化芯片。

雾化芯片用于将增压后的药液雾化，在具体方式上可以采用微流道的设计形式。

本申请公开的技术方案通过第一扣件和第二扣件的配合，能够实现柱塞***状态和螺旋传动状态的切换，从而满足柱塞在不同阶段中的工作需要，在控制了装置的整体体积重量的前提下，实现了输送效率高，增压能力强的技术效果，同时因为自身结构简洁设计，从而保证了易于维护，操作简便。

具体的有益技术效果将在具体实施方式中结合具体结构或步骤进一步阐释。

附图说明

图1为一实施例中手动压力泵结构示意图；

图2为图1中的手动压力泵另一视角示意图；

图3为一实施例中切换组件装配示意图；

图4为图3中的切换组件放大示意图；

图5为图3中的切换组件的第二扣件和柱塞配合示意图；

图6为第一扣件位于第一位置状态下的切换组件配合示意图；

图7为第一扣件位于第二位置状态下的切换组件配合示意图；

图8为一实施例中微流道芯片结构示意图；

图9为图8中的微流道芯片另一视角示意图；

图10为图8中的微流道芯片内部结构示意图；

图11为图10中的微流道芯片剖面结构示意图。

图中附图标记说明如下：

100、参照面；110、入口；111、第一流体入口；112、第二流体入口；120、出口；130、主流道；140、侧流道；

500、加压筒；501、出药口；502、施压口；510、装配腔；511、限位壁；512、操作窗；520、定位结构；

600、柱塞；

700、切换组件；710、第一扣件；711、滑动部；712、驱动部；713、适配窗；720、第二扣件；721、传动部；722、定位部；723、螺接部；724、第一铰接轴；725、第二铰接轴；726、避让孔；

920、微流道芯片；921、第一单元片；922、第二单元片。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

需要说明的是，当组件被称为与另一个组件“连接”时，它可以直接与另一个组件连接或者也可以存在居中的组件。当一个组件被认为是“设置于”另一个组件，它可以是直接设置在另一个组件上或者可能同时存在居中组件。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是在于限制本申请。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

参考附图1至附图7所示，本申请公开了手动压力泵，包括加压筒500和密封设置在加压筒500内的柱塞600，加压筒500和柱塞600之间通过切换组件700耦接，切换组件700包括：

第一扣件710，设置于加压筒500的轴向上的一侧，第一扣件710包括铰接于柱塞600的外周面上的滑动部711和相对的驱动部712；

第二扣件720，为一体结构且分为铰接于第一扣件710的驱动部712上的传动部721，加压筒500的侧壁铰接的定位部722以及用于与柱塞600配合的螺接部723；

第一扣件710处于第一位置(参考附图6所示)下，第二扣件720的螺接部723与柱塞600啮合以实现螺接传动；第一扣件710处于第二位置(参考附图7所示)下，第二扣件720的螺接部723与柱塞600分离，柱塞600能够相对滑动部711在加压筒500的轴向上运动。

发明人发现，在实际使用中，柱塞600的快速运动和精准运动的需求处于不同的阶段。当需要吸取药物或者输送药物的前期，柱塞600需要快速运动；当药物雾化阶段，柱塞600需要精准且高负荷的运动。因此本申请中通过第一扣件710和第二扣件720的配合，能够实现柱塞600***状态和螺旋传动状态的切换，从而满足柱塞600在不同阶段中的工作需要，在控制了装置的整体体积重量的前提下，实现了输送效率高，增压能力强的技术效果，同时因为自身结构简洁设计，从而保证了易于维护，操作简便。

在加压筒500的具体形态设置上，参考一实施例中，加压筒500在轴向上的两端分别设有出药口501和施压口502，在施压口502的侧缘上设有半封闭的装配腔510，柱塞600贯穿装配腔510与加压筒500的内部配合，切换组件700设置于装配腔510内。装配腔510能够为切换组件700提供相对封闭的空间，从而提高装配的稳定性。

参考附图3所示的实施例中，装配腔510在加压筒500在轴向上设有相对的限位壁511，装配腔510的周面至少一部分开放形成操作窗512，第一扣件710的滑动部711装配于限位壁511之间，柱塞600贯穿滑动部711和限位壁511，驱动部712经由操作窗512延伸至外部。半开放的结构设计能够避免装配腔510对于切换组件700操作的影响。

参考一实施例中，相对设置的限位壁511中的至少一者上设有定位结构520，定位结构520用于将第一扣件710保持在第一位置和/或第二位置。限位壁511除了能够为切换组件700安装空间为，还能够实现定位效果，从而改善整体装置的使用体验。附图中，定位结构520为凸筋，凸筋在加压筒500的轴向凸起并与驱动部712的侧缘配合。通过摩擦/卡接的配合形式能够在保证结构简单的前提提供稳固的定位效果。在细节上，在第一扣件710的运动方向上，凸筋的两侧倒角形成引导面，其中朝向第一位置的侧面倒角应注意尺寸，避免第一扣件710从第一位置脱离影响使用效果。在附图所示的实施例中，凸筋设有两个，其中一个凸筋的截面为三角形，方便第一扣件710的运动，另一个凸筋的朝向第一位置的侧面为平面，限制第一扣件710的运动。两者配合实现第一扣件710在第一位置下的稳定性。

参考附图3至附图5所示的实施例中，第一扣件710为半包围结构且滑动部711在周面上局部开放形成适配窗713，第二扣件720设置在第一扣件710的内部且螺接部723通过适配窗713与柱塞600相互配合。第一扣件710提供了一个相对封闭的配合空间，从而提高螺接部723和柱塞600之间的配合的稳定性。在第一扣件710和第二扣件720的配合关系上，参考一实施例中，传动部721上设有在加压筒500的轴向上延伸的第一铰接轴724，第一铰接轴724的两端分别于第一扣件710铰接。第一铰接轴724能够与第二扣件720一体设计或者分体设置。定位部722上设有在加压筒500的轴向上延伸的第二铰接轴725，第二铰接轴725的两端分别于贯穿第一扣件710与加压筒500铰接，第一扣件710的侧壁上开设有避让第二铰接轴725的避让孔726。同理的，第二铰接轴725能够与第二扣件720一体设计或者分体设置。第二铰接轴725能够贯穿第一扣件710，第一扣件710上的避让孔726在避免干涉的同时能够为第一扣件710的运动提供一定的引导，配合第一扣件710和柱塞600的转动配合能够提高装置整体的运动稳定性。

在配合方式上，柱塞600的轴向与加压筒500的轴向相互重合，第一扣件710的和第二扣件720的运动路劲所在的平面垂直于柱塞600的轴向上述设置能够实现切换装置的解锁和锁定方向与柱塞600的运动方向存在夹角，从而避免在使用过程中意外触动的可能。

不难理解的，本申请还公开了雾化***，包括上述技术方案中的手动压力泵以及设置在手动压力泵远端的输送管，输送管的远端设有雾化芯片。

雾化芯片用于将增压后的药液雾化，其远端部位作为雾化头，雾化头内配置有雾化芯片，在本实施例中，雾化芯片采用微流道芯片920，通道内的流体经由微流道芯片920雾化后输出；在微流道芯片920的内部设置有能够作用于至少一部分流体的分布结构。

参见图8至图11所示的实施例中，微流道芯片920包括叠置固定的第一单元片921和第二单元片922，两单元片中的至少一者在相向的一侧刻蚀有可引导流体通过的微流道；

以两单元片的叠置面为参照面100，参照面100即被刻蚀单元片朝向另一单元片的一侧，在垂直参照面100的方向上，微流道的深度为30～300微米，进一步优选为75±25微米。两单元片的叠置面为第一单元片921与第二单元片922的接触面，微流道的深度优选处处相同，例如可以是50微米。参见以下各实施例的剖面图，蚀刻深度在各剖面图上表现为右侧空白带的宽度。微流道空间较大时，可允许输送颗粒较大的物质，例如人体干细胞、小分子肽、甚至蛋白细胞等，一般在20～60微米，例如是50微米。

微流道芯片920整体上可以是长方体，由立体尺寸基本相同的第一单元片921和第二单元片922组成。第一单元片921和第二单元片922的其中一者可选用硅片材质，另一者选择玻璃材质。选用硅片材质的单元片在朝向另一单元片的一侧刻蚀微流道。刻蚀完成后，二者叠置固定、键合为一体结构，得到微流道芯片920。刻蚀加工时，在产品切割线以外的区域也做刻蚀，以保证微流道芯片的各通道的通畅性。

本实施例将参照面100在沿管体延伸的方向定义为微流道芯片920的长度方向L，微流道芯片920长度尺寸例如可以是2500微米；垂直管体的延伸方向定义为微流道芯片920的宽度方向W，例如宽度可以是900微米。在垂直参照面100的方向H上，微流道芯片920的尺寸例如可以是600微米。当然，微流道芯片920可根据管体尺寸以及雾化、混合效果需求进一步调整。

雾化头具有与通道相连的入口、以及输出雾化后流体的出口。出口位于微流道芯片920的远端侧，入口可以设置一个或多个，一个入口时，可配置在微流道芯片920的近端侧。

多个入口时，至少一个入口位于微流道芯片920的近端侧，沿管体径向至少一个入口处在位于微流道芯片920的旁侧；处在旁侧的入口110与处在近端侧的入口在管体内独立配置流道。

以多个入口为例，入口110至少包括第一流体入口111和第二流体入口112，各流体入口在管体内独立配置流道。第一流体入口111和第二流体入口112是指流通两种流体类型的入口，并不限定入口的具体数量。其中，第一流体入口111位于微流道芯片920的近端侧；沿管体径向，第二流体入口112处在位于微流道芯片920的旁侧。进一步地，第二流体入口112有两个、且分布在微流道芯片920的两相对侧。具体为参照面100宽度方向上的两相对侧。微流道芯片920作为实现雾化头雾化功能的一种形式，其入口110即包括第一流体入口111和第二流体入口112；出口120即雾化头的出口，微流道芯片920的内部为连通入口110和出口120的芯片流道。

如图10所示，在沿垂直参照面100的视角上，芯片流道中的至少一条通路宽度大于等于50微米。即由任一入口到出口之间至少有一条路径，该路径的宽度处处不小于上述尺寸，这样可以供较大粒径的治疗物通过，而不至于阻塞或破损。

作为优选，芯片流道中的至少一条通路宽度为100±10微米；出口120的宽度为100±10微米。

本申请各实例中，A±B表示的数值在(A-B)～(A+B)，A大于B且二者均为数值。例如入口的宽度为300±100微米，表示入口的宽度为200～400微米。

在一个实施例中，芯片流道包括主流道130和侧流道140，其中，主流道130一端连通处在近端侧的第一流体入口111，另一端连通出口120。侧流道140一端连通处在旁侧的第二流体入口112，另一端连通主流道130。第一流体入口111用于输送第一流体，第二流体入口112用于输送第二流体。例如第一流体为液相且第二流体为气相，或者是第一流体为气相且第二流体为液相。第二流体入口112的宽度例如可以是200微米，在微流道芯片920的长度方向L上，与微流道芯片近端的距离为1300±30微米。主流道130可理解为位于微流道芯片920中间区域的流道。

分布结构为以下方式的至少一种。在一种方式中，分布结构为处在侧流道140的末端的多条分支流道300，侧流道140经由该多条分支流道300与主流道130交汇，分支流道300的宽度为20±10微米。在另一种方式中，分布结构为多个间隔布置的分布件。进一步地，分布件阵列布置，间隙为10±5微米，自身大小为40±20微米。以上间隙和大小均指在参照面上的尺寸，自身大小可理解为边长为40±20微米的矩形或该直径范围的圆形，其他形状可近似判断。分布件可以是第一单元片921或第二单元片922刻蚀后残留形成的凸柱405。

具体地，分布结构处在主流道130和侧流道140的交汇部位，交汇部位的位置归属于主流道130或侧流道140，并靠近另一者，例如，交汇部位位于主流道130靠近侧流道140的位置，抑或并不严格划分，且不影响雾化效果的实现。作为一种实施方式，分布结构所处的流道为气相，分布结构能够分散气相流体。在液相流体采用带有生物细胞的溶液时，减少细胞的受损率。

在一个实施例中，主流道130的其中一部分为加宽的膨胀段，侧流道140的至少一部分交汇至膨胀段，且交汇位置为相互间隔的多处。膨胀段加宽的幅度可以加宽前的1.45～2倍，加宽的趋势为逐渐加宽再逐渐收窄，既可以直接收窄至出口，也可以收窄后再等宽延伸直至出口。就侧流道140整体而言，既可以全部交汇在膨胀段，也可以是部分交汇在膨胀段，另一部分交汇在主流道的其他部分，优选交汇在膨胀段的下游。

进一步地，交汇位置中的其中两处沿主流道130延伸方向依次排布，或其中两处分布在主流道130的两侧。侧流道140与主流道130的交汇位置为交汇口，至少一交汇口的朝向与主流道130延伸方向垂直或倾斜设置，倾斜设置的夹角为30～60度、且向雾化头的出口方向倾斜。

关于交汇口的朝向可影响雾化效果以及流体阻力等，若交汇口均与主流道延伸方向平行效果不利于两相的充分混合，沿主流道延伸方向配置多个交汇口时，各交汇口的朝向可略有变化，即沿主流道延伸方向依次布置的多个交汇口的朝向不完全相同，在一些情况也可以是所有的交汇口朝向均与主流道延伸方向垂直或倾斜设置。

本实施例的雾化导管可延伸进入支气管，抵达病灶部位。根据治疗目的，流体中可预分散有治疗物质，治疗物质可以是药品、化学药剂、含有生物细胞组织的溶液、含有细胞分泌物的溶液。治疗目的例如可以是对肺部造成的肺炎、哮喘创伤进行修复。当然也不限制本申请中技术方案的使用限制，例如应用于其他人体自然腔道中疾病的治疗。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。不同实施例中的技术特征体现在同一附图中时，可视为该附图也同时披露了所涉及的各个实施例的组合例。

以上所述实施例仅表达了本申请的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。

Claims (10)

1.手动压力泵，包括加压筒和密封设置在所述加压筒内的柱塞，其特征在于，所述加压筒和所述柱塞之间通过切换组件耦接，所述切换组件包括：

第一扣件，设置于所述加压筒的轴向上的一侧，所述第一扣件包括铰接于所述柱塞的外周面上的滑动部和相对的驱动部；

第二扣件，为一体结构且分为铰接于所述第一扣件的驱动部上的传动部，所述加压筒的侧壁铰接的定位部以及用于与所述柱塞配合的螺接部；

所述第一扣件处于第一位置下，所述第二扣件的螺接部与所述柱塞啮合以实现螺接传动；所述第一扣件处于第二位置下，所述第二扣件的螺接部与所述柱塞分离，所述柱塞能够相对所述滑动部在所述加压筒的轴向上运动。

2.根据权利要求1所述的手动压力泵，其特征在于，所述加压筒在轴向上的两端分别设有出药口和施压口，在所述施压口的侧缘上设有半封闭的装配腔，所述柱塞贯穿所述装配腔与所述加压筒的内部配合，所述切换组件设置于所述装配腔内。

3.根据权利要求2所述的手动压力泵，其特征在于，所述装配腔在所述加压筒在轴向上设有相对的限位壁，所述装配腔的周面至少一部分开放形成操作窗，所述第一扣件的滑动部装配于限位壁之间，所述柱塞贯穿所述滑动部和所述限位壁，所述驱动部经由所述操作窗延伸至外部。

4.根据权利要求3所述的手动压力泵，其特征在于，相对设置的限位壁中的至少一者上设有定位结构，所述定位结构用于将所述第一扣件保持在所述第一位置和/或所述第二位置。

5.根据权利要求4所述的手动压力泵，其特征在于，所述定位结构为凸筋，所述凸筋在所述加压筒的轴向上凸起并与所述驱动部的侧缘配合。

6.根据权利要求1所述的手动压力泵，其特征在于，所述第一扣件为半包围结构且所述滑动部在周面上局部开放形成适配窗，所述第二扣件设置在所述第一扣件的内部且所述螺接部通过适配窗与所述柱塞相互配合。

7.根据权利要求1所述的手动压力泵，其特征在于，所述传动部上设有在所述加压筒的轴向上延伸的第一铰接轴，所述第一铰接轴的两端分别于所述第一扣件铰接。

8.根据权利要求1所述的手动压力泵，其特征在于，所述定位部上设有在所述加压筒的轴向上延伸的第二铰接轴，所述第二铰接轴的两端分别于贯穿所述第一扣件与所述加压筒铰接，所述第一扣件的侧壁上开设有避让所述第二铰接轴的避让孔。

9.根据权利要求1所述的手动压力泵，其特征在于，所述柱塞的轴向与所述加压筒的轴向相互重合，所述第一扣件的和所述第二扣件的运动路劲所在的平面垂直于所述柱塞的轴向。

10.雾化***，其特征在于，包括·根据权利要求1至9任一项所述的手动压力泵以及设置在所述手动压力泵远端的输送管，所述输送管的远端设有雾化芯片。

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